Andrea Surrage Calheiros

Biomédica graduada pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (1995) (Curso Ciências Biológicas Modalidade Médica). Mestre (2000), Doutora (2012) em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz e Pesquisadora Visitante, do programa de pós-Doutorado Júnior do CNPq, pela Fundação Oswaldo Cruz. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia de Produtos Naturais.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Celular e Molecular

2008 - 2012

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Caracterização farmacológica da atividade analgésica e antiinflamatória presente no extrato de IPN01: Visando o desenvolvimento de um fitomedicamento/fitoterápico.
Orientador: Valber da Silva Frutuoso e Hugo Caire C. F. Neto
Bolsista do(a): Instituto Oswaldo Cruz, IOC, Brasil.

Mestrado em Biologia Celular e Molecular

1997 - 2000

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Mecanismos envolvidos na eosinofilia pleural após ciclos consecutivos de sensibilização com IgE e desafio antigênico em ratos,Ano de Obtenção: 2000
Renato Sérgio Balão Cordeiro.Bolsista do(a): Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. Palavras-chave: Inflamação; Alergia; IgE; Mastócito; Eosinófilo.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Programa Especial de Formação Pedagógica

2006 - 2007

Universidade Candido Mendes

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica Biomedicina

1991 - 1995

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro
Título: Estudo dos Mecanismos da Resposta InflamatóriaAlérgica em Ratos Imunizados
Orientador: Márcia Coronha Ramos Lima
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Pesquisa, CNPQ, Brasil.

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Pós-doutorado

2012 - 2015

Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

2010 - 2010

Curso de Biossegurança de Laboratório Clínico. (Carga horária: 32h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2010 - 2010

Analysis of drug-recptor interactions. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE, Brasil.

2008 - 2008

Perícia criminal - Toxicologia Forense. (Carga horária: 8h). , Integra Cursos e Eventos, INTEGRA, Brasil.

2008 - 2008

Módulo Gestão da Qualidade em Laboratório Clínicos. (Carga horária: 24h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2006 - 2007

Programa Especial Formação Pedagógica Docentes. (Carga horária: 660h). , Universidade Candido Mendes, UCAM, Brasil.

2006 - 2006

Modelo de Excelência da gestão. (Carga horária: 2h). , Fundação de Apoio à Escola Técnica do Estado do Rio de Janeiro, FAETEC, Brasil.

2006 - 2006

Estratégias para pesquisa de plantas med. no SNC. , Sociedade Brasileira de Plantas Medicinais, SBPM, Brasil.

2005 - 2005

SUS: Uma Agenda consolidada?. (Carga horária: 2h). , Fundação de Apoio à Escola Técnica do Estado do Rio de Janeiro, FAETEC, Brasil.

2002 - 2002

Hematologia e Biologia Molecular. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Biomedicina 1a Região - SP, CRBM-SP, Brasil.

2001 - 2001

Innate Immunity and Vaccinology. , Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI, Brasil.

2001 - 2001

Sensibilização e Informação em Biossegurança. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

1998 - 1998

Modelos experimentais de asma/inflamação pulmonar. , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

1997 - 1997

Eventos intracel. mediados por receptores Prot. G. , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

1997 - 1997

Hematopoiese. (Carga horária: 90h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1997 - 1997

Ultra-Estrutura e Biologia Celular. (Carga horária: 90h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

1995 - 1995

Receptores Farmacológicos. , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

1995 - 1995

Mecanismos Moleculares da ação de citocinas. , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

1994 - 1994

Auto Imunidade. , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

1994 - 1994

Evolução do reconhecimento celular do sist.Imune. , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

1993 - 1993

Métodos de Aval. do efeio de Med.Inflamatórios. , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

1993 - 1993

Cultura de Células. , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

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Participação em eventos

O Valor da Ciência - Reunião Magna. 2015. (Outra).

46th Brazilian Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics. STUDY OF POTENTIAL ANALGESIC/ANTIINFLAMMATORY ETHANOLIC EXTRACT FROM DIFFERENT PARTS OF THE SPECIES Plectranthus neochilus. 2014. (Congresso).

Como Avançar na Cadeia de Fármacos Inovadores?. 2013. (Seminário).

Semana Científica e Cultural e XXIX Encontro de Ex-alunos do IBMR.Produtos Naturais-Breve Abordagem sobre o desenvolvimento de Fitofármacos.. 2013. (Encontro).

XXXVIII Congress of the Brazilian Society for Immunology and 11th World Congress on Inflammationgre. Curine Inhibits Eosinophil Activation and Airway hyper-responsiveness in a mouse model of allergic asthma.. 2013. (Congresso).

10th International Congress on Cell Biology and XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. INHIBITORY EFFECT OF CURINE ON EOSINOPHIL ACTIVATION AND AIRWAY HYPER-RESPONSIVENESS. 2012. (Congresso).

XXII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil.Efeito analgésico e anti-inflamatório da fração acetato de etila do extrato metanólico das folhas de Rheedia longifolia Planch & Triana. 2012. (Simpósio).

Simpósio Desenvolvimento de Fitoterápicos. 2011. (Simpósio).

XXVI FESBE.Antinociceptive effects of fraction of Rheedia longifolia Planch & Triana methanolic extract. 2011. (Outra).

42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Effect of oral treatment with Plectranthus neochilus ethanolic extract in models of nociception and injury of the stomach mucosa.. 2010. (Congresso).

III Jornada de Biomedicina.Fitoterapia. 2010. (Outra).

XXI Simpósio de plantas medicinais do Brasil.Effect of oral treatment with Plecthantus neochilus ethanolic extratc in models of nociception and injury of the stomach mucosa.. 2010. (Simpósio).

41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental. Efeito do tratamento oral com extrato bruto de Plecthrantus neochilus em modelos de pleurisia e lesão de mucosa estomacal.. 2009. (Congresso).

Seminários Avançados de Fisiologia e Farmacodinâmica.Breve abordagem sobre o racional no desenvolvimento de Fitomedicamentos.. 2009. (Seminário).

Workshop Mucosal Immunoloogy and Inflammation. 2009. (Outra).

XXIV Reunião Anual da FeSBE. Estudo do extrato e frações de folhas de Rheedia Longifolia Planch & Triana, 1860: Atividade analgésica e antiinflamatóira.. 2009. (Congresso).

XXXIII Congress of tha Brazilian Society for Immunology - II Extra Section of Clinical Immunology. Cross talk between macrophage migration inhibitory factor (MIF) and eotaxin controls eosinophils lipid body-driven cysteinil leukotrienes in allergy.. 2008. (Congresso).

39 Congresso Brasilerio de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Atividade antinociceptiva do extrato aquoso obtido da casca de Bowdichia virgilioides Kunth. 2007. (Congresso).

Fórum: A Formação do Profissional de Patologia Clínica na Rede Faetec: Passado, Presente e Futuro. 2007. (Outra).

XXII Reunião anual da FeSBE.Efeito analgésico do extrato aquoso das folhas de Rheedia longifolia Pranch & Triana sobre camundongos webster. 2007. (Outra).

V Bienal de Pesquisa.Efeito do extrato etanólico de IFPN3 sobre a reação inflamatória induzida por diferentes estímulos. 2006. (Outra).

XIX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil. Avaliação da atividade anti-inflamatória do extrato aquoso bruto da casca de B. virgilióides Kunt.. 2006. (Congresso).

XX Simpósio de plantas medicinais do Brasil e X Internacional Congress of Ethnopharmacology. 2006. (Simpósio).

XXXVIII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Avaliação da atividade anti-inflamatória do extrato aquoso bruto da casca de B. virgilióides Kunt.. 2006. (Congresso).

Europian Respiratory Society Congress. Time course of lung mechanics and histology induced by residual oil fly ash. 2005. (Congresso).

XX Reunião Anula da Federação das Sociedade de Biologia Experimental. Análise temporal dos efeitos da fuligem de resíduo do óleo (ROFA) sobre a função e histologia pulmonares. 2005. (Congresso).

XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. PDG2 controls LTC4 synthesis by eosinophils during allergic inflammation: synergistic role of endogenous eotaxin. 2005. (Congresso).

International Symposiun "Nitric Oxide, Cytokine and Inflammation".PGD2 regulates lipid bogy formation within eosinophils. 2004. (Simpósio).

XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Fuligem de Resíduo do Óleo (ROFA) abaixo dos padrões de qualidade do ar acarreta inflamação pulmonar. 2004. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e III Congresso Brasileiro de Citologia Clínica. 2003. (Congresso).

XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Evaluation of anti-inflammatory and anti-allergic activity of pyrones isolatd from a Amazonian tree. 2001. (Congresso).

VI Jornada de Pós-Graduação da FIOCRUZ.Involvement of inflammatory mediators on rat pleural eosinophila triggered by successive cycles of IgE sensitization and challenge. 2000. (Outra).

XVI Latin-Ameican Congress of Pharmacology e XXXII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Mechanisms involved in rat pleural eosinophilia triggered by successive cycles of the IgE sensitizaton and challenge. 2000. (Congresso).

XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2000. (Congresso).

V Jornada Científica de Pós-Graduação.Distinct patterns of eosinophilic response after 1or 2 consective cycles of IgE-sensitisation and challenge in the rat pleural cavity. 1999. (Outra).

XIV Reunião Anual da Federação das Sociedade de Biologia Experimental. Distinct patterns of eosinophilic response after 1or 2 consective cycles of IgE-sensitisation and challenge in the rat pleural cavity. 1999. (Congresso).

IV Jornada Científica de Pós-Graduação da FIOCRUZ.Caracterização funcional de mastócitos pleurais reestimulados com antígeno "in vivo". 1998. (Outra).

Sepse 98. 1998. (Congresso).

XIII Reunião Anual da Federação das Sociedade de Biologia Experimental. Inhibition of allergic pleural inflammation in rats by Bradykinin B2 receptor antagonists. 1998. (Congresso).

Workshop "Hematopoiesis". 1997. (Outra).

XII Reunião Anual da Federação das Sociedade de Biologia Experimental. Allergen-induced selective IgE-dependent pleural eosinophilia in imunized rasts. 1997. (Congresso).

XII Reunião Anual da Federação das Sociedade de Biologia Experimental. Caracterização funcional de mastócitos pleurais reestimulados com antígeno "in vivo". 1997. (Congresso).

International Symposium on Eosinophils in Allergic Inflammation and Parasitic and Infectious Diseases.Role of IgE and Complement in Exudation and Leukocyte Infiltration Triggered by Antigen in Actively Sensitized Rats. 1996. (Simpósio).

XI Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. Studies on the mechanisms involved in the allergic pleurisy in actively sensitized rats: contribution of IgE and complement. 1996. (Congresso).

X Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. Comparative analysis of the pleural eoisnophil recruitment in actively and IgE-passively sensitize rats. 1995. (Congresso).

IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimenal. Distinct profiles of the allergic pleural inflammation response in immunized and IgE-sensitized rats. 1994. (Congresso).

VIII Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental. Efeito Imediato de Dexametasona sobre a pleurisia induzida por antígeno em ratos ativamente sensibilizados. 1993. (Congresso).

Lipid Mediator and Cytokine Interations in Inflammation pot-4th International Congress on Platelet-Activating Factor and Releted Lipid Mediators. 1992. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Ana Paula Gregório Alves Fontão

BRITO, P. N.; SAMPAIO, A. L. F.;CALHEIROS, A. S.; BARROSO, W. B. G.; SOUZA, R. A.. Determinação de parâmetros para criação e funcionamento de um Banco de células de mamíferos em um laboratório de estudos não clínicos. 2019. Dissertação (Mestrado em Pós-Grad. em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica) - Farmanguinhos-FIOCRUZ.

Aluno: Mírian Priscila Lins de Lima

SOUZA, M. C.; SILVA, J. D.; NASCIMENTO, D. O.;Calheiros, A. S.; BERNARDI, A.. Estudo do envolvimento do receptor nuclear PPAR gama no controle de infecções. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Flávia Fontenelle Muylaert

MUYLAERT, F. F.; NOGUEIRA, A. C. M. A.; BARBI, N. S.;CALHEIROS, A. S.; PINTO, A. V.; VIEIRA, A. C. M.. Avaliação da atividade antialérgica e toxicidade da pele de espécies de peixes-porco empregados na medicina tradicional brasileira por populações caiçaras. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária) - Programa de Pós-Graduação em Vigilância Sanitária -INCQs-FIOCRUZ.

Aluno: Flávia Fontenelle Muylaert

ZAMITH, HELENA; OCAMPO, J. S. P. M.;Calheiros, A. S.; NOGUEIRA, A. C. M. A.; OLSEN, P. C.. Estudo da Atividade antialérgica e toxicidade do extrato aquoso da pele do peixe-porco (Stephanolepis hispidus) em modelo experimental de inflamação pulmonar alérgica em camundongos.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Katelim Hottz Moret

Katelim Hottz Moret Corrêa;Calheiros, Andrea S.; Bozza, M.; FIGUEIREDO, R. T.; PENIDO, C. M.; ECHEVARRIA, J.. Estudo farmacológico da atividade antialérgica e mecanismo de ação do tetranortriterpeno gedunina isolada de Carapa guianensis Aublet.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luana Barbosa Correa

CORREA, L. B.;CALHEIROS, A. S.; Bozza, M.; MACHADO, S. C. C.. Estudo da Ação do Extrato Hidroetanólico das folhas da Schinus terebinthifolius Raddi na artrite experimental em camundongos.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Karina dos Santos Furtado

Furtado, AKS;Calheiros, Andrea S.; SIQUEIRA, A. M.; LOURENCO, P. M.. O uso da Rheedia longifolia Planch&Triana no tratamento da Inflamação Pulmonar Aguda. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Castelo Branco.

Aluno: Nathalia Ribeiro Noenta de Lima

Calheiros, A. S.; MACHADO, S. C. C.. Efeito da Fração em acetato isolada a partir das folhas da Schinus terebinthifolius Raddi, Anacardiaceae (Aroeira) e do composto aromático Galato de metila no processo inflamatório pulmonar.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Formação de Porfessores) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Katelim Hottz Moret Corrêa

LIMA, J. E.;CALHEIROS, A. S.; FIGUEIREDO, R. T.. Estudo farmacológico de atividade anti-alérgica e mecanismo de ação do tetranortriterpenóide gedunina isolada de Carapa guianensis Aublet. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nathalia Ferreira Costa

CALHEIROS, A. S.; Góes ACS. Desenvolvimento de fitoterápico: uma aproximação de alunos do ensino médio com o meio científico.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

CALHEIROS, A. S.. International Symposiun on Challenges and New Technologies in Drugs Discovery & Pharmaceutical Production held. 2017. Farmanguinhos-FIOCRUZ.

SANTOS, A. L. G.;CALHEIROS, A. S.. Atividade antioxidante de Bidens pilosa: Estudo da interferência das formas de cultivo e época de colheita. 2016. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio-FIOCRUZ.

VASCONCELOS, R. C. A.;CALHEIROS, A. S.. Analise de Viabilidade Celular em Compostos Candidatos á Fármacos. 2016. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio-FIOCRUZ.

PAPI, N. F.;CALHEIROS, A. S.. Caracterização farmacológica de novos compostos eficazes no controle da inflamação pulmonar aguda. 2016. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio-FIOCRUZ.

BONIFACIO, T. F.;CALHEIROS, A. S.. Mecanismos de ativação eosinofílica durante esquistossomose mansônica. 2016. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio-FIOCRUZ.

MATTOS, M. S. M.;CALHEIROS, A. S.. Leptina e resposta inflamatória: estudo em camundongos machos e fêmeas de diferentes linhagens. 2016. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio-FIOCRUZ.

MELO, L. S.;Calheiros, A. S.. Avaliação da atividade biológica e identificação das substâncias químicas presentes em extratos de folhas de Eugenia florida. 2015. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio-FIOCRUZ.

SILVA, W. A. S.;Calheiros, A. S.. Estudo da atividade analgésica de uma fração rica em diterpenos isolada da planta Solidago chilensis Meyen. 2015. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio-FIOCRUZ.

FARIAS, R. A.;Calheiros, A. S.. Avaliação da resposta do sangue total humano isolado no teste de ativação de monócitos (MAT) através da dosagem de IL-1beta durante o processo de criopreservação. 2015. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio-FIOCRUZ.

CARVALHO, G. H.;CALHEIROS, A. S.. Identificação da composição proteica dos Corpúsculos Lipídicos em macrófagos: Contribuições para a resposta imune inata. 2014. Escola Politécnica Joaquim Venâncio.

RODRIGUES, V. C.;CALHEIROS, A. S.. JMEXIBN, Análogo não sintético da Bupivacaína, inibe a inflamação e o remodelamento das vias aéreas em modelo experimental de asma em camundongos.. 2014. Escola Politécnica Joaquim Venâncio.

Calheiros, A. S.; WENGERT, M.; RODRIGUES, F. N.. Edital n°4 PIBIC e Prociência IFRJ. 2014. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

CALHEIROS, ANDREA SURRAGE; WENGERT, M.; RODRIGUES, F. N.. Edital nº5 Apoio Aquisição de Equipamento e Consolidação de pedsquisa. 2014. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

PROCOPIO, C. A. M.;Calheiros, A. S.. Análise da Cinética de Alterações Morfológicas Induzidas por Partículas de Sílica no Pulmão de Camundongos. 2013. Escola Politécnica Joaquim Venâncio.

Gabrielle de Assis Rosa; Douglas Ian Rosa Emidio;Calheiros, Andrea S.. Estudo da efetividade da extração de contaminantes pirogênicos de dispositivos médicos (plásticos,de uso intravenoso) através de rinsagem com solução salina: Levantamento da situação de materiais plásticos analisados pelo INCQs.. 2012. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio-FIOCRUZ.

Linda Beatriz Pontes de Souza;Calheiros, Andrea S.. Atividade Moluscicida dos Extratos do Caule de Moringa ovalifolia sobre Bionphalaria glabrata em Condições de Laboratório.. 2012. Escola Politécnica Joaquim Venâncio.

Katelim Hottz Moret Corrêa;Calheiros, Andrea S.. Estudo farmacológico da atividade anti-alérgica e mecanismo de ação do tetranortriterpenóide gedunina isolada de Carapa guianensis Aublet.. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

BOMBACA, A. C. S.;CALHEIROS, A. S.; ALBUQUERQUE, C. F. G.. Estudo da atividade de derivados 2,4,5-triaril-imidazólicos sobre Trypanosoma cruzi e identificação de alvos comuns a agentes parasitários e células tumorais. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

CLAUDINO, G. P.;CALHEIROS, A. S.; ALBUQUERQUE, C. F. G.. Estudo da atividade de naftoquinonas e derivados sobre T. cruzi. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

PAVAO, B. P.;CALHEIROS, A. S.; ALBUQUERQUE, C. F. G.. Identificação de novos compostos tripanocidas e de novas abordagens terapêuticas para doença de Chagas. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

BECKER, K. M.;CALHEIROS, A. S.; ALBUQUERQUE, C. F. G.. Estudo da atividade leishmanicida de moléculas sintéticas da classe dos derivados azólicos. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

SILVA, E. N. G.;CALHEIROS, A. S.; ALBUQUERQUE, C. F. G.. Estudo da captação de Amidinas Aromáticas por diferentes formas evolutivas de Trypanosoma cruzi.. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

GUITERIO, R. N.;CALHEIROS, A. S.; ALBUQUERQUE, C. F. G.. AVALIAÇÃO DA INDUÇÃO DE RESISTÊNCIA A DROGAS DURANTE AS ETAPAS DE DIFERENCIAÇÃO DO Trypanosoma cruzi. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

Diego Mendes da Silva;CALHEIROS, A. S.Frutuoso, Valber S.. Estudo Comparativo da Atividade Farmacológica de três espécies popularmente conhecidas como boldo.. 2007. Escola Politécnica Joaquim Venâncio.

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Comissão julgadora das bancas

Henrique Leonel Lenzi

LENZI, H. L.. Mecanismos envolvidos na eosinofilia pleural após ciclos consecutivos de sensibilização com IgE e desafio antigênico em ratos. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz.

Tereza Cristina dos Santos

FLUTUOSO, Valber da Silva; FARIA NETO, Hugo Caire de Castro; Cordeiro, Renato S.B.; Barreto, Emiliano O.;SANTOS, T. C.; Martins e Silva, Patrícia; Monteiro, Carmen Penido. Caracterização farmacológica da atividade analgéca e antiinflamatória presente no extrato de IFPN3:Desenvolvimento de um fitomedicamento/fitoterápico.. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz/ Instituto Oswaldo Cruz.

Valber da silva Frutuoso

LENZI, H.; FIDALDO, T. C. B.; VIOLA, J.;MARTINS, P. R. S.FRUTUOSO, V. S.. Mecanismos Envolvidos na Eosinofilia Pleural após Ciclos Consecutivos de Sensibilização com IgE e Desafio Antigênico em Ratos. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

THEREZA CHRISTINA BARJA FIDALGO

BARJA-FIDALGO C.. Mecanismos envolvidos na eosinofilia pleural após ciclos consecutivos de sensibilização com IgE e desafio antigênico em ratos. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Emiliano de Oliveira Barreto

Barreto ECordeiro RSB; Santos TC. Caracterização farmacológica da atividade analgésica e anti-inflamatória presente no extrato de IFPN3: Desenvolvimento de um fitomedicamento/fitoterápico. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins

E Silva PM. Mecanismos envolvidos na eosinofilia pleural após ciclos consecutivos de sensibilização em IgE e desafio antigênico em ratos.. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins

E Silva PM. Caracterização farmacológica da atividade analgésica e anti-inflamatória presente no extrato de IPN01: Desenvolvimento de um fitomedicamento/fitoterápico. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Adriana Ribeiro Silva

Silva, Adriana R.; Almeida, R.P.. Caracterização farmacológica da atividade analgésica e antiinflamatória presente no extrato de Vernonia condensata Backer: Desenvolvimento de um fitomedicamento. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Carmen Penido Monteiro

CORDEIRO, R.; Barreto, E. O.; SANTOS, T. C.;Penido, C.. Caracterização farmacológica da atividade analgésica e antiinflamatória presente no extrato de IPN01: desenvolvimento de um fitomedicamento/fitoterápico (suplente). 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Sandra Aurora Chavez Perez Rodrigues

Perez, S.A.C.; MULLER, M. G.; LIMA, M. C. R.. Mecanismo da resposta inflamtoria desencadeada por antigenos na cavidade pleural de ratos imunizados. 1995. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biologicas) - Instituto Oswaldo Cruz.

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Orientou

Bianca Alves Cevada

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE FARMACOLÓGICA DE EXTRATOS E FRAÇÕES DE PLANTAS DA FLORA BRASILEIRA; SUBPROJETO: EFEITOS DE EXTRATOS NOS MODELOS MURINOS DE INFLAMAÇÃO E ALERGIA; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andrea Surrage Calheiros;

Julliana Alves Azeredo

Estudo da Atividade Farmacológica do Extrato Etanólico de IFPN3 em Modelo Experimental de Úlcera com Vista à Validação de um Novo Fitomedicamento; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andrea Surrage Calheiros;

Sara Trindade Espírito Santo Camacho

ESTUDO DOS MECANISMOS DE AÇÃO NO EFEITO ANALGÉSICO/ANTIINFLAMATÓRIO DO EXTRATO ETANÓLICO DE Plectranthus neochilus; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andrea Surrage Calheiros;

Julliana Alves Azeredo

Estudo da Atividade Farmacológica do Extrato Etanólico de IFPN3 em Modelo Experimental de Úlcera com Vista à Validação de um Novo Fitomedicamento; ; 2009; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Integração Empresa-Escola; Orientador: Andrea Surrage Calheiros;

Laís Barbosa Amorim

Estudo da Atividade Analgésica de uma Espécie Vegetal Popularmente Conhecida como Boldo; ; 2011; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II - UESCIII; Orientador: Andrea Surrage Calheiros;

Jéssica Damasceno Arruda

RELATÓRIO DE ATIVIDADES DESENVOLVIDAS NA ETAPA DE INICIAÇÃO DO PROVOC ? FIOCRUZ; 2009; Orientação de outra natureza - Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio; Orientador: Andrea Surrage Calheiros;

Juliana Guimarães de Mello Sobreira

Estudo Comparativo da Atividade Farmacológica de duas Espécies Vegetais Popularmente Conhecidas; 2008; Orientação de outra natureza - Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio; Orientador: Andrea Surrage Calheiros;

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Foi orientado por

Valber da silva Frutuoso

?Caracterização Farmacológica da Atividade Analgésica e Antiinflamatória Presente no extrato de IPNO1: Desenvolvimento de um Fitomedicamento?; 2012; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz - Fiocruz; Orientador: Valber da Silva Frutuoso;

Hugo Caire de Castro Faria Neto

Caracterização farmacológica da atividade analgésica e antiinflamatória presente no extrato de IPNO1: Desenvolvimento de um fitomedicamento/fitoterápico; ; 2012; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Cswaldo Cruz, Instituto Cswaldo Cruz; Orientador: Hugo Caire de Castro Faria Neto;

Renato Sergio Balao Cordeiro

Estudo das Alterações Morfológicas e Funcionais de Mastócitos Pleurais de Ratos Após Estimulação Antigênica In Vivo; ; 2000; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renato Sergio Balao Cordeiro;

Renato Sergio Balao Cordeiro

Estudo Farmacológico da Infecção Malárica(APB); 1995; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacologia) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Renato Sergio Balao Cordeiro;

Marcia Coronha Ramos Lima

Mecanismos envolvidos na eosinofilia pleural após ciclos conseutivos de sensibilização e desafio antigênico; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Coorientador: Marcia Coronha Ramos Lima;

Marcia Coronha Ramos Lima

Papel da IgE na eosinofilia pleural induzida por antígeno em ratos; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Coronha Ramos Lima;

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Produções bibliográficas

  • SOUZA, THIAGO MORENO L. VIEIRA, YASMINE RANGEL DELATORRE, EDSON BARBOSA-LIMA, GISELLE LUIZ, RAUL LEAL FARIA VIZZONI, ALEXANDRE JAIN, KOMAL MIRANDA, MILENE MESQUITA BHUVA, NISHIT GOGARTEN, JAN F. NG, JAMES THAKKAR, RIDDHI CALHEIROS, ANDREA SURRAGE MONTEIRO, ANA PAULA TEIXEIRA BOZZA, PATRÍCIA T. BOZZA, FERNANDO A. TSCHOEKE, DIOGO A. LEOMIL, LUCIANA MENDONÇA, MARCOS CESAR LIMA DE RODRIGUES, CINTIA DAMASCENO DOS SANTOS TORRES, MARIA C. FILIPPIS, ANA MARIA BISPO DE NOGUEIRA, RITA MARIA RIBEIRO THOMPSON, FABIANO L. LEMOS, CRISTINA , et al. DUROVNI, BETINA CERBINO-NETO, JOSÉ MOREL, CARLOS M. LIPKIN, W. IAN MISHRA, NISCHAY ; Emergence of the East-Central-South-African genotype of Chikungunya virus in Brazil and the city of Rio de Janeiro may have occurred years before surveillance detection. Scientific Reports , v. 9, p. 1-7, 2019.

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  • Calheiros, A. S. ; Souza CZ ; Azeredo JA ; Castro-Faria-Neto, H. C. ; Frutuoso VS . Effetc of oral treatment with crude extract of Plectranthus neochilus in models of nociception and injury of the stomach mucosa.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • Amendoeira FC ; Rodarte RS ; Souza CZ ; CALHEIROS, A. S. ; Arantes ACS ; e Silva PM ; Faria-Neto HC ; Barreto EO ; Frutuoso VS . Avaliação da atividade anti-inflamatória do extrato aquoso bruto da casca de B. virgilioides Kunt.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • CALHEIROS, A. S. ; Lima MCR ; de Oliveira MP ; Pirmez C ; Cordeiro RSB ; Martins MA . Mechanisms involved in rat pleural eosinophilia triggered by successive cycles of IgE sensitization and challenge. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Bandeira-Melo C ; CALHEIROS, A. S. ; e Silva PM ; Cordeiro RSB ; Teixeira MM ; Martins MA . Inhibition of allergic pleural inflammatio in rats by bradykinin B2 receptor antagonists. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CALHEIROS, A. S. ; Lima MCR ; Cordeiro RSB . Distinct patterns of eosinophiic response after 1or 2 consecutive cycles of IgE sensitisation and challenge in the rat pleural cavity. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CALHEIROS, A. S. ; Lima MCR ; Cordeiro RSB ; Martins MA . Distinct patterns of eosinophiic response after 1or 2 consecutive cycles of IgE sensitisation and challenge in the rat pleural cavity. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CALHEIROS, A. S. ; Lima MCR ; Cordeiro RSB ; Martins MA . Caracterização Funcional de Mastócitos Pleurais reestimulados com antígeno. 1998. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CALHEIROS, A. S. ; Bandeira-Melo C ; Lima MCR ; e Silva PM ; Cordeiro RSB ; Martins MA . Allergen-iduced selective IgE-dependent pleural eosinophilia in immunized rats. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CALHEIROS, A. S. ; Lima MCR ; Cordeiro RSB ; Martins MA . Caracterização Funcional de Mastócitos pleurais reestimulados com antígeno. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Lima MCR ; Prouvost-Danon A ; e Silva PM ; Chagas MS ; CALHEIROS, A. S. ; Cordeiro RSB ; Bazin H ; Ryan US ; Martins MA . Studies on the mechanisms involved in the allergic pleurisy in actively sensitized rats: contribution of IgE and complement. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Lima MCR ; Prouvost-Danon A ; e Silva PM ; Chagas MS ; CALHEIROS, A. S. ; Cordeiro RSB ; Bazin H ; Ryan US ; Martins MA . Role of IgE and Complement in Exudation and Leukocyte Infiltration Triggered by Antigen in Actively Sensitized Rats. 1996. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Lima MCR ; CALHEIROS, A. S. ; e Silva PM ; Duarte F ; Cordeiro RSB ; Martins MA . Comparative Analysis of the pleural eosinophil recruitment in actively and IgE-passively sensitized rats.. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Lima MCR ; Chagas MS ; e Silva PM ; CALHEIROS, A. S. ; Cordeiro RSB ; Prouvost-Danon A ; Martins MA . Distinct profiles of the allergic pleural inflammatory response in immunized and IgE-sensitized rats.. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • e Silva PM ; Perez SAC ; CALHEIROS, A. S. ; Cordeiro RSB ; Martins MA ; Lima MCR . Efeito Imediato de Dexametasona sobre a Pleurisia induzida por Antígeno em Ratos Ativamente Sensibilizados. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

CALHEIROS, A. S. ; SILVA, A. R. . Disciplina de Farmacologia Aplicada. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de desenvolvimento

  • 2009 - Atual

    DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hugo Caire de Castro Faria Neto em 03/01/2014., Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a malária cerebral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Coordenador / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Patrícia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luiz Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante.

  • 2002 - Atual

    PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Figueiredo MR - Integrante / Berenger AL - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Integrante / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Amendoeira, Fabio C. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Coordenador / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Adriana Vieira-de-Abreu - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante.

  • 2009 - Atual

    DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hugo Caire de Castro Faria Neto em 03/01/2014., Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a malária cerebral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Coordenador / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Patrícia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luiz Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante.

  • 2002 - Atual

    PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Figueiredo MR - Integrante / Berenger AL - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Integrante / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Amendoeira, Fabio C. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Coordenador / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Adriana Vieira-de-Abreu - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante.

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    DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hugo Caire de Castro Faria Neto em 03/01/2014., Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a malária cerebral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Coordenador / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Patrícia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luiz Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante.

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    PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Figueiredo MR - Integrante / Berenger AL - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Integrante / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Amendoeira, Fabio C. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Coordenador / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Adriana Vieira-de-Abreu - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante.

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    DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hugo Caire de Castro Faria Neto em 03/01/2014., Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a malária cerebral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Coordenador / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Patrícia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luiz Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante.

  • 2002 - Atual

    PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Figueiredo MR - Integrante / Berenger AL - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Integrante / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Amendoeira, Fabio C. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Coordenador / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Adriana Vieira-de-Abreu - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante.

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    DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hugo Caire de Castro Faria Neto em 03/01/2014., Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a malária cerebral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Coordenador / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Patrícia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luiz Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante.

  • 2002 - Atual

    PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Figueiredo MR - Integrante / Berenger AL - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Integrante / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Amendoeira, Fabio C. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Coordenador / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Adriana Vieira-de-Abreu - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante.

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    DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hugo Caire de Castro Faria Neto em 03/01/2014., Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a malária cerebral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Coordenador / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Patrícia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luiz Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante.

  • 2002 - Atual

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    DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hugo Caire de Castro Faria Neto em 03/01/2014., Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a malária cerebral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Coordenador / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Patrícia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luiz Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante.

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    PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Figueiredo MR - Integrante / Berenger AL - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Integrante / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Amendoeira, Fabio C. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Coordenador / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Adriana Vieira-de-Abreu - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante.

  • 2009 - Atual

    DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hugo Caire de Castro Faria Neto em 03/01/2014., Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a malária cerebral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Coordenador / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Patrícia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luiz Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante.

  • 2002 - Atual

    PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Figueiredo MR - Integrante / Berenger AL - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Integrante / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Amendoeira, Fabio C. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Coordenador / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Adriana Vieira-de-Abreu - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante.

  • 2009 - Atual

    DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hugo Caire de Castro Faria Neto em 03/01/2014., Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a malária cerebral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Coordenador / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Patrícia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luiz Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante.

  • 2002 - Atual

    PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Figueiredo MR - Integrante / Berenger AL - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Integrante / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Amendoeira, Fabio C. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Coordenador / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Adriana Vieira-de-Abreu - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante.

  • 2009 - Atual

    DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hugo Caire de Castro Faria Neto em 03/01/2014., Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a malária cerebral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Coordenador / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Patrícia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luiz Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante.

  • 2002 - Atual

    PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Figueiredo MR - Integrante / Berenger AL - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Integrante / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Amendoeira, Fabio C. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Coordenador / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Adriana Vieira-de-Abreu - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante.

  • 2009 - 2018

    DESENVOLVIMENTO DE NOVAS OPÇÕES TERAPÊUTICAS PARA MALÁRIA BUSCA RACIONAL DE NOVOS AGENTES ANTIMALÁRICOS NA FLORA BRASILEIRA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hugo Caire de Castro Faria Neto em 03/01/2014., Descrição: Devido à ampla incidência e aos efeitos debilitantes, a malária possui um grande impacto econômico ao reduzir a capacidade produtiva da população acometida. Com as mudanças climáticas em curso, a resistência dos vetores aos inseticidas, a ausência de novas drogas antimaláricas no pipeline, o surgimento de novas cepas resistentes e a inexistência de tratamento profilático seguro, tornam-se urgentes investimentos em novas drogas que sejam efetivas, seguras e de baixo custo para o tratamento da malária em todo o mundo. O investimento das grandes indústrias farmacêuticas, dedicado ao desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de doenças infecto-parasitárias tem sido extremamente baixo nas últimas décadas, estimando-se que o investimento em P&D para malária, tuberculose, leishmaniose e tripanossomíase africana represente apenas 0,2% do total. Em média, 56 novas substâncias são desenvolvidas por ano, com um índice de inovação em torno de 0,3, sendo este definido como o número de novas substâncias pertencentes ao grupo 1, de interesse, dividido pelo número total de novas substâncias. O grupo 1 representa as que agregam um ganho substancial em termos de eficiência comparada às terapias existentes, enquanto as do grupo 2 oferecem pouca ou nenhuma vantagem sob o ponto de vista terapêutico. Em outras palavras, 69% das novas drogas registradas na última década apresentaram pouco ou nenhum ganho terapêutico comparadas às drogas já disponíveis no mercado. Por outro lado, o índice de inovação para doenças negligenciadas é 1, indicando a existência de grande oportunidade de desenvolvimento de fármacos inovadores e com maior eficácia neste campo. Embora no Brasil a mortalidade relacionada à malaria seja baixa, a resistência aos derivados quinolínicos encontra-se amplamente disseminada. Outro ponto importante a ser destacado diz respeito às complicações observadas em casos graves de malária, principalmente os causados por P. falciparum, mais especificamente a malária cerebral.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Coordenador / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Integrante / Adriana Vieira de Abreu - Integrante / Patrícia Alves Reis - Integrante / João Quevedo - Integrante / Fernando Augusto Bozza - Integrante / Ana Claudia Amaral - Integrante / José Luiz Pinto Ferreira - Integrante / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Jefferson R. de Andrade Silva - Integrante / Rita de Cássia Saraiva Nunomura - Integrante / Elisabeth Mansur - Integrante / Norma Albarello - Integrante / Laila Salmem Espindola - Integrante.

  • 2002 - 2018

    PDTIS/FIOCRUZ - Proposição de um Novo Fitoterápico a base de Vernonia condensata Baker, Descrição: O principal objetivo desse projeto é: Avaliação química, farmacológica e toxicológica de extratos, frações e/ou substâncias purificadas da espécie Vernonia condensata Baker estabelecendo parâmetros que permitam a validação destes extratos e/ou frações com vistas à produção de um fitoterápico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Andrea Surrage Calheiros - Integrante / Figueiredo MR - Integrante / Berenger AL - Integrante / Castro-Faria-Neto, H. C. - Integrante / Bozza, P. T. - Integrante / Souza, Cristiane Z. - Integrante / Amendoeira, Fabio C. - Integrante / Frutuoso, Valber S. - Coordenador / Diogo Dibo do Nascimento - Integrante / Adriana Vieira-de-Abreu - Integrante / Sérgio da Silva Monteiro - Integrante / Andressa Luiza Figueiredo Almeida - Integrante / Rodrigo Rodrigues de Oliveira - Integrante / Daniele Costa Rodrigues - Integrante.

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Prêmios

2007

Menção Honrosa, Escola Técnica Estadual de Saúde Hebert Daniel de Souza.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz - IOC. , Av Brasil,4365, Manguinhos, 21045-900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 926, Telefone: (21) 25621311, Ramal: 224, Fax: (21) 25621414, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2015 - 2018

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Tecnologista, Carga horária: 20

  • 2008 - 2012

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Estudante de Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40

  • 2001 - 2003

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Especialista de Pesquisa I, Carga horária: 40

  • 1997 - 2000

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40

  • 1995 - 1997

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Aperfeiçoamento Científico, Carga horária: 40

  • 1992 - 1995

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 24

    Atividades

    • 05/2003 - 02/2008

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Tecnologia em Fármacos-Farmanguinhos, .,Linhas de pesquisa

  • 2001 - 2003

    Instituto de Tecnologia em Fármacos

    Vínculo: Contratado, Enquadramento Funcional: Especialista de Pesquisa I, Carga horária: 40