Gilvana Ferreira Vasconcelos

Possui graduação em biomedicina pela Universidade Federal de Goiás (UFG), especialização em hematologia clínica e banco de sangue pelo Incursos e mestrado em ciências biológicas (genética e bioquímica) pela UFG, onde atuou em projetos de pesquisa que envolviam principalmente os temas: inversão do cromossomo 9, heteromorfismos, citogenética, síndromes genéticas e citogenômica. Atualmente trabalha como biomédica no laboratório Biomega em Itumbiara, atua como docente na faculdade UNA Itumbiara e é graduanda do curso de medicina na IMEPAC.

Informações coletadas do Lattes em 25/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

2017 - 2020

Universidade Federal de Goiás
Título: Estudo citogenético em pacientes com múltiplas anomalias e/ou atraso do desenvolvimento neuropsicomotor de causa desconhecida., Ano de Obtenção: 2020
Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo.Coorientador: Bruno Faulin Gamba. Bolsista do(a): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás, FAPEG/GO, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenética. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Ciências biológicas.

Especialização em Hematologia Clínica e Banco de Sangue

2018 - 2020

INCURSOS
Título: ALTERAÇÕES CITOGENÉTICAS E MOLECULARES USUALMENTE DETECTADAS EM PACIENTES PORTADORES DE LLC

Graduação em andamento em Medicina

2021 - Atual

Instituto Master de Ensino Presidente Antônio Carlos

Graduação em Biomedicina

2013 - 2017

Universidade Federal de Goiás

Formação complementar

2016 - 2016

Hematologia: Análise e Interpretação de Hemograma. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2015 - 2016

Treinamento Técnico em Citogenética Humana. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2015 - 2015

Finanças Domésticas. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2013 - 2013

Técnicas de Cultivo de Orquídeas. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Organização de eventos

VASCONCELOS, G. F. . 4º Curso de Verão em Ciências Biológicas. 2019. (Outro).

VASCONCELOS, G. F. . 3º Curso de Verão em Ciências Biológicas. 2018. (Outro).

Participação em eventos

I Congresso Interligas IMEPAC Itumbiara: Medicina do Futuro.. 2021. (Congresso).

IV Reunião Brasileira de citogenética e citogenômica. 2019. (Congresso).

17ª Jornada de Reprodução Humana. 2018. (Simpósio).

1º encontro da Liga acadêmica de genética. 2018. (Encontro).

I Curso Introdutório da LAHEMO. 2018. (Outra).

XXX Congresso Brasileiro de Genética, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica. 2018. (Congresso).

14º CONPEEX - Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensã. 2017. (Congresso).

II Fórum Goiano sobre a Síndrome de Williams-Beuren. 2017. (Outra).

II Jornada de Genética e Biologia Molecular. 2017. (Simpósio).

I Simpósio de Genética-Médica do Centro Oeste. 2017. (Simpósio).

IVMostra de Divulgação Científica e Popularização da Ciência para a Educação Básica. 2017. (Outra).

O que (não) significa o P-valor? Vantagens, limites e alternativas ao teste de hipótese nula. 2017. (Seminário).

Espaço das Profissões. Sala interativa da Biomedicina - UFG. 2016. (Exposição).

II conferência de Biomedicina. 2016. (Congresso).

III Jornada Acadêmica de Biomedicina da UFG. 2016. (Congresso).

12º CONPEEX. Síndrome de Klinefelter, uma condição subdiagnosticada: Revisão de Literatura. 2015. (Congresso).

12º CONPEEX - Participação Geral. 2015. (Congresso).

Workshop Sequenciamento, genotipagem e expressão gênica, Thermo Fisher Scientific. 2015. (Seminário).

11º CONPEEX. 2014. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO. 2014. (Congresso).

XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. 2014. (Congresso).

XXIV Semana do Instituto de Ciências Biológicas. 2013. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Ana Flávia Lopes de Morais

BÉRGAMO, N.A.;VASCONCELOS, G. F.; SESTARI, S. J.. Investigação citogenética em mulheres de baixa estatura com suspeita de síndrome de Turner. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Brenda Zambeli Silva

LELES, R. N.; SILVA, D. M.;VASCONCELOS, G. F.. Parâmetros do hemograma nas principais arboviroses circulantes no município de Goiânia. 2018.

Produções bibliográficas

VASCONCELOS, G. F. ; SESTARI, S. J. ; GAMBA, B. F. ; CURADO, R. M. O. F. ; MORAIS, A. F. L. ; Silva. T.F. ; Ferreira, F.P.F. ; Costa, A.F. ; TEIXEIRA, T. B. ; ROCHA, R.H. ; BÉRGAMO, N.A. ; BICUDO, L. A. R. . Estudo citogenético em pacientes com múltiplas anomalias e atraso no desenvolvimento neuropsicomotor atendidos no ambulatório de pediatria do Hospital das Clínicas de Goiás. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Silva. T.F. ; Costa, A.F. ; CURADO, R. M. O. F. ; VASCONCELOS, G. F. ; SESTARI, S. J. ; MORAIS, A. F. L. ; Ferreira, F.P.F. ; TEIXEIRA, T. B. ; ROCHA, R.H. ; BICUDO, L. A. R. ; GAMBA, B. F. ; BÉRGAMO, N.A. . Deleção distal do 18q: Relato de caso. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORAIS, A. F. L. ; VASCONCELOS, G. F. ; BÉRGAMO, N.A. ; SESTARI, S. J. ; Costa, A.F. ; LACERDA, E.P.S. ; Ferreira, F.P.F. ; Silva. T.F. ; GAMBA, B. F. ; BICUDO, L. A. R. ; TEIXEIRA, T. B. . Síndrome de Turner: Relato de um caso 46,XX,del(X)(p11.2). 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Ferreira, F.P.F. ; SESTARI, S. J. ; CURADO, R. M. O. F. ; VASCONCELOS, G. F. ; MORAIS, A. F. L. ; Silva. T.F. ; GAMBA, B. F. ; BÉRGAMO, N.A. ; BICUDO, L. A. R. . Variação genômica no número de cópia associada ao aborto. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SESTARI, S. J. ; GAMBA, B. F. ; Ferreira, F.P.F. ; BICUDO, L. A. R. ; CURADO, R. M. O. F. ; VASCONCELOS, G. F. ; Silva. T.F. ; MORAIS, A. F. L. ; SILVA, A.L.P. ; Costa, A.F. ; TEIXEIRA, T. B. ; ROCHA, R.H. ; BÉRGAMO, N.A. . 46,XX,t(7:13)(p?21;q?14) associada ao aborto recorrente: Relato de caso. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Silva. T.F. ; VASCONCELOS, G. F. ; Costa, A.F. ; SESTARI, S. J. ; CURADO, R. M. O. F. ; MORAIS, A. F. L. ; TEIXEIRA, T. B. ; ROCHA, R.H. ; BICUDO, L. A. R. ; GAMBA, B. F. ; BÉRGAMO, N.A. . Identificação de um marcador originário do cromossomo 22 em um paciente com anormalidades craniofaciais e nos pés, e atraso no desenvolvimento neuropsicomotor. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
VASCONCELOS, G. F. . Aplicação da citogenética no estudo das cromossomopatias. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VASCONCELOS, G. F. ; SESTARI, S. J. ; GAMBA, B. F. . Estudo cromossômico em malformações congênitas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VASCONCELOS, G. F. . Diagnóstico citogenético e molecular aplicados às principais síndromes genéticas.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
VASCONCELOS, G. F. . Cultura celular e análise de cariótipo (Aulas práticas). 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SESTARI, S. J. ; VASCONCELOS, G. F. ; SANTOS, M. V. P. F. ; Ferreira, F.P.F. ; TEIXEIRA, T. B. ; BICUDO, L. A. R. ; GAMBA, B. F. ; BÉRGAMO, N.A. . Deleção em XQ24Q28 associada a aborto recorrente: relato de caso.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VASCONCELOS, G. F. ; MORAIS, A. F. L. ; Silva. T.F. ; Ferreira, F.P.F. ; TEIXEIRA, T. B. ; BICUDO, L. A. R. ; GAMBA, B. F. ; BÉRGAMO, N.A. . Relato de caso de síndrome de Down. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SANTOS, M. V. P. F. ; GAMBA, B. F. ; CURADO, R. M. O. F. ; SESTARI, S. J. ; VASCONCELOS, G. F. ; BÉRGAMO, N.A. ; BICUDO, L. A. R. . Estudo da região 22q11 em pacientes com cardiopatia congênita do centro-oeste brasileiro.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ROCHA, R.H. ; SANTOS, M. V. P. F. ; TEIXEIRA, T. B. ; CURADO, R. M. O. F. ; SESTARI, S. J. ; VASCONCELOS, G. F. ; BICUDO, L. A. R. ; BÉRGAMO, N.A. ; GAMBA, B. F. . 46,XX add(14)(p11.1) reveling complete 5p trisomy: case report. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, M. V. P. F. ; GAMBA, B. F. ; CURADO, R. M. O. F. ; SESTARI, S. J. ; VASCONCELOS, G. F. ; BÉRGAMO, N.A. ; SOUZA, M. ; BICUDO, L. A. R. . Deleção em 22q11 em um indivíduo com cardiopatia congênita não sindrômica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Silva. T.F. ; VASCONCELOS, G. F. ; MORAIS, A. F. L. ; Ferreira, F.P.F. ; CURADO, R. M. O. F. ; SESTARI, S. J. ; OLIVEIRA, F.R.B. ; TEIXEIRA, T. B. ; GAMBA, B. F. ; BÉRGAMO, N.A. ; BICUDO, L. A. R. . Avaliação citogenética e clínica em crianças com síndrome de Down. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CURADO, R. M. O. F. ; VASCONCELOS, G. F. ; SANTOS, M. V. P. F. ; OLIVEIRA, F.R.B. ; TEIXEIRA, T. B. ; BICUDO, L. A. R. ; BÉRGAMO, N.A. ; GAMBA, B. F. . Uma rara combinação de deleção 3p26.3p25.3 e duplicação de 16q22.2-q24.3 em um paciente com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e défcite de aprendizagem. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORAIS, A. F. L. ; VASCONCELOS, G. F. ; Silva. T.F. ; Ferreira, F.P.F. ; CURADO, R. M. O. F. ; SESTARI, S. J. ; OLIVEIRA, F.R.B. ; TEIXEIRA, T. B. ; GAMBA, B. F. ; BÉRGAMO, N.A. ; BICUDO, L. A. R. . Descrição clínica e citogenética de uma paciente com síndrome de Turner. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VASCONCELOS, G. F. ; BÉRGAMO, N.A. ; CURADO, R. M. O. F. ; MORAIS, A. F. L. . Avaliação de Heteromorfismos Cromossômicos em um Grupo de Homens com Azoospermia ou Oligozoospermia Atendidos no LABREP-HC-UFG. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, M. V. P. F. ; SESTARI, S. J. ; CURADO, R. M. O. F. ; VASCONCELOS, G. F. ; GAMBA, B. F. ; BÉRGAMO, N.A. ; BICUDO, L. A. R. . Avaliação da Frequência das Anomalias Cromossômicas Identificadas nos Pacientes Atendidos pelo Laboratório de Genética Molecular e Citogenética Humana da Universidade Federal de Goiás. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CURADO, R. M. O. F. ; VASCONCELOS, G. F. ; GAMBA, B. F. ; BICUDO, L. A. R. ; BÉRGAMO, N.A. ; TEIXEIRA, T. B. . Síndrome de Edwards: Relato de Caso. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
VASCONCELOS, G. F. ; SESTARI, S. J. ; GAMBA, B. F. . Minicurso - O uso das técnicas de citogenética e genômica na correlação genótipo e fenótipo das malformações congênitas. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
VASCONCELOS, G. F. . Minicurso - Citogenética Humana como ferramenta no diagnóstico de alterações cromossômicas. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
VASCONCELOS, G. F. . Citogenética e cultura celular. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
VASCONCELOS, G. F. ; SESTARI, S. J. . Minicurso - Citogenética humana no diagnóstico de cromossomopatias. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
VASCONCELOS, G. F. ; SESTARI, S. J. . Minicurso - Técnicas de citogenética e o uso para diagnóstico e pesquisa das cromossomopatias humanas. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2014 - Atual

Infertilidade Masculina: Estudo genético em Indivíduos com Olizoospermia ou Azoospermia, Descrição: A infertilidade, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), é definida como ?uma falha em conceber após um ano de atividade sexual regular sem uso de qualquer proteção?. Estima-se que um em cada dez casais são inférteis por diversas razões, com o fator masculino sendo responsável por aproximadamente 50% dos casos. A infertilidade masculina é considerada uma síndrome multifatorial incluindo um amplo espectro de desordens. As anormalidades cromossômicas constituem uma importante causa de infertilidade masculina, sendo as microdeleções do braço longo do cromossomo Y (Yq) um dos mais significantes defeitos patogenético associado com a infertilidade masculina. A proposta deste estudo é analisar, mediante as metodologias da citogenética clássica/molecular e biologia molecular, indivíduos do sexo masculino com história de infertilidade, cujos espermogramas tenham apresentado um resultado alterado. Os sujeitos do estudo serão triados no Laboratório de Reprodução Humana do HC, UFG. Neste estudo espera-se contribuir com dados genéticos e epidemiológicos relacionados à infertilidade masculina, sobretudo no estado de Goiás.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gilvana Ferreira Vasconcelos - Coordenador / Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Roberta Machado de Oliveira Frota Curado - Integrante / Mário Silva Approbato - Integrante / Carolina Leão de Moraes - Integrante.

Prêmios

2016

2º Lugar na Prêmiação de Melhor Monografia do Curso de Biomedicina de 2016, 2ª Conferência Biomedica do ICB., Liga Acadêmica em Diagnóstico Molecular (LADMOL).

Histórico profissional

Experiência profissional

2019 - 2019

Colégio Integrado Jaó

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40

2020 - 2021

Hospital Regional de Itumbiara

Vínculo: Técnica de laboratório, Enquadramento Funcional: Laboratório, Carga horária: 40

2021 - 2021

Laboratório Biomega

Vínculo: Técnica de laboratório, Enquadramento Funcional: Laboratório, Carga horária: 40

2021 - 2021

Hospital Materno Infantil de Catalão

Vínculo: Biomédica, Enquadramento Funcional: Biomédica, Carga horária: 40

2022 - Atual

BioMega Medicina DIagnóstica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biomédica, Carga horária: 44

2022 - Atual

Una Itumbiara

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente