Luciane Regina Cavalli

I am a molecular cytogeneticist by training, with main research interest in the study of genomic instability in human tumors, particularly breast cancer, through the identification and characterization of the genetic alterations involved in these tumors' onset and progression. I am a Full Professor at Research Institute Pele Pequeno Principe (IPPPP) (Curitiba, PR, Brazil) and at the Department of Oncology at Georgetown University Medical Center (GUMC) (Adjunct Line), a member of the Lombardi Comprehensive Cancer Center (LCCC), Breast Cancer Research Program, Fisher Center for Hereditary Cancer and at the University-Wide Initiative to Reduce Health Disparities. I maintain continuing and active educational and research collaborative programs with research institutes in USA, South Africa, France and several universities in Brazil; the later, sponsored by Research Brazilian Foundations, such as CNPq, CAPES, Fundação Araucária, FAPESP and FAPEMA. In addition to my laboratory research, I also contribute to public service, acting as an editor and reviewer of scientific journals in the cancer research field and as member of the grant reviews panels of NIH, Department of Defense, US Army (DOD), Cancer Research UK, LCCC and others.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Genética

1996 - 1999

Universidade Federal do Paraná
Título: Relevância do DNA mitocondrial na tumorigênese mamária
Orientador: em University of Colorado Health Sciences Center ( Bertrand Liang)
com Iglenir João Cavalli. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: DNA mitocondrial; mitocôndria.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Genética

1990 - 1994

Universidade Federal do Paraná
Título: Estudo citogenético em tumores primários de mama,Ano de Obtenção: 1994
Iglenir João Cavalli.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: citogenética; tumores mamários.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciencias Biologicas

1986 - 1989

Universidade Federal do Paraná
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Pós-doutorado

1999 - 2002

Pós-Doutorado. , Georgetown University, GU, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Department of Defense-Breast Cancer Research Program, DOD, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

2019 - 2019

Programa de Pós-graduação em Biotecnologia Aplicada á Saúde da Criançca e d. (Carga horária: 8h). , Faculdades Pequeno Príncipe, FPP, Brasil.

2016 - 2016

Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA). (Carga horária: 8h). , Howard University, HOWARD, Estados Unidos.

2014 - 2014

Laboratorio de Aprendizagem em Inovacao. (Carga horária: 24h). , Rede Diaspora Brasil, ABDI, Brasil.

2011 - 2011

Grant Training Center (GTC)-NIH grant seminar. (Carga horária: 8h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2011 - 2011

Microarrays applied to the clinic. (Carga horária: 24h). , Cancer Cytogenomics Microarray Consortium, CCMC, Estados Unidos.

2010 - 2010

Methods in Immunohistochemistry. (Carga horária: 40h). , Armed Forces Institute Of Pathology, A.F.I.P.*, Estados Unidos.

2010 - 2010

Responsible Conduct of Research. (Carga horária: 2h). , Georgetown University, GU, Estados Unidos.

2007 - 2007

Cancer Stem Cells. (Carga horária: 16h). , National Insitute of Health-National Cancer Institute, NIH-NCI, Estados Unidos.

2006 - 2006

DNA copy number detection using the array-CGH technology.. (Carga horária: 80h). , National Cancer Institute-NIH-Genetics Branch, NCI/NIH, Estados Unidos.

2005 - 2005

Expression array technology and data analysis. (Carga horária: 160h). , Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire CNRS, IPMC-CNRS, França.

2004 - 2004

Biomarkers discovery from bench to the bedside. (Carga horária: 24h). , National Institute of Health-Division of Cancer Prevention, NIH, Estados Unidos.

2003 - 2003

Molecular Cytogenetics and DNA Arrays. (Carga horária: 40h). , Università di Bologna, UNIBO, Itália.

2003 - 2003

Methods of Cytospin in formalin-fixed paraffin-embedded tumor sections.. (Carga horária: 40h). , National Cancer Institute-NIH-Genetics Branch, NCI/NIH, Estados Unidos.

2002 - 2002

Microarray technology: Nonrad-GE Array.. (Carga horária: 20h). , Uniformed Services University of Health Sciences, USUHS, Estados Unidos.

2002 - 2002

Detection of mitochondrial DNA markers in body fluids. (Carga horária: 80h). , Johns Hopkins Kimmel Cancer Center., JHKCC, Estados Unidos.

2001 - 2001

Epigenetics in Cancer Prevention-Early Detection and Risk Assessment. (Carga horária: 16h). , National Insitute of Health-National Cancer Institute, NIH-NCI, Estados Unidos.

2000 - 2000

Laser Capture Microdissection. (Carga horária: 40h). , National Institute of Health-National Human Genome Research Institute ], NHI-NHGRI, Estados Unidos.

1995 - 1995

Implantation and Application of the Single Strand Conformational Polimorphi. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1993 - 1993

Molecular Biology Techniques in the Study of Hematological Diseases. (Carga horária: 80h). , Universidade de Sao Paulo-Ribeirao Preto, USP, Brasil.

1989 - 1989

Extensão universitária em Techniques for the Obtention of Metaphasic Chromosomes from Bone Marrow. (Carga horária: 400h). , Hospital de Clinicas-UFPR, HC, Brasil.

1989 - 1989

Extensão universitária em Techniques for the Obtention of Metaphasic Chromosome from Solid Tumors and. (Carga horária: 320h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

1986 - 1989

Extensão universitária em Conventional Techniques of Human Cytogenetics. , Universidade Federal do Parana, UFPR, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

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Participação em bancas

Aluno: Phamela Ferreira Klimczak

CAVALLI, L. R.; ELIFIO-ESPOSITO, SELENE. Variantes do gene PRKN e a expressão de parkina e APEX1 em câncer de ovário epitelial. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-graduacao em Ciencias da Saude (PPGCS)) - Pontificia Universidade Catolica do Parana.

Aluno: Priscila Elias Ferreira

CAVALLI, L.R.; BELTRAME, M.P.; CARVALHO, K. A.. Cultivo Xeno-Free de Células Precursoras Neuronais Humanas. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biotecnologia Aplicada á Saúde da Criançca e d) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Felipe Vieira Riva

CAVALLI, L.R.. Expressao proteica de Parkina, Apex1 e Bcl-2 em pacientes Sul-Brasileiras com diferentes subtipos de carcinoma mamario ductal. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-graduacao em Ciencias da Saude (PPGCS)) - Pontificia Universidade Catolica do Parana.

Aluno: Bridget C

CAVALLI, L.R.. Langa. Genomic instability in South African breast cancer patients. 2016 - University of the Western Cape.

Aluno: Kenny Regis

CAVALLI, L.R.. Targeting triple negative breast cancer in African-American women. 2014. Dissertação (Mestrado em Tumor Biology) - Georgetown University.

Aluno: Vanessa Simão Abrão

CAVALLI, L.R.. Lesões precursoras do câncer oral e de orofaringe.. 2013. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Bruna Malagoli Rocha

CAVALLI, L.R.. Identificacao e characterizacao de celulas tumorais tronco em tumores malignos de ovario e sua correlacao com celulas circulantes tumorais.. 2013. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Aline Fernanda Rodrigues Sereia

CAVALLI, L.R.. Identificação de polimorfismos em genes de reparo de DNA e de detoxificação como possíveis marcadores de susceptibilidade ao câncer de mama.. 2010. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Giovana Tardin Torrezan

CAVALLI, L.R.. Fibroademas mamários humanos : epidemiologia e análise da perda de heterozigosidade na região 3p. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Mariana Martins Paraizo

CAVALLI, L.R.; NORONHA, L.;Figueiredo,BC; MACHADO, C.; IOSHII, S.. Associação entre as mutações TP53R337H e XAF1-E134* e os patógenos Helicobacter pylori e Epstein Barr no câncer gástrico. 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Biotecnologia Aplicada á Saúde da Criançca e d) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Ivy Zortéa da Silva Parise

CAVALLI, L.R.RIBEIRO, E. M. S. F.Figueiredo,BC; NORONHA, L.; ROSATI, R.. Marcadores Genéticos e Histopatológicos de Risco e Prognóstico do Carcinoma do Córtex Adrenal em Crianças. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Biotecnologia Aplicada á Saúde da Criançca e d) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Aisha Ibrahim Abudabbus

CAVALLI, L.R.. Effects of fucoidan and chemotherapeutic agent combinations on malignant and non- malignant breast cell lines. 2017 - University of the Western Cape.

Aluno: Zandisiwe Emilia Magwebu

CAVALLI, L.R.. Hyperglycinemia in captive-bred vervet monkeys with cataracts: genetic dynamics and associations. 2017 - University of the Western Cape.

Aluno: Ashley N

CAVALLI, L.R.. Queen. Characterization of BRCA1 variants of unknown clinical significance in breast cancer. 2016. Tese (Doutorado em Graduate Program in Microbiology) - Howard University Cancer Center.

Aluno: Aileen Fernandez

CAVALLI, L.R.. The role of the orphan nuclear receptor, estrogenrelated receptor beta (ESRRB) in triple negative breast cancer.. 2016. Tese (Doutorado em Tumor Biology) - Georgetown University.

Aluno: Emhemed Abukhattala

CAVALLI, L.R.. Ursolic acid and oleanolic acid as novel therapeutic agents in breast cancer. 2015 - University of the Western Cape.

Aluno: Ana Carolina Tomaz Tavarez

CAVALLI, LUCIANE R.. Alterações no número de cópias genômicas em carcinomas de mama.. 2013. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Mariana Martins Paraizo

CAVALLI, L.R.. Associação entre as mutações TP53R337H e XAF1-E134* e os patógenos Helicobacter pylori e Epstein Barr no câncer gástrico. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Biotecnologia Aplicada á Saúde da Criançca e d) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Carol Mathias

Malheiros, D;CAVALLI, L.R.. Long non-coding RNAs differencial expression in breast cancer subtypes: what do we know?. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós Graduação em Genética) - Universidade Federal do Parana.

Aluno: Ivy Zortéa da Silva Parise

CAVALLI, L.R.; ROSATI, R.;Figueiredo,BC. Marcadores Genéticos e Histopatológicos de Risco e Prognóstico do Carcinoma do Córtex Adrenal em Crianças. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Biotecnologia Aplicada á Saúde da Criançca e d) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Tamyres M

CAVALLI, L.R.RIBEIRO, E. M. S. F.; MALHEIROS, DANIELLE. Carvalho. Caracterização de microRNAs circulantes no plasma de pacientes portadoras de diferentes subtipos de câncer de mama. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Priscila Elias Ferreira

CAVALLI, LUCIANE R.; ROSATI, R.; CARVALHO, K. A.. Cultivo Xeno-Free de Células Precursoras Neuronais Humanas. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Biotecnologia Aplicada á Saúde da Criançca e d) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Anselmo Hoffmann Filho

CAVALLI, L. R.; GOMY, I.; MELLO, R. G.. Conhecimento de estudantes de medicina sobre o teste genético preditivo do câncer. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Faculdades Pequeno Príncipe.

Aluno: Patrícia Amorim da Cunha

CAVALLI, L.R.. Influência de polimorfismos em genes relacionados a obesidade-FTO e MC4R com o cancer de mama em mulheres do estado de Santa Catarina.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.

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Comissão julgadora das bancas

Cleide Largman Borovik

BOROVIK, C. L.. Estudos citogenéticos em tumores primários de mama. 1994. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Edmundo José de Lucca

LUCCA, Edmundo José de. Dissertação de Mestrado de Luciane Regina Cavalli. 1994. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Entomologia)) - Universidade Federal do Paraná.

Maria Luiza Petzl-Erler

PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Relevância do DNA Mitocondrial na Tumorigênese Mamária. 1999. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Maria Luiza Petzl-Erler

PETZL-ERLER, M. L. ou PETZLERLER, M. L. ou PETZL, M. L.. Exame de qualificação de doutorado. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Iglenir João Cavalli

ROGATTO, S. R.; Borovik, C.L.; De Luca, E.J.;CAVALLI, I. J.. Estudo citogenético em tumores primários de mama. 1994. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Iglenir João Cavalli

CAVALLI, I. J.; Takahashi; Hutz, M.H.; Freire-Maia, E.A.C.; Petzel-Erler, M.L.. Relevância do DNA mitocondrial na tumorigênese mamária. 1999. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Eleidi Alice Chautard Freire Maia

CHAUTARD-FREIRE-MAIA, E. A.. Relevância do DNA mitocondrial na tumorigênese mamária. 1999. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

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Orientou

Claudia Caroline Velozo da Silva

Estudo do mecanismo epigenetico de regulação do gene PARK2 e suas consequentes funções biológicas em células tumorais mamarias; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Stefane Bortoletto

Associação de miRNAs à resposta ao tratamento e sobrevida de pacientes com tumores de mama triplo negativos; Início: 2018; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Biotecnologia Aplicada á Saúde da Criançca e d) - Faculdades Pequeno Príncipe; (Orientador);

Ariana Centa

Início: 2019; Faculdades Pequeno Príncipe;

Rachel Lokanga

Início: 2017; National Insitute of Health-National Cancer Institute, National Institute of Health;

Megan Roberts

Início: 2017; National Insitute of Health-National Cancer Institute, National Institute of Health;

Carolina Mathias

Análise da mutação R337H TP53 em pacientes com carcinomas mamários; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciane Regina Cavalli;

Bruna M

Sugita; Análise da expressão de microRNAs em carcinomas mamários triplo negativos; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciane Regina Cavalli;

Kenny Regis

Targeting Triple Negative Breast Cancer in African American Women; 2014; Dissertação (Mestrado em Tumor Biology) - Georgetown University,; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Akanksha Mahajan

Akanksha Mahajan; 2013; Dissertação (Mestrado em Biochemistry and Molecular and Cellular Biology Program) - Georgetown University,; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Ivy Z

da Silva Parise; Association of clinical and histopathological parameters and amplification of the N-MYC gene in the prognostic evaluation in children with neuroblastoma; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Pediatria) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Luciane Regina Cavalli;

Savana C

Santos; Estudo da perda de hetrozigosidade nas regiões 17q21 e 3p14 em cânceres de mama esporádicos; ; 2003; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Luciane Regina Cavalli;

Loraine da Veiga

Estudo molecular, por FISH, da translocação t(12;21)(p13;q22) em pacientes com leucemia lenfocítica aguda; ; 2003; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Luciane Regina Cavalli;

Cicero A

Urban; Efficiency of the associated use of limphosintigraphy and vital dye for the identification of breast sentinel lymph node; ; 2001; Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Cirúrgica)) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Luciane Regina Cavalli;

Maram Almohaywi

Integrated analysis of copy number and miRNA profile in trile negative breast cancer of Latina women; 2019; Tese (Doutorado em Graduate Program in Microbiology) - Howard University Cancer Center,; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Safaa Turkistani

MicroRNA signatures of triple negative breast cancer in African American women; 2019; Tese (Doutorado em Microbiology) - Howard University Cancer Center,; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Bruna M

Sugita; Análise integrada comparativa do padrão de expressão de miRNAs e alteração de úmero de cópias de DNA de portadoras de carcinoma mamário triplo-negativo dos grupos populacionais de negras-americanas, brancas americanas não hispânicas e brasileiras; 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciane Regina Cavalli;

Patricia Ozawa

Characterization of exosomes miRNAs in primary breast tumors; 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciane Regina Cavalli;

Marilesia Ferreria de Souza

Estudo comparativo do perfil de mRNAs e miRNAs relacionados com câncer de próstata entre indivíduos sadios e portadores desta neoplasia para fins diagnósticos, prognósticos e terapêuticos; 2017; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciane Regina Cavalli;

Juliana Macedo

Investigação do número de cópias e expressáo gênica dos genes PIK3CA, PTEN, AKT1, EGFR e COX1 em pacientes com cancer peniano do estado do Maranhao (Brasil); 2016; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Maranhão, Fundação de Amparo à Pesquisa ao Desenvolv; Científico e Tecnológico - MA; Coorientador: Luciane Regina Cavalli;

Safaa Turkistani

MiRNA profiling in African-American breast cancer patients; ; 2016; Tese (Doutorado em Graduate Program in Microbiology) - Howard University Cancer Center,; Coorientador: Luciane Regina Cavalli;

Cintia Callegari C

Fernandes; Análise do número de cópias e da expressão dos genes FOSL1, GSTP1, NTSR1, FADD e CCND1 em carcinomas primários de mama de pacientes sem e com metástases em linfonodos axilares; ; 2015; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciane Regina Cavalli;

Marcia MC de Oliveira

Análise da variação do número de cópias dos genes da via PI3K/AKT em tumores de mama triplo negativos; ; 2012; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciane Regina Cavalli;

Clarissa Torresan

Identificação de marcadores moleculares em linfonodos sentinela mamários; 2011; Tese (Doutorado em Genetica) - Universidade Federal do Parana, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Luciane Regina Cavalli;

Savana C

Santos; Detecção, por Hibridização Genômica Comparativa, de Anormalidades Genéticas em Carcinomas Primários de Mama e nos seus Linfonodos Sentinela Correspondentes; 2007; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Luciane Regina Cavalli;

Claire Meaney

2016; National Insitute of Health-National Cancer Institute, National Institute of Health; Luciane Regina Cavalli;

Aline S

Fonseca; 2015; Georgetown University, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Luciane Regina Cavalli;

Selene E Esposito

2015; Pontifícia Universidade Católica do Paraná,; Luciane Regina Cavalli;

Cindy Zhou

2015; National Insitute of Health-National Cancer Institute, National Institute of Health; Luciane Regina Cavalli;

Silma R

F; Pereira; 2010; Universidade Federal do Maranhão, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Luciane Regina Cavalli;

Kayla Rayford

Analysis of miRNA alterations in triple negative breast cancer; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Achievement in Research -SOAR Program) - Georgetown University, Achievement in Research-Minority Health and Health Disparities (SOAR-MHHD); Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Michelle Jaldin

Copy number analysis in triple negative breast cancer of Latinas; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em The Advanced Research Training Center for Under-represented Minority Studen) - Georgetown University, National Institute of Health; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Natalia Orduz

C-MYC copy number alterations in triple negative breast cancer; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Achievement in Research -SOAR Program) - Georgetown University, Achievement in Research-Minority Health and Health Disparities (SOAR-MHHD); Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Kamil Lupicki

Copy number alterations in patients from South Africa; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biology) - Georgetown University; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Bridget Langa

IRF-1 loss in breast cancer from South African patients; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medical Biosciences) - University of Western Cape, The Cancer Association of South Africa; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Levine Thomas

The Role of Breast Cancer Cell 2 (BRCC2) Tumor Suppressor Gene in Breast Cancer; ; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Georgetown University Medical Center; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Sonali Persaud

Methodologies in molecular cytogenetics; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Health Policy) - Georgetown University; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Ellis Vanessa de Lima Silva

Investigação do número de cópias e expressão gênica dos genes PIK3CA, PTEN, AKT1, EGFR e COX1 em pacientes com cancer peniano do estado do Maranhao (Brasil); 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Maranhão, Fundação de Amparo à Pesquisa ao Desenvolv; Científico e Tecnológico - MA; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Emily de Wulf

Methodologies in molecular cytogenetics; 2012; Iniciação Científica - Georgetown University; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Emily de Wulf

Methodologies in molecular cytogenetics; 2011; Iniciação Científica - Georgetown University; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Diego Paskulin

Methodologies in molecular cytogenetics; 2006; Iniciação Científica - Georgetown University; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Akram Bakour

Methodologies in molecular cytogenetics; 2004; Iniciação Científica - Georgetown University; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Yara Rodriguez Zabala

Functional analysis of miRNAs in triple negative breast cancer; 2015; Orientação de outra natureza - Georgetown University; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Olusayo Louise-Oluwasanmi

Copy number analysis in triple negative breast cancer; 2014; Orientação de outra natureza - Georgetown University; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Anju Duttardi

Methodologies in molecular cytogenetics; 2014; Orientação de outra natureza; (Lombardi Comprehensive Cancer Center (research associate position)) - Georgetown University, American Cancer Society; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Saurabh Kirolikar

Methodologies in molecular cytogenetics; 2013; Orientação de outra natureza; (Lombardi Comprehensive Cancer Center (research associate position)) - Georgetown University, American Cancer Society; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Akanksha Mahajan

Methodologies in molecular cytogenetics; 2013; Orientação de outra natureza; (Lombardi Comprehensive Cancer Center (research associate position)) - Georgetown University, American Cancer Society; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Luisa Matos do Canto

Methodologies in molecular cytogenetics; 2010; Orientação de outra natureza - Georgetown University; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Mandeep Gill

Methodologies in molecular cytogenetics; 2010; Orientação de outra natureza; (Lombardi Comprehensive Cancer Center (research associate position)) - Georgetown University, American Cancer Society; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Tatiana B

Sant'Ana; Methodologies in molecular cytogenetics; 2008; Orientação de outra natureza - Georgetown University; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Savana C

Santos; Molecular cytogenetic analysis in adrenocortical tumors; 2003; Orientação de outra natureza - Georgetown University; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Denise Crispim Tavares

Comparative genomic hybridization analysis in sentinel lymph node metastasis; 2001; Orientação de outra natureza - Georgetown University; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Sônia de Assis

Comparative genomic hybridization analysis in sentinel lymph node metastasis; 2001; Orientação de outra natureza; (Tumor Biology Program) - Georgetown University, National Institute of Health; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

Déborah A

Cornelio; Copy number analysis in fibroadenomas of the breast; 2000; Orientação de outra natureza - Georgetown University; Orientador: Luciane Regina Cavalli;

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Foi orientado por

Sílvia Regina Rogatto

Estudo Citogenetico Em Tumores Primarios de Mama; 1994; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Silvia Regina Rogatto;

Iglenir João Cavalli

Estudo Citogenético em Tumores primários de Mama; 1994; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iglenir João Cavalli;

Iglenir João Cavalli

Relevância do DNA Mitocondrial na Tumorigênese Mamária; 1999; 0 f; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iglenir João Cavalli;

Iglenir João Cavalli

Citogenética de doenças hematológicas; 1990; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Iglenir João Cavalli;

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Produções bibliográficas

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  • CAVALLI, L. R. . MicroRNAs em câncer de mama:aspectos populacionais. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L. R. . Análise integrada de genômica e transcriptômica (miRNAs) no câncer de mama.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CAVALLI, L.R. . Caracterização Genômica de Culturas Celulares e Aplicação na Clínica do Câncer. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CAVALLI, L.R. . Marcadores moleculares no diagnóstico, prognóstico e tratamento do câncer. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . MicroRNAs in triple negative breast cancer of African-American women: biological contributors of disparities.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . MicroRNAs in triple negative breast cancer of African-American women: biological contributors of disparities.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Breast Cancer in Latin American Women: Solving the Genomic Puzzle.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Estudos translacionais do Cancer : da pesquisa basica a pratica clinica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Impacto da genomica na pesquisa translacional do cancer. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Perfis moleculares em tumores de mama em diferentes grupos etnicos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Targeting triple negative breast cancer in African-American women. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Tumores triplo-negativos: a origem étnica pode intereferir no prognóstico das pacientes?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAVALLI, L.R. . Instabilidade genômica e progressão do câncer de mama: quais as implicações clínicas?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAVALLI, L.R. . Targeting Triple Negative Breast Cancer in African-American Women. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Identification of miRNA targets in triple negative breast cancer from Latinas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, LUCIANE . I Encontro Ciência sem Fronteiras­-Brazilian Expert Network. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Targeting triple negative breast cancer in Latinas and AA women. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L . Genomic instability in breast cancer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Genomic alterations in breast cancer metastasis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Alterações Moleculares na Progressão do Câncer de Mama.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Estudos Genôminos em Câncer de Mama: da Pesquisa Científica à Prática Clínica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Estudos genomicos no cancer de mama. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Molecular markers in breast axillary lymph node metastasis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Copy number variation of the PI3K/AKT pathway genes in triple negative breast cancer.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L R . Marcadores moleculares e suas aplicacoes na pratica clinica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Genomic instability in breast cancer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Biomarkers in breast cancer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . BP1: um novo marcador prognostico no cancer de mama ?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . BP1: um novo marcador prognostico no cancer de mama ?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, LUCIANE REGINA . BP1: um novo marcador prognostico no cancer de mama ?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CAVALLI, L.R. . Genomic alterations in triple negative breast tumor. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CAVALLI, L.R. . Marcadores moleculares no cancer de mama. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAVALLI, L.R. . Genomic instability in breast cancer. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BERG, PATRICIA E. ; CAVALLI, L.R. . BP1, a novel gene associated with aggressive breast cancer. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Marcadores moleculares associados ao processo inicial de metastases mamarias. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Instabilidade Genomica na progressao do cancer de mama. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Marcadores moleculares associados ao processo inicial de metastases mamarias. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CAVALLI, L.R. . Marcadores moleculares associados ao processo inicial de metastases mamarias. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Marcadores moleculares associados ao processo inicial de metastases mamarias. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Marcadores moleculares associados ao processo inicial de metastases mamarias. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Genomic analysis of sentinel lymph nodes: in search of predictive markers of breast cancer metastasis. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L R . Molecular cytogenetics approaches in the study of human tumors.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Marcadores moleculares tumorais da atualidade. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Multidisciplinaridade no cancer de mama hereditario. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Detection of LOH and mitochondrial DNA alterations in ductal lavage and nipple aspirate fluids from high-risk patients. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Liu Y ; Bendavid, C ; BORGMEYER, C. ; HAN, Z. ; CAVALLI, L.R. ; Chan, W.Y. ; FOLMER, J. ; ZIRKIN, B. ; Gagllicano,GI ; HADDAD, BASSEM R. ; PAPADOPOULOS, V. . Haploinsufficiency of cytochrome P450 17A-hydroxylase/17,20 Lyase (CYP17) causes infertility in male mice. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAVALLI, L.R. . Instabillidade genomica em tumores mamarios. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Evidence for Genomic Instability in Morphologically Normal Breast Tissues and in Benign Breast Lesions in BRCA1/2 Positive Patients with Breast Cancer. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Genetic alterations in sentinel lymph node metastatic lesions compared to their corresponding primary breast tumors.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Comprehensive Genomic Analysis of Papillary Thyroid Carcinoma: Association of Chromosomal Aberrations with Aggressive Histologic Features. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Citogenetica molecular de tumores mamarios. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Citogenetica de tumores mamarios. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Citogenetica e genetica molecular de doencas hematologicas e tumores solidos. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAVALLI, L R . Aspectos citogeneticos e moleculares das neoplasias humanas. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Citogenetica de tumores mamarios. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Conventional and molecular cytogenetics of breast cancer. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . The involvement of mitochondria and mitochondrial DNA in breast tumorigenesis. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Genetica e cancer. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Avancos na prevencao do cancer de cabeca e pescoco. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Oncogenes. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Hibridizacao in situ e suas aplicacoes no estudo dos tumores humanos. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L.R. . Metodos de hibridizacao in situ e PCR. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAVALLI, L R . ?El cáncer de mama en las Latinas?. Washington DC: Bulletim Vive Saludable-Consulate section from the Mexican Embassy., 2011 (artigo).

  • DE OLIVEIRA, MÁRCIA MARIA COSTA ; TORRESAN, CLARISSA ; OLIVEIRA, S. ; TORREZAN, G. ; ABUAZAR, C. ; CAVALLI, IGLENIR J. ; LIMA, RUBENS S. ; URBAN, C. A. ; CAVALLI, L R ; RIBEIRO, E. M. F. S. ; CAVALLI, I. J. . Epidemiology of breast cancer in patients from South of Brazil.. Sao Paulo: Boletim Epidemiologico Paulista (BEPA), 2009 (artigo).

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Outras produções

CAVALLI, L.R. . Mesa redonda NIH: Sallie Rosen Kaplan (SRK) Panel Discussion. 2017. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

CAVALLI, L.R. . Careers in Academia workshop. 2017. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

CAVALLI, L.R. . Science, Technology, Engineering and Mathematics (STEM) panel. 2015. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

CAVALLI, L.R. . Entrevista Jornal Nacional: Molecular subtypes of breast cancer and personalized treatment. (expert comment). 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CAVALLI, L.R. . Entrevista Jornal da Globo: Breast cancer research funding.(expert comment). 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CAVALLI, L.R. . Cancer molecular markers and clinical applications. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAVALLI, L.R. . Molecular cytogenetic methodologies and its application in the study of human tumors. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAVALLI, L.R. . Molecular markers and its application in the cancer clinical practice. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAVALLI, L.R. . Biomarkers in breast cancer. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAVALLI, L.R. . Fluorescence in situ Hybridization (FISH). 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAVALLI, L.R. . Cancer genomics in the personalized medicine: promises and reality.. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAVALLI, L.R. . Biomarkers in breast cancer. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAVALLI, L.R. . Breast cancer tumor markers. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAVALLI, L.R. . Molecular cytogenetic methodologies and its application in the study of human tumors. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAVALLI, L.R. . Fluorescence in situ hybridization. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAVALLI, L.R. . Involvement of mitochondria and mitochondrial DNA in the cellular processes of tumorigenesis, drug resistance and apoptosis. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAVALLI, L.R. . Introduction to molecular cytogenetic techniques (FISH, CGH, SKY). 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAVALLI, I. J. ; CAVALLI, L.R. . Cytogenetics and molecular genetics of cancer.. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAVALLI, L.R. . Molecular cytogenetic techniques and its application in hematological tumors.. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAVALLI, L.R. . Genetics and cancer. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

HONG, S. ; TILAN, J. ; S Galli ; R Acree ; MAHAJAN, AKANKSHA ; WIETLISBACH, L. ; POLK, T. ; IZYCKA-SWIESZEWSKA, E. ; LEE, Y. ; CAVALLI, L.R. ; RODRIGUES, O. ; ALBANESE, C. ; KITLINSKA, J. . In vivo model for testing effect of hypoxia on tumor metastasis.. 2016. Vídeo.

CAVALLI, LUCIANE . Mentoring the next generation of health disparities researchers. 2014. Vídeo.

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Estratégias proteômicas e interatômicas na identificação de biomarcadores em subtipos moleculares do câncer de mama, Descrição: O objetivo principal deste projeto é a identificação de proteínas diferencialmente expressas entre tecidos tumorais e não tumorais de pacientes diagnosticadas com diferentes subtipos moleculares do câncer de mama e a análise dos seus principais reguladores e interações com outras proteínas. Estas análises permitirão a identificação de potenciais marcadores moleculares que auxiliem na compreensão da tumorigênese mamária e que apresentem impacto no diagnóstico, prognóstico e tratamento do câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Integrante / J. CAVALLI, IGLENIR - Coordenador / Talita Gomig - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Análise da instabilidade genômica em pacientes com câncer de mama portadores da mutação TP53 R337H, Descrição: O principal objetivo deste projeto é a determinação do impacto da mutação TP53 R337H na instabilidade genômica de pacientes com câncer de mama. A instabilidade genômica será avaliada através de alterações do número de cópias de DNA (array-CGH) e no exoma (NGS) das pacientes. Avaliaremos também o comprimento do telômero e a expressão da enzima telomerase nestas pacientes comparadas com grupos controles. Considerando que poucos estudos relatam o impacto desta mutação na instabilidade tumoral e/ou em outras características fenotípicas do câncer, como por exemplo, nos processos de senescência celular e apoptose, este trabalho proporcionará um maior entendimento dos processos biológicos que envolvem a mutação TP53 R337H, nas pacientes portadoras de câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Bonald Figueiredo - Integrante / Bortoletto, Stefanne - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Análise funcional do miR-125a-5p, regulador do gene da neuregulina, em tumores de mama do tipo triplo negativos, Descrição: Neste projeto serão avaliados o papel do miR-125a-5p, localizado em , na neuregulina, membro da familia dos receptores EGF. Análises in vitro serão realizadas, utilizando-se modelos de transfecção de inibidores e ativadores em linhagens celulares do tipo triplo negativo e controles, para a avaliação de fenótipos das células tumorais, includindo: clonogenicidade e proliferacao celular, migração, invasão e citotoxicidade à quimioterápicos utilizados na clínica. Mecanismos celulares associados a morte celular, controle do ciclo celular e transição epitélio-mesenquimal (EMT) serão investigados nas células transfectadas. A análise de expressão para este miRNA e alvo (neuregulina) também serão realizadas em amostras clínicas de tumores triplo negativo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / CENTA, Ariana - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Establishment of a genomic and molecular epidemiology focused breast cancer cohort in Brazil: feasibility and planning of a collaborative US-Brazil effort., Descrição: The purpose of the proposed US-Brazil collaboration between our 3 institutions is to establish a cohort focused on the molecular and genomic basis of outcome disparities in breast cancer in Brazil. The success of the cohort in testing hypotheses related to breast cancer disparities will depend on recruiting patients of diverse ethnicities, and ensuring all molecular subtypes of breast cancer are adequately represented in the cohort. We are requesting support for planning meetings to collaboratively design the cohort, determine the sampling scheme and data collection intervals, identify government, clinical, and public health partnerships required to ensure successful establishment of the cohort, and begin work on designing standard operating procedures (SOPs) and data collection protocols for epidemiologic questionnaires, biological specimens collection, clinical outcome data abstraction, and laboratory genomic and molecular assays.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / PEREIRA, SILMA R.F. - Integrante / DASH, CHIRANJEEV - Integrante / Lucile Adams-Campbell - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Biological comparison of patient primary cancers, patient-derived xenografts and conditionally reprogramed cultures in bladder cancer, Descrição: Bladder cancer is among the sixth most common, yet the most understudied cancer. There is no significant improvement in overall survival and prognosis over the last thirty years. Therefore, there is a critical unmet need in bladder cancer to select effective first-line and salvage chemotherapy, and develop targeted therapy. Current cancer cell lines often fail to reflect the genotypes and phenotypes of the tumors from which they were derived due to the accumulation of genetic and epigenetic alterations that occur in vitro. Patient-derived xenograft (PDX) models often recapitulate the original tumor histology, genetic profile, and gene expression patterns. Recently, we described the use feeder cells and a ROCK inhibitor (refer to conditional Reprogramming, CR) to induce the conditional reprogramming of adult epithelial cells into a basal or stem-like. Using these conditions, it became possible to generate long-term, highly proliferative cell cultures from normal and diseased tissues, including human tumors. In this project our goal is to \establish parallel CR cultures and PDX models from the same specimens of patients with bladder cancer. (funded by NIH). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / LIU, XUEFENG - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    HSET as a racial disparity biomarker for TNBC patients, Descrição: The main goal of this project is to validate whether nuclear HSET, a kinesin motor protein involved in centrosomal clustering and chromosome instability, can better predict risk of poor clinical outcomes in African American (AA) than European American (EA) triple-negative breast cancer (TNBC) patients. (Funded by NIH). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Ritu Aneja - Coordenador.

  • 2017 - Atual

    Obesity-related miRNAs in paternal sperm and daughters' breast cancer risk., Descrição: Paternal environmental exposures ranging from stress to nutrition in the pre-conception window can influence the risk of disease in the offspring both in animals and humans. While DNA methylation and histone modifications have been implicated in paternal germline transmission of phenotypes to the offspring, the noncoding RNA sperm load, particularly miRNAs and tRFs, seem to play a more important role. The goals of this project are to: 1. Determine whether mammary tumor burden in daughters with ancestral malnutrition can be reduced using the drugs metformin (AMPK activator) or rapamycin (mTOR inhibitor) and (b) whether those treatments will affect tumor metabolism; 2. Characterize the regulation of the LKB1/AMPK pathway by miR-451a, miR-92a1 and miR200c in tumorigenic and non-tumorigenic breast cells and its impact on metabolism. 3. Determine the expression levels of these miRNAs in breast cancer clinical samples from patients with obesity. This last objective is to obtain pre-clinical data related to the contribution of miRNAs as epigenetic markers that can predict breast cancer risk, identifying patients with a predisposition for cancer development.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Sonia Assis - Coordenador., Financiador(es): American Cancer Society - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Exosomal miRNA analysis in triple negative breast cancer, Descrição: Exosomes are extracellular vesicles (EV) of endocytic origin, that have been shown to be involved in process of immune suppression, angiogenesis, cell migration, invasion and drug resistance. Triple negative breast cancer (TNBC) is a clinically aggressive subtype of breast cancer, associated with treatment resistance, recurrence and high mortality rates. The main objective of this study are: 1. To isolate, characterize and quantify exosomes derived from TNBC clinical cases and cell lines using exosomal surface markers, CD6 and CD9, and Nanotracking analysis; 2. To characterize the miRNA expression profile of exosomes derived from TNBC cells (HCC1806-exo) in comparison to normal controls and to the Luminal A (LA) breast cancer subtype. 3. To identify the most relevant exosomal miRNAs targets associated with signaling pathways deregulated in TNBC. 4. To modulate the levels of exosomes miRNA expression in HCC1806-exo and determined its effects in cell growth, migration, cytotoxic response and expression of downstream gene targets; 5. To determine the effects of transfecting exosomes from parental TNBC cell lines (with or without modulating the levels of specific miRNAs expression) in the phenotypes of non-tumorigenic and/or non-TNBC epithelial cell lines.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Enilze M S F Ribeiro - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Integrante / Patricia Osawa - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Functional role of miR-150-5p and miR-661 in triple negative breast cancer, Descrição: miR-150-5p and miR-661 were previously found by our group (Oncotarget, Sugita et al, 2016) to be up-regulated in triple negative breast cancer (TNBC), when compared to the other breast cancer subtypes. In this project our main goal is to determine the functional role of these miRNAs in the aggressive TNBC phenotype. Modulation of miR-150-5p and miR-661 expression levels, using mimic and inhibitors transfection systems was performed in TNBC cell lines models and accessed by alterations in cell proliferation, colony formation, migration and response to cytotoxic drugs. In addition the synergistic mechanism of these miRNAs in modulating these phenotypes is being accessed.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Bruna Sugita - Integrante / Patricia Osawa - Integrante / Aline Fonseca - Integrante / Yara Rodrigues - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

  • 2017 - Atual

    Association of miR-150-5p expression with tumor progression and specific subtypes of breast cancer., Descrição: The miR-150-5p, localized on chromosome 19q13, presents deregulated expression in several human tumors. While in breast cancer it was mostly found to be up-regulated, limited data is available in specific breast cancer subtypes. In addition, although the deregulated expression of miR-150-5p being associated in vitro with aggressive tumor phenotypes, such as high tumor proliferation, invasion, migration and metastasis, its association with tumor progression and prognosis in clinical cases is not well known. In this project our main goal is to determine the expression levels of miR-150-5p by in situ miRNA hybridization in triplets of primary tumors, lymph node and distant metastasis from the same patients to determined its association with tumor progression. A high density tissue microarray will also be investigated by this method, to determine whether miR-150-5p is differentially expressed according to the intrinsic molecular breast cancer subytpes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Bhaskar Kallakury - Integrante / A Duttargi - Integrante / Deborah Berry - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2017 - Atual

    Identificação de biomarcadores de diagnóstico e prognóstico por métodos não invasivos em portadores de carcinomas primários de mama e de próstata, Descrição: O câncer é caracterizado por ser um conjunto de mais de 100 tipos diferentes de doenças que têm em comum o crescimento desordenado de células anormais que possuem potencial invasivo. As perspectivas para o controle do câncer em todo o mundo ainda são ruins, consequência da elevada exposição a diversos fatores de risco ambientais. A estimativa para o Brasil, biênio 2016-2017, segundo publicação do INCA (2016) [1], aponta a ocorrência de 600 mil novos casos de câncer, sendo aproximadamente 180 mil casos novos de câncer de pele não melanoma e 420 mil de outros tipos. O perfil epidemiológico observado assemelha-se ao da América Latina e do Caribe, onde os cânceres de mama em mulheres (58 mil) e próstata nos homens (61 mil) serão os mais frequentes. Devido a esta alta incidência e prevalência, que torna estes tipos tumorais reais problemas de saúde pública, estes serão alvos deste estudo. O tratamento dos cânceres se concentra nos procedimentos de alta complexidade, como radioterapia, quimioterapia e cirurgias. Isso porque a maior parte das intervenções ainda é realizada nos estágios avançados da doença, o que onera todo o sistema de saúde, incluindo o SUS. Portanto, a inclusão de procedimentos preventivos no SUS, incluindo métodos de detecção precoce do câncer são questões urgentes, uma vez que além de garantir ao paciente sobrevida e qualidade de vida, desonera o sistema. Portanto, o foco deste trabalho concentra-se principalmente na identificação de marcadores tumorais de diagnóstico precoce em portadores de carcinomas primários de mama e próstata. Como um biomarcador ideal é sensível, específico e obtido de maneira não invasiva pretende-se identificar tais biomarcadores em sangue periférico dos pacientes. Já está bem documentado que moléculas de ácidos nucléicos (DNA, RNAm e microRNA) e proteínas podem ser seletivamente secretadas pelas células tumorais para o sistema circulatório e linfático. Devido a isto, abre-se a possibilidade de se encontrar na circulação biomarcadores que reflitam o perfil molecular do tumor. Estes podem estar livres no plasma (cell free nucleic acid ? cfNAs) ou compondo o conteúdo de vesículas extracelulares (VEs), em especial os exossomos. O interesse em cfNAS e em VEs cresceu acentuadamente após a descoberta de que miRNAs livres ou exossomais são capazes de modular a expressão gênica nas células receptoras [4] e de que proteínas exossomais podem ter potencial oncogênico [5]. Nesse sentido, a caracterização ampla de ácidos nucleicos livres e do conteúdo das vesículas extracelulares derivadas de tumores mamários e prostáticos metastáticos e não-metastáticos irá aprimorar e facilitar o processo de diagnóstico precoce, bem como poderá fornecer dados importantes em relação à progressão tumoral, auxiliando inclusive no tratamento ou mesmo no desenvolvimento de novos agentes quimioterápicos... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Iglenir João Cavalli - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Integrante / Ilce Colus - Coordenador.

  • 2016 - 2017

    Functional analysis of miR-141-3p and miR-182-5p in prostate cancer., Descrição: In this study, considering that there are distinct actions of miR-141 and miR-182-5p in suppressing or promoting metastasis according to cellular contexts in PCa, we evaluated its functional role in modulating cell proliferation, migration, and resistance to treatment in androgen-refractory (PC-3 and DU145) and androgen-responsive (LNCaP) PCa cell lines.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Deepak Kumar - Integrante / Marilesia Souza - Integrante / Ilce Colus - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2016 - Atual

    Targeting triple negative breast cancer in African-American women., Descrição: This project presents as main goal the clinical validation of a microRNA signature previously identified (Oncotarget, Sugita et al, 2016) in an independent cohort of African-American (AA) patients (validation set), with a distinct demographic than the initial AA cohort of patients (training set). The signature was composed of 26 miRNAs and is being validated in this new cohort of patients by both global miRNA profiling and TaqMan expression analysis using specific miRNA assays.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / GUSEV, YURIY - Integrante / Yasmine Kanaan - Integrante / Safaa Turkistani - Integrante / Tammey Naab - Integrante., Financiador(es): U.S. Food and Drug Administration - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    ERRβ copy number and mRNA expression status in triple negative breast cancer, Descrição: Steroid hormone receptors are highly druggable targets, and orphan nuclear receptors, members of the nuclear receptor superfamily, are emerging as targets for cancer therapy. We have previously shown that treatment of triple negative breast cancer (TNBC) cells with a small molecule agonist ligand (DY131) for estrogen related receptor beta (ERRβ), has growth inhibitory and antimitotic activity. We have also shown that increased mRNA expression of ERRβ, correlates with better recurrence and distant metastasis free survival in TNBC/basallike breast cancer. The goal of our current work is to comprehensively characterize ERRβ copy number and mRNA status in TNBC and determine its association with patients' prognosis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / RIGGINS, REBECCA B. - Coordenador / A Fernandez - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2016 - Atual

    The Role of microRNAs in Triple Negative Breast Cancer in Latina Patients-New York cohort, Descrição: The main goal of this project is to clinically validate an identified 14-miRNA panel in an independent and novel cohort of Latina patients (John Theurer Cancer Center, Hackensack Medical Center, New Jersey, USA) with TNBC in comparison to TNBC of NHW patients and to determine its association with clinical outcome and treatment response.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Safaa Turkistani - Integrante / Stuart Goldberg - Integrante / Deena Graham - Integrante / Ciaran Mannion - Integrante / Nancy Cospito - Integrante., Financiador(es): John Theurer Cancer Center-Hackensack University Medical Center - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

  • 2015 - 2018

    Array-CGH analysis of primary breast tumors from South Africa, Descrição: There is limited information on the genomic profiling of breast cancer from Sub-Saharan African patients, consequently the molecular alterations associated with their disease are poorly characterized. In this project we studied a breast cancer cohort of patients from the Western Cape area in South Africa. The main objective was to determine the patterns of the genome-wide copy number alterations (CNAs) and their potential impact on functional cellular pathways targeted by cancer driver genes. In addition we performed the association of the genomic alterations observed with clinical and histopathological and race information from the patients from that area.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / FONSECA, ALINE S. - Integrante / LANGA, BRIDGET C. - Integrante / ABDUL-RASOOL, SAHAR - Integrante / Selene Esposito - Integrante., Financiador(es): The Cancer Association of South Africa - Auxílio financeiro.

  • 2015 - 2016

    Establishment of conditionally reprogrammed cells (CRCs) from breast cancer lymph node, Descrição: The main goal of this proposal was to establish a novel in vitro model of axillary LN metastasis (CRC-LNmets), based on the conditionally reprogrammed cells (CRCs) technology, established at Georgetown University using the Rho Kinase inhibitor, Y-27632. The established CRCs were subsequent characterized, in relation to its representativess of the original metastatic lesion, by its cellular content, diploid levels, copy number, specific gene mutations and microRNA expression. This analysis were performed in early, intermediate and late passages.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / KALLAKURY, BHASKAR - Integrante / MAHAJAN, AKANKSHA - Integrante., Financiador(es): Georgetown Cancer Center Support Grants - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2015 - 2016

    Targeting Triple Negative Breast Cancer Transcription: ets happening now!, Descrição: The E26 transformation-specific (ETS) protein family is a large collection of structurally related transcription factors that regulate gene transcription in organismal development and tumorigenesis. High mRNA levels of ETV1, member of this family, are significantly associated with poor overall and distant-metastasis-free survival in triple negative breast cancer (TNBC), and the association between ETV1 and overall survival is reversed in HER2+ or Luminal A tumors. Array-based comparative genomic hybridization (aCGH) of several cell lines representing a range of different TNBC molecular subtypes shows consistent amplification of ETV1. Alltogether these evidences suggest a relevant role of ETV1 in TNBC. Therefore the main goal of this project was to investigate the therapeutic value of the ETS family TNBC. whether YK-4-279 (hereafter referred to as YK) presented therapeutic potential in 9 different TNBC cell line models. The specific objectives were: 1. Evaluate whether YK-4-279 (i) inhibits TNBC orthotopic xenograft tumor growth and (ii) synergizes with chemotherapeutic drugs commonly used to treat TNBC in the clinic; 2. Test whether (i) YK-4-279-mediated cell death is specific to cancer cells expressing specific ETS proteins, (ii) YK-4-279 engages apoptotic pathways in responsive TNBC models, and (iii) YK-4-279 is more efficacious in the absence of functional p53; 3. Measure the frequency of ETV1 copy number alteration in clinical TNBC specimens with complete clinical-pathological information.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / RIGGINS, REBECCA B. - Coordenador., Financiador(es): Nina Hyde Center for Breast Cancer Research - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2015 - 2016

    Examining Racial Disparities in Breast Cancer Outcomes: A Transdisciplinary Approach, Descrição: This project was designed to build the basis of a race specific genomic signature associated with obesity and other comorbidity factors and treatment adherence of African-American patients with triple negative breast cancer. The ultimate goal was to promote and augment prevention and intervention strategies, stratify and select appropriate patients for treatment and clinical trials and personalize cancer care, based on molecular markers.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / V Sheppard - Integrante / Yasmine Kanaan - Integrante., Financiador(es): Pilot Translational and Clinical Studies Program - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2015 - Atual

    Análise genética e epigenética de genes envolvidos na transição epitelial mesenquimal em carcinomas mamários, Descrição: A Transição Epitelial Mesenquimal (TEM) é um processo normal em vários momentos fisiológicos, mas utilizado pela célula cancerosa para adquirir mobilidade e invadir tecidos adjacentes e/ou distantes. Além das alterações na forma e aquisição de mobilidade, ocorrem mudanças fundamentais no perfil de expressão das células. A modificação mais significativa é a repressão de E-caderina (codificada pelo gene CDH1) e indução de vimentina (codificada pelo gene VIM). A avaliação destes genes de forma ampla como proposto neste estudo, número de cópias e expressão gênicas (RNAm e proteínas) e regulação epigenética (metilação de promotor) em tecido mamário normal, carcinomas primários de mama em diferentes estágios de evolução e linfonodos metastáticos, trará contribuições significativas não só para a compreensão deste processo como também para sua utilização como um marcador prognóstico da doença... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Claudia Aparecida Rainho - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Coordenador / CAVALLI, IGLENIR J. - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Theranostics and Nanobiotechnology - INCT-TeraNano ., Descrição: This is a large and multidisciplinar project involving national and international collaborators and institutions. The project contains several groups of research, including Nanotechnology, Infectious and parasites diseases, Applied Oncology, Chronic Inflammation, animal diseases and Probiotics Bacterias. The main goal is to develop a nanobiotechnology platform and new technologies that can be applied to the identification of novel biomarkers and development of novel nanobyosystems to the diagnostic and therapy of several human diseases. (CNPq/CAPES/FAPEMIG Grant numbers CNPq-465669/2014-0 and FAPEMIG-CBB-APQ-03613-17). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / PEREIRA, SILMA R.F. - Integrante / Luis Goulart - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2016

    Copy number analysis of genes of the PI3K/AKT pathway in triple negative breast tumors, Descrição: In this project we investigated copy number alterations in genes involved in the phosphatidylinositol 3-kinase (PIK3) signaling pathway, which mediates key cellular functions. Alterations of genes in this pathway have been shown to predict responsiveness to cancer targeted therapies. Five genes involved in this signaling pathway, PIK3CA, AKT1, AKT2, PTEN and FGFR, were evaluated for DNA copy number changes in TNBC specimens. (part of the project CNPq # 304877/2013-1). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Integrante / OLIVEIRA, MÁRCIA M.C. - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - 2016

    Copy number and expression analysis of FOSL1, GSTP1, NTSR1, FADD and CCND1 genes in primary breast tumors with axillary lymph node metastasis, Descrição: In this study we performed copy number and gene expression analysis of five selected genes that are strongly associated with the migration and invasion cancer process: FOSL1, GSTP1, NTSR1, FADD and CCND1. These genes were selected from a previous array-CGH study of our group showing that these genes were mapped in regions with copy number alterations. In this project we determined whether these genes presented expression deregulations in a new set of primary tumors with known lymph node status.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Enilze M S F Ribeiro - Integrante / LIMA, RUBENS S. - Integrante / URBAN, CICERO A. - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Integrante / CALLEGARI, CÍNTIA C.F. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

  • 2014 - 2016

    Cooperação internacional Georgetown University (Lombardi Comprehensive Cancer Center, Washington DC, USA) e Universidade Federal do Maranhao (Sao Luiz, MA, Brasil) para a identificação de marcadores moleculares em tumores mamários., Descrição: Neste projeto é proposto um trabalho de cooperação técnico-científica entre Georgetown University (Washington, DC, USA) e Universidade Federal do Maranhão, com colaboração do Serviço de Oncologia do Hospital São Domingos (São Luís, MA, Brasil). Esta cooperação internacional viabilizará a transferência de tecnologia na área de oncogenética e bioinformática. Considerando a inexistência de registros epidemiológicos e de dados provenientes de estudos genéticos em tumores de mama na população de mulheres do Maranhão, este projeto tem como objetivo identificar o perfil epidemiológico e alterações genômicas nesses tumores. A identificação de marcadores moleculares, por meio de métodos de análises globais de alterações de número de cópias de DNA e expressão de microRNAs possibilitará, futuramente, a utilização desses marcadores como alvos terapêuticos. Os marcadores moleculares serão validados através de análises gênicas específicas e funcionais em relação a sua relevância para os fenótipos mamários prevalentes no Estado Maranhão e sua aplicação terapêutica. A cooperação internacional permitirá que pesquisadores de instituições maranhenses possam fazer treinamento nos Estados Unidos nas áreas de oncologia, genética molecular e bioinformática. As missões previstas permitirão a atualização de pessoal na área de câncer de mama - da pesquisa científica à prática clínica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / SR Pereira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa ao Desenvolv. Científico e Tecnológico - MA - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Identification of molecular markers in breast tumors of the triple negative subtype in patients from the Southeast region of Brazil, Descrição: In the Southeast region of Brazil there is a high incidence of patients diagnosed with advanced clinical breast cancer stages, including the triple negative breast cancer (TNBC) subtype, where the recurrence risk is elevated. Therefore the main objective of this project is to conduct copy number and miRNA profiling for the characterization of the genomic signatures in the TNBC tumors of patients from the Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP - HCFMRP, in the city of Ribeirao Preto (SP). The genomic signatures will be validated in relation to their impact in tumorigenicity of the TNBC, using cellular functional assays, in assays to target the main signaling pathways affected. In addition we will conduct cytotoxic assays to evaluate drug response to the most common therapeutic agents and regimens used in the treatment of TNBC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Daniel Tiezzi - Integrante / Alfredo Ribeiro da silva - Integrante.

  • 2013 - 2015

    Analysis of DLX4 and ERBB2 genes copy number in breast cancer patients from South Africa, Descrição: Breast cancer is one of the main causes of cancer death among South African women. Although several risk factors can be attributed to the observed high mortality rate, the biology of the tumors is not extensively investigated. Copy number gain of the DLX4 homeobox gene has been observed in breast cancer in association with poor prognosis and specific racial groups, such as African-Americans. Therefore, in this project the main goal was to access whether DLX4 copy number alterations were also observed in patients from African descent. Due to the co-location of ERBB2 and DLX4 in the 17q21 region, its copy number was also evaluated.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / OLIVEIRA, MÁRCIA M.C. - Integrante / PEREIRA, SILMA R.F. - Integrante / LANGA, BRIDGET C. - Integrante / GOVENDER, DHIRENDRA - Integrante / PANIERI, EUGENIO - Integrante / HISS, DONAVON - Integrante / J. CAVALLI, IGLENIR - Integrante / ABDUL-RASOOL, SAHAR - Integrante / Clarissa Torresan - Integrante., Financiador(es): The Cancer Association of South Africa - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

  • 2013 - 2015

    Targeting triple negative breast cancer in Latinas & African-American Women, Descrição: Triple negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype of breast cancer where limited treatment is available. Its incidence and mortality rates varies according to racial/ethnic groups. In African-American (AA) and Latina women in particular, an increased incidence and shorter survival rate has been reported in comparison to Caucasian patients, being usually diagnosed in more advanced stages and with non-localized disease. Multiple factors have been attributed to such disparities, including socio-economic status, genetic background and tumor biology. However, the individual contribution of each of these factors to the observed poor outcome remains unclear. Therefore the main goal of this project was to identify molecular markers in TNBC in Latina and African- American patients that may be associated with their observed disparity in incidence and mortality rates. An integrated analysis of the genomic and miRNA expression profiles of these patients was performed to identify the most relevant molecular targets associated with their tumors? genome.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / MAKAMBI, K.H. - Integrante / GUSEV, YURIY - Integrante / SUGITA, BRUNA - Integrante / MAHAJAN, AKANKSHA - Integrante / FONSECA, ALINE S. - Integrante / S Madhavan - Integrante / K Regis - Integrante / Michelle Jaldin - Integrante., Financiador(es): U.S. Food and Drug Administration - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14

  • 2013 - 2014

    Neuropeptide Y and its Y5 receptor as a novel pathway leading to genomic instability: implications for Ewing's sarcoma., Descrição: Neuropeptide Y (NPY) receptors are a family of Gi/o-protein-coupled receptors that are divided into four subtypes: Y1, Y2, Y4 and Y5. NPY receptors mediate a diverse range of biological actions and have been associated with stress, hypoxia and malignant cell phenotypes. The activation of these receptors in tumors, particularly in Ewings Sarcomas (ES) is unknown. The main goal of this project was to determine the role of genomic instability of the NPY and its Y5 receptor in ES by: a. determining the effect of Y5R over-activation on ES cell divisions; b. determining whether Y5R-mediated cell cycle perturbations promote genomic instability in ES cells. c. identifying the pathways that mediate effects of Y5Rs on cell divisions.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / MAHAJAN, AKANSKHA - Integrante / J Kitlinska - Coordenador., Financiador(es): Georgetown Cancer Center Support Grants - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2013 - 2013

    Identification of genomic alterations associated to axillary breast cancer metastasis using exome sequencing, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Silvia Regina Rogatto em 08/02/2018., Descrição: The development of metastasis is the main cause of breast cancer mortality. The presence of tumor cells in the axillary lymph nodes is one of the strongest prognostic factors in breast cancer in associated with the disease recurrence rate. The main objectives of this project were to: a. characterize the genomic global profiling of primary tumors with distinct lymph node status using exome sequencing; b. compare the genomic global profiling of the germline and somatic tissues of the patients; c. correlate the genomic alterations observed with the metastatic process; d. correlate the genomic alterations observed with clinical-histopathological parameters from the patients. (FAPESP #13/02268-0). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Silvia Regina Rogatto - Coordenador / Luiz Paulo Kovalsky - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2012 - 2014

    The nuclear coactivator amplified in breast cancer 1 in Ductal Carcinoma In Situ, Descrição: AIB1 is the third member of the Nuclear Coactivator (NCOA-3) and p160 Steroid Receptor Co-activator-3 (SRC-3) family. The AIB1 oncogene is located on chromosome 20q, a region frequently amplified in breast cancer. AIB1 is a transcriptional co-activator that promotes the transcriptional activity of multiple nuclear receptors such as the estrogen and progesterone receptors and a number of other transcription factors, including E2F-1, AP-1, NFκB, and STAT6. The goal of this project was to determine the expression levels of AIB1 in human DCIS samples. We also have examined the functional role of AIB1 in a well-described model of human DCIS, MCFDCIS.com (MCFDCIS) cells, which are a derivative of premalignant MCF-10AT cells. Modulation of AIB1 expression was performed in vitro and in vivo and assessed for tumor growth, cell morphology, amount of CD24-/CD44+ breast cancer-initiating cell (BCIC), and expression alterations in downstream genes and related signaling pathways.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / ORY, V - Integrante / RIEGEL, ANNA T. - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2014

    Conditionally reprogrammed normal and transformed mouse mammary epithelial cells display a progenitor-cell-like phenotype, Descrição: Conditionally Reprogramming Cells (CRCs) are cells that can bypass senescence when cultured on irradiated fibroblast feeders in the presence of the Rho kinase inhibitor Y-27632. The CRC system has potential for studying normal and tumor cells from primary sources in culture without utilizing overexpression of oncogenes and cell cycle inhibitory factors. In this project our goal was to determine if mouse mammary epithelial (ME)-CRCs could be developed from normal or tumor sources, and if their properties mirrored those of human cells exposed to the CRC system. Cell growth (in vitro and in vivo), cell morphology, progenitor-associated cell markers and other characteristics of tumor-initiating cells were measured.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / SAENZ, FRANCISCO R. - Integrante / ORY, VIRGINIE - Integrante / RIEGEL, ANNA T. - Coordenador., Financiador(es): Georgetown Cancer Center Support Grants - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2013

    MicroRNA profiling of sentinel lymph node breast cancer metastasis, Descrição: Correlation of specific miRNA alterations and lymph node (LN) metastasis status are described in breast cancer, however most of the data available are in the analysis of the primary tumors with known LN status, advanced metastatic breast cancer cell lines and/or mouse mammary models. There are limited analyses of miRNA alterations that were actually conducted directly in the LN specimens; most particularly in sentinel lymph node metastasis, the first axillary metastatic site. The main objective of this project was to identify a robust miRNA signature associated with LN metastasis (miRNA-SLNmet) and assess its predictive value in primary breast tumors and serum samples from early stage breast cancer patients.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / LIMA, RUBENS S. - Integrante / URBAN, CICERO A. - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Integrante / Mandeep Gill - Integrante., Financiador(es): Nina Hyde Center for Breast Cancer Research - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2014

    The role of the tumor suppressor gene IRF-1 in South African breast cancer patients., Descrição: The interferon regulatory factor-1 (IRF1) gene, localized on chromosome 5q31.1, is mutated or rearranged in several cancers including some hematopoietic and gastric cancers. However, whether loss of IRF1 occurs in sporadic breast cancer is unknown. Loss of 5q12-31 is reported in 11% of sporadic breast cancers, and high-resolution array-CGH studies have shown loss at 5q31.1 in 50% of breast cancers with a mutated BRCA1 gene. Functionally, overexpression of IRF1 reduces, and a dominant negative IRF1 construct increases, tumorigenesis of human breast cancer xenografts. Taken together, these observations indicate that the IRF1 gene may play a potentially important role as a breast cancer tumor suppressor gene. In this study, we investigated allelic loss of the IRF1 gene in breast tumor specimens from women from South Africa, province of Western Cape, with invasive breast cancer using an IRF1 intragenic dinucleotide polymorphic marker.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / LANGA, BRIDGET C. - Integrante / ABDUL-RASOOL, SAHAR - Integrante.

  • 2010 - 2015

    Role of the BP1 homeobox gene in triple negative breast cancer, Descrição: The BP1 gene has been associated with tumors of aggressive phenotype, including inflamatory and metastatic breast cancer. BP1 expression has also been previously associate with hormonal receptors negative tumors. The main goal of this project was to: a. study BP1 amplification and protein expression status in triple negative breast tumors. b. correlate amplification and protein expression status of BP1 with clinico-pathological parameters and clinical outcome of the patients. c. investigate the changes in global gene expression and biological consequences resulting from changing the expression of the BP1 gene in triple negative breast cancer cell lines.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / BERG, PATRICIA E. - Integrante., Financiador(es): American Cancer Society - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8

  • 2010 - 2012

    Study of loss of heterozygosity on chromosome 3p in ductal and lobular breast cancer, Descrição: Studies revealed that different patterns of gene expression and loss of heterozygosity can distinguish histological types of breast cancer. A whole-genome study using single nucleotide polymorphism array found a significantly higher frequency of loss of heterozygosity on 3p in invasive ductal carcinoma when compared with invasive lobular carcinoma. In this study, we performed loss of heterozygosity analysis of the 3p chromosome region in ductal and lobular breast tumors, using the following microsatellite markers: D3S1307 in 3p26.3, D3S1286 in 3p24.3, and D3S1300 in 3p14.2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Integrante / OLIVEIRA, MÁRCIA M.C. - Integrante / LIMA, RUBENS S. - Integrante / URBAN, CICERO A. - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2009 - 2011

    Role of Interferon Regulatory Factor-1 (IRF-1) in Familial Breast Cancer: Primary Driver or Modifier of Carcinogenesis?, Descrição: The interferon regulatory factor-1 (IRF1) gene, localized on chromosome 5q31.1, is mutated or rearranged in several cancers, however whether loss of IRF1 occurs in familial breast cancer is unknown. In this project our main goal was to investigate allelic loss of the IRF1 gene in breast tumor specimens from women with familial invasive breast cancer, with known BRCA1/2 mutation status, using an IRF1 intragenic dinucleotide polymorphic marker and correlate clinical outcome (recurrence, progression free and overall survival). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / Bassem R Haddad - Integrante., Financiador(es): Department of Defense-Breast Cancer Research Program - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2009 - 2010

    The role of the BP1 homeobox gene in familial breast cancer, Descrição: The BP1 homeobox gene plays a critical role in tumors BRCA1/2 deficient. It has been shown that this gene negatively regulates BRCA1 in sporadic breast cancer.Therefore the goal of this project was to determine whether the BP1 gene and protein were associated with BRCA1/2 mutations in patients with familial breast cancer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador., Financiador(es): Fisher Center for Hereditary Cancer and Clinical genomics Research - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2018

    Integrated Molecular Analysis of Tamoxifen-Resistant Invasive Lobular Breast Cancer Cells, Descrição: Invasive lobular breast cancer (ILC) is an understudied malignancy with distinct clinical, pathological, and molecular features that distinguish it from the more common invasive ductal carcinoma (IDC). Evidence suggests that estrogen receptor-alpha positive (ER+) ILC has a poor response to Tamoxifen (TAM), but the mechanistic drivers of this are undefined. Therefore in this project our aim is to comprehensively characterize the SUM44/LCCTam ILC cell model system through integrated analysis of gene expression, copy number, and mutation, with the goal of identifying actionable alterations relevant to clinical ILC that can be co-targeted along with ER to improve treatment outcomes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / R Riggins - Coordenador / Akanksha Mahajan - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

  • 2008 - 2012

    Improving the diagnostic power of ductal lavage for early detection of breast cancer by assessing multiple molecular markers in the same specimen., Descrição: The overall goal of this project was to improve the diagnostic power of ductal lavage for early detection of breast cancer by assessing multiple markers in one specimen. To achieve this goal we validated specific tumors markers (including C-MYC, AIB1, RAS, TP53, BRCA1, BRCA2) in ductal lavage from 100 patients with early stage breast cancer (DCIS and infiltrating ductal carcinoma). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Bassem R Haddad - Coordenador., Financiador(es): The Avon Foundation - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Study of loss of heterozygosity of the BRCA1 and FHIT genes in sporadic breast cancer, Descrição: Loss of heterozygosity (LOH) at the BRCA1 and FHIT genes are common in sporadic primary breast cancer. The aim of this study was to evaluate concomitant LOH at the BRCA1 and FHIT genes in sporadic breast cancer and investigate its influence on patient survival. Microsatellite markers flanking and intragenic to these genes, on chromosome 17q21 and 3p14.2, respectively.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Iglenir João Cavalli - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Coordenador / Soares EWS - Integrante / LIMA, RUBENS S. - Integrante / URBAN, CICERO A. - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

  • 2007 - 2011

    Proteomic analysis of breast cancer: identification of molecular markers of tumor progression, Descrição: Protein alterations in the human mammary gland has been reported to predispose to diseases, including breast cancer. Therefore, the establishment of the protein profile of the tumor breast tissue is essential to characterize their consequent related pathogenic changes. The main objective of this study was to compared the protein expression patterns of breast tumors and non-tumors tissues, using proteomic assays, including two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2D-PAGE) and mass spectrometry (MALDI-TOF/MS) analysis. (part of the project CNPq #473211/2007-6). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Iglenir João Cavalli - Coordenador / Enilze M S F Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2011

    Functional genomics and genetics of human multifactorial diseases, Descrição: PRONEX/2007/ protocol# 12.649. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Iglenir João Cavalli - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Integrante / Maria Luiza Petzel-Erler - Coordenador.

  • 2007 - 2009

    Molecular biomarkers to predict ipsilateral recurrence of breast cancer., Descrição: In this project the goal was to use as predictor markers of ipsilateral recurrence, molecular alterations in the morphologically normal breast tissue surrounding the tumor. The main objectives were: a. To determine the relationship between the telomere shortening in the epithelial cells of normal breast tissue surrounding the tumor and the risk of local recurrence; b. To determine the relationship of allele imbalance/loss of heterozygosity (LOH) in chromosomes 3p, 9, 11q, 16q and 17 in the normal breast tissue surrounding the tumor and the risk of local recurrence. c. To determine the expression of Ki-67 in the normal breast tissue surrounding the tumor and the risk of local recurrence.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Bassem R Haddad - Integrante / L Zheng - Coordenador., Financiador(es): The Susan G.Komen Breast Cancer Foundation - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Role of BP1 homeobox gene amplification in breast cancer and its correlation with progression and invasion., Descrição: The BP1 (also called DLX-4) gene is a homeobox gene of the DLX family. This gene was found to be expressed in over 80% of breast cancers in association with tumor progression and invasion. However, the mechanism of BP1 activation in these tumors remains unknown; no copy number analysis of the BP1 gene were previously performed. Therefore, in this project the main goal was to assess the amplification status of BP1 gene in breast cancer and to determine the correlation between BP1 gene amplification and tumor progression and/or invasion. Because of the co-localization of the HER2/NEU and BP1 genes on chromosome 17q21 the relationship between the amplification status of both genes will also be investigated. Paired samples of primary tumors and sentinel lymph node metastasis from patients with invasive breast cancer were also tested by FISH analysis for BP1 and HER2/NEU genes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador., Financiador(es): American Cancer Society - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2007

    Prediction of breast cancer recurrence in patients with no lymph node metastasis., Descrição: The overall goal of this project was to develop molecular markers, which can predict recurrence of breast cancer in early stage breast cancer patients that were lymph node negative at the time of diagnosis (i.e were low risk for recurrence at the time of diagnosis). The specific objectives were: a. To characterize the molecular signature of primary invasive breast tumors, using CGH and c-DNA microarray analysis, from 2 different groups of patients that were SLN negative at the time of diagnosis, selected based on recurrence (Group 1) or no recurrence (Group 2) within a period of 5 years after surgery. b. To correlate gene dosage (DNA copy number) and expression profiling (RNA transcription) between the 2 groups. c. To build a classifier to predict which patients with early stage breast cancer will present a higher risk of recurrence, based on a subset of genes with both copy number and expression alterations.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador., Financiador(es): Mary Latham Foundation - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Role Of The BRCC2 Tumor Suppressor Gene In Early-Onset Breast Cancer., Descrição: BRCC2 is an intronless gene, originally identified as an ~1.2-kb transcript in human breast carcinoma cells and normal cells. We were the first ones to assign this gene on chromosome 11q24.1 by performing FISH analysis (Cancer Genet.Cytogenet. Cavalli et al, 2008). In this project we investigated whether the BRCC2 gene is one of the important genes that are lost in early-onset breast cancer and whether its loss correlates with poor prognosis. Specifically, we a: determined the frequency of BRCC2 gene inactivation pathways in breast tumors of women with early-onset sporadic breast cancer and the correlation between loss of function of BRCC2 and overall survival. b: validated a FISH assay and an Immunohistochemistry assay to evaluate the BRCC2 gene copy number changes to examine the BRCC2 protein expression, respectively, in breast tissues.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / HADDAD, B.R. - Coordenador., Financiador(es): The Susan G.Komen Breast Cancer Foundation - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2004 - 2007

    Clinical, biological and molecular aspects of pediatric adrenocortical tumors: association with therapeutic response and prognosis., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bonald Cavalcante de Figueiredo em 08/02/2018., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Bonald Figueiredo - Coordenador., Número de produções C, T & A: 4

  • 2004 - 2007

    Study of the Steroidogenic factor-1 (SF-1/Ad4BP; NR5A1) in adrenocortical tumors, Descrição: Steroidogenic factor-1 (SF-1/Ad4BP; NR5A1), a nuclear receptor transcription factor, has a pivotal role in adrenal and gonadal development in humans and mice. A frequent feature of childhood adrenocortical tumors is SF-1 amplification and overexpression. In this study the mains goal was to investigate the effects of increased SF-1 dosage and the transcriptional activity of SF-1 in in vitro and in vivo models.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Bonald Figueiredo - Integrante / Enzo Lalli - Coordenador / Doghman M - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2004 - 2005

    Detection of genetic alterations in breast sentinel lymph node by array-CGH., Descrição: The sentinel lymph node (SLN) is the first node in the axila to present breast cancer metastatic cells and the SLN biopsy is the current axillary management for the prediction of LN metastasis. Therefore the accurate identification of tumor cells in the SLN is critical for breast cancer prognosis. Methods based on molecular markers can augment the established histo and pathological analysis. Therefore the main goal of this project was to investigate the DNA copy number changes, using a high resolution methodology, that are present in the sentinel lymph nodes of patients from invasive breast cancer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Coordenador / LIMA, RUBENS SILVEIRA - Integrante / TORRESAN, CLARISSA - Integrante / URBAN, CICERO A. - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Department of Defense-Breast Cancer Research Program - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 2003 - 2007

    Molecular Epidemiology of Secondary Lung Cancer., Descrição: This project presented as main goal the determination of risk factors for secondary lung cancer in women with breast cancer and treated with radiotherapy. Risk factor data for smoking and radiotherapy were examined in the context of genetic traits that modify these risks and their impact on molecular markers in breast and lung tumors, such as mutations in the p53 gene.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Bassem R Haddad - Integrante / Peter Shields - Coordenador., Financiador(es): National Insitute of Health-National Cancer Institute - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2012

    Epigenetic control of gene expression in mammary carcinogenesis: investigation of candidate tumor suppressor genes mapped at 3p21.3, Descrição: The main goals of this project was to investigate the role of epigenetic changes of tumor suppressor genes mapped in 3p21.3 in seventeen breast cancer cell lines and in three non-tumorigenic epithelial breast cell lines (184A1, 184B5, and MCF 10A) and to evaluate the effect on gene expression of treatment with the demethylating agent 5-Aza-2'-deoxycytidine and/or Trichostatin A (TSA), a histone deacetylase inhibitor. (part of the project FAPESP # 10/01170-9). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / RAINHO, C A - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2002 - 2007

    Detection of LOH and Mitochondrial DNA Alterations in Ductal Lavage and Nipple Aspirate Fluids from High-Risk Patients., Descrição: Carriers of BRCA mutations are considered high-risk patients for breast cancer. The early identification of genetic alterations in these carriers is imperative and can augment breast cancer prevention methods. In this project the main goal was to determine the presence of loss of heterozygosity in microsatellite markers flanking and intronic to the BRCA1 and BRCA2 genes and alterations in the mitochondrial DNA in breast fluids, such as ductal lavage and nipple aspirate fluid.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / HADDAD, BASSEM R. - Coordenador / C Isaacs - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

  • 2002 - 2004

    Analysis of the t(12;21)(p13;q22) in patients with Acute Lymphocytic Leukemia, Descrição: In this study we evaluated the presence of the t(12;21)(p13;q22) in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL), which distinguishes a subset of children that present with a favorable prognosis. This is a cryptic translocation difficult to detect through conventional cytogenetics, therefore in this study we developed a FISH probe, constructed based on Bacterial Artificial Chromosomes (BAC). We evaluated the bone marrow samples from 30 children with ALL from southern Brazil, using the constructed locus specific probes to detect the TEL/AML1 rearrangement. The selection criteria included: age (0-12 years old); FAB classification (L1 or L2), absence of specific clonal chromosomal aberrations; and adequate cellular integrity to perform FISH analysis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Iglenir João Cavalli - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Coordenador / Virgínia Maria Cóser - Integrante / Loraine BA Veiga - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2002 - 2004

    DNA copy number changes and chromosome alterations in benign tumors of the breast, Descrição: The cytogenetic data on fibroadenomas and cystosarcoma phyllodes tumor of the breast, which are both biphasic benign breast tumors composed of epithelial and stromal components, are quite limited. In this project we investigated copy number alterations using Comparative Genomic hybridization (CGH) and conventional cytogenetics in these benign breast tumors. (part of the CNPq project #304480/2003-7). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Silvia Regina Rogatto - Integrante / Ana Tersa Schmid Braz - Integrante / Lismeri Wuicik - Integrante / Enilze M F S Ribeiro - Integrante / Débora Afonso Cornélio - Integrante / Cícero Andrade Urban - Integrante / Miriam Lacerda Barbosa - Integrante / LIMA, RUBENS SILVEIRA - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2000 - 2004

    Genomic alterations in BRCA carriers with breast cancer, Descrição: Breast cancer patients with BRCA1 and 2 mutations present a rapid tumor progression. Genetic alterations, most notably in these tumors, can occur early in the tumorigenic process. The main goal of this project was to determine the earliest changes in loss of heterozygosity of markers in chromosome 13 and 17 in breast cancer patients with BRCA1 and BRCA2 mutations. Microsatellite instability markers flanking and intronic to these genes were evaluated.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Bassem R Haddad - Coordenador., Financiador(es): Department of Defense-Breast Cancer Research Program - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 1996 - 1999

    The role of mitochondrial DNA and mitochondria in breast tumorigenesis, Descrição: The main objective of this project was to determine the main role of mitochondria DNA in breast cancer cell lines and access its modulation of tumorigenicity. Cell prollferation, apoptosis, sensitivity to chemotherapeutic drugs and other tumorigenic phenotype were measured after depletion of mitochondria DNA and its consequent dysfunction mitochondria.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Bertrand C Liang - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Coordenador., Financiador(es): Department of Defense-Breast Cancer Research Program - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

  • 1990 - 1994

    Citogenética de tumores mamários, Descrição: The main objective of this project was the Identification of non-random chromosome alterations in primary breast tumors and its correlation with clinical and pathological parameters from the patients. The chromosome alterations were identified using conventional cytogenetic approaches.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciane Regina Cavalli - Integrante / Silvia Regina Rogatto - Integrante / CAVALLI, IGLENIR J. - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 10

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Prêmios

2015

Poster award (2nd prize) Integrated analysis of copy number and miRNA expression profiling in triple negative breast cancer from Latinas., Innovation Center for Biomedical Informatics (ICBI) meeting, Washington DC, USA.

2014

First Diaspora Brazil Award-Professionals with notorious excellence in the Health Science? Health Care Technology,Top five finalist (of 300 candidates), Brazilian Agency for Industrial Development, the Ministry of Industrial Development and Commerce and.

2014

Poster award (1st prize) Targeting Triple Negative Breast Cancer in African-American Women., Innovation Center for Biomedical Informatics (ICBI) meeting, Washington DC, USA.

2013

Outstanding mentorship-Appreciation award from the M.S. Biochemistry and Molecular & Cellular Biology Program, Georgetown University Medical Center.

2010

Research Scholar Award, American Cancer Society.

2010

Junior Investigator Award (Making Strikes against Breast Cancer), American Cancer Society.

2010

Poster award (1st prize):Concomitant loss of heterozygosity in the BRCA1 and FHIT genes as a prognostic factor in breast cancer., International Symposium of Breast Cancer - Hospital Sirio Libanes.

2010

Judging Appreciation Award, Biomedical Graduate Education - Georgetown University Medical Center.

2009

Poster award (1st prize) Analysis of epigenetic regulation of the expression of candidate tumor suppressor genes in 3p21.3., 55º Congresso Brasileiro de Genética/ Sociedade Brasileira de Genética..

2006

Institutional Young Investigator Grant Award, American Cancer Society/Georgetown University.

2004

Breast Cancer Concept Award., Department of Defense (DOD). EUA.

2002

Selecionada no Programa de Fixação de Doutores (PROFIX), Conselho Nascional de Desenvolvimento Científico e Tecnologico-CNPq.

1998

Prêmio Nacional José Batista da Silva Neto, Sociedade Brasileira de Mastologia.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Georgetown University, Oncology Department - Lombardi Comprehensive Cancer Center. , 3800 Reservoir Road, NW, Research Building, 5th floor E, room E512, Georgetown, 20007 - Washington, - Estados Unidos, Telefone: (202) 6872029, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2019 - Atual

    Georgia State University

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2018 - Atual

    Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40

    Outras informações:
    POST-GRADUATE PROGRAM IN BIOTECHNOLOGY APPLIED TO CHILD & ADOLESCENT HEALTH (BIOTEC)

  • 2010 - Atual

    Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe

    Vínculo: Co-orientador, Enquadramento Funcional: Co-orientador

    Outras informações:
    Co-mentorship of master and doctorate students from Instituto Pequeno Principe, which includes direct supervision of experimental part of the thesis conducted at Georgetown University, Washington, DC, USA.

  • 2005 - Atual

    Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

    Outras informações:
    Participation in research projects sponsored by Brazilian institutions, including the program in collaboration with France - Comité Français d?Evaluation de la Coopération Universitaire et Scientifique avec le Brésil (COFECUB)

    Atividades

    • 01/2013

      Pesquisa e desenvolvimento , Hospital Pequeno Principe, .,Linhas de pesquisa

    • 01/2005

      Pesquisa e desenvolvimento , Hospital Pequeno Principe, .,Linhas de pesquisa

    • 01/2004

      Pesquisa e desenvolvimento , Hospital Pequeno Principe, .,Linhas de pesquisa

    • 01/2011

      Ensino, Biotecnologia Aplicada à Saúde da Criança e do Adolescente, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Molecular markers and its application in the cancer clinical practice

    • 01/2011

      Ensino, Biotecnologia Aplicada à Saúde da Criança e do Adolescente, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biomarkers in breast cancer (lecture)

    • 01/2010

      Ensino, Biotecnologia Aplicada à Saúde da Criança e do Adolescente, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Fluorescence in situ hybridization (including lab practice)

    • 01/2010

      Ensino, Biotecnologia Aplicada à Saúde da Criança e do Adolescente, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BP1: um novo marcador prognostico no cancer de mama? (lecture)

  • 2018 - Atual

    Georgetown University

    Vínculo: Professor of Oncology, Enquadramento Funcional: Adjunct Line

  • 2011 - 2018

    Georgetown University

    Vínculo: Faculty, Enquadramento Funcional: Tenure line, Carga horária: 40

  • 2003 - 2010

    Georgetown University

    Vínculo: Faculty, Enquadramento Funcional: Research Line, Carga horária: 40

    Atividades

    • 01/2016

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Oncology Department - Lombardi Comprehensive Cancer Center, .,Cargo ou função, Thesis committee: Tumor Biology Program.

    • 01/2015

      Pesquisa e desenvolvimento , Oncology Department - Lombardi Comprehensive Cancer Center, .,Linhas de pesquisa

    • 01/2012

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Georgetown University Medical Center, .,Cargo ou função, School of Medicine Student Research Day.

    • 01/2012

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Georgetown University Medical Center, .,Cargo ou função, Mentor:Post Baccalaureate Training in Disparities Research (The Susan G Komen Breast Cancer Foundation).

    • 01/2012

      Conselhos, Comissões e Consultoria, University-Wide Initiative to Reduce Health Disparities, .,Cargo ou função, Affiliated faculty.

    • 01/2011

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Georgetown University Medical Center, .,Cargo ou função, Advisor of the Lombardi Advisory Committee for the Health Disparities Initiative (LAC HDI).

    • 01/2010

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Georgetown University Medical Center, .,Cargo ou função, Examiner: Student Research Day - Graduate Students.

    • 01/2003

      Ensino, Tumor Biology, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Cancer Prevention, Control and Epidemiology, Cancer Genetics, Cellular and Molecular Aspects of the Transformed Cell, Intro to Tumor Biology , Minority Populations & Health Disparities, Bionformatics for Omics Data

    • 10/1999

      Pesquisa e desenvolvimento , Georgetown University Medical Center, Institute For Molecular And Human Genetics.,Linhas de pesquisa

    • 01/2010

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Georgetown University Medical Center, .,Cargo ou função, Member - Clinical Review Committee (CRC) (monthly meetings-review of 10-15 clinical protocols).

    • 01/2005

      Serviços técnicos especializados , Georgetown University Medical Center, .,Serviço realizado, Coordinator of the Molecular Biology Assays (Cell lines genomic characterization) of the Tissue Culture Shared Resources (TCSR) of Lombardi Comprehensive Cancer Center.

    • 04/2016 - 04/2016

      Outras atividades técnico-científicas , Oncology Department - Lombardi Comprehensive Cancer Center, Oncology Department - Lombardi Comprehensive Cancer Center.,Atividade realizada, Invited lecture at Innovation Center for Biomedical Informatics (ICBI):Targeting triple negative breast cancer in African-American women.

    • 01/2013

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Oncology Department - Lombardi Comprehensive Cancer Center, .,Cargo ou função, Mentor: Advanced Research Training Grant (T36 NIGMS/NIH).

    • 07/2010 - 07/2014

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Chromosomes and Cancer (Cancer Biology Seminar Series)

    • 07/2010 - 07/2014

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Coordinator: Cancer Biology Seminar Series

    • 01/2011

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Oncology Department - Lombardi Comprehensive Cancer Center, .,Cargo ou função, Scientific Advisor of the Internal Advisory Committee for the Shared Instrumentation Grant program.

    • 01/2010

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Georgetown University Medical Center, .,Cargo ou função, Member: Georgetown Women in Medicine (GWIM).

    • 01/2011

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Georgetown University Medical Center, .,Cargo ou função, Junior faculty representative- School of Medicine Accreditation Site Visit.

    • 01/2005

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Oncology Department - Lombardi Comprehensive Cancer Center, .,Cargo ou função, Co-director: Strategic Planning for the Division of Cancer Genetics and Epidemiology.

  • 2000 - Atual

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador/colaborador

    Outras informações:
    Collaboration in research projects sponsored by CNPq, CAPES and Fundacao Araucaria.

  • 1994 - Atual

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Co-orientador, Enquadramento Funcional: Co-orientador

    Outras informações:
    Co-mentorship of master and doctorate students from Department of Genetics, which includes direct supervision of experimental part of the thesis conducted at Georgetown University, Washington, DC, USA.

  • 1995 - 1999

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Research project: The involvement of mitochondrial DNA in the breast cancer tumorigenesis. Experimental part developed at University of Colorado Health Sciences Center (UCHSC), Denver, CO, USA.

  • 1990 - 1994

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Research Project: Cytogenetic of primary breast tumors (experimental part developed at Universidade Estadual de Londrina (UEL), Londrina, PR, Brazil.

  • 1986 - 1989

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciacao cientifica, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Research Project: Conventional Techniques of Human Cytogenetics - Laboratory of Human Cytogenetics at the Genetic Department of the UFPR, Curitiba, PR, Brazil.

    Atividades

    • 01/2001

      Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Co-mentorships (experimental part developed at Georgetown University)

    • 01/1998

      Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Ensino: cursos e palestras ministradas-Departamento de Genetica, UFPR.

    • 01/1994

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genetica, .,Cargo ou função, Thesis committees.

    • 10/1997 - 07/1999

      Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Bolsista de doutorado. Processo n.141812/95. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico-CNPq.

    • 04/1996 - 05/1997

      Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Bolsa de doutorado Sandwich. Processo n.141812/95. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq.

    • 08/1995 - 03/1996

      Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Bolsista de doutorado. Processo n.141812/95. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq.

    • 01/1993

      Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Implementation of a new line of research in the Laboratory of Human Cytogenetics: Cytogenetic analysis in solid tumors.

    • 01/1990

      Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Bolsista de Mestrado. Coordenação de Pessoal de Nível Superior-CAPES.

    • 03/1989 - 07/1989

      Estágios , Hospital de Clínicas, Laboratório de Imunogenética.,Estágio realizado, Técnicas para a Obtenção de Cromossomos Metafásicos de medula óssea.

    • 01/1986

      Outras atividades técnico-científicas , Setor de Ciências Biológicas, Setor de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Bolsista de Iniciação Científica do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq.

  • 2017 - 2017

    Universidade Estadual de Londrina

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador/colaborador

  • 2016 - 2017

    Universidade Estadual de Londrina

    Vínculo: Orientador, Enquadramento Funcional: Co-orientador

    Outras informações:
    Co-mentorship of doctorate students from the Department of Biological Sciences, which includes direct supervision of experimental part of the thesis conducted at Georgetown University, Washington, DC, USA.

  • 1990 - 1994

    Universidade Estadual de Londrina

    Vínculo: Bolsista de mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno de mestrado, Carga horária: 40

    Atividades

    • 01/1998

      Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências Biológicas, Centro de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Invited lecture: Aspectos citogeneticos e moleculares das neoplasias humanas..

    • 01/1998

      Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências Biológicas, Centro de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Invited lecture: Citogenetica e genetica molecular de doencas hematologicas e tumores solidos.

    • 11/1989 - 12/1989

      Estágios , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.,Estágio realizado, Técnicas para a Obtenção de cromossomos metafásicos em tumores sólidos e diagnóstico pré-natal.

  • 1997 - 1999

    Hospital de Clínicas-UFPR

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biologa, Carga horária: 30

  • 1993 - 1995

    Hospital de Clínicas-UFPR

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Biologa, Carga horária: 30

    Outras informações:
    Laboratorio de Citogenetica- Unidade de Transplante de Medula Ossea

  • 1994 - Atual

    Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador/colaborador

    Atividades

    • 10/2013 - 10/2013

      Ensino, Pós-graduação em Ciências Biológicas - Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Invited Lecture: Genomic alterations in axillary breast cancer metastasis.

    • 10/2013 - 10/2013

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociencias, Botucatu, .,Cargo ou função, Doctorate thesis committee: Carol Tomaz Tavares. Thesis title: Genomic copy number alterations in breast cancer. Advisor: Silvia R.Rogatto. Date 18/12/2013.

    • 09/2007 - 09/2007

      Ensino, Ciência Biológica AC.: Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biomarkers in breast cancer. , (course-40 hs)

    • 02/1995 - 02/1995

      Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.,Estágio realizado, Implantação e Aplicação da Técnica de Polimorfismo Conformacional de Fita Simples (SSCP) na Investigação de Mutações de Ponto.

    • 01/1995 - 01/1995

      Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.,Estágio realizado, Técnicas de Biologia Molecular em Tumores Humanos.

    • 07/1994 - 07/1994

      Ensino, Ciências Biológicas AC.: Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Invited Lecture: In situ hybridization and its applications in the study of human tumors.

  • 1996 - 1997

    University of Colorado

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsa de doutorado-sandwiche, Carga horária: 40

    Atividades

    • 01/1997 - 01/1997

      Outras atividades técnico-científicas , University Of Colorado Health Sciences Center, University Of Colorado Health Sciences Center.,Atividade realizada, Lecture: Conventional and molecular cytogenetic analysis of breast cancer.

  • 2016 - Atual

    National Cancer Institute-NIH-Genetics Branch

    Vínculo: Mentor, Enquadramento Funcional: pos-doctoral mentorship

    Outras informações:
    Mentorship in post-doctoral programs of the Center for Cancer Training- National Cancer Institute (NCI)/National Institute of Health (NIH): Sallie Rosen Kaplan (SRK) Fellowship for Women Scientists in Cancer Research and NCI Diversity Career Development Program

  • 2003 - Atual

    National Cancer Institute-NIH-Genetics Branch

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador/colaborador

    Atividades

    • 01/2017

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Center for Cancer Research, .,Cargo ou função, Pos-doctoral mentorship-NCI Diversity Career Development Program (DCDP).

    • 01/2003

      Ensino, Foundation for Advanced Education in the Sciences (FAES), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Annual Course of in Situ Hybridization

    • 04/2017 - 04/2017

      Outras atividades técnico-científicas , Center for Cancer Research, Center for Cancer Research.,Atividade realizada, Invited lecture: MicroRNAs in triple negative breast cancer of African-American women: biological contributors of disparities..

    • 01/2017

      Outras atividades técnico-científicas , Center for Cancer Training, Center for Cancer Training.,Atividade realizada, Participation in the Symposion: Careers in Academia workshop.

    • 01/2017

      Outras atividades técnico-científicas , Center for Cancer Training, Center for Cancer Training.,Atividade realizada, Participation in the Symposium: Panel Discussion on Life Post-postdoc.

    • 01/2007

      Estágios , Center for Cancer Research, .,Estágio realizado, Training in methods of cytospin cell preparation.

    • 01/2003

      Estágios , Center for Cancer Research, .,Estágio realizado, Training in the array-CGH methodology.

  • 2003 - 2003

    Johns Hopkins Kimmel Cancer Center.

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador/Colaborador

  • 2003 - 2003

    Johns Hopkins Kimmel Cancer Center.

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 40

  • 2005 - Atual

    Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador/colaboracao

  • 2005 - 2005

    Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Scholarship: COFECUB

    Atividades

    • 06/2005 - 06/2005

      Outras atividades técnico-científicas , French National Centre for Scientific Research | CNRS, French National Centre for Scientific Research | CNRS.,Atividade realizada, Invited lecture: Molecular cytogenetic approaches in the study of human tumors..

  • 2015 - Atual

    Pontifícia Universidade Católica do Paraná

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador/colaborador

    Outras informações:
    Collaboration in research projects

  • 2015 - Atual

    Pontifícia Universidade Católica do Paraná

    Vínculo: Orientador, Enquadramento Funcional: Co-orientador

    Outras informações:
    Mentorship (post-doctoral) and co-mentorship of doctorate students from the Curso de Pos Graduacao em Ciencias da Saude, which includes direct supervision of experimental part of the thesis conducted at Georgetown University, Washington, DC, USA.

  • 2018 - 2018

    Pontifícia Universidade Católica do Paraná

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor - School of Medicine, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Aprovada no Concurso PUCPR-Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde (posicao nao assumida)

    Atividades

    • 01/2017

      Outras atividades técnico-científicas , Curso de Pós-Graduação em Ciências da Saúde (PPGCS), Curso de Pós-Graduação em Ciências da Saúde (PPGCS).,Atividade realizada, Invited lecture:Impacto da genomica na pesquisa translacional do cancer..

    • 01/2017

      Outras atividades técnico-científicas , Curso de Pós-Graduação em Ciências da Saúde (PPGCS), Curso de Pós-Graduação em Ciências da Saúde (PPGCS).,Atividade realizada, Invited lecture:Estudos translacionais do Cancer : da pesquisa basica a pratica clinica..

    • 01/2017

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Curso de Pós-Graduação em Ciências da Saúde (PPGCS), .,Cargo ou função, Thesis committee.

    • 01/2008

      Outras atividades técnico-científicas , Curso de Pós-Graduação em Ciências da Saúde (PPGCS), Curso de Pós-Graduação em Ciências da Saúde (PPGCS).,Atividade realizada, Invited lecture: Marcadores moleculares associados ao processo inicial de metastases mamarias..

    • 01/2008

      Outras atividades técnico-científicas , Curso de Pós-Graduação em Ciências da Saúde (PPGCS), Curso de Pós-Graduação em Ciências da Saúde (PPGCS).,Atividade realizada, Invited lecture: Instabilidade Genomica na progressao do cancer de mama.

  • 2010 - Atual

    Universidade Federal do Maranhão

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador/colaborador

    Outras informações:
    Collaboration in research projects sponsored by the Fundação de Amparo à Pesquisa e ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Maranhão (FAPEMA)

  • 2010 - Atual

    Universidade Federal do Maranhão

    Vínculo: External reviewer, Enquadramento Funcional: Ad hoc reviewer-Dept. of Medical Biosciences

  • 2010 - 2011

    Universidade Federal do Maranhão

    Vínculo: Orientador, Enquadramento Funcional: Co-orientador

    Outras informações:
    Mentorship and co-mentorship of master and doctorate students and post-doctoral fellows from the Department of Biology which includes direct supervision of experimental part of the thesis conducted at Georgetown University, Washington, DC, USA.

    Atividades

    • 01/2013

      Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Invited Lecture:Marcadores moleculares no cancer de mama.

  • 2010 - Atual

    University of Western Cape, UWC, África do Sul

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador/colaborador

    Outras informações:
    Participation in research projects sponsored by The Cancer Association of South African Cancer (CANSA)

  • 2010 - Atual

    University of Western Cape, UWC, África do Sul

    Vínculo: Mentor, Enquadramento Funcional: Co-methorship

    Outras informações:
    Co-mentorship of master and doctorate students from the of Department of Medical Biosciences, which includes direct supervision of experimental part of the thesis conducted at Georgetown University, Washington, DC, USA.

  • 2011 - 2011

    University of Western Cape, UWC, África do Sul

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Includes teaching, mentorship and lecture. Scholarship provided by CANSA.

    Atividades

    • 01/2011

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Department of Medical Biosciences, .,Cargo ou função, Thesis committees (ad hoc).

    • 01/2011

      Ensino, Medical Biosciences, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Lecture: Genomic instability in breast cancer.

  • 2010 - Atual

    University of the District of Columbia

    Vínculo: Mentor, Enquadramento Funcional: Mentor

    Outras informações:
    Mentorship and co-mentorship of master and doctorate students from UDC/Georgetown Cancer Biology Program, which includes direct supervision of experimental part of the thesis conducted at Georgetown University, Washington, DC, USA.

  • 2010 - Atual

    University of the District of Columbia

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador/colaborador

    Atividades

    • 01/2014

      Ensino, Biology of Health Disparities Course, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Annual course inTopics in Cancer and Cancer Prevention.

  • 2013 - 2013

    Fundação Antônio Prudente

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Scholarship: FAPESP

    Atividades

    • 12/2013 - 12/2013

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital AC Camargo, .,Cargo ou função, Master thesis committee: Bruna Maglioli Rocha. Thesis tilte: Identification and characterization of tumor stem cells in ovarian malignant tumors and its correlation with circulating tumor cells. Advisor: Ludmilla T.D.Chinen..

    • 11/2013 - 11/2013

      Outras atividades técnico-científicas , Hospital AC Camargo, Hospital AC Camargo.,Atividade realizada, Invited lecture: Molecular alterations in breast cancer progression..

    • 10/2013 - 10/2013

      Ensino, Oncologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Course: Cancer molecular markers and clinical applications. Duration: 40 hs

  • 2014 - Atual

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

    Atividades

    • 01/2013

      Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Research project developed in collaboration with Dr. Tiezzi and Dr.Ribeiro-Silva.

    • 12/1993 - 12/1993

      Estágios , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Fundação Hemocentro.,Estágio realizado, Tecnicas de biologia molecular em doenças hematológicas - laboratorio Dr. Zago.

  • 2015 - Atual

    Universidade Federal de Uberlândia

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador/colaborador

    Outras informações:
    Participation in the research project titled: National Institute in Science and Technology in Theranostics and Nanobiotechnology- (INCT TeraNano) INCT-2014 (CNPq) and Rede Nanobiotec/Brasil (CAPES). Agency: National Council for Research and Technology (CNPQ) and Coordination for the Improvement of Higher Education Personnel (CAPES) Identifying number: 465669/2014-0

  • 2016 - Atual

    Howard University Cancer Center

    Vínculo: Mentor, Enquadramento Funcional: Co-methorship

    Outras informações:
    Co-mentorship of doctorate students from the Graduate Program in Microbiology at Howard University Cancer Center, which includes direct supervision of experimental part of the thesis conducted at Georgetown University, Washington, DC, USA.

  • 2015 - Atual

    Howard University Cancer Center

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador/colaborador

    Outras informações:
    Participation in research projects sponsored by both federal and universities initiatives, including the The Georgetown-Howard Universities Center for Clinical and Translational Science (GHUCCTS).

    Atividades

    • 01/2016

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Department of Microbiology, .,Cargo ou função, Thesis committees.