Rodrigo Secolin

Graduado em Ciências Biológicas em 2006 e Doutorado em Fisiopatologia Médica-Neurociências em 2011 pela Universidade Estadual de Campinas. Atualmente é pesquisador no Departamento de Genética Médica e Medicina Genômica da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas. Seus diversos trabalhos incluem estudos de doenças complexas com ênfase em análise de dados. Seu foco atual é genômica de populações e biologia evolutiva, estudando como a diversidade genômica humana e a evolução podem contribuir para o aparecimento de doenças complexas.

Informações coletadas do Lattes em 23/06/2020

Acadêmico

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação acadêmica

Doutorado em Fisiopatologia Médica

2007 - 2011

Universidade Estadual de Campinas
Título: Aplicação de modelos estatísticos e desenvolvimento de algoritmos para estudo genético de doenças neuro-psiquiátricas
Iscia Teresinha Lopes Cendes. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Neurociências; SNPs; Bioinformática; Genética Estatística; Neuropsiquiatria.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética estatística. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública. Setores de atividade: Desenvolvimento de Programas (Software); Neurociências.

Graduação em Ciências Biológicas

2002 - 2006

Universidade Estadual de Campinas

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Pós-doutorado

2017 - 2020

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética estatística. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neurociências.

2017 - 2017

Pós-Doutorado. , Universitat Pompeu Fabra, UPF, Espanha. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2011 - 2017

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neurociências. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética estatística.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação complementar

2014 - 2014

Animal Genome Informatics. (Carga horária: 40h). , European Bioinformatics Institute, EMBL, Inglaterra.

2011 - 2011

Advanced Topics of Human Molecular Genetics. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2011 - 2011

Algoritmos e técnicas para montagem de genomas. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2009 - 2009

14th Summer Institute in Statistical Genetics. (Carga horária: 72h). , University of Washington, WASHINGTON, Estados Unidos.

2008 - 2008

2ª Escola Latino Americana de Verão em Epilepsia. (Carga horária: 100h). , Academia Latino Americana de Epilepsia, ALADE, Brasil.

2007 - 2007

III Escola Latino Americana de Genética Humana. (Carga horária: 40h). , Rede Latino Americana de Genetica Humana, RELAGH, Brasil.

2005 - 2005

10th Summer Institute in Statistical Genetics. (Carga horária: 40h). , North Carolina State University, NCSU, Estados Unidos.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética estatística.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neurociências.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Bioinformática.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em eventos

3rd BRAINN Congress. Using genetic information to predicting response to treatment in patients with epilepsy. 2016. (Congresso).

2nd BRAINN Congress. Identification of non-coding RNAs related to familial mesial temporal lobe epilepsy by whole exome sequencing and Sanger sequencing validation. 2015. (Congresso).

1st Congress CEPID BRAINN. Gene discovery in epilepsy, malformations of cortical development and stroke using next generation sequencing technology. 2014. (Congresso).

ASHG 2014 Meeting. Gene-variants associated with familial mesial temporal lobe epilepsy identified by whole exome sequencing. 2014. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia. Genética do AVC - Update. 2014. (Congresso).

1 Encontro do CEPID/BRAINN.Estudos de associação genética em epilepsia do lobo temporal mesial e acidente vascular cerebral. 2013. (Encontro).

22nd International Epilepsy Surgery Symposium.Polymorphisms in drug metabolism and drug transporter genes associated with pharmacoresistance in mesial temporal lobe epilepsy. 2013. (Simpósio).

Workshop McGill-Unicamp.Refinement of chromosome 3p22.3 region and identification of a putative candidate gene for bipolar affective disorder. 2012. (Simpósio).

VII Fórum Eco Escola Visafértil.Lixo-impacto ambiental e social. 2011. (Outra).

V Workshop CInAPCe.Refinement of the chromosome 3p22 region of interest for bipolar affective disorder and identification of a putative candidate gene. 2011. (Encontro).

60th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Using family-based association study to refine the candidate region for bipolar affective disorder on chromosome 3p22. 2010. (Congresso).

IV Workshop CInAPCe.Identificação e análise de gene candidato na região cromossômica 3p22 em pacientes com transtorno afetivo bipolar. 2010. (Outra).

Latin America Cytogenetics Workshop. 2010. (Seminário).

3ª Semana de Pesquisa da FCM.Identificação de locus candidato para Transtorno Afetivo Bipolar. 2009. (Outra).

III Workshop CInAPCe. Statistical genetics methods for candidate gene human association mapping. 2009. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Identificação de um locus em 3p22 para o transtorno afetivo bipolar. 2009. (Congresso).

2ª Semana de Pesquisa da FCM. Associação entre um SNP intrônico no gene transportador de droga ABCC2 (família ATP-binding cassette) e refratariedade ao tratamento medicamentoso na Epilepsia de Lobo Temporal. 2008. (Congresso).

II Workshop CInAPCe. Genetic studies in Bilateral Perisylvian Polymicrogyria. 2008. (Congresso).

XI São Paulo Research Conferences - Medicina Molecular e Farmacogenética. Estudo de associação baseado em famílias no Transtorno Afetivo Bipolar. 2008. (Congresso).

XXXII Congresso Brasileiro de Epilepsia. Mapeando genes que influenciam a gravidade da doença na Epilepsia de Lobo Temporal Mesial Familiar. 2008. (Congresso).

XXXII Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia. Mapeando genes que influenciam a gravidade da doença na epilepsia de lobo temporal mesial familiar. 2008. (Congresso).

1 Semana de Pesquisa da FCM.Estudos de ligação genética em síndromes neurológicas. 2007. (Seminário).

53 Congresso Brasileiro de Genética. Validação de nova estratégia estatística para mapeamento de genes modificadores em doenças complexas. 2007. (Congresso).

57th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. A new statistical approach for mapping modifier genes taken advantage of family structure. 2007. (Congresso).

52 Congresso Brasileiro de Genética. 52 Congresso Brasileiro de Genética. 2006. (Congresso).

XIV Congresso de Iniciação Científica da Unicamp. Identificação de um novo locus para Polimicrogiria Perisylviana Bilateral Congênita (PPBC) no cromossomo Xq27 q28. 2006. (Congresso).

51 Congresso Brasileiro de Genética. 51 Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Epilepsia. XXIX Congresso Brasileiro de Epilepsia. 2004. (Congresso).

49 Congresso Nacional de Genética. 49 Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

6 Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 6 Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2003. (Congresso).

IV Congresso Paulista de Neurologia. IV Congresso Paulista de Neurologia. 2003. (Congresso).

XI Congresso de Iniciação Científica da Unicamp. XI Congresso de Iniciação Científica da Unicamp. 2003. (Congresso).

47 Congresso Nacional de Genética. 47 Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em bancas

Aluno: Igor Caetano Dias Alcará

SIMOES, A. L.; MENDES JUNIOR, C. T.; PAULA, L. B.;Secolin, R. Descrição de marcadores InDel ligados ao cromossomo X com uso possível de primers internos. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciênicas - área Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Luciana Montes Rezende

STEINER, C. E.; BONADIA, L. C.;TORRES, F. R.SECOLIN, R.; SIMIONI, M.. Metilação no promotor do gene BRCA1 e polimorfismos nos genes ESR1, ESR2 e MTHFR como fatores de risco do câncer de mama esporádico. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Thatiane Yoshie Kanazawa

SANSEVERINO, M. T. V.; VARGAS, F. R.; VIEIRA, A. S.;SECOLIN, R.. Avaliação das displasias esqueléticas letais e investigação das bases moleculares de um fenótipo inédito utilizando sequenciamento de alto desempenho. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Priscila Lima Jacob

MAURER-MORELLI, C. V.; BERTUZZO, C. S.; MELO, M. B.;SECOLIN, R.; RIBEIRO, M. L.. Identificação de alterações no locus DFNB1 em indivíduos com perda auditiva. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Claudia Estela Gonçalves

BERTUZZO, C. S.; SOMA, M.;SECOLIN, R.; RIBEIRO, A. F.; OLIVEIRA, C. A.; GONCALVES, M. S.; MELO, M. B.; SIMIONI, M.. Estudo molecular do gene FANCA em pacientes com quadro clínico de Anemia de Fanconi. 2014. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Daniela Tenório Furgeri

TORRES, F. R.; MELO, M. B.; GODARD, A. L. B.; SOMA, M.;SECOLIN, R.; SIMIONI, M.; RAMOS, E. S.. Estudo de polimorfismos nos gene TCF7L2 e ADRA2A associados à gravidade clínica da fibrose cística. 2013. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Milena Simioni

LIMA, C. S. P.; FELIX, T. M.; KREPISCHI, A. C. V.; MELO, M. B.;SECOLIN, R.; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.. Investigação de fatores genéticos na etiologia de fendas orofaciais típicas. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Daniel Zanetti Scherrer

OLIVEIRA, C. A.; STEINER, C. E.; KIM, C. A.; MELO, M. B.;SECOLIN, R.; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.. Estudo das bases moleculares para Cutis Laxa Autossômica Recessiva tipo II. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Stéphanie Villa-Nova Pereira

GUERRA, A. T. M.; ARAUJO, T. K.;SECOLIN, R. Identificação de variantes no gene CFTR e nos genes ANO1, CLCN2, SCNN1A e SCNN1B e sua relação moduladora na fibrose cística. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Leslie Ecker Ferreira

FRANCA, P. H. C.;SECOLIN, R.; CABRAL, N. L.. Análise de variantes genéticas e interações gênicas correlacionadas ao risco do AVC isquêmico. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.

Aluno: Fernanda Bueno Barbosa

MENDES JUNIOR, C. T.;SECOLIN, R.; SILVA, N. L. C. L.. Perfil de variação no número de cópias do DNA em regiões de perda de heterozigose na susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Marshall Italo Barros Fontes

MAURER-MORELLI, C. V.; ZANOLLI, M. L.;TORRES, F. R.SECOLIN, R.; BERTUZZO, CARMEN SÍLVIA. Investigação etiológica de fendas palatinas utilizando diferentes estratégias laboratoriais. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Lilian Barbosa de Queiroz Rossanese

BERTUZZO, C. S.;SECOLIN, R.TORRES, F. R.. Polipose adenomatosa familiar. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Daniela Tenório Furgeri

BERTUZZO, C. S.;SECOLIN, R.TORRES, F. R.. Fibrose cística e PCR-RFLP. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Roseane Lopes da Silva Grecco

STEINER, C. E.; MELO, M. B.;SECOLIN, R.; BERTUZZO, C. S.; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.;TORRES, F. R.. Gene PAPSS2 e hiperandrogenia idiopática - estudo de mutação. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Lidiane Camila Rueda

BERTUZZO, C. S.;TORRES, F. R.SECOLIN, R.. Investigação de mutações nos genes hMLH1 e hMSH2 em famílias que apresentam câncer de colorretal hereditário sem polipose (HNPCC). 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Eimy Yoanneth Almendares Bonilla

COAN, A. C.; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.;SECOLIN, R.. Análise molecular por sequenciamento de exoma completo para determinar a frequência de mutações e identificação de variantes potencialmente patogênicas em pacientes com epilepsia genética com crises febris plus (GEFS+). 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Anna Virgínia Calazans Romano

COLELLA, M. P.;Secolin, R; SCKAYER, L. F. B.. Estudo de associação genética entre SNPs candidatos e pacientes brasileiros com tromboembolismo venoso. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Cynthia Silveira

MARQUES-DE-FARIA, A. P.; BERTUZZO, C. S.;TORRES, F. R.; MAURER-MORELLI, C. V.;SECOLIN RODRIGO. Investigação das displasias esqueléticas associadas a luxações e outros problemas articulares a partir do sequenciamento de um painel de genes CHST3, CANT1, DTDST, IMPAD1, B3GALT6 e XYLT1. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Vinícius Rodrigues Silva

TORRES, F. R.; VIEIRA, A. S.;SECOLIN, R.. Alterações cerebrais em camundongos com falha aguda de fígado induzidos por azoximetano: análises genômica e metabolômica do córtex frontal. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Moisés Alves Ferreira Filho

BRANDAO, M. M.; CARVALHO, B.S.;SECOLIN, R.; DE LIMA MARSON, FERNANDO. Rastreamento de variantes genéticas em neoplasias mieloides por sequenciamento completo do exoma. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Thais Fenz Araujo

MAURER-MORELLI, C. V.; KLACZKO, L. B.; MORCILLO, A. M.;TORRES, F. R.SECOLIN, R.. As bases moleculares da picnodisostose no Brasil. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Aislan Cristina Rheder Fagundes Pascoal

ALMEIDA, J. R. G. S.; SAWAYA, A. C. H. F.;SECOLIN, R.. Campomanesia adamantium e Campomanesia guaviroba: fitoquímica e estudo in vitro e in vivo visando à determinação da atividade biológica e toxicidade. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em BIOCIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PRODUTOS BIOATIVOS) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Karina da Costa Silveira

BERTUZZO, C. S.;TORRES, F. R.; LI, L. F. R. S.; SIMIONI, M.;SECOLIN, R.. Estudo das mutações no gene COL2A1 em uma coorte de pacientes com displasias esqueléticas do grupo colagenopatia tipo II segundo critérios clínico-radiológicos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Thatiane Yoshie Kanazawa

BERTUZZO, C. S.; MORCILLO, A. M.;SECOLIN, R.; SIMIONI, M.;TORRES, F. R.. Novas contribuições sobre a correlação genótipo-fenótipo do FGFR3 a partir do estudo de uma coorte de pacientes com fenótipo típico ou sugestivo. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Comissão julgadora das bancas

Edi Lúcia Sartorato

CENDES, Í. L.; MELO, M.;SARTORATO, E. L.; Simões AL; Godard ALB. Aplicação de modelos estatísticos e desenvolvimento de algoritmos para estudos genéticos de doenças neuro-psiquiátricas. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Carmen Silvia Passos Lima

LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS; CASTILHO, R. F.; MIN, L. L.. Aplicação de Modelos Estatísticos e Desenvolvimento de Algoritmos para Mapeamento Genético de Doenças do Sistema Nervoso Central. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

Claudia Vianna Maurer Morelli

MAURER-MORELLI, CV; LIMA, CSP; CASTILHO, R. F.. Aplicação de modelos estatísticos e desenvolvimento de algorítmos para estudo genético de doenças neuro-psiquiátricas. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Mônica Barbosa de Melo

CENDES, Íscia Lopes; SARTORATO, E. L.; Simões, AL; Godard, ALB;MELO, Mônica Barbosa de. Aplicação de modelos estatísticos e desenvolvimento de algoritmos para estudo genético de doenças neuro-psiquiátricas. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

Iscia Teresinha Lopes Cendes

Lopes-Cendes, Iscia; SARTORATO, E. L.; MELO, Monica Barbosa de; SIMOES, A. L.; GODARD, A. L. B.. Presidente da comissão examinadora da tese intitulada: "Aplicação de modelos estatísticos e desenvolvimento de algoritmos para estudo genético de doenças neuro-psiquiátricas". 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Amanda Donatti

Identificação de variações estruturais (CNVs) e modificações epigenéticas em pacientes com acidente vascular cerebral; Início: 2014; Dissertação (Mestrado profissional em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Coorientador);

Tânia Kawasaki de Araújo

Utilização da técnica de Open array para investigação de genes associados a fendas labiopalatais em amostra da população brasileira; ; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Rodrigo Secolin;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Foi orientado por

Fernando Cendes

2018; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Fernando Cendes;

Iscia Teresinha Lopes Cendes

Identificação de genes modificadores do fenótipo principal na epilepsia de lobo temporal mesial familiar; 2011; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Iscia Teresinha Lopes Cendes;

Iscia Teresinha Lopes Cendes

2018; Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Iscia Teresinha Lopes Cendes;

Iscia Teresinha Lopes Cendes

Estudos de Ligação em Epilepsias Idiopáticas; 2003; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Iscia Teresinha Lopes Cendes;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • GRASBY, KATRINA L. JAHANSHAD, NEDA PAINTER, JODIE N. COLODRO-CONDE, LUCÍA BRALTEN, JANITA HIBAR, DERREK P. LIND, PENELOPE A. PIZZAGALLI, FABRIZIO CHING, CHRISTOPHER R. K. MCMAHON, MARY AGNES B. SHATOKHINA, NATALIA ZSEMBIK, LEO C. P. THOMOPOULOS, SOPHIA I. ZHU, ALYSSA H. STRIKE, LACHLAN T. AGARTZ, INGRID ALHUSAINI, SAUD ALMEIDA, MARCIO A. A. ALNS, DAG AMLIEN, INGE K. ANDERSSON, MICAEL ARD, TYLER ARMSTRONG, NICOLA J. ASHLEY-KOCH, ALLISON ATKINS, JOSHUA R. , et al. BERNARD, MANON BROUWER, RACHEL M. BUIMER, ELIZABETH E. L. BÜLOW, ROBIN BÜRGER, CHRISTIAN CANNON, DARA M. CHAKRAVARTY, MALLAR CHEN, QIANG CHEUNG, JOSHUA W. COUVY-DUCHESNE, BAPTISTE DALE, ANDERS M. DALVIE, SHAREEFA DE ARAUJO, TÂNIA K. DE ZUBICARAY, GREIG I. DE ZWARTE, SONJA M. C. DEN BRABER, ANOUK DOAN, NHAT TRUNG DOHM, KATHARINA EHRLICH, STEFAN ENGELBRECHT, HANNAH-RUTH ERK, SUSANNE FAN, CHUN CHIEH FEDKO, IRYNA O. FOLEY, SONYA F. FORD, JUDITH M. FUKUNAGA, MASAKI GARRETT, MELANIE E. GE, TIAN GIDDALURU, SUDHEER GOLDMAN, AARON L. GREEN, MELISSA J. GROENEWOLD, NYNKE A. GROTEGERD, DOMINIK GURHOLT, TIRIL P. GUTMAN, BORIS A. HANSELL, NARELLE K. HARRIS, MATHEW A. HARRISON, MARC B. HASWELL, COURTNEY C. HAUSER, MICHAEL HERMS, STEFAN HESLENFELD, DIRK J. HO, NEW FEI HOEHN, DAVID HOFFMANN, PER HOLLERAN, LAURENA HOOGMAN, MARTINE HOTTENGA, JOUKE-JAN IKEDA, MASASHI JANOWITZ, DEBORAH JANSEN, IRIS E. JIA, TIANYE JOCKWITZ, CHRISTIANE KANAI, RYOTA KARAMA, SHERIF KASPERAVICIUTE, DALIA KAUFMANN, TOBIAS KELLY, SINEAD KIKUCHI, MASATAKA KLEIN, MARIEKE KNAPP, MICHAEL KNODT, ANNCHEN R. KRÄMER, BERND LAM, MAX LANCASTER, THOMAS M. LEE, PHIL H. LETT, TRISTRAM A. LEWIS, LINDSAY B. Lopes-Cendes, Iscia LUCIANO, MICHELLE MACCIARDI, FABIO MARQUAND, ANDRE F. MATHIAS, SAMUEL R. MELZER, TRACY R. MILANESCHI, YURI MIRZA-SCHREIBER, NAZANIN MOREIRA, JOSE C. V. MÜHLEISEN, THOMAS W. MÜLLER-MYHSOK, BERTRAM NAJT, PABLO NAKAHARA, SOICHIRO NHO, KWANGSIK OLDE LOOHUIS, LOES M. ORFANOS, DIMITRI PAPADOPOULOS PEARSON, JOHN F. PITCHER, TONI L. PÜTZ, BENNO QUIDÉ, YANN RAGOTHAMAN, ANJANIBHARGAVI RASHID, FAISAL M. REAY, WILLIAM R. REDLICH, RONNY REINBOLD, CÉLINE S. REPPLE, JONATHAN RICHARD, GENEVIÈVE RIEDEL, BRANDALYN C. RISACHER, SHANNON L. ROCHA, CRISTIANE S. MOTA, NINA ROTH SALMINEN, LAUREN SAREMI, ARVIN SAYKIN, ANDREW J. SCHLAG, FENJA SCHMAAL, LIANNE SCHOFIELD, PETER R. SECOLIN, RODRIGO SHAPLAND, CHIN YANG SHEN, LI SHIN, JEAN SHUMSKAYA, ELENA SNDERBY, IDA E. SPROOTEN, EMMA TANSEY, KATHERINE E. TEUMER, ALEXANDER THALAMUTHU, ANBUPALAM TORDESILLAS-GUTIÉRREZ, DIANA TURNER, JESSICA A. UHLMANN, ANNE VALLERGA, COSTANZA LUDOVICA VAN DER MEER, DENNIS VAN DONKELAAR, MARJOLEIN M. J. VAN EIJK, LIZA VAN ERP, THEO G. M. VAN HAREN, NEELTJE E. M. VAN ROOIJ, DAAN VAN TOL, MARIE-JOSÉ VELDINK, JAN H. VERHOEF, ELLEN WALTON, ESTHER WANG, MINGYUAN WANG, YUNPENG WARDLAW, JOANNA M. WEN, WEI WESTLYE, LARS T. WHELAN, CHRISTOPHER D. WITT, STEPHANIE H. WITTFELD, KATHARINA WOLF, CHRISTIANE WOLFERS, THOMAS WU, JING QIN YASUDA, CLARISSA L. ZAREMBA, DARIO ZHANG, ZUO ZWIERS, MARCEL P. ARTIGES, ERIC ASSAREH, AMELIA A. AYESA-ARRIOLA, ROSA BELGER, AYSENIL BRANDT, CHRISTINE L. BROWN, GREGORY G. CICHON, SVEN CURRAN, JOANNE E. DAVIES, GARETH E. DEGENHARDT, FRANZISKA DENNIS, MICHELLE F. DIETSCHE, BRUNO DJUROVIC, SRDJAN DOHERTY, COLIN P. ESPIRITU, RYAN GARIJO, DANIEL GIL, YOLANDA GOWLAND, PENNY A. GREEN, ROBERT C. HÄUSLER, ALEXANDER N. HEINDEL, WALTER HO, BENG-CHOON HOFFMANN, WOLFGANG U. HOLSBOER, FLORIAN HOMUTH, GEORG HOSTEN, NORBERT JACK, CLIFFORD R. JANG, MIHYUN JANSEN, ANDREAS KIMBREL, NATHAN A. KOLSKR, KNUT KOOPS, SANNE KRUG, AXEL LIM, KELVIN O. LUYKX, JURJEN J. MATHALON, DANIEL H. MATHER, KAREN A. MATTAY, VENKATA S. MATTHEWS, SARAH MAYORAL VAN SON, JAQUELINE MCEWEN, SARAH C. MELLE, INGRID MORRIS, DEREK W. MUELLER, BRYON A. NAUCK, MATTHIAS NORDVIK, JAN E. NÖTHEN, MARKUS M. O?LEARY, DANIEL S. OPEL, NILS MARTINOT, MARIE-LAURE PAILLÈRE PIKE, G. BRUCE PREDA, ADRIAN QUINLAN, ERIN B. RASSER, PAUL E. RATNAKAR, VARUN REPPERMUND, SIMONE STEEN, VIDAR M. TOONEY, PAUL A. TORRES, FÁBIO R. VELTMAN, DICK J. VOYVODIC, JAMES T. WHELAN, ROBERT WHITE, TONYA YAMAMORI, HIDENAGA ADAMS, HIEAB H. H. BIS, JOSHUA C. DEBETTE, STEPHANIE DECARLI, CHARLES FORNAGE, MYRIAM GUDNASON, VILMUNDUR HOFER, EDITH IKRAM, M. ARFAN LAUNER, LENORE LONGSTRETH, W. T. LOPEZ, OSCAR L. MAZOYER, BERNARD MOSLEY, THOMAS H. ROSHCHUPKIN, GENNADY V. SATIZABAL, CLAUDIA L. SCHMIDT, REINHOLD SESHADRI, SUDHA YANG, QIONG ALVIM, MARINA K. M. AMES, DAVID ANDERSON, TIM J. ANDREASSEN, OLE A. ARIAS-VASQUEZ, ALEJANDRO BASTIN, MARK E. BAUNE, BERNHARD T. BECKHAM, JEAN C. BLANGERO, JOHN BOOMSMA, DORRET I. BRODATY, HENRY BRUNNER, HAN G. BUCKNER, RANDY L. BUITELAAR, JAN K. BUSTILLO, JUAN R. CAHN, WIEPKE CAIRNS, MURRAY J. CALHOUN, VINCE CARR, VAUGHAN J. CASERAS, XAVIER CASPERS, SVENJA CAVALLERI, GIANPIERO L. Cendes, Fernando CORVIN, AIDEN CRESPO-FACORRO, BENEDICTO DALRYMPLE-ALFORD, JOHN C. DANNLOWSKI, UDO DE GEUS, ECO J. C. DEARY, IAN J. DELANTY, NORMAN DEPONDT, CHANTAL DESRIVIÈRES, SYLVANE DONOHOE, GARY ESPESETH, THOMAS FERNÁNDEZ, GUILLÉN FISHER, SIMON E. FLOR, HERTA FORSTNER, ANDREAS J. FRANCKS, CLYDE FRANKE, BARBARA GLAHN, DAVID C. GOLLUB, RANDY L. GRABE, HANS J. GRUBER, OLIVER HBERG, ASTA K. HARIRI, AHMAD R. HARTMAN, CATHARINA A. HASHIMOTO, RYOTA HEINZ, ANDREAS HENSKENS, FRANS A. HILLEGERS, MANON H. J. HOEKSTRA, PIETER J. HOLMES, AVRAM J. HONG, L. ELLIOT HOPKINS, WILLIAM D. HULSHOFF POL, HILLEKE E. JERNIGAN, TERRY L. JÖNSSON, ERIK G. KAHN, RENÉ S. KENNEDY, MARTIN A. KIRCHER, TILO T. J. KOCHUNOV, PETER KWOK, JOHN B. J. LE HELLARD, STEPHANIE LOUGHLAND, CARMEL M. MARTIN, NICHOLAS G. MARTINOT, JEAN-LUC MCDONALD, COLM MCMAHON, KATIE L. MEYER-LINDENBERG, ANDREAS MICHIE, PATRICIA T. MOREY, RAJENDRA A. MOWRY, BRYAN NYBERG, LARS OOSTERLAAN, JAAP OPHOFF, ROEL A. PANTELIS, CHRISTOS PAUS, TOMAS PAUSOVA, ZDENKA PENNINX, BRENDA W. J. H. POLDERMAN, TINCA J. C. POSTHUMA, DANIELLE RIETSCHEL, MARCELLA ROFFMAN, JOSHUA L. ROWLAND, LAURA M. SACHDEV, PERMINDER S. SÄMANN, PHILIPP G. SCHALL, ULRICH SCHUMANN, GUNTER SCOTT, RODNEY J. SIM, KANG SISODIYA, SANJAY M. SMOLLER, JORDAN W. SOMMER, IRIS E. ST POURCAIN, BEATE STEIN, DAN J. TOGA, ARTHUR W. TROLLOR, JULIAN N. VAN DER WEE, NIC J. A. VAN ?T ENT, DENNIS VÖLZKE, HENRY WALTER, HENRIK WEBER, BERND WEINBERGER, DANIEL R. WRIGHT, MARGARET J. ZHOU, JUAN STEIN, JASON L. THOMPSON, PAUL M. MEDLAND, SARAH E. ; The genetic architecture of the human cerebral cortex. SCIENCE , v. 367, p. eaay6690, 2020.

  • FERREIRA, L. E. ; SECOLIN R ; LOPES-CENDES, I. ; CABRAL, N. L. ; FRANCA, P. H. C. . Association and interaction of genetic variants with occurrence of ischemic stroke among Brazilian patients. GENE , v. 695, p. 84-91, 2019.

  • MAGALHAES, P. H. ; MORAES, H. T. ; ATHIE, M. C. ; SECOLIN, R ; LOPES-CENDES, I. . New avenues in molecular genetics for the diagnosis and application of therapeutics to the epilepsies. EPILEPSY & BEHAVIOR , v. 1, p. 106428-106428, 2019.

  • SECOLIN, R. ; MAS, A. ; ARAUNA, L. R. ; TORRES, F. R. ; ARAUJO, T. K. ; SANTOS, M. L. ; ROCHA, C. S. ; CARVALHO, B.S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. ; COMAS, D. . Distribution of local ancestry and evidence of adaptation in admixed populations. Scientific Reports , v. 9, p. 13900, 2019.

  • AVANSINI, SIMONI H. ; TORRES, FÁBIO R. ; VIEIRA, ANDRÉ S. ; DOGINI, DANYELLA B. ; ROGERIO, FABIO ; COAN, ANA C. ; MORITA, MARCIA E. ; GUERREIRO, MARILISA M. ; YASUDA, CLARISSA L. ; SECOLIN, RODRIGO ; CARVALHO, BENILTON S. ; BORGES, MURILO G. ; ALMEIDA, VANESSA S. ; ARAÚJO, PATRÍCIA A. O. R. ; QUEIROZ, LUCIANO ; Cendes, Fernando ; Lopes-Cendes, Iscia . Dysregulation of NEUROG2 plays a key role in focal cortical dysplasia. ANNALS OF NEUROLOGY , v. 83, p. 623-635, 2018.

  • SILVA-ALVES, M. S. ; SECOLIN, R. ; CARVALHO, B.S. ; YASUDA, C. ; BELIVICIUS, E. ; ALVIM, M. K. M. ; SANTOS, R. O. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . A Prediction Algorithm for Drug Response in Patients with Mesial Temporal Lobe Epilepsy Based on Clinical and Genetic Information. Plos One , v. 12, p. e0169214, 2017.

  • AVANSINI, S. H. ; LIMA, B. P. S. ; SECOLIN, R. ; SANTOS, M. L. ; COAN, A. C. ; VIEIRA, A. S. ; TORRES, F. R. ; CARVALHO, B.S. ; ALVIM, M. K. M. ; Morita, Márcia E. ; YASUDA, C. ; PIMENTEL-SILVA, L. R. ; DOGINI, D. B. ; ROGERIO, F. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . MicroRNA hsa-miR-134 is a circulating biomarker for mesial temporal lobe epilepsy. PLoS One , v. 12, p. e0173060, 2017.

  • SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL ; CERA, FL?VIA ; PIGOSSI, SUZANE ; FINOTI, LIVIA ; KIM, YEON ; VIANA, ALINE ; SECOLIN, RODRIGO ; MONTENEGRO, MARCELO ; TANUS-SANTOS, JOS? ; ORRICO, SILVANA ; CIRELLI, JONI . Inducible Nitric Oxide Synthase Polymorphisms and Nitric Oxide Levels in Individuals with Chronic Periodontitis. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 18, p. 1128, 2017.

  • SILVA, VIN?CIUS R. ; SECOLIN, RODRIGO ; VEMUGANTI, RAGHU ; Lopes-Cendes, Iscia ; HAZELL, ALAN S. . Acute liver failure is associated with altered cerebral expression profiles of long non-coding RNAs. NEUROSCIENCE LETTERS , p. 58-64, 2017.

  • FINOTI, LIVIA S ; NEPOMUCENO, RAFAEL ; PIGOSSI, SUZANE C ; CORBI, S?MIA CT ; SECOLIN, RODRIGO ; SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL M. . Association between interleukin-8 levels and chronic periodontal disease. MEDICINE , v. 96, p. e6932, 2017.

  • RABELO, ANA GB ; TEIXEIRA, CAMILA VL ; MAGALHÃES, THAMIRES NC ; CARLETTI-CASSANI, ANA FLÁVIA MK ; AMATO FILHO, AUGUSTO CS ; JOAQUIM, HELENA PG ; TALIB, LEDA L ; FORLENZA, ORESTES ; RIBEIRO, PATRÍCIA AO ; SECOLIN, RODRIGO ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando ; BALTHAZAR, MARCIO LF . Is cerebral microbleed prevalence relevant as a biomarker in amnestic mild cognitive impairment and mild Alzheimer?s disease?. The Neuroradiology Journal , v. 30, p. 477-485, 2017.

  • MCCORMACK, MARK GUI, HONGSHENG INGASON, ANDRÉS SPEED, DOUG WRIGHT, GALEN E.B. ZHANG, EUNICE J. SECOLIN, RODRIGO YASUDA, CLARISSA KWOK, MAXWELL WOLKING, STEFAN BECKER, FELICITAS RAU, SARAH AVBERSEK, ANDREJA HEGGELI, KRISTIN LEU, COSTIN DEPONDT, CHANTAL SILLS, GRAEME J. MARSON, ANTHONY G. AUCE, PAULS BRODIE, MARTIN J. FRANCIS, BEN JOHNSON, MICHAEL R. KOELEMAN, BOBBY P.C. STRIANO, PASQUALE COPPOLA, ANTONIETTA , et al. ZARA, FEDERICO KUNZ, WOLFRAM S. SANDER, JOSEMIR W. LERCHE, HOLGER KLEIN, KARL MARTIN WECKHUYSEN, SARAH KRENN, MARTIN GUDMUNDSSON, LÁRUS J. STEFÁNSSON, KÁRI KRAUSE, ROLAND SHEAR, NEIL ROSS, COLIN J.D. DELANTY, NORMAN PIRMOHAMED, MUNIR CARLETON, BRUCE C. Cendes, Fernando Lopes-Cendes, Iscia LIAO, WEI-PING O'BRIEN, TERENCE J. SISODIYA, SANJAY M. CHERNY, STACEY KWAN, PATRICK BAUM, LARRY CAVALLERI, GIANPIERO L. ; Genetic variation in CFH predicts phenytoin-induced maculopapular exanthema in European-descent patients. NEUROLOGY , v. 90, p. 10.1212/WNL.00, 2017.

  • JEREMIAS, F. ; PIERRI, R. A. G. ; SOUZA, J. ; FRAGELLI, C. ; RESTREPO, M. ; FINOTI, L. S. ; BUSSANELI, D. ; CORDEIRO, R. C. L. ; SECOLIN, R. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Family-Based Genetic Association for Molar-Incisor Hypomineralization. Caries Research , p. 310-318, 2016.

  • SILVA, LUIZ FERNANDO DE ALMEIDA LIMA E ; LOUREIRO, JÚLIA CUNHA ; FRANCO, STEPHANY CAROLINE RAPOSO ; SANTOS, MARILZA DE LIMA ; SECOLIN, RODRIGO ; Lopes-Cendes, Iscia ; DANTAS, CLARISSA DE ROSALMEIDA ; BANZATO, CLAUDIO E. M. . Assessing treatment response to prophylactic lithium use in patients with bipolar disorder. Jornal Brasileiro de Psiquiatria (UFRJ. Impresso) , v. 65, p. 9-16, 2016.

  • ARAUJO, TÂNIA KAWASAKI DE ; SECOLIN, RODRIGO ; FÉLIX, TÊMIS MARIA ; SOUZA, LILIANE TODESCHINI DE ; FONTES, MARSHALL ÍTALO BARROS ; MONLLEÓ, ISABELLA LOPES ; SOUZA, JOSIANE DE ; FETT-CONTE, AGNES CRISTINA ; RIBEIRO, ERLANE MARQUES ; XAVIER, ANA CAROLINA ; REZENDE, ADRIANA AUGUSTO DE ; SIMIONI, MILENA ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LÚCIA . A multicentric association study between 39 genes and nonsyndromic cleft lip and palate in a Brazilian population. Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery , v. 44, p. 16-20, 2016.

  • BORN, J. P. L. ; SANTOS, B. P. ; SECOLIN, R. ; GAMELEIRA, F. T. ; ANDRADE, T. G. ; MACHADO, L. ; GITAI, L. L. G. ; GITAI, D. L. G. . Lack of association between the prothrombin rs1799963 polymorphism and juvenile myoclonic epilepsy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso) , v. 73, p. 289-292, 2015.

  • BUFALO, N. E. ; DOS SANTOS, R. B. ; MARCELLO, M. A. ; PIAI, R. P. ; SECOLIN, R. ; ROMALDINI, J. H. ; WARD, L. S. . TSHR intronic polymorphisms (rs179247 and rs12885526) and their role in the susceptibility of the Brazilian population to Graves? disease and Graves? ophthalmopathy. J Endocrinol Invest. , v. 38, p. 555-561, 2015.

  • SCHERRER, DANIEL ZANETTI ; ZAGO, VANESSA HELENA DE SOUZA ; VIEIRA, ISABELA CALANCA ; PARRA, ELIANE SOLER ; PANZOLDO, NATÁLIA BARATELLA ; ALEXANDRE, FERNANDA ; SECOLIN, RODRIGO ; BARACAT, JAMAL ; QUINTÃO, EDER CARLOS ROCHA ; FARIA, ELIANA COTTA DE . p.Q192R SNP of PON1 seems not to be Associated with Carotid Atherosclerosis Risk Factors in na Asymptomatic and Normolipidemic Brazilian Population Sample. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso) , v. 105, p. 45-52, 2015.

  • TAVEIRA, M. O. ; Morita, Márcia E. ; YASUDA, C. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; COSTA, A. ; CENDES, F. . Neurocysticercotic Calcifications and Hippocampal Sclerosis: A Case-Control Study. Plos One , v. 10, p. e0131180, 2015.

  • FLORES-NASCIMENTO, M. C. ; KLEINFELDER-FONTANESI, K. ; ARAUJO, T. M. ; ANHE, G. F. ; SECOLIN, R. ; ORSI, F. A. ; PAULA, E. V. ; ANNICHINO-BIZZACCHI, J. M. . Metabolic and Inflammatory Proteins Differentially Expressed in Platelets from Unprovoked Deep Vein Thrombosis Patients. Journal of Proteomics & Bioinformatics , v. 7, p. 17-22, 2014.

  • SANTOS, B. P. ; MARQUES, T. E. ; MALTA, M. V. ; GAMELEIRA, F. T. ; SECOLIN, R. ; ANDRADE, T. G. ; GITAI, L. L. G. ; GITAI, D. L. G. . PER2 rs2304672, CLOCK rs1801260, and PER3 rs57875989 polymorphisms are not associated with juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsy & Behavior (Print) , v. 36, p. 82-85, 2014.

  • BUENO SANTIAGO, MARÏ'LIA ; DE LIMA MARSON, FERNANDO ; SECOLIN, RODRIGO ; RIBEIRO, JOSÏ' ; PASSOS LIMA, CARMEN ; BERTUZZO, CARMEN . SLC23A2-05 (rs4987219) and KRAS-LCS6 (rs61764370) polymorphisms in patients with squamous cell carcinoma of the head and neck. Oncology Letters , v. 7, p. 1803-1811, 2014.

  • CORBI, S. C. T. ; BASTOS, A. S. ; ORRICO, S. R. P. ; SECOLIN, R. ; DOS SANTOS, R. A. ; TAKAHASHI, C. S. ; SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Elevated micronucleus frequency in patients with type 2 diabetes, dyslipidemia and periodontitis. Mutagenesis , v. 5, p. 1, 2014.

  • BARBIERI, R. B. ; BUFALO, N. E. ; SECOLIN, R. ; ASSUMPCAO, L. V. M. ; MACIEL, R. M. B. ; CERUTTI, J. M. ; WARD, L. S. . Polymorphisms of cell cycle control genes influence the development of sporadic medullary thyroid carcinoma. European Journal of Endocrinology , v. 171, p. 761-767, 2014.

  • CORBI, S. C. T. ; FINOTI, L. S. ; ANOVAZZI, G. ; TANAKA, M. H. ; KIM, Y. J. ; SECOLIN, R. ; MARCACCINI, A. M. ; GERLACH, R. F. ; ORRICO, S. R. P. ; CIRELLI, J. A. ; SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Clinical outcomes of periodontal therapy are not influenced by the ATC/TTC haplotype in the IL8 gene. Journal of Periodontal Research , v. 49, p. 489-498, 2014.

  • Secolin, Rodrigo ; BANZATO, CLAUDIO E.M. ; MELLA, LUCAS F.B. ; SANTOS, MARILZA L. ; DALGALARRONDO, PAULO ; Lopes-Cendes, Iscia . Refinement of chromosome 3p22.3 region and identification of a susceptibility gene for bipolar affective disorder. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics , v. 162, p. 163-168, 2013.

  • FINOTI, L. S. ; CORBI, S. C. T. ; ANOVAZZI, G. ; TEIXEIRA, S. R. L. ; STEFFENS, J. P. ; SECOLIN, R. ; KIM, Y. J. ; ORRICO, S. R. P. ; CIRELLI, J. A. ; MAYER, M. P. A. ; SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Association between IL8 haplotypes and pathogen levels in chronic periodontitis. European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (Print) , p. 1330-1340, 2013.

  • MARSON, F. A. ; BERTUZZO, CARMEN SÍLVIA ; Secolin, Rodrigo ; RIBEIRO, ANTÔNIO FERNANDO ; RIBEIRO, JOSÉ DIRCEU . Genetic interaction of GSH metabolic pathway genes in cystic fibrosis. BMC Medical Genetics (Online) , v. 14, p. 60, 2013.

  • SVIDNICKI, M.C.C.M. ; SALGADO, C.A. ; LIMA, R.F. ; CIASCA, S.M. ; SECOLIN, R. ; POMILIO, M.C.A. ; JUNQUEIRA, P.A. ; PINTO, M.S. ; PEREIRA, M.M. ; SARTORATO, E.L. . Study of candidate genes for dyslexia in Brazilian individuals. Genetics and Molecular Research , v. 12, p. 5356-5364, 2013.

  • BARBIERI, R. B. ; BUFALO, N. E. ; SECOLIN, R. ; SILVA, A. C. N. ; ASSUMPCAO, L. V. M. ; MACIEL, R. M. B. ; CERUTTI, J. M. ; WARD, L. S. . Evidences that polymorphisms in detoxification genes modulate the susceptibility for sporadic medullary thyroid carcinoma. European Journal of Endocrinology , v. 166, p. 241-245, 2012.

  • LIBARDI, C. A. ; BONGANHA, V. ; CONCEICAO, M. S. ; SOUZA, G. V. ; BERNARDES, C. F. ; SECOLIN, R. ; MADRUGA, V. A. ; CHACON-MIKAHIL, M. P. T. . The periodized resistance training promotes similar changes in lipid profile in middle-aged men and women. Journal of Sports Medicine and Physical Fitness (Testo stampato) , v. 52, p. 286-292, 2012.

  • CORBI, S. C. ; ANOVAZZI, G. ; FINOTI, L. S. ; KIM, Y. J. ; CAPELA, M. V. ; Secolin, Rodrigo ; MARCACCINI, A. M. ; GERLACH, R. F. ; ORRICO, S. R. P. ; CIRELLI, J. A. ; SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Haplotypes of susceptibility to chronic periodontitis in the Interleukin 8 gene do not influence protein level in the gingival crevicular fluid. Archives of Oral Biology , v. 57, p. 1355-1361, 2012.

  • PIGOSSI, S. C. ; ALVIM-PEREIRA, F. ; MONTES, C. C. ; FINOTI, L. S. ; SECOLIN, R. ; TREVILATTO, P. C. ; SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Genetic association study between Interleukin 10 gene and dental implant loss. Archives of Oral Biology , v. 57, p. 1256-1263, 2012.

  • SECOLIN, R. ; BITTENCOURT, V. D. P. ; LOPES-CENDES, I. ; PEREIRA, T. C. . Analysis of energetically biased transcripts of viruses and transposable elements. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 35, p. 868-873, 2012.

  • FRANÇA, M. C. ; EMMEL, V. ; ABREU, A. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; SECOLIN, R. ; BONADIA, L. C. ; SILVA, M. S. ; NUCCI, A. ; JARDIM, L. B. ; SARAIVA-PEREIRA, M. L. ; MARQUES JR, W. ; PAULSON, H. ; LOPES-CENDES, I. . Normal ATXN3 Allele but Not CHIP Polymorphisms Modulates Age at Onset in Machado Joseph Disease. Frontiers in Neurology , v. 3, p. 164, 2012.

  • ARAUJO, T. K. ; SIMIONI, M. ; FELIX, T. M. ; SOUZA, L. T. ; FONTES, M. I. B. ; MONLLEO, I. L. ; SOUZA, J. ; FETT-CONTE, A. C. ; SECOLIN, R. ; LOPES-CENDES, I. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Preliminary Analysis of the Nonsynonymous Polymorphism rs17563 in BMP4 Gene in Brazilian Population Suggests Protection for Nonsyndromic Cleft Lip and Palate. Plastic Surgery International , v. 2012, p. 1-5, 2012.

  • Maurer-Morelli, Cláudia V. ; Kobayashi, Eliane ; Santos, Neide F. ; Lopes-Cendes, Iscia ; Domingues, Romênia R. ; SECOLIN, R. ; Morita, Márcia E. ; CENDES, F. ; Cendes, Fernando ; Marchesini, Rafael B. . A Locus Identified on Chromosome18P11.31 is Associated with Hippocampal Abnormalities in a Family with Mesial Temporal Lobe Epilepsy. Frontiers in Neurology , v. 3, p. 1-7, 2012.

  • DOGINI, D. B. ; AVANSINI, S. H. ; TORRES, F. R. ; ROCHA, C. S. ; SECOLIN, R. ; YASUDA, C. ; COAN, A. C. ; COSTA, A. F. ; PIAZA, A. C. ; REIS, L. A. M. R. ; QUEIROZ, L. S. ; TEDESCHI, H. ; OLIVEIRA, E. P. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . MicroRNA expression profile in epilepsy: breaking molecular barriers. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology (Impresso) , v. 18, p. 57-59, 2012.

  • PLANELLO, A. C. ; CAMPOS, M. I. G. ; MELOTO, C. B. ; Secolin, Rodrigo ; RIZATTI-BARBOSA, C. M. ; LINE, S. R. P. ; SOUZA, A. P. . Association of matrix metalloproteinase gene polymorphism with temporomandibular joint degeneration. European Journal of Oral Sciences , v. 119, p. 1-6, 2011.

  • Secolin, Rodrigo ; MAURER-MORELLI, C. V. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Segregation analysis in mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal atrophy. Epilepsia (Copenhagen) , v. 51, p. 47-50, 2010.

  • SECOLIN, R. ; BANZATO, C. E. ; OLIVEIRA, M. C. M. ; BITTAR, M. F. R. ; SANTOS, M. L. ; DALGALARRONDO, P. ; LOPES-CENDES, I. . Family-based association study for bipolar affective disorder. Psychiatric Genetics , v. 20, p. 126-129, 2010.

  • PEDRAZZOLI, M. ; Secolin, Rodrigo ; ESTEVES, L. O. B. ; PEREIRA, D. S. ; KOIKE, B. D. V. ; LOUZADA, F. M. ; LOPES-CENDES, I. ; TUFIK, S. . Interactions of polymorphisms in different clock genes associated with circadian phenotypes in humans. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 33, p. 627-632, 2010.

  • SANTOS, C. O. ; ZHOU, S. ; Secolin, Rodrigo ; WANG, X. ; CUNHA, A. F. ; HIGGS, D. R. ; KWIATKOWSKI, J. L. ; THEIN, S. L. ; GALLAGHER, P. G. ; COSTA, F. F. ; WEISS, M. J. . Population analysis of the alpha hemoglobin stabilizing protein (AHSP) gene identifies sequence variants that alter expression and function. American Journal of Hematology (Print) , v. 83, p. 103-108, 2008.

  • SANTOS, N. F. ; SECOLIN, R. ; BRANDÃO-ALMEIDA, I. L. ; SILVA, M. S. ; TORRES, F. R. ; TSUNEDA, S. S. ; GUIMARÃES, C. A. ; HAGE, S. R. V. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. M. ; LOPES-CENDES, I. . A new candidate locus for bilateral perisylvian polymicrogyria mapped on chromosome Xq27. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 146A, p. 1151-1157, 2008.

  • SECOLIN, R. ; ROCHA, C. S. ; TORRES, F. R. ; SANTOS, M. L. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; SANTOS, N. F. ; LOPES-CENDES, I. . LINKGEN: A new algorithm to process data in genetic linkage studies. GENOMICS , v. 91, p. 544-547, 2008.

  • TORRES, F. R. ; SOUZA-KOLS, D. A. ; TSUNEDA, S. S. ; SECOLIN, R. ; BRANDÃO-ALMEIDA, I. L. ; LOPES, C. F. ; RODRIGUES, M. C. S. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. M. ; LLERENA, J. C. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Estudos genéticos e moleculares em um grande grupo de pacientes com malformações do córtex cerebral. JOURNAL OF EPILEPSY AND CLINICAL NEUROPHYSIOLOGY (IMPRESSO) , v. 14, p. 101-105, 2008.

  • MAURER-MORELLI, C. V. ; MARCHESINI, R. B. ; Secolin, Rodrigo ; SANTOS, N. F. ; KOBAYASHI, E. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Linkage study of voltage-gated potassium channels in familial mesial temporal lobe epilepsy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso) , v. 65, p. 20-23, 2007.

  • FRANÇA, M. C. ; ABREU, A. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; SECOLIN, R. ; APPENZELLER, S. ; ALESSIO, A. ; DAMASCENO, B. P. ; NUCCI, A. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Prospective neuroimaging study in hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum. Movement Disorders , v. 22, p. 1156-1562, 2007.

  • PEREIRA, T. C. ; BITTENCOURT, V. D. P. ; Secolin, Rodrigo ; ROCHA, C. S. ; MAIA, I. G. ; LOPES-CENDES, I. . Strand Analysis, a free online program for the computational identification of the best RNA interference (RNAi) targets based on Gibbs free energy. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 30, p. 1206-1208, 2007.

  • MAURER-MORELLI, C. V. ; SECOLIN, R. ; MARCHESINI, R. B. ; SANTOS, N. F. ; KOBAYASHI, E. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . The SCN2A gene is not a likely candidate for Familial Temporal Lobe Epilepsy. Epilepsy Research , v. 71, p. 233-236, 2006.

  • BRANDÃO-ALMEIDA, I. L. ; HAGE, S. R. V. ; GUIMARAES, C. A. ; SANTOS, N. F. ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; LI, L. M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. ; GUERREIRO, M. M. . Polimicrogiria perisylviana bilateral congênita: aspectos clínicos eletrencefalográficos, de neuroimagem, psicolinguísticos e genéticos.. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology (Impresso) , v. 10, p. 7-12, 2004.

  • KOBAYASHI, E. ; SANTOS, N. F. ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; SARDINHA, L.A.F. ; LOPES-CENDES, I. ; CENDES, F. . Magnetic resonance imaging abnormalities in familial temporal lobe epilepsy with auditory auras. Archives of Neurology (Chicago) , USA, v. 60, n.11, p. 1546-1551, 2003.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Outras produções

SECOLIN, R ; BONADIA, L. C. ; RIBEIRO, P. A. O. ; DOGINI, D. B. ; MONLLEO, I. L. . Laboratório de Equipamentos Multiusuário. 2012; Tema: Equipamentos Multiusuário. (Site).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Studying the genetic structure of a population from a specific geographic region: a comparative study using common, rare and structural variants, Descrição: Population structure and ancestry estimation have been successfully used in order to take population differences into account in association studies. However, it is necessary to have good ancestry knowledge of the population under investigation. Previous studies have evaluated population structure and ancestry in Brazilian individuals. However, most of them were limited by i) the number of individuals analyzed, ii) by the small number of polymorphic markers studies, and iii) were not representative of important regions in Brazil, such as the state of São Paulo. We have generated genotype data from high-density single nucleotide polymorphism (SNP)- arrays, whole genome sequencing (WES), and copy number variations (CNVs), available from the same cohort. Therefore, by the integration of these data, we aim to analyze population structure and ancestry of 350 unrelated reference individuals and 350 individuals with mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis (MTLEHS) which were assessed at UNICAMP university hospital. In addition, we will perform additional types of analyses in the MTLEHS cohort in order to improve our chances of identifying susceptibility locus(ci) for the disease. We believe that this study can reveal new and relevant information about population ancestry and fine genetic structure, which will be crucial not only to our own studies but also to genetic association studies currently being performed in cohorts originating from the state of São Paulo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Secolin - Integrante / Fernando Cendes - Integrante / David Comas - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2013 - Atual

    Programas de Inovação Tecnológica / CEPID - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - Edital 2011 CEPID: Instituto Brasileiro de Neurociência e Neurotecnologia (Brazilian Institute of Neuroscience and Neurotechnology) - BRAINN, Descrição: Programas de Inovação Tecnológica / CEPID - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - Edital 2011. Processo FAPESP 201307559-3. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Secolin - Integrante / Luiz E E G Betting - Integrante / Maria Augusta Montenegro - Integrante / Anelyssa D'Abreu - Integrante / Fábio Rossi Torres - Integrante / Fernando Cendes - Coordenador / Iscia Lopes-Cendes - Integrante / Clarissa Yasuda - Integrante / Marilisa M. Guerreiro - Integrante / Danyella Barbosa Dogini - Integrante / Cláudia Vianna Maurer-Morelli - Integrante / Cristiane de Souza Rocha - Integrante / Li Li Min - Integrante / Roberto José Maria Covolan - Integrante / Alan Stewart Hazell - Integrante / Eleri Cardozo - Integrante / João Bosco Pesquero - Integrante / Lília Freire Rodrigues de Souza Li - Integrante / Ricardo Ribeiro Gudwin - Integrante / Norberto Luiz Cabral - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Roberto de Alencar Lotufo - Integrante / L. A. Veloso - Integrante / Shin Ting Wu - Integrante / Jaíra Ferreira Vasconcelos - Integrante / L. Lemieux - Integrante / Rickson Coelho Mesquita - Integrante / Felipe Paulo Guazzi Bergo - Integrante / Alessandra Marques Pereira - Integrante / Alexandre Rosa Franco - Integrante / Eliane Gomes Guimarães - Integrante / Fabio Nauras Akhras - Integrante / Fernando José Von Zuben - Integrante / Imgmar Blumcke - Integrante / Jean-Claude Dreher - Integrante / Jorge Vicente Lopes da Silva - Integrante / José Raimundo de Oliveira - Integrante / Laura Silveira Moriyama - Integrante / Matthias Koeep - Integrante / Ricardo Suyama - Integrante / Roberto Ricardo Panepucci - Integrante / Romis Ribeiro de Faissol Attux - Integrante / Saulo Finco - Integrante.

  • 2013 - Atual

    MicroRNAs in the pathogenesis, treatment and prevention of epilepsy: EpiMiRNA, Descrição: MicroRNAs na patogênese, tratamento e prevenção da epilepsia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Secolin - Integrante / Patrícia A O Ribeiro - Integrante / Fábio Rossi Torres - Integrante / Fernando Cendes - Integrante / Iscia Lopes-Cendes - Coordenador / Fábio Rogério - Integrante / Cristiane de Souza Rocha - Integrante / Benilton de Sá Carvalho - Integrante / Ribeiro de Aguiar Araújo - Integrante / David C. Henshall - Integrante / Felix Rosenow - Integrante / Sonia Neves Romeu Silva - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Análise da segregação da Hipomineralização Molar-Incisivo, Descrição: Processo FAPESP 2011/13636-5. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Secolin - Integrante / Lourdes Aparecida Martins dos Santos-Pinto - Coordenador / Ricardo Augusto Gonçalves Pierri - Integrante.

  • 2007 - 2011

    Identificação de genes de predisposição ao transtorno afetivo bipolar, Descrição: Processo Fapesp 2006/57332-1. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Secolin - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

  • 2004 - 2008

    Síndrome Perisylviana, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Secolin - Integrante / Iscia Lopes-Cendes - Integrante / Marilisa M. Guerreiro - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2003 - 2006

    Análise estatística da probabilidade de ligação genética em famílias com epilepsia do lobo temporal mesial e epilepsia mioclônica juvenil, Descrição: Processo Fapesp 2002/11736-3. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rodrigo Secolin - Integrante / Iscia Lopes-Cendes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Prêmios

2016

Prêmio de melhor trabalho de pesquisa na 9ª Semana de Pesquisa da FCM, Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.

2014

Prêmio Aristides Leão, Liga Brasileira de Epilepsia.

2009

Menção honrosa pela participação do Prêmio Franscisco Mauro Salzano, na área de Genética e Evolução Humana e Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética.

2008

Prêmio de Melhor Trabalho na Sessão de Comunicações Orais no XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética Médica.

2006

Prêmio de Mérito Científico na área de Biomédicas no XIV Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, Pró-Reitoria de Pesquisa - UNICAMP.

2004

Menção Honrosa no XII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, Pró-Reitoria de Pesquisa - UNICAMP.

2003

Prêmio de Melhor Tema Livre da Área de Saúde no XI Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, Pró-Reitoria de Pesquisa - UNICAMP.

Histórico profissional

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP. , Rua Tessália Viera de Camargo, 126, Cidade Universitária, 13083887 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (19) 35218902, Ramal: 18902, Fax: (19) 35218909

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Experiência profissional

2012 - Atual

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pós-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2012

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Scholarship, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2011

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2003 - 2006

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

2001 - 2003

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Estágiário, Enquadramento Funcional: Estagiário em genética molecular, Carga horária: 40

Atividades

  • 03/2001

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP.,Linhas de pesquisa

  • 01/2018 - 01/2018

    Ensino, Fisiopatologia Médica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, FP504 - Bioestatística I

  • 01/2016 - 01/2016

    Ensino, Fisiopatologia Médica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, FP504 - Bioestatística I

  • 01/2015 - 01/2015

    Ensino, Fisiopatologia Médica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, FP504 - Bioestatística I

  • 01/2014 - 01/2014

    Ensino, Fisiopatologia Médica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, FP504 - Bioestatística I

  • 08/2012 - 11/2012

    Ensino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, CN010 - Bases Interdisciplinares das Neurociências

  • 07/2012 - 07/2012

    Ensino, Fisiopatologia Medica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, FP504 - Bioestatística I

  • 03/2012 - 06/2012

    Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, PD038 - Tópicos Especiais em Biociências e Tecnologia de Produtos Bioativos I

2017 - 2017

Universitat Pompeu Fabra

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado visitante, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2013

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador