Marcia Cristina Paes

Marcia Cristina Paes é Doutora em Química Biológica pelo Instituto de Bioquímica Médica (IBqM) da Universidade Federal do Rio de Janeiro com Pós-Doutorado na Universidade de Bath, Inglaterra. Atualmente é Professora Associada da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), Bolsista de Produtividade do CNPq, Coordenadora CAPES-PrInt e Procientista do Departamento de Bioquímica do Instituto de Biologia (IBRAG) onde coordena o Laboratório de Interação de Tripanossomatídeos e Vetores. Participa como docente permanente do Programa de Pós-Graduação em Biociências do IBRAG e do Programa de Pós-Graduação em Microbiologia da Faculdade de Ciências Médicas, ambos na UERJ, orientando alunos de Mestrado e Doutorado na geração do conhecimento. Seus projetos de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação envolvem: (i) o Metabolismo da molécula de Heme em Trypanosoma cruzi na relação parasito/vetor, (ii) mecanismos bioquímicos, envolvendo sinalização celular e status redox, do processo de infecção de hospedeiros vertebrados por T. cruzi e (iii) estudos biotecnológicos de novos produtos com potencial ação terapêutica contra a doença de Chagas, in vitro e in vivo, apontando para novas possibilidades no tratamento da doença.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Química Biológica

1995 - 2000

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Enzimas antioxidantes de Rhodnius prolixus
Orientador: Pedro Lagerblad de Oliveira
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: catalase; Glutationa; Glutationa peroxidase; Rhodnius prolixus; Superoxido dismutase; estresse oxidativo. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Mestrado em Química Biológica

1991 - 1994

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Fosforilação e endocitose de vitelina de Rhodnius prolixus (Hemiptera, Reduviidae),Ano de Obtenção: 1994
Orientador: Pedro Lagerblad Oliveira
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: ovogênese; fosforilação; endocitose; vitelogenina.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Graduação em Farmácia

1985 - 1989

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Curso técnico/profissionalizante

1981 - 1985

Escola Técnica Federal de Química

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Pós-doutorado

2005 - 2006

Pós-Doutorado. , University of Bath, U. B, Inglaterra. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biotecnologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

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Organização de eventos

Paes, M. C. ; NOGUEIRA, NATALIA ; BAHIA, A. C. . XXIII ENCONTRO GRUPO ARTHROMINT. 2019. (Congresso).

Paes, M.C. . I Semana de Biotecnologia do Estado do Rio de Janeiro. 2013. (Congresso).

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Participação em eventos

Center for Tropical & Emerging Global Diseases.Hypoxia and Reactive Oxygen Species (ROS) during Trypanosoma cruzi proliferation and differentiation. 2019. (Seminário).

Society for Redox Biology and Medicine. Redox Paradox: The contribution of Reactive Oxygen Species (ROS) in the proliferation and differentiation of Trypanosoma cruzi.. 2017. (Congresso).

XXXIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Redox Paradox: the contribution of Reactive Oxygen Species (ROS) in the proliferation and differentiation of Trypanosoma cruzi. 2017. (Congresso).

XLII Annual Meeting of The Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Bioenergetics changes upon two strains of Trypanosoma cruzi epimastigotes faced to hypoxic conditions. 2016. (Congresso).

XXXII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Hypoxic challenge response in two strains of Trypanosoma cruzi epimastigotes with different bioenergetics aproach. 2016. (Congresso).

XLI Annual Meeting of The Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. HYDROGEN PEROXIDE IMPROVES THE DIFFERENTIATION OF TRYPANOSOMA CRUZI TRYPOMASTIGOTES TO AMASTIGOTES IN VITRO. 2015. (Congresso).

XXXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Bioenergetic approach of Trypanosoma cruzi epimastigotes response to hypoxic challenge. 2015. (Congresso).

International Congress on Education, Innovation and Learning Technologies. IDENTIFICATION AND INTEGRATION OF FORMING UNITS OF HUMAN RESOURCES FOR FIXING THE CLUSTER OF BIOTECHNOLOGY OF RIO DE JANEIRO: CREATING THE OFFICE OF INTEGRATED MANAGEMENT OF KNOWLEDGE. 2014. (Congresso).

XXX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. ROS involvement in macrophage infection by Trypanosoma cruzi. 2014. (Congresso).

BioConvention. Research and Development in the State of Rio de Janeiro. 2013. (Feira).

III Semana de Microbiologia.Heme increases mitochondrial membrane potential and ROS production in Trypanosoma cruzi epimastigotes. 2013. (Simpósio).

V Congresso Brasileiro de Biotecnologia. Biotecnologia. 2013. (Congresso).

VIII Meeting of the Society for Free Radical Biology and Medicine (SFRBM-South American Group). Heme increases mitochondrial membrane potential and ROS production in Trypanosoma cruzi epimastigotes. 2013. (Congresso).

XXIII Seminário Nacional de Parques Tecnológicos e Incubadoras. Integrated Human Resources Management Policy in Biotechnology: the case of Rio de Janeiro, Brazil. 2013. (Congresso).

XXXIX Annual Meeting of The Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. LQB 123:A Novel Phenyl-t-Nutyl Nitrone (PBN) Derivate Candidate os Medicine Development Against Chagas disease. 2013. (Congresso).

BioConvention. Research and Development in the State of Rio de Janeiro. 2012. (Feira).

II Simpósio Nacional de Estratégias do Governo para Desenvolvimento e Aplicação da Biotecnologia no Brasil.DERIVADOS DE PBN (ALPHA-FENIL-N-TERT-BUTIL NITRONA) DE RELEVÂNCIA CLÍNICA CONTRA A DOENÇA DE CHAGAS: ANÁLISE TRIPANOCIDA E TOXICOLÓGICA DO COMPOSTO LQB 123. 2012. (Simpósio).

IV Congresso Brasileiro de Biotecnologia. Biotecnologia. 2012. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. NADPH oxidase inhibition decreases macrophage infection by Trypanosoma cruzi. 2012. (Congresso).

XXXXI Annual Meeting of The Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. The redox status as a novel factor triggering Trypanosoma cruzi metacylcogenesis. 2012. (Congresso).

BioConvention. Research and Development in the State of Rio de Janeiro. 2011. (Feira).

XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Involvement of redox-status in macrophage infection by Trypanosoma cruzi. 2011. (Congresso).

XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Heme Uptake in Trypanosoma cruzi Epimastigotes Involves ATP- binding cassette (ABC) transporters.. 2010. (Congresso).

XXXIX Annual Meeting of The Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Putative Heme-Oxygenase-1 in Trypanosoma cruzi is up-regulated by Heme. 2010. (Congresso).

VI Meeting of SFRBM - South American Group. CaMKII is involved in ROS formation induced by heme in Trypanosoma cruzi epimastigotes. 2009. (Congresso).

XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. XX. 2009. (Congresso).

XXXIX Annual Meeting of The Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Is there a functional heme oxygenase in Trypanosoma cruzi?. 2009. (Congresso).

XII Encontro Anual do Grupo Arthromint.Metabolismo de Heme em Trypanosoma cruzi. 2008. (Encontro).

XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Heme and not its analogs is essential to Trypanosoma cruzi epimastigotes proliferation. 2008. (Congresso).

XXXVII Annual Meeting of SBBq and XI Congress of the PABMB. The CaMKII participation in cellular proliferationand its regulation by heme molecule. 2008. (Congresso).

10 th IUBMB Conference. Oxidative stress by heme does not disturb the proliferation heme-induced in Trypanosoma cruzi epimastigotes. 2007. (Congresso).

Programa de Pós-Graduação em Biologia.Metabolismo de Heme em Trypanosoma cruzi epimastogotas. 2007. (Seminário).

Triatomine genomics and biology II.Oxidative stress by heme does not disturb the proliferation heme-induced in Trypanosoma cruzi epimastigotes. 2007. (Oficina).

V Meeting of SFRBM - South American Group. Trypanosoma cruzi epimastigotes proliferate despite of heme induced oxidative stress. 2007. (Congresso).

XI Arthromint.Metabolismo de heme Trypanosoma cruzi. 2007. (Encontro).

XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia. Heme (Fe-Protoporphyrin IX) increases CaMK II activity. 2007. (Congresso).

XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia. Heme as a signalling molecule in Trypanosoma cruzi. 2007. (Congresso).

XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia. Detoxification of heme in Trypanosoma cruzi epimastigotes: the role of ABC transporters. 2006. (Congresso).

XXXIV SBBq. Endocytosis, vesicular trafficking and oxidant role of heme (Fe-protoporphyrin IX) in Trypanosoma cruzi epimastigotes. 2005. (Congresso).

II Workshop de LIA-BPPN e I Encontro de Pesquisadores em Produtos Naturais da UERJ.Coordenação e Participação do II Workshop da LIA-BPPN e I Encontro de Pesquisadores em Produtos Naturais da UERJ. 2004. (Oficina).

Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Inhibition of Quasi-lipoxygenase activity by phosphoproteins rely on their phosphorylated residues. 2004. (Congresso).

Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Evaluation of the role of heme/hemoglobin in growth of T. cruzi epimastigotes and monitoring by fluorescent tracking of its internalization.. 2004. (Congresso).

VIII Encontro do Grupo Arthromint. Oxigênio - A força do mal. 2004. (Congresso).

XX Reunião Anual da SBPz. Use of heme/hemoglobine as growth fctor by insect form T. cruzi. 2004. (Congresso).

FESBE. Hexanic and dichloromethane extracts of Pterodon pubescens seeds oil (OEPp) exhibit antioxidant effect.. 2003. (Congresso).

I Workshop do LIA-BPPN.Coordenação e participação do I Workshop do LIA-BPPN (Integração e Desenvolvimento). 2003. (Oficina).

I Workshop do LIA-BPPN.Efeito antioxidante de Pterodon pubescens e suas frações em micelas de ácido linoleico e plaquetas. 2003. (Oficina).

SBBq. Aintioxidante effect of hexanic and dichloromethane extracts of Pterodons pubescens seeds oil (OEPp). 2003. (Congresso).

SBPz. Heme requerement and its possible intracellular traffic in Trypanosoma cruzi epimastigotes.. 2003. (Congresso).

VII Encontro do Grupo Arthromint. Desesas antioxidantes ao estresse oxidativo em insetos. 2003. (Congresso).

XXXII SBBq. Calcium Chelation by Phosphoproteins Prevents quasi-Lipoxygenase Activity. 2003. (Congresso).

II Congresso Médico e I Jornada de Enfermagem do UniFOA/HMR. As duas faces do oxigênio: o lado bom e o lado mal. 2002. (Congresso).

XXXI Reunão da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. How vitellin populations are distributed inside Rhodnius prolixus oocytes. 2002. (Congresso).

XXXI Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Dissulfide reducing enzymes in Rhodnius prolixus. 2002. (Congresso).

IV Jornada Medica Internacional - Antioxidantes y Calidad de Vida. Melatonin and oxidative stress in Rhodnius prolixus. 2001. (Congresso).

Second Meeting of South American Group for Free Radical Research. Thioredoxin reductase in Rhodnius prolixus. 2001. (Congresso).

XXX Reunão Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Melatonin and oxidative stress in Rhodnius prolixus. 2001. (Congresso).

XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Thioredoxin Reductase in Rhodnius prolixus. 2001. (Congresso).

XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Hydrogen peroxide detoxification by catalase and glutathione peroxidase in the midgut from Rhodnius prolixus, a blood-sucking insect. 2000. (Congresso).

First Meeting of South American Group for Free Radical Research.Hydrogen peroxide detoxification by catalase and glutathione peroxidase in the midgut from Rhodnius prolixus, a blood-sucking insect. 1999. (Simpósio).

Fisrt Meeting of South Americam Group For Free Radical Research. Apresentação oral do trabalho completo: Hydrogen Peroxide Detoxification by Catalase and Glutathione Peroxidase in the Midgut From Rhodnius prolixus, A Blood-Sucking Insect. 1999. (Congresso).

XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. SOD activity in Rhodnius prolixus. 1999. (Congresso).

IX Biennal Meeting of the International Society for Free Radical Research.Protection against free radicals by antioxidant enzymes in Rhodnius prolixus.. 1998. (Simpósio).

XXVII Reunião Anual da Sciedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Protection against free radicals by antioxidant enzymes in Rhodnius prolixus. 1998. (Congresso).

XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Activies of antioxidant enzymes in the blood-sucking bug, Rhodnius prolixus.. 1997. (Congresso).

XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Antioxidant enzymes and heme toxicity in Drosophila melanogaster, Drosophila repleta and Drosophila eleonorae.. 1997. (Congresso).

XX International Congress of Entomology. A Highly phosphorylated Low Molecular weight Protein from the Oocytes and Hemolymph of Rhodnius prolixus: Isolation and Partial Characterization. 1996. (Congresso).

XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Glutathione peroxidase activity in Hemolymph of the blood-sucking bug, Rhodnius prolixus. 1996. (Congresso).

XXV Reunião Anual da Sociedade de Bioquímica e Biologia Molecular. Purification and characterization of a phosphorylated low molecular weight protein from the oocytes and hemolymph of Rhodnius prolixus wich binds calcium and is a substrate for casein kinase II. 1996. (Congresso).

XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Vitellogenin phosphorylation and endocytosis in Rhodnius prolixus.. 1995. (Congresso).

XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. A novel Low molecular weight phosphoprotein from the oocytes of Rhodnius prolixus. 1995. (Congresso).

XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Rhodnius prolixus vitellin exhibit phosphoserine clusters. 1994. (Congresso).

XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Purification and partial characterization of a low molecular weight protein from the egg of the hard tick, Boophilus microplus. 1994. (Congresso).

XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Acid hydrolysis of Rhodnius prolixus vitellin. 1993. (Congresso).

IX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Yolk platelet associated proteases in Rhodnius prolixus. 1989. (Congresso).

XVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Characterization of a Mg ATPase from rabbit skeletal muscle microssomes. 1988. (Congresso).

XVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Purification of an exclusively Mg-dependent ATPase from sarcoplasmic reticulum. 1987. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Paula Ribeiro Paes Pereira

Paes, M.C.. Efeito do Ebselen na geração de espécies reativas de oxigênio por mitocôndrias no desenvolvimento de cérebro de rato. 2016. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.

Aluno: Nathália Rocco Machada

Paes, M.C.. Modulação da atividade da Na/K ATPásica por peróxido de hidrogênio gerado através do heme em Leishmania amazonensis. 2015. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Francis Monique de Souza Saraiva

Paes, M.C.. A molécula de Heme e a produção de espécies reativas de oxigênio mitocondrial em formas epimastigotas de trypanosoma cruzi: seu papel na bioenergética do parasito.. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruno Fonseca de Azevedo

Paes, M.C.. Atividade in vitro da pterocarpanoquinona LQB 118 sobre o Trypanosoma cruzi. 2013. Dissertação (Mestrado em PG Microbiologia) - UERJ.

Aluno: Anatália Kutianski Gonzales Vieira

Paes, M.C.. Hemodinâmica cardíaca e o metabolismo mitocondrial de camundongos adultos hiperalimentados na lactação. 2013. Dissertação (Mestrado em PGB) - UERJ.

Aluno: Thiago Martino Martins

Paes, M.C.. Avaliação da ação antitumural in vitro da pterocarpanoquinona LQB 118 e estudo de alguns mecanismos de ação. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Francisco do Vale Chaves e Mello

Paes, M.C.; Aiub, CAF; Felzenszwalb, I; BELLO, Alexandre Ribeiro. Avaliação citotóxica, mutagênica e genotóxica dos análogos do Megazol. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Vanessa Bottino Rojas

Paes, M.C.. Regulação da Expressão Gênica em Resposta ao Heme e ao Desafio Oxidativo em Aedes aegypti. 2012. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Raphael Rodrigues Soares Lopes

Paes, M.C.. Pus7-like de T. brucei e T. cruzi: Efeitos do silenciamento in vivo e expressão in vitro. 2012. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Girlaine Pereira da Silva

Paes, M.C.; REIS, Patrícia Alves;COELHO, M. G.P.. Potencial Antiinflamatório do Extrato Aquoso de Echinodorus Macrophyllus e de suas frações em Modelo de Inflamação Aguda. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Gleison Magalhães Freitas

Paes, M.C.. Avaliação do efeito do extrato hidroalcoolico de Baccharis trimera e suas frações sobre esplenócitos e macrófagos murinos. 2011. Dissertação (Mestrado em PGB) - UERJ.

Aluno: Artur Pedro do Carmo Moes

Paes, M.C.. Atividade de Glutationa Peroxidase em Frações Mitocondriais e Microssomais Hepáticas de Pacu. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Santiago Alonso tobar Leitão

Paes, M.C.. Efeito da melatonina sobre a atividade de isoformas de glutationa S-transferases do cérebro de pacu Piaractus mesopotamicus, (Holmberg, 1887). 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Eduardo dos Santos Silva

Paes, M.C.. Carboxilesterase como biomarcador de hipoxia em peixes. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Karina Castro Lima

DUTRA, Patrícia Maria Loureçco; FERREIRA, Marcelo Alves;Paes, M.C.. Influência de Peptidases no processo de interação Leishmania braziliensis - hospedeiro: estudo comparativo entre cepas não infectantes e infectantes. 2008. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Pedro Barcellos de Souza

COELHO, M. G.P.; BARJA-FIDALGO, T. C.;Paes, M.C.; Arruda, M A. Envolvimento das espécies reativas de oxigênio na modulação da sobrevida de neutrófilos humanos estimulados com LTB4. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata Stibler

OLIVEIRA, M. F.Paes, M.C.SILVA NETO, M. A. C.. Estudos sobre o processo de cristalização de heme. 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.

Aluno: André Luiz Araújo dos Santos

Santos ALA;Paes, M.C.; FERNANDES, J. R. M.;SCOFANO, H. M.. "Trypanosoma rangeli: Caracterização de uma ecto-fosfatase alcalina e suas possíveis funções na biologia deste protozoário". 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Madeira Brito

Paes, M.C.; DUTRA, Patrícia Maria Loureçco. Influência de caseína cinase 2 (Ck2) no processo de interação entre Leishmania braziliensis e macrófagos.. 2005. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biologia - área de co) - UERJ.

Aluno: Christine Cruz Oliveira

Paes, M.C.; TODESCHINI, Adriane Regina. Degradação do heme no inseto hematófago Rhodnius prolixus: caracterização de uma nova via. 2004. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Giselle de Almeida Oliveira

Paes, M.C.ATELLA, G. C.; SILVA, L. C. F.; CUNHA, Narcisa Leal; MONTEIRO, R.. Mudanças na densidade da lipoforina durante o vôo de Rhodnius prolixus. 2003. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rachel Santos da Conceição

Paes, M.C.MASUDA, H.; GONZALES, M.. Mobilização de carboidratos durante a ovogênese e embriogênese em Rhodnius prolixus. 2002. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rafael Dias Mesquita

Paes, M.C.; FERNANDES, J. R. M.;SILVA NETO, M. A. C.; MELLO NETO, C. B.; MIGNACO, J. A.. Caracterização de uma Caseína kinase Tipo II em Glândulas Salivares de Rhodnius prolixus: Controle da Produção de Óxido Nítrico. 2001. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Francis Monique de Souza Saraiva

OLIVEIRA, MARCUS; CUNHA, Narcisa Leal; Coelho, Marsen Garcia Pinto;Paes, Márcia. Avaliação da resposta de Trypanosoma cruzi ao ambiente de hipóxia e ao tratamento com a molécula de heme: a adaptação do parasito aos desafios de seu ciclo biológico. 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Nathália Rocco Machado

Paes, M.C.Meyer-Fernandes, José Roberto; GALINA, A.. Uma nova fonte de espécies reativas de oxigênio em Leishmania amazonensis: caracterização de uma NADPH oxidase-like ativada por heme. 2019. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Guilherme Curty Lechuga

Paes, M.C.. Modulação do metabolismo de heme na infecção pelo Trypanosoma cruzi como estratégia terapêutica utilizando artemisinina e quinolinas contra o parasito no hospedeiro vertebrado e vetor. 2018. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Daniele Silva de Oliveira

AMARAL, A. C.; GONDIM, K. C.;Paes, Marcia Cristina. Caracterização Funcional de Proteínas ligadoras de odos (OBPs) de Rhodnius prolixus. 2018. Tese (Doutorado em PPGBq) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Francisco do Vale Chaves e Mello

Paes, M.C.; Felzenszwalb, I. Atividade Tripanocida, citotóxica e genotóxica de novos derivados Nitro-Heterocíclicos e os efeitos na expressão de genes do citocromo P450". 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Anatália Kutianski Gonzales Vieira

Paes, M.C.. Hemodinâmica e metabolismo energético mitocondrial no coração de animais adultos obesos programados por hipernutrição na lactação. 2016. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Livia Silva Cardoso

Paes, M.C.. Estudos da Fosfolipase A2 na saliva de insetos hematófagos e sua modulação por tripanosomatídeis. 2016. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.

Aluno: Fabiana Alves Neves

Paes, M.C.. O efeito do consumo da dieta ocidental sobre o metabolismo energético e função mitocondrial cardíaca em camundongos Swiss. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Caroline Paiva Gandara

OLIVEIRA, Pedro L.Paes, M.C.. Sinalização Redox e fisiologia digestiva em Rhodnius prolixus. 2014. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.

Aluno: Juliana Figueira Mansur

Paes, M.C.; AMARAL, A. C.; GONDIM, K. C.; Pereira, MD. Genômica Funcional da Quitina Sintase em Cutícula e Ovário de Rhdnius prolixus utilizando RNA de Interferência. 2014. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Bioquímica) - Instituto de Química UFRJ.

Aluno: Paula do Rego Barros Bittencourt Cunha

Paes, M.C.. O metabolismo de lipídeos no barbeiro Rhodnius prolixus. 2013. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sabrina Rita da Foonseca Rezende

Paes, M.C.. Identificação e expressão diferencial de receptores Toll-Like em Rhipicephalus (Boophilus) microplus. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Elisama Azevedo Cardoso

BELLO, Alexandre Ribeiro;Paes, M.C.; DUTRA, Patrícia Maria Loureçco. Influência das Proteínas Motoras e CK2 no processo de interação Leishmania braziliensis-Macrófagos. 2012. Tese (Doutorado em Programa em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Karina Castro Lima

Paes, M.C.. Efeito da 1,10-fenantrolina e seus derivados complexados em metal na atividade proteolítica de Leishmania braziliensis. 2012. Tese (Doutorado em Programa em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Natália Pereira de Almeida Nogueira

Paes, M.C.. A influência do Metabolismo Redox na Transmissão da Doença de Chagas. 2012. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: André Luiz Fonseca de Souza

Paes, M.C.; FERNANDES, J. R. M.;SILVA NETO, M. A. C.. Ecto-Enzimas de Trypanosoma rangeli envolvidas na disponibilização/aquisição de fosfato inorgânico. 2011. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica.

Aluno: Rafael Ferreira Dantas

Paes, M.C.. Glutationa Peroxidase e Estresse Oxidante em Pacu, Piaractus mesopotamicus (Holmberg, 1887). 2010. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociencias) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Rodrigo Jorge Alcântara Guerra

Paes, M.C.. Clonagem e caracterização do gene CK2 de Leishmania braziliensis, expressão proteica em sistema procarioto e avaliação da expressão diferencial entre cepa virulenta e avirulenta. 2010. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociencias) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Paula Magalhães Souza Deccache

Paes, M.C.. Transmigração endotelial do fungo patogênico Sporothrix schenckii: modulação da via de p38MAPK/MLCK, Src e de moléculas de adesão celular". 2009. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociencias) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Andréa Mariano de Oliveira

BARJA-FIDALGO, T. C.;ZINGALLI, R.; MONTEIRO, R.;Paes, M.C.; Bozza, M.T.. Efeito dos fragmentos da protrombina sobre a migração e a ativação de neutrófilos humanos. 2007. Tese (Doutorado em Biociências Nucleares) - UERJ.

Aluno: Rodrigo Barbosa Ferraro

Paes, M.C.OLIVEIRA, Pedro L.; VIEIRA, A. R.. Atividades enzimáticas relacionadas ao metabolismo de nucleotídeos e fosfato na superfície dos túbulos de Malpighi de Rhodnius prolixus. 2004. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Claudia Alves Marques Mariano

Paes, M.C.; FERNANDES, J. R. M.;MASUDA, H.; SILVA, J. L.; GONDIM, K. C.; PENA, M. S.. Mobilização de carboidratos em Rhodnius prolixus (Hemiptera, Reduviidae). 2003. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Guilherme Curty Lechuga

Paes, M.C.. Heme metabolism as therapeutic target against protozoan parasites. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências e Biotecnologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Thiago Martino Martins

Paes, M.C.. Estudos dos mecanismos de ação antitumoral in vitro e in vivo do LQB 118, utilizando como modelo o tumor de próstata. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Kamila Anna Meissner

Paes, M.C.. Analysis of the redox status of Plasmodium falciparum proliferation in erythocytes. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de PG Biologia da Relação Patógeno/Hosped) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leonardo da Silva Augusto

Paes, M.C.. Proteínas quinases e fosforilação de Eif2a envolvidas no crescimento e diferenciação de Trypanosoma cruzi. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Sandra Patricia Kalil Perdomo

Paes, M.C.. Caracterização do estresse oxidativo das células embrionárias do carrapato Rhipicephalus microplus (BME26) em resposta à infecção por Anaplasma marginale. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafael Ferreira Dantas

Paes, M.C.. Glutationa Peroxidase e Estresse Oxidante em Pacu. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Biociencias) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Monica Farah Pereira

DALMAU, Sérgio Ranto; SABINO, Kátia Costa Carvalho;Paes, M.C.. Avaliação dos mecanismos envolvidos na inibição da proliferação e indução de apoptose de linhagem leucemica pelo óleo de sementes de Pterodon pubescens e suas frações/subfrações ativas. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Biociencias) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Patricia Alves Reis

Paes, M.C.; Castro Faria; BARJA-FIDALGO, T. C.. Fracionamento biomonitorado de extratos de Baccharis trimera. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Carolina Machado Macedo

Paes, M. C.. Alterações bioenergéticas e mitocondriais induzidas pela LQB 303 em formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Gabriela Pereira da Silva

Paes, M.C.. Comportamento Biológico de Cepas de Leishmania em Culturas Única e Mistas. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Yasmin Pedra Rezende da Silva

MENNA-BARRETO, RUBEM F.;PAES, MARCIA. Efeito de estresse nutricional e de pH na fisiologia mitocondrial e induão autofágica do T. cruzi. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Suelen de Brito Nascimento

Paes, M.C.; NOGUEIRA, N. P.; SILVA, S. A. G.. Avaliação do efeito de novos nitrocompostos sobre formas infectivas de Trypanosoma cruzi. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Aline Oliveira da Silva

Paes, M.C.; Ferreira, P.E.N.; Morandi, V.. Modelos in vitro para estudo da interação entre células tumorais e endoteliais: uso de condições estáticas e dinâmicas. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Lais Gonçalves Bessa Rego

Paes, M.C.. Esterases do soro de Pacu, Piaractus mesopotamicus (Holmberg, 1887). 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: José Henrique Maia Campos de Oliveira

Paes, M.C.; LARA, Flavio; MARIA, C. A. B.. Caracterização da atividade de catalase no intestino médio de Aedes aegypti. 2005 - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Caroline Pereira Bittencourt Passaes

Paes, M.C.; TODESCHINI, Adriane Regina; LEAL, L. H. M.. Atividade Antiinflamatória tópica do extrato aquoso de Baccharis trimera e suas frações. 2005 - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Madeira Brito

Paes, M.C.; BELLO, Alexandre Ribeiro; FERREIRA, Marcelo Alves; PINTO, Verônica Salerno. Aspectos bioquímicos e de transdução de sinais do processo de interação entre Leishmania braziliensis e macrófagos. 2004 - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Cintia Fernandes de Souza

Paes, M.C.COELHO, M. G.P.; DUTRA, Patrícia Maria Loureçco; MESQUITA, Rafael Dias. O Heme (Fe- Protoporfirina IX) na sinalização celular de Trypanosoma cruzi. 2004 - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Aurélio V

Paes, M.C.. G. Souza.Ácido Úrico - Antioxidante em Rhodnius prolixus. 1996 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Paes, M. C.. Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Adjunto. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Paes, M. C.. Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Adjunto. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Paes, M.C.ATELLA, G. C.; Tessis, A C. Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Adjunto. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Paes, M.C.; JORGE, R. V.; Santos ALA. Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Adjunto. 2012. Centro Universitário da Zona Oeste.

Paes, M.C.. Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Adjunto. 2011. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Paes, M.C.. Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Adjunto. 2010. UERJ.

Paes, M.C.; MAYA-MONTEIRO, C.; Silva, F P. Concurso Publico de Provas e Títulos para Professor Adjunto. 2009. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Paes, M.C.. Comissão de seleção para o Curso de Doutorado do Programa de PG em Microbiologia. 2015. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Paes, M.C.. Comissão Científica do IV Simpósio Nacional de Estratégias do Governo para Desenvolvimento e Aplicação da Biotecnologia no Brasil. 2014. Secretaria de Ciência e Tecnologia do RJ.

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Orientou

Carolina Machado Macedo

Estudo do efeito da molécula sintética LQB 303 sobre o metabolismo oxidativo e mitocondrial do Trypanosoma cruzi: uma abordagem bioenergética; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; (Orientador);

Carolina Silva Dias Vieira

Degradação e homeostase de heme nas formas epimastigotas do Trypanosoma cruzi: uma abordagem molecular e bioquímica; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Jessica Isis Oliveira de Paula

Geração de ROS durante a infecção de Trypanosoma cruzi em macrófagos: o papel de NADPH oxidase, superóxido dismutase e catalase; Início: 2015; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Luana Cordeiro de Lima

A Influência do Metabolismo Redox na Transmissão da doença de Chagas; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Francis Monique de Souza Saraiva

A molécula de Heme e a produção de espécies reativas de oxigênio mitocondrial em formas epimastigotas de trypanosoma cruzi: seu papel na bioenergética do parasito; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Jessica Isis Oliveira de Paula

A participação do complexo NADPH oxidase e de espécies reativas de oxigênio na infecção de macrófagos por Trypanosoma cruzi; 2015; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Microbiologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Thales Nascimento e Castro

Caracterização do perfil oxidativo de tumores de mama: avaliação de associação com subtipos moleculares e parâmetros histopatológicos; 2013; Dissertação (Mestrado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcia Cristina Paes;

Mauricio Cupello Peixoto

A captação da molécula de heme em formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Natália Pereira de Almeida Nogueira

A formação de espécies reativas de oxigênio induzida por heme em formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi associada a Ca Calmodulina Kinase II; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Cintia Fernandes de Souza

Envolvimento da CaMKII no efeito proliferativo de heme em Trypanossoma cruzi; 2007; Dissertação (Mestrado em Biologia parasitária) - Fundação Instituto Oswaldo Cruz - IOC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Cintia Fernandes de Souza

Envolvimento da CaMKII no efeito proliferativo de heme em Trypanossoma cruzi; 2007; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Nívea Oliveira Calixto

Estudo Farmacológico do Óleo dos frutos de Pterodon pubescens; 2004; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcia Cristina Paes;

Francis Monique de Souza Saraiva

Trypanosoma cruzi e o fluxo de oxigênio durante seu ciclo celular: uma abordagem bioenergética; 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Francis Monique de Souza Saraiva

Trypanosoma cruzi e o fluxo de oxigênio durante seu ciclo celular: uma abordagem bioenergética; 2015; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Mauricio Cupello Peixoto

Identificação e determinação espectrométrica do principal produto da degradação da molécula de heme nas formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi; 2014; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociencias) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Natália Pereira de Almeida Nogueira

A Influência do Metabolismo Redox na Transmissão da Doença de Chagas; 2012; Tese (Doutorado em Biociências Nucleares) - UERJ, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Cintia Fernandes de Souza

Identificação de uma Heme Oxigenase funcional em Trypanosoma cruzi; 2011; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociencias) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Natália Pereira de Almeida Nogueira

2014; Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ; Marcia Cristina Paes;

Cintia Fernande de Souza

2012; Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcia Cristina Paes;

Janaína Figueira Mansur

Proteínas de casca de ovo de Aedes aegypti; 2003; 0 f; Monografia - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Suelen de Brito Nascimento

Avaliação do efeito de novos nitrocompostos sobre formas infectivas de Trypanosoma cruzi; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, PIBIC; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Jessica Isis Oliveira de Paula

O envolvimento do complexo da NADPH oxidase e ROS na infecção de macrófagos por Trypanosoma cruzi; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Francis Monique de Souza Saraiva

O efeito do heme e seus análogos na proliferação e produção de EROS nas formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Débora Santos da Silva

Caracterização de Massa Anômala Formada Durante o Processo de Coagulação Em Sangue de Pacientes do Mal de Hansen; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Cintia Fernandes de Souza

O heme (Fe-Protoporfirina IX) na sinalização celular de Trypanosoma cruzi; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - UERJ, UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Carolina Silva Dias Vieira

A Influência do Heme no metabolismo energético das formas epimastigotas do Trypanosoma cruzi: uma análise molecular; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, PIBIC/UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Jonathan Da Silva Pinto

Aspectos da fisiologia mitocondrial de formas amastigotas axênicas de Trypanossoma cruzi; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Juliana Ferreira Souza

A Influência do Metabolismo Redox na Transmissão da doença de Chagas; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Marcella de Lucena Machado

A molécula de heme na bioenergética de Trypanosoma cruzi; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - UERJ, PIBIC; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Juan Luiz Alcantara Fernandes da Silva

A Influência do Metabolismo Redox na Transmissão da doença de Chagas; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - UERJ, PIBIC/UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Thais Lemos dos Santos

A molécula de heme na bioenergética de Trypanosoma cruzi; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, PIBIC; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Suelen de Brito Nascimento

Derivados de PBN (alpha-fenil-N-tert-butil nitrona) de Relevância Clínica Contra a Doença de Chagas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - UERJ, PIBIC/UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Quelle Cristina da S

Baldaw; Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, PIBIC; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Carolina Silva Dias Vieira

Metabolismo de Heme em Trypanosoma cruzi; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - UERJ, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Quelle Cristina da S

Baldaw; Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Suelen de Brito Nascimento

Derivados de PBN (alpha-fenil-N-tert-butil nitrona) de Relevância Clínica Contra a Doença de Chagas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Quelle Cristina da S

Baldaw; Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas; 2012; Iniciação Científica - UERJ, UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Francis Monique de Souza Saraiva

A molécula de Heme (Fe-Protoporfirina IX) na transmissão da doença de Chagas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, PIBIC; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Francis Monique de Souza Saraiva

A molécula de Heme (Fe-Protoporfirina IX) na transmissão da doença de Chagas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, PIBIC; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Quelle Cristina da S

Baldaw; Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Jessica Isis Oliveira de Paula

A molécula de Heme (Fe-Protoporfirina IX) na transmissão da doença de Chagas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, PIBIC/UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Luiza de Oliveira Breder

A molécula de heme (Fe-Protoporfirina IX) na transmissão da doença de Chagas sobre o desenvolvimento do Trypanosoma cruzi no intestino dos insetos hematófagos e na infecção dos hospedeiros vertebrados; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Francis Monique de Souza Saraiva

A molécula de Heme (Fe-Protoporfirina IX) na transmissão da doença de Chagas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Luiza de Oliveira Breder

A molécula de Heme (Fe-Protoporfirina IX) na transmissão da doença de Chagas; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, PIBIC; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Francis Monique de Souza Saraiva

A molécula de heme (Fe-Protoporfirina IX) na interação parasito-vetor e na transmissão da doença de Chagas; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Jessica Isis Oliveira de Paula

A molécula de heme (Fe-Protoporfirina IX) na transmissão da doença de Chagas; Seus efeitos sobre o desenvolvimento do Trypanosoma cruzi no intestino dos insetos hematófagos e na infecção dos hospedeiros vertebrados; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Pablo Cavalcanti

Papel da Heme Oxigenase 1 (HO-1) na infecção de macrófago por T; cruzi; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, PIBIC/UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Maurício Martins da Silva

A molécula de Heme (Fe-Protoporfirina IX) na transmissão da doença de Chagas; Seus efeitos sobre o desenvolvimento do Trypanosoma cruzi no intestino dos insetos hematófagos e na infecção de hospedeiros vertebrados; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Luiza de Oliveira Breder

Efeito do Heme (Fe-Protoporfirina IX) na transmissão da doença de Chagas; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, PIBIC/UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Francis Monique de Souza Saraiva

A molécula de Heme (Fe-Protoporfirina IX) na transmissão da doença de Chagas; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Mauricio Cupello Peixoto

Investigação de novas oportunidades terapêuticas para a doença de Chagas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, PIBIC/UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Roberta Eitler Bruno

Estresse oxidativo induzido por heme em T; cruzi; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Luiza de Oliveira Breder

Efeito do Heme sobre o desenvolvimento do Trypanosoma cruzi no intestino dos insetos hematófagos: metabolismo e estresse oxidativo; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, PIBIC; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Roberta Eitler Bruno

Metabolismo de heme em Trypanosoma cruzi; 2006; Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Natália Pereira Nogueira

O Heme (Fe-Protoporfirina IX) e seus efeitos pró-oxidantes em Trypanosoma cruzi; 2005; Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Paulo Orlando Ribeiro da Silva

Metabolismo de Heme em Trypanosoma cruzi e Seus Possíveis Efeitos Pró-Oxidantes Durante Seu Desenvolvimento No Intestino Dos Insetos Hematófagos; 2005; Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Henrique Pontes Ferraz

Metabolismo de heme em T; cruzi; 2005; Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Fabiana de Araújo Pinto

O heme (Fe-Protoporfirina IX) na sinalização celular de Trypanosoma cruzi; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Associação Fluminense de Educação (UNIGRANRIO), Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Denis Alcantara Valentim

Metabolismo de Heme em T; cruzi; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Paulo Orlando Ribeiro da Silva

Metabolismo de heme em Trypanosoma cruzi - envolvimento da molécula de heme no estresse oxidativo; 2004; 0 f; Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Cintia Fernandes de Souza

Purificação e caracterização das enzimas intioxidantes - Glutataredoxina e dehidroascorbato redutase - de Pterodon pubescens; 2004; Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Simone Rodrigues L

da Silva; Programa de Monitoria; 2004; Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Cintia Fernandes de Souza

Adaptações Bioquímicas ao estresse oxidativo; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - UERJ, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Caroline Bersot Baptista

Metabolismo de Heme em T; cruzi; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Henrique Pontes Ferraz

Desenvolvimento de metodologia para a avaliação de atividade QUASI lipoxigenase e do possível papel protetor da caseína; 2004; Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Monalisa Luciano

Desenvolvimento de metodologia para a avaliação de atividade QUASI lipoxigenase e do possível papel protetor da caseína; 2003; 0 f; Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Cintia Fernandes de Souza

Purificação e caracterização das enzimas intioxidantes - Glutataredoxina e dehidroascorbato redutase - de Pterodon pubescens; 2003; Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Daiana Lemos da Anunciação

Adaptações Bioquímicas ao estresse oxidativo; 2003; Iniciação Científica - Universidade do Grande Rio, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Cintia Fernandes de Souza

Caracterização da atividade dehidroascorbato redutase em semente de Pterodon pubescens; 2002; Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Mariana Borges de Oliveira

Thioredoxin reductase in Rhodnius prolixus; 2001; Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Ana Paula Abreu-Fialho

Melatonin and oxidative stress in Rhodnius prolixus; 2001; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcia Cristina Paes;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • PAES, MARCIA C. ; SARAIVA, FRANCIS M.S. ; NOGUEIRA, N. P. ; VIEIRA, C. S. D. ; DIAS, F. ; ROSSINI, A. M. T. ; LIMA, V. ; PANE, A. ; SANG, F. ; ALCOCER, M. . Gene expression profiling of Trypanosoma cruzi in the presence of heme points to glycosomal metabolic adaptation of epimastigotes inside the vector. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 14, p. e0007945, 2020.

  • ROMANA-SOUZA, BRUNA ; OLIVEIRA SAGUIE, BIANCA ; PEREIRA DE ALMEIDA NOGUEIRA, NATÁLIA ; PAES, MARCIA ; DOS SANTOS VALENÇA, SAMUEL ; CORREA ATELLA, GEORGIA ; MONTE-ALTO-COSTA, ANDRÉA . Oleic acid and hydroxytyrosol present in olive oil promote ROS and inflammatory response in normal cultures of murine dermal fibroblasts through the NF-κB and NRF2 pathways. FOOD RESEARCH INTERNATIONAL , v. 131, p. 108984, 2020.

  • Melo, F V C ; Quaresma, B. M. S. ; PITOMBEIRA, M. C. R. ; BRITO, M. A. ; FARIAS, P. P. ; CASTRO, S. L. ; SALOMAO, K. ; CARVALHO, A. S. ; PAULA, J. I. O. ; NASCIMENTO, S. B. ; Cupello, Mauricio Peixoto ; Paes, M. C. ; BOECHAT, N. ; Felzenszwalb, I . Novel Nitroimidazole Derivatives Evaluated For Their Trypanocidal, Cytotoxic, and Genotoxic Activities. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 185, p. 3-15, 2019.

  • FERREIRA, CAROLINE M. ; OLIVEIRA, MATHEUS P. ; PAES, MARCIA C. ; Oliveira, Marcus F. . Modulation of mitochondrial metabolism as a biochemical trait in blood feeding organisms: the redox vampire hypothesis redux. CELL BIOLOGY INTERNATIONAL , v. 42, p. 1-46, 2018.

  • FERREIRA, CAROLINE M. ; Stiebler, Renata ; SARAIVA, FRANCIS M. S. ; Walter-Nuno, AB ; GONZALES, M. ; AZAMBUJA, P. ; GANDARA, A. C. P. ; MENNA-BARRETO, R.F. ; PAIVASILVA, G ; Paes, M. C. ; Oliveira, Marcus F. . Heme crystallization in a Chagas disease vector determines insect reproduction and parasite infection. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 13, p. 1-20, 2018.

  • Cupello, Mauricio Peixoto ; SARAIVA, FRANCIS MONIQUE ; IPPOLITO, PEDRO ; FERNANDES, ANDRÉIA DA SILVA ; MENNA-BARRETO, RUBEM FIGUEIREDO SADOKO ; COSTA, DEBORA DE SOUSA DOS SANTOS ; PAULA, JESSICA ISIS OLIVEIRA ; COSTA, PAULO ROBERTO RIBEIRO ; NOGUEIRA, NATÁLIA PELEIRA ; FELZENSWALB, ISRAEL ; DIAS, AYRES GUIMARÃES ; Paes, Marcia Cristina . Mutagenic and Cytotoxicity LQB 123 Profile: Safety and Tripanocidal Effect of a Phenyl-t-Butylnitrone Derivative. BioMed Research International , v. 2017, p. 1-8, 2017.

  • NOGUEIRA, NATÁLIA P. ; SARAIVA, FRANCIS M.S. ; OLIVEIRA, MATHEUS P. ; MENDONÇA, ANA PAULA M. ; INACIO, JOB D.F. ; ALMEIDA-AMARAL, ELMO E. ; MENNA-BARRETO, RUBEM F. ; LARANJA, GUSTAVO A.T. ; TORRES, EDUARDO J. LOPES ; Oliveira, Marcus F. ; PAES, MARCIA C. . Heme modulates Trypanosoma cruzi bioenergetics inducing mitochondrial ROS production. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE , v. 108, p. 183-191, 2017.

  • NOGUEIRA, NATÁLIA P. ; SARAIVA, FRANCIS M. S. ; SULTANO, PEDRO E. ; CUNHA, PAULA R. B. B. ; LARANJA, GUSTAVO A. T. ; JUSTO, GRAÇA A. ; SABINO, KÁTIA C. C. ; COELHO, MARSEN G. P. ; ROSSINI, ANA ; ATELLA, GEORGIA C. ; PAES, MARCIA C. . Proliferation and Differentiation of Trypanosoma cruzi inside Its Vector Have a New Trigger: Redox Status. Plos One , v. 10, p. e0116712, 2015.

  • PAES, MARCIA C. ; LUCIANO, MONALISA ; COELHO, MARSEN G. P. ; SILVEIRA, ALAN B. ; VENTURA-MARTINS, GUILHERME ; SILVA-NETO, MÁRIO A. C. ; TODESCHINI, ADRIANE R. ; BIANCONI, M. LUCIA ; ATELLA, GEORGIA C. . CALCIUM-INDUCED LIPID PEROXIDATION IS MEDIATED BY HEME-BINDING PROTEIN (RHBP) AND PREVENTED BY VITELLIN. Archives of Insect Biochemistry and Physiology , v. 90, p. n/a-n/a, 2015.

  • DE ANDRADE, JOSÉ ANTENOR ; GAYER, CARLOS ROBERTO ; NOGUEIRA, NATÁLIA PEREIRA ; PAES, MÁRCIA CRISTINA ; BASTOS, VERA LÚCIA ; NETO, JAYME DA ; ALVES, SÍLVIO CAETANO ; COELHO, RAPHAEL MOLINARO ; DA CUNHA, MARIANA GYSELE ; GOMES, RACHEL NOVAES ; ÁGUILA, MÁRCIA BARBOSA ; MANDARIM-DE-LACERDA, CARLOS ALBERTO ; BOZZA, PATRÍCIA TORRES ; DA CUNHA, SÉRGIO . The effect of thiamine deficiency on inflammation, oxidative stress and cellular migration in an experimental model of sepsis. Journal of Inflammation (London. Online) , v. 11, p. 11, 2014.

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  • Silva, M. C. C. ; Gayer, C. R. M. ; Lopes, C. S. ; CALIXTO, N. O. ; Reis, P. A. ; Passaes, C. P. B. ; Paes, M. C. ; Dalmau, S. R. ; Sabino, K. C. C. ; Todeschini, A. R. ; Coelho, M. G. P. . Acute and topic anti-edematogenic fractions isolated from the seeds of <I>Pterodon pubescens</I>. Journal of Pharmacy and Pharmacology , v. 56, p. 135-141, 2004.

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  • VALENTE, A ; BARRABIN, H ; JORGE, R ; PAES, M ; SCOFANO, H . Isolation and characterization of the Mg2+-ATPase from rabbit skeletal muscle sarcoplasmic reticulum membrane preparations. Biochimica et Biophysica Acta. Protein Structure and Molecular Enzymology , Gra - Bretanha, v. 1039, p. 297-304, 1990.

  • Paes, M.C. . The Journey of Trypanosoma cruzi under the Redox Baton. The Journey of Trypanosoma cruzi under the Redox Baton. 1ed.London: IntechOpen, 2019, v. , p. 2-10.

  • Paes, M. C. ; Baptista TA . Biotecnologia no Rio de Janeiro: análise de cenário com foco em recursos humanos. Cadernos do Desenvolvimento Fluminense, rio de Janeiro, p. 184 - 199, 01 maio 2014.

  • Paes, M. C. . Redox Paradox: The Contribution of Reactive Oxygen Species (ROS) in the Proliferation and Differentiation of Trypanosoma cruzi. In: SfRBM, 2017, Baltimore. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE. Amesterdã: Elsevier, 2017. v. 111. p. 173-173.

  • PAES, MARCIA C. . Hypoxia and Reactive Oxygen Species (ROS) during Trypanosoma cruzi proliferation and differentiation. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • VIEIRA, C. S. D. ; Paes, Marcia Cristina . Um paradoxo, doenças negligenciadas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Paes, M.C. . Metabolismo de Heme em Trypanosoma cruzi: abordagem bioenergética e molecular. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Paes, M. C. ; PAULA, JESSICA ISIS OLIVEIRA . Doença de Chagas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Paes, M. C. ; PAULA, JESSICA ISIS OLIVEIRA ; Francis . Os insetos e a Saúde. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Paes, M.C. . Redox Paradox: the contribution of Reactive Oxygen Species (ROS) in the proliferation and differentiation of Trypanosoma cruzi. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Paes, M.C. . O status redox na interação de Trypanosoma cruzi e seu inseto vetor. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Paes, M. C. ; Saraiva FMS ; LARANJA, G.A.T. . Os Insetos e a Saúde. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Paes, M.C. . A molécula de Heme (Fe-Protoporfirina IX) na transmissão da doença de Chagas: do hospedeiro vertebrado ao parasito Trypanosoma cruzi, seu papel na interação parasito-vetor e na transmissão da doença.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Paes, M.C. . Metabolismo de heme em Trypanosoma cruzi. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Paes, M.C. . Metabolismo de Heme em Trypanosoma cruzi. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Paes, M.C. . Use of heme/hemoglobinr as growth by insect-form of T. cruzi. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

Paes, M.C. . Coordenadoria de Estudos Estratégicos e Desenvolvimento (CEED) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2012.

Paes, M. C. . Grupo Executivo do Complexo Industrial das Ciências da Vida do Estado do Rio de Janeiro (GECIV) - Secretaria de Ciência e Tecnologia do Estado do Rio de Janeiro. 2011.

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    "Novas ferramentas para um velho inimigo: a luta contra a doença de Chagas através da regulação de transcritos do RNA de Trypanosoma cruzi"., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Natália Pereira Nogueira - Integrante / Rick L. Tarleton - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Uso da tecnologia de phage display no estudo da invasão de Trypanosoma cruzi em macrófagos., Descrição: O Trypanosoma cruzi é o agente causador da doença de Chagas. Por ser um parasito intracelular obrigatório, é fundamental que invada a célula hospedeira vertebrada para progressão do ciclo de vida. A adesão do parasito a superfície da célula hospedeira é crucial para sua invasão, logo a compreensão desse processo pode ajudar no desenvolvimento de novos tratamentos para a doença de Chagas. Apesar do conhecimento de algumas moléculas que participam da interação do T. cruzi com a célula dos hospedeiros vertebrados, o processo de invasão na célula não está totalmente esclarecido, por exemplo, não se sabe o porquê do tropismo do parasito pelas células do músculo cardíaco. Uma ferramenta que pode desvendar os mistérios que ainda existem na interação do T. cruzi com as células hospedeiras é a técnica de phage display. Esta metodologia permite identificar ligações de alta afinidade entre peptídeos expressos na superfície de fagos com moléculas alvos no objeto de estudo. Empregando este método para a infecção do T. cruzi em células hospedeiras será possível entender melhor o processo de adesão, e consequentemente indicando ou corroborando alvos para quimioterapia e desenvolvimento de vacinas. Uma vez que os macrófagos correspondem a uma importante defesa contra patógenos, incluído o T. cruzi, sendo uma das primeiras respostas a infecção, pretende-se usar uma biblioteca de fagos para identificar uma possível via de adesão e entrada do parasito nessas células.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Integrante / Jéssica Isis Oliveira de Paula - Integrante / Marcelo Jacob Lorena - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2015 - Atual

    Homeostasis of haem molecule in epimastigotes of Trypanosoma cruzi: a molecular approach for possible therapeutic targets of Chagas disease., Descrição: A homeostase de heme é requerida por todas as células a fim de evitar seus efeitos deletérios. Uma das estratégias para esse controle ocorre através da ação da enzima heme oxigenasse que não foi encontrada no genoma do parasito. Nesse sentido, o presente projeto vem estudando os genes alterados por heme nas formas epimastigotas de T. cruzi destacando os recentes avanços na biologia molecular e a análise transcricional. Por meio de troca de conhecimentos específicos entre as instituições brasileiras e inglesas acerca deste gargalo bioquímico em especial, estamos definindo este cenário com essa colaboração utilizando técnicas como o deep sequencing a fim de estabelecer novos alvos para medicamentos esta doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Natália Pereira Nogueira - Integrante / Marcos Alcocer - Integrante / Ana Maria Teixeira Rossini - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    A molécula de heme na bioenergética de Trypanosoma cruzi, Descrição: Historicamente, a doença de Chagas apresenta suas regiões endêmicas em países subdesenvolvidos e em desenvolvimento, sobretudo na América Latina. Contudo, o fluxo migratório dos países latinos para países desenvolvidos tem contribuído para um expressivo aumento na incidência desta doença nestes países. Estima-se que, em relação a Chagas, 10 milhões de pessoas estejam infectadas no mundo (WHO, 2010). A doença de Chagas é causada pelo protozoário flagelado Trypanosoma cruzi e sua transmissão ocorre durante a alimentação de insetos hematófagos. Durante uma alimentação estes insetos ingerem uma grande quantidade de sangue, que é continuamente digerido liberando aminoácidos, peptídeos e heme. O heme (Fe-Protoporfirina) é uma metaloporfirina formada pela coordenação de um átomo de ferro à protoporfirina IX. A molécula de heme é importante em vários processos biológicos, como transporte de oxigênio, respiração celular, detoxificação de drogas e sinalização celular. Contudo, o heme apresenta toxicidade, devido a sua habilidade de gerar espécies reativas de oxigênio (ROS). Em T. cruzi, a adição de heme ao meio de cultura das formas epimastigotas aumenta a proliferação do parasito. Nosso grupo mostrou que a proliferação dessas células aumenta de maneira dose-resposta em relação ao heme. Posteriormente, mostramos também que há evidências do envolvimento da cálcio-calmodulina quinase II (CaMKII) na sinalização celular mediada por heme resultando no aumento da proliferação de epimastigotas. Uma vez que o heme é uma molécula pró-oxidante torna-se importante o estudo do seu efeito no metabolismo energético de T. cruzi. Neste sentido, dados do nosso laboratório demostraram que esta atividade de sinalização celular da CaMKII está envolvida com um mecanismo redox-sensível mediado por ROS. A mitocôndria é a principal organela de atividade redox, onde ocorre a transferência de elétrons através de um sistema que tem o O2 como aceptor final. Este sistema de transporte de elétrons reduz continuamente o O2 consumido à água, contudo ocorre produção do ânion superóxido durante este processo. Em algumas situações a produção de superóxido e outras espécies reativas de oxigênio aumentam enormemente podendo gerar efeitos indesejados para as células levando, por exemplo, a apoptose. Neste contexto torna-se importante investigar a produção de ROS induzidas por heme (que são benéficas para proliferação destas células) especificamente nas mitocôndrias do parasito, uma vez que o avanço no conhecimento bioquímico destes tripanossomatídeos contribui para a elaboração de possíveis alvos para intervenção no ciclo biológico do patógeno responsável pela doença de Chagas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Marcus Fernandes de Oliveira - Integrante / Natália Pereira Nogueira - Integrante.

  • 2010 - Atual

    Derivados de PBN (alpha-fenil-N-tert-butil nitrona) de Relevância Clínica Contra a Doença de Chagas, Descrição: Investir em P&D, bem como em atenção à saúde, pode representar na diminuição da pobreza com o consequente crescimento econômico, cujo impacto sobre as doenças negligenciadas será seguramente positivo. Nesse sentido, seja por não existir medicamento específico para o tratamento da doença de Chagas, seja para superar deficiências das intervenções correntes (como toxicidade, efeitos adversos e resistência medicamentosa), fato é que, em alguma medida, as atividades de P&D voltadas para a inovação em doenças da pobreza deverão existir. Desta forma, o Laboratório de Interação de Tripanossomatídeos e Vetores pretende buscar estratégias prioritárias que possam contribuir, tanto na geração do conhecimento científico, quanto na inovação tecnológica do país relacionada às doenças negligenciadas tropicais (DNT). Neste sentido, estamos estudando um grupo de moléculas derivadas de nitronas com alto potencial tripanocida e baixa toxicidade para mamíferos. Consequentemente, o estudo biotecnológico (desde a síntese da molécula, passando por seus efeitos farmacológicos, seus mecanismos bioquímicos e efeitos secundários no hospedeiro) de moléculas candidatas a drogas para a terapia de uma das principais DTN, a doença de Chagas, determina um potencial inovador para este projeto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Natália Pereira Nogueira - Integrante / Israel Felzenszwalb - Integrante / Ayres Guimarães Dias - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2006 - Atual

    Aspectos Bioquímicos na Infecção de células de mamíferos por tripanossomatídeos, Descrição: Os macrófagos constituem uma das primeiras linhas de defesa contra as infecções intracelulares, tais como a infecção chagásica, e um dos mecanismos de defesa desta célula é a ativação do complexo NADPH oxidase (Nox), que gera o ânion superóxido. Estudos bioquímicos envolvendo a família Nox vêm sendo desenvolvidos a fim de relacionar esta importante enzima com o processo de infecção de polimorfonucleares por Trypanosoma cruzi.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - Atual

    Metabolismo de Heme em Trypanosoma cruzi., Descrição: Os ciclos de vida dos tripanossomatídeos são extremamente complexos envolvendo diversas mudanças na sua morfologia. Tais processos são bastante complexos e a identificação e a caracterização destes processos em T. cruzi são de fundamental importância uma vez que a doença de Chagas ainda não apresenta uma terapêutica satisfatória. Sabendo-se que o habitat natural do parasito durante sua interação com o vetor é rico em heme e, que estes parasitos não sintetizam esta molécula, torna-se extremamente importante estudar sua participação na biologia destas células. Este projeto vem estudando o mecanismo de internalização do heme, bem como seus mecanismos de sinalização, a bioenergética destas células em sua presença, suas defesas antioxidantes e sua degradação em T. cruzi epimastigotas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Marcus Fernandes de Oliveira - Integrante / Natália Pereira Nogueira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 4

  • 2002 - 2015

    As intervenções de Produtos Naturais em processos inflamatórios e infecciosos., Descrição: Grande número de importantes medicamentos de origem natural (antibióticos, anticoncepcionais orais, soros, vacinas e medicamentos clássicos) provenientes de plantas é extremamente utilizado terapeuticamente. Alguns produtos naturais têm propriedades antiinflamatórias já descritos na literatura, entretanto seus mecanismos de ação ainda não estão completamente elucidados. O isolamento de alguns compostos e o estudo de seus mecanismos vem sendo uma ferramenta a mais para se obter evidências científicas destes efeitos antiinflamatórios.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Marsen Garcia Pinto Coelho - Integrante / Kátia Costa Carvalho Sabino - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1

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Projetos de desenvolvimento

  • 2012 - Atual

    Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas, Descrição: As doenças negligenciadas tropicais (DNT) são seculares. Os principais avanços obtidos no combate dessas injúrias foram nas áreas de diagnóstico e de aumento de produção de fármacos já existentes. O Benzonidazol, por exemplo, o agente quimioterápico mais utilizado para o tratamento de pacientes portadores da doença de Chagas, é altamente tóxico e tem eficácia limitada, especialmente na fase crônica. Assim, milhões de pessoas que convivem com esta doença permanecem sem um tratamento efetivo. Neste cenário, fica evidente a necessidade do desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dessas patologias. As atividades de pesquisa e desenvolvimento (P&D) voltadas para a inovação do tratamento da doença, buscando identificar novas moléculas poderão agregar valor social e comercial para as DNT. Assim, o estudo de moléculas candidatas a novos fármacos, com alto potencial farmacológico e baixa toxicidade para mamíferos, na terapia das DNT determina o potencial desta Unidade de Desenvolvimento Tecnológico (UDT) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, consolidando seu potencial inovador. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Israel Felzenszwalb - Integrante / Ayres Guimarães Dias - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas, Descrição: As doenças negligenciadas tropicais (DNT) são seculares. Os principais avanços obtidos no combate dessas injúrias foram nas áreas de diagnóstico e de aumento de produção de fármacos já existentes. O Benzonidazol, por exemplo, o agente quimioterápico mais utilizado para o tratamento de pacientes portadores da doença de Chagas, é altamente tóxico e tem eficácia limitada, especialmente na fase crônica. Assim, milhões de pessoas que convivem com esta doença permanecem sem um tratamento efetivo. Neste cenário, fica evidente a necessidade do desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dessas patologias. As atividades de pesquisa e desenvolvimento (P&D) voltadas para a inovação do tratamento da doença, buscando identificar novas moléculas poderão agregar valor social e comercial para as DNT. Assim, o estudo de moléculas candidatas a novos fármacos, com alto potencial farmacológico e baixa toxicidade para mamíferos, na terapia das DNT determina o potencial desta Unidade de Desenvolvimento Tecnológico (UDT) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, consolidando seu potencial inovador. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Israel Felzenszwalb - Integrante / Ayres Guimarães Dias - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas, Descrição: As doenças negligenciadas tropicais (DNT) são seculares. Os principais avanços obtidos no combate dessas injúrias foram nas áreas de diagnóstico e de aumento de produção de fármacos já existentes. O Benzonidazol, por exemplo, o agente quimioterápico mais utilizado para o tratamento de pacientes portadores da doença de Chagas, é altamente tóxico e tem eficácia limitada, especialmente na fase crônica. Assim, milhões de pessoas que convivem com esta doença permanecem sem um tratamento efetivo. Neste cenário, fica evidente a necessidade do desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dessas patologias. As atividades de pesquisa e desenvolvimento (P&D) voltadas para a inovação do tratamento da doença, buscando identificar novas moléculas poderão agregar valor social e comercial para as DNT. Assim, o estudo de moléculas candidatas a novos fármacos, com alto potencial farmacológico e baixa toxicidade para mamíferos, na terapia das DNT determina o potencial desta Unidade de Desenvolvimento Tecnológico (UDT) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, consolidando seu potencial inovador. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Israel Felzenszwalb - Integrante / Ayres Guimarães Dias - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas, Descrição: As doenças negligenciadas tropicais (DNT) são seculares. Os principais avanços obtidos no combate dessas injúrias foram nas áreas de diagnóstico e de aumento de produção de fármacos já existentes. O Benzonidazol, por exemplo, o agente quimioterápico mais utilizado para o tratamento de pacientes portadores da doença de Chagas, é altamente tóxico e tem eficácia limitada, especialmente na fase crônica. Assim, milhões de pessoas que convivem com esta doença permanecem sem um tratamento efetivo. Neste cenário, fica evidente a necessidade do desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dessas patologias. As atividades de pesquisa e desenvolvimento (P&D) voltadas para a inovação do tratamento da doença, buscando identificar novas moléculas poderão agregar valor social e comercial para as DNT. Assim, o estudo de moléculas candidatas a novos fármacos, com alto potencial farmacológico e baixa toxicidade para mamíferos, na terapia das DNT determina o potencial desta Unidade de Desenvolvimento Tecnológico (UDT) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, consolidando seu potencial inovador.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Israel Felzenszwalb - Integrante / Ayres Guimarães Dias - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas, Descrição: As doenças negligenciadas tropicais (DNT) são seculares. Os principais avanços obtidos no combate dessas injúrias foram nas áreas de diagnóstico e de aumento de produção de fármacos já existentes. O Benzonidazol, por exemplo, o agente quimioterápico mais utilizado para o tratamento de pacientes portadores da doença de Chagas, é altamente tóxico e tem eficácia limitada, especialmente na fase crônica. Assim, milhões de pessoas que convivem com esta doença permanecem sem um tratamento efetivo. Neste cenário, fica evidente a necessidade do desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dessas patologias. As atividades de pesquisa e desenvolvimento (P&D) voltadas para a inovação do tratamento da doença, buscando identificar novas moléculas poderão agregar valor social e comercial para as DNT. Assim, o estudo de moléculas candidatas a novos fármacos, com alto potencial farmacológico e baixa toxicidade para mamíferos, na terapia das DNT determina o potencial desta Unidade de Desenvolvimento Tecnológico (UDT) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, consolidando seu potencial inovador.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Israel Felzenszwalb - Integrante / Ayres Guimarães Dias - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas, Descrição: As doenças negligenciadas tropicais (DNT) são seculares. Os principais avanços obtidos no combate dessas injúrias foram nas áreas de diagnóstico e de aumento de produção de fármacos já existentes. O Benzonidazol, por exemplo, o agente quimioterápico mais utilizado para o tratamento de pacientes portadores da doença de Chagas, é altamente tóxico e tem eficácia limitada, especialmente na fase crônica. Assim, milhões de pessoas que convivem com esta doença permanecem sem um tratamento efetivo. Neste cenário, fica evidente a necessidade do desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dessas patologias. As atividades de pesquisa e desenvolvimento (P&D) voltadas para a inovação do tratamento da doença, buscando identificar novas moléculas poderão agregar valor social e comercial para as DNT. Assim, o estudo de moléculas candidatas a novos fármacos, com alto potencial farmacológico e baixa toxicidade para mamíferos, na terapia das DNT determina o potencial desta Unidade de Desenvolvimento Tecnológico (UDT) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, consolidando seu potencial inovador.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Israel Felzenszwalb - Integrante / Ayres Guimarães Dias - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas, Descrição: As doenças negligenciadas tropicais (DNT) são seculares. Os principais avanços obtidos no combate dessas injúrias foram nas áreas de diagnóstico e de aumento de produção de fármacos já existentes. O Benzonidazol, por exemplo, o agente quimioterápico mais utilizado para o tratamento de pacientes portadores da doença de Chagas, é altamente tóxico e tem eficácia limitada, especialmente na fase crônica. Assim, milhões de pessoas que convivem com esta doença permanecem sem um tratamento efetivo. Neste cenário, fica evidente a necessidade do desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dessas patologias. As atividades de pesquisa e desenvolvimento (P&D) voltadas para a inovação do tratamento da doença, buscando identificar novas moléculas poderão agregar valor social e comercial para as DNT. Assim, o estudo de moléculas candidatas a novos fármacos, com alto potencial farmacológico e baixa toxicidade para mamíferos, na terapia das DNT determina o potencial desta Unidade de Desenvolvimento Tecnológico (UDT) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, consolidando seu potencial inovador.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Israel Felzenszwalb - Integrante / Ayres Guimarães Dias - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas, Descrição: As doenças negligenciadas tropicais (DNT) são seculares. Os principais avanços obtidos no combate dessas injúrias foram nas áreas de diagnóstico e de aumento de produção de fármacos já existentes. O Benzonidazol, por exemplo, o agente quimioterápico mais utilizado para o tratamento de pacientes portadores da doença de Chagas, é altamente tóxico e tem eficácia limitada, especialmente na fase crônica. Assim, milhões de pessoas que convivem com esta doença permanecem sem um tratamento efetivo. Neste cenário, fica evidente a necessidade do desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dessas patologias. As atividades de pesquisa e desenvolvimento (P&D) voltadas para a inovação do tratamento da doença, buscando identificar novas moléculas poderão agregar valor social e comercial para as DNT. Assim, o estudo de moléculas candidatas a novos fármacos, com alto potencial farmacológico e baixa toxicidade para mamíferos, na terapia das DNT determina o potencial desta Unidade de Desenvolvimento Tecnológico (UDT) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, consolidando seu potencial inovador.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Israel Felzenszwalb - Integrante / Ayres Guimarães Dias - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas, Descrição: As doenças negligenciadas tropicais (DNT) são seculares. Os principais avanços obtidos no combate dessas injúrias foram nas áreas de diagnóstico e de aumento de produção de fármacos já existentes. O Benzonidazol, por exemplo, o agente quimioterápico mais utilizado para o tratamento de pacientes portadores da doença de Chagas, é altamente tóxico e tem eficácia limitada, especialmente na fase crônica. Assim, milhões de pessoas que convivem com esta doença permanecem sem um tratamento efetivo. Neste cenário, fica evidente a necessidade do desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dessas patologias. As atividades de pesquisa e desenvolvimento (P&D) voltadas para a inovação do tratamento da doença, buscando identificar novas moléculas poderão agregar valor social e comercial para as DNT. Assim, o estudo de moléculas candidatas a novos fármacos, com alto potencial farmacológico e baixa toxicidade para mamíferos, na terapia das DNT determina o potencial desta Unidade de Desenvolvimento Tecnológico (UDT) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, consolidando seu potencial inovador.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Israel Felzenszwalb - Integrante / Ayres Guimarães Dias - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas, Descrição: As doenças negligenciadas tropicais (DNT) são seculares. Os principais avanços obtidos no combate dessas injúrias foram nas áreas de diagnóstico e de aumento de produção de fármacos já existentes. O Benzonidazol, por exemplo, o agente quimioterápico mais utilizado para o tratamento de pacientes portadores da doença de Chagas, é altamente tóxico e tem eficácia limitada, especialmente na fase crônica. Assim, milhões de pessoas que convivem com esta doença permanecem sem um tratamento efetivo. Neste cenário, fica evidente a necessidade do desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dessas patologias. As atividades de pesquisa e desenvolvimento (P&D) voltadas para a inovação do tratamento da doença, buscando identificar novas moléculas poderão agregar valor social e comercial para as DNT. Assim, o estudo de moléculas candidatas a novos fármacos, com alto potencial farmacológico e baixa toxicidade para mamíferos, na terapia das DNT determina o potencial desta Unidade de Desenvolvimento Tecnológico (UDT) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, consolidando seu potencial inovador.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Israel Felzenszwalb - Integrante / Ayres Guimarães Dias - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas, Descrição: As doenças negligenciadas tropicais (DNT) são seculares. Os principais avanços obtidos no combate dessas injúrias foram nas áreas de diagnóstico e de aumento de produção de fármacos já existentes. O Benzonidazol, por exemplo, o agente quimioterápico mais utilizado para o tratamento de pacientes portadores da doença de Chagas, é altamente tóxico e tem eficácia limitada, especialmente na fase crônica. Assim, milhões de pessoas que convivem com esta doença permanecem sem um tratamento efetivo. Neste cenário, fica evidente a necessidade do desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dessas patologias. As atividades de pesquisa e desenvolvimento (P&D) voltadas para a inovação do tratamento da doença, buscando identificar novas moléculas poderão agregar valor social e comercial para as DNT. Assim, o estudo de moléculas candidatas a novos fármacos, com alto potencial farmacológico e baixa toxicidade para mamíferos, na terapia das DNT determina o potencial desta Unidade de Desenvolvimento Tecnológico (UDT) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, consolidando seu potencial inovador.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Israel Felzenszwalb - Integrante / Ayres Guimarães Dias - Integrante.Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

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    Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas, Descrição: As doenças negligenciadas tropicais (DNT) são seculares. Os principais avanços obtidos no combate dessas injúrias foram nas áreas de diagnóstico e de aumento de produção de fármacos já existentes. O Benzonidazol, por exemplo, o agente quimioterápico mais utilizado para o tratamento de pacientes portadores da doença de Chagas, é altamente tóxico e tem eficácia limitada, especialmente na fase crônica. Assim, milhões de pessoas que convivem com esta doença permanecem sem um tratamento efetivo. Neste cenário, fica evidente a necessidade do desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dessas patologias. As atividades de pesquisa e desenvolvimento (P&D) voltadas para a inovação do tratamento da doença, buscando identificar novas moléculas poderão agregar valor social e comercial para as DNT. Assim, o estudo de moléculas candidatas a novos fármacos, com alto potencial farmacológico e baixa toxicidade para mamíferos, na terapia das DNT determina o potencial desta Unidade de Desenvolvimento Tecnológico (UDT) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, consolidando seu potencial inovador.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Israel Felzenszwalb - Integrante / Ayres Guimarães Dias - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas, Descrição: As doenças negligenciadas tropicais (DNT) são seculares. Os principais avanços obtidos no combate dessas injúrias foram nas áreas de diagnóstico e de aumento de produção de fármacos já existentes. O Benzonidazol, por exemplo, o agente quimioterápico mais utilizado para o tratamento de pacientes portadores da doença de Chagas, é altamente tóxico e tem eficácia limitada, especialmente na fase crônica. Assim, milhões de pessoas que convivem com esta doença permanecem sem um tratamento efetivo. Neste cenário, fica evidente a necessidade do desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dessas patologias. As atividades de pesquisa e desenvolvimento (P&D) voltadas para a inovação do tratamento da doença, buscando identificar novas moléculas poderão agregar valor social e comercial para as DNT. Assim, o estudo de moléculas candidatas a novos fármacos, com alto potencial farmacológico e baixa toxicidade para mamíferos, na terapia das DNT determina o potencial desta Unidade de Desenvolvimento Tecnológico (UDT) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, consolidando seu potencial inovador.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Israel Felzenszwalb - Integrante / Ayres Guimarães Dias - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas, Descrição: As doenças negligenciadas tropicais (DNT) são seculares. Os principais avanços obtidos no combate dessas injúrias foram nas áreas de diagnóstico e de aumento de produção de fármacos já existentes. O Benzonidazol, por exemplo, o agente quimioterápico mais utilizado para o tratamento de pacientes portadores da doença de Chagas, é altamente tóxico e tem eficácia limitada, especialmente na fase crônica. Assim, milhões de pessoas que convivem com esta doença permanecem sem um tratamento efetivo. Neste cenário, fica evidente a necessidade do desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dessas patologias. As atividades de pesquisa e desenvolvimento (P&D) voltadas para a inovação do tratamento da doença, buscando identificar novas moléculas poderão agregar valor social e comercial para as DNT. Assim, o estudo de moléculas candidatas a novos fármacos, com alto potencial farmacológico e baixa toxicidade para mamíferos, na terapia das DNT determina o potencial desta Unidade de Desenvolvimento Tecnológico (UDT) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, consolidando seu potencial inovador.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Israel Felzenszwalb - Integrante / Ayres Guimarães Dias - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    Triagem de compostos químicos para doenças negligenciadas com ênfase farmacológica em doença de Chagas, Descrição: As doenças negligenciadas tropicais (DNT) são seculares. Os principais avanços obtidos no combate dessas injúrias foram nas áreas de diagnóstico e de aumento de produção de fármacos já existentes. O Benzonidazol, por exemplo, o agente quimioterápico mais utilizado para o tratamento de pacientes portadores da doença de Chagas, é altamente tóxico e tem eficácia limitada, especialmente na fase crônica. Assim, milhões de pessoas que convivem com esta doença permanecem sem um tratamento efetivo. Neste cenário, fica evidente a necessidade do desenvolvimento de novas alternativas para o tratamento dessas patologias. As atividades de pesquisa e desenvolvimento (P&D) voltadas para a inovação do tratamento da doença, buscando identificar novas moléculas poderão agregar valor social e comercial para as DNT. Assim, o estudo de moléculas candidatas a novos fármacos, com alto potencial farmacológico e baixa toxicidade para mamíferos, na terapia das DNT determina o potencial desta Unidade de Desenvolvimento Tecnológico (UDT) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, consolidando seu potencial inovador.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcia Cristina Paes - Coordenador / Israel Felzenszwalb - Integrante / Ayres Guimarães Dias - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2018

Pesquisador do CNPq, CNPq.

2017

Procientista da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ.

2015

Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.

2014

Procientista da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ.

2011

Procientista da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ.

2008

Procientista da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes. , Av. 28 de setembro 87 fundos - 4 andar - Dpto de Bioquímica, Vila Isabel, 20551030 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 28688733, Ramal: 8733

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Experiência profissional

  • 2019 - Atual

    Universidade da Georgia

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2001 - Atual

    Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 02/2011

      Outras atividades técnico-científicas , Conselho Superior, Conselho Superior.,Atividade realizada, Representante da UERJ no Grupo Executivo do Complexo Industrial das Ciências da Vida (GECIV) envolvendo Ciência, Tecnologia e Inovação para a formação do cluster de Biotecnologia do Estado do Rio de Janeiro..

    • 08/2010

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Coordenadoria de Estudos Estratégicos e Desenvolvimento.,Cargo ou função, Assessora da Coordenadoria de Estudos Estratégicos e Desenvolvimento (CEED) da UERJ.

    • 11/2012 - 07/2013

      Extensão universitária , Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .,Atividade de extensão realizada, Palestra.

    • 08/2009 - 03/2012

      Direção e administração, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Bioquímica.

    • 07/2004 - 07/2005

      Direção e administração, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

  • 2014 - Atual

    University of Nottingham

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaboração em projeto

  • 2017 - Atual

    Johns Hopkins University

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaboração Projeto