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Possui graduação em Farmacia Bioquímica pela Unesp (2007) com especialização na área de Analises Clínicas. Mestrado e doutorado em Imunologia Básica e Aplicada pela FMRP-USP (2014), com período sanduíche na University of Michigan onde trabalhou com Imunologia Celular e Epigenética. Tem experiêcia com Mycobacterium tuberculosis, fatores de virulência e interação patógeno-hospedeiro. Atualmente é pós-doc no Laboratório de Imunopatologia do Centro de Pesquisas René Rachou-Fiocruz/MG desenvolvendo projeto na área de malária e regulação epigenética da resposta imune.
Informações coletadas do Lattes em 24/06/2020
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada
2010 - 2014
Universidade de São Paulo
Título: Mycobacterium tuberculosis expressando fosfolipase C induz necrose de macrófagos alveolares através da inibição da síntese de PGE2
Orientador: em University of Michigan ( Dr. Steven L. Kunkel)
com Dra. Lucia Helena Faccioli. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Mediadores Lipidicos; Tuberculose; Prostaglandinas; Leucotrienos; Fosfolipase C.Grande área: Ciências Biológicas
Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada
2008 - 2010
Universidade de São Paulo
Título: ANÁLISE DOS EFEITOS ANTIANGIOGÊNICOS E ANTI-PROLIFERATIVOS DA HALOFUGINONA NA LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA,Ano de Obtenção: 2010
Eduardo Magalhães Rego.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: halofuginona; angiogênese; VEGF; Leucemia aguda.Grande área: Ciências da Saúde
Graduação em Farmacia Bioquímica
2002 - 2007
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Orientador: Dra. Maria Célia Bertolini
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Pós-doutorado
2016
Pós-Doutorado. , University of Massachusetts Medical School, UMASS, Estados Unidos.
2014 - 2016
Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, CPQRR, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Formação complementar
2012 - 2012
Extensão universitária em PAE - Programa de Aperfeiçoamento de Ensino. (Carga horária: 120h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP-USP, Brasil.
2012 - 2012
Extensão universitária em Workshop em Imunologia. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.
2010 - 2010
VIII Workshop de Imunologia. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em Workshop em Imunologia. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em VI Curso de Inverno de Bioquímica e Biologia Molec. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2007 - 2007
Biossegurança. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2005 - 2005
Biologia Molecular. (Carga horária: 90h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2004 - 2004
Extensão universitária em SAFE-Semana de Atenção Farmacêutica Estudantil. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2004 - 2004
Biologia Celular. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2004 - 2004
Eletroforese Aplicada a Enzimologia. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2003 - 2003
O Farmacêutico Como Perito Criminal. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2003 - 2003
Vacinas de DNA e Suas Aplicações. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2003 - 2003
Hemoterapia. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2003 - 2003
Produção de Proteínas de Interesse Biotecnológico. (Carga horária: 7h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2003 - 2003
Transplante de Órgãos Polimorfismo dos Genes de Hi. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2003 - 2003
Atuação do Farmacêutico Em Equipe Multidisciplinar. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2003 - 2003
Produção de Hemoderivados. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em SAFE-Semana de Atenção Farmacêutica Estudantil. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2002 - 2002
Infecção Hospitalar. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2002 - 2002
Atualização Terapêutica na Quimioterpia Antineoplá. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2002 - 2002
Microscopia. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Bioquímica/Especialidade: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
Organização de eventos
ASSIS, P.A. . SAFE-Semana de Atenção Farmacêutica Estudantil da Unesp. 2006. .
ASSIS, P.A. . Jornada Farmacêutica da Unesp. 2003. (Congresso).
ASSIS, P.A. . Jornada Farmacêutica da Unesp. 2002. (Congresso).
Participação em eventos
XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. Differential gene expression of Monocyte-derived Dendritic cell during Plasmodium infection. 2015. (Congresso).
XL CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF IMMUNOLOGY. GENE EXPRESSION PROFILE OF MONOCYTE-DERIVED DENDRITIC CELL DIFFERENTIATED DURING PLASMODIUM INFECTION. 2015. (Congresso).
Keystone: Cell death signaling in cancer and the immune system. Mycobacterium tuberculosis expressing phospholipases C inhibits PGE2 synthesis and induces alveolar macrophages necrosis. 2014. (Congresso).
Cytokine. Epigenetic regulation in Th17 differentiation. 2013. (Congresso).
Pathology Symposium.Role of PTIP in epigenetic regulation during Th17 differentiation. 2013. (Simpósio).
EMBO Tuberculosis. Mycobacterial phospholipases C inhibit eicosanoids production and are involved in resistance to microbicidal activity of alveolar macrophages. 2012. (Congresso).
XXXVI BRAZILIAN CONGRESS OF IMMUNOLOGY. RECOMBINANT PHOSPHOLIPASES C EXPRESSION IN DEFICIENT Mycobacterium tuberculosis STRAIN. 2011. (Congresso).
52º Annual Meeting of American Society of Hematology. ANALYSIS OF THE CROSSTALK BETWEEN TGF-β /VEGF/ANGIOGENESIS IN AN IN VIVO MODEL OF ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA. 2010. (Congresso).
XXXIX Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Halofuginone Induces Apoptosis by Activation of Death Receptor Signaling in Acute Promyelocytic Leukemia. 2010. (Congresso).
XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia. REGULATION OF TFG-β PATHWAY BY HALOFUGINONE INHIBITS CELL PROLIFERATION AND INDUCES APOPTOSIS IN ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA. 2009. (Congresso).
XIX Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Análise da interação das proteínas CopA e CopB com outras proteínas de Xanthomonas axonopodis pv. citri. 2007. (Congresso).
. XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2006. (Congresso).
XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular ? SBBq. Crystallization and Preliminary X-ray Diffraction Analysis of XAC1151, a Small Heat Shock Protein from Xanthomonas axonopodis pv. citri, Belonging to the α-Crystallin Family. 2006. (Congresso).
XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Protein-Protein Interactions Identified for the Copper Resistance Proteins CopA, CopB and CutC from Xanthomonas axonopodis pv. citri. 2005. (Congresso).
XVI Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Análise do motivo RVGG da enzima glicogênio sintase de Neurosora crassa. 2004. (Congresso).
. 50ª Jornada Farmacêutica da Unesp. 2003. (Congresso).
. 49ª Jornada Farmacêutica da Unesp. 2002. (Congresso).
.Simpósio de Obesidade. 2002. (Simpósio).
.Simpósio de Genéricos e Bioequivalência. 2002. (Simpósio).
Comissão julgadora das bancas
ZAMBONI, D. S.;NOMIZO, A.; FONSECA, D. M.. Interação patógeno-hospedeiro: bactérias patogênicas manipulando vias de sinalização como mecanismos de evasão resposta imune.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
Lucia Helena Faccioli; BOLLELA, V. R.; MARTINEZ, R.; KIPNIS, A. P. J.;PALACI, MOÍSES. Mycobacterium tuberculosis expressando fosfolipase C induz necrose em macrófagos alveolares através da inibição da síntese de PGE2. 2014. Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina de Riberião Preto) - Universidade São Paulo - Ribeirão Preto.
Carregaro V.; Gomes, SS; Bisson, GS. Linfócitos T: reconhecimento de antígenos e ativação. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Basica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
Junqueira-Kipnis, Ana Paula; FACCIOLI, L. H.; BOLLELA, V. R.; MARTINEZ, R.; PALACI, M.. Mycobacterium tuberculosis expressando fosfolipase C induz necrose em macrofagos alveolares atraves da inibição da sintese de PGE2. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
ZAMBONI, Dario Simões; Nomizo, A; FONSECA, D. M.. Aula: Interação Patógeno-Hospedeiro: Bactérias Patogênicas manipulando vias de sinalização como mecanismo de evasão da resposta imune. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.
PEREIRA, V. C.; GOMES, S. S.;PEREIRA-DA-SILVA, G.. Exame de Qualificação de Mestrado. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
ASSIS, P. A.;FONSECA, Denise Morais. Interação patógeno-hospedeiro: bactérias patogênicas manipulando vias de sinalização como mecanismos de evasão da resposta imune. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Orientou
Estudo de alterações epigenéticas de macrófagos em resposta à infecção por Plamosdium sp; ; Início: 2015; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Análise das alterações morfológicas, funcionais e moleculares na leucemia promielocítica aguda; 2009; Orientação de outra natureza; (Casa da Ciência) - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto; Orientador: Patricia Aparecida de Assis;
Foi orientado por
Análise da interação das proteínas CopA e CopB com outras proteínas de Xanthomonas axonopodis pv; citri; 2007; Iniciação Científica - Instituto de Química-UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Celia Bertolini;
Estudo da sinalização intracelular envolvida na produção de eicosanóides dependente da expressão de fosfolipase C de Mycobacterium tuberculosis; 2014; Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lúcia Helena Faccioli;
"Análise dos efeitos antiangiogênicos e antiproliferativos da halofuginona na leucemia promielocítica aguda"; 2010; Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eduardo Magalhães Rego;
Produções bibliográficas
HIRAKO, ISABELLA C. ; ATAIDE, MARCO A. ; FAUSTINO, LUCAS ; ASSIS, PATRICIA A. ; SORENSEN, ELIZABETH W. ; UETA, HISASHI ; ARAÚJO, NATALIA M. ; MENEZES, GUSTAVO B. ; LUSTER, ANDREW D. ; GAZZINELLI, RICARDO T. . Splenic differentiation and emergence of CCR5+CXCL9+CXCL10+ monocyte-derived dendritic cells in the brain during cerebral malaria. Nature Communications , v. 7, p. 13277, 2016.
ASSIS, PATRICIA A. ; de Figueiredo-Pontes, Lorena L. ; LIMA, ANA SILVIA G. ; LEÃO, VITOR ; CÂNDIDO, LARISSA A. ; PINTÃO, CAROLINA T. ; Garcia, Aglair B. ; SAGGIORO, FABIANO P. ; PANEPUCCI, RODRIGO A ; CHAHUD, FERNANDO ; Nagler, Arnon ; FALCÃO, ROBERTO P. ; Rego, Eduardo M. . Halofuginone inhibits phosphorylation of SMAD-2 reducing angiogenesis and leukemia burden in an acute promyelocytic leukemia mouse model. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (Online) , v. 34, p. 140718183623007-11, 2015.
SECATTO, ADRIANA ; SOARES, ELYARA MARIA ; LOCACHEVIC, GISELE APARECIDA ; ASSIS, PATRICIA APARECIDA ; PAULA-SILVA, FRANCISCO WANDERLEI GARCIA ; SEREZANI, CARLOS HENRIQUE ; DE MEDEIROS, ALEXANDRA IVO ; FACCIOLI, LÚCIA HELENA . The Leukotriene B4/BLT1 Axis Is a Key Determinant in Susceptibility and Resistance to Histoplasmosis. Plos One , v. 9, p. e85083, 2014.
ASSIS, PATRICIA A ; ESPÍNDOLA, MILENA S ; PAULA-SILVA, FRANCISCO WG ; RIOS, WENDY M ; PEREIRA, PRISCILLA AT ; LEÃO, SYLVIA C ; SILVA, CÉLIO L ; FACCIOLI, LÚCIA H . Mycobacterium tuberculosis expressing phospholipase C subverts PGE2 synthesis and induces necrosis in alveolar macrophages. BMC Microbiology (Online) , v. 14, p. 128, 2014.
BITENCOURT, CLAUDIA S ; GELFUSO, GUILHERME M ; PEREIRA, PRISCILLA AT ; ASSIS, PATRÍCIA A ; TEFÉ-SILVA, CRISTIANE ; RAMOS, SIMONE G ; ARANTES, ELIANE C ; FACCIOLI, LÚCIA HELENA . HYALURONIDASE-LOADED PLGA MICROPARTICLES AS A NEW STRATEGY FOR THE TREATMENT OF PULMONARY FIBROSIS. Tissue Engineering. Part A , v. 1-2, p. 140718183623007, 2014.
SORGI, CARLOS ARTERIO ; ROSE, STEPHANIE ; COURT, NATHALIE ; CARLOS, DANIELA ; PAULA-SILVA, FRANCISCO WANDERLEY GARCIA ; ASSIS, PATRICIA APARECIDA ; FRANTZ, FABIANI GAI ; Ryffel, Bernhard ; QUESNIAUX, VALERIE ; FACCIOLI, LÚCIA HELENA ; ZAMBONI, DARIO S. . GM-CSF Priming Drives Bone Marrow-Derived Macrophages to a Pro-Inflammatory Pattern and Downmodulates PGE2 in Response to TLR2 Ligands. Plos One , v. 7, p. e40523, 2012.
JACOMO, R. H. ; SANTANA-LEMOS, B. A. ; LIMA, A. S. G. ; ASSIS, P. A. ; LANGE, A. P. A. ; FIGUEIREDO-PONTES, L. L. ; OLIVEIRA, L. O. ; BASSI, S. C. ; BENICIO, M. T. L. ; BAGGIO, M. S. ; GARCIA, A. B. ; FALCAO, R. P. ; REGO, E. M. . Methionine-induced hyperhomocysteinemia reverts fibrinolytic pathway activation in a murine model of acute promyelocytic leukemia. Blood (Philadelphia, PA) , v. 120, p. 207-213, 2012.
FIGUEIREDO-PONTES, L. L. ; ASSIS, P.A. ; SANTANA-LEMOS, B. A. ; JACOMO, R. H. ; LIMA, A. S. G. ; GARCIA, A. B. ; THOME, C. H. ; ARAUJO, A. G. ; PANEPUCCI, R. A. ; ZAGO, M. A. ; NAGLER, A. ; FALCAO, R. P. ; REGO, E. M. . Halofuginone Has Anti-Proliferative Effects in Acute Promyelocytic Leukemia by Modulating the Transforming Growth Factor Beta Signaling Pathway. Plos One , v. 6, p. e26713, 2011.
ASSIS, P.A. ; UEHA, S. ; SCHALLER, M. ; KUNKEL, S. L. . Epigenetic regulation in Th17 differentiation. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ASSIS, P.A. ; ESPÍNDOLA, MILENA S ; PEREIRA, PRISCILLA AT ; LEAO, S. C. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Mycobacterial phospholipases C inhibit eicosanoids production and are involved in resistance to microbicidal activity of alveolar macrophages. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ASSIS, P.A. ; FACCIOLI, L. H. . MYCOBACTERIAL PHOSPHOLIPASES C INDUCES EICOSANOIDS PRODUCTION AND ARE INVOLVED IN RESISTANCE TO MICROBICIDAL ACTIVITY OF ALVEOLAR MACROPHAGES. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Assis, Patricia A. ; RIOS, W. M. ; SORGI, C. A. ; LEAO, S. C. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . RECOMBINANT PHOSPHOLIPASES C EXPRESSION IN DEFICIENT Mycobacterium tuberculosis STRAIN. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
JACOMO, R. H. ; SANTANA-LEMOS, B. A. ; LIMA, A. S. G. ; ASSIS, P.A. ; Oliveira, L. ; GARCIA, A. B. ; FIGUEIREDO-PONTES, L. L. ; PINTAO, M. C. T. ; FALCAO, R. P. ; REGO, E. M. . METHIONINE-INDUCED HYPERHOMOCYSTEINEMIA REVERTS FIBRINOLYTIC PATHWAY ABERRATIONS IN A MURINE MODEL OF ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
JACOMO, R. H. ; SANTANA-LEMOS, B. A. ; LIMA, A. S. G. ; ASSIS, P.A. ; Oliveira, L. ; GARCIA, A. B. ; PINTAO, M. C. T. ; FIGUEIREDO-PONTES, L. L. ; FALCAO, R. P. ; REGO, E. M. . NNEXIN II IS OVER EXPRESSED IN HCG-PML-RARΑ LEUKEMIC MICE AND IS ASSOCIATED WITH HIGHER LEVELS OF TISSUE PLASMINOGEN ACTIVATOR (TPA). 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ASSIS, P.A. ; FIGUEIREDO-PONTES, L. L. ; GARCIA, A. B. ; Greene, L.J. ; REGO, E. M. . Halofuginone Induces Apoptosis by Activation of Death Receptor Signaling in Acute Promyelocytic Leukemia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ASSIS, P.A. ; FIGUEIREDO-PONTES, L. L. ; Araújo, A.R.L. ; GARCIA, A. B. ; FALCAO, R. P. ; Chahud, F. ; NAGLER, A. ; REGO, E. M. . ANALYSIS OF THE CROSSTALK BETWEEN TGF-β /VEGF/ANGIOGENESIS IN AN IN VIVO MODEL OF ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ASSIS, P.A. ; FIGUEIREDO-PONTES, L. L. ; GARCIA, A. B. ; BAGIO, M. S. ; REGO, E. M. ; NAGLER, A. . REGULATION OF TFG-β PATHWAY BY HALOFUGINONE INHIBITS CELL PROLIFERATION AND INDUCES APOPTOSIS IN ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ASSIS, P.A. ; BERTOLINI, Maria Célia . Análise da interação das proteínas CopA e CopB com outras proteínas de Xanthomonas axonopodis pv. citri. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
HILÁRIO, Eduardo ; PEDROSO, Gisele Audrei ; TEIXEIRA, Elaine Cristina ; ASSIS, P.A. ; BERTOLINI, Maria Cëlia . Crystallization and Preliminary X-ray Diffraction Analysis of XAC1151, a Small Heat Shock Protein from Xanthomonas axonopodis pv. citri, Belonging to the α-Crystallin Family. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TEIXEIRA, Elaine Cristina ; ASSIS, P.A. ; FARAH, Shaker Chuck ; BERTOLINI, Maria Cëlia . Protein-Protein Interactions Identified for the Copper Resistance Proteins CopA, CopB and CutC from Xanthomonas axonopodis pv. citri. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ASSIS, P.A. ; BERTOLINI, Maria Cëlia . Análise do motivo RVGG da enzima glicogênio sintase de Neurospora crassa. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
HERRERO, T. ; ASSIS, P.A. ; BONFA, G. . Journal Club IBA:DESPERTANDO DA TOLERÂNCIA. 2012; Tema: Imunologia. (Site).
PRADO, R. ; ASSIS, P.A. ; SILVA, M. C. . Interferons-α/β na infecção por Mycobacterium tuberculosis: amigo ou inimigo?. 2012; Tema: Imunologia. (Site).
ASSIS, P.A. ; MEDINA, T. ; ALVES, D. . Beijo roubado: CTLA-4 sequestra CD80/86 da superfície das células apresentadoras de antígeno. 2011; Tema: Imunologia. (Blog).
ASSIS, P.A. ; PAGLIARONE, A. C. ; POLLI, C. D. . Células não infectadas conduzindo a resposta imune??. 2011; Tema: Imunologia. (Blog).
ASSIS, P.A. ; UEDA, J. ; POLLI, C. D. . Cálcio STIMulando Linfócitos. 2011; Tema: Imunologia. (Blog).
ASSIS, P.A. ; ESPINDOLA, M. S. ; PADILHA, E. . Vacinas contra HIV: uma luz no fim do túnel?. 2011; Tema: Imunologia. (Blog).
ASSIS, P.A. . Vacinas. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ASSIS, P.A. . Técnologia do DNA Recombinante: Aplicações terapêuticas e no Desenvolvimento de Vacinas. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
ASSIS, P.A. . Imunologia dos Transplantes. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ASSIS, P.A. . Modelo Transgênico de Leucemia Promielocítica Aguda. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ASSIS, P.A. . II Curso de Inverno de Imunologia. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
2015 - Atual
Estudo de células dendríticas derivadas de monócitos utilizando modelos experimentais de malária, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Aparecida de Assis - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante.
2013 - Atual
Role of PTIP in epigenetic regulation during Th17 differentiation, Descrição: The adapter protein Ptip (Pax transactivation domain-interacting protein) has recently been shown to have a role in the maturation of thymocytes (Callen et al., 2012). Ptip stably associates with complexes containing the chromatin methyltransferases MLL3 and MLL4, which modify chromatin in order to activate gene transcription. Here we study the role of Ptip to Th17 differentiation and function via epigenetic regulation.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Aparecida de Assis - Integrante / Matthew Schaller - Coordenador / Ronald Allen - Integrante / Graig Dressler - Integrante / Steven L. Kunkel - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro / University of Michigan - Bolsa / CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.
2011 - 2014
Estudo da sinalização intracelular envolvida na produção de eicosanóides dependente da expressão de fosfolipase C de Mycobacterium tuberculosis, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Aparecida de Assis - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2008 - 2010
Análise do efeito antileucêmico da halofuginona no modelo transgênico de leucemia promielocitica aguda, Descrição: A molécula halofuginona (dl-trans-7-bromo-6-cloro-3-[3-hidroxi-2-piperidil)acetonil]-4(3H)-hidrobrometo de quinazolinona) (HF) foi isolada a partir da planta Dichroa febrífuga e é usada classicamente como droga antifúngica. Posteriormente, demonstrou-se que a HF possui ações antiangiogênicas e foi capaz de inibir o crescimento tumoral em modelos animais de feocromocitoma e carcinoma hepatocelular. Ao contrário do ocorrido com tumores sólidos, a correlação entre angiogênese e outros fatores prognósticos em leucemias mielóides agudas foi pouco estudada até o momento, mas vem despertando crescente interesse. O primeiro estudo realizado sobre a HF em linhagens celulares de neoplasias hematológicas foi realizado em nosso laboratório e demonstrou o potencial antiangiogênico e anti-proliferativo da HF na leucemia promielocítica aguda (LPA) (FIGUEIREDO-PONTES, Tese de Doutorado). No presente trabalho, estudos in vitro e in vivo foram realizados com objetivo de: (1) complementar os estudos dos efeitos da HF na célula NB4, uma linhagem de LPA; (2) Desenvolver um modelo de LPA em camundongos SCID; (3) e in vivo avaliar o potencial anti-leucêmico e antiangiogênico da HF. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Aparecida de Assis - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto - Cooperação / Instituto Nacional de Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2005 - 2010
Modulação da via de sinalização do TGF-B e do VEGF pela oncoproteína PML-RARa, Descrição: Embora o papel da proteína de fusão PML-RARα na leucemogênese da LPA seja bem estabelecido, pouco se sabe sobre o envolvimento de moléculas regulatórias como TGF-β (do inglês, Transforming Growth Factor-β) no processo de desregulação da hematopoese dessa doença. No contexto da LPA, a proteína de fusão PML-RARα, atuando como dominante-negativo sobre o PML, poderia antagonizar as funções do TGF-β Diante dessas informações e considerando o papel essencial do TGF-β na regulação da proliferação e diferenciação das células hematopoéticas, pretendemos com essa pesquisa investigar se o bloqueio da ação do TGF-β pode funcionar como segundo evento na transformação leucêmica e progressão da LPA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Aparecida de Assis - Integrante / Lorena Lobo de Figueredo Pontes - Coordenador / Barbára A.A. Santana-Lemos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Instituto Nacional de Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular - Cooperação.
Prêmios
2014
Melhor apresentação de trabalho nível doutorado, X Workshop de Imunologia.
2010
Travel Award American Society of Hematology, American Society of Hematology.
Histórico profissional
Endereço profissional
Fundação Oswaldo Cruz, CpqRR. , Avenida Augusto de Lima, 1715 sala 108, Barro Preto, 30190002 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (31) 33487842
Experiência profissional
2014 - Atual
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pos-doc, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2013
University Of MichiganVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio de doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Bolsas: PDSE - CAPES e University of Michigan
2010 - 2014
Universidade de São PauloVínculo: Doutoranda, Enquadramento Funcional: Aluna de pós-graduação, Regime: Dedicação exclusiva.
Você é Patricia Aparecida de Assis?
Que tal assumir essas informações?
Basta criar uma conta no Escavador e enviar uma forma de comprovante. São três passos:
Escolha uma dentre três formas de verificação: Facebook, CPF ou Documento com Foto.
O Escavador irá analisar a sua solicitação.
As informações presentes nessa página serão transferidas para a sua página do perfil.
Depois do processo concluído, quem acessar essa página será redirecionado para seu cantinho no Escavador, seunome.escavador.com. Onde você poderá fazer a sua reputação, conhecer gente antenada, se informar e até mesmo ganhar clientes. Tudo isso de graça!
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Patricia Aparecida de Assis e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?