Patricia Aparecida de Assis

Possui graduação em Farmacia Bioquímica pela Unesp (2007) com especialização na área de Analises Clínicas. Mestrado e doutorado em Imunologia Básica e Aplicada pela FMRP-USP (2014), com período sanduíche na University of Michigan onde trabalhou com Imunologia Celular e Epigenética. Tem experiêcia com Mycobacterium tuberculosis, fatores de virulência e interação patógeno-hospedeiro. Atualmente é pós-doc no Laboratório de Imunopatologia do Centro de Pesquisas René Rachou-Fiocruz/MG desenvolvendo projeto na área de malária e regulação epigenética da resposta imune.

Informações coletadas do Lattes em 24/06/2020

Acadêmico

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação acadêmica

Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada

2010 - 2014

Universidade de São Paulo
Título: Mycobacterium tuberculosis expressando fosfolipase C induz necrose de macrófagos alveolares através da inibição da síntese de PGE2
Orientador: em University of Michigan ( Dr. Steven L. Kunkel)
com Dra. Lucia Helena Faccioli. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Mediadores Lipidicos; Tuberculose; Prostaglandinas; Leucotrienos; Fosfolipase C.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada

2008 - 2010

Universidade de São Paulo
Título: ANÁLISE DOS EFEITOS ANTIANGIOGÊNICOS E ANTI-PROLIFERATIVOS DA HALOFUGINONA NA LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA,Ano de Obtenção: 2010
Eduardo Magalhães Rego.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: halofuginona; angiogênese; VEGF; Leucemia aguda.Grande área: Ciências da Saúde

Graduação em Farmacia Bioquímica

2002 - 2007

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Orientador: Dra. Maria Célia Bertolini
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Pós-doutorado

2016

Pós-Doutorado. , University of Massachusetts Medical School, UMASS, Estados Unidos.

2014 - 2016

Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, CPQRR, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação complementar

2012 - 2012

Extensão universitária em PAE - Programa de Aperfeiçoamento de Ensino. (Carga horária: 120h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP-USP, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em Workshop em Imunologia. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.

2010 - 2010

VIII Workshop de Imunologia. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Workshop em Imunologia. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto-USP, FMRP-USP, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em VI Curso de Inverno de Bioquímica e Biologia Molec. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2007 - 2007

Biossegurança. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2005 - 2005

Biologia Molecular. (Carga horária: 90h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em SAFE-Semana de Atenção Farmacêutica Estudantil. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Biologia Celular. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Eletroforese Aplicada a Enzimologia. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

O Farmacêutico Como Perito Criminal. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Vacinas de DNA e Suas Aplicações. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Hemoterapia. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Produção de Proteínas de Interesse Biotecnológico. (Carga horária: 7h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Transplante de Órgãos Polimorfismo dos Genes de Hi. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Atuação do Farmacêutico Em Equipe Multidisciplinar. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Produção de Hemoderivados. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em SAFE-Semana de Atenção Farmacêutica Estudantil. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Infecção Hospitalar. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Atualização Terapêutica na Quimioterpia Antineoplá. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2002 - 2002

Microscopia. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Bioquímica/Especialidade: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Organização de eventos

ASSIS, P.A. . SAFE-Semana de Atenção Farmacêutica Estudantil da Unesp. 2006. .

ASSIS, P.A. . Jornada Farmacêutica da Unesp. 2003. (Congresso).

ASSIS, P.A. . Jornada Farmacêutica da Unesp. 2002. (Congresso).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em eventos

XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária. Differential gene expression of Monocyte-derived Dendritic cell during Plasmodium infection. 2015. (Congresso).

XL CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF IMMUNOLOGY. GENE EXPRESSION PROFILE OF MONOCYTE-DERIVED DENDRITIC CELL DIFFERENTIATED DURING PLASMODIUM INFECTION. 2015. (Congresso).

Keystone: Cell death signaling in cancer and the immune system. Mycobacterium tuberculosis expressing phospholipases C inhibits PGE2 synthesis and induces alveolar macrophages necrosis. 2014. (Congresso).

Cytokine. Epigenetic regulation in Th17 differentiation. 2013. (Congresso).

Pathology Symposium.Role of PTIP in epigenetic regulation during Th17 differentiation. 2013. (Simpósio).

EMBO Tuberculosis. Mycobacterial phospholipases C inhibit eicosanoids production and are involved in resistance to microbicidal activity of alveolar macrophages. 2012. (Congresso).

XXXVI BRAZILIAN CONGRESS OF IMMUNOLOGY. RECOMBINANT PHOSPHOLIPASES C EXPRESSION IN DEFICIENT Mycobacterium tuberculosis STRAIN. 2011. (Congresso).

52º Annual Meeting of American Society of Hematology. ANALYSIS OF THE CROSSTALK BETWEEN TGF-β /VEGF/ANGIOGENESIS IN AN IN VIVO MODEL OF ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA. 2010. (Congresso).

XXXIX Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Halofuginone Induces Apoptosis by Activation of Death Receptor Signaling in Acute Promyelocytic Leukemia. 2010. (Congresso).

XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Imunologia. REGULATION OF TFG-β PATHWAY BY HALOFUGINONE INHIBITS CELL PROLIFERATION AND INDUCES APOPTOSIS IN ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA. 2009. (Congresso).

XIX Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Análise da interação das proteínas CopA e CopB com outras proteínas de Xanthomonas axonopodis pv. citri. 2007. (Congresso).

. XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2006. (Congresso).

XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular ? SBBq. Crystallization and Preliminary X-ray Diffraction Analysis of XAC1151, a Small Heat Shock Protein from Xanthomonas axonopodis pv. citri, Belonging to the α-Crystallin Family. 2006. (Congresso).

XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Protein-Protein Interactions Identified for the Copper Resistance Proteins CopA, CopB and CutC from Xanthomonas axonopodis pv. citri. 2005. (Congresso).

XVI Congresso de Iniciação Científica da Unesp. Análise do motivo RVGG da enzima glicogênio sintase de Neurosora crassa. 2004. (Congresso).

. 50ª Jornada Farmacêutica da Unesp. 2003. (Congresso).

. 49ª Jornada Farmacêutica da Unesp. 2002. (Congresso).

.Simpósio de Obesidade. 2002. (Simpósio).

.Simpósio de Genéricos e Bioequivalência. 2002. (Simpósio).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Comissão julgadora das bancas

Auro Nomizo

ZAMBONI, D. S.;NOMIZO, A.; FONSECA, D. M.. Interação patógeno-hospedeiro: bactérias patogênicas manipulando vias de sinalização como mecanismos de evasão resposta imune.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.

Moisés Palaci

Lucia Helena Faccioli; BOLLELA, V. R.; MARTINEZ, R.; KIPNIS, A. P. J.;PALACI, MOÍSES. Mycobacterium tuberculosis expressando fosfolipase C induz necrose em macrófagos alveolares através da inibição da síntese de PGE2. 2014. Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina de Riberião Preto) - Universidade São Paulo - Ribeirão Preto.

Vanessa Carregaro Pereira

Carregaro V.; Gomes, SS; Bisson, GS. Linfócitos T: reconhecimento de antígenos e ativação. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Basica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Ana Paula Junqueira Kipnis

Junqueira-Kipnis, Ana Paula; FACCIOLI, L. H.; BOLLELA, V. R.; MARTINEZ, R.; PALACI, M.. Mycobacterium tuberculosis expressando fosfolipase C induz necrose em macrofagos alveolares atraves da inibição da sintese de PGE2. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

DARIO SIMOES ZAMBONI

ZAMBONI, Dario Simões; Nomizo, A; FONSECA, D. M.. Aula: Interação Patógeno-Hospedeiro: Bactérias Patogênicas manipulando vias de sinalização como mecanismo de evasão da resposta imune. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

Gabriela Silva Bisson

PEREIRA, V. C.; GOMES, S. S.;PEREIRA-DA-SILVA, G.. Exame de Qualificação de Mestrado. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Denise Morais da Fonseca

ASSIS, P. A.;FONSECA, Denise Morais. Interação patógeno-hospedeiro: bactérias patogênicas manipulando vias de sinalização como mecanismos de evasão da resposta imune. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Barbara Guedes Louzada

Estudo de alterações epigenéticas de macrófagos em resposta à infecção por Plamosdium sp; ; Início: 2015; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Layla

Análise das alterações morfológicas, funcionais e moleculares na leucemia promielocítica aguda; 2009; Orientação de outra natureza; (Casa da Ciência) - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto; Orientador: Patricia Aparecida de Assis;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Foi orientado por

Maria Célia Bertolini

Análise da interação das proteínas CopA e CopB com outras proteínas de Xanthomonas axonopodis pv; citri; 2007; Iniciação Científica - Instituto de Química-UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Celia Bertolini;

LUCIA HELENA FACCIOLI

Estudo da sinalização intracelular envolvida na produção de eicosanóides dependente da expressão de fosfolipase C de Mycobacterium tuberculosis; 2014; Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Lúcia Helena Faccioli;

Eduardo Magalhães Rego

"Análise dos efeitos antiangiogênicos e antiproliferativos da halofuginona na leucemia promielocítica aguda"; 2010; Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Eduardo Magalhães Rego;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • HIRAKO, ISABELLA C. ; ATAIDE, MARCO A. ; FAUSTINO, LUCAS ; ASSIS, PATRICIA A. ; SORENSEN, ELIZABETH W. ; UETA, HISASHI ; ARAÚJO, NATALIA M. ; MENEZES, GUSTAVO B. ; LUSTER, ANDREW D. ; GAZZINELLI, RICARDO T. . Splenic differentiation and emergence of CCR5+CXCL9+CXCL10+ monocyte-derived dendritic cells in the brain during cerebral malaria. Nature Communications , v. 7, p. 13277, 2016.

  • ASSIS, PATRICIA A. ; de Figueiredo-Pontes, Lorena L. ; LIMA, ANA SILVIA G. ; LEÃO, VITOR ; CÂNDIDO, LARISSA A. ; PINTÃO, CAROLINA T. ; Garcia, Aglair B. ; SAGGIORO, FABIANO P. ; PANEPUCCI, RODRIGO A ; CHAHUD, FERNANDO ; Nagler, Arnon ; FALCÃO, ROBERTO P. ; Rego, Eduardo M. . Halofuginone inhibits phosphorylation of SMAD-2 reducing angiogenesis and leukemia burden in an acute promyelocytic leukemia mouse model. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (Online) , v. 34, p. 140718183623007-11, 2015.

  • SECATTO, ADRIANA ; SOARES, ELYARA MARIA ; LOCACHEVIC, GISELE APARECIDA ; ASSIS, PATRICIA APARECIDA ; PAULA-SILVA, FRANCISCO WANDERLEI GARCIA ; SEREZANI, CARLOS HENRIQUE ; DE MEDEIROS, ALEXANDRA IVO ; FACCIOLI, LÚCIA HELENA . The Leukotriene B4/BLT1 Axis Is a Key Determinant in Susceptibility and Resistance to Histoplasmosis. Plos One , v. 9, p. e85083, 2014.

  • ASSIS, PATRICIA A ; ESPÍNDOLA, MILENA S ; PAULA-SILVA, FRANCISCO WG ; RIOS, WENDY M ; PEREIRA, PRISCILLA AT ; LEÃO, SYLVIA C ; SILVA, CÉLIO L ; FACCIOLI, LÚCIA H . Mycobacterium tuberculosis expressing phospholipase C subverts PGE2 synthesis and induces necrosis in alveolar macrophages. BMC Microbiology (Online) , v. 14, p. 128, 2014.

  • BITENCOURT, CLAUDIA S ; GELFUSO, GUILHERME M ; PEREIRA, PRISCILLA AT ; ASSIS, PATRÍCIA A ; TEFÉ-SILVA, CRISTIANE ; RAMOS, SIMONE G ; ARANTES, ELIANE C ; FACCIOLI, LÚCIA HELENA . HYALURONIDASE-LOADED PLGA MICROPARTICLES AS A NEW STRATEGY FOR THE TREATMENT OF PULMONARY FIBROSIS. Tissue Engineering. Part A , v. 1-2, p. 140718183623007, 2014.

  • SORGI, CARLOS ARTERIO ; ROSE, STEPHANIE ; COURT, NATHALIE ; CARLOS, DANIELA ; PAULA-SILVA, FRANCISCO WANDERLEY GARCIA ; ASSIS, PATRICIA APARECIDA ; FRANTZ, FABIANI GAI ; Ryffel, Bernhard ; QUESNIAUX, VALERIE ; FACCIOLI, LÚCIA HELENA ; ZAMBONI, DARIO S. . GM-CSF Priming Drives Bone Marrow-Derived Macrophages to a Pro-Inflammatory Pattern and Downmodulates PGE2 in Response to TLR2 Ligands. Plos One , v. 7, p. e40523, 2012.

  • JACOMO, R. H. ; SANTANA-LEMOS, B. A. ; LIMA, A. S. G. ; ASSIS, P. A. ; LANGE, A. P. A. ; FIGUEIREDO-PONTES, L. L. ; OLIVEIRA, L. O. ; BASSI, S. C. ; BENICIO, M. T. L. ; BAGGIO, M. S. ; GARCIA, A. B. ; FALCAO, R. P. ; REGO, E. M. . Methionine-induced hyperhomocysteinemia reverts fibrinolytic pathway activation in a murine model of acute promyelocytic leukemia. Blood (Philadelphia, PA) , v. 120, p. 207-213, 2012.

  • FIGUEIREDO-PONTES, L. L. ; ASSIS, P.A. ; SANTANA-LEMOS, B. A. ; JACOMO, R. H. ; LIMA, A. S. G. ; GARCIA, A. B. ; THOME, C. H. ; ARAUJO, A. G. ; PANEPUCCI, R. A. ; ZAGO, M. A. ; NAGLER, A. ; FALCAO, R. P. ; REGO, E. M. . Halofuginone Has Anti-Proliferative Effects in Acute Promyelocytic Leukemia by Modulating the Transforming Growth Factor Beta Signaling Pathway. Plos One , v. 6, p. e26713, 2011.

  • ASSIS, P.A. ; UEHA, S. ; SCHALLER, M. ; KUNKEL, S. L. . Epigenetic regulation in Th17 differentiation. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ASSIS, P.A. ; ESPÍNDOLA, MILENA S ; PEREIRA, PRISCILLA AT ; LEAO, S. C. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . Mycobacterial phospholipases C inhibit eicosanoids production and are involved in resistance to microbicidal activity of alveolar macrophages. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ASSIS, P.A. ; FACCIOLI, L. H. . MYCOBACTERIAL PHOSPHOLIPASES C INDUCES EICOSANOIDS PRODUCTION AND ARE INVOLVED IN RESISTANCE TO MICROBICIDAL ACTIVITY OF ALVEOLAR MACROPHAGES. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Assis, Patricia A. ; RIOS, W. M. ; SORGI, C. A. ; LEAO, S. C. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. . RECOMBINANT PHOSPHOLIPASES C EXPRESSION IN DEFICIENT Mycobacterium tuberculosis STRAIN. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • JACOMO, R. H. ; SANTANA-LEMOS, B. A. ; LIMA, A. S. G. ; ASSIS, P.A. ; Oliveira, L. ; GARCIA, A. B. ; FIGUEIREDO-PONTES, L. L. ; PINTAO, M. C. T. ; FALCAO, R. P. ; REGO, E. M. . METHIONINE-INDUCED HYPERHOMOCYSTEINEMIA REVERTS FIBRINOLYTIC PATHWAY ABERRATIONS IN A MURINE MODEL OF ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • JACOMO, R. H. ; SANTANA-LEMOS, B. A. ; LIMA, A. S. G. ; ASSIS, P.A. ; Oliveira, L. ; GARCIA, A. B. ; PINTAO, M. C. T. ; FIGUEIREDO-PONTES, L. L. ; FALCAO, R. P. ; REGO, E. M. . NNEXIN II IS OVER EXPRESSED IN HCG-PML-RARΑ LEUKEMIC MICE AND IS ASSOCIATED WITH HIGHER LEVELS OF TISSUE PLASMINOGEN ACTIVATOR (TPA). 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ASSIS, P.A. ; FIGUEIREDO-PONTES, L. L. ; GARCIA, A. B. ; Greene, L.J. ; REGO, E. M. . Halofuginone Induces Apoptosis by Activation of Death Receptor Signaling in Acute Promyelocytic Leukemia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ASSIS, P.A. ; FIGUEIREDO-PONTES, L. L. ; Araújo, A.R.L. ; GARCIA, A. B. ; FALCAO, R. P. ; Chahud, F. ; NAGLER, A. ; REGO, E. M. . ANALYSIS OF THE CROSSTALK BETWEEN TGF-β /VEGF/ANGIOGENESIS IN AN IN VIVO MODEL OF ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ASSIS, P.A. ; FIGUEIREDO-PONTES, L. L. ; GARCIA, A. B. ; BAGIO, M. S. ; REGO, E. M. ; NAGLER, A. . REGULATION OF TFG-β PATHWAY BY HALOFUGINONE INHIBITS CELL PROLIFERATION AND INDUCES APOPTOSIS IN ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ASSIS, P.A. ; BERTOLINI, Maria Célia . Análise da interação das proteínas CopA e CopB com outras proteínas de Xanthomonas axonopodis pv. citri. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • HILÁRIO, Eduardo ; PEDROSO, Gisele Audrei ; TEIXEIRA, Elaine Cristina ; ASSIS, P.A. ; BERTOLINI, Maria Cëlia . Crystallization and Preliminary X-ray Diffraction Analysis of XAC1151, a Small Heat Shock Protein from Xanthomonas axonopodis pv. citri, Belonging to the α-Crystallin Family. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TEIXEIRA, Elaine Cristina ; ASSIS, P.A. ; FARAH, Shaker Chuck ; BERTOLINI, Maria Cëlia . Protein-Protein Interactions Identified for the Copper Resistance Proteins CopA, CopB and CutC from Xanthomonas axonopodis pv. citri. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ASSIS, P.A. ; BERTOLINI, Maria Cëlia . Análise do motivo RVGG da enzima glicogênio sintase de Neurospora crassa. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Outras produções

HERRERO, T. ; ASSIS, P.A. ; BONFA, G. . Journal Club IBA:DESPERTANDO DA TOLERÂNCIA. 2012; Tema: Imunologia. (Site).

PRADO, R. ; ASSIS, P.A. ; SILVA, M. C. . Interferons-α/β na infecção por Mycobacterium tuberculosis: amigo ou inimigo?. 2012; Tema: Imunologia. (Site).

ASSIS, P.A. ; MEDINA, T. ; ALVES, D. . Beijo roubado: CTLA-4 sequestra CD80/86 da superfície das células apresentadoras de antígeno. 2011; Tema: Imunologia. (Blog).

ASSIS, P.A. ; PAGLIARONE, A. C. ; POLLI, C. D. . Células não infectadas conduzindo a resposta imune??. 2011; Tema: Imunologia. (Blog).

ASSIS, P.A. ; UEDA, J. ; POLLI, C. D. . Cálcio STIMulando Linfócitos. 2011; Tema: Imunologia. (Blog).

ASSIS, P.A. ; ESPINDOLA, M. S. ; PADILHA, E. . Vacinas contra HIV: uma luz no fim do túnel?. 2011; Tema: Imunologia. (Blog).

ASSIS, P.A. . Vacinas. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ASSIS, P.A. . Técnologia do DNA Recombinante: Aplicações terapêuticas e no Desenvolvimento de Vacinas. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ASSIS, P.A. . Imunologia dos Transplantes. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ASSIS, P.A. . Modelo Transgênico de Leucemia Promielocítica Aguda. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ASSIS, P.A. . II Curso de Inverno de Imunologia. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Estudo de células dendríticas derivadas de monócitos utilizando modelos experimentais de malária, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Aparecida de Assis - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Role of PTIP in epigenetic regulation during Th17 differentiation, Descrição: The adapter protein Ptip (Pax transactivation domain-interacting protein) has recently been shown to have a role in the maturation of thymocytes (Callen et al., 2012). Ptip stably associates with complexes containing the chromatin methyltransferases MLL3 and MLL4, which modify chromatin in order to activate gene transcription. Here we study the role of Ptip to Th17 differentiation and function via epigenetic regulation.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Aparecida de Assis - Integrante / Matthew Schaller - Coordenador / Ronald Allen - Integrante / Graig Dressler - Integrante / Steven L. Kunkel - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro / University of Michigan - Bolsa / CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.

  • 2011 - 2014

    Estudo da sinalização intracelular envolvida na produção de eicosanóides dependente da expressão de fosfolipase C de Mycobacterium tuberculosis, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Aparecida de Assis - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2008 - 2010

    Análise do efeito antileucêmico da halofuginona no modelo transgênico de leucemia promielocitica aguda, Descrição: A molécula halofuginona (dl-trans-7-bromo-6-cloro-3-[3-hidroxi-2-piperidil)acetonil]-4(3H)-hidrobrometo de quinazolinona) (HF) foi isolada a partir da planta Dichroa febrífuga e é usada classicamente como droga antifúngica. Posteriormente, demonstrou-se que a HF possui ações antiangiogênicas e foi capaz de inibir o crescimento tumoral em modelos animais de feocromocitoma e carcinoma hepatocelular. Ao contrário do ocorrido com tumores sólidos, a correlação entre angiogênese e outros fatores prognósticos em leucemias mielóides agudas foi pouco estudada até o momento, mas vem despertando crescente interesse. O primeiro estudo realizado sobre a HF em linhagens celulares de neoplasias hematológicas foi realizado em nosso laboratório e demonstrou o potencial antiangiogênico e anti-proliferativo da HF na leucemia promielocítica aguda (LPA) (FIGUEIREDO-PONTES, Tese de Doutorado). No presente trabalho, estudos in vitro e in vivo foram realizados com objetivo de: (1) complementar os estudos dos efeitos da HF na célula NB4, uma linhagem de LPA; (2) Desenvolver um modelo de LPA em camundongos SCID; (3) e in vivo avaliar o potencial anti-leucêmico e antiangiogênico da HF. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Aparecida de Assis - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto - Cooperação / Instituto Nacional de Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2005 - 2010

    Modulação da via de sinalização do TGF-B e do VEGF pela oncoproteína PML-RARa, Descrição: Embora o papel da proteína de fusão PML-RARα na leucemogênese da LPA seja bem estabelecido, pouco se sabe sobre o envolvimento de moléculas regulatórias como TGF-β (do inglês, Transforming Growth Factor-β) no processo de desregulação da hematopoese dessa doença. No contexto da LPA, a proteína de fusão PML-RARα, atuando como dominante-negativo sobre o PML, poderia antagonizar as funções do TGF-β Diante dessas informações e considerando o papel essencial do TGF-β na regulação da proliferação e diferenciação das células hematopoéticas, pretendemos com essa pesquisa investigar se o bloqueio da ação do TGF-β pode funcionar como segundo evento na transformação leucêmica e progressão da LPA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Aparecida de Assis - Integrante / Lorena Lobo de Figueredo Pontes - Coordenador / Barbára A.A. Santana-Lemos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Instituto Nacional de Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular - Cooperação.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Prêmios

2014

Melhor apresentação de trabalho nível doutorado, X Workshop de Imunologia.

2010

Travel Award American Society of Hematology, American Society of Hematology.

Histórico profissional

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, CpqRR. , Avenida Augusto de Lima, 1715 sala 108, Barro Preto, 30190002 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (31) 33487842

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Experiência profissional

2014 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pos-doc, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2013

University Of Michigan

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio de doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsas: PDSE - CAPES e University of Michigan

2010 - 2014

Universidade de São Paulo

Vínculo: Doutoranda, Enquadramento Funcional: Aluna de pós-graduação, Regime: Dedicação exclusiva.