Cristina Brinckmann Oliveira Netto

Médica Geneticista, possui mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1997) e doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2004). Atualmente é Médica Geneticista do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, pesquisadora com atuação principalmente nos seguintes áreas: Oncogenética e Erros Inatos do metabolismo.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

2000 - 2004

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: S100B como marcador de lesão neural:estudos em pacientes com sindrome de Down, com defeitos do tubo neural e de secreção pelo tecido adiposo
Orientador: Roberto Giugliani e Carlos Alberto Gonçalves
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: S100B; sindrome de Down; marcador neural; defeito do tubo neural; secreção pelo tecido adiposo.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Cuidado À Saúde das Populações Humanas.

Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

1993 - 1997

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Deficiencia de MCAD no sul do Brasil: uma abordagem molecular,Ano de Obtenção: 1997
Roberto Giugliani.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: MCAD; sindrome da morte subita; triagem neonatal.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Cuidado À Saúde das Pessoas.

Especialização em Erros Inatos do Metabolismo

2007 - 2007

Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Título: Erros Inatos do Metabolismo
Bolsista do(a): Fundação Médica do RS, FM-RS, Brasil.

Especialização em Genetica Clinica

1995 - 1995

Sociedade Brasileira de Genética Clínica
Título: Especialista em Genetica Clínica

Graduação em Medicina

1984 - 1992

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

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Formação complementar

2014 - 2015

Intensive Course in Cancer Risk Assessment. (Carga horária: 128h). , City of Hope, HOPE, Estados Unidos.

2007 - 2007

Extensão universitária em Serviço de Informações sobre Erros Inatos do Metab. (Carga horária: 5140h). , Serviço de Genetica Medica, HCPA, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Teratogenos em Humanos. (Carga horária: 1780h). , Serviço de Genetica Medica, HCPA, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Serviço de Informações sobre Erros Inatos do Metab. (Carga horária: 5920h). , Serviço de Genetica Medica, HCPA, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Teratogenos em Humanos. (Carga horária: 55h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2006 - 2006

International Postgraduate Course on Lysosomal Sto. (Carga horária: 40h). , University of Mainz, MAINZ, Alemanha.

2005 - 2005

The First South American Workshop on Genomics and. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.

2005 - 2005

I Escola Latino Americana de Genetica Humana e Med. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

1990 - 1991

Genetica Clinica. (Carga horária: 480h). , Guy's Hospital, GUY'S, Grã-Bretanha.

1990 - 1990

Pediatria. (Carga horária: 480h). , King's College London, LING'S, Grã-Bretanha.

1990 - 1990

Pediatria. (Carga horária: 640h). , St George's Hospital Meical School, ST GEORGE'S, Grã-Bretanha.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: GENETICA MÉDICA/Especialidade: Oncogenética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: GENETICA MÉDICA/Especialidade: ERROS INATOS DO METABOLISMO.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.

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Organização de eventos

Netto, Cristina . XIII ADVANCED COURSE ON DIAGNOSIS AND TREATMENT OF METABOLIC DISEASES. 2017. (Outro).

Netto, Cristina . X ADVANCED COURSE ON DIAGNOSIS AND TREATMENT OF METABOLIC DISEASES. 2014. (Outro).

Netto, Cristina . IX ADVANCED COURSE ON DIAGNOSIS AND TREATMENT OF METABOLIC DISEASES. 2013. (Outro).

NETTO, C. B. O. ; Giugliani, R. ; Souza, Carolina F. Moura de ; VAIRO, F. . VIII ADVANCED COURSE ON DIAGNOSIS AND TREATMENT OF METABOLIC DISEASES. 2012. (Outro).

OLIVEIRA, C.B. ; Souza, Carolina F. Moura de ; Giugliani, R. ; VAIRO, F. . VII ADVANCED COURSE ON DIAGNOSIS AND TREATMENT OF METABOLIC DISEASES. 2011. (Outro).

NETTO, C. B. O. ; GIUGLIANI, Roberto ; SOUZA, C. ; VAIRO, F. . VI ADVANCED COURSE ON DIAGNOSIS AND TREATMENT OF METABOLIC DISEASE. 2010. (Outro).

Netto, Cristina B.O. . FABRY MASTERCLASS BRASIL. 2010. (Outro).

NETTO, C. B. O. ; GIUGLIANI, Roberto ; SOUZA, C. ; MIGUEL, D. . V ADVANCED COURSE ON DIAGNOSIS AND TREATMENT OF METABOLIC DISEASES. 2009. (Outro).

GIUGLIANI, Roberto ; SOUZA, C. ; NETTO, C. B. O. ; MIGUEL, D. . IV advanced course on diagnosis and treatment of metabolic diseases. 2008. (Outro).

NETTO, C. B. O. ; GIUGLIANI, Roberto ; SOUZA, C. ; VARGAS, C. ; BURIN, Maira . III Advanced Course on Diagnosis and treatment of metabolic diseases. 2007. (Outro).

NETTO, C. B. O. ; GIUGLIANI, Roberto ; SOUZA, C. ; SCHWARTZ, Ida Vanessa . II Advancer Course on Treatment of Genetic Disease. 2006. (Outro).

NETTO, C. B. O. ; GIUGLIANI, Roberto ; SCHWARTZ, Ida Vanessa ; SOUZA, C. . I Advanced Course on Treatment of Genetic Disese. 2005. (Outro).

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Participação em eventos

1o Preceptorship do programa de medicina personalizada.aconselhamento genetico em portadores de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2. 2018. (Encontro).

XXX congresso brasileiro da SBGM. Sindromes de Predisposição Hereditaria ao cancer pediatrico. 2018. (Congresso).

20 Congresso Brasileiro de Oncologia. Processo de Carcinogênese. 2017. (Congresso).

2 simposio de melanoma.casos Clinicos- melanoma herediario. 2017. (Simpósio).

Cancer de Mama Gramado. 2017. (Simpósio).

International Congress of Inborn Error of Metabolism. 2017. (Congresso).

3 congresso multidisciplinar em oncologia. Reprodução e oncogenetica- como identificar as pacientes que devem ser encaminhadas ao oncogeneticista. 2016. (Congresso).

3 congresso multidisciplinar em oncologia. Abordagem multidisciplinar em oncogenetica. 2016. (Congresso).

3 congresso multidisciplinar em oncologia. Reprodução e oncogenetica- como identificar as pacientes que devem ser encaminhadas ao oncogeneticista. 2016. (Congresso).

3 congresso multidisciplinar em oncologia. A genetica como ferramenta para prevenção do cancer. 2016. (Congresso).

Cancer de Mama Gramado. 2016. (Simpósio).

Fabry Fórum - Atualização e desafios no tratamento da Doença de Fabry.Fabry Outcome Survey (FOS). 2015. (Seminário).

From Evidence to action:next-generation approaches to cancer risk assessment and research. 2015. (Simpósio).

World Symposium. 2015. (Simpósio).

2º Congresso Multidisciplinar em Oncologia do Instituto do Cancer do Hospital Mae de Deus. Alto Risco para Cancer de Mama - Qual paciente deve ser encaminhada para o geneticista?. 2014. (Congresso).

7º Workshop de Enfermagem em Doenças Lisossômicas.Doença de Fabry. 2014. (Seminário).

Curso Shire de Genética Médica - Módulo Heredograma. O Heredograma: Aplicações na prática clínica e Introdução ao Aconselhamento Genético. 2014. (Congresso).

Fabry Fórum.Doença de Fabry: do Diagnostico ao Tratamento. 2014. (Seminário).

Grand Round Hospital Moinhos de Vento e Johns Hopkins Medicine Internacional. 2014. (Seminário).

II Encontro de Pacientes com Glicogenose Hepática. 2014. (Encontro).

IV International Symposium on Translational Oncology of the Barretos Cancer Hospital. 2014. (Simpósio).

Workshop Sulamericano de Câncer Hereditário. 2014. (Seminário).

X Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. 2014. (Congresso).

X Course of the Latin American School of Human and Medical Genetics. 2014. (Simpósio).

XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Inibidor de Proteossomo como um tratamento adjuvante para doença de gaucher?. 2014. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2014. (Congresso).

12th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. 2013. (Congresso).

12th International Congress of Inborn Errors of Metabolism. Clinical survey of large cohort of patients with Fabry disease. 2013. (Congresso).

1 Congresso Multidisciplinar em Oncologia do Instituto do Cancer do Hospial Mae de Deusus. 2013. (Congresso).

1st Latin American Fabry Round Table. 2013. (Simpósio).

4 workshop de enfermagem em doenças lisossomicas.Doença de Fabry. 2013. (Outra).

5º Workshop de Enfermagem em Doencas Lisossômicas.Doença de Fabry. 2013. (Seminário).

Congresso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales. Adherence to enzyme replacement therapy in Fabry disease: SGM-HCPA experience. 2013. (Congresso).

Encontro para pacientes com Fenilcetonúria. 2013. (Encontro).

Fronteiras do Pensamento. 2013. (Outra).

I Simposio em Oncologia: panorama atual. 2013. (Simpósio).

IUNS 20th International Congress of Nutrition. NUTRITIONLA STATUS AND HYPERFERRITINEMIA IN PATIENTS WITH GAUCHER DISEASE ON ENZYME REPLACEMENT THERAPY. 2013. (Congresso).

IX Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Disease. 2013. (Seminário).

V Fabry Masterclass. 2013. (Outra).

XXI Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Geral. Cowden Syndrome - Report of a Case. 2013. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Genetica Medica. Caracterização clinica de pacientes com doença de Fabry acompanhados no HCPA. 2013. (Congresso).

Encontro Internacional: bioetica, privacidade e genetica medica. 2012. (Encontro).

Fronteiras do Pensamento. 2012. (Outra).

IV Fabry Masterclass. 2012. (Simpósio).

XXIV Congresso Brasileiro de Genetica Medica. 2012. (Congresso).

12th Update in the management of Gaucher disease and other lysosomal disorders. 2011. (Oficina).

2nd Latin American Niemann Pick C Symposium. 2011. (Simpósio).

2 workshop de enfermagem em doneças lisossomicas.Doença de Fabry. 2011. (Seminário).

4 congresso latinoamericano de enfermidades lisossomicas. Fabry disease-clinical cases. 2011. (Congresso).

Fronteiras do Pensamento. 2011. (Outra).

II workshop de aconselhamento do cancer. 2011. (Seminário).

XXIII Congresso brasileiro de Genetica medica. 2011. (Congresso).

1o workshop de enfermagem em doenças lisossomicas.Doença de Fabry. 2010. (Simpósio).

3 congresso latinoamericano de enfermedades lisosomales. 2010. (Congresso).

Annual Symposium Society for the study of inborn errors of metabolism. EFFECTS OF INTERRUPTION OF ERT IN RENAL FUNCTION IN FABRY DISEASE PATIENTS. 2010. (Congresso).

Discussão de causo em atenção primaria a saude.Genetica Comunitaria: a inserção da genetica medica na atenção primaria a saude em Porto Alegre. 2010. (Outra).

fabry forum. 2010. (Simpósio).

fabry Master Class.Fabry disease. 2010. (Simpósio).

fabry masterclass II. 2010. (Oficina).

I Forum latino-americano em fenilcetonuria. 2010. (Simpósio).

I Forum latino-Americano em fenilcetonuria. 2010. (Simpósio).

X CONGRESSO GAUCHO DE CLINICA MEDICA. REFAZENDO A HISTORIA FAMILIAR EM CANCER DE MAMA E COLON. 2010. (Congresso).

7th International and latin american Congress of inborns error of metabolism. 2009. (Congresso).

Atualização em doença de Fabry:abordagem multidisciplinar a terapeutica. 2009. (Encontro).

6th Scientific symposium on lysosomal storage disorders. 2008. (Simpósio).

1 Encontro grupo brasileiro de estudos da doença de Gaucher e outras DDL's. 2007. (Encontro).

III Advanced course on treatment of genetic disease.Fabry disease. 2007. (Outra).

XII Simposio Latinoamericano de enfermedades de deposito lisosomal.fabry disease: diagnosis of a rare disorder. 2007. (Simpósio).

II Advanced Course on treatment of genetic disease.Fabry disease. 2006. (Outra).

International Postgraduate Course on Lysosomal Storage Disease.Fabry disease. 2006. (Outra).

I Advanced Course on treatment of genetic disease.Fabry Diesease. 2005. (Outra).

I Escola latino Americana de Genetica Humana e Médica. 2005. (Outra).

The firts south american workshop on genomics and community genetics.Inborn Error of Metabolism: 25 years experience. 2005. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: João Paulo Franco dos Santos

VIANNA, F. S. L.;FELIX, TemisNETTO, C. B. O.. Prevalencia de criterios para avaliação genetica em pacientes com cancer de mama atendidos no hospital universitario de Santa Maria. 2016. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Amanda Quevedo

ANJOS, A.;Netto, Cristina Brinckmann Oliveira; SEGAL, S. L.. Adesao ao tratamento com terapia de reposição enzimatica na coorte de pacientes do centro de referencia para doença de gaucher no RS. 2016. Dissertação (Mestrado em Curso de pós-graduação em Clinica Médica/ HCPA) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Berenice Lempek dos Santos

Netto, Cristina Brinckmann Oliveira; VIEIRA, S. M. G.. Glicogenose tipo I: caracterização clinico-laboratorial de pacientes atendidos em um ambulatorio de referencia em erros inatos do metabolismo. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduação em Saude da Criança e do) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Arion Saraiva Reisdorfer

NETTO, C. B. O.; ASHTONPROLLA, Patricia. Infecção em acesso temporario para hemodialise:estudo em pacientes com insuficiencia renal cronica. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Tatielei Nalin

NETTO, CRISTINA B. O.GIUGLIANI, Roberto; C.F.M., Souza. Hiperfenilalninemia por deficiencia de fenilalanina hidroxilase:avaliação da repsonsividade ao BH4 em pacientes em acompanhamento no SGM e que apresentam controle metabolico adequado. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Raphael Machado de Castilhos

NETTO, C. B. O.GIUGLIANI, Roberto; Rieder R. validação de uma escala para mielopatia progressiva. 2010. Dissertação (Mestrado em Curso de pós-graduação em Clinica Médica/ HCPA) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Divair Doneda

NETTO, C. B. O.; ASHTONPROLLA, Patricia; Perry I. Doença de gaucher:avaliação nutricional e do gasto energetico basal em pacientes do sul do Brasil. 2010. Dissertação (Mestrado em Curso de pós-graduação em Clinica Médica/ HCPA) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Tatiane Vieira

NETTO, C. B. O.; SILVEIRA, Themis; Picon P. Fatores socioeconomicos associados a adesão ao tratamento dos apcientes com feniulcetonuria acompanhados pelo serviçod e gentica medica do HCPA. 2010. Dissertação (Mestrado em Curso de pós-graduação em Clinica Médica/ HCPA) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Luciana Giugliani

NETTO, C. B. O.; Wannamacher C; REVERBEL, T.;GIUGLIANI, Roberto. Hiperfenilalaninemia por deficiencia de fenilalanina hidroxilase:identificação de individuos responsivos a administração de tetrahidrobiopterina por via oral. 2010. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Andréa Goya Tocchetto Osowski

NETTO, C. B. O.; ROHDE, L. E.; SANTANA, M.; HELDT, E. P. S.. Avaliação da relação entre um polimorfismo do BDNF e transtornos de ansiedade em uma amostra de crianças e adolescentes. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Jamile Abud

NETTO, C. B. O.; Daniela; Sergio. Caracterização de um um grupo de pacientes em risco para cancer de mama e colon hereditarios quanto a frequencia da mutação 1100delC no gene CHEK2. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Vanessa Belo Reys

NETTO, C. B. O.; Luciana; Graudenz. Estimativa de risco de cancer de mama segundo o Modelo de gail em uma população submetida a rastreamento mamografico em Porto Alegre. 2009. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-graduação Clínica Medica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Carolina Rosa Franco

NETTO, C. B. O.. Analise de deleções no gene da distrofia muscular de Duchenne-Becker em mulheres portadoras do RS por PCR em tempo real. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Fernanda Hendges de Bitencourt

Netto, Cristina Brinckmann Oliveira; SCHULER, Lavinia. Morte subita e inesperada na infancia associada a erros inatos do metabolismo no Brasil:uma abordagem epidemiologica e genetica. 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Jonas Saute

Netto, Cristina B.O.; CHAVES, Marcia;FELIX, Temis. Ensaio Clinico randomizado, duplo-cego controlado,para determinar a segurança e efetividade do tratamento com carbonato de litio em pacientes com doença de machado-joseph. 2013. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Luciana Giugliani

PINTO, L. L. C.;NETTO, CRISTINA B. Estudo sobre as manifestações gastrointestinais em pacientes com mucopolissacaridoses. 2013. Tese (Doutorado em programa de pós-graduação em saude da criança e do) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Taiane Alves Vieira

NETTO, CRISTINA B; SCHWARTZ, IDA VD; SANSEVERINO, Maria Teresa. Genetica Comunitaria: a inserção da genetica medica na atenção primaria a saude em Porto Alegre. 2012. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Ingrid Petroni Ewald

Netto, Cristina B.; PALMERO, Edenir;GIUGLIANI, Roberto. Caracterização de um grupo d epacientes em risco para cacner de mama e ovario hereditarios quanto a presença e frequencia de rearranjos genicos em BRCA. 2012. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Ana Carolina Brusius

NETTO, CRISTINA B. O.JARDIM, Laura; BIANCHIN, M.. Analise Molecular de pacientes com MPS I. 2012. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Ana Paula Carneiro Brandalize

Fernando vargas; SCHWARTZMAN, L;NETTO, C. B. O.. Analise dos fatores geneticos e ambinetais relacionados ao metabolismo do acido folico/homocisteina como fatores de risco para Sindrome de Down. 2009. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Lenice Minussi Oliveira

NETTO, C. B. O.; GARCIAS, G. L.; ROISENBERG, I.. Avaliação de gestantes inadvertidamente vacinadas contra rubeola e de seus recem-nascido. 2006. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Natalia Campacci

Carlos Eduardo Paiva;OLIVEIRA, C.B.. Impacto do aconselhamento genetio e do teste genetico em familias de alto risco para cancer de mama e ovario. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos Graduação em Oncologia) - Instituto Social Hospital de Câncer de Barretos.

Aluno: Monica Vinhas de Souza

NETTO, C. B. O.; GOLDIM, J. R.. Doença da Urina do Xarope do Bordo e aspectos eticos/economicos relacionados ao seu diagnóstico/tratamento. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Divair Doneda

Netto, Cristina Brinckmann Oliveira; BIANCHIN, M.; OLIVEIRA, V. R.. Formulações com alto valor proteico para pacientes com hiperfenilalninemia por deficiencia de fenilalnina hidroxilase. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Fabiana Maia Moura Costa Motta

Netto, CristinaMATTE, Ursula; BIANCHIN, M.. Estabelecimento de um novo metodo de diagnostico molecular para a Mucopolissacaridose tipo VI e comparação custo beneficio com o metodo utilizado no Serviço de Genetica Medica do HCPA. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Jair Segal

Grevet;NETTO, C. B. O.; Elizeth. Analise do polimorfismo T102C do gene receptor de serotonina (5HTRZA) em pacientes deprimidos que tentaram o suicidio. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Carolina Blaya

NETTO, C. B. O.; ABREU, P.; BIANCHIN, M.. Farmacogenetica da fluoxetina no transtorno do panico. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de pós-graduação em Clinica Médica/ HCPA) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Crisle Vognoli Dillenburg

NETTO, C. B. O.; SOUZA, C.; FURLANETTO, T.. STR-Y na Medicina forense. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós-graduação Clínica Medica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Taiane Alves Vieira

NETTO, C. B. O.; SANSEVERINO, Maria Teresa; SEGAL, S. L.. Mucopolissacaridose tipo VI. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de pós-graduação em Clinica Médica/ HCPA) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Gabriela Pasqualim

NETTO, C. B. O.GIUGLIANI, Roberto. Diagnostico molecular de doença de Fabry em amostras de sangue. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Daiane Bobermin

NETTO, C. B. O.; GOTTFRIED, C.. Investigação do efeito de risperidona sobre a morfologia celular e secreção de s100b na linhagem glial C6. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

NETTO, C. B. O.. 29 semana cientifica hospital clinicas de porto alegre. 2009. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

NETTO, C. B. O.. 27a Semana Cientifica Hospital de Clinicas de Porto Alegre. 2007. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

NETTO, C. B. O.. 26a Semana Cientifica do Hospital de Clinicas de Porto Alegre. 2006. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

NETTO, C. B. O.. XVII Salão de Iniciação Cientifica. 2005. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

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Comissão julgadora das bancas

ARNALDO ZAHA

ZAHA, Arnaldo. Deficiência da desidrogenase das acil-CoA dos ácidos graxos de cadeia média no sul do Brasil: uma abordagem molecular. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

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Foi orientado por

Roberto Giugliani

Deficiência da Desidrogenase de Acilcoenzima de Cadeia Média No Sul do Brasil: Uma Abordagem Molecular; ; 1997; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberto Giugliani;

Roberto Giugliani

S100B COMO MARCADOR DE LESÃO NEURAL: ESTUDOS EM PACIENTES COM SÍNDROME DE DOWN, COM DEFEITOS DO TUBO NEURAL E DE SECREÇÃO PELO TECIDO ADIPOSO; ; 2004; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Roberto Giugliani;

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Produções bibliográficas

  • VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ ; Giacomazzi, Juliana ; OLIVEIRA NETTO, CRISTINA BRINCKMANN ; NUNES, LUCIANA NEVES ; CALEFFI, Maira ; Ashton-Prolla, Patricia ; CAMEY, SUZI ALVES . Performance of the Gail and Tyrer-Cuzick breast cancer risk assessment models in women screened in a primary care setting with the FHS-7 questionnaire. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 42, p. 232-237, 2019.

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  • NETTO, C. B. O. ; STRASSBURGER, C. ; MIURA, E. . septicemia neonatal no HCPA: clinica e sensibilidade dos antibioticos- parte I. In: XXV congresso brasileiro de pediatria, 1989, Belo Horizonte. anais do congresso de pediatria, 1989.

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  • NETTO, C. B. O. ; GIANLUPI, Adriane ; ALEXANDRE NETTO, Carlos ; IZQUIERDO, Ivan ; QUILLFELDT, Jorge ; DALMAZ, Carla ; FIN, Cintia . effects of ethanol treatment upon brain neuropeptides:proline endopeptidase activity and novelty-induced analgesia. In: XVII reuniao anual da sociedade brasileira de bioquimica, 1988, Caxambu. anais da SBBq, 1988.

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  • NETTO, C. B. O. ; FIN, Cintia ; DALMAZ, Carla ; ALEXANDRE NETTO, Carlos ; PEREIRA, M. E. ; QUILLFELDT, Jorge ; IZQUIERDO, Ivan . estudos comportamentais em um modelo de ingesta cronica de etanol em ratos. In: 40a SBPC, 1988, Sao Paulo. anais da SBPC, 1988.

  • NETTO, C. B. O. ; FIN, Cintia ; DALMAZ, Carla ; PEREIRA, M. E. ; IZQUIERDO, Ivan . estudo dos niveis glicemicos em ratos submetidos a tratamento cronico com etanol: glicemia basal e apos tratamento comportamental. In: XVII encontro anual de ciencias fisiologicas, 1988, Porto Alegre. anais do encontro de fisiologia, 1988.

  • NETTO, C. B. O. ; FERREIRA, M. B. ; PEREIRA, M. E. ; IZQUIERDO, Ivan . efeito dos benzodiazepinicos sobre a resposta antinociceptiva em ratos. In: XVII encontro anual de ciencias fisiologicas, 1988, Porto alegre. anais do encontro de fisiologia, 1988.

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  • NETTO, C. B. O. ; GIANLUPI, Adriane ; ALEXANDRE NETTO, Carlos ; IZQUIERDO, Ivan ; QUILLFELDT, Jorge . amnesia induzida pelo eletrochoque: dependencia de estado relacionada a B-endorfina cerebral. In: 1 congresso brasileiro de neurociencias e III simposio brasileiro de neuroquimica, 1986, Ribeirao Preto. anais do congresso bras de neurociencias, 1986.

  • NETTO, C. B. O. ; GIANLUPI, Adriane ; ALEXANDRE NETTO, Carlos ; IZQUIERDO, Ivan ; QUILLFELDT, Jorge . B-endorfina pre-teste reverte o efeito amnesico do choque eletroconvulsivo pos-treino. In: XV encontro de ciencias fisiologicas, 1986, Porto Alegre. anais do encontro de fisiologia, 1986.

  • NETTO, C. B. O. ; GIANLUPI, Adriane ; ALEXANDRE NETTO, Carlos ; IZQUIERDO, Ivan ; QUILLFELDT, Jorge . facilitação da memoria de uma esquiva inibitoria por uma experiencia nova 1 hora antes da sessao de teste em ratos. In: XV encontro de ciencias fisiologicas, 1986, Porto Alegre. anais do encontro de fisiologia, 1986.

  • Giacomazzi ; SELISTRE, S. ; DUARTE, JULIANA ; ROSSI, CRISTINA ; HAINAUT, PIERRE ; NETTO, CRISTINA B. O. ; ASHTONPROLLA, Patricia . TP53 p.R337H is a conditional cancer-predisposing mutation: further evidence from a homozygous patient. BMC Cancer (Online) , 2013.

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  • NETTO, CRISTINA B ; DAUDT, L. E. ; PAZ, A. A. ; PROLLA, P. . Presença de translocação robertsoniana balanceada em pacientes com leucemia linfoide aguda submetidos a transplante celulas tronco. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA NETTO, CRISTINA BRINKMANN . Neurofibromatose, VHL, Esclerose tuberosa. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Netto, Cristina . Qual paciente deve ser encaminhada para aconselhamento genetico?. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Netto, C.B.O. . EIM em adultos: doença de Fabry. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NETTO, C. B. O. . Cistinose. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Netto, Cristina B.O. . Pacientes de alto risco para cancer de mama. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NETTO, CRISTINA B. O. ; Giacomazzi, Juliana ; SELISTRE, S. ; ASHTONPROLLA, Patricia ; SILVA, P. ; ALEMAR, BARBARA ; GOLDIM, JOSE R. ; Camey, Suzi A. . Li-Fraumeni and Li-Fraumeni like syndrome among children diagnosed with pedaitric cancer in Southern Brasil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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  • NALIN, T. ; REFOSCO, L. ; Netto, Cristina ; VAIRO, F. ; BITTAR ; SOUZA, C. ; Schwartz, Ida V.D. . Avaliação da adesão ao tratamento em irmãos com fenilcetonuria. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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  • Giacomazzi ; KOEHLER-SANTOS, P. ; ROSSI, C. ; ROTH, D. ; Susi Camey ; GRAUDENZ, M. ; GOLDIM, J. R. ; Netto, Cristina B. ; ASHTONPROLLA, Patricia . Inherited TP53 mutation pR337H:contribution to overall cancer burden in individuals with core cancers of Li-Fraumeno syndrome. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Netto, Cristina ; VAIRO, F. ; BITTAR ; Schwartz, Ida V.D. . Gaucher disease and multiple myeloma. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • VAIRO, F. ; BITTAR ; Moreno ; NETTO, C. B. O. ; Souza, Carolina F. Moura de ; JOHN, A. ; Schwartz, Ida V.D. . Pharmacological treatment for pulmonar hypertension in a patient with mucolipidosis III. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • HERBER, S. ; NALIN, T. ; BARBA, M. L. ; NETTO, C. B. O. ; SANSEVERINO, Maria Teresa ; REFOSCO, L. ; GIUGLIANI, Roberto ; SOUZA, C. . Serviço de informação sobre erros inatos do metabolismo - resultados de 8 anos e 6 meses de um serviço gratuito pioneiro no Brasil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NETTO, C. B. O. ; VAIRO, F. ; BITTAR ; Souza, Carolina F. Moura de ; JARDIM, Laura ; GIUGLIANI, Roberto . Effects of interruption of ERT in renal function in fabry patients. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALEGRA, T. ; DORNELES, A. ; Picon P ; DONEDA, D. ; NETTO, C. B. O. ; VAIRO, F. ; Schwartz, Ida V.D. . Colelitiase e doença de Gaucher em apcientes do centro de referencia do RS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VAIRO, F. ; ALEGRA, T. ; Netto, Cristina ; BITTAR ; Souza, Carolina F. Moura de ; JOHN, A. ; Schwartz, Ida V.D. . Pharmacological treatment for pulmonar hypertension in a patient wit mucolipidosis III. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ARTIGALAS, O. A. P. ; CURY, G. ; ALEGRA, T. ; NETTO, C. B. O. ; MATTE, Ursula ; Schwartz, Ida V.D. . Mucolipidose tipo II:aspectos clinicos, bioquimicos e geneticos de um paciente adulto. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NALIN, T. ; HERBER, S. ; BARBA, M. L. ; Netto, Cristina B. ; SANSEVERINO, Maria Teresa ; REFOSCO, L. ; GIUGLIANI, Roberto ; Souza, Carolina F. Moura de . Analise epidemiologica dos apcientes diagnosticados com erros inatos do metabolismo atraves do SIEM. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VIEIRA, T. ; NALIN, T. ; BITTAR ; REFOSCO, L. ; NETTO, C. B. O. ; Souza, Carolina F. Moura de ; KRUG, B. ; Picon P ; SCHWARTZ, Ida Vanessa . Adesão ao tratamento de doenças cronicas:descrição da implementação de estrategias que beneficiem a adesão ao tratamento da fenilcetonuria no SGM do HCPA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VIEIRA, T. ; NALIN, T. ; BITTAR ; REFOSCO, L. ; Netto, Cristina B. ; Souza, Carolina F. Moura de ; KRUG, B. ; SCHWARTZ, Ida Vanessa . fatores associados a adesão ao tratamento de pacientes com fenilcetonuria;um estudo no sul do Brasil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BEZERRA, B. ; Giacomazzi ; SELISTRE, S. ; ROTH, D. ; ROSSI, C. ; GREGGIANIN, L. ; NETTO, C. B. O. ; GOLDIM, J. R. ; Camey ; ASHTONPROLLA, Patricia . Prevalencia da mutação germinativa TP53-R337H em pacientes com cancer e criterios de Eeles 1 para sindrome de Li-Fraumeni like na historia familair. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • EWALD ; BEZERRA, B. ; BITTAR ; Giacomazzi ; NETTO, C. B. O. ; GOLDIM, J. R. ; ASHTONPROLLA, Patricia . Relato de caso de paciente com criterios clinicos para sindrome de Li-Fraumeni, sindrome cancer de mama e ovario hereditario (HBOC) e sindrome de predisposição ao cancer de mama e cancer coloretal (HBCC). 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • VIEIRA ; NALIN, T. ; NETTO, C. B. O. ; REFOSCO, L. ; Souza, Carolina F. Moura de ; KRUG, B. ; Picon P ; Schwartz, Ida V.D. . Adesão ao tratamento de deonças cronicas:descrição da implementação de estrategiasque beneficiam a adesão ao tratamento da feniclcetonuria no SGM do HCPA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALEGRA, T. ; DONEDA, D. ; NETTO, C. B. O. ; VAIRO, F. ; Schwartz, Ida V.D. . Colelitiase e doença de Gaucher;achados em apcientes do centro de referencia do RS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • DONEDA, D. ; DORNELES, A. ; NETTO, C. B. O. ; VAIRO, F. ; Schwartz, Ida V.D. . Doença de Gaucher tipo III:avaliação nutricional e do gasto energetico dos apcientes do RS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • DONEDA, D. ; DORNELES, A. ; NETTO, C. B. O. ; VAIRO, F. ; Schwartz, Ida V.D. . Avaliação nutricional do agsto energetico basal em apciente com doença de Gacher tipo I em tratamento. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BARBA, M. L. ; HERBER, S. ; NALIN, T. ; NETTO, C. B. O. ; REFOSCO, L. ; SANSEVERINO, Maria Teresa ; Souza, Carolina F. Moura de . Serviço de infoemção sobre erros inatos do metabolismo:caracteristicas dos casos com tirosinemia tipo I. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BARBA, M. L. ; HERBER, S. ; NALIN, T. ; NETTO, C. B. O. ; REFOSCO, L. ; SANSEVERINO, Maria Teresa ; SOUZA, C. . sERVIÇO DE INFORMAÇÃO SOBR ERROS INATOS DO METABOLISMO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BARBA, M. L. ; HERBER, S. ; NALIN, T. ; NETTO, C. B. O. ; REFOSCO, L. ; SANSEVERINO, Maria Teresa ; SOUZA, C. ; GIUGLIANI, Roberto . Analise epidemiologica dos pacientes diagnosticados com erros intaos do metabolismo atraves do SIEM. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • NETTO, C. B. O. ; BITTAR ; VAIRO, F. ; GIUGLIANI, Roberto . Effects of interruption of ERT in renal function i Fabry disease. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BARBA, ; BARBA, M. L. ; GIUGLIANI, Roberto ; NETTO, C. B. O. ; REFOSCO, L. ; SANSEVERINO, Maria Teresa ; SOUZA, C. . sERVIÇO DE INFORMAÇÃO SOBRE ERROS INATOS DO METABOLISMO-RESULTADOS DE 8 ANOS DE UM SERVIÇO DE INFORMAÇÃO GRATUITO PIONEIRO NO BRASIL. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • NALIN, T. ; NETTO, C. B. O. ; REFOSCO, L. ; Souza, Carolina F. Moura de ; VIEIRA ; Schwartz, Ida V.D. ; Picon P . fENILCETONURIA NO SUS:AVALIAÇÃO DE ADESÃO AO TRATAMENTO EM UM CENTRO DE REFERENCIA AO ATENDIMENTO NO RS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ROSSI, C. ; Giacomazzi ; PASKUALIN, D. ; SELISTRE, S. ; NETTO, C. B. O. ; ROTH, D. ; BEZERRA, B. ; GREGGIANIN, L. ; GOLDIM, J. R. ; ASHTONPROLLA, Patricia . Prevalencia da mutação germinativa TP53-R337H em crianças com carcinoma adrnocortical ho HCPA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SCHWARTZ, Ida Vanessa ; NETTO, C. B. O. ; SOUZA, C. ; REFOSCO, L. ; VIEIRA . FATORES QUE INFLUENCIAM A ADESÃO AO TRATAMENTO EM APCIENTES COM FENILCETONURIA COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 12 ANOS ACOMPANHADOS NO SERVIÇO DE GENETICA MEDICA DO HCPA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • VARGAS, C. ; SOUZA, C. ; NETTO, C. B. O. ; CARVALHO ; SITTA . INVESTIGAÇÃO DO ESTRESSE OXIDATIVO EM APCIENTES PORTADORES DE HOMOCISTINURIA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • NETTO, C. B. O. ; ASHTONPROLLA, Patricia ; MIGUEL, D. ; BITTAR ; BUENO ; RIBEIRO ; EWALD . SINDROMES GENTICAS DE PREDISPOSIÇÃO AO CANCER, UM RELATO DE CASO COM SUSPEITA DE SINDROME DE LI-FRAUMENI E CANCER E OVARIO HEREDITARIO. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • NALIN, T. ; GIUGLIANI, L. ; POLONI, S. ; VIEIRA ; REFOSCO, L. ; NETTO, C. B. O. ; SOUZA, C. ; SCHWARTZ, Ida Vanessa . CARACTERIZAÇÃO DOE STADO NUTRICIONAL DE PACIENTES COM FENILCETONURIA ACOMPANHADOS NO AMBUALTORIO DE DISTURBIOS METABOLICOS DO SGM-HCPA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • GRANDO, R. ; AESSE, F. ; Jardim, Laura Bannach ; GIUGLIANI, Roberto ; PEREIRA, F. ; MATTE, Ursula ; Netto, Cristina ; BURIN, Maira ; VEDOLIN, L. . Doneça de Fabry- achados da ressonancia magnetica cerebral e correlação com estudos geneticos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NETTO, C. B. O. . Diagnóstico e tratamento de doenças geneticas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Netto, Cristina ; Souza, Carolina F. Moura de ; PEREIRA, Fernanda ; MATTE, Ursula ; GIUGLIANI, Roberto . Novel mutation on a brzilian patient with Fabry disease. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NETTO, C. B. O. . Serviço de Informações sobre agentes teratogenicos:experiencia de 16 anos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NETTO, C. B. O. ; SANSEVERINO, Maria Teresa ; SCHULER, Lavinia . Medicações dermatologicas de uso topico na gestação. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NETTO, C. B. O. ; SANSEVERINO, Maria Teresa ; SCHULER, Lavinia . Medicações de uso sitemico na gestação. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NETTO, C. B. O. . Genetica e Psiquiatria. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NETTO, C. B. O. . A Genetica das Distrofias Musculares. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NETTO, C. B. O. . Rastreamento Pre-natal. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NETTO, C. B. O. . Modelos de doenças geneticas:distrofia muscular. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • NETTO, C. B. O. . Epidemiologia e Prevenção de malformações congenitas. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • NETTO, C. B. O. . Avanços da genetica e sua aplicação na pratica medica. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • NETTO, C. B. O. . Novas tecnicas de analise genetica e medicina laboratorial. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • NETTO, C. B. O. ; SOUZA, C. ; GIUGLIANI, Roberto . Vademecum Metabolicum. Friedrichsdorf-Alemanha: Milupa, 2007. (Tradução/Livro).

  • NETTO, C. B. O. ; DALMAZ, Carla ; ROSAT, R. ; ALEXANDRE NETTO, Carlos ; CONSIGLIO, A. ; ZANCAN, D. ; OSORIO, M. R. . Neurociencia Cognitiva. Porto Alegre: Artmed, 2005. (Tradução/Livro).

  • NETTO, C. B. O. ; GONÇALVES, Carlos Alberto ; GOTTFRIED, C. ; TRINDADE, V. ; GUMA, Fatima ; VENDITE, D. ; FONTELLA, F. ; PERUER, R. ; GUARAGNA, R. . Bioquimica Ilustrada. Porto Alegre: Artmed, 2005. (Tradução/Livro).

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Outras produções

NETTO, C. B. O. . Tratamento para doença de Fabry - I Curso Avançado sobre doenças geneticas. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

NETTO, C. B. O. . Centro de referencia para erros inatos do metabolismo no sul do Brasil. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    Estudo exploratório do efeito da suplementação com substâncias antioxidantes sobre o fenótipo bioquímico de estresse oxidativo e inflamatório de pacientes portadores da mutação TP53 p.R337H, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Patricia Ashton Prolla em 31/03/2014., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Integrante / GABRIEL DE SOUZA MACEDO - Integrante / Ashton-Prolla, Patricia - Coordenador.

  • 2014 - Atual

    Desenvolvimento de uma rede estadual de câncer de mama hereditário no Rio Grande do Sul, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Integrante / patricia AshtonProlla - Coordenador / Patricia Silva - Integrante / Fernanda Sales Luiz Vianna - Integrante / SUZI ALVES CAMEY - Integrante.

  • 2014 - Atual

    DESENVOLVIMENTO E IMPLEMENTAÇÃO DE UM PROGRAMA DE INFORMAÇÃO E ASSESSORAMENTO EM ONCOGENÉTICA PARA PROFISSIONAIS DA SAÚDE, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Patricia Ashton Prolla em 31/03/2014., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Integrante / Ashton-Prolla, Patricia - Coordenador / Patricia Silva - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Estudo exploratório do efeito da suplementação com substâncias antioxidantes sobre o fenótipo bioquímico de estresse oxidativo e inflamatório de pacientes portadores da mutação TP53 p.R337H, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Integrante / patricia AshtonProlla - Coordenador / Filippo Vairo - Integrante / GABRIEL DE SOUZA MACEDO - Integrante / Patricia Silva - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Avaliação da Qualidade de Vida de Pacientes com Neurofibromatose tipo I, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Patricia Ashton Prolla em 31/03/2014., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Integrante / Ashton-Prolla, Patricia - Coordenador / Clevia Rosset - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Dianóstico clínico e laboratorial da Síndrome de Lynch: um estudo de custo-efetividade e de viabilidade de implantação no SUS., Descrição: O objetivo geral do estudo é avaliar o impacto e a viabilidade do diagnóstico de síndrome de Lynch, a forma mais comum de câncer colorretal hereditário, no Sistema Único de Saúde mediante investigação clínica e laboratorial de indivíduos com a doença e provenientes de quatro regiões Brasileiras. Os objetivos específicos são apresentados como subprojetos, cada um com dois coordenadores e incluem: SUBPROJETO I (coordenadoras: Patricia Ashton-Prolla e Edenir Inez Palmero) Analisar diferentes estratégias de rastreamento e diagnóstico clínico e laboratorial da síndrome de Lynch quanto à eficácia na identificação de mutações germinativas em genes MMR em uma amostra de pacientes com CCR usuários do SUS provenientes das regiões Norte (Belém do Pará: Hospital Universitário João de Barros Barreto, HUJBB), Sudeste (São Paulo capital: Hospital AC Camargo - HACC, Barretos: Hospital de câncer de Barretos- HCB e Rio de Janeiro capital: Instituto Nacional de Câncer - INCa) e Sul (Porto Alegre:Hospital de Clínicas de Porto Alegre HCPA. As metas deste subprojeto incluem: (a) Descrever sensibilidade e especificidade dos critérios diagnósticos de Amsterdam I e II e dos critérios de Bethesda de suspeição de síndrome de Lynch em uma amostra de pacientes Brasileiros considerando como padrão-áureo a presença de mutação germinativa em gene MMR; (b) Descrever a sensibilidade e especificidade de diferentes estratégias de rastreamento molecular e imunohistoquímico utilizadas individualmente e em combinações, no diagnóstico da síndrome de Lynch em uma amostra de pacientes Brasileiros; (c) Verificar a acurácia dos modelos de predição da probabilidade de mutação germinativa em genes MMR (PREMM1,2; Wijnen, AIFEG e MMRPro) em uma amostra de pacientes Brasileiros com CCR e critérios para síndrome de Lynch; (d) Descrever a freqüência de mutações germinativas pontuais e rearranjos gênicos de hMLH1, hMSH2, hMSH6 em pacientes Brasileiros com CCR e diagnóstico clínico e/ou suspeição de síndrom. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Coordenador / Roberto giugliani - Integrante / patricia AshtonProlla - Integrante / CARISI ANNE POLANCZYK - Integrante / LUISE MEURER - Integrante / JOSE ROBERTO GOLDIM - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Caracterização de pacientes com doença da urina do xarope do bordo identificados em centros de referencia de genetica no Brasil, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Coordenador / carolina souza - Integrante / Silvani Herber - Integrante / Natalia Justin Alves - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Caracterização funcional da mutação TP53 p.R337H: Um estudo in vitro das vias celulares associadas à sinalização da proteína p53, Descrição: O objetivo geral do presente estudo consiste em avaliar as vias de sinalização celular mediadas por p53 e o padrão de expressão de genes relacionados a estas vias em indivíduos portadores da mutação TP53 p.R337H em Homozigose e Heterozigose (Haploinsuficiência) em comparação com indivíduos sem a mutação e com uma mutação clássica (mutação germinativa em TP53 sabidamente patogênica e de alta penetrância). 2.1Objetivos específicos - Estudar as principais vias de sinalização mediadas por p53 em fibroblastos de pacientes com a mutação p.R337H herdada em Homo e Heterozigose (parâmetros comparados com indivíduos com os dois alelos selvagens ou com mutação clássica). As vias estudadas serão as de proliferação celular e senescência. - Avaliar os níveis de expressão de diferentes genes, envolvidos com as diferentes vias de sinalização mediadas por p53, em amostras de RNA extraídos das culturas celulare. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Coordenador / Ursula Matte - Integrante / patricia AshtonProlla - Integrante / GABRIEL DE SOUZA MACEDO - Integrante / PATRICIA IZZETI RIBEIRO - Integrante / GUIDO LENZ - Integrante.

  • 2010 - Atual

    Rede Brasileira de Assistencia e Pesquisa sobre Doença da Urina do Xarope do Bordo, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Coordenador / Ida vanessa Schwartz - Integrante / carolina souza - Integrante / Lilia Refosco - Integrante / Silvani Herber - Integrante / Tatiele Nalin - Integrante.

  • 2009 - Atual

    SÍNDROMES DE PREDISPOSIÇÃO HEREDITÁRIA AO CÂNCER DE MAMA: PREVALÊNCIA EM UM AMBULATÓRIO DE ONCOLOGIA EM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Genômica Translacional: caracterização do envolvimento da ativação do sistema imunológico na Doença de Gaucher e da sua relação com o Mieloma Múltiplo?, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Estudo de lyonização em mulheres portadoras de doenças ligadas ao X, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Coordenador.

  • 2009 - Atual

    Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo para avaliar a eficácia, segurança e farmacodinâmica de AT1001 em pacientes com Doença de Fabry e mutações de GLA responsivas ao AT1001, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Coordenador.

  • 2008 - Atual

    OTIMIZAÇÃO DE TERAPIAS INOVADORAS PARA DOENÇAS MONOGÊNICAS ASSOCIADAS A, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Coordenador.

  • 2007 - Atual

    Mucopolissacaridose Tipo I e Doença de Fabry: Modelos para Avaliação de Tecnologias de Saúde e Construção de Políticas Envolvendo Doenças Órfãs e Tratamentos Inovadores no SUS. Cadastrado no GPPG/HCPA sob o número 06-547, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Integrante / Ida vanessa Schwartz - Coordenador.

  • 2005 - Atual

    Alfa-galactosidase A: terapia de reposição enzimatica para doença de Fabry, Descrição: Avaliar a segurança da administração a longo prazo de Replagal em apcientes com doença de Fabry. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Integrante / Roberto giugliani - Coordenador / Laura Jardim - Integrante / Taiane Vieira - Integrante.

  • 2005 - Atual

    Estudo de fase 2, aberto, com nível de doses múltiplas e duração de 12 semanas para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica de AT1001 em pacientes do sexo feminino com a doença de Fabry, Descrição: Objetivo Primário: Avaliar a segurança, tolerabilidade e efeito farmacocinético nos tecidos cutâneo, cardíaco e renal com o uso oral de AT1001 em pacientes com a doença de Fabry. Objetivos Secundários: Obter informações sobre a farmacodinâmica da administração oral de AT1001 em pacientes com a doença de Fabry. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Coordenador / Roberto giugliani - Integrante / Laura Jardim - Integrante / Taiane Vieira - Integrante.

  • 2005 - Atual

    Registro da doença de Fabry: um estudo multicentrico, longitudinal e observacional, Descrição: Melhorar o entendimento da historia natural da doença de Fabry. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Integrante / Roberto giugliani - Coordenador / Laura Jardim - Integrante / Taiane Vieira - Integrante.

  • 2005 - Atual

    Estudo aberto de fase 2 com dose única e duração de 12 semanas para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica de AT1001 em pacientes com a doença de Fabry, Descrição: Objetivo Primário: Avaliar a segurança e a tolerabilidade do AT1001 oral em pacientes do sexo feminino com doença de Fabry. Objetivos Secundários: Obter informações sobre a farmacocinética de 3 doses do AT1001 oral em pacientes do sexo feminino com doença de Fabry. Obter informações sobre a farmacodinâmica de 3 doses do AT1001 oral em pacientes do sexo feminino com doença de Fabry. Oferecer uma avaliação cardíaca, renal e funcional de SNC preliminar em pacientes do sexo feminino com doença de Fabry recebendo AT1001.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cristina Brinckmann Oliveira Netto - Integrante / Roberto giugliani - Coordenador / Laura Jardim - Integrante / Taiane Vieira - Integrante.

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Prêmios

2010

Premio Henri Nestle, Nestle Research.

2010

Melhor trabalho na area medica-epidemiologica, Colatel.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Serviço de Genetica Medica. , Rua Ramiro Bracelos 2350, Santa Cecilia, 90035003 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33598011, Fax: (51) 33598010

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Experiência profissional

  • 2005 - Atual

    Hospital de Clínicas de Porto Alegre

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Carga horária: 20

  • 1996 - 1996

    Hospital de Clínicas de Porto Alegre

    Vínculo: medico substituto, Enquadramento Funcional: medico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 01/1996 - 05/1996

      Ensino, medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, genetica médica

  • 2012 - Atual

    Hospital Mãe de Deus

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: medica Geneticista Instituo Cancer, Carga horária: 4

  • 1996 - 1999

    Centro de Triagem Neonatal

    Vínculo: medica, Enquadramento Funcional: medica, Carga horária: 20

    Atividades

    • 08/1996 - 07/1999

      Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, medica responsavel pelo programa de Triagem Pre-natal.