Nicole Victor Ferreira

Bióloga formada pela Universidade Estácio de Sá (2011). Mestre em Biociências pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2017), trabalhando na área de genética de microorganismos. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular e de Microorganismos, atuando principalmente nos seguintes temas: genética, biologia molecular, microbiologia, Tuberculose e outras micobactérias.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Mestrado em Biociências

2015 - 2017

Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Polimorfismos regulatórios como determinantes de resistência a etionamida em Mycobacterium tuberculosis,Ano de Obtenção: 2017
Luis Caetano Martha Antunes.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: M. TUBERCULOSIS; Etionamida; Regulação transcricional; Resistência.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada / Especialidade: Microbiologia Médica.

Graduação em Ciências Biologicas

2007 - 2011

Universidade Estácio de Sá
Título: Diversidade molecular de espécimes de M.abscessus de amostras pulmonares do Brasil.
Orientador: Jesus Pais Ramos

Ensino Médio (2º grau)

2003 - 2004

Colégio Modelo

Ensino Médio (2º grau)

2002 - 2002

Colégio Estadual Professor Jamil El-Jack

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Formação complementar

2016 - 2016

III Workshop Tópicos Avançados em Proteômica. (Carga horária: 32h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2014 - 2014

Boas Práticas e Segurança Química em Laboratórios. (Carga horária: 10h). , Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca - FIOCRUZ, ENSP - FIOCRUZ, Brasil.

2013 - 2013

Bacteriologia da Tuberculose e outas Micobactérias. (Carga horária: 64h). , Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca - FIOCRUZ, ENSP - FIOCRUZ, Brasil.

2013 - 2013

Boas Práticas Clínicas. (Carga horária: 8h). , Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca - FIOCRUZ, ENSP - FIOCRUZ, Brasil.

2013 - 2013

Global Tuberculosis (TB) Clinical Management. (Carga horária: 36h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2012 - 2012

Introdução ao programa Bionumerics. (Carga horária: 8h). , FairPort, FAIRPORT, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Identidade Genética. (Carga horária: 10h). , Bioforense Projetos Educacionais, BPE, Brasil.

2011 - 2011

Inteligência Emocional e TRabalho em Equipe. (Carga horária: 2h). , Centro de Integração Empresa - Escola, CIEE, Brasil.

2011 - 2011

Curso de Biossegurança em Laboratórios. (Carga horária: 20h). , Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca - FIOCRUZ, ENSP - FIOCRUZ, Brasil.

2009 - 2009

Sexologia Forense. (Carga horária: 8h). , Bioforence Projetos Educacionais, BPE, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Microbiologia Médica.

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Participação em eventos

30° Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2019. (Congresso).

29º Congresso Brasileiro de Microbiologia. Polimorfismos regulatórios como determinantes de resistência a etionamida em Mycobacterium tuberculosis. 2017. (Congresso).

7ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ.CARACTERIZAÇÃO DO EFEITO DE METABÓLITOS PRODUZIDOS PELA MICROBIOTA DO TRATO RESPIRATÓRIO HUMANO NO CRESCIMENTO DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. 2016. (Encontro).

28º Congresso Brasileiro de Microbiologia. RAPID DETECTION OF RESISTANCE TO SECOND-LINE DRUGS (FLUOROQUINOLONES AND AMIKACIN, KANAMYCIN AND / OR CAPREOMYCIN) IN MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS STRAINS BY USING THE MAS-PCR. 2015. (Congresso).

III Simpósio em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Doenças Bacterianas e Fúngicas (IV Workshop). 2015. (Simpósio).

II Simpósio em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Doenças Bacterianas e Fúngicas.Primeiro isolamento de Mycobacterium kyorinense de espécimes clinicos no Brasil. 2012. (Simpósio).

Oficina de Autores. Revisão/Atualização do Livro "Controle da Tuberculose - Uma proposta de Integração Ensino Serviço (Nível Médio). 2012. (Oficina).

Oficina de Autores. Revisão/Atualização do Livro "Controle da Tuberculose - Uma proposta de Integração Ensino Serviço (Nível Superior)".. 2012. (Oficina).

I Encontro de Botânica. 2008. (Encontro).

Jornada - Mercado de Trabalho : Meio Ambiente. 2008. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: JUAREZ SARAIVA DA SILVA JUNIOR

Ferreira, N. V.; REDNER, PAULO. Estruturação do PCT para realização de diagnóstico e tratamento precoce da Tuberculose no Município de São Gabriel da Cachoeira -AM. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pneumologia Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca - FIOCRUZ.

Aluno: Luciene Medeiros

Ferreira, N. V.; ANTUNES, L. CAETANO M.. Projeto Terapêutico Singular (PTS) como estratégia de adesão ao tratamento da Coinfecção Tuberculose-HIV no centro de referência IST/AIDS de Campinas/SP. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Pneumologia Sanitária) - Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca - FIOCRUZ.

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Comissão julgadora das bancas

Jesus Pais Ramos

RAMOS, J. P.Redner, Paulo; Diamar da Costa - Pinto. Diversidade molecular de especimes de M. abscessus de amostras pulmonares no Brasil.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade Estácio de Sá.

Luis Caetano Martha Antunes

Antunes, L. Caetano M.; Rodrigues, L. S.;FERREIRA, R. B. R.. Polimorfismos genéticos como determinantes de resistência à etionamida em Mycobacterium tuberculosis. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Paulo Redner

Ramos JP; Pinto, DC;REDNER, P. Diversidade molecular de espécimes de M.abscessus de amostras pulmonares do Brasil. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estácio de Sá.

Luciana Silva Rodrigues

Rodrigues, L.S.; Antunes, LCM; FERREIRA, R. B. R.. Polimorfismos genéticos como determinantes de resistência á etionamida em Mycobacterium tuberculosis. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Rosana Barreto Rocha Ferreira

Ferreira, R.B.R.. Polimorfismos genéticos como determinantes de resistência à etionamida em Mycobacterium tuberculosis. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

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Foi orientado por

Jesus Pais Ramos

Diversidade molecular de especimes de M; abscessus de amostras pulmonares no Brasil; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade Estácio de Sá, Centro de integração empresa escola; ; Orientador: Jesus Pais Ramos;

Luis Caetano Martha Antunes

Sinalização química entre a microbiota intestinal e Vibrio cholerae; Início: 2020; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Luis Caetano Martha Antunes

Polimorfismos genéticos como determinantes de resistência à etionamida em Mycobacterium tuberculosis; 2017; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Luis Caetano Martha Antunes;

Luis Caetano Martha Antunes

Bioprospecção do microbioma humano por novas drogas contra Mycobacterium tuberculosis; 2017; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Luis Caetano Martha Antunes;

Luis Caetano Martha Antunes

Bioprospecção do microbioma humano por novas drogas contra Mycobacterium tuberculosis; 2015; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Luis Caetano Martha Antunes;

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Produções bibliográficas

  • DA SILVA, DUANNE ALVES ; RÊGO, AMANDA M. ; FERREIRA, NICOLE V. ; DE ANDRADE, MANOELA A.S. ; CAMPELO, ALINE R. ; CALDAS, PAULO CÉSAR S. ; PEREIRA, MÁRCIA APARECIDA S. ; REDNER, PAULO ; DE PINA, LUCINDO C. ; RESENDE, FELIPE C. ; PISSINATTI, THALITA A. ; LOPES, CLAUDIA A.A. ; KUGELMEIER, TATIANA ; PEREA, JAVIER A.S. ; DE SOUZA, IGO V. ; DA SILVA, FÁBIO A. ; CAMPOS, CARLA F. ; FANDINHO MONTES, FÁTIMA C.O. ; ANTUNES, L. CAETANO M. . Detection of mycobacterial infection in non-human primates using the Xpert MTB/RIF molecular assay. TUBERCULOSIS , v. 107, p. 59-62, 2017.

  • DE SOUZA CALDAS, PAULO CESAR ; CAMPOS, CARLOS EDUARDO DIAS ; DOS REIS, LUSIANO MOTTA ; FERREIRA, NICOLE VICTOR ; DE CARVALHO, LUCIANA DISTÁSIO ; DA SILVA, MARIZA VILLAS BOAS ; DE MELO MEDEIROS, REGINALDA FERREIRA ; MONTES, FÁTIMA CRISTINA ONOFRE FANDINHO ; RAMOS, JESUS PAIS . Description of a new Mycobacterium intracellulare pattern of PCR restriction enzyme analysis of hsp65 gene. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease , v. 79, p. 240-241, 2014.

  • Ramos, J. P. ; CAMPOS, C. E. D. ; Caldas, P. C. d. S. ; Ferreira, N. V. ; DA SILVA, M. V. B. ; REDNER, P. ; CAMPELO, C. L. ; VALE, S. F. ; BARROSO, E. C. ; Medeiros, R. F. d. M. ; MONTES, F. C. O. F. ; GALVAO, T. C. ; TORTOLI, E. . Mycobacterium fragae sp. nov., a non-chromogenic species isolated from human respiratory specimens. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (Print) , v. 63, p. 2583, 2012.

  • CAMPOS, C. E. D. ; Caldas, P. C. d. S. ; OHNISHI, H. ; WATANABE, T. ; OHTSUKA, K. ; MATSUSHIMA, S. ; Ferreira, N. V. ; DA SILVA, M. V. B. ; REDNER, P. ; de Carvalho, L. D. ; Medeiros, R. F. d. M. ; ABBUD FILHO, J. A. ; Fandinho Montes, F. C. O. ; GALVAO, T. C. ; Ramos, J. P. . First Isolation of Mycobacterium kyorinense from Clinical Specimens in Brazil. Journal of Clinical Microbiology (Print) , v. 50, p. 2477-2478, 2012.

  • PAUER, H. ; Glatthardt, T. ; Ferreira, N. V. ; FERREIRA, R. B. R. ; ANTUNES, L. C. M. . Bioactive Molecules of the Human Microbiome: Skin, Respiratory Tract, Intestine.. In: PAUER, H. ; Glatthardt, T. ; Ferreira, N.V. ; Ferreira, R. B. R. ; Antunes, L. Caetano M.. (Org.). Microbiome and Metabolome in Diagnosis, Therapy, and other Strategic Applications. 00ed.: , 2018, v. , p. 00-.

  • SILVA, D. A. ; PINA, L. C. ; REGO, A.M. ; Ferreira, N. V. ; REDNER, P. ; ANTUNES, L. C. M. . Advances in the diagnosis of Mycobacterium tuberculosis infection. Advanced Techniques in Diagnostic Microbiology. 3ed.: Springer International Publishing, 2018, v. 0, p. 00-00.

  • ALVES E.S. ; FERREIRA, N. V. ; ANDRADE, M.A.S. ; ANTUNES, L. C. M. . CARACTERIZAÇÃO DO EFEITO DE METABÓLITOS PRODUZIDOS PELA MICROBIOTA DO TRATO RESPIRATÓRIO HUMANO NO CRESCIMENTO DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. In: 7ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2016, Rio de Janeiro. 7ª Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2016.

  • BARBOSA, P. ; SILVA, D. A. ; Ferreira, N. V. ; Ramos, J.P. ; MONTES, F. C. O. F. ; ANTUNES, L. C. M. ; GALVAO, T. C. . PolimorfismosnoreguladortranscricionalEthR,comodeterminantederesistênciaaetionamidaemMycobacteriumtuberculosis. In: IVSimpósiodeCiência,SaúdeeEsporterealizadonoInstitutoBiomédico/UNIRIO, 2016, Rio de Janeiro. IVSimpósiodeCiência,SaúdeeEsporterealizadonoInstitutoBiomédico/UNIRIO, 2016.

  • COSTA, B. P. ; FERREIRA, N. V. ; DOS REIS, LUSIANO MOTTA ; CAMPELLO, A.R. ; DISTÁSIO L.S. ; Ramos, J.P. ; Fandinho Montes, F. C. O. ; Caldas, P. C. d. S. ; H.R., S. ; REDNER, P. . RAPID DETECTION OF RESISTANCE TO SECOND-LINE DRUGS (FLUOROQUINOLONES AND AMIKACIN, KANAMYCIN AND / OR CAPREOMYCIN) IN MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS STRAINS BY USING THE MAS-PCR. In: 28º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2015, Florianópolis. 28º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2015.

  • REGO, A.M. ; Ferreira, N. V. ; SILVA, D. A. ; ANDRADE, M.A.S. ; PIMENTAL, A.F. ; DOS REIS, LUSIANO MOTTA ; MONTES, F. C. O. F. ; ANTUNES, L. C. M. ; GALVAO, T. C. . MONITORING MUTATIONS ASSOCIATED WITH ETHIONAMIDE RESISTANCE IN MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. In: 28º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2015, Florianópolis. 28º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2015.

  • REGO, A. ; Ferreira, N. V. ; SILVA, D. A. ; ANDRADE, M.A.S. ; PIMENTAL, A.F. ; DOS REIS, LUSIANO MOTTA ; Fandinho Montes, F. C. O. ; ANTUNES, L. C. M. ; GALVAO, T. C. . Monitoring Mutations Associated With Ethionamide Resistance in Mycobacterium tuberculosis. In: III Simpósio em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Doenças Bacterianas e Fúngicas (IV Workshop), 2015, Rio de Janeiro. III Simpósio em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Doenças Bacterianas e Fúngicas (IV Workshop), 2015.

  • SILVA, D. A. ; REGO, A.M. ; Ferreira, N. V. ; ANDRADE, M.A.S. ; PEREIRA, M. ; LOPES, C.A.A. ; RESENDE, F. ; SILVA, F.A. ; CAMPOS, C. F. ; MONTES, F. C. O. F. ; ANTUNES, L. C. M. . Detection of Mycobaterial Infection in Non-Human Primates Using the Xpert MTB/RIP Assay. In: III Simpósio em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Doenças Bacterianas e Fúngicas (IV Workshop), 2015. III Simpósio em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Doenças Bacterianas e Fúngicas (IV Workshop), 2015.

  • SILVA, D. A. ; MENDES, A. ; FERREIRA, N. V. ; ANDRADE, M.A.S. ; PEREIRA, M. ; LOPES, C.A.A. ; RESENDE, F. ; SILVA, F.A. ; CAMPOS, C. F. ; Fandinho Montes, F. C. O. ; ANTUNES, L. C. M. . DETECTION OF MYCOBACTERIAL INFECTION IN NON-HUMAN PRIMATES USING THE XPERT MTB/RIF MOLECULAR ASSAY. In: 28º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2015, Florianópolis. 28º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2015.

  • CAMPOS, C. E. D. ; CALDAS, P. C. S. ; OHNISHI, H. ; WATANABE, T. ; OHTSUKA, K. ; MATSUSHIMA, S. ; FERREIRA, N. V. ; DA SILVA, M. V. B. ; REDNER, P. ; DISTÁSIO, L. C. ; GALVAO, T. C. ; Ramos, J.P. . Primeiro isolamento de Mycobacterium kyorinense de espécimes clinicos no Brasil. In: II Simpósio em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Doenças Bacterianas e Fúngicas, 2012, Rio de Janeiro. II Simpósio em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Doenças Bacterianas e Fúngicas, 2012.

  • COSTA, B. P. ; DISTÁSIO, L. C. ; FERREIRA, N. V. ; CAMPOS, C. E. D. ; CALDAS, P. C. S. ; REDNER, P. ; FANDINHO, F. C. O. . Detecção rápida de resistência às drogas de segunda linha em cepas de Mycobacterium tuberculosis utilizando o método MAS-PCR.. In: II Simpósio em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Doenças Bacterianas e Fúngicas, 2012, Rio de Janeiro. II Simpósio em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Doenças Bacterianas e Fúngicas, 2012.

  • Ramos, J.P. ; CALDAS, P.C.S ; REDNER, P. ; FERREIRA, N. V. ; DISTÁSIO, L. C. ; DA SILVA, M. V. B. ; FANDINHO, F. C. O. ; CAMPOS, C. E. D. . DIVERSIDADE MOLECULAR DE MICOBACTÉRIAS DE CRESCIMENTO RÁPIDO COM PADRÃO DE PRA-HSP65, M. ABSCESSUS TIPO 2, A PARTIR DE AMOSTRAS PULMONARES. In: XXVI Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2011, Foz do Iguaçu. XXVI Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2011.

  • Ramos, J.P. ; CALDAS, P. C. S. ; REDNER, P. ; FERREIRA, N. V. ; DISTÁSIO, L. C. ; DA SILVA, M. V. B. ; FANDINHO, F. C. O. ; CAMPOS, C. E. D. . Diversidade molecular de micobactérias de crescimento rápido com padrão de PRA-HSP65, M. abscessus tipo 2, a partir de amostras pulmonares. In: XXVI Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2011, Foz do Iguaçú. XXVI Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2011.

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Outras produções

FERREIRA, N. V. . Curso Nacional de Bacteriologia da Tuberculose e outras Micobactérias: Identificação de Micobactérias. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

FERREIRA, N. V. . Bacteriologia da Tuberculose e Outras MIcobatérias. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Assinaturas transcricionais de resistência múltipla a antibióticos em Mycobacterium tuberculosis, Descrição: A tuberculose é uma doença infecciosa causada principalmente pelo Mycobacterium tuberculosis. Estima-se atualmente que ela cause cerca de três milhões de mortes por ano, e que um terço da população mundial esteja infectada por esse microrganismo. Dessa forma, apesar de ser curável na maioria dos casos, a tuberculose ainda se apresenta como um grave problema de saúde pública. Como é o caso com diversas outras infecções bacterianas, um dos maiores problemas na clínica da tuberculose é o desenvolvimento de resistência às drogas utilizadas no tratamento. Cepas resistentes estão se tornando cada vez mais comuns e ameaçam o sucesso do tratamento de casos individuais assim como o controle da tuberculose como um todo. Por isso, a determinação de perfis de susceptibilidade a drogas é rotineiramente realizada em laboratórios de diagnóstico. Isso permite a escolha de drogas ideais para o tratamento, tendo em vista a susceptibilidade da cepa infectando cada paciente. Apesar de imprescindível, a determinação de perfis de susceptibilidade a antimicrobianos é laboriosa e demorada. Por isso, é comum que o tratamento seja iniciado antes que o resultado dos testes seja obtido, o que faz com que os pacientes sejam tratados com antibióticos inapropriados, resultando em falhas no tratamento e propiciando o aparecimento de resistência. Assim, o diagnóstico rápido de pacientes infectados com cepas resistentes é muito importante e se torna crucial para evitar o surgimento de novos perfis de resistência. O presente projeto tem como objetivo gerar conhecimentos sobre o metabolismo global de cepas sensíveis e resistentes, através do sequenciamento total de seu transcritoma. Cepas com diferentes níveis de resistência são metabolicamente distintas, e biomarcadores associados a padrões de resistência a drogas podem ser identificados e utilizados como ferramentas diagnósticas. Logo, o objetivo deste projeto é detectar marcadores de resistência para no futuro desenvolver métodos rápidos de diagnóstico de resistência. Assim, resultados deste estudo podem auxiliar no desenvolvimento de técnicas que permitam a determinação rápida de perfis de susceptibilidade através da investigação de possíveis biomarcadores transcricionais de resistência a drogas. Em última instância, a detecção rápida da resistência a drogas contribuirá para a escolha do tratamento adequado para cada paciente e para o aumento do sucesso no controle da doença... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nicole Victor Ferreira - Integrante / Fátima Fandinho - Integrante / Amanda Mendes - Integrante / Duanne Alves da Silva - Integrante / ANTUNES, L. CAETANO M. - Coordenador / Lucindo Cardoso de Pina - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Uso da metabolômica na predição de perfis de susceptibilidade de Mycobacterium tuberculosis a drogas de primeira e segunda linha, Descrição: Descrição: A tuberculose é uma doença infecciosa de extrema importância causada principalmente pelo Mycobacterium tuberculosis. Estima-se que um terço da população mundial esteja infectada por M. tuberculosis, e que 3 milhões de mortes sejam causadas pela doença todo ano. Apesar disso, a tuberculose pode ser facilmente tratada através da terapia com drogas antimicobacterianas. Entretanto, cepas resistentes a antibióticos são cada vez mais comuns, gerando falhas no tratamento e dificultando o controle da doença. Dessa forma, a determinação de perfis de susceptibilidade a drogas é rotineiramente realizada em laboratórios de diagnóstico. Isso permite a escolha de drogas ideais para o tratamento, tendo em vista a susceptibilidade da cepa infectando um dado paciente. Porém, a determinação de perfis de susceptibilidade leva tempo, e muitas vezes o tratamento precisa ser iniciado antes que o resultado dos testes seja obtido. Isso faz com que indivíduos infectados acabem sendo tratados com antibióticos inapropriados, resultando em falhas no tratamento e propiciando o aparecimento de resistência. Por isso, o desenvolvimento de técnicas que permitam a determinação rápida de perfis de susceptibilidade representa uma importante estratégia de controle desta infecção. O presente projeto representa uma alternativa aos métodos tradicionais de determinação de perfis de susceptibilidade. Ele tem como objetivo a utilização de perfis metabólicos determinados por espectrometria de massa de alta vazão para a determinação de perfis de susceptibilidade de M. tuberculosis. Cepas com diferentes níveis de resistência são metabolicamente distintas, e biomarcadores associados a padrões de resistência a drogas podem ser identificados e utilizados como ferramentas diagnósticas. Resultados do presente projeto poderão ser utilizados para a detecção rápida da resistência a drogas, contribuindo para a escolha do tratamento adequado para cada paciente e para o aumento do sucesso no controle da tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nicole Victor Ferreira - Integrante / Jesus Pais Ramos - Integrante / Fátima Fandinho - Integrante / Amanda Mendes - Integrante / Luis Caetano Martha Antunes - Coordenador / Duanne Alves da Silva - Integrante / Lucindo Cardoso de Pina - Integrante / Maria Fernanda S. santos - Integrante / Julio Jablonski Amaral - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Bioprospecção do Microbioma Humano por novas drogas contra Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Descrição: A descoberta dos antibióticos revolucionou a medicina. Doenças que antes tinham um efeito catastrófico na sociedade passaram a ser facilmente controladas com estas drogas milagrosas. Apesar do efeito extremamente positivo que a descoberta dos antibióticos teve na sociedade moderna, a aparição dessas moléculas fez também com que a sociedade passasse a depender muito de suas atividades antimicrobianas. Essa dependência, junto com uma falta de planejamento, levou ao uso indiscriminado e desnecessário de muitas dessas drogas, dando origem ao fenômeno da resistência microbiana. A grande maioria dos antibióticos atualmente em uso, se não todos, já apresentou problemas com relação ao desenvolvimento de cepas bacterianas resistentes. Dessa forma, um dos grande focos atuais do estudo dos antibióticos tem sido a descoberta e desenvolvimento de novas drogas, com novas atividades e novos alvos. Dado esse importante desafio, é fundamental que a busca por novos antibióticos se reinvente, com a bioprospecção de fontes de biodiversidade não convencionais. Assim, o presente projeto tem como objetivo a longo prazo a descoberta de novas drogas antimicrobianas que possam ser utilizadas para contornar o problema da resistência bacteriana às drogas atualmente utilizadas. Isso será feito através do estudo de moléculas pequenas de microbiomas humanos, um campo de pesquisa pouquíssimo explorado. Microbiomas são comunidades altamente complexas de microrganismos simbióticos que habitam o corpo humano. Essas comunidades microbianas são extremamente ricas em espécies bacterianas e em moléculas bioativas. O presente projeto tem como objetivo explorar essa diversidade química, em grande parte desconhecida, para o desenvolvimento de novas drogas antibióticas. Resultados desse projeto poderão não só revelar novos papéis de moléculas presentes em microbiomas humanos como também abrir um imenso leque de novas possibilidades terapêuticas contra diversas doenças infecciosas.... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nicole Victor Ferreira - Integrante / TECA CALCAGNO GALVÃO - Integrante / Fátima Fandinho Montes - Integrante / Ramos, J. P. - Integrante / Amanda Mendes - Integrante / Luis Caetano Martha Antunes - Coordenador / Rosana Barreto Rocha Ferreira - Integrante / Flávio Alves Lara - Integrante / Leandro Araujo Lobo - Integrante / Regina Maria Cavalcante Pilotto Domingues - Integrante / Michelle M. C. Buckner - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Validação de resultados relevantes do impacto do teste MTB / RIF para diagnóstico presuntivo de TB resistente no Brasil, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nicole Victor Ferreira - Integrante / PAULO REDNER - Integrante / Afranio Kritski - Integrante / Margareth Dalcolmo - Coordenador., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento Científicio e Tecnológico em Saúde - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2019

Melhor Trabalho na área de microbiologia clínica e infecção hospitalar, 30° Congresso Brasileiro de Microbiologia.

2016

Prêmio Painel Iniciação Científica de Melhor Trabalho na Área de Genética de Microorganismos, Sociedade Brasileira de Genética.

2013

Reconhecimento pela descrição de um nova espécie de micobactéria (Mycobacterium fragae), Coordenação do CRPHF/ENSP/FIOCRUZ..

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Escola Nacional de Saúde Pública, Centro de Referência Professor Hélio Fraga. , Estrada de Curicica, 2000, Jacarepaguá, 22780194 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 24486808

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Experiência profissional

2013 - Atual

Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca - FIOCRUZ

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Tecnologista, Carga horária: 40

Outras informações:
Bioprospecção do Microbioma Humano por novas drogas contra Mycobacterium tuberculosis; Polimorfismos regulatórios como determinantes de resistência a etionamida em Mycobacterium tuberculosis;

2010 - 2012

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária no setor de biologia molecular, Carga horária: 20

Outras informações:
Participação em projetos envolvendo sequenciamento e análise genômica no Centro de Referência Professor Hélio Fraga (ENSP/FIOCRUZ).

2009 - 2010

Wasser Farma LTDA

Vínculo: Estágiario, Enquadramento Funcional: Estágiaria no setor de microbiologia, Carga horária: 8

Outras informações:
Principais atividades: análise das águas, controle microbiologico dos laboratórios, esterilização de material e produção de meios de cultura

2008 - 2009

Universidade Estácio de Sá

Vínculo: Estágiaria, Enquadramento Funcional: Estágiaria no Projeto de pesquisa, Carga horária: 10

Outras informações:
Projeto de Pesquisa da Composição Florística do Parque Natural Municipal do Grajaú, Rio de janeiro/ RJ Principal atividades: Identificar componentes da Flora e reconhecer espécies endêmicas