Nayara Helisandra Fedrigo

Atua há seis anos como pesquisadora na área de microbiologia aplicada em resistência bacteriana, tratamento antimicrobiano, infecção hospitalar, biologia molecular e epidemiologia. Tem experiência na área de Farmácia Hospitalar. Formada em farmácia (2013), mestre em Biociências e Fisiopatologia pela UEM (2016) e cursando o último ano de doutorado também em Biociências e Fisiopatologia pela UEM (2020). Possui sólidos conhecimentos em testes de sensibilidade aos antimicrobianos, pesquisa de genes de resistência e estudos in vitro da combinação de antimicrobianos envolvendo farmacocinética/farmacodinâmica. Nos últimos anos realizou cursos/disciplinas com ênfase em estudos farmacocinético e farmacodinâmico de antimicrobianos e farmacometria aplicada ao desenvolvimento de drogas na indústria.

Informações coletadas do Lattes em 24/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Biociências Aplicadas à Farmácia

2017 - Atual

Universidade Estadual de Maringá
Título: Avaliação farmacodinâmica para o uso clínico de polimixinas em monoterapia ou combinadas contra bacilos gram-negativos multirresistentes,
Prof.a Dr.a Maria Cristina Bronharo Tognim. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: bacilos Gram-negativos; farmacocinética; farmacodinâmica; polimixina.

Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia

2014 - 2016

Universidade Estadual de Maringá
Título: Pharmacodynamic evaluation of fosfomycin against Enterobacteriaceae from urinary tract infections and the influence of pH on fosfomycin activity,Ano de Obtenção: 2016
Prof.a Dr.a Maria Cristina Bronharo Tognim.Bolsista do(a): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico, FAADCT/PR, Brasil. Palavras-chave: Fosfomicina; enterobactérias; farmacocinética; farmacodinâmica.

Graduação em Farmácia

2009 - 2013

CEI - Centro Educacional Integrado
Título: POSOLOGIA DOS BETALACTÂMICOS ATRAVÉS DE FARMACOCINÉTICA/FARMACODINÂMICA: A IMPORTÂNCIA DO FARMACÊUTICO CLÍNICO
Orientador: PhD James Albiero

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Formação complementar

2019 - 2019

Pmetric overview (basic concepts) and what we can do. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

2018 - 2018

Planejamento de estudos baseado na análise de dados. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

2017 - 2017

Farmacocinética/Farmacodinâmica (PK/PD) de Antimicrobianos. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

2014 - 2014

Procedimentos e atividades da Agência Transfusional. (Carga horária: 6h). , Núcleo de Hematologia e Hemoterapia de Campo Mourão, HEMONUCLEO, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Hospitalar.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacodinâmica de antimicrobianos.

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Organização de eventos

FEDRIGO, N. H. . IV International Meeting of Biosciences and Physiopathology - VIII Simpósio de Biociências Aplicadas à Farmácia. 2017. (Outro).

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Participação em eventos

VI International Meeting of Biosciences and Physiopathology ? X Simpósio de Biociências Aplicadas à Farmácia.PHARMACODYNAMIC EVALUATION OF POLYMYXIN B COMBINATION TO PREVENT MUTANT SELECTION IN MULTIDRUG-RESISTANT Acinetobacter baumannii. 2019. (Simpósio).

V International Meeting of Biosciences and Physiopathology ? IX Simpósio de Biociências Aplicadas à Farmácia. 2018. (Simpósio).

IV International Meeting of Biosciences and Physiopathology - VIII Simpósio de Biociências Aplicadas á Farmácia.Probabilidade de atingir o alvo para a fosfomicina contra isolados urinários: o pH é importante?. 2017. (Simpósio).

Palestra Antibiotic as promotors of antibiotic resistance. 2016. (Outra).

Palestra Genetic Bases of Antibiotic Resistence Development in Bacteria. 2016. (Outra).

VII Simpósio de Biociências Aplicadas a Farmacia.Atividade da fosfomicina contra Acinetobacter baumannii e desempenho de métodos de avaliação de sensiblidade. 2016. (Simpósio).

I Seminário de Integridade Científica dos Programas de Pós-Graduação em Saúde da Universidade Estadual de Maringá - UEM. 2015. (Seminário).

VI Simpósio de Biociências Aplicadas à Farmácia - II International Meeting of Biociences and Physiopathology. 2015. (Simpósio).

XIX Congresso Brasileiro de Infectologia. FOSFOMICINA: AVALIAÇÃO FARMACODINÂMICA DOS BREAKPOINTS ESTABELECIDOS PELO CLSI E EUCAST. 2015. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Infectologia. DISTRIBUIÇÃO DAS CONCENTRAÇÕES INIBITÓRIAS MÍNIMAS DE CEFEPIMA PARA ENTEROBACTÉRIAS HOSPITALARES NOS ULTIMOS QUATRO ANOS: QUAL A FREQUÊNCIA DA CATEGORIA SENSÍVEL DEPENDENTE DA DOSE?. 2015. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Infectologia. EVOLUÇÃO DAS BETA-LACTAMASES EM DIFERENTES CLUSTERS DE ACINETOBACTER BAUMANNII ISOLADOS EM UM PERÍODO DE 20 ANOS. 2015. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Infectologia. ANÁLISE TEMPORAL DA RESISTÊNCIA AOS CARBAPENÊMICOS EM BACILOS GRAM-NEGATIVOS NÃO FERMENTADORES. 2015. (Congresso).

24° Congresso Brasileiro de Cosmetologia. 2010. (Congresso).

I Congresso Sul Americano de Farmácia. 2010. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Ana Cristina Santos Machado

MACHADO, A. C. S.; SALCI, T. P.; ALBIERO, J.;FEDRIGO, N. H.. Avaliação posologica de antimicrobianos a partir da farmacocinética e farmacodinâmica (PK/PD). 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - CEI - Centro Educacional Integrado.

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Comissão julgadora das bancas

Celso Luiz Cardoso

Tognim, M. C. B.Cardoso, Celso Luiz; Nishiyama, S. A. B.. Influência do pH sobre a atividade da fosfomicina contra enterobactérias urinárias e análise farmacodinâmica. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Biociências e Fisiopatalogia) - Universidade Estadual de Maringá.

Mariana Felgueira Pavanelli

PAVANELLI, M. F.; ALBIERO, J.. Avaliação posológica dos B-lactâmicos através de farmacocinética/farmacodinâmica: a importância do farmacêutico clínico. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Integrado de Campo Mourão.

Fabricia Gimenes

TOGNIM, M. C. B.; YAMADA, S. S.; NISHIYAMA, S. A. B.;Gimenes, F.; ABREU FILHO, B. A.. Pharmacodynamic evaluation of fosfomycin against Enterobacteriaceae from urinary tract infections and the influence of pH on fosfomycin activities. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.

Maria Cristina Bronharo Tognim

TOGNIM, M. C. B.; YAMADA, S. S.; NISHIYAMA, S. A. B.. Pharmacodynamic evaluation of fosfomycin against Enterobacteriaceae from urinary tract infections and tha influence ef pH on fosfomycin activities. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.

Maria Cristina Bronharo Tognim

BRONHARO TOGNIM, M.C.CARDOSO, Celso Luiz; NISHIYAMA, S. A. B.. INFLUENCIA DO PH SOBRE ATIVIDADE DA FOSFOMICINA CONTRA ENTEROBATÉRIAS URINÁRIAS E ANÁLISE FARMACODINÂMICA. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.

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Foi orientado por

Maria Cristina Bronharo Tognim

Avaliação Farmacodinâmica para o uso clínico de polimixinas em monoterapia ou combinada contra bacilos gram-negativos multirresistentes; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Maria Cristina Bronharo Tognim

Cáculos farmaodinâmicos baseados em simulação de Monte Carlo para a utilização clínica de Fosfomicina oral e parenteral contra enterobactérias em diferentes sítios de infecção; 2016; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina Bronharo Tognim;

James Albiero

POSOLOGIA DOS -LACTÂMICOS ATRAVÉS DE FARMACOCINÉTICA/FARMACODINÂMICA: A IMPORTÂNCIA DO FARMACÊUTICO CLÍNICO; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade Integrado de Campo Mourão; Orientador: James Albiero;

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Produções bibliográficas

  • SHINOHARA, DANIELLE ROSANI ; MENEGUCCI, T. C. ; FEDRIGO, NAYARA HELISANDRA ; MIGLIORINI, L. B. ; ANJOS, M. M. ; CARRARA-MARRONE, F. E. ; CARDOSO, C. L. ; NISHYIAMA, S. A. B. ; TOGNIM, M. C. B. . Synergistic activity of polymyxin B combined with vancomycin against carbapenem-resistant and polymyxin-resistant Acinetobacter baumannii: first in vitro study. JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY , v. 68, p. 1, 2019.

  • LODI, F.G. ; VIANA, G.F. ; UBER, A.P. ; FEDRIGO, N.H. ; MONTEMEZZO DE FARIAS, A.P. ; DOS ANJOS SZCZEREPA, M.M. ; CARDOSO, C.L. ; NISHIYAMA, S.A.B. ; TOGNIM, M.C.B. . Can the resistance profile affect the survival of Acinetobacter baumannii on hospital surfaces?. JOURNAL OF HOSPITAL INFECTION , v. 103, p. e120-e122, 2019.

  • MENEGUCCI, THATIANY CEVALLOS ; FEDRIGO, NAYARA HELISANDRA ; LODI, FERNANDA GOMES ; ALBIERO, JAMES ; NISHIYAMA, SHEILA ALEXANDRA BELINI ; MAZUCHELI, JOSMAR ; CARRARA-MARRONI, FLORISTHER ELAINE ; VOELKNER, NIVEA MARIA FALCÃO ; GONG, HUI ; SY, SHERWIN K.B. ; TOGNIM, MARIA CRISTINA BRONHARO . Pharmacodynamic Effects of Sulbactam/Meropenem/Polymyxin-B Combination Against Extremely Drug Resistant Acinetobacter baumannii Using Checkerboard Information. Microbial Drug Resistance , v. 25, p. 1266-1274, 2019.

  • FEDRIGO, NAYARA HELISANDRA ; MAZUCHELI, JOSMAR ; ALBIERO, JAMES ; SHINOHARA, DANIELLE ROSANI ; LODI, FERNANDA GOMES ; MACHADO, ANA CRISTINA DOS SANTOS ; SY, SHERWIN K. B. ; TOGNIM, MARIA CRISTINA BRONHARO . Pharmacodynamic evaluation of fosfomycin against E. coli and Klebsiella spp. from urinary tract infections and the influence of pH on fosfomycin activities. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 61, p. AAC.02498-16-10, 2017.

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Vigilância epidemiológica de bactérias multirresistentes no Hospital Universitário de Maringá, Descrição: Bactérias multirresistentes aos agentes antimicrobianos (MDR) são responsáveis por alta morbimortalidade em todo o mundo. A rápida evolução na resistência desses microrganismos acaba levando a falta de opções terapêuticas para o tratamento das infecções causadas por esses agentes. O Laboratório de Microbiologia Médica (LMM) da Universidade Estadual de Maringá (UEM) realiza um programa de vigilância de bactérias MDR em todo material que a equipe do laboratório do Hospital Universitário de Maringá envia como suspeito. A busca por genes de resistência ocorre através de análise molecular da presença dos genes das principais carbapenemases circulantes no Brasil (i.e K. pneumoniae carbapenemase-KPC e New Delhy metalo-betalactamase-NDM), sendo o resultado enviado ao HUM para completar o diagnostico do paciente. Além da pesquisa de carbapenemases, o LMM pode atuar em casos de surtos, onde por meio de análises de tipagem molecular busca elucidar a disseminação do(s) microrganismo(s) envolvidos(s). Processo 6721/2018. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nayara Helisandra Fedrigo Soares - Integrante / Maria Cristina Bronharo Tognim - Coordenador / James Albiero - Integrante / JOSMAR MAZUCHELI - Integrante / Ana Paula Uber - Integrante / Pedro Marquetti Pereira - Integrante / Celso Luíz Cardoso - Integrante / Franciele Viana Fabri - Integrante / DANIELLE ROSANI SHINOHARA - Integrante / CÍNTIA WERNER MOTTER - Integrante / Aline Natália de Santi - Integrante / NISHIYAMA, SHEILA ALEXANDRA BELINI - Integrante / Monica de Souza Ferreira de Mattos - Integrante / Adriana Rossetto Barriviera - Integrante / Benício Alves de Abreu Filho - Integrante / Daniela Dambroso Altafini - Integrante / Ihorrana Wencz Aflen - Integrante / Márcia Maria dos Anjos Szczerepa - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Avaliação farmacodinâmica para o uso clínico de polimixinas em monoterapia ou combinadas contra bacilos gram-negativos multirresistentes, Descrição: Klebsiella pneumoniae KPC e Acinetobacter baumannii são bactérias gram-negativas multirresistentes (MDR) causadoras de graves infecções e com capacidade de disseminação rápida. O aumento na prevalência de microrganismos resistentes a praticamente todos os antimicrobianos disponíveis e a escassez de novos fármacos destinados para o controle dessas infecções têm se tornado um grande problema de saúde pública no mundo inteiro. Em busca de uma solução, antigos antimicrobianos como as polimixinas voltaram a fazer parte do arsenal terapêutico como opção para o tratamento de bactérias MDR. Estudos têm mostrado que o uso de esquemas combinados com dois ou mais agentes apresentam menores taxas de mortalidade quando comparadas a monoterapia, o que possibilita também o uso dos antimicrobianos disponíveis no mercado. O presente estudo tem por objetivo avaliar a farmacodinâmica das combinações de polimixina B com fosfomicina e meropenem contra Klebsiella pneumoniae KPC-2 e Acinetobacter baumannii. Para a realização do estudo serão recuperados isolados K. pneumoniae KPC-2 e A. baumannii sensíveis e resistentes a polimixina B. As concentrações inibitórias mínimas (CIMs) para os antimicrobianos testados serão determinadas pelo método de microdiluição em caldo. A avaliação do sinergismo será realizada pelo método de chequerboard. Pela reação em cadeia da polimerase (PCR) serão detectados, nos isolados resistentes à polimixina B, os genes comumente associados com a resistência as polimixinas. Posteriormente, será realizada a avaliação farmacodinâmica dos esquemas combinados propostos por meio de simulação de Monte Carlo para avaliarmos a probabilidade do antimicrobiano de alcançar o alvo farmacodinâmico e sucesso terapêutico no tratamento de infecções causadas por estes patógenos multirresistentes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nayara Helisandra Fedrigo Soares - Integrante / Maria Cristina Bronharo Tognim - Coordenador.

  • 2017 - Atual

    Estratégias para a redução de custos hospitalares e otimização do uso de antimicrobianos: rápida detecção de genes de resistência, sinergismo e análise farmacocinética/farmacodinâmica, Descrição: Trata-se de um projeto de pesquisa com o objetivo de padronizar testes para detecção rápida das principais carbapenemase em BGN-MDR , realizar sinergismo antimicrobiano e realizar análises PK/PD no intuito bloquear a disseminação e iniciar terapias adequadas diminuindo assim os custos hospitalares. Serão avaliadas amostras de BGN-MDR provenientes de três hospitais do norte do Paraná que encontram-se estocadas desde 1994 e amostras que ainda serão coletadas e enviadas ao laboratório de Microbiologia Médica (DBS-UEM) e armazenadas em freezer a -20oC. As amostras que ainda serão coletadas serão provenientes apenas das colônias isoladas e provenientes dos pacientes do Hospital Universitário de Maringá e que dados de prontuários dos pacientes não serão consultados. A pesquisadora esclarece que mesmo nos estudos de farmacocinética e farmacodinâmica não serão usados dados de pacientes. Entretanto na metodologia informa que usará dados secundários de fontes de vigilância epidemiologica. Solicita a dispensa do uso de Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE), para a implementação do presente estudo e justifica que serão utilizados apenas os isolados obtidos após análise realizada no Laboratório de Microbiologia, mediante o protocolo estabelecido pela Comissão de Controle de Infecção Hospitalar da Instituição em questão, para vigilância epidemiológica. Assegura que a referida pesquisa só será iniciada após a devida aprovação do projeto pelo COPEP/UEM. Da mesma forma, compromete-se a tratar os dados coletados observando todos os compromissos quanto ao sigilo e confidencialidade das informações pessoais, de modo que nenhum sujeito de pesquisa seja identificado, durante a execução do estudo ou por ocasião da divulgação científica do mesmo. Informa que os dados serão utilizados exclusivamente para os fins estabelecidos na presente pesquisa, e após a análise, os registros efetuados para o estudo serão devidamente descartados. Em Parecer 2.029.803, deste comitê, de 24/04/2017 a proponente deveria apresentar a autorização do Hospital Santa Casa de Misericórdia de Maringá pelo período descrito neste projeto. No entanto a proponente justifica que este dado foi anexado equivocadamente e que as coletas prospectivas serão realizadas apenas no Hospital Universitário de Maringá, sob aprovação do COREA, conforme parecer já apresentado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nayara Helisandra Fedrigo Soares - Integrante / Maria Cristina Bronharo Tognim - Coordenador / Ana Cristina dos Santos Machado - Integrante / FERNANDA GOMES LODI - Integrante / ANA PAULA MONTEMEZZO FARIAS - Integrante.

  • 2015 - 2017

    Vigilância epidemiológica de bactérias multirresistentes do Hospital Universitário de Maringá, Descrição: Bactérias multirresistentes aos agentes antimicrobianos (MDR), considerados na mídia como ?superbactérias?, são responsáveis por alta morbimortalidade em todo o mundo. A rápida evolução na resistência desses microrganismos acaba levando a falta de opções terapêuticas para o tratamento das infecções causadas por esses agentes. O Laboratório de Microbiologia Médica da Universidade Estadual de Maringá (UEM) realiza um programa de vigilância de bactérias MDR em todo material que a equipe do laboratório do Hospital Universitário de Maringá envia como suspeito. Essas bactérias são estocadas para fins de pesquisa e a busca por genes de resistência ocorre através de análise molecular da presença dos genes das enzimas K. pneumoniae carbapenemase-KPC ou New Delhy metalo-betalactamase-NDM. O objetivo deste projeto consiste na manutenção do banco de bactérias MDR do HUM no Laboratório de Microbiologia Médica, mantendo esses microrganismos disponíveis para as pesquisas dos pós-graduandos, os quais vão buscar esclarecer seu comportamento de resistência e buscar alternativas para o seu controle. Este projeto tem grande relevância, pois além de contribuir com a comunidade através do atendimento ao SUS (Sistema Único de Saúde) através da confirmação dos genes KPC e NDM, envolve alunos de pós-graduação e graduação, mesclando atendimento e pesquisa. Os diferentes grupos que atuam no laboratório englobam pesquisas tanto com bactérias Gram-positivas como Gram-negativas e o envolvimento com os experimentos bem como o auxílio com o preparo de manuscritos para publicação dos resultados científicos alcançados também fazem parte desse projeto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Nayara Helisandra Fedrigo Soares - Integrante / Maria Cristina Bronharo Tognim - Coordenador / Ana Cristina dos Santos Machado - Integrante / James Albiero - Integrante / Luiza Camila da Silva - Integrante / Ana Paula Uber - Integrante / Pedro Marquetti Pereira - Integrante / Franciele Viana Fabri - Integrante / Marcia Maria dos Anjos - Integrante / DANIELLE ROSANI SHINOHARA - Integrante / Ana Paula Montemezzo de Farias - Integrante / CÍNTIA WERNER MOTTER - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Cálculos farmacodinâmicos baseados em simulação de Monte Carlo para utilização clínica de fosfomicina oral e parenteral contra enterobactérias em diferentes sítios de infecção, Descrição: Enterobactérias são importantes causas de infecções hospitalares graves, principalmente em unidades de terapia intensiva. A fosfomicina (FOS) tem se mostrado eficiente contra estes patógenos, sobretudo quando associada com outros fármacos. Contudo, existe diferença entre os pontos de corte para interpretação de sensibilidade à FOS pelos principais comitês internacionais, o que dificulta a interpretação dos clínicos. Os índices farmacodinâmicos direcionam a otimização dos antimicrobianos, sendo para FOS a porcentagem de tempo que as concentrações livres permanecem acima da concentração inibitória mínima (%?T>CIM) o melhor parâmetro. Para a realização do estudo serão selecionadas enterobactérias isoladas de quadros de infecção urinária e sanguínea, sendo uma amostra por paciente. As bactérias encontram-se na coleção de bactérias do laboratório de microbiologia médica estocados no período de janeiro de 2011 a dezembro de 2015. Os isolados selecionados entre as bactérias estocadas serão reativados para a determinação da CIM à FOS pelo método de diluição em agar segundo o Clinical and Laboratory Standard Institute (CLSI). As CIM50 e CIM90 para a FOS das enterobactérias serão determinados com base nestes dados e realizados os cálculos farmacodinâmicos para o uso oral e parenteral da FOS como alternativa para o tratamento destes microrganismos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nayara Helisandra Fedrigo Soares - Integrante / Maria Cristina Bronharo Tognim - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

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Prêmios

2019

Tema Livre ? 3 Lugar, no XXI Congresso Brasileiro De Infectologia,, Sociedade Brasileira de Infectologia.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Maringá. , Avenida Colombo, Zona 7, 87020900 - Maringá, PR - Brasil, Telefone: (044) 30114952, Ramal: 4952

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Experiência profissional

2017 - 2018

Hospital e Maternidade Maringá

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Hospitalar, Carga horária: 36

2014 - Atual

Universidade Estadual de Maringá

Vínculo: Pesquisa e Desenvolvimento, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 20

Outras informações:
Cursando doutorado com ênfase em estudos clínicos, experimentais, microbiológicos de microrganismos de interesse médico.

2013 - 2015

Santa Casa de Misericórdia de Campo Mourão

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Hospitalar, Carga horária: 36

Outras informações:
Além das atividades incumbidas ao farmacêutico hospitalar, prestou assistência técnica na agência transfusional intra-hospitalar na realização de procedimentos pré transfusionais, complicações transfusionais, gerenciamento de estoque de hemocomponentes e insumos e assuntos correlatos para execução das atividades.

2011 - 2013

Sistema Integrado de Saude do Norte do Paraná

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Resumo das atividades: acompanhar pedido de medicamentos junto à farmácia; auxiliar na preparação e montagem de materiais e kits de medicamentos; auxiliar no controle de entrada e saída de medicamentos do estoque.

2010 - 2011

CEI - Centro Educacional Integrado

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30

Outras informações:
Desempenhou atividades pertencentes à farmácia hospitalar do Hospital Veterinário da instituição ensino.