Vilma Aparecida Ferreira de Godoi

Possui graduação em Ciências Biológicas (1987), mestrado (1999) e doutorado (2005) em Ciências Biológicas (Biologia Celular-Fisiologia do Hepatócito) pela Universidade Estadual de Maringá, e pós-doutorado (2018) em Metabolismo e Bioenergética pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. É professor associado da Universidade Estadual de Maringá/PR onde atua na área de Fisiologia de Órgãos e Sistemas com ênfase em Fisiologia Endócrina do Diabetes Tipo 1 e Diabetes Tipo 2 induzido por dieta hipercalórica. Atua principalmente nos seguintes temas: mecanismos hepáticos e sistêmicos de correção da glicemia, hipoglicemia induzida por insulina, resistência à insulina e hiperglicemia, alterações de mecanismos moleculares do hepatócito relacionados à doenças metabólicas, efeitos do exercício físico e de suplementos nutricionais sobre o metabolismo intermediário do fígado e homeostase glicêmica.

Informações coletadas do Lattes em 04/06/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)

2002 - 2005

Universidade Estadual de Maringá
Título: Efeito da Administracão de L-alanina e L-glutamina na Recuperacão da Hipoglicemia de Curto Prazo Induzida por Insulina em Ratos em Jejum: Participacão da Neoglicogênese e Ureogênese Hepática.
Roberto Barbosa Bazotte. Palavras-chave: hipoglicemia; insulina; fígado; jejum; gliconeogênese hepática; ureogênese. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética / Especialidade: Metabolismo Intermediário. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)

1997 - 1999

Universidade Estadual de Maringá
Título: Estudo Comparativo dos Efeitos da Suplementacão com L-carnitina e DL-carnitina na Toxicidade à Amônia e Metabolismo Hepático: estudos in vivo, em perfusão de fígado in situ e em hepatócitos isolados,Ano de Obtenção: 1999
Roberto Barbosa Bazotte.Palavras-chave: jejum; neoglicogênese hepática; ureogênese; carnitina; L-glutamina; toxicidade. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética / Especialidade: Metabolismo Intermediário. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Graduação em Ciências Biológicas

1982 - 1987

Universidade Estadual de Maringá

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Pós-doutorado

2017 - 2018

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Endócrina.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral/Especialidade: Fisiologia Humana.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia do Esforço.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Comparada/Especialidade: Fisiologia Animal Comparada.

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Organização de eventos

VILMA APARECIDA FERREIRA DE GODOI-GAZOLA . I SIMPOSIO REGIONAL DE FISIOLOGIA INTEGRATIVA E DO EXERCÍCIO. 2016. (Outro).

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Participação em eventos

I SIMPOSIO REGIONAL DE FISIOLOGIA INTEGRATIVA E DO EXERCÍCIO.AVALIAÇÃO DO METABOLISMO HEPÁTICO PELAS TÉCNICAS DE PERFUSÃO DE FÍGADO IN SITU E HEPATÓCITOS ISOLADOS. 2016. (Simpósio).

XXX FeSBE. Ratos wistar diabéticos tipo 1 suplementados com glutamina dipeptídeo apresentam menor GLICOGENOSE SECUNDÁRIA no jejum. 2015. (Congresso).

4th Intern. SPMS & 1st I-A Chapter of DOHaD. AVAILABILITY OF INTRACELLULAR cAMP REGULATES ACTIVATION OF LIVER GLYCOGEN BREAKDOWN IN HIGH-FAT DIET FED MICE.. 2014. (Congresso).

IX FeSBE REGIONAL. A ASSOCIAÇÃO DE EXERCÍCIO EXAUSTIVO E INSULINA EXÓGENA AGRAVA CRISE HIPOGLICÊMICA E COMPROMETE A RECUPERAÇÃO DA GLICEMIA EM CAMUNDONGOS SWISS DIABÉTICOS TIPO 1 ALIMENTADOS.. 2014. (Congresso).

IV ANIMAL LAB ISCB/UECE 2013.IMPLANTAÇÃO DA TÉCNICA DE MONITORAMENTO CONTÍNUO DA CONCENTRAÇÃO INTERSTICIAL DE GLICOSE EM ANIMAIS DE LABORATÓRIO. 2013. (Encontro).

VIII FeSBE REGIONAL 2013.DIFERENTES CONDIÇÕES METABÓLICAS MODIFICAM A RESPOSTA GLICÊMICA À INSULINA E AO EXERCÍCIO FÍSICO AGUDO EM CAMUNDONGOS SWISS.. 2013. (Outra).

VII FeSBE REGIONAL 2012.GLUTAMINA DIPEPTÍDEO ORAL PREVINE HIPOGLICEMIA EM RATOS DIABÉTICOS TIPO I SEDENTÁRIOS SUBMETIDOS A SESSÃO AGUDA DE EXERCÍCIO FÍSICO E ADMINISTRAÇÃO DE INSULINA EXÓGENA.. 2012. (Outra).

XLVII CONGRESSO ANUAL DA SBFis E III ENCONTRO CIENTÍFICO DO PROGRAMA MULTICENTRICO DE POS´GRADUAÇÃO EM CIENCIAS FISIOLOGICAS. RATOS DESNUTRIDOS SUBMETIDOS A JEJUM NOTURNO APRESENTAM ELEVADA LIBERAÇÃO HEPÁTICA DE GLICOSE ADRENALINA-ESTIMULADA.. 2012. (Congresso).

III Animal LAB UECE 2011. Hipoglicemia e exercício físico em ratos sob restrição alimentar desde o nascimento.. 2011. (Congresso).

XXVI FeSBE 2011. Insulin sensivity and liver production glucose in the rat are influenced by food restriction since birth. 2011. (Congresso).

XXV FeSBE 2010. Liver metabolism os glucose in rats under food restriction sice birth. 2010. (Congresso).

XXIV FeSBE 2009. ketogenesis evaluation in perfused livers od diabetic rats submitted to short term insulin-induced. 2009. (Congresso).

XXIII FeSBE 2008. Hipoglicemia induzida por insulina em ratos sob restrição alimentar.. 2008. (Congresso).

VIII Encontro Maringaense de Biologia - XXI Semana de Biologia.Recuperação da glicemia pela administração oral de aminoácidos em hipoglicemia experimental de curto prazo induzida por insulina.. 2006. (Encontro).

XV Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes.. Efeito agudo de concentrações fisiológicas e suprafisiológicas de L-alanina e L-glutamina na neoglicogênese em modelo experimental de hipoglcemia induzida por insulina.. 2005. (Congresso).

VI Encontro Maringaense de Biologia - XIX Semana da Biologia.Avaliação da capacidade neoglicogênica hepática durante hipoglicemia induzida por insulina (HII) em perusão de fígado in situ. 2004. (Encontro).

XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental. Avaliação da capacidade neoglicogência durante hipoglicemia induzida por insulina em fígado de rato.. 2004. (Congresso).

I Encontro Maringaense de Biologia - XIV Semana da Biologia.I Encontro Maringaense de Biologia - XIV Semana da Biologia. 1999. (Encontro).

XI Semana da Biologia.XI Semana da Biologia. 1996. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Taiana varela Ferreira

VILMA APARECIDA FERREIRA DE GODOI-GAZOLA; STÁBILE, Sandra Regina; NATALI, MARIA RAQUEL M.. Componentes sanguineos e parâmetros morfologicos do jejuno de ratos diabéticos tratados com extrato hidroalcoolico de Agaricus. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Flávio Andrade Francisco

VILMA APARECIDA FERREIRA DE GODOI-GAZOLA; Oliveira, J C; GOMES, R. M.. Maternal methylglyoxal threatment during lactation impair the glucose homeostase and lipid profile in rat offspring at adulthood.. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Abel Felipe Freitag

Godoi, V.A.F.. EFEITO HEPATOPROTETOR DA SILIMARINA SOBRE A HEPATOTOXICIDADE INDUZIDA POR PARACETAMOL (APAP) EM RATOS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSOS (SHR). 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Mauricio Fumio Sybuia

GAZOLA-GODOI V. A. F.. IMPACTO DAS CICLODEXTRINAS NA GLICEMIA: AVALIAÇÃO EM MODELO EXPERIMENTAL ANIMAL EMPREGANDO O SISTEMA DE MONITORAMENTO CONTINUO DE GLICOSE.. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: VAnessa Rodrigues Vilela

GAZOLA-GODOI V. A. F.. EFEITOS DA TADALAFILA NA LIBERAÇÃO DE GLICOSE ESTIMULADA POR AMPc NO FÍGADO DE RATO.. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Adriana de Souza Vitoriano

GAZOLA-GODOI V. A. F.. EFEITOS DO VITEX AGNUS-CASTUS NA BETA-OXIDAÇÃO PEROXISSOMAL E MITOCONDRIAL E NO ESTADO REDOX DE FÍGADOS ESTEATÓTICOS DE RATAS OVARIECTOMIZADAS.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Heber Amilcar Martins

GAZOLA-GODOI V. A. F.. NEOGLICOGENESE INTESTINAL EM RATOS DIABÉTICOS SUPLEMENTADOS COM L-GLUTAMINA.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Romir Rodrigues

GAZOLA-GODOI V. A. F.. PRODUÇÃO HEPÁTICA DE GLICOSE A PARTIR DE SUBSTRATOS NEOGLICOGÊNICOS DURANTE HIPOGLICEMIA PROLONGADA INDUZIDA PELA ADMINISTRAÇÃO DE INSULINA DETEMIR EM RATOS RECÉM-DESMAMADOS.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Fabiana Oliveira Yamashita

GAZOLA, V. A. F. G.BAZOTTE, Roberto Barbosa; Silvana Martins Caparroz Assef. Responsividade Hepática a Substratos Neoglicogênicos durante Hipoglicemia Induzida por Insulina em ratos recém-desmamados.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Cristiane Vizioli de Castro Guizoni

VILMA APARECIDA FERREIRA DE GODOI-GAZOLA; Guarnier, F A; Schoffen, J P F; COSTA, S. C. F.; COMAR, JURANDIR FERNANDO. Efeitos do óleo de copaíba sobre a inflamação, metabolismo e estado oxidativo de ratos com artrite por adjuvante.. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Rodrigo Mello Gomes

Godoi, V.A.F.. EFEITOS DA DIETA ESTILO-CAFETERIA MATERNAL DURANTE A LACTAÇÃO SOBRE PARÂMETROS MORFOLÓGICOS, ENDÓCRINOS E METABÓLICOS NA PROLE DE RATAS WISTAR.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Fabiana Percinoto Monteiro Schiavon

Godoi, V.A.F.. PARTICIPAÇÃO DO AMPc NA ATIVAÇÃO DA GLICOGENÓLISE HEPÁTICA EM CAMUNDONGOS ALIMENTADOS COM DIETA HIPERLIPÍDICA.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Andréia Assunção Soares

GAZOLA-GODOI V. A. F.. EFEITOS DO COGUMELO AGARICUS BLAZEI MURRIL SOBRE OS DANOS CAUSADOS PELO PARACETAMOL AOS TECIDOS HEPÁTICO E CEREBRAL DE RATOS.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Helenton Cristhian Barrena

GAZOLA-GODOI V. A. F.. O EFEITO DE DIETAS ENRIQUECIDAS COM ÓLEO DE SOJA, LINHAÇA E MACADÂMIA NAS ALTERAÇÕES METABÓLICAS INDUZIDAS POR DIETA HIPERLIPÍDICA EM CAMUNDONGOS.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Vânia Cibele Minguetti

GAZOLA-GODOI V. A. F.. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA ADMINISTRAÇÃO ORAL DE GLUTAMINA, ALANINA E GLUTAMINA DIPEPTÍDEO NA PREVENÇÃO DA HIPOAMINOACIDEMIA E HIPOGLICEMIA INDUZIDAS PELA ADMINISTRAÇÃO DE INSULINA.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Márcia Aparecida Carrara

GAZOLA-GODOI V. A. F.. REGULAÇÃO DA GLICEMIA E NEOGLICOGENESE HEPÁTICA EM RATAS PRENHES SUBMETIDAS AO JEJUM E ENVESTIGAÇÃO DO EFEITO PROTETOR DA HIPOGLICEMIA OBTIDO PELA ADMINISTRAÇÃO ORAL DE PRECURSORES HEPATICOS DE GLICOSE.. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Ana Eliza Andreazzi

GAZOLA-GODOI V. A. F.. A DISFUNÇÃO DO EIXO SIMPATOADRENAL COMPROMETE O CONTROLE GLICÊMICO EM RATOS COM OBESIDADE HIPOTALÂMICA SEM QUE HAJA ALTERAÇÃO NA FUNÇÃO DAS CÉLULAS ADRENAIS CROMAFÍNICAS.. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Any de Castro Ruiz Marques

Godoi, V.A.F.. DESENVOLVIMENTO DE UM MODELO EXPERIMENTAL PARA AVALIAÇÃO DO IMPACTO NA GLICEMIA DA ADMINISTRAÇÃO ORAL DE CARBOIDRATOS EMPREGADOS COMO EXCIPIENTES EM PRODUTOS DIET E LIGHT. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Adriana Gallego Martins

GAZOLA, V. A. F. G.; FURLAN, Maria Monteserrat Dias Pedrosa; MATHIAS, P.. A participação de aferências e eferências vagais na homeostase glicêmica.. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Guilherme Brescancin Mamus

VILMA APARECIDA FERREIRA DE GODOI-GAZOLABAZOTTE, Roberto Barbosa; COMAR, JURANDIR FERNANDO. Efeito da Hipertrigliceridemia, induzida pela super expressão genética da Apo-CIII, sobre o metabolismo hepático da glicose em camundongos transgenicos submetidos ao exercicio fisico agudo.. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiologicas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Ana Luiza Machado Wunderlich

Bracht, L; CLAIRSE, Pagadigorria;VILMA APARECIDA FERREIRA DE GODOI-GAZOLA. Clorofila-a e derivados alteram o metabolismo hepático de ratos Wistar diabéticos tipo 1.. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiologicas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Márcia Aparecida Carrara

GAZOLA-GODOI V. A. F.. EFEITO DO DIABETES EXPERIMENTAL NO DESENVOLVIMENTO E MANUTENÇÃO DA CANDIDIASE VULVOVAGINAL EM RATAS. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Fabiana Candido de Souza Yoshida

VILMA APARECIDA FERREIRA DE GODOI-GAZOLA; SILVA, C. R. A.; GARCIA, Rosângela Fernades. A carcinogênese humana, o gene TP53 e perspectivas futuras. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Mônica dos Santos Mucio Loiola

Godoi, V.A.F.. EFEITO DA REDUÇÃO DE NINHADA SOBRE A FUNÇÃO RENAL E A MORFOLOGIA GLOMERULAR E TUBULOINTERSTICIAL DE FILHOTES DE RATOS WISTAR.. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Glaucia Midori Sakakima

Godoi, V.A.F.. EFEITO DIFERENCIADO DA CAMINHADA SOBRE PARÂMETROS BIOMÉTRICOS E METABÓLICOS DE RATAS CRIADAS EM NINHADAS DE DIFERENTES TAMANHOS.. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Paulo Roberto Custódio de Oliveira

Godoi, V.A.F.. FISIOLOGIA DE EXTREMOS: DIGESTÃO EM RÉPTEIS DE ALIMENTAÇÃO ESPORÁDICA. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Rodrigo Plath Kwiatkowski

Godoi, V.A.F.. EFEITO DA ADMINISTRAÇÃO DOS HORMONIOS CONTRARREGULADORES SOBRE O PERFIL GLICEMICO DE CAMUNDONGOS SUBMETIDOS A HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA.. 2013 - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Amanda Luize Vanzela

GAZOLA-GODOI V. A. F.. OSTEOPOROSE TRANSITÓRIA: UM LEVANTAMENTO BIBLIOGRÁFICO E OS BENEFICIOS DO METODO PILATES.. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Jayder Lucas Hotts Romancini

GAZOLA-GODOI V. A. F.. BENEFICIOS A SAUDE DE PESSOAS QUE VIVEM COM HIV/AIDS PROVENIENTE DO TRATAMENTO DE RESISTENCIA PROGRESSIVA ESPECIFICO A ESTA POPULAÇÃO.. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Nádia Premebida

GAZOLA-GODOI V. A. F.. PORQUE A GORDURA ABDOMINAL VISCERAL AUMENTA OS RISCOS DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES.. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Mariana Lopes Benites

GAZOLA-GODOI V. A. F.. RELAÇÃO ENTRE DIABETES GESTACIONAL E EXERCICIO FISICO.. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: BARBARA ANDREO DOS SANTOS

GAZOLA-GODOI V. A. F.. FATORES QUE INFLUENCIAM O DESENVOLVIMENTO DO DIABETES MELLITUS TIPO 1: UMA REVISÃO DE LITERATURA.. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Josilene Maciel Rodrigues

GAZOLA-GODOI V. A. F.. EFEITOS DO DECANOATO DE NANDROLONA NA COMPOSIÇÃO CORPORAL DE RATOS TREINADOS, DESTREINADOS E SEDENTÁRIOS.. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Euzelita Rodrigues da Silva

GAZOLA-GODOI V. A. F.. HEPATOPATIAS RELACIONADAS AO ETILISMO: UMA ABORDAGEM TEÓRICA.. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Maynara Katieli Gonçalves Prieto

GAZOLA-GODOI V. A. F.. COMO O MUSCULO ESQUELETICO PODE REDUZIR A HIPERGLICEMIA ATRAVES DA ATIVIDADE FISICA?. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Rafael Crovador

GAZOLA-GODOI V. A. F.. ESTIMULAÇÃO E LOCALIZAÇÃO DOS RECEPTORES MUSCARINICOS DO ECETILCOLINA (MaChR) E SECREÇÃO DE INSULINA.. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Aplicada a Organizacão do Ambiente Escola) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: CLAUDIO CESAR DOS NASCIMENTO

GAZOLA-GODOI V. A. F.. OBESIDADE - MUITO ALÉM DA SUA VONTADE - EVOLUÇÃO.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Kécia Priscilla Palombello Magalhães

GAZOLA-GODOI V. A. F.. FISIOPATOLOGIA DA DOR E ASPECTOS GERAIS DA DOR ONCOLÓGICA.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Simone Lemos

GAZOLA-GODOI V. A. F.. O TRATAMENTO DA DOR EM PEDIATRIA.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Munira Churck Lago

GAZOLA-GODOI V. A. F.. EFEITO DO TRATAMENTO CRONICO COM ISOFLAVONA SOBRE O PERFIL LIPIDICO E HOMEOSTASE GLICEMICA EM RATOS.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Milza Suares de Araújo

GAZOLA-GODOI V. A. F.. MELATONINA NO PROCESSO DE ENVELHECIMENTO.. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Aline Welz

GAZOLA, V. A. F. G.; BRITO, Márcia Do Nascimento; Moraes SMF. Avaliação da função cardiovascular durante teste de esforço em crianças obesas e não obesas. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Lucilene dps Santos Mazurek

GAZOLA, V. A. F. G.; Gomes CRGG; Moraes SMF. A dificuldade de controle da cetoacidose diabética em adolescentes de baixa renda: relato de caso.. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Giselle Cristina Bueno

GAZOLA, V. A. F. G.; Silva CRA; Moraes SMF. Benefícios da atividade física para pacientes submetidos à hemodiálise. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Isabela Ramos Mariano

VILMA APARECIDA FERREIRA DE GODOI-GAZOLAPEDROSA, MMD; GARCIA, Rosângela Fernades. Efeito da administração oral de Goji Berry nos parâmetros biométricos e metabólicos de ratos obesos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Amanda Vieira Montrezol

VILMA APARECIDA FERREIRA DE GODOI-GAZOLA; Bracht, L; COMAR, JURANDIR FERNANDO. Níveis de lipídios totais e oxidação de ácidos graxos no figado de ratos com artrite induzida por adjuvante.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Raul Hiroyto Thomé Aracaki

Godoi, V.A.F.. RELAÇÃO ENTRE PERFIL HIPOGLICEMICO E PRODUÇAO HEPATICA DE GLICOSE A PARTIR DE LACTATO EM RATOS SOB RESTRIÇÃO CALÓRICA SUBMETIDOS AO EXERCICIO FISICO AGUDO. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Alex Zanetti

GAZOLA-GODOI V. A. F.. DETERMINAÇÃO E RELAÇÃO DAS VARIAVEIS BIOMOTORAS, FISIOLÓGICAS E ANTROPOMÉTRICAS EM JOGADORES DE VOLEI DE PRAIA.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Lucineide Aparecida Orvatti

GAZOLA-GODOI V. A. F.. CARACTERÍSTICAS MORFOLOGICAS E FUNCIONAIS DOS TECIDOS ADIPOSOS BRANCO E MARRON: INFLUENCIA DO EXERCICIO FISICO.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Ananda Malta

GAZOLA-GODOI V. A. F.. METABOLISMO SISTEMICO DA GLICOSE EM RATOS JOVENS DESNUTRIDOS DESDE O NASCIMENTO SUBMETIDOS A EXERCICIO FISICO.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Maynara Lucca Andrade

GAZOLA-GODOI V. A. F.. GAMA ORYZANOL E ALTERAÇÕES MORFOFISIOLÓGICAS EM RATOS TREINADOS.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Douglas Lopes de Almeida

GAZOLA-GODOI V. A. F.. ALTERAÇÃO DA SECREÇÃO ADRENAL DECORRENTES DE EXERCÍCIO RESISTIDO EM RATAS AVARIECTOMIZADAS.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Diego Rocha Vieira

GAZOLA-GODOI V. A. F.. DOENÇA PERIODONTAL E OBESIDADE. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Talita da S Mendes de Farias

GAZOLA, V. A. F. G.; Costa SMG; Costa CEMC. Efeito da Dieta suplementada com cogumelo do sol no tratamento de ratos diabéticos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Camila Montoro Mazeti

GAZOLA, V. A. F. G.; EVANGELISTA, Cláudia; FURLAN, Maria Montserrat Dias Pedrosa. Avaliação do Crescimento e dos Parâmetros Reprodutivos e Metabólicos de Ratas Wistar submetidas a Deprivação Alimentar na Lactação e após a Lactação.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Leonardo Cristiano Neves

GAZOLA, V. A. F. G.; STÁBILE, Sandra Regina; BERTOLINI, Sônia. Estudo da glândula Pineal de suíno por microscopia de luz.. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Valeria Sena Castro

GAZOLA, V. A. F. G.; BRITO, Márcia Do Nascimento; CONTAR, Juída de Deus Palma. Estudo toxicológico comportamental do carbonato de lítio e sacarina, em animais de laboratório, camundongo.. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Sandra de Vicenti Souza

GAZOLA, V. A. F. G.; BATISTA, Márcia Regina;BAZOTTE, Roberto Barbosa. Atividade Física no Diabetes Mellitus: importância do exercício físico no tratamento do paciente.. 1997. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educacão Física) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Gisele Goncalves Porto

GAZOLA, V. A. F. G.; BATISTA, Márcia Regina;BAZOTTE, Roberto Barbosa. Diabetes Mellitus Tipo 2: importância do exercício físico e suas complicacões crônicas.. 1997. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educacão Física) - Universidade Estadual de Maringá.

VILMA APARECIDA FERREIRA DE GODOI-GAZOLA; ALVES, A M P; Gomes, C G. ASCENSÃO DE NÍVEL NA CLASSE DE PROF ASSOCIADO. 2016. Universidade Estadual de Maringá.

Godoi, V.A.F.. ASCENÇÃO DE NÍVEL C PARA D NA CLASSE DE PROFESSOR ADJUNTO-SONIA TRANIM. 2015. Universidade Estadual de Maringá.

Godoi, V.A.F.. ASCENÇÃO DE NÍVEL A PARA B NA CLASSE DE PROFESSOR ASSOCIADO-MARLI APARECIDA DEFANI. 2013. Universidade Estadual de Maringá.

Godoi, V.A.F.. ASCENÇÃO DE CLASSE DE PROFESSOR ADJUNTO PARA A CLASSE DE PROFESSOR ASSOCIADO-ELAINE ROSELY LEPRI. 2013. Universidade Estadual de Maringá.

GAZOLA-GODOI V. A. F.. ASCENÇÃO DE NÍVEL C PARA D NA CLASSE DE PROFESSOR ADJUNTO-ENERI V S L MELLO. 2011. Universidade Estadual de Maringá.

GAZOLA-GODOI V. A. F.. ASCENÇÃO DE NÍVEL C PARA D NA CLASSE DE PROFESSOR ADJUNTO-ANGELA M P ALVES. 2011. Universidade Estadual de Maringá.

GAZOLA-GODOI V. A. F.. ASCENÇÃO DE NÍVEL C PARA D NA CLASSE DE PROFESSOR ADJUNTO-ELAINE R LEPRI. 2011. Universidade Estadual de Maringá.

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Orientou

Nayra Thais D

Branquinho; Efeito da restrição alimentar sobre a adiposidade em ratos obesos; Início: 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá; (Coorientador);

Camila Bataglini

AVALIAÇÃO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DO METABOLISMO DE HEPATÓCITOS ISOLADOS DE CAMUNDONGOS SWISS DIABÉTICOS TIPO 1 SUPLEMENTADOS COM GLUTAMINA DIPEPTÍDEO E SUBMETIDOS A DIFERENTES PADRÕES DE INSULINIZAÇÃO; ; Início: 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá; (Coorientador);

Silvia Carla Santana Ferreira Azevedo

AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA SUPLEMENTAÇÃO ORAL COM L-GLUTAMINA SOBRE O METABOLISMO SISTÊMICO E HEPÁTICO DE RATOS WISTAR DIABÉTICOS TIPO 1 SUBMETIDOS À INSULINO TERAPIA; ; Início: 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Jéssica Magalhães Cotias Ristow Branco

Citrato altera o metabolismo hepático, a sinalização da insulina e o processo inflamatório in vivo; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Ana Luiza Wunderlich

CLOROFILA-A E DERIVADOS ALTERAM O METABOLISMO HEPÁTICO DE RATOS WISTAR DIABÉTICOS TIPO 1; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiologicas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Guilherme Mamus

EFEITO DA HIPERTRIGLICERIDEMIA, INDUZIDA PELA SUPEREXPRESSÃO GÊNICA DA APO-CIII, SOBRE O METABOLISMO HEPÁTICO DA GLICOSE EM CAMUNDONGOS TRANSGÊNICOS SUBMETIDOS AO EXERCÍCIO AGUDO; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiologicas) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Leticia Diniz Crepaldi

Goji Berry (Lycium barbarum) normaliza a insulinemia e a sensibilidade hepática à insulina de ratos Wistar alimentados com dieta enriquecida com carboidratos simples; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Milene Aparecida Bobato de Melo

Ftalocianina alumínio-hidróxido altera o metabolismo hepático e a sensibilidade à insulina em camundongos Swiss diabéticos tipo 1; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiologicas) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Camila Bataglini

EFEITO DO CORTISOL E DA GLUTAMINA-DIPEPTÍDEO NA QUEDA DA GLICEMIA EM CAMUNDONGOS DIABÉTICOS TIPO 1 SUBMETIDOS À HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Nayra Branquinho

REDUCED LITTER FOLLOWED BY FOOD RESTRICTION CHANGES GLUCOSE AND NITROGEN METABOLISM IN ISOLATED HEPATOCYTES OF WISTAR RATS; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Juliana Nunes

O FOTOSSENSIBILIZADOR HIPERICINA, NANOENCAPSULADO EM P123, ALTERA O METABOLISMO HEPÁTICO DA GLICOSE EM CAMUNDONGOS SWISS ALIMENTADOS; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Victor Augusto Roncaglia Pereira

TREINAMENTO RESISTIDO E ADMINISTRAÇÃO DE INSULINA EM CAMUNDONGOS: PRÓS E CONTRAS RELACIONADOS A FORÇA MUSCULAR, ADIPOSIDADE E METABOLISMO HEPÁTICO DE GLICOSE; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiologicas) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Sílvia Carla Santana

RATOS PORTADORES DE DIABETES INDUZIDO POR ESTREPTOZOOTOCINA APRESENTAM REDUZIDA GLICONEOGÊNESE E GLICOGENOSE HEPÁTICA APÓS SUPLEMENTAÇÃO ORAL COM L-GLUTAMINA OU GLUTAMINA DIPEPTÍDEO; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Carlos Vinícius Dalto Rosa

AVALIAÇÃO DO EFEITO DA GLUTAMINA LIVRE E GLUTAMINA-DIPEPTIDEO SOBRE A MORFOLOGIA E INERVAÇÃO INTRISECA INTESTINAL EM RATOS DIABÉTICOS I; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Amanda Nunes Santiago

EFEITO DA ADMINISTRAÇÃO ORAL DE PRECURSORES HEPÁTICOS DE GLICOSE NA RECUPERAÇÃO DA GLICEMIA EM CAMUNGONGOS SUBMETIDOS À HIPOGLICEMIA INDUZIDA PELA INSULINA; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Fabiana Percinoto Monteiro Schiavon

INTENSIFICAÇÃO DA CETOGÊNESE HEPÁTICA DURANTE HIPOGLICEMIA DE LONGA DURAÇÃO INDUZIDA POR INSULINA DETEMIR EM RATOS DIABÉTICOS; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Helenton Cristhian Barrena

Cetogênese e Neoglicogênese em ratos normais submetidos à Hipoglicemia Induzida por Insulina; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Fernando Manso

Efeito do dipetivem sobre a recuperacão da glicemia em ratos hipoglicêmicos jovens e adultos; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá,; Coorientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Gabriela Girao Albuquerque

Avaliacão da gliconeogênese e cetogênese a partir de vários precursores em ratos submetidos a hipoglicemia induzida por insulina; ; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Carlos Vinícius Dalto Rosa

Modelo Experimental de Diabetes tipo 2 e efeitos sobre o trato gastrointestinal; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Alex Zanetti

HORMÔNIOS CONTRARREGULADORES E GLUTAMINA DIPEPTÍDEO NÃO CONTRIBUEM COM A RECUPERAÇÃO DE GLICEMIA EM CAMUNDONGOS SWISS DIABÉTICOS TIPO 1 HIPOGLICÊMICOS; ; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Thaisse Ferreira Lourusso

ESTUDO SISTEMÁTICO SOBRE AS DIFERENTES FORMAS DE SUPLEMENTAÇÃO COM OS AMINOÁCIDOS DE CADEIA RAMIFICADA (AACR) E SUAS APLICAÇÕES POSITIVAS E NEGATIVAS NA ATIVIDADE FÍSICA; ; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Maria Eduarda Vendrametto

ESTUDO SISTEMÁTICO SOBRE A INSULINOTERAPIA MAIS ADEQUADA PARA OS DIFERENTES TIPOS DE ATIVIDADE FÍSICA EM DIABETES MELLITUS TIPO 1; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Camila Navarro

EFEITO DA ADMINISTRAÇÃO DE INSULINA SOBRE A RESPOSTA GLICÊMICA DE CAMUNDONGOS DIABÉTICOS TIPO I SUBMETIDOS À SESSÃO AGUDA DE EXERCÍCIO FÍSICO; ; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Adriana Mirian Súniga

EFEITO DA ADMINISTRAÇÃO DE INSULINA SOBRE A RESPOSTA GLICÊMICA DE CAMUNDONGOS DIABÉTICOS TIPO I EM DOIS ESTADOS NUTRICIONAIS DIFERENTES: ALIMENTADO E SOB JEJUM NOTURNO (15 H); 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Andréia de Oliveira

EFEITO DO JEJUM E DO EXERCÍCIO FÍSICO NA RESPOSTA GLICÊMICA DE CAMUNDONGOS NORMAIS SUBMETIDOS À HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA REGULAR; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Cristiane Mariza Guidotti

EFEITO DO EXERCÍCIO FÍSICO AGUDO E DA CAFEÍNA NA RESPOSTA GLICÊMICA DE RATOS DIABÉTICOS TIPO 1 SUBMETIDOS A HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA (HII); 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Eduardo Hideo Gilglione

EFEITO DO EXERCÍCIO FÍSICO E DA CAFEÍNA SOBRE A NEOGLICOGÊNESE HEPÁTICA DURANTE A HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA EM RATOS DIABÉTICOS; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Fabiola Nihi

Aterosclerose em pacientes com hipotireoidismo; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Rafael Truffa Ribeiro

EFEITO DA CAFEÍNA E DO EXERCÍCIO FÍSICO AGUDO SOBRE A GLICEMIA DE RATOS NORMAIS SUBMETIDOS A HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA (HII); 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

SOLIDALVA CARUSO FERNANDES DE OLIVEIRA

RELAÇÃO FISIOLÓGICA ENTRE CIRURGIA BARIÁTRICA E COLELITÍASE; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Marcelo Brenzan

A DIFERENÇA MORFOFUNCIONAL ENTRE OS TERMOS ALONGAMENTO, FLEXIONAMENTO E FLEXIBILIDADE A NÍVEL DE SARCÔMERO E TECIDOS CONECTIVOS; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Ana Paula

Efeito da Canela sobre a Ação Hipoglicemiante da Insulina; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Kelly Brancalhão

Efeito oral da Cafeína sobre a Ação Hipoglicemiante da Insulina em ratos diabéticos; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Gisele Camelotti

Avaliação do efeito da dieta sobre o desenvolvimento de diabetes tipo 2 em crianças; ; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Bianca Bataglin

Efeitos hormonais sobre a recuperação de trauma variado em pacientes internados; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Juliana Bono

Papel Endócrino do Tecido Adiposo e seu Controle por Catecolaminas e Insulina; 2006; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Sueli dos Santos Semiguem

Natureza Assintomática da Morte Súbita em Diabéticos: neuropatia diabética e o infarto agudo do miocárdio; ; 2006; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

ANDREZA DE SOUZA

Diabetes e gravidez; 2002; 50 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Aplicada Ao Ambiente Escolar e de Trabalh) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Vilson Paulo Pellancani

Diabetes mellitus e exercícios físicos; 2002; 70 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Aplicada Ao Ambiente Escolar e de Trabalh) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Glaucia Cristina Petrucci

Estudo da obesidade: fatores determinantes, consequências e tratamento; ; 2002; 40 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Aplicada Ao Ambiente Escolar e de Trabalh) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Lais Akemi Yamada

CLOROFILA-A, CLOROFILIDA-Zn E FEOFORBÍDEO ALTERAM O METABOLISMO HEPÁTICO DA GLICOSE EM RATOS DIABÉTICOS TIPO 1; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Diego Gustavo Linhares de Rezende

Avaliação do efeito da glutamina-dipeptídeo e do exercício físico sobre a gliconeogênese hepática em hepatócitos isolados de ratos wistar diabético tipo 1 hipoglicêmicos; ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Mariana Fachin Milani

Efeito do exercício físico e da glutamina dipeptídeo sobre o conteúdo hepático de glicogênio em ratos diabéticos submetidos a hipoglicemia induzida por insulina regular: avaliação da intensidade da hipoglicemia e capacidade de recuperação da glicemia; ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Carlos Augusto Correia Paixão

VISÃO GERAL DO SKATE DOWNHILL: PRINCIPAIS TIPOS DE LESÕES, TREINAMENTOS PREVENTIVOS E ESPECÍFICOS PARA A MODALIDADE; ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

VAnessa Rodrigues Vilela

EFEITO DO EXERCÍCIO FÍSICO E DA GLUTAMINA DIPEPTÍDEO NA INTENSIDADE DA HIPOGLICEMIA E CAPACIDADE DE RECUPERAÇÃO DA GLICEMIA EM RATOS SUBMETIDOS À HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA REGULAR; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Cristian Lima Borrasca

Efeito do cortisol e da glutamina-dipeptídeo na queda da glicemia em camundongos diabéticos tipo 1 submetidos à hipoglicemia induzida por insulina; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Diego Gustavo Linhares de Rezende

AVALIAÇÃO DO EFEITO DA GLUTAMINA-DIPEPTÍDEO E DO EXERCÍCIO FÍSICO SOBRE A GLICONEOGÊNESE HEPÁTICA EM HEPATÓCITOS ISOLADOS DE RATOS WISTAR DIABÉTICOS TIPO 1 HIPOGLICÊMICOS; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Diego Gustavo Linhares de Rezende

PADRONIZAÇÃO DO EFEITO DA INSULINA E DO EXERCÍCIO FÍSICO SOBRE A RESPOSTA GLICÊMICA DE CAMUNDONGOS SWISS DIABÉTICOS TIPO I EM 2 ESTADOS NUTRICIONAIS DISTINTOS: ALIMENTADOS E SUB JEJUM NOTURNO; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Educação Física) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Mariana Fachin Milani

Padronização da Curva de Resposta Glicêmica Promovida pela Administração Intra-peritoneal de Insulina Regular Humana em Camundongos Swiss Submetidos a Sessão Aguda de Exercício Físico; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Educacão Física) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Mariana Fachin Milani

EFEITO DO EXERCÍCIO FÍSICO E DA GLUTAMINA DIPEPTÍDEO NA INTENSIDADE DA HIPOGLICEMIA E CAPACIDADE DE RECUPERAÇÃO DA GLICEMIA EM RATOS SUBMETIDOS À HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA REGULAR; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Educacão Física) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Julio Cesar Egger

ESTUDO COMPARATIVO DOS EFEITOS DO PEPTÍDEO 1 SEMELHANTE AO GLUCAGON (GLP-1) E GLUCAGON NA REGULAÇÃO DA GLICEMIA:ESTUDOS IN VIVO E EM FÍGADO IN SITU; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

Franciele Neves Moreno

EFEITO DA ADMINISTRAÇÃO ORAL DE PRECURSORES GLICONEOGÊNICOS HEPÁTICOS NA RECUPERAÇÃOS DA GLICEMIA EM RATOS SUBMETIDOS À HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA (HII); 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi;

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Produções bibliográficas

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  • GAZOLA-GODOI V. A. F. . EFFECT OF AN ACUTE EXERCISE SESSION ASSOCIATED WITH DIFFERENT DOSES OF GLUTAMINE DIPEPTIDE IN THE INTENSITY OF HYPOGLYCEMIA AND RECOVERY CAPACITY OF BLOOD GLUCOSE IN RATS SUBMITTED TO HYPOGLYCEMIA INDUCED BY REGULAR INSULIN.. In: XXVI FESBE 2011, 2011, RIO DE JANEIRO. XXVI FESBE 2011, 2011.

  • GAZOLA-GODOI V. A. F. . PARADOXICAL INCREASE IN LIVER KETOGENESIS DURING LONG-TERM INSULIN-INDUCED HYPOGLYCEMIA IN DIABETIC RATS.. In: XXVI FESBE 2011, 2011, RIO DE JANEIRO. XXVI FESBE 2011, 2011.

  • GAZOLA-GODOI V. A. F. . HIPOGLICEMIA E EXERCICIO FISICO EM RATOS SOB RESTRIÇÃO ALIMENTAR DESDE O NASCIMENTO. In: XXVI FESBE 2011, 2011, RIO DE JANEIRO. XXVI FESBE 2011, 2011.

  • GAZOLA-GODOI V. A. F. . LIVER METABOLISM OF GLUCOSE IN RATS UNDER FOOD RESTRICTION SINCE BIRTH.. In: XXV FESBE 2010, 2010, AGUAS DE LINDOIA. XXV FESBE 2010, 2010.

  • GAZOLA-GODOI V. A. F. . TREINAMENTO RESISTIDO E METABOLISMO HEPATICO DE RATAS OVARIECTOMIZADAS. In: XXV FESBE 2010, 2010, AGUAS DE LINDOIA. XXV FESBE 2010, 2010.

  • GAZOLA-GODOI V. A. F. . AUMENTO DA CAPACIDADE CETOGENICA HEPATICA DURANTE FASE DE RECUPERAÇÃO DA HII EM RATOS DIABÉTICOS.. In: XXV FESBE 2010, 2010, AGUAS DE LINDOIA. XXV FESBE 2010, 2010.

  • GAZOLA-GODOI V. A. F. . ESTUDO COMPARATIVO DE DIFERENTES DOSES DE EXENATIDA - INCRETINO MIMETICO - SINTETICO DO GLP 1 E DE GLUCAGON NA REGULAÇÃO DA GLICEMIA: ESTUDOS IN VIVO.. In: XXV FESBE 2010, 2010, AGUAS DE LINDOIA. XXV FESBE 2010, 2010.

  • GAZOLA-GODOI V. A. F. . EXERCÍCIO FISICO E GLUTAMINA DIPEPTIDEO APRESENTAM EFEITOS ANTAGONICOS SOBRE A CAPACIDADE DE RECUPERAÇÃO DA GLICEMIA EM RATOS DIABETICOS HIPOGLICEMICOS. In: XXV FESBE 2010, 2010, AGUAS DE LINDOIA. XXV FESBE 2010, 2010.

  • GAZOLA-GODOI V. A. F. . EFEITOS DO EXERCÍCIO FISICO E DA INGESTAO DE CAFEINA SOBRE A RESPOSTA GLICEMICA DE RATOS DIABETICOS E NÃO DIABETICOS SUBMETIDOS A HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA (HII).. In: XXV FESBE 2010, 2010, AGUAS DE LINDOIA. XXV FESBE 2010, 2010.

  • HATMANN, Eduardo ; BARRENA, Helenton C ; GARCIA, Rosângela Fernades ; GAZOLA, V. A. F. G. . Investigation of glycemia recovery with oral administration of glycerol, pyruvate and l-lactate during long-term insulin induced-hypoglycemia.. In: FeSBE 2009, 2009, Águas de Lindóia. XXIV Reunião Anual FeSBE 2009, 2009.

  • BARRENA, Helenton C ; BAZOTTE, Roberto Barbosa ; GAZOLA, V. A. F. G. ; Schiavon, Fabiana Percinoto ; Egger, J. C. ; Costa CEMC ; Brancalhão, K. P. ; FURLAN, Maria Montserrat Dias Pedrosa . ketogenesis evaluation in perfused livers od diabetic rats submitted to short term insulin-induced. In: XXIV FeSBE 2009, 2009, Águas de Lindóia. XXIV Reunião Anual FeSBE 2009, 2009.

  • Vitoriano AS ; FURLAN, Maria Montserrat Dias Pedrosa ; Malta, Ananda ; BARRENA, Helenton C ; Vilela V. R. ; Costa CEMC ; GAZOLA, V. A. F. G. . Capacity for glycaemia recovery in rats under food deprivation. In: XXIV FeSBE 2009, 2009, Águas de Lindóia. XXIV Reunião Anual FeSBE 2009, 2009.

  • GAZOLA, V. A. F. G. ; Vitoriano AS ; FURLAN, Maria Montserrat Dias Pedrosa . Hipoglicemia induzida por insulina em ratos sob restrição alimentar.. In: XXIII FeSBE 2008, 2008, Águas de Lindóia. XXIII Reunião Anual FeSBE 2008, 2008.

  • OBICI, S. ; MANSO, F. ; GAZOLA, V. A. F. G. ; BAZOTTE, Roberto Barbosa . Oral glutamine dipeptide protects against long-term insulin induced hypoglycemia in rats.. In: II Congresso Internacional de Saúde da UEM, 2007, Maringá. CD de Resumos do II Congresso Internacional de Saúde da UEM, 2007.

  • GAZOLA, V. A. F. G. ; GARCIA, Rosângela Fernandes ; HARTMANN, Eduardo M ; BARRENA, Helenton C ; BAZOTTE, Roberto Barboza . Efeito agudo de concentracões fisiológicas e supra-fisiológicas de L-alanina e L-glutamina na neoglicogênese hepática em modelo experimental de hipoglicemia induzida por insulina. In: XV Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2005, Salvador, 2005.

  • GAZOLA, V. A. F. G. ; BARRENA, Helenton C ; ALBUQUERQUE, Gabriela G ; YAMASHITA, Fabiana Oliveira ; GARCIA, Rosângela Fernades ; HARTMANN, Eduardo M ; BAZOTTE, Roberto Barboza . Acute effects of isolated and combined l-alanine and l-glutamine on hepatic gluconeogenesis, ureagenesis and glycaemia recovery in experimental short-term insulin induced hypoglycaemia. In: Congresso Internacional de Diabetes, 2005, Maringá, 2005.

  • GAZOLA, V. A. F. G. ; GARCIA, Rosângela Fernades ; YAMASHITA, Fabiana Oliveira ; ALBUQUERQUE, Gabriela Girao ; BARRENA, Helenton C ; HARTMANN, Eduardo M . Effects of oral administration os l-alanine, l-glutamine and glutamine dipeptide on glucose recovery during long term insulin induced-hypoglycemia (IIH). In: I Congresso Internacional de Saúde, 2005, Maringá, 2005.

  • GAZOLA, V. A. F. G. ; VICENTINI, Geraldo ; CLAIRSE, Pagadigorria ; BRACHT, Adelar ; KELMERBRACHT, Ana Maria ; ISHIIIWAMOTO, Emy . Efeitos do verapamil sobre o metabolismo hepático. In: FeSBE, 1998, caxambu. FeSBE - 98. São Paulo: FeSBE, 1998. v. 1. p. 181.

  • GAZOLA, V. A. F. G. . Prevencão do Tabagismo. In: I Mostra de trabalhos científicos da Farmácia - VII Jornada Farmacêutica de Umuarama e II Jornada Internacional de Farmácia, 1997, Umuarama, 1997.

  • GAZOLA, V. A. F. G. . CIC - Apoio ao desenvolvimento de atividades em ciências morfofisiológicas. In: I Mostra científica e cultural da UEM: UEM ao vivo, 1996, Maringá, 1996.

  • GAZOLA, V. A. F. G. . Prevencão do tabagismo entre escolares. In: I Mostra Científica e Cultural da UEM: UEM ao vivo, 1996, Maringá, 1996.

  • Vilma A. F. de Godoi . Aspectos éticos em pesquisa com a mastofauna.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Vilma A. F. de Godoi . Ética na pesquisa com animais.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • GAZOLA-GODOI V. A. F. . IMPLANTAÇÃO DA TÉCNICA DE MONITORAMENTO CONTÍNUO DA CONCENTRAÇÃO INTERSTICIAL DE GLICOSE EM ANIMAIS DE LABORATÓRIO. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • GAZOLA-GODOI V. A. F. . DIFERENTES CONDIÇÕES METABÓLICAS MODIFICAM A RESPOSTA GLICÊMICA À INSULINA E AO EXERCÍCIO FÍSICO AGUDO EM CAMUNDONGOS SWISS.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • GAZOLA-GODOI V. A. F. . RATOS DESNUTRIDOS SUBMETIDOS A JEJUM NOTURNO APRESENTAM ELEVADA LIBERAÇÃO HEPÁTICA DE GLICOSE ADRENALINA-ESTIMULADA.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GAZOLA-GODOI V. A. F. . GLUTAMINA DIPEPTÍDEO ORAL PREVINE HIPOGLICEMIA EM RATOS DIABÉTICOS TIPO I SEDENTÁRIOS SUBMETIDOS A SESSÃO AGUDA DE EXERCÍCIO FÍSICO E ADMINISTRAÇÃO DE INSULINA EXÓGENA.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • GAZOLA-GODOI V. A. F. . EFEITO DO EXERCÍCIO FÍSICO E CAFEÍNA SOBRE A HIPOGLICEMIA DE RATOS SOB RESTRIÇÃO ALIMENTAR DESDE O NASCIMENTO.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GAZOLA-GODOI V. A. F. . ELEVADA PRODUÇÃO HEPÁTICA DE GLICOSE ADRENALINA-ESTIMULADA JUSTIFICA MAIOR GLICEMIA DE JEJUM PÓS-EXERCÍCIO PREVIAMENTE OBSERVADA EM RATOS DESNUTRIDOS.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FURLAN, Maria Montserrat Dias Pedrosa ; GAZOLA, V. A. F. G. . Hipoglicemia e exercício físico em ratos sob restrição alimentar desde o nascimento.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GAZOLA, V. A. F. G. ; FURLAN, Maria Montserrat Dias Pedrosa . Perfil biométrico de ratos wistar submetidos a restrição alimentar desde o nascimento.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Malta, Ananda ; GAZOLA, V. A. F. G. . Insulin sensivity and liver production glucose in the rat are influenced by food restriction since birth. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Vilela V. R. ; GAZOLA, V. A. F. G. . Effect of an acute exercise session associated with different doses of glutamine dipeptide in the intensity of hypoglycemia and recovery capacity of blood glucose in rats submitted to hypoglycemia induced by regular insulin.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARRENA, Helenton C ; GAZOLA, V. A. F. G. . Paradoxical increase in liver ketogenesis during long-term insulin-induced hypoglycemia in diabetic rats.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Babata, L. K. R. ; FURLAN, Maria Montserrat Dias Pedrosa ; GAZOLA, V. A. F. G. . Hipoglicemia e exercício físico em ratos sob restrição alimentar desde o nascimento.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Egger, J. C. ; GAZOLA, V. A. F. G. . ESTUDO COMPARATIVO DE DIFERENTES DOSES DE EXENATIDA - INCRETINO MIMÉTICO - SINTÉTICO DO GLP1 E DE GLUCAGON NA REGULAÇAÕ DA GLICEMIA: ESTUDOS IN VIVO.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Andreato, L. V. ; Moraes SMF ; GAZOLA, V. A. F. G. . Treinamento resisitido e metabolismo hepático de ratas ovariectomizadas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Schiavon, Fabiana Percinoto ; GAZOLA, V. A. F. G. . Aumento da capacidade cetogênica hepática durante fase de recuperação de HII em ratos diabéticos.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Vilela V. R. ; GAZOLA, V. A. F. G. . Exercício Físico e glutamina dipeptídeo apresentam efeitos antagônicos sobre a capacidade de recuperação da glicemia em ratos diabéticos hipoglicêmicos.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Gilglione, E. H. ; GAZOLA, V. A. F. G. . Efeitos do exercício físico e da ingestão de cafeína sobre a resposta glicêmica de ratos diabéticos submetidos a hipoglicemia induzida por insulina.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Malta, Ananda ; GAZOLA, V. A. F. G. ; FURLAN, Maria Montserrat Dias Pedrosa . Liver metabolism os glucose in rats under food restriction sice birth. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GAZOLA, V. A. F. G. ; GARCIA, Rosângela Fernades ; BAZOTTE, Roberto Barboza ; BARRENA, Helenton C ; MORENO, Franciele ; Percinoto FS ; ALBUQUERQUE, Gabriela Girao . ketogenesis evaluation in perfused livers od diabetic rats submitted to short term insulin-induced. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Vitoriano AS ; Bossoni J ; GAZOLA, V. A. F. G. ; FURLAN, Maria Montserrat Dias Pedrosa . Hipoglicemia induzida por insulina em ratos sob restrição alimentar.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - 2018

    Avaliação dos efeitos das Ftalocianinas metaladas sobre o metabolismo hepático da glicose em camundongos Swiss diabéticos tipo 1., Descrição: A Terapia fotodinâmica (TFD) consiste em uma modalidade terapêutica empregada para o tratamento de uma série de distúrbios, que tem como característica comum o crescimento anormal de tecidos. O princípio básico da TFD consiste na administração tópica ou sistêmica do fotossensibilizador (FS), excitação do FS com luz de comprimento de onda adequado, geração de oxigênio singleto ou espécies radicalares de oxigênio e morte celular. A técnica vem sendo aplicada em doenças que tem como característica comum o crescimento anormal de tecidos, tais como degeneração macular da retina, miopia patológica, psoríase e vários tipos de câncer. Um agente FS deve apresentar elevada absortividade molar na região espectral da chamada janela fotodinâmica (600 ? 800 nm), alto rendimento quântico de geração de oxigênio singlete e baixo rendimento quântico de reações de fotobranqueamento dos FS. Além dos aspectos fotofísicos há também uma preocupação quanto à formulação do fármaco e algumas outras propriedades gerais como baixa toxicidade no escuro, simplicidade na formulação, alta reprodutibilidade e estabilidade, farmacocinética favorável, administração versátil, baixo custo, facilidade de síntese, alta afinidade e penetração no tecido doente. Dentre elas destacamos a classe das ftalocianinas. No entanto, essa classe de moléculas fotossensibilizadoras são hidrofóbicas e tendem a agregar facilmente em meio aquoso, levando a uma diminuição no rendimento quântico de oxigênio singlete e problemas para administração intravenosa. A utilização de nanopartículas para transportar fotossensibilizadores tem sido amplamente explorada, com o objetivo de resolver alguns dos problemas da TFD tradicional. Dentre essas destacamos as micelas copoliméricas da classe dos pluronics F-127. Por outro lado, o fígado é o principal órgão envolvido na homeostase metabólica corporal e sua localização estratégica, entre o trato gastrointestinal e a circulação sistêmica, facilita sua participação na regulação de numerosos processos biológicos. Dentre eles, as vias hepáticas glicorregulatórias que atuam modulando a concentração de glicose sanguínea. A insuficiência ou ausência desses mecanismos predispõe o indivíduo a várias doenças e complicações relacionadas à homeostase glicêmica, dentre elas o Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1). Este é um caso de excesso de radicais livres, quadro exacerbado de estresse oxidativo, redução da capacidade antioxidante dos tecidos, aumento da produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) e dos produtos de glicação avançada (AGE), no fígado e nos outros órgãos, e um possível alvo terapêutico da TFD. Dentro desse contexto, ensaios de biodistribuição da ftalocianina administrada por via endovenosa mostraram que há maior acúmulo hepático seguido do tecido canceroso, o que aponta o fígado como órgão central na captação dessas moléculas. No entanto, não há relatos na literatura sobre os efeitos das ftalocianinas sobre os parâmetros metabólicos do fígado per se em modelos in vivo. Ainda, outro copolímero biocompatível, o P123, e o FS hipericina, demonstraram efeitos hepáticos específicos e na ausência de iluminação (CEUA Nº 5445011215). Considerando que o hidrogel de ftalocianina é administrado por via sub-cutânea mas pode atingir a corrente sanguínea e ser metabolizado pelo fígado, e desta forma, apesar de sua eficiência fotodinâmica, apresentar hepatotoxicidade. Esse projeto visa avaliar o efeito do hidrogel de ftalocianina, administrado por via subcutânea e na ausência de iluminação, sobre os parâmetros energéticos do fígado íntegro, por meio da técnica de perfusão de fígado in situ, em modelos experimentais de camundongos Swiss com fígados saudáveis e fígados comprometidos pelo diabetes mellitus tipo 1 não tratado. O foco é avaliar a viabilidade de uma aplicação futura dos hidrogéis associados a matriz copolimérica nanoestruturada de Pluronic e Carbopol. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Coordenador / MARIA MONTSERRAT DIAZ PEDROSA - Integrante / Milene Melo - Integrante / Juliana Maria de Pascoli - Integrante.

  • 2017 - 2018

    AVALIAÇÃO DO PAPEL DO CITRATO COMO INDUTOR DE DOENÇA HEPÁTICA GORDUROSA NÃO-ALCOÓLICA, ESTEATOHEPATITE INFLAMATÓRIA NÃO-ALCÓOLICA E CARCINOMA HEPATOCELULAR., Descrição: O citrato dietético associado a alimentos de alto teor calórico pode predispor o fígado ao processo oncogênico. Adicionalmente, a doença hepática gordurosa não-alcóolica (NAFLD) não tratada progride para esteatohepatite não alcoólica (NASH), e 25% do NASH progride para hepatocarcinoma (HCC). Portanto, a identificação precoce de fatores envolvidos na pré-disposição do NAFLD à NASH e HCC é de grande importância. Resultados preliminares demonstraram que camundongos C57BL6 expostos à dieta hipercalórica (HFHS) e citrato, por 24 h, apresentaram teste oral de tolerância à glicose (TOTG) debilitado, diminuição na fosforilação em serina da AKT e MAPK, e redução da IL-6. A captação de citrato ocorre pelo transportador NaCT (SLC13A5), produto da expressão do gene mINDY regulado firmemente pelo estado nutricional, e que contribui com o desenvolvimento do NAFLD e NASH. Ainda, a IL-6, media a associação observada entre mINDY e NAFLD, via fosforilação do STAT3 e ativação da via PI3K/AKT. O citrato é precursor lipogênico, via aumentada nas células tumorais e cujo principal ativador transcricional é a SREBP 1 e 2. A enzima málica 1 (ME1), além de lipogênica, tem função reconhecida na progressão e metástase tumoral. Na ausência da ME1 a célula tumoral passa a expressar fenótipo epitelial em vez de mesenquimal (MET), aumentando a expressão de E-caderina, reduzindo a expressão de N-caderina e vimentina, e promovendo a perda da habilidade migratória e invasiva. Baseado no exposto acima, este projeto objetiva avaliar, in vivo e in vitro, alterações precoces, de parâmetros genéticos e metabólicos (por qPCR e Western-blot), relacionados às vias de sinalização de lipídios e glicídios, em fígados de camundongos C57BL6, alimentados com dieta hipercalórica HFHS e citrato por 24 h; e em cultura de células AFT024 (fibroblastos de camundongos) e HEPG2 (hepatocarcinoma de humanos) expostas ao desafio do citrato.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Coordenador / Patrícia Zancan - Integrante / Mauro Sola-Penna - Integrante.

  • 2016 - 2018

    EFEITO DA INSULINOTERAPIA SOBRE A HIPERTROFIA MUSCULAR E O METABOLISMO HEPÁTICO DE GLICOSE EM CAMUNDONGOS SWISS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Montserrat Diaz Pedrosa em 14/03/2017., Descrição: A característica anabólica da insulina já é há muito tempo conhecida, e ela pode estar indiretamente relacionada com o aumento do volume muscular, agindo em sinergia com hormônios esteroides através da inibição do catabolismo proteico hepático e muscular. A administração contínua de insulina, entretanto, pode causar problemas crônicos como resistência à insulina, hipertensão, feedback negativo sobre o pâncreas, e disfunção no metabolismo hepático. Como investigações controladas sobre a ação da insulina associada a exercício em modelos animais não-diabéticos são muito raras, esta pesquisa terá como objetivo estudar o efeito da administração crônica de insulina em camundongos swiss não diabéticos treinados sobre os tecidos muscular e adiposo e sobre o metabolismo hepático de glicose. Após um período de adaptação ao biotério, os camundongos serão distribuídos aleatoriamente nos seguintes grupos experimentais: SS (n=50), sem treinamento e sem insulina; SI (n=50), sem treinamento e com insulina; TS (n=50), com treinamento e sem insulina, e TI (n=50), com treinamento e com insulina. Após o estabelecimento da carga máxima, as sessões de treinamento (grupos TS e TI) serão realizadas a 75-90% deste valor, três vezes por semana. A carga máxima será corrigida a cada 15 dias ao longo do período total de treinamento de 12 semanas. A insulinoterapia (grupos SI e TI) ocorrerá em dias alternados com os dias de treinamento a uma dose de 0,3 U/Kg de insulina regular via intraperitoneal. Finalizado o período de treinamento/acompanhamento, parte dos animais de todos os grupos será eutanasiada para coleta de tecidos e sangue, e outra parte será destinada ao protocolo de perfusão de fígado in situ, sempre após jejum noturno. Os resultados serão mostrados como média±desvio padrão e comparados por two-way ANOVA/Tukey ou Kruskall-Wallis/Dunns. O nível de significância para todas as comparações estatísticas será de 5%.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Integrante / MARIA MONTSERRAT DIAZ PEDROSA - Coordenador / Victor Augusto Roncaglia Pereira - Integrante.

  • 2016 - Atual

    AVALIAÇÃO DO ESTRESSE OXIDATIVO E DO METABOLISMO HEPÁTICO DE CAMUNDONGOS SWISS DIABÉTICOS TIPO 1 SUPLEMENTADOS COM GLUTAMINA DIPEPTÍDEO E SUBMETIDOS A DIFERENTES PADRÕES DE INSULINIZAÇÃO., Descrição: O metabolismo hepático é fundamental para manutenção da glicemia. É regulado pelos hormônios insulina e os seus antagonistas glucagon, adrenalina, cortisol e hormônio do crescimento. A ausência da insulina promove o Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1), cujo tratamento consiste da administração de insulina. No entanto, a insulina-terapia intensiva também aumenta a incidência de hipoglicemia induzida por insulina (HII) e representa o principal obstáculo à implementação deste tratamento. Existe uma associação entre a progressão das complicações crônicas do DM1 com o excesso de radicais livres (ROS) e os produtos de glicação avançada (AGE) que contribuem com o desenvolvimento das complicações associadas ao aumento do estresse oxidativo. Dentro desse contexto, a L-glutamina, um aminoácido classificado como condicionalmente essencial no DM1, tem ganhado destaque científico por ser uma substância que pode reduzir o estresse oxidativo diabético e as complicações crônicas associadas, abrindo possibilidades terapêuticas coadjuvantes para sua suplementação. A Insulina Regular, mais comum e acessível, apresenta picos elevados e ação é rápida (3?6 h), criando períodos de hiperinsulinemia e de ausência basal de insulina. A insulina basal degluteca, não provoca picos e tem longa duração (de 24?42 h) promovendo melhor controle metabólico. Em humanos, a falência do sistema contrarregulador surge após decorridos dez anos do diagnóstico da doença. Neste contexto, a avaliação do potencial terapêutico da L-glutamina como coadjuvante no tratamento de estados catabólicos como o DM1, em associação com insulinoterapias promovidas por insulinas basais como a degluteca torna-se relevante. Portanto, este projeto visa avaliar, após um período de trinta dias, os efeitos da suplementação oral com L-glutamina, na forma de GDP (glutamina dipeptídeo) em camundongos Swiss DM1 submetidos à insulinoterapia, com Insulina regular ou Insulina degluteca (Tresiba®), sobre o perfil plasmático, a resposta contrerreguladora, a morfofisiologia e histoquímica hepática e o estresse oxidativo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Coordenador / MARIA MONTSERRAT DIAZ PEDROSA - Integrante / BATAGLINI, CAMILA - Integrante / JURANDIR FERNANDO COMAR - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2016 - Atual

    Efeitos da programação metabólica e da restrição calórica sobre o metabolismo glicêmico em ratos., Descrição: A obesidade é uma doença crônica relacionada ao surgimento e agravamento de diversas desordens metabólicas. A restrição calórica, em níveis controlados e moderados, vem sendo defendida como forma eficaz de combate a esse quadro e suas comorbidades. O ambiente nutricional pós-natal pode contribuir significativamente para o excesso de peso, e em roedores a redução do número de filhotes durante a lactação é um modelo clássico de indução precoce de obesidade, com reflexos morfológicos, metabólicos e funcionais que se prolongam até a idade adulta. Apesar dos muitos estudos utilizando este modelo experimental, poucos abordam especificamente o metabolismo hepático. Estudos anteriores mostraram que a restrição calórica de 30% imposta logo após o desmame a ratos de ninhadas reduzidas provoca modificações no metabolismo hepático de glicose. A proposta deste trabalho é avaliar os efeitos da restrição calórica de 30% instituída aos 60 dias em ratos de ninhadas reduzidas, seguida ou não por alimentação livre. Os grupos serão avaliados aos 150 dias de idade. Serão registrados: peso corporal e comprimento naso-anal, peso de tecidos e parâmetros plasmáticos. Cortes de fígado e tecido adiposo serão processados para avaliações histomorfométricas. A investigação do metabolismo da glicose ocorrerá por teste intravenoso de tolerância à glicose (ivGTT), hipoglicemia induzida por insulina (HII), e incubação de hepatócitos isolados com substratos gliconeogênicos ou agentes glicogenolíticos. Os conjuntos de dados serão expressos como média±desvio padrão (DP) de no mínimo oito repetições e serão submetidos a análise de normalidade pelo teste de Shapiro-Wilk. Os grupos experimentais serão comparados por one-way ANOVA com pós-teste de Tukey ou Kruskall-Wallis com pós-teste de Dunns. O nível de significância para todas as comparações estatísticas será de 5%.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Integrante / MARIA MONTSERRAT DIAZ PEDROSA - Coordenador.

  • 2015 - 2018

    Avaliar o efeito do fotossenssibilizador Clorofila-a e os derivados clorofilida de zinco e feoforbídeo sobre o metabolismo hepático da glicose em ratos Wistar, não diabéticos (NDM1) e diabéticos tipo 1 (DM1), utilizando as técnicas de perfusão de fígado, Descrição: A terapia fotodinâmica baseia-se em uma modalidade terapêutica centrada na interação entre um composto fotossensibilizador (FS), oxigênio molecular e luz com comprimento de onda adequado, gerando o oxigênio singleto ou espécies reativas de oxigênio. A clorofila-a e seus derivados, Feoforbídeo e Clorofilida de zinco, apresentam aplicabilidade em tratamentos fotofísicos devido a elevada absorção de luz na chamada janela terapêutica, maior penetração em tecidos, alto rendimento quântico de oxigênio singleto e acentuada hidrofobicidade, que incita maior tendência de permeação em membranas biológicas. O fígado é o principal órgão envolvido na homeostase metabólica e participa na regulação de inúmeros processos biológicos, como as vias hepáticas de regulação glicêmica. A manutenção da glicemia é essencial para a sobrevivência do sistema nervoso central, de forma que sua alteração pode promover danos e morte tecidual. Portanto, existem mecanismos glicorregulatórios precisos que atuam modulando a concentração de glicose sanguínea. A insuficiência ou ausência desses mecanismos predispõe o indivíduo a várias doenças e complicações relacionadas à homeostase glicêmica, dentre elas o Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1). Existe uma associação entre o desenvolvimento e progressão de DM1 e de suas complicações crônicas com o excesso de radicais livres, resultando em um quadro exacerbado de estresse oxidativo por redução da capacidade antioxidante dos tecidos. Este quadro induz o aumento da produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) e dos produtos de glicação avançada (AGE). No entanto, não há relatos na literatura sobre os efeitos dos FS sobre os parâmetros metabólicos do fígado per se em modelos in vivo. Portanto, esse projeto tem como objetivo avaliar os efeitos da Clorofila a e derivados, com e sem iluminação, sobre os parâmetros hepáticos relacionados ao metabolismo energético do fígado (liberação hepática de glicose, glicogenólise, glicólise e potencial redutor citoplasmático) por meio da técnica de hepatócitos isolados com colagenase e, posteriormente, em fígado íntegro, em modelos experimentais de ratos Wistar não diabéticos e diabéticos tipo 1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Coordenador / MARIA MONTSERRAT DIAZ PEDROSA - Integrante / JURANDIR FERNANDO COMAR - Integrante / Wilker Caetano - Integrante / Katieli Campanholi - Integrante / Ana Luiza Wunderlich - Integrante / ANACHARIS BABETO DE SÁ-NAKANISHI - Integrante., Número de orientações: 2

  • 2015 - 2017

    Efeito do cortisol e da glutamina-dipeptídeo na queda da glicemia em camundongos diabéticos tipo 1 submetidos à hipoglicemia induzida por insulina., Descrição: Uma insulino-terapia intensiva evita o desenvolvimento de complicações crônicas em pacientes diabéticos tipo 1 (DM1). Contudo, aumenta a incidência de hipoglicemia induzida por insulina (HII). A resposta contrarreguladora da hipoglicemia consiste na liberação dos hormônios contrarreguladores: glucagon, epinefrina e cortisol, além da liberação de norepinefrina por neurônios simpáticos pós-ganglionares. Entre os mecanismos de contrarregulação estão a glicogenólise e a gliconeogênese hepáticas. Esses mecanismos atuando promovem uma elevação da glicemia e normalizam a concentração de glicose no sangue. Um fator agravante que atinge os DM1 é que a principal resposta esperada neste processo que é a liberação de glucagon pelo pâncreas diminui consideravelmente durante o curso da doença, assim como o limiar para secreção de adrenalina é alterado e os dois principais mecanismos de defesa são prejudicados. O aminoácido L-glutamina tem ganho destaque por ser uma substância que pode gerar redução no estresse oxidativo diabético e das complicações crônicas associadas ao diabetes. A L-glutamina aliada ao aumento da concentração de cortisol promove maior estímulo da gliconeogênese hepática. Além de funcionar como substrato, a L-glutamina e o próprio cortisol também controlam a expressão e atividade da fosfoenolpiruvato carboxiquinase, uma enzima regulatória chave da gliconeogênese. O estudo da HII em humanos é limitado pelo risco de morte ou dano cerebral, o que torna necessário o uso de animais como modelos experimentais. Dessa forma, os camundongos mostraram ser modelos experimentais apropriados para o estudo da HII. Neste modelo a insulina regular, 1 U/Kg, é injetada por via intraperitoneal (i.p.) em camundongos, simulando a injeção subcutânea de insulina em humanos diabéticos. Dentro desse contexto, tem-se estudado substâncias que poderiam auxiliar nessas crises, como a L-glutamina na forma de glutamina dipeptídeo. Portanto, este trabalho busca avaliar o efeito hepático da associação da insulina com o cortisol e com a glutamina dipeptídeo, sobre a gliconeogênese hepática, principal via responsável pela recuperação da glicemia que será mensurada em camundongos DM1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Coordenador / MARIA MONTSERRAT DIAZ PEDROSA - Integrante / DIEGO GUSTAVO LINHARES REZENDE - Integrante / Cristian Lima Borrasca - Integrante / BATAGLINI, CAMILA - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2015 - 2017

    EFEITO DA RESTRIÇÃO CALÓRICA MODERADA DE CURTA DURAÇÃO SOBRE O METABOLISMO SISTÊMICO E HEPÁTICO DE GLICOSE, Descrição: A alta prevalência da obesidade infantil e adulta na atualidade se deve a fatores que envolvem o estilo de vida, tais como um grande consumo energético e baixos níveis de atividade física. O desenvolvimento de obesidade na infância leva ao fenótipo obeso na vida adulta, com surgimento e agravamento de doenças cardiovasculares e metabólicas, entre outras. Recentemente, a restrição calórica, em níveis controlados e moderados, tem sido advogada como uma excelente profilaxia contra distúrbios metabólicos e cardiovasculares, diabetes, câncer e excesso de peso. No entanto, foi observado em ratos que a restrição calórica prolongada altera o metabolismo hepático da glicose, com glicogenólise residual intensa após jejum noturno e modificação da resposta a hormônios glicogenolíticos e a substratos gliconeogênicos. Esses resultados indicam um padrão peculiar de metabolismo hepático da glicose na restrição calórica prolongada, que pode ter consequências importantes para o controle da glicemia, especialmente durante circunstâncias especiais, como hipoglicemia e exercício físico. Sendo assim, mudanças no padrão hormonal ocasionadas pela restrição calórica, bem como os efeitos diretos dessa intervenção, podem redirecionar o metabolismo da glicose pelo fígado. Pretende-se neste projeto explorar como a restrição calórica moderada de curta duração interfere no metabolismo hepático da glicose, para avaliar se ela poderia modificar ? negativamente ou positivamente ? o papel do fígado relacionado à homeostase glicêmica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Integrante / MARIA MONTSERRAT DIAZ PEDROSA - Coordenador / Gabriel Henrique de Paula Cruz - Integrante.

  • 2015 - 2017

    Efeito da suplementação com l-glutamina e glutamina dipeptídeo sobre a aorta de ratos diabéticos induzidos por estrepzootocina., Descrição: Várias são as estratégias para se reverter ou minimizar os prejuízos neurológicos e vasculares causados pelo diabetes melito, e dentre elas tem-se a suplementação com glutamina. Esta tem propriedades antioxidantes que podem ser capazes de diminuir as consequências negativas no endotélio dos vasos causadas pelo estresse oxidativo decorrente do diabetes. Portanto, o objetivo do presente estudo foi avaliar os efeitos da suplementação com glutamina sobre a aorta torácica de ratos diabéticos. Para este estudo serão utilizados 30 ratos Wistar machos adultos com 50 dias/180 gramas. Os animais receberão ração padronizada (Nuvital ? Nuvilab, Colombo, PR, Brasil) e água ad libidum. Os animais serão tratados por 30 dias com salina, L-glutamina 200 mg/Kg ou glutamina dipeptídeo 400 mg/Kg (L-alanil-L-glutamina) por via oral (gavagem). Uma parte dos animais (30 ratos), após jejum noturno (15 h), será anestesiada com injeção intraperitoneal (ip) de ketamina/xilazina (100/10 mg/Kg) e diabetizada por injeção endovenosa (veia peniana) de estreptozootocina (35 mg/kg de peso corporal). Após 30 dias de tratamento, os animais serão pesados, anestesiados (Ketamina 100 mg/Kg e Xilazina 10 mg/Kg). Após realização de laparotomia e incisão torácica será feita a coleta do sangue por punção cardíaca, sendo destinada a análise da glicemia (glicosímetro), cetonemia (cetosímetro), perfil lipídico (triglicerídeos e colesterol), usando kits de determinações bioquímicas Analisa®. O coração e aorta torácica serão coletados, e o coração pesado em balança analítica. Os valores obtidos serão posteriormente relacionados ao peso corpóreo dos animais (g/100g de peso corpóreo). As aortas serão fixadas em formol a 10% por 48 horas, desidratadas e diafanizadas em xilol. Todas as peças serão incluídas em parafina. Os cortes serão corados através dos seguintes métodos: HE e Tricrômico de Masson, para evidenciação da população celular, colágeno e músculo liso. Será realizado a morfometria da parede da aorta torácica, e a densidade de volume (Vv) do colágeno e do músculo liso na túnica média da aorta torácica. O tratamento estatístico será feito pela análise de variância (ANOVA), com teste de comparação múltipla, prefixando-se o nível de significância em 95% (p<0,05).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Integrante / Célia Regina de Godoy Gomes - Coordenador / Nájla Nonis Zucoloto - Integrante.

  • 2015 - 2017

    Avaliar o efeito dos fotossenssibilizadores hipericina, ftalocianina e rosa de bengala, sobre o metabolismo hepático da glicose em camundongos Swiss, não diabéticos (NDM1) e diabéticos tipo 1 (DM1), utilizando as técnicas de perfusão de fígado in situ e, Descrição: A Terapia fotodinâmica (TFD) consiste em uma modalidade terapêutica empregada para o tratamento de uma série de distúrbios, que tem como característica comum o crescimento anormal de tecidos. O princípio básico da TFD consiste na administração tópica ou sistêmica do fotossensibilizador (FS), excitação do FS com luz de comprimento de onda adequado, geração de oxigênio singleto ou espécies radicalares de oxigênio e morte celular. A técnica vem sendo aplicada em doenças que tem como característica comum o crescimento anormal de tecidos, tais como degeneração macular da retina, miopia patológica, psoríase e vários tipos de câncer. Um agente FS deve apresentar elevada absortividade molar na região espectral da chamada janela fotodinâmica (600 ? 800 nm), alto rendimento quântico de geração de oxigênio singlete e baixo rendimento quântico de reações de fotobranqueamento dos FS. Além dos aspectos fotofísicos há também uma preocupação quanto à formulação do fármaco e algumas outras propriedades gerais como baixa toxicidade no escuro, simplicidade na formulação, alta reprodutibilidade e estabilidade, farmacocinética favorável, administração versátil, baixo custo, facilidade de síntese, alta afinidade e penetração no tecido doente. Dentre elas destacamos a hipericina, a ftalocianina e a rosa de bengala. No entanto, essas moléculas de FS são hidrofóbicas e tendem a agregar facilmente em meio aquoso, levando a uma diminuição no rendimento quântico de oxigênio singlete e problemas para administração intravenosa. A utilização de nanopartículas para transportar fotossensibilizadores tem sido amplamente explorada, com o objetivo de resolver alguns dos problemas da TFD tradicional. Dentre essas destacamos as nanopartículas de sílica porosa e as micelas copolimétricas da classe dos pluronics P-123. Por outro lado, o fígado é o principal órgão envolvido na homeostase metabólica corporal e sua localização estratégica, entre o trato gastrointestinal e a circulação sistêmica, facilita sua participação na regulação de numerosos processos biológicos. Dentre eles, as vias hepáticas de regulação glicêmica. A manutenção da glicemia é essencial para a sobrevivência do sistema nervoso central, portanto, sua alteração pode promover danos e morte tecidual. Portanto, existem mecanismos glicorregulatórios precisos que atuam modulando a concentração de glicose sanguínea. A insuficiência ou ausência desses mecanismos predispõe o indivíduo a várias doenças e complicações relacionadas à homeostase glicêmica, dentre elas o Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1), uma doença autoimune resultante da perda da secreção de insulina pelas células β-pancreáticas e hiperglicemia resultante. Existe uma associação entre o desenvolvimento e progressão de DM1 e de suas complicações crônicas com o excesso de radicais livres, resultando em um quadro exacerbado de estresse oxidativo por redução da capacidade antioxidante dos tecidos. Este quadro induz o aumento da produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) e dos produtos de glicação avançada (AGE). Dentro desse contexto, a hipericina, sem iluminação, já demonstrou aumentar a capacidade anti-oxidante do tecido hepático, provavelmente por evitar a depleção da glutationa reduzida. A ftalocianina e a rosa de bengala, são FS com elevada capacidade anti-carcinogênica demonstrada in vitro, assim como a hipericina, concentram-se em tecidos cancerígenos quando administrados por via endovenosa/intraperitoneal. Ensaios de biodistribuição da ftalocianina administrada por via endovenosa mostraram que há maior acúmulo hepático seguido do tecido canceroso, o que aponta o fígado como órgão central na captação dessas moléculas. No entanto, não há relatos na literatura sobre os efeitos dos FS sobre os parâmetros metabólicos do fígado per se em modelos in vivo. Portanto, esse projeto visa avaliar os efeitos dos FS supra-citados, sem iluminação, sobre os. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Coordenador / MARIA MONTSERRAT DIAZ PEDROSA - Integrante / Juliana Nunes de Lima Martins - Integrante / Wilker Caetano - Integrante / Katieli Campanholi - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2015 - Atual

    AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA SUPLEMENTAÇÃO ORAL COM L-GLUTAMINA SOBRE O METABOLISMO SISTÊMICO E HEPÁTICO DE RATOS WISTAR DIABÉTICOS TIPO 1 SUBMETIDOS À INSULINO TERAPIA, Descrição: A ausência de insulina no Diabetes Mellitus Tipo 1 (DM1) impede que a razão insulina/glucagon aumente, fazendo com que o fígado permaneça gliconeogênico. Associado a isto, há a incapacidade dos tecidos insulino-dependentes de captar glicose, promovendo hiperglicemia e o desenvolvimento de complicações crônicas, como a síntese e acúmulo contínuo e exacerbado de glicogênio (glicogenose secundária) nas células hepáticas. O aminoácido L-glutamina (GLN) tem a capacidade de promover redução do estresse oxidativo e das complicações crônicas associadas ao diabetes, no entanto, sua concentração plasmática encontra-se reduzida nestes pacientes. Resultados obtidos em nosso laboratório com ratos DM1 não tratados com insulina demonstraram que a GLN pode promover redução da gliconeogênese e glicogenose hepática no jejum, melhorando um possível quadro de injúria hepática. Levando em consideração que o processo de insulinização inadequado, que acompanha muitos pacientes DM1 metabolicamente descompensados, pode exacerbar o quadro de glicogenose hepática no estado alimentado, a avaliação do potencial terapêutico da suplementação com L-glutamina nestes indivíduos se torna relevante. Desta forma, o objetivo deste trabalho é avaliar o efeito da suplementação oral com GLN sobre a morfofisiologia hepática, estresse oxidativo e metabolismo geral, de ratos Wistar DM1 alimentados, submetidos ou não à insulino terapia. Ratos Wistar machos (50d e 180g) DM1 (STZ 60 mg/Kg) serão divididos em grupos: padronização da dose de insulina degluteca, submetidos a gavagem diária com salina ou GLN 400 mg/Kg, submetidos a insulino terapia com Insulina Regular Humana (1 U/Kg, tratado e metabolicamente descompensado) ou Insulina degluteca - Tresiba® (0,1 - 0,5 U/kg, tratado e metabolicamente compensado) com ou sem GLN, por 30 dias. Serão realizadas análises semanais (peso corporal, ingestão alimentar, glicemia), e após o período de 30 dias os animais terão a glicogenólise e gliconeogênese avaliada em hepatócitos isolados; a histologia hepática avaliada através das técnicas de hematoxilina-eosina (morfologia geral), Sudan III (histoquímica, inclusões lipídicas) e P.A.S. (histoquímica, glicogênio hepático); avaliação da concentração sanguínea de frutosamina, colesterol, triglicerídeos, AST, ALT, proteínas totais; e do estresse oxidativo (proteína carbonilada, ROS, glutationa e enzimas anti-oxidantes). Os resultados serão apresentados como média ± desvio padrão, comparados pela ANOVA one way ou teste t, e prefixando-se o nível de significância em 95%.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Coordenador / PEDROSA, M M D - Integrante / Silvia Carla Santana Ferreira Azevedo - Integrante / JURANDIR FERNANDO COMAR - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2014 - 2017

    Efeito da hipertrigliceridemia induzida pela superexpressão gênica da apolipoproteína CIII em camundongos transgênicos no metabolismo hepático da glicose a partir do substrato Lactato., Descrição: As dislipidemias e descontrole glicêmico estão entre as principais causas do desenvolvimento da aterosclerose e acidentes vasculares na população mundial. A hipertrigliceridemia e aumento dos ácidos graxos no sangue alteram substancialmente a captação periférica da glicose e pode induzir ao diabetes. Alterações na expressão gênica e protéica da apolipoproteína CIII (apoCIII) altera a captação periférica dos triglicerídeos das VLDL pela lipase lipoprotéica, produção hepática dessa lipoproteína, induzindo à hipertrigliceridemia e posteriores complicações clínicas como resistência a insulina, intolerância a glicose e consequentes estados de degeneração como esteatose hepática e aterosclerose. O exercício físico altera o metabolismo tanto dos triglicerídeos quanto da glicose, podendo proteger o indivíduo dos efeitos degenerativos da dislipidemia. Dessa forma, implantamos uma colônia de camundongos C57BL6 - apoCIII transgênicos para estudarmos o efeito do perfil lipídico alterado e exercício físico sobre o metabolismo hepático da glicose, utilizando como metodologia a perfusão hepática a partir do precursor gliconeogênico lactato.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Coordenador / Jairo Augusto Berti - Integrante / Guilherme Brescancin Mamus - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2014 - 2016

    Efeito da suplementação com L-glutamina e glutamina dipeptídeo sobre parâmetros da função renal de ratos Wistar diabéticos induzidos por estrepzootocina, Descrição: No Brasil, a incidência e prevalência da doença renal crônica (DRC) vêm aumentando. Dentre as causas mais importantes que podem levar à DRC estão o diabetes e a hipertensão arterial. O Diabetes Mellitus (DM) é uma doença que está se tornando cada vez mais comum no mundo todo. Alguns fatores que levam a esse quadro alarmante são o estilo de vida, a obesidade e o processo de envelhecimento da população. Uma complicação da DM é a nefropatia diabética, pois o quadro de hiperglicemia sérica constante ou em picos, leva a alterações importantes nos rins, principalmente nos glomérulos, acarretando perda progressiva das funções renais o que, com o tempo, resulta numa condição irreversível chamada de Insuficiência Renal Crônica (IRC). Esses processos são caracterizados clinicamente por proteinúria elevada e diminuição da taxa de filtração glomerular. Muitas substâncias podem gerar redução no estresse oxidativo provocado pelo diabetes. Entre elas, o aminoácido l-glutamina ganhou destaque por ser capaz de reduzir complicações crônicas associadas ao diabetes, como a neurodegeneração e suas consequências. O diabetes mellitus pode ser induzido experimentalmente pela administração da estrepzootocina. Considerando esse contexto, esse projeto tem como objetivo analisar a influencia da suplementação com L-glutamina e glutamina dipeptídeo, sobre parâmetros da função renal de ratos Wistar diabéticos induzidos por estrepzootocina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Integrante / EDMARA APARECIDA BARONI - Coordenador / Ana Beatriz Canassa Martins - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Liberação Hepática de Glicose em Ratos Sob Restrição Alimentar desde o Nascimento ? Efeito da Adrenalina Durante a Instalação da Hipoglicemia Induzida por Insulina, Descrição: Em ratos sob restrição alimentar desde o nascimento, observou-se perfil hipoglicêmico menos severo durante episódio de hipoglicemia induzida por insulina (HII) após sessão aguda de exercício físico. Nesses animais também se registrou uma acentuada liberação hepática de glicose estimulada por adrenalina, avaliada por meio de perfusão de fígado in situ após jejum noturno, tanto em repouso quanto após exercício físico agudo, indicando que a glicogenólise hepática estimulada por adrenalina durante a sessão de exercício físico pode ter contribuído para o melhor perfil hipoglicêmico in vivo. Para confirmar essa suposição, o objetivo deste trabalho é avaliar a liberação hepática de glicose estimulada por adrenalina 60 minutos após a injeção de um ?bolus? de insulina (1 U/kg de peso corporal, i.p.), isto é, durante o período de instalação da hipoglicemia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Integrante / MARIA MONTSERRAT DIAZ PEDROSA - Coordenador / Camila Cristina Ianoni Matiusso - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Liberação Hepática de Glicose em Ratos Sob Restrição Alimentar desde o Nascimento ? Efeito da Adrenalina Durante a Recuperação da Hipoglicemia Induzida por Insulina, Descrição: Em ratos sob restrição alimentar desde o nascimento, observou-se perfil hipoglicêmico menos severo durante episódio de hipoglicemia induzida por insulina (HII) após sessão aguda de exercício físico. Nesses animais também se registrou uma acentuada liberação hepática de glicose estimulada por adrenalina, avaliada por meio de perfusão de fígado in situ após jejum noturno, tanto em repouso quanto após exercício físico agudo, indicando que a glicogenólise hepática estimulada por adrenalina durante a sessão de exercício físico pode ter contribuído para o melhor perfil hipoglicêmico in vivo. Para confirmar essa suposição, o objetivo deste trabalho é avaliar a liberação hepática de glicose estimulada por adrenalina 300 minutos após a injeção de um ?bolus? de insulina (1 U/kg de peso corporal, i.p.), isto é, durante o período de recuperação da hipoglicemia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Integrante / MARIA MONTSERRAT DIAZ PEDROSA - Coordenador / Ana Maria Praxedes de Moraes - Integrante.

  • 2013 - 2017

    EFEITO DA HIPERTRIGLICERIDEMIA INDUZIDA PELA SUPEREXPRESSÃO GÊNICA DA APOLIPOPROTEÍNA CIII EM CAMUNDONGOS TRANSGÊNICOS NO METABOLISMO HEPÁTICO DA GLICOSE., Descrição: As dislipidemias e descontrole glicêmico estão entre as principais causas do desenvolvimento da aterosclerose e acidentes vasculares na população mundial. A hipertrigliceridemia e aumento dos ácidos graxos no sangue alteram substancialmente a captação periférica da glicose e pode induzir ao diabetes. Alterações na expressão gênica e protéica da apolipoproteína CIII (apoCIII) altera a captação periférica dos triglicerídeos das VLDL pela lipase lipoprotéica, produção hepática dessa lipoproteína, induzindo à hipertrigliceridemia e posteriores complicações clínicas como resistência a insulina, intolerância a glicose e consequentes estados de degeneração como esteatose hepática e aterosclerose. O exercício físico altera o metabolismo tanto das triglicerídeos quanto da glicose, podendo proteger o indivíduo dos efeitos degenerativos da dislipidemia. Dessa forma, implantaremos uma colônia de camundongos apoCIII transgênicos para estudarmos o efeito do perfil lipídico alterado e exercício físico sobre o metabolismo hepático da glicose, utilizando como metodologia a perfusão hepática a partir de precursores gliconeogênicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Integrante / Jairo Augusto Berti - Coordenador.

  • 2013 - 2015

    AVALIAÇÃO DO EFEITO DA GLUTAMINA-DIPEPTÍDEO E DO EXERCÍCIO FÍSICO SOBRE A GLICONEOGÊNESE HEPÁTICA EM HEPATÓCITOS ISOLADOS DE RATOS WISTAR DIABÉTICOS TIPO 1 HIPOGLICÊMICOS., Descrição: O hormônio insulina estimula a captação de glicose muscular. O exercício físico também promove a captação de glicose pelo músculo esquelético e aumenta a sensibilidade do mesmo à ação da insulina. Todos esses processos são profundamente afetados em pacientes diabéticos e o uso de recursos como a glutamina dipeptídeo (L-alanil-L-glutamina, GDP) que tem potencial gliconeogênico e glicogenogênico tem sido amplamente explorados. Pacientes diabéticos que recebem terapia de insulina frequentemente apresentam hipoglicemia induzida por insulina (HII) que pode ser simulada em ratos Wistar com uma dose farmacológica diurna de insulina regular (1 U/Kg). Estudos prévios realizados em nosso laboratório demonstraram que GDP, nas doses de 400 mg/Kg e 1 g/Kg, associada ao exercício físico, em ratos machos Wistar diabéticos tipo I (DBT1), submetidos a HII, não desenvolveram hipoglicemia uma hora após a injeção de insulina. Isto pode ter ocorrido por alteração das vias hepáticas de regulação da glicemia, ou seja, via redução da glicogenogênese ou aumento da gliconeogênese. Para avaliarmos se esse efeito sobre a resposta sistêmica da glicose resulta de alteração da gliconeogênese, utilizaremos a técnica de hepatócitos isolados que avalia o metabolismo das células individualizadas. Como a técnica de hepatócitos isolados permite a separação das células em grupos de 106 céls/experimento, e considerando que um fígado de rato apresenta pelo menos vinte vezes esse número de células, há um maior rendimento de experimentos com um único fígado. Portanto, baseando-se em resultados previamente descritos nos propomos avaliar em hepatócitos isolados de ratos Wistar DBT1 sob jejum noturno (15 h), uma hora após a injeção de insulina, na presença de exercício físico e GDP oral, a resposta gliconeogênica ao substratos alanina, glutamina, lactato e glicerol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Coordenador / DIEGO GUSTAVO LINHARES REZENDE - Integrante / MARCOS DE AGUIAR PRIMO - Integrante.

  • 2012 - 2013

    PADRONIZAÇÃO DO EFEITO DA INSULINA E DO EXERCÍCIO FÍSICO SOBRE A RESPOSTA GLICÊMICA DE CAMUNDONGOS SWISS DIABÉTICOS TIPO I EM DIFERENTES ESTADOS NUTRICIONAIS., Descrição: A insulino-terapia intensiva evita o desenvolvimento de complicações micro e macrovasculares em pacientes diabéticos, mas está associada a um aumento na incidência de hipoglicemia induzida por insulina (HII) que se tornou o principal obstáculo à implementação deste tratamento intensivo. Ainda de forma importante devemos considerar que o exercício físico per se aumenta a sensibilidade do músculo esquelético à ação da insulina e esta afeta indiretamente a captação de glicose muscular, através do seu efeito inibitório sobre lipólise no tecido adiposo e glicogenólise muscular. Pacientes que recebem terapia de insulina frequentemente apresentam HII, particularmente noturna, que representa 55-75% dos episódios de HII. Muitos pacientes diabéticos são jovens e fisicamente ativos. No entanto, a atividade física no diabético tipo 1 (DBT1) pode gerar efeitos agudos adversos como hipoglicemia e hiperglicemia. Mais de 30% das crianças e adolescentes com DBT1 apresentam crises hipoglicêmicas durante uma sessão de exercício. Por outro lado, a hiperglicemia compromete os benefícios metabólicos e vasculares do exercício. Ainda, a hipoglicemia noturna é comum em DBT1 na noite seguinte a realização do exercício e como num ciclo vicioso, a resposta ao exercício na sessão seguinte será comprometida. No entanto, o estudo desta condição em humanos é limitado pelo risco de morte ou dano cerebral, o que torna necessário o uso de animais como modelos experimentais. Considerando os hábitos noturnos dos roedores, a HII noturna pode ser simulada com uma dose farmacológica diurna de insulina em ratos. Apesar de o rato ser um modelo experimental amplamente utilizado, existe uma tendência mundial ao uso de roedores de menor tamanho, como os camundongos Swiss, por reduzirem o custo geral da pesquisa e por servirem de matriz para os animais geneticamente modificados. A associação desses dois fatores levou nosso grupo de pesquisa a optar por trabalhar com camundongos Swiss. Considerando que não há informações na literatura sobre o modelo experimental que nós utilizamos em camundongos na qual pudéssemos nos basear, iniciamos os protocolos de padronização do nosso modelo de HII em camundongos Swiss não diabéticos (PIBIC nº 4867/2011) para determinar as diferenças entre grupos de animais, importante para distinguirmos os efeitos espécie-específicos dos efeitos tratamento-específicos. Dando continuidade a esse processo, esse projeto justifica-se como ferramenta de padronização do protocolo experimental de HII e exercício físico em camundongos Swiss DBT1 até então desenvolvido somente em ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Coordenador / Mariana Fachin Milani - Integrante / DIEGO GUSTAVO LINHARES REZENDE - Integrante / MARCOS DE AGUIAR PRIMO - Integrante / CAMILA FERNANDES VICENTIN NAVARRO - Integrante.

  • 2011 - 2016

    Efeito do Exercício e da Glutamina Dipeptídeo sobre o Metabolismo Hepático e Sistêmico da Glicose em Camundongos Diabéticos Tipo I: Avaliação da Itensidade da Hipoglicemia e da Capacidade de Recuperação da Glicemia, Descrição: A dificuldade na manutenção da qualidade de vida em diabéticos tipo 1 (DBT1) reflete-se na capacidade de lidar com os vários aspectos da doença. Isto é particularmente preocupante em pacientes jovens e recém diagnosticados, que desejam continuar a desenvolver as atividades físicas/recreativas. Estes estão sujeitos a crises de hipoglicemia e hiperglicemia, durante e após a realização do exercício, que resultam na inabilidade de regular a glicemia basal. O treinamento físico em DBT1 aumenta a expressão de GLUT4 e aumenta a captação de glicose insulina-induzida melhorando a sensibilidade à insulina pós-exercício. No entanto, os efeitos de sessões agudas e esporádicas de exercício físico, como participação ativa em jogos e esportes recreacionais, sobre o controle glicêmico pós-exercício de indivíduos DBT1 sedentários são mais variáveis e difíceis de compreender. Estudos de hipoglicemia noturna em humanos são escassos e complexos, no entanto, ratos e camundongos tem se mostrado bons modelos experimentais. Apresentam hábitos noturnos e a hipoglicemia induzida por insulina (HII) que acomete os pacientes humanos durante a noite (hipoglicemia noturna) pode ser simulada por dose farmacológica diurna de insulina. Pesquisas anteriores demonstraram que em ratos não diabéticos (NDBT), como esperado, o exercício e o GDP em quatro diferentes doses testadas agravaram o quadro hipoglicêmico e pioraram a capacidade de recuperação da glicemia. Provavelmente pela aumentada captação de glicose exercício-induzida e re-síntese do glicogênio glutamina-induzida. No entanto, em ratos DBT1 os resultados obtidos foram inesperados. O exercício e o GDP em todas as doses testadas reduziram a queda glicêmica e melhoram a recuperação na curva HII. Ademais o GDP nas duas maiores doses testadas promoveu uma drástica resistência à insulina impedindo o desenvolvimento da hipoglicemia durante o HII. Considerado que a glicogenogênese (hepática e muscular) e a gliconeogênese (hepática) são duas vias metabó. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Coordenador / Maria Montserrat Dias Pedrosa Furlan - Integrante / Solange Marta Franzói de Moraes - Integrante / Márcia Vardanega-Peicher - Integrante / Jairo Augusto Berti - Integrante / Sidney Barnabé Peres - Integrante / Mariana Fachin Milani - Integrante.

  • 2011 - 2012

    PADRONIZAÇÃO DA CURVA DE RESPOSTA GLICEMICA PROMOVIDA PELA ADMINISTRAÇÃO INTRA-PERITONEAL DE INSULINA REGULAR HUMANA EM CAMUNDONGOS SWISS SUBMETIDOS A SESSÃO AGUDA DE EXERCÍCIO FÍSICO., Descrição: A hipoglicemia não é um evento clínico comum, pois a glicemia é normalmente mantida dentro de limites bem definidos por mecanismo homeocinético finamente regulado e coordenado. Uma insulino-terapia intensiva evita o desenvolvimento de complicações micro e macrovasculares em pacientes diabéticos, mas está associado a um aumento na incidência de hipoglicemia induzida por insulina (HII) que se tornou o principal obstáculo à implementação deste tratamento intensivo. Ainda de forma importante devemos considerar que o exercício físico é um potente estímulo para a captação da glicose pelo músculo esquelético. O exercício físico per se aumenta a sensibilidade do músculo esquelético à ação da insulina e esta afeta indiretamente a captação de glicose muscular, através do seu efeito inibitório sobre lipólise no tecido adiposo e glicogenólise muscular. Os episódios de hipoglicemia sintomática são efetivamente tratados com ingestão de carboidratos ou injeção de glucagon. Entretanto, ambos mostraram efeitos transitórios e por esta razão eles não são efetivos na prevenção da HII. Pacientes que recebem terapia de insulina frequentemente apresentam HII, particularmente noturna, que representa 55-75% dos episódios de HII. No entanto, o estudo desta condição em humanos é limitado pelo risco de morte ou dano cerebral, o que torna necessário o uso de animais como modelos experimentais. Considerando os hábitos noturnos dos roedores, a HII noturna pode ser simulada com uma dose farmacológica diurna de insulina em ratos. Neste modelo a insulina regular, 1 U/Kg, é injetada por via intra-peritoneal (i.p.) em ratos, simulando a injeção sub-cutânea de insulina em humanos diabéticos. Apesar de o rato ser um modelo experimental adequado e amplamente utilizado, existe uma tendência mundial ao uso de roedores de menor tamanho como os camundongos por reduzirem o custo geral da pesquisa e por servirem de matriz para os animais geneticamente modificados. A associação desses dois fatores levou nosso grupo de pesquisa a optar por trabalhar com camundongos Swiss inicialmente e C57BL6J futuramente. No entanto, a literatura não tem informações sobre hipoglicemia em camundongos e os nossos protocolos experimentais foram padronizados em ratos, de forma que para trabalharmos com camundongos precisamos passar por um processo de padronização que determinará as diferenças entre grupos de animais, importante para distinguirmos os efeitos espécie-específico dos efeitos tratamento-específico. Assim, esse projeto justifica-se como ferramenta de padronização do protocolo experimental de hipoglicemia induzida por insulina em camundongos Swiss wild-type até então desenvolvido somente em ratos. Nossas perspectivas são que a partir dessa padronização consigamos informações que nos permitam trabalhar num futuro breve com seus pares geneticamente modificados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Coordenador / Mariana Fachin Milani - Integrante / DIEGO GUSTAVO LINHARES REZENDE - Integrante.

  • 2010 - 2013

    Treinamento físico e dieta alimentar: efeitos sobre a resistência a insulina e adiposidade em diferentes fases de desenvolvimento., Descrição: Processo 6841/2010-UEM // 479733/2009-0 CNPq // Edital 14/2009 Universal CNPq. Valor Financiado: 33.000,00. Em decorrência dos crescentes índices de sobrepeso e obesidade na população em geral, incluindo crianças e adolescentes, em resposta, principalmente, aos maus hábitos de vida no qual estão inclusos fundamentalmente alimentação inadequada rica em calorias e com baixo teor nutritivo, associado a um comportamento sedentário que resulta em baixo gasto energético diário. Devido à estreita relação entre sobrepeso/obesidade e resistência a insulina e os inúmeros problemas associados a este quadro, incluindo problemas cardiovasculares, renais, psicológicos, distúrbios metabólicos, entre outros. Somam-se às patologias associadas os altos gastos resultantes aos sistemas de saúde pública com o tratamento farmacológico destes problemas, assim como o absenteísmo no trabalho para tratamento. Baseado em estudos preliminares de nosso laboratório que identificaram uma melhora na adiposidade, no perfil glicêmico e lipídico e uma melhor sensibilidade a insulina de ratos que consumiram dieta de cafeteria, porém iniciaram treinamento físico aeróbio logo após o desmame em comparação aos ratos que iniciaram treinamento físico aeróbio apenas na fase adulta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Integrante / Solange Marta Franzói de Moraes - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2013

    METABOLISMO SISTEMICO E HEPATICO DA GLICOSE EM RATOS ADULTOS DESNUTRIDO DESDE O NASCIMENTO., Descrição: O estudo da desnutrição em condições laboratoriais controladas, usando animais experimentais de fácil manipulação, é uma ferramenta indispensável para compreender as relações diretas entre desnutrição e os sistemas corporais. A restrição alimentar representa um aporte insuficiente de substratos energéticos e de calorias para o organismo. Com isso, o controle da concentração plasmática de glicose pode ficar vulnerável a essa situação, com sérias conseqüências para a homeostase funcional do organismo. Os relatos na literatura indicam que animais desnutridos por restrição alimentar podem ter um comportamento metabólico e hormonal relacionado à glicose diferente de animais alimentados normalmente. Primeiro, animais desnutridos demonstraram maior atividade enzimática para gliconeogênese; entretanto, isso não deixa claro como esse processo se dá quando um substrato gliconeogênico adequado é fornecido ao fígado dos animais desnutridos. Segundo, animais submetidos a restrição alimentar têm maior sensibilidade à insulina, e possivelmente também alterações na responsividade tecidual aos hormônios contrarreguladores da glicemia. Consequentemente, circunstâncias como exercício físico e hipoglicemia podem alterar significativamente a dinâmica da glicose plasmática. Se a restrição alimentar prolongada interfere com as respostas metabólicas e hormonais apropriadas à manutenção da glicemia, esses indivíduos poderão demandar abordagens diferentes daquelas que são adotadas para indivíduos bem nutridos. Este trabalho foi planejado para avaliar o metabolismo sistêmico e hepático da glicose em ratos desnutridos por restrição alimentar desde o nascimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Integrante / MARIA MONTSERRAT DIAZ PEDROSA - Coordenador.

  • 2010 - 2012

    Efeito e mecanismo de ação da acupuntura no controle glicêmico em ratos., Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar o efeito e o mecanismo de ação da acupuntura na resposta glicêmica em ratos normais. Serão utilizados ratos machos, da linhagem Wistar, pesando entre 250 a 280g, submetidos à técnica de acupuntura sob anestesia por tiopental sódico (40mg/Kg). Para realização deste estudo os animais serão divididos aleatoriamente em dois grupos, um grupo que será submetido a técnica de acupuntura (AC) e um grupo controle (CN), que será submetido ao mesmo precedimento com exceção do agulhamento. O efeito da acupuntura na resposta glicêmica será avaliado através da inserção de agulhas no ponto extra 'Yishu' e a glicemia será aferida com glicosímetro nos tempos zero, 5, 15, 30, 60 e 120 min após inserção das agulhas. O mecanismo de ação da acupuntura será avaliado através do registro da atividade do nervo vago e sua ação sobre a secreção de insulina pelas células beta pancreáticas e sobre o metabolismo hepático. O efeito da atividade vagal sobre o metabolismo hepático será verificado através de avaliação indireta da glicogênese, quantificada pela liberação de glicose, lactato e piruvato em fígados perfundidos in situ. Os dados serão expressos como média ± desvio padrão, a glicemia será apresentada em mg/dl, a insulinemia em ng/ml, a atividade elétrica do nervo vago em número de espículas por 5 segundos (spikes/5s) e a concetração de glicose do perfusado em umol/min/g. Esperamos que a técnica de acupuntura possa ajudar no controle da glicemia, podendo posteriormente ser estendida para seres humanos como tratamento coadjuvante para o diabetes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Integrante / Rosângela Fernades Garcia - Coordenador.

  • 2010 - 2011

    EFEITO DO EXERCÍCIO FÍSICO E DA GLUTAMINA DIPEPTÍDEO NA INTENSIDADE DA HIPOGLICEMIA E CAPACIDADE DE RECUPERAÇÃO DA GLICEMIA EM RATOS SUBMETIDOS À HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA REGULAR., Descrição: Os episódios de hipoglicemia induzida por insulina (HII) são tratados com ingestão de carboidratos ou injeção de glucagon, que apresentam efeitos transitórios estimulando o estudo de novas estratégias. Pacientes que usam insulina frequentemente apresentam HII, particularmente noturna que representa 55-75% dos episódios de HII. Considerando os hábitos noturnos dos ratos, a HII noturna pode ser simulada com uma dose farmacológica diurna de insulina regular (1U/Kg). Em estudos realizados em nosso laboratório demonstramos que as concentrações sanguíneas de L-alanina e L-glutamina estão diminuídas durante o desenvolvimento da HII e que a glutamina dipeptídeo (L-alanil-Lglutamina) mostrou-se efetiva em promover recuperação aguda da glicemia durante HII Basal. O efeito protetor foi alcançado a uma dose de 12,5 mg/Kg do dipeptídeo, sendo que as doses mais elevadas foram significativamente menos eficientes na proteção. Dentro deste contexto e considerando que a dose máxima recomendada de glutamina dipeptídeo para humanos é de 400 mg/Kg/dia, investigamos o efeito da oferta oral de glutamina dipeptídeo na dose de 125 mg/Kg em ratos normais submetidos à HII Regular onde verificamos que houve uma piora do quadro hipoglicêmico e tendência a desenvolver convulsão. Portanto, a dose de glutamina dipeptídeo em humanos submetidos a tratamento por insulina deve ser objeto de estudo, pois há a possibilidade de interação sinergística da glutamina dipeptídeo com a insulina. Ainda de forma importante devemos considerar que o exercício físico é um potente estímulo para a captação da glicose pelo músculo esquelético e que o exercício físico per se aumenta a sensibilidade do músculo esquelético à ação da insulina. Em situações catabólicas como diabetes não-tratado e exercício físico intenso ou de longa duração pode ocorrer deficiência de L-glutamina. Em nutrição clínica enteral e nutrição no esporte o uso da glutamina dipeptídeo tem sido crescente e fornecido uma via alternativa não invasiva para aumentar o estoque de L-glutamina corporal, o que contribui positivamente na atividade do sistema imunológico e na regeneração de lesões musculares. No entanto, as doses empregadas para melhorar a condição muscular é de 1 a 1,5 g/Kg, ou seja, muito superior a dose máxima recomendada para humanos e as doses onde encontramos efeitos preocupantes com relação a severidade da HII. Considerando que a hipoglicemia é um evento freqüente em indivíduos com diabetes tipo I, que este quadro é alterado pela atividade física, que a suplementação nutricional pode afetar positivamente a resposta a insulina e ao exercício físico, nos propomos no presente estudo a investigar a influência da oferta oral de glutamina dipeptídeo, em diferentes doses, associada ao exercício físico na intensidade e recuperação da HII Regular em ratos diabéticos e não diabéticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Coordenador / Mariana Fachin Milani - Integrante / VANESSA RODRIGUES VILELA - Integrante.

  • 2009 - 2010

    Efeito da administração oral de glicose sobre a cetogênese hepática durante hipoglicemia induzida por insulina (HII), Descrição: Processo 5090/2008-UEM // 8592-FA // Edital 05/2006-FA. Valor Financiado: 9.800,00 reais. Os resultados do DCCT Research Group (1993) e do UKPDS Group (1998) comprovaram que uma insulino-terapia intensiva evita o desenvolvimento de complicações micro e macrovasculares em pacientes diabéticos dos tipos 1 e 2. Porém, a intensificação desta insulinoterapia que apresenta benefícios a longo prazo cria um problema a curto prazo: uma maior freqüência de episódios de hipoglicemia (DAVIS & ALONSO, 2004). Recentemente realizamos estudos de hipoglicemia em modelo de Hipoglicemia Induzida por Insulina (HII) de curto prazo produzido pela injeção intraperitoneal (ip) de insulina (1 U/Kg). Dentro deste contexto devemos considerar que o risco de morte e/ou dano cerebral cria limitações de natureza ética que tornam o estudo desta condição muito limitada em humanos, tornando-se imprescindível seu estudo em modelos experimentais animais (SCHULER & WOOD, 2002). Considerando o amplo uso de glicose como antídoto durante HII, GALENDE (2005) administrou glicose ip 30 min após a administração ip de insulina e observou que a elevação transitória da glicemia prejudica a resposta glicêmica compensatória a partir da oferta de hepática de precursores de glicose; e GAZOLA et al. (2006) demonstraram que a oferta oral de glicose (gavagem) durante HII prejudica a recuperação da glicemia. Além disso, verificamos recentemente que a ação de hormônios contrarreguladores liberados durante a HII mantém e/ou eleva a capacidade glicogenolítica e neoglicogênica do fígado (SOUZA et al., 1994a,b; LOPES et al., 1998; BORBA-MURAD et al., 1999; SOUZA et al., 2001a,b; GAZOLA et al., 2006). Assim, a questão que surge é se esta observação se estende a cetogênese hepática. Em experimentos preliminares realizados em nosso laboratório, nós observamos um aumento da capacidade cetogênica (P < 0.05) a partir do octanoato em fígados de ratos submetidos a HII comparados com fígados de ratos normoglicêmicos. No entanto, o alto custo dos reagentes empregados no processo metodológico de mensuração dos corpos cetônicos limitou-nos a continuidade dos experimentos. Portanto, neste projeto nos propomos a avaliar em fígados provenientes de animais normais e diabéticos submetidos a HII se administração oral de glicose (gavagem) modifica a cetogênese hepática. A metodologia empregada terá por base a técnica de perfusão de fígado in situ na qual ratos machos Wistar sob jejum de 24 horas (GAZOLA et al., 2001; GAZOLA et al., 2002), HII e gavagem com salina ou glicose, serão anestesiados e, em seguida, submetidos a laparotomia, canulação da veia porta e completo dessangramento deste órgão. Uma vez canulado, este órgão sofrerá perfusão com tampão Krebs/Henseleit-bicarbonato oxigenado e aquecido a 37ºC, ao qual será adicionado o octanoato (precursor dos corpos cetônicos). A perfusão será anterógrada, monovascular e em sistema não-recirculante. Amostras serão coletadas para quantificação da produção de acetoacetato e β-hidroxi-butirato. O mesmo procedimento será realizado em ratos previamente diabetizados por administração de aloxana (45 mg/Kg). Nossa expectativa é de que o conjunto de resultados a serem obtidos contribua para a compreensão da participação da cetogênese hepática no processo de contrarregulação glicêmica durante HII, e possa esclarecer o efeito da glicose oral sobre os mecanismos de correção da HII viabilizando o desenvolvimento de outros antídotos além de glicose e glucagon. Uma adequação destes antídotos pode favorecer a inclusão social e econômica dos pacientes diabéticos (3 milhões no Brasil e 200 milhões no mundo).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Coordenador / Roberto Barbosa Bazotte - Integrante / Sebastião Gazola - Integrante / Maria Montserrat Dias Pedrosa Furlan - Integrante / Rosângela Fernades Garcia - Integrante / Franciele Moreno - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2010

    ESTUDO COMPARATIVO DOS EFEITOS DO PEPTÍDEO 1 SEMELHANTE AO GLUCAGON (GLP-1) E GLUCAGON NA REGULAÇÃO DA GLICEMIA:ESTUDOS IN VIVO E EM FÍGADO IN SITU., Descrição: O diabetes tipo 2 (DBT 2) é a manifestação clínica de anormalidades metabólicas (particularmente hiperglicemia) envolvendo múltiplos órgãos e vias hormonais que prejudicam a habilidade corporal de manter a homeostase da glicose. A disfunção das células beta-pancreáticas associada à resistência a insulina, resposta exarcebada do glucagon e obesidade são amplamente reconhecidas como os defeitos principais que levam à hiperglicemia crônica, que é o principal causador das complicações que surgem com a evolução do diabetes. Um dos fatores chave na manutenção do balanço normal entre os níveis de insulina e glucagon é a incretina ?glucagon like peptide 1? mais conhecido como GLP 1 e secretada pelo intestino delgado em resposta a ingestão de nutrientes. O efeito incretina exercido por este hormônio é responsável por metade da resposta secretória da insulina após a ingestão de glicose. Em DBT 2 este efeito incretina está marcadamente reduzido mais a resposta insulinotrópica a administração de GLP 1 exógeno é preservada, e isto justifica uma terapia de reposição do GLP 1 para o controle da glicemia. No entanto, o potencial terapêutico do GLP 1 é limitado devido a rápida degradação enzimática resultando em uma meia vida de no máximo 2 min. A exenatida é o primeiro mimético do GLP 1 indicado no tratamento de DBT 2 e disponível no mercado para o uso da população diabética em geral, é resistente a inativação enzimática tornando-a mais estável que o GLP 1, resultando em uma meia vida de 2 h, efeitos detectáveis por até 8 h e potência mil vezes maior que do GLP 1 nativo. Reduz eficientemente a glicemia sem provocar hipoglicemia nem aumentar o peso corporal. No entanto, não se conhece exatamente qual seu efeito sobre as vias metabólicas determinantes da glicorregulação. O fígado, como órgão chave no controle glicêmico é rico em receptores de glucagon; no entanto, a exenatida apresenta afinidade por este receptor e pode exercer um efeito glucagon-like indesejável em pacientes portadores de DBT 2, ou seja, piora do quadro hiperglicêmico. Estudos in vivo (administração i.p. dos fármacos em ratos sob jejum noturno e acompanhamento da glicemia por um período de cinco horas) e em perfusão de fígado in situ (com tampão Krebs/Henseleit-bicarbonato, pH 7,4, saturado com a mistura carbogênica em sistema aberto não-recirculante) com exenatida e glucagon serão realizados com o intuito de contribuir com a caracterização glicorregulatória da exenatida e distinção dos efeitos da exenatida e do glucagon. Nossa expectativa é de que os resultados a serem obtidos contribuam para a compreensão do processo glicorregulatório decorrente da utilização da exenatida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Coordenador / JULIO CESAR EGGER - Integrante.

  • 2007 - 2010

    Avaliação do Desenvolvimento Corporal e Parâmetros Plasmáticos de Ratos Wistar sob Restrição Alimentar, Descrição: Desnutrição é um termo que indica ingestão insuficiente ou inadequada de nutrientes em relação às necessidades corporais mínimas. Estudar a desnutrição em condições controladas de laboratório, utilizando animais experimentais de fácil manipulação, é uma ferramenta indispensável para conhecer as relações diretas entre a desnutrição (tipo, grau e duração) e os vários sistemas corporais. O objetivo deste projeto é avaliar o desenvolvimento corporal e parâmetros plasmáticos de ratos Wistar (Rattus norvegicus) machos submetidos a desnutrição por restrição alimentar durante e/ou após a lactação, com ou sem realimentação. Para isso, estão previstos cinco grupos experimentais, a serem acompanhados desde o nascimento até os 90 dias de idade: grupo controle, com ninhada normal (6 filhotes) durante a lactação e alimentado à vontade após a lactação; grupo restrição, com ninhada expandida (12 filhotes) na lactação e alimento reduzido em 50% após a lactação; grupo restrição/lactação, com ninhada expandida durante a lactação e alimentação à vontade após o desmame, grupo restrição/pós-lactação, com ninhada normal na lactação e alimentação reduzida em 50% após o desmame, e grupo restrição/realimentação, com ninhada expandida na lactação, alimento reduzido em 50% até os 60 dias de idade e alimentação à vontade por mais 30 dias. Aos 90 dias, os animais serão sacrificados e os seguintes órgãos e tecidos serão removidos, pesados e mensurados: fígado, intestino delgado, gordura abdominal, gônadas e músculo esquelético. Amostras de sangue serão coletadas para determinação dos níveis plasmáticos de glicose, triglicerídeos, uréia e proteínas plasmáticas. Os resultados obtidos deverão demonstrar como o período de restrição alimentar (lactação e/ou pós-lactação) interfere nos parâmetros avaliados; e como a realimentação após a restrição alimentar modifica os parâmetros avaliados... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Integrante / Maria Monteserrat Dias Pedrosa Furlan - Coordenador.

  • 2007 - 2009

    Efeito da administração intra-gástrica de glicose sobre a neoglicogênese e cetogênse hepática durante HII., Descrição: Processo 11595/2007 // Edital 09/2007 - PPG/UEM. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Integrante / Rosângela Fernandes Garcia - Coordenador / Maria Montserrat Dias Pedrosa Furlan - Integrante.

  • 2006 - 2010

    Administracão de glicerol, L-lactato e piruvato na recuperacão da hipoglicemia induzida por insulina (HII), de curto e longo prazo, em ratos em jejum., Descrição: Considerando que o fígado desempenha papel central na contra-regulação da glicemia e tendo como perspectiva o fornecimento de subsídios para a compreensão da participação da neoglicogênese hepática no trabalho metabólico para correção da hipoglicemia, estabelecemos em nosso laboratório um modelo de HII obtido por meio da administração intra-peritoneal de insulina. Em ratos submetidos a jejum alimentar de 6 horas e a HII, a perfusão de fígado in situ com concentrações saturantes de aminoácidos, resultou em aumento da capacidade neoglicogênica; e a administração i.p. dosmesmos, isolados ou combinados, resultou em recuperação da glicemia. Interessante foram as observações de que o nível sérico dos precursores neoglicogênicos endógenos encontravam-se reduzidos ou iguais aos do controle, e de que a administração i.p. de glicose não recupera a glicemia, pelo contrário tende a reduzí-la agravando ainda mais o quadro hipoglicêmico. Considerando a importância clínica desses resultados e o intuito de descartar por completo a participação da glicogenólise e avaliar a participação real da neoglicogênese hepática nos processos acima descritos, nós resolvemos aprimorar estes resultados realizando experimentos com ratos submetidos a HII e J-24. Esses resultados demonstraram, em diferentes tempos de jejum e em diferentes condições metabólicas, que a administração oral de precursores aminoácidos de glicose em vez de glicose é mais eficiente na recuperação de HII, e que há maior capacidade e eficiência hepática a partir da L-alanina. Dando continuidade a estes experimentos e considerando que a HII altera as concentracões fisiológicas dos precursores não aminoácidos de glicose a proposta deste projeto visa analisar o efeito oral e intraperitoneal dos mesmos sobre a recuperacão da glicemia e neoglicogênese hepática em perfusão de fígado in situ.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Coordenador / Roberto Barbosa Bazotte - Integrante / Rosângela Fernandes Garcia - Integrante / Helenton Christian Barrena - Integrante / Maria Montserrat Dias Pedrosa Furlan - Integrante.

  • 2000 - 2001

    Efeito da suplementacão com L- e DL-carnitina sobre o metabolismo hepático: perfusão de fígado e hepatócitos isolados, Descrição: A L-carnitina (LC) é uma betaína endógena de ampla distribuicão nos tecidos animais cuja funcão é translocar ácidos graxos de cadeia longa ativados para dentro da matriz mitocondrial onde sofrem beta-oxidacão. A LC é a forma biologicamente ativa sintetizada pelos organismos vivos e o isômero D (DC) seu inibidor competitivo. No Brasil, vem-se utilizando a mistura racêmica de carnitina (DLC) como suplemento nutricional à LC, devido ao seu baixo custo. Nós testamos o efeito crônico da carnitina sobre o metabolismo intermediário do fígado e toxicidade a amônia em ratos adultos submetidos a jejum de 24 horas. A suplementacão com LC ou DLC, em ratos, aumenta a ureogênese e a neoglicogênese hepática a partir da L-glutamina 5 mM, mas, reduz ambas a partir da L-alanina 5 mM. Apesar da captacão de amônia a partir de NH4Cl 1 mM ser maior nos grupos suplementados com LC e DLC, a ureogênese a partir da amônia se encontra reduzida em aproximadamente 50% nos grupos suplementados. Esses resultados sugerem que a suplementacão altera de forma diferente a catabolizacão de diferentes aminoácidos. Neste caso, pode ser que a LC e a DLC aumentem a capacidade de aminacão de alfa-ceto-ácidos no fígado e/ou alterem a taxa de proteólise hepática. Apesar da LC e a DLC apresentarem os mesmos efeitos sobre o metabolismo energético hepático a partir da amônia e de aminoácidos, somente a LC fornece protecão contra intoxicacão pela amônia (DL50). Portanto, efeitos extra-hepáticos devem estar envolvidos neste efeito protetor. Além disso, em vista dos efeitos significativos da carnitina sobre o metabolismo hepático a suplementacão na ausência de deficiência de LC não pode ser recomendada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vilma Aparecida Ferreira de Godoi - Coordenador / Roberto Barbosa Bazotte - Integrante / Daniel Meneguello Limeira - Integrante / Sebastião Gazola - Integrante / Rose Mari Marques Dias - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Maringá, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Fisiológicas. , Avenida Colombo, 5790, Zona 7, 87020900 - Maringá, PR - Brasil, Telefone: (44) 30114698, Ramal: 4698, Fax: (44) 30111379, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2013 - Atual

    Universidade Estadual de Maringá

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2005 - 2013

    Universidade Estadual de Maringá

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1999 - 2005

    Universidade Estadual de Maringá

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1996 - 1999

    Universidade Estadual de Maringá

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor auxiliar, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 08/2018

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FISIOLOGIA HUMANA

    • 08/2018

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FISIOLOGIA HUMANA

    • 08/2016

      Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Celular), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, REGULAÇÃO DO METABOLISMO HEPÁTICO DA GLICOSE, ÉTICA E LEGISLAÇÃO NA EXPERIMENTAÇÃO ANIMAL

    • 07/2016

      Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FISIOLOGIA HUMANA

    • 06/2016

      Ensino, Ciências Fisiológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, ÉTICA E LEGISLAÇÃO NA EXPERIMENTAÇÃO HUMANA E ANIMAL, ZONEAMENTO METABÓLICO DO FÍGADO

    • 08/2015

      Ensino, Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiologicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, FISIOLOGIA II - SISTEMA DIGESTÓRIO, CONTROLE NEURO-ENDÓCRINO DO METABOLISMO ENERGÉTICO EM DIFERENTES CONDIÇÕES METABÓLICAS, ZONEAMENTO METABÓLICO DO FÍGADO, ETICA E LEGISLAÇÃO NA EXPERIMENTAÇÃO HUMANA E ANIMAL

    • 03/2014

      Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Celular), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, MEMBRANAS BIOLÓGICAS, METABOLISMO HEPÁTICO DA GLICOSE, ÉTICA E LEGISLAÇÃO NA EXPERIMENTAÇÃO ANIMAL

    • 03/2006

      Ensino, Funcionamento do Organismo Humano no Contexto Inte, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, CONTROLE MOTOR, METABOLISMO ENERGÉTICO, MECANISMOS DE CORREÇÃO DA HIPOGLICEMIA INDUZIDA POR INSULINA

    • 03/2006

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIOFÍSICA E FISIOLOGIA HUMANA E ANIMAL COMPARADA (CIÊNCIAS BIOLÓGICAS)

    • 03/2001

      Ensino, Educacão Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FISIOLOGIA GERAL E DO ESFORÇO

    • 03/1997

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas, .,Linhas de pesquisa

    • 02/2013 - 02/2017

      Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, .,Cargo ou função, MEMBRO TITULAR DO COMITÊ DE ÉTICA EM EXPERIMENTAÇÃO ANIMAL NA UEM - PORTARIA Nº 090/2013.

    • 06/2013 - 06/2015

      Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, .,Cargo ou função, REPRESENTANTE DO DEPARTAMENTO NO COU - CONSELHO UNIVERSITÁRIO - PORTARIA Nº 477/2013.

    • 10/2006 - 12/2007

      Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, .,Cargo ou função, CHEFE DA DIVISÃO DE ESTÁGIOS - DIRETORIA DE GRADUAÇÃO - PRÓ-REITORIA DE ENSINO.

    • 03/1996 - 07/2002

      Extensão universitária , Centro de Ciências Biológicas, .,Atividade de extensão realizada, CIC - Apoio ao Desenvolvimento de Atividades em Ciências Morfofisiológicas.

  • 1995 - 1996

    Universidade Estadual do Oeste do Paraná

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor auxiliar, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1995 - 1995

    Universidade Estadual do Oeste do Paraná

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor auxiliar, Carga horária: 40

  • 1990 - 1990

    Universidade Estadual do Oeste do Paraná

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor auxiliar, Carga horária: 40

    Atividades

    • 06/1995 - 02/1996

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, embriologia, histologia

    • 03/1995 - 05/1995

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, histologia, embriologia

    • 03/1990 - 12/1990

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular, Genética e Evolucão, Biofísica, Zoologia de Invertebrados