Tirzah Braz Petta
Doutora em Biologia Molecular e Genética do Câncer pela Universidade Paris XI (Orsay/França) e pela Faculdade de Medicina do Kremlin-Bicêtre (Paris/França), com pesquisas desenvolvidas no Instituto Gustave Roussy.
Professora adjunto no Departamento de Biologia Celular e Genética da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, onde coordena o grupo de pesquisa em Oncologia Molecular. É coordenadora adjunto do Núcleo de Genômica da UFRN.
Docente/orientadora nos Programas de Pós-Graduação em Bioquímica, Bioinformática, Ciências Atenção a Saúde da Mulher.
Pesquisadora no Departamento de Patologia da University of Southern California, Estados Unidos.
Pesquisadora associada ao Karolinska Institute, Suecia.
Tem experiência em Genomica do Cancer, Resposta a Danos do DNA, Genética Humana e Médica, Aconselhamento Genético, Diagnóstico Molecular e Pesquisa Translacional em Oncologia.
Informações coletadas do Lattes em 04/07/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Cancerologia, biologia celular e genética
2004 - 2008
Université Paris-Sud 11
Título: Human DNA polymerase iota participates in repair of oxidative DNA damage
Orientador: Patricia Kannouche
Bolsista do(a): Association pour la recherche contre le cancer, ARC, França. Palavras-chave: genética; Instabilidade Genética; DNA polimerase translesional; Danos oxidativos do DNA; Xeroderma pigmentosum- Variant.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Mestrado em DEA em Cancerologia
2003 - 2004
Université Paris-Sud 11
Título: Study of DNA polymerase iota in the participation of UV- mutagenesis in human cells, Ano de Obtenção: 2004
Orientador: Alain Sarasin e Anne Stary
Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
Graduação em Ciências Biológicas
1998 - 2002
Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Título: Estudo do potencial mutagenico e/ou genotóxico do Óleo de Coco Saponificado
Orientador: Lucymara Fassarela Agnez Lima
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2010 - 2015
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Enfermagem / Subárea: ONCOLOGIA. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Formação complementar
2010 -
Programa de Treinamento em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 25h). , Novartis Oncology, NOVARTIS, Brasil.
2017 - 2017
DNA repair: tumor development and therapeutic response. (Carga horária: 20h). , American Association for Cancer Research, AACR, Estados Unidos.
2014 - 2014
Treinamento Operacional e de Aplicações IonTorrent. (Carga horária: 24h). , Life Technologies Foundation, Life Technologie, Estados Unidos.
2010 - 2010
Prog. de Treinam. e Asses. de Centros de Pesq. Cli. (Carga horária: 20h). , Research Pharmaceutical Service, RPS, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Réplication, Instabilité Génétique et Cancer. (Carga horária: 20h). , Institut Curie, CURIE, França.
2003 - 2003
Extensão universitária em IV Escola Franco Brasileira. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2003 - 2003
Como as vitaminas e minerais podem contribuir. (Carga horária: 8h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.
1998 - 2003
DALF. (Carga horária: 480h). , Alliance Française, AF, Brasil.
2001 - 2001
Estratégia para obtenção de novos farmacos. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - São Paulo, SBPC, Brasil.
2001 - 2001
Epidemiologia molecular e o Câncer. (Carga horária: 8h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.
2000 - 2000
Técnicas de Genética Molecular. (Carga horária: 9h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cancerologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
Organização de eventos
ARAUJO DE MELO, J T ; Batistuzzo de Medeiros, S.R. ; AGNEZ-LIMA, LUCYMARA FASSARELLA ; PETTA, T. B. . ENGENE_ Encontro de genética do Nordeste. 2018. (Congresso).
PETTA, T. B. ; Timóteo, A R S ; LANDIVAR, J. . I Jornada de Aconselhamento Genético do RN. 2017. (Outro).
PETTA, T. B. . II Curso de Atualização em genética Humana. 2016. (Outro).
PETTA, T. B. . I Curso de Atualização em Genética Humana. 2014. (Outro).
LIRA, G. ; Moura ; Pascoto ; PETTA, T. B. . III Congresso da Liga. 2013. (Congresso).
PETTA, T. B. ; MATIAS, M.O . Natal Breast Cancer Conference. 2012. (Congresso).
PETTA, T. B. ; Moura ; Pinto . II Congresso da Liga contra o Câncer. 2011. (Congresso).
PETTA, T. B. ; MATIAS, M.O . Natal Breast Cancer Conference. 2010. (Congresso).
EMERENCIANO, K. A. C. ; MATIAS, M.O ; PETTA, T. B. ; Pinto ; Pascoto ; Moura . I Congresso da Liga- 60 anos de luta. 2009. (Congresso).
PETTA, T. B. . I Forum Potiguar de biossegurança e avanços tecnológicos. 2001. (Congresso).
D'Oliveira Araujo ; PETTA, T. B. . I° Simposio Agua e Qualidade de Vida- Aqua Millennium. 1999. (Congresso).
Participação em eventos
11th Annual Clinical Cancer Genetics and Genomics Conference | From Precision Medicine to Precision Prevention: Joining Forces Across the Spectrum of Care. 2023. (Simpósio).
DNA Damage, Mutation and Cancer Gordon Research Conference. 2022. (Simpósio).
Southern California Center for Latino Health Research Showcase. 2022. (Oficina).
AACR Annual Meeting 2019. Identifcation of individuals with colonic polyposis in a highly inbred region. 2019. (Congresso).
2018 International Congress of Genetics. Aconselhamento genético em oncologia no Brasil: realidade e perspectivas. 2018. (Congresso).
31ª JORNADA DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA DO RIO GRANDE DO NORTE.Testes genéticos para diagnóstico e prognóstico em cânceres ginecológicos. 2018. (Simpósio).
NEXT FRONTIERS TO CURE CANCER 2018.. ESTUDO DA ASSINATURA MUTACIONAL EM CÂNCER DE BEXIGA. 2018. (Congresso).
XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. ESTUDO DA ASSINATURA MUTACIONAL EM CÂNCER DE BEXIGA. 2018. (Congresso).
Translational Cancer Medicine. Characterization of p53-HDM2 inhibitor in Nucleotide Excision Repair deficient cell line. 2017. (Congresso).
V Congresso da Liga contra o Câncer. Minicurso sobre imunologia de tumores. 2017. (Congresso).
XIII congresso da Mutagen Brasil. Letalidade Sintética no tratamento oncológico. 2017. (Congresso).
Câncer de Mama: Avanços e Perspectivas. Alterações genético-hereditárias de moderada penetrância. 2016. (Congresso).
DNA repair tumor development and therapeutic response. The identification of germline mutations in DNA repair genes in Brazilian individuals at-risk for hereditary breast cancer. 2016. (Congresso).
XIV Simpósio do Centro de Biociências.Diagnóstico molecular em oncologia: atualidade e perspectivas. 2016. (Simpósio).
I curso teórico-prático de toxicidade genética.Mutações sob o ponto de vista clínico. 2015. (Oficina).
IV congresso da Liga contra o Câncer. Aconselhamento genético em câncer. 2015. (Congresso).
V Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica. Diagnóstico laboratorial molecular de deficiências intelectuais. 2015. (Congresso).
60 Congresso Brasileiro de Genética. Molecular diagnosis of inherited breast cancer: beyond BRCA1 and BRCA2. 2014. (Congresso).
Simpósio Internacional- Câncer de mama Avanços e Perspectivas.Molecular diagnosis of inherited breast cancer: beyond BRCA1 and BRCA2. 2014. (Simpósio).
11th INTERNATIONAL CONFERENCE ON ENVIRONMENTAL MUTAGENS. Mutation prospecting in breast cancer: a new method to identify mutations in suscetibility genes. 2013. (Congresso).
Simpósio Internacional Câncer de Mama.Prospecção de novas mutações em genes associados ao câncer de mama hereditário. 2013. (Simpósio).
V Meeting in Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis, V FARM-DNA,. 2013. (Simpósio).
FIP Centennial Congress. Cytotoxicity assay for stearylamine-containing nanoemulsion intended to carry pDNA. 2012. (Congresso).
II Congresso da Liga contra o câncer. Diagnóstico em Oncologia- Biologia Molecular. 2012. (Congresso).
II Congresso FAPERN. Estabelecimento de uma rede de aconselhamento genético para detecção precoce do câncer de mama hereditário. 2012. (Congresso).
II Congresso FAPERN. Estudo da frequencia de tumores de mama caracterizados como triplo negativo entre mulheres jovens e menopausadas no Estado do RN. 2012. (Congresso).
Natal Breast Cancer Conference. 2012. (Congresso).
Natal Breast Cancer Conference. Tratamento de radiodermite com placa de hidrocoloide em paciente com câncer de mama. 2012. (Congresso).
57 Congresso Brasileiro de Genética. hMsh2-hMsh6 complex, mono-ubiquitinated PCNA and Pol eta in response to oxidative DNA damage in human cells. 2011. (Congresso).
57 Congresso Brasileiro de Genética. 2011. (Congresso).
III Simpósio Internacional de Genética Clínica da UFRN.Genética do câncer de mama e projeto de aconselhamento genético na Liga. 2011. (Simpósio).
International Workshop in genomic health and human disease. Role of XPC in the localization of APE in human cells. 2011. (Congresso).
Projeto- Em busca de novos talentos para a ciência: uma intervenção no Ensino Público.Engenharia genética e Biotecnologia: manipulando o DNA, modificando o futuro.. 2011. (Simpósio).
I Seminário sobre Propriedade intelectual e Inovação na Indústria Farmacêutica. 2010. (Seminário).
Natal Breast Cancer Conference. Identificação de fatores genéticos e preditivos do câncer de mama. 2010. (Congresso).
Clube da Mama. 2009. (Encontro).
I Congresso da Liga contra o câncer. Aspectos biológicos e aconselhamento genético no câncer de mama. 2009. (Congresso).
I Fórum de Pesquisa em Genética Clínica. 2009. (Simpósio).
IV Meeting in Fundamental Aspects of DNA repair and Mutagenesis. Novel role of specialised DNA polymerases eta and iota in the response to oxidative damage.. 2009. (Congresso).
XVI Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. 2009. (Congresso).
Journée Juenues Chercheurs de l'ARC.l'ADN polymérase iota protège les cellules humaines contre les dommages oxydatifs. 2008. (Encontro).
XXe Colloque de l'Institut de Formation Supérieure BioMédicale. 2008. (Simpósio).
4th RTN (European training network).Implication of DNA polymerase iota in oxidative repair in human cells. 2007. (Simpósio).
7e Colloquia des 3R. Translesion DNA polymerase iota participates in the cellular response to oxidative stress. 2007. (Congresso).
Journées Scientifiques de l?Ecole Doctorale de Cancérologie.Implication of DNA polymerase iota in oxidative repair in human cells. 2007. (Encontro).
3rd RTN (European training network).Characterisation of human DNA polymerase iota in human cells. 2006. (Simpósio).
Meeting on DNA Repair: from Molecular Mechanism to Human Disease. Characterisation of the specialised DNA polymerase iota in human cell. 2006. (Congresso).
6e Colloquia des 3R. Study of DNA polymerase iota in the participation of UV- mutagenesis in human cells. 2005. (Congresso).
4th International Conference on Environnemental Mutagens in Human Populations. Genotoxicity induced by Saponified Coconut Oil (SCO) surfactant in prokaryote systems. 2003. (Congresso).
XIII Congresso de Iniciaçao Cientifica da UFRN. Analise do potencial mutagenico do Oleo de Coco Saponificado (OCS). 2002. (Congresso).
53a Reuniao Anual da SBPC. 2001. (Simpósio).
V Congresso da SBMCTA. Ensaio genotoxico do Oleo de Coco Saponificado utilizando o SOS Cromoteste. 2001. (Congresso).
XII Congresso de Iniciação cientifica da UFRN. Ensaio Genotoxico do Oleo de Coco Saponificado utilizando o SOS cromoteste. 2001. (Congresso).
15th Encontro de Genética do Nordeste (ENGENE).Estudo da possivel açao genotoxica e mutagenica do Oleo de Coco Saponificado. 2000. (Encontro).
46° Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).
XI Congresso de Iniciaçao Cientifica da UFRN. Estudo da possivel açao genotoxica e mutagenica do Oleo de Coco Saponificado. 2000. (Congresso).
I° Simposio Agua e Qualidades de Vida- Aqua Millennium. 1999. (Simpósio).
IX Encontro Regional dos Estudantes de Biologia do Nordeste. 1999. (Encontro).
X Congresso de Iniciaçao Cientifica da UFRN. Detecçao de rotavirus nas fezes de crianças com diarréia aguda. 1999. (Congresso).
50a Reuniao Anual da SBPC. 1998. (Simpósio).
Participação em bancas
OLIVEIRA, R. P.; MOREIRA, S. M. G.;PETTA, T. B.. AVALIAÇÃO DA GENOTOXICIDADE E DO POTENCIAL OSTEOGÊNICO DE POLISSACARÍDEOS SULFATADOS DE ALGAS MARINHAS. 2017. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
SILBIGER, V. N.;PETTA, T. B.. POLIMORFISMOS E EXPRESSÃO DE RNAm DO TREML4 EM LEUCÓCITOS DE PACIENTES COM DOENÇA ARTERIAL CORONARIANA. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PETTA, T. B.; Batistuzzo de Medeiros, S.R.; COUTINHO, L. G.. Análise do estresse oxidativo e morte celular por material particulado da queima da Amazônia e compostos isolados. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PETTA, T. B.; Do Egito; MAGALHAES, N. S. S.. Produção e avaliação de nanoemulsão catiônica como possível vetor não-viral para pIRES2-EGFP. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Lucymara Fassarela Agnez-Lima;PETTA, T. B.; Machado CR. Análise das mudanças no perfil protéico durante o estresse oxidativo in vivo e atuação da muty-glicosilase em respostas celulares. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PETTA, T. B.; Saffi, J. Relação entre as vias de reparo de quebras duplas e excisão de nucleotídeos em resposta às lesões induzidas por inibidores de topoisomerase 2. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
TEIXEIRA, L. A. K.; FORTUNATO, R. S.; BLOISE, F. F.; COSTA, V. M. C.;PETTA, T. B.. O papel da TSH na alteração da homeostase redox e instabilidade genômica no tecido mamário. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
REZENDE, A. A.; FERREIRA, L. C.;PETTA, T. B.. Associação de polimorfismos do gene IRF6 em pacientes com fendas orais não-sindromicas. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
MENCK, CARLOS FREDERICO MARTINS; NETTO, L. E. S.; OKAMOTO, O. K.; SOUZA-PINTO, NADJA CRISTHINA DE;PETTA, T. B.. Efeitos da luz UVA em células de pacientes com Xeroderma Pigmentosum Variante. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.
PETTA, T. B.; AMARAL, V. S.; MARTINS, D. R. A.; CALCAGNO, D. Q.; Moura. Identificação e caracterização molecular de mutações germinativas em individuos com síndrome de câncer de mama e ovário hereditário. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PETTA, T. B.; AGNEZ-LIMA, LUCYMARA FASSARELA;FONTES, FABRÍCIA LIMA. INIBIÇÃO DA FUNÇÃO REDOX DE APE1/REF-1 E SUA INFLUÊNCIA NO MECANISMO DE REPARO DE DNA E REGULAÇÃO TRANSCRICIONAL EM UM MODELO DE ESTIMULAÇÃO INFLAMATÓRIA. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PETTA, T. B.; LAGE, C. A. S.; SCORTECCI, K. C.; GALHARDO, R. S.. Requerimentos genéticos da síntese translesão dos adutos de Benzo[a]pireno. 2015. Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
MARANHAO, T. M. O.;PETTA, T. B.; CARVALHO, M. G. F.; FERNANDES NETO, A. P.; CAMPOS, A. L. P. S.. Emissão de radiação eletromagnética não ionizante na cidade do Natal. 2015. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
MENCK, C. F.;PETTA, T. B.; Saffi, J; Chammas R. Papel das proteínas XPD e DNA polimerase eta nas respostas de células humanas a danos no genoma. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Medicina) - Universidade de São Paulo.
Lucymara Fassarela Agnez-Lima;UCHOA, A. F.; Costa, MR; De Castro, CMMB;PETTA, T. B.. Análise proteômica do hipocampo cerebral de ratos infectados com meningite pneumocócica em resposta à terapia adjuvante com vitamina B6. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Lucymara Fassarela Agnez-Lima; Saffi, J;PETTA, T. B.; De Souza, SJ; VALLINOTO, A. C. R.. Análise do efeito de polimorfismos não-sinônimos em genes de reparo de DNA da via BER na resposta inflamatória da Meningite.. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação- RENORBIO) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PETTA, T. B.; Lucymara Fassarela Agnez-Lima; JERONIMO, S. M. B.; Machado CR. Estudo do papel da proteína de reparo de DNA APE1/Ref-1 sobre a resposta inflamatória na meningite bacteriana. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação- RENORBIO) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PETTA, T. B.; Uchoa, A R; Bessa, K. Identificação de genes em Chromobacterium violaceum relacionados à resposta ao estresse. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação- RENORBIO) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PETTA, T. B.; De Souza, SJ; MOREIRA, S. M. G.. O papel da via de reparo por excisão de nucleotídeos na resposta celular ao estresse oxidativo e o emprego de células progenitoras neurais e neurônios no estudo da Síndrome de Cockayne. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PETTA, T. B.; Batistuzzo de Medeiros, S.R.. CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA DO MATERIAL PARTICULADO E AVALIAÇÃO DO RISCO OCUPACIONAL E MECANISMOS MOLECULARES ASSOCIADOS A QUEIMA ARTESANAL DA CASTANHA DE CAJU. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PETTA, T. B.; OLIVEIRA, R. P.; THEODORO, R. O.. Requerimentos genéticos da síntese translesão dos adutos de Benzo[a]pireno. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Lucymara Fassarela Agnez-Lima; De Souza, SJ;PETTA, T. B.. O papel da proteína de ligação ao RNA Musashi-1 na radioresistência e sobrevivência de células de glioblastoma. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
SILVA JUNIOR, A. A.; PEDROSA, M. F. F.;PETTA, T. B.. Avaliação de nanoemulsão catiônica como vetor não-viral para terapia gênica cutânea. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Ferrari, M; Giordani, RB;PETTA, T. B.. Sistema microemulsionado contendo sinvastatina e seus efeitos na prevenção de distúrbios graves na coagulação provocados por sepse. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
UCHOA, A. F.; FIGUEIRA, L. G. A.;PETTA, T. B.. AVALIAÇÃO DO CARÁTER PRÓ-OXIDANTE DA VIOLACEÍNA EM CULTURA DE CÉLULAS. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
UCHOA, A. F.; Lucymara Fassarela Agnez-Lima; MARTINS, D. R. A.;PETTA, T. B.. Proteômica comparativa de linhagens celulares humanas expostas a estresse oxidativo induzido por riboflavina fotossensibilizada. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
OLIVEIRA, R. P.;PETTA, T. B.. AVALIAÇÃO DO PAPEL DAS VIAS NER E BER NO DESENVOLVIMENTO DE FENÓTIPOS NEURODEGENERATIVOS NOS MODELOS TRANSGÊNICOS DE CAENORHABDITIS ELEGANS PARA A DOENÇA DE HUNTINGTON. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
PETTA, T. B.. II Congresso da Liga- Avaliadora de pôsteres. 2012. Liga contra o Câncer.
PETTA, T. B.; Moura; Pinto; OLIVEIRA, T.C.A; Medeiros, Lélia. II Congresso da Liga- Comissão científica. 2012. Liga contra o Câncer.
PETTA, T. B.. Parecerista ad hoc do Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS. 2009. Ministério da Saúde.
PETTA, T. B.. Comitê de Ética em Pesquisa. 2009. Liga contra o Câncer.
Comissão julgadora das bancas
EGITO, EST. Estudo do potencial mutagênico e/ou genotóxico do óleo de coco saponificado (OCS).. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
EGITO, EST; LIMA, Lucymara Fassarela Agnez. Estudo do potencial mutagênico e/ou genotóxico do óleo de coco saponificado (OCS). 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Batistuzzo de Medeiros, S.R.EGITO, E. S. T.LIMA, Lucymara Fassarella Agnez. Avaliação Preliminart do Potencial Genotóxico e/ou Mutagênico do Tensoativo Aniônico Óleo de Côco Saponificado. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
AGNEZ-LIMA, L. F.EGITO, Eryvaldo Socrates Tabosa DoMEDEIROS, Silvia Regina Batistuzzo de. Análise genotóxica do óleo de coco saponificado. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Orientou
Multi-omic characterization of uterine leiomyosarcoma and definition of novel biomarkers for diagnosis and therapy; Início: 2020; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
RASTREAMENTO DE MUTAÇÕES SOMÁTICAS E GERMINATIVAS NOS GENES BRCA1/2 EM PACIENTES DIAGNOSTICADOS COM CÂNCER DE OVÁRIO NO RIO GRANDE DO NORTE; 2020; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS APLICADAS À SAÚDE DA MULHER) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Estudo do perfil de moléculas do plasma por bioespectroscopia de pacientes com alto risco de câncer hereditário; 2017; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Análise dos polimorfismos Arg194Trp e Arg399Gln no gene de reparo de DNA XRCC1 em pacientes com meningite bacteriana; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Tirzah Braz Petta;
Análise da Expressão e Regulação de APE1/Ref-1 Induzidas pelo Peróxido de Hidrogênio (H2O2) e Riboflavina Fotossensibilizada em Células de Mamíferos; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Tirzah Braz Petta;
Estudo genético epidemiológico de polimorfismos relacionados com metabolismo nutricional e desempenho físico; 2019; Tese (Doutorado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Prospecção de novas mutações germinativas associadas com câncer de mama hereditário; 2011; Tese (Doutorado em Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Estudo do Papel da Proteína XPC na Regulação da Localização Celular de APE1; 2010; Tese (Doutorado em Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Tirzah Braz Petta;
Avaliação de indicadores clínicos e do impacto do Aconselhamento Genético em Oncologia no RN; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Estudo da incidência e prevalência da radiodermite em pacientes com câncer de cabeça e pescoço ou de mama e sua correlação com polimorfismo genético; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em PIBIC) - Liga Norte Riograndense Contra o Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Organização do banco de dados de Doenças Raras na MEJC; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Análise do perfil epidemiológico de pacientes jovens com câncer de mama; 2019; Iniciação Científica - Liga contra o Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Utilização da espectroscopia como novo parâmetro de rastreamento em pacientes com variantes alélicas do CYP2D6 diagnosticadas com câncer de mama; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Estudo retrospectivo epidemiológico de carcinoma de pênis no Rio Grande do Norte; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Biomarcadores em câncer de mama triplo negativo; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tirzah Braz Petta;
A aplicação de bioespectroscopia e análise multivariada no rastreamento de câncer de colo de útero; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Genotipagem do alelo 4 de CYP2D6 em mulheres em uso do tamoxifeno; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Rastreamento de mutações germinativas relacionadas com câncer hereditário; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Estudo da assinatura mutacional no subtipo molecular GU em câncer de bexiga; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Estudo da incidência e prevalência da radiodermite em pacientes oncológicos e sua correlação com polimorfismos genéticos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em PIBIC) - Liga Norte Riograndense Contra o Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Estudo da incidência e prevalência da radiodermite em pacientes com câncer de cabeça e pescoço ou de mama e sua correlação com polimorfismo genético; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em PIBIC) - Liga Norte Riograndense Contra o Câncer; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Guimarães; Estudo prospectivo das pacientes com câncer de ovário em uma unidade de referência do RN; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em PIBIC) - Liga Norte Riograndense Contra o Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Estudo prospectivo das pacientes com câncer de ovário em uma unidade de referência do RN; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em PIBIC) - Liga Norte Riograndense Contra o Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Câncer de Pulmão: Perfil dos Pacientes Atendidos Pela LNRCC; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em PIBIC) - Liga Norte Riograndense Contra o Câncer, Liga contra o Câncer; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Estudo da mutagenese UV de proteinas recombinantes mutantes da polimerase eta; 2007; Orientação de outra natureza - Institut Gustave-Roussy; Orientador: Tirzah Braz Petta;
Foi orientado por
2012; Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito;
Análise genotóxica do óleo de côco saponificado; 2003; 34 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Lucymara Fassarella Agnez Lima;
Avaliação do potencial genotóxico do óleo de coco saponificado; 2001; 15 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucymara Fassarella Agnez Lima;
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ARAUJO DE MELO, J T ; Brandão, J A ; Silva, A E ; TIMOTEO, A. R. S ; PETTA, T. B. ; Lucymara Fassarela Agnez-Lima . Efeitos Citotóxicos Induzidos pela Riboflavina Fotossensibilizada em Células Humanas Proficientes e Deficientes em Reparo de DNA. In: SBPC- Ciências do Mar: Herança para o Futuro, 2010, Natal. SBPC- Ciências do Mar: Herança para o Futuro, 2010.
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Brandão, J A ; ARAUJO DE MELO, J T ; Silva, A E ; LAJUS, TBP ; Lucymara Fassarela Agnez-Lima . Análise da Citotoxicidade Induzida pelo Peróxido de Hidrogênio (H2O2) em Células de Mamíferos Proficientes e Deficientes em Reparo de DNA.. In: VIII Simpósio do Centro de Biociências, 2009, Natal. VIII Simpósio do Centro de Biociências, 2009.
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ARAUJO DE MELO, J T ; Brandão, J A ; Silva, A E ; OLIVEIRA, A. H. S ; TIMOTEO, A. R. S ; PETTA, T. B. ; Lucymara Fassarela Agnez-Lima . CYTOTOXIC EFFECTS INDUCED BY HYDROGEN PEROXIDE AND PHOTOSENSITIZED RIBOFLAVIN IN HUMAN CELLS PROFICIENT AND DEFICIENT IN NER. In: IX Congresso Brasileiro da SBMCTA, 2009, Ouro Preto. IX Congresso Brasileiro da SBMCTA, 2009.
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PETTA, T. B. ; Anastasia Zlatanou ; Emmanuelle Despras ; Alain Sarasin ; Akira Yasui ; Patricia Kannouche . L'ADN polymérase iota protège les cellules humaines contre les dommages oxydatifs. In: Journée Juenues Chercheurs de l'ARC, 2008, Paris. 12e Journée ARC Jeunes Chercheurs. Paris, 2008. v. 12. p. 3-3.
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PETTA, T. B. ; Alain Sarasin ; Patricia Kannouche . L'ADN polymérase trnaslésionelle iota participe à la réponse cellulaire suite à un stress oxydatif. In: Journées scientifiques de l'école doctorale de cancérologie, 2007, Roscoff. Ecole Doctorale de Cancérologie, 2007. v. 1. p. 10-10.
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PETTA, T. B. ; Batistuzzo ; Lucymara Fassarela Agnez-Lima . Ensaio genotoxico do Óleo de Coco Saponificado utilizando o SOS Cromoteste. In: V congresso da Sociedade Brasileira de Mutagenese, Carcinogenese e Teratogenese Ambiental (SBMCTA), 2001, Gramado. Mutagênese 2001-Novos horizontes na Proteçao à vida, 2001. v. 1. p. 109-109.
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PETTA, T. B. ; Lucymara Fassarela Agnez-Lima . Estudo do potencial mutagênico e/ou genotóxico do Óleo de Coco Saponificado. In: XV Encontro de Genética do Nordeste, 2000, Fortaleza. XV Encontro de Genética do Nordeste, 2000.
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MAIA, RAUL ; KOKARAKI, GEORGIA ; SOUZA, JORGE E. ; CARLSON, JOSEPH W. ; PETTA, TIRZAH B. . Abstract 5005: PSMB9/LMP2 as a controversial diagnostic biomarker for uterine leiomyosarcoma. Cancer Research , 2022.
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LAJUS, TIRZAH BRAZ PETTA . Moderate-risk mutations in hereditary breast cancer. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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LAJUS, TIRZAH BRAZ PETTA . Diagnóstico Molecular em Oncologia: Atualidade e Perspectivas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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LAJUS, TBP . Genética do Câncer e Fatores Relacionados. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAJUS, TBP . Abordagem Molecular e Hereditariedade do Câncer de Mama. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAJUS, TBP . Tecnologias aplicadas ao diagnóstico de doenças genéticas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAJUS, TBP . Diagnóstico molecular em Deficiência Intelectual. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAJUS, TBP . Mutações sob o ponto de vista clínico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAJUS, TBP . Diagnóstico molecular: como solicitar. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAJUS, TBP . Aconselhamento genético em câncer de mama hereditário. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Timóteo, A R S ; MATIAS, M.O ; AQUINO, M. A. A. ; Lucymara Fassarela Agnez-Lima ; WALSH, T. ; KING, M. C. ; LAJUS, TBP . Molecular diagnosis of inherited breast cancer: beyond BRCA1 and BRCA2. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAJUS, TBP . Mecanismo de ação de terapias oncológicas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAJUS, TBP . Futuro da Oncologia Molecular: Diagnóstico e terapia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAJUS, TBP . Identificação de mutações germinativas em pacientes com câncer de mama no Nordeste brasileiro. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAJUS, TBP . Estabelecimento de uma rede de aconselhamento genético para detecção precoce do câncer de mama hereditário. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAJUS, TBP . Estudo da freqüência de tumores de mama caracterizados como triplo negativo entre mulheres jovens e menopausadas no Estado do Rio Grande do Norte.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAJUS, TBP . Biologia Molecular do Câncer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAJUS, TBP . Genética do câncer de mama e projeto de aconselhamento genético na Liga. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAJUS, TBP . A novel pathway involving hMsh-2Msh6 complex, monoubiquitinated PCNA and Pol eta in response to oxidative DNA damage in human cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LAJUS, TBP . Mesa redonda: Diagnóstico em Oncologia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Braz-Petta, Tirzah . Aspectos biológicos e aconselhamento genético no câncer de mama. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Braz-Petta, Tirzah . Novel role of specialised DNA polymerases eta and iota in the response to oxidative damage in human cells. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Braz-Petta, Tirzah . Identificação dos fatores genéticos e preditivos do câncer de mama. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PETTA, T. B. ; Anastasia Zlatanou ; Alain Sarasin ; Patricia Kannouche . Implication of DNA polymerase iota in oxidative repair in human cells. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PETTA, T. B. ; Anastasia Zlatanou ; Alain Sarasin ; Patricia Kannouche . Implication of DNA polymerase iota in oxidative repair in human cells. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PETTA, T. B. ; Anastasia Zlatanou ; Alain Sarasin ; Akira Yasui ; Patricia Kannouche . Characterisation of human DNA polymerase iota in human cells. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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PETTA, T. B. ; Lucymara Fassarela Agnez-Lima . Ensaio genotoxico do Oleo de Coco Saponificado utilizando o SOS Cromoteste. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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PETTA, T. B. . Rota Virus detection in child with acute Diarrhoea. 1999. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Outras produções
LAJUS, TBP . Implementação do Plano Nacional de Atenção Integral às Doenças Raras. 2014.
Lajus, Tirzah . Programa Xeque-Mate. 2011.
Lajus, Tirzah . Mal que passa de mãe para filha. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Lajus, Tirzah . Premiada por trabalho na Liga. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Lajus, Tirzah . A rotina de uma jovem mãe cientista. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Lajus, Tirzah . Jovem pesquisadora da UFRN e da LNRCC ganha o prêmio de mulher cientista. 2011. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
Lajus, Tirzah . Prêmio Mulher cientista será entregue pela Governadora. 2011. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
Braz-Petta, Tirzah . Qual é a sua Tese?. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Lajus, Tirzah . Câncer de mama também atinge homens. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Braz-Petta, Tirzah . Técnicas utilizadas para estudar instabilidade genética em células humanas. 2011. .
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
Using Spatial Transcriptomics to Explore the Tumor Microenvironment in Endometrial Cancer in young Hispanic/Latina patients, Descrição: Hispanics are the fastest-growing group in the US and currently account for about 18% of the total population and 40% of the population in California. There are significant and enduring health disparities present in endometrial cancer (EC), the most common gynaecologic malignancy in developing countries. In the USA, EC is the fourth most common cancer in women, with rising incidence and reduced survival. EC incidence has increased at a disproportionate rate in young Hispanic/Latin (H/L) women, jeopardizing their fertility. Cancer statistics from 2019, show an increase of 3.9% in the Annual Percent Change (APC), representing cancer with the most increase in this population. It is estimated that 25% of women will be diagnosed before menopause, prior to completion of fertility desires. The standard treatment for FIGO 1 EC consists of hysterectomy which precludes future fertility, thus, conservative treatment with hormones, such as progestins, has been safely used as a fertility-sparing approach for women with early-stage EC. Hormonal therapy (HT) initial response rates are commonly reported between 60% and 80% (responder) and recurrence rates are between 25% and 40% (non-responder). The non-responder patient will be referred for a hysterectomy, reflecting the negative impact of impaired fertility on patients? mental health and quality of life. Disparity in outcome persists even when controlled for access to care and stage at presentation and has been attributed to differences in tumor subtypes or gene expression profiles. There is emerging evidence that the tumor microenvironment (TME) may contribute to the racial disparities in outcome. The dynamic between cancer cells, non-cancerous cells and other components of TME dictates the growth and invasiveness of tumors. In the era of personalized oncology and rationalized targeting of the TME, race should clearly be taken into account as a major determinant of TME composition. To analyze the impact of the TME in EC of young non-responders H/L patients to HT, we will use single cell technology with Visium Spatial Gene Expression FFPE Cytassis, from 10X Genomics. We are proposing a pilot research project that will use new research technologies focused on characterizing the TME in EC. We believe the results will contribute to understanding racial differences in patient outcomes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / Joseph Woodward Carlson - Integrante / MAIA FALCÃO, RAUL - Integrante.
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2021 - Atual
Multi-omic characterization of uterine leiomyosarcoma and definition of novel biomarkers for diagnosis and therapy, Descrição: Emerging data indicates that CGR, with the formation of neochromosomes and ecDNA, play a role in chemotherapy resistance and malignancy of human sarcomas, by mechanisms which are as yet poorly understood. Thus, the proposed project will use innovative multi-omics methods, ex vivo modeling and a mature well annotated LMS cohort to elucidate mechanisms of chemotherapy resistance and malignancy in these tumors. Our group will use innovative -omics methods, including hybrid long and short read whole genome sequencing (HRWGS), transcriptomics and proteogenomics, to investigate and develop novel hypothesis regarding the biology of leiomyosarcomas and the role of chromothripsis. By combining and integrating these -omics methods we will be able to develop and evaluate biologic questions in an exploratory fashion.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Integrante / JORGE ESTEFANO SANTANA DE SOUZA - Integrante / Joseph Woodward Carlson - Coordenador.
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2020 - Atual
Rastreamento de mutações somáticas e germinativas nos genes BRCA1/2 em pacientes diagnosticados com câncer de ovário no Rio Grande do Norte, Descrição: O presente estudo propõe identificar variantes patogênicas nos genes BRCA associadas ao câncer em 104 das pacientes diagnosticadas com câncer de ovário, tratadas na Liga Norte-riograndense Contra o Câncer entre os anos de 2007 a 2017, por meio da realização de um estudo pioneiro de genotipagem no Rio Grande do Norte, contribuindo, assim, não somente para a caracterização do perfil clínico, frequência e prevalência de mutações somáticas e germinativas em BRCA1/2, como também auxiliar no delineamento de estratégias para redução de risco ao câncer, a partir do aconselhamento genético e desenvolvimento de uma abordagem clínica viável para o diagnóstico precoce de CO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / Lucymara Fassarela Agnez-Lima - Integrante / Daniella Regina Arantes Martins - Integrante / Joseph Woodward Carlson - Integrante / Jessica Dayanna Landivar Coutinho - Integrante.
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2018 - 2020
Estudo genético epidemiológico de polimorfismos relacionados com metabolismo nutricional e desempenho físico, Descrição: A nutrigenética é uma ciência que investiga a associação dos genes à resposta de cada indivíduo à ingestão de nutrientes. A utilização da informação sobre a predisposição genética na definição de um planejamento nutricional deve ser integrada com a informação das características físicas (ex: idade, gênero, índice de massa muscular, etc.) e com a informação comportamental (ex: hábitos alimentares, atividade física, etc.). Desde 2017, nós do Núcleo de Genômica (NUGEN/UFRN) oferecemos testes em nutrigenética e fitness. Estes testes genéticos são realizados em parceria com o Laboratório da HeartGenetics, que analisa o DNA extraído de uma amostra de saliva, com o objetivo de avaliar variantes genéticas que de uma forma determinante, estão associados à nutrição, controle de peso e performance física. O resultado obtido, designado de perfil genético, é único para cada indivíduo e pode contribuir de forma determinante para a elaboração de um planejamento nutricional personalizado. Nós oferecemos como prestação de serviço, assim o paciente paga por isso, e para tal nosso projeto está cadastrado na FUNPEC. No Termo de Consentimento, que vai juntamente com a amostra, o paciente tem a opção de disponibilizar as informações para pesquisas, de forma anônima. Desta forma, estamos submetendo o presente projeto ao Comitê de Ética da UFRN para explorar esses dados em pesquisas que irão gerar dissertações de mestrado e tese de doutorado. Esta pesquisa genética epidemiológica é pioneira no Rio Grande do Norte e no Nordeste e desta forma estará auxiliando na compreensão do perfil genético de nossa população.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / AGNEZ-LIMA, LUCYMARA FASSARELA - Integrante / DE SOUZA TIMOTEO, ANA RAFAELA - Integrante.
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2018 - Atual
Genética Potiguar, Descrição: As anomalias congênitas são a mais importante causa de mortalidade perinatal e infantil em países desenvolvidos e de problemas de saúde nas crianças sobreviventes. Em países com problemas socioeconômicos importantes, a real incidência não é conhecida e a população afetada carece de centros de referências que possam acolher e minimizar seu sofrimento. Além disso, a subnotificação decorrente de inúmeros fatores, que vão da própria carência populacional ao desconhecimento dos gestores políticos, só contribui para agravar a situação dessa parcela relevante da população. Segundo o DATASUS, no Brasil, no período de 1980 a 1997, e no RN, a partir do ano de 2000, com a melhora dos indicadores de saúde ocorrida, as condições geneticamente determinadas se destacaram, com as anomalias congênitas (incluindo as anormalidades cromossômicas) superando a diarreia e as infecções respiratórias, passando a ser a segunda causa de mortalidade infantil, o que ressalta a necessidade da inclusão de estratégias específicas para as políticas em saúde pública (Brasil. Ministério da Saúde 2013). O único Serviço de referência no RN para pacientes com DR é o Centro Especializado em Reabilitação III (CER), que possui limitada capacidade de investigação diagnóstica, dependendo de que os pacientes sejam referenciados a outros Estados, para realização de análises mais específicas, mesmo que tecnicamente simples. Uma investigação sobre princípios genéticos, com base em teste precisos, que contemple e faça a diferenciação entre os diversos grupos étnicos pode ajudar a entender as diferentes dinâmicas sócio-históricas, o processo de miscigenação desses grupos no RN e suas doenças genéticas, preenchendo uma enorme lacuna no que diz respeito à consanguinidade dos potiguares. Nós iremos realizar o georreferenciamento das comunidades com pacientes portadores de doenças raras; Levantamento dos dados epidemiológicos, geográficos, antropológicos e clínicos através da anamnese inicial; Realizar coleta de sangue dos indivíduos cujos quadros clínicos sugiram alguma das condições com diagnóstico complementar passível de ser realizado pelas técnicas propostas neste projeto, como sequenciamento de DNA por NGS em plataforma ION TORRENT. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / Ana Rafaela de Souza Timóteo - Integrante / AGNEZ-LIMA, LUCYMARA FASSARELA - Integrante / João Ivanildo da Costa Ferreira Neri - Integrante.
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2018 - Atual
Oncologia de precisão utilizando banco de dados- Genômica do câncer, Descrição: Na última década o conhecimento sobre a genômica do câncer avançou acentuadamente, e nos últimos anos, achados provenientes das ciências básicas foram incorporados à clínica, impactando significativamente o diagnóstico e o tratamento do paciente oncológico e permitindo a prática da oncologia personalizada ou oncologia de precisão. A compreensão da biologia molecular do câncer e da oncologia de precisão é hoje fundamental para um tratamento personalizado e melhora do prognóstico. Antes da oncologia de precisão, a maioria dos pacientes com um tipo específico de câncer e estadiamento recebiam o mesmo tratamento. No entanto, os médicos observaram que alguns pacientes respondiam bem a alguns tratamentos, enquanto outros não tão bem. Com o crescimento do conhecimento genético, os pesquisadores descobriram que as diferenças genéticas nos pessoas e seus tumores explicavam muito dessas diferentes respostas ao tratamento. Embora um paciente com câncer possa receber um esquema de tratamento convencional, como a cirurgia para a retirada do tumor, o médico também pode recomendar algum tipo de tratamento personalizado. Os tratamentos individuais para o câncer podem ser oferecidos como parte ativa do tratamento ou como parte de um estudo clínico. A terapia alvo visa genes, proteínas ou tecidos cancerosos específicos que contribuem para o crescimento do câncer. Para alguns tipos de câncer, como câncer de mama, câncer colorretal, tumor estromal gastrointestinal (GIST), câncer de rim, câncer de pulmão, melanoma, mieloma múltiplo, alguns tipos de leucemia e linfoma, e alguns tipos de cânceres infantis já existem medicamentos alvo disponíveis. Mas, certamente, a terapia alvo depende de descobrir se o tumor tem o alvo específico. Isto é geralmente verificado testando uma amostra do tumor obtida através de uma biópsia ou durante a cirurgia. Para que isso ocorra, é necessário entendermos a constituição genômica mais frequente de tumores e associar estas informações com informações biológicas do tumor e do paciente. Atualmente, podemos fazer isso utilizando banco de dados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / Kannouche, PatriciaL. - Integrante / TIMOTEO, ANA RAFAELA DE SOUZA - Integrante / AGNEZ-LIMA, LUCYMARA FASSARELA - Integrante / Douglas Felipe de Lima Silva - Integrante / JORGE ESTEFANO SANTANA DE SOUZA - Integrante.
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2017 - 2019
Estudo do impacto de polimorfismos genéticos na resposta terapeutica oncológica, Descrição: O câncer de mama, dentre as neoplasias malignas, tem sido o responsável pelos maiores índices de mortalidade no mundo. Entre os tratamentos disponíveis para o câncer de mama, está a utilização de hormônios. Entre esses fármacos, encontra-se o tamoxifeno (TMX). Esse medicamento pode ser utilizado em pacientes na pré e pós-menopausa e age ligando-se ao receptor tumoral para estradiol, competindo, assim, com esse hormônio. Existem efeitos colaterais ao uso do tamoxifeno como fogachos, retenção hídrica, amenorreia, alteração do ciclo menstrual, corrimento vaginal, sangramento vaginal, câncer do colo uterino, náusea, perda de peso, mudança de humor, depressão, fraqueza e faringite. No entanto a terapêutica adjuvante do câncer de mama com TMX está associada à maior sobrevida livre de doença e, possivelmente, à sobrevida global, além da redução do câncer de mama contralateral. A resposta clínica ao TMX varia de paciente para paciente e aproximadamente 35% das pacientes com câncer de mama receptor estrogênio positivo não respondem ao uso do tamoxifeno. A atividade farmacológica do TMX depende da sua bioativação pelo citocromo P450 2D6. Os resultados clínicos da terapia com TMX são influenciados por diversos fatores, incluindo o genótipo metabolizador CYP2D6, aderência ao tratamento e o uso de comedicações inibidoras, como os antidepressivos. As variações alélicas que alteram a atividade da enzima do citocromo CYP2D6 afetam a resposta ao TMX modulando o seu metabolismo. Embora a associação entre os polimorfismos do CYP2D6 e a recorrência do câncer de mama em pacientes em uso do tamoxifeno tenha sido relatada, existe pouca evidência sobre a associação entre esses polimorfismos e efeitos adversos ao TMX. Portanto, nosso objetivo é genotipar as pacientes atendidas na Liga contra o Câncer com diagnóstico de câncer de mama receptor de estrogênio positivo, de qualquer idade e que aceite participar do estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / Edilmar Moura - Integrante / Ana Rafaela de Souza Timóteo - Integrante / AGNEZ-LIMA, LUCYMARA FASSARELA - Integrante / Gabriel Coelho Cruz - Integrante.
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2016 - 2020
Calculadora de risco para câncer hereditário, Descrição: A síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário acomete em torno de 15% das mulheres diagnosticadas com câncer, que tem como característica tumores agressivos e prognóstico reservado. Essa fração da população precisa de acompanhamento médico específico, baseado em protocoles clínicos. Para diagnosticar se a paciente tem síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário ela precisa fazer um teste genético baseado em sequenciamento genômico. Hoje estuda-se 8 genes além dos genes BRCA1 e BRCA2. Esses testes são caros e devem ser aplicados de forma correta. As informações genéticas acerca dessa síndrome são muito complexas, pois requer conhecimento prévio de genética humana e molecular. Portanto, muito médicos desconhecem os fatores etiológicos e não se sentem seguros para solicitar o teste genético. Aqui no RN, a Liga contra o Câncer oferece um serviço de aconselhamento genético que atende pacientes encaminhados por oncologistas, ginecologistas, radioterapeutas e mastologistas. Porém, mais de um terço dos pacientes encaminhados não tem indicação para realizar o teste genético. Isso se deve ao fato dos médicos desconhecerem todos os critérios para cálculo do risco de pacientes oncológicos para síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário. O objetivo desse projeto é desenvolver um aplicativo interativo que calcule o risco do paciente para síndrome hereditária e que forneça informações sobre quais genes devem ser testados e onde realizar esses testes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / TIMOTEO, ANA RAFAELA DE SOUZA - Integrante / JORGE ESTEFANO SANTANA DE SOUZA - Integrante / Juliana Florinda de Mendonça Rêgo - Integrante.
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2015 - Atual
Rastreamento de mutações germinativas relacionadas com câncer hereditário, Projeto certificado pela empresa Liga Norte Riograndense Contra o Câncer em 18/11/2015., Descrição: Síndromes hereditárias incluídas nesse estudo: Melanoma Familial, Câncer de mama e/ou ovário hereditário, Câncer colorretal, HNPCC ou Síndrome de Lynch, Câncer gástrico difuso hereditário. O serviço de Aconselhamento Genético oferecido pela Liga servirá para detectar famílias de alto risco da população Norte-Riograndense a desenvolver câncer, por apresentar histórico familiar. A execução de testes genéticos para a detecção de mutações germinativas em genes que causam propensão ao câncer de mama é de alto custo, por isso, um dos objetivos deste projeto é oferecer para todos os pacientes indicados a oportunidade de realizar esse teste. A LIGA é uma Instituição que recebe grande parte de seus recursos pelo SUS e por isso não tem, hoje em dia, capital de giro para financiar o Aconselhamento Genético em 100%. Por este motivo, uma parceria estabelecida entre a Liga e a UFRN permitiu que o sequenciamento seja realizado no Laboratório de Biologia Molecular e Genômica da UFRN.O paciente será encaminhado pelo médico responsável para o serviço de Aconselhamento Genético, que é uma consulta multidisciplinar feita por um geneticista, psicólogo e oncologista. Em seguida será avaliado se o paciente tem critério de inclusão para ser testado. Caso tenha, o paciente assinará o TCLE e será submetido a coleta de 5 mL de sangue periférico. O resultado será comunicado ao médico antes de ser comunicado ao paciente, nos casos positivos para mutação germinativa, a equipe de AG participará da mesa redonda da especialidade do câncer do paciente e será discutido acompanhamento e conduta médica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / Teresa Cristina Andrade de Oliveira - Integrante / Maciel de Oliveira Matias - Integrante / TIMOTEO, ANA RAFAELA DE SOUZA - Integrante / AGNEZ-LIMA, LUCYMARA FASSARELA - Integrante / Jéssica Landivar - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Norte - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2014 - 2018
Study of new mechanisms to potentiate targeted cancer therapy, Projeto certificado pela empresa Liga Norte Riograndense Contra o Câncer em 11/02/2016., Descrição: Estudo em parceria com a empresa farmaceutica Novartis Oncology com objetivo de testar moléculas em estudo de Fase II em modelos de linhagem humana in vitro deficiente em vias de reparo de DNA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / Jenifer Saffi - Integrante / Ana Rafaela de Souza Timóteo - Integrante / Douglas Felipe de Lima Silva - Integrante.
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2011 - 2015
Levantamento e monitoramento do potencial do agente carcinógeno radônio no solos, nas águas e nas habitações de alguns municípios norteriograndense: a radiação natural e o risco de câncer, Descrição: Esta proposta de pesquisa foi formulada seguindo as diretrizes do Projeto #454 do Programa Internacional de Correlação Geológica (IGCP-UNESCO), criado no ano 2000, intitulado "Geologia Médica e do Projeto Internacional do Radônio da Organização Mundial de Saúde (PIR-OMS) criado em Janeiro de 2005. O projeto visa estudar alguns fatores geo-ambientais e suas relações com a mutagenese: i) a concentração radioativa do Radônio nos solos, na atmosfera de habitações, e nas águas, a partir de medições ativas-passivas deste gás, respectivamente através de emanômetro portátil e de dosímetros sólidos do tipo eletrete , ii) a radiação regional superficial, através de espectrômetros de partícula alfa e radiação gama, iii) a ocorrência de alterações genéticas na população dos municípios referidos anteriormente, iv) o potencial genotóxico/mutagênico presente nas águas dos municípios citados, v) as concentrações de elementos traços e ultratraços radioativos (U, Th e Ra) e não-radioativos (demais metais) em matrizes ambientais, obtidas por ICP-MS e AAS. Com base nestes dados obter-se-á o Mapa de Risco Potencial em Radônio, a dose media anual de radioatividade recebida pela população, a identificação de agentes mutagênicos, e as correlações epidemiológicas desses agentes com a indução de mutações genéticas e carcinogênicas na população dos municípios pesquisados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Integrante / Reinaldo Antonio Petta - Coordenador / Thomas Ferreira da Costa Campos - Integrante.
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2011 - 2013
Estudo epidemiológico, clínico e genético da radiodermite em pacientes com câncer de cabeça e pescoço e de mama, Descrição: A radioterapia é uma modalidade de tratamento oncológico que utiliza radiação ionizante atuando sobre o ácido desoxirribonucléico (DNA) das células, impedindo-as de se multiplicarem (morte reprodutiva) e/ou induzindo sua morte direta por apoptose. A irradiação da pele leva um complexo modelo de lesão tecidual e recrutamento de células inflamatórias, envolvendo dano da camada basal celular da epiderme, das células endoteliais e componentes vasculares. Em até 30% dos pacientes com complicações induzidas pela radioterapia, as reações de pele ocorrem devido aos fatores relacionados às técnicas de tratamento radioterápico e a fatores específicos dos pacientes. Alguns fatores, portanto, podem predispor o indivíduo a alterar sua capacidade de cicatrização e, assim contribuir com o aparecimento de radiodermites e, sobretudo, da sua gravidade. No entanto, não há uma explanação clara a respeito da gravidade dessas reações que podem ser encontradas na maioria dos pacientes, fato que tem apontado para a radiossensibilidade de componentes genéticos, fatores de predisposição para o aumento das reações de pele induzidas pela radioterapia. Polimorfismos em genes envolvidos no reparo do DNA, inflamação e cicatrização, poderiam determinar a susceptibilidade individual ao aparecimento da radiodermite. Porém ainda não está claro o motivo pelo qual alguns pacientes desenvolvem radiodermite e outros não. O aprimoramento constante da radioterapia no tratamento do câncer através de seus avanços tecnológicos e técnicas de radiação permitiram que a radiação ionizante adquirisse maior poder de penetração, os feixes de radiação focassem melhor o tumor com preservação de tecidos saudáveis adjacentes e mobilização do indivíduo para a aplicação fosse melhorada. A técnica de tratamento com intensidade modulada (IMRT) foi desenvolvida para reduzir os efeitos adversos, a toxicidade em tecidos saudáveis, bem como a severidade dos efeitos na pele. Apesar das técnicas modernas de radioterapia, 87% das. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / Maciel de Oliveira Matias - Integrante / Patricia Pascoto - Integrante / Edilmar Moura - Integrante / Ana Rafaela de Souza Timóteo - Integrante / Jéssica de Melo Fernandes Gonçalves - Integrante / Raphaela Azevedo de Medeiros - Integrante / Suianny Karla de Oliveira Macedo - Integrante.
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2010 - 2014
3R do DNA: reparo, replicação e recombinação, Descrição: Rede formada no ambito do edital PROCAD-CAPES, envolvendo pesquisadores da UFRN, USP e UFRGS com o objetivo de estudar mecanismos relacionados a integridade genômica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Integrante / Lucymara Fassarela Agnez-Lima - Coordenador / Silvia R Medeiros Batistuzzo - Integrante / Julliane Tamara Araujo de Melo - Integrante / Silva, A E - Integrante / Ana Rafaela de Souza Timóteo - Integrante.
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2010 - 2014
Avaliação em diagnóstico do agente carcinogênico radônio nos solos, águas e atmosfera de habitação e de trabalho na região de equador e parelhas ? RN: o risco de malignidade associado à radiação natural, Descrição: Envolve pesquisadores do Depto de Geologia da UFRN, CNEN (Rio) e Depto de Biociências da UFRN. Tem seu foco na área de Geologia Médica, ? ciência que afirma que a saúde dos seres vivos está relacionada com as ciências geológicas ? ao nível de prevenção de doenças, e com uma equipe multidisciplinar ? geólogos, biólogos moleculares e médicos especializados em saúde coletiva e epidemiologia. Dentro desta pesquisa, se direciona um trabalho para a Radioatividade Natural, nomeadamente o agente carcinogênico radônio ? o agente cancerígeno nível 1 para o ser humano. Pondo em prática a triplica acadêmica 'Ensino, Pesquisa e Extensão'. É um projeto que tem financiamento do CNPq.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Integrante / Reinaldo Antonio Petta - Coordenador / Thomas Ferreira da Costa Campos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2014
Avaliação e monitoramento de radioatividade natural relacionada à presença de radônios e seus descendentes em áreas de extração de petróleo, Descrição: O projeto de pesquisa baseia-se na premissa de que existe uma correlação intrínseca entre os materiais e processos radiológicos com a saúde do homem e o meio ambiente, e visa contribuir com a identificação de determinantes ativos e passivos que se correlacionam com a saúde dos funcionários da Petrobrás e das populações que habitam em torno das áreas de exploração de petróleo na Bacia Potiguar, através da avaliação e monitoramento do agente carcinogênico radônio nos solos, águas, plantas e atmosfera (in-door e out-door). O objetivo deste trabalho é realizar o levantamento radoniométrico, através de amostragem emanométrica (ativa e passiva) do gás radônio em áreas de perfuração de poços (nos gases de solos, nas águas superficiais e subterrâneas, na atmosfera de instalações fechadas e abertas, e nas plataformas), e do radioativo ambiental superficial (no campo, nas habitações e outros locais de trabalho). Áreas estas que englobem os principais sítios de exploração da Petrobrás no RN, com a finalidade de se realizar em um primeiro momento a avaliação da distribuição da radioatividade nos referidos compartimentos ambientais, e posteriormente, em um segundo momento, fornecer subsídios à empresa para a gestão de saúde pública e ambiental e a prevenção de doenças relacionadas à radioatividade. Pretende realizar uma avaliação das exposições a radioatividade natural que os trabalhadores envolvidos nas ações de exploração e produção de petróleo (E&P) podem estar sujeitos, avaliando-se as doses equivalentes e propondo ações que levem à redução das doses ocupacionais resultantes de exposições à radiação ionizante proveniente do gás radônio e seus descendentes, em operações onshore e offshore na Bacia Potiguar (RN), atendendo assim às recomendações da Agência Internacional de Energia Atômica, em sua publicação Safety Series 115, (IAEA, 1996).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Integrante / Reinaldo Antonio Petta - Coordenador / Thomas Ferreira da Costa Campos - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
Estudo da variabilidade genética de genes da via de reparo por excisão de base na suscetibilidade ao câncer de mama no Nordeste brasileiro., Descrição: A relação entre estresse oxidativo e câncer tem sido objeto de intenso debate, principalmente pelo fato de que células cancerosas possuem elevados níveis do estresse oxidativo em relação às células normais (Pervaiz et al., 2004; Powis et al., 1997). Nas últimas décadas o estresse oxidativo tem sido associado tanto na etiologia como no tratamento do câncer, como os novos inibidores da proteína do BER, PARP. Variações genéticas em genes de reparo do DNA são apontadas como moduladores da capacidade de reparo do DNA e são assim relacionadas ao risco de desenvolvimento do câncer (Spitz et al., 2003). Genes envolvidos no reparo de DNA são bons candidatos como genes de baixa penetrância que poderiam modificar a susceptibilidade ao câncer de mama, sendo os polimorfismos tipo SNP (Single Nucleotide Polymorphisms) uma das alterações mais significativas nesses genes. Diversos estudos sugerem que o câncer de mama é iniciado pela indução de mutações somáticas através do acúmulo de erros no reparo por excisão base (BER) de sítios abásicos induzidos pelo estrógeno. Os estrogênios induzem tumores em animais de laboratórios e estão associados com o câncer da mama e do útero em humanos. Em relação ao papel que os estrogênios têm no desenvolvimento do câncer, podemos observar a formação dos adutos de DNA pelos metabólicos estrogênicos eletrofílicos reativos e a formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) devido aos estrogênios, o que leva a alterações indiretas do DNA, por ação desses agentes oxidantes. Assim, temos um DNA geneticamente e genomicamente mutante devido aos estrogênios. Há vários tipos de alterações indiretas do DNA: a) Alterações que são causadas pela indução oxidante dos estrogênios, tais como as bases de DNA oxidadas e quebra das cadeias de DNA; b) Formação de adutos de DNA devido a aldeídos reativos, que provém de lípidos hidroperóxidos (Cavalieri et al., 2000). O objetivo deste trabalho é investigar, em um grupo de mulheres do estado do Rio Grande do Norte (est. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / Lucymara Fassarela Agnez-Lima - Integrante / Silvia R Medeiros Batistuzzo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2014
Estabelecimento de uma rede de Aconselhamento Genético no Estado do Rio Grande do Norte para detecção precoce do câncer de mama hereditário, Descrição: No Brasil, o câncer de mama é o câncer que mais causa mortes entre as mulheres. O número de novos casos de câncer de mama no Brasil em 2008 foi de 49.400, e em 2009 existe um risco estimado de 51 casos a cada 100 mil mulheres (Fonte: INCA). O câncer de mama pode ser hereditário ou esporádico, este último representando cerca de 80% dos casos de câncer de mama. Os genes BRCA1 e BRCA2 (Breast Cancer 1 ou 2) são implicados na formação do câncer de mama hereditário. A incidência do câncer de mama hereditário ocorre de maneira precoce em relação à população geral e por este motivo, portadores de mutação no gene BRCA1 necessitam uma atenção particular, principalmente em mulheres na média de 30 anos. No nosso Estado, os relatos dos casos de câncer de mama pelos mastologistas apontam um crescimento de casos em mulheres pré-menopausa, o que é um forte indício para se acreditar na ocorrência de fatores hereditários. O presente projeto busca a desenvolver um processo de inovação tecnológica em Biologia Molecular do Câncer. O Departamento de Pesquisa da Liga Norte-Riograndense contra o Câncer em parceria com o Laboratório de Biologia Molecular e Genômica da UFRN irão, através deste projeto, desenvolver o diagnóstico biomolecular para detecção de propensão ao câncer de mama hereditário. Este processo faz parte da rede de Aconselhamento Genético que será estabelecido na LIGA para a prevenção, para a detecção precoce, e para a execução de tratamento profilático do câncer de mama hereditário no Estado do RN. Com isso nós estaremos não somente oferecendo um serviço de qualidade para a população como também estaremos estudando a assinatura genética dos pacientes no nosso Estado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / Lucymara Fassarela Agnez-Lima - Integrante / Karla Assunção de Carvalho Emerenciano - Integrante / Maciel de Oliveira Matias - Integrante / Betina Menezes de Albuquerque - Integrante / Patricia Pascoto - Integrante / Ana Rafaela de Souza Timóteo - Integrante / Mary Claire King - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Norte - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
Estudo da freqüência de tumores de mama caracterizados como triplo negativo entre mulheres jovens e menopausadas no Estado do Rio Grande do Norte., Descrição: PROJETO PPSUS. Somente 2 a 5% dos casos de câncer de mama esporádico incidem em mulheres muito jovens (idade 35 anos). Carcinomas mamários invasores que ocorrem em pacientes jovens geralmente apresentam características clínicas e patológicas associadas à doença mais agressiva, com maior risco de recidiva loco-regional e morte do que tumores de mulheres pós-menopausa (com mais de 50 anos). Em mulheres jovens os tumores são de alto grau, com alta fração de proliferação, maior invasão vascular, mais linfonodos comprometidos e maior número de recorrências. Freqüentemente, não expressam receptores hormonais e apresentam taxas de recorrência local e metástases a distância elevadas. Tumores com morfologias semelhantes podem apresentar perfis moleculares diversos, não detectáveis pelo exame histopatológico. Classificação molecular recente dos carcinomas de mama estratificou os tumores em subgrupos de acordo com os perfis de expressão gênica, permitindo predizer a evolução de alguns subtipos de tumores de mama baseado em seu fenótipo molecular. Estudos imunohistoquímicos demonstraram boa correlação com os perfis definidos através de expressão gênica. Hoje em dia o grande desafio da terapia anticancerígena é a especificidade de célula/tecido, ou seja, desenvolver-se uma terapia individualizada para que o tratamento atinja especificamente as células cancerígenas daquele paciente. Quanto maior o número de informações biológicas o paciente fornecer, maiores serão as chances de sucesso na escolha médica sobre o tipo de tratamento contra o câncer. Neste estudo nós iremos analisar a correlação entre o imunofenótipo e as características clínico-patológicas em tumores de mama confrontando a idade de ocorrência destes tumores em mulheres do RN. O nosso objetivo é traçar um perfil dos pacientes que irão necessitar destas análises laboratoriais para ajudar na escolha do tratamento. Estas análises serão realizadas no laboratório de patologia da Liga. Desta forma nós estaremos ajud. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / Lucymara Fassarela Agnez-Lima - Integrante / Marcos Alberto Arruda de Aquino - Integrante / Betina Menezes de Albuquerque - Integrante / Carlos César de Oliveira Ramos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Norte - Auxílio financeiro.
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2004 - 2008
Caracterização da modificação post-traducional por SUMOylação da proteína PCNA em células humanas., Descrição: A proteína PCNA, por ser um fator de replicação, é de grande importância para a aregulação da duplicação do genoma. PCNA pode ser ubiquitinada durante a replicação do DNA, na fase S do ciclo celular. A mono-ubiquitinação de PCNA atua como uma forma de regulação durante a fase S, pois se houver presença de lesões na molécula do DNA, esta modificação post-traducional servirá para sinalizar o dano. O nosso laboratório detectou que PCNA também pode ser SUMOylado em células humanas após UV. Este projeto consiste em caracterizar a importância desta nova forma de regulação do PCNA em células humanas e seu impacto na estabilidade genética.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Integrante / Anastasia Zlatanou - Integrante / Emmanuelle Despras - Integrante / Alain Sarasin - Integrante / Patricia Kannouche - Coordenador., Financiador(es): CNRS/FR2939 - Auxílio financeiro / Institut Gustave-Roussy - Auxílio financeiro.
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2004 - 2008
Estudo da regulação de PCNA após indução de danos no DNA fora da fase S do ciclo celular., Descrição: No modelo celular de levedura, a proteína PCNA pode ser modificada por diversos processos post-traducionais como mono-ubiquitinação, poly-ubiquitinação e SUMOylação. A mono-ubiquitinação ocorre devido à presença de lesões durante a replicação do genoma. Porém em células humanas, estes mecanismos são mais complexos. Nosso laboratório identificou que PCNA pode ser mono-ubiquitinado fora da fase S após estresse oxidativo induzido por peróxido de hidrogênio. Esta é a primeira vez que se observa este mecanismo fora da fase S. O objetivo principal deste projeto é caracterizar este processo, assim como identificar a importância da mono-ubiquitinação de PCNA fora da fase S em células humanas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Integrante / Anastasia Zlatanou - Integrante / Patricia Kannouche - Coordenador., Financiador(es): CNRS/FR2939 - Auxílio financeiro / Institut Gustave-Roussy - Auxílio financeiro.
Projetos de desenvolvimento
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2017 - Atual
Calculadora de Risco para Câncer Hereditário, Descrição: A síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário acomete em torno de 15% das mulheres diagnosticadas com câncer, que tem como característica tumores agressivos e prognóstico reservado. Essa fração da população precisa de acompanhamento médico específico, baseado em protocoles clínicos. Para diagnosticar se a paciente tem síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário ela precisa fazer um teste genético baseado em sequenciamento genômico. Hoje estuda-se 8 genes além dos genes BRCA1 e BRCA2. Esses testes são caros e devem ser aplicados de forma correta. As informações genéticas acerca dessa síndrome são muito complexas, pois requer conhecimento prévio de genética humana e molecular. Portanto, muito médicos desconhecem os fatores etiológicos e não se sentem seguros para solicitar o teste genético. Aqui no RN, a Liga contra o Câncer oferece um serviço de aconselhamento genético que atende pacientes encaminhados por oncologistas, ginecologistas, radioterapeutas e mastologistas. Porém, mais de um terço dos pacientes encaminhados não tem indicação para realizar o teste genético. Isso se deve ao fato dos médicos desconhecerem todos os critérios para cálculo do risco de pacientes oncológicos para síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário. O objetivo desse projeto é desenvolver um aplicativo interativo que calcule o risco do paciente para síndrome hereditária e que forneça informações sobre quais genes devem ser testados e onde realizar esses testes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
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2017 - Atual
Calculadora de Risco para Câncer Hereditário, Descrição: A síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário acomete em torno de 15% das mulheres diagnosticadas com câncer, que tem como característica tumores agressivos e prognóstico reservado. Essa fração da população precisa de acompanhamento médico específico, baseado em protocoles clínicos. Para diagnosticar se a paciente tem síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário ela precisa fazer um teste genético baseado em sequenciamento genômico. Hoje estuda-se 8 genes além dos genes BRCA1 e BRCA2. Esses testes são caros e devem ser aplicados de forma correta. As informações genéticas acerca dessa síndrome são muito complexas, pois requer conhecimento prévio de genética humana e molecular. Portanto, muito médicos desconhecem os fatores etiológicos e não se sentem seguros para solicitar o teste genético. Aqui no RN, a Liga contra o Câncer oferece um serviço de aconselhamento genético que atende pacientes encaminhados por oncologistas, ginecologistas, radioterapeutas e mastologistas. Porém, mais de um terço dos pacientes encaminhados não tem indicação para realizar o teste genético. Isso se deve ao fato dos médicos desconhecerem todos os critérios para cálculo do risco de pacientes oncológicos para síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário. O objetivo desse projeto é desenvolver um aplicativo interativo que calcule o risco do paciente para síndrome hereditária e que forneça informações sobre quais genes devem ser testados e onde realizar esses testes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tirzah Braz Petta Lajus - Coordenador / DE SOUZA, JORGE ESTEFANO SANTANA - Integrante.
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2018 - Atual
Aplicativo de georreferenciamento para identificar Doenças Raras, Descrição: Desenvolvimento de um aplicativo para buscativa de pacientes/famílias com Doenças Raras no RN. Este app será utilizado por agentes de saúde e profissionais do PSF para notificação. Desta forma teremos um banco de dados com esta informação. Em seguida iremos ofertar diagnóstico e aconselhamento genético.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tirzah Braz Petta Lajus - Coordenador / JORGE ESTEFANO SANTANA DE SOUZA - Integrante.
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2017 - Atual
Utilização da espectroscopia como novo parâmetro de rastreamento em pacientes com variantes alélicas do CYP2D6 diagnosticadas com câncer de mama, Descrição: Um dos tratamentos de câncer de mama hormônio-dependente consistem da terapia com o tamoxifeno (TMX), onde seu efeito farmacológico é dependente da bioativação pelo citocromo P450 2D6, apesar do TMX ser considerado padrão ouro no tratamento endócrino, há diversos fatores que influenciam os resultados clínicos dessa terapia, entre elas o genótipo metabolizador CYP2D6. Com isso, a presença de polimorfismos nesse gene altera de forma significativa a terapia medicamentosa surgindo pacientes más metabolizadores, assim como vários estudos apontam, tais variantes alélicas do CYP2D6 codificam enzimas com atividade reduzida ou nula e tendo um pior desfecho clínico quando tratadas com terapia adjuvante com tamoxifeno em comparação às mulheres portadoras de dois alelos com função normal³. A má metabolização do tamoxifeno está envolvida com reações adversas como dores, sudorese excessiva, fogacho, AVC e osteoporose. Assim, muitas mulheres não aderem ao tratamento, que é o uso diário do tamoxifeno sempre no mesmo horário, por 5 anos. A identificação rápida de mulheres que possam não metabolizar bem o tamoxifeno oferece um benefício à essa população. Para isso, visamos validar um método de triagem com o uso da espectroscopia aliada a algoritmos multivariados como forma de constatar alterações no metabolismo do TMX em pacientes com câncer de mama do tipo receptor de estrógeno para então poder oferecer um diagnóstico preciso, rápido e de baixo custo, e assim, viabilizar um bom prognóstico para o tratamento de câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tirzah Braz Petta Lajus - Coordenador / Kassio Michell Gomes de Lima - Integrante.
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2017 - Atual
Calculadora de Risco para Câncer Hereditário, Descrição: A síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário acomete em torno de 15% das mulheres diagnosticadas com câncer, que tem como característica tumores agressivos e prognóstico reservado. Essa fração da população precisa de acompanhamento médico específico, baseado em protocoles clínicos. Para diagnosticar se a paciente tem síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário ela precisa fazer um teste genético baseado em sequenciamento genômico. Hoje estuda-se 8 genes além dos genes BRCA1 e BRCA2. Esses testes são caros e devem ser aplicados de forma correta. As informações genéticas acerca dessa síndrome são muito complexas, pois requer conhecimento prévio de genética humana e molecular. Portanto, muito médicos desconhecem os fatores etiológicos e não se sentem seguros para solicitar o teste genético. Aqui no RN, a Liga contra o Câncer oferece um serviço de aconselhamento genético que atende pacientes encaminhados por oncologistas, ginecologistas, radioterapeutas e mastologistas. Porém, mais de um terço dos pacientes encaminhados não tem indicação para realizar o teste genético. Isso se deve ao fato dos médicos desconhecerem todos os critérios para cálculo do risco de pacientes oncológicos para síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário. O objetivo desse projeto é desenvolver um aplicativo interativo que calcule o risco do paciente para síndrome hereditária e que forneça informações sobre quais genes devem ser testados e onde realizar esses testes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tirzah Braz Petta Lajus - Coordenador / DE SOUZA, JORGE ESTEFANO SANTANA - Integrante.
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2018 - Atual
Aplicativo de georreferenciamento para identificar Doenças Raras, Descrição: Desenvolvimento de um aplicativo para buscativa de pacientes/famílias com Doenças Raras no RN. Este app será utilizado por agentes de saúde e profissionais do PSF para notificação. Desta forma teremos um banco de dados com esta informação. Em seguida iremos ofertar diagnóstico e aconselhamento genético.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tirzah Braz Petta Lajus - Coordenador / JORGE ESTEFANO SANTANA DE SOUZA - Integrante.
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2017 - Atual
Utilização da espectroscopia como novo parâmetro de rastreamento em pacientes com variantes alélicas do CYP2D6 diagnosticadas com câncer de mama, Descrição: Um dos tratamentos de câncer de mama hormônio-dependente consistem da terapia com o tamoxifeno (TMX), onde seu efeito farmacológico é dependente da bioativação pelo citocromo P450 2D6, apesar do TMX ser considerado padrão ouro no tratamento endócrino, há diversos fatores que influenciam os resultados clínicos dessa terapia, entre elas o genótipo metabolizador CYP2D6. Com isso, a presença de polimorfismos nesse gene altera de forma significativa a terapia medicamentosa surgindo pacientes más metabolizadores, assim como vários estudos apontam, tais variantes alélicas do CYP2D6 codificam enzimas com atividade reduzida ou nula e tendo um pior desfecho clínico quando tratadas com terapia adjuvante com tamoxifeno em comparação às mulheres portadoras de dois alelos com função normal. A má metabolização do tamoxifeno está envolvida com reações adversas como dores, sudorese excessiva, fogacho, AVC e osteoporose. Assim, muitas mulheres não aderem ao tratamento, que é o uso diário do tamoxifeno sempre no mesmo horário, por 5 anos. A identificação rápida de mulheres que possam não metabolizar bem o tamoxifeno oferece um benefício à essa população. Para isso, visamos validar um método de triagem com o uso da espectroscopia aliada a algoritmos multivariados como forma de constatar alterações no metabolismo do TMX em pacientes com câncer de mama do tipo receptor de estrógeno para então poder oferecer um diagnóstico preciso, rápido e de baixo custo, e assim, viabilizar um bom prognóstico para o tratamento de câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tirzah Braz Petta Lajus - Coordenador / Kassio Michell Gomes de Lima - Integrante.
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2017 - Atual
Calculadora de Risco para Câncer Hereditário, Descrição: A síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário acomete em torno de 15% das mulheres diagnosticadas com câncer, que tem como característica tumores agressivos e prognóstico reservado. Essa fração da população precisa de acompanhamento médico específico, baseado em protocoles clínicos. Para diagnosticar se a paciente tem síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário ela precisa fazer um teste genético baseado em sequenciamento genômico. Hoje estuda-se 8 genes além dos genes BRCA1 e BRCA2. Esses testes são caros e devem ser aplicados de forma correta. As informações genéticas acerca dessa síndrome são muito complexas, pois requer conhecimento prévio de genética humana e molecular. Portanto, muito médicos desconhecem os fatores etiológicos e não se sentem seguros para solicitar o teste genético. Aqui no RN, a Liga contra o Câncer oferece um serviço de aconselhamento genético que atende pacientes encaminhados por oncologistas, ginecologistas, radioterapeutas e mastologistas. Porém, mais de um terço dos pacientes encaminhados não tem indicação para realizar o teste genético. Isso se deve ao fato dos médicos desconhecerem todos os critérios para cálculo do risco de pacientes oncológicos para síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário. O objetivo desse projeto é desenvolver um aplicativo interativo que calcule o risco do paciente para síndrome hereditária e que forneça informações sobre quais genes devem ser testados e onde realizar esses testes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tirzah Braz Petta Lajus - Coordenador / DE SOUZA, JORGE ESTEFANO SANTANA - Integrante.
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2018 - Atual
Aplicativo de georreferenciamento para identificar Doenças Raras, Descrição: Desenvolvimento de um aplicativo para buscativa de pacientes/famílias com Doenças Raras no RN. Este app será utilizado por agentes de saúde e profissionais do PSF para notificação. Desta forma teremos um banco de dados com esta informação. Em seguida iremos ofertar diagnóstico e aconselhamento genético.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / JORGE ESTEFANO SANTANA DE SOUZA - Integrante.
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2017 - Atual
Utilização da espectroscopia como novo parâmetro de rastreamento em pacientes com variantes alélicas do CYP2D6 diagnosticadas com câncer de mama, Descrição: Um dos tratamentos de câncer de mama hormônio-dependente consistem da terapia com o tamoxifeno (TMX), onde seu efeito farmacológico é dependente da bioativação pelo citocromo P450 2D6, apesar do TMX ser considerado padrão ouro no tratamento endócrino, há diversos fatores que influenciam os resultados clínicos dessa terapia, entre elas o genótipo metabolizador CYP2D6. Com isso, a presença de polimorfismos nesse gene altera de forma significativa a terapia medicamentosa surgindo pacientes más metabolizadores, assim como vários estudos apontam, tais variantes alélicas do CYP2D6 codificam enzimas com atividade reduzida ou nula e tendo um pior desfecho clínico quando tratadas com terapia adjuvante com tamoxifeno em comparação às mulheres portadoras de dois alelos com função normal. A má metabolização do tamoxifeno está envolvida com reações adversas como dores, sudorese excessiva, fogacho, AVC e osteoporose. Assim, muitas mulheres não aderem ao tratamento, que é o uso diário do tamoxifeno sempre no mesmo horário, por 5 anos. A identificação rápida de mulheres que possam não metabolizar bem o tamoxifeno oferece um benefício à essa população. Para isso, visamos validar um método de triagem com o uso da espectroscopia aliada a algoritmos multivariados como forma de constatar alterações no metabolismo do TMX em pacientes com câncer de mama do tipo receptor de estrógeno para então poder oferecer um diagnóstico preciso, rápido e de baixo custo, e assim, viabilizar um bom prognóstico para o tratamento de câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / Kassio Michell Gomes de Lima - Integrante.
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2017 - Atual
Calculadora de Risco para Câncer Hereditário, Descrição: A síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário acomete em torno de 15% das mulheres diagnosticadas com câncer, que tem como característica tumores agressivos e prognóstico reservado. Essa fração da população precisa de acompanhamento médico específico, baseado em protocoles clínicos. Para diagnosticar se a paciente tem síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário ela precisa fazer um teste genético baseado em sequenciamento genômico. Hoje estuda-se 8 genes além dos genes BRCA1 e BRCA2. Esses testes são caros e devem ser aplicados de forma correta. As informações genéticas acerca dessa síndrome são muito complexas, pois requer conhecimento prévio de genética humana e molecular. Portanto, muito médicos desconhecem os fatores etiológicos e não se sentem seguros para solicitar o teste genético. Aqui no RN, a Liga contra o Câncer oferece um serviço de aconselhamento genético que atende pacientes encaminhados por oncologistas, ginecologistas, radioterapeutas e mastologistas. Porém, mais de um terço dos pacientes encaminhados não tem indicação para realizar o teste genético. Isso se deve ao fato dos médicos desconhecerem todos os critérios para cálculo do risco de pacientes oncológicos para síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário. O objetivo desse projeto é desenvolver um aplicativo interativo que calcule o risco do paciente para síndrome hereditária e que forneça informações sobre quais genes devem ser testados e onde realizar esses testes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / DE SOUZA, JORGE ESTEFANO SANTANA - Integrante.
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2018 - Atual
Aplicativo de georreferenciamento para identificar Doenças Raras, Descrição: Desenvolvimento de um aplicativo para buscativa de pacientes/famílias com Doenças Raras no RN. Este app será utilizado por agentes de saúde e profissionais do PSF para notificação. Desta forma teremos um banco de dados com esta informação. Em seguida iremos ofertar diagnóstico e aconselhamento genético.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / JORGE ESTEFANO SANTANA DE SOUZA - Integrante.
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2017 - Atual
Utilização da espectroscopia como novo parâmetro de rastreamento em pacientes com variantes alélicas do CYP2D6 diagnosticadas com câncer de mama, Descrição: Um dos tratamentos de câncer de mama hormônio-dependente consistem da terapia com o tamoxifeno (TMX), onde seu efeito farmacológico é dependente da bioativação pelo citocromo P450 2D6, apesar do TMX ser considerado padrão ouro no tratamento endócrino, há diversos fatores que influenciam os resultados clínicos dessa terapia, entre elas o genótipo metabolizador CYP2D6. Com isso, a presença de polimorfismos nesse gene altera de forma significativa a terapia medicamentosa surgindo pacientes más metabolizadores, assim como vários estudos apontam, tais variantes alélicas do CYP2D6 codificam enzimas com atividade reduzida ou nula e tendo um pior desfecho clínico quando tratadas com terapia adjuvante com tamoxifeno em comparação às mulheres portadoras de dois alelos com função normal. A má metabolização do tamoxifeno está envolvida com reações adversas como dores, sudorese excessiva, fogacho, AVC e osteoporose. Assim, muitas mulheres não aderem ao tratamento, que é o uso diário do tamoxifeno sempre no mesmo horário, por 5 anos. A identificação rápida de mulheres que possam não metabolizar bem o tamoxifeno oferece um benefício à essa população. Para isso, visamos validar um método de triagem com o uso da espectroscopia aliada a algoritmos multivariados como forma de constatar alterações no metabolismo do TMX em pacientes com câncer de mama do tipo receptor de estrógeno para então poder oferecer um diagnóstico preciso, rápido e de baixo custo, e assim, viabilizar um bom prognóstico para o tratamento de câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / Kassio Michell Gomes de Lima - Integrante.
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2017 - Atual
Calculadora de Risco para Câncer Hereditário, Descrição: A síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário acomete em torno de 15% das mulheres diagnosticadas com câncer, que tem como característica tumores agressivos e prognóstico reservado. Essa fração da população precisa de acompanhamento médico específico, baseado em protocoles clínicos. Para diagnosticar se a paciente tem síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário ela precisa fazer um teste genético baseado em sequenciamento genômico. Hoje estuda-se 8 genes além dos genes BRCA1 e BRCA2. Esses testes são caros e devem ser aplicados de forma correta. As informações genéticas acerca dessa síndrome são muito complexas, pois requer conhecimento prévio de genética humana e molecular. Portanto, muito médicos desconhecem os fatores etiológicos e não se sentem seguros para solicitar o teste genético. Aqui no RN, a Liga contra o Câncer oferece um serviço de aconselhamento genético que atende pacientes encaminhados por oncologistas, ginecologistas, radioterapeutas e mastologistas. Porém, mais de um terço dos pacientes encaminhados não tem indicação para realizar o teste genético. Isso se deve ao fato dos médicos desconhecerem todos os critérios para cálculo do risco de pacientes oncológicos para síndrome hereditária de predisposição ao câncer de mama e/ou ovário. O objetivo desse projeto é desenvolver um aplicativo interativo que calcule o risco do paciente para síndrome hereditária e que forneça informações sobre quais genes devem ser testados e onde realizar esses testes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Tirzah Braz Petta - Coordenador / DE SOUZA, JORGE ESTEFANO SANTANA - Integrante.
Prêmios
2020
Medalha do mérito social Maria do Céu Fernandes, Assembleia Legislativa do RN.
2019
Global Scholar-in-Training Awards GSITA, AACR.
2018
2 trabalhos premiados na XXVIII Jornada de Ginecologia e Obstetrícia da MEJC, Maternidade Escola Januário Cicco.
2016
Scholar-in-training award, AACR.
2014
Prêmio Jovem Geneticista, Sociedade Brasileira de Genética.
2012
Melhor poster- Tratamento de Radiodermite com placa de hidrocoloide em paciente com câncer de mama., Liga Contra o Câncer.
2011
Prêmio Mulher Cientista- Categoria Jovem, FAPERN.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Centro de Biociências. , Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 3000, Lagoa Nova, 59078900 - Natal, RN - Brasil, Telefone: (84) 40095567
Experiência profissional
2021 - Atual
University of Southern CaliforniaVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Research Scientist
2009 - 2021
Liga Norte Riograndense Contra o CâncerVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Líder de Grupo de pesquisa, Carga horária: 10
Outras informações:
Líder de grupo de Oncologia Molecular do Programa PIBIC/CNPq/LNRCC
2008 - 2021
Liga Norte Riograndense Contra o CâncerVínculo: Prestador de serviço, Enquadramento Funcional: Coordenador de Pesquisa Translacional, Carga horária: 40
Outras informações:
Geneticista
2009 - 2014
Liga Norte Riograndense Contra o CâncerVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Integrante do Comitê de Ética, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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01/2009 - 04/2021
Pesquisa e desenvolvimento, LNRCC.,Linhas de pesquisa
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01/2009 - 04/2021
Serviços técnicos especializados , LNRCC.,Serviço realizado, Aconselhamento Genético.
2015 - Atual
Universidade Federal do Rio Grande do NorteVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Disciplinas:
- Biologia Molecular e Celular
- Biologia do Câncer
- Genética Humana
- Diagnóstico molecular de doenças infecto-contagiosas
2010 - 2015
Universidade Federal do Rio Grande do NorteVínculo: Pós doutorando, Enquadramento Funcional: Pós-doc bolsista, Carga horária: 40
Outras informações:
Bolsa PNPD/CAPES durante 5 anos
2009 - 2015
Universidade Federal do Rio Grande do NorteVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Co-orientadora alunos de Mestrado e Doutorado, Carga horária: 20
2009 - 2015
Universidade Federal do Rio Grande do NorteVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor externo, Carga horária: 10
Outras informações:
1 crédito/semestre de aula para disciplina de Genética (DBG0146)
Aulas para Pós-graduação (RENORBIO e BIOQUÍMICA)
1999 - 2003
Universidade Federal do Rio Grande do NorteVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Bolsista PIBIC, Carga horária: 35
Atividades
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12/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Biociências.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética em Pesquisa (CEP).
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05/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Biociências.,Cargo ou função, Comissão Biobancos e Biorrepositórios.
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01/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Biociências.,Linhas de pesquisa
2020 - 2024
Karolinska InstitutetVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Affiliated with Research, Carga horária: 2
Outras informações:
https://medarbetare.ki.se/people/tirpet
2008 - 2008
Institut Gustave-RoussyVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 36, Regime: Dedicação exclusiva.
2004 - 2008
Institut Gustave-RoussyVínculo: Doutoranda bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 35, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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09/2003 - 10/2008
Pesquisa e desenvolvimento, CNRS/FRE2939.,Linhas de pesquisa
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