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Graduado em Biomedicina pela Universidade de Uberaba (2006). Mestre (2009) e Doutor (2013) em Medicina Tropical e Infectologia, área de concentração Parasitologia e Imunologia Aplicadas pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Professor Efetivo da disciplina de Parasitologia - Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia e responsável pela disciplina ?Mecanismos de suscetibilidade humana às doenças infecciosas e parasitárias: bases científicas e modelos de estudo? pelo PPG em Medicina Tropical e Infectologia da UFTM. Atualmente é pesquisador de mecanismos relacionados com resistência e susceptibilidade às doenças infecciosas, especialmente Tuberculose, Leishmanioses e Doença de Chagas, tanto em humanos quanto em modelos experimentais e computacionais. Investiga fatores relacionados com a relação parasito-hospedeiro e seu impacto no repertório imunológico, controle de infecções e aspectos imunopatológicos associados. Pesquisador colaborador nas linhas de pesquisa de identificação de fatores diagnósticos e prognósticos em doenças renais e de doenças imunohematológicas. Membro da Rede Mineira de Pesquisa em Doenças Infeciosas Humanas e Animais do Estado de Minas Gerais e do INCT em Neuroimunomodulação.
Informações coletadas do Lattes em 23/06/2020
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Medicina Tropical e Infectologia
2009 - 2013
Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Título: Análise imunofenotípica dos perfis de Linfócitos T auxiliares, citocinas e quimiocinas na Tuberculose ativa e após cura clínica
Virmondes Rodrigues Júnior. Coorientador: Denise Bertulucci Rocha Rodrigues. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil. Palavras-chave: Tuberculose; IL-10; Citometria de Fluxo; Citocinas; Quimiocinas.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.
Mestrado em Medicina Tropical e Infectologia
2007 - 2009
Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Título: Avaliação da Resposta Imune T citotóxica, Th1 e Th2 na Tuberculose.,Ano de Obtenção: 2009
Virmondes Rodrigues Junior.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Tuberculose; Resposta Imune; Citometria de Fluxo; Citocinas.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
Graduação em Biomedicina
2002 - 2006
Universidade de Uberaba
Título: Estudo do perfil da resposta imune humoral em pacientes chagásicos crônicos.
Orientador: Denise Bertulucci Rocha Rodrigues
Pós-doutorado
2014 - 2018
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Tuberculose. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Doenças Infecciosas e Parasitárias.
2013 - 2014
Pós-Doutorado. , UFTM - UFU - Rede Nanobiotec/Brasil, NANOBIOTEC, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Doenças Infecciosas e Parasitárias.
Formação complementar
2019 - 2019
Extensão universitária em Capacitação no Uso e Manejo de Animais de Laboratório. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2019 - 2019
Treinamento em Western Blotting automatizado - WES. (Carga horária: 24h). , Protein Simple, PS, Brasil.
2017 - 2017
MAGPIX - Dosagem de múltiplos analítos. (Carga horária: 16h). , Bio-Rad Laboratórios Brasil, BIO-RAD, Brasil.
2017 - 2017
Treinamento Operacional FACSAria III. (Carga horária: 24h). , BD Bioscience, BD, Brasil.
2015 - 2015
Qiaday-UFU. (Carga horária: 8h). , Qiagen-UFU, QIAGEN-UFU, Brasil.
2013 - 2013
Programmed Cell Death. , Ludwig-Maximilians-Universität München, LMU, Alemanha.
2012 - 2012
ICB-MBL-FAPESP Joint Courses-Biology of Parasitism. (Carga horária: 40h). , Marine Biological Laborarory, MBL, Estados Unidos.
2011 - 2011
Métodos lógicos para redação científica. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2010 - 2010
Citometria de Fluxo - Imunofenotipagem. (Carga horária: 24h). , Becton Dickinson-Brasil, BD-BRASIL, Brasil.
2009 - 2009
Diagnóstico na infecção Chagásica. , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2009 - 2009
IMMUNIZATION UPDATE. , Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI, Brasil.
2008 - 2008
Dupla Marcação em Imuno-histoquímica. (Carga horária: 7h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2008 - 2008
Eletroforese de Proteínas e Wertern Blotting. (Carga horária: 36h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2008 - 2008
Sistemas de Visualização em Imunohistoquímica. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2000 - 2002
Língua Inglesa. (Carga horária: 532h). , Centro Interescolar Estadual de Línguas, CIEL, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: IMUNOPARASITOLOGIA.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Medicina Tropical e Infectologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Nefropatologia.
Organização de eventos
SILVA, M. V. ; OLIVEIRA, C. J. F. ; SANTOS, M. M. ; OBATA, R. ; SILVA, M. O. ; NAVES, L. L. ; OLIVEIRA, A. C. M. ; RATKEVICIUS, C. M. A. ; SILVA, D. A. A. ; OLIVEIRA, L. C. . VI Curso de Verão em Imunoparasitologia. 2019. (Congresso).
SILVA, M. V. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. ; MONTEIRO, M. L. G. R. ; SILVA, C. ; ARAUJO, L. S. ; ROCHA, Laura Penna ; PEREIRA, L. H. M. . XII Jornada de Nefrologia e Nefropatologia de Minas Gerais. 2018. (Congresso).
SILVA, M. V. ; CAMPOS, H. S. ; OLIVEIRA, C. J. F. ; CATARINO, JONATAS DA SILVA ; OBATA, R. ; BARBOSA, C. G. ; RATKEVICIUS, C. M. A. ; OLIVEIRA, A. C. M. ; SILVA, ISABELA RIOS DA . V Curso de Verão em Imunoparasitologia da UFTM. 2018. (Congresso).
SILVA, M. V. ; OLIVEIRA, C. J. F. ; SALES-CAMPOS, H. ; CATARINO, JONATAS DA SILVA ; SILVA, D. A. A. ; BARBOSA, C. G. ; OLIVEIRA, A. C. M. ; RATKEVICIUS, C. M. A. ; ROZA, G. A. ; SOUSA, J. C. ; SILVA, J. A. E. ; CASSANTA, L. T. C. ; NAVES, L. L. . IV Curso de Verão em Imunoparasitologia da UFTM. 2017. (Outro).
SILVA, M. V. ; REIS, M. A. ; Rocha LP ; SILVA, C. ; MONTEIRO, M. L. G. R. ; MACHADO, J. R. ; ARAUJO, L. S. . XI Jornada de Nefrologia e Nefropatologia de Minas Gerais. 2017. (Congresso).
SILVA, M. V. ; REIS, M. A. ; MACHADO, J. R. ; DA SILVA, CRISLAINE APARECIDA ; ARAUJO, L. S. . X Jornada de Nefrologia e Nefropatologia de Minas Gerais. 2016. (Congresso).
SILVA, M. V. ; OLIVEIRA, C. J. F. ; BATISTA, LARA ROCHA ; TIBURCIO, M. G. S. ; COSTA, T. A. ; CATARINO, JONATAS DA SILVA ; BARBOSA, C. G. ; SILVA, D. A. A. . III Curso de Verão em Imunoparasitologia da UFTM. 2016. (Outro).
SILVA, M. V. ; OLIVEIRA, C. J. F. ; TIBURCIO, M. G. S. ; BATISTA, L. R. ; MARQUES, T. ; COSTA, T. A. . II Curso de Verão em Imunoparasitologia da UFTM. 2015. (Outro).
SILVA, M. V. ; BATISTA, L. R. ; TIBURCIO, M. G. S. ; OLIVEIRA, C. J. F. ; RAMIREZ, L. E. ; MENDES, M. T. ; HERNANDEZ, C. G. ; EURIPEDES, L. ; COUTINHO, B. S. ; ASSUNCAO, T. S. F. ; COSTA, T. A. ; MARQUES, T. ; SILVA, L. B. ; FAVARIN, D. C. . I Curso de Verão em Imunoparasitologia da UFTM. 2014. (Outro).
SILVA, M. V. ; MACHADO, J. R. ; REIS, M. A. ; CORRÊA, R. R. M . VI Jornada de Nefrologia e Nefropatologia de Minas Gerais. 2012. (Congresso).
SILVA, M. V. ; RODRIGUES, V. J. ; OLIVEIRA, C. J. F. ; RAMIREZ, L. E. ; FERNANDES, E. ; CARDOSO, A. S. C. . BD experience - Curso sobre citometria de Fluxo. 2012. (Outro).
Participação em eventos
?Simpósio do Triângulo Mineiro sobre Biossegurança de Organismos Geneticamente Modificados?,. 2018. (Simpósio).
IX Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia. 2018. (Congresso).
XVI Congresso Brasileiro de Biomedicina e IV Congresso Internacional de Biomedicina. CAMUNDONGOS C57BL-6 E BALB-C INFECTADOS IN VITRO COM LEISHMANIA INFANTUM AVALIADOS QUANTO A EXPRESSÃO DE ROS, MHC-II E CD86 EM MACRÓFAGOS PERITONEAIS. 2018. (Congresso).
XVI Congresso Brasileiro de Biomedicina e IV Congresso Internacional de Biomedicina. PRODUÇÃO DE MOLÉCULAS EFETORAS, CITOCINAS E QUIMIOCINAS POR MACRÓFAGOS PERITONEAIS DE CAMUNDONGOS C57BL-6 E BALB-C INFECTADOS IN VITRO COM LEISHMANIA INFANTUM. 2018. (Congresso).
IMMUNOLOGY 2012, 99th American Association of Immunologists Anual Meeting. Time-dependent IFN- and CXCL-10 production in tuberculosis patients after the establishment of clinical cure. 2012. (Congresso).
VI Jornada de Nefrologia e Nefropatologia de Minas Gerais.Família CD28 e Rejeição Crônica. 2012. (Encontro).
XX Jornada de Iniciação Científica - UFTM.Análise da expressão de fatores de transcrição, citocinas e quimiocinas por linfócitos T na tuberculose humana.. 2012. (Encontro).
19ª Jornada de Iniciação Científica, UFTM.AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE CELULAR NA TUBERCULOSE EXTRAPULMONAR. 2011. (Encontro).
19ª Jornada de Iniciação Científica, UFTM.FUNÇÃO AUTONÔMICA CARDÍACA EM PACIENTES HIV(+)/AIDS EM USO DE TERAPIA ANTI-RETROVIRAL COMBINADA (TARV): ANÁLISE DA VARIABILIDADE DA FREQUÊNCIA CARDÍACA. 2011. (Encontro).
1ª Jornada Multiprofissional da UTI Neonatal/Pediátrica da UFTM.Sepse neonatal precoce: níveis de citocinas no sangue de cordão umbilical no diagnóstico e durante o tratamento.. 2011. (Encontro).
31o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.. Anemia Falciforme: Aloimunização Plaquetária. 2011. (Congresso).
II Simpósio Mineiro de Pesquisa e Extensão em Atenção à Saúde.Caminhos para a publicação Científica em periódicos de excelência. 2011. (Simpósio).
Métodos lógicos para redação científica.. 2011. (Seminário).
26ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Doenças de Chagas e 14ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses.. 2010. (Congresso).
31ª Jornada Odontológica e 1 Congresso Internacional da Universidade Federal de Uberlândia.. Efeito da nanocobertura de Ca e P n padrão de resposta produzido por polimorfonucleares. 2010. (Congresso).
XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology. DIFFERENTIAL IL-10 AND IFN- LEVELS BETWEEN PLASMA AND ANTIGEN-SPECIFIC PBMC CULTURE IN ACTIVE AND TREATED PLEURAL TUBERCULOSIS. 2010. (Congresso).
III Simpósio de Análises Clínicas do Norte de Minas. Tuberculose Pulmonar: Novas Estratégias no Diagnóstico Laboratorial.. 2009. (Congresso).
24ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Doenças de Chagas e 12ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. 2008. (Congresso).
Dupla Marcação em Imuno Histoquímica, com utilização do Kit Envision DoubleStain Dako - Prática. 2008. (Oficina).
Eletroforese de Proteínas e Western Blotting. 2008. (Oficina).
XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology - II Extra Section of Clinical Immunology. Evaluation of Immune Response Patterns in Active and Cured Tuberculosis. 2008. (Congresso).
1 Congresso de Biomedicina da comissão acadêmica de Biomedicina da Universidade de Uberaba.. 2004. (Congresso).
1 Congresso de Biomedicina da Comissão Acadêmica de Eventos do Curso de Biomedicina, como ouvinte nos cursos.. 2004. (Congresso).
II Encontro Regional de Biomedicina - UNIUBE. 2003. (Congresso).
Participação em bancas
SILVA, M. V.MORAES-SOUZA, H.; SANDOVAL, E. S. R.. AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS CITOLÍTICAS E MOLÉCULAS INIBITÓRIAS NA REGULAÇÃO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA EM PACIENTES COM LINFOMA NÃO-HODGKIN E MIELOMA MÚLTIPLO. 2019. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.; MUNOZ, R. A. A.; BALVEDI, R. P. A.. Imunossensor para detecção específica de Leishmanioses em eletrodo de grafite com ouro eletrodepositado. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
CREMA, E.; GOMES, R. A. S.; CUNHA, S. F. C.;SILVA, M. V.; FERES, O.; KAISER JUNIOR, R. L.; TERRA JUNIOR, J. A.. Efeito da suplementação de glutamina e ômega-3 ao suporte nutricional enteral pré-operatório em pacientes submetidos à esofagectomia. 2018. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.CORREA, D.; DUTRA, W. O.. Correlação entre o perfil de citocinas e função ventricular esquerda em pacientes chagásicos crônicos. 2016. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical e Infectologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.RODRIGUES, V. J.; CUNHA JUNIOR, J. P.. Análise de macrófagos M1 e M2 em modelo experimental de Leishmaniose cutânea submetido à terapia fotodinâmica associada ao ácido 5-aminolevulínico. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.; MALAQUIAS, L. C. C.; TEIXEIRA, D. N. S.. Modulação da resposta celular e da via de sinalização do IFN-y pela glucuronoxilomanana (GXM) de Cryptococcus neoformans. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.; BITTAR, E. R.; BITTAR, J. F. R.. Cinética dos parâmetros clínicos, hematológicos e Imunológicos em modelo bovino de infecção experimental por Trypanosoma vivax. 2014. Dissertação (Mestrado em Sanidade e Produção Animal nos Trópicos) - Universidade de Uberaba.
SILVA, M. V.; BITTAR, J. F. R.; MEDEIROS, A. A.; IGARASI, M. S.; BITTAR, E. R.. Influencia do DNA mitocondrial na resposta imunofenotípica de leucócitos periféricos de bovinos da raça guzerá infestados artificialmente com Rhipicephalus (Boophilus) microplus. 2014. Dissertação (Mestrado em Sanidade e Produção Animal nos Trópicos) - Universidade de Uberaba.
SILVA, M. V.; OLIVEIRA, A. G.; LEPPI, C. P.;RODRIGUES, D. B. R.; THEDEI JUNIOR, G.. Infecção por Helicobacter pylori na mucosa gástrica: história clínica, endoscopia digestiva alta, exame natomopatológico, gene cagA e sítios de fosforilação CagA EPIYA. 2014. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade de Uberaba.
ROCHA-RODRIGUES, D. BSILVA, M. V.; THEDEI JUNIOR, G.; MARTINS, R. D. N. G.; ADAD, S. J.. Estudo de Helicobacter pylori na mucosa gástrica: história clínica, endoscopia digestiva alta, exame anatomopatológico e resposta imune. 2014. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade de Uberaba.
SILVA, M. V.; BITTAR, J. F. R.; VASCONCELOS, A. B.; MEDEIROS, A. A.; FERRERIA JUNIOR, A.. Identificação de Trypanosoma vivax e de antígenos do parasita em plasma seminal de bovinos púberes experimentalmente infectados. 2014. Dissertação (Mestrado em Sanidade e Produção Animal nos Trópicos) - Universidade de Uberaba.
SILVA, M. V.; VASCONCELOS, A. B.; BELETTI, M. E.; MARTIN, I.; IGARASI, M. S.. Estudo da capacitação do espermatozóide bovino utilizando a terapia fotodinâmica e diferentes concentrações de heparina. 2014. Dissertação (Mestrado em SANIDADE E PRODUÇÃO ANIMAL NOS TRÓPICOS) - Universidade de Uberaba.
SILVA, M. V.; KIPNIS, A. P. J.; FONSECA, S. G.; PFRIMER, I. A. H.; LIMA, M. R. D.. Avaliação da resposta imune inata de uma vacina viva recombinante contra Mycobacterium tuberculosis. 2018. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.
SILVA, M. V.; LAGES-SILVA, E.; ALMEIDA, E. A.; CAMPOS, H. S.; ALKIMIN, S. M.. Evolução da doença de Chagas em jovens e idosos residentes em área com controle vetorial: influência na clínica, epidemiologia e genotipagem de Trypanosoma cruzi. 2018. Tese (Doutorado em Medicina Tropical e Infectologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
GOES NETO, A.; FIGUEIREDO, H. C. P.; SOARES, S. C.; MENDES, T. A. O.; AZEVEDO, V. A. C.;SILVA, M. V.. Análises ômicas de duas bactérias potencialmente probióticas revelam novas bacteriocinas de Lactobacillus rhamnosus L156.4 e proteínas com potencial imunomodulador de Lactococcus lactis NCDO 2118. 2018. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.
BALARIN, M. A. S.; BERTOLLO, E. M. G.; PAVARINO, E. C.; MARQUI, A. B. T.;SILVA, M. V.. ?AVALIAÇÃO GENÉTICA E FUNCIONAL DE FOXP3, IL17A E DOSAGEM DE CITOCINAS PRÓ E ANTI- INFLAMATÓRIAS EM MULHERES COM PRÉ-ECLÂMPSIA. 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
DIAS, F. R.;SILVA, M. V.; CRUVINEL, W. M.; DINIZ, D. S.; GOMES, R. S.. AVALIAÇÃO DE RECEPTORES SIMILARES A TOLL (TLRs) EM MONÓCITOS DE PACIENTES COM DOENÇA DE PARKINSON. 2017. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.
SILVA, M. V.; ABRAHAO JUNIOR, O.; RODRIGUES, R. S.; MADURRO, J. M.; MINEO, J. R.. Intera;áo entre uma metaloproteinase purificada da pe;onha de Bothrops moojenti (BmooMP-alfa-1) e o fator de necrose tumoral (TNF)? modelos de estudo in vitro e in vivo. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.
OLIVEIRA, C. J. F.SILVA, M. V.; FERREIRA, D. M.; HANS FILHO, G.;CAVELLANI, CAMILA LOURENCINI. Análise do perfil imune de pacientes com pênfigo vulgar e Pênfigo foliáceo. 2017. Tese (Doutorado em Medicina Tropical e Infectologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.; DECHICHI, P.; SOARES, P. B. F.; SOARES, C. J.; OLIVEIRA, M. A. H. M.. Avaliação dos meios de armazenagem e substâncias moduladoras na preservação da viabilidade e inibição clástica. 2017. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal de Uberlândia.
SILVA, M. V.; MARTINELLI JUNIOR, C. E.; JORGE, M. L. M. P.; RESENDE, E. A. M. R.; BORGES, M. F.. Marcadores de risco cardiometabólico em crianças e adolescentes com sobrepeso e Obesidade. 2016. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
CORREA, Rosana Rosa Miranda; RAMALHO, L. N. Z.;LINO JUNIOR, R. S.; CREMA, V. O.;MACHADO, J. R.; PINHEIRO, S. V. B.; RAMALHO, F. S.; WEFFORT, V. R. S.;SILVA, M. V.; PEREZ-BOSCOLO, A. C.; DANTAS, M.. Avaliação da prevalência das nefropatias pediátricas e análise da transição epitélio-mesenquimal como fator de prognóstico. 2014. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.; VIEIRA, C. U.; COELHO, L. F. L.; DOMINGUES, A. L. S.; TEIXEIRA, D. N. S.. IMUNIDADE INATA NA DENGUE: RESPOSTA AO IFN, EXPRESSÃO DE IFNyR1 E FcyRIII (CD16) EM PACIENTES COM DIFERENTES FORMAS CLÍNICAS.. 2014. Tese (Doutorado em Medicina Tropical e Infectologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.; MARTINS, P. R. J.; GOBBI, H.. ANÁLISE DA RESPOSTA IMUNE CITOTÓXICA DE LINFÓCITOS T CD8+ E CÉLULAS NK DE PACIENTES COM NEOPLASIAS LINFOPROLIFERATIVAS. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.; ETCHEBEHERE, R. M.; LEPRI, C. P.. ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA IN SITU DE mRNA PARA MOLÉCULAS MODULADORAS DA RESPOSTA IMUNE E DA INFLAMAÇÃO NA PSORÍASE EM PLACA. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.OLIVEIRA, C. J. F.; SAMUEL, R. O.. AVALIAÇÃO DA OSTEOPOROSE POR PARÂMETROS HORMONAIS E IMUNOLÓGICOS. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.; BALARIN, M. A. S.; LARA, B. H. J.. Marcadores de risco cardiometabólico em crianças e adolescentes com sobrepeso e Obesidade. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.; BARATA, C. H. C.; SILVA, M. H. C.. Perfis de Resposta Imune nas Crises e Intercrises Asmáticas em Crianças. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.Rocha LPFALEIROS, A. C. G.; BORGES, C. R. B.; RAMALHO, L. S.;CORRÊA, R. R. M. Perfil clínco-epidemiológico, morfológico, prevalência de agentes infecciosos e atualização dos diagnósticos de acordo com a deposição de C4d dos pacientes transplantados renais. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
GOMES, A. O.; GOMES-HERNANDEZ, C.;SILVA, M. V.. ANÁLISE DO PERFIL SOROLÓGICO ANTI - TOXOPLASMA GONDII DE PACIENTES IMUNOMODULADOS. 2018 - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.; PAIVA, A. D.; THEDEI JUNIOR, G.. Efeito da suplementação de glutamina e ômega-3 ao suporte nutricional enteral pré-operatório dos pacientes submetidos à esofagectomia. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.. Análise transcriptômica comparativa de glândulas salivares e corpo gorduroso do vetor da Doença de Chagas Panstrongylus lignarius (Hemiptera: Heteroptera). 2016 - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.Rocha LP. Expressão de uPAR e TGF-1 como marcadores de GESF não amostrada na biopsia renal. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.; MARQUES, V. P.; VERGARA, M. L. S.. Expressão do C4d e do TGF-b em casos de glomérulonefrite membranosa. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.REIS, M. A.; MARTINS, P. R. J.. Análise do gene da perforina em linfóitos citotóxicos de pacientes com linfoma. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
CORRÊA, R. R. MMACHADO, J. R.ETCHEBEHERE, R. M.; RAMALHO, L. S.;SILVA, M. V.; SILVA, R. C. R. E.;LINO JUNIOR, R. S.. Influência da expressão de marcadores inflamatórios no tecido renal durante a programacão fetal em um modelo de insuficiência renal experimental. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
CAVELLANI, CAMILA LOURENCINI; MARQUES, V. P.;SILVA, M. V.. Avaliação do perfil de expressão do TGF-b1 e da fibronectina e análise ultraestrutural e morfométrica das biópsias renais de pacientes com nefropatia diabética submetidas à nova classificação desta entidade. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.REIS, M. A.; MARTINS, P. R. J.;OLIVEIRA, C. J. F.; SOARES, S.;RODRIGUES, V. J.. Transfusão de plaquetas: seleção de doadores compatíveis para pacientes oncohematológicos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.LOPES, C. S.. Estudo do efeito de pró-resolução do epímero da resolvina D1 (AT-RvD1) em células mononucleares de indivíduos com asma grave. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.. Atividade de mimetopos do Cryptococcus neoformans sobre a quimiotaxia celular e produção in vitro de mediadores envolvidos no aumento da permeabilidade da barreira hematoencefálica. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.. Efeito do ácido elágico na resolução da inflamação induzida por ácido. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.; RODRIGUES, A. R. A.. Papel dos receptores Beta2-adrenérgicos na neuroimunomodulação da infecção crônica por Trypanosoma cruzi em camundongos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.; Machado M.P.R.; NAVES, S. P. S.. Banca examinadora para provimento do cargo de Professor Temporário de 3o grau para a disciplina de Fundamentos Esportes II. 2011. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.SILVA, V. J. D.. Níveis séricos de mediadores inflamatórios como possíveis biomarcadores do desenvolvimento de lesão em órgãos-alvo na hipertensão essencial. 2018. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.; GOMES-HERNANDEZ, C.. Transcriptoma das glândulas salivares e intestino de Rhodnius neglectus (Lent, 1954) infectados ou não com Trypanosoma cruzi. 2018. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.. Comissão julgadora de apresentação de trabalhos científicos. 2017. Faculdade Morgana Potrich.
SILVA, M. V.; SILVA, M. C. S.; MEIRA, W. S. F.. Comissão examinadora de Fluxo Contínuo para Doutorado - PG em Medicina Tropical e Infectologia. 2016. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.; MEIRA, W. S. F.; SOARES, S. C.. Comissão examinadora do processo de seleção da PG em Medicina Tropical e Infectologia. 2015. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.. Análise da função de macrófagos obtidos de camundongos com tumores de mama submetidos a imunoterapia com células dendríticas. 2014. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.. Banca avaliadora de projeto de pesquisa para desenvolvimento como Trabalho de Conclusão de Curso, Biomedicina, UFTM - Daniely Cornélio Favarim. 2012. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
SILVA, M. V.. Banca avaliadora de projeto de pesquisa para desenvolvimento como Trabalho de Conclusão de Curso, Biomedicina, UFTM - Henrique Silva Bombana - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.. 2012.
SILVA, M. V.; RODRIGUES, A. R. A.. Banca avaliadora de projeto de pesquisa para desenvolvimento como Trabalho de Conclusão de Curso, Biomedicina, UFTM - Mayara Carolinne Silva Botelho. 2011. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
Orientou
Avaliação de nanocompostos para tratamento de doenças infecciosas; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical e Infectologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
EFEITO DA IL-10 NO REPERTÓRIO DE LINFÓCITOS T NA TUBERCULOSE HUMANA; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; (Orientador);
Efeito da administração de probióticos em modelos murinos de doenças infecciosas; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical e Infectologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
DIAGNÓSTICO DE TUBERCULOSE LATENTE EM PACIENTES PORTADORES DE ARTRITE REUMATÓIDE; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Diagnóstco de Tuberculose Latente por meio de ensaios de liberação de Interferon em pacientes portadores de artrite reumatóide; 2016; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical e Infectologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro,; Coorientador: Marcos Vinícius da Silva;
Regulação da Formação do Granuloma in-vitro na Tuberculose Ativa e Curada; 2013; Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical e Infectologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcos Vinícius da Silva;
Influência do bloqueio das vias de sinalização da IL-10 e do TNF-a na formação do granuloma in vitro e produção de citocinas em pacientes com tuberculose; 2019; Tese (Doutorado em Medicina Tropical e Infectologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Coorientador: Marcos Vinícius da Silva;
Avaliação das condições de saúde bucal e expressão de mediadores inflamatórios na gengivite em pessoas com doença falciforme; 2018; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro,; Coorientador: Marcos Vinícius da Silva;
Análise da resposta imune humoral e celular em pacientes na fase crônica da doença de Chagas após o tratamento com Benzonidazol e sua associação com a evolução clínica; 2015; Tese (Doutorado em Medicina Tropical e Infectologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro,; Coorientador: Marcos Vinícius da Silva;
Efeito da epóxi-hidrolase solúvel na infecção de células dendríticas murinas por diferentes espécies de Leishmania; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
EFEITO DO INIBIDOR DE EPOXIHIDROLASE SOLÚVEL (TPPU) NA LEISHMANIOSE VISCERAL EXPERIMENTAL; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
AVALIAÇÃO DA MULTI-DETECÇÃO DE CITOCINAS E QUIMIOCINAS COMO FERRAMENTA PARA AVALIAÇÃO DIAGNÓSTICA OU COMO CRITÉRIO DE CURA EM PACIENTES COM TUBERCULOSE; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
Identificação de fatores de virulência de Trueperella pyogenes via genômica comparativa; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
Efeito do TPPU na infecção murina aguda por Mycobacterium bovis; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
Efeito do inibidor de epoxihidrolase solúvel (TPPU) na leishmaniose cutânea experimental; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
Efeito do inibidor de epoxihidrolase solúvel (TPPU) na tuberculose experimental murina; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
Análise da Formação e Regulação do Granuloma in vitro Através do Bloqueio da Sinalização do TNFa e da IL-10 na Tuberculose Humana; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
Efeito do inibidor de epoxihidrolase solúvel (TPPU) na produção de citocinas na leishmaniose cutânea experimental; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
ANÁLISE DA MODULAÇÃO DE DOENÇA INFLAMATÓRIA INTESTINAL EM CAMUNDONGOS APÓS ADMINISTRAÇÃO DE UMA LINHAGEM POTENCIALMENTE PROBIÓTICA DE LACTOBACILLUS CRISPATUM; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
Efeito do inibidor de epoxihidrolase solúvel (TPPU) na produção de citocinas na Tuberculose experimental; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
ANÁLISE DO REPERTÓRIO DE LINFÓCITOS T NA TUBERCULOSE; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
Análise da expressão de citocinas, quimiocinas, receptores de quimiocinas de linhagens e clones de linfócitos T Mycobacterium- específicos na Tuberculose ativa e após cura clínica; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
Análise da Sinalização do TNF-a e da IL-10 na Formação e Regulação do Granuloma in vitro na Tuberculose Humana; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
ANÁLISE DO REPERTÓRIO DE LINFÓCITOS T NA TUBERCULOSE; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
Análise da expressão de citocinas, quimiocinas, receptores de quimiocinas de linhagens e clones de linfócitos T Mycobacterium- específicos na Tuberculose ativa e após cura clínica; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
AVALIAÇÃO DOS NÍVEIS SISTÊMICOS DE MEDIADORES INFLAMATÓRIOS ENTRE IDOSOS PRATICANTES E NÃO PRATICANTES DE ATIVIDADES FÍSICAS E MENTAIS; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
Avaliação do efeito de diferentes concentrações da Lectina (ScLL) sobre a viabilidade de fibroblastos e osteoclastos: Estudo in vitro; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
Análise imunofenotípica do perfil de resposta de linfócitos T em idosos praticantes de atividades físicas e mentais; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
Análise de mediadores inflamatórios e de apoptose em idosos praticantes de atividades físicas e/ou mentais; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE FATORES DE TRANSCRIÇÃO, CITOCINAS E QUIMIOCINAS POR LINFÓCITOS T NA TUBERCULOSE HUMANA; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Marcos Vinícius da Silva;
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Outras produções
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SILVA, M. V. ; OLIVEIRA, C. J. F. ; FARIA, L. C. ; SOARES, S. C. ; RODRIGUES, V. . Pesquisas científicas desenvolvidas na UFTM foram destaque em eventos internacionais. 2018. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
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SILVA, M. V. . Doenças Auto-Imunes. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
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SILVA, M. V. ; CASTELLANO, L. R. C. ; MACHADO, J. R. ; COBO, E. C. . Fundamentos e Aplicações na Citometria de Fluxo na pesquisa biomédica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
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2019 - Atual
APQ-01974-18 - ESTUDO DO EFEITO DO INIBIDOR DE TNF-ALFA (INFLIXIMABE) NA REGULAÇÃO DA FORMAÇÃO E MANUTENÇÃO DO GRANULOMA IN VITRO NA TUBERCULOSE HUMANA ATIVA E PÓS-CURA CLÍNICA, Descrição: Avaliamos o efeito do Inibidor de TNF-alfa sobre o granuloma na Tuberculose humanas através de modelo in vitro avaliando leucócitos derivados de pacientes, apontando seu efeito sobre a resposta imune celular, vias de sinalização, morte celular, moléculas de superfície e padrões de expressão gênica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Coordenador / Juliana Reis Machado - Integrante / Carlo José Freire de Oliveira - Integrante / DJALMA ALEXANDRE ALVES SILVA - Integrante / virmondes rodrigues - Integrante / marcela rezende lemes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2018 - Atual
UFTM 30/2018 - Efeito do inibidor de epoxihidrolase solúvel (TPPU) na leishmaniose visceral, Descrição: As leishmanioses são infecções parasitárias que se manifestam tanto em animais quanto em homens e são causadas por várias espécies de protozoários do gênero Leishmania. A Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que 350 milhões de pessoas estejam expostas ao risco com registro aproximado de dois milhões de novos casos das diferentes formas clínicas ao ano. As terapias atualmente utilizadas necessitam urgentemente de serem aprimoradas e o desenvolvimento de estratégias vacinais esbarra em um delicado balanço entre geração de imunidade protetora sem danos teciduais extensos e de duração adequada. Neste contexto, o entendimento das vias que governam o controle parasitário e o desenvolvimento e a intensidade da resposta imune são cruciais para o direcionamento de melhores estratégias terapêuticas e de profilaxia, inovadoras ou adjuvantes às atuais, nicho científico no qual as pesquisas sobre EETs e inibidores da epoxihidrolase tem apresentado resultados extremamente positivos. Dois dos principais modelos para estudo de suscetibilidade à infecção experimental de leishmaniose visceral é o modelo murino, sendo os camundongos BALB-c e C57BL-6 extremamente eficientes em mimetizar espectros da doença humana, permitindo a avaliação criteriosa do efeito do TPPU no desfecho da infecção. Este trabalho visa elucidar os efeitos dos EETSs através da inibição da epoxihidrolase solúvel no controle parasitário, desenvolvimento da resposta inflamatória e do balanço resistência/suscetibilidade à infecção em modelo experimental de leishmaniose visceral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Coordenador / Juliana Reis Machado - Integrante / Denise Bertulucci Rocha Rodrigues - Integrante / Carlo José Freire de Oliveira - Integrante / virmondes rodrigues - Integrante / Carlos Antonio Trindade da Silva - Integrante / Bruce D Hammock - Integrante / marcela rezende lemes - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Triângulo Mineiro - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
Efeito do inibidor de epoxihidrolase solúvel (TPPU) na leishmaniose cutânea experimental, Descrição: As leishmanioses são infecções parasitárias que se manifestam tanto em animais quanto em homens e são causadas por várias espécies de protozoários do gênero Leishmania. As terapias atualmente utilizadas necessitam urgentemente de serem aprimoradas e o desenvolvimento de estratégias vacinais esbarra em um delicado balanço entre geração de imunidade protetora sem danos teciduais extensos e de duração adequada. Neste contexto, o entendimento das vias que governam o desenvolvimento e a intensidade da resposta imune são cruciais para o direcionamento de melhores estratégias terapêuticas e de profilaxia, inovadoras ou adjuvantes às atuais, nicho científico no qual as pesquisas sobre EETs e inibidores da epoxihidrolase tem apresentado resultados extremamente positivos. Um dos principais modelos para estudo da infecção experimental de leishmaniose cutânea é o modelo murino, sendo os camundongos C57BL-6 extremamente eficientes em mimetizar a doença humana, permitindo a avaliação criteriosa do efeito do TPPU no desfecho da infecção e das alterações imunológicas associadas a esse. Este trabalho visa elucidar os efeitos dos EETSs através da inibição da epoxihidrolase solúvel no desenvolvimento da resposta inflamatória, do repertório imunológico e da resistência à infecção em modelo experimental de leishmaniose cutânea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Coordenador / Juliana Reis Machado - Integrante / Carlo José Freire de Oliveira - Integrante / virmondes rodrigues - Integrante / Helioswilton Sales- Campos - Integrante / Carlos Antonio Trindade da Silva - Integrante / Bruce D Hammock - Integrante., Número de orientações: 2
2017 - Atual
Análise da expressão de citocinas, metaloproteases e inibidores de metaloproteases em queloides e cicatrizes hipertróficas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Virmondes Rodrigues Junior em 11/03/2018., Descrição: Analisar, por RT-PCR quantitativo a expressão de marcadores da inflamação e da resposta imune associados à formação do queloide.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Coordenador / Denise Bertulucci Rocha Rodrigues - Integrante / SILVA, ISABELA RIOS DA - Integrante / TIVERON, LUCIANA COLOMBO RODRIGUES DA CUNHA - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2017 - Atual
Efeito do inibidor de epoxihidrolase solúvel (TPPU) na tuberculose experimental murina, Descrição: A tuberculose é uma das principais doenças infecciosas do mundo, sendo a infecção por seu agente causador a mais prevalente em todo o mundo. Apesar dos esforços realizados ao longo dos anos, o entendimento dos mecanismos que favorecem a resposta do hospedeiro em detrimento da sobrevida do microorganismo ainda são parcamente compreendidos, embora esteja cada vez mais claro que o bom prognóstico da doença ativa, a manutenção de latência infecciosa e até mesmo o sucesso da profilaxia com vacinação são dependentes da quantidade e qualidade do repertório imunológico gerado. Neste contexto, o entendimento das vias que governam o desenvolvimento e a intensidade da resposta imune são cruciais para o direcionamento de melhores estratégias terapêuticas e de profilaxia, inovadoras ou adjuvantes às atuais, nicho científico no qual as pesquisas sobre EETs e inibidores da epoxihidrolase tem apresentado resultados extremamente positivos. O uso do modelo murino de desenvolvimento de infecção com micobactérias tem eficácia comprovada em mimetizar a infecção humana pulmonar e com o benefício de não necessitar de estruturas adicionais de contenção biológica, permitindo a avaliação contínua e criteriosa dos EETs neste contexto. Este trabalho visa elucidar os efeitos dos EETSs através da inibição da epoxihidrolase solúvel no desenvolvimento da resposta inflamatória, do repertório imunológico e da resistência à infecção em modelo experimental de tuberculose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Coordenador / Juliana Reis Machado - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Integrante / Carlo José Freire de Oliveira - Integrante / Helioswilton Sales- Campos - Integrante / Carlos Antonio Trindade da Silva - Integrante / Bruce D Hammock - Integrante., Número de orientações: 1
2017 - Atual
EDITAL PROPPG/UFTM N 02/2017 -Estudo da expressão do c4d, pla2r e do tgf-beta em casos de glomerulonefrite membranosa, Descrição: A Glomerulopatia Membranosa (GM) é uma das glomerulopatias mais comuns, sendo a principal causa de síndrome nefrótica em adultos acima dos 40 anos. Além disso, um terço dos pacientes evolui para insuficiência renal crônica terminal. Por esses motivos os números de estudos sobre a fisiopatologia da GM são cada vez maiores e buscam uma melhor abordagem terapêutica. O Sistema complemento (SC) é parte da imunidade inata e funciona como primeira linha de defesa do hospedeiro contra infecções patogênicas, mas também atua em presença de anticorpos e células apoptóticas, necróticas ou isquêmicas. A participação do sistema complemento na lesão glomerular encontrada na GM é clara, no entanto, ainda não se sabe qual é a via mais ativada, nem tampouco o mecanismo responsável pela lesão podocitária. Esse estudo tem como objetivo avaliar casos de GM primária em relação à expressão glomerular e túbulo-intersticial do C4d, C1q e TGF-beta por meio de imunoperoxidase e/ou imunofluorescência, buscando associá-las aos marcadores clínicos e histológicos de maior gravidade. Para isso, analisaremos biópsias renais recebidas no Serviço de nefropatologia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, no período de 1996 a 2012. Será realizada a caracterização clínico-epidemiológica das biópsias renais com os diagnósticos de GM, serão avaliadas as alterações encontradas na microscopia de luz por meio das colorações de rotina Hematoxilina e Eosina (HE), Picro-sirius (PS), PAMS (Prata metenamina), Tricrômico de Masson (TM) e outras colorações quando necessário; imunofluorescência para as cadeias pesadas das imunoglobulinas, IgM, IgA, IgG, cadeias leves kappa e lambda, e partículas do complemento, C1q e C3; microscopia eletrônica para avaliar alterações ultraestruturais de membrana basal e depósitos; Imuno-histoquímica para C4d e TGF-beta. Este estudo irá contribuir para o conhecimento sobre a imunopatogênese da GM, fornecendo informações que podem auxiliar em uma melhor abordagem terapêutica e atendimento mais adequado aos pacientes portadores dessa nefropatia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / Laura Penna Rocha - Integrante / Marlene A Reis - Coordenador / Lívia Helena M. Pereira - Integrante / BICHUETTE CUSTÓDIO, FABIANO - Integrante / Maria Luíza Gonçalves dos Reis Monteiro - Integrante / DA SILVA, CRISLAINE APARECIDA - Integrante / Liliane Silvano Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Triângulo Mineiro - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
INCT - Neuroimunologia, Descrição: Rede Nacional de pesquisa, sob a Liderança do Prof Wilson Savino (IOC-Rio de Janeiro) cujo objetivo é estudar as interações do sistena nervoso e o sistema imune. O grupo que corrdeno esta encarregado da interface nas doenças infecciosas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Coordenador / Virmondes Rodrigues Júnior - Integrante / Denise Bertulucci Rocha Rodrigues - Integrante / RIBEIRO MACHADO, MARCUS PAULO - Integrante / Wilson Savino - Integrante.
2016 - Atual
Avaliação do perfil de citocinas em pacientes acometidos com esclerose múltipla Descrição: Apesar de nas últimas duas décadas ter sido estudado que a correta com, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlo José Freire de Oliveira em 11/03/2018., Descrição: Apesar de nas últimas duas décadas ter sido estudado que a correta compreensão dos mecanismos de defesa contra qualquer agente agressor tenha que passar pela ativação de um desses padrões de resposta imune descritos acima, hoje se sabe que essa caracterização da ativação de um padrão de resposta imune não é de tão fácil compreensão, uma vez que muitos resultados são conflitantes tanto em modelos animais como em humanos. Razão pela qual um ponto que tem ganhado bastante atenção: a ativação de linfócitos T e os chamados de linfócitos T duplo-produtores de citocinas. Esses linfócitos têm sido descritos como capazes de produzir citocinas características de mais de um padrão de resposta imune. Para se ter uma ideia, linfócitos com esses perfis já foram descritos como sendo importantes em doenças como toxoplasmose, malária e leishmaniose. Inicialmente foi descrito que o perfil TH2 são as principais células produtoras de IL-10. Posteriormente, foi demonstrado que linfócitos T especificamente ativados, também são capazes de produzir IFN- e IL-10 ou IL-17 e IL10 concomitantemente. Ainda não se sabe se essas populações são estáveis ou se são um outro braço da ativação dos linfócitos T diferente dos padrões previamente conhecidos. Dentro desse contexto, não há qualquer menção na literatura que linfócitos duplo-produtores de citocinas possam estar envolvidos na fisiopatogenia da Esclerose Múltipla. Por esse motivo, estudos para investigar essa ativação podem também contribuir de maneira decisiva para o entendimento da etiopatogenia da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Carlo José Freire de Oliveira - Coordenador / CATARINO, JONATAS DA SILVA - Integrante / Marlos Aureliano Dias de Souza - Integrante.
2016 - Atual
Correlação Entre O Perfil De Citocinas E Função Ventricular Esquerda Em Pacientes Chagásicos Crônicos, Descrição: A fisiopatogenia da Cardiopatia Chagásica Crônica (CCC) ainda é controversa. Sabe-se que a resposta imune do hospedeiro apresenta papel importante na progressão da doença. Resultados de vários estudos em modelos experimentais de infecção por T. cruzi sugerem que uma intensa resposta imune Th1 caracterizada pela ativação de linfócitos CD4 e CD8 e pela produção de algumas citocinas como IFN-gama, TNF-alfa e IL-12 é importante para o controle do parasitismo. Já a produção de IL-10 e TGF-beta está relacionada à replicação parasitária pela inibição da atividade de macrófagos tripanossomicidas. A resposta imune Th1 tem papel protetor principalmente através da síntese de óxido nítrico, que exerce potente ação tripanocida. Durante a infecção crônica, o equilíbrio entre o controle do parasito através de resposta imunomediada e o processo inflamatório dos tecidos do hospedeiro, provavelmente determinam o curso da doença. Embora a patogênese da CCC ainda não seja completamente compreendida, acredita-se que a persistência do parasito seja necessária para o desenvolvimento da doença. No entanto, não se sabe se o dano tecidual é causado por fatores diretamente relacionados ao parasito, ou através da resposta imune originada contra o mesmo. Estudos recentes em pacientes portadores de CCC mostraram que a presença de alta expressão da interleucina 17 (IL-17) foi associada a melhor função cardíaca, evidenciada pela fração de ejeção ventricular esquerda e os valores dos diâmetros ventriculares ao ecocardiograma bidimensional. A hipótese deste estudo é: um aumento da concentração sérica de IL- 17 correlaciona-se com melhor função ventricular esquerda em pacientes com CCC? Pretende-se em pacientes com CCC e portadores de diferentes formas clínicas : Quantificar a produção sérica de IL-17, em seus diferentes estágios; Correlacionar o perfil de citocinas Th1, Th2 e Th17 com os diferentes estágios da CCC e função ventricular esquerda através de parâmetros ecocardiográficos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Coordenador / Virmondes Rodrigues Júnior - Integrante / DE SOUSA, RODRIGO CUNHA - Integrante / THIAGO ALVARES DA COSTA - Integrante / Diego Bernardo de Deus - Integrante / Dalmo Correia Filho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2016 - Atual
Perfil clínico e imunológico de indivíduos com episódios sucessivos de dengue, Descrição: Em Uberaba, a ocorrência de sucessivas epidemias de dengue nos levou a suspeitar que a maioria dos casos de Dengue com evolução mais grave teria apresentado episódios prévios da doen-ça. No entanto, este pressuposto não se confirmou no estudo prévio intitulado: ?Persistência dos sintomas de dengue: Avaliação prospectiva dos pacientes atendidos no Hospital de Clínicas da UFTM?, aprovado no CEP sob o protocolo 1966/2011, para o qual foi feito o acompanhamento dos pacientes que apresentaram dengue e foram atendidos no HC/UFTM entre 2012 e 2014. Chamou atenção o fato que, dos 52 pacientes avaliados e classificados como portadores de Dengue com Si-nais de Alarme ou Dengue Grave, apenas nove (17,3%) referiram ter apresentado episódio prévio de Dengue. A ausência de diagnóstico clínico prévio de dengue não exclui a possibilidade de uma pri-meira infecção assintomática. Isso nos leva a crer que, embora seja provável que as citocinas partici-pam de forma sinérgica na hiperpermeabilidade endotelial no dengue, a interação dinâmica delas tem que ainda ser elucidada. Este projeto tem como objetivo geral 1. Avaliar o perfil clínico-epidemiológico e o padrão de citocinas produzidos por células de memória após a estimulação antigênica, de pacientes que tiveram um ou mais episódios de dengue em diferentes apresentações clínicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Integrante / Luciana de Almeida Silva Teixeira - Coordenador / DJALMA ALEXANDRE ALVES SILVA - Integrante / David Nascimento Silva Teixeira - Integrante / Janaina dos Santos Machado Lacerda - Integrante.
2015 - Atual
Estudo de doenças Renais: Caracterização morfológica, molecular e ultraestrutural para diagnóstico precoce e específico das biópsias renais, Descrição: As doenças glomerulares estão entre as principais causas de doença renal crônica terminal (DRCT) no mundo, sendo importante causa de morbidade e mortalidade. No Brasil, cerca de 20 a 30% dos pacientes que apresentam diagnóstico de glomerulopatia, são admitidos para terapia renal substitutiva. Porém, com diagnóstico precoce e bom acompanhamento, a progressão dessas doenças para DRCTpode diminuir ou ser adiada. As glomerulopatias são doenças que cursam com injúrias glomerulares que podem ser causadas por numerosos insultos como os hemodinâmicos, os tóxicos, os infecciosos e os imunes, e também por doenças hereditárias e metabólicas. Acredita-se que frente a qualquer lesão glomerular os podócitos são as principais células acometidas e que independentemente do insulto, o principal quadro clínico desenvolvido é o de síndrome nefrótica e/ou proteinúria. Dessa forma, a fim de identificar proteínas, moléculas e vias de sinalização para melhor compreensão da patogênese das doenças glomerulares foi proposta uma divisão das glomerulopatias por 3 principais mecanismos: (1) os provenientes de reação imunológica com deposição de imunocomplexos, (2) os relacionados a doenças metabólicas (3) e glomerulopatias cuja alteração primária é no podócito, as podocitopatias. Entretanto é importante ressaltar que os podócitos tem sido apontados como as células principalmente acometidas nas doenças glomerulares que cursam com proteinúria, e que a perda de podócitos parece relacionar-se com a gravidade da disfunção glomerular, uma vez que há alteração na barreira de filtração glomerular e indução de glomeruloesclerose. Relevância para a Saúde Pública: no Brasil, cerca de 20 a 30% dos pacientes que apresentam diagnóstico de glomerulopatia, evoluem para doença renal crônica (DRC) resultando emterapia renal substitutiva. A DRC tem sua incidência e prevalência progressivamente crescente a cada ano, em proporções epidêmicas, no Brasil e em todo o mundo. A DRC com todas suas implicações econômicas e sociais, é um dos maiores desafios a saúde pública, devido ao seu aparecimento e progressão que são totalmente passíveis a ações de saúde eficazes que visem a redução de sua morbidade e mortalidade crescente. As principais consequências da DRC são suas complicações, como a doença cardiovascular prematura causando morte ou morbidade, hipertensão arterial sistêmica, anemia, doença óssea e comprometimento da função reprodutiva e sua progressão para a doença renal crônica terminal (DRCT), que tem como principal consequência a hemodiálise outransplante renal. O custo elevado para manter pacientes em tratamento renal substitutivo tem sido motivo de grande preocupação por parte de órgãos governamentais. Em janeiro de 2006 estimava-se terem sido gastos R$ 1,9 bilhões no tratamento de pacientes em diálise crônica e com transplante renal. Segundo dados do relatório do censo brasileiro de diálise, das 684 unidades de diálise cadastradas na sociedade brasileira de nefrologia em janeiro de 2008, 327 (47,8%) responderam ao questionário informando que o número de pacientes em diálise foi de aproximadamente 87.044 oque corresponde a 468 pmp (prevalência por milhão da população). Objetivos: 1. Realizar os diagnósticos das doenças renais utilizando técnicas de microscopias de luz comum, fluorescênica e eletrônica; 2. Conhecer a etiopatogênese e as alterações morfológicas das doenças renais em biópsias de rim nativo e rim transplantado através da avaliação histopatológica nas microscopias de luz comum, fluorescencia e eletrônica, e por meio de técnicas de biologia molecular, como TUNEL. e 3. Identificar e implementarna rotina da biopsia renal possíveis biomarcadores para se obter diagnósticos mais precisos e precoces das doenças renais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / Laura Penna Rocha - Integrante / Rosana Rosa Miranda Correa - Integrante / Marlene A Reis - Coordenador / Lívia Helena M. Pereira - Integrante / Maria Luíza Gonçalves dos Reis Monteiro - Integrante / ARAÚJO, LILIANE SILVANO - Integrante / DA SILVA, CRISLAINE APARECIDA - Integrante.
2014 - 2016
Estudos dos aspectos imunológico e reprodutivo de bovinos infectados experimentalmente com Trypanosmosa vivax, Descrição: A tripanosomíase é uma das enfermidades com maior implicação sobre a produtividade e processo reprodutivo dos rebanhos bovinos tanto para gado de corte quanto para gado leiteiro. A infeção pelo protozoário Trypanosoma vivax promove perdas econômicas para a pecuária bovina pela diminuição na produção de carne e leite, retardo do crescimento, aborto, infertilidade e lesões orgânicas como imunossupressão, anemia hemolítica, febre, fraqueza, emagrecimento progressivo, lacrimejamento, conjuntivite, síndromes hemorrágicas, que podem levar o animal à morte. Levantamento soroepidemiológico realizado na microrregião de Uberaba em 2011-2012 revelou que 21,1% dos animais são positivos para T. vivax e 79,9% dos animais não apresentam anticorpos contra o protozoário o que permite o aparecimento de surtos da doença. Casos clínicos da doença estão aparecendo na microrregião de Uberaba principalmente nos municípios de Uberaba, Campo Florido e Veríssimo. Em estudo realizado com nove bovinos positivos para T. vivax pertencentes a uma central de inseminação de Uberaba observou-se diminuição significativa na libido e no aumento do volume espermático, porém não foi notada diferença estatística em relação à concentração, motilidade e vigor espermáticos. Nesse contexto, torna-se importante o desenvolvimento de estudos que esclareçam os mecanismos envolvidos na patofisiologia reprodutiva e na cinética da resposta imune frente ao T. vivax, visto que muitos animais não apresentam sinais clínicos, mas são portadores (tripanotolerantes). Em relação ao estudo sobre o impacto da doença sobre a reprodução é importante ressaltar que a região de Uberaba é um centro importante no contexto da pecuária nacional principalmente devido à criação de zebuínos de alto valor genético e a comercialização de sêmens o que justifica o desenvolvimento desse trabalho.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / André Belico de Vasconcelos - Integrante / Joely Ferreira Resende Bittar - Coordenador / André Luiz Pedrosa - Integrante / Eustáquio Resende Bittar - Integrante.
2014 - Atual
Fapemig - PPM-00437-14 - Uso de biomarcadores como ferramenta no diagnóstico de glomerulopatias primárias que cursam com proteinúria, Descrição: As doenças glomerulares estão entre as principais causas de doença renal crônica dialítica no mundo. A principal manifestação clínica dos pacientes com doenças glomerulares é a proteinúria e/ou síndrome nefrótica, essas acometem tanto adultos quanto crianças. A proteinúria pode ser causada por doenças primariamente renais, como doenças sistêmicas secundárias e, menos comumente, as proteinúrias de origem hereditária. Independente da causa essas entidades se apresentam clinicamente de forma semelhante. Desta maneira, a única forma de diagnóstico dessas entidades é a realização da biópsia renal. Em entidades como glomerulopatias por Lesões mínimas (LM) e nos casos de Glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF) em que a lesão não foi amostrada por ser focal, e especialmente nos casos de glomerulopatias hereditárias, o diagnóstico preciso depende de biomarcadores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / Rosana Rosa Miranda Correa - Integrante / Marlene A Reis - Coordenador / Lívia Helena M. Pereira - Integrante / BICHUETTE CUSTÓDIO, FABIANO - Integrante / LILIANE SILVANO ARAÚJO - Integrante / DA SILVA, CRISLAINE APARECIDA - Integrante / Taynara Oliviera de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Efeito de moléculas presentes na saliva de triatomíneos (Hemiptera: Reduviidae) sobre a atividade de citocinas e quimiocinas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlo José Freire de Oliveira em 11/03/2018., Descrição: A busca por moléculas bioativas produzidas por artrópodes hematófagos tem se tornado cada vez mais crescente nos últimos anos. Essa abordagem se deve, dentre outros fatores, à necessidade de descoberta de moléculas com propriedades anti-inflamatórias e/ou imunomoduladoras. Carrapatos e mosquitos, por exemplo, secretam, via saliva, substâncias com capacidade de inibir a atividade de proteínas do sistema complemento, de histamina, anticorpos, citocinas, quimiocinas e de diversas células imunes. Assim como outros artrópodes hematófagos, é sugerido que os triatomíneos também produzam diversas moléculas bioativas, no entanto estudos avaliando o efeito destas sobre componentes do sistema imune ainda são incipientes. Citocinas e quimiocinas são moléculas vitais na indução e/ou regulação da resposta imune inata e adquirida. Como citocinas e quimiocinas são fundamentais para a montagem da resposta imune é de grande interesse compreender se os triatomíneos evadem das respostas dos hospedeiros mediadas por essas moléculas. Nesse projeto avaliaremos a saliva de quatro espécies de triatomíneos (Triatoma lecticularia, Panstrongylus herreri, Rhodnius neglectus e Meccus pallidipennis) sendo que cada uma delas pertencem a um dos quatro mais importantes gêneros da família Reduviidae. Assim, o principal objetivo deste projeto é avaliar a capacidade de moléculas da saliva desses triatomíneos de se ligarem e de inibirem a atividade de citocinas e quimiocinas. Assim, uma vez averiguado a capacidade de ligação de componentes da saliva, ensaios funcionais serão realizados para investigar se a atividade funcional das citocinas e quimiocinas estará prejudicada. Os resultados desse trabalho fornecerão bases para o entendimento da relação triatomíneo-hospedeiro no sítio de fixação / alimentação e para a possível descoberta de novas moléculas com propriedades anti-inflamatórias e imunomoduladoras.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Luis Eduardo Ramirez - Integrante / Carlo José Freire de Oliveira - Coordenador / Maria Tays Mendes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2014 - Atual
Doença Falciforme: Avaliação do perfil imunológico e da saúde bucal, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Denise Bertulucci Rocha Rodrigues em 11/03/2018., Descrição: Doença falciforme (DF) é um termo genérico que engloba um grupo de anemias hemolíticas hereditárias caracterizadas pela alteração estrutural na cadeia da betaglobina levando à produção de uma hemoglobina anormal denominada hemoglobina S (HbS) que pode, em condições de hipóxia, se polimerizar e promover a falcização das hemácias. É uma doença de caráter genético, frequente, mas não exclusiva, em indivíduos de origem africana. No Brasil, é uma doença de caráter endêmicom e devido à falcização das hemácias, ela causa, comumente, crises álgicas e maior susceptibilidade a infecções, incluindo as de origem oral, como a periodontite. O processo de vaso-oclusão também ocorre com frequência e, envolve a participação de eritrócitos, reticulócitos, plaquetas, leucócitos e a adesão ao endotélio vascular, assim como o envolvimento de proteínas plasmáticas e fatores inflamatórios, como a expressão de citocinas pró-inflamatórias. Estas são produzidas em maior quantidade conforme o perfil de resposta imunológica adotado por cada paciente e interferem na morbidade da doença. Neste contexto é de suma importância identificar as moléculas envolvidas na ativação da resposta imune em pacientes falcêmicos.Os objetivos do presente projeto são promover maior consciência e autonomia a respeito de sua saúde bucal, desenvolvendo práticas pedagógicas que a estimulem a adotar hábitos que resultem no autocuidado, possibilitando que o paciente com doença falciforme desenvolva maior consciência e autonomia a respeito de sua saúde bucal. Avaliar níveis de citocinas sérico do perfil Th1 (IFN), Th2 (IL-4), Treg (IL-10) e Th17 (IL-17). Avaliar a expressão sérica de metaloproteinases em busca de marcadores de risco para cada uma das fases da doença (aguda e interfase).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Integrante / Denise Bertulucci Rocha Rodrigues - Coordenador / Sheila Soares - Integrante / Hélio Moraes-Souza - Integrante / paulo roberto juliano martins - Integrante / Stella Borges da Silva - Integrante / Priscila Barbosa Idaló - Integrante., Número de orientações: 1
2014 - Atual
DIAGNÓSTICO DE TUBERCULOSE LATENTE EM PACIENTES PORTADORES DE ARTRITE REUMATÓIDE, Descrição: A artrite reumatóide assim como a tuberculose são doenças de grande prevalência/incidência em nossa população. Com a evolução no desenvolvimento de novas terapias no tratamento da artrite reumatóide vem ocorrendo crescente utilização das terapias imunobiológicas em nosso meio. Com isso, aumenta a preocupação com o surgimento de casos de reativação de tuberculose latente nesses pacientes, visto que, uma das conseqüências do uso dos imunobiológicos é a imunossupressão. Portanto, se faz necessário a utilização de métodos de rastreamento que sejam eficazes na identificação dos portadores de tuberculose latente para profilaxia adequada, evitando o desenvolvimento da doença ativa e suas consequências devastadoras. Este trabalho tem por objetivos: 1) Comparar o desempenho do teste tuberculínico cutâneo (PPD) com o do IGRA para fins de diagnóstico de tuberculose latente em pacientes recebendo tratamento para artrite reumatóide. 2) Identificar possíveis novas infecções para tuberculose ao longo de um ano, por meio de repetição dos testes de PPD e IGRA em pacientes recebendo tratamento para artrite reumatóide. 3) Avaliar se o uso de imunobiológicos, em portadores de artrite reumatoide, interfere nos resultados dos testes de PPD e IGRA para o diagnóstico de tuberculose latente ao longo do tempo (perda da reatividade). 4) Avaliar o potencial de outros marcadores solúveis de resposta imune celular como alternativa para o diagnóstico da tuberculose latente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Integrante / Luciana de Almeida Silva Teixeira - Coordenador / DJALMA ALEXANDRE ALVES SILVA - Integrante / Eduardo Alexandre Castanheira Silva - Integrante., Número de orientações: 1
2014 - Atual
Rede de Pesuisa em Doenças Infecciosas do estado de Minas Gerais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Virmondes Rodrigues Junior em 11/03/2018., Descrição: Projeto em rede, envolvendo a UFTM, UFU, UFJF, UFOP e UFMG. Aborda temas de relevância em doenças infecciosas humanas e de interesse veterinário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (12) . , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Coordenador / Denise Bertulucci Rocha Rodrigues - Integrante / Carlo José Freire de Oliveira - Integrante / MINEO, JOSÉ ROBERTO - Integrante / Tiago wilson patriarca mineo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Aplicação Terapia Fotodinâmica mediada por Acido Aminolevulico (ALA) no tratamento de camundongos infectados com Leishmania braziliensis, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Virmondes Rodrigues Junior em 11/03/2018., Descrição: Terapia Fotodinâmica (TFD) é uma modalidade terapêutica utilizada inicialmente para tratamento de câncer, mas seu uso tem sido pesquisado e estendido para outras finalidades, como o tratamento dermatológico (FARIAS et al, 2012; MEI et al, 2012) e terapias odontológicas (PAULINO et al., 2005; RAJESH et al, 2011 ). A aplicação da TFD no tratamento clínico e experimental da Leishmaniose causada pela Leishmania amazonensis tem mostrado resultados promissores (SONG et al., 2011; PELOI et al., 2011). Mas não se conseguiu ainda uma otimização da terapia principalmente devido à dificuldade de encontrar doses do principio ativo e luz que tenham o efeito necessário em um tempo viável para sua utilização na clínica sem causar toxicidade celular. Não foram encontrados na literatura estudos sobre a aplicação da TFD no tratamento de Leishmaniose Cutânea. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (21) . , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Coordenador / Denise Bertulucci Rocha Rodrigues - Integrante / Polyanna Miranda Alves - Integrante / MONA LISA FABIANA SILVA - Integrante / DANILA MALHEIROS SOUZA - Integrante / TONY PAIVA PAULINO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2012 - 2014
ANÁLISE DO PERFIL DE RESPOSTA DE LINFÓCITOS T, MEDIADORES INFLAMATÓRIOS E DE APOPTOSE EM IDOSOS PRATICANTES DE ATIVIDADES FÍSICAS E/OU MENTAIS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Virmondes Rodrigues Junior em 23/09/2012., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Coordenador / Juliana Reis Machado - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Integrante / Flávia Zero Soares - Integrante / Anna Glória F. Teodoro - Integrante / Denise Bertulucci Rocha Rodrigues - Integrante / Luiza Pimenta Rochael - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.Número de orientações: 3
2010 - Atual
Avaliação Bioquímica do sêmen de bovinos da raça Guzerá, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Integrante / André Belico de Vasconcelos - Coordenador / Eustáquio R. Bittar - Integrante.
2010 - Atual
Avaliação da integridade e funcionalidade das membranas plasmática e acrossomal do espermatozóide após congelamento em bovinos da raça Nelore, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / RODRIGUES, VJ - Integrante / André Belico de Vasconcelos - Coordenador / Eustáquio R. Bittar - Integrante.
2010 - Atual
Avaliação da Resposta Imune celular na Tuberculose Extrapulmonar, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / ROCHA-RODRIGUES, DB - Integrante / FIGUEIREDO, AA - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Coordenador / Flávia Helena Santos de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2010 - Atual
Função Autonômica Cardíaca em pacientes HIV(+)/AIDS em uso de terapia Antirretroviral Combinada (TARV): Análise da Variabilidade da Frequência Cardíaca, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Integrante / Maurício Llaguno - Integrante / Dalmo Corrêa - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
2010 - Atual
Avaliação imunológica em pacientes com Diabetes mellitus tipo II submetidos à cirurgia de exclusão duodeno jejunal com interposição de segmento ileal sem ressecção gástrica, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Integrante / Eduardo Crema - Coordenador / Betânia Maria Ribeiro - Integrante / Marisa de Carvalho Ramos - Integrante.
2010 - Atual
Análise ultraestrutural, histopatológica e imunohistoquímica da nefropatia por poliomavírus (BKV) em biópsias renais de pacientes transplantados., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / Eliângela Castro Côbo - Integrante / Ana Carolina Guimarães Faleiros - Integrante / Marlene Antonia dos Reis - Coordenador.
2009 - 2014
Papel das Células Th17 e T reguladoras na Toxoplasmose Humana, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Coordenador / Karine Rezende Oliveira - Integrante / Bethânea Crema Peghini - Integrante / Marina Carvalho Paschoini - Integrante / José Roberto Mineo - Integrante / Neide Silva - Integrante / Jéssica Álves Silva - Integrante / virmondes rodrigues - Integrante / César Gómes-Hernández - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2009 - 2012
CDS-APQ-02882-09 - Grupos Energentes de Pesquisa - Estudo Imunohistoquímico e ultraestrutural da membrana de filtração glomerular em diferentes glomerulopatias com síndrome nefrótica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / Ana Carolina Guimarães Faleiros - Integrante / Débora Tavares de Resende Silva Abate - Integrante / Marlene A Reis - Coordenador / Rosana Rosa Miranda Corrêa - Integrante / Denise Bertulucci Rocha Rodrigues - Integrante / Maria Laura Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2009 - Atual
Edital MCT/CNPq 14/2009 Universal - 470633/2009 3 - Análise molecular e imunohistoquímica das lesões renais em ratas getantes hipertensas (SHR) submetidas a treinamento físico, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / Ana Carolina Guimarães Faleiros - Integrante / Marlene Antônia dos Reis - Coordenador / Débora Tavares de Resende Silva Abate - Integrante / Octávio Barbosa Neto - Integrante.
2009 - Atual
Análise funcional do repertório de linfócitos T Mycobacterium-específicos na Tuberculose humana ativa e após tratamento, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / FIGUEIREDO, AA - Integrante / Lúcio Roberto Cançado Castellano - Integrante / Denise Bertulucci Rocha Rodrigues - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa., Número de produções C, T & A: 20 / Número de orientações: 10
2008 - 2012
Papel do Óxido Nítrico no desenvolvimento de Lesões Cardíacas na fase crônica da infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / Lúcio Roberto Cançado Castellano - Integrante / Denise Bertulucci Rocha Rodrigues - Coordenador / Virmondes Rodrigues Júnior - Integrante / Cláudia Renata Bibiano Borges - Integrante / Javier Emílio Lazo - Integrante / Marlene Antônia dos Reis - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2007 - 2010
Avaliação da Resposta Imune T citotóxica, Th1 e Th2 na Tuberculose Pulmonar, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / ROCHA-RODRIGUES, DB - Integrante / FIGUEIREDO, AA - Integrante / OLIVEIRA, RF - Integrante / Gladstone Eustáquio Faria - Integrante / Lúcio Roberto Cançado Castellano - Integrante / Sanívia Aparecida Pereira - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Ensino e Pesquisa de Uberaba - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2007 - 2009
Avaliação do perfil de citocinas e de parâmetros clínicos e laboratoriais em neonatos com Sepse Precoce, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Juliana Reis Machado - Integrante / Lúcio Roberto Cançado Castellano - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Integrante / Dulcimar Pereira Campos - Integrante / Cristina Hueb da Cunha Barata - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
2007 - 2009
Variabilidade da frequência cardíaca durante o tratamento da Doença de Chagas e sua associação com produção de citocinas e parasitemia, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Integrante / Ana Carolina Guimarães Faleiros - Integrante / Maurício Llaguno - Integrante / Pablo Bunazar - Integrante / Ariane Reges - Integrante / Eliane Lages-Silva - Integrante / Valdo José Dias da Silva - Integrante / Dalmo Corrêa - Coordenador / PERTILI, LUIZ ANTONIO RODRIGUES de RESENDE - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2007 - 2009
Influência de diferentes superfícies de titânio sobre o perfil de citocinas produzidos em cultura de monócitos e osteoblastos, Descrição: Estudos in vitro e in vivo têm buscado avaliar os biomateriais utilizados na implantologia, e os mecanismos celulares e moleculares envolvidos no fenômeno de osseointegração Apesar dos avanços nas pesquisas, etapas iniciais da interação tecido ósseo-titânio ainda não estão completamente esclarecidas, aspecto que pode ser explorado através da associação de pesquisas em bases biológicas e implantologia O macrófago é uma das primeiras células a alcançar a interface tecido-implante e sua interação com o material implantado envolve adesão, ativação e secreção de citocinas e quimiocinas no sítio do implante, as quais podem atuar no recrutamento de células osteoprogenitoras induzindo a neoformação óssea, ou induzir reabsorção óssea. No entanto, os eventos moleculares envolvidos na diferenciação e resposta das células osteoblásticas são pouco esclarecidos. Assim a localização e determinação dos níveis de citocinas em subgrupos de células da linhagem osteogênicas, pode contribuir para compreensão dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento e regulação da osteogênese. O presente estudo tem como objetivos analisar a influência do tipo de tratamento de superfície do titânio no perfil de citocinas produzidas por monócitos e osteoblastos e avaliar a influência do tipo de superfície na interação entre macrófagos e osteoblastos em co-cultura. Serão realizadas culturas primárias de monócitos/macrófagos humanos sobre a superfície de cpTi usinado e tratado, para dosagem de IL1 e TGF dos sobrenadantes e determinação da morfologia e viabilidade celular em função de tempo. Também será avaliada a influencia dessas superfícies em culturas de osteoblastos obtidos de osso do processo alveolar do mesmo indivíduo. Na cultura de osteoblastos serão avaliados os seguintes parâmetros osteogêncios: determinação da viabilidade celular, medida da atividade de ALP (normalizada pela proteína total) e formação de matriz mineralizada. Também será realizada a imunolocalização de proteínas da matriz.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Vinícius da Silva - Integrante / Darceny Zanetta Barbosa - Integrante / Camilla Christian Gomes Moura - Coordenador / Maria Aparecida de Souza - Integrante / Paula Dechichi - Integrante.
Prêmios
2018
Honorable Mention Award at X-meeting 2018 - 14th International Conference of the AB3C, Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology.
2017
2o Lugar dentre as apresentações orais no I Congresso do Centro-Oeste em Imunologia Básica e Clínica, Faculdade Morgana Potrich.
2016
Menção Honrosa no XVII Seminário de Iniciação Cinetífica da Universidade de Uberaba, Universidade de Uberaba.
2013
Melhores Trabalhos Apresentados na XXI Jornada de Iniciação Científica da UFTM - "Análise de mediadores inflamatórios e de apoptose em idosos praticantes de atividades físicas e/ou mentais", Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
2013
Melhores Trabalhos Apresentados na XXI Jornada de Iniciação Científica da UFTM - "Análise comparativa dos isotipos de IgG anti-toxoplasma em mulheres gestantes e não gestantes", Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
2013
Melhores Trabalhos Apresentados na XXI Jornada de IC da UFTM - "Estudo comparativo do diagnóstico da infecção assintomática por L. (L.) infantum em indivíduos de área endêmica e (...)", Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
2013
Menção Honrosa ao trabalho, XXIX Reunião de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e XVII Reunião de Pesquisa em Leishmanioses.
2012
Menção Honrosa, XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.
2012
Melhores Trabalhos Apresentados na XX Jornada de Iniciação Científica da UFTM - Avaliação da Resposta Imune Celular na Tuberculose Extrapulmonar, Universidade Federal do Triângulo Mineiro.
2010
Menção Honrosa, 31 Jornada Odontológica e 1 Congresso Internacional da Universidade Federal de Uberlândia.
Histórico profissional
Endereço profissional
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Departamento de Ciências Biológicas, Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. , Avenida Getúlio Guaritá, Nossa Senhora da Abadia, 38025440 - Uberaba, MG - Brasil, Telefone: (34) 37005000
Experiência profissional
2019 - Atual
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador do Curso de Biomedicina, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
2019 - Atual
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho de Ensino (COENS), Carga horária: 5, Regime: Dedicação exclusiva.
2019 - Atual
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: DIR SUBS DEPT DESENV DA PESQUISA E TECNOLOGIA, Carga horária: 5
Outras informações:
DIRETOR SUBSTITUTO DO DEPARTAMENTO DE DESENVOLVIMENTO DA PESQUISA E TECNOLOGIA (CD-4)
2019 - Atual
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Colegiado da PG em Medicina Tropical e Infect, Carga horária: 1
2018 - Atual
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Professor Efetivo da disciplina de Parasitologia - Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. Instituto de Ciências Biológicas e Naturais
2018 - Atual
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Representante docente, Enquadramento Funcional: Membro da Comissão de Ética no Uso de Animais, Carga horária: 2
2018 - Atual
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Representante Docente, Enquadramento Funcional: Membro do Núcleo Docente Estruturante-Biomed, Carga horária: 2
2018 - Atual
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Colegiado da PG em Ciências da Saúde, Carga horária: 1
2014 - 2018
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2014
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Bolsista de Pós Doutorado vinculado à Rede de Pesquisa em Biotecnologia - NANOBIOTEC/BRASIL, financiada pelo edital , tendo como coordenador local UFTM o Prof.Dr, Virmondes Rodrigues Júnior, e como coordenador geral UFU o Prof. Dr. Luiz Ricardo Goulart.
2011 - 2013
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Docente, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40
Outras informações:
Aprovado no Edital 54/2010 - Processo Seletivo Simplificado da carreira do Magistério Superior, para a contratação de Professor Substituto de 3 grau, vinculado ao Instituto de Ciências Biológicas e Naturais da UFTM. Vinculado à docência de Imunologia nos cursos de graduação em Medicina, Biomedicina, Enfermagem, Nutrição, Terapia Ocupacional e Fisioterapia.
2009 - 2013
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Doutorado, Enquadramento Funcional: Doutorando
2009 - 2013
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Representante discente, Enquadramento Funcional: Representante Discente do CPMTI
Outras informações:
Representante discente do curso de pós graduação em Medicina Tropical e Infectologia - Subárea Imunologia e Parasitogia Aplicadas
2009 - 2013
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Representante discente, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho de Pesq. e Pós Grad. UFTM, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2012
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Docente colaborador, Enquadramento Funcional: Docente colaborador
Outras informações:
Docente colaborador na Disciplina de Resposta Imune Celular no Curso de Pós graduação em Medicina Tropical e Infectologia - Imunologia e Parasitologia Aplicadas - UFTM, sob coordenação do Prof. Dr. Virmondes Rodrigues Júnior.
2007 - 2009
Universidade Federal do Triângulo MineiroVínculo: Mestrando, Enquadramento Funcional: Mestrando, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pós Graduação em Ciências da Saúde (Patologia), .,Cargo ou função, Membro do Colegiado da PGCS.
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Ética no Uso de Animais, .,Cargo ou função, Membro do colegiado do CEUA.
Ensino, Patologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Mecanismos de suscetibilidade humana às doenças infecto-parasitárias
Conselhos, Comissões e Consultoria, Curso de Graduação em Biomedicina, .,Cargo ou função, Membro do Núcleo Docente Estruturante (NDE) - Biomedicina.
Ensino, Medicina Tropical e Infectologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Mecanismos de suscetibilidade humana às doenças infecciosas e parasitárias: bases científicas e modelos de estudo
2005 - 2006
Universidade de UberabaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 660
Outras informações:
Estágio Curricular supervisionado em Análises Clínicas nos laboratórios do curso, nas áreas de Administração e Coleta, Bioquímica, Hematologia, Imunologia, Hormônios, Parasitologia e Urinálise, Microbiologia e Citologia Esfoliativa.
2004 - 2004
Universidade de UberabaVínculo: Monitoria Voluntária, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 80
Outras informações:
Monitoria e acompanhamento voluntário no núcleo temático de Formação Profissional II - Acompanhamento do Professor Dr. Mauro Luiz Begnini - Responsável pelo Núcleo.
2004 - 2004
Universidade de UberabaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 15
Outras informações:
Participante do projeto "SER MAIS SAÚDE LAMEL".
Você é Marcos Vinícius da Silva?
Que tal assumir essas informações?
Basta criar uma conta no Escavador e enviar uma forma de comprovante. São três passos:
Escolha uma dentre três formas de verificação: Facebook, CPF ou Documento com Foto.
O Escavador irá analisar a sua solicitação.
As informações presentes nessa página serão transferidas para a sua página do perfil.
Depois do processo concluído, quem acessar essa página será redirecionado para seu cantinho no Escavador, seunome.escavador.com. Onde você poderá fazer a sua reputação, conhecer gente antenada, se informar e até mesmo ganhar clientes. Tudo isso de graça!
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Marcos Vinícius da Silva e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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