Aline Cristina de Menezes

Bacharel em Biomedicina pela Universidade Federal de Uberlândia- UFU (2015), onde trabalhou com Imunofisiologia da Reprodução, especialmente com a transmissão vertical de Toxoplasmose (Bolsa de atração de Jovens talentos- BJT-CNPq). Mestre em Ciências da Saúde pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2017), onde investigou alterações epigenéticas durante processos relacionados ao desenvolvimento de cânceres do Sistema Nervoso Central (Glioblastoma), e a regulação da enzima Histona Desacetilase (HDAC). Atualmente aluna de doutorado no Programa de Pós-Graduação em Anatomia Patológica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro, onde desenvolve pesquisa em Proteômica (Espectometria de Massas) e Biologia Molecular, buscando entender as vias de sinalizações envolvidas na Biologia tumoral sob modificações epigenéticas em Glioblastoma.

Informações coletadas do Lattes em 23/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Medicina (Anatomia Patológica)

2017 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: INIBIÇÃO DA ATIVIDADE HISTONA DESACETILASE (HDAC) E ANÁLISE DE SECRETOMA EM CÉLULAS U87MG DE GLIOBLASTOMA,
Katia Carneiro de Paula. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: GLIOBLASTOMA; SECRETOMA; ENZIMA HISTONA DESACETILASE; VIA DE SINALIZAÇÃO.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Anatomia Patológica

2016 - 2017

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudo do papel da atividade da enzima Histona Desacetilase (HDAC) na remodelagem da cromatina em tumores do sistema nervoso central.,Ano de Obtenção: 2017
Kátia Carneiro de Paula.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Câncer; GLIOBLASTOMA; Epigenética; HDAC.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Biomedicina

2011 - 2015

Universidade Federal de Uberlândia
Título: A inibição das funções do fator de inibição da migração de macrófagos (MIF) pode ser contra-regulada em explantes de vilos placentários humanos e em tecidos embrionários/uterinos de camundongos C57BL/6
Orientador: Eloisa Amália Vieira Ferro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação interrompida em 2011 em Ciências Biológicas

2009 - Atual

Universidade Federal de Uberlândia
Ano de interrupção: 2011

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Formação complementar

2015 - 2015

ANÁLISES CLÍNICAS EM ANIMAIS DE LABORATÓRIO. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2014 - 2014

Marcadores epigenéticos na Reprodução Animal. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.

2014 - 2014

Imagenologia. (Carga horária: 5h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.

2014 - 2014

Centro de Animais de Laboratório- CECAL/SBDA. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2012 - 2012

Métodos de processamento em Reprodução. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.

2011 - 2011

Células Tronco. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: ONCOBIOLOGIA.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Proteômica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Embriologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

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Organização de eventos

MENEZES, A. C. . III Encontro Regional de Biomedicina. 2012. (Outro).

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Participação em eventos

II Jornada de Pós-graduação Anatomia Patológica -Medicina/ UFRJ.Modulação epigenética e seu efeito no perfil morfológico e de secreção em Glioblastoma in vitro. 2017. (Simpósio).

Oitava semana de Integração Acadêmica da UFRJ. O bloqueio da remodelagem da cromatina por inibição da atividade HDAC impede a reativação de genes necessários para reprogramação genética de células de Globlastoma. 2017. (Congresso).

Oitava semana de Integração Acadêmica da UFRJ. O bloqueio da remodelagem da cromatina altera o perfil do secretoma de glioblastoma in vitro. 2017. (Congresso).

XI Simpósio de Oncobiologia. 2017. (Simpósio).

XI Simpósio de Oncobiologia.Live cell imaging supports a key role for Histone Deacetylase activity during Glioblastoma tunneling-tube dependent radioresistence and voltage-sensitive Ca++ signaling disruption. 2017. (Simpósio).

VIII Congresso da Sociedade Paulista de Parasitologia. The Inhibition of MIF was counter-regulated in placental explants infected by Toxoplasma gondii. 2016. (Congresso).

X Simpósio de Oncobiologia.Glioblastoma cells interconnect in the absence of HDAC activity and TGF- signaling. 2016. (Simpósio).

XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Glioblastoma cells interconnect in the absence of HDAC activity and TGF-beta signaling. 2016. (Congresso).

Direcionamento e planejamento da carreira biomédica ? DPCB. 2014. (Congresso).

I Congresso Internacional de Ciências Básicas da Saúde e IV Encontro Regional de Biomedicina. 2014. (Congresso).

II Simpósio Nacional de Nanotecnologia e Nanomedicina. 2014. (Simpósio).

I Simpósio Nacional de Aplicações Biotecnológicas. 2014. (Simpósio).

IV Ciclo de Palestras da Biomedicina.. 2014. (Seminário).

I Workshop de Fisiologia Aplicada. 2014. (Oficina).

?Opiniões de estudantes sobre temas da vida cotidiana?.. 2013. (Outra).

Análise Celular- Citometria de fluxo com Imagem. 2013. (Seminário).

Projeto PONTES.Medidas de Biossegurança na biblioteca UFU- Campus Umuarama. 2013. (Encontro).

I Ciclo de palestras sobre Citometria de fluxo da UFU. 2012. (Outra).

III Encontro Regional em Biomedicina. 2012. (Encontro).

II Encontro Regional em Biomedicina- III Semana Científica da Biomedicina. 2011. (Encontro).

Ciclo de Debates sobre o MeioAmbiente: A questão Ambiental do século XXI. 2010. (Outra).

II Seminário de Práticas Educativas das Ciências Biológicas -SEPEBIO. 2010. (Seminário).

I Semana BioCientífica. 2010. (Encontro).

I Semana BioCientífica - Monitora. 2010. (Encontro).

XXX ERBOT MG/BA/ES II Jornada Capixaba de Botânica. Biodiversidade: Mudanças Climáticas X Sustentabilidade. 2010. (Congresso).

Reprodução Alternativa em Plantas do Cerrado. 2009. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Patricia Streit

MENEZES, A. C.; BRITO NETO, J; Freitas, C.M. ESTUDO DA POTENCIALIDADE TRONCO DO GLIOBLASTOMA NO MICROAMBIENTE EMBRIONÁRIO DE GALINHA. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Comissão julgadora das bancas

Eloisa Amália Vieira Ferro

Ferro, E.A.V.; FRANCO, PRISCILA S.;Barbosa, B. F.. A inibição das funções do fator de inibição da migração de macrófagos (MIF) pode ser contra-regulada em explantes de vilos placentários humanos e em tecidos embrionários/uterinos de camundongos C57BL/6. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia.

Rodrigo Alves Portela Martins

MARTINS, R. A. P.. O bloqueio da atividade HDAC altera a morfologia celular e promove a radiosensibilização de glioblastoma in vitro. 2017. Dissertação (Mestrado em Anatomia.Humana) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Bellisa de Freitas Barbosa

Barbosa, B. F.; Franco, P. S;FERRO, E. A. V.. A inibição das funções do fator de inibição da migração de macrófagos (MIF) pode ser contra-regulada em explantes de vilos placentários humanos e em tecidos embrionários/uterinos de camundongos C57BL/6. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia.

Priscila Silva Franco

FERRO, E. A. V.FRANCO, P. S.; BARBOSA, B. F.. A inibição das funções do fator de inibição da migração de macrófagos (MIF) pode ser contra-regulada em explantes de vilos placentários humanos e em tecidos embrionário/uterinos de camundongos C57BL/6.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia.

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Orientou

Ana Beatriz Gomes dos Santos

O bloqueio da remodelagem da cromatina por inibição da atividade HDAC impede a reativação de genes necessários para reprogramação genética de células de Glioblastoma; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aline Cristina de Menezes;

Rafael de Aguiar Duarte

O bloqueio da remodelagem da cromatina por inibição da atividade HDAC impede a reativação de genes necessários para reprogramação genética de células de Globlastoma; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aline Cristina de Menezes;

Fernanda Mariath Amorim Wester

O bloqueio da remodelagem da cromatina altera o perfil do secretoma de glioblastoma in vitro; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Aline Cristina de Menezes;

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Foi orientado por

Lucas Matheus da Rocha

Monitoria da disciplina Morfologia Vegetal no segundo semestre de 2010; 2010; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia; Orientador: Lucas Matheus da Rocha;

Eloisa Amália Vieira Ferro

A inibição das funções do fator de inibição da migração de macrófagos (MIF) pode ser contra-regulada em explantes de vilos placentários humanos e em tecidos embrionários/uterinos de camundongos C57BL/6; ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eloisa Amália Vieira Ferro;

Eloisa Amália Vieira Ferro

A inibição das funções do fator de inibição da migração de macrófagos (MIF) pode ser contra-regulada em explantes de vilos placentários humanos e em tecidos embrionários/uterinos de camundongos C57BL/6; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eloisa Amália Vieira Ferro;

Alberto da Silva Moraes

Monitoria - Biologia do Desenvolvimento; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia, Pró-Reitoria de Graduação; Orientador: Alberto da Silva Moraes;

Alberto da Silva Moraes

Monitoria - Biologia do Desenvolvimento; 2013; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal de Uberlândia, Pró-Reitoria de Graduação/Universidade Federal de Ulberlândia; Orientador: Alberto da Silva Moraes;

Katia Carneiro de Paula

Remodelagem da cromatina e seu papel no perfil do secretoma de Glioblastoma; ; Início: 2017; Tese (Doutorado em Medicina (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Katia Carneiro de Paula

Estudo do papel da atividade da enzima Histona Desacetilase (HDAC) na remodelagem da cromatina em tumores do sistema nervoso central; 2016; Dissertação (Mestrado em Medicina (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Katia Carneiro de Paula;

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Inibição da atividade Histona desacetilase (HDAC) e análise de secretoma em células U87MG de Glioblastoma, Descrição: A epigenética destaca-se como um aspecto de extrema significância durante eventos de morfogênese, organogênese e diferenciação celular, relacionando-se também ao câncer. Devido ao baixo prognóstico de tratamento de GBM, diferentes esforços têm sido empregados na pesquisa por novas drogas e protocolos de tratamento para esse tipo de tumor. Uma classe de drogas que tem sido amplamente explorada nesse sentido são os bloqueadores da atividade HDAC. Estudos pré-clínicos demonstraram a eficiência de diferentes inibidores da atividade HDAC como agentes anti-tumorais, principalmente quando associados em outras terapias, incluindo quimioterapeias e radiação.O bloqueio da atividade HDAC tem sido testado como um tratamento alternativo para GBM, tendo sido mostrado que inibidores de HDAC reduzem a viabilidade celular, proliferação e capacidade clonogênica de células tumorias de GBM. Originalmente previsto para se referir aos constituintes da via secretora, bem como aos fatores secretados, o termo "secretoma" foi redefinido para apenas incluir os fatores secretados. Portanto, se faz necessário entender o perfil de proteínas secretadas desse tipo tumoral, na busca de possíveis marcadores moleculares de diagnóstico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Aline Cristina de Menezes - Coordenador / Maria Cecília Oliveira Ferreira Nunes - Integrante / KÁTIA CARNEIRO DE PAULA - Integrante / FERNANDA MARIATH AMORIM WESTER - Integrante / DENISE ABREU PEREIRA - Integrante.

  • 2016 - Atual

    O bloqueio da remodelagem da cromatina por inibição da atividade HDAC impede a reativação de genes necessários para reprogramação genética de células de Glioblastoma., Descrição: O Glioblastoma Multiforme (GBM) é o tumor humano mais comum e maligno do sistema nervoso central, sendo um glioma de grau IV. Estudos recentes de nosso grupo vêm mostrando que diversos genes ativados durante a embriogênese voltam a ser expressos durante a oncogênese, apontando para uma possível tentativa do tumor de recapitular o programa embrionário sem, contudo, ter um ambiente altamente instrutivo para orientar o comportamento dessas células. Devido à semelhança entre o tumor e o embrião, estudos na área de Biologia do Desenvolvimento vêm auxiliando na perspectiva analítica do tumor levando em conta a recaptulação das bases moleculares da embriogênese.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aline Cristina de Menezes - Integrante / KÁTIA CARNEIRO DE PAULA - Coordenador / Rafael Aguiar Duarte - Integrante / Ana Beatriz dos Santos Gomes - Integrante.

  • 2015 - 2017

    Estudo do papel da atividade da enzima Histona Desacetilase (HDAC) na remodelagem da cromatina em tumores do sistema nervoso central, Descrição: A epigenética destaca-se como um aspecto de extrema significância durante eventos de morfogênese, organogênese e diferenciação celular, relacionando-se também ao câncer. Devido ao baixo prognóstico de tratamento de GBM, como mencionado, diferentes esforços têm sido empregados na pesquisa por novas drogas e protocolos de tratamento para esse tipo de tumor. Uma classe de drogas que tem sido amplamente explorada nesse sentido são os bloqueadores da atividade HDAC. Estudos pré-clínicos demonstraram a eficiência de diferentes inibidores da atividade HDAC como agentes anti-tumorais, principalmente quando associados em outras terapias, incluindo quimioterapeias e radiação.O bloqueio da atividade HDAC tem sido testado como um tratamento alternativo para GBM, tendo sido mostrado que inibidores de HDAC reduzem a viabilidade celular, proliferação e capacidade clonogênica de células tumorias de GBM. Além disso, a utilização de inibidores de HDACs reduziu a expressão de genes envolvidos no reparo de DNA, formação dos fusos mitóticos e segregação de cromossomos homólogos, levando à apoptose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Aline Cristina de Menezes - Integrante / Maria Cecília Oliveira Ferreira Nunes - Integrante / KÁTIA CARNEIRO DE PAULA - Coordenador / GUSTAVO HENRIQUE DOS REIS - Integrante / FERNANDA MARIATH AMORIM WESTER - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2015

    A inibição das funções do fator de inibição da migração de macrófagos (MIF) pode ser contra-regulada em explantes de vilos placentários humanos e em tecidos embrionários/uterinos de camundongos C57BL/6, Descrição: O Fator de Inibição de Macrófagos tem como função inibir a migração aleatória de macrófagos. Em diferentes tipos celulares, MIF liga-se ao receptor de superfície, CD74 e ao seu co-receptor (CD44), ativando uma via de sinalização intracelular. Sabe-se que MIF tem grande importância em diversos estudos, que se utilizam de inibidores pra reverter casos patológicos. Toxoplasma gondii é um parasito obrigatório que necessita do meio intracelular para sua sobrevivência e multiplicação. É responsável pela toxoplasmose que se apresenta clinicamente em pacientes imunocomprometidos ou gestantes. Estudos indicam que uma das formas de proteção materno-fetal relacionada à produção de MIF, esta nas infecções parasitárias. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Aline Cristina de Menezes - Coordenador / Angélica de Oliveira Gomes - Integrante / ELOISA AMALIA VIEIRA FERRO - Integrante., Financiador(es): CNPq MG - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Centro de Ciências da Saúde. , CCS - Centro de Ciências da Saúde, Cidade Universitária, 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25626481, Ramal: 6483

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Experiência profissional

2017 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40

Outras informações:
Doutorado para obtenção do grau de doutor em Anatomia Patológica realizado no Laboratório de Proliferação e Diferenciação Celular do Instituto de Ciências Biomédicas. Projeto: Inibição da atividade Histona desacetilase (HDAC) e análise de secretoma em células U87MG de glioblastoma. Orientadora: Kátia Carneiro de Paula

2016 - 2017

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Mestrado para obtenção do grau de mestre em Anatomia Patológica realizado no Laboratório de Proliferação e Diferenciação Celular do Instituto de Ciências Biomédicas. Projeto: Estudo do papel da atividade da enzima Histona Desacetilase (HDAC) na remodelagem da cromatina em tumores do sistema nervoso central . Orientadora: Kátia Carneiro de Paula

Atividades

  • 07/2017

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, .,Linhas de pesquisa

  • 02/2015

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, .,Linhas de pesquisa

2014 - 2015

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 30

Outras informações:
- Bolsa de Atração de Jovens Talentos - BJT- CNPq Projeto: Influência da infecção por Toxoplasma gondii na interação entre macrófagos e células trofoblásticas humanas

2014 - 2015

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação científica, Carga horária: 30

Outras informações:
Trabalho de conclusão de curso e Estágio Supervisionado orientados por Eloisa Ferro e Angélica Oliveira, pesquisa intitulada por: A inibição das funções do fator de inibição da migração de macrófagos (MIF) pode ser contra-regulada em explantes de vilos placentários humanos e em tecidos embrionários/uterinos de camundongos C57BL/6

Atividades

  • 04/2014 - 08/2014

    Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biomédicas, Instituto de Ciências Biomédicas.,Atividade realizada, Monitoria Remunerada na Disciplina Biologia do Desenvolvimento no Curso de Graduação em Biomedicina.

  • 06/2013 - 09/2013

    Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biomédicas, Instituto de Ciências Biomédicas.,Atividade realizada, Monitoria não remunerada da Disciplina Biologia do Desenvolvimento do Curso de Biomedicina.