Larwsk Hayann Gonçalves da Silva

Graduated in Biomedicine with Masters Degree in Biochemistry at University of Porto (Portugal). Has experience in molecular biology, cytogenetic, microbiology, mathematical modelling (system biology) and cell culture.

Informações coletadas do Lattes em 26/04/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP

2019 - Atual

Universidade de São Paulo
Título: A Nontoxic Strontium Nanoparticle that Holds the Potential to Act Upon Bone Modelling Cells,
Ana Paula Ramos. Coorientador: Pietro Ciancaglin. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: EngenhariasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Mestrado em Biochemistry

2016 - 2018

Universidade do Porto
Título: Self-Replication and Non-enzymatic Catalytic Networks subject to Open Flow,Ano de Obtenção: 2018
Orientador: David Hochberg
Coorientador: Pedro Alexandrino Fernandes.

Graduação em Biomedicina

2012 - 2016

Faculdade Mauricio de Nassau - fortaleza- (ce)
Título: Revisão Bibliográfica dos Genes Aurora A, Aurora B de Pacientes com Sindrome Mielodisplásica (SMD)
Orientador: Mariana de Araújo Melo

Formação complementar

2019 - 2019

I Advanced School in Synthetic Biology. (Carga horária: 20h). , University of Sao Paulo, USP, Brasil.

2014 - 2014

Investigações médicas usando Bancos de Dados. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual do Ceará, UECE, Brasil.

2014 - 2014

Técnica de MLPA e Sistema de Análise por Imagem. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.

2014 - 2014

Noções básicas da citometria de fluxo e aplicações. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.

2014 - 2014

Curso de qPCR: dos princípios a suas aplicações. (Carga horária: 16h). , On Cells Biotechnology, ON CELLS BIOTECH, Brasil.

2014 - 2014

Escola de Inverno em Biociências e Biotecnologia. (Carga horária: 36h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em II Curso Avançado em Citogenômica do Câncer. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.

2013 - 2013

I Seminário de Terapia Celular. (Carga horária: 8h). , Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará, HEMOCE, Brasil.

2013 - 2013

I Ciclo de Palestras em Ciências da Saúde. (Carga horária: 8h). , Faculdade Mauricio de Nassau - fortaleza- (ce), FMN, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em Interpretação de Exames em Hematologia. (Carga horária: 40h). , Unichristus, UNE, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Organização de eventos

SILVA, L. H. G. . I Congresso Nacional Multidisciplinar em Saúde. 2015. (Congresso).

SILVA, L. H. G. ; Portela, F. V. M . Dia do Biomédico. 2013. (Outro).

SILVA, L. H. G. ; Portela, F. V. M . Dia do Biomédico. 2013. (Outro).

Participação em eventos

Fungal threats to animal, plant and ecosystem health. 2019. (Outra).

I advanced school in synthetic biology.I advanced school in synthetic biology. 2019. (Outra).

lll Workshop on Systems Microbiology. 2019. (Oficina).

Xll Symposium of Graduate Program in Cell and Molecular Biology.Design-build-test biosensors based on riboregulators to identify RNAs related to bacterial resistance genes.. 2019. (Simpósio).

Química Prebiótica en Superficies y Quiralidad. 2017. (Oficina).

Ciclo de palestras de biomedicina. 2013. (Seminário).

Aniversário do Hospital Albert Sabin.LMA-M3. 2012. (Encontro).

Comissão julgadora das bancas

Erika Cristina Jorge

OSAKO, M. K.; ESPREAFICO, E. M.;JORGE, E. C.. A low-cost easy-to-prepare nontoxic strontium nanoparticle promotes osteoblast activity. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Igor da Silva Bomfim

MELO, M. A.; BOMTEMPO, T. P. C. F.;BOMFIM, I.S.. REVISÃO BIBLIOGRÁFICA DOS GENES AURORA A, AURORA B EM PACIENTES COM SÍNDROME MIELODISPLÁSICA (SMD).. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOMEDICINA) - Faculdade Mauricio de Nassau.

Adalberto Luiz Rosa

RAMOS, A. P.; FARIA, G.;OLIVEIRA, P. T.BELOTI, M. M.ROSA, A L. Investigação do papel do estrôncio na fisiologia óssea: da perspectiva da biologia molecular para suas aplicabilidades. 2023. Tese (Doutorado em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP) - Universidade de São Paulo.

Mariana Kiomy Osako

Osako, M K; ESPREAFICO, E. M.; JORGE, E. C.. A low-cost easy-to-prepare nontoxic strontium nanoparticle promotes osteoblast activity. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Foi orientado por

Maria Sol Brassesco Annichini

Caracterização de vias moleculares relacionadas aos processos de osteoinducão e osteoproliferacão em linhagens celulares expostas a cimento poroso a base de PMMA associado a diferentes formulações de estrôncio; 2020; Orientação de outra natureza - Facldade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: María Sol Brassesco Annichini;

Produções bibliográficas

  • GONÇALVES DA SILVA, LARWSK H. ; HOCHBERG, DAVID . Open flow non-enzymatic template catalysis and replication. PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS , v. 20, p. 14864-14875, 2018.

  • SOUSA, J.C. ; COSTA, M.B. ; SILVA, L.H.G. ; ONOFRE, D. ; MAGALHAES, S.M.M. ; PINHEIRO, R.F. . EXPRESSION OF INTERFERON REGULATORY FACTOR 1 AND 2 IN BONE MARROW CELLS OF ADVANCED MDS PATIENTS. In: MDS 2015 Symposium, 2015, Whashington. MDS 2015 Symposium, 2015. v. 39. p. S123-S124.

  • SOUSA, J.C. ; COSTA, M.B. ; SILVA, L.H.G. ; MAGALHAES, S.M.M. ; PINHEIRO, R.F. . INTERFERON REGULATORY FACTORS FAMILY IN MYELODYSPLASTIC SYNDROME. In: Hemo, 2015, São Paulo. Hemo. Sao Paulo: Revista Brasileira de Hematologia, 2015. v. 37.

  • SILVA, L. H. G. ; Silva-Rocha, R . Design-build-test biosensors based on riboregulators to identify RNAs related to bacterial resistance genes. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SOUSA, J. C. ; COSTA, M. B. ; SILVA, L. H. G. ; PINHEIRO, R. F. . Interferon Regulatory Factors Family in Myelodysplastic Syndrome. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BEZERRA, K. N. ; COSTA, M. B. ; SILVA, L. H. G. ; SOUSA, J. C. ; PINHEIRO, R. F. . Fatores Reguladores de Interferon em Pacientes com Sindrome Mielodisplásica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2020 - Atual

    Caracterização de vias moleculares relacionadas aos processos de osteoinducão e osteoproliferacão em linhagens celulares expostas a cimento poroso a base de PMMA associado a diferentes formulações de estrôncio, Descrição: A integridade do tecido ósseo é essencial para manutenção da homeostase do indivíduo. O osso fornece suporte mecânico e proteção aos tecidos moles, além de participar na liberação e armazenamento de eletrólitos, como o Ca2+ e o fosfato. Patologias associadas a deficiência de estrogênio, imobilização óssea prolongada, tratamento crônico com glicocorticoides, deficiências genéticas e/ou o processo natural de envelhecimento, podem levar à perda da massa óssea o que resulta muitas vezes em fraturas. Atualmente, o preenchimento de lesões ósseas tem sido realizado com cimento ortopédico a base de polimetilmetacrilato (PMMA) em casos de traumas e patologias como tumores e infecções. Contudo, devido à falta de integração do cimento ao tecido adjacente, forma-se uma camada de tecido fibroso ao redor do implante, levando assim a sua soltura. Visando este problema, nosso grupo desenvolveu uma variante porosa a base de PMMA que favorece o processo de invasão do osso nos poros do cimento criando interdigitações (osteointegracão), além de apresentar boa biocompatibilidade e baixo custo. Recentemente, aprimoramos o cimento poroso a base de PMMA carregando-o com nanopartículas de hidroxiapatita com substituição de Ca2+ por Sr2+, o que ocasionou o aumento da bioatividade. O uso do sal de estrôncio tem sido globalmente utilizado no tratamento de osteoporose pós-menopáusica devido as suas propriedades osteoindutoras e está associado a redução do risco de fraturas vertebrais e do colo femoral. Sabe-se que este composto estimula o crescimento e manutenção da massa óssea através da inibição da diferenciação de osteoclastos e induz a proliferação, diferenciação e atividade de osteoblastos. Ainda, o Sr2+ demonstrou modular as vias responsáveis por processos de osteodiferenciacão, produção e manutenção da matriz óssea. Contudo, ainda não há estudos de como o Sr2+ associado ao cimento poroso a base de PMMA poderia auxiliar no processo de recrutamento, adesão e posterior osteointegracão de osteoblastos. Portanto, o presente projeto propõe a caracterização de vias de sinalização molecular envolvidas no processo de osteointegracão e manutenção da atividade dos osteoblastos quando expostos a nanopartículas de Sr2+ presentes no cimento poroso recentemente desenvolvido.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Larwsk Hayann Gonçalves da Silva - Integrante / Ana Paula Ramos - Coordenador / Pietro Ciancaglini - Integrante.

  • 2018 - 2018

    Self-Replication and Non-enzymatic Catalytic Networks subject to Open Flow, Descrição: Template induced replication is the basis of multiplication and reproduction in nature and underlies the importance of gaining a detailed understanding of its mechanisms in terms of chemical reaction networks. We analyze numerically the stationary state solutions for a class of autocatalytic reactions based on reversible template assisted ligation with first and second order catalysis and governed by mass-action kinetics. Chemical thermodynamics leads to constraints on the reaction rate constants which result in very low template yield in systems subject to fixed external concentrations. When however the network is driven out of equilibrium via open flow in a well-mixed reactor, the template yield can be increased significantly for very small fluid flow rates. This can be understood in terms of driven unidirectional pathways, as determined by stoichiometric network analysis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Larwsk Hayann Gonçalves da Silva - Integrante / HOCHBERG, DAVID - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

  • 2015 - 2016

    PERFIL DE EXPRESSAO GENICA DOS GENES TPX2,AURORA A E AURORA B EM CÉLULAS DE PACIENTES COM SINDROME MIELODISPLASICA (SMD), Descrição: A Sindrome Mielodisplásica (SMD) representa um grupo de desordens clonais nas células tronco hematopoiéticas, caracterizada por uma hematopoese ineficaz que tem por efeito citopenias no sangue periférico e risco de evolução para LMA. Cerca de 40% dos pacientes com SMD possuem o cariótipo alterado. Pelo estudo da citogenética podemos detectar translocações e deleções cromossômicas importantes para o entendimento dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento da SMD, como por exemplo, a inativação de genes supressores tumorais ocasionados por tais rearranjos genéticos. Os genes supressores tumorais funcionam no controle do crescimento celular e/ou morte celular, regulação do ciclo celular, respostas à danos no DNA e indução a apoptose. A alteração nos níveis de expressão de genes envolvidos no controle do ciclo celular, segregação cromossômica e divisão celular aumenta o risco de instabilidade cromossômica e podem favorecer para a evolução de formas mais graves da doença. Os genes da Aurora A, Aurora B e TPX2 estão envolvidos diretamente na montagem e controle do fuso mitótico e segregação cromossômicas, contudo ainda há poucos estudos quanto ao papel desses genes na instabilidade cromossômica na SMD. O presente trabalho tem como objetivo avaliar o perfil de expressão gênica desses de AURKA, AURKB e TPX2 em células de medula óssea de pacientes com SMD. Serão coletadas amostras de medula óssea de 120 pacientes com SMD, ao diagnóstico, regularmente inscritos do ambulatório de hematologia da Universidade Federal do Ceará. A partir dessas células serão realizados o estudo de expressão dos genes TPX2, AURKA, AURKB, pela técnica de PCR em tempo real. A avaliação do perfil de expressão desses genes em células de medula óssea de pacientes com SMD poderá levar a melhor compreensão quanto a fisiopatologia da doença e possíveis marcadores prognósticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Larwsk Hayann Gonçalves da Silva - Integrante / Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador / Daniele Borges - Integrante.

  • 2015 - 2016

    Identificação e avaliação dos efeitos tóxicos de agrotóxicos através dos estudos das alterações citogenômicas de células medula óssea de trabalhadores rurais, Descrição: A necessidade de conceber e gerar propostas que orientem as intervenções sobre a situação de saúde tem conduzido à proposição de ações de vigilância em saúde. A maioria das intervenções em saúde está voltada para o controle dos danos (mortes, doenças e agravos). Neste tipo de controle, destaca-se a assistência médico-hospitalar com necessidade de grandes investimentos financeiros e pouca ou nenhuma ação preventiva. Para outros tipos de doenças e agravos como doenças ocupacionais, intoxicações ambientais e neoplasias, é possível identificar um momento precoce em que há indícios de danos, porém os indivíduos ainda estão assintomáticos. Neste momento, são necessárias ações que buscam o diagnóstico precoce por meio de testes de screening, exames periódicos de saúde e consultas médicas. Porém, antes mesmo das evidências de danos detectadas pelo rastreamento citado, haveria um momento em que seria possível detectar indícios de exposição, ou mesmo possíveis alterações genéticas. Dentre os agravos à saúde relacionados ao processo produtivo rural, os de maior relevância e impacto negativo para a saúde humana e ambiental são as contaminações e intoxicações relacionadas aos agrotóxicos. Diversas populações expostas a esses componentes convivem com problemas de contaminação ambiental vinculado à fruticultura de exportação, devido ao uso intensivo de agrotóxicos. Estudos epidemiológicos apontam para um aumento de neoplasias hematológicas em indivíduos expostos a agrotóxicos, levando ao questionamento sobre a relevância no processo de carcinogênese nesse grupo. A identificação precoce de alterações genéticas em indivíduos expostos aos carcinógenos é uma importante estratégia de vigilância em saúde com objetivo de diminuir o risco e evitar o desenvolvimento de neoplasias da medula óssea. O presente estudo se propõe implementar novos métodos de biomonitoramento após exposição a agrotóxicos em medula óssea de agricultores. Serão avaliados a presença de citopenias, concentração séricas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Larwsk Hayann Gonçalves da Silva - Integrante / Ronald Feitosa Pinhiero - Coordenador / Luiz Ivando Pires Ferreira Filho - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Estudo dos fatores de transcrição reguladores de interferon (IRFs) em pacientes com síndrome mielodisplásica (SMD), Descrição: A síndrome mielodisplásica (SMD) representa um grupo de doença hematopoética heterogênea caracterizada por alterações morfológicas de dispoese, medula óssea hiperproliferativa e citopenias no sangue periférico. O estudo dos cromossomos em SMD é importante para o diagnóstico, seguimento, decisão terapêutica e prognóstico dos pacientes portadores dessa doença. A presença de alteração citogenética caracteriza um clone e ajuda na definição de SMD em oposição a outros quadros de displasias medulares não clonais. Em SMD o cariótipo é alterado em 35% dos pacientes sendo os cromossomos 5 e 7 os mais envolvidos. Pelo estudo da citogenética podemos detectar translocações e deleções cromossômicas importantes para o entendimento dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento da SMD, como a inativação de genes supressores tumorais ocasionados por tais rearranjos genéticos. O acumulo gradual de lesões genômicas nas células tronco mielóides da medula óssea determina a patogênese e a progressão da SMD. O avanço no isolamento in vitro dos precursores mielóides proporcionou recentes descobertas dos eventos genéticos e moleculares que determinam o desenvolvimento das células-tronco mielóides normais e de células-tronco neoplásicas. O desenvolvimento do sistema mieloide é coordenado por uma intrínseca rede regulatória de genes que mantêm o equilíbrio entre a proliferação, maturação e apoptose das células progenitoras hematopoéticas. O centro de tais rede regulatórias são as vias de sinalização de várias citocinas e fatores de transcrição. Os fatores de transcrição são reconhecidos como os componentes chave dos eventos moleculares que dirigem o processo de diferenciação, proliferação e apoptose da célula tronco mielóide. A desregulação dos fatores de transcrição possui um importante papel no desenvolvimento das neoplasias mielóides como as leucemias e na SMD, sendo estes potenciais alvos para intervenção terapêutica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Larwsk Hayann Gonçalves da Silva - Integrante / Juliana Cordeiro de Sousa - Integrante / Ronald Feitosa Pinheiro - Coordenador.

Prêmios

2021

Using Strontium nanoparticles to induce osteoblast activity and osteointegration upon polymethylmethacrylate orthopedic cement, University of Sao Paulo, Faculty of Medicine.

2013

II Curso Avançado de Citogenômica do Câncer, Universidade Federal do Ceara.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Departamento de Química. , Departamento de Química, FFCLRP, sala 17, Vila Monte Alegre, 14049900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil - Caixa-postal: 1, Telefone: (351) 220402900

Experiência profissional

2019 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2013 - 2016

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2014

Faculdade Mauricio de Nassau - fortaleza- (ce)

Vínculo: Monitor de Biologia Molecular, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 20

2013 - 2013

Faculdade Mauricio de Nassau - fortaleza- (ce)

Vínculo: Monitor de Bioquímica, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 20

2015 - 2015

Universidade de São Paulo- Departamento de Bioquimica e Imunologia- USP

Vínculo: Estágio- IC, Enquadramento Funcional: Estágio - IC, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

2017 - 2018

Centro de Astrobiologia

Vínculo: Scholarship, Enquadramento Funcional: Student, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
At this project I acquired experience at mathematical modelling focusing on a self-replicating system under thermodynamic constraints and subjected to open flow approach. All the numerical simulations were computed by Wolfram Mathematica package, thus providing a notable experience and autonomy to the student.