Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade de Santo Amaro (1996), Mestrado (2000) e Doutorado (2004) em Farmacologia pela Universidade de São Paulo e pós doutoramento (2010) pelo Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento da Universidade de São Paulo. Investiga a ação da Crotoxina (CTX), principal toxina isolada do veneno de Crotalus durissus terrificus (cascavel) sobre o imunometabolismo, particularmente sobre a função e metabolismo energético de macrófagos e de que forma esta ação imunomoduladora da CTX pode controlar os eventos inflamatórios associados à progressão tumoral. Ainda neste contexto, investiga o efeito direto desta toxina sobre células tumorais, endoteliais e fibroblastos em matriz extracelular 3D, em sistema in vitro biomimético ao microambiente tumoral e as principais vias de sinalização intracelular envolvidas.Recebeu, como Orientadora, o 8º Prêmio Destaque do Ano (2010) na Iniciação Científica, concedido pelo CNPq, pelo 2º lugar na área de Ciências da Vida. É Avaliador do Sinaes ? BASis, ? INEP/MEC, desde 2007.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

2000 - 2004

Universidade de São Paulo
Título: estudo da ação do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre proteínas moleculares e do citoesqueleto envolvidas na fagocitose por macrófagos
Yara Cury. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: macrófago Crotalus durissus terrificus fagocitose.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Farmacologia

1997 - 2000

Universidade de São Paulo
Título: Influências do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a funcionalidade e o metabolismo de glicose e glutamina de macrófagos,Ano de Obtenção: 2000
Yara Cury.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Crotalus durissus terrificus; espraiamento; fagocitose; Glutamina; macrófagos.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

1992 - 1996

Universidade de Santo Amaro
Orientador: Yara Cury
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Pós-doutorado

2010 - 2011

Pós-Doutorado. , Instituto de Ciências Biomédicas -USP, ICB, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Sinalização intracelular.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

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Organização de eventos

SAMPAIO, S.C. . Coordinated the Round-Table: Introduction to Programmes for Intensification of cooperative reserch activities between German and Brazilian researchers. 2019. (Congresso).

TENORIO, E. ; CHENG, E. ; SUZUKI, H. ; NAKANO, E. ; MORTARA, A. ; CAVALCANTE, C. ; CESTARI, F. ; HORTON, D. ; COSTA, M. A. ; SAMPAIO, S. C. . XI Curso Introdutório ao Programa de Aprimoramento Profissional do Instituto Butantan. 2017. (Outro).

FARIA, F. ; BATISTA, I. F. ; HORTON, D. S. ; CARDOSO, S. R. ; SAMPAIO, S. C. ; MAGALHAES, G. S. . VIII Curso Introdutório ao Programa de Aprimoramento Profissional. 2014. (Outro).

HORTON, D. S. ; SANTOS, E. M. ; CARVALHO, E. ; FARIA, F. ; BATISTA, I. F. ; SAMPAIO, S. C. ; CARDOSO, S. R. . VII Curso Introdutório ao Programa de Aprimoramento Profissional. 2013. (Outro).

SAMPAIO, S. C. ; PICOLO, Gisele ; DELLA-CASA, M. S. ; ABREU, P. A. E. ; MANCINI, R. ; BOTOSSO, V. F. ; COSTA, A. C. O. R. ; MIYAJI, E. N. ; FARIA, F. ; GREGO, K. F. ; OLIVEIRA, M. L. S. ; IBANEZ, O. M. ; PIAZZA, R. M. F. ; CABRERA, W. H. K. ; QUINTILIO, W. . XV Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan. 2013. (Outro).

SAMPAIO, S. C. . XI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2009. (Outro).

SAMPAIO, S. C. . X Reunião Científica Anual. 2008. (Outro).

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Participação em eventos

Curso de Verão - Conceitos Básicos para o Estudo de Toxinologia.Inflamação Aguda e Crônica. 2019. (Seminário).

Introdução à Toxinologia do Programa de Pós-Graduação em Toxinologia-IBu.Toxinas com Ação na Inflamação. 2019. (Seminário).

Liderança, Performace e Gestão. 2019. (Outra).

Segundo Encontro de Gestão Estratégica do IBu. 2019. (Encontro).

XIII Encontro Nacional dos Programas Profissionais de Pós Graduação. 2019. (Encontro).

XXI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Ética na Educação & Pesquisa - O que pensa o Instituto Butantan. 2019. (Outra).

XXI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Importance of induced macrophage secretory activity by Crotoxin on the functions of fibroblasts involved with the healing process. In vitro studies. 2019. (Outra).

7a Reunião de Trabalhos dos Programas Institucionais de Bolsas de Iniciação Científica e Tecnológica.Competências do PIBIC, PIBIC-Af e PIBITI. 2018. (Encontro).

Primeiro Encontro para Alto Desempenho em Gestão. 2018. (Encontro).

Ciclo de Reuniões Científicas do Depto de Anatomia -ICB.Crotoxina promove a reprogramação de macrófagos a um fenótipo antiangiogênico. 2017. (Seminário).

Programa de Pós-graduação em Ciências Morfofuncionais - Depto de Anatomia ICB/USP.Crotoxina promove a reprogramção de macrófagos a um fenótipo antiangiogênico. 2017. (Seminário).

XI Curso Introdutório ao Programa de Aprimoramento Profissional do Instituto Butantan.Uso de Equipamentos de Laboratório. 2017. (Outra).

XVII Reunião Anual do Instituto Butantan.CROTOXIN DECREASES THE ANGIOGENIC FACTORS RELEASED BY MACROPHAGES CO-CULTIVATED WITH ENDOTHELIAL CELLS. 2015. (Encontro).

XVII Reunião Anual do Instituto Butantan.The long-lasting inhibitory effect of CTX on circulating and peritoneal neutrophils is associated to functional modifications of bone marrow neutrophils and impairment of signaling pathways. 2015. (Encontro).

XVII Reunião Anual do Instituto Butantan.Effect of venoms of three subspecies of South American Crotalus durissus ssp on inflammatory processes: a comparative study. 2015. (Encontro).

XI Congress of the Pan American Section of the International Society on Toxinology and the XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology. Modulatory action of Crotoxin on events involved in the tumor progression. In vitro assay. 2013. (Congresso).

XV Reunião Científica Anual do Intituto Butantan.CROTOXIN INHIBITIS INTEGRIN EXPRESSION OF ENDOTHELIAL CELLS IN THE PRESENCE OF A TUMORAL STIMULUS. 2013. (Outra).

XV Reunião Científica Anual do Intituto Butantan.CROTOXIN INHIBITS MIGRATION OF ENDOTHELIAL CELLS IN THE PRESENCE OF A TUMORAL STIMULUS. 2013. (Outra).

10th International Congress on Cell Biology and XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Hyperglycemia affects cell adhesion to collagen and fibronectin and impairs migration in two-dimensional (2-D) and three-dimensional (3-D) substrates. 2012. (Congresso).

Curso de Extensão Universitária: Toxinas Protéicas: Estrutura, Purificação e Caracterização.As diferentes atividades das proteínas de veneno. 2012. (Outra).

Disciplina de Pós-Graduação BMF5874 - Atualização em Farmacologia.Fagocitose - Atualização. 2012. (Outra).

Fórum Científico Grupo de conviv|ência em pesquisa.Ação da Crotoxina sobre a atividade secretória de macrófagos avaliada em modelo tumoral. Estudos in vivo e in vitro.. 2012. (Seminário).

V Jornada de Biomedicina na Faculdade Mario Schenberg.A Contribuição do Biomédico com o Avanço do Conhecimento Científico. 2012. (Simpósio).

Workshop sobre Microscopia de Fluorescência: Abordando Análise de Imagem, Confocal e Preparação de Fluorescência. 2012. (Outra).

XIV Reunião Científica Anual do Intituto Butantan.Effect of crotoxin on adhesion, proliferation and migration of endothelial cells (t.End.1). 2012. (Outra).

XIV Reunião Científica Anual do Intituto Butantan.Lipoxin A4 and its natural analogue 15-epi-LXA4 are involved with the stimulatory effect of crotoxin on activity secretory of peritoneal macrophages cocultivated with tumor cells. 2012. (Outra).

XIV Reunião Científica Anual do Intituto Butantan.Mediation of the antinociceptive effect of crotoxin in characteristic nociception of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a model of multiple sclerosis. 2012. (Outra).

XIV Reunião Científica Anual do Intituto Butantan.Secretory activity of neutrophils is mediated by macrophages pretreated with crotoxin in coculture model. 2012. (Outra).

10 th World Congress on Inflammation. Effect of crotoxin on secretory activity of peritoneal macrophages co-cultivated with tumor cells. Involvement of formyl peptide receptors. 2011. (Congresso).

Curso de Extensão Universitária: Toxinas Protéicas: Estrutura, Purificação e Caracterização.As diferentes atividades das proteínas de venenos. 2011. (Outra).

XI Brazilian Symposium on Extracellular Matrix and VI International Symposium on Extracellular Matrix.Hyperglycemia affects cell adhesion to collagen and fibronectin and impairs migration in two-dimensional (2-D) and three-dimensional (3-D) substrates. 2011. (Simpósio).

XIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Effect of crotoxin on secretion of citokines by peritoneal macrophages co-cultivated with tumor cell. 2011. (Outra).

16th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology. Effect of Crotoxin, the main toxin of the rattlesnake c.d. terrificus venom, on secretory activity of peritoneal macrophages during tumor progression. 2010. (Congresso).

42o CongressoBrasileirodeFarmacologiaeTerapêutica Experimental. "Effect of Crotoxin, the main toxin of the rattlesnake C.d.terrificus venom, on secretory activity of peritoneal macrophages during tumor progression. Studies in vivo and in vitro".. 2010. (Congresso).

XI Congress of the Sociedade Brasileira de Toxinologia (SBTx). Effect of Crotoxin, the main toxin of the rattlesnake C.d. terrificus venom, on secretory activity of peritoneal macrophages during tumor progression. In vivo and in vitro studies. 2010. (Congresso).

XII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Effect of crotoxin on secretory activity of peritoneal macrophages co-cultivated with tumor cells. Involvement of formyl peptide receptors. 2010. (Outra).

41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental. Effect of in vitro Crotalus durissus terrificus snake venom and crotoxin on neutrophil functions. 2009. (Congresso).

41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Propriedades anti-inflamatórias, anti-tumorais e analgésicas das fosfolipases A2 neurotóxicas do veneno de cobra. 2009. (Congresso).

Fesbe. Lipoxin A4 contributes to inhibitory effect of crotoxin on growth Walker 256 tumor. 2009. (Congresso).

III Curso Introdutorio ao programa de Aprimoramento Profissional da secretaria de Estado da Saúde no Instituto Butantan."Uso de Equipamentos de Laboratório". 2009. (Outra).

XI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Effect of Crotoxin on secretory activity of peritoneal macrophages during Tumor Progression. 2009. (Outra).

XVIIII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli.Ação inibitória da crotoxina sobre a atividade fagocítica de neutrófilos. 2009. (Outra).

XVI World Congress of the International Society on Toxinology, X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. ALX receptors mediate the effect of crotoxin on lymphocytes. 2009. (Congresso).

40o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Efeito antiinflamatório prolongado da crotoxina: contribuição da lipoxina. 2008. (Congresso).

IV Simpósio Ácidos Graxos e Saúde. 2008. (Simpósio).

X Reunião científica Anual do Instituto Butantan.Lipoxin A4 contributes to inhibitory effect of crotoxin on growth of Walker 256 tumor. 2008. (Outra).

XVII Semana Científica "Benjamim Eurico Malucelli".Lipoxina A4 modula o efeito antitumoral da Crotoxina. Estudos in vivo.. 2008. (Outra).

XVII Semana Científica "Benjamim Eurico Malucelli".Efeito antiinflamatório Prolongado da Crotoxina: Contribuição da Lipoxina. 2008. (Outra).

"Curso Introdutório ao Programa de Aprimoramento Profissional da FUNDAP no Instituto Butantan".Uso de Equipamentos de Laboratório. 2007. (Outra).

39o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Efeito do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a fagocitose por neutrófilos no modelo de peritonite. 2007. (Congresso).

7 th International Congress of Comparative Physiology and Biochemistry. "Thrombocyte function of Bothops jararaca (Bj) and Oxyrhops guibei (Og) snakes". 2007. (Congresso).

IX Reunião CIentífica Anual do Instituto Butantan."Effect of Crotalus durissus terririfcus venom on phagocytosis by polymorphonucleard, evaluated by te model od peritonitis". 2007. (Outra).

IX Reunião CIentífica Anual do Instituto Butantan."Effect of Crotalus durissus terririfcus venom on phagocytosis by polymorphonucleard, evaluated by te model od peritonitis". 2007. (Outra).

Programa de Capacitação do Banco de Avaliadores do Sinaes (BASis). 2007. (Outra).

38o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Effect of Crotalus durissus terrificus snake venom and crotoxin on cytokine secretion by macrophage. 2006. (Congresso).

38o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. COX-2 medeia o efeito inibitório do C-terminal da S100A9 murina sobre a fagocitose por células peritoneais aderentes. 2006. (Congresso).

38o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Effect of Crotalus durissus terrificus snake venom and crotoxin on cytokine secretion by macrophage. 2006. (Congresso).

38o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Células B-1 modulam a ação inibitória do C-terminal da proteína S100A9 murina sobre a fagocitose por macrófagos. 2006. (Congresso).

II Simpósio sobre Ácidos Graxos e Saúde. 2006. (Simpósio).

VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Effect of Crotalus durissus terrificus snake venom and crotoxin on cytokine secretion by macrophage. 2006. (Outra).

VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Effect of crotoxin (CTX) on circulating lymphocytes and lymphoid organs. 2006. (Outra).

VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Anti-inflammatory action of Crotalus durissus terrificus snake venom in mice. 2006. (Outra).

VIII Reunião Científica do Instituto Butantan.Comparative Studies on the Internalization of Particles by Thrombocytes from Bothrops jararaca (Viperidae) and Oxyrhopus guibei (Colubridae) snakes.. 2006. (Outra).

VI Simpósio de Biossegurança e Descartes de Produtos Químicos Perigosos em Instituições de Ensino e Pesquisa. 2006. (Simpósio).

Toxinas em Biologia Celular.Efeito do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a proliferação e citotoxicidade induzida pelo ácido gama-linolênico em células Jurkat. 2005. (Seminário).

4th Congress of the Federation of the European Pharmacological Societies (EPHAR). Synthetic peptide identical to the C-terminus of the murine S100A9 (MRP-14) protein inhibits the function of adherent peritoneal cells. 2004. (Congresso).

4th Congress of the Federation of the European Pharmacological Societies (EPHAR). Lipoxygenase-derived mediators modulate the inhibitory effect of phospholipase A2 isolated from Crotalus durissus terrificus venom on macrophage function. 2004. (Congresso).

4th Congress of the Federation of the European Pharmacological Societies (EPHAR). Inhibitory effect of synthetic peptide to the C-terminus of the murine S100A9 protein on phagocytosis of adherent peritoneal cells stimulated with either thrombin. 2004. (Congresso).

Dor: Fisiopatologia e Tratamento.Inflamação. 2004. (Outra).

Fisiopatologia da reação inflamatória.Efeito inibitório do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre fagocitose por macrófagos. 2004. (Outra).

Metabolismo Celular e sua Regulação.Metabolismo e Função de Macrófagos. 2004. (Seminário).

Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation.Lipoxygenase-derived mediators modulate the inhibitory effect of phospholipase A2 isolated from Crotalus durissus terrificus venom on macrophage function. 2004. (Simpósio).

Tópicos Avançados em Fisiologia.Ação do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus sobre o metabolismo e função de macrófagos. 2004. (Seminário).

VI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Lipoxygenase-derived mediators modulate the inhibitory effect of crotoxin on macrophage phagocytosis: inhibition of tyrosine phosphorylation. 2004. (Simpósio).

XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Lipoxygenase-derived mediators modulate the inhibitory effect of crotoxin on macrophage phagocytosis: inhibitory of tyrosine phosphorylation. 2004. (Congresso).

XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Ação da crotoxina sobre proteínas moleculares e do citoesqueleto envolvidas na fagocitose por macrófagos. 2004. (Congresso).

V Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. The inhibitory effect of the immunosuppressive Lachesis muta venom protein (LMVp) on macrophage activities. 2003. (Congresso).

V Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Crotalus durissus terrificus snake venom induces antinociception in a rat model of cancer pain. Inhibition of tumor growth by crotoxin. 2003. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro de farmacologia. Efeito Antinociceptivo do Veneno de Serpentes Crotalus durissus terrificus (VCdt) sobre a dor de Câncer. 2003. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia. Inibição do Espraiamento e Fagocitose de Células Mononucleares Peritoneais Aderentes pelo peptídeo Sintético Homólogo à porção C-Terminal da Proteína S100A9 (MRP-14) Murina. 2003. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Efeito do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática. 2003. (Congresso).

Reunião Anual do Instituto Butantan.Inhibitory Effect of Crotalus durissus terrificus Snake Venom (CdtV) of Macrophage Phagocytosis. Contribution of Crotoxin. 2002. (Outra).

Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Efeito de duas fosfolipases A2 (FLA2) miotóxicas (MT-II e MT-III) isoladas do veneno de Bothrops asper sobre a função de macrófagos in vitro. 2001. (Congresso).

Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática. 2001. (Congresso).

Reunião Científica Anual do instituto Butantan. Effect of Crotalus durissus terrificus venom on macrophage and function. 2000. (Congresso).

4th World Congree on Inflammation. The influence of Crotalus durissus terrificus snake venom on metabolism and functional of macrophages. 1999. (Congresso).

Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Influências do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a funcionalidade e metabolismo energético de macrófagos. 1999. (Congresso).

Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Efeito do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a proliferação e citotoxicidade induzida pelo ácido gama-linolênico em células Jurkat. 1999. (Congresso).

XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Influências do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a funcionalidade e matabolismo energético de macrófagos. 1999. (Congresso).

XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Efeito do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a proliferação e citotoxicidade induzida pelo ácido gama-linolênico em células Jurkat. 1999. (Congresso).

XI Semana Científica do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo. Influências do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a funcionalidade e metabolismo energético de macrófagos. 1998. (Congresso).

XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Caracterização dos efeitos do veneno de Crotalus durissus terrificus (VCdt) sobre o recrutamento leucocitário. 1997. (Congresso).

Toxinas como Ferramentas Científicas em Pesquisa e Medicina. Recruitment of leukocytes into blood circulation and perineal exudate of rats injected with Bothrops jararaca venom. 1996. (Congresso).

X Semana Científica do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo. Recruitment of leukocytes into blood circulation and perioneal exudate of rats injected with Bothrops jararaca venom. 1996. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Anderson Romério Azevedo Cerqueira

Costa KSP; HYSLOP, S.; STAROBINAS, N.;SAMPAIO, S.C.. Avaliação farmacológica do extrato da glândula salivar do mosquito fêmea Aedes aegypti no prurido agudo e inflamação cutânea. 2018. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Aline de Oliveira Pinheiro de Araujo

MARIA, D. A.;SAMPAIO, S.C.; FRIGO, L.. Estudos pré-clinicos de toxicidade aguda e de doses repetidas da fosfoetanolamina sintético. 2018. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São PAulo.

Aluno: Camila Lima Neves

SAMPAIO, S. C.; FERNANDES, C. M.; LEPIQUE, A. P.. Efeito da crotoxina sobre a reprogramação fenotípica dos macrófagos estimulados pelo microambiente tumoral. 2018. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Karla Fernanda Ferraz

CLISSA, P. B.;SAMPAIO, S.C.; Menezes do Santos, M. C.. Expressão da Jararagina-C recombinante e caracterização de seu efeito sobre células endoteliais. 2018. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Manuela Garcia Laveli da Silva

MARIA, D. A.;SAMPAIO, S. C.; AFECHE, S. C.. Avaliação antitumoral da fosetanolamina sintética e da formulação lipossomal DODAC/fosfoetanolamina sintética em células tumorais de mama humana. 2017. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São PAulo.

Aluno: Renata Begliomini Bruno de Oliveira

DEMASI, M.; ZAMBELLI, Vanessa O;SAMPAIO, S. C.. Participação dos Receptores Purinérgicos na Ação Estimulatória da Crotoxina Sobre a produção de Espécies Reativas do Oxigênio por Linhagem de Monócito Humano (THP-1). 2017. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Noemi Lourenço Gil

FARSKY, Sandra Helena Poliselli;SAMPAIO, S.C.; FRANCO, M. C. P.. Participação da corticosterona na inflamação aguda pulmonar de ratos com baixo peso ao nascer. 2017. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Thais de Oliveira Conceição

MARIA, D. A.; VERAS, M. M.;SAMPAIO, S.C.. Caracterização das propriedades antitumorais da fosfoetanolamina sintética. 2017. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São PAulo.

Aluno: Léonard De vinci Kanda Kupa

SAMPAIO, S.C.; GOMES, C. O. M. S.; FARSKY, Sandra Hp. Avaliação dos efeitos dos ligantes de TSPO (translocator protein 18 Kda)mna ativação dos neutrófilos. 2015. Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análise Clínicas e Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmaceuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Bianca de Carvalho Lins Fernandes Távoro

BARBARO, K. C.;SAMPAIO, S.C.; JACKSIN, J.. Participação de mastócitos e da histamina no edema induzido pelo veneno da lacraia Scolopendra viridicornis em modelo murino. 2015. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Luciana de Araújo Pimenta

LEPIQUE, A. P.; FARSKY, Sandra Helena Poliselli;SAMPAIO, S.C.. Efeito da Crotoxina na Ação Moduladora dos Macrófagos Sobre Eventos da Neovascularização. Ensaios in vitro. 2015. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Ellen Emi Kato

DELLA-CASA, M. S.; FREITAS, V. M.;SAMPAIO, S. C.. Caracterização da Ação Inibitória da Crotoxina sobre as funções de células endoteliais em matriz extracelular bidimensional e tridimensional. Estudos in vitro.. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Ana Eduarda Zulim de Carvalho

TEIXEIRA, Cfp; KADRI, M. C. T.;Coccuzzo Sampaio, Sandra. Efeitos do veneno da serpente Crotalus durissus ruruima e de uma fosfolipase A2 (CBr) isolada deste veneno em macrófagos: produção de mediadores lipídicos e formação de corpúsculo lipídicos. 2013. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Karla de Quequi Roedel

Chudzinski-Tavassi AM;SAMPAIO, S. C.; Pimenta DC; Fernandes I; Gonçalves VM. Estudo da atividade do LOPAP (Lonomia obliqua prothrombin activator protease) e peptídeo derivado (P4) na modulação da sobrevivência celular. 2012. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Rosana Silvério

Hatanaka E;SAMPAIO, S. C.OTTON, R.. qualificação do trabalho: "Caracterização dos efeitos do chá verde na saúde humana". 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.

Aluno: Karina Cristina Giannotti

TEXEIRA, Catarina de Fátima Pereira; Tambourgi DV; FARSKY, Sandra Helena Poliselli;SAMPAIO, S. C.; Faquim ELM. Estudo dos efeitos de uma fosfolipase A2, isolada do veneno da serpente Crotalus durissus terrificus em macrófagos isolados: formação de corpúsculos lipídicos e as proteínas sinalizadoras envolvidas nesse efeito. 2012. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Rosana Silvério

SAMPAIO, S. C.; Hatanaka E;OTTON, R.. Impacto de uma mistura de catequinas do chá verde sobre a função dos neutrófilos humanos in vitr. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Cruzeiro do Sul.

Aluno: Odair Jorge Faiad

OTTON, R.CIRILLO, M. C.SAMPAIO, S. C.. Efeito ,da crotoxina sobre função e o metabolismo de glicose e glutamina de macrófagos durante a progressão tumoral". 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Thiago de Oliveira Nogueira

GIORGI, RenataSAMPAIO, S. C.; Costa Pinto FA. Efeito antinociceptivo induzido pelo glicogênio em ratos submetidos ao modelo de pressão de pata:relação com a migração neutrofílica e a expressão da proteína S100A9. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia.

Aluno: Juliana Magdalon

Salgado-Lima TM;SAMPAIO, S. C.CURI, R. Efeitos dos tratamentos com os ácidos oleico ou linoleico in vitro e in vivo sobre a produção de mediadores inflamatórios por macrófagos. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Karla de Quequi Roedel

SAMPAIO, S. C.; Gonçalves VM; de Melo RL; Trindade CB; da Motta G. Estudo da atividade do Lopap (Lonomia obliqua prothrombin activator protease) e peptídeo derivado (P4) na modulação da sobrevivência celular. Apresentado para exame de qualificação de mestrado.. 2011. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Tainá Carvalho Barros

Yamanouye N; de Franco M; Ruiz RC; do Nascimento ALTO;SAMPAIO, S. C.. Avaliação dos efeitos do Amblyomin-X (inibidor tipo Kunitz) e de peptídeos dele derivados em culturas celulares MCF-7 de carcinima de mama humano. Apresentado para exame de qualificação de mestrado. 2011. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Juliana Magdalon

Abdulkader FRM;SAMPAIO, S. C.; Azeveso MM; De Lima WT; Salgado-Lima TM. Comparação dos efeitos do tratamento in vitro e in vivo com os ácidos oléico ou linoléico sobre a função de macrófagos. Apresentado para o exame de qualificação do mestrado.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Karina Cristina Giannotti

SAMPAIO, S. C.; Tambourgi DV; Faquim ELM; de Franco M; Lopes Ferreira MVA. Qualificação do Projeto: "Estudo de uma fosfolipase A2 isolada do veneno da serpente Caudisona durissa terrificus em macrófagos isolados: formação de corpusculos lipídicos e segundos mensageiros envolvidos". 2011. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Nathália Bernardes Teixeira - Exame de Qualificação

de Franco M;GIORGI, R; Munhoz de Souza CD; TEIXEIRA, Cfp;SAMPAIO, S. C.. Avaliação do efeito da crotoxina na dor e nos sinais de animais portadores de Encefalomielite Autoimune Experimental, um modelo animal de Esclerose Múltipla. 2011. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Karina Cristina Giannotti - Exame de Qualificação

SAMPAIO, S. C.; Tambourgi DV; Mouro EFL; de Franco M; Lopes Ferreira MVA. Estudo dos efeitos de uma fosfolipase A2, isolaa do veneno da serpente Caudisona durissa terrificus em macrófagos olados: formação de corpúsculos lipídicos e segundos mensageiros envilvidos. 2011. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Pollyana Cristina Maggio de Castro Souto

SAMPAIO, S. C.; Lopes Ferreira MVA; TEXEIRA, Catarina de Fátima Pereira. Caracterização da reação inflamatória induzida pelo veneno da serpente Bothrops insularis: influxo leucocitário, liberação de mediadores inflamatórios e mecanismos envolvidos nesses efeitos. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Laureane Nunes Masi

SAMPAIO, S. C.CURI, Rui; Ramires JAF. Efeitos dos ácidos graxos sobre a morte de células endoteliais. 2010. Dissertação (Mestrado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Marcia Harms Petschat Buttignol

OTTON, R.SAMPAIO, S. C.; Paes de Barros, M. "Fenantreno induz estresse oxidativo em neutrófilos humanos". 2009. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Cruzeiro do Sul.

Aluno: Pollyana Cristina Maggio de Castro Souto

SAMPAIO, S. C.; Silva CL; Costa KSP. "Estudo do influxo leucocitário induzido por veneno de Bothrops insularis em camundongos e da expressão de ciclooxigenases 1 e 2 por leucócitos peritoneais". 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Douglas Popp Marin

OTTON, R.; Hatanaka E; Figueira AJJ;SAMPAIO, S. C.. Testosterona reduz estresse oxidativo em neutrófilos humanos. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências do Movimento Humano) - Universidade Cruzeiro do Sul.

Aluno: Sarah Farom

FARSKY, Sandra Helena Poliselli;Sudo-Hayashi LSCURY, YaraSILVA, Maria Cristina Cirillo Sousa eSAMPAIO, S. C.. Estudo do Envolvimento da lipoxina A4 na ação da crotoxina sobre linfócitos. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: ElbioLeiguez Junior

SAMPAIO, S. C.; Lopes Ferreira MVA; TEIXEIRA, Cfp. Formação de Corpúsculos Lipídicos induzida por uma fosfolipase A2 do veneno da serpente Bothrops asper em macrófagos e mecanismos envolvidos. 2009. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Cidade de São Paulo.

Aluno: Marloz Cortez Sampaio

SAMPAIO, S. C.; Faquim ELM; TEIXEIRA, Cfp. Estudo do componente leucocitário e de mediadores quimiotáticos da reação inflamatório induzida pelo veneno de Bothrops moojeni. Participação de mastócitos e da histamina no recrutamento leucocitário. 2009. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Neide Galvão do Nascimento

TEXEIRA, Catarina de Fátima Pereira; ZAMUNNER, S. R.; Silva CA;SAMPAIO, S. C.. Caracterização da Reação Edematogênica Induzida pelo Veneno da serpente Bothrops moojeni e dos Mediadores Envolvidos nesse Efeito. 2008. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Francisco de Sousa Nogueira Neto

CURY, Yara; AMORIM, R. L.; BEIRAO, P. S. L.; TAKAHIRA, R. K.;SAMPAIO, S. C.. "Avaliação dos efeitos da crotoxina isolada do veneno de serpente Crotalus durissus terrificus sobre a transecção do nervo ciático de ratos: avaliação histopatológica da formação do neuroma e capacidade de interfeir com a condutividade nervosa (DOR)". 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Sheila Dias Araújo

PIRES, Raquel Bellinati Robert; ABEL, Márcia Nogueira Castaldi; JENSEM, JR;SAMPAIO, S. C.; MARTINS, Ida Sigueko Sano. Associação de antiinflamatório ou heparina à soroterapia no tratamento do edema de pata induzido pelo veneno de Bothrops jararaca em camundongos. 2006. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências) - Programa de Pós-graduação em Ciências.

Aluno: Leandro Nogueira Pressinotti

SAMPAIO, S. C.; KFOURY JUNIOR, José Roberto; SILVA, José Machado Cunha da;SINHORINI, Idercio Luiz; BLASQUEZ, Francisco Javier Hernandez; BORELLA, Maria Ines. Efeito da Triploidização na Imunidade Celular Inespecífica de Trutas Arco-Íris Oncorhynchus mykiss (Walbaum, 1792). 2006. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sheila Dias Araújo

SAMPAIO, S. C.; GONÇALVEZ, LRC; JENSEM, JR. Associação de antiinflamatórios à soroterapia no tratamento do edema de pata induzido pelo veneno Bothrops jararaca em acundongos.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ccd Ses) - Instituto Adolfo Lutz.

Aluno: Renata do Amaral Olivo

FARSKY, Sandra Helena Poliselli; HYSLOP, Stephen; TEXEIRA, Catarina de Fátima Pereira; PORTARO, Fernanda Calheta Vieira;SAMPAIO, S. C.CURY, Yara. Caracterização de atividades de aminopeptidases e da prolil oligopeptidase em macrófagos murinos e suas alterações induzidas pelos venenos de serpentes Bothrops jararaca (VBj) e Crotalus durissus terrificus (VCdt). Estudos in vivo e in vitro.. 2005. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mara Evany de Oliveira Silva

PIRES, R. S.; MARTINEZ, R.;SAMPAIO, S.C.; CHACUR, M.. Terapia laser de baixa intensidade no controle da dor neuropática crônica e na regeneração do nervo isquiático de ratos. 2019. Tese (Doutorado em Programa Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Ellen Emi Kato

COLQUHOUN, A.; MARIA-ENGLER, S. S.; Faquim ELM; CLISSA, P. B.;SAMPAIO, S. C.. Interação tumor-estroma durante a transição epitélio-mesenquimal in vitro: envolvimento da integrina a11b1 e modulação da Crotoxina sobre este processo. 2019. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Angela Alice Amadeu Megale

STEINER, A. A.; SILVA, A. M. M.;SAMPAIO, S.C.. Propriedades inflamatórias do veneno da serpente Bitis arietans: contribuição dos mediadores lipídicos no envenenamento in vivo e ação de toxinas isoladas do veneno em macrófagos humanos. 2019. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Adriana do Nascimento Martins

NENCIONI, A. L. A.; BEVILACQUA, E. M. A. F.;GIORGI, RenataSAMPAIO, S.C.; ZAMBELLI, Vanessa O. Exposição de ratas Wistar lactantes ao veneno do escorpião Ityus bahiensis: efeito nos níveis de neurotransmissores, citocinas e de fatores de crescimento materno e da prole. 2018. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Rodrigo Frezzatti

Silveira, PF; GONÇALVEZ, LRC; CASARINI, D. E.; ZUCCONI, E.;SAMPAIO, S.C.. Células tronco mesenquimais do tecido adiposo no reparo de alterações renais induzidas por isquemia renal e envenenamento crotálico. 2017. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: César Miguel Momesso dos Santos

SAMPAIO, S. C.; SIMONS, S. D.;CURI, Rui; GORJAO, R.; PITHON-CURI, T. C.. Modulação do perfil de linfócitos T e do microambiente tumoral em camundongos C57BL/6 com melanoma pela dieta hiperlipidica e exercicio físico moderado. 2017. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Universidade Cruzeiro do Sul.

Aluno: Cristiane Isabel Silva Mangialardo Ramos

TRONCONE, L. R. P.; TEXEIRA, Catarina de Fátima Pereira; LOPES, L. R.;SAMPAIO, S.C.; Costa KSP. Análise farmacológica comparativa da pancreatite experimental induzida por fosfolipase A2 secretória do veneno de serpente Crotalus durissus terrificus e fosfolipase A2 de mamífero em ratos: papel das fibras C e do sulfeto de hidrogênio. 2017. Tese (Doutorado em Farmacologia Geral) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Lorena do Nascimento Pantaleão

FARSKY, Sandra Helena Poliselli; MARCOURAKIS, T.; FRANCO, A. L. S.; GIL, C. D.;SAMPAIO, S.C.. Mecanismos de modulação da ANXA1 sobre a função da Proteína Translocadora (TSPO) em Células da Glia. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmaceuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariana Trivilin Mendes

SILVEIRA, P. F.; FERNANDES, P. A. C. M.;SAMPAIO, S. C.; VENDRAME, R. F. A.; JENSEN, J. R.. Efeito de drogas sintéticas inibidoras do fator de necrose tumoral alfa na artrite reumatóide em ratos. 2017. Tese (Doutorado em Fisiologia Geral) - Instituto de Biociências - USP.

Aluno: Mariana Trivilin Mendes

SILVEIRA, P. F.;SAMPAIO, S. C.; VENDRAME, R. F. A.; JENSEN, J. R.; MAGNO-FERNANDES, P. A. C.. Efeito de drogas sintéticas inibidoras do fator de necrose tumoral alfa na artrite reumatóide em ratos. 2017. Tese (Doutorado em Fisiologia Geral) - Instituto de Biociências - USP.

Aluno: Michele Silva de Barros

NUNES, A. S.; RUSSO, M.;SAMPAIO, S. C.; OLIVEIRA, C. J. F.; POPI, A. F.. Efeito dos componentes salivares do mosquito Aedes aegypti na biologia de macrófagos e potenciais aplicações terapêuticas. 2017. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Jorge Augusto Leão Pereira

SILVA, E. O.; MARQUES-DA-SILVA, S. H.; SENA, C. B. C.; SILVA, J. P.;SAMPAIO, S. C.. Ação do ácido kójico sobre isolados humanos de agentes da cromoblastostomicose e durante interação com macrófagos murinos. 2017. Tese (Doutorado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Simone Cardoso Stone

LEPIQUE, A. P.; FREITAS, V. M.; CHAMMAS, R.;SAMPAIO, S. C.; Camara NOS; ANDRADE, L. N. S.; BARGIERI, B. C. A.. Papel do metabolismo de tumores associados ao papilomavírus humano na modulação do fenótipo de macrófagos humanos. 2016. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Marlos Cortez Sampaio

TEXEIRA, Catarina de Fátima Pereira;SAMPAIO, S.C.; LEPIQUE, A. P.; MARTINS, J. O.; Lopes Ferreira MVA. Efeitos da MT-1, uma fosfolipase A2 isolada do veneno de Bothrops asper em mastócitos: ativação e sinalização intracelular envolvida na desgranulação. 2015. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Karen Steponavicius Piedade Cruz

BARBUTO, J. A. M.; LAGINHA, F. M.; Camara NOS;SAMPAIO, S.C.; RODRIGUES, E. G.. Interações celularesem ambiente tridimensional entre células híbridas dendríticas-tumorais e linfócitos humanos: em busca de estratégias de aprimoramento de vacina antitumoral. 2015. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Nikele Nadur Andrade

SAMPAIO, S. C.; COSTA, M. S.; MARCOS, R. L.; CARVALHO, T. C.; ZAMUNNER, S. R.. Efeito da fotobioestimulação no efeito local induzida pelo veneno de Bothrops moojeni e miotoxinas isoladas. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Reabilitação) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: Caroline de Souza Almeida

Faquim ELM; FERREIRA, A. P.;SAMPAIO, S.C.; RODRIGUEZ, D. C.; de Franco M. Estudo da Imunomodulação induzida pela Crotoxina do veneno de Crotalus durissus terrificus em modelo experimental de doença inflamatória no intestino. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Paola Cristina Branco

TURRA, A.; SEELAENDER, M. C. L.; GOMES, V.; CUSTODIO, M. R.; SIVIERO, F.; SILVA, J. R. M. C.;SINHORINI, Idercio LuizSAMPAIO, S.C.; SILVA JUNIOR, P. I.; YAN, C. Y. I.. Avaliação da resposta imune inata de ouriços-do-mar antárticos Sterechinus neumayeri e tropicais Lytechinus variegatus e Echinometra lucunter frente ao aquecimento global. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Leandro Nogueira Pressinotti

PAIVA, M. J. T. R.; COLQUHOUN, A.; KNOBL, T.; BLAZQUEZ, F. J. H.; SEELAENDER, M. C. L.; SILVA, J. R. M. C.;SAMPAIO, S.C.; COGLIATI, B.; KFOURY JUNIOR, José Roberto; YAN, C. Y. I.. Influencia da temperatura na cicatrização do tegumento de jacaré-do-pantanal Caim yacare (Daudin, 1802). 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Ana Flávia Marçal Pessoa

LIMA, M. H. M.; ENGLER, S. S. M.; Camara NOS; ROSA NETO, J. C.; SANTOS, M. F.;SAMPAIO, S. C.BORELLI, P.; SEELAENDER, M. C. L.; GAMA, P.. A administração sistêmica e tópica de vitaminas antioxidantes acelera a cicatrização de feridas cutâneas em camundongos diabéticos. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Vanessa Pacciari Gutierrez

BRIGATTE, PATRICIAPICOLO, Gisele; DAGLI, M. L. Z.;SAMPAIO, S. C.CURY, Yara. Efeito antinociceptivo da crotalfina sobre a dor óssea induzida pelo tumor de Walker 256 em fêmur de ratos. 2013. Tese (Doutorado em Pó-graduação) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Renée de Nazaré Oliveira da Silva

OTTON, R.; Camara NOS;SAMPAIO, S. C.. Ingresso no Doutorado: "Participação do baço na infiltração de células imunes no tecido adiposo perivascular de camundongos obesos". 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia Geral) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Fernanda Bredariol Velhote

HYSLOP, S.; ANTUNES, E.; STAROBINAS, N.;SAMPAIO, S. C.CURY, Yara. Caracterização da ação da Crotalfina sobre a função de macrófagos peritoneais de ratos. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia Geral) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Evilin Naname Komegae

LEON, S. V. A.; SOUCCAR, C.;SAMPAIO, S.C.; Lopes Ferreira MVA; Silva CL. Efeito imunomodulatório do Tnp, um peptídeo isolado do veneno de Thalassophryne natterei na encefalomielite autoimune experimental. 2013. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Karen Tiago dos Santos

ANTUNES, E.; SALDIVA, P. H. N.; MARTINS, J. O.; De Lima WT; Costa KSP; Munhoz de Souza CD;SAMPAIO, S.C.; MUSCARA, M. N.. Efeito da exposição precoce ao poluente 1,2-NQ sobre a resposta imune inata e adquirida de camundongos: papel dos receptores toll. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia Geral) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Lidiane Zito Grund

POPI, A. F.; Lopes Ferreira MVA;DELLA-CASA, M. S.; Ibanez OCM; RIZZO, L. V.; Silva CL; BATISTA, P. X.;SAMPAIO, S.C.; CONDINO NETO, A.; Camara NOS. Influencia das células T na diferenciação e manutenção de células B de memória produtoras de anticorpos de longa vida (ASC) induzidas na resposta imune crônica ao veneno de Thalassophryne nattereri. 2013. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Fernanda Mirine Bruni Soliani

Medeiros CR; Silva CL; Prado CM; Starobinas N; Camara NOS; Lopes Ferreira MVA;SAMPAIO, S. C.; de Oliveira APL; Ibanez OCM; LEPIQUE, A. P.. Anafilaxia induzida em camundongos pelo veneno do peixe Thalassophryne nattereri. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: FERNANDA PEIXOTO BARBOSA NUNES

CIRILLO, M. C.; Martins JO;Otton, Rosemari; Ferreira ZFS;SAMPAIO, S. C.; Sano-Martins IS. Caracterização da ação anti-inflamatória da crotoxina sobre a migração celular induzida pela carragenina. 2012. Tese (Doutorado em Fisiologia Geral) - Instituto de Biociências - USP.

Aluno: Marcio Jose Ferreira

Lopes Ferreira MVA;SAMPAIO, S. C.; Camara NOS; SCAVONE, C.; SORIANO, F. G.. O papel crítico da sinalização TLR/MyD88 no efeito inibitório das proteases Natterinas no recrutamento celular. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Renata Gonçalves Dias

PAGANO, Rosana de Lima; De Lima WT; Mello SBV; CHACUR, M.; Costa KSP;CURY, Yara; Dale CS; Cunha FQ;SAMPAIO, S. C.; Martins RABL. Caracterização da inflamação articular induzida por fosfolipase A2 - Grupo IIA: Determinação das alterações histopatológicas, comportamentais e mediação química. 2010. Tese (Doutorado em Farmacologia Geral) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Manuela Garcia Laveli da Silva

GOMES, L. F.; PEREIRA, J.;SAMPAIO, S. C.. EFEITOS MODULADORES DA ATIVIDADE MITOCONDRIAL DO CLORIDRATO DE MECLIZINA, 2,4-DINITROFENOL E METIL-β-CICLODEXTRINA ASSOCIADOS COM A FOSFOETANOLAMINA SINTÉTICA EM LINHAGEM DE CÂNCER DE MAMA TRIPLO NEGATIVO. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São PAulo.

Aluno: Bruna de Sousa Melo

SAMPAIO, S.C.; CABILIO, B. E.; Silva CL. Padronização de um modelo in vivo em zebrafish (Dânio rerio) para citotoxicidade da toxina de Shiga e avaliação da capacidade neutralizante de um fragmento de anticorpo recombinante anti-Stx2. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Beatriz Maria Veloso Pereira

SAMPAIO, S.C.; FAQUETTO, B.; Costa KSP. Fármacos que interferem nos processos inflamatórios e antipiréticos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Mara Evany de Oliveira Silva

BAUER, J. A.; MARTINEZ, R. C. R.;SAMPAIO, S.C.. Terapia laser de baixa intensidade no controle da dor neuropática crônica e na regeneração do nervo isquiático de ratos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Rafaela Silva Mendonça

SAMPAIO, S. C.; STAROBINAS, N.; MENDES, J. G. P. A.. Avaliação das Interações plaquetas-melanoma em Eventos Metastáticos Utilizando a Insularina (GST-INS) como modelo de estudo. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Angela Alice Amadeu Megale

FERREIRA, M. V. A. L.;SAMPAIO, S.C.; JANCAR-NEGRO, S.. Purificação de toxinas do veneno da serpente Bitis arietans e caracterização dos efeitos pró-inflamatórios em macrófagos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Priscila de Andrade Ranéia e Silva

SAMPAIO, S.C.; DENAPOLI, P. M. A.; PONTILLO, A.. Estudo da ativação de inflamassoma por toxinas por toxinas isoladas de venenos botrópicos e modulação da resposta imune. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Roberta Tancredi Francesco dos Santos

Pimenta DC; GARCIA, R. C. T.;SAMPAIO, S.C.. Avaliação e caracterização do componente MT-MI purificado do veneno da serpente Micrurus lemniscatus com atividade em receptores muscarínicos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Amanda Pereira de Freitas

SAMPAIO, S.C.; SATO, M. N.; BARGIERI, B. C. A.. Efeito da crotoxina e sua subunidade CB isoladas do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre as células dendríticas: modulação da atividade das células T in vivo e in vitro. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Caio Raony Farina Silveira

JAMUR, M. C.;SAMPAIO, S.C.; CAMARA, N. O. S.. Identificação e caracterização de alvos moleculares em tumores associados ao papilomavirus humano. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Maria Andre Camarano Eula

REIS, E. M. R.;SAMPAIO, S.C.; MOURA, A. M.. Avaliação da expressão gênica diferencial e da histopatologia de diferentes órgãos de camundongos em resposta ao envenenamento por Micrurus corallinus. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Roberta Trancredi Francesco dos Santos

PIAZZA, R. M. F.; GARCIA, R. C. T.;SAMPAIO, S.C.. Avaliação e caracterização do componente MT-MI purificado do veneno da serpente Micrurus lemniscatus com atividade em receptores muscarínicos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Amanda Anastácia Pinto

SILVA, E. O.; SANTOS, J. N.; PRADO, A. F.;SAMPAIO, S.C.. Ação de bioprodutos sobre o protozoário Leishmania (L.) amazonensis e a célula hospedeira. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Ana Carolina Lima Ralph

COLQUHOUN, A.;SAMPAIO, S.C.; DEBBIO, C. B.. Análise dos Marcadores de Células Tronco Tumorais em Linhagens Celulares Tumorais Resistentes ao Estresse. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Débora Kristina Magalhães Alves

SAMPAIO, S.C.; LOTUFO, L. V. C.; FARSKY, Sandra Helena Poliselli. Avaliação do potencial de superação da quimioresistência do melanoma aos inibidores de BRAFV600E (vemurafenibe) e de MEK (trametinibe) utilizando terapia combinatória com 4-nerolidilcatecol (4-NC). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Análises Clinicas) - Faculdade de Ciências Farmaceuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Michele Silva de Barros

SAMPAIO, S.C.; STAROBINAS, N.; CASTOLDI, A.. Papel dos componentes salivares de Aedes aegypti em macrófagos murinos: perfil transcricional, molecular e funcional. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: César Miguel Momesso dos Santos

SAMPAIO, S.C.; PITHON-CURI, T. C.; GORJAO, R.. Modulação do Perfil de Linfócitos T e do Microambiente Tumoral em Camundongos CS7 BL/6 com Melanoma pela Dieta Hiperlipídica e Exercício Físico Moderado. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias da Saude) - Universidade Cruzeiro do Sul.

Aluno: Mariana do Nascimento Viana

Faquim ELM;SAMPAIO, S.C.; TANAKA, L. Y.. Estudo de efeitos de uma metaloproteinase de veneno ofídico em células do músculo liso vascular: produção de fatores que modulam a migração destas células e mecanismos envolvidos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Clarissa Campo Dall'Orto

LIBERTI, E. A.; GOMES, L. F.;SAMPAIO, S. C.. Avaliação das interações endoteliais-plaqueta via mammalian target of rapamycin (mTOR). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Frezzatti

Faquim ELM; RAMOS, M.S.C.;SAMPAIO, S.C.. Células tronco mesenquimais do tecido adiposo no reparo de altrações renais em modelo experimental de isquemia renal associada ao envenenamento crotálico. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Cristiane Isabel Silva Mangialardo Ramos

SAMPAIO, S.C.; Fortes ZB; Lopes LB. Análise farmacológica comparativa da pancreatite experimental induzida por fosfolipase A2 secretória do veneno de serpente de Crotalus durissus terrificus e da fosfolipase A2 de mamiferos em ratos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia Geral) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Elbio Leiguez Junior

SAMPAIO, S. C.LANDGRAF, Richard G; Mouro EFL. Estudo dos fatores envolvidos formação de corpusculos lipídicos, induzido por uma fosfolipase A2 isolada do veneno de serpente: síntese e metabolismo de lípideos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Caroline de Souza Almeida

SAMPAIO, S. C.; PERON, J. P. S.; Lopes Ferreira MVA. Estudo da imunomodulação induzida pela crotoxina do veneno de crotalus durissus terrificus em modelo experimental de doença inflamatória no intestino. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Marlos Cortez Sampaio

SAMPAIO, S. C.LANDGRAF, Richard G; Faquim ELM. Estudo dos efeitos da MT-1, uma fosfolipase A2 isolada do veneno de Bothrops asper, sobre a desgranulação e ativação dos mastócitos. Envolvimento de proteínas sinalizadoras e do cálcio nesses efeitos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Leandro Rodrigues

SOUZA, I. A.;SAMPAIO, S. C.; TAKAKURA, A. C. T.. Avaliação farmacológica de compostos doadores de Sulfeto de Hidrogênio (clássicos/liberação lenta) no prurido em pele de camundongos. Análise do projeto para ingresso no doutorado. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia Geral) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Julia Resende da Silva

SAMPAIO, S. C.; PIERULIVO, E. M. B.; CAMPA, A.. Estudo do papel do genen ADK em células de melanoma humano. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Faculdade Católica de Fortaleza.

Aluno: Flávia Sardela de Miranda

CAMPA, A.; AGOSTINHO NETO, J.;SAMPAIO, S.C.. O bloqueio da produção e transporte de lactato e efeitos sobre macrófagos no microambiente tumoral. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Tereza Cristina Barbosa

SAMPAIO, S.C.; KERKIS, I.; FORNI, F.. Possível ação da crotalfina como agente remielinizante do sistema nervoso central. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Flávia Souza Ribeiro Lopes

SAMPAIO, S.C.; FERNANDES, C. M.; CHACUR, M.. Avaliação do efeito central da crotalfina na neuropatia periférica induzida em camundongos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Anderson Romério Azevedo Cerqueira

LOTUFO, L. V. C.; SILVA JUNIOR, P. I.;SAMPAIO, S.C.. Avaliação do Extrato da Glândula salivar de Fêmeas de Aedes aegypti. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Karla Fernanda Ferraz

FARIA, F.; Menezes do Santos, M. C.;SAMPAIO, S.C.. Expressão da Jararagina-C recombinante e caracterização de seu efeito sobre células endoteliais. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Alyne Santana Rosa

PIRES, R. S.; MARTINEZ, R.;SAMPAIO, S.C.. Avaliação do efeito da gabapentina em modelo de cor muscular crônica em ratos. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós graduação em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Noemi Lorenço Gil

TEXEIRA, Catarina de Fátima Pereira;SAMPAIO, S.C.; HIRATA, A. E.. Participação da corticosterona na inflamação aguda pulmonar de ratos desnutritos in utero". 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Aline Vieira Pinheiro de Araújo

GOMES, L. F.;SAMPAIO, S.C.; VERAS, M. M.. Estudos da toxicidade aguda da fosfoetanolamina sintética sobre a medula óssea de camundongos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São PAulo.

Aluno: Manuela Garcia Laveli da Silva

SAMPAIO, S.C.; AFECHE, S. C.; LIBERTI, E. A.. Avaliação antitumoral da formulação lipossomal DODAC/Fosfoetanolamina sintética em células tumoais de mama humana. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São PAulo.

Aluno: Raquel Allen Garcia Barbeto

SAMPAIO, S.C.; ELIAS JR, W. P.; AZZONI, A. R.. Construção e caracterização de uma molécula recombinante híbrida (disintegrina/fosfolipase D) e avaliação de sua atividade biológica. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Thais de Oliveira Concenição

SAMPAIO, S.C.; AFECHE, S. C.; CALDINI, E. T. E. G.. Caracterização das propriedades antitumorais da fosfoetanolamina sintética e da formulação lipossomal DODAC-Fosfoetanolamina em células de leucemia humana K-562. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Experimental) - Faculdade de Medicina da Universidade de São PAulo.

Aluno: Rafaela Silva Mendonça

SAMPAIO, S. C.; LEPIQUE, A. P.; ENGLER, S. S. M.. Efeito da Insularina como antagonista de integrinas aIIB3 e avB3 e na inibição do crescimento tumoral. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

Aluno: Bianca de Carvalho Lins Fernandes Távoro

SAMPAIO, S. C.; JACKSIN, J.; TEXEIRA, Catarina de Fátima Pereira. Participação de mastócitos e da histamina em eventos inflamatórios induzidos pelo veneno da lacraia Scolopendra viridicornis em modelo murino. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Léonard De vinci Kanda Kupa

SAMPAIO, S. C.LANDGRAF, Richard G; FRANCO, A. L. S.. Avaliação dos efeitos dos ligantes de TSPO na ativação dos neutrófilos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia e Análise Clínicas e Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmaceuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Eduarda Zulim de Carvalho

SAMPAIO, S. C.PAGANO, Rosana de Lima; MOREIRA, V.. Estudo dos efeitos de uma Fosfolipase A2 (CBr) isolada do veneno de Crotalus durissus ruruima em macrófagos isolados. Produção de mediadores lipídicos e formação de corpúsculos lipídicos. 2013.

Aluno: Priscila de Andrade Ranéia

Starobinas N; MOREIRA, V.;SAMPAIO, S. C.. Avaliação do Perfil de Macrófagos M1 e M2 na Regeneração muscular induzida por Toxinas isoladas de Venenos Botrópicos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Mariana do Nascimento Viana

Silveira, PF;SAMPAIO, S. C.; Lopes Ferreira MVA; Chudzinski-Tavassi AM;SANTORO, M. L.. Mecanismos Moleculares Envolvidos na Síntese de prostaglandina E2 induzida pela Metaloproteinase BaP1 em Sinoviócitos Articulares em Cultura. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Iara Camargo Lima

Starobinas N;GIORGI, Renata; Menezes do Santos, M. C.;SAMPAIO, S. C.; TEXEIRA, Catarina de Fátima Pereira. Caracterização da Ação Biológica da Jararagina-C, uma proteína tipo-disintegrina ECD, sobre células Endoteliais. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Nathalia Bernardes Teixeira

de Franco M;GIORGI, Renata; Munhoz de Souza CD; TEXEIRA, Catarina de Fátima Pereira;SAMPAIO, S. C.. Qualificação do trabalho:. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Karina Cristina Giannotti

SAMPAIO, S. C.; Tambourgi DV; Mouro EFL; de Franco M; Lopes Ferreira MVA. Estudo dos efeitos de uma fosfolipase A2, isolada do veneno da serpente Crotalus durissus terrificus em macrófagos isolados: formação de corpúsculos lipídicos e as proteínas sinalizadoras envolvidas nesse efeito. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Luiz Aurélio de Campos Crispin

ALMEIDA, M. E. S.; ZONTA, M. A.;SAMPAIO, S.C.. Caracterização morfológica de fibroblastos cultivados na presença de venenos de serpentes com propriedades pró ou anti-inflamatórias. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade de Santo Amaro.

Aluno: Natassja Foizer Moraes

SAMPAIO, S. C.GIORGI, R; Cesaretti MLR. Efeito de peptídeos agonistas de receptores ativados por proteases do tipo 1 e 2 sobre a funcionalidade de células B-1: papel modulador da porção c-terminal da proteína S100A9. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Metodista de São Paulo.

Aluno: Denisa Paula Alves de Lima e Karina Kiyoko Kamizato

MORENA, Diva Spadacci;SAMPAIO, S. C.; Ribeiro MO. Estudo do efeito do veneno de Crotalus durissus terrificus na interação materno-fetal em camundongos no 9 dia de prenhez. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Aluno: Raquel Schnyder

SAMPAIO, S. C.. Efeito do veneno de Crotalus durissus terrificus na atividade de macrófagos em processo inflamatório crônico. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Metodista de São Paulo.

Aluno: Raquel Schnyder

SAMPAIO, S. C.. "Efeito do veneno de Crotalus durissus terrificus na atividade de macrófagos em processo inflamatório crônico". 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Universidade Metodista de São Paulo.

Aluno: Paulo Henrique Santi

SAMPAIO, S. C.. Efeito analgésico de venenos ofídicos. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universotário das Faculdades Metropolitanas Unidas.

SAMPAIO, S.C.; BRENO, M. C.. Processo Seletivo para o Programa de Aprimoramento Profissional - PAP. 2015. Instituto Butantan.

ANTONELLI, L. R. V.; MARTINS, Ida Sigueko Sano;SAMPAIO, S. C.. LP1449: FISIOPATOLOGIA DE DOENÇAS NEGLIGENCIADAS. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

GONCALVES, L. R.SAMPAIO, S. C.; FERNANDES, C. M.; AFECHE, S. C.. Banca Examinadora do Processo Seletivo/2012, do Programa de Aprimoramento Profissional da Secretaria da Saúde. 2012. Instituto Butantan.

SAMPAIO, S. C.Gonçalves LRC; Silveira, PF; Yamanouye N. Banca Examinadora do Processo Seletivo/2009, do Programa de Aprimoramento Profissional da Secrgetaria da Saúde. 2009. Instituto Butantan.

SAMPAIO, S.C.; ANGELIS, K.. Membro do Comitê Externo de Seleção dos Projetos submetidos para bolsa de iniciação científica - PIBIC. 2018. Centro Universitário São Camilo.

PORTARO, Fernanda Calheta Vieira;SAMPAIO, S.C.; ZAMBELLI, Vanessa O; PORTES, J. A.. Seleção para o ingresso no Mestrado do programa de Pós Graduação em Ciências-Toxinologia. 2016. Instituto Butantan.

SAMPAIO, S. C.. Banca de Ingresso de Mestrado e Doutorado da Pós-Graduação em Toxinologia. 2011. Instituto Butantan.

SAMPAIO, S. C.. CBIEIII: Ciências Básicas e Integradas para a Enfermagem. 2011. Instituto de Ciências Biomédicas -USP.

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Orientou

Luiz Aurélio de Campos Crispin

Importância da atividade secretora de macrófagos induzida pela Crotoxina sobre as funções de fibroblastos envolvidas com o processo de cicatrização; Estudos in vitro; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Patrícia Pereira Nunes Traldi

Reprogramação Metabólica e de Função do Macrófago por Crotoxina; Início: 2018; Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Camila Lima Neves

Importância da Galectina-3 na Ação Moduladora da Crotoxina sobre Função de Macrófago; Início: 2018; Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Luciana de Araújo Pimenta

Investigação do Processo de Reconhecimento Molecular da Crotoxina em Macrófagos: Avaliação da Interação Toxina-Bicamada e Receptores Peptídeo Formil; Início: 2016; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Anuska Marcelino Alvares Saraiva

Início: 2018; Universidade Cruzeiro do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;

Renata Begliomini Bruno de Oliveira

Estudo da Participação da Sinalização Purinérgica na Ação Modulatória da Crotoxina Sobre a Atividade Metabólica de Macrófagos; 2017; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Camila Lima Neves

Ação da Crotoxina Sobre a Reprogramação Fenotípica de Macrófagos no Microambiente Tumoral; 2016; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Luciana de Araújo Pimenta

Efeito da Crotoxina na Ação Moduladora dos Macrófagos Sobre Eventos da Neovascularização; Ensaios in vitro; 2015; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas -USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Ellen Emi Kato

Caracterização da ação inibitória da crotoxina sobre as funções de células endoteliais em matriz extracelular bidimensional e tridimensional; Estudos in vitro; 2014; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Odair Jorge Faiad

Efeito da Crotoxina Sobre a função e o Metabolismo de Glicose e Glutamina de Macrófagos Durante a Progressão Tumoral; 2012; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Sarah Farom

Estudo da lipoxina A4 do envolvimento da lipoxina A4 na ação da crotoxina sobre linfócitos; 2009; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas,; Coorientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Ellen Emi Kato

Estudo da participação da integrina alfa 11 na influencia de Fibroblastos sobre a Transição Epitélio-Mesenquimal de Células Tumorais em modelo de esferoide tridimensional; Possível ação modulatória da Crotoxina sobre esse processo; 2014; Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Eveline Aparecida Isquierdo Fonseca

Efeito da metformina sobre o desenvolvimento tumoral na obesidade: mecanismos envolvidos; 2013; Tese (Doutorado em Farmacologia Geral) - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Fernanda Bredariol Velhote

Caracterização da ação da Crotalfina sobre a função de macrófagos peritoneais de ratos; 2013; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Edilene de Souza Costa

Mecanismos envolvidos no efeito da Crotoxina sobre a atividade secretória de macrófagos co-cultivados com células tumorais LLCWRC256; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em FUNDAP) - Instituto Butantan, Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Renata Begliomini Bruno de Oliveira

Modulação Envolvida na Ação De Macrófagos Tratados Com Crotoxina Sobre A Atividade Secretória De Neutrófilos No Modelo De Co-Cultura; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em FUNDAP) - Instituto Butantan, Fundação de Desenvolvimento Administrativo; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Odair Jorge Faiad

Efeito antitumoral da Crotoxina sobre tumor de Walker 256: Participação da Lipoxina A4; Estudos in vivo e in vitro; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em FUNDAP) - Instituto Butantan, Fundação de Desenvolvimento Administrativo; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Luiz Aurélio de Campos Crispin

Caracterização morfológica de fibroblastos cultivados na presença de venenos de serpentes com propriedades pró ou anti-inflamatória; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Renata Begliomini Bruno de Oliveira

Ação De Macrófagos Tratados Com Crotoxina Sobre A Atividade Secretória De Neutrófilos No Modelo De Co-Cultura; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de Santo Amaro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Jaqueline Fernandes Pereira

Efeito in vitro da Crotoxina sobre a Proliferação e Migração de Células Endoteliais Tímicas (t; End; 1); 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Iniciação Científica) - Instituto Butantan, Pibic-CNPq; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Luciana de Araújo Pimenta

Efeito in vitro da crotoxina sobre a proliferação e migração de células endoteliais tímicas (tEnd; 1); 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Iniciação Científica) - Instituto Butantan, Pibic-CNPq; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Natalia Simplicio

Ação de macrófagos tratados com a crotoxina sobre a atividade secretória de neutrófilos no modelo de co-cultura; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Ellen Kato

Efeito in vitro da Crotoxina Sobre a Proliferação e Migração de células endoteliais tímicas (tEnd; 1); 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Ana Marta Souza da Cunha Francisco

Efeito da Crotoxina Sobre Função de Macrófagos Durante a Progressão Tumoral; 2008; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Edilene de Souza Costa

Efeito da Crotoxina Sobre a a Progressão Tumoral; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biológicas) - Centro Universitário São Camilo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Luciana Faccas Garcia

Efeito do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus (Cascavel) sobre a migração leucocitária periférica e a possível participação de órgãos linfóides; Estudos in vivo; ; 2002; 78 f; Iniciação Científica; (Graduando em Iniciação Científica) - Instituto Butantan; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

Jaqueline Fernandes Pereira

Avaliação in vitro dos efeitos da Crotoxina em eventos da progressão de células tumorais; 2016; Orientação de outra natureza; (PAP) - Instituto Butantan, Secretaria da Saúde do Estado de São Paulo; Orientador: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni;

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Produções bibliográficas

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  • SAMPAIO, S. C. ; Faiad OJ ; BRIGATTE, Patricia ; DELLA-CASA, M. S. . Lipoxin A4 contributes to inhibitory effect of crotoxin on growth Walker 256. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SAMPAIO, S. C. . Animal toxins as tools for development of experimental models and new drugs. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Lima TS ; Iritus ACC ; SAMPAIO, S. C. ; CIRILLO, M. C. . Effect of Crotalus durissus terrificus snake venom and crotoxin on neutrophil functions in vitro. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Kodama KK ; Schnyder R ; SAMPAIO, S. C. ; GONCALVES, L. R. . Effect of Crotalus durissus terrificus venom (CdtV) on the formation of multinucleated giant cells in chronic inlammatory process: immunohistochemical analysis of F-actin an phosphotyosine. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Costa ES ; Francisco AMSC ; Faiad OJ ; CURY, Y ; SAMPAIO, S. C. . Effect of Crotoxin on secretory activity of peritoneal macrophages during Tumor Progression. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Lima TS ; Iritus ACC ; SAMPAIO, S. C. ; CIRILLO, M. C. . Effect of in vitro Crotalus durissus terrificus snake venom and crotoxin on neutrophil functions. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Lima TS ; Iritus ACC ; Cataneo SC ; SAMPAIO, S. C. ; CIRILLO, M. C. . Ação inibitória da crotoxina sobre a atividade fagocítica de neutrófilos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SAMPAIO, S. C. . Participação da Lipoxina A4 na ação inibitória da crotoxina sobre a função de macrófagos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • NUNES, F P B ; SAMPAIO, S. C. ; SOUSAESILVA, M C C . Long-Lasting anti-inflammatory effect of Crotoxin: contribution of lipoxin. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SAMPAIO, S. C. . Ação do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus sobre o metabolismo e função de macrófagos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Lima TS ; Nunes FPB ; SAMPAIO, S. C. ; SILVA, Maria Cristina Cirillo Sousa e . Effect of Crotalus durissus terrificus venom on phagocytosis by polymorphonuclears, evaluated by the model of peritonits. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SAMPAIO, S. C. . Efeitos fisiológicos das toxinas de serpentes. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SAMPAIO, S. C. . Efeito do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a proliferação e citotoxicidade induzida pelo ácido gama-linolênico. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SAMPAIO, S. C. . Efeitos fisiológicos das toxinas de serpentes. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SAMPAIO, S. C. . Metabolismo e Função de Macrófagos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SAMPAIO, S. C. . Inflamação. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SAMPAIO, S. C. . Ação do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus sobre o metabolismo e função de macrófagos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SAMPAIO, S. C. . Mecanismos envolvidos no efeito inibitório do veneno da serpente Crotalus durissus terrificus sobre a fagocitose por macrófagos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SAMPAIO, S. C. . Efeito inibitório do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a fagocitose por macrófagos. Papel da crotoxina.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SAMPAIO, S. C. . A Pesquisa Básica e sua aplicabilidade na Terapêutica. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SAMPAIO, S. C. . O macrófago - características e funções. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SAMPAIO, S. C. . Mecanismos envolvidos no processo de fagocitose por macrófagos. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • GIORGI, R ; SOUSAESILVA, M C C ; SAMPAIO, S. C. ; PICOLO, G . Aspectos Experimentais do envenenamento por serpentes crotalus durissus terrificus e a utilização deste veneno como ferramenta científica. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DE-OLIVEIRA, R. B. B. ; Kato EE ; CIRILLO, M. C. ; Lima TS ; LOUREIRO, Tatiana C Alba ; CURI, Rui ; SAMPAIO, S.C. . Crotoxin-Treated Macrophages Stimulate ROS Production and Killing Activity in co-cultured Neutrophils. Silicon Valley, Hyderabad, Ind: Innovationinfo, 2018 (Journal of Applied Microbiological Research - Open Access).

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Outras produções

ZAMBELLI, Vanessa O ; SAMPAIO, S. C. ; MORENA, Diva Spadacci ; CURY, Yara . Caracterização da ação da crotoxina sobre linfócitos circulantes, sistema linfático e órgão linfóides. 2006.

SAMPAIO, S. C. ; SILVA, Maria Cristina Cirillo Sousa e . Efeito do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus e crotoxina sobre a secreção de citocinas por macrófagos. 2006.

BRIGATTE, Patrícia ; SAMPAIO, S. C. ; CURY, Yara ; CURI, Rui . Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus em modelo de dor de câncer avaliado em ratos: inibição do crescimento tumoral pela crotoxina.. 2005.

GUTIERREZ, Vanessa P ; BRIGATTE, Patricia ; SAMPAIO, S. C. ; CURI, Rui ; CURI, Yara . Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática.. 2005.

PAGANO, Rosana de Lima ; SAMPAIO, S. C. ; JULIANO, L ; JULIANO, M A ; GIORGI, Renata . Efeito in vitro do peptídeo sintético homólogo à porção C-terminal da proteína ligante de cálcio MRP-14 murina sobre a funcionalidade de macrófagos peritoneais de camundongos.. 2005.

SAMPAIO, S.C. . IX Curso Introdutório ao Programa de Aprimoramento Profissional da Secretaria. 2016. .

SAMPAIO, S. C. . V Curso Introdutório ao Programa de Aprimoramento Profissional da Secretaria de Estado da Saúde. 2011. .

SAMPAIO, S. C. . Crotoxina e progressão tumoral. Estudos in vivo e in vitro. 2010. (Palestra).

SAMPAIO, S. C. . III Curso Introdutório ao Programa de Aprimoramento Profissional da Secretaria de Estado da Saúde do Instituto Butantan. 2009. .

SAMPAIO, S. C. . Participação do endotélio em fenômenos inflamatórios. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SAMPAIO, S. C. . As diferentes atividades das proteínas de veneno. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SAMPAIO, S. C. . II Curso Introdutório ao Programa de Aprimoramento Profissional da FUNDAP no Instituto Butantan. 2008. .

SAMPAIO, S. C. . Curso Introdutório ao Programa de Aprimoramento Profissional da FUNDAP no Instituto Butantan. 2007. .

SAMPAIO, S. C. . "Ossos do Ofício", "O Fantasma" e "Chuva de Criptonita". 2007. Fotografia.

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Interação Crotoxina e Macrófagos: Estudo da Participação de Receptor Peptídeo Formil e de Domínios Lipídicos nos Mecanismos Envolvidos no Processo de Reconhecimento Molecular Toxina-Membrana, Descrição: Diversos estudos mostraram que a Crotoxina (CTX), formada pela associação das subunidades CA e CB, toxina majoritária do veneno de serpente Crotalus durissus terrificus, apresenta, in vivo e in vitro, ações antitumoral, anti-inflamatória, antiviral e imunomoduladora. No que concerne às atividades imunomoduladoras, a CTX estimula, em particular, o metabolismo energético de macrófagos e a produção de citocinas, lipoxina A4 e análogo 15-Epi-LXA4, por essas células, levando à inibição dos eventos envolvidos com a progressão tumoral e angiogênese associada ao tumor. Essas ações da CTX são bloqueadas, na sua totalidade, pelo Boc-2, um antagonista seletivo de receptores para peptídeo formil (PFRs). Esse dado evidencia a importância desses receptores para as atividades imunomoduladoras da CTX. Entretanto, apesar dessas evidências, não se sabe até o momento de que maneira a CTX induz suas ações em macrófagos, bem como de que maneira aqueles receptores estão envolvidos. Portanto, elucidar de que forma esta toxina interage com diferentes estruturas na membrana celular, tais como receptores canais e lipídios, favorecerá, de maneira importante, a compreensão dos mecanismos envolvidos com suas atividades biológicas, podendo propiciar a obtenção de porção(ões) sintetizável(eis) e sua aplicabilidade terapêutica. Assim, o objetivo do presente projeto é avaliar a interação do complexo CTX com estruturas da membrana celular de macrófagos, tais como FPRs e os domínios lipídicos envolvidos com estrutura da membrana e com formação de poros, fundamentais para a transdução da sinalização e funções das células. Para tanto, serão realizados: 1) Ensaios das atividades biológicas, em modelos de cultura bi e tridimensionais, visando demonstrar a participação dos FPRs, no efeito da CTX sobre as atividades funcionais dos macrófagos. Nesta fase, será avaliada a expressão dos FPRs na célula THP-1, uma célula de linhagem monocítica humana, por meio de silenciamento. O silenciamento será realizado por meio da técnica de eletroporação com a tecnologia de nucleofecção. As THP-1, silenciadas ou não, serão incubadas com a CTX marcada com sonda fluorescente e avaliadas em ensaio de Time Lapse. Após o silenciamento os ensaios funcionais, tais como fagocitose e liberação e produção de H2O2 e NO, respectivamente, serão determinados; 2) Em ensaios da fase sintética, para avaliar interação CTX-membrana, serão utilizados lipossomas ou vesículas sintéticas, formadas a partir de lipídios sintéticos, neutros ou carregados, os quais são mais abundantes na membrana celular dos macrófagos, serão utilizadas em ensaios de interações CTX-membrana. Esses ensaios permitirão avaliar, por meio da Ressonância Paramagnética Eletrônica (RPE) e a Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC), quais os tipos de interações com a membrana a CTX é capaz de realizar. Considerando a importante atividade da CB (Fosfolipase A2 - FLA2) sobre os fosfolipídios de membrana serão utilizadas também as subunidade CA e CB, dissociadas, com a finalidade de comparar com as atividades do complexo CTX. É importante ressaltar que estas técnicas da física são bem estabelecidas e aplicadas frequentemente na química, bioquímica, biologia celular, biotecnologia, farmacologia, e recentemente na nanociência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni - Coordenador / Luciana de Araújo Pimenta - Integrante / Kerly Fernanda Mesquita Pasqualoto - Integrante / Marcos Roberto de Mattos Fontes - Integrante / Maria Teresa Moura Lamy - Integrante / Evandro Luiz Duarte - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Estudo da Participação da Sinalização Purinérgica na Ação Modulatória da Crotoxina Sobre a Atividade Metabólica de Macrófagos, Descrição: Considerando as ações estimulatórias da CTX sobre macrófagos e a importância da cooperação entre macrófagos e neutrófilos na defesa antimicrobiana adaptativa, durante a resposta inflamatória infecciosa, investigamos a importância das ações modulatórias desta toxina sobre o metabolismo de macrófagos para a atividade funcional de neutrófilos. Macrófagos pré-tratados com a CTX, atuam como indutores na ativação de neutrófilos, que adquirem propriedades metabólicas e funcionais específicas, importantes para sua ação microbicida em processos fisiopatológicos. Este estudo demonstrou a importante ação modulatória da CTX na cooperação inter-celular, evidenciado pelo aumento da capacidade de liberação de peróxido de hidrogênio e ácido hipocloroso, bem como da atividade fungicida por neutrófilos co-cultivados com macrófagos previamente tratados com CTX. Apesar da importante caracterização da LXA4 e seu análogo estável 15-epi-LXA4, bem como da participação de receptores para peptídeo formil (FPRs), ligantes desses mediadores lipídicos nas ações da CTX, não é conhecido, na sua totalidade os mecanismos envolvidos com as ações estimulatórias da CTX sobre o metabolismo. Receptores purinérgicos apresentam particular importância para a estimulação de secreção de citocinas e da geração de espécies reativas do oxigênio e do nitrogênio por macrófagos, além de serem responsivos a estímulos via receptores para peptídeo formil (FPRs), envolvidos com as atividades da CTX sobre macrófagos. Portanto, este projeto investiga a possível participação dos receptores purinérgicos (P2X7 [canal] e P2Y2 [receptor associado à proteína G]) sobre a capacidade metabólica e secretória de macrófagos tratados com CTX. Desta forma, este estudo contribui com a ampliação dos conhecimentos sobre as ações da CTX sobre a resposta inflamatória e evidencia, mais uma vez, o potencial desta toxina como uma importante ferramenta científica para os estudos dos mecanismos envolvidos na fisiopatologia da resposta inflamatória, bem como no controle da ação cooperativa entre neutrófilos e macrófagos, como células efetoras e moduladoras da imunidade inata.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni - Coordenador / Zulma Felisbina da Silva Ferreira - Integrante / Renata Bruno Begliomini de Oliveira - Integrante / Regina Pekelman Markus - Integrante / Letícia D?argenio Garcia - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Rational approach for searching molecular targets involved in inflammatory events and cell survival, Descrição: O novo Centro terá a missão, junto com uma equipe de pesquisadores de vários laboratórios do Instituto, de identificar alvos moleculares e vias de sinalização envolvidos em doenças como a osteoartrite, a artrite reumatóide, a síndrome metabólica e doenças neurodegenerativas. Produtos naturais, como venenos e secreções animais, toxinas e peptídeos deverão ser usados na validação dos alvos terapêuticos, abrindo caminho para o desenvolvimento de novos fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni - Integrante / Catarina de Fátima Pereira Texeira - Integrante / Marcelo de Franco - Integrante / Denise Vilarinho Tambourgi - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Coordenador / Zambelli, Vanessa O. - Integrante / Cristina Maria Fernandes - Integrante / Nancy Starobinas - Integrante / Yara Cury - Integrante / Gisele Picolo - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Estudo da participação da integrina alfa11 na influência de Fibroblastos sobre a Transição Epitélio-Mesenquimal de Células Tumorais em modelo de Esferóide Tridimensional. Possível ação modulatória da Crotoxina sobre esse processo., Descrição: Durante a progressão tumoral, as células tumorais são reguladas pelo microambiente e adquirem comportamento altamente proliferativo dentro do compartimento epitelial, tendo como característica a alta motilidade e invasividade ao tecido estromal adjacente. Este comportamento é resultado da alteração fenotípica das células tumorais epiteliais, decorrente de um processo biológico denominado transição epitélio-mesenquimal (TEM). Neste processo, os fibroblastos são apontados como elementos fundamentais na indução da transição epitélio-mesenquimal, desempenhando suas funções via integrinas. Muito recentemente, foi demonstrado que a alfa11 é um receptor para colágeno tipo I de células derivadas do mesenquima, particularmente de fibroblastos, e que promove a adesão e migração celular a este substrato podendo, ainda, contribuir para a invasão das células tumorais. Apesar de diferentes estudos apontarem a importante influência de fibroblastos sobre a secreção e organização da matriz extracelular do estroma tumoral, não existe nenhuma evidência de que a subunidade alfa11 de integrina tenha participação fundamental nas ações dos fibroblastos associados ao tumor sobre a TEM, tornando-a assim, um importante alvo de estudo, uma vez que o controle deste processo não é conhecido na sua totalidade. Neste sentido, alguns componentes obtidos de venenos de serpentes modulam funções mediadas por integrinas, resultando na modulação da sinalização celular e consequentemente, sobre a regulação de eventos envolvidos com a progressão tumoral, tais como a proliferação, migração e apoptose. Portanto, este projeto avalia, in vitro a participação da integrina alfa11na influência dos fibroblastos sobre a transição epitélio-mesenquimal de células tumorais, em esferoides tridimensionais em colágeno tipo I e o possível efeito inibitório da CTX sobre a expressão e/ou distribuição dessa integrina durante o processo de transição. Este estudo contribuirá com a ampliação sobre os mecanismos envolvidos tanto na TEM, quanto na ação modulatória de toxinas de serpentes sobre a atividade de integrinas, fundamentais para os mecanismos regulatórios da fisiologia celular durante processos fisiopatológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni - Coordenador / Ellen Emi Kato - Integrante / Donald Gullberg - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Estudo de toxinas animais como modelo para o desenvolvimento de novos fármacos com potencial terapêutico contra Leishmaniose cutânea, Descrição: A Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) constitui uma protozoose com elevada incidência na região Amazônica e um sério problema de saúde pública. A grande diversidade de espécies ou cepas de Leishmania na região e o desmatamento descontrolado contribuem para o agravamento da situação desta zoonose, ainda hoje sem a proteção efetiva de uma vacina. Entretanto, diversos medicamentos utilizados para tratamento das leishmanioses como, por exemplo, os antimoniais, as pentamidinas e a anfotericina, atualmente têm demonstrado pouca eficácia devido à resistência criada por essas drogas em espécies causadoras de Leishmaniose. Além disso, efeitos colaterais são constantemente relatados em pacientes tratados por longos períodos. Devido a isto, a busca por novos fármacos de origem vegetal e animal se torna fundamental. O avanço na pesquisa de toxinas animais em diferentes modelos biológicos e analise em diferentes mecanismos biológicos têm contribuído de forma significativa para o desenvolvimento de novos fármacos e estratégias terapêuticas mais eficazes em várias doenças humanas. Toxinas animais estão sendo alvo de vários estudos por apresentarem uma extraordinária diversidade de atividades biológicas. Porem, as bases moleculares da ação destas toxinas ainda são pouco conhecidas. Dados da literatura têm demonstrado que a crotoxina (CTX), toxina majoritária do veneno de serpente Crotalus durissus terrificus (VCdt) apresenta efeitos imunomodulatório e anti-inflamatório. A CTX intensifica a geração dos reativos intermediários do oxigênio e do nitrogênio por macrófagos, fundamentais para os mecanismos da defesa inata contra patógenos. Desta forma, este trabalho tem como objetivo investigar ações modulatórias desta toxina sobre macrófagos infectados com protozoário leishmania e potencial ação no tratamento da Leishmaniose em modelo in vitro in vivo. Assim, considerando a importância central do macrófago como célula hospedeira desses parasitas e a ação estimulatória da CTX sobre a capacidade secretória tanto de macrófagos pró-inflamatórios e anti-inflamatórios, o estudo da ação desta toxina sobre macrófagos infectados com L. amazonensis, pode auxiliar na descoberta de novos medicamentos e em novas perspectivas de conduta terapêutica. Portanto, a importância da ativação destas células para o controle de diferentes doenças torna a CTX, um produto integrante da biodiversidade brasileira, potencialmente importante para o desenvolvimento de um produto de base biotecnológica usado para o tratamento da Leishmaniose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (2) . , Integrantes: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni - Integrante / Marinilce Fagundes dos Santos - Integrante / Edilene Oliveira da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Efeito da Crotoxina sobre eventos fundamentais do processo angiogênico avaliado em matriz extracelular bidimensional (2-D) e tridimensional (3-D). Estudos in vitro, Descrição: Diversos estudos, in vivo e in vitro, demonstraram a atividade antitumoral da Crotoxina (CTX), toxina majoritária do veneno de Crotalus durissus terrificus. A angiogenese é um evento-chave nos processos da tumorigênese e da metástase. A formação de neovasos é o principal processo da angiogênese e envolve adesão, proliferação e migração das células endoteliais para atingir alvos distantes e para reorganização das células endoteliais nestes novos tubos capilares. Apesar das evidências da ação antitumoral da crotoxina, não foi demonstrado, até o momento, a ação desta toxina sobre eventos envolvidos com a neovascularização, essenciais para o crescimento e sobrevivência do tumor. Assim, estudos demonstrando a ação da crotoxina sobre parâmetros fundamentais para a neovascularização podem contribuir com a caracterização da ação antitumoral da CTX, além de contribuir para a elucidação de novos mecanismos de ação. Esse estudo tem como objetivo avaliar os efeitos da CTX sobre a invasão e migração in vitro de células da linhagem endotelial tímica (tEnd.1), utilizando sistemas bidimensionais (2-D em gel de colágeno I contendo fibronectina) e tridimensionais (3-D em gel de colágeno I contendo fibronectina). Serão determinados os seguintes parâmetros: 1) a ação da CTX sobre a invasão da célula t.END.1 na matriz extracelular, por meio do comportamento de adesão da célula endotelial aos seus ligantes naturais, tais como colágeno 1, fibrinogênio e fibronectina, utilizando ensaio de competição e a migração avaliada pelo método de Wound healing; 2) O comportamento migratório (velocidade e tipo de migração) das células t.End.1 em substrato 2-D e 3-D de colágeno Tipo I, na presença de fibronectina, avaliados em tempo real por técnica de time-lapse; 3) ação da CTX sobre a formação de vasos induzidos em matrigel no modelo 3D; 4) a expressão das Rho GTPases (RhoA, Cdc42 e Rac 1) e da integrina α2β1 das células t.End.1, analisado ensaios de imunocitoquímica ; 5) a liberação de m. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni - Coordenador / Ellen Emi Kato - Integrante / Luciana de Araújo Pimenta - Integrante / Maíra Estanislau Soares de Almeida - Integrante / Marinilce Fagundes dos Santos - Integrante / Jaqueline Fernandes Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    CeTICS - Centro de Toxinas, Imuno-resposta e sinalização Celular, Descrição: No Instituto Butantan toxinologia e regulação da resposta imune são, tradicionalmente, áreas conexas de pesquisa científica e desenvolvimento biotecnológico, através das quais o Instituto, historicamente, construiu sua reputação internacional de excelência. Na cultura do Instituto, venenos são misturas complexas de toxinas, selecionadas ao longo da evolução para sinergicamente exercerem efeitos biológicos sistêmicos, através de mecanismos bioquímicas, moleculares e celulares altamente específicos. Portanto, a análise química de venenos tem boas chances de levar à descoberta de novas moléculas de toxinas com potencial terapêutico. Essas premissas foram seguidas com sucesso por pesquisadores do Centro de Toxinologia Aplicada (CATcepid-FAPESP), projeto iniciado há 10 anos, que isolaram, caracterizaram quimicamente e patentearam diversas toxinas de natureza proteica, que se tornaram pontos de partida para desenvolvimento de inovação farmacêutica em parceria com indústrias locais. A ênfase em proteínas e peptídeos levou o CATcepid a instalar laboratórios no estado da arte para transcriptômica, proteômica, biologia molecular do DNA recombinante e síntese de peptídeos. Mais recentemente, estudos dos mecanismos de ação, bioquímicas, moleculares e celulares, dessas promissoras moléculas foram iniciados com o objetivo de estabelecer provas de conceito. Assim, o CAT estabeleceu, no Instituto Butantan, as condições iniciais para a criação de um centro de toxinas e resposta imune fundamentado nas abordagens atuais da biologia sistêmica. Por conseguinte, 10 pesquisadores, entre os mais competitivos do Instituto Butantan, propõem a criação do novo Centro de Toxinas, Resposta-imune e Sinalização Celular, com aspirações a centro de excelência de classe mundial, aproveitando a histórica reputação internacional do Butantan e o sucesso recente do CATcepid. O Plano de pesquisa do Centro Integra subprojetos voltados para a pesquisa científica com subprojetos de vocação para a inovação tecnológica. Um Grande grupo de cientistas seniores do Instituto Butantan, de outras instituições brasileiras e de renomadas instituições estrangeiras serão colaboradores do Centro proposto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni - Coordenador / Paulo Sérgio Lacerda Beirão - Integrante / Marinilce Fagundes dos Santos - Integrante / Fernanda Faria - Integrante / Pedro Ismael da Silva Junior - Integrante / Luiz Vicente Rizzo - Integrante / Hugo Aguirre Armelin - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Integrante / Denise Vilarinho Tambourgi - Integrante / Inácio de Loiola Meirelles Junqueira de Azevedo - Integrante / Junior Barrera - Integrante / Maria Carolina Quartim Barbosa Elias Sabbaga - Integrante / Mônica Valdyrce dos Anjos Lopes Ferreira - Integrante / Osvaldo Augusto Brazil Esteves Sant'Anna - Integrante / Solange Maria de Toledo Serrano - Integrante / Wilmar Dias da Silva - Integrante / Yara Cury - Integrante / Ana Maria Moura da Silva - Integrante / Carla Lima - Integrante / Fabio Carlos Magnoli - Integrante / Fan Hui Wen - Integrante / Fábio Nakano - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Jesus Aparecido Ferro - Integrante / Jose Roberto Marcelino - Integrante / Julia Pinheiro Chagas da Cunha - Integrante / Marcella Barbosa Faria de Almeida Prado - Integrante / Marcelo De Franco - Integrante / Maria Teresa Machini - Integrante / Martha Marandino - Integrante / Márcia Carvalho de Abreu Fantini - Integrante / Paulo Lee Ho - Integrante / Ricardo Jose Giordano - Integrante / Ruy Gastaldoni Jaeger - Integrante / Silvio Roberto de Azevedo Salinas - Integrante / Sonia Aparecida de Andrade - Integrante / Tânia Tomé Martins de Castro - Integrante / Vanessa Rioli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Efeito da Crotoxina Sobre a Ação Moduladora dos Macrófagos Sobre Eventos da Neovascularização. Ensaios in vitro, Descrição: Dados da Literatura têm demonstrado que a crotoxina (CTX), toxina majoritária do veneno de serpente Crotalus durissus terrificus apresenta efeito supressor sobre o crescimento tumoral, além de acarretar ação imunomodulatória, particularmente sobre a funcionalidade de macrófagos, células fundamentais para os mecanismos da defesa inata. Estudos realizados pelo nosso grupo demonstraram que a CTX estimula a capacidade secretória de macrófagos peritoneais de ratos obtidos de animais portadores de tumor de Walker 256 no flanco superior. Esse aumento é acompanhado por significativa diminuição da massa tumoral. Adicionalmente, ensaios in vitro, demonstraram que macrófagos previamente tratados com CTX inibem a proliferação de células tumorais, em modelo de co-cultura, mediada, em parte, pelo aumento da produção de reativos do oxigênio e nitrogênio, secreção de IL-1β e a geração da LXA4 e 15-epi-LXA4. De fato, a literatura vem mostrando a importância dos macrófagos, tanto na gênese tumoral, como no seu desenvolvimento, apresentando ação dual, uma vez que desempenham atividades que podem prevenir ou favorecer a progressão tumoral. Além da ação sobre a proliferação de células tumorais, os macrófagos também influenciam em outros eventos do processo tumoral, como por exemplo, a neovascularização. Assim, considerando a ação imunomodulatória da CTX, a importância central do macrófago na gênese e progressão tumoral e a participação desta célula no microambiente estromal, o objetivo geral do presente projeto é investigar se a atividade secretória de macrófagos tratados com CTX interfere nos eventos-chave da neovascularização, tais como a adesão, migração e proliferação de células endoteliais. Para tanto, utilizando modelo de angiogênese in vitro, sobrenadantes de macrófagos tratados com CTX ou sobrenadantes de co-cultura entre macrófagos tratados previamente com a toxina e células tumorais da linhagem LLC WRC 256 serão adicionados à cultura de células endoteliais tímicas (t.End.1) e serão avaliados os seguintes parâmetros: 1) o comportamento de adesão da célula endotelial aos seus ligantes naturais, tais como colágeno I, fibronectina e laminina, utilizando ensaio de competição; 2) a capacidade proliferativa das células endoteliais; 3) a migração da célula t.End.1 em matriz extracelular, utilizando os métodos de Wound healing e Transwell; 4) a formação de vasos induzidos em matrigel, no modelo 3D; 5) a liberação de VEGF e MMP-2 e MMP-9, por meio de ensaio imunoenzimático (EIA).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni - Coordenador / Luciana de Araújo Pimenta - Integrante / Maíra Estanislau Soares de Almeida - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Caracterização do envolvimento do citoesqueleto no efeito antinociceptivo da Crotalfina. Ensaios in vivo e in vitro., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Yara Cury em 07/06/2013., Descrição: A crotalfina é um peptídeo presente no veneno da serpente Crotalus durissus terrificus, que apresenta potente atividade antinociceptiva mediada pela ativação de receptores opióides do tipo kappa e delta. A antinocicepção induzida pela crotalfina é de longa duração e observada em modelo de hiperalgesia inflamatória, dor neuropática e dor de câncer. Estudos recentes mostraram que a ativação da via L-arginina/NO/GMPc, com consequente abertura de canais de K+ sensíveis a ATP, que ocorre após a ativação dos receptores opióides, medeia o efeito da crotalfina. Os estudos mostraram ainda que a crotalfina libera opióides endógenos e que estes peptídeos são os responsáveis pela ação opioidérgica da crotalfina. Foi observado também, em estudos in vitro, que a crotalfina ativa MAP quinases e PKCzeta. O citoesqueleto é um elemento fundamental na sinalização celular, e está intimamente envolvido com a sinalização nociceptiva e antinociceptiva, embora esses mecanismos não estejam completamente esclarecidos. O citoesqueleto é uma rede filamentosa de F-actina, microtúbulos e filamentos intermediários, composta por uma de três subunidades quimicamente distintas, actina, tubulina ou uma das diversas classes de proteínas de filamentos intermediários. Além disso, uma variedade de proteínas acessórias atua junto ao citoesqueleto regulando sua ativação e consequentemente seu efeito sobre outras proteínas envolvidas na sinalização celular. O objetivo desse trabalho é compreender melhor o mecanismo molecular da ação da crotalfina, especificamente no que diz respeito à relevância do citoesqueleto para a atividade farmacológica da crotalfina. Dados iniciais mostraram, em ensaios comportamentais de avaliação de dor utilizando agentes desestabilizadores do citoesqueleto, que filamentos de actina, microtúbulos e filamentos intermediários são fundamentais para a atividade antinociceptiva da crotalfina. Apesar desses dados, não foi ainda caracterizado como ocorre a interação entre a crotalfina e o citoesqueleto e como os componentes do citoesqueleto podem influenciar a ação da crotalfina. Assim o objetivo deste projeto é avaliar o papel do citoesqueleto sobre o mecanismo molecular de ação da crotalfina, no que se refere à expressão/ativação de receptores opióides e à liberação de opióides endógenos, assim como avaliar o efeito da crotalfina sobre a organização do citoesqueleto. Para isso serão utilizados inibidores específicos de microfilamentos de actina, microtúbulos e filamentos intermediários associados à crotalfina. Os objetivos específicos são: (1) avaliar, por meio de ensaios de imunohistoquímica utilizando nervo plantar e gânglios da raiz dorsal de animais tratados, se a crotalfina, na ausência ou vigência de sensibilização por PGE2 interfere com a organização de microfilamentos de actina, microtúbulos e filamentos intermediários; (2) investigar em gânglios da raiz dorsal, obtidos de animais tratados com crotalfina, na vigência ou ausência de sensibilização por PGE2, utilizando técnicas de PCR em Tempo Real e western blot, o efeito da crotalfina sobre a expressão gênica e proteica de proteínas acessórias do citoesqueleto; (3) investigar, por meio de ensaios de imunohistoquímica, a importância da estabilidade de microfilamentos de actina, microtúbulos e filamentos intermediários sobre o padrão de expressão dos receptores opióides mu, kappa e delta no nervo plantar e gânglios da raiz dorsal de animais tratados com crotalfina, na presença ou ausência de sensibilização por PGE2; (4) investigar, por meio de ensaios de ELISA, o efeito da inibição farmacológica de filamentos de actina, microtúbulos e filamentos intermediários sobre a liberação de peptídeos opióides endógenos promovida pela crotalfina, na presença ou ausência de sensibilização por PGE2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Vanessa O Zambelli - Integrante / Vanessa P Gutierrez - Integrante / Marinilce Fagundes dos Santos - Integrante / Ana Carolina de Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E FUNCIONAL DE UMA PROTEÍNA ISOLADA DO PLASMA DE SERPENTES Bothrops jararaca, RELACIONADA AO CININOGÊNIO DE ALTO PESO MOLECULAR DE MAMÍFEROS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luis Roberto de Camargo Gonçalves em 06/06/2013., Descrição: O plasma da serpente Bothrops jararaca é rico em inibidores de proteases, alguns dos quais com atividade inibitória sobre toxinas presentes no veneno de serpentes da mesma espécie. Um desses inibidores apresenta massa molecular de 110 kDa, é um potente inibidor de cisteíno-proteases e libera um peptídeo que induz contração de musculatura lisa homóloga. Por estas características, essa proteína, denominada BjHK (Bothrops jararaca High Molecular Weight Kininogen), foi relacionada ao cininogênio de alto peso molecular de mamíferos. Além dessas propriedades, verificou-se que essa proteína inibe metaloproteases presentes no veneno de B. jararaca. Esse efeito também foi observado no cininogênio de alto peso molecular humano e correlacionado a porções do domínio 5 dessa proteína. O objetivo do presente projeto será procurar possíveis homologias entre a BjHK e o cininogênio humano, através da análise estrutural do BjHK por sequência de aminoácidos e espectrometria de massa. Além disso, também serão estudadas na BjHK possíveis atividades inibitórias sobre agregação plaquetária e adesão celular, atividades estas também descritas no cininogênio de alto peso molecular humano e correlacionadas ao seu domínio 5. Como no cininogênio humano o domínio 5 também é descrito como inibidor de migração de leucócitos e como é o domínio responsável pela inibição de metaloproteases do veneno de Bothrops jararaca, conforme citado acima, verificaremos se o BjHK inibe alterações da interação leucócito-endotélio induzidas por metaloproteases isoladas deste veneno.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni - Integrante / Fernanda Calheta Vieira Portaro - Integrante / Bianda Cestari Zychar - Integrante / Luiz Roberto Britto - Integrante / Luis Roberto Gonçalves - Coordenador / André Luiz Sanson - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Efeito da Crotoxina Sobre a Atividade Secretória de Macrófagos Peritoneais Co-Cultivados com Células Tumorais Da Linhagem LLC WRC 256, Descrição: Dados da Literatura têm demonstrado que a crotoxina, toxina majoritária do veneno de serpente Crotalus durissus terrificus apresenta efeitos antiinflamatório, imunomodulatório e antitumoral. A CTX modula, particularmente, a funcionalidade de macrófagos, células fundamentais para os mecanismos da defesa inata. Assim, considerando a importância central do macrófago na gênese e progressão tumoral e os efeitos imunomodulatório e antitumoral descritos para crotoxina, é relevante investigar as ações da crotoxina sobre a atividade secretória de macrófagos co-cultivados com as células tumorais da linhagem LLC WRC 256 e avaliar o comportamento proliferativo das células tumorais após a co-cultura. A elucidação dos mecanismos envolvidos nas ações da CTX traz novas perspectivas para o desenvolvimento de uma nova substância com propriedades terapêuticas no controle de neoplasias, além de contribuir para a elucidação de novos mecanismos de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni - Coordenador / Rui Curi - Integrante / Cury Y - Integrante / Edilene de Souza Costa - Integrante / Ana Marta Sousa C. Francisco - Integrante / Patrícia Brigatte - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Participação da Lipoxina A4 e das proteinas Rho GTPases no efeito antitumoral da Crotoxina: Estudos in vivo e in vitro, Descrição: A crotoxina, principal toxina do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, exibe atividades antiinflamatória e anti-tumoral, inibindo funções de espraiamento e fagocitose por macrófagos, além de inibir drasticamente a fosforilação de tirosina-quinase e a expressão das proteínas GTPases RhoA e Rac, interferindo assim, com a eficiência do citoesqueleto na captação das partículas a serem fagocitadas. Ainda, a crotoxina inibe, in vivo e in vitro, o crescimento de células tumorais humanas e de murinos. Estudos recentes demonstraram que o aumento da ativação constitutiva das Rho GTPases, é crucial para a migração espontânea das células do carcinosarcoma de Walker 256, controlando a migração celular, sendo alvo importante na regulação da invasão do tumor e metástase. O objetivo geral deste trabalho é investigar a ação anti-tumoral da crotoxina sobre o tumor de Walker 256 (in vivo) e células LLC WRC256 (in vitro), enfocando a participação de: 1) proteínas do citoesqueleto e as proteínas intracelulares sinalizadoras, utilizando ensaios imuno-histoquímicos; b) participação dos mediadores gerados na via da lipoxigenase na ação anti-tumoral da crotoxina, em particular a participação da lipoxina A4, utilizando Boc2, antagonista de receptor de LXA4; c)a adesão e invasão tumoral, utilizando ensaios de adesão e competição com células LLC WRC256; d) proteínas sinalizadoras das GTPases Rho, Cdc42, Rac e as quinases FAK e PI3-quinase no efeito inibitório da crotoxina sobre o crescimento tumoral, analisando a expressão destas proteínas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) . , Integrantes: Sandra Coccuzzo Sampaio Vessoni - Coordenador / Rui Curi - Integrante / Y Cury - Integrante / Odair Jorge Faiad - Integrante / Patrícia Brigatte - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2019

Premio Jovem Cientista - 1o Lugar Categoria Mestrado, XXI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.

2015

Prêmio Jovem Cientista - 1o Lugar Categoria Doutorado, XVII Reunião Cientifica Anual - Instituto Butantan.

2014

Menção Honrosa (Módulo Natural Products and Toxinology) pelo trabalho: Crotoxin, a toxin from rattlesnake venom, inhibits the angiogenic function of macrophages in co-culture model Crotoxina,, 46º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, Ceará, Brasil.

2013

Menção Honrosa por trabalho apresentado em forma de poster (2o lugar), XXII Semana CientíficaBenjamin Eurico Malucelli.

2013

Menção Honrosa por trabalho apresentado em forma de poster (1o lugar), XXII Semana CientíficaBenjamin Eurico Malucelli.

2013

1o lugar no prêmio Jovem cientista Prf. Dr. Mario Mariano, XXII Semana CientíficaBenjamin Eurico Malucelli.

2012

Menção Honrosa pelo trabalho: "EFFECT OF CROTOXIN ON SECRETORY ACTIVITY OF PERITONEAL MACROPHAGES CO-CULTIVATED WITH TUMOR CELLS. INVOLVEMENT OF FORMYL PEPTIDE RECEPTORS", XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.

2011

Primeiro lugar: X Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia (X CAEB) - Universidade Estadual de Campinas, Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP.

2011

Honra ao mérito pela apresentação do trabalho: Crotoxin interferes with the development of experimental autoimune encephalomyelitis (EAE), an animal model of multiple sclerosis, XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? FeSBE.

2011

Honra ao Mérito pelo trabalho: " Hyperglycemia affects cell adhesion to collagen and fibronectin and impairs migration in two-dimensional (2-D) and three-dimensional (3-D) substrates", XI Brazilian Symposium on Extracellular Matrix e VI International Symposium on Extracellular Matrix.

2010

Segundo lugar no Oitavo Premio Destaque do Ano na Iniciação Científica, CNPq.

2010

Um dos quatro finalistas do Prêmio Jovem Cientista (Modalidade Iniciação Científica), XII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.

2008

Menção Honrosa nos Melhores Pôsteres apresentados na 40 SBFTE, Sociedade Brasileira de Farmacologia Twrapêutica Experimental.

2008

XII Prêmio Jovem Cientista "Prof. Dr. Mario Mariano" 3 lugar na categoria Doutorado, XVII Semana Científica "Benjamim Eurico Malucelli".

2008

Prêmio Jovem Cientista - Modalidade Doutorado - Menção Honrosa, X Reunião Científica Anual do Instituo Butantan.

2004

Doutor, Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

2003

Prêmio Willy Beçak Jovem Pesquisador, Instituto Butantan.

2002

VI Prêmio Jovem Cientista Prof.Dr. Mario Mariano, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP.

2001

Prêmio Jovem Cientista, Instituto Butantan.

2000

Mestre, Instituto de Ciencias Biomédicas - USP.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto Butantan, Divisão de Desenvolvimento Científico, Laboratório de Fisiopatologia. , Avenida Vital Brazil, 1500, Butantã, 05503900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 37267222, Ramal: 2163, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2014 - Atual

    Universidade Federal do Pará

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2018 - Atual

    Instituto Butantan

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretora da DDC-IBu, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2018 - Atual

    Instituto Butantan

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pró-Reitora do Programa de PPGTox, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2017 - Atual

    Instituto Butantan

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretora Substituta da DDC, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2017 - Atual

    Instituto Butantan

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro da Comissão de Pós Graduação do PPGTox, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2013 - Atual

    Instituto Butantan

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro Suplente do Conselho de Pesquisa, Carga horária: 1

  • 2004 - Atual

    Instituto Butantan

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico, Carga horária: 40

  • 1995 - 2004

    Instituto Butantan

    Vínculo: estagiário bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-graduanda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 08/2004

      Pesquisa e desenvolvimento , Divisão de Desenvolvimento Científico, Laboratório de Fisiopatologia.,Linhas de pesquisa

    • 05/1995 - 08/2004

      Estágios , Divisão de Desenvolvimento Científico, Laboratório de Fisiopatologia.,Estágio realizado, Desenvolvimento de métodos para investigação de parâmetros inflamatórios.

  • 2008 - Atual

    Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: assessor cientifico

  • 2010 - Atual

    Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Assessor PIBIC/CNPq

  • 2009 - Atual

    Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: integrante do INCTTOX

  • 2011 - Atual

    Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro suplente do Conselho Fiscal