Núbia Boechat

É bolsista em produtividade em pesquisa do CNPq (Conselho Nacional de Pesquisa e desenvolvimento), Cientista do Nosso Estado (CNE) pela FAPERJ. No período 2014-2016 foi vice-secretaria da Regional Rio da Sociedade Brasileira de Quimica (SBQ-Rio). Em 2007 foi subsecretaria de saúde do município de Niterói, RJ. Possui graduação pela Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), mestrado em síntese orgânica pelo Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais (NPPN) da UFRJ, doutorado em química pelo Instituto de Quimica (IQ) da UFRJ, com estagio "sanduíche" na Universidade de York, Inglaterra. Fez estágio de pós-doutorado na London School of Hygiene and Tropical Medicine de Londres, Inglaterra. É orientadora de mestrado e doutorado do quadro permanente dos cursos de Pós-Graduacao em Química da UFRJ e do Programa de Farmacologia e Química Medicinal do Instituto de Ciências Biomedicas- ICB-UFRJ. É tecnologista sênior da Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), e desde 1986 tem ocupado vários cargos, inclusive como Diretora Executiva de Farmanguinhos. Atualmente é Vice-Diretora de Educação, Pesquisa e Inovação de Farmanguinhos, coordenando vários projetos, inclusive o de implantação do Centro Nacional de Referência em Síntese de Fármacos (CRSF) da Fiocruz, que será instalado no Parque Tecnológico da UFRJ. Lidera um dos mais importantes grupos de P&D em síntese de fármacos do estado do Rio de Janeiro, visando a produção pública de fármacos e medicamentos. Inúmeras sínteses totais de importantes fármacos para a saúde pública têm sido desenvolvidas em seu laboratório, e tiveram as suas tecnologias transferidas para a indústria farmoquímica nacional. No campo da inovação, o foco principal é a PD&I em fármacos, tendo experiência na área de química de organofluorados e de heterociclos, com ênfase em Química Medicinal. Algumas centenas de moléculas inéditas para as doenças negligenciadas, AIDS e câncer têm sido sintetizadas, gerando potentes antimaláricos, antimicobacterianos, antichagásicos, antirretrovirais e antileucêmicos, que estão descritos nas 106 publicações, com alta soma de índice de impacto, e 45 patentes. Durante os seus 33 anos como cientista da Fiocruz, tem se dedicado a causa de melhorar os acessos aos medicamentos para os usuários do Sistema Único de Saúde (SUS), com inúmeras contribuições de sucesso.

Informações coletadas do Lattes em 20/10/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Química

1982 - 1996

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Isatinas: mais uma prova de versatilidade. Fluorodenitracao: uma alternativa.
Orientador: Angelo da Cunha Pinto e James H Clark
com Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: fluoração; fluordenitracao; fluoroindol; isatinas; dast.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Mestrado em Química de Produtos Naturais

1977 - 1982

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Sintese de Bifenilas Assimetricas como possíveis intermediarias na obtenção de Alcaloides Aporfinicos,Ano de Obtenção: 1982
Orientador: Roderick Arthur Barnes
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos.

Especialização em Nucleo de Pesquisas de Produtos Naturais

1976 - 1977

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Transformações Químicas de Produtos Naturais Abundantes. Efeito de Solvente na Reação de Safrol com Bromo.
Orientador: Jaime A. Rabi
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Faculdade de Farmacia

1973 - 1976

Universidade Federal do Rio de Janeiro

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Pós-doutorado

2008

Pós-Doutorado. , London School of Hygiene & Tropical Medicine, LSHTM, Inglaterra. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Italiano

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: QUÍMICA MEDICINAL.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: GESTÃO TECNOLÓGICA.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

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Organização de eventos

BOECHAT, N. ; OUTROS, . XVI Encontro Regional Rio da SBQ. 2017. (Congresso).

COSTA, V. ; BOECHAT, NÚBIA A . XV Encontro Regional Rio da SBQ. 2016. (Congresso).

BARREIRO, E. J. L. ; MANSSOUR, C. A. ; BOECHAT, NÚBIA A . 8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2016. (Congresso).

SAMPAIO, A. L. F. ; Carvalho, E.M. ; BOECHAT, NÚBIA A . 3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production. 2015. (Congresso).

LIMA, V. L. E. ; Montanari, C. A. ; LEITAO, A. ; BOECHAT, NÚBIA A . 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2012. (Congresso).

Montanari, C. A. ; Bicca, R. ; LIMA, V. L. E. ; BOECHAT, NÚBIA A . 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2010. (Congresso).

J. Ellena ; AYALA, A. P. ; BOECHAT, N. ; DORIGUETO, A. C. . II Simpósio latino americano de polimorfismo e cristalização em fármcos e medicamentos. 2009. (Congresso).

PITTA, I. R. ; Montanari, C. A. ; BOECHAT, NÚBIA A . 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2008. (Congresso).

Montanari, C. A. ; Andricopulo, A. D. ; BOECHAT, NÚBIA A . 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2006. (Congresso).

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Participação em eventos

42ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.Design, synthesis and trypanocidal activity of 5-nitroimidazolic analogues of benznidazole. 2019. (Outra).

42ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.New quinoline derivatives with potential activity anti-P. falciparum. 2019. (Outra).

42ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.In vivo evaluation of anti-Trypanosoma cruzi activity of 2-nitroimidazole derivatives. 2019. (Outra).

42ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.New hybrid trifluoromethylquinolines as antiplasmodium agents. 2019. (Outra).

41 Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Quimica.New pyrazolopyrimidines as inhibitor of L. amazonensis arginase. 2018. (Outra).

41 Reuniao Anual SBQ.Contribuição para a busca de novos antimaláricos. 2018. (Outra).

41 Reuniao Anual SBQ.Design, synthesis and anti-plasmodium falciparum activity of novel bis-trifluoromethylquinolines derivatives". 2018. (Outra).

50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. MEFAS: A PROMISSOR ANTIMALARIC WITH LOW TOXICITY EFFECTS. 2018. (Congresso).

XXV EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry(EFMC-ISMC 2018).Novel benznidazol analogues as trypanocidal agents. 2018. (Simpósio).

XXV EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry(EFMC-ISMC 2018).New derivatives of imatinib with anti-myeloproliferative activity. 2018. (Simpósio).

XXV EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry(EFMC-ISMC 2018).New pyrazolopyrimidine-sulfonamides against Plasmodium falciparum. 2018. (Simpósio).

20 Encontros Faperj.Inovação em Fármacos. 2017. (Encontro).

40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ);46th International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Synthesis of novel 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives with potential activity against Plasmodium falciparum... 2017. (Congresso).

46th World Chemistry Congress (IUPAC);40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química and. PLANNING, SYNTHESIS AND ENZYMATIC EVALUATION OF NEW NUCLEOSIDE ANALOGUES REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS. 2017. (Congresso).

46th World Chemistry Congress (IUPAC);40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química and. PLANNING, SYNTHESIS AND ENZYMATIC EVALUATION OF REVERSE TRANSCRIPTASE'S NEW INHIBITORS NUCLEOSIDE ANALOGUES. 2017. (Congresso).

46th World Chemistry Congress (IUPAC);40a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química and. PLANNING AND SYNTHESIS OF NEW ANTIPROLIFERATIVES DERIVATIVES OF IMATINIB. 2017. (Congresso).

4th International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery and Pharmaceutical Production.NEW ANTIPROLIFERATIVE DERIVATIVES OF IMATINIB. 2017. (Simpósio).

4th International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery and Pharmaceutical Production.PLANNING AND SYNTHESIS OF NEW INDOLIN-2-ONES DERIVATIVES WITH POTENTIAL HIV-1 ACTIVITY. 2017. (Simpósio).

4th International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery and Pharmaceutical Production.Influence of 3-nitro-1,2,4-triazole, 2-nitro-imidazole and 1,2,4-triazole in the Activity Against Trypanosoma cruzi". 2017. (Simpósio).

4th International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery and Pharmaceutical Production.PLANNING, SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF NEW ISATIN DERIVATIVES AS POTENTIAL INHIBITORS OF HIV-1 AND MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. 2017. (Simpósio).

39 Reunião Anual da SBQ.Planejamento e síntese de derivados 1H-pirazolo[3,4-b]piridina com potencial atividade anti-P. falciparum". 2016. (Outra).

39 Reunião Anual da SBQ.Síntese de novos derivados indolin-2-onas com potencial atividade antirretroviral. 2016. (Outra).

8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.New hybrid 2-nitroimidazoles candidate anti trypanosomal agents. 2016. (Simpósio).

8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.ARTIMATNIB,a new hybrid salt as collateral sensitivity agent and its potential benefit in chronic myeloid leukemia patients. 2016. (Simpósio).

8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Synthesis and anti-Plasmodium falciparum activity of pyrazolopyrimidine-sulfonamides. 2016. (Simpósio).

8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Molecular Dynamics Simulations of Zika Virus RNA Polymerase in Apo State and Complexed to the Active Metabolite of Sofosbuvir. 2016. (Simpósio).

8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Chair do palestrante Patrick M. Woster. 2016. (Simpósio).

8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Novel Triazoles With Potent Invitro and Invivo Activity Against Trypanosomacruzi. 2016. (Simpósio).

XXIV International Symposium of Medicinal Chemistry. 2016. (Simpósio).

16th Brazilian Meeting on Organic Synthesis.Selective Synthesis of 7-(1-aryl-1H-1,2,3-triazole-4-yl)-6H-dibenzo[b,h}xanthene-5,6,8,13(7H)-tetraone. 2015. (Encontro).

23rd International Congress of the IUBMB and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq). DISCOVERY OF A NON-COMPETITIVE INIHIBITOR SERIES AGAINST CRUZAIN, A CYSTEINE PROTEASE OF T. CRUZI. 2015. (Congresso).

38 Reunião Anual da SBQ.Síntese e atividade antimalárica de novos compostos híbridos. 2015. (Outra).

Sao Paulo School of Advanced Science on Neglected Diseases Drug Discovery ? focus on Kinetoplastids (SPSAS-ND3).DEVELOPMENT OF LOW COST AND PHARMACOKINETIC-OPTIMIZED TRIAZOLES AS POTENT INHIBITORS OF TRYPANOSOMA CRUZI. 2015. (Outra).

: XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Quimica-Rio de Janeiro.Sintese de novos derivados quinolinicos com potencial atividade anti-Plasmodium falciparum. 2014. (Encontro).

37 Reunião Anual da SBQ.Sintese de novos compostos trifluormetilquinolinicos como possiveis agentes antimaláricos.. 2014. (Outra).

37 Reunião Anual da SBQ.Sintese e avaliação tripanomicida e mutagênica de nitroimidazóis substituidos com diferentes anéis azólicos.. 2014. (Outra).

37 Reunião Anual da SBQ.Sintese de novos híbridos 1H-1,2,3-triazol-[1,2,4]triazolopirimidona trifluorometilados com potencial atividade anti-Plasmodium falciparum. 2014. (Outra).

53rd Annual Meeting and ToxExpo.Mutagenicity, citotoxicity and genotoxicity evaluation of Megazol analogs. 2014. (Encontro).

BrazMed Chem.Trypanocidal Activity of New Nitroimidazole Derivatives. 2014. (Simpósio).

BrazMed Chem.Synthesis and anti-Plasmodium activity of novel atorvastatin analogues. 2014. (Simpósio).

BrazMed Chem.Development of Novel Gem ‐ Difluorinated Derivatives of Isoniazid With Potent Activity Against Mycobacterium tuberculosis.. 2014. (Simpósio).

BrazMed Chem.Design and synthesis of novel 1H ‐ pyrazolo[3,4 ‐ d]pyrimidine ‐ sulfonamides with potential activity against Plasmodium falciparum. 2014. (Simpósio).

European Symposium on Medicinal Chemistry.Synthesis and Biological Evaluation of New Enzyme Inhibitors of Tyrosine Kinase in Chronic Myeloid Leukemia. 2014. (Simpósio).

European Symposium on Medicinal Chemistry.Evaluation of Mutagenic Effects of New Nitroimidazoles with Trypanocidal Activity. 2014. (Simpósio).

European Symposium on Medicinal Chemistry.Synthesis of New Active Quinoline-Sulfonamide Derivatives against Plasmodium falciparum. 2014. (Simpósio).

VII Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biologicos.Molecular Modeling calculations towards elucidation of anti-TB activity of novel gem-difluorinated derivatives of isoniazid. 2014. (Outra).

36 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica.Atividade leishmanicida e inibidora da arginase de novas hidrazidas fluoradas. 2013. (Outra).

36 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica.Sintese e atividade antiviral de novos triazois analogos da ribavirina. 2013. (Outra).

36 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica.Sintese de novos inibidores nucleosidicos da transcriptase reversa do HIV através de uma abordagem mais sustentável. 2013. (Outra).

36 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica.Sintese de novos derivados quinolinicos com potencial atividade contra Plasmodium falciparumdium. 2013. (Outra).

Simpósio Comemorativo 50 anos CPPN-NPPN-IPPN.Interação Academia/Indústria Farmacêutica: avanços nos últimos 20 anos. 2013. (Simpósio).

XL Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease.Docking analysis and interaction kinetics of triazolopyrimidine derivatives inhibiting arginase from Leishmania(Leishmania) amazonensis. 2013. (Encontro).

XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/.Docking analysis and interaction kinetics of triazolopyrimidine derivatives inhibiting arginase from Leishmania(Leishmania) amazonensis. 2013. (Encontro).

2ª Jornada de Ciências Farmacêuticas - UEZO 2012.Síntese e Inovação de Fármacos. 2012. (Simpósio).

6 EniFarMed.O Desenvolvimento tecnológico brasileiro e a internalização de fármacos prioritários para o CEIS. 2012. (Encontro).

6th Spanish Portuguese Japonese Organic Chemistry Symposium.STRATEGY AND SYNTHESIS OF NEW PROTOTYPES FOR NEGLECTED TROPICAL DISEASES. 2012. (Simpósio).

The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - 6thBrazMedChem 2012.Fluorine in Medicinal chemistry. 2012. (Simpósio).

The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - 6thBrazMedChem 2012.Synthesis and biological evaluation of novel quinoline derivatives against Plasmodium falciparum. 2012. (Simpósio).

XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria and Malaria and XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. Blood shizontiicid and gametocydal activities of primas, a new hybrid salt derived from primaquine and artesunate. 2012. (Congresso).

XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria and Malaria and XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. Workshop of oral presentation- Protozoan: therapeuctics and chemoresistance in malaria. 2012. (Congresso).

XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria and Malaria and XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine. Plannig and production of new synthetic antimalarial: artesunate hybrids for clinical trials. 2012. (Congresso).

2 Ciclo de Debates do Sistema Gestec - NIT.Gestão de Propriedade Intelectual e transferencia de tecnoligia: o modelo da Vale. 2011. (Outra).

34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica. Design e sintese de novos derivados sulfonamidicos com potencial atividade leishmanicida. 2011. (Congresso).

5 Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos (EniFarMed)).Entrega de premio para o trabalho: "Mesilato de imatinibe: uma inovação em sua síntese ". 2011. (Encontro).

II Feira Faperj de Ciencia e Tecnologia.Ciencia na Sociedade. 2011. (Outra).

XIII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Quimica-Rio de Janeiro.Desafios da Industria Farmaceutica. 2011. (Encontro).

4o Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos.convidada para participar nos debates. 2010. (Encontro).

5th Brazilian Symposyum on Medicinal Chemistry.Comparative study of cytotoxicity and genotoxicity activities of Megazol and its bioisoster 1,2,4-triazole against Trypanosoma cruzi and Trypanosoma brucei. 2010. (Simpósio).

5th Brazilian Symposyum on Medicinal Chemistry.Comparative study of cytotoxicity and genotoxicity activities of Megazol and its bioisoster 1,2,4-triazole against Trypanosoma cruzi and Trypanosoma brucei. 2010. (Simpósio).

Feira FAPERJ 30 anos.Design, Síntese e Avaliação Farmacológica de Possíveis Protótipos Leishmanicidas. 2010. (Outra).

II Simposio Ibero-Americano de Química Orgânica.DESIGN E SÍNTESE DE NOVOS NUCLEOSÍDEOS COMO ANTIVIRAIS ANALOGOS DA RIBAVIRINA. 2010. (Simpósio).

XII Reunião Nacional de Pesquisa em Malaria. A busca de novos antimaláricos a partir da íntese e da etnobotânica. O tema: Estratégias para a obtenção de antimaláricos sintéticos. 2010. (Congresso).

13th Brazilian Meeting on Organic Synthesis.Synthesis of heterocyclic and fluorinated drugs for neglected diseases and AIDS. 2009. (Encontro).

13th Brazilian Meeting on Organic Synthesis.Synthesis and inhibitory tuberculosis activity of N-substituted-phenyl-1,2,3-triazoles. 2009. (Encontro).

2o Minicolóquio sobre Prod. Naturais da Biodiversidade Ativos Contra Agentes de Doenças Negligenciadas e Identificação de Alvos Moleculares.Pesquisa Desenvolvimento e Inovação em Fármacos para Doenças Negligenciadas. 2009. (Oficina).

32a reunião anual da SBQ. Síntese e avaliação farmacológica de amidas derivadas de quinolinas substtuídas e de artesunato. 2009. (Congresso).

3 Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos (EniFarMed).Parcerias e Negociações de Propriedade Intelectual em Doenças Negligenciadas. 2009. (Encontro).

61a Reunião anual da SBPC. Síntese de derivados fluorados da isoniazida. 2009. (Congresso).

75 anos da USP: SIMPÓSIO DE PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS PARA DOENÇAS NEGLIGENCIADAS.Estratégias para o Desenvolvimento de Novos Fármacos para Doenças Negligenciadas em Farmanguinhos. 2009. (Simpósio).

Curso de Nivelamento do Programa de Descoberta e Desenvolvimento de Fármacos- Fiocruz Minas.Descoberta e Desenvolvimento de Fármacos em Farmanguinhos. 2009. (Seminário).

Disciplina de Seminário de Microbiologia na UFRJ.Estratégia e síntese de novas moléculas ativas para doenças negligenciadas. 2009. (Seminário).

II Simpósio Latinoamericano de polimorfismo e cristalização em fármacos e medicamentos.Polimorfismo conformacional do fármaco anti-filariose citrato de dietilcabamazina: caracterização do estado sólido da forma clinicamente utilizada e suas fases. 2009. (Simpósio).

II Simpósio latino americano de polimorfismo e cristalização em fármcos e medicamentos.Pesquisa e desenvolvimento em polimorfismo. 2009. (Simpósio).

Reuniao Anual de Iniciação Científica da Fiocruz.Síntese do cloridrato de mefloquina. 2009. (Encontro).

Simposio Internacional Centenário da descoberta da doença de Chagas.strategies and synthesis of heterocyclic compounds against T.cruzi. 2009. (Simpósio).

XII Encontro Regional da Sociedade Brasilleira de Química.Os Desafios de P,D&I em Doenças Negligenciadas. 2009. (Encontro).

Innovative technologies for detection- Infectious Diseases. 2008. (Oficina).

Simpósio Científico sobre a Implementação de Terapias de Combinação baseadas em Artemisinina (ACTs): papel do ASMQ.Simpósio Científico sobre a Implementação de Terapias de Combinação baseadas em Artemisinina (ACTs): papel do ASMQ. 2008. (Simpósio).

1o Encontro Nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos - ENIFarMed.Obtenção de Intermediários Aromáricos Fluorados para a Indústria Farmacêutica. 2007. (Encontro).

Conferência no Hospital Municipal Carlos Tortelli.Gestão Participativa: a experiência da Fiocruz. 2007. (Outra).

I Congresso de Secretários Municipais de Saúde do Estado do Rio de Janeiro. 2007. (Congresso).

III Fórum de Discussão da Sociedade Paulista de Parasitologia.Pesquisas em Tratamento e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos para Controle de Doenças Parasitárias. 2007. (Oficina).

I Simposio de Assistência Farmacêutica em Tuberculose do Estado do Rio de Janeiro. 2007. (Simpósio).

Reunião do Conselho Municipal de Saúde de Niterói.Assistência Farmacêutica no Município de Niterói. 2007. (Outra).

Semana da Farmácia da UNIGRANRIO.Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico em Doenças Negligenciadas. 2007. (Encontro).

Simposio Latino Americano de polimorfismo e cristalização de fámacos e medicamentos.Solid state characterization of diethylcarbamazinde citrate, an anti-filariasis drug. 2007. (Simpósio).

Simposio lationamericano de polimorfismo e cristalização de fármacos e medicamentos.Solid state characterization of diethylcarbamazine citrate, an antifilariasis drug. 2007. (Simpósio).

Simposio lationamericano de polimorfismo e cristalização de fármacos e medicamentos.Farmacovigilância e patenteamento de polimorfos. 2007. (Simpósio).

V Conferencia Municipal de Saúde de Niterói. 2007. (Outra).

26a Escola de Verão da UFSCar.Produção Pública de Medicamentos no Brasil. 2006. (Oficina).

29a Renião Anual da SBQ. ESTUDOS DE MODELAGEM MOLECULAR DE NITRODERIVADOS. 2006. (Congresso).

29a Reunião Anual da SBQ. Sintese e avaliação leishmanicida de derivados azóis gem-difluormetilênicos. 2006. (Congresso).

29a Reunião Anual da SBQ/ Workshop.O papel da química orgânica na pesquisa, desenvolvimento e produção pública de fármacos e medicamentos. 2006. (Oficina).

Buscando uma politica de medicamentos para o Brasil.Sem apresentaçao, mas participando nos debates sobre as políticas de medicamantos. 2006. (Seminário).

Construção de um Modelo Farmacofórico para o Desenho deInibidores de Arginase Utilizando o Programa DISCO. 29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2006. (Congresso).

Seminário Internacional - Questões Éticas e Regulatórias na Pesquisa com Vacinas Anti-HIV. 2006. (Seminário).

Síntese e Avaliação Leishmanicida de Derivados Azóis gem-Difluormetilênicos. 29a Reunião Anual da SBQ. 2006. (Congresso).

The 3rd Brazilian Medicinal Chemistry.Disign, Synthesis and Pharmacological Activity of New Indoles as Potential HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors. 2006. (Simpósio).

The 3rd Brazilian Medicinal Chemistry.Synthesis of heterocyclic and fluorinated drugs in neglected diseases and AIDS. 2006. (Simpósio).

The 3rd BrazMedChem.Solid state caracterization of AIDS drug: Nevirapine. 2006. (Simpósio).

XVII Congreso Farmacútico Argentino. Nevirapina: caracterizacion del estado sólido y su impacto en la velocidad de disolucion. 2006. (Congresso).

10 Nuclear Magnetic Resonance Users Meeting. Statistical Evaluation of Precision, Accuarcy, Lod and LOQ for Stavudine Impurities by 1HNMR. 2005. (Congresso).

4 Congresso Riopharma de Ciências Farmacêuticas. A Pesquisa e a Produção de Medicamentos para Doenças Negligenciadas. 2005. (Congresso).

4 Congresso Riopharma de Ciências Farmacêuticas. Validação de Método Cromatográfico para Quantificação de Efavirenz em Matéria-prima. 2005. (Congresso).

4 Congresso Riopharma de Ciências Farmacêuticas. Qualificação e Investigação das Impurezas da Estavudina por 1H-RMN. 2005. (Congresso).

Conferência Internacional: Política Pública e Pesquisa em HIV/AIDS. Aspectos Positivos e Negativos da Indústria Farmacêutica no Programa de AIDS e Pesquisa. 2005. (Congresso).

Criação da cadeia industrial para a produção de intermediários químicos para os setores produtivos dos agroquímicos farmacêuticos e outros.Produção Nacional de Medicamentos e Farmoquímicos: uma questão de interesse público. 2005. (Encontro).

Global Care (Financing network).Estratégias para Ampliar a Cooperação e o Acesso aos ARVs entre os Países. 2005. (Encontro).

Global Forum for Health Research.R & D and Public Manufacturing in Farmanguinhos. 2005. (Seminário).

Seminário de lançamento do Programa de Farmacovigilância do estado do Rio de Janeiro. 2005. (Seminário).

XXI Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e Leishmanioses, Promovida pela Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.Avaliação in vitro e in vivo da Atividade de Quatro Lotes de Antimoniato de Meglumina produzidos por Farmanguinhos contra Leishmania amazonensis, Leishmania chagasi e Leishmania braziliensis. 2005. (Outra).

27a reunião anual da SBQ. Avaliação estatistica na Deterimnação de EDDHA por Clae. 2004. (Congresso).

27a Reunião Anual da SBQ. Desenvolvimento e Validação de Método Analítico por CLAE-DAD para Quantificação de Amprenavir. 2004. (Congresso).

27 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudos de Docking de Novos Heterociclos Nitrogenados com Potencial Atividade Inibidora de HIVRT. 2004. (Congresso).

Fórum de Ciência e Tecnologia da Fundação Ezequiel Dias.Desenvolvimento Tecnológico em um Lab. Farmacêutico Público: Farmanguinhos- FIOCRUZ. 2004. (Outra).

IV Bienal de Pesquisa. Redução de Ésteres Heteroaromáticos a Alcoois Utilizando o Sistema de Borohidreto de Sódio-Metanol. 2004. (Congresso).

IV Bienal de Pesquisa. Desenvolvimento e Validação de Método Analítico por CLAE-DAD para Quantificação de Amprenavir. 2004. (Congresso).

IV Bienal de Pesquisa.Avaliação Estatística na Determinação de EDDHA por CLAE. 2004. (Seminário).

IV Bienal de Pesquisa da Fiocruz. Desenho Racional de Novos Heterocíclicos Nitrogenados Substituídos Utilizando a Estrutura Tridimensional da HIVRT. 2004. (Congresso).

Assistência Farmacêutica no Ambito do SUS.Produção Pública de Medicamentos- Consulta publica do Senado Brasileiro. 2003. (Outra).

II Fórum 2003 sobre HIV/AIDS -Sattelite meeting.Technological Developement and Public Manufacturing of Antiretrovirals in Brasil. 2003. (Encontro).

Reunião de trabalho sobre desenvolvimento científico e tecnológico para AIDS.Incorporando avanços ao desenvolvimento e produção de anti-retrovirais. 2003. (Outra).

Seminário de Produção Oficial de Medicamentos: Diagnósticos, Limitações e Perspectivas.Produção Oficial de Medicamentos: Diagnósticos, Limitações e Perspectivas. 2003. (Oficina).

Simpósio comemorativo dos 40 anos do núcleo de pesquisas de produtos naturais da UFRJ.Pesquisa e desenvolvimento de fármacos e medicamentos em Far-Manguinhos. 2003. (Simpósio).

VII Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva. Acesso a medicamentos e impacto dos acordos internacionais. 2003. (Congresso).

V Simpósio brasileiro de pesquisa em HIV/AIDS.Far-Manguinhos: R&D and production of ARVS. 2003. (Simpósio).

V Simpósio brasileiro de pesquisa em HIV/AIDS.Structure-based design of new molecules, HIV/AIDS. 2003. (Simpósio).

V Simpósio brasileiro de pesquisa em HIV/AIDS.Role of Far-Manguinhos in the brazilian AIDS programme. 2003. (Simpósio).

International Meeting of Megazol.Synthesis of Megazol. 2002. (Oficina).

13th European Symposiumn on Fluorine Chemistry.Synthesis of some Trifluoromethy1 Heterocycles with Potencial Trypanocidal Activities. 2001. (Simpósio).

13th European Symposium on Fluorine Chemistry.Synthesis of some new 1-Aryl-5-Difluoromethyl-2-Methylimidazoles. 2001. (Simpósio).

3rd Congress of Pharmaceutical Sciences. Chemical Reference Substances for Anti-HIV Drugs Control. 2001. (Congresso).

3rd Congress of Pharmaceutical Sciences. Synthesis of Fluorinated imidazole with Putative Leishmanicidal Activity. 2001. (Congresso).

9th Brasilian Meetingn Organic Syntesis.Synthesis of fluoroheterocycles. 2001. (Encontro).

Technical Consutaiton: Accelerating Essential Health commodity security south-to-south collaboration.Universal access to antiretroviral therapy: the Brazilian experience. 2001. (Seminário).

XXVIII Annual meeting on basic research in chagas disease / XVII Annual meeting of the brazilian society of protozoology.Synthesis and trypanocidal activity of 1,2,3-thiadiazole derivatives. 2001. (Encontro).

16th International Symposium on Fruorine Chemistry.Preparation of some new fluoroazoles. 2000. (Simpósio).

Bienal da FIOCRUZ."Síntese de Derivados do Ácido Alfa,Alfa-difluor-alfa-(2-amidofenil) acético, èstere e alfa,alfa-difluor-alfa-(2-amidofenil)acetamida". 2000. (Outra).

Bienal da FIOCRUZ."Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Compostos Azólicos como Candidatos a Agentes Tripanomicida". 2000. (Outra).

Bienal da FIOCRUZ.Síntese de Inibidores de HIV-proteaase e HIV-transcriptase reversa. 2000. (Outra).

I Forum e II Conferência de Cooperação Técnica Horizontal da América Latina e do Caribe em HIV/AIDS e DST.Obtenção de Padrões de referência para o Controle de Medicamentos Anti-Virais. 2000. (Outra).

22ª Reunião anual da SBQ."Síntese de Novos Nitroimidazoi com Provável Atividade Antiparasitária". 1999. (Outra).

Synthesis of azoles distinguishing a trifluoromethy1 derivative whit potent dual anti-Trypanossoma cruzi activity and cell growth inhibitions.Symposium on Fluorinated Bio-Active Compounds. 1999. (Simpósio).

12th European Symposium on Fluorine Chemistry."Selective Reduction of Amide Group in a,a-difluorophenylacetamide".. 1998. (Simpósio).

European on Fluorine Chemistry.Fluorination of halo-nitroimidazoles. 1998. (Simpósio).

VII Encontro Regional de Química SBQ-RIO."Fluoração Direta de Imidazóis Nitro-halogenados". 1997. (Encontro).

XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental."Estudo da Atividade Antiinflamatória de Análogos Fluorados do Diclofenac na Pleurisia Induzida por Carragenina". 1997. (Outra).

40º Aniversário de Far-Manguinhos."Síntese de Análogos fluorados do Megazol". 1996. (Outra).

40º Aniversário de Far-Manguinhos."Obtenção de Análogos de Fluorados do Ácido fenilacético e Fenilacetamidas". 1996. (Outra).

40º Aniversário de Far-Manguinhos."Fluoração de Substâncias Aromáticas e Hetetoaromáticas". 1996. (Outra).

VII Brazilian Meeting on Organic Synthesis."Synthesis of 3-haloindoles".. 1996. (Encontro).

11th European Symposium on Fluorine Chemistry."Synthesis of a Series of Fluorinated Analogues of 2-Amidephenylacetic Acids". 1995. (Simpósio).

11th European Symposium on Fluorine Chemistry, P-143"."The Synthesis of Selectively Fluorinated Aromatics Via Fluorodenitration". 1995. (Simpósio).

18º Reunião Anual da SBQ, QO-069."Síntese de Derivados Imidazólicos do Megazol". 1995. (Outra).

2ª Reunião Anual de Iniciação Científica FIOCRUZ/CNPq."Síntese de N-Alquil-2-(2-fenilacetamida)-2,2-difluoroacetamida". 1994. (Outra).

2ª Reunião de Iniciação Científica FIOCRUZ/CNPq."Síntese de 2,4-difluoroanilina". 1994. (Outra).

VI Brazilian Meeting on Organic Synthesis."Synthesis of 3-holo-1-indoles from 3,3-dihiloisatins". 1994. (Encontro).

1ª Reunião Anual Científica FIOCRUZ/CNPq,."Obtenção de Intermediários 2,4-difluorados para a Indústria farmacêutica". 1993. (Outra).

1ª Reunião Anual de Iniciação Científica FIOCRUZ/CCNPq."Estudo Comparativo da Reatividade do Fluoreto de Tetrametilamonio (TMAF) em Reações de Fluoração para a Obtenção de intermediários da Indústria farmacêutica". 1993. (Outra).

V Encontro Regional de Química SBQ-Rio."Estudo para Obtenção do Ácido 2-fluorobenzóico". 1993. (Encontro).

15ª Reunião Anual da SBQ."Obtenção de Intermediários Fluorados para a Indústria Farmacêutica". 1992. (Outra).

.10th European Symposium on Fluorine Chemistry. 1991. (Simpósio).

10th Winter Fluorine Conference ACS.The Selective Fluorodenitration of Aromatic Substrates. 1991. (Simpósio).

13th International Symposium on Fluorine Chemistry."Tetramethylammonium Fluoride a Versatile Fluoride ion Source". 1991. (Simpósio).

14ª Reunião Anual da SBQ."Estudo para Fabricação da Pirimetamina, Antimalarial de Largo Uso". 1991. (Outra).

14ª Reunião Anual da SBQ."Nova Metodologia de Preparação de Intermediários Fluorados para a Indústria farmacêutica e Agroquímica". 1991. (Outra).

14ª Reunião Anual da SBQ."Estudos para Obtenção de Niclosamida-Moluscicida Usado em Campanhas de Saúd ePúblicas". 1991. (Outra).

American Chemical Society Meeting.American Chemical Society Meeting. 1990. (Encontro).

XVI Congresso Latino-Americano de Química. Síntese Total Brasilenol. 1984. (Congresso).

35ª Reunião Anual da SBPC Ciência e Cultura."Síntese de um Sinton para Sesquiterpenos Marinhos a Partir de beta-Pineno". 1983. (Outra).

34ª Reunião Anual da SBPC Ciência e Cultura.'Síntese Total de 4-oxo-N-acetil-7-desidroaporfina". 1982. (Outra).

33ª Reunião Anual da SBPC Ciência e Cultura."Bifenilas como Intermediárias na Síntese de Alcalóides Aporfínicos". 1981. (Outra).

28ª Reunião Anual da SBPC Ciência e Cultura."Transformações Químicas de Produtos Naturais Abundantes. Efeito de Solvente na Reação de Safrol com Bromo. Solvatação Nucleofílica em Reação de Halogenação: Mito ou Realidade?". 1976. (Outra).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em bancas

Aluno: Lívia de Melo Feitosa

Boechat, NubiaPinheiro, L.C.S.; CUNHA, A. C.; Albuquerque, M.G.. Novos derivados pirazolopirimidina como inibidores da enzima arginas da Leishmania amazonensis. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Jorge Mario Costa Xavier da Silva

BOECHAT, N.; MEDINA, F.; FERRAZ, P.; OLIVEIRA, A. R.; SPIEGEL, T.. Concepção de artefato visando a gestão do Departamento de Processamento Final de Bio-Manguinhos. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústri) - Farmanguinhos - Fiocruz.

Aluno: Letícia de Sá Fernandes Vallim da Silva

BOECHAT, N.; SPISSO, B. F.; ELIAS, S. C.; AMENDOEIRA, F. C.; Fonseca, L.B.. Determinação de parâmetros farmacocinéticos de um novo fármaco candidato ao tratamento da malaria. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduação em Vigilância Sanitária) - Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde.

Aluno: Rodolfo Rodrigo Florido França

BOECHAT, NÚBIA ASILVA, B. V.; DIAS, L. R. S.. Adição dos núcleos 2-piridona, 3-piridina e 2-nitroimidazol ao farmacóforo de inibidores azólicos da biossíntese de ergosterol: novos esforços contra o causador da doença de Chagas. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Flávia Fernandes da Silveira

CHAER, M. A.;BOECHAT, NÚBIA A; PINHEIRO, LUIZ C. S.; BERNADINO, A. M. R.; Albuquerque, M.G.. Síntese de Novos Derivados Pirazolopirimidinas com Potencial atividade anti-Plasmodium falciparum. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Audrien Alves Andrade

BOECHAT, NÚBIA A; PAULA, V. S.; WAGHABI, M. C.. Atividade de substâncias naturais e sintéticas sobre agentes infecciosos. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz da Fiocruz.

Aluno: Carolina Catta Preta Costa

Pinheiro, L.C.S.SILVA, F. C.; BOECHAT, F. C. S.; SILVA, E. F.;Boechat, Núbia. Planejamento, síntese e avaliação enzimática de novos inibidores da transcriptase reversa. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Química) - Intituto de química da UFF.

Aluno: Kamilla Rodrigues Rogério

GRAEBIN, C. S.; LIMA, M. E. F.;Boechat, Núbia. Síntese de novas pirrolo[3,4-d]-pirimidinonas, visando compostos com atividade antiparasitárias. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Débora Inácio leite

Boechat, Núbia; SILVA, J. F. M.; BOECHAT, F. C. S.; CARVALHO, S. A.;BERNARDINO, A. M. R.. Planejamento e sintese e avaliação biológica de novos análogos à zidovudina, ao amprenavir e ao tenofovir. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Química) - Intituto de química da UFF.

Aluno: Fabio de Vasconcellos Fontes

Boechat, Núbia; VILLAR, J. D. F.; GONZALES, W. A.;Pinheiro, L.C.S.BASTOS, M. M.. Síntese e avaliação antiparasitária de novos análogos do benzonidazol. 2015. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

Aluno: Aline Rodrigues Venâncio das Neves

Boechat, Núbia; LEMES, E. M. B.; MADEIRA, L. S.; FERRARA, M. A.. Estudo de estabilidade de meios de cultura utilizados na etapa de fermentação do processo produtivo da vacina conjugada contra Haemophilus Influenzae tipo b (Hib).. 2014. Dissertação (Mestrado em Gestão, P&D na Indústria Farmacêc) - Farmanguinhos.

Aluno: Débora do Souza dos Santos

LIMA, M. E. F.;Boechat, Núbia; Lima, L. M.. N-metilarilnitronas derivada se hidroxibenzanldeídos: planejamento, síntese e avaliação do efeito antineoplásico. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Química de Produtos Naturais) - Instituto de Pesquisas em Produtos Naturais.

Aluno: Carlos Fernando Araujo-Lima

MENCALHA, A. L.;Boechat, Núbia; SOEIRO, M. N. C.. Investigação da Atividade Toxicológica de Novas Estatinas em Modelos Experimentais in vitro. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruno Lisboa Timm

Boechat, Núbia; PEREIRA, M. C. S.; PADRON, T. C. B. S. S.. Avaliação do potencial terapêutico de novos agentes tripanocidas sobre o Trypanosoma cruzi. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz da Fiocruz.

Aluno: Eduardo Gomes Rodrigues de Souza

San Gil, R.A.S;BOECHAT, N.; Rocha, H.V.A.. Estudo espectroscópico do efavirenz puro e em sistemas incrementadores de dissolução. 2012. Dissertação (Mestrado em Gestão, P&D na Indústria Farmacêutica) - Farmanguinhos/FIOCRUZ.

Aluno: Luís Felipe da Silva Pinto Azeredo

LIMA, M. E. F.;GARDEN, S.BOECHAT, N.. Design, síntese e eavaliação antimalárica de uma nova classe de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidinico. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Cíntia Cardoso da Costa

Vieira, V.V;BOECHAT, N.; Resende, M.C.. Avaliação de riscos no processo de monitoramento ambiental de áreas controladas para injetáveis em uma indústria biofarmacêutica. 2012. Dissertação (Mestrado em Gestão, P&D na Indústria Farmacêutica) - Farmanguinhos/FIOCRUZ.

Aluno: Rita de Cassia Castro Carvalho

Montanari, C. A.; Joaquim Fernando Mendes da Silva;BOECHAT, N.. Planejamento e síntese de novos derivvados pirazolo[3,4d] pirimidínicos com potencial atividade antimalárica. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Frederico Silva Castelo Branco

BOECHAT, N.PINTO, A. C.; Andricopulo, A. D.;FERREIRA, V.; RESENDE, C. M.. Sintese de alfa,alfa-difluoridrazidas como substâncias prototipas inibidoras de Mycobacterium tuberculosis. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Thiago dos Santos Silva

BOECHAT, N.; Bolzani, V. S.;BERNARDINO, A. M. R.N.C. Romeiro. Síntese de novos compostos triazolopirimidínicos como antimaláricos. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Karine Cristina de Oliveira Nogueira

BOECHAT, N.; AGUIAR, L. C. S.; SILVA, E. F.. Síntese de novos derivados quinolínicos e sulfonamídicos com potencial atividade antimalárica e leishmanicida. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Gerson Pereira da Silva

BOECHAT, N.PINTO, A. C.; Ferreira, Sabrina Baptista; da Silva, Fernando de Carvalho. Síntese e avaliação antimicobacteriana de 1,2,3-triazóis. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Livia tenório Cerqueira Crespo

ESTEVES, Pierre M.; MATOS, M. C. S.;KOVER, W. B.; Joaquim Fernando Mendes da Silva;BOECHAT, N.; AGUIAR, L. C. S.. Halofluoração de compostos insaturados utilizando ácidos trihaloisocianúricos. 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Renan Oliveira Yoshida

BOECHAT, N.FERREIRA, S. B.; de Matos S. Contucci M.; kaiser, C.R. Síntese de derivados 1,2,3-triazólicos da 2,4'-difluorbenzofenona via "click chemistry". 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Jorge Lima de Magalhães

BOECHAT, N.ANTUNES, A.. A estratégia de produção de medicamentos na esfera pública frente aos programs de saúde do governo: o caso de Farmanguinhos. 2007.

Aluno: Leandro Ferreira Pedrosa

BOECHAT, N.; SOUZA, M. C.. Utilização de fosforamidatos na síntese de novos candidatos anti-retrovirais. 2007. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Shirley Mendes Guimarães Trajano de Sá

BOECHAT, N.; CHRISMAN, E. C. A. N.; GONCALVES, L. P. B.; G.COUTO, M. A. P.; BORSCHIVER, S.. Controle de Qualidade na indústria Farmacêutica. 2006. Dissertação (Mestrado em Tecnologia de Processos Químicos e Bioquímicos) - Escola de Química da UFRJ.

Aluno: Maria Lucia Guida Azevedo

Cardoso Jari N; ABRANTES, S. M. P.; TAVARES, M.;BOECHAT, N.. Desenvolvimento e otimização de método analítico para determinação de tuberculostáticos em formulações de dose fixas combinadas por eletroforese capilar. 2006. Dissertação (Mestrado em Química Analítica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: KAREN DANIELLE BORBA DUTRA

BOECHAT, N.Alcione Silva CarvalhoFERREIRA, V.. Síntese e Avaliação Antimalárica de Novos Análogos Triazolopirimídinicos da Cloroquina. 2004. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Sabrina Baptista Ferreira

BOECHAT, N.. Síntese de Novos Gem-difluormetil Imidazóis com Potencial Atividade Anti-tripanossomatídeos. 2004. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Instituto de Química.

Aluno: Alessandra Lifsitch Viçosa

BOECHAT, N.. Estudo da utilização de incrementadores de dissolução para compressão direta:enfoque no desenvolvimento de medicamentos genéricos. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Alexandre Reis de Azevedo

BOECHAT, N.BERNARDINO, A. M. R.; Maria Cecília B. V. de Souza; FRUGULHETTI, I.. Sintema benzo[b]pirazolo[3,4-h]-1,6-naftiridina sintese e avaliação antiviral. 2002. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Luiz Gustavo Robello

BOECHAT, N.; ROQUE, C.; PILLI, R.. sintese estereosseletiva do tamoxifeno, um agente antiestrogenico na terapia do cancer de mama. 2002. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Mônica Macedo Bastos

BOECHAT, N.KOVER, W. B.; DIAS, A. G.; ALBUQUERQUE, C. N.;BERNARDINO, A. M. R.; LIMA, E. L. S.. Síntese e estudo da reatividade de halo e sulfonilimidazóis frente a substituição nucleofílica aromática.. 2001. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jorge Souza Mendonça

BOECHAT, N.KOVER, W. B.; Aurea Echevarria Aznar; Joaquim Fernando Mendes da Silva; Maria Cecília B. V. de Souza; Sergio Pinheiro. síntese e estudo da reatividade de halo, nitro e sulfonilpiridinas frente a substituição por fuoreto e amina. 2001. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Carla Mariah de Oliveira Lepsch

BOECHAT, N.. Sintese de novos aciclonucleosideos contendo bases nitrogenadas quinolonicas. 2001. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Simone Coriolano de Souza Melo

BOECHAT, N.; LIMA, E. L. S.;PINTO, A. C.; DIAS, A. G.. Uma nova abordagem para a síntese de iodoimidazóis. 2000. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Carla Verônica Baptista dos Santos

BOECHAT, N.. Síntese de novos nucleosídeos quilônicos e pirimido [5,4-c] quinolônicos.. 2000. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Jussara Pinheiro Barbosa

BOECHAT, N.PINTO, A. C.. Síntese de halo-nitroimidazóis visando a obtenção de fluoroimidazóis, através da substituição nucleofílica aromática. 1998. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marilza Baptista Corrêa

BOECHAT, N.PINTO, A. C.GARDEN, S.. Estudo da redução de compostos isatilidênicos. 1998. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ananssa Maíra dos Santos Silva

BOECHAT, N.; OLIVEIRA, G. M. M.; MARTINS, P. M. R. E. S.. Reversão da disfunção ventricular esquerda e muscular esquelética pelo.... 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Quimica Medicinal - PPGFQM -) - INSTITUDO DE CIENCIAS BIOMÈDICAS.

Aluno: Kamilla Rodrigues Rogério

Boechat, Nubia; CARVALHO, L. J. M.; Albuquerque, M.G.; San Gil, R.A.S; BARROS NETO, J. C.; RICCIO, L. R. P.. Planejamento, síntese e avaliação antiplasmodial de novas Pirrolo[3,4-d]pirimidinonas. 2019. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica da UFRJ) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Carolina Catta Preta Costa

SILVA, F. C.; CUNHA, A. C.;BASTOS, M. M.Boechat, NubiaFerreira, Sabrina B.; MIRANDA, L. S. M. E.; J. L. Domingos. Novos derivados de isatinas como potenciais inibidores da coinfecção HIV-TB. 2019. Tese (Doutorado em pos-graduação em química da UFF) - Intituto de química da UFF.

Aluno: Jéssica Venância Faria

BERNADINO, A. M. R.;BOECHAT, NÚBIA A; BOECHAT, F. C. S.; SOUZA, M. C.;Pinheiro, L.C.S.SILVA, B. V.; GRAEBIN, C. S.; CAMPOS, V. R.. Novos derivados de isatina, efavirenz e 2-nitroimidazol como potenciais agentes antirretrovirais e tuberculostáticos. 2017. Tese (Doutorado em pos-graduação em química da UFF) - Intituto de química da UFF.

Aluno: Tatiane Freitas Borgati

BOECHAT, N.VAROTTI, F. P.; BRAGA, A.. Síntese, análise espectrorcópica, atividade antiplamódica, citotoxicidade e docking molecular de naftoquinonas relacionadas a produtos naturasi e derivados nitrogenados da lawsona. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Vânia Mendes do Prado Ramos

BOECHAT, N.; FERREIRA, F. F.; CUNHA, R. L. O. R.; LAGO, J. H. G.; DROPPA JUNIOR, R.. Estudo estrutural e rota sintética via mecanoquímica de sal híbrido derivado do artesunato e mefloquina. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Nanociências e Materiais Avançados) - Fundação Universitária Federal do ABC.

Aluno: Daniel Nascimento do Amaral

BOECHAT, NÚBIA A; DIAS, L. C.; VIOLA, J. P. B.; Lima, L. M.; LAUFER, S.. Descoberta de novos hibridos moleculares inibidores de EGFR e/ou VEGFR-2. 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal) - Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ.

Aluno: Rita de Cassia Castro Carvalho

BOECHAT, NÚBIA ASILVA, B. V.; SILVA, J. F. M.; BERNADINO, A. M. R.; SOUZA, M. C.. Síntese de Novos Pirróis Pentassubstituidos e Fenilacéticos derivados de Isatinas Planejados como Antiplasmodium falciparum. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica da UFRJ) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Luís Felipe da Silva Pinto Azeredo

BOECHAT, N.; AGUIAR, L. C. S.; FERNANDES, P. D.; BOECHAT, F. C. S.; DIAS, L. R. S.. AVALIAÇÃO DE 7-ARILAMINOPIRAZOLO[1,5-A]PIRIMIDINAS COMO AGENTES ANTI-PLASMODIUM FALCIPARUMfalciparum, ANTIMALÁRICOS E INIBIDORES PF-DI-HIDROROTATO DESIDROGENASE. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica da UFRJ) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Eduardo Gomes Rodrigues de Souza

Boechat, Nubia; San Gil, R.A.S; TAVARES, M. I. B.; AGUIAR, P. F.; VICOSA, A. L.. Ressonância Magnética Nuclear na Indústria Farmacêutica: Quantificação de IFA e Identificação de Polimorfos do Efavirenz. 2016. Tese (Doutorado em doutorado em QO no IQ-UFRJ) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Carlene Rodrigues Furtado Medeiros

Boechat, Núbia. Síntese de novas fosfinamidas acopladas a fosforamidatos e sistemas heterociclícos: estudo de complexação com Zn2+, Y3+ e Cu+. 2015. Tese (Doutorado em pos-graduação em química da UFF) - Intituto de química da UFF.

Aluno: Frederico Silva Castelo Branco

Boechat, Núbia; SOUZA, G. G.; MACHADO, P.; CASTRO, SOLANGE LISBOA DE; Ferreira, Sabrina Baptista; Sergio Pinheiro. DERIVADOS ACÍLICOS DA ISONIAZIDA E NOVOS 1,2,4-TRIAZÓIS: CONTRIBUIÇÕES NA LUTA CONTRA A TUBERCULOSE E A DOENÇA DE CHAGAS. 2015. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica da UFRJ) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Fábio Teixeira da Silva

BOECHAT, N.PINTO, A. C.Albuquerque, Magaly G.; ROCHA, L. M.; OLIVEIRA, D. R.. "Genero Ficus: estudos de aspectos históricos e químicos". 2014. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luciano Freitas do Nascimento

AGUIAR, A. P.; CANO, F. B.; LIMA, A. L. S.; SANTOS, E. P.; FREITAS, Z. M. F.;BOECHAT, N.. Sintese e Avaliação Fotoprotetora de Novos Derivados Cinâmicos Contendo Heterociclos Isoxazois e Isoxazolinas como Fotoprotetores Organicos. 2013. Tese (Doutorado em Engenharia Quimica) - Instituto Militar de Engenharia.

Aluno: Ana Paula Bernardo dos Santos

PINTO, A. C.; Lima, L. M.;BOECHAT, N.; Zingale, R. B.; Paschoalin, V. M. F.. Identificação de substâncias toxicas de Diffenbachia picta e Diffenbachia seguine de Mata Atlântica. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica da UFRJ) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Leticia Villafranca Faro

BOECHAT, N.FERREIRA, V.; ROMEIRO, G. A.; SOUZA, A. L. F.. Sintese de derivados quinolonicos candidatos a antivirais-aciclonucleosideos fosfonatos. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Quimica) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Renato Saldanha Bastos

PINTO, A. C.BOECHAT, N.FERREIRA, V.; kaiser, C.R; Barbosa, L.C. A.; ROMANOS, M. T. V.. Síntese e avaliação de semicarbazonas, tiossemicarbazonas e produtos de Manich derivados de isatinas como antivirais e caracterização espectroscópica de isonitrosoacetanilida. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica da UFRJ) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Lívia de Barros Salum

Yumes, R.A.;BOECHAT, N.; Bicca, R.; Andricopulo, A. D.. Planejamento de ligantes da tubulina com propriedades antitumorais. 2011. Tese (Doutorado em Física Aplicada) - Universidade de Sao Paulo- Instituto de Física de Sao Carlos.

Aluno: Queli Aparecida deAlmeida Passos

BOECHAT, N.FERREIRA, S. B.; Joaquim Fernando Mendes da Silva; Tinoco, L. W.. Reações orgânicas em agua: adições de Michael e formação de pirrois altamente subtituídos. 2010. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica da UFRJ) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Jorge Lima de Magalhães

BOECHAT, N.ANTUNES, A.; GEMAL, A.; BORSCHIVER, S.; LESSA, C.; Picanço, E.. Estrategias Governamental para Internalização de Fármacos & Medicamentos em Doenças Negligenciadas. 2010. Tese (Doutorado em Tecnologia de Processos Químicos e Bioquímicos) - Escola de Química da UFRJ.

Aluno: Renato Ferreira de Freitas

Borges, J. C.; Montanari, C. A.; Haiduke, R.L.A.; Albuquerque, Sérgio;BOECHAT, N.. Integração de Métodos em Quiminformática e Biocalorimetria para o Planejamento de Inibidores da Enzima Gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de T. Cruzi. 2009 - Universidade de São Paulo- IQ de São Carlos.

Aluno: Adriana dos Santos Lages

BOECHAT, N.KOVER, W. B.; Aurea Echevarria Aznar; Sergio Pinheiro; Aguiar, Alcino P. de; kaiser, C.R. síntese e avaliação farmacológica de substâncias com potencial atividade leishmanicida. À procuar de novos protótipos. 2008. Tese (Doutorado em doutorado em QO no IQ-UFRJ) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Gerson Rosenberg

BOECHAT, N.; DAVILA, L. A.; Derengoswski, M.G.. Estrutura, Conduta e Políticas Públicas para o Seguimento de Medicamentos Genéricos no Brasil. 2007. Tese (Doutorado em Tecnologia de Processos Químicos e Bioquímicos) - Escola de Química da UFRJ.

Aluno: Mônica Macedo Bastos

BOECHAT, N.KOVER, W. B.; DIAS, A. G.;PINTO, A. C.; CORREA, A. G.; LIMA, M. E. F.; SOUZA, M. C.. Novos derivados Indólicos e Tiadiazólicos: mais uma contribuição à química de flúor e de isatinas. 2007. Tese (Doutorado em 'Química Organica) - Instituto de Química.

Aluno: Christiane Mapheu Nogueira

BOECHAT, N.. Síntese e Avaliação Biológica de Derivados Carboidratos e Nucleosídieos. 2005. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de São Carlos.

Aluno: Marilia dos Santos Costa

BOECHAT, N.. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados 1,2,3-Triazólicos e Imidazólicos com Potencial Atividade Inibitória do Mycobacterium tuberculosis e das Formas Promastigotas de Leishmania amazonesis. 2005. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Paulo Afonso de Almeida

BOECHAT, N.. Mesoiônicos da Classe 1,3-ditiólio-4-tiolatos: Síntese, Reações de Cicloadição 1,3-dipolar e Estudos do Efeito Hidrofóbico. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Emerson Teixeira da Silva

BOECHAT, N.. Síntese e avaliação farmacológica de análogos da glutationilespermidina, candidatos a inibidores seletivos da tripanotiona sintetase, uma nova abordagem para o desenvolvimento de agentes leishmanicidas e tripanomicidas. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: César Dantas de Oliveira

BOECHAT, N.. Síntese e Avaliação da Atividade Antibacteriana de Derivados Ácidos do Sistema 3,10-Dioxopiraquinolina, 3,7-Dioxopiranoquinolinas, 2-oxopiraquinolinas, 2-oxopiraquinolinas e 6-(1H-pirazol-1-il)-quinolin-4-onas. 2003. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Arci Dirceu Wastowski

BOECHAT, N.; H. G. Bonacorso; N. Zanatta; MARTINS, M. A. P.; NASCIMENTO, M. G.. Síntese e reacao de 5-trifluormetil-4,5-diihro-1h-1-pirazoltiocarboxiamida. 2002. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Adriana Medianeira Colpo Squizani

BOECHAT, N.; N. Zanatta; R. Riveros; H. G. Bonacorso; BRAIBANTE, M. E. F.. Síntese de 1,3-oxazinas e 1,3-oxazinonas a partir de 4-alcoxi-1,1,1-trialo-3-alcen-2-onas. 2001. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Alcione Silva Carvalho

BOECHAT, N.VALVERDE, A. L.; ECHEVARRIA, A.; MANSSOUR, C. A.;FERREIRA, V.PINTO, A. C.. Sintese e avaliação farmacológica de novos compostos azólicos candidatos a tripanomicidas. 2000. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rosângela Bezerra da Silva

BOECHAT, N.PINTO, A. C.GARDEN, S.; João Batista Neves da Costa; Maria Cecília B. V. de Souza. Desenvolvimento de uma metodologia para a preparação de Triptofóis a partir de Isatinas e sua utilização como intermediários na obtenção de novos derivados do núcleo pirano-[3,4-b]-indol".. 1999. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Joaquim Fernando Mendes da Silva

BOECHAT, N.; HENRIQUES, M. G. M.; LIMA, E. L. S.;PINTO, A. C.; JONES JUNIOR, J.. Utilização de Isatinas no Planejamento e Síntese de Fármacos. 1997. Tese (Doutorado em doutorado em QO no IQ-UFRJ) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Jéssica Venância Faria

BERNADINO, A. M. R.;BOECHAT, N.; SOUZA, M. C.; FREITAS, E. M. M.. Planejamento, síntese e avaliação de novos indolin-2-onas e 2-nitroimidazólicos com potencial atividade biológica. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Quimica) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Gil Mendes Viana

de Matos S. Contucci M.;BOECHAT, N.; Sergio Pinheiro. Síntese de novos derivados com potencial atividade contra Mycobacterium tuberculosis. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Quimica da UFRJ) - Instituto de Química da UFRJ.

Aluno: Felipe Terra Martins

BOECHAT, N.AYALA, A. P.; CHIN, C. M.. Obtenção, caracterização e avaliação de novas formas cristalinas de fármacos antiretrovirais. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Física Aplicada) - Universidade de Sao Paulo- Instituto de Física de Sao Carlos.

Aluno: Jorge Mario Costa Xavier da Silva

MEDINA, F.; ALONSO, I. M. T.; SOARES, P. F.; OLIVEIRA, A. R.;BOECHAT, NÚBIA A. Proposta de concepção de indicadores de desempenho para acompanhamento dos processos executados no chão de fábrica" do DEPFI de Bio-manguinhos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em PÓS-GRADUAÇÃO GESTÃO, PESQUISA E DESENVOLVIMENTO NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA) - Farmanguinhos/FIOCRUZ.

Aluno: Ricardo de Almeida

BOECHAT, N.. Emprego da Montmorilonita na Desditioacetalização: tecnologia não poluente. 2000. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Quimica Ambiental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

BOECHAT, N.; Leitão, S.; Gaspar, Luciene F.. Concurso publico para tecnologista da Fiocruz em Engenharia Bioquímica. 2011. Fiocruz.

BOECHAT, N.; Leitão, S.; Gaspar, Luciene F.. Concurso publico para tecnologista da Fiocruz em DESENVOLVIMENTO DE FITOMEDICAMENTOS. 2011. Fiocruz.

Seixas, L.M.J.;BOECHAT, N.; Braga, A.L.. Concurso publico para Professor adjunto do Departamento de Produção de Materia Prima. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

BOECHAT, N.; Leitão, S.; Canetti, C.. Concurso público para tecnologista em saude pública em sintese organica. 2010. Fiocruz.

BOECHAT, N.; Leitão, S.; Canetti, C.. concurso públcio para tecnologista em saude pública da Fiocruz em produtos naturais. 2010. Fiocruz.

LIMA, M. E. F.; Sant'Anna, C. M. R; Almeida, W. P.; Andricopulo, A. D.;BOECHAT, N.. Professor adjunto na área de Química Medicinal. 2009. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

BOECHAT, N.VALVERDE, A. L.; DIAS, A. G.; GILBERT, B.; Maria Cecília B. V. de Souza; ECHEVARRIA, A.; MELLO, H.. Concurso publica em Sintese quimica de derivados organicos fluorados voltados para o desenvolvimento tecnologico de compostos bioativos. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

BOECHAT, N.; Joaquim Fernando Mendes da Silva; SUDO, E. C.; MONTEIRO, I.; TAVARES, M.; CAJAIBA, J.. Concurso publico para Fiocruz de Tecnologista Pleno em Elaboração de Projeto em síntese orgânica, voltado para o desenvolvimento tecnológico de fármacos utilizados no tratamento de HIV/AI. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

BOECHAT, N.; TEPEDINO, J. L. S.; CAJAIBA, J.; D?AVILA, L. A.; RUSSO, V.; LOURENCO, W. C.. concurso publico para Fiocruz como tecnologista pleno em Gestão de Processos unitários em linha de produção no segmento. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

BOECHAT, N.. Concurso publico para a fiocruz em Processos gerais de isolamento, purificacao e caracterizacao de proteinas. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

BOECHAT, N.. Concurso público para Tecnologista Pleno III da Fundação Oswaldo Cruz. 1988. Fundação Oswaldo Cruz.

BOECHAT, N.. Concurso publico para tecnologista pleno III na Fiocruz. 1988. Fundação Oswaldo Cruz.

BOECHAT, N.Pinheiro, L.C.S.BASTOS, M. M.. Chamada publlica para o Programa de Pesquisador Visitante da Fiocruz. 2010. Fundação Oswaldo Cruz.

BOECHAT, N.; Santos, T.C.; Leon, L.. Chamada pública para o Programa de Professor Visitante da Fiocruz. 2009. Fundação Oswaldo Cruz.

BOECHAT, N.; QUINTAS, L. E. M.. Banca Avaliadora dos Candidatos ao Ingresso no Curso de Doutorado no PPGFQM. 2017. Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ.

BOECHAT, NÚBIA ASILVA, B. V.; FERNANDES, P. D.; QUINTAS, L. E. M.. Banca Avaliadora dos Candidatos ao Ingresso no Curso de Doutorado no PPGFQM. 2016. Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ.

BOECHAT, N.; LEAL, K.; SELLA, S.; SCARPELLINI, M.. Banca de avaliação de candidatos a bolsas PNPD. 2016. Intituto de química da UFF.

Boechat, Núbia. Avaliador pelo Comite Externo nos Programas Institucionais de Bolsas Estímulo à Inovação da UFF. 2014. Agencia de Inovação da UFF.

Boechat, Núbia. Banca examinadora do seminário de dissertação de mestrado. 2014. Intituto de química da UFF.

Boechat, Núbia; Lima, L. M.; REIS, R. A. M.; MARTINS, P. M. R. E. S.. Banca Avaliadora dos Candidatos a Ingresso no Curso de doutorado do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal do ICB-UFRJ. 2013. Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ.

Boechat, Núbia. Avaliador pelo Comite Externo nos Programas Institucionais de Bolsas Estímulo à Inovação da UFF. 2013. Agencia de Inovação da UFF.

Boechat, Nubia. Avaliador pelo Comite Externo nos Programas Institucionais de Bolsas Estímulo à Inovação da UFF. 2013. Agencia de Inovação da UFF.

BOECHAT, N.. Comite Externo no 1 Seminario de Iniciação à Inivação da UFF. 2011. Universidade Federal Fluminense.

Souza, M.N.;BOECHAT, N.; Carvalho, E.M.. Qualificação de mestrado: Desenvolvimento e Validação de Metodologia para Analise de Distribuição Granulométrica dos Insumos Ativos Diazepam e Glibenclamida por Espalhamento de Luz Laser. 2011. Farmanguinhos Fiocruz.

Ohana, D.T.; FERREIRA, J. L. P.;BOECHAT, N.. Qualificação de mestrado: Desenvolvimento de Produto Contendo Passiflora incarnata. 2011. Farmanguinhos/FIOCRUZ.

Boechat, Núbia. Banca examinadora do seminário de dissertação. 2011. Intituto de química da UFF.

BOECHAT, N.. Comite Externo de Avaliação de Projetos PIBITI 2010/2011 da UFF. 2010. Universidade Federal Fluminense.

BOECHAT, N.. II Jornada de Iniciação Científica do IQ-UERJ. 1997.

BOECHAT, N.. Mostra de Iniciação Científica da XI Semana de Química da UERJ. 1996.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Comissão julgadora das bancas

Sergio Pinheiro

PINHEIRO, S.. Sem título. 1994. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Marilia Oliva Gandi

Síntese de novos compostos triazolopirimidínicos como possíveis agentes anti-plasmodium, análogos a mefloquina; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal) - Instituto de Ciencias Biomédicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Carine R

Santos; Novos derivados do bosuutinibe e imatinibe como antiproliferativos; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Pos graduação em Farmacologia e Quimica Medicinal) - INSTITUDO DE CIENCIAS BIOMÈDICAS; (Orientador);

Brenda de Souza Ferrari

Novos inibidores de transcriptase reversa do HIV-1; Início: 2019; Tese (Doutorado em Quimica Organica) - Instituto de Quimica - UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Cheyene Almeida Celestino

DERIVATIZANDO O NÚCLEO 3-NITRO-1,2,4-TRIAZÓLICO: CONTRIBUIÇÕES NA BUSCA POR NOVOS AGENTES CONTRA O TRYPANOSOMA CRUZI"; Início: 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Quimica Medicinal - PPGFQM -) - Instituto de Ciencias Biomédicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Andressa Paula de Oliveira

Novos análogos do ponatinibe como potenciais inibidoores multiquinases; Início: 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Quimica Medicinal - PPGFQM -) - INSTITUDO DE CIENCIAS BIOMÈDICAS, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Lívia de Melo Feitosa

Sintese e avaliação biologica de inibidores de arginase de Leishmania; Início: 2018; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Quimica Medicinal - PPGFQM -) - Instituto de Ciencias Biomédicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Maria da Conceição Avelino Dias Bianco

Novos inibidores da TR e protease do HIV-1 como potenciais multialvos; Início: 2018; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Quimica Medicinal - PPGFQM -) - INSTITUDO DE CIENCIAS BIOMÈDICAS, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Rodolfo Rodrigo Florido França

Novos nitrotriazois como possiveis protótipos inibidores de T; cruzi; Início: 2017; Tese (Doutorado em Pos-graduaçao em quimica medicinal e farmacologia aplicada) - Instituto de Ciencias Biomédicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Flávia Fernandes da Silveira

Síntese de derivados do sistema pirazolo[1,5-a]pirimidin-7(4H)-one com potencial atividade anti-P; falciparum,; Início: 2016; Tese (Doutorado em Quimica Organica) - Instituto de Quimica - UFRJ; (Orientador);

Débora Inácio leite

Sintese de novos inibidores de transcriptase reversa contendo fosfonato aciclico; Início: 2016; Tese (Doutorado em Pos-graduaçao em quimica medicinal e farmacologia aplicada) - Instituto de Ciencias Biomédicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

João Carlos Martins Mafra

Sintese de novos heterociclos para doenças negligenciadas; Início: 2016; Tese (Doutorado em Quimica Organica) - Instituto de Quimica - UFRJ; (Orientador);

Livine Dias Azevedo

Novos inibidores de tirosina quinase; Início: 2015; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal) - Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Kamilla Rodrigue

SÍNTESE DE NOVOS COMPOSTOS HÍBRIDOS VISANDO ATIVIDADE ANTIMALÁRICA; Início: 2015; Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica da UFRJ) - Instituto de Química da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Cristiane da França Costa

Início: 2019; Farmanguinhos - Fiocruz, FIOTEC/FIOCRUZ;

Carolina Catta Preta Costa

Início: 2019; Farmanguinhos - Fiocruz, INOVA/SENAI-CETIQT;

Mayara Kelly Ferreira

SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS DA PIPERAQUINA COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-P; FALCIPARUM; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade do Grande Rio, PEC/Fiocruz; (Orientador);

Luma Carolina Figuerêdo da Silva

SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS DA PIPERAQUINA COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-P; FALCIPARUM; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - ABEU Centro Universitário, PEC/Fiocruz; (Orientador);

Leonardo Ferreira Santanna

PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS PIRAZOLOPIRIMIDÍNICOS E TRIAZOLOPIRIMIDÍNICOS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-P; FALCIPARUM; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Engenharia Química) - Universidade do Grande Rio, PEC/Fiocruz; (Orientador);

MarcelleRodrigues Pascotto

Sintese de novos derivados quinolinicos com potencial atividade anti-Plasmodium falciparum; ; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); (Orientador);

Carolina dos Reis Faria

Sintese e avaliação biológica de novos derivados trifluorometilquinolinicos como potencial atividade antiparasitaria; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Quimica - Bacharelado) - Instituto de Quimica - UFRJ, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); (Orientador);

Rodrigo Pimenta de Almeida

NOVOS HÍBRIDOS NITROIMIDAZÓLICOS CANDIDATOS A AGENTES ANTIPARASITÁRIOS; ; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Química) - Universidade Federal Fluminense, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); (Orientador);

Daniel Mayer de Souza

Sintese de novos inibidores de transcriptase reversa contendo fosfonato aciclico; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; (Orientador);

Ana Clara Sabino Marinho de Araujo

Pesquisa na área de química medicinal voltada para síntese de compostos com potencial atividade antiparasitária; Início: 2018; Orientação de outra natureza; Colégio Pedro II; PROVOC/CNPq; (Orientador);

Cheyene Almeida Celestino

; Obtenção de novos derivados contendo os grupos bifenila e 3-nitro-1,2,4-triazol como agentes ANTI-TRYPANOSOMA CRUZI; 2019; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal) - Instituto de Ciencias Biomédicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Andressa Paula de Oliveira

Novos derivados do imatinibe avaliados como antiproliferativos em células A549 e K562; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal) - Instituto de Ciencias Biomédicas, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Brenda de Souza Ferrari

NOVOS DERIVADOS DE ISATINA COMO INIBIDORES DO HIV-1; 2019; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Quimica Orgânica) - Instituto de Quimica - UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Marcelly Cristina da Siva Rezende Pitombeira

Novos 2-nitroimidazol-N-acilhidrazonas análogos de benzonidazol como agentes anti-Tripanosoma cruzi; 2019; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal) - Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Maria da Conceição Avelino Dias Bianco

Planejamento, Síntese e Avaliação de Novos Potenciais Ibidores de Transcriptase Reversa, Contendo Fosfonato Acíclico; 2018; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal) - Instituto de Ciencias Biomédicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Lívia de Melo Feitosa

Novos derivados pirazolopirimidinas como inibidores da enzima arginase da leishmanise; 2018; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Quimica Orgânica) - Instituto de Quimica - UFRJ,; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Jorge Mario Costa Xavier da Silva

Concepção de artefato visando a gestão do Departamento de Processamento Final de Bio-Manguinhos; 2017; Dissertação (Mestrado em Gestão, P&D na Indústria Farmacêc) - Farmanguinhos,; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Rodolfo Rodrigo Florido França

Adição dos núcleos 2-piridona, 3-piridina e 2-nitroimidazol ao farmacóforo de inibidores azólicos da biossíntese de ergosterol: novos esforços contra o causador da doença de Chagas; 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Flávia Fernandes da Silveira

SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS PIRAZOLOPIRIMIDINAS COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTI-P; FALCIPARUM; 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Bruna Maria Castro Salomão Quaresma

SÍNTESE E AVALIAÇÃO TRIPANOMICIDA E MUTAGÊNICA DE NITROIMIDAZÓIS SUBSTITUÍDOS COM DIFERENTES ANÉIS AZÓLICOS; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal) - Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Renata Macedo dos Reis J

da Silva; Planejamento, síntese e atividade anti-Plasmodium falciparum de novos compostos trifluorometilquinolínicos; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal) - Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Carolina Catta Preta Costa

Planejamento, síntese e avaliação enzimática de novos inibidores de transcriptase reversa; 2015; Dissertação (Mestrado em mestrado em química) - Intituto de química da UFF, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Liviane Dias de Azevedo

Planejamento e sintese e avaliação biológica de novos análogos do imatinibe; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal) - Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Débora Inácio leite

Planejamento e sintese e avaliação biológica de novos análogos à zidovudina, ao amprenavir e ao tenofovir; 2015; Dissertação (Mestrado em Quimica) - Instituto de Quimica Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Fabio de Vasconcellos Fontes

SÍNTESE E AVALIAÇÃO ANTIPARASITÁRIA DE NOVOS ANÁLOGOS DO BENZONIDAZOL; 2015; Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto Militar de Engenharia,; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Carlos Candido Santos Júnior

Planejamento, Síntese e avaliação anti-plasmodium dos novos compostos hibridos de quinolina-sulfonamidas; 2015; Dissertação (Mestrado em ICB) - Instituto de Ciencias Biomédicas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Aline Rodrigues Venâncio das Neves

Estudo de estabilidade de meios de cultura utilizados na etapa de fermentação do processo produtivo da vacina conjugada contra Haemophilus Influenzae tipo b (Hib); ; 2014; Dissertação (Mestrado em Gestão, P&D na Indústria Farmacêutica) - Farmanguinhos/FIOCRUZ,; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Rita de Cassia Castro Carvalho

Planejamento e síntese de novos derivvados pirazolo[3,4d] pirimidínicos com potencial atividade antimalárica; 2012; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ, FAPERJ Bolsista Nota 10; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Luís Felipe da Silva Pinto Azeredo

Design, síntese e eavaliação antimalárica de uma nova classe de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidinico; 2012; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Karine Cristina de Oliveira Nogueira

Síntese de novos derivados quinolínicos e sulfonamídicos com potencial atividade antimalárica e leishmanicida; 2011; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Thiago do Santos Silva

Síntese de Novos Compostos Triazolopirimidínicos como antimaláricos; 2011; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Frederico Silva Castelo Branco

Síntese de alf,alfa-difluoridrazidas como substâncias protótipos inibidoras de Mycobaterium tuberculisis; 2011; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Gerson Pereira da Silva

Sintese e avalição antimicobacteriana de aril-1,2,3-triazóis; 2011; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química) - Instituto de Química da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Jorge Lima

A estratégia de produção de medicamentos na esfera pública frente aos programs de saúde do governo: o caso de Farmanguinhos; 2007; Dissertação (Mestrado em Tecnologia de Processos Químicos e Bioquímicos) - Escola de Química da UFRJ,; Coorientador: Nubia Boechat Andrade;

Sabrina Baptista Ferreira

Síntese de Novos Gem-difluormetil Imidazóis com Potencial Atividade Anti-tripanossomatídeos; 2004; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, FAPERJ Bolsista Nota 10; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

KAREN DANIELLE BORBA DUTRA

Síntese e Avaliação Antimalárica de Novos Análogos Triazolopirimidínicos da Cloroquina; 2004; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Mônica Macedo Bastos

Sintese e estudo da reatividade de nitro,halo e sulfonilimidazois frente a substituição nucleofílica aromática; 2001; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Jorge Souza Mendonça

Sintese e estudo da reatividade de nitro,halo e sulfonilpiridinas frente a substituição por fluoreto e amina; 2001; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Jussara P

Barbosa; Sintese de halonitroimidazois visando a obtencao de fluoroimidazois, atraves da substituicao nucleofilica aromatica; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Kamilla Rodrigues Rogério

Planejamento, síntese e avaliação antiplasmodial de novas Pirrolo[3,4-d]pirimidinonas; 2019; Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica da UFRJ) - Instituto de Química da UFRJ,; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Jéssica Venância Faria

Novos derivados de isatina, efavirenz e 2-nitroimidazol como potenciais agentes antirretrovirais e tuberculostáticos; 2017; Tese (Doutorado em Quimica) - Instituto de Quimica Universidade Federal Fluminense,; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Rita de Cassia Castro Carvalho

Síntese de Novos Pirróis Pentassubstituidos e Fenilacéticos derivados de Isatinas Planejados como Anti-plasmodium falciparum; 2016; Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica da UFRJ) - Instituto de Química da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Luís Felipe da Silva Pinto Azeredo

AVALIAÇÃO DE 7-ARILAMINOPIRAZOLO[1,5-A]PIRIMIDINAS COMO AGENTES ANTI-PLASMODIUM FALCIPARUMfalciparum, ANTIMALÁRICOS E INIBIDORES PF-DI-HIDROROTATO DESIDROGENASE; 2016; Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica da UFRJ) - Instituto de Química da UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Frederico Silva Castelo Branco

DERIVADOS ACÍLICOS DA ISONIAZIDA E NOVOS 1,2,4-TRIAZÓIS: CONTRIBUIÇÕES NA LUTA CONTRA A TUBERCULOSE E A DOENÇA DE CHAGAS; 2015; Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica da UFRJ) - Instituto de Química da UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Jorge Lima de Magalhães

Estrategia Governamental para Internalização de Fármacos & Medicamentos em Doenças Negligenciadas; 2010; Tese (Doutorado em Tecnologia de Processos Químicos e Bioquímicos) - Escola de Química da UFRJ,; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Adriana dos Santos Lages

Síntese e avaliação farmacológica de substâncias com potencial atividade leishmanicida; À procura de novos protótipos; 2008; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Mônica Macedo Bastos

Novos Derivados Indólicos e Tiadiazólicos: mais uma contribuição à química de flúor e de isatinas; 2007; Tese (Doutorado em 'Química Organica) - Instituto de Química,; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Marilia dos Santos Costa

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados 1,2,3-Triazólicos e Imidazólicos com Potencial Atividade Inibitória do Mycobacterium tuberculosis e das Formas Promastigotas de Leishmania amazonesis; 2005; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Fluminense,; Coorientador: Nubia Boechat Andrade;

A S Carvalho

Sintese total e avaliacao farmacologica de novos derivados azolicos candidatos a agentes tripanomicidas; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Daniel Tadeu Gomes Gonzaga

2015; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Nubia Boechat Andrade;

Frederico Silva Castelo Branco

2015; Farmanguinhos - Fiocruz, FIOTEC/FIOCRUZ; Nubia Boechat Andrade;

Evanoel Crizanto de Lima

2013; Farmanguinhos/FIOCRUZ, CNPq/FIOCRUZ; Nubia Boechat Andrade;

Ricardo de Almeida

Emprego da Montmorilonita na Destiocetalização: Tecnologia não Poluente; 2000; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Quimica Ambiental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Stefany de Castro Bazan

Sintese e avaliação biológica de novos derivados antineoplasicos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - UNIABEU, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Mayara dos Santos Baptista

DERIVADOS ACÍLICOS DA ISONIAZIDA E NOVOS 1,2,4-TRIAZÓIS: CONTRIBUIÇÕES NA LUTA CONTRA A TUBERCULOSE E A DOENÇA DE CHAGAS; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Ana Luiza de Souza Chagas

Síntese e avaliação tripanomicida e mutagênica de nitroimidazóis substituídos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, CNPq/FIOCRUZ; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Breno de Souza Bernardes

Novos híbridos nitroimidazólicos candidatos a agentes antiparasitários; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, CNPq/FIOCRUZ; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Raíssa Ribeiro Domingues

Síntese e Avaliação Biológica de Novos Derivados Trifluorometilquinolínicos com Potencial Atividade Antimalárica; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, CNPq/FIOCRUZ; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Danielle Lisboa de Souza

Design e sintese de novos protótipos antimaláricos; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade do Grande Rio, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Larissa Guimarães Oliveira

Sintese de novos derivados quinolinicos com potencial atividade anti-Plasmodium falciparum; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade do Grande Rio, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Yasmin Oliveira Drummond da Cruz

Planejamento, síntese e avaliação enzimática de novos inibidores de transcriptase reversa; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - ABEU Centro Universitário, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Vitória Borzino Cordeiro Nunes

Planejamento, síntese e avaliação enzimática de novos inibidores de transcriptase reversa; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Gabriele Carvalho Pinheiro

Planejamento, sintese e avaliação tripanomicida e mutagenica de nitroimidazois substituidos com diferentes aneis azolicos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Iguaçu, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Marcelly Cristina da Silveira Rezende Pitombeira

Novos híbridos nitroimidazólicos candidatos à agentes antiparasitários; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Quimica) - Faculdade SENAI/CETIQ, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Andressa Paula de Oliveira

Sintese e avaliação biológica de novos derivados antineoplasicos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - UNIABEU, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Cheyene Almeida Celestino

Sintese de novos derivados triazólicos com potencial atividade antichagásica; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - UNIABEU, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Simone Ribeiro da Silva

SÍNTESE E AVALIAÇÃO ANTIMALÁRICA DE NOVOS 7-ARILAMINO-PIRAZOLO[1,5a]PIRIMIDÍNICOS; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Lais Costa de Oliveira

Sintese de novos derivados quinolinicos com potencial atividade anti-Plasmodium falciparum; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade do Grande Rio, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Rayane de Pinho do Carmo

Planejamento, sintese e avaliação tripanomicida e mutagenica de nitroimidazois substituidos com diferentes aneis azolicos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade do Grande Rio, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Arlindo de Souza Cavalcanti de Barros

Sintese de novos derivados quinolinicos com potencial atividade anti-Plasmodium falciparum; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade do Grande Rio, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Michele Flauzino Vilela

Design e sintese de novos protótipos antimaláricos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - UNIABEU, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Bruna Maria Castro Salomão Quaresma

?DESIGN, SÍNTESE E AVALIAÇÃO TRIPANOMICIDA E MUTAGÊNICA DE NITROIMIDAZÓIS SUBSTITUÍDOS COM DIFERENTES ANÉIS AZÓLICOS?; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - UNIABEU, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Rodolfo Rodrigo Florido França

Sintese de novos derivados triazólicos com potencial atividade antichagásica; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade do Grande Rio, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Flávia Fernandes da Silveira

Síntese de novas triazolobenzenossulfonamidas como potenciais leishmanicida; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade do Grande Rio, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Suellen Tavares de Carvalho

Planejamento, síntase e avaliação tripanimicida e mutagênica de derivados azólicos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade do Grande Rio, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Liviane Dias de Azevedo

Síntese de Novos Derivados do Mesilato de Imatinibe como Antineoplásicos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - UNIABEU, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Jennifer Moraes Alves de Lima

Novos híbridos nitroimidazólicos candidatos à agentes antiparasitários; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Thalita Chagas Bezerra

Sintese e avaliação leishmanicida de novas substancias sinteticamente simples; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - UNIABEU, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Yasmin Villela Figueiredo

Síntese de novos inibidores nucleosídicos do HIV-transcriptase reversa; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Vanessa Rodrigues dos Santos

Sintese de Triazois Bioativos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - UNIABEU, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Carlos Candido Santos Júnior

Sintese de triazolopirimidinas como antimaláricos e leishmanicidas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - UNIABEU, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Isabôr Cerqueira da Silva

Sintese de novas triazolobenzenossulfonamidas como potenciais leishmanicidas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Farmácia da UFF, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Lucilene da Costa Cavalcante Daniel

Sintese de derivados do Glivec como anti-neoplasicos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - UNIABEU, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Juliana da Silva Lessa

Aumento de escala de novos compostos nitroimidazólicos analogos do megazol e sua utilização; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - UNIABEU, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Shaiane Leticia de Vale Cavalcante

Sintese e design de novos analogos do Efavirenz contendo fodfonato aciclico do Tenofovir; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - UNIABEU, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Antonio Marcos Lopes de Jesus

Design e sintese de novos protótipos antimaláricos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade do Grande Rio, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Marina Lucianeli Araujo Moreira

SÍNTESE E AVALIAÇÃO ANTIMALÁRICA DE NOVOS 7-ARILAMINO-PIRAZOLO[1,5a]PIRIMIDÍNICOS; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Milene Melo de Moraes Leite

Design e sintese de novos protótipos antimaláricos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade do Grande Rio, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

CAROLINE ALBERT VALERIO

Sintese de novas triazolobenzenossulfonamidas com potencial leishmanicidas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Hanna Passos dos santos

Síntese de Novas Hidrazidas alfa,alfa-Difluoradas com Potencial Atividade Leishmanicida Otimização de Composto-Protótipo; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade do Grande Rio, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Patricia Garcia Ferreira

Mapeamento das competências científicas e tecnológicas no território brasileiro para prospecção em tuberculose; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Searitha Couto Rodrigues

Aumento de Escala de Novos Compostos Nitroimidazólicos Análogos do Megazol e sua Otimização; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade do Grande Rio, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Maria da Conceição Avelino Dias

Sintese de novos inibidores de transcriptase reversa contendo fosfonato aciclico; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário Estadual da Zona Oeste, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); Orientador: Nubia Boechat Andrade;

William Silva Fernandes

Modelagem Molecular; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Quimica com Atribuições Tecnológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Vanessa Rodrigues dos Santos

Sintese de triazois bioativos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - UNIABEU, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Carolina Catta Preta Costa

SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIVIRAL DE NOVOS TRIAZOLOFOSFONATOS; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Farmácia da UFF, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Débora Inácio leite

Síntese de novas moléculas híbridas inibidoras de HIV-transcriptase reversa; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Gama Filho, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Ane Louise Santos Camilo

Sintese de heterociclos fluorados como possiveis tuberculostáticos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em iniciação científica) - Farmanguinhos/Fiocruz, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Roberta Gil Alcon

Síntese de Efavirenz; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em iniciação tecnológica) - Farmanguinhos/Fiocruz, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Daiana Guimarães Correia

Síntese de novos triazolopirimidínicos como possíveis antimaláricos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em iniciação científica) - Farmanguinhos/Fiocruz, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Carlos Candido Santos Júnior

Sintese de triazolopirimidinas como antimaláricos e leishmanicidas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em iniciação científica) - Farmanguinhos/Fiocruz, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Isabôr Cerqueira da Silva

SÍNTESE DE NOVAS TRIAZOLOBENZENOSSULFONAMIDAS COMO POTENCIAIS LEISHMANICIDA; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em iniciação científica) - Farmanguinhos/Fiocruz, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Marta Duarte dos Santos Peçanha

Sintese de triazois bioativos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em iniciação científica) - Farmanguinhos/Fiocruz, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Lucilene da Costa Cavalcante Daniel

Sintese de derivados do Gleevec como anti-neoplasicos; 2010; Iniciação Científica - Farmanguinhos/FIOCRUZ, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Luísa Tostes Oliveira

Modelagem molecular; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Farmácia da UFF, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Juliana da Silva Lessa

Aumento de escala de novos compostos nitroimidazólicos analogos do megazol e sua otimização; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - UNIABEU, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Carolina Catta Preta Costa

SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS TRIFLUORMETILADOS TRIAZOLOPIRIMIDÍNICO COM POTENCIAL ATIVIDADE LEISHMANICIDA; 2009; Iniciação Científica - Farmanguinhos/Fiocruz, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Karine Cristina Oliveira Nogueira

SÍntese de novos derivados piridínicos com potencial atividade anti-HIV; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em iniciação científica) - Farmanguinhos/Fiocruz, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Frederico Silva Castelo Branco

Síntese de substancias heterocíclicas fluoradas; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em iniciação científica) - Farmanguinhos/Fiocruz, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Gerson Pereira da Silva

Síntese de substãncias organofluoradas bioativas; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em iniciação científica) - Farmanguinhos/Fiocruz, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Shaiane Leticia de Vale Cavalcante

Síntese e ?design? de novos análogos de Efavirenz contendo fosfonato acíclico do Tenofovir; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em iniciação tecnológica) - Farmanguinhos/Fiocruz, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Thaís Flecher Barbosa

Síntese de substâncias bioativas fluoradas; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Estagio curricular) - Farmanguinhos/Fiocruz, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Julia Barbosa Cardoso

Sintese do Efavirenz; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em iniciação tecnológica) - Farmanguinhos/Fiocruz, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Aline Rangel Jardim Coelho

OBTENÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-HIV-1 DE NOVOS ANÁLOGOS FLUORADOS DA RIBAVIRINA; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Estagio curricular) - Farmanguinhos/Fiocruz, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Thiago dso Santos Silva

síntese de triazolopirimidinas derivadas de mefloquina e cloroquina; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em iniciação científica) - Farmanguinhos/Fiocruz, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Aline Rangel Jardim Coelho

Desenvolvimento da síntese do Efavirenz; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Iniciação Tecnológica) - Farmanguinhos/Fiocruz, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Monique Souza Lima de Arruda

Design e sintese de novos derivados piridinicos como inibidores da HIV-protease; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em iniciação científica) - Farmanguinhos/Fiocruz, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Caroline Ramalho Santos

SÍNTESE DE IMIDAZÓIS SUBSTITUÍDOS COMO POSSÍVEIS INIBIDORES DA TRANSCRIPTASE REVERSA NÃO-NUCLEOSÍDEOS; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em iniciação científica) - Farmanguinhos/Fiocruz, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Raveny Aparecida Correa Silva

Sintese de analogos da mefloquina; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Iniciação Tecnológica) - Farmanguinhos/Fiocruz, PIBITI-CNPq (FIOCRUZ); Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Danile Yuri Miura

Síntese de novos derivados benzoimidazólicos como inibidores da HIV-protease e estudo de docking; 2006; Iniciação Científica - Farmanguinhos Fiocruz, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Gabriel Nunes da Costa Silva

Fluconazol, agentes antifúngicos azólicos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em iniciação tecnológica) - Farmanguinhos/Fiocruz, Conselho Nac; Pesq; e desenv; /Recursos Humanos para Areas Estratégicas; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Mariana Martins Gomes Pinheiro

Design e sintese de novos trifluormetilindois como inibidores da HIV-TR; 2005; Iniciação Científica - Farmanguinhos Fiocruz, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Fernanda da Costa Santos

Síntese de Novos Heterocíclos Trifluormetilados; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Farmácia) - Fundação Oswaldo Cruz, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Alessa Souza Correa da Silva

Síntese de novos heterociclos trifluormetilados; 2004; Iniciação Científica - Farmanguinhos Fiocruz, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Alessa de Souza Correa da Silva

Estudo da reatividade de derivados 3-hidroxi-2-oxo-3-trifluormetilindóis frente a nucleófilos; 2004; Iniciação Científica - Farmanguinhos/Fiocruz, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Juliana Roque Bezerra

Síntese de novos compostos triazolopirimidínicos; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Fernanda da Costa Santos

Utilização de Trifluortrimetilsilano na Obtenção de Intermediários Trifluormetilados; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Farmácia) - Fundação Oswaldo Cruz, PIBIC/FIOCRUZ/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Sabrina Baptista Ferreira

Síntese do Midazolan; 2001; Iniciação Científica - Farmanguinhos Fiocruz, Conselho Nac; Pesq; e desenv; /Recursos Humanos para Areas Estratégicas; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

KAREN DANIELLE BORBA DUTRA

Sintese de triazoispirimidinas e Flutamida; 2001; Iniciação Científica - Farmanguinhos Fiocruz, Conselho Nac; Pesq; e desenv; /Recursos Humanos para Areas Estratégicas; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Sarita Queiroz Simões

Sintese de triazoispirimidinas e Flutamida; 2001; Iniciação Científica - Farmanguinhos Fiocruz, Conselho Nac; Pesq; e desenv; /Recursos Humanos para Areas Estratégicas; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Adriana Vale Rodrigues

Intermediários Fluorados para a Indústria farmacêutica; 1994; Iniciação Científica - Farmanguinhos Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Flavia Chavarri Correa

Intermediários Fluorados para a Indústria Farmacêutica; 1994; Iniciação Científica - Farmanguinhos Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Helder Câmara Oliveira

Síntese de 3-cloro-4-fluoranilina, Síntese de 2,4-difluoanilina; 1993; Iniciação Científica - Farmanguinhos Fiocruz, Recursos Humanso para Areas Estratégicas; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Márcio José Salgado

Síntese de Intermediários Fluorados para a Indústria farmacêutica?; 1993; Iniciação Científica - Farmanguinhos Fiocruz, Recursos Humanso para Areas Estratégicas; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Dalmo José Cabral da Silva

Síntese de Alopurinol; 1990; Iniciação Científica - Farmanguinhos Fiocruz, Recursos Humanso para Areas Estratégicas; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Lai Fang Chuang

Síntese de antimalárico; 1990; Iniciação Científica - Farmanguinhos Fiocruz, Recursos Humanso para Areas Estratégicas; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Mabilde H

Pascoal; Sintese de alopurinol; 1990; Iniciação Científica - Farmanguinhos Fiocruz, Recursos Humanso para Areas Estratégicas; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Hellen Valério Chaves Moura de Souza

A Utilização do Efeito ?Fantasma de Pepper? na Divulgação Científica, treinamento de aluno do ensino médio; 2016; Orientação de outra natureza; (Ensino Medio) - Colégio Pedro II, CNPq-Provoc; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Sandra Loureiro Rosário

Desenvolvimento de mesilato de imatinibe; 2015; Orientação de outra natureza; (desenvolvimento tecnológico) - Farmanguinhos/Fiocruz, FIOTEC/FIOCRUZ; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Hellen Valério Chaves Moura de Souza

Obtenção de novos análogos de benzonidazol como possíveis fármacos para tratar a doença de Chagas; treinamento de aluno do ensino médio; 2015; Orientação de outra natureza; (Ensino Medio) - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Hallen Valério Chaves Moura de Souza

Obtenção de novos análogos de benzonidazol como possíveis fármacos para tratar a doença de Chagas; 2015; Orientação de outra natureza; (nível médio) - Colégio Pedro II/ PROVOC-FIOCRUZ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Paula Miranda Sá

Obtenção de sais híbridos de artesunato e bases quinolínica; 2013; Orientação de outra natureza - Farmanguinhos/FIOCRUZ, FIOTEC/FIOCRUZ; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Eduardo Lourenço de Oliveira

Sintese de novos compostos com atividade tripanomicida; 2012; Orientação de outra natureza; (Ensino Medio) - Colégio Pedro II, PROVOC/CNPq; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Eduardo Lourenço de Oliveira

Sintese de novas substancias com possivel atividade tripanomicida; 2011; Orientação de outra natureza; (Ensino Medio) - Colégio Pedro II; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Thiago dos Santos Silva

Sintese de compostos derivados de quinolinas substituidas e de artesunato; 2009; Orientação de outra natureza; (boslista TE-TEC) - Farmanguinhos/Fiocruz, Faperj-Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Rita de Cassia Castro Carvalho

Desenvolvimento de fármacos; 2009; Orientação de outra natureza; (Bolsista TEc-TEC) - Farmanguinhos/Fiocruz, Faperj-Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Nathalia Cristina Silva Barbosa

Sintese Orgânica de compostos com possivel atividade anti-malárica; 2008; Orientação de outra natureza; (Ensino Medio) - Colégio Pedro II; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Renan de Almeida Vasconcelos

Síntese de Antimaláricos Triazolopirimidínicos Análogos da Cloroquina e Mefloquina; 2007; Orientação de outra natureza; (Estagio curricular) - Farmanguinhos/Fiocruz, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Helton da Silva Santos

Derivados fluorados de isoniazida; 2007; Orientação de outra natureza; (Estagio curricular) - Farmanguinhos/Fiocruz, PEC/Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Isabela Emilio Siqueira

Obtenção de amida proveniente da reaçao de artesunato com mefloquina e sua avaliação farmacológica; 2007; Orientação de outra natureza; (Programa Técnico-tecnologista) - Farmanguinhos/Fiocruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Líria Yuri Souza Miura

Estimulo a vocação cintifica em síntese organica; 2007; Orientação de outra natureza; (Programa de vocação científica) - Farmanguinhos Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Karina Yasmin Ferreira e Silva

Estimulo a vocação cintifica em síntese organica; 2007; Orientação de outra natureza; (Programa de vocação científica) - Farmanguinhos Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Líria Yuri Souza Miura

Iniciação em Laboratório Quimico; 2007; Orientação de outra natureza; (Ensino Medio) - Colégio Pedro II; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Adriana dos Santos Lages

Síntese do midazolan; 2002; Orientação de outra natureza - Farmanguinhos Fiocruz, Conselho Nac; Pesq; e desenv; /Recursos Humanos para Areas Estratégicas; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Alcione Silva de Carvalho

Sintese e Avaliação farmacológica de Compostos Azólicos com Atividade Tripanomicida; 2002; Orientação de outra natureza - Farmanguinhos Fiocruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Alessandra Leda Valverde

Sintese de triazoispirimidinas e Flutamida; 2001; Orientação de outra natureza - Farmanguinhos Fiocruz, Conselho Nac; Pesq; e desenv; /Recursos Humanos para Areas Estratégicas; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Rodrigo Dutra Nunes

Programa de vocação científica; 2000; Orientação de outra natureza - Farmanguinhos Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Marcos Corrêa Soares

Sintese de Importante Ansiolítico da Classe dos Fluorimidazobenzodiazepínicos- Midazolan; 2000; Orientação de outra natureza - Farmanguinhos Fiocruz, Conselho Nac; Pesq; e desenv; /Recursos Humanos para Areas Estratégicas; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

ADRIANO DOS SANTOS E SOUZA

Síntese de Substâncias Antiinflamatórias com o esqueleto alfa,alfa-difluorfenilacetico; 1999; Orientação de outra natureza - Farmanguinhos Fiocruz, Programa de Aperfeiçoamento Profissional da Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Marilia dos Santos Costa

Estudo de QSAR de Compostos Difluoradois Geminais; 1998; Orientação de outra natureza - Farmanguinhos Fiocruz, Programa de Aperfeiçoamento Profissional da Fiocruz; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Florinda do Nascimento Cersosimo

Intermediários Fluorados para a Indústria Farmacêutica e Trifluormetilação de Piridinas , Quinolinas e outros Sistemas Aromáticos; 1997; Orientação de outra natureza - Farmanguinhos Fiocruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Lúcia M

U; Mayer; Intermediários Fluorados para a Indústria Farmacêutica; 1997; Orientação de outra natureza - Farmanguinhos Fiocruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Filipe S

Quirino da Silva; Obtenção de fluoroheterociclos bioativos; 1996; Orientação de outra natureza - Farmanguinhos Fiocruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Filipe S

Quirino da Silva; Obtenção de Intermediário para a Síntese de Ofloxacina; 1995; Orientação de outra natureza - Farmanguinhos Fiocruz, Recursos Humanso para Areas Estratégicas; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Eliane Carvalho de Souza

Síntese de antimalárico pirimetamina; 1990; Orientação de outra natureza - Farmanguinhos Fiocruz, Recursos Humanso para Areas Estratégicas; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

Maria Athana Mpalatinos

Síntese dos antimaláricos cloroquina e amodiaquina; 1990; Orientação de outra natureza - Farmanguinhos Fiocruz, Recursos Humanso para Areas Estratégicas; Orientador: Nubia Boechat Andrade;

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Foi orientado por

Angelo da Cunha Pinto

Isatinas: Mais uma prova de versatilidade; Fluorodenitração: Uma alternativa; 1996; 0 f; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Angelo da Cunha Pinto;

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  • BOECHAT, N. ; COUTADA, L. C. ; GONCALVES, L. P. B. ; ALBUQUERQUE, J. C. R. ; XAVIER, A. ; NOVELLINO, K. V. A. ; FONTOURA, L. A. ; LIMA, A. M. B. ; GUIDA, M. L. ; COSTA, M. S. . Chemical reference subtances for anti-HIV drugs control. European Journal Of Pharmaceutical Sciences , Europa, v. 13, n.suppl 1, p. S121-S121, 2001.

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  • BOECHAT, N. . Contribuição para a busca de novos antimaláricos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. ; BASTOS, M. M. ; BIANCO, M. C. A. D. . PLANNING AND SYNTHESIS OF NEW INDOLIN-2-ONES DERIVATIVES WITH POTENTIAL HIV-1 ACTIVITY. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BOECHAT, N. ; BASTOS, M. M. ; Leite, D.I. ; SOUZA, D. M. . PLANNING, SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF NEW ISATIN DERIVATIVES AS POTENTIAL INHIBITORS OF HIV-1 AND MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BOECHAT, N. ; BASTOS, M. M. ; Bazan, S.C. . NEW ANTIPROLIFERATIVE DERIVATIVES OF IMATINIB. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BOECHAT, N. ; Pinheiro, L.C.S. ; FEITOSA, L. M. . Design and synthesis of new pyrazolopyrimidine derivatives with potential anti-Leishmania activity​. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BOECHAT, N. ; Alcione Silva Carvalho ; PINHEIRO, G. C. ; PITOMBEIRA, M. C. S. . Novel 2-nitroimidazoles derivatives as potential inhibitors of Trypanosoma cruzi. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BOECHAT, N. ; PINTO, A. C. ; FRANCA, R. R. F. ; BRANCO, F. S. C. . Influence of 3-nitro-1,2,4-triazole, 2-nitro-imidazole and 1,2,4-triazole in the Activity Against Trypanosoma cruzi'. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BOECHAT, NÚBIA A . A química medicinal no planejamento e síntese de novas moléculas para doenças negligenciadas e aids. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BOECHAT, N. ; Alcione Silva Carvalho ; CASTRO, S. L. ; SALOMAO, K. ; PITOMBEIRA, M. C. S. . NEW HYBRID NITROIMIDAZOLES AS POSSIBLE ANTIPARASITIC AGENTS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BOECHAT, NÚBIA A ; Alcione Silva Carvalho ; KRETTLI, A. U. ; C.AGUIAR, A. C. ; Silva, R.M.R. ; GOMES, P. H. S. . DESIGN, SYNTHESIS AND ANTIMALARIAL EVALUATION OF 4-N-SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLQUINOLINES. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BOECHAT, N. ; Alcione Silva Carvalho ; CASTRO, S. L. ; SALOMAO, K. ; QUARESMA, BRUNA M. C. S. ; Pinheiro, G.C. . SYNTHESIS AND TRYPANOCIDAL ACTIVITY OF NEW 4 NITROIMIDAZOLES. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BOECHAT, N. ; Alcione Silva Carvalho ; Hoelz, L.V.B. ; NONATO, M. C. ; Aleixo, M.A.A. ; Pinheiro, G.C. ; Rezende, M.C.S. . NEW HYBRID 2-NITROIMIDAZOLES CANDIDATE ANTITRYPANOSOMAL AGENTS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BOECHAT, N. ; JESUS, A. M. L. ; LEITE, M. M. M. ; SANTOS JUNIOR, C. C. ; SILVEIRA, F. F. ; Ferreira, M.L.G. ; Pinheiro, L.C.S. . Sintese de novos derivados quinolinicos com potencial atividade anti-Plasmodium falciparum. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BOECHAT, N. ; CARVALHO, A. S. ; Aguiar, Anna Caroline ; KRETTLI, A. U. ; Silva, R.M.R. . Sintese de novos compostos trifluormetilquinolinicos como possiveis agentes antimaláricos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BOECHAT, N. ; VICOSA, A. ; Guimarães, T.G. . Application of chemometry to the drug-excipient compability study of a new antimalarial therapy by infrared spectroscopy. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BOECHAT, N. ; QUARESMA, B. M. C. S. ; CARVALHO, S. T. ; SALOMÃO, KELLY ; CASTRO, S. L. . Sintese e avaliação tripanomicida e mutagênica de nitroimidazóis substituidos com diferentes anéis azólicos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BOECHAT, N. ; Ferreira, M.L.G. ; SA, P. M. ; PINHEIRO, LUIZ C. S. ; LEITE, M. M. M. ; JESUS, A. M. L. . Sintese de novos híbridos 1H-1,2,3-triazol-[1,2,4]triazolopirimidona trifluorometilados com potencial atividade anti-Plasmodium falciparum. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Boechat, Núbia . ALGUNS NOVOS HETEROCICLOS NA QUÍMICA MEDICINAL. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BOECHAT, N. ; BASTOS, M. M. ; Lima, E. C. ; Leite, D.I. . Sintese de novos inibidores nucleosidicos da transcriptase reversa do HIV através de uma abordagem mais sustentável. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BOECHAT, N. ; Pinheiro, Luiz C.S. ; Ferreira, Maria de Lourdes G. ; LEITE, M. M. M. ; JESUS, A. M. L. . Sintese de novos derivados quinolinicos com potencial atividade contra Plasmodium falciparumdium. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BOECHAT, N. ; Ferreira, Vitor F. ; Ferreira, Maria de Lourdes Garcia ; Pinheiro, Luiz C.S. ; PECANHA, M. D. ; SACRAMENTO, C. ; MACHADO, V. ; SOUZA, T. M. . Sintese e atividade antiviral de novos triazois analogos da ribavirina. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Boechat, Núbia . Obtenção de novos protótipos para doenças tropicais negligenciadas, AIDS e câncer através do planejamento racional. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Boechat, Nubia . Planejamento Racional para a Obtenção de Novos Protótpios para Doenças Tropicais Negligenciadas, AIDS e Câncer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Boechat, Nubia . Interação Academia/Indústria Farmacêutica: avanços nos últimos 20 anos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BOECHAT, NÚBIA A ; NEVES, A. R. V. ; LEAL, M. L. . Estudo de estabilidade de meios de cultura utilizados no processo produtivo da vacina Haemophilus influenza B (conjugada). 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BOECHAT, N. ; FERREIRA, M. L. ; Pinheiro, L.C.S. ; JESUS, A. M. L. ; LEITE, M. M. M. ; KRETTLI, A. U. ; SANTOS JUNIOR, C. C. ; Aguiar, A.C. ; ANDRADE, I. M. . New compounds hybrids 1H-1,2,3-triazole-quinoline against Plasmodium falciparum. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BOECHAT, N. ; NEVES, A. R. V. . Estudo de estabilidade de meios de cultura utilizados no processo produtivo da vacina Haemophilus influenza B (conjugada). 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BOECHAT, N. ; SEICEIRA, R. ; Guimarães, T.G. ; FONSECA, L. B. ; DUARTE, S. ; SA, P. M. ; VICOSA, A. ; PITALUGA, A. . Powder Characterization of Mefas, a new hybrid antimalarial compound for fixed-dose artesunate-based combination therapies. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BOECHAT, N. ; JESUS, A. M. L. ; LEITE, M. M. M. ; SANTOS JUNIOR, C. C. ; SILVEIRA, F. F. ; Ferreira, M.L.G. ; Pinheiro, L.C.S. . Sintese de novos derivados quinolinicos com potencial atividade anti-Plasmodium falciparum. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BOECHAT, N. . Interação Academia/Indústria Farmacêutica: avanços nos últimos 20 anos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BOECHAT, N. ; PINTO, A. C. ; BRANCO, F. S. C. ; Lima, E. C. ; FEITOSA, L. M. ; Tempone, A.G . Atividade leishmanicida e inibidora da arginase de novas hidrazidas fluoradas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Magalhães J.L. ; ANTUNES, A. ; BOECHAT, N. . Integrating Brazilian Task Force to Fight Against Neglected Diseases. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Magalhães J.L. ; BOECHAT, N. . Tendências Tecnológicas e Oportunidades para Química na Oncologia.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. ; Magalhães J.L. ; ANTUNES, A.M.S. . informações tecnológicas para gestão da inovação na rede de especialistas brasileiros em doenças negligenciadas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Boechat, Núbia ; BOECHAT, N. . Natural Products and Development of new anti-malarials:planning and production of new synthetic antimalarials:artesunate hybrids for clinical trials. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. . Workshop of Oral Presentation: Proozoan :Therapeutics and chemoresistance in malaria. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. . Mini curso: Fluorine in Medicinal Chemistry. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BOECHAT, N. ; CARVALHO, A. S. ; Aguiar, A.C. ; KRETTLI, A. U. . Synthesis and biological evaluation of novel quinolines derivartives against Plasmodium falciparum. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BOECHAT, N. ; PINTO, A. C. ; BRANCO, F. S. C. ; Lima, E. C. ; Tempone, A.G ; Pinto, E.G. . Synthesis and evaluation of novel antileishmanial compounds. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BOECHAT, N. ; Ferreira, M.L.G. ; Pinheiro, L.C.S. ; Junior, C.C.S. . Synthesis of new benzenesulfonamides as possible antimalarial prototypes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BOECHAT, N. ; Ferreira, M.L.G. ; Pinheiro, L.C.S. ; Junior, C.C.S. . Design and synthesis of new heterocyclic derivatives with potencial activity against Plasmodium falciparum. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Boechat, Núbia . Inovação em fármacos para doenças negligenciadas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Boechat, Núbia . Inovação em síntese de fármacos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Boechat, Nubia . Histórico, Tratamento, Prevenção e Diagnóstico da Tuberculose. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BOECHAT, N. . Síntese e Inovação de Fármacos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BOECHAT, N. . O Desenvolvimento tecnológico brasileiro e a internalização de fármacos prioritários para o CEIS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILVA, T. S. ; CARVALHO, A. S. ; BOECHAT, N. ; Santos-Filho, O.A. ; DUTRA, K. ; Pinheiro,S. ; Pinheiro, L.C.S. ; PINTO, A. C. ; KRETTLI, A. U. . Design, sintese e avaliação antimalárica de novos derivados triazolopirimidinicos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERREIRA, M. L. ; Camilo, A.L.S. ; Silva, G.P. ; COSTA, M. S. ; BASTOS, M. M. ; Santos-Filho, O.A. ; BOECHAT, N. . Design e sìntese de análogos de ribavirina com potencial atividade anti-HIV. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Silva, I.C. ; BOECHAT, N. ; Pinheiro, L.C.S. . Sintese de novos derivados triazolobenzenossulfonamidas como potenciais leishmanicidas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • BOECHAT, N. ; CARVALHO, A. S. ; MENDONCA, J. S. ; DUARTE, S. L. ; COSTA, J. . Novo processo de sintese do farmaco leishmanicida antimoniato de meglumina. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BOECHAT, N. . Desafios da Industria Farmaceutica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. . Ciencia na Sociedade. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BOECHAT, N. ; Pinheiro, L.C.S. ; Silva, I.C. ; Junior, C.C.S. . Sintese de novos derivados triazolobenzenossulfonamidas como potenciais leishmanicidas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BOECHAT, N. ; PINTO, A. C. ; NOGUEIRA, K. C. O. ; BASTOS, M. M. ; Santos-Filho, O.A. ; MAYER, L. M. U. . Disign e síntese de novos derivados sulfonamídícos com potencial atividade leishmanicida. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • BOECHAT, N. ; BASTOS, M. M. ; COSTA, J. ; DUARTE, S. L. . Mesilato de imatinibe: uma inovação em sua síntese. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. ; Magalhães J.L. ; ANTUNES, A.M.S. . A blueprint of brazilian competencies status to improve the care in the neglected tropical disease. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BOECHAT, N. . Desafios da Industria Farmaceutica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. ; Ferreira, M.L.G. ; COSTA, M. S. ; Camilo, Ane L.S ; da Silva, G.P. ; BASTOS, M. M. ; Santos-Filho, O.A. . DESIGN E SÍNTESE DE NOVOS NUCLEOSÍDEOS COMO ANTIVIRAIS ANALOGOS DA RIBAVIRINA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BOECHAT, N. . Síntese de heterociclos e organofluorados para doenças negligenciadas e AIDS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Guerra, B. M. ; BOECHAT, N. ; KRETTLI, A. U. . Experimental Antimalaric activity of a new hybrid Compound derivative from Mefloquine Artesunate (MEFAS) and ASQM. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • BOECHAT, N. . Estrategias para a obtenção de novos antimaláricos sintéticos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BOECHAT, N. ; Alcione Silva Carvalho ; ZAMITH, H. P. S. ; CASTRO, S. L. ; Wilkinson, S.R. . Comparative study of cytotoxicity and genotoxicity activities of Megazol and its bioisoster 1,2,4-triazole against Trypanosoma cruzi and Trypanosoma brucei. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BOECHAT, N. . Medicinal chemistry of tipanocides. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Honorato, S.B. ; MENDONCA, J. S. ; BOECHAT, N. ; Filho, J.M. ; J. Ellena ; AYALA, A. P. . polymorfism of Benzonidazole. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • BOECHAT, N. . Drug discovery of heterocyclic and fluorinated drugs against neglected diseases and HIV/AIDS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MENDONCA, J. S. ; Muri E.M.F. ; SOUZA, M. V. N. ; KRETTLI, A. U. ; BOECHAT, N. . Síntese e avaliação farmacológica de amidas derivadas de quinolinas substituídas e artesunato. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Da Silva, C. C, Pinheiro ; Honorato, S.B. ; AYALA, A. P. ; MENDONCA, J. S. ; BOECHAT, N. ; J. Ellena . Polimorfismo conformacional do fármaco anti-filariose citrato de dietilcabamazina: caracterização do estado sólido da forma clinicamente utilizada e suas fases. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Honorato, S.B. ; AYALA, A. P. ; J. Ellena ; Da Silva, C. C, Pinheiro ; MENDONCA, J. S. ; BOECHAT, N. . Mudanças nas propriedades físicas da DEC por FTIR e transição de fase estrutural do DEC-CIT através da espectroscopia de RAMAN. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BOECHAT, N. ; Alcione Silva Carvalho ; BASTOS, M. M. ; MENDONCA, J. S. ; MAYER, L. M. U. ; CASTRO, S. L. ; BOZZA, M. ; HALFE, G. ; Aiub, Claudia A. F. ; ZAMITH, H. P. S. ; PINTO, A. C. ; GIBALDI, D. . Strategies and Synthesis of heterocyclic compounds against T.cruzi. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BOECHAT, N. ; MENDONCA, J. S. ; AYALA, A. P. ; J. Ellena ; HONORATO, S.B. . A COLLABORATION TO IMPROVE THE QUALITY OF THE ACQUISITION OF RAW MATERIAL BENZNIDAZOLE. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BOECHAT, N. ; FERREIRA, M. L. ; da Silva, G.P. ; BASTOS, M. M. ; J. L. Domingos ; COSTA, M. S. ; FERREIRA, V. . Synthesis and inhibitory tuberculosis activity of N-substitued-phenyl-1,2,3-triazoles. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • BOECHAT, N. ; BASTOS, M. M. ; Alcione Silva Carvalho ; J. L. Domingos ; FERREIRA, M. L. ; MAYER, L. M. U. ; MENDONCA, J. S. . Synthesis of heterocyclic and fluorinated drugs for neglected diseases and AIDS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILVA, R. A. C. ; Alcione Silva Carvalho ; BOECHAT, N. . Síntese do cloridrato de mefloquina. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Correa, D.G. ; BOECHAT, N. ; BASTOS, M. M. . Síntese e avaliação farmacológica de substâncias com potencial atividade antimalárica. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • COSTA, C. C. P. ; BASTOS, M. M. ; BOECHAT, N. . Sintese de novos derivados trilfuormetilados triazolopirimidínicos como potenciais leishmanicidas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Camilo, Ane L.S ; J. L. Domingos ; BOECHAT, N. . Preparação de Novos Derivados Fluorados da Isoniazida. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • ALCON, R. G. ; BASTOS, M. M. ; BOECHAT, N. . Desenvolvimento da síntese do Efavirenz. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • BRANCO, F. S. C. ; J. L. Domingos ; BOECHAT, N. . Síntese de derivados fluorados da isoniazida. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • BOECHAT, N. . Os Desafios da P,D&I em Doenças Negligenciadas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BRANCO, F. S. C. ; J. L. Domingos ; LOURENCO, M. C. S. ; PINTO, A. C. ; BASTOS, M. M. ; BOECHAT, N. . Síntese e Avaliação Farmacológica de Novas α,α-gem-difluoridrazidas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • NOGUEIRA, K. C. O. ; BASTOS, M. M. ; N.C. Romeiro ; PINTO, A. C. ; BOECHAT, N. . Síntese de Unidades Heterocíclicas Visando a Obtenção de Novos Inibidores de HIV-Protease. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Cardoso, Felipe de S. ; Aiub, Claudia A. F. ; BOECHAT, N. ; ZAMITH, H. P. S. . Padronização de Cultura Primária de Esôfago para a Avalição Toxicológica do Megazol. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Cardoso, Felipe de S. ; Monteiro, Eveline P. ; Aiub, Claudia A. F. ; BOECHAT, N. ; ZAMITH, H. P. S. . Avaliação Toxicológica do Megazol para Posteriro Análise de Análogis Nitroimidazólicos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Silva, R.A.S ; Alcione Silva Carvalho ; BOECHAT, N. . Síntese de Cloridrato de Mefloquina. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Correa, D.G. ; Alcione Silva Carvalho ; BOECHAT, N. . Síntese e Avaliação Farmacológica de Substâncias com Potencial Atividade Antimalárica. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Camilo, Ane L.S ; FERREIRA, M. L. ; BOECHAT, N. . Síntese e avaliação antibacteriana de compostos substituídos n-fenil-1,2,3-triazóis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • COELHO, A. R. J. ; FERREIRA, M. L. ; BOECHAT, N. . Síntese e avaliação anti-micobacteriana de compostos substituídos N-fenil-1,2,3-triazóis - Parte I. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • COSTA, C. C. P. ; BASTOS, M. M. ; BOECHAT, N. . Síntese de novos heterociclos trifluormetilados. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • ALCON, R. G. ; BASTOS, M. M. ; BOECHAT, N. . síntese e design de novos análogos do Efavirenz. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

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  • BOECHAT, N. . Global Fórum for Health Research, ?Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde na Fiocruz?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. . A Pesquisa e a Produção de Medicamentos para Doenças Negligenciadas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MAGALHAES, A. ; C S, F. E. ; COUTADA, L. C. ; BOECHAT, N. . Statistical Evolution of Precision, Accuracy, LOD and LOQ for stavudine Impurities by 1H-NMR. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • BOECHAT, N. ; KOVER, W. B. ; BASTOS, M. M. ; N.C. Romeiro ; VALVERDE, A. L. ; GUIDA, M. L. ; WOLLINGER, W. . Design and Synthesis of new Trifluoromethylated Indoles as Potential HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • BOECHAT, N. ; M.L. Guida . Qualificação de Nevirapina por Clae-Dad para Utilização como Substância Química de Referência (SQR). 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • BOECHAT, N. . Desenvolvimento Tecnológico em um Lababoratório Farmacêutico Público. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. . Estratégia de Planejamento com os Laboratórios Farmacêuticos Oficiais do Brasil. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. . Desenvolvimento Tecnológico e Produção de ARVs em Farmanguinhos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. . DT e Produção em um Lab. Farmacêutico Público: Farmanguinhos-FIOCRUZ. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. . Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos e medicamentos em Farmanguinhos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. . Farmanguinhos: R&D and Production for ARVs. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. . Acesso a Medicamentos e Impacto dos Acordos Internacionais. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. . Financing Care in Latin América and Caribbean?s: Options for large scale programs: Desenvolvimento Tecnológico e Produção Local de Antiretrovirais (ARVs) no Brasil. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. . Onde pode atuar um doutor? A experiência em um Lab. Farmacêutico Público. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. . Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • PITALUGA JUNIOR, A. ; COUTADA, L. C. ; MACIEL, L. C. ; M.L. Guida ; MENDONCA, J. S. ; BOECHAT, N. . Avaliação de métocos para purificação da resperidona por análise térmica. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • BOECHAT, N. . Síntese de Heterociclos e flúor-heterociclos Bioativos?. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BOECHAT, N. . Síntese de Heterociclos e flúor-heterociclos bioativos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BOECHAT, N. . Universal Access to Antiretroviral Therapy: The Brazilian Experience. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. . Synthesis of Bio-Active Heterocyclics and Fluoroheterocyclic Compounds. 2000. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BOECHAT, N. . Synthesis of Bio-Active Heterocyclic and Fluoroheterocyclic Compounds. 2000. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BOECHAT, N. . Aplicação e Química dos Organofluorados. 1998. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BOECHAT, N. . Fluoração de Sistemas Aromáticos e Heteroaromáticos. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BOECHAT, N. . Selective Aromatic Fluorination in the Preparation of Pharmaceutical Intermediates. 1990. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BOECHAT, N. . Desenvolvimento Tecnológico em Fármacos na Fiocruz. 1988. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BOECHAT, N. . Síntese de Antimaláricos Derivados de Quinolinas. 1987. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BOECHAT, N. ; BARREIRO, E. . Sesquiterpenos de Moluscos Marinhos do Gênero Aplysia. 1984. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • BOECHAT, N. ; BARNES, R. A. . Ciclização de Benzilisoquinolinas - Síntese de Alcalóides Aporfínicos. 1978. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Boechat, Núbia . EDITORIAL:New Developments In The Search For Agents To Treat Tuberculosis. Bentham Science Publishers, 2013 (Editoral de Revista Científica).

  • BOECHAT, N. ; Magalhães J.L. . Era uma vez...Doenças Negligenciadas. Niteroi: Revista Virtual de Química, 2012 (Editoral de Revista Científica).

  • BOECHAT, N. ; OUTROS, . Avaliação da Assistencia Farmacêutica no Brasil: estrutura, processo e resultados. Brasília: Organização Pan-Americana de Saúde/ OMS, 2005.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Outras produções

Boechat, Nubia . Comitê Externo pelo CNPq de Avaliação do Programa - PIBITI da UFF. 2013.

Boechat, Nubia . Comitê Externo pelo CNPq de Avaliação do Programa - PIBITI da UFF. 2013.

BOECHAT, N. . Medicinal Chemistry Research. 2012.

BOECHAT, N. . Comitê Externo pelo CNPq de Avaliação do Programa - PIBITI da UFF. 2012.

BOECHAT, N. ; OUTROS, . Comitê Externo pelo CNPq de Avaliação do Programa - PIBITI da UFF. 2011.

Boechat, Núbia ; JESSOUROUN, E. ; Bastos, Monica Macedo ; SILVEIRA, I. A. F. B. . Processo de otimização e produção da vacina C conjugada. 2011.

BOECHAT, N. . Membro da Câmara Técnica de Pequisa de Farmanguinhos. 2010.

BOECHAT, N. . Membro eleita do Conselho Deliberativo de Farmanguinhos. 2010.

BOECHAT, N. . Comitê Externo pelo CNPq de Avaliação do Programa - PIBITI da UFF. 2010.

BOECHAT, N. . Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. 2010.

BOECHAT, N. ; OUTROS, . V Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - comitê científico. 2010.

BOECHAT, N. ; Santos, T.C. ; OUTROS, . Membro da Câmara Técnica da Coordenação de Vigilância e Serviços Tecnológicos. 2009.

BOECHAT, N. ; Andricopulo, A. D. ; OUTROS, . SIMPÓSIO DE PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS PARA DOENÇAS NEGLIGENCIADAS (DN). 2009.

BOECHAT, N. . Membro da Câmara Técnica de Pesquisa de Farmanguinhos. 2009.

BOECHAT, N. ; OUTROS, . Comitês técnicos assessores de P&D em DST/AIDS. 2007.

BOECHAT, N. . Simpósio Latiniamericano de Polimorfismo e Cristalização em fármacos - assessoria. 2007.

BOECHAT, N. ; DST/AIDS, comite assessor . Comitê assessor de P&D em DST/AIDS. Seminário internacional de pesquisa em vacinas anti-HIV. 2006.

BOECHAT, N. ; OUTROS, . Comitê Assessor Científico do "Drug for Neglected Disease (DNDi)". 2005.

BOECHAT, N. . Comitê Assessor de Desenvolvimento Tecnológico do Programa Nacional de DST/AIDS. 2004.

BOECHAT, N. ; OUTROS, . Comitê Assessor Científico do "Drug for Neglected Disease (DNDi)". 2004.

BOECHAT, N. ; OUTROS, . Comitê Assessor Científico do "Drug for Neglected Disease (DNDi)". 2004.

BOECHAT, N. ; OUTROS, . Comitê Assessor Científico do "Drug for Neglected Disease (DNDi)". 2003.

BOECHAT, N. ; OUTROS, . Grupo de negociação para aquisição e produção de medicamentos antiretrovirais. 2003.

BOECHAT, N. ; Pinheiro, L.C.S. ; SA FILHO, W. T. ; DUARTE, S. . Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina. 2016.

Boechat, Núbia ; BASTOS, M. M. ; MAIA, R. C. . COMPOSTOS DERIVADOS DE FENILAMINOPIRIMIDINA, PROCESSO DE OBTENÇÃO, USO DOS DITOS COMPOSTOS NO TRATAMENTO DE CÂNCER E MÉTODOS DE TRATAMENTO CAMPO DA INVENÇÃO. 2014.

Bastos, Monica M. ; Boechat, Núbia . Obtenção do FAP, o intermediário ativo do antileucêmico imatinibe. 2011.

BOECHAT, N. ; Rosario, Sandra L. . Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina. 2010.

BOECHAT, N. ; Alcione Silva Carvalho . Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina. 2010.

BOECHAT, N. ; BASTOS, M. M. ; ALCON, R. G. . Desenvolvimento do processo de síntese do efavirez para o aumento de escala. 2009.

BOECHAT, N. ; MENDONCA, J. S. ; VICOSA, A. L. . Fact consórcio internacional do DNDi para o desenvolvimento da combinação em dose fixa combinada de Artesunato-Mefloquina para tratar malária. 2008.

BOECHAT, N. ; KRETTLI, A. U. ; VINICIUS, M. ; VALVERDE, A. L. . Compounds derived from artesunate, preparation process, pharmaceutical composition and use of the respective medicine. 2005.

BOECHAT, N. ; VALVERDE, A. L. ; KRETTLI, A. U. ; VINICIUS, M. . Compostos derivados de artesunato, processo de preparação destes compostos, composição farmacêutica contendo os ditos compostos, uso do respectivo medicamento no tratamento ou prevenção da malária ou outras doenças parasitárias e método terapêutico. 2004.

BOECHAT, N. ; SA, P. M. . Desenvolvimento do processo de síntese do Efavirenz. 2003.

BOECHAT, N. ; BASTOS, M. M. ; COSTA, M. S. . Desenvolvimento do processo de síntese do Mesilato de Imatinibe- Glivec. 2003.

BOECHAT, N. ; CARVALHO, A. S. ; COSTA, J. ; CAJAIBA, J. . Desenvolvimento do processo de obtenção do Antimoniato de Meglumina. 2003.

BOECHAT, N. ; MENDONCA, J. S. ; GUIDA, M. L. ; MACIEL, L. C. ; MAYER, L. M. U. ; COSTA, M. S. . Obtenção de Substâncias Químicas de Referencia (SQR) de antirretrovirais (padrões analíticos). 2002.

BOECHAT, N. ; BASTOS, MÔNICA MACEDO ; Costa, Marilia dos Santos . Desenvolvimento do processo de síntese do Mesilato de Imatinibe- Glivec. 2002.

BOECHAT, N. ; LAGES, A. S. ; FERREIRA, S. B. . Desenvolvimento do processo de síntese do benzodiazepínico Midazolan. 2001.

BOECHAT, N. ; RIENTE, R. R. . Desenvolvimento do processo do antiretroviral nevirapina. 2000.

BOECHAT, N. ; Riente, Roselene Ribeiro . Desenvolvimento do processo do antiretroviral nevirapina. 2000.

BOECHAT, N. ; GEMAL, A. . Obtenção de Intermediários Fluorados para a indústria Farmacêutica. 1989.

Boechat, Núbia . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2014.

Boechat, Núbia . European Journal of Medicinal Chemistry. 2014.

Boechat, Núbia . European Journal of Medicinal Chemistry. 2014.

Boechat, Núbia . Arabian Journal of Chemistry. 2014.

Boechat, Núbia . Journal of Brazilian Chemical Society. 2014.

Boechat, Núbia . Journal Medicinal Chemistry. 2014.

Boechat, Núbia . Medicinal Chemistry Research. 2014.

BOECHAT, N. . Molecules. 2014.

BOECHAT, N. . Journal of Brazilian Chemical Society. 2014.

Boechat, Núbia . Chemical Biology & Drug Design. 2013.

BOECHAT, N. . Revista Virtual de Quimica. 2013.

Boechat, Núbia . Journal of Brazilian Chemistry Society. 2013.

Boechat, Núbia . Journal of Medicinal Chemistry. 2013.

Boechat, Nubia . Organic and Biomolecular Chemistry. 2013.

Boechat, Nubia . Edital Universal do CNPq. 2013.

Boechat, Nubia . European Journal of Medicinal Chemistry. 2013.

Boechat, Nubia . Análise de bolsa de produtividade- CNPq. 2013.

Boechat, Nubia . Análise de bolsa de Ciências Sem Fronterias- CNPq. 2013.

Boechat, Núbia . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2013.

Boechat, Núbia . Journal of Fluorine Chemistry. 2013.

Boechat, Núbia . Journal Medicinal Chemistry. 2013.

Boechat, Núbia . Journal Medicinal Chemistry. 2013.

BOECHAT, N. . revista virtual de química. 2012.

BOECHAT, N. ; OUTROS, . VI Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - comitê científico. 2012.

BOECHAT, N. . Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2012.

BOECHAT, N. . Tetrahedron. 2012.

BOECHAT, N. . Chemical Biology & Drug Design. 2012.

Boechat, Nubia . Medicinal Chemistry Research. 2012.

BOECHAT, N. . Letters and Drug Disign & Discovery. 2011.

BOECHAT, N. . Medicinal Chemistry Research. 2011.

BOECHAT, N. . Quimica Nova. 2011.

BOECHAT, N. ; BARREIRO, E. ; Dulcineia Abdalla ; Carlos Tagliati ; Eloan Pinheiro ; ANTUNES, A. ; Ana Claudia Oliveira ; Celeste Emerick ; VICOSA, A. ; Sergio Mecena . 5 ENIFarMed. 2011.

BOECHAT, N. . Journal of Brazilian Chemical Society. 2011.

BOECHAT, N. . CNPq analise de pedido de bolsa de produtividade. 2011.

BOECHAT, N. . CNPq edital universal. 2011.

BOECHAT, N. . Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2011.

BOECHAT, N. . 33a Reuniao Anual da SBQ. 2010.

BOECHAT, N. ; Rosario, Sandra L. ; J. L. Domingos ; MENDONCA, J. S. . Desenvolvimento tecnológico da Sintese do antilipidêmico Atorvastatina. 2010.

BOECHAT, N. . Chemical Biology & Drug Design. 2010.

BOECHAT, N. . Jornal of Brazilian Chemical Society. 2010.

BOECHAT, N. . Elaboração de prova para especialista em saude publica da Fiocruz. 2010.

BOECHAT, N. ; Alcione Silva Carvalho ; Silva, Raveny A.C. . Desenvolvimento tecnológico da sintese de Mefloquina. 2010.

Boechat, Nubia . Avaliador do Comitê externo do programa PIBITI 2010/2011 da UFF. 2010.

BOECHAT, N. . Journal of Brazilian Chemical Society. 2010.

BOECHAT, N. . FAPERJ. 2009.

BOECHAT, N. . Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2009.

BOECHAT, N. . Letters in drug design & discovery- online. 2009.

BOECHAT, N. . Medicinal Chemistry Research. 2009.

BOECHAT, N. . Medicinal Chemistry Research - referee. 2008.

BOECHAT, N. . Memorias do Instituto Oswaldo Cruz - referee. 2008.

BOECHAT, N. . Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2008.

BOECHAT, N. . Letters in Drug Disign & Discovery online. 2008.

BOECHAT, N. . 4Th Brazilian Symposiun on Medicinal Chemistry- comete cientifico. 2008.

BOECHAT, N. . Medicinal Chemistry Research - referee. 2007.

BOECHAT, N. . Medicinal Chemistry Research - referee. 2007.

BOECHAT, N. . Memoria do Instituto Oswaldo Cruz - referee. 2007.

BOECHAT, N. . Memórias do Instituto Oswaldo Cruz - referee. 2007.

BOECHAT, N. . Medicinal Chemistry Research - referee. 2007.

BOECHAT, N. . Journal of Brazilian Chemical Society - referee. 2007.

BOECHAT, N. . III Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - comitê científico. 2006.

BOECHAT, N. . Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - referee. 2006.

BOECHAT, N. . Medicinal Chemistry Research- referee. 2006.

BOECHAT, N. . Assessoria política de assistência farmacêutica. 2006.

BOECHAT, N. . 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry- comitê científico. 2004.

BOECHAT, N. . Medicamentos para o tratamento do HIV/AIDS. 2003.

BOECHAT, N. ; Alcione Silva Carvalho ; COSTA, J. ; CAJAIBA, J. . Obtenção de Antimoniato de meglumina. 2003.

BOECHAT, N. ; SA, P. M. . Síntese do efavirenz. 2003.

BOECHAT, N. ; BASTOS, M. M. ; COSTA, M. S. . Síntese do mesilato de imatinibe. 2003.

BOECHAT, N. ; COSTA, J. ; DUARTE, S. L. ; GUIDA, M. L. . Obtenção do EDDHA. 2002.

BOECHAT, N. ; COSTA, M. S. . Produçao de lamivudina a partir de Glioxalato de L-mentila. 2001.

BOECHAT, N. ; COSTA, M. S. . Intermediarios químicos na producão de antiretrovirais. 2001.

BOECHAT, N. ; LAGES, A. S. ; COSTA, J. . Síntese do midazolan. 2001.

BOECHAT, N. ; RIENTE, R. R. . Síntese de nevirapina. 2000.

BOECHAT, N. ; VALVERDE, A. L. . Síntese de flutamida. 2000.

BOECHAT, N. ; SILVA, F. Q. . Síntese da ofloxacina. 1995.

BOECHAT, N. ; GILBERT, B. ; GEMAL, A. ; OUTROS, . Obtenção de anestésicos. 1989.

BOECHAT, N. ; FERREIRA, J. L. P. . Síntese de alopurinol e intermediários para química fina. 1988.

BOECHAT, N. ; M. B. Gonçalves ; GEMAL, A. ; GILBERT, B. . Síntese de niclosamida. 1988.

BOECHAT, N. . No programa da rede Globo de televisão 'Como Será': Tema: Brasil é referência mundial no tratamento do virus HIV.. 2017.

BOECHAT, N. . Programa sobre a sífilis e produção da penicilina. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

BOECHAT, N. ; BERMUDEZ, J. Z. ; GADELHA, C. . Participação no programa do canal saúde. Tema: Produção de Insumos e Medicamentos no Brasil. 2017.

BOECHAT, NÚBIA A . Entrevista para o site de Farmanguinhos. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

BOECHAT, N. . Novo sal híbrido vai gerar economia na produção de remédio contra a malária. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Matos, A. ; Raquel Elisa ; Boechat, Núbia . Ciência Farmacêutica na Vanguarda. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

FLYNN, M. B. ; BOECHAT, N. . Pharmaceutical Autonomy and Public Health in Latin America. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

BOECHAT, N. . Projeto investe na farmoquímica brasileira. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

DADESKY, A. ; BOECHAT, N. . Moving Mountains: The Race to Treat Global AIDS. 2006. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MAIEROVITCH, C. ; BARREIRO, E. J. L. ; BOECHAT, N. ; FIALHO, B. . Tome Ciencia. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

DALMEIDA, C. ; TERTO, V. ; AMARAL, W. ; BOECHAT, N. . QUEBRA DE PATENTES DE MEDICAMENTOS É DESTAQUE NO CANAL SAÚDE NA TVE-RJ. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

LAGES, N. ; BOECHAT, N. . A Capacidade Brasileira de Produzir ARVs. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

BOECHAT, N. . Brasil ajuda Nigéria a combater Aids. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

BOECHAT, N. . ANTI-RETROVIRAL EM DOSE ÚNICA. 2004. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

BOECHAT, N. . Fiocruz compra laboratório e aumenta produção de remédios. 2004. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

BOECHAT, N. . Postos de saúde do Rio adotam novo xarope contra anemia. 2004. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Boechat, Núbia . Current Topic in Medicinal Chemistry. 2013. (Editoração/Periódico).

BOECHAT, N. . Fluorine in Medicinal Chemistry. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

BOECHAT, N. ; Santos-Filho, O.A. . Medicinal Chemistry of Trypanocide Agents. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Fármacos anti-hipnozoítas de delivery direcionado e baixa hemotoxicidade para tratamento e eliminação de malária vivax, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / DA SILVA, CRISTIANE FRANÇA - Integrante., Financiador(es): FIOTEC/FIOCRUZ - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    Novos 2-nitroimidazóis como agentes tripanocidas e novos derivados de imatinibe como antiproliferativos, Descrição: Este projeto contempla duas de nossas linhas de pesquisa, sendo composto por dois subprojetos: o primeiro é sobre doença de Chagas (DC) e o segundo sobre leucemia mieloide crônica (LMC). O primeiro subprojeto é intitulado "Novos híbridos nitroimidazólicos como agentes tripanocidas". A DC é causada pelo Tripanosoma cruzi, e ainda não existe um medicamento que a cure definitivamente. A classe dos nitroimidazóis tem grande destaque como antiparasitários e muitos são altamente ativos contra T. cruzi. No entanto, alguns apresentam atividade carcinomutagênica, impedindo a sua utilização como fármacos. O objetivo deste subprojeto é a síntese e a avaliação das atividades tripanocida e toxicológica de novos 2-nitroimidazóis. As moléculas foram planejadas como acilarilhidrazonas, análogas do fármaco tripanocida benzonidazol. O segundo subprojeto é intitulado "Síntese de novos derivados do imatinibe como antimieloproliferativos?. A LMC é uma desordem clonal de células-tronco hematopoiéticas, com incidência anual de cerca de 15% de todas as leucemias. O imatinibe é um fármaco que induz altas taxas de resposta citogenética e hematológica e tem o esqueleto 2-fenilaminopirimidina (FAP) como farmacóforo em sua estrutura química. O objetivo deste subprojeto é a síntese e avaliação antimieloproliferativa de novos derivados, baseados em FAP e isatinas e seus derivados, que também são estruturas associadas à atividade antiproliferativa. O anel 1,2,3-triazol será empregado como espaçador entre os dois fragmentos farmacofóricos do FAP e das isatinas. Ambos os projetos são multidisciplinares, envolvendo diferentes grupos de pesquisa. Com a participação de seniores, jovens pesquisadores, alunos de iniciação científica e programas de pós-graduação espera-se fortalecer a formação de redes e de recursos humanos (RH) no Estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / CARVALHO, ALCIONE S - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2018 - Atual

    Desenvolvimento de novas moléculas híbridas e de um modelo celular para tratar a coinfecção HIV-TB, inovadores no país, passiveis de serem transformados em ação terapêutica segura para pacientes coinfectados, Descrição: Dando continuidade à busca de novos compostos multialvos, este projeto tem o objetivo obter moléculas híbridas, que contenham diferentes farmacóforos, as quais espera-se agir com modos de ação distintos. Serão sintetizados e avaliados biologicamente novos compostos análogos à etravirina, que possam impedir a replicação do vírus do HIV-1 através da inibição da enzima transcriptase reversa não nucleosídica (ITRNN), bem como impedir o crescimento da Mycobacterium tuberculosis (MTb), através dos farmacóforos isoniazida e pirazinamida. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante / Jessica Venancia Faria - Integrante / Luciana Jesus da Costa - Integrante., Financiador(es): FIOTEC/FIOCRUZ - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    Novas moléculas multialvos para o tratamento da coinfeção HIV-TB, Descrição: A coinfecção HIV-TB representa um problema de saúde pública mundial sem precedentes. Em 2015, dois milhões de pessoas no mundo viviam com o Mycobacterium tuberculosis (MTb) e 10,4 milhões desenvolveram a tuberculose ativa (TB). Dentre estes casos, 1,2 milhões (11%) eram de pessoas vivendo com HIV/AIDS (PVHA). No Brasil, em 2016, foram notificados 60.500 novos casos de TB, e destes, 6.500 (9,4%) eram pessoas positivas para a infecção pelo HIV. A infecção por HIV é o maior fator de risco para o desenvolvimento de TB, visto que PVHA sem o uso de terapia antirretroviral (TAR) têm de 26-31 vezes maior risco de desenvolver TB. Um dos maiores desafios no tratamento da coinfecção HIV-TB é o uso concomitante de ambas terapias, e em muitos casos, a interrupção da terapia antirretroviral (TAR) é necessária para evitar a interações medicamentosas. No entanto, esta interrupção impõe riscos importantes para o sucesso do controle da infecção pelo HIV. Desta forma, a presente proposta visa o desenvolvimento e a avaliação da atividade biológica de compostos com potencial simultâneo de inibir o HIV-1 e o MTb. O projeto em questão está dividido em dois subprojetos que utilizam a hibridação molecular como ferramenta da Química Medicinal no planejamento das novas substâncias. No subprojeto I, serão obtidos nove híbridos através da junção de derivados da zidovudina (AZT) e as azaauronas, que apresentam excelentes atividades antirretroviral e antimicobacteriana, respectivamente. O subprojeto II é composto por trinta novos híbridos obtidos a partir da hibridação molecular entre os derivados da AZT e as tiossemicarbazonas, isoniazida ou hidrazina da pirazinamida, com potencial atividade anti-TB. Todos os compostos dos subprojetos I e II apresentam o anel 1,2,3-triazol como espaçador entre os fragmentos farmacofóricos. Estes compostos serão testados, separadamente em sistemas celulares de propagação de MTb, e em células linfocitárias infectadas pelo HIV. Espera-se obter compostos que irão inibir eficientemente ambas infecções. A proposta ainda visa desenvolver um modelo celular de coinfecção HIV/MTb, no qual seja possível testar as atividades anti-HIV e anti-MTb dos compostos simultaneamente, tendo assim maior eficácia e economia em ensaios de triagem para obtenção de novos fármacos HIV-TB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante / Maria da Conceição A. D. Bianco - Integrante / Luciana Jesus da Costa - Integrante / Marcela Sabino Cunha - Integrante., Financiador(es): CNPq - Auxílio financeiro.Número de orientações: 5

  • 2017 - Atual

    Novos Derivados Nitroazólicos como Potenciais Agentes Tripanocidas, Descrição: CHAMADA CNPq/FARMANGUINHOS-FIOCRUZ Nº 8/2017 A doença de chagas, causada pelo parasita Trypanosoma cruzi é a doença parasitária que mais mata em áreas endêmicas, vitimando cerca de dez mil pacientes por ano. Mesmo após mais de cem anos de sua descoberta, esta enfermidade ainda carece de um tratamento eficaz para ambas as suas fases patológicas, uma vez que os únicos dois fármacos disponíveis para a quimioterapia, o benzonidazol e o nifurtimox, apresentam inúmeros efeitos adversos, além de serem pouco eficazes na fase crônica da doença. Por este motivo, é urgente a necessidade do desenvolvimento de novos agentes quimioterápicos que possam promover a cura parasitológica nas infecções por T. cruzi. Tais como o benzonidazol, diversos nitroazóis têm confirmado a importância desta classe como tripanocidas, cujos os resultados de avaliação farmacológica são muito promissores. Assim, este projeto objetiva o planejamento, a síntese a avaliação biológica de novos nitroimidazóis e 3-nitro-1,2,4-triazóis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Israel Felzenszwalb - Integrante / Maria de Nazare Correia Soeiro - Integrante / Rodolfo Rodrigo Florido França - Integrante / Marcelly Cristina S.R. Pitombeira - Integrante / Cheyene Almeida Celestino - Integrante / Policarpo A. Sales Júnior - Integrante., Financiador(es): CNPq- Proep - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3

  • 2013 - Atual

    Pró-Fármacos ? da Síntese à Toxicologia, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Claudia A.F. Aiub - Integrante / Israel Felzenszwalb - Coordenador / Maria de Nazare Correia Soeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3

  • 2012 - 2014

    Design, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Protótipos Antimaláricos e Antirretrovirais, Descrição: Este é o projeto vinculado à bolsa de Cientista do Nosso Estado, da FAPERJ. Ele tem dois objetivos: o primeiro é o planejamento, síntese e avaliação antimalárica de uma nova série de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidínico trifluormetilado na posição 2 e substituídos com aminas aromáticas na posição 7; o segundo é a síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR), baseados em estruturas híbridas entre derivados fluorados de isatinas (5a-c) com a lamivudina (1) e o abacavir (2). O trabalho busca a obtenção de derivados inovadores, com boa atividade e baixa toxicidade, que podem ser transformados em futuras novas opções para o tratamento de pacientes soropositivos, ou serem bons protótipos para a busca de fármacos inovadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 2

  • 2010 - 2015

    Síntese de novas difluoridrazidas como substâncias protótipos inibidoras de Mycobacterium tuberculosis, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Angelo da Cunha Pinto - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Design, Síntese e Avaliação Farmacológica de Possíveis Protótipos Leishmanicidas, Descrição: Este projeto teve financiamento de APQ-1 da FAPERJ. O objetivo deste projeto é síntese de novos derivados trifluormetilados contendo o nucleo triazolopirimidinico como potenciais inibidores da arginase e, consequentemente, ativos contra Leishmania spp.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Carolina Catta Preta Costa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 4

  • 2007 - 2011

    Sintese de novas difluoridrazidas como substâncias protótipas inibidoras de Micobacterium tuberculosis, Descrição: O projeto preve a sintese de novas moleculas fluoradas como antituberculostáticos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Osvaldo A. Santos-Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3

  • 2007 - 2009

    OBTENÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-HIV-1 DE NOVOS ANÁLOGOS FLUORADOS DA RIBAVIRINA, Descrição: Este projeto teve financiamento de APQ-1 da FAPERJ. O presente projeto visa à obtenção de compostos fluorados análogos Ribavirina com o objetivo de avaliar as suas atividades inibitórias sobre a replicação viral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Ferreira, Maria de Lourdes Garcia - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores de transcriptase reversa do HIV, Descrição: obtenção de inibidores de transcriptase reversa do HIV, visando novas terapias anti-AIDS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Carolina Catta Preta Costa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante / SOUZA, THIAGO MORENO L. - Integrante / Maria da Conceição A. D. Bianco - Integrante / Jessica Venancia Faria - Integrante., Financiador(es): PIBIC/FIOCRUZ/CNPq - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 12

  • 1999 - 2012

    Síntese de inibidores de HIV-protease e HIV-transcriptse reversa, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / J S mendonca - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Aline Rangel Jardim Coelho - Integrante., Número de produções C, T & A: 46 / Número de orientações: 7

  • 1999 - 2002

    Bioorganic Fluorine Chemistry for the 21th Century: new concepts, synthesis and applications, Descrição: Projeto financiado pelo governo japones envolvendo dois grupos japoneses, um americano, um alemão e um brasileiro para a busca de novos organofluorados bioativos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / J S mendonca - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Y. Takeuchi - Integrante / K. L. Kirk - Integrante / A. L. Valverde - Integrante / Gunter Halfe - Integrante., Financiador(es): Governo Japones - Cooperação.

  • 1993 - Atual

    Síntese de substâncias organofluoradas bioativas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador., Número de produções C, T & A: 52 / Número de orientações: 10

  • 1990 - 2011

    Síntese de fármacos para doencas tropicais negligenciadas: malaria, TB; leishmaniose e Doença de Chagas, Descrição: Pesquisa e desenvolvimento de fármacos e síntese de novas moléculas ativas para as doenças negligenciadas: malaria, tuberculose, leismaniose e doença de chagas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (50) / Mestrado acadêmico: (14) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / A S Carvalho - Integrante / J S mendonca - Integrante / L M U Mayer - Integrante / A. S. Lages - Integrante / Nelilma C. Romeiro - Integrante / Jorge Luiz Domingos - Integrante / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Gerson Pereira da Silva - Integrante / Osvaldo A. Santos-Filho - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Karen Dutra - Integrante / Ferreira, Sabrina Baptista - Integrante / Costa, Marilia dos Santos - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / Débora Teixeira Ohana - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante., Número de produções C, T & A: 75 / Número de orientações: 13

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de desenvolvimento

  • 2014 - Atual

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: A obtenção, por inovação incremental, de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP com isatinas e 5 seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e, também serão aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Design, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Protótipos Antimaláricos e Antirretrovirais, Descrição: Este é o projeto vinculado à bolsa de Cientista do Nosso Estado, da FAPERJ. Ele tem dois objetivos: o primeiro é o planejamento, síntese e avaliação antimalárica de uma nova série de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidínico trifluormetilado na posição 2 e substituídos com aminas aromáticas na posição 7; o segundo é a síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR), baseados em estruturas híbridas entre derivados fluorados de isatinas (5a-c) com a lamivudina (1) e o abacavir (2). O trabalho busca a obtenção de derivados inovadores, com boa atividade e baixa toxicidade, que podem ser transformados em futuras novas opções para o tratamento de pacientes soropositivos, ou serem bons protótipos para a busca de fármacos inovadores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / M. M. Bastos - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / PDTIS-FIOCUZ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7

  • 2012 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz- FIOFARMO, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde tem como objetivo a ampliação e fortalecimento da infraestrutura da Fiocruz. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2012 - Atual

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante.

  • 2010 - Atual

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fiocruz - Bolsa / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador.

  • 2006 - Atual

    Inovação tecnológica para obtenção do antimalárico MEFAS, Descrição: O MEFAS é um sal hibrido de mefloquina com artesunato que consiste em uma invação para o tratamento da malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Krettli, Antoniana Ursine - Integrante / Paula Miranda Sá - Integrante., Financiador(es): Faperj-Fiocruz - Bolsa / Fiocruz/PDTIS - Auxílio financeiro / FIOTEC/FIOCRUZ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de sintese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, que deverão ser registrados na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / P M Sa - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Nelilma C. Romeiro - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Maria de Lourdes Ferreira - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 5

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 14

  • 1991 - 1994

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Programa de desenvolvimento científico e tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34

  • 1987 - 1989

    Obtenção de fármacos anestésicos, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da síntese do antifilárico Dietilcarbamazina, Descrição: Desenvolvimento da síntese para transferencia tecnológica para a farmoquímica Nortec. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: A obtenção, por inovação incremental, de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP com isatinas e 5 seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e, também serão aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Design, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Protótipos Antimaláricos e Antirretrovirais, Descrição: Este é o projeto vinculado à bolsa de Cientista do Nosso Estado, da FAPERJ. Ele tem dois objetivos: o primeiro é o planejamento, síntese e avaliação antimalárica de uma nova série de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidínico trifluormetilado na posição 2 e substituídos com aminas aromáticas na posição 7; o segundo é a síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR), baseados em estruturas híbridas entre derivados fluorados de isatinas (5a-c) com a lamivudina (1) e o abacavir (2). O trabalho busca a obtenção de derivados inovadores, com boa atividade e baixa toxicidade, que podem ser transformados em futuras novas opções para o tratamento de pacientes soropositivos, ou serem bons protótipos para a busca de fármacos inovadores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / M. M. Bastos - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / PDTIS-FIOCUZ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7

  • 2012 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz- FIOFARMO, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde tem como objetivo a ampliação e fortalecimento da infraestrutura da Fiocruz. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2012 - Atual

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante.

  • 2010 - Atual

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fiocruz - Bolsa / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador.

  • 2006 - Atual

    Inovação tecnológica para obtenção do antimalárico MEFAS, Descrição: O MEFAS é um sal hibrido de mefloquina com artesunato que consiste em uma invação para o tratamento da malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Krettli, Antoniana Ursine - Integrante / Paula Miranda Sá - Integrante., Financiador(es): Faperj-Fiocruz - Bolsa / Fiocruz/PDTIS - Auxílio financeiro / FIOTEC/FIOCRUZ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de sintese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, que deverão ser registrados na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / P M Sa - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Nelilma C. Romeiro - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Maria de Lourdes Ferreira - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 5

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 14

  • 1991 - 1994

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Programa de desenvolvimento científico e tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34

  • 1987 - 1989

    Obtenção de fármacos anestésicos, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da síntese do antifilárico Dietilcarbamazina, Descrição: Desenvolvimento da síntese para transferencia tecnológica para a farmoquímica Nortec. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: A obtenção, por inovação incremental, de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP com isatinas e 5 seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e, também serão aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Design, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Protótipos Antimaláricos e Antirretrovirais, Descrição: Este é o projeto vinculado à bolsa de Cientista do Nosso Estado, da FAPERJ. Ele tem dois objetivos: o primeiro é o planejamento, síntese e avaliação antimalárica de uma nova série de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidínico trifluormetilado na posição 2 e substituídos com aminas aromáticas na posição 7; o segundo é a síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR), baseados em estruturas híbridas entre derivados fluorados de isatinas (5a-c) com a lamivudina (1) e o abacavir (2). O trabalho busca a obtenção de derivados inovadores, com boa atividade e baixa toxicidade, que podem ser transformados em futuras novas opções para o tratamento de pacientes soropositivos, ou serem bons protótipos para a busca de fármacos inovadores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / M. M. Bastos - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): PDTIS-FIOCUZ - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 2012 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz- FIOFARMO, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde tem como objetivo a ampliação e fortalecimento da infraestrutura da Fiocruz. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2012 - Atual

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Integrante / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante.

  • 2010 - Atual

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Fiocruz - Bolsa / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador.

  • 2006 - Atual

    Inovação tecnológica para obtenção do antimalárico MEFAS, Descrição: O MEFAS é um sal hibrido de mefloquina com artesunato que consiste em uma invação para o tratamento da malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Krettli, Antoniana Ursine - Integrante / Paula Miranda Sá - Integrante., Financiador(es): Fiocruz/PDTIS - Auxílio financeiro / FIOTEC/FIOCRUZ - Bolsa / Faperj-Fiocruz - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de sintese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, que deverão ser registrados na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / P M Sa - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Nelilma C. Romeiro - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Maria de Lourdes Ferreira - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 5

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 14

  • 1991 - 1994

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Programa de desenvolvimento científico e tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34

  • 1987 - 1989

    Obtenção de fármacos anestésicos, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da síntese do antifilárico Dietilcarbamazina, Descrição: Desenvolvimento da síntese para transferencia tecnológica para a farmoquímica Nortec. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: A obtenção, por inovação incremental, de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP com isatinas e 5 seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e, também serão aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador.

  • 2013 - 2015

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2013 - Atual

    COMPOSTOS INDOLÍNICOS: PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO NO TRATAMENTO DA AIDS, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Design, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Protótipos Antimaláricos e Antirretrovirais, Descrição: Este é o projeto vinculado à bolsa de Cientista do Nosso Estado, da FAPERJ. Ele tem dois objetivos: o primeiro é o planejamento, síntese e avaliação antimalárica de uma nova série de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidínico trifluormetilado na posição 2 e substituídos com aminas aromáticas na posição 7; o segundo é a síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR), baseados em estruturas híbridas entre derivados fluorados de isatinas (5a-c) com a lamivudina (1) e o abacavir (2). O trabalho busca a obtenção de derivados inovadores, com boa atividade e baixa toxicidade, que podem ser transformados em futuras novas opções para o tratamento de pacientes soropositivos, ou serem bons protótipos para a busca de fármacos inovadores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / M. M. Bastos - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): PDTIS-FIOCUZ - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 2012 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz- FIOFARMO, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde tem como objetivo a ampliação e fortalecimento da infraestrutura da Fiocruz. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2012 - Atual

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Compostos α-cetoacílicos de isoniazida, processo de obtenção e uso dos compostos no tratamento de tuberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2010 - Atual

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Fiocruz - Bolsa / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador.

  • 2006 - Atual

    Inovação tecnológica para obtenção do antimalárico MEFAS, Descrição: O MEFAS é um sal hibrido de mefloquina com artesunato que consiste em uma invação para o tratamento da malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Krettli, Antoniana Ursine - Integrante / Paula Miranda Sá - Integrante., Financiador(es): Faperj-Fiocruz - Bolsa / Fiocruz/PDTIS - Auxílio financeiro / FIOTEC/FIOCRUZ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de sintese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, que deverão ser registrados na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / P M Sa - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Nelilma C. Romeiro - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Maria de Lourdes Ferreira - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 5

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14

  • 1991 - 1994

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Programa de desenvolvimento científico e tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34

  • 1987 - 1989

    Obtenção de fármacos anestésicos, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da síntese do antifilárico Dietilcarbamazina, Descrição: Desenvolvimento da síntese para transferencia tecnológica para a farmoquímica Nortec. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (CNP-Hipnos): biologia e avaliação de novas drogas contra as formas dormentes de Plasmodium vivax utilizando o modelo de infecção de Plasmodium cynomolgi em primatas Macaca mulatta, Descrição: Nossa proposta é a de criar o Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (?CNPHipnos?) na Fiocruz. O modelo de infecção de macacos Rhesus (Macaca mulatta) por P.cynomolgi é o mais adequado pela ocorrência de repetidas recaídas de forma altamente reprodutível, e permite também a triagem de drogas in vitro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: A obtenção, por inovação incremental, de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP com isatinas e 5 seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e, também serão aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Edson R. Silva - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante / BASTOS, MÔNICA M. - Integrante / Silvio Duarte - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2013 - 2015

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2013 - Atual

    COMPOSTOS INDOLÍNICOS: PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO NO TRATAMENTO DA AIDS, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2015

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): PDTIS-FIOCUZ - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 2012 - 2015

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Design, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Protótipos Antimaláricos e Antirretrovirais, Descrição: Este é o projeto vinculado à bolsa de Cientista do Nosso Estado, da FAPERJ. Ele tem dois objetivos: o primeiro é o planejamento, síntese e avaliação antimalárica de uma nova série de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidínico trifluormetilado na posição 2 e substituídos com aminas aromáticas na posição 7; o segundo é a síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR), baseados em estruturas híbridas entre derivados fluorados de isatinas (5a-c) com a lamivudina (1) e o abacavir (2). O trabalho busca a obtenção de derivados inovadores, com boa atividade e baixa toxicidade, que podem ser transformados em futuras novas opções para o tratamento de pacientes soropositivos, ou serem bons protótipos para a busca de fármacos inovadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / M. M. Bastos - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz- FIOFARMO, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde tem como objetivo a ampliação e fortalecimento da infraestrutura da Fiocruz. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2011 - Atual

    Compostos α-cetoacílicos de isoniazida, processo de obtenção e uso dos compostos no tratamento de tuberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2010 - 2015

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fiocruz - Bolsa / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2010

    Inovação tecnológica para obtenção do antimalárico MEFAS, Descrição: O MEFAS é um sal hibrido de mefloquina com artesunato que consiste em uma invação para o tratamento da malária. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Krettli, Antoniana Ursine - Integrante / Paula Miranda Sá - Integrante., Financiador(es): Faperj-Fiocruz - Bolsa / FIOTEC/FIOCRUZ - Bolsa / Fiocruz/PDTIS - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de sintese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, que deverão ser registrados na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / P M Sa - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Nelilma C. Romeiro - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Maria de Lourdes Ferreira - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 5

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14

  • 1991 - 1994

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Programa de desenvolvimento científico e tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34

  • 1987 - 1989

    Obtenção de fármacos anestésicos, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da síntese do antifilárico Dietilcarbamazina, Descrição: Desenvolvimento da síntese para transferencia tecnológica para a farmoquímica Nortec. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (CNP-Hipnos): biologia e avaliação de novas drogas contra as formas dormentes de Plasmodium vivax utilizando o modelo de infecção de Plasmodium cynomolgi em primatas Macaca mulatta, Descrição: Nossa proposta é a de criar o Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (?CNPHipnos?) na Fiocruz. O modelo de infecção de macacos Rhesus (Macaca mulatta) por P.cynomolgi é o mais adequado pela ocorrência de repetidas recaídas de forma altamente reprodutível, e permite também a triagem de drogas in vitro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: A obtenção, por inovação incremental, de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP com isatinas e 5 seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e, também serão aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Edson R. Silva - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante / BASTOS, MÔNICA M. - Integrante / Silvio Duarte - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2013 - 2015

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2013 - Atual

    COMPOSTOS INDOLÍNICOS: PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO NO TRATAMENTO DA AIDS, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2015

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): PDTIS-FIOCUZ - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 2012 - 2015

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Design, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Protótipos Antimaláricos e Antirretrovirais, Descrição: Este é o projeto vinculado à bolsa de Cientista do Nosso Estado, da FAPERJ. Ele tem dois objetivos: o primeiro é o planejamento, síntese e avaliação antimalárica de uma nova série de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidínico trifluormetilado na posição 2 e substituídos com aminas aromáticas na posição 7; o segundo é a síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR), baseados em estruturas híbridas entre derivados fluorados de isatinas (5a-c) com a lamivudina (1) e o abacavir (2). O trabalho busca a obtenção de derivados inovadores, com boa atividade e baixa toxicidade, que podem ser transformados em futuras novas opções para o tratamento de pacientes soropositivos, ou serem bons protótipos para a busca de fármacos inovadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / M. M. Bastos - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz- FIOFARMO, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde tem como objetivo a ampliação e fortalecimento da infraestrutura da Fiocruz. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2011 - Atual

    Compostos α-cetoacílicos de isoniazida, processo de obtenção e uso dos compostos no tratamento de tuberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2010 - 2015

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro / Fiocruz - Bolsa.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2010

    Inovação tecnológica para obtenção do antimalárico MEFAS, Descrição: O MEFAS é um sal hibrido de mefloquina com artesunato que consiste em uma invação para o tratamento da malária. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Krettli, Antoniana Ursine - Integrante / Paula Miranda Sá - Integrante., Financiador(es): Fiocruz/PDTIS - Auxílio financeiro / FIOTEC/FIOCRUZ - Bolsa / Faperj-Fiocruz - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de sintese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, que deverão ser registrados na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / P M Sa - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Nelilma C. Romeiro - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Maria de Lourdes Ferreira - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 5

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 14

  • 1991 - 1994

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Programa de desenvolvimento científico e tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34

  • 1987 - 1989

    Obtenção de fármacos anestésicos, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da síntese do antifilárico Dietilcarbamazina, Descrição: Desenvolvimento da síntese para transferencia tecnológica para a farmoquímica Nortec. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (CNP-Hipnos): biologia e avaliação de novas drogas contra as formas dormentes de Plasmodium vivax utilizando o modelo de infecção de Plasmodium cynomolgi em primatas Macaca mulatta, Descrição: Nossa proposta é a de criar o Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (?CNPHipnos?) na Fiocruz. O modelo de infecção de macacos Rhesus (Macaca mulatta) por P.cynomolgi é o mais adequado pela ocorrência de repetidas recaídas de forma altamente reprodutível, e permite também a triagem de drogas in vitro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: A obtenção, por inovação incremental, de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP com isatinas e 5 seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e, também serão aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Edson R. Silva - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante / BASTOS, MÔNICA M. - Integrante / Silvio Duarte - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2013 - 2015

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2013 - Atual

    COMPOSTOS INDOLÍNICOS: PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO NO TRATAMENTO DA AIDS, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2015

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / PDTIS-FIOCUZ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7

  • 2012 - 2015

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Design, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Protótipos Antimaláricos e Antirretrovirais, Descrição: Este é o projeto vinculado à bolsa de Cientista do Nosso Estado, da FAPERJ. Ele tem dois objetivos: o primeiro é o planejamento, síntese e avaliação antimalárica de uma nova série de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidínico trifluormetilado na posição 2 e substituídos com aminas aromáticas na posição 7; o segundo é a síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR), baseados em estruturas híbridas entre derivados fluorados de isatinas (5a-c) com a lamivudina (1) e o abacavir (2). O trabalho busca a obtenção de derivados inovadores, com boa atividade e baixa toxicidade, que podem ser transformados em futuras novas opções para o tratamento de pacientes soropositivos, ou serem bons protótipos para a busca de fármacos inovadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / M. M. Bastos - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz- FIOFARMO, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde tem como objetivo a ampliação e fortalecimento da infraestrutura da Fiocruz. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2011 - Atual

    Compostos α-cetoacílicos de isoniazida, processo de obtenção e uso dos compostos no tratamento de tuberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2010 - 2015

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Fiocruz - Bolsa / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2010

    Inovação tecnológica para obtenção do antimalárico MEFAS, Descrição: O MEFAS é um sal hibrido de mefloquina com artesunato que consiste em uma invação para o tratamento da malária. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Krettli, Antoniana Ursine - Integrante / Paula Miranda Sá - Integrante., Financiador(es): Faperj-Fiocruz - Bolsa / FIOTEC/FIOCRUZ - Bolsa / Fiocruz/PDTIS - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de sintese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, que deverão ser registrados na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / P M Sa - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Nelilma C. Romeiro - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Maria de Lourdes Ferreira - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 5

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 14

  • 1991 - 1994

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Programa de desenvolvimento científico e tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34

  • 1987 - 1989

    Obtenção de fármacos anestésicos, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da síntese do antifilárico Dietilcarbamazina, Descrição: Desenvolvimento da síntese para transferencia tecnológica para a farmoquímica Nortec. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (CNP-Hipnos): biologia e avaliação de novas drogas contra as formas dormentes de Plasmodium vivax utilizando o modelo de infecção de Plasmodium cynomolgi em primatas Macaca mulatta, Descrição: Nossa proposta é a de criar o Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (?CNPHipnos?) na Fiocruz. O modelo de infecção de macacos Rhesus (Macaca mulatta) por P.cynomolgi é o mais adequado pela ocorrência de repetidas recaídas de forma altamente reprodutível, e permite também a triagem de drogas in vitro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: A obtenção, por inovação incremental, de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP com isatinas e 5 seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e, também serão aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Edson R. Silva - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante / BASTOS, MÔNICA M. - Integrante / Silvio Duarte - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2013 - 2015

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2013 - Atual

    COMPOSTOS INDOLÍNICOS: PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO NO TRATAMENTO DA AIDS, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2015

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / PDTIS-FIOCUZ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7

  • 2012 - 2015

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Design, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Protótipos Antimaláricos e Antirretrovirais, Descrição: Este é o projeto vinculado à bolsa de Cientista do Nosso Estado, da FAPERJ. Ele tem dois objetivos: o primeiro é o planejamento, síntese e avaliação antimalárica de uma nova série de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidínico trifluormetilado na posição 2 e substituídos com aminas aromáticas na posição 7; o segundo é a síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR), baseados em estruturas híbridas entre derivados fluorados de isatinas (5a-c) com a lamivudina (1) e o abacavir (2). O trabalho busca a obtenção de derivados inovadores, com boa atividade e baixa toxicidade, que podem ser transformados em futuras novas opções para o tratamento de pacientes soropositivos, ou serem bons protótipos para a busca de fármacos inovadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / M. M. Bastos - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz- FIOFARMO, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde tem como objetivo a ampliação e fortalecimento da infraestrutura da Fiocruz. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2011 - Atual

    Compostos α-cetoacílicos de isoniazida, processo de obtenção e uso dos compostos no tratamento de tuberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2010 - 2015

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro / Fiocruz - Bolsa.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2010

    Inovação tecnológica para obtenção do antimalárico MEFAS, Descrição: O MEFAS é um sal hibrido de mefloquina com artesunato que consiste em uma invação para o tratamento da malária. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Krettli, Antoniana Ursine - Integrante / Paula Miranda Sá - Integrante., Financiador(es): Faperj-Fiocruz - Bolsa / Fiocruz/PDTIS - Auxílio financeiro / FIOTEC/FIOCRUZ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de sintese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, que deverão ser registrados na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / P M Sa - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Nelilma C. Romeiro - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Maria de Lourdes Ferreira - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 5

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14

  • 1991 - 1994

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Programa de desenvolvimento científico e tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34

  • 1987 - 1989

    Obtenção de fármacos anestésicos, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da síntese do antifilárico Dietilcarbamazina, Descrição: Desenvolvimento da síntese para transferencia tecnológica para a farmoquímica Nortec. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (CNP-Hipnos): biologia e avaliação de novas drogas contra as formas dormentes de Plasmodium vivax utilizando o modelo de infecção de Plasmodium cynomolgi em primatas Macaca mulatta, Descrição: Nossa proposta é a de criar o Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (?CNPHipnos?) na Fiocruz. O modelo de infecção de macacos Rhesus (Macaca mulatta) por P.cynomolgi é o mais adequado pela ocorrência de repetidas recaídas de forma altamente reprodutível, e permite também a triagem de drogas in vitro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: A obtenção, por inovação incremental, de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP com isatinas e 5 seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e, também serão aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Edson R. Silva - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante / BASTOS, MÔNICA M. - Integrante / Silvio Duarte - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2013 - 2015

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2013 - Atual

    COMPOSTOS INDOLÍNICOS: PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO NO TRATAMENTO DA AIDS, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2015

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): PDTIS-FIOCUZ - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 2012 - 2015

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Design, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Protótipos Antimaláricos e Antirretrovirais, Descrição: Este é o projeto vinculado à bolsa de Cientista do Nosso Estado, da FAPERJ. Ele tem dois objetivos: o primeiro é o planejamento, síntese e avaliação antimalárica de uma nova série de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidínico trifluormetilado na posição 2 e substituídos com aminas aromáticas na posição 7; o segundo é a síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR), baseados em estruturas híbridas entre derivados fluorados de isatinas (5a-c) com a lamivudina (1) e o abacavir (2). O trabalho busca a obtenção de derivados inovadores, com boa atividade e baixa toxicidade, que podem ser transformados em futuras novas opções para o tratamento de pacientes soropositivos, ou serem bons protótipos para a busca de fármacos inovadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / M. M. Bastos - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz- FIOFARMO, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde tem como objetivo a ampliação e fortalecimento da infraestrutura da Fiocruz. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2011 - Atual

    Compostos α-cetoacílicos de isoniazida, processo de obtenção e uso dos compostos no tratamento de tuberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2010 - 2015

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro / Fiocruz - Bolsa.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2010

    Inovação tecnológica para obtenção do antimalárico MEFAS, Descrição: O MEFAS é um sal hibrido de mefloquina com artesunato que consiste em uma invação para o tratamento da malária. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Krettli, Antoniana Ursine - Integrante / Paula Miranda Sá - Integrante., Financiador(es): Faperj-Fiocruz - Bolsa / FIOTEC/FIOCRUZ - Bolsa / Fiocruz/PDTIS - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de sintese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, que deverão ser registrados na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / P M Sa - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Nelilma C. Romeiro - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Maria de Lourdes Ferreira - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 5

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 14

  • 1991 - 1994

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Programa de desenvolvimento científico e tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34

  • 1987 - 1989

    Obtenção de fármacos anestésicos, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da síntese do antifilárico Dietilcarbamazina, Descrição: Desenvolvimento da síntese para transferencia tecnológica para a farmoquímica Nortec. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (CNP-Hipnos): biologia e avaliação de novas drogas contra as formas dormentes de Plasmodium vivax utilizando o modelo de infecção de Plasmodium cynomolgi em primatas Macaca mulatta, Descrição: Nossa proposta é a de criar o Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (?CNPHipnos?) na Fiocruz. O modelo de infecção de macacos Rhesus (Macaca mulatta) por P.cynomolgi é o mais adequado pela ocorrência de repetidas recaídas de forma altamente reprodutível, e permite também a triagem de drogas in vitro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: A obtenção, por inovação incremental, de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP com isatinas e 5 seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e, também serão aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Edson R. Silva - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante / BASTOS, MÔNICA M. - Integrante / Silvio Duarte - Integrante / Maria da Conceição A. D. Bianco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2014 - Atual

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação na Busca de Novos Protótipos para Doença de Chagas e AIDS, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1

  • 2013 - 2015

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2013 - Atual

    COMPOSTOS INDOLÍNICOS: PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO NO TRATAMENTO DA AIDS, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2015

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): PDTIS-FIOCUZ - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 2012 - 2015

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Design, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Protótipos Antimaláricos e Antirretrovirais, Descrição: Este é o projeto vinculado à bolsa de Cientista do Nosso Estado, da FAPERJ. Ele tem dois objetivos: o primeiro é o planejamento, síntese e avaliação antimalárica de uma nova série de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidínico trifluormetilado na posição 2 e substituídos com aminas aromáticas na posição 7; o segundo é a síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR), baseados em estruturas híbridas entre derivados fluorados de isatinas (5a-c) com a lamivudina (1) e o abacavir (2). O trabalho busca a obtenção de derivados inovadores, com boa atividade e baixa toxicidade, que podem ser transformados em futuras novas opções para o tratamento de pacientes soropositivos, ou serem bons protótipos para a busca de fármacos inovadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / M. M. Bastos - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz- FIOFARMO, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde tem como objetivo a ampliação e fortalecimento da infraestrutura da Fiocruz. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2011 - Atual

    Compostos α-cetoacílicos de isoniazida, processo de obtenção e uso dos compostos no tratamento de tuberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2010 - 2015

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fiocruz - Bolsa / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2010

    Inovação tecnológica para obtenção do antimalárico MEFAS, Descrição: O MEFAS é um sal hibrido de mefloquina com artesunato que consiste em uma invação para o tratamento da malária. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Krettli, Antoniana Ursine - Integrante / Paula Miranda Sá - Integrante., Financiador(es): Faperj-Fiocruz - Bolsa / FIOTEC/FIOCRUZ - Bolsa / Fiocruz/PDTIS - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de sintese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, que deverão ser registrados na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / P M Sa - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Nelilma C. Romeiro - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Maria de Lourdes Ferreira - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 5

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 14

  • 1991 - 1994

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Programa de desenvolvimento científico e tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34

  • 1987 - 1989

    Obtenção de fármacos anestésicos, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da síntese do antifilárico Dietilcarbamazina, Descrição: Desenvolvimento da síntese para transferencia tecnológica para a farmoquímica Nortec. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (CNP-Hipnos): biologia e avaliação de novas drogas contra as formas dormentes de Plasmodium vivax utilizando o modelo de infecção de Plasmodium cynomolgi em primatas Macaca mulatta, Descrição: Nossa proposta é a de criar o Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (?CNPHipnos?) na Fiocruz. O modelo de infecção de macacos Rhesus (Macaca mulatta) por P.cynomolgi é o mais adequado pela ocorrência de repetidas recaídas de forma altamente reprodutível, e permite também a triagem de drogas in vitro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Flavia Fernandes da Silveira - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante / ROGERIO, KAMILLA R. - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Construção de artefato visando a gestão do Departamento de Processamento Final de Bio-Manguinhos, Descrição: Proposta de concepção de indicadores de desempenho para acompanhamento dos processos executados no "chão de fábrica" do DEPFI de Bio-Manguinhos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Andre Ribeiro de Oliveira - Integrante / Jorge Mario Costa Xavier da Silva - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: A obtenção, por inovação incremental, de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP com isatinas e 5 seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e, também serão aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Edson R. Silva - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante / BASTOS, MÔNICA M. - Integrante / Silvio Duarte - Integrante / Maria da Conceição A. D. Bianco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2014 - Atual

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação na Busca de Novos Protótipos para Doença de Chagas e AIDS, Descrição: Este projeto é composto de dois subprojetos, o primeiro é sobre doença de Chagas (DC) e o segundo em inibidores de transcriptase reversa para HIV-AIDS. O primeiro intitulado "Planejamento, síntese e avaliação tripanocida de mutagênica de nitroimidazóis substituídos com diferentes anéis azólicos". o objetivo deste subprojeto é a síntese e a avaliação das atividades antiparasitária e toxicológica de novos análogos 4-nitroimidazóis ligados a diferentes anéis heterociclos. Como temos observado em nossas pesquisas, o grupo nitro foi mantido na posição 4, pois previne o efeito carcinomutagênico e a ligação direta dos heterocíclicos azólicos, na posição 5, pois melhora a atividade tripanocida. O segundo subprojeto é intitulado "Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores multiligantes para o HIV-AIDS o objetivo deste projeto é o planejamento, a síntese e avaliação biológica de novos compostos multiligantes (4-10), baseados em estruturas híbridas entre o efavirenz (EFV) e o AZT, o anel triazólico, o esqueleto fenilamino pirimidina, a quinolina, um resíduo fosfonato e o amprenavir (APV).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Carolina Catta Preta Costa - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante / Gabriele Carvalho Pinheiro - Integrante / Marcelly Cristina da Silveira Rezende - Integrante / Jessica Venancia Faria - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 4

  • 2013 - 2016

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2013 - 2015

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2013 - Atual

    COMPOSTOS INDOLÍNICOS: PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO NO TRATAMENTO DA AIDS, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2015

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): PDTIS-FIOCUZ - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 2012 - 2015

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Design, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Protótipos Antimaláricos e Antirretrovirais, Descrição: Este é o projeto vinculado à bolsa de Cientista do Nosso Estado, da FAPERJ. Ele tem dois objetivos: o primeiro é o planejamento, síntese e avaliação antimalárica de uma nova série de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidínico trifluormetilado na posição 2 e substituídos com aminas aromáticas na posição 7; o segundo é a síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR), baseados em estruturas híbridas entre derivados fluorados de isatinas (5a-c) com a lamivudina (1) e o abacavir (2). O trabalho busca a obtenção de derivados inovadores, com boa atividade e baixa toxicidade, que podem ser transformados em futuras novas opções para o tratamento de pacientes soropositivos, ou serem bons protótipos para a busca de fármacos inovadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / M. M. Bastos - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz- FIOFARMO, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde tem como objetivo a ampliação e fortalecimento da infraestrutura da Fiocruz. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2011 - Atual

    Compostos α-cetoacílicos de isoniazida, processo de obtenção e uso dos compostos no tratamento de tuberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2010 - 2015

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro / Fiocruz - Bolsa.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2010

    Inovação tecnológica para obtenção do antimalárico MEFAS, Descrição: O MEFAS é um sal hibrido de mefloquina com artesunato que consiste em uma invação para o tratamento da malária. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Krettli, Antoniana Ursine - Integrante / Paula Miranda Sá - Integrante., Financiador(es): Faperj-Fiocruz - Bolsa / Fiocruz/PDTIS - Auxílio financeiro / FIOTEC/FIOCRUZ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de sintese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, que deverão ser registrados na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / P M Sa - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Nelilma C. Romeiro - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Maria de Lourdes Ferreira - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 1

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 1991 - 1994

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Programa de desenvolvimento científico e tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34

  • 1987 - 1989

    Obtenção de fármacos anestésicos, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da síntese do antifilárico Dietilcarbamazina, Descrição: Desenvolvimento da síntese para transferencia tecnológica para a farmoquímica Nortec. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (CNP-Hipnos): biologia e avaliação de novas drogas contra as formas dormentes de Plasmodium vivax utilizando o modelo de infecção de Plasmodium cynomolgi em primatas Macaca mulatta, Descrição: Nossa proposta é a de criar o Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (?CNPHipnos?) na Fiocruz. O modelo de infecção de macacos Rhesus (Macaca mulatta) por P.cynomolgi é o mais adequado pela ocorrência de repetidas recaídas de forma altamente reprodutível, e permite também a triagem de drogas in vitro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Flavia Fernandes da Silveira - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante / ROGERIO, KAMILLA R. - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Construção de artefato visando a gestão do Departamento de Processamento Final de Bio-Manguinhos, Descrição: Proposta de concepção de indicadores de desempenho para acompanhamento dos processos executados no "chão de fábrica" do DEPFI de Bio-Manguinhos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Andre Ribeiro de Oliveira - Integrante / Jorge Mario Costa Xavier da Silva - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: A obtenção, por inovação incremental, de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP com isatinas e 5 seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e, também serão aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Edson R. Silva - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante / BASTOS, MÔNICA M. - Integrante / Silvio Duarte - Integrante / Maria da Conceição A. D. Bianco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2014 - Atual

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação na Busca de Novos Protótipos para Doença de Chagas e AIDS, Descrição: Este projeto é composto de dois subprojetos, o primeiro é sobre doença de Chagas (DC) e o segundo em inibidores de transcriptase reversa para HIV-AIDS. O primeiro intitulado "Planejamento, síntese e avaliação tripanocida de mutagênica de nitroimidazóis substituídos com diferentes anéis azólicos". o objetivo deste subprojeto é a síntese e a avaliação das atividades antiparasitária e toxicológica de novos análogos 4-nitroimidazóis ligados a diferentes anéis heterociclos. Como temos observado em nossas pesquisas, o grupo nitro foi mantido na posição 4, pois previne o efeito carcinomutagênico e a ligação direta dos heterocíclicos azólicos, na posição 5, pois melhora a atividade tripanocida. O segundo subprojeto é intitulado "Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores multiligantes para o HIV-AIDS o objetivo deste projeto é o planejamento, a síntese e avaliação biológica de novos compostos multiligantes (4-10), baseados em estruturas híbridas entre o efavirenz (EFV) e o AZT, o anel triazólico, o esqueleto fenilamino pirimidina, a quinolina, um resíduo fosfonato e o amprenavir (APV).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Carolina Catta Preta Costa - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante / Gabriele Carvalho Pinheiro - Integrante / Marcelly Cristina da Silveira Rezende - Integrante / Jessica Venancia Faria - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 4

  • 2013 - 2016

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2013 - 2015

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2013 - Atual

    COMPOSTOS INDOLÍNICOS: PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO NO TRATAMENTO DA AIDS, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2015

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): PDTIS-FIOCUZ - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 2012 - 2015

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Design, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Protótipos Antimaláricos e Antirretrovirais, Descrição: Este é o projeto vinculado à bolsa de Cientista do Nosso Estado, da FAPERJ. Ele tem dois objetivos: o primeiro é o planejamento, síntese e avaliação antimalárica de uma nova série de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidínico trifluormetilado na posição 2 e substituídos com aminas aromáticas na posição 7; o segundo é a síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR), baseados em estruturas híbridas entre derivados fluorados de isatinas (5a-c) com a lamivudina (1) e o abacavir (2). O trabalho busca a obtenção de derivados inovadores, com boa atividade e baixa toxicidade, que podem ser transformados em futuras novas opções para o tratamento de pacientes soropositivos, ou serem bons protótipos para a busca de fármacos inovadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / M. M. Bastos - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz- FIOFARMO, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde tem como objetivo a ampliação e fortalecimento da infraestrutura da Fiocruz. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2011 - Atual

    Compostos α-cetoacílicos de isoniazida, processo de obtenção e uso dos compostos no tratamento de tuberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2010 - 2015

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro / Fiocruz - Bolsa.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2010

    Inovação tecnológica para obtenção do antimalárico MEFAS, Descrição: O MEFAS é um sal hibrido de mefloquina com artesunato que consiste em uma invação para o tratamento da malária. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Krettli, Antoniana Ursine - Integrante / Paula Miranda Sá - Integrante., Financiador(es): Faperj-Fiocruz - Bolsa / Fiocruz/PDTIS - Auxílio financeiro / FIOTEC/FIOCRUZ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador.

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de sintese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, que deverão ser registrados na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J S mendonca - Integrante / P M Sa - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Nelilma C. Romeiro - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Wilson Cunico - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Maria de Lourdes Ferreira - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 1

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 1991 - 1994

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Programa de desenvolvimento científico e tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34

  • 1987 - 1989

    Obtenção de fármacos anestésicos, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da síntese do antifilárico Dietilcarbamazina, Descrição: Desenvolvimento da síntese para transferencia tecnológica para a farmoquímica Nortec. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2016 - Atual

    Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (CNP-Hipnos): biologia e avaliação de novas drogas contra as formas dormentes de Plasmodium vivax utilizando o modelo de infecção de Plasmodium cynomolgi em primatas Macaca mulatta, Descrição: Nossa proposta é a de criar o Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (?CNPHipnos?) na Fiocruz. O modelo de infecção de macacos Rhesus (Macaca mulatta) por P.cynomolgi é o mais adequado pela ocorrência de repetidas recaídas de forma altamente reprodutível, e permite também a triagem de drogas in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Flavia Fernandes da Silveira - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante / ROGERIO, KAMILLA R. - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2015 - Atual

    Construção de artefato visando a gestão do Departamento de Processamento Final de Bio-Manguinhos, Descrição: Proposta de concepção de indicadores de desempenho para acompanhamento dos processos executados no "chão de fábrica" do DEPFI de Bio-Manguinhos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Andre Ribeiro de Oliveira - Integrante / Jorge Mario Costa Xavier da Silva - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: A obtenção, por inovação incremental, de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP com isatinas e 5 seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e, também serão aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Edson R. Silva - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante / BASTOS, MÔNICA M. - Integrante / Silvio Duarte - Integrante / Maria da Conceição A. D. Bianco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2014 - Atual

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação na Busca de Novos Protótipos para Doença de Chagas e AIDS, Descrição: Este projeto é composto de dois subprojetos, o primeiro é sobre doença de Chagas (DC) e o segundo em inibidores de transcriptase reversa para HIV-AIDS. O primeiro intitulado "Planejamento, síntese e avaliação tripanocida de mutagênica de nitroimidazóis substituídos com diferentes anéis azólicos". o objetivo deste subprojeto é a síntese e a avaliação das atividades antiparasitária e toxicológica de novos análogos 4-nitroimidazóis ligados a diferentes anéis heterociclos. Como temos observado em nossas pesquisas, o grupo nitro foi mantido na posição 4, pois previne o efeito carcinomutagênico e a ligação direta dos heterocíclicos azólicos, na posição 5, pois melhora a atividade tripanocida. O segundo subprojeto é intitulado "Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores multiligantes para o HIV-AIDS o objetivo deste projeto é o planejamento, a síntese e avaliação biológica de novos compostos multiligantes (4-10), baseados em estruturas híbridas entre o efavirenz (EFV) e o AZT, o anel triazólico, o esqueleto fenilamino pirimidina, a quinolina, um resíduo fosfonato e o amprenavir (APV).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Carolina Catta Preta Costa - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante / Gabriele Carvalho Pinheiro - Integrante / Marcelly Cristina da Silveira Rezende - Integrante / Jessica Venancia Faria - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 4

  • 2013 - 2016

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2013 - 2015

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2013 - Atual

    COMPOSTOS INDOLÍNICOS: PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO NO TRATAMENTO DA AIDS, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2015

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / PDTIS-FIOCUZ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

  • 2012 - 2015

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Design, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Protótipos Antimaláricos e Antirretrovirais, Descrição: Este é o projeto vinculado à bolsa de Cientista do Nosso Estado, da FAPERJ. Ele tem dois objetivos: o primeiro é o planejamento, síntese e avaliação antimalárica de uma nova série de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidínico trifluormetilado na posição 2 e substituídos com aminas aromáticas na posição 7; o segundo é a síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR), baseados em estruturas híbridas entre derivados fluorados de isatinas (5a-c) com a lamivudina (1) e o abacavir (2). O trabalho busca a obtenção de derivados inovadores, com boa atividade e baixa toxicidade, que podem ser transformados em futuras novas opções para o tratamento de pacientes soropositivos, ou serem bons protótipos para a busca de fármacos inovadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / M. M. Bastos - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2011 - Atual

    Compostos α-cetoacílicos de isoniazida, processo de obtenção e uso dos compostos no tratamento de tuberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2010 - 2015

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fiocruz - Bolsa / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador.

  • 2006 - Atual

    Fármaco inovador para malária MEFAS, Descrição: Este é um novo protótipo híbrido de mefloquina e artesunato. Ele é muito mais potente e menos tóxico do que a combinação destes dois fármacos utilizados isoladamente ou em dose fixa combinada. O seu desenvolvimento está bem adiantado. A sua tecnologia está protegida em vários países.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / Antoniana Ursine Krettli - Integrante / Fernando de Pilla Varotti - Integrante / julia baarbosa cardoso - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Anna Carolina Aguiar - Integrante / SILVA, THIAGO S. - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Integrante., Financiador(es): PDTIS-FIOCUZ - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de síntese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, para registros na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Ferreira, Maria de Lourdes G. - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 3

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 2000 - 2002

    Obtenção de Antimoniato de meglumina para transferência tecnológica para IQT, Descrição: Uma nova tecnologia para a produção do leishmanicida antimoniato de meglumina. Esta tecnologia foi transferida para a empresa Indústria Química de Taubaté.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Ana Rabello - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. Este projeto envolveu a empresa Labogen, que se encontra em funcionamento, por isto não ha o cnpj e email do responsável. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 1999 - 2001

    Síntese do midazolan, Descrição: Para transferência tecnológica para a empresa Nortec. Porém o processo não foi viável economicamente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / A. S. Lages - Integrante / Costa, Marilia dos Santos - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Bolsa.

  • 1998 - 2000

    Síntese do antirretroviral NEVIRAPINA para transferência tecnológica para a Labogen, Descrição: Síntese do antirretroviral nevirapina para transferência tecnológica para a empresa Labogen. A empresa foi desativada e não possuo cnpj e email correspondente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / Riente, Roselene Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

  • 1989 - 1996

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / J P Barbosa - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante., Financiador(es): Programa de apoio ao Desenvolvimento Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

  • 1987 - 1990

    Desenvolvimento de fármacos anestésicos para transferência tecnológica para Nortec, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / B Gilbert - Integrante / AL Gemal - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 1987 - 1988

    Síntese de alopurinol e intermediários de química fina para transferência tecnológica para Salgema, Descrição: Projeto de desenvolvimento de fármacos e intermediários com transferência tecnológica para a empresa Salgema Indústrias Químicas. Esta empresa foi desativada na década de 1990, assim não possuo cnpj ou email de confirmação. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / José Luiz Pinto Ferreira - Integrante.

  • 1987 - 1988

    Obtenção da niclosamida, Descrição: Desenvolver moluscicida para combate a schistosomose. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / B Gilbert - Integrante / AL Gemal - Integrante / M. B. Gonçalves - Integrante.

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da Dietilcarbamazina para transferência tecnológica para Nortec, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2016 - Atual

    Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (CNP-Hipnos): biologia e avaliação de novas drogas contra as formas dormentes de Plasmodium vivax utilizando o modelo de infecção de Plasmodium cynomolgi em primatas Macaca mulatta, Descrição: Nossa proposta é a de criar o Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (?CNPHipnos?) na Fiocruz. O modelo de infecção de macacos Rhesus (Macaca mulatta) por P.cynomolgi é o mais adequado pela ocorrência de repetidas recaídas de forma altamente reprodutível, e permite também a triagem de drogas in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Flavia Fernandes da Silveira - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante / ROGERIO, KAMILLA R. - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2015 - Atual

    Construção de artefato visando a gestão do Departamento de Processamento Final de Bio-Manguinhos, Descrição: Proposta de concepção de indicadores de desempenho para acompanhamento dos processos executados no "chão de fábrica" do DEPFI de Bio-Manguinhos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Andre Ribeiro de Oliveira - Integrante / Jorge Mario Costa Xavier da Silva - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: A obtenção, por inovação incremental, de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP com isatinas e 5 seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e, também serão aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Edson R. Silva - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante / BASTOS, MÔNICA M. - Integrante / Silvio Duarte - Integrante / Maria da Conceição A. D. Bianco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2014 - Atual

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação na Busca de Novos Protótipos para Doença de Chagas e AIDS, Descrição: Este projeto é composto de dois subprojetos, o primeiro é sobre doença de Chagas (DC) e o segundo em inibidores de transcriptase reversa para HIV-AIDS. O primeiro intitulado "Planejamento, síntese e avaliação tripanocida de mutagênica de nitroimidazóis substituídos com diferentes anéis azólicos". o objetivo deste subprojeto é a síntese e a avaliação das atividades antiparasitária e toxicológica de novos análogos 4-nitroimidazóis ligados a diferentes anéis heterociclos. Como temos observado em nossas pesquisas, o grupo nitro foi mantido na posição 4, pois previne o efeito carcinomutagênico e a ligação direta dos heterocíclicos azólicos, na posição 5, pois melhora a atividade tripanocida. O segundo subprojeto é intitulado "Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores multiligantes para o HIV-AIDS o objetivo deste projeto é o planejamento, a síntese e avaliação biológica de novos compostos multiligantes (4-10), baseados em estruturas híbridas entre o efavirenz (EFV) e o AZT, o anel triazólico, o esqueleto fenilamino pirimidina, a quinolina, um resíduo fosfonato e o amprenavir (APV).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Carolina Catta Preta Costa - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante / Gabriele Carvalho Pinheiro - Integrante / Marcelly Cristina da Silveira Rezende - Integrante / Jessica Venancia Faria - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 4

  • 2013 - 2016

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2013 - 2015

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2013 - Atual

    COMPOSTOS INDOLÍNICOS: PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO NO TRATAMENTO DA AIDS, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2015

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / PDTIS-FIOCUZ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

  • 2012 - 2015

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Design, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Protótipos Antimaláricos e Antirretrovirais, Descrição: Este é o projeto vinculado à bolsa de Cientista do Nosso Estado, da FAPERJ. Ele tem dois objetivos: o primeiro é o planejamento, síntese e avaliação antimalárica de uma nova série de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidínico trifluormetilado na posição 2 e substituídos com aminas aromáticas na posição 7; o segundo é a síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR), baseados em estruturas híbridas entre derivados fluorados de isatinas (5a-c) com a lamivudina (1) e o abacavir (2). O trabalho busca a obtenção de derivados inovadores, com boa atividade e baixa toxicidade, que podem ser transformados em futuras novas opções para o tratamento de pacientes soropositivos, ou serem bons protótipos para a busca de fármacos inovadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / M. M. Bastos - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2011 - Atual

    Compostos α-cetoacílicos de isoniazida, processo de obtenção e uso dos compostos no tratamento de tuberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2010 - 2015

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro / Fiocruz - Bolsa.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador.

  • 2006 - Atual

    Fármaco inovador para malária MEFAS, Descrição: Este é um novo protótipo híbrido de mefloquina e artesunato. Ele é muito mais potente e menos tóxico do que a combinação destes dois fármacos utilizados isoladamente ou em dose fixa combinada. O seu desenvolvimento está bem adiantado. A sua tecnologia está protegida em vários países.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / Antoniana Ursine Krettli - Integrante / Fernando de Pilla Varotti - Integrante / julia baarbosa cardoso - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Anna Carolina Aguiar - Integrante / SILVA, THIAGO S. - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Integrante., Financiador(es): PDTIS-FIOCUZ - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de síntese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, para registros na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Ferreira, Maria de Lourdes G. - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 3

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 2000 - 2002

    Obtenção de Antimoniato de meglumina para transferência tecnológica para IQT, Descrição: Uma nova tecnologia para a produção do leishmanicida antimoniato de meglumina. Esta tecnologia foi transferida para a empresa Indústria Química de Taubaté.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Ana Rabello - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

  • 2000 - Atual

    Projeto em P&D em Síntese de Organofluorados e Heterociclos para Doenças Negligenciadas, AIDS e Câncer, Descrição: Este projeto engloba sínteses totais de importantes fármacos para a saúde pública, que são desenvolvidas no laboratório, atendendo a exigências ambientais sustentáveis. Suas tecnologias são transferidas para a indústria farmoquímica nacional. No campo da inovação, o foco principal é a PD&I em fármacos, na área de química de organofluorados e de heterociclos, com ênfase em Química Medicinal, a partir de análogos/híbridos de fármacos já empregados na terapia, com o objetivo de se obter produtos e processos inovadores para a indústria farmacêutica. Centenas de moléculas inéditas para as doenças negligenciadas, AIDS e câncer têm sido sintetizadas, gerando potentes antimaláricos, antimicobacterianos, antichagásicos, antirretrovirais e antileucêmicos, que estão descritos nas 92 publicações e 33 patentes. As novas substâncias são avaliadas biologicamente e, também são aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos à estes alvos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / CARVALHO, ALCIONE S - Integrante / BASTOS, MÔNICA MACEDO - Integrante.

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. Este projeto envolveu a empresa Labogen, que se encontra em funcionamento, por isto não ha o cnpj e email do responsável. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 7

  • 1999 - 2001

    Síntese do midazolan, Descrição: Para transferência tecnológica para a empresa Nortec. Porém o processo não foi viável economicamente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / A. S. Lages - Integrante / Costa, Marilia dos Santos - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Bolsa.

  • 1998 - 2000

    Síntese do antirretroviral NEVIRAPINA para transferência tecnológica para a Labogen, Descrição: Síntese do antirretroviral nevirapina para transferência tecnológica para a empresa Labogen. A empresa foi desativada e não possuo cnpj e email correspondente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Riente, Roselene Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

  • 1989 - 1996

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / J P Barbosa - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante., Financiador(es): Programa de apoio ao Desenvolvimento Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

  • 1987 - 1990

    Desenvolvimento de fármacos anestésicos para transferência tecnológica para Nortec, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / B Gilbert - Integrante / AL Gemal - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 1987 - 1988

    Obtenção da niclosamida, Descrição: Desenvolver moluscicida para combate a schistosomose. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / B Gilbert - Integrante / AL Gemal - Integrante / M. B. Gonçalves - Integrante.

  • 1987 - 1988

    Síntese de alopurinol e intermediários de química fina para transferência tecnológica para Salgema, Descrição: Projeto de desenvolvimento de fármacos e intermediários com transferência tecnológica para a empresa Salgema Indústrias Químicas. Esta empresa foi desativada na década de 1990, assim não possuo cnpj ou email de confirmação. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / José Luiz Pinto Ferreira - Integrante.

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da Dietilcarbamazina para transferência tecnológica para Nortec, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2016 - Atual

    Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (CNP-Hipnos): biologia e avaliação de novas drogas contra as formas dormentes de Plasmodium vivax utilizando o modelo de infecção de Plasmodium cynomolgi em primatas Macaca mulatta, Descrição: Nossa proposta é a de criar o Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (?CNPHipnos?) na Fiocruz. O modelo de infecção de macacos Rhesus (Macaca mulatta) por P.cynomolgi é o mais adequado pela ocorrência de repetidas recaídas de forma altamente reprodutível, e permite também a triagem de drogas in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Flavia Fernandes da Silveira - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante / ROGERIO, KAMILLA R. - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2015 - Atual

    Construção de artefato visando a gestão do Departamento de Processamento Final de Bio-Manguinhos, Descrição: Proposta de concepção de indicadores de desempenho para acompanhamento dos processos executados no "chão de fábrica" do DEPFI de Bio-Manguinhos. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Andre Ribeiro de Oliveira - Integrante / Jorge Mario Costa Xavier da Silva - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: A obtenção, por inovação incremental, de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP com isatinas e 5 seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e, também serão aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Edson R. Silva - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante / BASTOS, MÔNICA M. - Integrante / Silvio Duarte - Integrante / Maria da Conceição A. D. Bianco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2014 - Atual

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação na Busca de Novos Protótipos para Doença de Chagas e AIDS, Descrição: Este projeto é composto de dois subprojetos, o primeiro é sobre doença de Chagas (DC) e o segundo em inibidores de transcriptase reversa para HIV-AIDS. O primeiro intitulado "Planejamento, síntese e avaliação tripanocida de mutagênica de nitroimidazóis substituídos com diferentes anéis azólicos". o objetivo deste subprojeto é a síntese e a avaliação das atividades antiparasitária e toxicológica de novos análogos 4-nitroimidazóis ligados a diferentes anéis heterociclos. Como temos observado em nossas pesquisas, o grupo nitro foi mantido na posição 4, pois previne o efeito carcinomutagênico e a ligação direta dos heterocíclicos azólicos, na posição 5, pois melhora a atividade tripanocida. O segundo subprojeto é intitulado "Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores multiligantes para o HIV-AIDS o objetivo deste projeto é o planejamento, a síntese e avaliação biológica de novos compostos multiligantes (4-10), baseados em estruturas híbridas entre o efavirenz (EFV) e o AZT, o anel triazólico, o esqueleto fenilamino pirimidina, a quinolina, um resíduo fosfonato e o amprenavir (APV).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Carolina Catta Preta Costa - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante / Gabriele Carvalho Pinheiro - Integrante / Marcelly Cristina da Silveira Rezende - Integrante / Jessica Venancia Faria - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 4

  • 2013 - 2016

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2013 - 2015

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2013 - Atual

    COMPOSTOS INDOLÍNICOS: PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO NO TRATAMENTO DA AIDS, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2015

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): PDTIS-FIOCUZ - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 2012 - 2015

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Design, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Protótipos Antimaláricos e Antirretrovirais, Descrição: Este é o projeto vinculado à bolsa de Cientista do Nosso Estado, da FAPERJ. Ele tem dois objetivos: o primeiro é o planejamento, síntese e avaliação antimalárica de uma nova série de compostos contendo o núcleo pirazolo[1,5a]pirimidínico trifluormetilado na posição 2 e substituídos com aminas aromáticas na posição 7; o segundo é a síntese de novos inibidores nucleosídicos da transcriptase reversa (INTR), baseados em estruturas híbridas entre derivados fluorados de isatinas (5a-c) com a lamivudina (1) e o abacavir (2). O trabalho busca a obtenção de derivados inovadores, com boa atividade e baixa toxicidade, que podem ser transformados em futuras novas opções para o tratamento de pacientes soropositivos, ou serem bons protótipos para a busca de fármacos inovadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / M. M. Bastos - Integrante / Carlos Roland Kaiser - Integrante / Luis Felipe da Silva Pinto Azeredo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2011 - Atual

    Compostos α-cetoacílicos de isoniazida, processo de obtenção e uso dos compostos no tratamento de tuberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2010 - 2015

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fiocruz - Bolsa / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador.

  • 2006 - Atual

    Fármaco inovador para malária MEFAS, Descrição: Este é um novo protótipo híbrido de mefloquina e artesunato. Ele é muito mais potente e menos tóxico do que a combinação destes dois fármacos utilizados isoladamente ou em dose fixa combinada. O seu desenvolvimento está bem adiantado. A sua tecnologia está protegida em vários países.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / Antoniana Ursine Krettli - Integrante / Fernando de Pilla Varotti - Integrante / julia baarbosa cardoso - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Anna Carolina Aguiar - Integrante / SILVA, THIAGO S. - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / PDTIS-FIOCUZ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de síntese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, para registros na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Ferreira, Maria de Lourdes G. - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 3

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 2000 - 2002

    Obtenção de Antimoniato de meglumina para transferência tecnológica para IQT, Descrição: Uma nova tecnologia para a produção do leishmanicida antimoniato de meglumina. Esta tecnologia foi transferida para a empresa Indústria Química de Taubaté.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Ana Rabello - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

  • 2000 - Atual

    Projeto em P&D em Síntese de Organofluorados e Heterociclos para Doenças Negligenciadas, AIDS e Câncer, Descrição: Este projeto engloba sínteses totais de importantes fármacos para a saúde pública, que são desenvolvidas no laboratório, atendendo a exigências ambientais sustentáveis. Suas tecnologias são transferidas para a indústria farmoquímica nacional. No campo da inovação, o foco principal é a PD&I em fármacos, na área de química de organofluorados e de heterociclos, com ênfase em Química Medicinal, a partir de análogos/híbridos de fármacos já empregados na terapia, com o objetivo de se obter produtos e processos inovadores para a indústria farmacêutica. Centenas de moléculas inéditas para as doenças negligenciadas, AIDS e câncer têm sido sintetizadas, gerando potentes antimaláricos, antimicobacterianos, antichagásicos, antirretrovirais e antileucêmicos, que estão descritos nas 92 publicações e 33 patentes. As novas substâncias são avaliadas biologicamente e, também são aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos à estes alvos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / CARVALHO, ALCIONE S - Integrante / BASTOS, MÔNICA MACEDO - Integrante.

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. Este projeto envolveu a empresa Labogen, que se encontra em funcionamento, por isto não ha o cnpj e email do responsável. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 1999 - 2001

    Síntese do midazolan, Descrição: Para transferência tecnológica para a empresa Nortec. Porém o processo não foi viável economicamente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / A. S. Lages - Integrante / Costa, Marilia dos Santos - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Bolsa.

  • 1998 - 2000

    Síntese do antirretroviral NEVIRAPINA para transferência tecnológica para a Labogen, Descrição: Síntese do antirretroviral nevirapina para transferência tecnológica para a empresa Labogen. A empresa foi desativada e não possuo cnpj e email correspondente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Riente, Roselene Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

  • 1989 - 1996

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / J P Barbosa - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante., Financiador(es): Programa de apoio ao Desenvolvimento Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

  • 1987 - 1990

    Desenvolvimento de fármacos anestésicos para transferência tecnológica para Nortec, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / B Gilbert - Integrante / AL Gemal - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 1987 - 1988

    Síntese de alopurinol e intermediários de química fina para transferência tecnológica para Salgema, Descrição: Projeto de desenvolvimento de fármacos e intermediários com transferência tecnológica para a empresa Salgema Indústrias Químicas. Esta empresa foi desativada na década de 1990, assim não possuo cnpj ou email de confirmação. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / José Luiz Pinto Ferreira - Integrante.

  • 1987 - 1988

    Obtenção da niclosamida, Descrição: Desenvolver moluscicida para combate a schistosomose. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / B Gilbert - Integrante / AL Gemal - Integrante / M. B. Gonçalves - Integrante.

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da Dietilcarbamazina para transferência tecnológica para Nortec, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    O Aumento de Escala do Fármaco Isoniazida e a Otimização de Protótipos Inovadores da Isoniazida, Descrição: O objetivo geral deste projeto é a obtenção do fármaco tuberculostático INH e seus novos derivados α-cetacílicos. Objetivos específicos: 1- A síntese e aumento de escala do tuberculostático INH (Esquema 1), visando a produção industrial deste fármaco no novo CRSF da Fiocruz, para atender à demanda do SUS. 2- Dar continuidade ao desenvolvimento dos testes pré-clínicos do protótipo 4, um derivado da INH, visando contornar alguns dos maiores inconvenientes da INH, tais como a desativação por N-acetilação metabólica e a diminuição de sua hepatotoxicidade. Serão realizados ensaios de atividade em modelo de infeção animal por MTb, testes de toxicidade, estudo de sua farmacocinética e de pré-formulação farmacêutica. 3- Para cumprir o 2º objetivo específico será necessário o aumento de escala para a obtenção do protótipo 4 em 1Kg, com o objetivo de se obter um lote único, padronizado e que atenda as especificações regulatórias da ANVISA (Esquema 2). 4- Para cumprir o 3º objetivo específico será necessário fazer a obtenção e o aumento de escala do intermediário sintético derivado de isatina 13, na rota B, do esquema 2. 5- Devido ao fato da TB ser uma doença cujo agente etiológico apresenta resistência a diferentes quimioterápicos, este projeto também contempla o planejamento, a síntese e avaliação biológica de novos derivados α-cetacílicos da INH 6-8(a,b), contendo um grupo fragmento farmacofórico adicional. Espera-se que estes novos derivados α-cetacílicos de isoniazida, possam atuar por diferentes mecanismos de ação, buscando melhorar a sua eficácia, diminuir a toxicidade e o aparecimento de resistência. A figura 1 representa o planejamento destes novos derivados propostos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2016 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2016 - Atual

    Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (CNP-Hipnos): biologia e avaliação de novas drogas contra as formas dormentes de Plasmodium vivax utilizando o modelo de infecção de Plasmodium cynomolgi em primatas Macaca mulatta, Descrição: Nossa proposta é a de criar o Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (?CNPHipnos?) na Fiocruz. O modelo de infecção de macacos Rhesus (Macaca mulatta) por P.cynomolgi é o mais adequado pela ocorrência de repetidas recaídas de forma altamente reprodutível, e permite também a triagem de drogas in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Flavia Fernandes da Silveira - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante / ROGERIO, KAMILLA R. - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2015 - 2017

    Construção de artefato visando a gestão do Departamento de Processamento Final de Bio-Manguinhos, Descrição: Proposta de concepção de indicadores de desempenho para acompanhamento dos processos executados no "chão de fábrica" do DEPFI de Bio-Manguinhos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Andre Ribeiro de Oliveira - Integrante / Jorge Mario Costa Xavier da Silva - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer Este projeto incluiu duas linhas de PD&I: em leishmaniose e câncer, desenvolvido na Fiocruz. SUBPROJETO I: INOVAÇÃO INCREMENTAL NA OBTENÇÃO DE NOVOS INIBIDORES DA ENZIMA TIROSINA QUINASE. A leucemia mieloide crônica tem incidência anual de cerca de 15% de todas as leucemias e de 1,6 casos por 100 mil indivíduos. É uma desordem do sistema hematológico associada à presença de um cromossomo Filadélfia, que leva à formação de uma proteína, denominada tirosina quinase BCR-ABL. A atividade desregulada desta enzima tem sido responsável pelas transformações malignas em várias neoplasias. Este subprojeto teve por objetivo a obtenção de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP (6-metil-N-1- (4- (piridin-3-il) pirimidin-2-il) benzeno-1,3-diamina), contido no imatinibe, com isatinas e seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias foram avaliadas como antiproliferativos e, métodos de modelagem molecular também foram aplicados. Quinze novas moléculas foram sintetizadas por rota sintética eficaz e com alta pureza. A viabilidade celular foi analisada pelo método MTT, após incubação e enfatizou a importância do grupo 2-oxo-2- fenilacetamida em derivados de imatinibe (5a-e). As séries das 2,2-difluoro-2-fenilacetamidas 6a-e e das iminas 4a-e não apresentaram nenhum efeito significativo na redução da viabilidade celular da linha celular K562. Composto 5d (0.37 μM) é equipotente para imatinibe (0,21 μM), seguido por 5e (0,56 μM), 5b (0,86 μM) e 5a (2,02 μM) com boa redução da viabilidade celular. Os resultados foram publicados como dissertação no PGFQM-ICB-UFRJ e na Medicinal Chemistry Research. SUBPROJETO II - NOVOS INIBIDORES DE ARGINASE DE Leishmania amazonensis (L. amazonensis-ARG). A leishmaniose é causada por diferentes espécies de Leishmania, apresentando várias manifestações clínicas, e o tratamento da leishmaniose é complicado. A enzima arginase de Leishmania tem mostrado ser um alvo promissor, podendo ser um alvo farmacológico potencial para o desenvolvimento de novos leishmanicidas. Assim, o objetivo foi a síntese e avaliações da inibição enzimática de novos pirazolopirimidinas (1-7), triazóis (15), pirazóis (16, 17) e quinolinas (21, 22), contendo as unidades estruturais: tiossemicarbazida, tioureia, ureia e guanidina e seus derivados, as quais são requerimentos importantes para atividade leishmanicida. O derivado 2-(trifluorometil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina (I), contendo o grupamento tiossemicarbazida, foi utilizado como protótipo I, e N-(5-(trifluorometil)-4H-1,2,4-triazol-3-il)benzenesulfonamida (II) foi o protótipo II. Os novos derivados N-(1-fenil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-il)idrazinacarbotioamida (1-7), 3-amino-5-trifluorometil-1H-1,2,4-triazol (18), 3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-amina (20), N-((5-(trifluorometil)-4H-1,2,4-triazol-3-il)carbamotioil)benzamida (15), N-((3-metil-1H-pirazol-5-il)carbamotioil)benzamida (16), N-((3-metil-1-phenil-1H-pirazol-5-il)carbamotioil)benzamida (17) e os quinolínicos (21, 22) foram obtidos através de metodologias apropriadas para cada série. Várias tentativas de obtenção dos derivados tiourea 29, 32 e 33 e guanidinas 31, 36 e 37, não lograram êxito e ainda estão sob estudos. Todos os derivados sintetizados foram testados como inibidores da enzima arginase da L. amazonensis. O melhor desempenho foi observado para o derivado 1 (R = H), que teve os valores de Ki e IC50 para a inibição da arginase em 8,5 μM e 12 μM, respectivamente, mostrando ser 1,3 vezes mais potente do que a molécula protótipo I, que apresentou os valores de Ki e IC50 de 17 μM e 16,5 μM, respectivamente. Os derivados azólicos 15-17 não apresentaram inibição frente à enzima. Os derivados quinolínicos 21 e 22 apresentaram baixa inibição enzimática 15 e 40 %, respectivamente, a uma concentração de 125. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Edson R. Silva - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante / BASTOS, MÔNICA M. - Integrante / Silvio Duarte - Integrante / Maria da Conceição A. D. Bianco - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1

  • 2014 - 2017

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação na Busca de Novos Protótipos para Doença de Chagas e AIDS, Descrição: Este projeto é composto de dois subprojetos, o primeiro é sobre doença de Chagas (DC) e o segundo em inibidores de transcriptase reversa para HIV-AIDS. O primeiro intitulado "Planejamento, síntese e avaliação tripanocida de mutagênica de nitroimidazóis substituídos com diferentes anéis azólicos". o objetivo deste subprojeto é a síntese e a avaliação das atividades antiparasitária e toxicológica de novos análogos 4-nitroimidazóis ligados a diferentes anéis heterociclos. Como temos observado em nossas pesquisas, o grupo nitro foi mantido na posição 4, pois previne o efeito carcinomutagênico e a ligação direta dos heterocíclicos azólicos, na posição 5, pois melhora a atividade tripanocida. O segundo subprojeto é intitulado "Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores multiligantes para o HIV-AIDS o objetivo deste projeto é o planejamento, a síntese e avaliação biológica de novos compostos multiligantes (4-10), baseados em estruturas híbridas entre o efavirenz (EFV) e o AZT, o anel triazólico, o esqueleto fenilamino pirimidina, a quinolina, um resíduo fosfonato e o amprenavir (APV).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Carolina Catta Preta Costa - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante / Gabriele Carvalho Pinheiro - Integrante / Marcelly Cristina da Silveira Rezende - Integrante / Jessica Venancia Faria - Integrante.Financiador(es): FAPERJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 4

  • 2013 - 2016

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2013 - 2016

    COMPOSTOS INDOLÍNICOS: PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO NO TRATAMENTO DA AIDS, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2013 - 2015

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - 2015

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / PDTIS-FIOCUZ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

  • 2012 - 2015

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2011 - Atual

    Compostos α-cetoacílicos de isoniazida, processo de obtenção e uso dos compostos no tratamento de tuberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2010 - 2015

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante.Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2006 - Atual

    Fármaco inovador para malária MEFAS, Descrição: Este é um novo protótipo híbrido de mefloquina e artesunato. Ele é muito mais potente e menos tóxico do que a combinação destes dois fármacos utilizados isoladamente ou em dose fixa combinada. O seu desenvolvimento está bem adiantado. A sua tecnologia está protegida em vários países.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / Antoniana Ursine Krettli - Integrante / Fernando de Pilla Varotti - Integrante / julia baarbosa cardoso - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Anna Carolina Aguiar - Integrante / SILVA, THIAGO S. - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Integrante.Financiador(es): PDTIS-FIOCUZ - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de síntese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, para registros na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2000 - 2002

    Obtenção de Antimoniato de meglumina para transferência tecnológica para IQT, Descrição: Uma nova tecnologia para a produção do leishmanicida antimoniato de meglumina. Esta tecnologia foi transferida para a empresa Indústria Química de Taubaté.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2000 - Atual

    Projeto em P&D em Síntese de Organofluorados e Heterociclos para Doenças Negligenciadas, AIDS e Câncer, Descrição: Este projeto engloba sínteses totais de importantes fármacos para a saúde pública, que são desenvolvidas no laboratório, atendendo a exigências ambientais sustentáveis. Suas tecnologias são transferidas para a indústria farmoquímica nacional. No campo da inovação, o foco principal é a PD&I em fármacos, na área de química de organofluorados e de heterociclos, com ênfase em Química Medicinal, a partir de análogos/híbridos de fármacos já empregados na terapia, com o objetivo de se obter produtos e processos inovadores para a indústria farmacêutica. Centenas de moléculas inéditas para as doenças negligenciadas, AIDS e câncer têm sido sintetizadas, gerando potentes antimaláricos, antimicobacterianos, antichagásicos, antirretrovirais e antileucêmicos, que estão descritos nas 92 publicações e 33 patentes. As novas substâncias são avaliadas biologicamente e, também são aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos à estes alvos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / CARVALHO, ALCIONE S - Integrante / BASTOS, MÔNICA MACEDO - Integrante.

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. Este projeto envolveu a empresa Labogen, que se encontra em funcionamento, por isto não ha o cnpj e email do responsável. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1999 - 2001

    Síntese do midazolan, Descrição: Para transferência tecnológica para a empresa Nortec. Porém o processo não foi viável economicamente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1998 - 2000

    Síntese do antirretroviral NEVIRAPINA para transferência tecnológica para a Labogen, Descrição: Síntese do antirretroviral nevirapina para transferência tecnológica para a empresa Labogen. A empresa foi desativada e não possuo cnpj e email correspondente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1989 - 1996

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / J P Barbosa - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante.Financiador(es): Programa de apoio ao Desenvolvimento Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

  • 1987 - 1990

    Desenvolvimento de fármacos anestésicos para transferência tecnológica para Nortec, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1987 - 1988

    Obtenção da niclosamida, Descrição: Desenvolver moluscicida para combate a schistosomose. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1987 - 1988

    Síntese de alopurinol e intermediários de química fina para transferência tecnológica para Salgema, Descrição: Projeto de desenvolvimento de fármacos e intermediários com transferência tecnológica para a empresa Salgema Indústrias Químicas. Esta empresa foi desativada na década de 1990, assim não possuo cnpj ou email de confirmação. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da Dietilcarbamazina para transferência tecnológica para Nortec, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2018 - Atual

    O Aumento de Escala do Fármaco Isoniazida e a Otimização de Protótipos Inovadores da Isoniazida, Descrição: O objetivo geral deste projeto é a obtenção do fármaco tuberculostático INH e seus novos derivados α-cetacílicos. Objetivos específicos: 1- A síntese e aumento de escala do tuberculostático INH (Esquema 1), visando a produção industrial deste fármaco no novo CRSF da Fiocruz, para atender à demanda do SUS. 2- Dar continuidade ao desenvolvimento dos testes pré-clínicos do protótipo 4, um derivado da INH, visando contornar alguns dos maiores inconvenientes da INH, tais como a desativação por N-acetilação metabólica e a diminuição de sua hepatotoxicidade. Serão realizados ensaios de atividade em modelo de infeção animal por MTb, testes de toxicidade, estudo de sua farmacocinética e de pré-formulação farmacêutica. 3- Para cumprir o 2º objetivo específico será necessário o aumento de escala para a obtenção do protótipo 4 em 1Kg, com o objetivo de se obter um lote único, padronizado e que atenda as especificações regulatórias da ANVISA (Esquema 2). 4- Para cumprir o 3º objetivo específico será necessário fazer a obtenção e o aumento de escala do intermediário sintético derivado de isatina 13, na rota B, do esquema 2. 5- Devido ao fato da TB ser uma doença cujo agente etiológico apresenta resistência a diferentes quimioterápicos, este projeto também contempla o planejamento, a síntese e avaliação biológica de novos derivados α-cetacílicos da INH 6-8(a,b), contendo um grupo fragmento farmacofórico adicional. Espera-se que estes novos derivados α-cetacílicos de isoniazida, possam atuar por diferentes mecanismos de ação, buscando melhorar a sua eficácia, diminuir a toxicidade e o aparecimento de resistência. A figura 1 representa o planejamento destes novos derivados propostos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2016 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2016 - Atual

    Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (CNP-Hipnos): biologia e avaliação de novas drogas contra as formas dormentes de Plasmodium vivax utilizando o modelo de infecção de Plasmodium cynomolgi em primatas Macaca mulatta, Descrição: Nossa proposta é a de criar o Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (?CNPHipnos?) na Fiocruz. O modelo de infecção de macacos Rhesus (Macaca mulatta) por P.cynomolgi é o mais adequado pela ocorrência de repetidas recaídas de forma altamente reprodutível, e permite também a triagem de drogas in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Flavia Fernandes da Silveira - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante / ROGERIO, KAMILLA R. - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2015 - 2017

    Construção de artefato visando a gestão do Departamento de Processamento Final de Bio-Manguinhos, Descrição: Proposta de concepção de indicadores de desempenho para acompanhamento dos processos executados no "chão de fábrica" do DEPFI de Bio-Manguinhos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Andre Ribeiro de Oliveira - Integrante / Jorge Mario Costa Xavier da Silva - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer Este projeto incluiu duas linhas de PD&I: em leishmaniose e câncer, desenvolvido na Fiocruz. SUBPROJETO I: INOVAÇÃO INCREMENTAL NA OBTENÇÃO DE NOVOS INIBIDORES DA ENZIMA TIROSINA QUINASE. A leucemia mieloide crônica tem incidência anual de cerca de 15% de todas as leucemias e de 1,6 casos por 100 mil indivíduos. É uma desordem do sistema hematológico associada à presença de um cromossomo Filadélfia, que leva à formação de uma proteína, denominada tirosina quinase BCR-ABL. A atividade desregulada desta enzima tem sido responsável pelas transformações malignas em várias neoplasias. Este subprojeto teve por objetivo a obtenção de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP (6-metil-N-1- (4- (piridin-3-il) pirimidin-2-il) benzeno-1,3-diamina), contido no imatinibe, com isatinas e seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias foram avaliadas como antiproliferativos e, métodos de modelagem molecular também foram aplicados. Quinze novas moléculas foram sintetizadas por rota sintética eficaz e com alta pureza. A viabilidade celular foi analisada pelo método MTT, após incubação e enfatizou a importância do grupo 2-oxo-2- fenilacetamida em derivados de imatinibe (5a-e). As séries das 2,2-difluoro-2-fenilacetamidas 6a-e e das iminas 4a-e não apresentaram nenhum efeito significativo na redução da viabilidade celular da linha celular K562. Composto 5d (0.37 μM) é equipotente para imatinibe (0,21 μM), seguido por 5e (0,56 μM), 5b (0,86 μM) e 5a (2,02 μM) com boa redução da viabilidade celular. Os resultados foram publicados como dissertação no PGFQM-ICB-UFRJ e na Medicinal Chemistry Research. SUBPROJETO II - NOVOS INIBIDORES DE ARGINASE DE Leishmania amazonensis (L. amazonensis-ARG). A leishmaniose é causada por diferentes espécies de Leishmania, apresentando várias manifestações clínicas, e o tratamento da leishmaniose é complicado. A enzima arginase de Leishmania tem mostrado ser um alvo promissor, podendo ser um alvo farmacológico potencial para o desenvolvimento de novos leishmanicidas. Assim, o objetivo foi a síntese e avaliações da inibição enzimática de novos pirazolopirimidinas (1-7), triazóis (15), pirazóis (16, 17) e quinolinas (21, 22), contendo as unidades estruturais: tiossemicarbazida, tioureia, ureia e guanidina e seus derivados, as quais são requerimentos importantes para atividade leishmanicida. O derivado 2-(trifluorometil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina (I), contendo o grupamento tiossemicarbazida, foi utilizado como protótipo I, e N-(5-(trifluorometil)-4H-1,2,4-triazol-3-il)benzenesulfonamida (II) foi o protótipo II. Os novos derivados N-(1-fenil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-il)idrazinacarbotioamida (1-7), 3-amino-5-trifluorometil-1H-1,2,4-triazol (18), 3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-amina (20), N-((5-(trifluorometil)-4H-1,2,4-triazol-3-il)carbamotioil)benzamida (15), N-((3-metil-1H-pirazol-5-il)carbamotioil)benzamida (16), N-((3-metil-1-phenil-1H-pirazol-5-il)carbamotioil)benzamida (17) e os quinolínicos (21, 22) foram obtidos através de metodologias apropriadas para cada série. Várias tentativas de obtenção dos derivados tiourea 29, 32 e 33 e guanidinas 31, 36 e 37, não lograram êxito e ainda estão sob estudos. Todos os derivados sintetizados foram testados como inibidores da enzima arginase da L. amazonensis. O melhor desempenho foi observado para o derivado 1 (R = H), que teve os valores de Ki e IC50 para a inibição da arginase em 8,5 μM e 12 μM, respectivamente, mostrando ser 1,3 vezes mais potente do que a molécula protótipo I, que apresentou os valores de Ki e IC50 de 17 μM e 16,5 μM, respectivamente. Os derivados azólicos 15-17 não apresentaram inibição frente à enzima. Os derivados quinolínicos 21 e 22 apresentaram baixa inibição enzimática 15 e 40 %, respectivamente, a uma concentração de 125. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Edson R. Silva - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante / BASTOS, MÔNICA M. - Integrante / Silvio Duarte - Integrante / Maria da Conceição A. D. Bianco - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1

  • 2014 - 2017

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação na Busca de Novos Protótipos para Doença de Chagas e AIDS, Descrição: Este projeto é composto de dois subprojetos, o primeiro é sobre doença de Chagas (DC) e o segundo em inibidores de transcriptase reversa para HIV-AIDS. O primeiro intitulado "Planejamento, síntese e avaliação tripanocida de mutagênica de nitroimidazóis substituídos com diferentes anéis azólicos". o objetivo deste subprojeto é a síntese e a avaliação das atividades antiparasitária e toxicológica de novos análogos 4-nitroimidazóis ligados a diferentes anéis heterociclos. Como temos observado em nossas pesquisas, o grupo nitro foi mantido na posição 4, pois previne o efeito carcinomutagênico e a ligação direta dos heterocíclicos azólicos, na posição 5, pois melhora a atividade tripanocida. O segundo subprojeto é intitulado "Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores multiligantes para o HIV-AIDS o objetivo deste projeto é o planejamento, a síntese e avaliação biológica de novos compostos multiligantes (4-10), baseados em estruturas híbridas entre o efavirenz (EFV) e o AZT, o anel triazólico, o esqueleto fenilamino pirimidina, a quinolina, um resíduo fosfonato e o amprenavir (APV).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Carolina Catta Preta Costa - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante / Gabriele Carvalho Pinheiro - Integrante / Marcelly Cristina da Silveira Rezende - Integrante / Jessica Venancia Faria - Integrante.Financiador(es): FAPERJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 4

  • 2013 - 2016

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2013 - 2016

    COMPOSTOS INDOLÍNICOS: PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO NO TRATAMENTO DA AIDS, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2013 - 2015

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - 2015

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / PDTIS-FIOCUZ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

  • 2012 - 2015

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2011 - Atual

    Compostos α-cetoacílicos de isoniazida, processo de obtenção e uso dos compostos no tratamento de tuberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2010 - 2015

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante.Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2006 - Atual

    Fármaco inovador para malária MEFAS, Descrição: Este é um novo protótipo híbrido de mefloquina e artesunato. Ele é muito mais potente e menos tóxico do que a combinação destes dois fármacos utilizados isoladamente ou em dose fixa combinada. O seu desenvolvimento está bem adiantado. A sua tecnologia está protegida em vários países.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / Antoniana Ursine Krettli - Integrante / Fernando de Pilla Varotti - Integrante / julia baarbosa cardoso - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Anna Carolina Aguiar - Integrante / SILVA, THIAGO S. - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Integrante.Financiador(es): PDTIS-FIOCUZ - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de síntese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, para registros na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2000 - 2002

    Obtenção de Antimoniato de meglumina para transferência tecnológica para IQT, Descrição: Uma nova tecnologia para a produção do leishmanicida antimoniato de meglumina. Esta tecnologia foi transferida para a empresa Indústria Química de Taubaté.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2000 - Atual

    Projeto em P&D em Síntese de Organofluorados e Heterociclos para Doenças Negligenciadas, AIDS e Câncer, Descrição: Este projeto engloba sínteses totais de importantes fármacos para a saúde pública, que são desenvolvidas no laboratório, atendendo a exigências ambientais sustentáveis. Suas tecnologias são transferidas para a indústria farmoquímica nacional. No campo da inovação, o foco principal é a PD&I em fármacos, na área de química de organofluorados e de heterociclos, com ênfase em Química Medicinal, a partir de análogos/híbridos de fármacos já empregados na terapia, com o objetivo de se obter produtos e processos inovadores para a indústria farmacêutica. Centenas de moléculas inéditas para as doenças negligenciadas, AIDS e câncer têm sido sintetizadas, gerando potentes antimaláricos, antimicobacterianos, antichagásicos, antirretrovirais e antileucêmicos, que estão descritos nas 92 publicações e 33 patentes. As novas substâncias são avaliadas biologicamente e, também são aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos à estes alvos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / CARVALHO, ALCIONE S - Integrante / BASTOS, MÔNICA MACEDO - Integrante.

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. Este projeto envolveu a empresa Labogen, que se encontra em funcionamento, por isto não ha o cnpj e email do responsável. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1999 - 2001

    Síntese do midazolan, Descrição: Para transferência tecnológica para a empresa Nortec. Porém o processo não foi viável economicamente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1998 - 2000

    Síntese do antirretroviral NEVIRAPINA para transferência tecnológica para a Labogen, Descrição: Síntese do antirretroviral nevirapina para transferência tecnológica para a empresa Labogen. A empresa foi desativada e não possuo cnpj e email correspondente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1989 - 1996

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / J P Barbosa - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante.Financiador(es): Programa de apoio ao Desenvolvimento Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

  • 1987 - 1990

    Desenvolvimento de fármacos anestésicos para transferência tecnológica para Nortec, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1987 - 1988

    Obtenção da niclosamida, Descrição: Desenvolver moluscicida para combate a schistosomose. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1987 - 1988

    Síntese de alopurinol e intermediários de química fina para transferência tecnológica para Salgema, Descrição: Projeto de desenvolvimento de fármacos e intermediários com transferência tecnológica para a empresa Salgema Indústrias Químicas. Esta empresa foi desativada na década de 1990, assim não possuo cnpj ou email de confirmação. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da Dietilcarbamazina para transferência tecnológica para Nortec, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2018 - Atual

    O Aumento de Escala do Fármaco Isoniazida e a Otimização de Protótipos Inovadores da Isoniazida, Descrição: O objetivo geral deste projeto é a obtenção do fármaco tuberculostático INH e seus novos derivados α-cetacílicos. Objetivos específicos: 1- A síntese e aumento de escala do tuberculostático INH (Esquema 1), visando a produção industrial deste fármaco no novo CRSF da Fiocruz, para atender à demanda do SUS. 2- Dar continuidade ao desenvolvimento dos testes pré-clínicos do protótipo 4, um derivado da INH, visando contornar alguns dos maiores inconvenientes da INH, tais como a desativação por N-acetilação metabólica e a diminuição de sua hepatotoxicidade. Serão realizados ensaios de atividade em modelo de infeção animal por MTb, testes de toxicidade, estudo de sua farmacocinética e de pré-formulação farmacêutica. 3- Para cumprir o 2º objetivo específico será necessário o aumento de escala para a obtenção do protótipo 4 em 1Kg, com o objetivo de se obter um lote único, padronizado e que atenda as especificações regulatórias da ANVISA (Esquema 2). 4- Para cumprir o 3º objetivo específico será necessário fazer a obtenção e o aumento de escala do intermediário sintético derivado de isatina 13, na rota B, do esquema 2. 5- Devido ao fato da TB ser uma doença cujo agente etiológico apresenta resistência a diferentes quimioterápicos, este projeto também contempla o planejamento, a síntese e avaliação biológica de novos derivados α-cetacílicos da INH 6-8(a,b), contendo um grupo fragmento farmacofórico adicional. Espera-se que estes novos derivados α-cetacílicos de isoniazida, possam atuar por diferentes mecanismos de ação, buscando melhorar a sua eficácia, diminuir a toxicidade e o aparecimento de resistência. A figura 1 representa o planejamento destes novos derivados propostos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Financiador(es): CNPq - Bolsa.

  • 2016 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2016 - Atual

    Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (CNP-Hipnos): biologia e avaliação de novas drogas contra as formas dormentes de Plasmodium vivax utilizando o modelo de infecção de Plasmodium cynomolgi em primatas Macaca mulatta, Descrição: Nossa proposta é a de criar o Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (?CNPHipnos?) na Fiocruz. O modelo de infecção de macacos Rhesus (Macaca mulatta) por P.cynomolgi é o mais adequado pela ocorrência de repetidas recaídas de forma altamente reprodutível, e permite também a triagem de drogas in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Flavia Fernandes da Silveira - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante / ROGERIO, KAMILLA R. - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2015 - 2017

    Construção de artefato visando a gestão do Departamento de Processamento Final de Bio-Manguinhos, Descrição: Proposta de concepção de indicadores de desempenho para acompanhamento dos processos executados no "chão de fábrica" do DEPFI de Bio-Manguinhos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Andre Ribeiro de Oliveira - Integrante / Jorge Mario Costa Xavier da Silva - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer Este projeto incluiu duas linhas de PD&I: em leishmaniose e câncer, desenvolvido na Fiocruz. SUBPROJETO I: INOVAÇÃO INCREMENTAL NA OBTENÇÃO DE NOVOS INIBIDORES DA ENZIMA TIROSINA QUINASE. A leucemia mieloide crônica tem incidência anual de cerca de 15% de todas as leucemias e de 1,6 casos por 100 mil indivíduos. É uma desordem do sistema hematológico associada à presença de um cromossomo Filadélfia, que leva à formação de uma proteína, denominada tirosina quinase BCR-ABL. A atividade desregulada desta enzima tem sido responsável pelas transformações malignas em várias neoplasias. Este subprojeto teve por objetivo a obtenção de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP (6-metil-N-1- (4- (piridin-3-il) pirimidin-2-il) benzeno-1,3-diamina), contido no imatinibe, com isatinas e seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias foram avaliadas como antiproliferativos e, métodos de modelagem molecular também foram aplicados. Quinze novas moléculas foram sintetizadas por rota sintética eficaz e com alta pureza. A viabilidade celular foi analisada pelo método MTT, após incubação e enfatizou a importância do grupo 2-oxo-2- fenilacetamida em derivados de imatinibe (5a-e). As séries das 2,2-difluoro-2-fenilacetamidas 6a-e e das iminas 4a-e não apresentaram nenhum efeito significativo na redução da viabilidade celular da linha celular K562. Composto 5d (0.37 μM) é equipotente para imatinibe (0,21 μM), seguido por 5e (0,56 μM), 5b (0,86 μM) e 5a (2,02 μM) com boa redução da viabilidade celular. Os resultados foram publicados como dissertação no PGFQM-ICB-UFRJ e na Medicinal Chemistry Research. SUBPROJETO II - NOVOS INIBIDORES DE ARGINASE DE Leishmania amazonensis (L. amazonensis-ARG). A leishmaniose é causada por diferentes espécies de Leishmania, apresentando várias manifestações clínicas, e o tratamento da leishmaniose é complicado. A enzima arginase de Leishmania tem mostrado ser um alvo promissor, podendo ser um alvo farmacológico potencial para o desenvolvimento de novos leishmanicidas. Assim, o objetivo foi a síntese e avaliações da inibição enzimática de novos pirazolopirimidinas (1-7), triazóis (15), pirazóis (16, 17) e quinolinas (21, 22), contendo as unidades estruturais: tiossemicarbazida, tioureia, ureia e guanidina e seus derivados, as quais são requerimentos importantes para atividade leishmanicida. O derivado 2-(trifluorometil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina (I), contendo o grupamento tiossemicarbazida, foi utilizado como protótipo I, e N-(5-(trifluorometil)-4H-1,2,4-triazol-3-il)benzenesulfonamida (II) foi o protótipo II. Os novos derivados N-(1-fenil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-il)idrazinacarbotioamida (1-7), 3-amino-5-trifluorometil-1H-1,2,4-triazol (18), 3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-amina (20), N-((5-(trifluorometil)-4H-1,2,4-triazol-3-il)carbamotioil)benzamida (15), N-((3-metil-1H-pirazol-5-il)carbamotioil)benzamida (16), N-((3-metil-1-phenil-1H-pirazol-5-il)carbamotioil)benzamida (17) e os quinolínicos (21, 22) foram obtidos através de metodologias apropriadas para cada série. Várias tentativas de obtenção dos derivados tiourea 29, 32 e 33 e guanidinas 31, 36 e 37, não lograram êxito e ainda estão sob estudos. Todos os derivados sintetizados foram testados como inibidores da enzima arginase da L. amazonensis. O melhor desempenho foi observado para o derivado 1 (R = H), que teve os valores de Ki e IC50 para a inibição da arginase em 8,5 μM e 12 μM, respectivamente, mostrando ser 1,3 vezes mais potente do que a molécula protótipo I, que apresentou os valores de Ki e IC50 de 17 μM e 16,5 μM, respectivamente. Os derivados azólicos 15-17 não apresentaram inibição frente à enzima. Os derivados quinolínicos 21 e 22 apresentaram baixa inibição enzimática 15 e 40 %, respectivamente, a uma concentração de 125. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Edson R. Silva - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante / BASTOS, MÔNICA M. - Integrante / Silvio Duarte - Integrante / Maria da Conceição A. D. Bianco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1

  • 2014 - 2017

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação na Busca de Novos Protótipos para Doença de Chagas e AIDS, Descrição: Este projeto é composto de dois subprojetos, o primeiro é sobre doença de Chagas (DC) e o segundo em inibidores de transcriptase reversa para HIV-AIDS. O primeiro intitulado "Planejamento, síntese e avaliação tripanocida de mutagênica de nitroimidazóis substituídos com diferentes anéis azólicos". o objetivo deste subprojeto é a síntese e a avaliação das atividades antiparasitária e toxicológica de novos análogos 4-nitroimidazóis ligados a diferentes anéis heterociclos. Como temos observado em nossas pesquisas, o grupo nitro foi mantido na posição 4, pois previne o efeito carcinomutagênico e a ligação direta dos heterocíclicos azólicos, na posição 5, pois melhora a atividade tripanocida. O segundo subprojeto é intitulado "Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores multiligantes para o HIV-AIDS o objetivo deste projeto é o planejamento, a síntese e avaliação biológica de novos compostos multiligantes (4-10), baseados em estruturas híbridas entre o efavirenz (EFV) e o AZT, o anel triazólico, o esqueleto fenilamino pirimidina, a quinolina, um resíduo fosfonato e o amprenavir (APV).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Carolina Catta Preta Costa - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante / Gabriele Carvalho Pinheiro - Integrante / Marcelly Cristina da Silveira Rezende - Integrante / Jessica Venancia Faria - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 4

  • 2013 - 2016

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2013 - 2016

    COMPOSTOS INDOLÍNICOS: PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO NO TRATAMENTO DA AIDS, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2013 - 2015

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - 2015

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): PDTIS-FIOCUZ - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 2012 - 2015

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Compostos α-cetoacílicos de isoniazida, processo de obtenção e uso dos compostos no tratamento de tuberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2010 - 2015

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro / Fiocruz - Bolsa.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador.

  • 2006 - Atual

    Fármaco inovador para malária MEFAS, Descrição: Este é um novo protótipo híbrido de mefloquina e artesunato. Ele é muito mais potente e menos tóxico do que a combinação destes dois fármacos utilizados isoladamente ou em dose fixa combinada. O seu desenvolvimento está bem adiantado. A sua tecnologia está protegida em vários países.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / Antoniana Ursine Krettli - Integrante / Fernando de Pilla Varotti - Integrante / julia baarbosa cardoso - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Anna Carolina Aguiar - Integrante / SILVA, THIAGO S. - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / PDTIS-FIOCUZ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de síntese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, para registros na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Ferreira, Maria de Lourdes G. - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 3

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 2000 - 2002

    Obtenção de Antimoniato de meglumina para transferência tecnológica para IQT, Descrição: Uma nova tecnologia para a produção do leishmanicida antimoniato de meglumina. Esta tecnologia foi transferida para a empresa Indústria Química de Taubaté.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Ana Rabello - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

  • 2000 - Atual

    Projeto em P&D em Síntese de Organofluorados e Heterociclos para Doenças Negligenciadas, AIDS e Câncer, Descrição: Este projeto engloba sínteses totais de importantes fármacos para a saúde pública, que são desenvolvidas no laboratório, atendendo a exigências ambientais sustentáveis. Suas tecnologias são transferidas para a indústria farmoquímica nacional. No campo da inovação, o foco principal é a PD&I em fármacos, na área de química de organofluorados e de heterociclos, com ênfase em Química Medicinal, a partir de análogos/híbridos de fármacos já empregados na terapia, com o objetivo de se obter produtos e processos inovadores para a indústria farmacêutica. Centenas de moléculas inéditas para as doenças negligenciadas, AIDS e câncer têm sido sintetizadas, gerando potentes antimaláricos, antimicobacterianos, antichagásicos, antirretrovirais e antileucêmicos, que estão descritos nas 92 publicações e 33 patentes. As novas substâncias são avaliadas biologicamente e, também são aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos à estes alvos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / CARVALHO, ALCIONE S - Integrante / BASTOS, MÔNICA MACEDO - Integrante.

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. Este projeto envolveu a empresa Labogen, que se encontra em funcionamento, por isto não ha o cnpj e email do responsável. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 7

  • 1999 - 2001

    Síntese do midazolan, Descrição: Para transferência tecnológica para a empresa Nortec. Porém o processo não foi viável economicamente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / A. S. Lages - Integrante / Costa, Marilia dos Santos - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Bolsa.

  • 1998 - 2000

    Síntese do antirretroviral NEVIRAPINA para transferência tecnológica para a Labogen, Descrição: Síntese do antirretroviral nevirapina para transferência tecnológica para a empresa Labogen. A empresa foi desativada e não possuo cnpj e email correspondente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Riente, Roselene Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

  • 1989 - 1996

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / J P Barbosa - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante., Financiador(es): Programa de apoio ao Desenvolvimento Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

  • 1987 - 1990

    Desenvolvimento de fármacos anestésicos para transferência tecnológica para Nortec, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / B Gilbert - Integrante / AL Gemal - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 1987 - 1988

    Obtenção da niclosamida, Descrição: Desenvolver moluscicida para combate a schistosomose. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / B Gilbert - Integrante / AL Gemal - Integrante / M. B. Gonçalves - Integrante.

  • 1987 - 1988

    Síntese de alopurinol e intermediários de química fina para transferência tecnológica para Salgema, Descrição: Projeto de desenvolvimento de fármacos e intermediários com transferência tecnológica para a empresa Salgema Indústrias Químicas. Esta empresa foi desativada na década de 1990, assim não possuo cnpj ou email de confirmação. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / José Luiz Pinto Ferreira - Integrante.

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da Dietilcarbamazina para transferência tecnológica para Nortec, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    O Aumento de Escala do Fármaco Isoniazida e a Otimização de Protótipos Inovadores da Isoniazida, Descrição: O objetivo geral deste projeto é a obtenção do fármaco tuberculostático INH e seus novos derivados α-cetacílicos. Objetivos específicos: 1- A síntese e aumento de escala do tuberculostático INH (Esquema 1), visando a produção industrial deste fármaco no novo CRSF da Fiocruz, para atender à demanda do SUS. 2- Dar continuidade ao desenvolvimento dos testes pré-clínicos do protótipo 4, um derivado da INH, visando contornar alguns dos maiores inconvenientes da INH, tais como a desativação por N-acetilação metabólica e a diminuição de sua hepatotoxicidade. Serão realizados ensaios de atividade em modelo de infeção animal por MTb, testes de toxicidade, estudo de sua farmacocinética e de pré-formulação farmacêutica. 3- Para cumprir o 2º objetivo específico será necessário o aumento de escala para a obtenção do protótipo 4 em 1Kg, com o objetivo de se obter um lote único, padronizado e que atenda as especificações regulatórias da ANVISA (Esquema 2). 4- Para cumprir o 3º objetivo específico será necessário fazer a obtenção e o aumento de escala do intermediário sintético derivado de isatina 13, na rota B, do esquema 2. 5- Devido ao fato da TB ser uma doença cujo agente etiológico apresenta resistência a diferentes quimioterápicos, este projeto também contempla o planejamento, a síntese e avaliação biológica de novos derivados α-cetacílicos da INH 6-8(a,b), contendo um grupo fragmento farmacofórico adicional. Espera-se que estes novos derivados α-cetacílicos de isoniazida, possam atuar por diferentes mecanismos de ação, buscando melhorar a sua eficácia, diminuir a toxicidade e o aparecimento de resistência. A figura 1 representa o planejamento destes novos derivados propostos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Financiador(es): CNPq - Bolsa.

  • 2016 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2016 - Atual

    Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (CNP-Hipnos): biologia e avaliação de novas drogas contra as formas dormentes de Plasmodium vivax utilizando o modelo de infecção de Plasmodium cynomolgi em primatas Macaca mulatta, Descrição: Nossa proposta é a de criar o Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (?CNPHipnos?) na Fiocruz. O modelo de infecção de macacos Rhesus (Macaca mulatta) por P.cynomolgi é o mais adequado pela ocorrência de repetidas recaídas de forma altamente reprodutível, e permite também a triagem de drogas in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Flavia Fernandes da Silveira - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante / ROGERIO, KAMILLA R. - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2015 - 2017

    Construção de artefato visando a gestão do Departamento de Processamento Final de Bio-Manguinhos, Descrição: Proposta de concepção de indicadores de desempenho para acompanhamento dos processos executados no "chão de fábrica" do DEPFI de Bio-Manguinhos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Andre Ribeiro de Oliveira - Integrante / Jorge Mario Costa Xavier da Silva - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer Este projeto incluiu duas linhas de PD&I: em leishmaniose e câncer, desenvolvido na Fiocruz. SUBPROJETO I: INOVAÇÃO INCREMENTAL NA OBTENÇÃO DE NOVOS INIBIDORES DA ENZIMA TIROSINA QUINASE. A leucemia mieloide crônica tem incidência anual de cerca de 15% de todas as leucemias e de 1,6 casos por 100 mil indivíduos. É uma desordem do sistema hematológico associada à presença de um cromossomo Filadélfia, que leva à formação de uma proteína, denominada tirosina quinase BCR-ABL. A atividade desregulada desta enzima tem sido responsável pelas transformações malignas em várias neoplasias. Este subprojeto teve por objetivo a obtenção de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP (6-metil-N-1- (4- (piridin-3-il) pirimidin-2-il) benzeno-1,3-diamina), contido no imatinibe, com isatinas e seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias foram avaliadas como antiproliferativos e, métodos de modelagem molecular também foram aplicados. Quinze novas moléculas foram sintetizadas por rota sintética eficaz e com alta pureza. A viabilidade celular foi analisada pelo método MTT, após incubação e enfatizou a importância do grupo 2-oxo-2- fenilacetamida em derivados de imatinibe (5a-e). As séries das 2,2-difluoro-2-fenilacetamidas 6a-e e das iminas 4a-e não apresentaram nenhum efeito significativo na redução da viabilidade celular da linha celular K562. Composto 5d (0.37 μM) é equipotente para imatinibe (0,21 μM), seguido por 5e (0,56 μM), 5b (0,86 μM) e 5a (2,02 μM) com boa redução da viabilidade celular. Os resultados foram publicados como dissertação no PGFQM-ICB-UFRJ e na Medicinal Chemistry Research. SUBPROJETO II - NOVOS INIBIDORES DE ARGINASE DE Leishmania amazonensis (L. amazonensis-ARG). A leishmaniose é causada por diferentes espécies de Leishmania, apresentando várias manifestações clínicas, e o tratamento da leishmaniose é complicado. A enzima arginase de Leishmania tem mostrado ser um alvo promissor, podendo ser um alvo farmacológico potencial para o desenvolvimento de novos leishmanicidas. Assim, o objetivo foi a síntese e avaliações da inibição enzimática de novos pirazolopirimidinas (1-7), triazóis (15), pirazóis (16, 17) e quinolinas (21, 22), contendo as unidades estruturais: tiossemicarbazida, tioureia, ureia e guanidina e seus derivados, as quais são requerimentos importantes para atividade leishmanicida. O derivado 2-(trifluorometil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina (I), contendo o grupamento tiossemicarbazida, foi utilizado como protótipo I, e N-(5-(trifluorometil)-4H-1,2,4-triazol-3-il)benzenesulfonamida (II) foi o protótipo II. Os novos derivados N-(1-fenil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-il)idrazinacarbotioamida (1-7), 3-amino-5-trifluorometil-1H-1,2,4-triazol (18), 3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-amina (20), N-((5-(trifluorometil)-4H-1,2,4-triazol-3-il)carbamotioil)benzamida (15), N-((3-metil-1H-pirazol-5-il)carbamotioil)benzamida (16), N-((3-metil-1-phenil-1H-pirazol-5-il)carbamotioil)benzamida (17) e os quinolínicos (21, 22) foram obtidos através de metodologias apropriadas para cada série. Várias tentativas de obtenção dos derivados tiourea 29, 32 e 33 e guanidinas 31, 36 e 37, não lograram êxito e ainda estão sob estudos. Todos os derivados sintetizados foram testados como inibidores da enzima arginase da L. amazonensis. O melhor desempenho foi observado para o derivado 1 (R = H), que teve os valores de Ki e IC50 para a inibição da arginase em 8,5 μM e 12 μM, respectivamente, mostrando ser 1,3 vezes mais potente do que a molécula protótipo I, que apresentou os valores de Ki e IC50 de 17 μM e 16,5 μM, respectivamente. Os derivados azólicos 15-17 não apresentaram inibição frente à enzima. Os derivados quinolínicos 21 e 22 apresentaram baixa inibição enzimática 15 e 40 %, respectivamente, a uma concentração de 125. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Edson R. Silva - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante / BASTOS, MÔNICA M. - Integrante / Silvio Duarte - Integrante / Maria da Conceição A. D. Bianco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1

  • 2014 - 2017

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação na Busca de Novos Protótipos para Doença de Chagas e AIDS, Descrição: Este projeto é composto de dois subprojetos, o primeiro é sobre doença de Chagas (DC) e o segundo em inibidores de transcriptase reversa para HIV-AIDS. O primeiro intitulado "Planejamento, síntese e avaliação tripanocida de mutagênica de nitroimidazóis substituídos com diferentes anéis azólicos". o objetivo deste subprojeto é a síntese e a avaliação das atividades antiparasitária e toxicológica de novos análogos 4-nitroimidazóis ligados a diferentes anéis heterociclos. Como temos observado em nossas pesquisas, o grupo nitro foi mantido na posição 4, pois previne o efeito carcinomutagênico e a ligação direta dos heterocíclicos azólicos, na posição 5, pois melhora a atividade tripanocida. O segundo subprojeto é intitulado "Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores multiligantes para o HIV-AIDS o objetivo deste projeto é o planejamento, a síntese e avaliação biológica de novos compostos multiligantes (4-10), baseados em estruturas híbridas entre o efavirenz (EFV) e o AZT, o anel triazólico, o esqueleto fenilamino pirimidina, a quinolina, um resíduo fosfonato e o amprenavir (APV).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Carolina Catta Preta Costa - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante / Gabriele Carvalho Pinheiro - Integrante / Marcelly Cristina da Silveira Rezende - Integrante / Jessica Venancia Faria - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 4

  • 2013 - 2016

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2013 - 2016

    COMPOSTOS INDOLÍNICOS: PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO NO TRATAMENTO DA AIDS, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2013 - 2015

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - 2015

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): PDTIS-FIOCUZ - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 2012 - 2015

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Compostos α-cetoacílicos de isoniazida, processo de obtenção e uso dos compostos no tratamento de tuberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2010 - 2015

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro / Fiocruz - Bolsa.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador.

  • 2006 - Atual

    Fármaco inovador para malária MEFAS, Descrição: Este é um novo protótipo híbrido de mefloquina e artesunato. Ele é muito mais potente e menos tóxico do que a combinação destes dois fármacos utilizados isoladamente ou em dose fixa combinada. O seu desenvolvimento está bem adiantado. A sua tecnologia está protegida em vários países.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / Antoniana Ursine Krettli - Integrante / Fernando de Pilla Varotti - Integrante / julia baarbosa cardoso - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Anna Carolina Aguiar - Integrante / SILVA, THIAGO S. - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Integrante., Financiador(es): PDTIS-FIOCUZ - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de síntese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, para registros na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Ferreira, Maria de Lourdes G. - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 3

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 2000 - 2002

    Obtenção de Antimoniato de meglumina para transferência tecnológica para IQT, Descrição: Uma nova tecnologia para a produção do leishmanicida antimoniato de meglumina. Esta tecnologia foi transferida para a empresa Indústria Química de Taubaté.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Ana Rabello - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

  • 2000 - Atual

    Projeto em P&D em Síntese de Organofluorados e Heterociclos para Doenças Negligenciadas, AIDS e Câncer, Descrição: Este projeto engloba sínteses totais de importantes fármacos para a saúde pública, que são desenvolvidas no laboratório, atendendo a exigências ambientais sustentáveis. Suas tecnologias são transferidas para a indústria farmoquímica nacional. No campo da inovação, o foco principal é a PD&I em fármacos, na área de química de organofluorados e de heterociclos, com ênfase em Química Medicinal, a partir de análogos/híbridos de fármacos já empregados na terapia, com o objetivo de se obter produtos e processos inovadores para a indústria farmacêutica. Centenas de moléculas inéditas para as doenças negligenciadas, AIDS e câncer têm sido sintetizadas, gerando potentes antimaláricos, antimicobacterianos, antichagásicos, antirretrovirais e antileucêmicos, que estão descritos nas 92 publicações e 33 patentes. As novas substâncias são avaliadas biologicamente e, também são aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos à estes alvos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / CARVALHO, ALCIONE S - Integrante / BASTOS, MÔNICA MACEDO - Integrante.

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. Este projeto envolveu a empresa Labogen, que se encontra em funcionamento, por isto não ha o cnpj e email do responsável. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação., Número de produções C, T & A: 7

  • 1999 - 2001

    Síntese do midazolan, Descrição: Para transferência tecnológica para a empresa Nortec. Porém o processo não foi viável economicamente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / A. S. Lages - Integrante / Costa, Marilia dos Santos - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Bolsa.

  • 1998 - 2000

    Síntese do antirretroviral NEVIRAPINA para transferência tecnológica para a Labogen, Descrição: Síntese do antirretroviral nevirapina para transferência tecnológica para a empresa Labogen. A empresa foi desativada e não possuo cnpj e email correspondente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Riente, Roselene Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

  • 1989 - 1996

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / J P Barbosa - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante., Financiador(es): Programa de apoio ao Desenvolvimento Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

  • 1987 - 1990

    Desenvolvimento de fármacos anestésicos para transferência tecnológica para Nortec, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / B Gilbert - Integrante / AL Gemal - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 1987 - 1988

    Síntese de alopurinol e intermediários de química fina para transferência tecnológica para Salgema, Descrição: Projeto de desenvolvimento de fármacos e intermediários com transferência tecnológica para a empresa Salgema Indústrias Químicas. Esta empresa foi desativada na década de 1990, assim não possuo cnpj ou email de confirmação. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / José Luiz Pinto Ferreira - Integrante.

  • 1987 - 1988

    Obtenção da niclosamida, Descrição: Desenvolver moluscicida para combate a schistosomose. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / B Gilbert - Integrante / AL Gemal - Integrante / M. B. Gonçalves - Integrante.

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da Dietilcarbamazina para transferência tecnológica para Nortec, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Otimizações na síntese da Isoniazida e Rifapentina com reatores de microfluídica, Descrição: Isoniazida e Rifapentina são dois fármacos utilizados para o tratamento da tuberculose latente. Este projeto em parceria com o SENAI/CETIQT e a Fiocruz/Farmanguinhos visa a produção de em fluxo para estes dois fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / COSTA, CAROLINA C.P. - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Nova rota para a obtenção de benzonidazol, Descrição: O benzonidazol é o único fármaco aprovado no Brasil para o tratamento da doença de Chagas. A obtenção deste fármaco é feita por uma rota sintética de baixo rendimento, o produto é de difícil purificação e o processo gera resíduos ao meio ambiente. Este projeto visa a obtenção de benzonidazol através de uma rota simples, limpa e de alto rendimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante.

  • 2018 - 2019

    O Aumento de Escala do Fármaco Isoniazida e a Otimização de Protótipos Inovadores da Isoniazida, Descrição: O objetivo geral deste projeto é a obtenção do fármaco tuberculostático INH e seus novos derivados α-cetacílicos. Objetivos específicos: 1- A síntese e aumento de escala do tuberculostático INH (Esquema 1), visando a produção industrial deste fármaco no novo CRSF da Fiocruz, para atender à demanda do SUS. 2- Dar continuidade ao desenvolvimento dos testes pré-clínicos do protótipo 4, um derivado da INH, visando contornar alguns dos maiores inconvenientes da INH, tais como a desativação por N-acetilação metabólica e a diminuição de sua hepatotoxicidade. Serão realizados ensaios de atividade em modelo de infeção animal por MTb, testes de toxicidade, estudo de sua farmacocinética e de pré-formulação farmacêutica. 3- Para cumprir o 2º objetivo específico será necessário o aumento de escala para a obtenção do protótipo 4 em 1Kg, com o objetivo de se obter um lote único, padronizado e que atenda as especificações regulatórias da ANVISA (Esquema 2). 4- Para cumprir o 3º objetivo específico será necessário fazer a obtenção e o aumento de escala do intermediário sintético derivado de isatina 13, na rota B, do esquema 2. 5- Devido ao fato da TB ser uma doença cujo agente etiológico apresenta resistência a diferentes quimioterápicos, este projeto também contempla o planejamento, a síntese e avaliação biológica de novos derivados α-cetacílicos da INH 6-8(a,b), contendo um grupo fragmento farmacofórico adicional. Espera-se que estes novos derivados α-cetacílicos de isoniazida, possam atuar por diferentes mecanismos de ação, buscando melhorar a sua eficácia, diminuir a toxicidade e o aparecimento de resistência. A figura 1 representa o planejamento destes novos derivados propostos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Financiador(es): CNPq - Bolsa.

  • 2016 - Atual

    Implantação de Centro de Referência em Síntese de Fármacos da Fiocruz, Descrição: O objetivo do projeto é a Implantação de uma planta piloto/industrial de fármacos em Farmanguinhos/Fiocruz, visando ter o domínio das tecnologias de produção dos Insumos farmaceuticos ativos (IFAs) de interesse do Ministério da Saúde. O financiamento pelo Ministério da Saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Samir A Carvalho - Integrante / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Bastos, Monica M. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.

  • 2016 - Atual

    Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (CNP-Hipnos): biologia e avaliação de novas drogas contra as formas dormentes de Plasmodium vivax utilizando o modelo de infecção de Plasmodium cynomolgi em primatas Macaca mulatta, Descrição: Nossa proposta é a de criar o Centro Nacional de Pesquisa do Hipnozoíta (?CNPHipnos?) na Fiocruz. O modelo de infecção de macacos Rhesus (Macaca mulatta) por P.cynomolgi é o mais adequado pela ocorrência de repetidas recaídas de forma altamente reprodutível, e permite também a triagem de drogas in vivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Flavia Fernandes da Silveira - Integrante / Leonardo Jose de Moura Carvalho - Coordenador / Claudio Tadeu Daniel Ribeiro - Integrante / ROGERIO, KAMILLA R. - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2015 - 2017

    Construção de artefato visando a gestão do Departamento de Processamento Final de Bio-Manguinhos, Descrição: Proposta de concepção de indicadores de desempenho para acompanhamento dos processos executados no "chão de fábrica" do DEPFI de Bio-Manguinhos. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Andre Ribeiro de Oliveira - Integrante / Jorge Mario Costa Xavier da Silva - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer, Descrição: Inovação incremental em fármacos para doenças negligenciadas e câncer Este projeto incluiu duas linhas de PD&I: em leishmaniose e câncer, desenvolvido na Fiocruz. SUBPROJETO I: INOVAÇÃO INCREMENTAL NA OBTENÇÃO DE NOVOS INIBIDORES DA ENZIMA TIROSINA QUINASE. A leucemia mieloide crônica tem incidência anual de cerca de 15% de todas as leucemias e de 1,6 casos por 100 mil indivíduos. É uma desordem do sistema hematológico associada à presença de um cromossomo Filadélfia, que leva à formação de uma proteína, denominada tirosina quinase BCR-ABL. A atividade desregulada desta enzima tem sido responsável pelas transformações malignas em várias neoplasias. Este subprojeto teve por objetivo a obtenção de três novas classes de substâncias híbridas obtidas a partir do esqueleto FAP (6-metil-N-1- (4- (piridin-3-il) pirimidin-2-il) benzeno-1,3-diamina), contido no imatinibe, com isatinas e seus derivados acetilados e fluorados. As novas substâncias foram avaliadas como antiproliferativos e, métodos de modelagem molecular também foram aplicados. Quinze novas moléculas foram sintetizadas por rota sintética eficaz e com alta pureza. A viabilidade celular foi analisada pelo método MTT, após incubação e enfatizou a importância do grupo 2-oxo-2- fenilacetamida em derivados de imatinibe (5a-e). As séries das 2,2-difluoro-2-fenilacetamidas 6a-e e das iminas 4a-e não apresentaram nenhum efeito significativo na redução da viabilidade celular da linha celular K562. Composto 5d (0.37 μM) é equipotente para imatinibe (0,21 μM), seguido por 5e (0,56 μM), 5b (0,86 μM) e 5a (2,02 μM) com boa redução da viabilidade celular. Os resultados foram publicados como dissertação no PGFQM-ICB-UFRJ e na Medicinal Chemistry Research. SUBPROJETO II - NOVOS INIBIDORES DE ARGINASE DE Leishmania amazonensis (L. amazonensis-ARG). A leishmaniose é causada por diferentes espécies de Leishmania, apresentando várias manifestações clínicas, e o tratamento da leishmaniose é complicado. A enzima arginase de Leishmania tem mostrado ser um alvo promissor, podendo ser um alvo farmacológico potencial para o desenvolvimento de novos leishmanicidas. Assim, o objetivo foi a síntese e avaliações da inibição enzimática de novos pirazolopirimidinas (1-7), triazóis (15), pirazóis (16, 17) e quinolinas (21, 22), contendo as unidades estruturais: tiossemicarbazida, tioureia, ureia e guanidina e seus derivados, as quais são requerimentos importantes para atividade leishmanicida. O derivado 2-(trifluorometil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina (I), contendo o grupamento tiossemicarbazida, foi utilizado como protótipo I, e N-(5-(trifluorometil)-4H-1,2,4-triazol-3-il)benzenesulfonamida (II) foi o protótipo II. Os novos derivados N-(1-fenil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-il)idrazinacarbotioamida (1-7), 3-amino-5-trifluorometil-1H-1,2,4-triazol (18), 3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-amina (20), N-((5-(trifluorometil)-4H-1,2,4-triazol-3-il)carbamotioil)benzamida (15), N-((3-metil-1H-pirazol-5-il)carbamotioil)benzamida (16), N-((3-metil-1-phenil-1H-pirazol-5-il)carbamotioil)benzamida (17) e os quinolínicos (21, 22) foram obtidos através de metodologias apropriadas para cada série. Várias tentativas de obtenção dos derivados tiourea 29, 32 e 33 e guanidinas 31, 36 e 37, não lograram êxito e ainda estão sob estudos. Todos os derivados sintetizados foram testados como inibidores da enzima arginase da L. amazonensis. O melhor desempenho foi observado para o derivado 1 (R = H), que teve os valores de Ki e IC50 para a inibição da arginase em 8,5 μM e 12 μM, respectivamente, mostrando ser 1,3 vezes mais potente do que a molécula protótipo I, que apresentou os valores de Ki e IC50 de 17 μM e 16,5 μM, respectivamente. Os derivados azólicos 15-17 não apresentaram inibição frente à enzima. Os derivados quinolínicos 21 e 22 apresentaram baixa inibição enzimática 15 e 40 %, respectivamente, a uma concentração de 125. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Maria de Lourdes G. Ferreira - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / PINHEIRO, LUIZ C. S. - Integrante / Edson R. Silva - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante / BASTOS, MÔNICA M. - Integrante / Silvio Duarte - Integrante / Maria da Conceição A. D. Bianco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1

  • 2014 - 2017

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação na Busca de Novos Protótipos para Doença de Chagas e AIDS, Descrição: Este projeto é composto de dois subprojetos, o primeiro é sobre doença de Chagas (DC) e o segundo em inibidores de transcriptase reversa para HIV-AIDS. O primeiro intitulado "Planejamento, síntese e avaliação tripanocida de mutagênica de nitroimidazóis substituídos com diferentes anéis azólicos". o objetivo deste subprojeto é a síntese e a avaliação das atividades antiparasitária e toxicológica de novos análogos 4-nitroimidazóis ligados a diferentes anéis heterociclos. Como temos observado em nossas pesquisas, o grupo nitro foi mantido na posição 4, pois previne o efeito carcinomutagênico e a ligação direta dos heterocíclicos azólicos, na posição 5, pois melhora a atividade tripanocida. O segundo subprojeto é intitulado "Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores multiligantes para o HIV-AIDS o objetivo deste projeto é o planejamento, a síntese e avaliação biológica de novos compostos multiligantes (4-10), baseados em estruturas híbridas entre o efavirenz (EFV) e o AZT, o anel triazólico, o esqueleto fenilamino pirimidina, a quinolina, um resíduo fosfonato e o amprenavir (APV).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Carolina Catta Preta Costa - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante / Gabriele Carvalho Pinheiro - Integrante / Marcelly Cristina da Silveira Rezende - Integrante / Jessica Venancia Faria - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 4

  • 2013 - 2016

    Desenvolvimento da Síntese de Cloroquina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Carlos da Silva Pinheiro em 14/04/2014., Descrição: Este projeto está vinculado ao Centro de Referência em Síntese de Fármacos- FIOFARMO. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Coordenador / João Carlos M. Mafra - Integrante / Walter Trajano de Sá Filho - Integrante.

  • 2013 - 2016

    COMPOSTOS INDOLÍNICOS: PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO NO TRATAMENTO DA AIDS, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Débora Inácio Leite - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2013 - 2015

    Novos Inibidores da Enzima Tirosina Quinases para o Tratamento de Leucemia Mieloide Crônica, Descrição: Este projeto tem por objetivo a obtenção de duas novas classes de substâncias híbridas com potencial atividade antineoplásica, como inibidores de quinase. A primeira classe é baseada em estruturas híbridas entre isatinas e seus derivados fluorados, com o esqueleto FAP; a segunda classe propõe híbridos do ácido artesúnico com FAP. As novas substâncias serão avaliadas como antineoplásicos e também se tem como objetivo a aplicação de métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos a antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Edson Ferreira da Silva - Integrante / Tereza Cristina dos Santos - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / José Luis Mazzei da Costa - Integrante / Andre Luiz Franco Sampaio - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Liviane Dias Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - 2015

    Purificação de polissacarídeos meningocócicos dos sorogrupos A, C e W135 para obtenção de vacina trivalente conjugada, Descrição: A larga experiência de Bio-Manguinhos na produção de polissacarídeos e a recente otimização do processo de purificação destas moléculas, vem de encontro com as novas demandas mundiais de novas vacinas conjugadas. Objetivo é aplicar a metodologia desenvolvida para obtenção e purificação de polissacarídeo capsular de N. meningitidis do sorogrupo C para as mesmas moléculas dos sorogrupos grupos A e W135. Também se objetiva a caracterização físico-química dos polissacarídeos dos sorogrupos A,C e W135. Finalmente, está previsto a obtenção e caracterização físico-química e biológica de moléculas conjugadas dos polissacarídeos dos sorogrupos A, C e W135 purificados ao toxóide tetânico, empregando-se a metodologia de aminação redutiva modificada utilizada na obtenção do polissacarídeo C conjugado.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Ellen Jessouroun - Coordenador / Akira Homma - Integrante / Ivna Alana Freitas Brasileiro da Silveira - Integrante / Maria de Lourdes de Moura Leal - Integrante / Ana Paula dos Santos - Integrante / Milton Neto da Silva - Integrante / Marilza Batista Correa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2015

    Aumento de escala, estudo de biodisponibilidade e de formulação farmacêutica dos novos antimaláricos MEFAS e PRIMAS, Descrição: Este projeto tem financiamento da FAPERJ e é multidisciplinar tem como objetivos a obtenção dos sais híbridos MEFAS (mefloquina e artesunato) e PRIMAS (primaquina e artesunato), em maior escala, o desenvolvimento de um método analítico robusto para a determinação do grau de pureza dos sais, o teor no plasma, o estudo de biodisponibilidade em roedor e não roedor e finalmente, o estudo de formulação farmacêutica dos sais MEFAS e PRIMAS para uso adulto e pediátrico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Sílvio Luiz Duarte - Integrante / Alessandra Viçosa - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Thiago Francês Guimarães - Integrante / Andre Mazei - Integrante / Laís Bastos da Fonseca - Integrante / Douglas Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / PDTIS-FIOCUZ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

  • 2011 - Atual

    Compostos α-cetoacílicos de isoniazida, processo de obtenção e uso dos compostos no tratamento de tuberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2010 - 2015

    Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em fármacos para doenças negligenciadas e AIDS, Descrição: Este projeto contempla três das cinco linhas de P&D em doenças negligenciadas e AIDS desenvolvidas no laboratório. Todas as moléculas propostas contém um ou mais átomos de flúor, por ser este elemento de grande importância na química medicinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Karine Cristina de O. Nogueira - Integrante / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Tiago dos Santos Silva - Integrante / Evanoel Crizanto de Lima - Integrante / Bastos, Monica Macedo - Integrante / Shaiane Leticia de Vale Cavalcante - Integrante / Pinto, Angelo C. - Integrante / Pinheiro, Luiz C.S. - Integrante / João Carlos M. Mafra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 8

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento de drogas para doenças negligenciadas: propriedades físico-químicas e bioequivalencia, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal consolidar e contribuir com conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos empregados para o combate das doenças negligenciadas. Estao sendo estudados os fármacos pertencentes às famílias do benzimidazol, imidazol, benzofuroxano e nitrofurano, entre outras, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos nas preparações dos respectivos medicamentos genéricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Integrante / A. P. Ayala - Coordenador / J Ellena - Integrante / Mercedes González - Integrante / Giselda Narda - Integrante / Graciela Díaz Delgado - Integrante / Maria Elisabete Moraes - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese da Atorvastatina, Descrição: Desenvolvimento do importante antilipidêmico Atorvastatina visando a transferência tecnológica para a empresa Nortec, a qual fará a futura produção do fármaco no mercado nacinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Sandra Loureiro Rosário - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fiocruz - Bolsa / Nortec Química S.A. - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Desenvolvimento da Síntese do antimalárico Mefloquina, Descrição: Desenvolver a síntese de Mefloquina para transferencia de tecnologia para empresa nacional, objetivando a produção interna do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Renata Macedo dos Reis da Silva - Integrante., Financiador(es): PIBITI-CNPq (FIOCRUZ) - Bolsa.

  • 2006 - 2007

    Desenvolvimento de projeto piloto de Assistência Farmacêutica em Niterói, Descrição: A partir da coleta dados sobre a assistência farmacêutica no município de Niterói, foi proposto um projeto piloto de implantação da Assistencia Farmacêutica de forma integrada.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador.

  • 2006 - Atual

    Fármaco inovador para malária MEFAS, Descrição: Este é um novo protótipo híbrido de mefloquina e artesunato. Ele é muito mais potente e menos tóxico do que a combinação destes dois fármacos utilizados isoladamente ou em dose fixa combinada. O seu desenvolvimento está bem adiantado. A sua tecnologia está protegida em vários países.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / Antoniana Ursine Krettli - Integrante / Fernando de Pilla Varotti - Integrante / julia baarbosa cardoso - Integrante / Rita de Cassia Castro Carvalho - Integrante / Anna Carolina Aguiar - Integrante / SILVA, THIAGO S. - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / PDTIS-FIOCUZ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3

  • 2005 - 2006

    Desenvolvimento da síntese e da tecnologia farmacêutica para a produção de cinco antiretrovirais do coquitel HIV/AIDS, Descrição: Desenvolvimento de síntese e tecnologia farmacêutica para a produção e cinco anti-retrovirais; - realização de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência em nove medicamentos, para registros na ANVISA, como genéricos;. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Wagner Wollinger - Integrante / Ferreira, Maria de Lourdes G. - Integrante / Paula Miranda Sa - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante / Alessandra Lifsitch Viçosa - Integrante., Financiador(es): DST/AIDS e UNESCO - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 3

  • 2002 - 2005

    Obtenção de substâncias químicas de referencia (SQR), Descrição: O objetivo foi obter as substâncias químicas de referência (padrões analíticos) dos antiretrovirais (ARVs) utilizados no programa de brasileiro de AIDS e que não eram descritos em farmacopeias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / L M U Mayer - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / Marcus Vinicius Nora de Souza - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 2000 - 2002

    Obtenção de Antimoniato de meglumina para transferência tecnológica para IQT, Descrição: Uma nova tecnologia para a produção do leishmanicida antimoniato de meglumina. Esta tecnologia foi transferida para a empresa Indústria Química de Taubaté.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Alcione Silva Carvalho - Integrante / Ana Rabello - Integrante / Jorge Carlos Santos da Costa - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

  • 2000 - Atual

    Projeto em P&D em Síntese de Organofluorados e Heterociclos para Doenças Negligenciadas, AIDS e Câncer, Descrição: Este projeto engloba sínteses totais de importantes fármacos para a saúde pública, que são desenvolvidas no laboratório, atendendo a exigências ambientais sustentáveis. Suas tecnologias são transferidas para a indústria farmoquímica nacional. No campo da inovação, o foco principal é a PD&I em fármacos, na área de química de organofluorados e de heterociclos, com ênfase em Química Medicinal, a partir de análogos/híbridos de fármacos já empregados na terapia, com o objetivo de se obter produtos e processos inovadores para a indústria farmacêutica. Centenas de moléculas inéditas para as doenças negligenciadas, AIDS e câncer têm sido sintetizadas, gerando potentes antimaláricos, antimicobacterianos, antichagásicos, antirretrovirais e antileucêmicos, que estão descritos nas 92 publicações e 33 patentes. As novas substâncias são avaliadas biologicamente e, também são aplicados métodos de modelagem molecular, com o intuito de planejar outros compostos como candidatos à estes alvos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Frederico Silva Castelo Branco - Integrante / Luiz Carlos da Silva Pinheiro - Integrante / Lucas V.B. Hoelz - Integrante / CARVALHO, ALCIONE S - Integrante / BASTOS, MÔNICA MACEDO - Integrante.

  • 1999 - 2002

    Síntese de inibidores de HIV protease e HIV-transcriptase reversa, Descrição: Projeto para o Ministério da Saúde com o objetivo de desenvolver o indinavir e a nevirapina, fármacos utilizados pelo programa de AIDS do Brasil. Este projeto envolveu a empresa Labogen, que se encontra em funcionamento, por isto não ha o cnpj e email do responsável. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / L C Maciel - Integrante / M. L. Guida - Integrante / M. dos S. Costa - Integrante / A. S. Lages - Integrante / R. R. Riente - Integrante., Financiador(es): Labogen S/A Química Fina e Biotecnologia - Cooperação / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 1999 - 2001

    Síntese do midazolan, Descrição: Para transferência tecnológica para a empresa Nortec. Porém o processo não foi viável economicamente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / A. S. Lages - Integrante / Costa, Marilia dos Santos - Integrante., Financiador(es): CNPq/Prosul - Bolsa.

  • 1998 - 2000

    Síntese do antirretroviral NEVIRAPINA para transferência tecnológica para a Labogen, Descrição: Síntese do antirretroviral nevirapina para transferência tecnológica para a empresa Labogen. A empresa foi desativada e não possuo cnpj e email correspondente. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / Riente, Roselene Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

  • 1989 - 1996

    Obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica, Descrição: Obter intermediários fluorados estratégicos para o desenvolvimento e a produção de fármacos no país. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / J P Barbosa - Integrante / L M U Mayer - Integrante / Mônica Macedo Bastos - Integrante / Jorge Souza Mendonça - Integrante., Financiador(es): Programa de apoio ao Desenvolvimento Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

  • 1987 - 1990

    Desenvolvimento de fármacos anestésicos para transferência tecnológica para Nortec, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / B Gilbert - Integrante / AL Gemal - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 1987 - 1988

    Obtenção da niclosamida, Descrição: Desenvolver moluscicida para combate a schistosomose. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / B Gilbert - Integrante / AL Gemal - Integrante / M. B. Gonçalves - Integrante.

  • 1987 - 1988

    Síntese de alopurinol e intermediários de química fina para transferência tecnológica para Salgema, Descrição: Projeto de desenvolvimento de fármacos e intermediários com transferência tecnológica para a empresa Salgema Indústrias Químicas. Esta empresa foi desativada na década de 1990, assim não possuo cnpj ou email de confirmação. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / José Luiz Pinto Ferreira - Integrante.

  • 1986 - 1987

    Desenvolvimento da Dietilcarbamazina para transferência tecnológica para Nortec, Descrição: Foi parte do projeto de implantação da indústria farmoquímica NORTEC, através da obtenção de fármacos para transferência de tecnologia. O projeto envolveu a FIOCRUZ, Norquisa e FINEP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Nubia Boechat Andrade - Coordenador / B Gilbert - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Prêmios

2018

Cientista do Nosso Estado 2018-2020, FAPERJ.

2018

Produtividade em desenvolvimento tecnológico, CNPq.

2017

HOMENAGEM PELA DEDICAÇÃO AO INSTITUTO DE TECNOLOGIA EM FÁRMACOS E PELA CONTRIBUIÇÃO À SAÚDE PÚBLICA, INSTITUTO DE TECNOLOGIA EM FÁRMACOS FARMANGUINHOS-FIOCRUZ.

2017

3 Lugar de aluno Cientista do Futuro - orientadora, 4th International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery& Pharmaceutica Prod.

2017

Segundo lugar Prêmio Benjamim Gilbert, aluna Livia Feitosa, 4th International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Pr.

2017

Medalha Walter Baptista Mors pela contribuição ao desenvolvimento da Química Fluminense, Sociedade Brasileira de Química Regional Rio de Janeiro.

2017

Melhor trabalho de iniciação científica RAIC/FIOCRUZ - Stefany Castro Barzan, Farmanguinhos., CNPq - Fiocruz.

2017

Melhor trabalho de iniciação científica RAIC/FIOCRUZ - Daniel Mayer de Souza, Farmanguinhos., CNPq - Fiocruz.

2016

Capa da publicação Biorganic and Medicinal Chemistry, ScienceDirect.com.

2016

Placa de mérito tecnológico em homenagem à contribuição pelos 30 anos da atividade de gestão tecnológica na Fiocruz e 10 anos do Sistema Gestec-NIT., GESTEC-NIT Fiocruz.

2016

Placa de mérito pelos 30 anos de trabalho na Fiocruz, FIOCRUZ.

2015

1 lugar- Cientista do Futuro- Maria da Conceição Avelino Dias, 3 Simpósio Internacional sobre os desafios e novas tecnologias na descoberta de fármacos e produção.

2015

3 lugar-Prêmio Benjamin Gilbert-Flavia Fernandes da Silveira, 3 Simpósio Internacional sobre os desafios e novas tecnologias na descoberta de fármacos e produção.

2015

Capa da publicação Quimica Nova, SBQ.

2015

3 lugar- Cientista do Futuro-Wagner Alexandre Martins, 3 Simpósio Internacional sobre os desafios e novas tecnologias na descoberta de fármacos e produção., Fiocuz.

2014

Trabalho premiado na 37a RASBQ, SBQ.

2014

Cientista do Nosso Estado 2015-2017, FAPERJ.

2014

Melhor aluno de IC da RAIC/Fiocruz 2014 - Andressa Paula de Oliveira, Fiocruz.

2014

Bolsa de Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora - DT, CNPq.

2013

Medalha RVq /Premio de reconhecimento pela contribuição à RVq em 2012, Revista Virtual de Quimica (RVq).

2013

Melhores alunos de Iniciação Científica para Rodolfo Rodrigo Florido França, Fiocruz.

2012

Melhor Trabalho no IV Workshop Norte, Nordeste e Centro-Oeste de Síntese Orgânica (IV WSO), UFMS.

2012

Reconhecimento Técnico de Inovação no 6º ENIFarMed, Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos e Produtos Farmacêuticos, IPD Farma.

2011

Reconhecimento Técnico em inovação no V ENIFarMed, Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento de Farmacos e Produtos Farmacêuticos IPD-FARMA.

2011

Cientista do Nosso Estado 2012-2014, FAPERJ.

2010

14o Concurso Inovação na Gestão Pública Federal. Título do trabalho:, Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão (MP) e Escola Nacional de Administração Pública (ENA).

2010

Bolsa de Produtividade em Desenvolvimento Tecnológico e Extensão Inovadora - DT, CNPq.

2009

Medalha de mérito científico comemorativa pelo centenário da descoberta da doença de Chagas, Fundação Oswaldo Cruz.

2009

Melhor trabalho na Area de Novas Estratégias e Métodos para a Avaliação de Genotoxicidade, Sociedade Brasileira de Mutagênise, Carcinogênise e Teratogênise.

2008

Os 10 melhores alunos de iniciação científica para Frederico Silva Castelo Branco, Fiocruz.

2008

Placa de agradecimento do DNDi p/ contribuíção consórcio internacional para o desenvolvimento da combinação em dose-fixa de Artesunato-Mefloquina para o tratamento de malária falciparum não-complicada, Drug for Neglected Diseases (DNDi) e Fiocruz.

2005

Philip Davis Marsden, Fiocruz.

2003

Os melhores alunos de iniciação cientifica da Fiocruz para Fernanda da Costa Santos, Fiocruz.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto de Tecnologia em Fármacos. , Rua Sizenando Nabuco,100, Manguinhos, 21041250 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39772458, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2012 - Atual

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: tecnologista Senior, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Coordenação de projeto que tem como objetivo geral a construção de uma planta piloto/industrial na Fiocruz para incorporar mais uma etapa na cadeia produtiva de medicamentos e, assim agregar valor tecnológico à PD&I em fármacos. Esta planta deverá ter característica multipropósito, atuando nas escalas piloto e/ou industrial, dependendo dos volumes das demandas. Objetivo principal é desenvolver processos sintéticos, eficientes e seguros, que atendam às exigências ambientais e suportem as atividades de formulação e produção farmacêutica pública.

  • 1993 - Atual

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: tecnologista senior, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Chefe de grupo de pesquisa

  • 2003 - 2005

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Diretora Executiva de Farmanguinhos, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1988 - 1993

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Tecnologista II, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Coordenadora de Pesquisa e Desenvolvimento

  • 1986 - 1988

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Tecnologista I, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Desenvolvimento de síntese de fármacos e coordenando pesquisas e desenvolvimento

    Atividades

    • 01/2003

      Pesquisa e desenvolvimento , Farmanguinhos/Fiocruz, .,Linhas de pesquisa

    • 10/1989

      Pesquisa e desenvolvimento , Farmanguinhos/Fiocruz, .,Linhas de pesquisa

    • 03/1989

      Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Tecnologia em Fármacos, Instituto de Tecnologia em Fármacos.,Atividade realizada, orientacao de IC; mestrado e doutorado; gerência de projetos; coordenação de projetos.

    • 04/1986

      Pesquisa e desenvolvimento , Farmanguinhos/Fiocruz, .,Linhas de pesquisa

    • 04/2004 - 12/2005

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Deliberativo de Farmanguinhos, .,Cargo ou função, Presidente do Conselho.

    • 03/2003 - 12/2005

      Direção e administração, Farmanguinhos/Fiocruz, .,Cargo ou função, Diretor Executivo.

    • 03/2003 - 12/2005

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Deliberativo da Fiocruz, .,Cargo ou função, Membro do CD da Fiocruz representando Farmanguinhos.

    • 01/2004

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê Técnico Científico de Farmanguinhos, .,Cargo ou função, presidente do comitê.

    • 03/2001 - 03/2003

      Direção e administração, Instituto de Tecnologia em Fármacos, .,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

    • 03/2001 - 12/2002

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Tecnologia em Fármacos, .,Cargo ou função, Conselho Diretor Cientifico.

    • 02/2002 - 08/2002

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Tecnologia em Fármacos, .,Cargo ou função, Comissão de concurso publico de 2002.

    • 08/1987 - 07/1993

      Direção e administração, Instituto de Tecnologia em Fármacos, Departamento de Pesquisa.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

    • 03/1989 - 08/1989

      Direção e administração, Instituto de Tecnologia em Fármacos, Departamento de Pesquisa.,Cargo ou função, Diretor de Unidade.

  • 2010 - Atual

    Instituto de Química da UFRJ

    Vínculo: docente permanente, Enquadramento Funcional: orientadora de mestrado e doutorado

  • 1997 - 2010

    Instituto de Química da UFRJ

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Orientadora de mestrado e doutorado

  • 2017 - Atual

    Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Comissão Deliberativa do PPGFQM, Carga horária: 1

  • 2013 - Atual

    Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ

    Vínculo: Docente Permanente, Enquadramento Funcional: orientadora de mestrado e doutorado

  • 2010 - Atual

    Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

    Vínculo: Consultor ad hoc, Enquadramento Funcional: bolsista de produtividade

  • 2012 - Atual

    Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ

    Vínculo: Cientista do Nosso Estado, Enquadramento Funcional: Cientista do Nosso Estado e consultora ad hoc

  • 2001 - 2005

    Intituto de química da UFF

    Vínculo: Orientadora de mestrado e dout, Enquadramento Funcional: orientadora de doutorado

  • 2001 - 2004

    Intituto de química da UFF

    Vínculo: Orientadora de mestrado e dout, Enquadramento Funcional: orientador de mestrado

  • 2009 - Atual

    Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: colaboradora em projeto de P&D tecnológico, Carga horária: 1

  • 2007 - 2007

    Secretaria Municipal de Saúde de Niterói/Fundação Municipal de saúde

    Vínculo: Cargo Comissionado, Enquadramento Funcional: Subsecretária de Saúde

  • 2006 - 2007

    Secretaria Municipal de Saúde de Niterói/Fundação Municipal de saúde

    Vínculo: Assessor de Assist. Farmacêut., Enquadramento Funcional: Assessoria, Carga horária: 20

    Atividades

    • 09/2006 - 08/2007

      Serviços técnicos especializados , Gabinete da Presidência da FMS, .,Serviço realizado, Assessoria nas atividades farmacêuticas da Fundação Municipal de saúde de Niterói.

  • 1992 - 1992

    University of York

    Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Research Fellow, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Desenvolvendo Metodologias de obtenção de Organofluorados.

  • 1991 - 1991

    University of York

    Vínculo: pesquisador visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Research Fellow, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Desenvolvendo Metodologias de Aplicação de uma nova fonte de ion fluoreto.

  • 1989 - 1991

    University of York

    Vínculo: pesquisador visitante, Enquadramento Funcional: Visiting research fellow, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Desenvolvendo Rotas para a obtenção de intermediários fluorados para a indústria farmacêutica.

    Atividades

    • 10/1989 - 03/1991

      Pesquisa e desenvolvimento , Chemistry Department, .,Linhas de pesquisa

  • 2005 - 2010

    Escola de Química da UFRJ

    Vínculo: Orientadora de mestrado e dout, Enquadramento Funcional: Orientadora de mestrado e doutorado

  • 2009 - 2012

    Universidade Federal do Ceará

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: colaboração em projeto, Carga horária: 4

    Outras informações:
    Esta projeto teve como objetivo principal estabelecer a uma rede multidisciplinar que trabalha coordenadamente para contribuir no conhecimento das propriedades de estado sólido de fármacos e sua correlação com a biodisponibilidade. Estabeleceu-se uma forte colaboração entre cientistas das áreas de Farmacologia, Farmácia, Física e Química para o estudo de princípios ativos que não dispõem de metodologias estabelecidas para sua avaliação ou apresentam problemas de polimorfismo, hábitos cristalinos diferentes e tamanhos de partícula variável, entre outras propriedades, a fim de caracterizá-los quanto a estes fatores e propor padrões para o bom uso desses fármacos na formulação dos respectivos medicamentos genéricos.

  • 1982 - 1983

    Companhia de Cigarros Souza Cruz

    Vínculo: clt, Enquadramento Funcional: pesquisadora de laboratorio, Carga horária: 40

    Atividades

    • 12/1982 - 03/1983

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Pesquisa e Desenvolvimento, .,Linhas de pesquisa

  • 2013 - Atual

    Instituto de Ciências Biomédicas

    Vínculo: Orientador permanente, Enquadramento Funcional: Colaboradora

Propriedade Intelectual

Patentes (5)