Felipe Wakasuqui

Graduado em Farmácia e Bioquímica pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Em 2018, o CRF-SP lhe conferiu o prêmio Paulo Minami de Honra ao Mérito pelo destaque de primeiro lugar no Curso de Farmácia-Bioquímica. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em bioquímica e biotecnologia.

Informações coletadas do Lattes em 23/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Mestrado em andamento em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro

2018 - Atual

Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo
Título: Evaluation of the Druggability of the Lipoic Acid Metabolism in Staphylococcus aureus MRSA,Orientador:
Carsten Wrenger.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Graduação em Farmácia e Bioquímica

2011 - 2017

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação da resposta inflamatória de peptídeos mimotopos de LDL eletronegativa em células do sistema imunológico murino e humano
Orientador: Dulcineia Saes Parra Abdalla
com Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Formação complementar

2014 - 2014

Extensão universitária em 1º Curso de Inverno em Análises Clínicas. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, FCF/USP, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Jornada Científica 2013. (Carga horária: 240h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, FCF/USP, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Treinamento da Jornada Científica da FCF/USP. (Carga horária: 19h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, FCF/USP, Brasil.

2013 - 2013

PCR quantitativo em tempo real (qPCR). (Carga horária: 6h). , Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, ICB USP, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em XII Campanha de Diabetes e Hipertensão da FCF/USP. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, FCF/USP, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em XLVII Semana Universitária Paulista de Farmácia. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, FCF/USP, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em Treinamento da Jornada Científica da FCF/USP. (Carga horária: 17h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, FCF/USP, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em XI Campanha de Diabetes e Hipertensão da FCF/USP. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, FCF-USP, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Alemão

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Farmácia.

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Comissão julgadora das bancas

Helder Takashi Imoto Nakaya

NAKAYA, H. I.; CASTRO, I.; ABDALLA, D. S. P.. Propriedades Imunomodulatórias de Peptídeos Miméticos da LDL Eletronegativa. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Ana Márcia de Sá Guimarães

BALAN, A.; GUIMARÃES, A. M. S.. Evaluation of druggabiliity of the lipoic acid metabolism in Staphylococcus aureus MRSA. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

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Foi orientado por

Carsten Wrenger

Evaluation of the Druggability of the Lipoic Acid Metabolism in Staphylococcus aureus MRSA; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Institute of Biomedical Sciences, University of São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

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Produções bibliográficas

  • FAULIN, TANIZE DO ESPIRITO SANTO ; KAZUMA, SORAYA MEGUMI ; TRIPODI, GUSTAVO LUIS ; CAVALCANTE, MARCELA FROTA ; WAKASUQUI, FELIPE ; OLIVEIRA, CRISTIANO LUIS PINTO ; DEGENHARDT, MAXIMILIA FRAZÃO DE SOUZA ; MICHALOSKI, JUSSARA ; GIORDANO, RICARDO JOSÉ ; KETELHUTH, DANIEL FRANCISCO JACON ; ABDALLA, DULCINEIA SAES PARRA . Proinflammatory Action of a New Electronegative Low-Density Lipoprotein Epitope. Biomolecules , v. 9, p. 386, 2019.

  • WAKASUQUI, F. ; KAZUMA, S. M. ; FAULIN, T.E.S. ; ABDALLA, D. S. P. . Characterization of cytotoxicity of minimally modified LDL mimetic peptides on murine bone marrow macrophages.. In: XIX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2014, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2014. v. 50. p. 12.

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - 2016

    Otimização de metodologias diagnósticas para malária através da metodologia LAMP PCR, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Felipe Wakasuqui - Integrante / Jack Richards - Coordenador.

  • 2013 - 2014

    Avaliação da resposta inflamatória de peptídeos mimotopos de LDL eletronegativa em células do sistema imunológico murino e humano., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Dulcineia Saes Parra Abdalla em 09/03/2014., Descrição: A aterosclerose é uma doença inflamatória crônica induzida pela modificação das lipoproteínas de baixa densidade (LDL). As partículas de LDL são esféricas com um núcleo apolar de ésteres de colesterol e triglicérides, cercados de fosfolípides e colesterol não esterificado e uma molécula de apolipoproteína B-100. As modificações da LDL ocorrem por diversos processos, levando a perfis de modificações, desde a minimamente modificada LDL eletronegativa [LDL(-)] até a LDL oxidada (LDLox). Os macrófagos reconhecem a LDLox acumulada na íntima dos vasos através de receptores scavenger, internalizam a LDL modificada, e apresentam os peptídeos processados para os linfócitos T CD4+ via MHC classe II. O acúmulo de lipídeos faz com que os macrófagos se tornem células espumosas e morram por apoptose, o que contribuem para o conteúdo lipídico da lesão. A resposta imune da lesão é modulada principalmente pelos macrófagos e linfócitos T que desencadearão um efeito protetor ou pró-aterogênico. Nosso grupo selecionou dois peptídeos, através da técnica de apresentação por fago (phage display), que são reconhecidos pelas porções variáveis de dois anticorpos monoclonais anti-LDL eletronegativa humana. Portanto, esse projeto tem como objetivo avaliar a resposta imune induzida por esses peptídeos em macrófagos e linfócitos, ambos humanos e murinos, através de técnicas de PCR-Real Time e citometria de fluxo para avaliação de expressão gênica e detecção de citocinas envolvidas no processo aterosclerótico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Felipe Wakasuqui - Integrante / Dulcineia Saes Parra Abdalla - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

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Prêmios

2018

Paulo Minami, Conselho Regional de Farmácia.

Histórico profissional

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Experiência profissional

2013 - 2014

Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo

Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 16

2015 - 2016

Burnet Institute

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.