Mariana Ferreira Leal

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal do Pará (2005), mestrado em Morfologia/Genética pela Universidade Federal de São Paulo (2007) e doutorado em Morfologia/Genética pela Universidade Federal de São Paulo (2011). Atualmente, é professora afiliada e pesquisadora do Departamento de Ortopedia e Traumatologia da Universidade Federal de São Paulo com bolsa e auxílio FAPESP-Jovem Pesquisador. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: doenças ortopédicas, lesões associadas ao esporte, câncer gástrico, genética, citogenética, epigenética, expressão gênica e proteica, proteômica e mutagênese.

Informações coletadas do Lattes em 30/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Morfologia

2007 - 2011

Universidade Federal de São Paulo
Título: Análise proteômica diferencial na carcinogênese gástrica
Marília de Arruda Cardoso Smith. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Câncer gástrico; Proteômica; Expressão gênica; Proteínas; RNA mensageiro.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Morfologia

2005 - 2007

Universidade Federal de São Paulo
Título: Hipermetilação de promotores gênicos em adenocarcinoma gástrico de indivíduos do Estado do Pará,Ano de Obtenção: 2007
Marília de Arruda Cardoso Smith.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Câncer gástrico; metilação de DNA; ilhas CpG.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Biomedicina

2001 - 2005

Universidade Federal do Pará
Título: Investigação de aneuploidia do cromossomo 8 e do nível de amplificação do gene C-MYC em amostras de adenocarcinomas gástricos
Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano

Pós-doutorado

2012

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética de doenças ortopédicas. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , Institute Of Cancer Research - London, ICR, Inglaterra. , Bolsista do(a): Pfizer, PFIZER, Inglaterra.

2016 - 2018

Pós-Doutorado. , The Institute of Cancer Research / Royal Marsden Hospital, ICR / RMH, Inglaterra. , Bolsista do(a): Le Cure, LE CURE, Inglaterra.

Formação complementar

2010 - 2010

Genomics and Proteomics - Hands-on Workshop. (Carga horária: 80h). , University of Colorado at Denver & National Jewish Health, UCD & NJH, Estados Unidos.

2010 - 2010

Proteomics. (Carga horária: 120h). , Cold Spring Harbor Laboratory, CSHL, Estados Unidos.

2010 - 2010

Aplicações e fundamentos da RT-qPCR. (Carga horária: 30h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2010 - 2010

1st Sao Paulo School of Translational Science. (Carga horária: 96h). , Hospital A. C. Camargo, A. C. CAMARGO, Brasil.

2009 - 2009

de Fundamentos e operação de MALDI-AXIMA CRF plus. (Carga horária: 24h). , Shimadzu do Brasil, SHIMADZU, Brasil.

2009 - 2009

Mass Spectrometry for Proteomics. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas, BRMASS, Brasil.

2009 - 2009

Proteômica Quantitativa e Interpretação de Espectr. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas, BRMASS, Brasil.

2009 - 2009

Proteoma aplicado à clínica. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2008 - 2008

Espect. de massas como ferramenta p análises.... (Carga horária: 32h). , Applied Biosystems, ABI, Brasil.

2005 - 2008

Reuniões Científicas. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2007 - 2007

Análise de expressão gênica e PCR em tempo real. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2007 - 2007

Bioestatística I. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2006 - 2006

Formação Didática Pedagógica Em Saúde. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2006 - 2006

RealTime PCR:princípios básicos e novas aplicaçõe. (Carga horária: 3h). , Applied Biosystems do Brasil Ltda., ABI, Brasil.

2006 - 2006

Alterações genéticas e epigenéticas em câncer. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2006 - 2006

Curso de microdissecção cromossômica. , Centro de Treinamento da Eppendorf, EPPENDORF, Brasil.

2006 - 2006

	Alterações genéticas e epigenéticas em câncer. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2006 - 2006

Mecanismos produtores de aberrações cromossômicas. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Técnicas de Mutagenicidade Aplicadas à Medicina. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Metodologia Em Dismorfologia. (Carga horária: 144h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Alvos Molec Bioquimioterap e Terap Gênica d Cancer. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Tópicos Em Genética Humana. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Inflamação. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Cromos Sexuais - Estrutura Função e Papel na det... (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Avanços na Investigação do Câncer. (Carga horária: 28h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Imunohistoquímica. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Atualidades na Prevenção das Doenças Genéticas. , Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual, IAMSPE, Brasil.

2004 - 2005

Estágio curricular em análises clínicas. (Carga horária: 810h). , Lab de Patologia Clínica Dr. Paulo C. Azevedo Ltda, LPCPA, Brasil.

2002 - 2005

IC no Laboratório de Citogenética Humana. , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2004 - 2004

Diag. de doenças genét. na amazônia por Bio. Mol.. (Carga horária: 4h). , Sociedade médica amazônica, SMA, Brasil.

2004 - 2004

Atualização em citologia hematológica. (Carga horária: 4h). , Sociedade médica amazônica, SMA, Brasil.

2004 - 2004

Aconselhamento genético em câncer. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2004 - 2004

Genética e câncer. (Carga horária: 9h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2004 - 2004

Dos cromos. p a microgenômica no estudo do câncer. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2004 - 2004

Estágio na Disciplina de Genética. (Carga horária: 176h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2003 - 2003

Antioxidantes Conceitos Básicos e Aspectos Biológi. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2003 - 2003

Protocolos p investigação de agentes mutagênicos. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2002 - 2002

Gramática Aplicada à Revisão de Textos. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2002 - 2002

Síndromes humanas c instabilidade genét. e .... , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2002 - 2002

Mec mol das mutações, da reparação do DNA e da .... , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2001 - 2001

Citopatologia do Pulmão. , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2001 - 2001

Manguezal Conhecer Para Conservar. , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2001 - 2001

Citogenética de Tumores Sólidos. , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética de doenças ortopédicas.

Organização de eventos

LEAL, M. F. . Comição científica do XIII Congresso do programa de pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. 2010. (Congresso).

LEAL, M. F. . Jornada Paraense de Atualização em Saúde: um enfoque multiprofissional. 2004. (Outro).

LEAL, M. F. . Feira do Vestibular, 9a edição. 2002. (Exposição).

LEAL, M. F. . Feira do Vestibular, 8a edição. 2001. (Exposição).

Participação em eventos

1st UK Interdisciplinary Breast Cancer Symposium.PeriOperative Endocrine Therapy for Individualised Care-2 trial: results of a feasibility phase. 2018. (Simpósio).

International Congress of Human Genetics 2016. Polymorphism of genes involved in extracellular matrix homeostasis of ligaments and the risk of anterior cruciate ligament injury. 2016. (Congresso).

American Society of Human Genetics.. Polymorphism of genes involved in extracellular matrix homeostasis of tendons and the risk of rotator cuff tears. 2015. (Congresso).

ESHG 2015. Deregulated expression of genes involved in extracellular matrix regulation in tendons of patients with rotator cuff tear. 2015. (Congresso).

ESHG 2014. Prohibitin 3 untranslated region 1630 C>T polymorphism and copy number variation contributes to its gene expression deregulation in gastric cancer. 2014. (Congresso).

XXXI Semana da Biomedica da UNISA.Pesquisa com Câncer Gástrico. 2014. (Encontro).

ESHG 2013. Collagen deregulation in the glenohumeral capsule of patients with anterior shoulder instability. 2013. (Congresso).

RoadShow Agilent Technologies: Descobertas indo além da sequencia. 2013. (Outra).

1o Simpósio Brasileiro de Genômica e Esporte.O papel do colágeno tipo 5 na cápsula glenoumeral de pacientes com instabilidade traumática anterior do ombro. 2012. (Simpósio).

62nd meeting of the American Society of Human Genetics.Proteomic analysis of gastric cancer from individuals of Northern Brazil. 2012. (Encontro).

11 Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Perspectivas e aplicações das pesquisas em câncer/Pesquisa de proteômica no câncer gástrico. 2011. (Simpósio).

XVII Congresso brasileiro de toxicologia. Experimental gastric carcinogenesis in Cebus apella non-human primates. 2011. (Congresso).

1st São Paulo School of Translational Science.Qualitative proteomic and phosphoproteome analyses of an integral membrane protein-enriched fraction of gastric cancer cell lines. 2010. (Outra).

I Workshop de Proteômica. 2010. (Oficina).

XIII Congresso do Programa de Pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Análise de proteômica diferencial em adenocarcinoma gástrico - um estudo com amostras clínicas e linhagens celulares. 2010. (Congresso).

3 Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas - BrMass. Comparative proteomic analysis of gastric cancer cell lines. 2009. (Congresso).

Seminários avançados em tecnologia de microarrays - Hospital Israelita Albert Einstein. 2009. (Seminário).

XII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Caracterização citogenética e proteica de três linhagens de câncer gástrico. 2009. (Congresso).

GE (GE Healthcare/Life Science) Day. 2008. (Outra).

I Encontro de Epigenética: da Saúde à Doença. 2008. (Encontro).

PersonalOMICS: É este o futuro que nos levará as novas gerações de seqüenciadores de ácidos nucléicos? - Circuito CCD-LIM/ Applied Biosystems de Atualização em Novas Tecnologias. 2008. (Seminário).

Seqüenciamento de nova geração. Do que são capazes os novos analisadores genéticos? - Circuito CCD-LIM/ Applied Biosystems de Atualização em Novas Tecnologias. 2008. (Seminário).

The First Workshop Proteomics in the New World. 2008. (Seminário).

Workshop de aCGH - Perkin Elmer. 2008. (Seminário).

XI Congresso Brasileiro de Biomedicina. Utilização das metodologias de proteômica para a identificação de biomarcadores em câncer. 2008. (Congresso).

XI Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Análise fosfo e glico proteômica diferencial em adenocarcinoma gástrico e sua eventual correlação com parâmetros clínico-patológicos de prognóstico. 2008. (Congresso).

53 Congresso Brasileiro de Genética. Hipermetilação de promotores gênicos em adenocarcinoma gástrico de indivíduos do Estado do Pará. 2007. (Congresso).

7th International Gastric Cancer Congress. Promoter hypermethylation of CDH1, FHIT, MTAP and PLAGL1 in gastric adenocarcinoma in individuals from Northern Brazil. 2007. (Congresso).

X Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Análise fosfo e glico proteômica diferencial em adenocarcinoma gástrico e sua eventual correlação com parâmetros clínico-patológicos de prognóstico. 2007. (Congresso).

52 Congresso Brasileiro de Genética. 2006. (Congresso).

IX Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Metilação de promotores gênicos em carcinomas gástricos do Estado do Pará. 2006. (Congresso).

51 Congresso Brasileiro de Genética. Aberrações numéricas do cromossomo 8 na linhagem celular ACP01 detectadas por hibridação in situ fluorescente. 2005. (Congresso).

VIII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Metilação de promotores gênicos em carcinomas gástricos do Estado do Pará. 2005. (Congresso).

VI Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2005. (Simpósio).

50 Congresso Brasileiro de Genética. Estudo in vitro do potencial citotóxico do pesticida rotenona, um provável fator de risco para a doença de Parkison. 2004. (Congresso).

II Jornada paraense sobre doenças metabólicas hereditárias: uma abordagem multiprofissional. 2004. (Outra).

Jornada Pararense de Atualização em Saúde: um enfoque multiprofissional. 2004. (Outra).

XII Congresso Médico-Amazônico. 2004. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2004. (Congresso).

49 Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

I Workshop de modelagem molecular da Amazônia. 2003. (Seminário).

1ª Semana do Biomédico. 2002. (Encontro).

48 Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

Jornada Paraense de Biomedicina. 2002. (Outra).

Jornada Paraense de Doenças Infecciosas e Parasitárias. 2002. (Outra).

Onco2002. 2002. (Congresso).

VII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil. 2002. (Simpósio).

2 Workshop As Ciências Biológicas. 2001. (Seminário).

Jornada Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2001. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Leticia Maria Nery Spindola

LEAL, M. F.; MAZZOTTI, D. R.; CAETANO, S. C.. Análise de expressão de genes relacionados à depressão em sangue de crianças e adolescentes deprimidos. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Anelisa Gollo Dantas

KIM, C. A.; LOPES, V. L. G. S.;SILVA, P. N. O.LEAL, M. F.. Avaliação da expressão gênica e estudo citogenômico de pacientes com deleção 22q11.2 (SUPLENTE). 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Roberta dos Santos Guilherme

ROSENBERG, C.; CHRISTOFOLINI, D. M.; TOLEDO, S. R. C.; VIEIRA, T. P.; Leal, M.F.. Investigação dos mecanismos envolvidos na formação e estabilização de cromossomos em anel, marcadores supranumerários e deleções terminais (SUPLENTE). 2015. Tese (Doutorado em Pós-graduação em biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fabrício Ferreira de Oliveira

Leal, M.F.; GIGEK, C. O.; CHAVES, M. L. F.; BERTOLUCCI, P. H. F.;PAYÃO, S. L. M.; SCHULTZ, R. R.. Farmacogenética dos moduladores do metabolismo cerebrovascular na síndrome demencial da doença de Alzheimer (SUPLENTE). 2014. Tese (Doutorado em Neurologia / Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fernanda Wisnieski

LEAL, M. F.; CERUTTI, J. M.; SMITH, R. L.. Estudo do padrão de acetilação de histonas na carcinogênese gástrica. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Lizeth Carolina Cordoba Camacho

LEAL, M. F.. Caracterização Funcional do SNP rs6917 (C1703T) região 3 UTR do gene proibitina e quimiorresistência a termozolomida e PLX-4032 em melanoma. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leticia Maria Nery Spindola

TOLEDO, S. R. C.;LEAL, M. F.; ARARIPE NETO, A. G.. Análise de expressão gênica no Transtorno Depressivo Maior na infância e adolescência. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

Leal, M.F.. X Simpósio de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina do ABC. 2015. Faculdade de Medicina do ABC.

Leal, M.F.. XVIII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP/EPM - melhores trabalhos para (poster) para concorrer ao Prêmio José Carolos Prates. 2015. Universidade Federal de São Paulo.

LEAL, M. F.; MORETHSON, P.; LAZARI, M. F. M.; ULRICH, A. H.. XXXIX COMUABC - Congresso Médico Universitário do ABC - Prêmio (ciência básica). 2014. Faculdade de Medicina do ABC.

Leal, M.F.. XVII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP/EPM - melhores trabalhos para (poster) para concorrer ao Prêmio José Carolos Prates. 2014. Universidade Federal de São Paulo.

LEAL, M. F.; MOREIRA, H. C.; VILELA, V. V.. XVII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP/EPM - Prêmio José Carlos Prates. 2014. Universidade Federal de São Paulo.

Orientou

Ana Carolina Anauate Pereira

Estudo do papel do cluster de miRNA de 8q24; 21 na carcinogênese gástrica; Início: 2016; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Carina Cohen

Análise dos polimorfismos dos genes TGFβ1, TGBβ1R e KLF6 nos pacientes com capsulite adesiva do ombro; Início: 2014; Dissertação (Mestrado em Cirurgia Translacional) - Universidade Federal de São Paulo; (Coorientador);

Leonor Isabel Casilla Loyola

Análise de polimorfismos de genes da matriz extracelular em lesão do ligamento cruzado anterior; Início: 2015; Tese (Doutorado em Cirurgia Translacional) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Coorientador);

Paulo Santoro Belangero

Perfil de expressão dos genes do colágeno em pacientes com instabilidade do ombro; Início: 2012; Tese (Doutorado em Cirurgia Translacional) - Universidade Federal de São Paulo; (Coorientador);

Adrielle Martins de Oliveira

Processamento de amostras biológicas e analise da expressão e de variantes polimórficas de genes envolvidos no modelamento da matriz extracelular de tendões na lesão do manguito rotador; Início: 2016; Orientação de outra natureza; Universidade Federal de São Paulo; Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Ana Carolina Anauate Pereira

Análise da expressão de microRNAs de 8q24; 21 na carcinogênese gástrica (co-orientação); 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Mariana Ferreira Leal;

Leonor Isabel Casilla Loyola

ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE RNAm E DE VARIANTES POLIMÓRFICAS DOS GENES FIBRONECTINA 1 E TENASCINA C NA LESÃO DO MANGUITO ROTADOR; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariana Ferreira Leal;

Leonor Isabel Casilla Loyola

Análise da expressão e de variantes polimórficas dos genes da Fibronectina 1 e Tenascina C na lesão do manguito rotador; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mariana Ferreira Leal;

Gabriel Esquitini Machado

ESTUDO DE EXPRESSÃO DE GENES DO COLÁGENO NA INSTABILIDADE ANTERIOR DO OMBRO (co-orientadora); 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Ferreira Leal;

Produções bibliográficas

PANCHOLI, SUNIL ; RIBAS, RICARDO ; SIMIGDALA, NIKIANA ; SCHUSTER, EUGENE ; NIKITOROWICZ-BUNIAK, JOANNA ; RESSA, ANNA ; GAO, QIONG ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; BHAMRA, AMANDEEP ; THORNHILL, ALLAN ; MORISSET, LUDIVINE ; MONTAUDON, ELODIE ; SOURD, LAURA ; FITZPATRICK, MARTIN ; ALTELAAR, MAARTEN ; JOHNSTON, STEPHEN R. ; MARANGONI, ELISABETTA ; DOWSETT, MITCH ; MARTIN, LESLEY-ANN . Tumour kinome re-wiring governs resistance to palbociclib in oestrogen receptor positive breast cancers, highlighting new therapeutic modalities. ONCOGENE , v. 39, p. 4781-4797, 2020.
WISNIESKI, FERNANDA ; SANTOS, LEONARDO CAIRES ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; GERALDIS, JAQUELINE CRUZ ; GIGEK, CAROLINA OLIVEIRA ; ANAUATE, ANA CAROLINA ; CHEN, ELIZABETH SUCHI ; RASMUSSEN, LUCAS TREVIZANI ; PAYÃO, SPENCER LUIZ MARQUES ; ARTIGIANI, RICARDO ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; LOURENÇO, LAERCIO GOMES ; ARASAKI, CARLOS HARUO ; PABINGER, STEPHAN ; KRAINER, JULIE ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ ; ARRUDA CARDOSO SMITH, MARILIA . The impact of DNA demethylation on the upregulation of the NRN1 and TNFAIP3 genes associated with advanced gastric cancer. JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM , v. 98, p. 707-717, 2020.
ANAUATE, ANA CAROLINA ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; GIGEK, CAROLINA OLIVEIRA ; KARIA, BRUNO TAKAO REAL ; WISNIESKI, FERNANDA ; DOS SANTOS, LEONARDO CAIRES ; CHEN, ELIZABETH SUCHI ; BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ ; SMITH, MARÍLIA ARRUDA CARDOSO . The Complex Network between MYC Oncogene and microRNAs in Gastric Cancer: An Overview. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 21, p. 1782, 2020.
FIGUEIREDO, EDUARDO A. ; LOYOLA, LEONOR CASILLA ; BELANGERO, PAULO S. ; CAMPOS RIBEIRO'DOS'SANTOS, ÂNDREA KELY ; EMANUEL BATISTA SANTOS, SIDNEY ; COHEN, CARINA ; WAJNSZTEJN, ANDRE ; MARTINS DE OLIVEIRA, ADRIELLE ; SMITH, MARÍLIA C. ; POCHINI, ALBERTO DE CASTRO ; ANDREOLI, CARLOS V. ; EJNISMAN, BENNO ; COHEN, MOISES ; LEAL, MARIANA F. . Rotator Cuff Tear Susceptibility Is Associated With Variants in Genes Involved in Tendon Extracellular Matrix Homeostasis. JOURNAL OF ORTHOPAEDIC RESEARCH , v. 38, p. 192-201, 2020.
MONTAUDON, ELODIE NIKITOROWICZ-BUNIAK, JOANNA SOURD, LAURA MORISSET, LUDIVINE EL BOTTY, RANIA HUGUET, LÉA DAHMANI, AHMED PAINSEC, PIERRE NEMATI, FARIBA VACHER, SOPHIE CHEMLALI, WALID MASLIAH-PLANCHON, JULIEN CHÂTEAU-JOUBERT, SOPHIE REGA, CAMILLA LEAL, MARIANA FERREIRA SIMIGDALA, NIKIANA PANCHOLI, SUNIL RIBAS, RICARDO NICOLAS, ANDRÉ MESEURE, DIDIER VINCENT-SALOMON, ANNE REYES, CÉCILE RAPINAT, AUDREY GENTIEN, DAVID LARCHER, THIBAUT , et al. BOHEC, MYLÈNE BAULANDE, SYLVAIN BERNARD, VIRGINIE DECAUDIN, DIDIER COUSSY, FLORENCE LE ROMANCER, MURIEL DUTERTRE, GUILLAUME TARIQ, ZAKIA COTTU, PAUL DRIOUCH, KELTOUMA BIÈCHE, IVAN MARTIN, LESLEY-ANN MARANGONI, ELISABETTA ; PLK1 inhibition exhibits strong anti-tumoral activity in CCND1-driven breast cancer metastases with acquired palbociclib resistance. Nature Communications , v. 11, p. 4053, 2020.
COHEN, CARINA ; TORTATO, SIMONE ; SILVA, OTAVIO BENTO SOUZA ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; EJNISMAN, BENNO ; FALOPPA, FLAVIO . Associação entre ombro congelado e tireopatias: Reforçando as evidências. Revista Brasileira de Ortopedia , v. 55, p. 483-489, 2020.
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BAHIA, M. O ; PEREIRA, L. C. S ; LEAL, M. F. ; CALCAGNO, D. Q. ; MOREIRA, C. F. A. ; OVERAL, D. J. ; BURBANO, R. R. . Effects of mercury chloride (HgCl) and methyl mercury chloride (CH3HgCl) on human lymphocytes in vitro. In: 4th International Conference on Environmental Mutagens in Human, 2003, Florianópolis. Genetics and Molecular Biology, 2003. v. 26. p. 76.
GUIMARÃES, A. C. ; LIMA, E. M. ; RISSINO, J. D. ; MORAES, L. S. ; HARADA, M. L. ; LEAL, M. F. ; PRINTE, L. D. S. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; CARDOSO, P. ; AMORIM, M. I. M. ; BURBANO, R. R. ; CASARTELLI, C. . Modelo hipotético de evolução cromossômica clonal da linhagem ACP01. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. Resumos do 48 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2002.
Leal, M.F. ; LOYOLA, L. C. ; ASTUR, D. C. ; ARLIANI, G. G. ; FRANCIOZI, C. E. S. ; SMITH, M. C. ; DEBIEUX, P. ; POCHINI, A. C. ; ANDREOLI, C. V. ; EJNISMAN, B. ; COHEN, M. . Polymorphism of genes involved in extracellular matrix homeostasis of ligaments and the risk of anterior cruciate ligament injury. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Leal, M.F. ; CIRILO, P. D. R. ; MAZZOTTI, T. K. F. ; CALCAGNO, D. Q. ; WISNIESKI, F. ; DEMACHKI, S. ; MARTINEZ, M. C. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; CHAMMAS, R. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M. C. . Prohibitin 3 untranslated region 1630 C>T polymorphism and copy number variation contributes to its gene expression deregulation in gastric cancer. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LEAL, M. F. . Pesquisa com câncer gástrico. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
LEAL, M. F. ; BELANGERO, P. S. ; MACHADO, G. E. ; POCHINI, A. C. ; SMITH, M. A. C. ; ANDREOLI, C. V. ; BELANGERO, S. I. N. ; EJNISMAN, B. ; COHEN, M. . Collagen deregulation in the glenohumeral capsule of patients with anterior shoulder instability. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BELANGERO, P. S. ; LEAL, M. F. ; MACHADO, G. E. ; COHEN, C. ; FIGUEREIDO, E. A. ; TERRA, B. B. ; POCHINI, A. C. ; SMITH, M. A. C. ; ANDREOLI, C. V. ; BELANGERO, S. I. N. ; EJNISMAN, B. ; COHEN, M. . O papel do colágeno tipo 5 na cápsula glenoumeral de pacientes com instabilidade traumática anterior do ombro. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
LEAL, M. F. ; CHUNG, J. ; CALCAGNO, D. Q. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; DEMACHKI, S. ; SILVA, I. D. C. G. ; CHAMMAS, R. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M. A. C. . Proteomic analysis of gastric cancer from individuals of Northern Brazil. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Leal, M.F . Pesquisa de proteômica no câncer gástrico. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
LEAL, M. F. . Experimental gastric carcinogenesis in Cebus apela nonhuman primates. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LEAL, M. F. ; CHUNG, J. ; CALCAGNO, D. Q. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; SCHENKMAN, S. ; BURBANO, R. R. ; SILVA, I. D. C. G. ; SMITH, M. A. C. . Análise de proteômica diferencial em adenocarcinoma gástrico - um estudo com amostras clínicas e linhagens celulares. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LEAL, M. F. ; BURBANO, R. R. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; SILVA, I. D. C. G. ; SMITH, M. A. C. . Qualitative proteomic and phosphoproteome analyses of an integral membrane protein-enriched fraction gastric cancer cell lines. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
LEAL, M. F. ; CHUNG, J. ; SCHENKMAN, S. ; BURBANO, R. R. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; SILVA, I. D. C. G. ; SMITH, M. A. C. . Comparative proteomic analysis of gastric cancer cell lines. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LEAL, M. F. ; CHUNG, J. ; SCHENKMAN, S. ; BURBANO, R. R. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; SILVA, I. D. C. G. ; SMITH, M. A. C. . Caracterização citogenética e proteica de três linhagens de câncer gástrico. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LEAL, M. F. ; CALCAGNO, D. Q. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; BURBANO, R. R. ; SILVA, I. D. C. G. ; SMITH, M. A. C. . Análise fosfo e glico proteômica diferencial em adenocarcinoma gástrico e sua eventual correlaçao com parâmetros clínico-patológicos de prognóstico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LEAL, M. F. . Utilização das metodologias de proteômica para a identificação de biomarcadores em câncer. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LEAL, M. F. ; LIMA, E. M. ; SILVA, P. N. O. ; PAYÃO, S. L. M. ; CALCAGNO, D. Q. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M. A. C. . Promoter hypermethylation of CDH1, FHIT, MTAP and PLAGL1 in gastric adenocarcinoma in individuals from northern Brazil.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LEAL, M. F. ; LIMA, E. M. ; SILVA, P. N. O. ; CALCAGNO, D. Q. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M. A. C. . Hipermetilação de promotores gênicos em adenocarcinoma gástrico de indivíduos do Estado do Pará. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LEAL, M. F. ; BURBANO, R. R. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; CALCAGNO, D. Q. ; SILVA, I. D. C. G. ; SMITH, M. A. C. . Análise fosfo e glico proteômica diferencial em adenocarcinoma gástrico e sua eventual correlação com parâmetros clínico-patológicos de prognóstico. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LEAL, M. F. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M. A. C. . Metilação de promotores gênicos em carcinomas gástricos do Estado do Pará. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LEAL, M. F. ; CALCAGNO, D. Q. ; QUINTANA, L. G. ; TAKENO, S. S. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M. A. C. . Aberrações numéricas do cromossomo 8 na linhagem celular ACP01 detectadas por hibridação in situ fluorescente. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LEAL, M. F. ; BURBANO, R. R. ; SMITH, M. A. C. . Metilação de promotores gênicos em carcinomas gástricos do Estado do Pará. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PEREIRA, N. G. P. ; LEAL, M. F. ; CALCAGNO, D. Q. ; QUINTANA, L. G. ; LEITE, D. S. ; KHAYAT, A. S. ; SELIGMANN, I. C. ; COSTA, E. ; YAMADA, E. S. ; BURBANO, R. R. ; LIMA, P. D. L. . Estudo in vitro do potencial citotóxico do pesticida rotenona, um provável fator de risco para a doença de Parkinson. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

2014 - Atual

Edital FAPESPA/MS-DECIT/CNPq/SESPA N 011/2013 Pesquisa para o SUS, Processo n. 2013/SN. Biomarcadores de resposta à quimioterapia no câncer de mama localmente avançado, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Mario Rodríguez Burbano em 23/06/2014., Descrição: Descrição: O câncer de mama é considerado um problema de saúde pública, devido à alta incidência, morbidade e mortalidade. Dessa forma, é necessário o desenvolvimento de novos métodos de auxílio do planejamento terapêutico, como proposto no presente projeto. A quimioterapia neoadjuvante refere-se à administração de quimioterápico antes do tratamento loco-regional por cirurgia. A quimioterapia neoadjuvante representa um tratamento padrão no manejo de tumores localmente avançados de mama. Os avanços no entendimento dos mecanismos genéticos e moleculares do câncer de mama revelaram a ampla heterogeneidade dessa patologia, em que tumores com tipos histológicos e estadiamento iguais têm diferentes respostas à quimioterapia neoadjuvante. Com base na análise concomitante da expressão do receptor-2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2/c-erbB-2) e de receptores hormonais de estrógeno (RE) e progesterona (RP), o câncer de mama é dividido em quatro subtipos: luminal A, luminal B, HER2 superexpresso e triplo-negativo. Esses subtipos moleculares tentam melhor direcionar a escolha do tratamento quimioterápico. Nosso grupo publicou, em 2013, o primeiro estudo que avaliou o significado prognóstico e preditivo das alterações dos genes MYC e KRAS, concomitantemente com o padrão de RE, RP e HER2, em pacientes com câncer de mama localmente avançado tratados com quimioterapia neoadjuvante. Com o apoio obtido do Programa Pesquisa para o Sistema Único de Saúde (SUS) em 2009, observamos que a avaliação conjunta da idade da paciente, do grau tumoral, do subtipo molecular e das alterações dos biomarcadores supracitados pode ajudar a prever, de forma precoce, os pacientes que melhor se beneficiarão com o tratamento neoadjuvante padrão com doxorrubicina e ciclofosfamida. Porém, recentemente, foi incorporado a esse tratamento o antineoplásico docetaxel, pois sua utilização pré-operatória resulta em aumento significativo das taxas de resposta patológica completa. Dessa forma, o objetivo do presente estudo é investigar o valor prognóstico e preditivo e das alterações dos genes MYC, HER2 e KRAS e do status dos receptores hormonais RE e RP em pacientes com câncer de mama localmente avançado, submetidas aos esquemas de quimioterapia neoadjuvante padrão com a adição de docetaxel. Esses cinco biomarcadores serão utilizados para tentar identificar novos subtipos de câncer de mama localmente avançado e, assim, beneficiar os pacientes oferecendo um prognóstico mais acurado e um tratamento seletivo. Os resultados esperados tem grande aplicabilidade para o SUS, porque nos permitirão criar um protocolo de triagem das pacientes que terão ou não uma resposta favorável à quimioterapia neoadjuvante padrão combinada ou não com docetaxel. Pretendemos desenvolver um teste laboratorial que auxilie na previsão do melhor tratamento para câncer de mama localmente avançado, com a utilização dos perfis dos cinco biomarcadores moleculares, o qual poderá ser protegido pelo SUS por meio de patente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Ferreira Leal - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante / José Alexandre Rodrigues Lemos - Integrante / Rommel Rodríguez Burbano - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Cynthia Brito Lins Pereira - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Letícia Martins Lamarão - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Edital MCTI/CNPq/CT-BIOTEC N 28/2013 - Engenharia de Sistemas Biológico, Processo n. 402283/2013. Avaliação do efeito do silenciamento do gene MYC na carcinogênese gástrica: desenvolvimento de terapia e de nova metodologia diagnóstica e prognóstica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Mario Rodríguez Burbano em 23/06/2014., Descrição: Descrição: Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que a superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acreditamos que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição do gene MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01. Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNA mensageiro de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. Mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a possível expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e câncer gástrico esporádico e hereditário. Essa análise também será realizada em tumores de estômago induzidos em primatas da espécie Cebus apella, que constituem um excelente modelo para estudos in vivo da carcinogênese gástrica e permitem o estabelecimento de novas estratégias contra o crescimento e a progressão de células cancerígenas. Após essa análise, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago. Adicionalmente, pretendemos fornecer subsídios para a utilização do RNAi sintético de MYC na terapia do câncer de estômago, o que nos permitirá formar recursos humanos em biologia sintética para fins de terapia celular e em engenharia de bioprocessos, além de gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Ferreira Leal - Integrante / Eleonidas Moura Lima - Integrante / Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Rommel Rodríguez Burbano - Coordenador / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / José Augusto Pereira Carneiro Muniz - Integrante / Juan Antonio Rey - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Martin Eilers - Integrante / France Keiko O Yoshioka - Integrante / Márcio Teixeira Nunes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

MCTI/CNPQ/Universal 14/2014, Faixa A, Painel de biomarcadores no soro de pacientes com câncer, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Danielle Queiroz Calcagno em 11/05/2015., Descrição: Apesar da redução na incidência mundial do câncer gástrico, essa neoplasia continua sendo a segunda maior causa de morte por câncer no mundo. O diagnóstico tardio ocorre, principalmente, devido à ausência de sintomas ou à presença de sintomas não específicos nos estágios iniciais da doença. Nesse caso, poucas opções terapêuticas eficientes estão disponíveis, resultando em altas taxas de morbidade e mortalidade. O estudo contínuo de novas estratégias para o diagnóstico precoce e identificação de novos métodos terapêuticos é de grande interesse nesse tipo neoplásico. No presente projeto será realizada a quantificação de proteínas candidatas a biomarcadores no soro de 30 pacientes com câncer gástrico antes e após a ressecção cirúrgica e, de 30 indivíduos saudáveis para controle da reação. A metodologia utilizanda para quantificação de proteínas será o sistema MAGPIX e painéis de biomarcadores para câncer inventoriados pelo fabricante (Bio-Plex Pro Human Cancer Biomarker Panels). Esse sistema permite a quantificação de várias proteínas em uma mesma amostra, assim gerando uma otimização de amostra e reagentes, reduzindo custos e aumentando ainda a produtividade da análise. O desenvolvimento deste estudo contribuirá para a melhor compreensão etio e fisiopatológica do processo de carcinogênese gástrica e para identificação de biomarcadores, os quais poderão auxiliar no diagnóstico precoce, na determinação do prognóstico e no monitoramento de terapias antineoplásicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Ferreira Leal - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Coordenador / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / Burbano, R.R. - Integrante / Smith, M.A.C. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual

2012/07721-2. Projeto Temático: Afecções ortopédicos relacionadas à prática esportiva: aspectos clínicos, genéticos e moleculares, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariana Ferreira Leal - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Paulo Santoro Belangero - Integrante / Moises Cohen - Coordenador / Carina Cohen - Integrante / Alberto de Castro Pochini - Integrante / Benno Ejnisman - Integrante / Carlos Vicente Andreoli - Integrante / Sintia Iole Nogueira Belangero - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Maria Teresa de Seixas Alves - Integrante / Diego da Costa Astur - Integrante / Gustavo Gonçalves Arliani - Integrante / Mario Ferretti Filho - Integrante / Carlos Eduardo da Silveira Franciozi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - 2014

2011/10033-8. Estudo de expressão gênica: identificação de genes relevantes no desenvolvimento da instabilidade anterior do ombro, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Paulo Santoro Belangero - Integrante / Moises Cohen - Coordenador / Carina Cohen - Integrante / Gabriel Esquitini Machado - Integrante / Alberto de Castro Pochini - Integrante / Benno Ejnisman - Integrante / Vinicius Colonese Mrad - Integrante / Carlos Vicente Andreoli - Integrante / Sintia Iole Nogueira Belangero - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Edital MCT/CNPq N 14/2012 Universal Faixa B, Processo n. 471072/2012-5. Estudo do papel de MYC na carcinogênese gástrica: identificação de proteínas e genes regulados por MYC em amostras clínicas e em modelos in vitro., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Mario Rodríguez Burbano em 12/12/2012., Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo. A maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública, e sua capital, Belém, já se encontrou na décima primeira posição em relação ao número de pacientes com câncer gástrico por habitante entre todas as cidades do mundo com registro desse tumor. A superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acredita-se que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição de MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01 (Adenocarcinoma Paraense 02 e 03 e Ascite Gástrica Paraense 01, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNAm de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. A proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos e, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição na carcinogênese gástrica, mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e adenocarcinomas gástricos. Após essa validação, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago. Com a execução do presente projeto pretendemos gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica, que possibilitarão uma melhor compreensão da etiologia e fisiopatologia dessa neoplasia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariana Ferreira Leal - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Samia Demachki - Integrante / Ândrea Kelly Ribeiro dos Santos - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / Artur Luiz Silva - Integrante / Pierre Joseph Hadelin Hainaut - Integrante / Martin Eilers - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

2011/22548-2. Auxílio a Jovem Pesquisadores. Afecções ortopédicas não traumáticas do ombro: aspectos genéticos e moleculares, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Mariana Ferreira Leal - Coordenador / Rommel Rodríguez Burbano - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Paulo Santoro Belangero - Integrante / Moises Cohen - Integrante / Carina Cohen - Integrante / Gabriel Esquitini Machado - Integrante / Alberto de Castro Pochini - Integrante / Benno Ejnisman - Integrante / Vinicius Colonese Mrad - Integrante / Carlos Vicente Andreoli - Integrante / Sintia Iole Nogueira Belangero - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Simone Tortato - Integrante / Belisa Caldana Pires - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2012 - Atual

Edital MCTI/CNPQ/Universal 14/2012, Faixa A. Processo: n.o 472678/2012-4. Identificação de fatores intrínsecos associados ao risco de lesão do ligamento cruzado anterior, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Ferreira Leal - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Ândrea Kelly Ribeiro dos Santos - Integrante / Paulo Santoro Belangero - Integrante / Moises Cohen - Coordenador / Carina Cohen - Integrante / Alberto de Castro Pochini - Integrante / Benno Ejnisman - Integrante / Sintia Iole Nogueira Belangero - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Maria Teresa de Seixas Alves - Integrante / Diego da Costa Astur - Integrante / Gustavo Gonçalves Arliani - Integrante / Mario Ferretti Filho - Integrante.
2010 - 2012

Edital MCT/CNPq N 14/2009 Universal Faixa B, Processo n. 302774/2009-2. Perfil de expressão gênica em câncer gástrico humano no Estado do Pará: possíveis correlações com parâmetros de diagnóstico, prognóstico e identificação de alvos, Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública, e sua capital, Belém, já se encontrou na décima primeira posição em número de câncer gástrico por habitante entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. O conhecimento do processo de carcinogênese gástrica é de suma importância para que sejam tomadas medidas profiláticas na região. No presente projeto será avaliada a expressão dos genes MYC, hTERT e TP53 e investigada a presença de mutações no gene MYC em amostras de adenocarcinoma gástrico, lesões pré-neoplásicas e mucosas normais do estômago de indivíduos do Estado do Pará, e em linhagens celulares de adenocarcinoma gástrico. A regulação transcricional de hTERT é o principal mecanismo de ativação da telomerase, associada à imortalização celular e à transformação maligna. Nessa via de regulação transcricional, a proteína MYC atua como ativador enquanto que a proteína p53 age como supressor do promotor de hTERT. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que alterações no número de cópias do gene MYC e na localização de seu produto protéico são freqüentemente encontradas em amostras de câncer gástrico de indivíduos do Estado do Pará. O presente projeto também busca identificar mutações no gene MYC relacionadas a essa neoplasia. Acredita-se que essas alterações possam ser utilizadas como um marcador de diagnóstico em câncer gástrico. As linhagens de câncer gástrico a serem utilizadas neste projeto (ACP01, ACP02, ACP03 e AGP01), estabelecidas pelo nosso grupo de pesquisa, são as primeiras desenvolvidas no Brasil. A comparação dos perfis de expressão gênica e protéica dos tumores primários com os das linhagens celulares é importante para diferenciar as alterações decorrentes da etiologia da neoplasia gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Ferreira Leal - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Pesquisa para o SUS: gestão compartilhada em saúde PPSUS MS/CNPq/FAPESPA/SESPA Projeto n. 247/2009. C-MYC, HER-2 e receptores hormonais como preditores de resposta à quimioterapia neoadjuvante em câncer mamário, Descrição: O câncer de mama é considerado um problema de saúde pública, devido à alta incidência, morbidade e mortalidade, que variam marcantemente de acordo com a região estudada. O Estado do Pará detém aproximadamente 16,65% do total de casos do Brasil, justificando a necessidade de implantação de programas eficazes de rastreamento, de intervenções diagnósticas eficientes e de auxílio no planejamento terapêutico, como proposto no presente projeto. A quimioterapia neoadjuvante refere-se à administração de quimioterápico antes do tratamento loco-regional por cirurgia ou radioterapia. A quimioterapia neoadjuvante representa um tratamento padrão no manejo de tumores localmente avançados de mama. Os avanços no entendimento dos mecanismos genéticos e moleculares do câncer de mama revelaram a ampla heterogeneidade dessa patologia, em que tumores com tipos histológicos e estadiamento iguais têm diferentes respostas à quimioterapia neoadjuvante. Características genéticas específicas têm sido identificadas em diferentes grupos de câncer de mama e permite a classificação dessas neoplasias em: tipo Luminal carcinomas que expressam receptores de estrogênio e progesterona e apresentam melhor prognóstico , tipo Basalóide tumores com expressão negativa de receptores hormonais e com imunoreatividade moderada para a proteína HER-2 e tipo HER-2 tumores caracterizados pela expressão negativa dos receptores hormonais e freqüente expressão positiva ao HER-2. Esses tipos apresentam características clínicas e morfológicas específicas. Este projeto propõe a introdução do gene MYC como um quarto biomarcador para a individualização de tipos de câncer de mama avançado e, assim, beneficiarem os pacientes com um melhor prognóstico e tratamentos específicos. A amplificação do gene MYC também é considerada um forte fator preditivo da progressão da doença e em certas biópsias de câncer mamário esse gene apresenta uma ocorrência simultânea com a amplificação do gene HER-2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Ferreira Leal - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Rommel Rodríguez Burbano - Coordenador / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Franciane Silva Rocha - Integrante / Cynthia Brito Lins Pereira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - Atual

2009/07145-9. Projeto Temático. Aspectos genéticos e epigenéticos na carcinogênese gástrica, Descrição: O câncer gástrico é o quarto tipo de câncer mais comum e a segunda maior causa de morte por câncer no mundo. Atualmente, o Brasil situa-se em quarto lugar quanto à maior prevalência na América Latina. Alterações nos padrões de metilação ou no remodelamento da cromatina têm sido observadas em processos carcinogênicos por regularem a expressão gênica. Além disso, alterações citogenéticas têm sido observadas em vários tipos tumorais, incluindo o câncer gástrico. A investigação desses mecanismos genéticos e epigenéticos poderá auxiliar na determinação mais precisa do diagnóstico, do prognóstico e no estabelecimento de uma conduta terapêutica. No presente estudo, inicialmente serão selecionados genes/proteínas diferencialmente expressos por microarray e por ferramentas de proteômica em duas linhagens celulares gástricas após tratamento com agentes desmetilante e desacetilante para a identificação de genes controlados por metilação de DNA e/ou metilação e acetilação de histonas. Esses genes terão sua expressão avaliada em amostras de tecido gástrico normal e de tumoral por qRT-PCR. Genes com expressão diferencial serão avaliados quanto ao padrão de metilação nos promotores gênicos e/ou padrão de metilação e acetilação de histona. Também serão avaliados os padrões de metilação e de acetilação de histonas associadas a genes relacionados ao câncer e previamente estudados em nosso laboratório. Paralelamente, será avaliada a expressão de genes envolvidos nas maquinarias de metilação de DNA e de histonas e da acetilação de histonas. A expressão gênica e as modificações epigenéticas serão associadas a variáveis clínico-patológicas. Outra abordagem importante utilizada no projeto será a análise de CGH nas linhagens para identificação de alterações citogenéticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Mariana Ferreira Leal - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Rommel Rodríguez Burbano - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / Sylvia Satomi Takeno - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Carolina de Oliveira Gigek - Integrante / Mônica Vannucci Nunes Lipay - Integrante / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Fernanda Wisnieski - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2008 - 2011

Edital MCT/CNPq/CTBio/CTSaúde/MS/SCTIE/DECIT n 20/2007- BIOINOVA. Processo 550885/2007-2.Avaliação dos efeitos do bioproduto Método Canova em modelo experimental de câncer gástrico em primatas não humanos, Descrição: O bioproduto Canova (CA) é considerado um imunomodulador, cuja composição pode ser encontrada na biodiversidade do Brasil. CA é indicado em patologias nas quais o sistema imune esteja comprometido. CA parece aumentar a imunidade própria de um indivíduo e induzir uma resposta imune contra várias severas condições patológicas, incluindo as neoplasias. Estudos anteriores demonstraram que CA ativa macrófagos in vitro e in vivo e atua na proliferação e na diferenciação de células hematopoéticas. A ativação da resposta imune contra um tumor existente é uma promissora ferramenta para o desenvolvimento de terapias contra o câncer. Apesar de todos os estudos com CA demonstraram resultados promissores, ainda são necessários estudos in vivo para elucidar o papel do CA em neoplasias. Os primatas não humanos, por possuírem grande proximidade evolutiva e filogenética, constituem excelentes modelos para estudos in vivo de medicamentos em estágio intermediário de desenvolvimento. O câncer gástrico é a terceira neoplasia mais freqüente no mundo e está em primeiro lugar em mortalidade entre homens no Brasil. No Estado do Pará, essa neoplasia representa um problema de saúde pública. Cabe ressaltar que o câncer gástrico é largamente resistente à radioterapia e à quimioterapia atuais. O desenvolvimento de um bioproduto apresenta grande vantagem, não somente pelo custo do CA ser menor ao das drogas disponíveis no mercado, como também pela sua ausência de toxicidade, o que permitiria o tratamento de grande número de pacientes, além do que sua utilização poderia ser estendida para outros tipos de neoplasia. O presente projeto propõe a avaliação da ação do bioproduto CA na imunoterapia de células neoplasias gástricas, em modelo animal de primatas não humanos, Cebus apella, da Amazônia brasileira. Pretende-se compreender as alterações celulares, genéticas e protéicas desse bioproduto, para posteriormente aplicá-lo no tratamento de pacientes humanos portadores de câncer gástrico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante / Rommel Rodríguez Burbano - Coordenador / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Integrante / Ândrea Kelly Ribeiro dos Santos - Integrante / José Luiz do Nascimento - Integrante / José Augusto Pereira Carneiro Muniz - Integrante / Lusânia Maria Greggi Antunes - Integrante / Martin Laguens - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2010

Edital MCT/CNPq 15/2007 Universal Faixa B, Processo n. 473215/2007-1. Perfil de expressão de proteínas de membrana plasmática e identificação de proteínas imunogênicas em linhagens celulares de câncer gástrico, Descrição: A caracterização de linhagens celulares é importante para a compreensão da biologia das células neoplásicas e para o desenvolvimento de novas estratégias contra o crescimento e a progressão de células cancerígenas. Apesar da alta incidência de câncer gástrico, existem relativamente poucas linhagens celulares dessa neoplasia disponíveis. Quase todas as linhagens de câncer gástrico foram desenvolvidas em países asiáticos. O proteoma do câncer é excepcionalmente complexo, contendo informações de cada processo biológico que existe nas células cancerígenas, do microambiente e da interação célula cancerígena-hospedeiro. A identificação de proteínas da membrana plasmática diferencialmente expressas em células tumorais e normais pode levar à identificação de alvos para drogas anti-neoplásicas e marcadores de diagnóstico. A imunoproteômica promete levar a uma melhor compreensão dos primeiros estágios da resposta imune ao câncer, assim como à compreensão de antígenos que podem ser apropriados para uma imunoterapia. Além de avaliar e comparar o perfil de expressão de proteínas de membrana plasmática por espectrometria de massa, o presente estudo caracterizará morfologica e citogeneticamente linhagens de células gástricas, 1 não-neoplásica e 3 neoplásicas obtidas de bancos de células do Rio de Janeiro e de linhagens estabelecidas por nosso grupo de pesquisa. Também pretendemos realizar a triagem e a identificação de proteínas de membrana imunogênicas em tumores primários. Para a identificação de proteínas imunogênicas, proteínas de membrana extraídas das linhagens de tecido gástrico serão hibridadas com IgG de 20 pacientes com câncer gástrico (de diferentes estadiamentos) e de 5 indivíduos hígidos. As amostras de soro serão obtidas no Hospital Universitário João de Barros Barreto, do Estado do Pará. O projeto gerará novas e incrementais informações biológicas que possibilitarão melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia, além da identificação de possíveis alvos t. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Ferreira Leal - Integrante / Rommel Rodríguez Burbano - Coordenador / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2011

2007/03883-0/ 2007/02470-3. Análise fosfo e glico proteômica diferencial em adenocarcinoma gástrico e sua eventual correlação com parâmentros clínico-patológicos de prognóstico, Descrição: O câncer gástrico é o quarto tipo de câncer mais comum e a segunda maior causa de morte por câncer no mundo. Atualmente, o Brasil situa-se em quarto lugar quanto à maior prevalência na América Latina, e o Estado do Pará apresenta elevada incidência dessa neoplasia. O conhecimento da carcinogênese gástrica ainda é fragmentado. A modificação desse panorama pode depender da identificação de alterações protéicas envolvidas no desenvolvimento tumoral, que permitiria determinar de modo mais preciso o prognóstico, o diagnóstico e o estabelecimento de uma conduta terapêutica. Pouco se conhece sobre o perfil de expressão protéica e os perfis de glicosilação e fosforilação de proteínas em amostras de câncer gástrico primário. No presente estudo, os perfis de expressão protéica, de glicosilação e de fosforilação estão sendo estabelecidos em 24 amostras de câncer gástrico e 24 de tecido gástrico normal. Para estabelecer o perfil de expressão protéica, as amostras são separadas por eletroforese em gel bidimensional e o gel será corado com SYPRO Ruby, e as proteínas sub ou superexpressas são identificadas por espectrometria de massa. Os perfis de glicosilação e fosforilação são estabelecidos utilizando-se Pro-Q Emerald 300 glycoprotein stain e Pro-Q Diamond Phosphoprotein Gel Stain, respectivamente. As proteínas com diferença no padrão de glicosilação e no padrão de fosforilação são identificadas por espectrometria de massa. Esses perfis são comparados, considerando-se a presença ou a ausência de neoplasia, a presença ou a ausência de Helicobacter pylori, o estádio clínico, o tipo de adenocarcinoma gástrico e seu grau de diferenciação, bem como a presença ou a ausência de metástase em linfonodos. Todas as amostras são obtidas no Hospital Universitário João de Barros Barreto do Estado do Pará. O projeto gerará novas e incrementais informações biológicas, que possibilitarão uma melhor compreensão etio e fisiopatológica da neoplasia em questão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Ferreira Leal - Integrante / Rommel Rodríguez Burbano - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Paulo Pimentel Assumpção - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2005 - 2007

Processo 05/58988-5. Hibridação Genômica Comparativa (CGH) e regulação epigenética em neoplasias, na doença de Alzheimer e no envelhecimento, Descrição: O estudo buscou identificar aneuplodias cromossômica em amostras de adenocarcinoma gástrico de indivíduos da população do Pará utilizando a técnica de CGH e alterações no padrão de metilção do DNA no câncer gástrico, na doença de Alzheimer e no envelhecimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Ferreira Leal - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Sylvia Satomi Takeno - Integrante / Patrícia Natália de Oliveira Silva - Integrante / Spencer Luiz Marques Payão - Integrante / Mônica Vannucci Nunes Lipay - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2004 - 2004

Investigação de aneuploidia do cromossomo 8 e do nível de amplificação do gene c-Myc em adenocarcinomas gástricos no estado de Pará, Descrição: Gastric cancer is the third most frequent type among neoplasias. The State of Pará has a high incidence of this neoplasia and its capital, Belém, in 2001, ranked tenth first in number of gastric cancers per habitants among all the cities in the world with register of cancer. It reiterates the gravity of gastric neoplasias and the necessity of developing studies with the objective of modifying this panorama by the identification of individuals tumors genetics characteristics, witch might help the diagnostic and prognostic of this disease, beside allow a more precise therapeutic procedure. Fluorescence in situ Hybridization (FISH) is a useful method to reach these objectives. In this study, dual-color FISH for C-MYC gene and chromosome 8 centromere was performed in eleven gastric adenocarcinomas. All cases showed aneuploidy of chromosome 8 and C-MYC amplification, in both diffuse and intestinal histopathological types of Laurén. C-MYC amplification, like HSR and DMs, was observed only in intestinal type. However, translocation between C-MYC and chromossome 8 centromere was only observed in diffuse type. There was no significative difference between ploidy level and localization, stadium and histological type in the studied adenocarcinomas. About C-MYC gene, statistical significative difference between the two histological types was observed, because HSR and DMs were only present in the intestinal type. The high frequency of alterations found in chromosome 8 and in C-MYC oncogene can be a regional characteristic, due to strong influence of external factors, as alimentary habits, and the high incidence of this neoplasia in the Pará State. So, chromosome 8 can be used as a marked in the diagnostic of gastric adenocarcinoma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Mariana Ferreira Leal - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador.
2003 - 2004

Técnicas de Genética Toxicológica como Ferramenta para o Ensino de Genética, Descrição: Técnicas de Genética Toxicológica. Subprojeto: Investigação do potencial genotóxico do extrato aquoso da raiz de Physalis angulata em ensaios in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariana Ferreira Leal - Integrante / Isabel Rosa Cabral - Coordenador / Antonia Benedita Rodrigues Vieira - Integrante / Arno Rolf Hamel - Integrante / Cleusa Yoshiko Nagamachi - Integrante / Julio Cesar Pieczarka - Integrante / Maristela Gomes da Cunha - Integrante / Maria da Glória Santos - Integrante / Jorge Dores Rissino - Integrante., Financiador(es): Programa Institucional de financiamento da UFPA - Bolsa.

Prêmios

2019

2ND INTERNATIONAL MEETING ON ONCOLOGY RESEARCH, 2ND INTERNATIONAL MEETING ON ONCOLOGY RESEARCH.

2017

Menção honrosa na XXXII Reunião anual FeSBE, FeSBE.

2016

Esophageal and gastric cancer initiative, Fundação Calouste Gulbenkian.

2016

Menção honrosa no VIII Prêmio Maria José Queiroz de Freitas Alves, ENBM.

2013

Richard Caspari Award, International Society of Arthroscopy, Knee Surgery and Orthopaedic Sports Medicine (ISAKOS).

2011

Menção honrosa na 2a Reunião Brasileira de Citogenética (colaboradora), Sociedade brasileira de Genética.

2009

Membro da Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massa, Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massa.

2008

Darcy Fontoura de Almeida award, Laboratório Nacional de Computação Científica (LNCC/MCT).

2008

Prêmio José Carlos Prates - melhor trabalho de mestrado (colaboradora), Curso de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM.

2008

Membro da Sociedade Brasileira de genética, Sociedade Brasileira de genética.

2007

Prêmio José Carlos Prates - melhor projeto, Curso de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM.

2007

Prêmio José Carlos Prates - melhor trabalho de mestrado (colaboradora), Curso de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Ortopedia e Traumatologia. , Rua Borges Lagoa, 783 – 5º. Andar, Vila Clementino, 04038-032 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55716621, Fax: (11) 55794642, URL da Homepage:

Experiência profissional

2014 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Professor afiliado, Enquadramento Funcional: Professor afiliado, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Jovem Pesquisadora com bolsa FAPESP, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Aluna, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Carga horária: 40

2011 - 2012

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40

Outras informações:
Atua como pesquisadora e cordenadora de projetos de pesquisa envolvendo"Aspectos genéticos e moleculares em doenças do aparelho locomotor" pelo Departamento de Ortopedia e Traumatologia

2007 - 2011

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista FAPESP, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2007

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista CAPES, Enquadramento Funcional: Mestranda, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - Atual

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: VINCULADO AO PROGRAMA DE POS-GRADUAÇÃO

Outras informações:
VINCULADO AO PROGRAMA DE POS-GRADUACAO EM ONCOLOGIA E CIENCIAS MEDICAS - Orientadora

2003 - 2004

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Bolsista PROINT, Enquadramento Funcional: Iniciação científica