Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1982), mestrado em Biologia (Biociências Nucleares) pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1987) e doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (1991), com estágio sanduíche realizado na Unité de Pharmacologie Cellulaire, Institut Pasteur, Paris (1988). Realizou seu pós-doutoramento no National Heart & Lung Institute, Imperial College (Londres) (1996-1998). Atualmente é pesquisador em Saúde Pública (III) do Laboratório de Inflamação do Instituto Oswaldo Cruz da Fundação Oswaldo Cruz e pesquisador 1B do CNPq e Cientista do Nosso Estado da FAPERJ. Tem atuado como consultor ad-hoc em agências de fomento nacionais e internacionais, sendo atualmente Coordenadora de Área da FAPERJ, além de membro do CA-BF do CNPq (2016 - 2021). Atuou na coordenação da Câmara Técnica de Ensino do IOC (2013 - 2017). É membro de diversas sociedades científicas como Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, membro da diretoria da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (2016 ? 2021) e Fellowship da British Pharmacological Society. Participou do projeto TIMER da European Union. É revisora convidada de várias revistas científicas e membro do corpo editorial do British Journal of Pharmacology, Frontiers in Pharmacology, e do Fibrogenesis and Tissue Repair. Possui cerca de 170 artigos publicados em revistas indexadas e 7 capítulos de livro, tendo orientado 30 teses de Mestrado, 17 de Doutorado e 10 pós-doutores, além de mais de 50 alunos de iniciação científica. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Bioquímica e Molecular, atuando principalmente na área que estuda o componente inflamatório envolvido em doenças pulmonares crônicas, tanto de caráter imunológico como não imunológico, com vistas à identificação de novas alternativas terapêuticas voltadas para o controle destas fisiopatologias.

Informações coletadas do Lattes em 29/09/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Celular e Molecular

1989 - 1991

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Acúmulo pleural de eosinófilos induzido por PAF-acéter: modulação farmacológica e proposição de mecanismo
Orientador: Prof Dr. Bernardo Boris Vargaftig

Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)

1985 - 1987

Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Caracterização da reação inflamatória induzida por PAF-acéter em ratos"., Ano de Obtenção: 1987
Renato Sérgio Balão Cordeiro.Bolsista do(a): Comissão Nacional de Energia Nuclear, CNEN, Brasil. Palavras-chave: Edema; Inflamacao; Paf.Grande área: Ciências Biológicas

Especialização em Department Of Applied Pharmacology

1990 - 1990

National Heart Lung Institute Imperial College
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização em Unité Des Pharmacologie Cellulaire

1988 - 1988

Institut Pasteur
Orientador: Bernardo Boris Vargaftig

Especialização em Biociências Nucleares

1984 - 1985

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Graduação em Ciências Biológicas

1979 - 1982

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Curso técnico/profissionalizante em Unité Des Pharmacologies Cellulaire

1989 - 1989

Institut Pasteur

Pós-doutorado

1996 - 1998

Pós-Doutorado. , Imperial College Of Science Technology Medicine, IC, Inglaterra. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Patologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Medicinal.

Organização de eventos

E Silva PM . Simpósio: O potencial terapêutico da anexina 1 e derivados no controle de doenças inflamatórias. 2022. (Outro).

e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê organizador do 52Evento Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2020. (Congresso).

e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê organizador do 53 Evento Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2019. (Congresso).

E SILVA PMR . Fiocruz Pra Você. 2019. (Exposição).

e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê organizador do 52Evento Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2018. (Congresso).

E SILVA PMR . Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. 2018. (Exposição).

e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê organizador do 51 Evento Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2017. (Congresso).

E Silva PM . Membro do comitê organizador do 50th Congresso Anual da Sociedade de Farmacologia e Terapêutica Experimental48 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental/21 Congresso Latino-Americano de Farmacologia (Latinfa).. 2016. (Congresso).

E Silva PM . Simpósio New targets for pulmonary inflammatory diseases. 2016. (Outro).

E SILVA PMR . Fiocruz Pra Você. 2016. (Exposição).

E SILVA PMR . Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. 2016. (Exposição).

AVELLAR, M. C. ; LOTUFO, L. ; FQ, Cunha ; E Silva PM ; GODINHO, R. . Membro do comitê organizador do 49th Congresso Anual da Sociedade de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2015. (Congresso).

E SILVA PMR . Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. 2015. (Exposição).

E SILVA PMR . Semana Nacional de Saúde. 2015. (Exposição).

E Silva PM ; MEIS, J. . Semana Nacional de Saúde. 2014. (Exposição).

E Silva PM ; MEIS, J. ; Cupollilo E ; W, Savino . Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. 2014. .

E Silva PM ; MEIS, J. ; Cupollilo E ; W, Savino . Fiocruz Pra Você. 2014. (Exposição).

E Silva PM ; MARTINS, M.A . European Union - Seventh Framework Programme - Modelling acute and chronic inflammatory diseases in animals. 2013. (Outro).

E Silva PM . 20ª Reunião Anual de Iniciação Cientifica. 2012. (Outro).

E Silva PM . XIX Jornada de Iniciação Cientifica do Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ. 2011. (Outro).

E Silva PM . XVIII Jornada de Iniciação Cientifica do Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ. 2010. (Outro).

E Silva PM . XVII Jornada de Iniciação Cientifica do Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ. 2009. (Outro).

E Silva PM . Coordenação da comissão de resumos do 41 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2009. (Congresso).

E Silva PM . XV Jornada de Iniciação Cientifica do Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ. 2008. (Outro).

E Silva PM . X Jornada Científica de Pós-Graduação e XIV Reunião Anual de Iniciação Científica - FIOCRUZ. 2007. (Congresso).

E Silva PM ; CORDEIRO, R S B . Leukocyte Trafficking in Inflammation (ministrado pelo Dr. Timothy Williams, Imperial Collge, Londres). 2007. (Outro).

E Silva PM . Curso de Inverno (Extensão) de Imunofarmacologia do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu - Biologia Celular e Molecular. 2007. (Outro).

E Silva PM ; ROCCO, Patrícia Rieken . Curso em congresso - Como avaliar a resposta inflamatória pulmonar?. 2007. (Outro).

E Silva PM ; MARTINS, M A . New therapeutic perspectives for chronic pulmonary diseases (ministrado pelo Dr. Cory Hogaboam - Universidade de Michigan, USA). 2006. (Outro).

E Silva PM . Pathogenesis of Inflammatory lung diseases: Advances and perspectives.. 2005. (Congresso).

E Silva PM . IX Jornada Científica de Pós-Graduação e XIII Reunião Anual de Iniciação Científica - FIOCRUZ. 2005. (Congresso).

E Silva PM ; MARTINS, M A . Pathobiology of Pulmonary Inflammation (ministrado pelo Dr. Cory Hogaboam - Universidade de Michigan, USA). 2005. (Outro).

E Silva PM . VIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular / III International Symposium on Extracellular Matrix. 2004. (Congresso).

E Silva PM . International Workshop on Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation. 2003. (Congresso).

E Silva PM ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M. A. . Symposium on Eosinophils in Allergic Inflammation and Parasitic Diseases. 1996. (Congresso).

CORDEIRO, Rsb ; MOQBEL, R. ; MAMARTINS ; E Silva PM . I International congress on eosinophils. 1996. (Congresso).

Participação em eventos

53° Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Therapeutic administration of gold nanoparticles accelerates silica-induced pulmonary fibrosis in mice. 2021. (Congresso).

XI Webinário INCT-INOFAR in line.Busca por novas terapias para doenças pulmonares ocupacionais. 2021. (Outra).

Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2020. (Congresso).

2nd International Symposium on Pharmacology and Medicinal Chemistry.Presidiu a Conferência de Sérgio Henrique Ferreira. 2019. (Simpósio).

Domingo com Ciência na Quinta da Boa vista - SBPC. Respirar Bem. 2019. (Exposição).

Fift International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA V.Quercetin accelerates resolution of lung pathological changes caused by silica particles in mice.. 2019. (Simpósio).

XVII Congresso de Pneumologia e Tisiologia do Estado do Rio de Janeiro. Biomarcadores para Silicose - Possibilidades Terapêuticas?. 2019. (Congresso).

FIOCRUZ PRA VOCÊ. Respirara Bem. 2018. (Exposição).

Fourth International Symposium on Inflammatory Diseases 2018 - INFLAMMA IV.Resolution of Inflammation. 2018. (Simpósio).

Purine 2018 - International Congress on Purinergic Signaling in Brazil. Role of adenosine in lung fibrosis caused by silica particles. 2018. (Congresso).

Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. Respirar Bem. 2018. (Exposição).

13th World Congress on Inflammation. Annexin A1 (ANXA-1)-mimetic peptide controls the inflammatory and fibrotic effescts induced by house dust mite (HDM) in mice. 2017. (Congresso).

49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Purines and inflammation. 2017. (Congresso).

ATS 2017 International Conference. Lidocaine diferencially affects acute and late phases of experimental silicosis in mice. 2017. (Congresso).

FIOCRUZ PRA VOCÊ. Respirar Bem. 2017. (Exposição).

International Symposium on Inflammation Diseases - INFLAMA III.Searching for effective therapies for chronic pulmonary diseases. 2017. (Simpósio).

Semana Nacional da Ciência e Tecnologia. Respirar Bem. 2017. (Exposição).

VII Meeting of the Brazilian Purine Club.Involvement of Adenosine A2A Receptors in the Lung Fibrosis Caused by Silica Particles in Mice. 2017. (Outra).

XXXII Reunião Anual da FeSBE.Receptor TLR7 e terapia de doenças fibróticas. 2017. (Simpósio).

2nd International Symposium on Inflammatory Diseases.Antifibrogenic effect of dominant-negative inhibitor of soluble TNF XPro1595 on experimental silicosis in mice. 2016. (Simpósio).

FIOCRUZ PRA VOCÊ. Respirar Bem. 2016. (Exposição).

Sábado da Ciência - Ataque, defesa e equilíbrio: uma viagem pelo sistema imune. Respirar Bem. 2016. (Exposição).

Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. Respirar bem. 2016. (Exposição).

12th World Congress on Inflammation. Role of the Atypical Chemokine Receptor ACKR2 on Cigarette Smoking-Induced COPD in Mice. 2015. (Congresso).

47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Chemokine and inflammation. 2015. (Congresso).

Semana Nacional da Ciência e Tecnologia. Respirar Bem - Museu da Ciênca. 2015. (Exposição).

Simpósio Doenças Pulmonares e seus mecanismos.Searching for effective therapies for chronic pulmonary inflammatory diseases. 2015. (Simpósio).

VII Fórum de Alunos de Pós-Graduação do Instituto Oswaldo Cruz.Perspectivas do sistema de avaliação de disciplinas. 2015. (Outra).

Visitação à Escola Municpial Capitão de Fragata Didier SUBE/CRE (11.20.017).Apresentação da aula. 2015. (Oficina).

Workshop do INCT-INOFAR.Efeito de derivados ftalimídicos na silicose experimental murina. 2015. (Simpósio).

FIOCRUZ PRA VOCÊ. Respirar Bem. 2014. (Exposição).

Semana Nacional de saúde.Com Saúde Não Se Brinca - Visita da Escola Municipal Rui Barbosa. 2014. (Oficina).

VII Semana de Biologia e VI Dia de Educação Ambiental.Farmacologia da inflamação pulmonar: asma e silicose. 2014. (Outra).

XXIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Uso de inibidor dominante-negativo de TNF na terapia de doença fibrótica pulmonar. 2014. (Simpósio).

XXIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Doenças pulmonares e perspectivas terapêuticas. 2014. (Simpósio).

11th Word Congress of Inflammation. Annexin A1 mimetic controls the inflammatory and fibrotic effects of chronic lung diseases in mice. 2013. (Congresso).

11th Word Congress of Inflammation.Mechanisms of Fibrisis - resolution going wrong. 2013. (Simpósio).

11th Word Congress of Inflammation.Encontro Norte Nordeste de Imunologia. 2013. (Encontro).

3ª FEIRA FAPERJ, CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INOVAÇÃO 2013. Novas terapias para doenças inflamatórias pulmonares. 2013. (Feira).

7th International Conference on Annexins.Annexin A1 (ANXA1) mimetic controls the inflammatory and fibrotic effects of silica particles in mice. 2013. (Outra).

European Union - Seventh Framework Programme - Modeling acute and chronic inflammatory diseases in animals.Animal models of chronic inflammation - pulmonar fibrosis. 2013. (Outra).

TIMER Annual Meeting.Effect of TMNX-306 on the fibroticresponse in experimental silicosis in mice. 2013. (Outra).

VII Workshop de Avaliação e Acompanhamento do INCT/INOFAR. Estudo da potencial aplicação do composto LASSBio-897 no tratamento de doenças inflamatórias pulmonares crônica. 2013. (Congresso).

XVIII Semana do Programa de Vocação Científica - PROVOC.Experiência no Campo da Ciência. 2013. (Outra).

XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2013. (Congresso).

44th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Search of new therapies against silicosis. 2012. (Congresso).

American Thoracic Society International Conference. Effect of Annexin-1 derived peptide Ac2-26 on allergic lung inflammation in mice. 2012. (Congresso).

TIMER Kick-off meeting do Seventh Framework Programe - European Community.Search for alternative therapies for chronic lung diseases. 2012. (Outra).

VII Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.Doenças inflamatórias pulmonares. 2012. (Simpósio).

William Harvey Research Institute Seminar Series. New therapeutical strategies for chronic lung diseases. 2012. (Congresso).

XLVII Congresso Anual da SBFis e II Encontro Científico do Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas. Experimental models of silicosis. 2012. (Congresso).

II Reunião Anual de Avaliação do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos (INCT-INOFAR).Proposta de novos compostos para o tratamento da asma e silicose.. 2011. (Encontro).

I Reunião Anual de Avliação do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos (INCT-INOFAR(.Proposta de novos tratamentos para asma e silicose. 2011. (Encontro).

I Simpósio do Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação sobre Reparo Tecidual - Mecanismos Celulares e Perspectivas Terapêuticas.Proposta de novas terapias para a silicose. 2011. (Simpósio).

The thymus and T cell Biology in Health and Disease: celebrating 30 years of French-Brazilian Collaboration.Thymus and T cell Biology in non-infectious diseases (Coordenador). 2011. (Encontro).

Feira FAPERJ 30 Anos. Inovação em Fármacos I - Doenças Pulmonares. 2010. (Feira).

I Simpósio de Pesquisa e Inovação do Instituto Oswaldo Cruz. 2010. (Simpósio).

Reunião do Programa de Cooperação INCA - FIOCRUZ.Indicadores da Avaliação geral do programa de Cooperação INCA - FIOCRUZ. 2010. (Encontro).

Oficina de Interação com a mídia - Instituto Oswaldo Cruz. 2009. (Oficina).

41st Congress of the Brazilian Physiological Society & Joint Meeting with the British Physiological Society. Coordenador de Curso: How to measure lung inflammation?. 2006. (Congresso).

Congresso SBBC-SIMEC 2006. Avaliador de Painéis. 2006. (Congresso).

Evento comemorativo do Curso de Pós Graduação em Biociências Nucleares.avaliador de painéis. 2005. (Encontro).

Doenças pulmonares inflamatórias:avanços e perspectivas.Coordenação Simpósio no XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2004. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Diego Brito Caetité

E SILVA, PATRÍCIA M. R.. Participação da anfiregulina (AREG) na fisiopatologia da COVID-19. 2022. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Stefany de Castro Bazan Moura

E Silva PM. Síntese de novos derivados [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidinas e pirazolo[1,5- a]pirimidina como análogos do imatinibe, planejados como potenciais inibidores da tirosina cinase Bcr-Abl1 em células K562. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Aline de Oliveira Pontes Cardoso

E SILVA PMR. Dialil dissulfeto (Dads) previne o enfisema induzido por fumaça de cigarro em camundongos. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcos Vinicius Rangel Ferreira

E SILVA PMR. Caracterizacao fenotipica e funcional de celulas da imunidade inata no estabelecimento da malaria pulmonar murina. 2021. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Luiz Otávio

E SILVA PMR. Efeitos do eugenol e deidrodieugenol na modulação da imunidade adaptativa (Th17/treg) em modelo experimental de asma. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luciana Peixoto Veneziani

E SILVA PMR. Efeitos de análogos da acetilcolina e noradrenalina sobre interações entre timócitos e células epiteliais tímicas. 2021. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Luciana Peixoto Veneziani

e Silva, P. M. R.. Efeitos de analogos da acetilcolina e noradrenalina sobre interacoes entre timocitos e celulas epiteliais timicas. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Fernanda Bezerra de Mello Monte

e Silva, P. M. R.. Eficiência antinociceptiva da interação do agonista a4B2 com a donepezila em modelo de dor crônica. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thayssa Keren Santos da Silva

E SILVA PMR. Imunomodulação e imunossupressão na infecção experimental por influenza: resposta inflamatória e resistência ao antiviral oseltamivir. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Manoel Oliveira de Moraes Junior

E SILVA PMR. Estudo da citotoxicidade e mecanismo de ação dos novos inibidores de EGFR, LASSBio-1971 e LASSBio-1974, em linhagens de câncer de pulmão. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sara Rhaissa Rezende dos Reis

E SILVA PMR. Desenvolvimento Troiano de Entrega de Fármacos:: Nanopartículas Biencapsuladas com Dacarbazina e Ftalocianina de Zinco Radiomarcadas com Tencécio-99 Metaestável como Nanoteranósticos para o Melanoma Metastático. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Gizele Cabral Costa

E Silva PM. Avaliação dos efeitos farmacológicos de um novo candidato a fármaco na disfunção cardíaca em modelo animal de diabetes mellitus tipo 2. 2019. Dissertação (Mestrado em Medicina (Cardiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vinicius Cardoso Soares

e Silva, P. M. R.. Mecanismos de ativação de macrófagos e da biogênese de corpúsculos lipídicos induzidos pelas células mesenquimais estromais. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Maria Carolina Barbosa da Silva

E SILVA, PATRÍCIA M. R.. Ausência da 5-lipoxigenase leva a mudanças no comportamento motor e na plasticidade sináptca. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Raquel Ferreira de Magalhães

E Silva PM. Impacto biológico e morfofuncional da ventilação variável em modelo de pneumonia bacteriana. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Helena D'Anunciação de Oliveira

E Silva PM. Efeitos da utilização de células mononucleares de medula óssea obtidas de doadores saudáveis e silicóticos em modelo murinho de silicose. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Almair Ferreira de Araújo

E Silva PM. Impacto do estado diabético sobre a capacidade metastática de melanoma murino B16F10. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Carla Moreira Leal

E Silva PM. Avaliação farmacológica do derivado N-acilidrazônico LASSBio-1027 em modelos de hipertensão arterial sistêmica e hipertensão arterial pulmonar. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nathália Hammes

E Silva PM. Investigação da ação farmacológica de derivados pirazolo pirrolo piridínicos em modelo de monoartrite. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nathália Azevedo Portilho

E Silva PM. Estudo histológico da placenta murina com enfoque em seu potencial hematopoiético. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Filipe Pereira da Costa

E Silva PM. Novos candidatos a protótipos de fármacos hipoglicemiantes com atividade anti-inflamatória: LASSBio-1773 e LASSBio-1774. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Cyntia Pecli e Silva

E Silva PM. LTB4 como agente qiomiotático das células reguladoras. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rafael Carvalho Torres

E Silva PM. Papel do receptor nuclear do tipo Receptor ativado por proliferadores de peroxissomos (PPAR) gama sobre a redução no número e reatividade de mastócitos observada em aniamis diabéticos. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Larissa Gutman Paranhos Langhi

E Silva PM. Caracterização morfológica e análise fenotípica de células multiloculares acumuladoras de lipídios no time em envelhecimento. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruna Lima Roedel dos Santos

E Silva PM. Estudo das propriedades anti-inflamatórias e antinociceptivas de novos derivados sulfonilidrazônicos planejados como ligantes PPAR. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniele Matheus de Souza

E Silva PM. Papel regulatório da proteína anexina-1 e de seu derivado peptídeo ac 2-26 no modelo experimental de asma alérgica em camundongos. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Patrícia Teixeira Santana

E Silva PM. Papel do receptor P2X7 na sepse induzida pela ligadura e perfuração do ceco em camundongos.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Miquéias Lopes Pacheco

E Silva PM. Efeito respiratório da administração repetida por via intratraqueal de células derivadas da medula óssea em modelo murino de silicose. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: André Costa Ferreira

E Silva PM. O papel da integrina CD11/CD18 na diferenciação e ativação de macrófagos: Efeitos de heme e hemozoína sintética na resposta imune.. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Adriana Correa Melo

E Silva PM. Função pulmonar, estresse oxidativo e marcadores inflamatórios na lesão pulmonar induzida por lipopolissacarídeo: diferentes efeitos da atorvastatina, provastatina e sinvastatina. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Isaclaúdia Gomes de Azevedo

E Silva PM. Caracterização do papel da integrina CD11d/CD18 na injúria pulmonar aguda na malária experimental. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Yáskara Lessa Lisbôa

E Silva PM. Estudo do perfil anti-inflamatório de três novos análogos sintéticos da isatina. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Taiane Nacimento de Souza

E Silva PM. Papel da proteína prion na inflamação e fibrose pulmonar induzidas pela bleomicina.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Livia Marques Casanova

E Silva PM. Estudo químico da espécie medicinal Ocimum gratissimum L. (LAMIACEAE) monitorado pela atividade hipoglicemiante in vico. 2012. Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: SimoneAbrantes Saraiva

E Silva PM. Impacto da obesidade no remodelamento da via aérea e parênquima pulmonar em modelo murino de asma alérgica crônica. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ailin Lepletier de Oliveira

E Silva PM. Papel das interações mediadas pelos receptores de prolactina e glicocorticóides na atrofia tímica que ocorre na infceção experimental por Trypanosoma cruzi. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Adriana Correa de Melo

E Silva PM. Efeitos do uso da sinvastatina sobre a inflamação e o estresse oxidativo via ativação de NRF2 em modelo murino de lesão pulmonar induzida por ventilação mecânica. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Adriana Correa de Melo

E Silva PM. Efeitos od uso da sinvastatina sobre a inflamação e o estresse oxidativo via ativação de NRF2 em modelo murino de lesão pulmonar induzdia por ventilação mecânica (Exame de Qualificação). 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Alan de Aguiar Lopes

E Silva PM. Análise dos efeitos antioxidantes da própolis em células RAW 264.7 e em modelo murino de exposição a fumaça de cigarro (Exame de qualificação). 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Luciana Boaventura Fernandes

E Silva PM. Expressão de osteopontina e integrina alfav 3 no mecanismo de absorção redicular induzido por movimentação ortodôntica. 2010. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniela Masid de Brito

E Silva PM. Estudo da regulação da eosinopoiese em um modelo experimental de asma alérgica: contribuição dos glucocorticóides endógenos. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Suelle D´Arc dos Santos Oliveira

E Silva PM. Influência da esquistossmose mansônica sobre vias de sinalização celular envolvidas na cntração do miócito vascular e na função endotelial. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Narayana Fazolini Paula Bastos

E Silva PM. Efeito da leptina no metabolismo lipídico e vias de sinalização envolvidas na proliferação de células instestinais. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: MIlla Machado Fumian

E Silva PM. Estudo do efeito aniinflamtório, antinocipetivo e anihipernociceptivo de novos derivados fenilpirazólicos. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Johnatas Dutra Silva

E Silva PM. Efeitos terapêuticos do LASSBio 596 associado ao surfactante exógeno em modelo de lesão pulmonar aguda induzida por ligadura e perfuração do ceco.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marco Aurélio dos Santos Silva

E Silva PM. Papel do estresse oxidativo no remodelamento da matriz extracelular em camundongos com fibrose pulmonar (Exame de qualificação). 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Jeanine Salles dos Santos

E Silva PM. Efeitos de drogas anti-inflamatórias não esteróides no reapro tecidual cutâneo. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Tatiana Maron Gutierrez

E Silva PM. Terapia celular com células mononucleares derivadas de medula óssea em modelo murino se silicose. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tatiana Maron Gutierrez

E Silva PM. Terapia com células mononucleares derivadas de medula óssea em modelo murino de silicose. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tatiana Paula Teixeira Ferreira

E Silva PM. Efeito do tratamento com a proteína quimérica IL-13PE sobre a inflamação pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos.. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Mariana Alves Antunes

E Silva PM. Papel do gênero no remodelamento da via aérea e parênquima pulmonar em modelo murino de asma alérgica crônica. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mariana Acquarone de Sá Lopes

E Silva PM. Atividade endocítica e revelação de proteínas do citoesqueleto de cistos teciduais de Toxoplasma gondii. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Márcia Germana Alves de Araújo Lobo

E Silva PM. Avaliação de reações adversas medicamentosas em pacientes internados no HGP. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Tocantins.

Aluno: Daniel Zamith Miranda

E Silva PM. Análise do efeito de um análogo sintético de 15-epi-lipoxina A4 em células de melanoma humano. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Ariane Leite de Oliveira

E Silva PM. Avaliação das metaloproteinases de matriz (MMP-2 e MMP-9) na patogênese da lesão neural da hanseníase.. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Rafael Marques Cardoso

E Silva PM. Avaliação do Impacto da formação e função dos Corpúsculos Lipídicos na infecção por BCG. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Jeanine Salles dos Santos

E Silva PM. Efeitos antiinflamatórios não esteróides no reparo tecidual cutâneo (Exame de qualificação de Mestrado). 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Eduardo Gracia Necco Peixoto Régis

E Silva PM. O papel do fator inibidor da migração de macrófagos (MIF) na infecção pelo HIV-1. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcelo Meuser Batista

E Silva PM. Mastócitos na infecção experimental por Trypanosoma cruzi. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Bárbara D´Alegria Silva

E Silva PM. Vitamina E:caracterização da atividade na resposta inflamatória induzida pleo LPS e relação com o receptor nuclear PPARgama. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Luiz Gustavo Búrigo Furnaleto

E Silva PM. Papel da hiperglicemia na susceptibilidade à morte celular: Efeito de antioxidantes.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tatiana Pinto de Abreu

E Silva PM. Estudo dos derivados ftalimídicos análogos à talodomida: inibição do fator transcricional NF-kB e investigação da ação anti-angiogênica. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Patricia Gonçalves Trentin

E Silva PM. Efeito pruriginoso da endotelina-1 em camundongos. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Elaine dos Anjos da Cruz

E Silva PM. Choque anafilático: papel do TNF-alfa e sua modulação pelo Kalanchoe pinnata. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marina Vieira Martins

E Silva PM. Estudo do mecanismo de ação de derivados amídicos desenhados como ligantes de receptores CB1/CB2.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Shirley Moreira Burburan

E Silva PM. Efeitos do sevoflurano sobre a mecânica e histologia pulmonares em um modelo de asma crônica. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina (Cirurgia Geral)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fabio Pereira Mesquita dos santos

E Silva PM. Prostaglandina D2 ativa eosinófilo: Indução de síntese de leucotrieno C4 em corpúsculo lipídico.. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Priscilla Frazão Neves

E Silva PM. Galectina-3 na reação inflamatória granulomatosa induzida por ovos de Schistosoma mansoni. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Januário Gomes Mourão e Lima

E Silva PM. O papel da Interleucina-4 na silicose pulmonar murina. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rosana Silistino de Souza

E Silva PM. Estudo dos mastócitos e da expressão da proteína anexina 1 no carcinoma espinocelular de laringe. 2002. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Paula Macedo Lessa dos Santos

E Silva PM. Identificação de flavonóides antialérgicos de Croton Campestris(EUPHORBIACEAE). 2002. Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Paula Macedo Lessa dos Santos

E Silva PM. Identificação de flavonóides anti-alérgicos de Croton Campestris (EUPHORBIACEAE).. 2002. Dissertação (Mestrado em Físico-Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maryza de Padua Andrade Rodrigues

E Silva PM. Efeitos da dexametaxona sobre a expressão de moléculas de adesão em células hematopoiéticas da medula óssea de camundongos. 2002. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Érica Patricia Garcia de Souza

E Silva PM. Alterações da resposta inflamatória em ratos adultos submetidos a desnutrição materna durante i início da lactação. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Patrícia Barbosa Jurgilas

E Silva PM. PO41, uma anti-hemorragina presente no soro de Philander possum: Isolamento caracterização e interação com metaloproteases isoladas do veneno de brothrops jararaca.. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Andrea Surrage Calheiros

E Silva PM. Mecanismos envolvidos na eosinofilia pleural após ciclos consecutivos de sensibilização em IgE e desafio antigênico em ratos.. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Patrícia de Matos Fernandes

E Silva PM. O impacto da desnutrição protéica na homeostase glicêmica de ratas Wistar lactantes.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Letícia Lintomen

E Silva PM. Efeito da prostaglandina E2 sobre a resposta de precursores de eosinófilos e progenitores mielóides da medula óssea murina à IL-5 e GM-CSF. 2000. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Andrea Pereira Larangeira

E Silva PM. Estudo dos mecanismos envolvidos no recrutamentode Granulócitosda medula óssea para foco inflamatório: Envolvimento da IL-5 e beta2 integrinas.. 1999. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Valéria de Mello Coelho

E Silva PM. Controle neuroendócrino sobre oTimo: Efeitos de Hôrmonios Hipofisários nas interações células Epiteliais Tímicas/ Timócitos via modulação de ligantes e receptores de matriz extracelular.. 1994. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Michelle Regina Lemos Klautau

E Silva PM. Estabelecimento e caracterização de células de esponjas marinhas. 1993. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Irismara Sousa Silva

E SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES. Papel do Receptor Ativado por Protease (PAR)2 no recrutamento de neutrófilos induzido pelo Fator Ativador de Plaquetas (PAF)".. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Kamila Guimarães PInto

E Silva PM. Papel diferencial dos receptores Mertk e Axl na homeostase e silicose. 2021. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Patrícia Ribeiro de Carvalho França

E SILVA PMR. Avaliação dos efeitos do R-954, um antagonista do receptor de bradicinina, no modelo de endometriose experimental em camundongos. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Kamila Guimarães PInto

E Silva PM. Papel diferencial dos receptores de eferocitose MERTK e AXL na homeostase pulmonar e silicose. 2021. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nathalia Luisa Sousa De Oliveira Malacco

E SILVA PMR. Avaliação do efeito do consumo crônico de etanol no sistema imune: disbiose, mecanismos inflamatórios e resolução da inflamação durante infecção pulmonar por Aspergillus fumigatus. 2021. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Marina de Moraes Carvalho da Silva

E Silva PM. Associação de inibidor de PDE5 com células troncos mesenquimais reverte disfunções cardiopulmonares em modelo de hipertensão arterial pulmonar em ratos. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Almair Ferreira de Araújo

e Silva, P. M. R.. Formação de nicho pré-metastático para a colonização pulmonar de melanoma em animais diabéticos. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Dayene de Assis Fernandes Caldeira

E Silva PM. Mitocepção como mecanismo de otencialização da terapia com células mesemquimais em modelo de asma grave. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ananssa Maíra dos Santos Silva

e Silva, P. M. R.. Reversão da disfunção ventricular esquerda e muscular esquelética pelo tratamento com inibidor da PDE-5 e agonista do receptor da adenosina A2a em modelo de hipertensão pulmonar em ratos. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mariele de Jesus Souza

E SILVA PMR. Estudo das células endoteliais humanas frente a estímulos inflamatórios: urease de helicobacter pylori e o tecido adiposo na obesidade. 2019. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Natiele Carla da Silva Ferreira

E SILVA PMR. Identificação de novos antagonistas para receptores purinérgicos P2. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Celina Carvalho Borges

E SILVA PMR. Deficiência de vitamina D e menopausa: efeitos no fígado e no tecido adiposo periovariano de camundongos. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Liviane Dias de Azevedo

E SILVA PMR. Novos espiros derivados do imatinibe como potenciais antimieloproliferativos em células K562. 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernanda Virginia Barreto Mota

E Silva PM. AVALIAÇÃO DO EFEITO DOS DERIVADOS DE ISOXAZOLINA- ACILHIDRAZONA EM MODELOS DE HIPERNOCICEPÇÃO INFLAMATÓRIA E NO REMODELAMENTO DAS VIAS AÉREAS E PARÊNQUIMA PULMONAR NA . 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Marina Valente Barroso

E SILVA, PATRÍCIA M. R.. Própolis e ácido cafeico promovem reparo tecidual após enfisema induzido por fumaça de cigarro.. 2018. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Natália de Morais Cordeiro

e Silva, P. M. R.. EFEITO DO LASSBio-1524 E SEUS TRÊS ANÁLOGOS NA RESOLUÇÃO DA COLITE EXPERIMENTAL E PRODUÇÃO DE MEDIADORES INFLAMATÓRIOS. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Laís Costa Agra

e Silva, P. M. R.. Terapia com células mesenquimais estrompais humanas pré-condicionadas com resolvida D1 em modelo de enfisema pulmonar. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bryelle Eccard de Oliveira Alves

E SILVA PMR. Avaliação farmacológica de um novo protótipo nas complicações cardiorenais em modelo animal de diabetes tipo 2. 2018. Tese (Doutorado em Medicina (Cardiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Kátia Maciel Lima

E Silva PM. Estudo dos efeitos de agentes elevadores do AMP cíclico na resolução aguda. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Noemi Rovaris Gardinali

E Silva PM. Estabelecimento do modelo de hepatite crônica pelo vírus das hepatite E genótipo 3 (HEV-3) em macaca fascicularis. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Rafael de Freitas Guilherme

E Silva PM. Resolvina reverte fibrose pulmonar em modelo murino. 2017. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Valdirene de Souza Muniz

E Silva PM. Liberação extracelular de redes de DNA por eosinófilo humanos em resposta ao fungo Apsergillus fumigatus. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Josenildo Segundo Chaves de Araújo

E SILVA, PATRÍCIA M. R.. Avaliação farmacológica de novos derivados sulfonolhidrazônicos (LASSBio 1772 e LASSBio1773) nas complicações do diabetes mellitus induzido por estretozotocina. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Natália Alves de Matos

E SILVA, PATRÍCIA M. R.. Estudo do papel do receptor ativado por protease 2 no recrutamento de leucócitos e na produção de mediadores inflamatórios em modelo experimental de asma induzido por ovoalbumina em camundongos. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luiz Eduardo Baggio Savio

E Silva PM. Estudo da interação do receptor P2X7 com as ectonucleotidases durante a resposta imune na SEPSE. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Miquéias Lopes Pacheco

E Silva PM. Combinação de corretores resgata o processamento e tráfego de mutantes da proteína CFTR. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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E Silva PM. Identificação de novos candidatos a fármacos e de novos alvos farmacológicos para o tratamento da disfunção cardíaca. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Gisele de Araújo Padilha

E Silva PM. Ventilação mecânica invasiva em modelo de enfisema pulmonar induzido por elastase: ventilação com pressão de suporte versus ventilação controlada à pressão. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tatiana Almeida Pádua

E Silva PM. Papel do eixo FPR2/ALXR-Lipoxina A4 durante o desenvolvimento da malária grave experimentall. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Jamylle Nunes de Souza Ferro

E Silva PM. Efeito farmacológico da friedelina livre e complexada em hidroxipropil--ciclodextrina em modelos de inflamação. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Cintia Cristina Palu

E Silva PM. Modulação da expressão gênica no timo: uma perspectiva integrativa da regulação gênica no desenvolvimento de timócitos e involução tímica. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Patrícia Campi Santos

E Silva PM. Participação de leucotrieno B4 e da proteína supressora da sinalização de citocinas SOCS-2 na modeulação da resposta imune protetora durante a infecção pulmonar experimental pelo fungo patogênico Paracoccidioides brasiliensis. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Bianca De Luca França

E Silva PM. A via iNOS-CD95L de regulação da eosinopoiese na medula óssea murina: mapeamento, relação com os efeitos de retinóides, citocinas, imunomoduladores e anti-inflamatórios e da inativação da proteína da síndrome de Wiskott-Aldrich. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Juliana Priscila Vago da Silva

E Silva PM. Estudo de proteínas induzidas por glicocorticoides: papel de Gilz (Glucocorticoid-Induced Leucine Zipper) e anexina A1 na resolução da inflamação aguda. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Pedro Celso Braga Alexandre

E Silva PM. Disfunção cerebral associada à sepse: papel das estatinas na prevenção do dano cognitivo em modelo de sepse experimental. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Marcos Massao Murata

E Silva PM. Indicadores de efeito e avaliação de risco toxicológico na exposição à sílica. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Leandro Louback da Silva

E Silva PM. Seleção e estudo de derivados N-acilidrazônicos estruturalmente diversos sobre mediadores inflamatórios participantes de doenças vasculares. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Diana Dalzy Vivieros

E Silva PM. efeito do derivado n-acilidrazônico LASSBio-897 sobre a resposta inflamatória pulmonar na asma e silicose experimentais. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Rafael Braga Petito

E Silva PM. TGFbeta 1 como um importante mediador de fatores firbogênicos no nervo de pacientes com hanseníase.. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Mariana Alves Antunes

E Silva PM. Impacto da terapia com diferentes linhagens de células mesenquimais em modelo murino de enfisema pulmonar induzido por elastase.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcela Otranto Dutra de Souza

E Silva PM. Evaluation des altérations au cours de la réparation tissulaire cutane résultant de la resistance à línsuline induite par une diète riche en graisses.. 2013 - Université de Limoges.

Aluno: Frederico Wallace Silva Leitão

E Silva PM. Efeito do tratamento por lovastatina, praziquantel e associação nas características da infecção esquistossomótica em camundongos alimentados com dieta hiperlipídica e padrão. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Alessandra Mendonça Siqueira

E Silva PM. Efeito do extrato etanólico e subfrações de Nidularium procerum Lindman sobre a resposta alérgica. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

E Silva PM. Avaliação do efeito agonista adenosinérgico A2A de derivados N-acilidrazônicos em ratos com hipertensão arterial pulmonar. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Míriam Conceição de Souza Testasicca

E Silva PM. Avaliação de marcadores pró-inflamatórios e de anexina A1 em camundongos BALB/c infectados por Leishmania braziliensis OU Leishmania amazonensis. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Nailton Monteiro do Nascimento Junior

E Silva PM. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos ligantes de receptores de quimiocinas CC e CXC. 2013. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Paula Teixeira Monteiro

E Silva PM. Lesão pulmonar aguda induzida por sepse: participação de produtos da 5-lipoxigenase e dos receptores do tipo NOD (NLRP10).. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata Tiscoski Nesi

E Silva PM. Estudo dos mecanismos envolvidos nas vias de produção e detoxificação do ânion superóxido em um modelo murinho de asma. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Shirley Moreira Burburan

E Silva PM. Avaliação dos efeitos pulmonares dos anestésicos inalatórios em um modelo murino de asma alérgica crônica. 2013. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata Barbosa Lacerda

E Silva PM. Novos derivados N-glicinil-N-acilhidrazônicos heterocíclicos planejados como inibidores de MAPK p38. 2012. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Andrea Surrage Calheiros

E Silva PM. Caracterização farmacológica da atividade analgésica e anti-inflamatória presente no extrato de IPN01: Desenvolvimento de um fitomedicamento/fitoterápico. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Ricardo Alves Luz

E Silva PM. Papel da 5-lipoxigenase e dos glicocorticóides adrenais na resposta inflamatória-hematológica integrada em modelos murinos de alergia e infecção. 2012. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Manuella Lanzrtti Daher de Deus

E Silva PM. O envolvimento do estresse oxidativo e nitrosativo em modelo de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) induzido por elastase. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Rômulo José Soares Bezerra

E Silva PM. Triagem de extratos vegetais e fúngicos de diferentes biomas para identificação de antagonistas do receptor P2X7. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Alessandra Ferreira Gomes

E Silva PM. Toxoplasma gondii - célula muscular esquelética: aspectos estruturais e moleculares nos sistemas in vitro e in vivo.. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Tulio Queto de Souza Pinto

E Silva PM. Mecanismos celulares e sistêmicos de regulação da eosinopoiese: efeitos estimulatórios dos sisteinil-leucotrienos e dos glicocorticóides e efeitos inibitórios da via iNOS/CD95L e do G-CSF. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Tatiana Luna Gomes da Silva

E Silva PM. Identificação de eosinófilos como células produtoras de PGD2: caracterização dos mecanismos de síntese e potencial atividade autócrina.. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliana Fabris Lima

E Silva PM. Atividade anti-hiperalgésica das resolvinas no modelo de dor inflamatória articular em ratos. 2011. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Thiago Stevanatto Samapio

E Silva PM. Desenho, síntese e avaliação farmacológica de novos possíveis protótipos a inibidores de tirosina quinase. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sharlene Lopes Pereira

E Silva PM. Avaliação farmacológica do derivado N-acilidrazônico LASSBio-1289 em modelos de hipertensão arterial sistêmica e hipertensão arterial pulmonar. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

E Silva PM. Desenvolvimento de nvoas susbstâncias para redução da disfunção venricular decorente da hipertensão arteriral pulmonar. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: João Hermínio Martins da Silva

E Silva PM. Identificação e validação de anteagonistas potenciais de APRIL através da aplicação de cálculos de energia livre e dinâmica molecular. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Marcos Massao Murata

E Silva PM. Indicadores de efeito e avaliação de risco toxicológico na exposição precode à sílica. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Surza Lúcia Gonçalves da Rocha

E Silva PM. Análise proteômica da interação entre a antimiotoxina DM64 e proteínas de venenos de serpentes. 2011. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Indianara Maria Araújo do Nascimento

E Silva PM. Terapia com células mononucleares derivadas da medula óssea em modelos experimentais de lesão pulmonar aguda de etiologia pulmonar e extrapulmonar. 2010. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vanessa de Souza Mello

E Silva PM. Remodelamento do fígado, pâncreas e tecido adiposo em modelo experimental de "síndrome metabólica" tratado com telmisartana, sitagliptina e metformina.. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Elaine dos Anjos da Cruz

E Silva PM. Mecanismo antialérgico do extrato de Kalanchoe pinnata e seus componentes em modelos de choque anafilático e asma, com ênfase nos mastócitos.. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Danielle de Oliveira Nascimento

E Silva PM. Papel da integrina CD11d (alfaD2) na infecção por Salmonella Thyphimurium e na inflamação alérgica.. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Thaiana da Cunha Ferreira Mendes

E Silva PM. Desenvolvimento de novas substâncias neuroativas derivadas do zolpidem para o tratamento da dor neuropática. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jorge Ihbrain Figueira Salluh

E Silva PM. Resposta adrenal e uso de glicocorticóides em pacientes internados em UTI por pneumonia adquirida na comunidade. 2009. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Evelise Fernandes Pietrovski

E Silva PM. Estudo da participação das cininas nos processos inflamatórios cutâneos. 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Remo de Castro Russo

E Silva PM. Intervenção farmacológica no sistema quimiocinas: possíveis alvos para o tratamento da fibrose pulmonar. 2009. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Jorge Luiz Mendonça tributino

E Silva PM. Estudo do perfil antiinflamatório e neuroprotetor de novos análogos do composto LASSBio-294.. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Cristina Ebole de Santana

E Silva PM. Terapia com células mononucleares derivadas de medula óssea na lesão pulmonar aguda induzida por paraquat. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: MICHEL ALEXANDRE VILLANI GANTUS

E Silva PM. Estudo in vitro dos efeitos do estrogênio em células tireoideas: papela do TGF1. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thaís Porto Amadeu

E Silva PM. Contribuição ao estudo da participação do óxido nítrico no reparo tecidual cutâneo.. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Maristela de Oliveira Hernandez

E Silva PM. Estudo do receptor LILRA-2 n maturação e rpodução de citocinas por células dendríticas e seu envolvimento na hanseníase.. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Júlia Maria Moreira Santos

E Silva PM. Participação de neuropeptídeos em respostas de hiperalgesia e edema induzidas por sobrenadante de lavado peritoneal em pata de ratos. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Cristiane Sousa Nascimento Baez Garcia

E Silva PM. Estresse pulmonar induzido pela ventilação mecânica com fluxo inspiratório elevado. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rosane Magda Brandão Teles

E Silva PM. O envolvimento das metaloproteinases de matriz na lesão tecidual na hanseníase (leitura prévia e suplência).. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Rosane Magda Brandão Teles

E Silva PM. Envolvimento das metaloproteinases de matriz na lesão tecidual na hanseníase. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Bruno Guimarães Marinho

E Silva PM. Perfil Antinociceptivo do Ácido (+-)-CIS-(Etil-Tetrahidropirano-2-IL)-Fórmico. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruno Guimarães Marinho

E Silva PM. Perfil antinociceptivo do ácido ()-CIS-(6-etil-tetrahidropirano-2-IL)-fórmico. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Michel Fleith Otuki

E Silva PM. Atividade antiinflamatória tópica de extratos e composots isolados de Prtium kleinii. 2005. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Leandro Miranda Alves

E Silva PM. Estudo in vitro das interações celulares em glândulas endócirnas: O papel das células estromais. 2005. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Elizabeth Soares Magalhaes

E Silva PM. Papel fo fator inibidor da migração de macrófagos (MIF) na inflamação pulmonar alérgica e na geração de eosinófilos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fábio Coelho Amendoeira

E Silva PM. Estudo das atividades faramcológicas presentes nos extratos de Nidularium procerum Lindman. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Eliane Correa de Santana

E Silva PM. Influência da infecção aguda pelo Trypanosoma cruzi sobre o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal em camundongos. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Patrícia Barbosa Jurgilas

E Silva PM. DM43, um inibidor de metaloproteases de matriz envolvidam em osteoartrite e neoplasias. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Patrícia Pacheco da Silva

E Silva PM. Mecanismos de formação e função de corpúsculos lipídicos em leucócitos in vivo durante processos inflamatórios. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Maria Inês Doria Rossi

E Silva PM. Alterações vasculares e celulares provocadas por interleucina 13:influência no desenvolvimento da resposta inflamatória alérgica. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Silvana Ayres Martins

E Silva PM. Expressão e papel funcional de receptores de fibronectina no timo de camundongos. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Maarten Hulstijn

E Silva PM. Estudo parasitológico da infecção esquistossomótica em camundongos albinos com diabetes mellitus induzida por estreptozotocina. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Juliana de Meis Dias

E Silva PM. Juliana de Meis Dias) Resposta imune entre linfonodos subcutâneos e mesentéricos de camundongos infectados pelo Trypnasoma cruzi. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Aline Cristina Brando Lima

E Silva PM. Atividade biológica da lectina de artocarpus incisa sobre a resposta imune e inflamatória. 2003. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Micheline Rosa Silveira

E Silva PM. Resposta Inflamatório e funcional durante a fase pulmonar da infecção por Strongyloides venezuelensis. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Moiséis Clemente Marinho Cavalcante

E Silva PM. Polissacarídeos sulfatados da ascídia Styela plicata: estrutura, distribuição, atividade biológica e possíveis correlações com mecanismos de defesa.. 2002. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Salete Smaniotto

E Silva PM. Estudo in vivo sobre o papel funcional do hormônio do crescimento na migração de células T. 2002. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Célia Lopes da Costa

E Silva PM. Processo de sinalização em células beta pancreáticas em ratos Wistar machos e fêmeas desnutridos no ínicio da lactação. O papel de nutrientes e do GLUT-2 na secreção de insulina. 2002. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jussara Machado Lagrota Cândido

E Silva PM. Possível influência do sistema imune na fisiopatologia da distrofia muscular do tipo Duchenne no camundongo MDX. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Márcia Pereira de Oliveira

E Silva PM. Mastócitos e a Leishmaniose tegumentar americana. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Elizabeth Santos Maximiniano

E Silva PM. Modulação da Resposta de células hematopoiéticas da medula óssea e do pulmão murino à IL-5 e ao GM-CSF: Efeitos dos Glucocorticóides, Prostanóides e Alérgenos. 2001. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcelo Pelajo Machado

E Silva PM. Ontogenia so sistema linfo-hematopoético em camundongos Swiss Webster. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Adriana Ribeiro Silva

E Silva PM. Caracterização da atividade biológica de fosfolipídios extraídos da lipoproteína de baixa densidade(LDL) oxidada.. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: José Marques de Brito Neto

E Silva PMBOROJEVIC, Radovan; TAKIDA, C. M.; MARGIS, R.; MOURÃO, P. A. S.; COUTINHO, C. C.; PASCHOALIN, V. M. F.. Proliferação de Mastócitos e mecanismos de ativação de células estreladas Hepáticas. 2001. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Magna Suzana Alexandre Moreira

E Silva PM. Estudo do mecanismo de ação de Cissampelos sympodialis EICHL(Menispermacease) sobre atividade de Linfócitos B e seu efeito antiinflamatório.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Carmen Penido Monteiro

E Silva PM. Estudo dos mecanismos de acúmulo de eosinófilos e Linfócitos T gama delta na reação inflamatório induzida por endotoxina bacteriana. 2000. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Rodrigo Álvaro Brandão Lopes Martins

E Silva PM. Envolvimento do Fator Ativador de Plaquetas(PAF) na regulação local do tônus vascular e da pressão arterial sistêmica. 1998. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: MAURICIO ROBERTO MOTTA PINTO DA LUZ

E Silva PM. Estudo dos níveis plasmáticos de alfa-macroglobulinas durante a fase aguda da infecção porTtrypanosoma Cruzi. 1996. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Celia Machado Gervásio Chaves

E Silva PM. Mecanismo de ação da colchicina na interação leucócito-endotélio e no fenômeno de migração celular na inflamação. 1995 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Karina da Silva Oliveira

E Silva PM. Estudo do perfil de células T regulatórias reativas ao SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes com COVID-19 leve ou assintomático. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Julia da Cunha Santos

E Silva PM. Papel do metabolismo lipídico celular durante a infecção por SARS-Cov-2. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Monique Cristina dos Santos

E Silva PM. Projeto: Estudo de caso da distribuição do vírus Sars-CoV-2 na população do Rio de Janeiro. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Carolinne Souza de Amorim

E Silva PM. Polarização de neutrófilos como estratégia no combate ao câncer de mama. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Patrícia Canto Ribeiro

E SILVA PMR. Estudo da implicação da interleucina 13 IL-13 em portadores de Silicose Pulmonar. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Lia Gonçalves Pinho

E SILVA PMR. Estudos sobre a função da subunidade a4 de integrina na sobrevivência de linfócitos T. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Mariele de Jesus Souza

e Silva, P. M. R.. Estudo da fisiopatologia das células endoteliais frente a estímulos inflamatórios: efeito da urease de Heliobacter pylori e do microambiente adiposo na obesidade. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Patrícia Ribeiro de Carvalho França

E SILVA, PATRÍCIA M. R.. Estudos dos efeitos de um novo antagonista de bradicinina R-954, no modelo de endometriose experimental em camundongos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Aline Donato de Oliveria Trancoso

e Silva, P. M. R.. Efeito do estresse pscicológico crônico e da administração de óleo de olive no desenvolvimento da psoríase induzida por imiquimod em camundongos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniel Arthur Guimarães Bastos

e Silva PM. Efeito de microvesículas de melanoma na polarização de macrófagos humanos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Adriana Lopes da Silva Vilardo

E Silva PM. Efeito da terapia com gene análogo da timulina e da terapia com inibidor de tirosina quinase em modelo de asma alérgica.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Raquel de Souza Santos

E Silva PM. Mecanotransdução: o microambiente celular. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Valdirene de Souza Muniz

E Silva PM. Liberação extracelular de redes de DNA por eosinófilos humanos em resposta a Aspergillus fumigatus. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Clemilson Berto Júnior

E Silva PM. Avaliação do efeito hipoglicemiante dos protótipos LASSBio-1773 e LASSBIo-1774 em modelo de peixe-zebra.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tatiana Maron Gutierrez

E Silva PM. Autofagia em Doenças Pulmonares. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luiz Eduardo Baggio Savio

E Silva PM. Estudo da interação do receptor P2X7 com as ectonucleotidases no estabelecimento da resposta imune na Sepse. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata da Silva Zardo

E Silva PM. Avaliação farmacológica de novos análogos do imatinibe com ação anti-tumoral e anti-inflamatória. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thaiana da Cunha Ferreira Mendes

E Silva PM. Desenvolvimento de novas substâncias neuroativas derivadas do zolpidem para o tratamento da dor neutopática. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Soraia Carvalho Abreu

E Silva PM. Terapia com Células derivadas da medula óssea em modelo muirno de inflamação alérgica crônica. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Gabriela de Oliveira Skinner

E Silva PM. Análise de marcadores pró e anti-inflamatórios e do efeito analgésico de lipoxinas em ratos privados de sono paradoxal submetidos a modelo experimental de inflamação. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Sharlene Lopes Pereira

E Silva PM. Desenvolvimento de novos vasodilatadores para o tratamento de hipertensão pulmonar: farmacologia e toxicologia.. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Isabelle Karine da Costa Nunes

E Silva PM. Estudos para a otimização do pótótipo antiasmático LASSBio-448.. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Manuella Lansetti Daher de Deus

E Silva PM. Investigaçã do apel da elastase e fragmentos de elastina no processo inflamatório e no remodelamento tecidual em pulmão de camundongos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Lígia de Almeida Paiva

E Silva PM. Processos de Inflamação Alérgica. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Everton Dias D´Andrea

E Silva PM. Desenho, síntese e avaliação farmacológica de novos compostos-protótipos, candidatos a fármacos anti-diabetes. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Leonardo de Souza Mendonça

E Silva PM. Avaliação do sistema cardiovascular e renal no tratamento farmacológico de camundongos c57bl/6 com dieta hiperlipídica utilizando IECA, estatina e acido acetilsalicilico. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Alex Balduino de Souza

E Silva PM. Migração de células hamatopoiéticas: homeostasia e inflamação.. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Alba Barros Souza Fernandes

E Silva PM. Equilíbrio ácido-base: Acidose Metabólica e Respiratória. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Cristiane Sousa Nascimento Baez Garcia

E Silva PM. Mecanismos de Resolução do Edema Alveolar. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Josiane Sabbadine Neves

E Silva PM. Estudo da potencial atividade antialérgica do composto LASSBIO552 proposto como possível candidato a antagonista de receptor CysLT1.. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Elizabeth Soares da Silva

E Silva PM. Análise dos mecanismos envolvidos na regulação eosinopoiese pelo estress e pela provocação alergênica. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ágatha Resende Pacheco

E SILVA PMR. Análise da resposta imune e proteção induzida por vacinas de DNA contra o vírus Zika. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Stefany de Castro Bazan Moura

E Silva PM. Novos derivados do imatinibe avaliados como possíveis antimieloproliferativos em células K562. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Agatha Rezende Pacheco

e Silva, P. M. R.. Análise da resposta imune e proteção induzidas por vacinas de DNA contra o vírus Zika. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Adriano Yagho Oliveira da Silva

e Silva, P. M. R.. Terapia com Rosiglitazona na encefalopatia associada a sepse. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Mariana Martins de Athaide

E SILVA PMR. Estudo da participação do PDGF nas células de Schwann humanas ST88-14: possível envolvimento na fibrose neural na hanseníase. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Isabella Cattani Pinto Cavaliere

E Silva PM. Desenvolvimento de marcadores pulmonares teciduais e moleculares para caracterização de estresse oxidativo na poluição ambiental por biocombustível (biodiesel). 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Lívia Andressa Silva do Carmo

E Silva PM. Avaliação ultraestrutural da mobilização de CD63 em eosinófilos humanos estimulados por eotaxina ou fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa).. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Rafaella Ferreira Reis

E Silva PM. Estudo de células T regulatórias em camundongos deficientes em WASP. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Natalia Barreto da Silva Ribeiro

E Silva PM. Efeito de nanopartículas de ouro sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por sílica em camundongos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

Aluno: Vanessa Coelho Góes

E Silva PM. Dieta hiperlipídica altera a estrutura miocárdica de camundongos nas fases aguda e crônica da infecção por Schistosoma mansoni. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Clarissa Leal de Oliveira Mello

E Silva PM. Patrticipação de metaloproteinases de matriz extracelular na interação heterotípica entre células epiteliais tímicas e timócitos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Ariane Leite de Oliveira

E Silva PM. O papel das metaloproteinases de matriz (MMP) na lesão neurológica na Hanseníase: Análise da expressão de MMPs induzidas por M. leparae in vitro e no sítio de lesão no nervo periférico.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Rio de Janeiro.

Aluno: Luciene Bottentuit López

E Silva PM. Papel de mediadores endoteliais na proliferação e no acúmulo de lipídios no músculo vascular: modelos de co-cultura para o estudo da ativação de PPARgama. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mariana Rietmann da Cunha Madeira

E Silva PM. Estudo histológico dos efeitos de diferentes doses de radiação ionizante sobre a medula óssea de camundongos C57BL6.. 2006. Outra participação, Fundação Oswaldo Cruz.

E SILVA, PATRÍCIA M. R.. Promoção para Docente - Elvira Maria Saraiva Chequer Bou Habib. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

E Silva PM. Membro da Comissão de Avaliação para Promoção à Classe E - Professor Titular do IBCCF. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

E Silva PM. Membro da banca de progressão para a Classe "E" Professor Titular Candidato Mauro Sola-Penna. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

E Silva PM. Membro da banca para pesquisador - perfil PE4006 - Farmacologia - Instituto Gonçalo Muniz (Bahia). 2017. Fundação Oswaldo Cruz.

E Silva PM. Membro da Comissão Examinadora do Concurso para Professor Adjunto, Setor de Biofísica para Biolgoia do IBCCF/UFRJ .. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

E Silva PM. Membro da banca examinadora para pesquisador adjunto no perifl de Patologia, Experimentação animal, Infecção experimental de viroses. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

E Silva PM. Membro da banca examinadora para pesquisador adjunto no perfil de Química de proteínas e Toxinologia. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

E Silva PM. Membro da banca examinadora para professor adjunto em Farmacologia. 1999. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

E Silva PM. Membro da banca examinadora para professor auxiliar em Toxicologia. 1995. Universidade Federal Fluminense.

E Silva PM. Aula junto à disciplina de Treinamento Didático na P'-os-Graduação Diferenciação Celular. 2015. Fundação Oswaldo Cruz.

e Silva, P. M. R.. Banca Julgadora do Prêmio José Ribeiro do Valle. 2021. Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

E SILVA PMR. Membro da banca de seleção de Mestrado junto ao Programa de Pós-graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2020. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

E Silva PM. Membro da Banca Examinadora de defesa do Projeto de Mestrado "Estabelecimento e caracterização de modelo endosteal in vitro utilizando linhagem osteogênica derivada de ossos longos de camundongos adultos" do aluno Eric Cordeiro Spinetti de Santa Rita Matta. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

E Silva PM. Membro do Comitê de Seleção de Pesquisadores Visitantes ? Edital 2009/2010. 2009. Fundação Oswaldo Cruz.

E Silva PM. Banca de qualificação de Mestrado - Remodelamento do parênquima pulmonar em modelos experimentais de lesão pulmonar aguda extrapulmonar. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

Lucas Mota de Souza

Papel da trombina e de PAR-1 na fibrose pulmonar induzida por inalação de partículas de sílica em camundongos; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Gabriella da Costa Ferreira

Efeito da quercetina sobre a formação de armadilhas extracelulares de neutrófilos (NETs) na silicose experimental murina; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gabriela Gomes Ferreira

EFEITO DO TRATAMENTO COM NANOPARTÍCULAS DE OURO (AUNPS) SOBRE A RESPOSTA FIBRÓTICA PULMONAR INDUZIDA POR BLEOMICINA EM CAMUNDONGOS; ; Início: 2021; Dissertação (Mestrado profissional em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Patrícia Canto Ribeiro

Estudo da implicação da interleucina 13 (IL-13) em portadores de silicose pulmonar; Início: 2019; Tese (Doutorado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Fundação Oswaldo Cruz; (Coorientador);

Natalia Barreto da Silva Ribeiro

Tratamento com nanopartículas de ouro inibe a resposta fibrogranulomatosa pulmonar na silicose murina: busca pelo mecanismo de ação; ; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Tatiana Paula Teixeira Ferreira

Início: 2021; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ;

Fernanda Verdini Guimarães

Início: 2021; Fundação Oswaldo Cruz;

Brenda Daumas Ferreira Santos

Tratamento com quercetina sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por partículas de sílica em camundongos: efeito sobre as NETs; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estácio de Sá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Lucas Eliseu Santos Martins

Efeito do tratamento com nanopartículas de ouro sobre a resposta fibrótica induzida por bleomicina no pulmão de camundongos; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Ana Carolina Brioli Baptista

Comparação do processo de silicose murina em machos e fêmeas; ; Início: 2022; Orientação de outra natureza; Colégio Pedro II; (Orientador);

Milena Tiengo da Silva

Avaliação farmacológica de compostos nanoformulados para aplicação na terapia de doenças respiratórias crônicas; Início: 2020; Orientação de outra natureza; Fundação Oswaldo Cruz; Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Camila Dantas da Silva (TCT-FAPERJ)

Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose; ; Início: 2015; Orientação de outra natureza; Fundação Oswaldo Cruz; Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);

Leticia Candido de Lima Cunha

Efeito do composto sulfonilhidrazônico LASSBio-1632 sobre o enfisema experimental induzido por elastase em camundongos; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Thamiris Andrade Lima de Oliveira

Estudo do envolvimento da adenosina na resposta inflamatória pulmonar crônica induzida por partículas de sílica em camundongos; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Fernanda Verdini Guimarães

Estudo do efeito do tratamento com quercetina sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por partículas de sílica em camundongos; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Yago Amigo Jannini de Sá

Estudo do efeito prófibrótico da adenosina em sistema de cultura 3D de fibroblastos pulmonares murinos; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Natalia Barreto da Silva Ribeiro

Efeito do tratamento com nanopartículas de ouro sobre a resposta fibrótica pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Lívia Lacerda Mariano

Efeito anti-inflamatório e antifibrótico da lidocaína na silicose experimental murina; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Thereza Cristina Lonzetti Bragut

Óleo de peixe (fonte de ácidos graxosn-3) atenua a inflamação das vias aéreas de hiper-reatividade pulmonar induzida por alérgeno em camundongos; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Andressa Moraes Guimarães da Silva

Desenvolvimento de um modelo de proliferação de fibroblastos pulmonares em sistema de 3D; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Thiago José Figueira Ramos

Efeito do composto ftalimídico LASSBio-468 sobre a fibrose pulmonar induzida por sílica em camundongos; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Daniele Matheus de Souza

Papel regulatório da proteína anexina-1 e de seu derivado peptídeo ac 2-26 no modelo experimental de asma alérgica em camundongos; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Davidson Furtado Dias

Avaliação do papel do óxido nítrico no comprometimento da função pulmonar e hiper-reatividade das vias aéreas em camundongos estimulados com sílica; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Graziele Guedes Monteiro

Efeito da lidocaína sobre a inflamação pulmonar causada por partículas de sílica em camundongos; ; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Coorientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Kene Dique Gallois

Estudo da participação do fator inibitório da migração de macrófagos (MIF) no processo inflamatório pulmonar induzido por sílica em camundongos; ; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Ana Carolina Santos Arantes

Efeito do inibidor de quinase da região NH2 terminal de c-Jun SP 600125 sobre a resposta fibrótica pulmonar induzida por sílica em camundongos; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Tatiana Paula Teixeira Ferreira

Efeito do tratamento com a proteína quimérica IL-13PE sobre a inflamação pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

BIANCA TORRES CIAMBARELLA

Papel do TNF-alfa na resposta inflamatória pulmonar causada por partículas de sílica em camundongos; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Cristiane Correia Pereira Machado

Estudo do ligamento periodontal no período inicial da movimentação ortodôntica em ratos Wistar com asma induzida; 2009; Dissertação (Mestrado em Odontologia (Periodontia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Michelle dos Santos Silva Oliveira

Efeito do composto nitrosilado NCX-1015 sobre a inflamação alérgica pleural em ratos: ênfase sobre o infiltrado eosinofílico; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Luisa Torres Florim

Avaliação do efeito do inibidor de glicação não enzimática aminoguanidina sobre a depleção e refratariedade de mastócitos em ratos diabéticos; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Francisco Alves Farias Filho

Estudo da participação de mastócitos no processo de fibrose pulmonar induzido por sílica em camundongos; 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Cristiane Machado

A influência da asma na movimentação ortodôntica ? estudo experimental em ratos Wistar; 2007; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Leandro Vespoli Campos

Comprometimento da resposta inflamatória alérgica em ratos diabéticos: envolvimento de mastócitos e componentes da matriz extracelular; ; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Hugo Cesar Pinto Marques Caracas

Alterações inflamatórias iniciais no periodonto durante a movimentação ortodôntica; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Rafaela Cordeiro de Ré Paiva

Efeito do tratamento combinado de fluticasonae salmeterol sobre a resposta inflamatória alérgica pleural em ratos: ênfase sobre a migração e ativação de eosinófilos; ; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

André Gustavo Calvano Bonavita

Estudo da ação de veneno de Bothrops jararaca sobre a resposta de desgranulação mastocitária in vivo e in vitro; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Emiliano de Oliveira Barreto

Influência do estado diabético sobre a responsividade mastocitária na resposta inflamatória alérgica; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Vinicius Frias de Carvalho

Efeito da diabetes induzida por aloxana sobre o choque anafilático em ratos Wistar ativamente sensibilizados; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Magda Fraguas Serra

Produção e Distribuição de Eosinófilos Na Infecção Parasitária Induzida Por Angiostrongilus Costaricensis Em Ratos Wistar; 1999; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Ana Lúcia de Aguiar Pires

Estudo Farmacológico do Novo Antagonista de Paf, O Hetrazepínico Bn 50730; 1996; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

SANDRA AURORA CHAVEZ PEREZ

Papel da Proliferação Local de Células No Acúmulo de Eoisnófilos Induzido Por Paf Em Ratos; ; 1994; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Yago Amigo Pinho Jannini de Sá

Estudo do do mecanismo envolvido no efeito prófibrótico da adenosina; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Davidson Furtado Dias

Papel do receptor atípico ACKR2 na modulação da resposta inflamatória pulmonar crônica induzida por sílica em camundongos; 2017; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Fernanda Verdini Guimarães

Estudo do mecanismo de ação da quercetina sobre a fibrose pulmonar em camundongos silicóticos: ênfase sobre a participação de microvesíuclas; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Everton Tenório de Souza

Estudo para identificação de novos compostos sulfonamídicos eficazes no controle da inflamação pulmonar causada por sílica em camundongos; ; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

BIANCA TORRES CIAMBARELLA

Efeito de terapias anti-TNF sobre a resposta inflamatória pulmonar crônica induzida por sílica em camundongos; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Tatiana Paula Teixeira Ferreira

Estudo do efeito antifibrótico da IL-13PE no controle da resposta pulmonar crônica causada por sílica em camundongos; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Patricia Gonçalves Trentin

Papel regulatório da anexina-1 e de seu derivado Ac 2-26 no modelo de silicose aguda; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Hugo Cesar Pinto Marques Caracas

Efeito da lidocaína na periodontite experimental em ratos; ; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

BIANCA TORRES CIAMBARELLA

Efeito de terapias anti-TNF sobre a resposta inflamatória pulmonar crônica induzida por sílica em camundongos; ; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

André Gustavo Calvano Bonavita

Avaliação do efeito do peptídeo Ac2-26 no desenvolvimento da resposta inflamatória alérgica em ratos; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Januário Gomes Mourão e Lima

Efeito do tratamento com os esteróides flunisolida e NCX-1024 sobre a resposta inflamatória pulmonar induzida por sílica em camundongos; ; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Vinicius Frias de Carvalho

Efeito do estado diabético sobre o desenvolvimento da resposta anafilática em ratos Wistar Influência da diabetes experimental induzida por aloxana sobre a resposta alérgica em ratos: Papel dos glicocorticóides; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Patricia Gonçalves Trentin

Estudo da inflamação pulmonar crônica induzida por sílica em camundongos: busca por uma terapia; ; 2006; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Emiliano de Oliveira Barreto

Estudo do mecanismo de hiporreatividade mastocitária associada ao quadro diabético induzido por aloxana em ratos; ; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Magda Fraguas Serra

Modulação da resposta inflamatória na angiostrongilíase abdominal em ratos Wistar; 2004; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

SANDRA AURORA CHAVEZ PEREZ

Caracterização Biológica e Bioquímica de Um Fator Proliferativo Para Eosinófilos Na Resposta Inflamatória Induzida Por Paf Na Cavidade Pleural de Ratos; 1999; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Alessandra da Costa Alves

Efeito de drogas moduladoras dos níveis de nucleotídios cíclicos sobre o recrutamento de eosinófilos; 1999; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Bruno Lourenço Diaz

Efeito da Diabetes Induzida Por Aloxana Sobre O Número e Reatividade da Mastócitos de Rato; 1998; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Yago Amigo Pinho Jannini de Sá

2022; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Tatiana Paula Teixeira Ferreira

2020; Fundação Oswaldo Cruz,; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Tatiana Paula Teixeira Ferreira (CNPq)

2019; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Tatiana Paula Teixeira Ferreira (FAPERJ)

2018; Fundação Oswaldo Cruz,; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Tatiana Paula Teixeira Ferreira

2017; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Bianca Torres Ciambarella (CAPES)

2016; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Tatiana Paula Teixeira Ferreira (Bolsa FAPERJ NOTA 10)

2015; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Éverton Tenório de Souza (FAPERJ)

2015; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Renata Tourinho Santos (CNPq)

2015; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Patrícia Gonçalves Trentin (PNPD-FAPERJ)

2014; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Manuella Lanzetti (Bolsa INOVATEC)

2014; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Tatiana Paula Teixeira Ferreira (CNPq)

2014; Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

TatianaPaula Teixeira Ferreira (FAPERJ)

2013; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Tatiana Paula Teixeira Ferreira (FIOCRUZ)

2012; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Julio Beltrame Daleprane (FIOCRUZ)

2011; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Patrícia Barbosa Jurgilas

2009; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Cristiane Nascimento Baez Garcia

2006; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Alessa de Souza Correa da Silva

Efeito da dexametasona sobre o geração de eotaxina e infiltrado eosinofílico em camundongos estimulados antigenicamente; 2003; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biotecnologia) - Centro Federal de Educação Tecnológica Celso Suckow da Fonseca; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Ludmila Ribeiro Bezerra de Carvalho

Desenvolvimento de um modelo experimental para análise da população mastocitária no mesentério de ratos; ; 2001; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biotecnologia) - Centro Federal de Educação Tecnológica Celso Suckow da Fonseca; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Débora Esteves de Paula

Efeito do tratamento com quercetina sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por partículas de sílica em camundongos; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Lucas Mota de Souza

Estudo do papel do receptor TLR3 na fibrose pulmonar por sílica; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Daniel Ramos da Silva Innocente

Efeito do derivado sulfonilhidrazônico LASSBio-1632 no enfisema experimental murino; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Veiga de Almeida, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Leticia Candido de Lima Cunha

Estabelecimento de um modelo experimental de enfisema para teste de compostos com atividade antienfisematosa; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Gabriela Corrêa e Castro

Efeito do tratamento com pirfenidona sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por partículas de sílica em camundongos; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Jéssica Gomes Pereira

Sub-Projeto: Estudo do tratamento com o derivado sulfonilhidrazônico LASSBio-1632 sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por elastase em camundongos Orientado(a) por Patrícia Machado Rodrigues e Silva Co-Orientado(a) por Tatiana Paula Teixeira Ferreira RESUMO: A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é um problema de saúde global, prevalente, especialmente nos países em desenvolvimento; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Natalia Barreto da Silva Ribeiro

Efeito de nanopartículas de ouro sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por sílica em camundongos; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Yago Amigo Pinho Jannini de Sá

Estabelecimento de cultura de células epiteliais pulmonares: identificação de compostos anti-inflamatórios e antifibróticos; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Fernanda Verdini Guimarães

Efeito do tratamento com quercetina sobre o desenvolvimento da silicose experimental murina; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Celso Lisboa, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Gabriel Buzak Zampieri de Azevedo

Estudo do efeito do inibidor de fosfodiesterase tipo 4 cilomilast sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por sílica em camundongos; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Lívia Lacerda Mariano

Estudo do efeito da lidocaína e do análogo estrutural JMF2-1 sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por sílica em camundongos; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Elaine Santánna Silva

Estabelecimento de um modelo de ativação de macrófagos por sílica in vitro: avaliação do efeito da talidomida; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade Souza Marques, Centro de Integração Estudante Escola; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Davidson Furtado Dias

Avaliação do papel do óxido nítrico na resposta de hiperreatividade pulmonar em camundongos silicóticos; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Andressa Moraes Guimarães da Silva

Desenvolvimento de um modelo de proliferação de fibroblastos pulmonares em sistema de 3D; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Plínio Leite, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Glaucia Souza de Almeida

Avaliação da respsota de hiperreatividade pulmonar em camundognos silicóticos; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Kene Dique Gallois

Efeito de lidocaína e análogos sobre a geração de radiais livres por macrófagos ativados por sílica in vitro; 2006; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

BIANCA TORRES CIAMBARELLA

Avaliação da expressão gênica de mediadores envolidos no processo inflamatório induzido por partículas de sílica ao nível pulmonar; 2006; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Gama Filho; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Michelle dos Santos Silva Oliveira

Estudo do mecanismo associado à refratariedade mastocitária na diabetes:Ênfase sobre apoptose; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Luisa Torres Florim

Efeito do tratamento com aminoguanidina sobre a refratariedade de ratos diabéticos à estimulação antigênica; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Santa Úrsula, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Viviane Galdino Ameixoeira

Estudo do efeito de esteróides nitrolsilados sobre a ativação de macrófagos induzida por sílica in vitro; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Santa Úrsula, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Ana Carolina Santos Arantes

Efeito do estado diabético induzido por aloxana sobre a população de mastócitos localizados no timo; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Sociedade Augusto Mota, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Juliane Pereira da Silva

Efeito da dexametasona sobre o acúmulo eosinofílico e a produção de eotaxina no modelo de inflamação alérgica peritoneal em camundongos; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Sociedade Augusto Mota, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Tatiana Paula Teixeira Ferreira

Efeito da Instilação Nasal de Sílica em Camundongos Swiss-Webster: Desenvolvimento de um Novo Modelo Experimental; ; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Sociedade Augusto Mota, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

André Gustavo Calvano Bonavita

Estudo do efeito neutralizante de frações obtidas do soro de Didelphis marsupialis sobre a ativação de mastócitos por veneno de Bothrops jararaca in vitro: ênfase sobre a ação de metaloproteinases; 2001; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

André Luis Candéa

Análise comparativa da migração de eosinófilos ativados e não ativados in vitro:Efeito do inibidor seletivo de fosfodiesterase do tipor 4 rolipram; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Vinicius Frias de Carvalho

Efeito da diabetes induzida por aloxana sobre o choque anafilático em ratos ativamente sensibilizados; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Emiliano de Oliveira Barreto

Efeito da insulina e de glicocorticóides sobre a população de mastócitos da cavidade pleural de ratos normais e diabéticos; 1995; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Cátia Correa Gonçalves

Estudo da interferência do diabetes induzido por aloxana sobre a resposta alérgica pleural em ratos ativamente sensibilizados; 1995; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Maria Thereza Rodrigues Pereira Dias

Estudo do acúmulo pleural de eosinófilos induzido por PAF-acéter em, diferentes espécies; 1990; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Gabriela Gomes Ferreira

Anállise do efeito de nanopartículas de ouro na silicose experimental murina; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Veiga de Almeida, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Bianca Cavalcante da Silva

Efeito do tratamento com quercetina sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por partículas de sílica em camundongos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem e Obstetrícia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Polyana Souza Machado

Efeito do tratamento com ipratrópio sobre silicose marina experimental; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Marina Veiga de Magalhães

Efeito das nanopartículas de ouro sobre fibrose pulmonar na silicose; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Thaiane de Lima Alexandre

Avaliação do efeito da lidocaína sobre macrófagos diferenciados in vitro; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Eloia Soares Chaves Medeiros

Título do Projeto Avaliação pré-clínica do tratamento com compostos sulfonamídicos e sulfonilidrazônicos para uso em doenças inflamatórias pulmonares crônicas Quantidade; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Thamiris Andrade Lima de Oliveira

Efeito da pirfenidona sobre fibroblastos pulmonares in vitro; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - ABEU Centro Universitário, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Aryella Mariah Couto Corrêa

Avaliação da participação do receptor de quimiocinas na fibrose da silicose; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

MARCIA DIAS DE OLIVEIRA

Avaliação de D6 no pulmão de camudongosos silicóticos; 2014; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Jéssica Gomes Pereira

Análise do papel do receptor atípico para quimiocinas ACKR2 na silicose; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Natália de Andrade Guimarães

Efeito de inibidores de fosfodiesterase 4 sobre a reatividade de fibroblastos pulmonares in vitro; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Gabriela Corrêa e Castro

Efeito do tratamento com pirfenidona sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por partículas de sílica em camundongos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Taís de Oliveira Dias

Estabelecimento de modelo de enfisema experimental em camundongos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências BIológicas) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Ellen Priscila Alves de Carvalho

Avaliação do efeito da talidomida sobre macrófagos alveolares estimlados por sílica in vitro; ; 2011; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Thiago José Figueira Ramos

Identificação de potenciais drogas antifibróticas em sistema de fibroblastos em cultura; 2010; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Fernanda Rodrigues Sobrinho Rebelo

Efeito do composto LASSBio-897 sobre a desgranulação de mastócitos induzida por sílica in vitro; 2010; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Helena Medrado Ribeiro

Caracterização do perfil antiinflamatório de derivados estruturais do protótipo LASSBio-468 em modelo murino de inflamação pulmonar desencadeada por LPS; ; 2010; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Paula Medeiros do Valle

Avaliação da expressão de receptores para IL-13 no pulmão de camundongos silicóticos; ; 2010; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Yasmin Orlando Abraham de Lima

Avaliação do efeito do quercetin sobre a resposta inflamatória pulmonar causada pela inalação de partículas de sílica em camundongos; 2010; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Gabrielle Barcellos Bezerra

Estudo do efeito da talidomida sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por sílica em camundongos; ; 2010; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Rafael de Almeida Peralva

Modulação da ativação de macrófagos estimulados com sílica in vitro; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Rodrigo Tavares Brisson

Efeito de lidocaína e análogos sobre a inflamação pulmonar causada por silica em camundon'gos; 2009; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Elaine Sant´anna da Silva

Desenvolvimento de um modelo de ativação de macrófagos por sílica in vitro; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Veiga de Almeida, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Thaís Silva Guimarães

Efeito da lidocaína e análogos sobre a ativação macrófagos por sílica in vitro; ; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Cláudio do Carmo Fialho Júnior

Avaliação do efeito da dibetes sobre a expressão de fatores de sobrevida de mastócitos; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Aline Guimarães de Almeida

Avaliação do efeito da flunisolida sobre a ativação de macrófagos estimulados com sílica in vitro; ; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Rafael Carvalho Torres

Avaliação do efeito de anestésicos locais sobre a ativação de mastócitos in vitro por antígeno; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Luciene Schluckebier

Avaliação do comprometimento linfocitário associado ao quadro diabético; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Alice Pessoa Masson

Avaliação dos mecanismos envolvidos no comprometimento da população linfocitária associada ao quadro diabético; 2005; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Carolini Checon Caprini

Efeito de esteróides nitrosilados sobre a ativação de células inflamatórias: ênfase sobre sinalização intracelular; ; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Maria Thereza Cargnelotti do Carmo

Efeito de nitroesteróides sobre a ativação de macrófagos por sílica in vitro: ênfase sobre mecanismos de sinalização intracelular; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Carolina Lopes de Lima Reigada

Avaliação da participação de mastócitos na resposta inflamatória induzida por sílica em camundongos; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Thiago Saide Martins Merhy

Estudo de alterações envolvidas ao quadro da silicose: efeito de glicocorticóides nitrosilados; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Vanessa Figueira Gonçalves

Estudo do efeito da interferência da diabetes tipo 2 sobre a resposta inflamatória alérgica; 2003; 0 f; Iniciação Científica - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Aline Silva da Costa

Estudo do efeito do veneno de Bothrops jararaca sobre a reatividade de mastócitos in vitro; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Érica de Oliveira Rainho

Avaliação do efeito de inibidores seletivos de PDE4 sobre a expressão de fatores de transcrição em eosinófilos rpimados e não primados; 2003; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Ludmila Nunes Zini

Estduos de compostos antiinflamatórios acoplados a doreadores de óxido nítrico sobre a reatividade inflamatória alérgica; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Thais de Assis Machado

Efeito do mecanismo de hiporreatividade inflamatória na diabetes experimental por aloxana: defeitos no eixo IgE/mastócito; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Julhano Pinto Ribas

Avaliação da participação da via dos polióis na hiporreatividade inflamatória em ratos diabéticos; 2001; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Souza Marques, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Ludmila Ribeiro Bezerra de Carvalho

Estudo da interferência do estado diabético sobre a formação de corpúsculos lipídicos em mastócitos induzido por antígeno em ratos; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Adriana MArques

Efeito comparativo da ação de moduladores de AMPc sobre a reatividade de eosinófilos primados e não primados; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

André Gustavo Calvano Bonavita

Estudos da ação de Bothrops jararaca sobre a desgranulação de mastócitos in vitro:Efeito neutralizante de fração anti-botrópica obtida de marsupiais (até o presente momento); 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Juliane Pereira da Silva

Avaliação do papel da IL-4 no recrutamento eosinofílico alérgico em camundongos:efeito de glicocorticóides; 1998; 0 f; Iniciação Científica - Sociedade Augusto Mota; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

André Luis Candéa

Efeito de moduladores de nucleotídios cíclicos sobre a migração de eosinófilos in vitro (por um período de 3 anos); 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Vinicius Frias de Carvalho

Efeito da diabetes sobre o chohque anafilático em ratos (por um período de 3 anos); 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Bruno Lourenço Diaz

Análise do efeito da diabetes sobre a reatividade inflamatória em ratos (período 3 anos); 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Emiliano de Oliveira Barreto

Efeito da diabetes experimental por aloxana sobre a reatividade inflamatória alérgica em ratos (por período de 4 anos); 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Janaína José Machado

Mobilização de eosinófilos induzido por PAF-acéter em ratos:Fase III (por período de 3 anos); 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Rogério de Oliveira Sarmento

Efeito inflamatório de PAF na cavidade pleural de ratos; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Souza Marques; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Cátia Correa Gonçalves

Efeito da diabetes sobre a reatividade inflamatória alérgica em ratos (por um período de 2 anos); 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Cintya de Almeida Dutra

Efeito inflamatório do PAF-acéter sobre a cavidade pleural de ratos; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Alessandra da Costa Alves

Efeito de drogas moduladoreas de AMPc sobre migração de eosinófilos in vitro (por período de 4 anos); 1990; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Bruno Lourenço Diaz

Efeito da diabetes por aloxana sobre a resposta inflamatória alérgica em ratos (por 4 anos); 1990; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Carlos Eduardo Tenório Da Veiga

Efeito do inflamatório do PAF em ratos: ênfase sobre eosinófilos (por período de 2 anos); 1988; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Maria Thereza Rodrigues Pereira Dias

Efeito do PAF sobre a celularidade da cavidade pleural de camundongos Swiss (por um período de 4 anos); 1987; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Carla Maia Pordeus

Análise da celularidade no lavado broncoalveolar em camundosno silicóticos - aluno do PROVOC/FIOCRUZ; 2018; Orientação de outra natureza - Colégio São Vicente de Paulo; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Bia Guerreiro Sarquis

Análise do infiltrado celular no tecido pulmonar de camundongos silicóticos - aluno do PROVOC/FIOCRUZ; 2018; Orientação de outra natureza - Colégio São Vicente de Paulo; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Beatriz Machado Moura

Análise o enfisema induzido por elastase no pulmão de camundongos; ; 2018; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Guilherme Manhães Neves

Estudo do efeito do broncodilatador brometo de ipatrópio sobre a fibrose pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos; ; 2018; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Anna Beatriz Rocha dos Santos

Aprendendo sobre sistema de cultura de células do pulmão de camundongos; 2017; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Fernando Frossard do Couto (PROVOC/FIOCRUZ)

Avaliação da população leucocitária sanguínea em camundongos silicóticos; 2016; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Andrey Junior Fernandes

Teste de antifibróticos em sistema de cultura primária de fibroblastos pulmonares; 2013; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Aryella Mariah Couto Corrêa (PROVOC)

Avaliação da participação do receptor de quimiocinas na fibrose da silicose; ; 2013; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Davi de Oliveira Lara

Papel da anexina-1 no modelo inflamação pulmonar aguda induzida por LPS em camundongos; 2013; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Camila Araújo Martins Procópio (PROVOC-FIOCRUZ)

Aprendizado sobre métodos histológicos de avaliação pulmonar; ; 2011; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Vanessa do Rosario Costa Mendes

Estudo do efeito do peptídeo ac2-26 sobre a inflamação pulmonar causada por sílica em camundongos; ; 2010; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Mariana Tavares Chafic Haddad

Avaliação do efeito de acilhidrazônicos sobre a silicose em camundongos; 2010; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Rafaelly da Rocha Janiny

Estudo do efeito da IL-13PE sobre a drenagem das partículas de sílica no linfonodo pulmonar (Aluna PROVOC/FIOCRUZ); 2009; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Elisa Barroso de Aguiar

Programa de Vocação Científica (Colégio São Vicente de Paulo) Avaliação do efeito do tratamento dexametasona sobre a silicose murina; 2008; Orientação de outra natureza; (Programa de Vocação Científica - PROVOC) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Yasmin Oralndo Abraham de Lima

Avaliação da resposta inflamatória induzida por sílica em camundongos; 2008; Orientação de outra natureza; (Programa de Vocação Científica - PROVOC) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Daniele Matheusde Souza

Avaliação da resposta inflamatória alérgica em camundongos knockout para anexina-1; ; 2008; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Rodrigo Bandeira de Azevedo (Bolsista TCT)

Avaliação do efeito compostos antifibróticos sobre a silicose em camundongos; 2008; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Nívea Caroline de Mello Frutuoso

Programa de Vocação Científica (Colégio Pedro II); Avaliação da participação de metaloproteinases de matriz na silicose murina; 2008; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Tatiana Paula Teixeira Ferreira

Avaliação do efeito de nitroesteróides sobre o desenvolvimento da silicose em camundongos; ; 2007; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Vinicius Quintella de Moraes

Análise do efeitodo composto LASSBio 468 sobre a respsota silicótica; ; 2007; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Vanessa do Rosario Costa Mendes

Avaliação da efeito da anexina-1na resposta induzida por sílica em camundongos; 2007; Orientação de outra natureza; (Programa de Vocação Científica - PROVOC) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Francsico Alves Farias Filho

Screening de novas substâncias antiinflamatórias e antialérgicas; 2006; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Grazieli Guedes Monteiro

Efeito da lidocaína sobre a resposta inflamatória pulmonar induzida por sílica em camundongos; 2006; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Tarcyla Ribeiro

Programa de Vocação Científica (Colégio Pedro II); 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Carolina Lopes de Lima Reigada

Desenvolvimento de um modelo experimental para estudo da modulação da população mastocitária tecidual em ratos Wistar; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Ana Carolina Santos Arantes

Identificação dos prováveis mecanismos envolvidos no comprometimento da população mastocitária vinculado ao estado diabético; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Sociedade Augusto Mota, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Débora Carvalho Roque

Avaliação de novas estratégias terapêuticas no tratamento da silicose; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Veiga de Almeida, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Ana Clara Camargo

Programa de Vocação Científica (Colégio Pedro II) - Avaliação da reatividade dérmica em animais diabéticos; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Rafaela Cordeiro de Ré Paiva

Estudo do efeito da associação entre fluticasona e salmeterol sobre a migração e ativação de eosinófilos; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;

Produções bibliográficas

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  • E Silva PM . Busca por novas terapias para doenças inflamatórias pulmonares crônicas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • e Silva PM . Experiência no campo da ciência. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E SILVA PMR . Lung Inflammatory Diseases. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • e Silva, P. M. R. . Searching for effective therapies for chronic pulmonary inflammatory diseases. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E SILVA PMR . Efeito do derivado N-acilidrazônico LASSBio-897 sobre a resposta inflamatória pulmonar na asma e silicose experimentais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E SILVA PMR . Uso de inibidor negativo de TNF na terapia de doença fibrótica pulmonar. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Doenças Pulmonares e perspectivas terapêuticas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E Silva PM . Regulatory effect of annexin-1 on allergic lung inflammation in mice.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E Silva PM . Uso de inibidor dominante-negativo de TNF na silicos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E SILVA PMR . Annexin A1 (ANXA1) mimetic controls the inflammatory and fibrotic effects of silica particles in mice. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E SILVA PMR . Animal models of chronic inflammation - pulmonar fibrosis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E SILVA PMR . Mechanisms of Fibrisis - resolution going wrong. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E SILVA PMR . New therapeutic strategies for chronic lung diseases. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E SILVA PMR . Search for alternative therapies for chronic lung diseases. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • E SILVA PMR . Novas estartégias terapêuticas para a silicose. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E SILVA PMR . Experiência na Ciência. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E SILVA PMR . TNF-alpha as a therapeutic target in experimental silicosis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E SILVA PMR . Experiência no campo da ciência. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E SILVA PMR . Effect of c-jun NH2-terminal kinase (JNK) inhibitor SP600125 on experimental silicosis in mice. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • E SILVA PMR . Novas abordagens terpêuticas na silicose: Simpósio: Pulmao e inflamacao: abordagem multidisciplinar.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • e Silva, P. M. R. . Therapeutic attenuation of silica-induced pulmonary fibrosis by immunotoxin chimeric molecule IL13-PE. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • e Silva, P. M. R. . Effect of annexin-1 n-terminal derived peptide ac 2-26 on the acute phase of silicosis in mice. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E SILVA PMR . Novas abordagens terapêuticas para a silicose. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E SILVA PMR . Suppressive effect of c-jun nh2-terminal kinase (jnk) inhibitor sp600125 on experimental silicosis in mice. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E SILVA PMR . Proposta de novos tratamentos para asma e silicose. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • E SILVA PMR . Proposição de novas terapias para a silicose. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E SILVA PMR . Modelos experimentais de doenças inflamatórias: importância dos fatores locais e sistêmicos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E SILVA PMR . EFFECT OF c-JUN NH2-TERMINAL KINASE (JNK) INHIBITOR SP600125 ON EXPERIMENTAL SILICOSIS IN MICE. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E SILVA PMR . Respiratory mechanics and morphological changes in lung injury caused by silica particles in mice: a search for new therapies.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E SILVA PMR . Chronic pulmonary diseases: a search for new therapies.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E SILVA PMR . Respiratory mechanics and morphological changes in lung injury induced by intranasal silica in mice: effect of IL-13PE.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E SILVA PMR . Study of mast cell involvement in silica-induced pulmonary fibrosis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E SILVA PMR . Respiratory mechaniscs and morphological changes in lung injury induced by intranasal silica in mice: effect of IL-13PE.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E SILVA PMR . Respiratory mechanics and morphological changes in lung injury induced by intranasal silica in mice: a search for new therapies.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • E SILVA PMR . Targeting Il-4 and IL-13 responsive cells in pulmonary siicosis.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E SILVA PMR . Resposta pulmonar e alterações morfológicas asociadas à silicose:. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • E Silva PM . A pesquisa no Laboratório de Inflamação. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Respiratory mechanics and morphological changes in lung injury induced by intranasal silica in mice: effect of IL-13PE. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E SILVA PMR . Importância do lavado broncoalveolar como indicador de inflamação pulmonar. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Estudo do processo inflamatório pulmonar crônico induzido por sílica em camundongos: uma busca por novas terapias.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Type 1 diabetes and atopic diseases.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Curative effect of flunisolide and NCX 1024 on silica-induced lung inflammation in mice. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E Silva PM . Importance of bronchoalveolar lavage fluid in respiratory diseases.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Modulation of Inflammation by Gaseous Mediators. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E Silva PM . Effect of flunisolide and nitrosilated flunisolide on the silicosis in mice. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Mutual exclusion between diabetes and atopy: is there a role for steroid hormones?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Participação em Mesa Redonda de apresentação do Programa de Vocação Científica (PROVOC) da FIOCRUZ. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • E Silva PM . Effect of nitrosilated steroids on lung inflammation caused by silica in mice.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E Silva PM . Inflamação crônica pela sílica: metaloeslastases, fibrose e tratamento. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E Silva PM . Curso de Pós-Graduação em Farmacologia e Terapêutica Experimental - (BMF 705) Título: Efeitos dos corticóides no processo inflamatório alérgico!. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . New pharmacological strategies of drug association for the therapy of allergic inflammatory responses. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . New pharmacological strategies for the therapy of allergic inflammatory responses. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E Silva PM . Proposição de novas estratégias terapêuticas para tratamento de doenças inflamatórias alérgicas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Influência da diabetes sobre o desenvolvimento de doenças inflamatórias alérgicas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Differential inhibitory effect of PDE type 4 inhibitors on prime and non-primed eosinophils. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Inhibition of antigen-induced eotaxin generation and eosinophil influx by selective PDE4 inhibitors. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Supressão da resposta anafilática associada ao quadro diabético:um papel para os hormônios glicocorticóides?. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Modulação farmacológica da geração de eotaxina na resposta inflamatória alérgica. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Caracterização da hiporreatividade alérgica na diabetes:ênfase sobre mastócitos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Eotaxin generation and eosinophil recruitment in the allergic inflammatory process:modulation by cyclic AMP elevating agents. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Hiporreatividade inflamatória alérgica na diabetes experimental por aloxana em ratos: um papel para glicocorticóides?. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Hyporresponsiveness of alloxan diabetic rats to allergen challenge:role of glucocorticoids hormones. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Estudo do mecanismo de supressão mastocitária associada ao estabelecimento do quadro diabético. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Hiporreatividade Inflamatória associada ao estado diabético. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Hiporreatividade Inflamatória alérgica na diabetes: papel dos glicocorticóides. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Diabetes tipo I e Atopia. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Hiporreatividade de ratos diabéticos à estimulação antigênica: Um papel para os glicocorticóides?. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E Silva PM . Hiporreatividade inflamatória alérgica na diabetes experimental:Envolvimento de mastócitos e glucocorticóides.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Hiporreatividade inflamatória em ratos diabéticos: Papel hormâonios glucocorticóides. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM ; BANDEIRA-MELO, C. ; LAGENTE, V. ; MARTINS, M A ; WILLIAMS, T. . Suppression by rolipram of eosinophil secretion stimulated by PAF in vitro. 1999. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E Silva PM . Suppression by phosphodiesterase type IV inhibitors of the recruitment and activation of eosinophils. 1999. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E Silva PM . Understanding eotaxin generation in the context of inflammation: analysis of LPS and antigen-mediated systems. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • E Silva PM . Effect of phosphodiesterase inhibitors on PAF-induced eosinophil adhesion and EPO release. 1998. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • E Silva PM . Identification of an eosinophil activating factor in the human nasal polyps material. 1998. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SERRA, M. F. ; DIAZ, B. L. ; BARRETO, E. ; LIMA, M. ; JBFILHO ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Propriedades anti-alérgicas do antagonista natural de PAF Yangambina. 1998. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E Silva PM . Alloxan-diabetes reduces pleural mast cell numbers and antigen-induced eosinophilia in sensitised rats:Role of insulin and corticosteroids. 1996. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E Silva PM . Coordenação de Mesa Redonda no International on Eosinophils in Allergic Inflammation and Parasitic and Infectious Diseases. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • E Silva PM . Inflammatory hyporesponsiveness in diabetes induced by alloxan in rats:Role of mast cells. 1995. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E Silva PM . Suppression by salbutamol and type IV selective phosphodiesterase inhibitors of the pleural esoinophil recruitment in immunised rats. 1994. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E Silva PM . Involvement of cell proliferation in PAF-induced eosinophilia in rats. 1993. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E Silva PM . Pharmacology of the pulmonary inflammatory response. 1992. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • E Silva PM . Relationship between mast cell degranulation and pleural eosinophil influx caused by antigen. 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • E Silva PM . Late eosinophil migration in rats. 1988. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • e Silva, P. M. R. ; Martins, M. A . Ciências Através de Modelos Experimentais - Inflamação pulmonar. Rio de Janeiro 2019 (Organização de Apostila - Curso de Férias).

  • E Silva PM ; M.A., Martins . Ciências Através de Modelos Experimentais - Inflamação pulmonar. Rio de Janeiro 2018 (Organização de Apostila - Curso de Férias).

  • E SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES ; MARTINS, M. A. . Ciências Através de Modelos Experimentais - Inflamação pulmonar. Rio de Janeiro 2017 (Organização de Apostila - Curso de Férias).

  • SIQUEIRA, A. M. ; SILVA, A. C. C. ; CIAMBARELLA, Bianca Torres ; SANTOS, F. P. M. ; MAGALHAES, K. G. ; OLSEN, Priscilla Cristina ; CARDOSO, R. M. ; BOZZA, Patrícai Torres ; E Silva PM . Série em Biologia Celulalr e Molecular - Imunofarmacologia. Rio de Janeiro: FIOCRUZ, 2014 (Organização de Apostila - Curso de Férias).

Outras produções

E Silva PM . Membro do Comitê Externo do Centro Universitário de Brasília (UNICEUB). 2022.

E SILVA PMR . Membro do Comitê Externo do Edital PROCIÊNCIA UERJ. 2021.

E SILVA PMR . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2021.

E SILVA PMR . Membro do Comitê de Governança e Avaliação da Rede NANOSaúde. 2021.

Martins PM . Membro do Comitê de Governança e Avaliação da REDENEURIN. 2021.

E SILVA PMR . Membro do Comitê Externo do Centro Universitário de Brasília (UNICEUB). 2021.

E Silva PM . XXX Semana de Iniciação Científica da UERJ. 2021.

e Silva, P. M. R. . Membro da Câmara Técnica de Ensino do Instituto Oswaldo Cruz. 2020.

e Silva, P. M. R. . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2020.

E SILVA PMR . Membro do Comitê de Governança e Avaliação da Rede NANOSaúde. 2020.

E SILVA PMR . Membro do Comitê de Governança e Avaliação da REDENEURIN. 2020.

E SILVA PMR . Membro do Comitê Externo do Centro Universitário de Brasília (UNICEUB). 2020.

E Silva PM . Membro da Câmara Técnica de Ensino do Instituto Oswaldo Cruz. 2019.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Avaliação de Pôsteres na XXIV Semana do Programa de Vocação Científica. 2019.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Avaliação dos bolsistas PIBIC/PIBITI da FIOCRUZ em 2019. 2019.

E SILVA PMR . Membro do Comitê Externo do Edital PROCIÊNCIA UERJ. 2019.

E SILVA PMR . Membro do Comitê de Governança e Avaliação da Rede NANOSaúde. 2019.

E SILVA PMR . Membro do Comitê de Governança e Avaliação da REDENEURIN. 2019.

e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê Externo do Edital PROCIÊNCIA UERJ. 2018.

e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê Externo do Edital PROCIÊNCIA UERJ. 2017.

e Silva, P. M. R. . Coordenador da Câmara Técnica de Ensino do Instituto Oswaldo Cruz. 2017.

e Silva, P. M. R. . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2017.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Avaliação de Pôsteres na XXI Semana do Programa de Vocação Científica. 2016.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Avaliação de Promoção de Professor para a Classe E, Professor Titular. 2016.

e Silva, P. M. R. . Coordenador da Câmara Técnica de Ensino do Instituto Oswaldo Cruz. 2016.

e Silva, P. M. R. . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2016.

e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê EXterno do Edital PROCIÊNCIA UERJ. 2015.

e Silva, P. M. R. . Coordenador da Câmara Técnica de Ensino do Instituto Oswaldo Cruz. 2015.

e Silva, P. M. R. . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2015.

E SILVA PMR . Membro do Comitê de Avaliação de Pôsteres na XXIX Reunião anual da Federação de Sociedades de BIologia Experimental. 2014.

e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê Externo do Edital PROCIÊNCIA UERJ. 2014.

e Silva, P. M. R. . Coordenador da Câmara Técnica de Ensino do Instituto Oswaldo Cruz. 2014.

e Silva, P. M. R. . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2014.

E SILVA PMR . Membro da Banca de Seleção do Curso de Especialização de Nível Técnico em Biologia Parasitária e Biotecnologia do IOC. 2013.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Avaliação de Resumos no 45 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2013.

E SILVA PMR . Membro do Comitê Avaliador de Subprojetos do PROVOC Avançado da Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio. 2013.

E SILVA PMR . Membro da Banca de Seleção de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal - UFRJ. 2013.

E SILVA PMR . Coordenador da Câmara Técnica de Ensino do Instituto Oswaldo Cruz. 2013.

E SILVA PMR . Coordenador de disciplina - Inflamação Pulmonar - Curso de Férias do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal (ICB-UFRJ). 2013.

E SILVA PMR . Membro do Comitê de Avaliação de Pôsteres no 45 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2013.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Avaliação do LASSBio - XXI Reunião Anual. 2013.

e Silva, P. M. R. . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2013.

E SILVA PMR . Membro do Comitê Externo do Edital PROCIÊNCIA UERJ. 2012.

E SILVA PMR . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2012.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Avaliação de Painéis da VII Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). 2012.

E SILVA PMR . Coordenador do Módulo temático: Doenças Inflamatórias pulmonares.. 2012.

E SILVA PMR . Membro do Comitê Avaliador da Universidade Federal do Rio Grande do Norte. 2012.

e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê de Integridade à Pesquisa - II BRISPE. 2012.

E SILVA PMR . Coordenador Membro do Comitê avaliador de Painéis do 44 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2012.

E SILVA PMR . Coordenador do Módulo Temático: New therapeutical strategies of chronic lung diseases. 2012.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Coordenação de Cursos Técnicos do Instituto Oswaldo Cruz. 2011.

E SILVA PMR . Membro do Comitê Externo da seleção do Programa Insitutcional de Bolsas de Iniciação Científica (SELIC) da UERJ. 2011.

E SILVA PMR . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2011.

E SILVA PMR . Membro da banca examinadora do seminário discente da pós-graduação em Biologia Humana e Experimental da UERJ (Jackson Nogueira Alves). 2011.

E SILVA PMR . Membro do Comitê de Avaliação de posters do SEMIC /UERJ 2011. 2011.

E SILVA PMR . Membro do Comitê de Avaliação da Reunião Anual de Iniciação Científica (Instituto Fernandes Figueira) FIOCRUZ. 2011.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Avaliação de Painéis da XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). 2011.

E SILVA PMR . Membro do Comitê Externo da seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (SELIC) da UERJ. 2010.

E SILVA PMR . Membro da banca de examinadora de seleção do Programa de Doutorado em Biologia Celular e Molecular (FIOCRUZ). 2010.

E SILVA PMR . Coordenador da Comissão de Avaliação de Resumos/Painéis do 42 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2010.

E SILVA PMR . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2010.

E SILVA PMR . Membro da banca de examinadora de seleção do Programa de Doutorado em Farmacologia e Quimíca Medicinal(UFRJ).. 2010.

E SILVA PMR . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do Programa de Pesquisador Visitante. 2010.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Avaliação do Programa de Cooperação INCA-FIOCRUZ: uma estratégia na política Nacional e atenção oncológica.. 2010.

E SILVA PMR . Membro do Comitê Externo de Avaliação da 19a Semana de Iniciação de Científica da UERJ. 2010.

E SILVA PMR . Membro da banca examinadora do exame de qualificação da pós-graduação em Biologia Humana e Experimental 2010/2. 2010.

E SILVA PMR . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2010.

E SILVA PMR . Membro do Comitê Externo da seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (SELIC) da UERJ. 2009.

E SILVA PMR . Membro da banca de examinadora de seleção do Programa de Doutorado em Biologia Celular e Molecular (FIOCRUZ). 2009.

E SILVA PMR . Coordenador da Comissão de Estágios do Instituto Oswaldo Cruz. 2009.

E SILVA PMR . Participação no processo de seleção de Doutorado do curso de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular (FIOCRUZ). 2009.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular -IOC/FIOCRUZ. 2009.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal- UFRJ. 2009.

E SILVA PMR . Membro do Comitê Interno de Seleção/Avaliação de Bolsas PIBIC da Fundação Oswaldo Cruz. 2009.

E SILVA PMR . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2009.

E SILVA PMR . Membro da banca examinadora do seminário discente da pós-graduação em Biologia Celular e Molecular da FIOCRUZ ( Tulio Queto de Souza Pinto). 2009.

E SILVA PMR . Membro da banca examinadora do seminário discente da pós-graduação em Biologia Celular e Molecular da FIOCRUZ (Gustavo Santos Masson). 2009.

E SILVA PMR . Membro da banca examinadora do seminário discente da pós-graduação em Biologia Celular e Molecular da FIOCRUZ (Narayana Fazolini Paula Bastos). 2009.

E SILVA PMR . Membro da Câmara Técnica de Informação e Comunicação do Instituto Oswaldo Cruz. 2009.

E SILVA PMR . Membro do Conselho Fiscal da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica EXperimental. 2009.

E SILVA PMR . Membro do Conselho Fiscal da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2009.

E SILVA PMR . Membro da banca examinadora de seleção do Programa de Doutorado em Farmacologia e Terapêutica Experimental (UFRJ). 2008.

E SILVA PMR . Membro da banca de examinadora de seleção do Programa de Doutorado em Biologia Celular e Molecular (FIOCRUZ). 2008.

E SILVA PMR . Membro do Comitê de Avaliação da Carreira de Docente (PROCIÊNCIA) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2008.

E SILVA PMR . Membro do Comitê Institucional de Seleção/Avaliação de Bolsas PIBIC da Fundação Oswaldo Cruz. 2008.

E SILVA PMR . Membro da Comissão Organizadora da Bienal e XV Reunião Anual de Iniciação Científica (FIOCRUZ). 2008.

E SILVA PMR . Membro da Comisão de avaliação de progressão na carreira universitária - Instituto de Biofísica UFRJ. 2008.

E SILVA PMR . Membro do Comitê Externo da seleção do Programa Insitutcional de Bolsas de Iniciação Científica (SELIC) da UERJ. 2008.

E SILVA PMR . Membro do Comitê de Seleção do 6 Prêmio Destaque do Ano na Iniciação Científica na FIOCRUZ. 2008.

E SILVA PMR . Membro do comitê organizador da VI Bienal de Pesquisa e XVI Reunião Anual de Iniciação Científica da FIOCRUZ. 2008.

E SILVA PMR . Membro da banca de examinadora de seleção do Programa de Mestrado em Biologia Celular e Molecular (FIOCRUZ). 2008.

E SILVA PMR . Coordenador da Comissão de Estágios do Instituto Oswaldo Cruz. 2008.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular -IOC/FIOCRUZ. 2008.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal- UFRJ. 2008.

E SILVA PMR . Membro do Comitê Interno de Seleção/Avaliação de Bolsas PIBIC da Fundação Oswaldo Cruz. 2008.

E Silva PM . Membro da Comissão de Avaliação do Programa de Vocação Científica do Politécnico - Módulo Avançado (FIOCRUZ). 2007.

E Silva PM . Membro da banca examinadora de seleção do Programa de Doutorado em Farmacologia e Terapêutica Experimental (UFRJ). 2007.

E Silva PM . Membro da banca de examinadora de seleção do Programa de Mestrado em Biologia Celular e Molecular (FIOCRUZ). 2007.

E Silva PM . Membro do Comitê Interno de Seleção/Avaliação de Bolsas PIBIC da Fundação Oswaldo Cruz. 2007.

E Silva PM . Coordenador da Comissão de Estágios do Instituto Oswaldo Cruz. 2007.

E SILVA PMR . Membro da Comissão Organizadora da Jornada de Iniciação de Científica do Instituto Oswaldo Cruz. 2007.

E SILVA PMR . Membro da Comissão Organizadora da X Jornada Científica de Pós-Graduação e XV Reunião Anual de Iniciação Científica da FIOCRUZ. 2007.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Avaliação do 5 Prêmio Destaque do Ano na Iniciação Científica da Fundação OSwaldo Cruz. 2007.

E SILVA PMR . Membro do Comitê Avaliador da XV Reunião Anual de Iniciação Científica da Fiocruz. 2007.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular -IOC/FIOCRUZ. 2007.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal- UFRJ. 2007.

E Silva PM . Membro da banca do processo de seleção do Curso de Doutorado em Pesquisa Clínica em doenças infecciosas do Instiuto de Pesquisa Evandro Chagas (FIOCRUZ). 2006.

E Silva PM . Membro da banca do processo de seleção do Curso de Doutorado do curso de Pós-Graduação em Farmacologia e Terapêutica Experimental da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2006.

E Silva PM . Membro da banca examinadora dos seminários discentes da Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular - FIOCRUZ. 2006.

E Silva PM . Membro da banca do processo de seleção do Curso de Mestrado em Biologia celular e Molecular (FIOCRUZ). 2006.

E Silva PM . Membro da banca do processo de seleção de Mestrado em Biologia Celular e Molecular (FIOCRUZ). 2006.

E Silva PM . Membro do Comitê Avaliador do Edital de Seleção de Bolsas de Pesquisador Visitante (PV) da FIOCRUZ.. 2006.

E Silva PM . Membro do comitê avaliador de pôsteres do 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia. 2006.

E Silva PM . Membro do Comitê de Avaliação da XIV Reunião Anual de Iniciação Científica (FIOCRUZ). 2006.

E Silva PM . Membro do Comitê de Avaliação da Carreira de Docente (PROCIÊNCIA) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2006.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular -IOC/FIOCRUZ. 2006.

E Silva PM . Membro do Comitê de Seleção do Programa de Incentivo à Produção Científica, Técnica e Artística (Prociência), Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2005.

E Silva PM . Membro do Comitê Externo Avaliação de Bolsas PIBIC Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2005.

E Silva PM . Membro do Comitê de Avaliação do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica- Instituto Fernandes Figueira (FIOCRUZ). 2005.

E SILVA PMR . Membro da Comissão de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular -IOC/FIOCRUZ. 2005.

E Silva PM . Membro da Comissão de Avaliação do Programa de Vocação Científica do Politécnico (FIOCRUZ). 2004.

E Silva PM . Membro do Comitê Avaliador Externo da 13a Semana de Iniciação Científica, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2004.

E Silva PM . Membro do Comitê de Avaliação do Programa Insitucional de Bolsas de Iniciação Científica- Instituto Fernandes Figueira (FIOCRUZ). 2004.

E Silva PM . Membro da banca examinadora para seleção de doutorado do curso de Pós Graduação. 2004.

E Silva PM . Membro do Comitê de Avaliação do Programa Insitucional de Bolsas de Iniciação Científica- Instituto Fernandes Figueira (FIOCRUZ). 2003.

E Silva PM . Membro do Comitê de Avaliação do Programa Insitucional de Bolsas de Iniciação Científica- Presidência (FIOCRUZ). 2003.

E Silva PM . Membro do Comitê Externo Avaliação da 12a Semana de Iniciação Científica, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2003.

E Silva PM . Membro do Comitê de Avaliação do Programa Insitucional de Bolsas de Iniciação Científica- Instituto Fernandes Figueira (FIOCRUZ). 2002.

E Silva PM . Participação no processo de seleção do curso de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular (FIOCRUZ). 2002.

E Silva PM . Membro do Comitê Externo Avaliação da 11a Semana de Iniciação Científica, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2002.

E Silva PM . Membro do Comitê de Externo de Avaliação da 9a Semana de Iniciação Científica, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2000.

E Silva PM . Membro do Comitê de Seleção do Programa de Incentivo à Produção Científica, Técnica e Artística (Prociência), Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2000.

E Silva PM . Membro da Comissão de Avaliação do Programa de Vocação Científica do Politécnico (FIOCRUZ). 1999.

E SILVA PMR . Leitura prévia de dissertação de mestrado - Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular. 2021.

e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê Avaliador de resumos do 53 congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2021.

E SILVA PMR . Coordenação do Ciclo de seminários do Laboratório de Inflamação/ IOC-FIOCRUZ. 2019.

E SILVA PMR . Coordenação do Ciclo de seminários do Laboratório de Inflamação/ IOC-FIOCRUZ. 2018.

E SILVA PMR . Coordenação do Ciclo de seminários do Laboratório de Inflamação/ IOC-FIOCRUZ. 2017.

E Silva PM . Avaliador Externo da VII Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2016.

E SILVA PMR . Coordenação do Ciclo de seminários do Laboratório de Inflamação/ IOC-FIOCRUZ. 2016.

E Silva PM . Avaliador Externo da VI Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2015.

E SILVA PMR . Coordenação do Ciclo de seminários do Laboratório de Inflamação/ IOC-FIOCRUZ. 2015.

E SILVA PMR . Membro do comitê avaliador da 23ª Semana de Iniciação Científica -UERJ. 2014.

E Silva PM . Avaliador Externo da V Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2014.

E Silva PM . Membro do Comitê Avaliador do Edital PAPES VII -Jovem Cientista - fIOCRUZ. 2014.

E SILVA PMR . Coordenação do Ciclo de seminários do Laboratório de Inflamação/ IOC-FIOCRUZ. 2014.

E SILVA PMR . Avaliador na XVIII Semana do Programa de Vocação Científica - PROVOC - FIOCRUZ. 2013.

E SILVA PMR . Coordenação do Ciclo de seminários do Laboratório de Inflamação/ IOC-FIOCRUZ. 2013.

Silva, Patrícia Machado Rodrigues e . Avaliador na 20ª Reunião Anual de Iniciação Científica - RAIC 2012 - FIOCRUZ. 2012.

E SILVA PMR . Coordenação do Ciclo de seminários do Laboratório de Inflamação/ IOC-FIOCRUZ. 2012.

E SILVA PMR . Coordenador da Comissão de Avaliação de Resumos/Painéis do 41 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2009.

E Silva PM . Coordenador da Disciplina de Farmacodinâmica do Curso de Nível Técnico em Biologia Parasitária e Biotecnologia (FIOCRUZ). 2007.

E Silva PM . Membro do Comitê Externo Seleção de Bolsas PIBIC Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2005.

E Silva PM . Membro da banca do processo de seleção do Curso de Doutorado em Pesquisa Clínica em doenças infecciosas do Instituto de Pesquisa Evandro Chagas (FIOCRUZ). 2005.

E Silva PM . Avaliador da X Jornada de Vocação Científica - Avançado da Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio (FIOCRUZ). 2005.

E Silva PM . Coordenador da Disciplina de Farmacodinâmica do Curso de Nível Técnico em Biologia Parasitária e Biotecnologia (FIOCRUZ). 2005.

E Silva PM . Projeto: Influência de hormônios glucocorticóides sobre a redução do número ereatividade de mastócitos na diabetes (Financiamento: FAPERJ). 1998.

E Silva PM . Referee do Inflammation Research. 1994.

E Silva PM . Projeto: Study of the effect of the lignan yangambin on the allergic reactions in rats (Phase III) (Financiamento:International Foundation for Science -Suécia). 1994.

E Silva PM . Projeto: Efeito de agonistas 2 e inibidores de fosfodiesterase sobre a reação inflamatrória alérgica (Financiamento:FAPERJ). 1994.

E Silva PM . Analysis of the eosinophil proliferation induced by the plerual fluid from PAF-injected rats (Financiamento:Third World Academy of Science- Itália). 1993.

E Silva PM . Projeto: Mobilização de eosinófilos induzida por PAF-acéter em ratos:Fase III (Financiamento: CNPq). 1993.

E Silva PM . Além da Bombinha. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

e Silva PM . GLOBO UNIVERSIDADE. 2013.

E Silva PM . Programa Globo Universidade. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

e Silva, P. M. R. . #3 Novo coronavírus: a parte de cada um contra a Covid-19. 2020; Tema: Pandemia pelo corona vírus.. (Site).

E SILVA PMR . Writing a Scientific Paper. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E Silva PM . Writting a scientific paper. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E Silva PM . How to write a scientific paper. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E Silva PM . Seminários do Laboratório de Inflamação (BMF-714). 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E Silva PM ; MARTINS, Marco Aurélio . VII Curso Prático de Farmacologia UFRJ - 2015. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E SILVA PMR . Writing a Scientific Paper: Theory and Practice (Yeshwant Bakley). 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E Silva PM . Writting a scietific paper. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E SILVA PMR . New concepts in Inflammation and Immunity (Cory Hogaboam). 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E Silva PM ; M.A., Martins . Estudos avançados em inflamação pulmonar - Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular (código 14096). 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E Silva PM . Seminários do laboratório de inflamação - disciplina BMF 714 - Pós-Graduação em Farmacologia e química Medicinal. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Inflamação Pulmonar - Curso de Férias da Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E SILVA PMR ; MARTINS, Marco A . Estudos avançados em inflamação pulmonar. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E SILVA PMR . Seminários do Laboratório de Inflamação (BMF-714). 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E SILVA PMR ; MARTINS, Marco Aurelio . VI Curso Prático de Farmacologia UFRJ - 2014. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E SILVA PMR . Respirar Bem. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Desenvolvimento de palavra-cruzada, jogo da memória e desenhos para colorir no tema "Respirar Bem".).

FERNANDES, P. D. ; MELO, P. A. ; NOEL, F. ; SILVA, C. ; JS, Neves ; TRIBUTINO, J. ; ALP, Miranda ; E Silva PM . Métodos de Estudo do Processo Inflamatório e Dor (BMF 736). 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FERNANDES, P. D. ; ALP, Miranda ; CUNHA, V. ; CASTRO, N. ; NOEL, F. ; TRIBUTINO, J. ; E SILVA PMR . Programação do V Curso Prático de Farmacologia. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MA, Martins ; E Silva PM ; CASTRO-FARIA-NETO, H. C. . Modeling acute and chronic inflammatory diseases in animals - Seven Framework, Comunidade Européia. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E Silva PM . Seminários do laboratório de inflamação - disciplina BMF 714 - Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E Silva PM ; MARTINS, M A . Inflamação Pulmonar - Curso de Férias da Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E SILVA PMR . Seminários do Laboratório de Inflamação (BMF-714). 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E Silva PM . Seminários do laboratório de inflamação - disciplina BMF 714 - Pós-Graduação em Farmacologia e química Medicinal. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E SILVA PMR . Seminários do Laboratório de Inflamação (BMF-714). 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E SILVA PMR ; MARTINS, Marco Aurélio . IV Curso Prático de Farmacologia UFRJ - 2012. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

e Silva PM . Avaliação da resposta inflamatória pulmonar. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E Silva PM . Seminários do laboratório de inflamação - disciplina BMF 714 - Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E SILVA PMR . Seminários do Laboratório de Inflamação (BMF-714). 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E SILVA PMR . V Curso Prático de Farmacologia UFRJ - 2011. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E SILVA PMR ; MARTINS, M. A. . Writing a scientifica Paper: Theory and practice.. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E SILVA PMR . Sinalização celular (Glucocorticóides e inflamação). 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E Silva PM . Seminários do laboratório de inflamação - disciplina BMF 714 - Pós-Graduação em Farmacologia e química Medicinal. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E SILVA PMR ; MARTINS, Marco Aurélio . Curso de Inverno - Doenças Pulmonares Inflamatórias Crônicas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E SILVA PMR . Writing a Scientific Paper: Theory and Practice (Yeshwant Bakley). 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E SILVA PMR . Seminários do Laboratório de Inflamação (BMF-714). 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FERNANDES, P. D. ; BENJAMIM, Claudia ; MIRANDA, A L P ; E SILVA PMR . Métodos de Estudo do Processo Inflamatório e Dor (BMF 736). 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

e Silva PM . Doenças pulmonares inflamatórias crônicas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DUARTE, F. G. ; PX, Elsas ; E SILVA PMR . Microbiologia e Imunologia (IMW 242). 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E SILVA PMR . Reunião do Programa de Cooperação INCA - FIOCRUZ. 2010. (Encontro de avaliação).

E SILVA PMR . 5 Colegiado de Doutores do IOC/FIOCRUZ. 2010. (Encontro de avaliação).

E SILVA PMR . Workshop sobre avaliação de Programas de Pesquisa Científica em Saúde (PAPES) da FIOCRUZ. 2010. (Encontro de avaliação).

E SILVA PMR ; MARTINS, M.A . Curso de Verão - Doenças Pulmonares Inflamatórias Crônicas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E SILVA PMR ; MARTINS, M. A. . Doenças Pulmonares Inflamatórias crônicas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E Silva PM ; BOZZA, Patrícai Torres . Curso de Inverno - Imunofarmacologia. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E SILVA PMR ; BOZZA, P. T. . Curso de Verão em Imunofarmacologia. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E SILVA PMR ; BOZZA, Patrícai Torres . Curso de Verão - Imunofarmacologia. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E SILVA PMR ; ROCCO, Patrícia Rieken . Como avaliar a resposta inflamatória pulmonar?. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E SILVA PMR . Leukocyte trafficking in inflammation (ministrado pelo Dr. Timothy Williams). 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E SILVA PMR ; BOZZA, Patrícia Torres . Curso de Inverno em Imunofarmacologia. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E Silva PM . How to measure lung inflammation? (coordenação). 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E Silva PM . Novas perspectivas terapêuticas para doenças pulmonares crônicas (coordenação).. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E Silva PM ; HOGABOAM, Cory . Curso de pós-graduação (IOC36077): Resposta inflamatória adquirida e inata: papel de quimiocinas.. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E Silva PM ; KOATZ, Vera Lucia Gonçalves ; FIDALGO, Thereza Christina Barja ; O.HENRIQUES, Maria das Graças M. ; PAVÃO, Mauro ; FARIA NETO, Hugo Caire de Castro ; FIERRO, Iolanda ; SEREZANI, Carlos Henrique ; BOZZA, Patricia ; MONTEIRO, Clarissa Maya ; MELO, Rossana ; PEREZ, Sandra Aurora Chavez ; BENJAMIM, Claudia ; LINDEN, Rafael ; VIOLA, João ; RUMJANEK, Vivian M. ; CALIXTO, João B. . Inflammation, Immune Response and Cancer (Curso Pòs-Graduação/Simpósio). 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E Silva PM . Curso de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Biofísica) - (BFB 818) Título: Quimiocinas e Inflamação. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E Silva PM . Farmacologia (Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular). 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E Silva PM . Farmacologia do processo inflamatório alérgico (Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular). 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Farmacologia do processo inflamatório alérgico (Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular). 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E Silva PM ; LLOYD, D. C. . Eotaxin in disease - lessons from animal models (Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular). 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E Silva PM ; CONROY, D. M. ; WILLIAMS, T. . Chemokines in Inflammation (Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular). 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Técnicas e modelos em Inflamação (Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular). 1995. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

E Silva PM . Membro da American Association for the Advancement of Science. 1998 (Participação em Sociedade Científica) .

E Silva PM . Membro da Diretoria da Sociedade Brasileira de Farmcologia e Terapêutica Experimental (4 anos). 1990 (Participação em Sociedade Científica) .

E Silva PM . Membro da British Pharmacological Society. 1988 (Participação em Sociedade Científica) .

E Silva PM . Membro da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 1983 (Participação em Sociedade Científica) .

E Silva PM . Membro da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1981 (Participação em Sociedade Científica) .

Projetos de pesquisa

  • 2020 - Atual

    Rede para estudos colaborativos sobre a patogênese da COVID-19, Descrição: Financiado pelo CNPq. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Patricia Machado Rodrigues e Silva - Integrante / HUgo Caire C Faria Neto - Coordenador.

  • 2020 - Atual

    Redes de pesquisa em SARS-CoV-2/COVID-19: desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas em pacientes com COVID-19, Descrição: Financiamento pela FAPERJ. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Patricia Machado Rodrigues e Silva - Integrante / Rocco, P. R. M. - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Estudo de alvos terapêutico na silicose: papel do mecanismo receptor ?Toll-like (TLR) 3/IL-33 na resposta inflamatória pulmonar induzida pela inalação de partículas de sílica., Descrição: A silicose é uma doença pulmonar crônica causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica, e se caracteriza pela ocorrência de inflamação e extensa fibrose. Representa um sério problema de saúde pública, apresentando incidência e prevalência altas, principalmente nos países em desenvolvimento. É irreversível e pode cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, possuindo um elevado impacto sócio-econômico. Um fato agravante é a falta de tratamento específico, até o momento, estando disponíveis apenas terapias de suporte. Um grande interesse tem sido destinado à identificação de alvos terapêuticos que favoreçam o desenvolvimento de terapias antifibróticas eficazes e seguras. Modelos murinos permitem estudar aspectos crônicos da silicose, e podem oferecer novas opções terapêuticas para esta doença. Estabelecemos um modelo não invasivo de silicose, em camundongos, que reproduz aspectos da doença humana. Neste projeto pretendemos caracterizar alvos terapêuticos para a silicose, com ênfase no mecanismo associado à ativação do receptor ?Toll like?(TLR) 3 e liberação da citocina prófibrótica IL-33. A potencial ocorrência de alterações epigenéticas em macrófagos pulmonares também compõe um ponto de interesse desta proposta. Temos como hipótese que a ativação do TLR3 leva à liberação IL-33 por macrófagos e/ou células dendríticas que, por uma ação autócrina, resultará na supressão da geração de IL-12p70 e consequente favorecimento da resposta fibrogênica na silicose. Acreditamos que o desenvolvimento deste projeto poderá levar a proposição de terapias que possam aliviar a condição dos pacientes com doenças fibróticas, como a silicose. Vale ressaltar que indivíduos portadores de doenças ocupacionais como a silicose (de caráter negligenciado) representam um segmento da população brasileira de baixa renda, e que o desenvolvimento de um novo fármaco antifibrótico pelo Ministério da Saúde pode representar um salto quantitativo para o Brasil. Cientista do Nosso estado - FAPERJ E-26/202.884/2018. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Desenvolvimento de produtos, serviços e processos inovadores para a área da saúde, Descrição: Rede Rio de Inovação em Nanossistemas para a Saúde - NanoSAÚDE Doenças infecto-parasitárias e crônico-degenerativas são graves problemas de saúde pública, que crescem em importância diante do aumento da população idosa no Brasil. Esta é uma área onde a nanomedicina, aplicação médica da nanotecnologia, pode trazer contribuições positivas. Várias instituições de ensino e pesquisa no Estado do Rio de Janeiro possuem projetos voltados para o desenvolvimento de produtos, serviços e processos inovadores no campo da nanomedicina. Propõe-se aqui a criação de uma rede multidisciplinar de pesquisadores em nanotecnologia (NanoSAÚDE) capaz de agregar conhecimento em instrumentação, desenvolvimento de protótipos, controle de qualidade com viés regulatório, ensaios pré-clínicos e clínicos. A NanoSAÚDE congrega 62 investigadores em 29 laboratórios de pesquisa, distribuídos em importantes instituições acadêmico-científicas do estado do Rio de Janeiro, incluindo a FIOCRUZ, UFRJ, INMETRO, UFRRJ, UNIRIO e PUC. A rede propõe a formação continuada de corpo técnico-científico em diferentes níveis, intensifica parcerias já estabelecidas e oferece uma base considerável para a introdução de novos produtos e serviços, endereçando diversas etapas da cadeia de desenvolvimento de medicamentos e vacinas. A rede capitaliza-se de uma plataforma de nanotecnologia instalada na FIOCRUZ, além de equipamentos importantes no desenvolvimento e caracterização de nanosistemas, a exemplo do microscópio de força atômica instalado na UFRJ. Aspectos de segurança e toxicidade pré-clínica serão igualmente priorizados, em especial para os casos de sistemas nanoestruturados mais avançados na cadeia de desenvolvimento. Empregaremos nanotecnologia para desenvolver terapia gênica, medicamentos e vacinas, visando aplicação no tratamento de doenças crônico-degenerativas, tais como silicose, enfisema, asma grave, câncer e sepse, além de infecto-parasitárias, incluindo malária, zika, doença de Chagas e leishmaniose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS, M.A - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Estudo pré-clínico de candidatos a fármacos inovadores para uso no tratamento doença pulmonar obstrutiva crônica., Descrição: A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma enfermidade inflamatória degenerativa de natureza crônica e incurável, tendo no tabagismo o principal fator de risco (1)(2). A DPOC possui como componentes a bronquite crônica e o enfisema, característicos de um processo de bronquiolite obstrutiva crônica com fibrose e obstrução das pequenas vias aéreas e alargamento anormal dos alvéolos com destruição do parênquima pulmonar (3)(4)(5). Estas alterações são decorrentes do processo inflamatório das vias aéreas centrais e periféricas, parênquima e vasos pulmonares; estresse-oxidativo; aumento da produção de proteases (metaloproteinases); e apoptose (6). O tratamento farmacológico disponível para a DPOC é ineficaz em tratar a doença. Desta forma, é consenso a necessidade de se pesquisar e descobrir novos fármacos para o tratamento da DPOC que possam modular o componente inflamatório crônico da doença, prevenindo ou controlando sua progressão, contribuindo para a diminuição de sua exacerbação, do número de hospitalizações e de mortes. A fosfodiesterase 4 (PDE4) é a enzima responsável pela hidrólise AMPc e está expressa em diversos tipos de células inflamatórias (7)(8)(9), sendo então considerada como alvo terapêutico relevante no caso de doenças pulmonares como a DPOC. Há mais de 20 anos, o Laboratório de Inflamação tem dedicado atenção à descoberta de novos fármacos para doenças inflamatórias carentes de tratamento. Neste projeto estaremos investigando o potencial terapêutico de compostos da classe dos inibidores da PDE4 (LASSBio-1612, LASSBio-1628, LASSBio-1631 e LASSBio-1632), em inibir alterações inflamatórias, enfisematosas e funcionais associadas à DPOC. Pretendemos, também, a melhoria na formulação dos compostos mais promissores da série, através da nanotecnologia, bem como a otimização da família de compostos, por meio da síntese de novos derivados da série. Para isto, contaremos com a parceria consolidada entre pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ, à UFRJ e à UNIPAMPA, com experiências complementares nas áreas de Farmacologia, Química Medicinal e Nanotecnologia, respectivamente, que estarão compartilhando conhecimento e tecnologia de forma a permitir que as objetivos sejam plenamente atingidos. Ações articuladas com vistas à descoberta de fármacos inovadores e, a potencial transferência para o setor produtivo, representam um importante avanço na cadeia de inovação em fármacos e medicamentos. Edital INOVA (Geração de Conhecimento)/FIOCRUZ. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de Estratégias Terapêuticas em Doenças Inflamatórias Agudas e Crônicas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Patricia Rieken Macedo Rocco em 20/10/2016., Descrição: A prevalência e o custo social das doenças inflamatórias agudas e crônicas tais como: síndrome do desconforto respiratório agudo, sepse, doença pulmonar obstrutiva crônica, asma, silicose e hipertensão arterial pulmonar e malária é elevada e, algumas delas têm poucas alternativas terapêuticas. A terapia da maior parte dessas doenças se baseia no controle sintomático e não na cura efetiva. Há situações onde o transplante pulmonar é a única opção terapêutica; entretanto, a escassez de número de doadores e as complicações associadas a drogas imunossupressoras, fazem com que seja necessário o desenvolvimento de terapias alternativas. Nesse contexto, o desenvolvimento de estratégias terapêuticas alternativas pode vir a ser uma opção para reduzir a morbidade e mortalidade dessas doenças. A presente proposta tem como objetivo central investigar se a terapia com células-tronco associada ou não à terapia gênica, bem como novas terapias farmacológicas, constituem uma opção segura e efetiva no tratamento de doenças pulmonares agudas e crônicas. Serão realizados esforços para o entendimento dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos no uso dessas terapias, e serão propostos modelos de aplicação terapêutica. O entendimento das vias de ativação e regulação das respostas celulares frente aos insultos e, também, o desenvolvimento dos mecanismos subjacentes no reparo das lesões frente às terapias propostas é de alta complexidade. Existe consenso de que a elucidação das vias e fatores envolvidos nestas respostas ampliará a capacidade de identificar e desenvolver tratamentos mais eficazes para o controle de doenças como as enfatizadas neste projeto. Nesse projeto continuaremos a buscar novos modelos experimentais para teste das estratégias terapêuticas propostas, bem como iniciaremos a Fase II de terapia celular em pacientes com asma de difícil controle e enfisema pulmonar. Para tal, 30 pesquisadores (8 pesquisadores principais, 5 pesquisadores emergentes e 17 pesquisadores doutores) de 5 Instituições de Pesquisa se consorciaram no presente edital CNPq/FAPERJ Programa de Apoio a Núcleos de Excelência (PRONEX 2013), re-editando uma associação de vários anos, o que implicou na criação de uma atmosfera de pesquisa altamente colaborativa e na otimização do uso de instalações e equipamentos comuns. Esse projeto também conta com a colaboração de pesquisadores estrangeiros com vasta experiência no desenvolvimento de terapias avançadas para doenças inflamatórias de caráter agudo e crônico. Programa de Apoio a Núcleos de Excelência ? PRONEX ? 2015/FAPERJ. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / H. C. CASTRO-FARIA-NETO - Integrante / MM MORALES - Integrante / Rocco, P. R. M. - Coordenador / Pedro L Silva - Integrante / Olsen, P. C - Integrante / Nazareth de Novaes Rocha - Integrante / Fernando Torres Bozza - Integrante / Jackson Souza Menezes - Integrante / Sergio Augusto Lopes de Souza - Integrante / Tatiana Maron-Gutierrez - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Instituto Nacional de Ciência e tecnologia em Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR, Descrição: Projeto financiado pelo CNPq/FAPERJ. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Patricia Machado Rodrigues e Silva - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador.

  • 2015 - 2018

    Busca por alvos terapêuticos na silicose experimental murina., Descrição: A silicose é uma doença pulmonar crônica causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica, e se caracteriza pela ocorrência de inflamação e extensa fibrose. Representa um sério problema de saúde pública, porque apesar de ser potencialmente evitável, apresenta incidência e prevalência, altas principalmente nos países em desenvolvimento. É irreversível e pode cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, possuindo um elevado impacto sócio-econômico. Um fato agravante é a ausência de um tratamento específico, até o momento, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. Neste sentido, um grande interesse tem sido destinado à identificação de alvos terapêuticos que favoreçam o desenvolvimento de terapias antifibróticas eficazes e seguras. Modelos murinos permitem o estudo de aspectos crônicos relacionados à silicose, e podem oferecer novas opções terapêuticas para esta doença. Estabelecemos um modelo não invasivo de silicose, em camundongos, que reproduz muitos aspectos da doença humana. Neste projeto pretendemos caracterizar, de forma original, potenciais alvos terapêuticos para a silicose, com ênfase no mecanismo associado à interação entre ativação do receptor ?Toll like?(TLR) 3 e liberação da citocina prófibrótica IL-33. A ocorrência de alterações epigenéticas em macrófagos e células dendríticas pulmonares será também objeto de estudo. Temos como hipótese que a ativação do TLR3 leva à liberação IL-33 por macrófagos e células dendríticas que, por uma ação autócrina, resultará na supressão da geração de IL-12p70 e consequente favorececimento da resposta fibrogênica na silicose. Acreditamos que o desenvovlvimento deste projeto poderá levar a proposição de terapias que possam aliviar a condição dos pacientes com doenças fibróticas, como a silicose. Vale ressaltar que indivíduos portadores de doenças ocupacionais como a silicose (de caráter negligenciado) representam um segmento da população brasileira de baixa renda, e que o desenvolvimento de um novo fármaco antifibrótico pelo Ministério da Saúde pode representar um salto quantitativo para o Brasil. Acreditamos que para termos sucesso no desenvolvimento deste projeto será fundamental a colaboração com pesquisador Dr. Cory Hogaboam - uma referência internacional na área de pesquisa sobre mecanismos imunológicos determinantes de doenças inflamatórias crônicas pulmonares. Programa Ciência Sem Fronteiras ? Bolsa no País - CAPES Modalidade Pesquisador Visitante Especial - PVE. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de Terapias Inovadoras para Doenças Inflamatórias Pulmonares, Descrição: Nenhum órgão é mais vital nem mais vulnerável do que o pulmão. A prevalência e o custo socio-econômico das chamadas doenças inflamatórias pulmonares, incluindo síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA), doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), asma, silicose e hipertensão arterial pulmonar (HAP), são reconhecidamente altos e desafiadores para clínicos e cientistas. São doenças associadas a altas taxas de mortalidade e para as quais, em grande parte, inexistem tratamentos clínicos satisfatórios. Ademais, as terapias disponíveis baseiam-se, invariavelmente, no controle sintomático e não na cura efetiva da doença. A presente proposta tem, portanto, como objetivo central investigar estratégias ventilatórias, terapias celulares, gênicas, e farmacológicas inovadoras, incluindo ferramentas de nanotecnologia, visando obter-se alternativas mais eficazes e seguras para o controle de doenças inflamatórias pulmonares agudas e crônicas. Serão desenvolvidos esforços para o melhor entendimento de mecanismos celulares e moleculares envolvidos no uso dessas terapias, bem como para definição de mecanismos subjacentes de reparo de lesões frente às terapias propostas. Para o seu desenvolvimento, o projeto se beneficiará de uma rede já consolidada de 7 ativos laboratórios de pesquisa, distribuidos em 3 importantes instituições federais de ensino e pesquisa, incluindo a Universidade Federal do Rio de Janeiro, a Universidade Federal Fluminenese e a Fundação Oswaldo Cruz. O projeto contará, também, com a colaboração de pesquisadores estrangeiros, todos com vasta experiência no desenvolvimento de terapias avançadas para doenças inflamatórias de caráter agudo e crônico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins, M. A - Coordenador.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de Estratégias Terapêuticas para Aplicação em Doenças Respiratórias Crônicas, Descrição: A prevalência e o custo social das doenças pulmonares crônicas tais como: doença pulmonar obstrutiva crônica, asma, silicose e hipertensão arterial pulmonar é elevada e, algumas delas têm poucas alternativas terapêuticas. A terapia da maior parte dessas doenças se baseia no controle sintomático e não na sua cura efetiva. Há situações onde o transplante pulmonar é a única opção terapêutica; entretanto, a escassez de número de doadores e as complicações com drogas imunossupressoras, fazem com que seja necessário o desenvolvimento de terapias alternativas. Nesse contexto, o desenvolvimento de estratégias terapêuticas pode vir a ser uma opção para reduzir a morbidade e mortalidade dessas doenças. A presente proposta tem como objetivo central investigar se a terapia com células-tronco associada ou não a terapia gênica, bem como novas terapias farmacológicas constituem uma opção segura e efetiva no tratamento de doenças pulmonares crônicas. Serão realizados esforços para entendimento dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na ação dessas terapias e serão propostos modelos de aplicação terapêutica. O entendimento das vias de ativação e regulação das respostas celulares frente aos insultos e também o desenvolvimento dos mecanismos subjacentes no reparo das lesões frente às terapias propostas é de alta complexidade. Existe consenso de que a elucidação das vias e fatores envolvidos nestas respostas ampliará a capacidade de identificar e desenvolver tratamentos mais eficazes para o controle de doenças como as propostas neste projeto. Nessa atual proposta continuaremos a buscar novos modelos experimentais onde testar a utilização dessas estratégias terapêuticas, bem como iniciaremos i) a Fase I/II de terapia celular em pacientes com asma de difícil controle e enfisema pulmonar; ii) a identificação da citocina IL-13 como alvo terapêutico em potencial na condição de pacientes silicóticos. Para tal, 5 pesquisadores principais, 3 pesquisadores emergentes e 17 pesquisadores doutores, pertencentes a 3 Instituições de Pesquisa, se associaram no presente edital, reeditando uma associação altamente colaborativa e permitindo a otimização no uso de instalações e equipamentos comuns. Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro/FAPERJ. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / MM MORALES - Integrante / Rocco, P. R. M. - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante / CORDEIRO, R. S. B. - Integrante / Olsen, P. C - Integrante / Nazareth de Novaes Rocha - Integrante / Pedro Leme Silva - Integrante.

  • 2014 - 2018

    Estudo de alvos terapêutico na silicose: papel do mecanismo receptor ?Toll-like (TLR) 3/IL-33 na resposta inflamatória pulmonar induzida pela inalação de partículas de sílica., Descrição: A silicose é uma doença pulmonar crônica causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica, e se caracteriza pela ocorrência de inflamação e extensa fibrose. Representa um sério problema de saúde pública, porque apesar de ser potencialmente evitável, apresenta incidência e prevalência, altas principalmente nos países em desenvolvimento. É irreversível e pode cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, possuindo um elevado impacto sócio-econômico. Um fato agravante é a ausência de um tratamento específico, até o momento, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. Neste sentido, um grande interesse tem sido destinado à identificação de alvos terapêuticos que favoreçam o desenvolvimento de terapias antifibróticas eficazes e seguras. Modelos murinos permitem o estudo de aspectos crônicos relacionados à silicose, e podem oferecer novas opções terapêuticas para esta doença. Estabelecemos um modelo não invasivo de silicose, em camundongos, que reproduz muitos aspectos da doença humana. Neste projeto pretendemos caracterizar, de forma original, potenciais alvos terapêuticos para a silicose, com ênfase no mecanismo associado à interação entre ativação do receptor ?Toll like?(TLR) 3 e liberação da citocina prófibrótica IL-33. A ocorrência de alterações epigenéticas em macrófagos e células dendríticas pulmonares será também objeto de estudo. Temos como hipótese que a ativação do TLR3 leva à liberação IL-33 por macrófagos e células dendríticas que, por uma ação autócrina, resultará na supressão da geração de IL-12p70 e consequente favorececimento da resposta fibrogênica na silicose. Acreditamos que o desenvovlvimento deste projeto poderá levar a proposição de terapias que possam aliviar a condição dos pacientes com doenças fibróticas, como a silicose. Vale ressaltar que indivíduos portadores de doenças ocupacionais como a silicose (de caráter negligenciado) representam um segmento da população brasileira de baixa renda, e que o desenvolvimento de um novo fármaco antifibrótico pelo Ministério da Saúde pode representar um salto quantitativo para o Brasil. Acreditamos que para termos sucesso no desenvolvimento deste projeto será fundamental a colaboração com pesquisador Dr. Cory Hogaboam - uma referência internacional na área de pesquisa sobre mecanismos imunológicos determinantes de doenças inflamatórias crônicas pulmonares. Edital CAPES PVE. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.

  • 2014 - 2017

    Estudo de alvo terapêutico na silicose com foco receptor ?Toll-like (TLR) 3 na resposta pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos., Descrição: A silicose é uma doença pulmonar crônica causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica, e se caracteriza pela ocorrência de inflamação e extensa fibrose. Representa um sério problema de saúde pública, porque apesar de ser potencialmente evitável, apresenta incidência e prevalência, altas principalmente nos países em desenvolvimento. É irreversível e pode cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, possuindo um elevado impacto sócio-econômico. Um fato agravante é a ausência de um tratamento específico, até o momento, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. Neste sentido, um grande interesse tem sido destinado à identificação de alvos terapêuticos que favoreçam o desenvolvimento de terapias antifibróticas eficazes e seguras. Modelos murinos permitem o estudo de aspectos crônicos relacionados à silicose, e podem oferecer novas opções terapêuticas para esta doença. Estabelecemos um modelo não invasivo de silicose, em camundongos, que reproduz muitos aspectos da doença humana. Neste projeto pretendemos caracterizar, de forma original, potenciais alvos terapêuticos para a silicose, com ênfase no mecanismo associado à interação entre ativação do receptor ?Toll like?(TLR) 3 e liberação da citocina prófibrótica IL-33. A ocorrência de alterações epigenéticas em macrófagos e células dendríticas pulmonares será também objeto de estudo. Temos como hipótese que a ativação do TLR3 leva à liberação IL-33 por macrófagos e células dendríticas que, por uma ação autócrina, resultará na supressão da geração de IL-12p70 e consequente favorececimento da resposta fibrogênica na silicose. Acreditamos que o desenvovlvimento deste projeto poderá levar a proposição de terapias que possam aliviar a condição dos pacientes com doenças fibróticas, como a silicose. Vale ressaltar que indivíduos portadores de doenças ocupacionais como a silicose (de caráter negligenciado) representam um segmento da população brasileira de baixa renda, e que o desenvolvimento de um novo fármaco antifibrótico pelo Ministério da Saúde pode representar um salto quantitativo para o Brasil. Acreditamos que para termos sucesso no desenvolvimento deste projeto será fundamental a colaboração com pesquisador Dr. Cory Hogaboam - uma referência internacional na área de pesquisa sobre mecanismos imunológicos determinantes de doenças inflamatórias crônicas pulmonares. Edital CAPES PVE. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.

  • 2014 - Atual

    Ësudo préclínico de compostos sulfonamídicos e sulfonilhidrazônicos para o tratamento de doenças inflamatórias pulmonares., Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo leva à ocorrência de uma ampla gama de doenças respiratórias. Estas apresentam prevalência crescente e são responsáveis por um agravamento da qualidade de vida da população, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se a asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. Apesar do arsenal terapêutico disponível, algumas importantes limitações são evidenciadas até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais crítica em função da inexistência de uma terapia eficaz. A busca por compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança faz-se imprescindível. Através de um estratégia inovadora visamos a síntese e caracterização farmacológica de novos protótipos sulfonamídicos e sulfonilidrazônicos como candidatos a fármacos com potencial aplicabilidade no controle de doenças respiratórias. O desenvolvimento deste projeto baseia-se em modelos experimentais de doenças, incluindo asma, DPOC e silicose, sendo avaliados parâmetros de funcionalidade pulmonar (broncoespasmo e hiper-reatividade), inflamação, remodelamento e fibrose na condição de estimulação com antígeno, fumaça de cigarro e partículas de sílica, respectivamente. Pretendemos, ainda, a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se a estas etapas, também, a verificação do perfil farmacocinético e toxicológico dos compostos. Contaremos com a parceria do Laboratório de Análise de Substâncias Biologicamente Ativas (LASSBio), da Universidade Federal do Rio de Janeiro, com experiência na área de Química Medicinal, que estarão compartilhando conhecimentos e tecnologia de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos. Ações têm sido articuladas com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. O Laboratório de Inflamação possui parceria sólida com uma importante indústria nacional, atuando no desenvolvimento de moléculas voltadas para aplicação em doenças inflamatórias pulmonares como a asma, e com base nesta parceria temos a expectativa de com um conjunto maior de resultados possamos fazer uma primeira abordagem à esta empresa com a proposição de síntese de novos compostos anti-inflamatórios e antifibróticos. Edital Universal. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Avaliação pré-clínica de compostos sulfonamídicos e suulfonilhidrzônicos para o tratamento da silicose, Descrição: A silicose representa um sério problema de saúde pública, uma vez que, apesar da crescente conscientização quanto à aplicação de medidas de controle à exposição de poeiras, dados epidemiológicos mostram que os índices de incidência e prevalência continuam altos, principalmente em países com condições de trabalho precárias. Um fator agravante relacionado a esta doença é o fato de ser irreversível e a inexistência de um tratamento eficiente até o presente momento. O Laboratório de Inflamação tem como um de seus focos de estudo aprofundar o conhecimento acerca da etiopatogenia da silicose pulmonar, com vistas à identificação de terapias com potencial de aplicação futura no tratamento da doença clínica. Neste projeto, nossa estratégia envolve a utilização de uma abordagem farmacológica inovadora centrada na avaliação de compostos de origem sintética pertencentes a duas importantes famílias químicas que incluem as N-acilhidrazonas e as sulfonamidas. Achados prévios promissores consubstanciam a presente proposta que tem como principal meta o teste farmacológico de novos derivados e a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se a estas etapas, também, a verificação do perfil farmacocinético e toxicológico dos compostos. Para execução deste projeto contaremos com a parceria do grupo de química medicinal LASSBio da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Temos o apoio de programas como PAPES6/FIOCRUZ, Edital 2011/CNPq, INCT/INOFAR, e acreditamos que subsídios importantes poderão ser gerados no sentido de favorecer a identificação de ferramentas terapêuticas voltadas para o controle de doenças fibróticas como a silicose. A presente proposta compreende dois subprojetos apresentados a seguir. Bolsa de Produtividade. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    TargetIng novel MEchanisms of Resolution in inflammation (TIMER), Descrição: Inflammation is a fundamental protective mechanism and at the same time the driving force of a variety of major diseases in humans. Indeed, acute self-resolving inflammation usually plays a positive role for the host, as exemplified by infectious diseases where its positive role is well established and testified by its perception as innate immunity. On the other hand, non-resolving inflammation and consequent chronicization is a key determinant of immunopathology and clinical manifestations of most major diseases in humans, including autoimmune diseases, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, obesity, neurodegenerative processes, atherosclerosis complications, and tumours.1-3 As a consequence, it is increasing appreciated that the problem with inflammation is not how often it starts, but how often it fails to resolve. Appropriate resolution of inflammatory responses, which also drives activation of tissue damage repair mechanisms and return of local tissues to homeostasis, is a necessary process for ongoing health. Interestingly, cells sustaining these processes are also key to the proinflammatory responses, and the underlying ?pro-resolving? molecular pathways are triggered as part of the pro-inflammatory response. This clearly indicates resolution of inflammation as an active process requiring functional repolarization of inflammatory cells that calls our attention on the underlying molecular mechanisms. The increasing number of anti-inflammatory drugs best-sellers in the pharma market is a clear indication of the relevance of having inflammation under check; nonetheless, there is still a great need for better acting pharmacological tools for the control of inflammation. Indeed, the remarkable success of biological drugs targeting proinflammatory cytokines has indicates that tools able to block proinflammatory mediators have promising applications, but at the same time has made clear that there are intrinsic limitations to this approach which frequently v. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (15) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / F. Q. CUNHA - Integrante / MM Teixeira - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Mantovani, A. - Coordenador., Financiador(es): Comunidade Européia - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Síntese e caracterização farmacológica de novos compostos sulfonamídicos e sulfonilidrazônicos para o tratamento de doenças pulmonares crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo leva à ocorrência de uma ampla gama de doenças respiratórias. Estas apresentam prevalência crescente e são responsáveis por um agravamento da qualidade de vida da população, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se a asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. Apesar do arsenal terapêutico disponível, algumas importantes limitações são evidenciadas até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais crítica em função da inexistência de uma terapia eficaz. A busca por compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança faz-se imprescindível. Através de um estratégia inovadora visamos a síntese e caracterização farmacológica de novos protótipos sulfonamídicos e sulfonilidrazônicos como candidatos a fármacos com potencial aplicabilidade no controle de doenças respiratórias. Através de uma parceria consolidada, estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e à UFRJ, com experiência nas áreas de Farmacologia, Química Medicinal, e Morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos. Ações têm sido articuladas com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / MARTINS M.A. - Integrante / Lima LM - Integrante / CARVALHO, V - Integrante / Cordeiro, R. S.B. - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estudo Pré-Clínico de Compostos com Propriedades Anti-inflamatória e Antifibrótica para Aplicação no Tratamento da Silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. O Laboratório de Inflamação tem como principal foco de estudo doenças inflamatórias pulmonares crônicas, de caráter fibrótico, onde a silicose recebe destaque. Através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), ações têm sido articuladas e direcionadas à descoberta de fármacos inovadores possuidores de atividade anti-inflamatória e antifibrótica. Neste sentido, elegemos neste projeto duas importantes famílias químicas que incluem as N-acilhidrazonas e as sulfonamidas. Achados prévios promissores, incluindo LASSBio-897, como derivado N-acilhidrazônico, e o LASSBio-448, como derivado sulfonamídico, consubstanciam a presente proposta que tem como principal meta o teste farmacológico de novos derivados e a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se a estas etapas, também, a verificação do perfil farmacocinético e toxicológico dos compostos. Com o desenvolvimento deste projeto pretendemos a identificação de novos fármacos que possuam potencial para uma futura transferência ao setor produtivo na forma de cooperação tecnológica ou de patenteamento, permitindo, assim, o avanço na cadeira de inovação em fármacos e medicamentos. O processo de formação de recursos humanos na área de fármacos e medicamentos é também nossa meta. FAPERJ - Cientista do Nosso Estado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Patricia Machado Rodrigues e Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2015

    Novas terapias em doenças inflamatórias e fibróticas pulmonares., Descrição: Os pulmões têm papel central na troca gasosa e fazem conexão direta com o ambiente externo. Por causa disso, as disfunções alérgicas, infecciosas e ocupacionais do sistema respiratório estão entre as doenças mais frequentes e incapacitantes que acometem os seres humanos. Dentre elas destacam-se a asma, a silicose, a lesão pulmonar aguda e a síndrome do desconforto respiratório agudo. Todas elas cursam tipicamente com inflamação, seguida por fibrose, acúmulo de componentes da matriz extracelular e remodelamento do tecido pulmonar. Essas doenças constituem importante desafio para a medicina moderna em função dos elevados e crescentes custos sociais e econômicos observados no Brasil e no mundo. Os anti-inflamatórios esteroidais e broncodilatadores são os agentes terapêuticos mais eficazes dentre os disponíveis para o tratamento da asma, mas há limitações importantes devido aos muitos efeitos colaterais que apresentam. Para as vítimas de silicose, LPA ou SDRA a situação é ainda mais complexa, pois não se dispõe de terapia farmacológica adequada. Assim, torna-se crucial a busca por agentes alternativos que possam controlar essas doenças de forma eficaz e segura. Neste projeto, cerca de 40 pessoas incluindo 5 investigadores do quadro permanente do Laboratório de Inflamação, além de pesquisadores visitantes, pós-docs, técnicos e pós-graduandos, atuaram em conjunto, compartilhando conhecimento, recursos fianceiros e infraestrutura com os objetivos maiores de: (i) Estabelecer modelos in vitro e in vivo de alterações fisiopatológicas associadas à asma, silicose e doença pulmonar obstrutiva crônica; (ii) Fazer triagens e análises de mecanismo de ação de novos candidatos a fármacos anti-inflamatórios e anti-fibróticos para uso no tratamento de doenças pulmonares crônicas; e (iii) Promover a formação e capacitação técnico-científica de alto nível na área de farmacologia do processo inflamatório pulmonar. Os objetivos específicos incluem a avaliação de novos compostos sintéticos ou naturais que possam previnir a instalação do processo inflamatório e fibrótico, ou acelerar os mecanismos de resolução da inflamação pulmonar. Avaliaremos o impacto dos tratamentos com imunotoxinas, a exemplo da IL-13PE, novos derivados N-acilidrazônicos, lidocaína e novos análogos de lidocaína e novos análogos de benzofenonas polipreniladas na modulação da resposta inflamatória e fibrogênica desencadeada por sílica e/ou alérgeno em camundongos. Avaliaremos o efeito dos compostos mencionados nos seguintes parâmetros: i) resistência e complacência pulmonares na presença ou ausência de agentes broncoconstrictores; ii) infiltrado leucocitário inflamatório pulmonar iii) alterações histopatológicas, incluindo fibrogênese e área granulomatosa; iv) deposição de colágeno; v) muco, vi) citocinas e quimiocinas próinflamatórias e pró-fibróticas, incluindo IL-13, IL-4, IFN, TGF, MIP-2, MIP-1, KC, MDC e TARC; vii) metaloproteinases de matriz; viii) células alvos incluindo linfócitos, neutrófilos, macrófagos, mastócitos, eosinófilos e fibroblastos; e ix) expressão de receptores de citocinas e quimiocinas. (400130/20011-4) Programa de Excelência em Pesquisa - PROEP/FIOCRUZ. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / M A Martins - Coordenador / CARVALHO, V - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante.

  • 2010 - 2014

    Estudos Pré-Clínicos de Candidatos a Fármacos Inovadores no Tratamento do Diabetes e suas Complicações, Descrição: O diabetes é uma disfunção metabólica de caráter epidêmico que afeta mais de 200 milhões de pessoas em todo o mundo. A doença está associada a índices de morbidade e mortalidade elevados, e não dispõe de alternativa terapêutica que seja ao mesmo tempo eficaz e segura. O projeto em tela intitulado ?Estudos Pré-Clínicos de Candidatos a Fármacos Inovadores no Tratamento do Diabetes e suas Complicações? conta com a participação de pesquisadores e estudantes de 4 importantes instituições de ensino e pesquisa no país, incluindo a Fundação Oswaldo Cruz (IOC), a Universidade Federal do Rio de Janeiro (ICB e IBCC), a Universidade Federal de Alagoas (ICBS) e a Universidade Federal de Santa Catarina (CCB). O projeto integra competências em áreas complementares da Farmacologia, e visa primordialmente a identificação de substâncias inovadoras de interesse no controle terapêutico do diabetes. Investigaremos a atividade farmacológica de um conjunto de ácidos graxos essenciais de origem vegetal, além de outros compostos derivados de plantas, incluindo substâncias das classes dos triterpenóides, polifenóis e das xantonas, todos com marcada atividade antioxidante. Está sendo dado foco a modelos experimentais de complicações crônicas importantes do quadro diabético, incluindo defeitos na inflamação e cicatrização, susceptibilidade ao câncer e comprometimento cardiovascular e hormonal, onde o estresse oxidativo desempenha papel crucial. Edital MCT/CNPq/CT-SAÚDE/MS/SCTIE/DECIT N 42/2010. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / E. O. Barreto - Integrante / Vinicius F Carvalho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2013

    Efeito e mecanismo de ação da imunotoxina IL-13PE sobre a fibrose pulmonar induzida por inalação de partículas de sílica, Descrição: Dentre as disfunções definidas pela Organização Internacional do Trabalho recebem destaque as pneumoconioses, que são "doenças pulmonares causadas pelo acúmulo de poeira nos pulmões e reação tissular à presença dessas poeiras". Como exemplo inclui-se a silicose, que é uma doença causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica e caracteriza-se pelo aparecimento de uma resposta inflamatória pulmonar aguda seguida, em tempos mais tardios, pelo desenvolvimento de um processo fisiológico de reparo, associado à ocorrência de fibrose com acúmulo excessivo de matriz extracelular e células mesenquimatosas, ou de remodelamento tissular. A silicose representa um sério problema de saúde pública, uma vez que, apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e aplicação de medidas de controle à exposição de poeiras, dados epidemiológicos mostram que os índices de incidência e prevalência continuam altos, principalmente em países com condições de trabalho precárias, o que leva a um risco maior de manifestação/ocorrência. É uma disfunção de caráter irreversível e pode cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou mesmo o óbito, resultando, assim, em sério impacto sócio-econômico. Um fator agravante relacionado a esta doença é a inexistência de um tratamento eficiente até o presente momento, sendo utilizadas apenas terapias de suporte ou meramente paliativas. Dentro deste contexto, coloca-se como foco principal a utilização da imunotoxina IL-13PE, que constitui uma ferramenta farmacológica original e bastante promissora como agente anti-fibrótico. Achados prévios, obtidos por nosso grupo, claramente mostraram a clara eficácia da IL-13PE em inibir, curativamente, o comprometimento da função pulmonar, bem como os componentes inflamatório e fibrótico da silicose experimental murina, o que coloca a IL13PE como uma ferramenta terapêutica extremamente promissora no caso de doenças crônicas associadas à fibro. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2010 - 2013

    Identificação de compostos com atividade antifibrótica para uso em doenças inflamatórias crônicas: ênfase sobre a silicose. Edital Universal MCT/CNPq 2009, Descrição: A silicose é uma doença ocupacional e representa um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possui caráter de irreversibilidade e cursa com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico. Um fator agravante relaciona-se à inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. O Laboratório de Inflamação tem como principal foco de estudo doenças inflamatórias pulmonares crônicas, de caráter fibrótico, onde a silicose recebe destaque. Nossos estudos são direcionados no sentido de aprofundar o conhecimento acerca da etiopatogenia da doença e identificação de alvos, na busca por terapias eficazes. Neste sentido, elegemos neste projeto dois potenciais alvos que incluem as citocinas IL13 e TNF-. Achados prévios de nosso grupo mostraram de forma totalmente original, a clara eficácia da imunotoxina IL-13PE em inibir curativamente o comprometimento da função pulmonar e a fibrogênese de caráter granulomatoso na silicose experimental murina, o que indica ser a IL13PE uma ferramenta terapêutica extremamente promissora. De forma paralela, o TNF-, atuando isoladamente ou de forma conjunta com a IL-13, apresenta propriedades prófibróticas consideráveis. Assim, neste projeto pretendemos: i) melhor compreender os mecanismos relacionados ao efeito antifibrótico da IL-13PE, incluindo alvos celulares e etapas do processo de sinalização intracelular; e ii) investigar o efeito de moduladores de TNF como a talidomida e compostos simbióticos da família LASSBio (468 e 448) sobre a resposta fibrótica na silicose experimental e iii) investigar o efeito do inibidor de fosforilação da enzima JNK na silicose. Vemos com otimismo que o desenvolvimento deste projeto poderá trazer contribuições importante para a terapia de doenças fibróticas. CNPq - Bolsa Produtividade (Proc. 305674/2009-9). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2012

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose (Programa Cientista do Nosso Estado), Descrição: Dentre as disfunções definidas pela Organização Internacional do Trabalho recebem destaque as pneumoconioses, que são "doenças pulmonares causadas pelo acúmulo de poeira nos pulmões e reação tissular à presença dessas poeiras". Como exemplo inclui-se a silicose, que é uma doença causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica e caracteriza-se pelo aparecimento de uma resposta inflamatória pulmonar aguda seguida, em tempos mais tardios, pelo desenvolvimento de um processo fisiológico de reparo, associado à ocorrência de fibrose com acúmulo excessivo de matriz extracelular e células mesenquimatosas, ou de remodelamento tissular. A silicose é uma doença tipicamente ocupacional e representa um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possui caráter de irreversibilidade e cursa com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico. Um fator agravante relaciona-se à inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. O Laboratório de Inflamação tem como principal foco de estudo doenças inflamatórias pulmonares crônicas, de caráter fibrótico, onde a silicose recebe destaque. Nossos estudos são direcionados no sentido de aprofundar o conhecimento acerca da etiopatogenia da doença e identificação de alvos, na busca por terapias eficazes. Neste sentido, elegemos neste projeto dois potenciais alvos que incluem as citocinas IL13 e TNFa. Achados prévios de nosso grupo, mostraram de forma totalmente original, a clara eficácia da imunotoxina IL-13PE em inibir curativamente o comprometimento da função pulmonar e a fibrogênese de caráter granulomatoso na silicose experimental murina, o que indica ser a IL13PE uma ferramenta terapêutica extremamente promissora. PAPES6/FIOCRUZ (Proc. 407710/2012-4). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2012

    Estudo Pré-Clínico de Compostos com Propriedades Anti-inflamatória e Antifibrótica para Aplicação no Tratamento da Silicose, Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. O Laboratório de Inflamação tem como principal foco de estudo doenças inflamatórias pulmonares crônicas, de caráter fibrótico, onde a silicose recebe destaque. Através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), ações têm sido articuladas e direcionadas à descoberta de fármacos inovadores possuidores de atividade anti-inflamatória e antifibrótica. Neste sentido, elegemos neste projeto duas importantes famílias químicas que incluem as N-acilhidrazonas e as sulfonamidas. Achados prévios promissores, incluindo LASSBio-897, como derivado N-acilhidrazônico, e o LASSBio-448, como derivado sulfonamídico, consubstanciam a presente proposta que tem como principal meta o teste farmacológico de novos derivados e a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se a estas etapas, também, a verificação do perfil farmacocinético e toxicológico dos compostos. Com o desenvolvimento deste projeto pretendemos a identificação de novos fármacos que possuam potencial para uma futura transferência ao setor produtivo na forma de cooperação tecnológica ou de patenteamento, permitindo, assim, o avanço na cadeira de inovação em fármacos e medicamentos. O processo de formação de recursos humanos na área de fármacos e medicam. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Bolsa.

  • 2009 - 2010

    Efeito e mecanismo de ação da imunotoxina IL-13PE sobre a fibrose pulmonar induzida por inalação de partículas de sílica. Edital Universal 2009, Descrição: Dentre as disfunções definidas pela Organização Internacional do Trabalho recebem destaque as pneumoconioses, que são "doenças pulmonares causadas pelo acúmulo de poeira nos pulmões e reação tissular à presença dessas poeiras". Como exemplo inclui-se a silicose, que é uma doença causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica e caracteriza-se pelo aparecimento de uma resposta inflamatória pulmonar aguda seguida, em tempos mais tardios, pelo desenvolvimento de um processo fisiológico de reparo, associado à ocorrência de fibrose com acúmulo excessivo de matriz extracelular e células mesenquimatosas, ou de remodelamento tissular. A silicose representa um sério problema de saúde pública, uma vez que, apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e aplicação de medidas de controle à exposição de poeiras, dados epidemiológicos mostram que os índices de incidência e prevalência continuam altos, principalmente em países com condições de trabalho precárias, o que leva a um risco maior de manifestação/ocorrência. É uma disfunção de caráter irreversível e pode cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou mesmo o óbito, resultando, assim, em sério impacto sócio-econômico. Um fator agravante relacionado a esta doença é a inexistência de um tratamento eficiente até o presente momento, sendo utilizadas apenas terapias de suporte ou meramente paliativas. Dentro deste contexto, coloca-se como foco principal a utilização da imunotoxina IL-13PE, que constitui uma ferramenta farmacológica original e bastante promissora como agente anti-fibrótico. Achados prévios, obtidos por nosso grupo, claramente mostraram a clara eficácia da IL-13PE em inibir, curativamente, o comprometimento da função pulmonar, bem como os componentes inflamatório e fibrótico da silicose experimental murina, o que coloca a IL13PE como uma ferramenta terapêutica extremamente promissora no caso de doenças crônicas associadas à fibrose. (PAPES 5/FIOCRUZ) Proc. 403457/2008-4. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2011

    Novas Terapias em Doenças Inflamatórias e Fibrogênicas Pulmonares, Descrição: Os pulmões têm papel central na troca gasosa e fazem conexão direta com o ambiente externo. Por causa disso, as disfunções alérgicas, infecciosas e ocupacionais do sistema respiratório estão entre as doenças mais frequentes e incapacitantes que acometem os seres humanos. Dentre elas destacam-se a asma, a silicose, a lesão pulmonar aguda (LPA) e a síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA). Todas elas cursam tipicamente com inflamação, seguida por fibrose, acúmulo de componentes da matriz extracelular e remodelamento do tecido pulmonar. Essas doenças constituem importante desafio para a medicina moderna em função dos elevados e crescentes custos sociais e econômicos observados no Brasil e no mundo. Os antiinflamatórios esteroidais são os agentes terapêuticos mais eficazes dentre os disponíveis para o tratamento da asma, mas há limitações importantes devido aos muitos efeitos colaterais que apresentam. Para as vítimas de silicose, LPA ou SDRA a situação é ainda mais complexa, pois não dispõem de terapia farmacológica adequada. Assim, torna-se crucial a busca por agentes alternativos que possam controlar essas doenças de forma eficaz e segura. Neste projeto, 15 investigadores, 34 pós-graduandos e 33 estudantes de iniciação científica, atuando nas áreas de inflamação, imunofarmacologia e fisiologia respiratória, na Fiocruz e UFRJ, compartilharão conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologias no sentido de atingir os objetivos ora propostos. Dentro do subprojeto-1 avaliaremos o impacto da terapia com células tronco na modulação da resposta imune e fibrogênica em modelos experimentais de SDRA, silicose e asma em roedores. No subprojeto-2, o potencial terapêutico dos compostos IL-13PE, agentes esteroidais, nitroesteroidais e lidocaína serão avaliados em modelos de silicose, enquanto novos derivados de lidocaína e benzofenonas polipreniladas serão testados na asma experimental. Avaliaremos também o efeito do análogo da lipoxina, ATL-1 na fibrose pulmonar indu. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / Claudia Benjamim - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Otimização, identificação de novos protótipos candidatos a fármacos e criação de rede de bioensaios farmacológicos - PRONEX 2006, Descrição: Com base em consolidação da cooperação científica estabelecida entre pesquisadores da Química Medicinal e da Farmacologia, pertencentes à UFRJ e à FIOCRUZ, neste projeto objetivamos definir o potencial terapêutico - no plano do estudo pré-clínico - das substâncias identificadas no âmbito do PRONEX 2003 como novos compostos-protótipos candidatos fármacos. A eficácia e outros parâmetros farmacodinâmicos de tais substâncias serão avaliados em modelos experimentais mais robustos das doenças/síndromes alvos, conforme as indicações atualmente vislumbradas. As substâncias serão também submetidas a um leque mais amplo de bioensaios para ampliar a caracterização do perfil farmacodinâmico e toxicológico, bem como para averiguar a seletividade dos seus efeitos, e eventuais atividades colaterais de interesse em outras aplicações terapêuticas além das inicialmente previstas. Estamos também buscando estabelecer uma rede de bioensaios pré-clínicos padronizados e validados pelo grupo. Esta rede viabilizará uma melhor caracterização das substâncias selecionadas, bem como a identificação de novos protótipos a partir da Quimioteca do Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Cordeiro RSB - Integrante / Martins MA - Coordenador / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / Barreiro EJ - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Patricia Gonçalves Trentin - Integrante / Vinicius Quintella de Moraes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2007 - 2009

    Busca por novas terapias para o controle da resposta inflamatória pulmonar crônica causada por partículas de sílica. Edital Cientista do Nosso Estado/FAPERJ, Descrição: Dentre as doenças definidas pela Organização Internacional do Trabalho recebem destaque as pneumoconioses, que são "doenças pulmonares causadas pelo acúmulo de poeira nos pulmões e reação tissular à presença dessas poeiras". Como exemplo inclui-se a silicose, que é causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica. No Brasil é tida como a pneumoconiose de maior prevalência, e devido a ubiqüidade da exposição à sílica, é considerada para fins previdenciários, como "doença profissional", o que equivale, para estes fins, à extensão do conceito de acidente de trabalho. A silicose representa um problema de saúde pública já que apesar de ser evitável, apresenta altos índices de incidência e prevalência, especialmente nos países menos desenvolvidos. É irreversível e até o presente momento não passível de tratamento, podendo cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, assim como resultar em um sério impacto sócio-econômico. Há alguns anos o Laboratório de Inflamação vem abordando aspectos importantes da resposta inflamatória alérgica que incluem fenômenos vasculares e celulares, bem como a identificação de terapias alternativas eficazes no controle destes processos. Assim sendo, pretendemos neste projeto estender nossa análise a disfunções pulmonares crônicas não alérgicas, com ênfase sobre a silicose, visando investigar a participação do microambiente celular nos fenômenos agudos e tardios desta fisiopatologia. Utilizaremos um modelo experimental de silicose murina, induzido de forma não invasiva (via intranasal), que está em fase de desenvolvimento em nosso laboratório. Estarão sendo investigados tipos celulares (macrófagos, fibroblastos) envolvidos na gênese do processo fibrótico, com vistas à identificação de alvos terapêuticos. Frente à necessidade inequívoca da identificação de uma terapêutica eficaz no controle da silicose, estaremos utilizando duas estratégias originais que incluem i) a proteína quimérica IL-13PE38QQR (IL-13PE) e uma nova. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2008

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 EDIALT CNPq 2007, Descrição: Este projeto tem como base um modelo experimental de silicose murina, induzida de forma não invasiva (via intranasal), desenvolvido em nosso laboratório. Estarão sendo investigados tanto in vivo como in vitro tipos celulares (macrófagos, fibroblastos) potencialmente envolvidos na gênese do processo fibrótico, com vistas à identificação de alvos terapêuticos. Frente à necessidade inequívoca da identificação de uma terapêutica eficaz no controle da silicose, estaremos utilizando uma estratégia original e promissora que inclui como ferramenta farmacológica principal a proteína quimérica IL-13PE38QQR (IL-13PE).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2007

    Lung inflammatory process caused by silica particles in mice: a search for new therapies - UNESCO (IBSP) (3-BR-36), Descrição: O projeto visa investigar a etiologia da resposta inflamatória pulmonar causada pela inalação de partículas de sílica, visando a identificação de alvos terapêuticos. Igualmente visa a identificação de novas terapias potencialmente úteis no tratamento da silicose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Carolina Lopes de Lima Reigada - Integrante / Francisco Alves Farias Filho - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Tatiana Paula Teixeira Ferreira - Integrante / Vincent Lagente - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Kene Dique Gallois - Integrante / Bianca Torres Ciambarella - Integrante / Cory Hogaboam - Integrante / Januário Gomes Mourão LIma - Integrante / Ana Carolina dos Santos Arantes - Integrante / Thaís Silva Guimarães - Integrante / M S S Oliveira - Integrante / John Wallace - Integrante / Aline Guimarães de Almeida - Integrante., Financiador(es): UNESCO - International Basic Sciences Programme - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

  • 2006 - 2007

    Estudo do processo inflamatório pulmonar crônico induzido por sílica em camundongos: uma busca por novas terapias - PAPES4/FIOCRUZ, Descrição: Com base na necessidade de melhor compreender os mecanismos associados à ocorrência da silicose, neste projeto objetivamos investigar o papel de mediadores envolvidos na gênese do processo de fibrose pulmonar, bem como a cronologia dos fenômenos inflamatórios que antecedem o processo de lesão e reparo tecidual. Estaremos trabalhando no sentido de realizar uma abordagem centrada na investigação acerca da influência das fases inflamatórias, precoce e crônica, sobre o início do desenvolvimento do processo fibrótico, ii) a importância das metaloproteinases no processo de inflamação tissular pulmonar e iii) e organização do microambiente celular na doença. De forma prioritária, visamos a busca por um terapia curativa eficaz para a silicose, que incluirá a utilização dos compostos IL13-PE e nitroesteróides. Estamos convictos que o desenvolvimento deste projeto nos permitirá obter subsídios importantes para chegarmos à proposição uma alternativa terapêutica promissora para doenças que envolvam a respostas de fibrose pulmonar como a silicose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / S. A. C. PEREZ - Integrante / Carolina Lopes de Lima Reigada - Integrante / Francisco Alves Farias Filho - Integrante / Tatiana Paula Teixeira Ferreira - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Kene Dique Gallois - Integrante / Bianca Torres Ciambarella - Integrante / Januário Gomes Mourão LIma - Integrante / Grazielli Guedes Monteiro - Integrante / Thaigo Figueira Ramos - Integrante / Aline Guimarães de Almeida - Integrante / Davidson Furtado Dias - Integrante / Patricia Gonçalves Trentin - Integrante / Vinicius Quintella de Moraes - Integrante / Elisa Aguiar - Integrante / Cristiane Sousa Nascimento Baez Garcia - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8

  • 2005 - 2007

    Targeting interleukin-4 (IL-4)- and IL-13-responsive cells in pulmonary silicosis - Universidade de Michigan, Descrição: O projeto "Targeting IL-4 and Il-13 Responsive Cells in Pulmonary Silicosis" visa melhor caracterizar o envolvimento das citocinas IL-4 e IL-13 no processo inflamatório da silicose. em camundongos Este projeto tem como base colaboração com Dr. Cory Hogaboam do Departamento de Patologia da Universidade de Michigan, Estados Unidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Marco Aurélio Martins - Integrante / Tatiana Paula Teixeira Ferreira - Integrante / A C S Arantes - Integrante / Cory Hogaboam - Integrante / Francsico Alves Farias Filho - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Davidson Furtado Dias - Integrante / Cristiane Sousa Nascimento Baez Garcia - Integrante., Financiador(es): Research, Education and Collaboration in Health - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2005 - 2007

    Estudo do processo inflamatório pulmonar crônico induzido por sílica em camundongos: uma busca por novas terapias (CNPq Universal 2005), Descrição: Desenvolvimento de um modelo experimental de silicose não invasivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    Estudo do processo inflamatório pulmonar crônico induzido por sílica em camundongos: uma busca por novas terapias - (578441/2004-7), Descrição: Na ausência de uma terapia específica para s silicose, uma doença grave de alto impacto social e ecenômico, buscamos com este projeto desenvolver modelo de silicose experimental não invasiva, que nos permita identificação de um tratamento eficaz para esta patologia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Luisa Torres Florim - Integrante / Tatiana Paula Teixeira Ferreira - Integrante / Kene Dique Gallois - Integrante / Thaís Silva Guimarães - Integrante / V F Carvalho - Integrante / Ana Carolina S Arantes - Integrante / Francisco Farias Alves Filho - Integrante / Carolina Reigada - Integrante / Thaigo Figueira Ramos - Integrante / Viviane Ameixoeira Galdino - Integrante / Januário Mourão e Lima - Integrante / Graziele Guedes Monteiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

  • 2003 - 2005

    Implicação das metaloproteinases da matriz extracelular no processo de remodelamento tissular pulmonar - INSERM/FIOCRUZ, Descrição: Implicação das metaloproteinases da matriz extracelular no processo de remodelamento tissular pulmonar, com ênfase sobre silicose e doenças obstrutivas crônicas como a inalação de fumaça de cigarro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Vinicius Frias de Carvalho - Integrante / Emiliano de Oliveira Barreto - Integrante / Francisco Alves Farias Filho - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Ludmila Nunes Zini - Integrante / Tatiana Paula Teixeira Ferreira - Integrante / Thiago Saide Martins Merhy - Integrante / Vincent Lagente - Integrante / Elizabeth Boichot - Integrante / Débora Roque - Integrante / Viviane Galdino Ameixoeiro - Integrante / Carolini Checon Caprini - Integrante / Simone Cavalher Machado - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Institut National de la Santé et la Recherche Médicale - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2004

    Identificação dos prováveis mecanismos envolvidos no comprometimento da população mastocitária vinculado ao estado diabético - (501229/2003-5), Descrição: Estudo dos prováveis mecanismos envolvidos no comprometimento da população mastocitária vinculado ao estado dibético, com ênfase sobre o sistema IgE-mastócito.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Magda Fráguas Serra - Integrante / André Bonavita - Integrante / Marco A Martins - Integrante / Luciene Schluckebier - Integrante / Alice Massom - Integrante / Luisa Florim - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / Emiliano Barreto - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Michelle Oliveira - Integrante / Francisco Farias Filho - Integrante / Aline Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2003 - 2004

    Identificação de potenciais mecanismos determinantes do fenômeno de depleção mastocitária associado ao estabelecimento do quadro diabético. (478331/2003-7), Descrição: Identificação de potenciais mecanismos determinantes do fenômeno de depleção mastocitária associado ao estabelecimento do quadro diabético.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Wilson Savino - Integrante / Vinicius Frias de Carvalho - Integrante / Emiliano de Oliveira Barreto - Integrante / Marco A Martins - Integrante / Francisco Alves Farias Filho - Integrante / Luciene Schluckebier - Integrante / Simone Cavalher Machado - Integrante / Alice Massom - Integrante / Luisa Florim - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / Michelle de Oliveira - Integrante / Leandro Vespoli - Integrante / André Gustavo Bonavita - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2004

    Estudo do mecanismo envolvido na hiporreatividade inflamatória alérgica associada ao estabelecimento do quadro diabético - APQ1 (E-26/170/697/2002), Descrição: Estudar odo mecanismo envolvido na hiporreatividade inflamatória alérgica associada ao estabelecimento do quadro diabético, utilizando modelo de diabetes por aloxana em ratos como instrumento de estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / André Bonavita - Integrante / Marco A Martins - Integrante / Emiliano Barreto - Integrante / Juliane P Silva - Integrante / Vinicius F Carvalho - Integrante / Vanessa Gonçalves - Integrante / Juliana R Andrade - Integrante / Alessa Silva - Integrante / Érica Rainho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2004

    Effect of salmeterol and fluticasone on eoisnophil recruitment in vivo - (02-Eo04-128), Descrição: Projeto que visava o estudo acerca do mecanismo de ação da associação entre salmeterol e proprionato de fluticasona sobre a migração e ativação de eosinófilos in vivo, sendo utilizado como modelo a pleurisia alérgica em ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Alessandra da Costa Alves - Integrante / Rafaela Cordeiro de Ré Paiva - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Vincent Lagente - Integrante / Ana Lucia de Aguira Pires - Integrante., Financiador(es): Glaxo SmithKline - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2004

    Estudo do mecanismo determinante da hiporreatividade inflamatória alérgica na diabetes experimental por aloxana. PAPES 3/FIOCRUZ, Descrição: Avaliar envolvimento de depleção mastocitária verificada na condição diabética sobre a refratariedade alérgica, utilizando modelos de inflamção alérgica em pele e pulmão de ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Julhano Pinto Ribas - Integrante / Tarcyla Ribeiro - Integrante / Michelle Silva Oliveira - Integrante / Simone Cavalher Machado - Integrante / Leandro Vespoli - Integrante / Emiliano Barreto - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Aline Costa - Integrante / Ana Lucia A Pires - Integrante / Vinicius Carvalho - Integrante / Marco A Martins - Integrante / Ludmila Ribeiro - Integrante / Juliane P Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2003

    Effect of combined treatment with salmeterol and fluticasone on eosinophil activation in vitro - (99-Eo03/112), Descrição: Projeto que visava investigar o efeito da associação de salmeterol e proprionato de fluticasona sobre a ativação de eosinófilos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Alessandra da Costa Alves - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Vincent Lagente - Integrante / Rafaela Cordeiro Ré de Paiva - Integrante., Financiador(es): Glaxo SmithKline - Auxílio financeiro.

  • 2001 - 2002

    Diabetes versus alergia: busca por mecanismo responsável pela mútua exclusão. (477717/2001-2), Descrição: Estudo do mecanismo envolvido na hiporreatividade inflamatória alérgica associada ao estabelecimento do quadro diabético.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / André Bonavita - Integrante / Marco A Martins - Integrante / Radovan Borojevic - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Emiliano O Barreto - Integrante / Vinicius F Carvalho - Integrante / Thais MAchado - Integrante / Julhano Ribas - Integrante / Magda F Serra - Integrante / Ludmila Carvalho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2000 - 2002

    Pharmacology of the allergic inflammatory process - British Council, Descrição: Farmacologia do processo inflamatório alérgico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco A Martins - Coordenador / Renato S B Cordeiro - Integrante / Ana Lucia A Pires - Integrante / Emiliano O Barreto - Integrante / Vinicius F Carvalho - Integrante / Magda F Serra - Integrante / Marcia C R Lima - Integrante / Rafaela paiva - Integrante / Alessandra C Alves - Integrante / Timothy Williams - Integrante / Peter Jose - Integrante., Financiador(es): Conselho Britânico - Auxílio financeiro.

  • 2000 - 2002

    Estudo do mecanismo de hiporreatividade inflamatória na diabetes experimental por aloxana: defeitos no eixo mastócito-IgE - Auxílio Integrado (5122219/95-5), Descrição: Investigar o mecanismo de hiporreatividade inflamatória na diabetes experimental por aloxana com ênfase sobre o sistema mastócito-IgE. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / André Bonavita - Integrante / Marco A Martins - Integrante / Emiliano Barreto - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Alessandra Alves - Integrante / Vinicius Carvalho - Integrante / Julhano Ribas - Integrante / Ana Lucia Pires - Integrante / Magda Serra - Integrante / Thaís Machado - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2000 - 2001

    Estudo do mecanismo de hiporreatividade inflamatória na diabetes experimental por aloxana: defeitos no eixo mastócito-IgE - Auxílio Integrado (502471/95-5) -, Descrição: Estudar o mecanismo de hiporreatividade inflamatória na diabetes experimental por aloxana:defeitos no eixo mastócito-IgE. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / André Bonavita - Integrante / BL Diaz - Integrante / VF Carvalho - Integrante / E O Barreto - Integrante / M A Martins - Integrante / Thaís Machado - Integrante / Vanessa Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 1999 - 2000

    Estudo do mecanismo de ação de inibidores seletivos da fosfodiesterase sobre a mobilização e ativação de células inflamatórias na alergia. Auxílio Integrado (522209/95-5), Descrição: Estudar o mecansimo de ação de inibidores seletivos de fosfodiesterase tipo 4 sobre a mobilização e ativação de células inflamatórias na condição da respsota alérgica em ratos ativamente sensibilizados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Marco A Martins - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Ana Lucia A Pires - Integrante / Rafaela paiva - Integrante / Alessandra C Alves - Integrante / André Candéia - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 1998 - 2000

    Estudo do efeito de inibidores seletivos de fosfodiesterases sobre recrutamento e atividade de células inflamatórias - INSERM/FIOCRUZ, Descrição: Avaliar o efeito de inibidores seletivos da fosfodiesterase tipo 4 sobre migração e ativação de eosinófilos, utilizando sistema in vivo e in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Magda Fráguas Serra - Integrante / Alessandra da Costa Alves - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Vincent Lagente - Integrante / Renato Sérgio B Cordeiro - Integrante / Marcia Coronha Ramos Lima - Integrante / Ana Lucia de Aguair Pires - Integrante / Elisabeth Boichot Lagente - Integrante / Chantal Belleguic - Integrante / Marianne Corbel - Integrante / Noella Amiot-Germain - Integrante., Financiador(es): Institut National de la Santé et la Recherche Médicale - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

  • 1998 - 1999

    Influência da diabetes experimental induzida por aloxana sobre a reatividade mastocitária em ratos ativamente sensibilizados:parte 2 - Auxílio Integrado (522209/95-5), Descrição: Avalliar a influência da diabetes experimental induzida por aloxana sobre a reatividade mastocitária em ratos ativamente sensibilizados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Marco A Martins - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Bruno L Diaz - Integrante / Emiliano O Barreto - Integrante / Vinicius F Carvalho - Integrante / Magda F Serra - Integrante / Ana Luica A Pires - Integrante.

  • 1996 - 1999

    Influência do quadro diabético sobre o número e a reatividade mastócitos/basófilos na diabetes experimental por aloxana em ratos - PAPES 2/FIOCRUZ, Descrição: Avaliar possíveis alterações na população de mastócitos na condição diabética experimental por aloxana, com ênfase sobre mastócitos e glicocorticóides.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Vinicius Frias de Carvalho - Integrante / André Bonavita - Integrante / Emiliano Barreto - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Bruno L Diaz - Integrante / Alessandra Alves - Integrante / Ana Lucia A Pires - Integrante / Marco Aurelio Martins - Integrante / Cátia Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1994 - 1995

    Estudo da ação de drogas Beta 2 agonistas e inibidores da fosfodiesterase sobre a resposta inflamatória alérgica - APQ1 (521615/93-3), Descrição: Estudar o efeito da ação de drogas Beta 2 agonistas e inibidores da fosfodiesterase sobre diferentes parâmetros da resposta inflamatória alérgica, utilizando o modelo de inflamação alérgica na cavidade pleural de ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Marco A Martins - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Bruno L Diaz - Integrante / Ana Lucia A Pires - Integrante / Magda F Serra - Integrante / Rogério Sarmento - Integrante / Alessandra C Alves - Integrante / Adraiana Marques - Integrante / Sandra A Perez - Integrante / Hugo C Castro F Neto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 1994 - 1995

    Estudo da mobilização tardia de eosinófilos induzida por PAF em ratos: Fase III - APQ1 (400911/91-4), Descrição: Investigar o mecanismo responsável pelo rpocesso de mobilização tardia de eosinófilos induzida por PAF em ratos, utilizando sistema de pleurisia em ratos Wistar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Marco A Martins - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Sandra Perez - Integrante / Janaína Machado - Integrante / Maria Thereza Dias - Integrante / Rogério Sarmento - Integrante / Carlos Eduardo Veiga - Integrante / Cyntia Dutra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 1993 - 1995

    Suppression by yangambin of allergic inflammatory responses in rats - IFS, Descrição: Avaliar o mecanismo de ação antialérgica da yangambina sobre extravsamento protéico e infiltrado leucocitário em ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

  • 1991 - 1993

    Mechanism of inhibition by yangambin of the PAF-induced eosinophil recruitment - IFS, Descrição: Avaliar o mecanismo envolvido na ativadade inibitória da neolignana yagambina sobre a atividade eosinofílica do PAF.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Marco A Martins - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / HUgo Caire C Faria Neto - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

  • 1990 - 1991

    Estudo do mecanismo de recrutamento eosinofílico induzido por PAF na cavidade pleural de ratos:Fase II. APQ1 (E-29/170.760-89), Descrição: Dar continuidade ao estudo acerca do mecanismo responsável pela mobilização de eosinófilos induzido por PAF-acéter na cavidade pelural de ratos Wistar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Marco A Martins - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Marcia C R Lima - Integrante / Maria Thereza Dias - Integrante / Sandra A Perez - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 1989 - 1991

    Screening for new PAF-acether antagonists - IFS, Descrição: Realizar triagem de potenciais substâncias sobre a atividade antiinflamatória do PAF-acéter.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / H N Cruz - Integrante / Marco A Martins - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Marcia C R Lima - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.

  • 1989 - 1990

    Estudo do mecanismo de recrutamento eosinofílico induzido por PAF na cavidade pleural de ratos - APQ1 (E-29/170.647-90), Descrição: Estudar o mecanismo de recrutamento tardio de eosinófilos induzido por PAF-acéter em ratos Wistar, com vistas à identificação de uma proteína eoisnofilotática intermediária.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Marco A Martins - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Ana Lucia A Pires - Integrante / Cyntia Dutra - Integrante / Sandra A Perez - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

Projetos de desenvolvimento

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante.Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante.Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante.Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante.Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - Atual

    Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2006

    Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 1998

    Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por su