Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1982), mestrado em Biologia (Biociências Nucleares) pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (1987) e doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (1991), com estágio sanduíche realizado na Unité de Pharmacologie Cellulaire, Institut Pasteur, Paris (1988). Realizou seu pós-doutoramento no National Heart & Lung Institute, Imperial College (Londres) (1996-1998). Atualmente é pesquisador em Saúde Pública (III) do Laboratório de Inflamação do Instituto Oswaldo Cruz da Fundação Oswaldo Cruz e pesquisador 1B do CNPq e Cientista do Nosso Estado da FAPERJ. Tem atuado como consultor ad-hoc em agências de fomento nacionais e internacionais, sendo atualmente Coordenadora de Área da FAPERJ, além de membro do CA-BF do CNPq (2016 - 2021). Atuou na coordenação da Câmara Técnica de Ensino do IOC (2013 - 2017). É membro de diversas sociedades científicas como Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, membro da diretoria da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (2016 ? 2021) e Fellowship da British Pharmacological Society. Participou do projeto TIMER da European Union. É revisora convidada de várias revistas científicas e membro do corpo editorial do British Journal of Pharmacology, Frontiers in Pharmacology, e do Fibrogenesis and Tissue Repair. Possui cerca de 170 artigos publicados em revistas indexadas e 7 capítulos de livro, tendo orientado 30 teses de Mestrado, 17 de Doutorado e 10 pós-doutores, além de mais de 50 alunos de iniciação científica. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Bioquímica e Molecular, atuando principalmente na área que estuda o componente inflamatório envolvido em doenças pulmonares crônicas, tanto de caráter imunológico como não imunológico, com vistas à identificação de novas alternativas terapêuticas voltadas para o controle destas fisiopatologias.
Informações coletadas do Lattes em 28/05/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Celular e Molecular
1989 - 1991
Fundação Oswaldo Cruz
Título: Acúmulo pleural de eosinófilos induzido por PAF-acéter: modulação farmacológica e proposição de mecanismo
Orientador: Prof Dr. Bernardo Boris Vargaftig
, Ano de obtenção: 1991.
Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)
1985 - 1987
Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Caracterização da reação inflamatória induzida por PAF-acéter em ratos"., Ano de Obtenção: 1987
Renato Sérgio Balão Cordeiro.Bolsista do(a): Comissão Nacional de Energia Nuclear, CNEN, Brasil. Palavras-chave: Edema; Inflamacao; Paf.Grande área: Ciências Biológicas
Especialização em Department Of Applied Pharmacology
1990 - 1990
National Heart Lung Institute Imperial College
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Especialização em Unité Des Pharmacologie Cellulaire
1988 - 1988
Institut Pasteur
Orientador: Bernardo Boris Vargaftig
Curso técnico/profissionalizante em Unité Des Pharmacologies Cellulaire
1989 - 1989
Pós-doutorado
1996 - 1998
Pós-Doutorado. , Imperial College Of Science Technology Medicine, IC, Inglaterra. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Italiano
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Patologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Medicinal.
Organização de eventos
e Silva, P. M. R. . Symposium: Resolution pharmacology ? new therapeutic approaches for the treatment of inflammatory diseases.19° World Congress of Basic & Clinical Pharmacology 2023. 2023. (Congresso).
e Silva, P. M. R. . Symposium: Nanotechnology and its Application in Pharmacotherapy-55° Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2023. (Congresso).
E Silva PM . Simpósio: O potencial terapêutico da anexina 1 e derivados no controle de doenças inflamatórias. 2022. (Congresso).
e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê organizador do 52Evento Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2020. (Congresso).
e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê organizador do 53 Evento Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2019. (Congresso).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Fiocruz Pra Você. 2019. (Exposição).
e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê organizador do 52Evento Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2018. (Congresso).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. 2018. (Exposição).
e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê organizador do 51 Evento Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2017. (Congresso).
E Silva PM . Membro do comitê organizador do 50th Congresso Anual da Sociedade de Farmacologia e Terapêutica Experimental48 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental/21 Congresso Latino-Americano de Farmacologia (Latinfa).. 2016. (Congresso).
E Silva PM . Simpósio New targets for pulmonary inflammatory diseases. 2016. (Outro).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. 2016. (Exposição).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Fiocruz Pra Você. 2016. (Exposição).
AVELLAR, M. C. ; LOTUFO, L. ; FQ, Cunha ; E Silva PM ; GODINHO, R. . Membro do comitê organizador do 49th Congresso Anual da Sociedade de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2015. (Congresso).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. 2015. (Exposição).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Semana Nacional de Saúde. 2015. (Exposição).
E Silva PM ; MEIS, J. . Semana Nacional de Saúde. 2014. (Exposição).
E Silva PM ; MEIS, J. ; Cupollilo E ; W, Savino . Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. 2014. .
E Silva PM ; MEIS, J. ; Cupollilo E ; W, Savino . Fiocruz Pra Você. 2014. (Exposição).
E Silva PM ; MARTINS, M.A . European Union - Seventh Framework Programme - Modelling acute and chronic inflammatory diseases in animals. 2013. (Outro).
E Silva PM . 20ª Reunião Anual de Iniciação Cientifica. 2012. (Outro).
E Silva PM . XIX Jornada de Iniciação Cientifica do Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ. 2011. (Outro).
E Silva PM . XVIII Jornada de Iniciação Cientifica do Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ. 2010. (Outro).
E Silva PM . XVII Jornada de Iniciação Cientifica do Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ. 2009. (Outro).
E Silva PM . Coordenação da comissão de resumos do 41 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2009. (Congresso).
E Silva PM . XV Jornada de Iniciação Cientifica do Instituto Oswaldo Cruz/FIOCRUZ. 2008. (Outro).
E Silva PM . X Jornada Científica de Pós-Graduação e XIV Reunião Anual de Iniciação Científica - FIOCRUZ. 2007. (Congresso).
E Silva PM ; CORDEIRO, R S B . Leukocyte Trafficking in Inflammation (ministrado pelo Dr. Timothy Williams, Imperial Collge, Londres). 2007. (Outro).
E Silva PM . Curso de Inverno (Extensão) de Imunofarmacologia do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu - Biologia Celular e Molecular. 2007. (Outro).
E Silva PM ; ROCCO, Patrícia Rieken . Curso em congresso - Como avaliar a resposta inflamatória pulmonar?. 2007. (Outro).
E Silva PM ; MARTINS, M A . New therapeutic perspectives for chronic pulmonary diseases (ministrado pelo Dr. Cory Hogaboam - Universidade de Michigan, USA). 2006. (Outro).
E Silva PM . Pathogenesis of Inflammatory lung diseases: Advances and perspectives.. 2005. (Congresso).
E Silva PM . IX Jornada Científica de Pós-Graduação e XIII Reunião Anual de Iniciação Científica - FIOCRUZ. 2005. (Congresso).
E Silva PM ; MARTINS, M A . Pathobiology of Pulmonary Inflammation (ministrado pelo Dr. Cory Hogaboam - Universidade de Michigan, USA). 2005. (Outro).
E Silva PM . VIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular / III International Symposium on Extracellular Matrix. 2004. (Congresso).
E Silva PM . International Workshop on Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation. 2003. (Congresso).
E Silva PM ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M. A. . Symposium on Eosinophils in Allergic Inflammation and Parasitic Diseases. 1996. (Congresso).
CORDEIRO, Rsb ; MOQBEL, R. ; MAMARTINS ; E Silva PM . I International congress on eosinophils. 1996. (Congresso).
Participação em eventos
55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Exploration of gold nanoparticles in silicosis therapy: What we have learned so far?. 2023. (Congresso).
Domingo com Ciência na Quinta da Boa vista - SBPC. Respirando Nanotecnologia. 2023. (Exposição).
FIOCRUZ PRA VOCÊ. Respirando Nanotecnologia. 2023. (Exposição).
53° Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Therapeutic administration of gold nanoparticles accelerates silica-induced pulmonary fibrosis in mice. 2021. (Congresso).
XI Webinário INCT-INOFAR in line.Busca por novas terapias para doenças pulmonares ocupacionais. 2021. (Outra).
Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2020. (Congresso).
2nd International Symposium on Pharmacology and Medicinal Chemistry.Presidiu a Conferência de Sérgio Henrique Ferreira. 2019. (Simpósio).
Domingo com Ciência na Quinta da Boa vista - SBPC. Respirar Bem. 2019. (Exposição).
Fift International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA V.Quercetin accelerates resolution of lung pathological changes caused by silica particles in mice.. 2019. (Simpósio).
XVII Congresso de Pneumologia e Tisiologia do Estado do Rio de Janeiro. Biomarcadores para Silicose - Possibilidades Terapêuticas?. 2019. (Congresso).
FIOCRUZ PRA VOCÊ. Respirara Bem. 2018. (Exposição).
Fourth International Symposium on Inflammatory Diseases 2018 - INFLAMMA IV.Resolution of Inflammation. 2018. (Simpósio).
Purine 2018 - International Congress on Purinergic Signaling in Brazil. Role of adenosine in lung fibrosis caused by silica particles. 2018. (Congresso).
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. Respirar Bem. 2018. (Exposição).
13th World Congress on Inflammation. Annexin A1 (ANXA-1)-mimetic peptide controls the inflammatory and fibrotic effescts induced by house dust mite (HDM) in mice. 2017. (Congresso).
49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Purines and inflammation. 2017. (Congresso).
ATS 2017 International Conference. Lidocaine diferencially affects acute and late phases of experimental silicosis in mice. 2017. (Congresso).
FIOCRUZ PRA VOCÊ. Respirar Bem. 2017. (Exposição).
International Symposium on Inflammation Diseases - INFLAMA III.Searching for effective therapies for chronic pulmonary diseases. 2017. (Simpósio).
Semana Nacional da Ciência e Tecnologia. Respirar Bem. 2017. (Exposição).
VII Meeting of the Brazilian Purine Club.Involvement of Adenosine A2A Receptors in the Lung Fibrosis Caused by Silica Particles in Mice. 2017. (Outra).
XXXII Reunião Anual da FeSBE.Receptor TLR7 e terapia de doenças fibróticas. 2017. (Simpósio).
2nd International Symposium on Inflammatory Diseases.Antifibrogenic effect of dominant-negative inhibitor of soluble TNF XPro1595 on experimental silicosis in mice. 2016. (Simpósio).
FIOCRUZ PRA VOCÊ. Respirar Bem. 2016. (Exposição).
Sábado da Ciência - Ataque, defesa e equilíbrio: uma viagem pelo sistema imune. Respirar Bem. 2016. (Exposição).
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. Respirar bem. 2016. (Exposição).
12th World Congress on Inflammation. Role of the Atypical Chemokine Receptor ACKR2 on Cigarette Smoking-Induced COPD in Mice. 2015. (Congresso).
47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Chemokine and inflammation. 2015. (Congresso).
Semana Nacional da Ciência e Tecnologia. Respirar Bem - Museu da Ciênca. 2015. (Exposição).
Simpósio Doenças Pulmonares e seus mecanismos.Searching for effective therapies for chronic pulmonary inflammatory diseases. 2015. (Simpósio).
VII Fórum de Alunos de Pós-Graduação do Instituto Oswaldo Cruz.Perspectivas do sistema de avaliação de disciplinas. 2015. (Outra).
Visitação à Escola Municpial Capitão de Fragata Didier SUBE/CRE (11.20.017).Apresentação da aula. 2015. (Oficina).
Workshop do INCT-INOFAR.Efeito de derivados ftalimídicos na silicose experimental murina. 2015. (Simpósio).
FIOCRUZ PRA VOCÊ. Respirar Bem. 2014. (Exposição).
Semana Nacional de saúde.Com Saúde Não Se Brinca - Visita da Escola Municipal Rui Barbosa. 2014. (Oficina).
VII Semana de Biologia e VI Dia de Educação Ambiental.Farmacologia da inflamação pulmonar: asma e silicose. 2014. (Outra).
XXIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Uso de inibidor dominante-negativo de TNF na terapia de doença fibrótica pulmonar. 2014. (Simpósio).
XXIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Doenças pulmonares e perspectivas terapêuticas. 2014. (Simpósio).
11th Word Congress of Inflammation. Annexin A1 mimetic controls the inflammatory and fibrotic effects of chronic lung diseases in mice. 2013. (Congresso).
11th Word Congress of Inflammation.Mechanisms of Fibrisis - resolution going wrong. 2013. (Simpósio).
11th Word Congress of Inflammation.Encontro Norte Nordeste de Imunologia. 2013. (Encontro).
3ª FEIRA FAPERJ, CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INOVAÇÃO 2013. Novas terapias para doenças inflamatórias pulmonares. 2013. (Feira).
7th International Conference on Annexins.Annexin A1 (ANXA1) mimetic controls the inflammatory and fibrotic effects of silica particles in mice. 2013. (Outra).
European Union - Seventh Framework Programme - Modeling acute and chronic inflammatory diseases in animals.Animal models of chronic inflammation - pulmonar fibrosis. 2013. (Outra).
TIMER Annual Meeting.Effect of TMNX-306 on the fibroticresponse in experimental silicosis in mice. 2013. (Outra).
VII Workshop de Avaliação e Acompanhamento do INCT/INOFAR. Estudo da potencial aplicação do composto LASSBio-897 no tratamento de doenças inflamatórias pulmonares crônica. 2013. (Congresso).
XVIII Semana do Programa de Vocação Científica - PROVOC.Experiência no Campo da Ciência. 2013. (Outra).
XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2013. (Congresso).
44th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Search of new therapies against silicosis. 2012. (Congresso).
American Thoracic Society International Conference. Effect of Annexin-1 derived peptide Ac2-26 on allergic lung inflammation in mice. 2012. (Congresso).
TIMER Kick-off meeting do Seventh Framework Programe - European Community.Search for alternative therapies for chronic lung diseases. 2012. (Outra).
VII Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.Doenças inflamatórias pulmonares. 2012. (Simpósio).
William Harvey Research Institute Seminar Series. New therapeutical strategies for chronic lung diseases. 2012. (Congresso).
XLVII Congresso Anual da SBFis e II Encontro Científico do Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas. Experimental models of silicosis. 2012. (Congresso).
II Reunião Anual de Avaliação do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos (INCT-INOFAR).Proposta de novos compostos para o tratamento da asma e silicose.. 2011. (Encontro).
I Reunião Anual de Avliação do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos (INCT-INOFAR(.Proposta de novos tratamentos para asma e silicose. 2011. (Encontro).
I Simpósio do Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação sobre Reparo Tecidual - Mecanismos Celulares e Perspectivas Terapêuticas.Proposta de novas terapias para a silicose. 2011. (Simpósio).
The thymus and T cell Biology in Health and Disease: celebrating 30 years of French-Brazilian Collaboration.Thymus and T cell Biology in non-infectious diseases (Coordenador). 2011. (Encontro).
Feira FAPERJ 30 Anos. Inovação em Fármacos I - Doenças Pulmonares. 2010. (Feira).
I Simpósio de Pesquisa e Inovação do Instituto Oswaldo Cruz. 2010. (Simpósio).
Reunião do Programa de Cooperação INCA - FIOCRUZ.Indicadores da Avaliação geral do programa de Cooperação INCA - FIOCRUZ. 2010. (Encontro).
Oficina de Interação com a mídia - Instituto Oswaldo Cruz. 2009. (Oficina).
41st Congress of the Brazilian Physiological Society & Joint Meeting with the British Physiological Society. Coordenador de Curso: How to measure lung inflammation?. 2006. (Congresso).
Congresso SBBC-SIMEC 2006. Avaliador de Painéis. 2006. (Congresso).
Evento comemorativo do Curso de Pós Graduação em Biociências Nucleares.avaliador de painéis. 2005. (Encontro).
Doenças pulmonares inflamatórias:avanços e perspectivas.Coordenação Simpósio no XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2004. (Simpósio).
Participação em bancas
E SILVA PMR. Ativação do receptor DP2 por PGD2 endógena atenua a resposta fibrótica do granuloma hepático induzido pela infecção por schistosoma mansoni em modelo experimental murino. 2024. Dissertação (Mestrado em Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. AVALIAÇÃO DA VIA PRÓ-RESOLUTIVA ENVOLVENDO A PROTEÍNA ANEXINA A1 E SEU RECEPTOR FPR-2 NO CONTEXTO DA PNEUMONIA BACTERIANA EXPERIMENTAL. 2023. Dissertação (Mestrado em ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais.
e Silva, P. M. R.. Equilíbrio HAT/HDAC, encurtamento telomérico e o papel dos monócitos do sangue periférico na geração de macrófagos M1 nos diferentes fenótipos e gravidade da DPOC. 2023. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E SILVA PMR. Avaliação farmacológica de novos derivados N-Acilidrazônicos em modelo animal de hipertensão arterial sistêmica. 2023. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E SILVA, PATRÍCIA M. R.. Participação da anfiregulina (AREG) na fisiopatologia da COVID-19. 2022. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
E Silva PM. Síntese de novos derivados [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidinas e pirazolo[1,5- a]pirimidina como análogos do imatinibe, planejados como potenciais inibidores da tirosina cinase Bcr-Abl1 em células K562. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E SILVA PMR. Dialil dissulfeto (Dads) previne o enfisema induzido por fumaça de cigarro em camundongos. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E SILVA PMR. Efeitos de análogos da acetilcolina e noradrenalina sobre interações entre timócitos e células epiteliais tímicas. 2021. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E SILVA PMR. Caracterizacao fenotipica e funcional de celulas da imunidade inata no estabelecimento da malaria pulmonar murina. 2021. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E SILVA PMR. Efeitos do eugenol e deidrodieugenol na modulação da imunidade adaptativa (Th17/treg) em modelo experimental de asma. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
e Silva, P. M. R.. Efeitos de analogos da acetilcolina e noradrenalina sobre interacoes entre timocitos e celulas epiteliais timicas. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
e Silva, P. M. R.. Eficiência antinociceptiva da interação do agonista a4B2 com a donepezila em modelo de dor crônica. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E SILVA PMR. Imunomodulação e imunossupressão na infecção experimental por influenza: resposta inflamatória e resistência ao antiviral oseltamivir. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E SILVA PMR. Estudo da citotoxicidade e mecanismo de ação dos novos inibidores de EGFR, LASSBio-1971 e LASSBio-1974, em linhagens de câncer de pulmão. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E SILVA PMR. Desenvolvimento Troiano de Entrega de Fármacos:: Nanopartículas Biencapsuladas com Dacarbazina e Ftalocianina de Zinco Radiomarcadas com Tencécio-99 Metaestável como Nanoteranósticos para o Melanoma Metastático. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Avaliação dos efeitos farmacológicos de um novo candidato a fármaco na disfunção cardíaca em modelo animal de diabetes mellitus tipo 2. 2019. Dissertação (Mestrado em Medicina (Cardiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
e Silva, P. M. R.. Mecanismos de ativação de macrófagos e da biogênese de corpúsculos lipídicos induzidos pelas células mesenquimais estromais. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E SILVA, PATRÍCIA M. R.. Ausência da 5-lipoxigenase leva a mudanças no comportamento motor e na plasticidade sináptca. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Impacto biológico e morfofuncional da ventilação variável em modelo de pneumonia bacteriana. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Efeitos da utilização de células mononucleares de medula óssea obtidas de doadores saudáveis e silicóticos em modelo murinho de silicose. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Impacto do estado diabético sobre a capacidade metastática de melanoma murino B16F10. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Avaliação farmacológica do derivado N-acilidrazônico LASSBio-1027 em modelos de hipertensão arterial sistêmica e hipertensão arterial pulmonar. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Investigação da ação farmacológica de derivados pirazolo pirrolo piridínicos em modelo de monoartrite. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo histológico da placenta murina com enfoque em seu potencial hematopoiético. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Novos candidatos a protótipos de fármacos hipoglicemiantes com atividade anti-inflamatória: LASSBio-1773 e LASSBio-1774. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. LTB4 como agente qiomiotático das células reguladoras. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Papel do receptor nuclear do tipo Receptor ativado por proliferadores de peroxissomos (PPAR) gama sobre a redução no número e reatividade de mastócitos observada em aniamis diabéticos. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Caracterização morfológica e análise fenotípica de células multiloculares acumuladoras de lipídios no time em envelhecimento. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo das propriedades anti-inflamatórias e antinociceptivas de novos derivados sulfonilidrazônicos planejados como ligantes PPAR. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Papel regulatório da proteína anexina-1 e de seu derivado peptídeo ac 2-26 no modelo experimental de asma alérgica em camundongos. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Papel do receptor P2X7 na sepse induzida pela ligadura e perfuração do ceco em camundongos.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Efeito respiratório da administração repetida por via intratraqueal de células derivadas da medula óssea em modelo murino de silicose. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. O papel da integrina CD11/CD18 na diferenciação e ativação de macrófagos: Efeitos de heme e hemozoína sintética na resposta imune.. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Função pulmonar, estresse oxidativo e marcadores inflamatórios na lesão pulmonar induzida por lipopolissacarídeo: diferentes efeitos da atorvastatina, provastatina e sinvastatina. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Caracterização do papel da integrina CD11d/CD18 na injúria pulmonar aguda na malária experimental. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Estudo do perfil anti-inflamatório de três novos análogos sintéticos da isatina. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Papel da proteína prion na inflamação e fibrose pulmonar induzidas pela bleomicina.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo químico da espécie medicinal Ocimum gratissimum L. (LAMIACEAE) monitorado pela atividade hipoglicemiante in vico. 2012. Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Impacto da obesidade no remodelamento da via aérea e parênquima pulmonar em modelo murino de asma alérgica crônica. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Papel das interações mediadas pelos receptores de prolactina e glicocorticóides na atrofia tímica que ocorre na infceção experimental por Trypanosoma cruzi. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Efeitos do uso da sinvastatina sobre a inflamação e o estresse oxidativo via ativação de NRF2 em modelo murino de lesão pulmonar induzida por ventilação mecânica. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Efeitos od uso da sinvastatina sobre a inflamação e o estresse oxidativo via ativação de NRF2 em modelo murino de lesão pulmonar induzdia por ventilação mecânica (Exame de Qualificação). 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Análise dos efeitos antioxidantes da própolis em células RAW 264.7 e em modelo murino de exposição a fumaça de cigarro (Exame de qualificação). 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Expressão de osteopontina e integrina alfav 3 no mecanismo de absorção redicular induzido por movimentação ortodôntica. 2010. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo da regulação da eosinopoiese em um modelo experimental de asma alérgica: contribuição dos glucocorticóides endógenos. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Influência da esquistossmose mansônica sobre vias de sinalização celular envolvidas na cntração do miócito vascular e na função endotelial. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Efeito da leptina no metabolismo lipídico e vias de sinalização envolvidas na proliferação de células instestinais. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Estudo do efeito aniinflamtório, antinocipetivo e anihipernociceptivo de novos derivados fenilpirazólicos. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Efeitos terapêuticos do LASSBio 596 associado ao surfactante exógeno em modelo de lesão pulmonar aguda induzida por ligadura e perfuração do ceco.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Papel do estresse oxidativo no remodelamento da matriz extracelular em camundongos com fibrose pulmonar (Exame de qualificação). 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Efeitos de drogas anti-inflamatórias não esteróides no reapro tecidual cutâneo. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Terapia celular com células mononucleares derivadas de medula óssea em modelo murino se silicose. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Terapia com células mononucleares derivadas de medula óssea em modelo murino de silicose. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Efeito do tratamento com a proteína quimérica IL-13PE sobre a inflamação pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos.. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Papel do gênero no remodelamento da via aérea e parênquima pulmonar em modelo murino de asma alérgica crônica. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Atividade endocítica e revelação de proteínas do citoesqueleto de cistos teciduais de Toxoplasma gondii. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Avaliação de reações adversas medicamentosas em pacientes internados no HGP. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Tocantins.
E Silva PM. Análise do efeito de um análogo sintético de 15-epi-lipoxina A4 em células de melanoma humano. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Avaliação das metaloproteinases de matriz (MMP-2 e MMP-9) na patogênese da lesão neural da hanseníase.. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Avaliação do Impacto da formação e função dos Corpúsculos Lipídicos na infecção por BCG. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Efeitos antiinflamatórios não esteróides no reparo tecidual cutâneo (Exame de qualificação de Mestrado). 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. O papel do fator inibidor da migração de macrófagos (MIF) na infecção pelo HIV-1. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Mastócitos na infecção experimental por Trypanosoma cruzi. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Vitamina E:caracterização da atividade na resposta inflamatória induzida pleo LPS e relação com o receptor nuclear PPARgama. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Papel da hiperglicemia na susceptibilidade à morte celular: Efeito de antioxidantes.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo dos derivados ftalimídicos análogos à talodomida: inibição do fator transcricional NF-kB e investigação da ação anti-angiogênica. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Efeito pruriginoso da endotelina-1 em camundongos. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
E Silva PM. Choque anafilático: papel do TNF-alfa e sua modulação pelo Kalanchoe pinnata. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo do mecanismo de ação de derivados amídicos desenhados como ligantes de receptores CB1/CB2.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Efeitos do sevoflurano sobre a mecânica e histologia pulmonares em um modelo de asma crônica. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina (Cirurgia Geral)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Prostaglandina D2 ativa eosinófilo: Indução de síntese de leucotrieno C4 em corpúsculo lipídico.. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Galectina-3 na reação inflamatória granulomatosa induzida por ovos de Schistosoma mansoni. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. O papel da Interleucina-4 na silicose pulmonar murina. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo dos mastócitos e da expressão da proteína anexina 1 no carcinoma espinocelular de laringe. 2002. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.
E Silva PM. Identificação de flavonóides antialérgicos de Croton Campestris(EUPHORBIACEAE). 2002. Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Identificação de flavonóides anti-alérgicos de Croton Campestris (EUPHORBIACEAE).. 2002. Dissertação (Mestrado em Físico-Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Efeitos da dexametaxona sobre a expressão de moléculas de adesão em células hematopoiéticas da medula óssea de camundongos. 2002. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.
E Silva PM. Alterações da resposta inflamatória em ratos adultos submetidos a desnutrição materna durante i início da lactação. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. PO41, uma anti-hemorragina presente no soro de Philander possum: Isolamento caracterização e interação com metaloproteases isoladas do veneno de brothrops jararaca.. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Mecanismos envolvidos na eosinofilia pleural após ciclos consecutivos de sensibilização em IgE e desafio antigênico em ratos.. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. O impacto da desnutrição protéica na homeostase glicêmica de ratas Wistar lactantes.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Efeito da prostaglandina E2 sobre a resposta de precursores de eosinófilos e progenitores mielóides da medula óssea murina à IL-5 e GM-CSF. 2000. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.
E Silva PM. Estudo dos mecanismos envolvidos no recrutamentode Granulócitosda medula óssea para foco inflamatório: Envolvimento da IL-5 e beta2 integrinas.. 1999. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Controle neuroendócrino sobre oTimo: Efeitos de Hôrmonios Hipofisários nas interações células Epiteliais Tímicas/ Timócitos via modulação de ligantes e receptores de matriz extracelular.. 1994. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Estabelecimento e caracterização de células de esponjas marinhas. 1993. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Equilíbrio HAT/HDAC, encurtamento telomérico e o papel dos monócitos do sangue periférico na geração de macrófagos M1 e M2 nos diferentes fenótipos e gravidade da DPOC. 2023. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
e Silva, P. M. R.. Síntese e avaliação farmacológica de novos inibidores de Rho Cínases para tratamento da hipertensão pulmonar. 2023. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
e Silva, P. M. R.. Avaliação da via pró-resolutiva envolvendo a proteína anexina A1 e seu receptor FPR-2 no contexto da pneumonia bacteriana experimental. 2023. Tese (Doutorado em ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais.
SILVA, PATRÍCIA M.R. E. Estudo da Implicação da Interleucina-13 (IL-13) e Outros Marcadores Inflamatórios em Trabalhadores Expostos à Poeira de Sílica. 2023. Tese (Doutorado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Fundação Oswaldo Cruz.
e Silva, P. M. R.. Análogos do Imatinibe contendo derivados indólicos como potenciais antineoplásicos. 2023. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
e Silva, P. M. R.. Different approaches to understand the role of Chemokines in murine models of Lung Inflammation. 2022. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
E SILVA PMR. Avaliação do efeito do consumo crônico de etanol no sistema imune: disbiose, mecanismos inflamatórios e resolução da inflamação durante infecção pulmonar por Aspergillus fumigatus. 2021. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
E SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES. Papel do Receptor Ativado por Protease (PAR)2 no recrutamento de neutrófilos induzido pelo Fator Ativador de Plaquetas (PAF)".. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
E Silva PM. Papel diferencial dos receptores Mertk e Axl na homeostase e silicose. 2021. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E SILVA PMR. Avaliação dos efeitos do R-954, um antagonista do receptor de bradicinina, no modelo de endometriose experimental em camundongos. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Papel diferencial dos receptores de eferocitose MERTK e AXL na homeostase pulmonar e silicose. 2021. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Associação de inibidor de PDE5 com células troncos mesenquimais reverte disfunções cardiopulmonares em modelo de hipertensão arterial pulmonar em ratos. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
e Silva, P. M. R.. Formação de nicho pré-metastático para a colonização pulmonar de melanoma em animais diabéticos. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Mitocepção como mecanismo de otencialização da terapia com células mesemquimais em modelo de asma grave. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
e Silva, P. M. R.. Reversão da disfunção ventricular esquerda e muscular esquelética pelo tratamento com inibidor da PDE-5 e agonista do receptor da adenosina A2a em modelo de hipertensão pulmonar em ratos. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E SILVA PMR. Estudo das células endoteliais humanas frente a estímulos inflamatórios: urease de helicobacter pylori e o tecido adiposo na obesidade. 2019. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E SILVA PMR. Identificação de novos antagonistas para receptores purinérgicos P2. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E SILVA PMR. Deficiência de vitamina D e menopausa: efeitos no fígado e no tecido adiposo periovariano de camundongos. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E SILVA PMR. Novos espiros derivados do imatinibe como potenciais antimieloproliferativos em células K562. 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. AVALIAÇÃO DO EFEITO DOS DERIVADOS DE ISOXAZOLINA- ACILHIDRAZONA EM MODELOS DE HIPERNOCICEPÇÃO INFLAMATÓRIA E NO REMODELAMENTO DAS VIAS AÉREAS E PARÊNQUIMA PULMONAR NA . 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
E SILVA, PATRÍCIA M. R.. Própolis e ácido cafeico promovem reparo tecidual após enfisema induzido por fumaça de cigarro.. 2018. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
e Silva, P. M. R.. EFEITO DO LASSBio-1524 E SEUS TRÊS ANÁLOGOS NA RESOLUÇÃO DA COLITE EXPERIMENTAL E PRODUÇÃO DE MEDIADORES INFLAMATÓRIOS. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
e Silva, P. M. R.. Terapia com células mesenquimais estrompais humanas pré-condicionadas com resolvida D1 em modelo de enfisema pulmonar. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E SILVA PMR. Avaliação farmacológica de um novo protótipo nas complicações cardiorenais em modelo animal de diabetes tipo 2. 2018. Tese (Doutorado em Medicina (Cardiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo dos efeitos de agentes elevadores do AMP cíclico na resolução aguda. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
E Silva PM. Estabelecimento do modelo de hepatite crônica pelo vírus das hepatite E genótipo 3 (HEV-3) em macaca fascicularis. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Resolvina reverte fibrose pulmonar em modelo murino. 2017. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Liberação extracelular de redes de DNA por eosinófilo humanos em resposta ao fungo Apsergillus fumigatus. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E SILVA, PATRÍCIA M. R.. Avaliação farmacológica de novos derivados sulfonolhidrazônicos (LASSBio 1772 e LASSBio1773) nas complicações do diabetes mellitus induzido por estretozotocina. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E SILVA, PATRÍCIA M. R.. Estudo do papel do receptor ativado por protease 2 no recrutamento de leucócitos e na produção de mediadores inflamatórios em modelo experimental de asma induzido por ovoalbumina em camundongos. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
E Silva PM. Estudo da interação do receptor P2X7 com as ectonucleotidases durante a resposta imune na SEPSE. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Combinação de corretores resgata o processamento e tráfego de mutantes da proteína CFTR. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Identificação de novos candidatos a fármacos e de novos alvos farmacológicos para o tratamento da disfunção cardíaca. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Ventilação mecânica invasiva em modelo de enfisema pulmonar induzido por elastase: ventilação com pressão de suporte versus ventilação controlada à pressão. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Papel do eixo FPR2/ALXR-Lipoxina A4 durante o desenvolvimento da malária grave experimentall. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Efeito farmacológico da friedelina livre e complexada em hidroxipropil--ciclodextrina em modelos de inflamação. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas.
E Silva PM. Modulação da expressão gênica no timo: uma perspectiva integrativa da regulação gênica no desenvolvimento de timócitos e involução tímica. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Participação de leucotrieno B4 e da proteína supressora da sinalização de citocinas SOCS-2 na modeulação da resposta imune protetora durante a infecção pulmonar experimental pelo fungo patogênico Paracoccidioides brasiliensis. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
E Silva PM. A via iNOS-CD95L de regulação da eosinopoiese na medula óssea murina: mapeamento, relação com os efeitos de retinóides, citocinas, imunomoduladores e anti-inflamatórios e da inativação da proteína da síndrome de Wiskott-Aldrich. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Estudo de proteínas induzidas por glicocorticoides: papel de Gilz (Glucocorticoid-Induced Leucine Zipper) e anexina A1 na resolução da inflamação aguda. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
E Silva PM. Disfunção cerebral associada à sepse: papel das estatinas na prevenção do dano cognitivo em modelo de sepse experimental. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Indicadores de efeito e avaliação de risco toxicológico na exposição à sílica. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Seleção e estudo de derivados N-acilidrazônicos estruturalmente diversos sobre mediadores inflamatórios participantes de doenças vasculares. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. efeito do derivado n-acilidrazônico LASSBio-897 sobre a resposta inflamatória pulmonar na asma e silicose experimentais. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. TGFbeta 1 como um importante mediador de fatores firbogênicos no nervo de pacientes com hanseníase.. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Impacto da terapia com diferentes linhagens de células mesenquimais em modelo murino de enfisema pulmonar induzido por elastase.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Evaluation des altérations au cours de la réparation tissulaire cutane résultant de la resistance à línsuline induite par une diète riche en graisses.. 2013 - Université de Limoges.
E Silva PM. Efeito do tratamento por lovastatina, praziquantel e associação nas características da infecção esquistossomótica em camundongos alimentados com dieta hiperlipídica e padrão. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Efeito do extrato etanólico e subfrações de Nidularium procerum Lindman sobre a resposta alérgica. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Avaliação do efeito agonista adenosinérgico A2A de derivados N-acilidrazônicos em ratos com hipertensão arterial pulmonar. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Avaliação de marcadores pró-inflamatórios e de anexina A1 em camundongos BALB/c infectados por Leishmania braziliensis OU Leishmania amazonensis. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.
E Silva PM. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos ligantes de receptores de quimiocinas CC e CXC. 2013. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Lesão pulmonar aguda induzida por sepse: participação de produtos da 5-lipoxigenase e dos receptores do tipo NOD (NLRP10).. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo dos mecanismos envolvidos nas vias de produção e detoxificação do ânion superóxido em um modelo murinho de asma. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Avaliação dos efeitos pulmonares dos anestésicos inalatórios em um modelo murino de asma alérgica crônica. 2013. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Novos derivados N-glicinil-N-acilhidrazônicos heterocíclicos planejados como inibidores de MAPK p38. 2012. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Caracterização farmacológica da atividade analgésica e anti-inflamatória presente no extrato de IPN01: Desenvolvimento de um fitomedicamento/fitoterápico. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Papel da 5-lipoxigenase e dos glicocorticóides adrenais na resposta inflamatória-hematológica integrada em modelos murinos de alergia e infecção. 2012. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. O envolvimento do estresse oxidativo e nitrosativo em modelo de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) induzido por elastase. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Triagem de extratos vegetais e fúngicos de diferentes biomas para identificação de antagonistas do receptor P2X7. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Toxoplasma gondii - célula muscular esquelética: aspectos estruturais e moleculares nos sistemas in vitro e in vivo.. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Mecanismos celulares e sistêmicos de regulação da eosinopoiese: efeitos estimulatórios dos sisteinil-leucotrienos e dos glicocorticóides e efeitos inibitórios da via iNOS/CD95L e do G-CSF. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Identificação de eosinófilos como células produtoras de PGD2: caracterização dos mecanismos de síntese e potencial atividade autócrina.. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Atividade anti-hiperalgésica das resolvinas no modelo de dor inflamatória articular em ratos. 2011. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
E Silva PM. Desenho, síntese e avaliação farmacológica de novos possíveis protótipos a inibidores de tirosina quinase. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Avaliação farmacológica do derivado N-acilidrazônico LASSBio-1289 em modelos de hipertensão arterial sistêmica e hipertensão arterial pulmonar. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Desenvolvimento de nvoas susbstâncias para redução da disfunção venricular decorente da hipertensão arteriral pulmonar. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Identificação e validação de anteagonistas potenciais de APRIL através da aplicação de cálculos de energia livre e dinâmica molecular. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Indicadores de efeito e avaliação de risco toxicológico na exposição precode à sílica. 2011. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Análise proteômica da interação entre a antimiotoxina DM64 e proteínas de venenos de serpentes. 2011. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Terapia com células mononucleares derivadas da medula óssea em modelos experimentais de lesão pulmonar aguda de etiologia pulmonar e extrapulmonar. 2010. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Remodelamento do fígado, pâncreas e tecido adiposo em modelo experimental de "síndrome metabólica" tratado com telmisartana, sitagliptina e metformina.. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Mecanismo antialérgico do extrato de Kalanchoe pinnata e seus componentes em modelos de choque anafilático e asma, com ênfase nos mastócitos.. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Papel da integrina CD11d (alfaD2) na infecção por Salmonella Thyphimurium e na inflamação alérgica.. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Desenvolvimento de novas substâncias neuroativas derivadas do zolpidem para o tratamento da dor neuropática. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Resposta adrenal e uso de glicocorticóides em pacientes internados em UTI por pneumonia adquirida na comunidade. 2009. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo da participação das cininas nos processos inflamatórios cutâneos. 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.
E Silva PM. Intervenção farmacológica no sistema quimiocinas: possíveis alvos para o tratamento da fibrose pulmonar. 2009. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
E Silva PM. Estudo do perfil antiinflamatório e neuroprotetor de novos análogos do composto LASSBio-294.. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Terapia com células mononucleares derivadas de medula óssea na lesão pulmonar aguda induzida por paraquat. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo in vitro dos efeitos do estrogênio em células tireoideas: papela do TGF1. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Contribuição ao estudo da participação do óxido nítrico no reparo tecidual cutâneo.. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo do receptor LILRA-2 n maturação e rpodução de citocinas por células dendríticas e seu envolvimento na hanseníase.. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Participação de neuropeptídeos em respostas de hiperalgesia e edema induzidas por sobrenadante de lavado peritoneal em pata de ratos. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
E Silva PM. Estresse pulmonar induzido pela ventilação mecânica com fluxo inspiratório elevado. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. O envolvimento das metaloproteinases de matriz na lesão tecidual na hanseníase (leitura prévia e suplência).. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Envolvimento das metaloproteinases de matriz na lesão tecidual na hanseníase. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Perfil Antinociceptivo do Ácido (+-)-CIS-(Etil-Tetrahidropirano-2-IL)-Fórmico. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Perfil antinociceptivo do ácido ()-CIS-(6-etil-tetrahidropirano-2-IL)-fórmico. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Atividade antiinflamatória tópica de extratos e composots isolados de Prtium kleinii. 2005. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
E Silva PM. Estudo in vitro das interações celulares em glândulas endócirnas: O papel das células estromais. 2005. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Papel fo fator inibidor da migração de macrófagos (MIF) na inflamação pulmonar alérgica e na geração de eosinófilos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo das atividades faramcológicas presentes nos extratos de Nidularium procerum Lindman. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Influência da infecção aguda pelo Trypanosoma cruzi sobre o eixo hipotálamo-hipófise-adrenal em camundongos. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. DM43, um inibidor de metaloproteases de matriz envolvidam em osteoartrite e neoplasias. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Mecanismos de formação e função de corpúsculos lipídicos em leucócitos in vivo durante processos inflamatórios. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Alterações vasculares e celulares provocadas por interleucina 13:influência no desenvolvimento da resposta inflamatória alérgica. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Expressão e papel funcional de receptores de fibronectina no timo de camundongos. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Estudo parasitológico da infecção esquistossomótica em camundongos albinos com diabetes mellitus induzida por estreptozotocina. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Juliana de Meis Dias) Resposta imune entre linfonodos subcutâneos e mesentéricos de camundongos infectados pelo Trypnasoma cruzi. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Atividade biológica da lectina de artocarpus incisa sobre a resposta imune e inflamatória. 2003. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Resposta Inflamatório e funcional durante a fase pulmonar da infecção por Strongyloides venezuelensis. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.
E Silva PM. Polissacarídeos sulfatados da ascídia Styela plicata: estrutura, distribuição, atividade biológica e possíveis correlações com mecanismos de defesa.. 2002. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo in vivo sobre o papel funcional do hormônio do crescimento na migração de células T. 2002. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Processo de sinalização em células beta pancreáticas em ratos Wistar machos e fêmeas desnutridos no ínicio da lactação. O papel de nutrientes e do GLUT-2 na secreção de insulina. 2002. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Possível influência do sistema imune na fisiopatologia da distrofia muscular do tipo Duchenne no camundongo MDX. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Mastócitos e a Leishmaniose tegumentar americana. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Modulação da Resposta de células hematopoiéticas da medula óssea e do pulmão murino à IL-5 e ao GM-CSF: Efeitos dos Glucocorticóides, Prostanóides e Alérgenos. 2001. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Ontogenia so sistema linfo-hematopoético em camundongos Swiss Webster. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Caracterização da atividade biológica de fosfolipídios extraídos da lipoproteína de baixa densidade(LDL) oxidada.. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PMBOROJEVIC, Radovan; TAKIDA, C. M.; MARGIS, R.; MOURÃO, P. A. S.; COUTINHO, C. C.; PASCHOALIN, V. M. F.. Proliferação de Mastócitos e mecanismos de ativação de células estreladas Hepáticas. 2001. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo do mecanismo de ação de Cissampelos sympodialis EICHL(Menispermacease) sobre atividade de Linfócitos B e seu efeito antiinflamatório.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo dos mecanismos de acúmulo de eosinófilos e Linfócitos T gama delta na reação inflamatório induzida por endotoxina bacteriana. 2000. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Envolvimento do Fator Ativador de Plaquetas(PAF) na regulação local do tônus vascular e da pressão arterial sistêmica. 1998. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Estudo dos níveis plasmáticos de alfa-macroglobulinas durante a fase aguda da infecção porTtrypanosoma Cruzi. 1996. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Mecanismo de ação da colchicina na interação leucócito-endotélio e no fenômeno de migração celular na inflamação. 1995 - Universidade de São Paulo.
e Silva, P. M. R.. Profilaxia Pré-exposição (PrEP) ao HIV no Brasil. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
e Silva, P. M. R.. Efeito do transplante de microbiota fecal de animais submetidos a um protocolo de exercício físico sobre a neuroinflamação. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Polarização de neutrófilos como estratégia no combate ao câncer de mama. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo do perfil de células T regulatórias reativas ao SARS-CoV-2 em indivíduos convalescentes com COVID-19 leve ou assintomático. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Papel do metabolismo lipídico celular durante a infecção por SARS-Cov-2. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Estudo de caso da distribuição do vírus Sars-CoV-2 na população do Rio de Janeiro. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E SILVA PMR. Estudo da implicação da interleucina 13 IL-13 em portadores de Silicose Pulmonar. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Fundação Oswaldo Cruz.
E SILVA PMR. Estudos sobre a função da subunidade a4 de integrina na sobrevivência de linfócitos T. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
e Silva, P. M. R.. Estudo da fisiopatologia das células endoteliais frente a estímulos inflamatórios: efeito da urease de Heliobacter pylori e do microambiente adiposo na obesidade. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E SILVA, PATRÍCIA M. R.. Estudos dos efeitos de um novo antagonista de bradicinina R-954, no modelo de endometriose experimental em camundongos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
e Silva, P. M. R.. Efeito do estresse pscicológico crônico e da administração de óleo de olive no desenvolvimento da psoríase induzida por imiquimod em camundongos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
e Silva PM. Efeito de microvesículas de melanoma na polarização de macrófagos humanos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Efeito da terapia com gene análogo da timulina e da terapia com inibidor de tirosina quinase em modelo de asma alérgica.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Mecanotransdução: o microambiente celular. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Liberação extracelular de redes de DNA por eosinófilos humanos em resposta a Aspergillus fumigatus. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Avaliação do efeito hipoglicemiante dos protótipos LASSBio-1773 e LASSBIo-1774 em modelo de peixe-zebra.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Autofagia em Doenças Pulmonares. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo da interação do receptor P2X7 com as ectonucleotidases no estabelecimento da resposta imune na Sepse. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Avaliação farmacológica de novos análogos do imatinibe com ação anti-tumoral e anti-inflamatória. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Desenvolvimento de novas substâncias neuroativas derivadas do zolpidem para o tratamento da dor neutopática. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Terapia com Células derivadas da medula óssea em modelo muirno de inflamação alérgica crônica. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Análise de marcadores pró e anti-inflamatórios e do efeito analgésico de lipoxinas em ratos privados de sono paradoxal submetidos a modelo experimental de inflamação. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Desenvolvimento de novos vasodilatadores para o tratamento de hipertensão pulmonar: farmacologia e toxicologia.. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudos para a otimização do pótótipo antiasmático LASSBio-448.. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Investigaçã do apel da elastase e fragmentos de elastina no processo inflamatório e no remodelamento tecidual em pulmão de camundongos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Processos de Inflamação Alérgica. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Desenho, síntese e avaliação farmacológica de novos compostos-protótipos, candidatos a fármacos anti-diabetes. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Avaliação do sistema cardiovascular e renal no tratamento farmacológico de camundongos c57bl/6 com dieta hiperlipídica utilizando IECA, estatina e acido acetilsalicilico. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Migração de células hamatopoiéticas: homeostasia e inflamação.. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Equilíbrio ácido-base: Acidose Metabólica e Respiratória. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Mecanismos de Resolução do Edema Alveolar. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo da potencial atividade antialérgica do composto LASSBIO552 proposto como possível candidato a antagonista de receptor CysLT1.. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Análise dos mecanismos envolvidos na regulação eosinopoiese pelo estress e pela provocação alergênica. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E SILVA PMR. Análise da resposta imune e proteção induzida por vacinas de DNA contra o vírus Zika. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Novos derivados do imatinibe avaliados como possíveis antimieloproliferativos em células K562. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
e Silva, P. M. R.. Análise da resposta imune e proteção induzidas por vacinas de DNA contra o vírus Zika. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
e Silva, P. M. R.. Terapia com Rosiglitazona na encefalopatia associada a sepse. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E SILVA PMR. Estudo da participação do PDGF nas células de Schwann humanas ST88-14: possível envolvimento na fibrose neural na hanseníase. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Desenvolvimento de marcadores pulmonares teciduais e moleculares para caracterização de estresse oxidativo na poluição ambiental por biocombustível (biodiesel). 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Avaliação ultraestrutural da mobilização de CD63 em eosinófilos humanos estimulados por eotaxina ou fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa).. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Estudo de células T regulatórias em camundongos deficientes em WASP. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
e Silva, P. M. R.. O efeito do tratamento com nanopartículas de ouro sobre a resposta fibrótica induzida por bleomicina no pulmão de camunongos. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
e Silva, P. M. R.. Efeito da quercetina sobre a fase crônica da silicose experimental murina. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Efeito de nanopartículas de ouro sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por sílica em camundongos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Dieta hiperlipídica altera a estrutura miocárdica de camundongos nas fases aguda e crônica da infecção por Schistosoma mansoni. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Patrticipação de metaloproteinases de matriz extracelular na interação heterotípica entre células epiteliais tímicas e timócitos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.
E Silva PM. O papel das metaloproteinases de matriz (MMP) na lesão neurológica na Hanseníase: Análise da expressão de MMPs induzidas por M. leparae in vitro e no sítio de lesão no nervo periférico.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Papel de mediadores endoteliais na proliferação e no acúmulo de lipídios no músculo vascular: modelos de co-cultura para o estudo da ativação de PPARgama. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Estudo histológico dos efeitos de diferentes doses de radiação ionizante sobre a medula óssea de camundongos C57BL6.. 2006. Outra participação, Fundação Oswaldo Cruz.
e Silva, P. M. R.. Concurso de progressão para professor titular. 2023. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E SILVA, PATRÍCIA M. R.. Promoção para Docente - Elvira Maria Saraiva Chequer Bou Habib. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Membro da Comissão de Avaliação para Promoção à Classe E - Professor Titular do IBCCF. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Membro da banca de progressão para a Classe "E" Professor Titular Candidato Mauro Sola-Penna. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Membro da banca para pesquisador - perfil PE4006 - Farmacologia - Instituto Gonçalo Muniz (Bahia). 2017. Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Membro da Comissão Examinadora do Concurso para Professor Adjunto, Setor de Biofísica para Biolgoia do IBCCF/UFRJ .. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Membro da banca examinadora para pesquisador adjunto no perifl de Patologia, Experimentação animal, Infecção experimental de viroses. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Membro da banca examinadora para pesquisador adjunto no perfil de Química de proteínas e Toxinologia. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Membro da banca examinadora para professor adjunto em Farmacologia. 1999. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Membro da banca examinadora para professor auxiliar em Toxicologia. 1995. Universidade Federal Fluminense.
E Silva PM. Aula junto à disciplina de Treinamento Didático na P'-os-Graduação Diferenciação Celular. 2015. Fundação Oswaldo Cruz.
E SILVA PMR. Membro da Comissão de Avaliação dos pôsteres no 55° Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2023. Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
E SILVA PMR. Membro da Comissão de Seleção dos resumos no 55° Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2023. Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
E SILVA PMR. Membro da Coordenação de Área (Ciências Biológicas) da FAPERJ. 2023. Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ.
E SILVA PMR. Membro do Comitê Externo de Avaliação de Projetos do CEUB. 2023. Centro Universitário de Brasília.
E SILVA PMR. Membro do Comitê Externo de Avaliação (CEA) para o Edital Prociência 2023. 2023. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
e Silva, P. M. R.. Banca Julgadora do Prêmio José Ribeiro do Valle. 2021. Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
E SILVA PMR. Membro da banca de seleção de Mestrado junto ao Programa de Pós-graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2020. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Membro da Banca Examinadora de defesa do Projeto de Mestrado "Estabelecimento e caracterização de modelo endosteal in vitro utilizando linhagem osteogênica derivada de ossos longos de camundongos adultos" do aluno Eric Cordeiro Spinetti de Santa Rita Matta. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
E Silva PM. Membro do Comitê de Seleção de Pesquisadores Visitantes ? Edital 2009/2010. 2009. Fundação Oswaldo Cruz.
E Silva PM. Banca de qualificação de Mestrado - Remodelamento do parênquima pulmonar em modelos experimentais de lesão pulmonar aguda extrapulmonar. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Orientou
Efeito do tratamento com antagonistas muscarínicos sobre a resposta de fibrose pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
EFEITO DO TRATAMENTO DE NANOPARTÍCULAS DE OURO CONJUGADAS COM QUERCETINA SOBRE A FIBROSE PULMONAR INDUZIDA POR SÍLICA EM CAMUNDONGOS; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Papel da trombina e de PAR-1 na fibrose pulmonar induzida por inalação de partículas de sílica em camundongos; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);
Efeito da quercetina sobre a formação de armadilhas extracelulares de neutrófilos (NETs) na silicose experimental murina; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
EFEITO DO TRATAMENTO COM NANOPARTÍCULAS DE OURO RADIOATIVAS (198AUNPS) SOBRE A RESPOSTA FIBRÓTICA PULMONAR EM CAMUNDONGOS; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Efeito do tratamento com peptídeos miméticos longos da anexina-1 (AnxA1) sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por sílica em camundongos; Início: 2023; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Início: 2021; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ;
Início: 2021; Fundação Oswaldo Cruz;
Estudo do potencial terapêutico do flavonóide quercetina sobre a resposta fibrogranulomatosa pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos; ; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);
Busca por novas terapias para doenças pulmonares crônicas; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Fundação Oswaldo Cruz; Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; (Orientador);
Busca por novos compostos antifibróticos para aplicação em doenças pulmonares crônicas; ; Início: 2023; Orientação de outra natureza; Colégio de Aplicação UFRJ; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
EFEITO DO TRATAMENTO COM NANOPARTÍCULAS DE OURO (AUNPS) SOBRE A RESPOSTA FIBRÓTICA PULMONAR INDUZIDA POR BLEOMICINA EM CAMUNDONGOS; ; 2023; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do composto sulfonilhidrazônico LASSBio-1632 sobre o enfisema experimental induzido por elastase em camundongos; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do envolvimento da adenosina na resposta inflamatória pulmonar crônica induzida por partículas de sílica em camundongos; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do efeito do tratamento com quercetina sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por partículas de sílica em camundongos; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do efeito prófibrótico da adenosina em sistema de cultura 3D de fibroblastos pulmonares murinos; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito anti-inflamatório e antifibrótico da lidocaína na silicose experimental murina; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do tratamento com nanopartículas de ouro sobre a resposta fibrótica pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Óleo de peixe (fonte de ácidos graxosn-3) atenua a inflamação das vias aéreas de hiper-reatividade pulmonar induzida por alérgeno em camundongos; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Desenvolvimento de um modelo de proliferação de fibroblastos pulmonares em sistema de 3D; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do composto ftalimídico LASSBio-468 sobre a fibrose pulmonar induzida por sílica em camundongos; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Papel regulatório da proteína anexina-1 e de seu derivado peptídeo ac 2-26 no modelo experimental de asma alérgica em camundongos; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação do papel do óxido nítrico no comprometimento da função pulmonar e hiper-reatividade das vias aéreas em camundongos estimulados com sílica; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito da lidocaína sobre a inflamação pulmonar causada por partículas de sílica em camundongos; ; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Coorientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo da participação do fator inibitório da migração de macrófagos (MIF) no processo inflamatório pulmonar induzido por sílica em camundongos; ; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do inibidor de quinase da região NH2 terminal de c-Jun SP 600125 sobre a resposta fibrótica pulmonar induzida por sílica em camundongos; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do tratamento com a proteína quimérica IL-13PE sobre a inflamação pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Papel do TNF-alfa na resposta inflamatória pulmonar causada por partículas de sílica em camundongos; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do ligamento periodontal no período inicial da movimentação ortodôntica em ratos Wistar com asma induzida; 2009; Dissertação (Mestrado em Odontologia (Periodontia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do composto nitrosilado NCX-1015 sobre a inflamação alérgica pleural em ratos: ênfase sobre o infiltrado eosinofílico; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação do efeito do inibidor de glicação não enzimática aminoguanidina sobre a depleção e refratariedade de mastócitos em ratos diabéticos; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo da participação de mastócitos no processo de fibrose pulmonar induzido por sílica em camundongos; 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
A influência da asma na movimentação ortodôntica ? estudo experimental em ratos Wistar; 2007; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Comprometimento da resposta inflamatória alérgica em ratos diabéticos: envolvimento de mastócitos e componentes da matriz extracelular; ; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Alterações inflamatórias iniciais no periodonto durante a movimentação ortodôntica; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do tratamento combinado de fluticasonae salmeterol sobre a resposta inflamatória alérgica pleural em ratos: ênfase sobre a migração e ativação de eosinófilos; ; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo da ação de veneno de Bothrops jararaca sobre a resposta de desgranulação mastocitária in vivo e in vitro; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Influência do estado diabético sobre a responsividade mastocitária na resposta inflamatória alérgica; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito da diabetes induzida por aloxana sobre o choque anafilático em ratos Wistar ativamente sensibilizados; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Produção e Distribuição de Eosinófilos Na Infecção Parasitária Induzida Por Angiostrongilus Costaricensis Em Ratos Wistar; 1999; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo Farmacológico do Novo Antagonista de Paf, O Hetrazepínico Bn 50730; 1996; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Papel da Proliferação Local de Células No Acúmulo de Eoisnófilos Induzido Por Paf Em Ratos; ; 1994; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Tratamento com nanopartículas de ouro inibe a resposta fibrogranulomatosa pulmonar na silicose murina: busca pelo mecanismo de ação; ; 2023; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo da implicação da interleucina 13 (IL-13) em portadores de silicose pulmonar; 2023; Tese (Doutorado em Saúde Pública e Meio Ambiente) - Fundação Oswaldo Cruz,; Coorientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do do mecanismo envolvido no efeito prófibrótico da adenosina; 2021; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do mecanismo de ação da quercetina sobre a fibrose pulmonar em camundongos silicóticos: ênfase sobre a participação de microvesíuclas; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Papel do receptor atípico ACKR2 na modulação da resposta inflamatória pulmonar crônica induzida por sílica em camundongos; 2017; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo para identificação de novos compostos sulfonamídicos eficazes no controle da inflamação pulmonar causada por sílica em camundongos; ; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito de terapias anti-TNF sobre a resposta inflamatória pulmonar crônica induzida por sílica em camundongos; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do efeito antifibrótico da IL-13PE no controle da resposta pulmonar crônica causada por sílica em camundongos; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Papel regulatório da anexina-1 e de seu derivado Ac 2-26 no modelo de silicose aguda; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito da lidocaína na periodontite experimental em ratos; ; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito de terapias anti-TNF sobre a resposta inflamatória pulmonar crônica induzida por sílica em camundongos; ; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação do efeito do peptídeo Ac2-26 no desenvolvimento da resposta inflamatória alérgica em ratos; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do tratamento com os esteróides flunisolida e NCX-1024 sobre a resposta inflamatória pulmonar induzida por sílica em camundongos; ; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do estado diabético sobre o desenvolvimento da resposta anafilática em ratos Wistar Influência da diabetes experimental induzida por aloxana sobre a resposta alérgica em ratos: Papel dos glicocorticóides; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo da inflamação pulmonar crônica induzida por sílica em camundongos: busca por uma terapia; ; 2006; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do mecanismo de hiporreatividade mastocitária associada ao quadro diabético induzido por aloxana em ratos; ; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Modulação da resposta inflamatória na angiostrongilíase abdominal em ratos Wistar; 2004; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Caracterização Biológica e Bioquímica de Um Fator Proliferativo Para Eosinófilos Na Resposta Inflamatória Induzida Por Paf Na Cavidade Pleural de Ratos; 1999; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito de drogas moduladoras dos níveis de nucleotídios cíclicos sobre o recrutamento de eosinófilos; 1999; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito da Diabetes Induzida Por Aloxana Sobre O Número e Reatividade da Mastócitos de Rato; 1998; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
2022; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
2020; Fundação Oswaldo Cruz,; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
2019; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
2018; Fundação Oswaldo Cruz,; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
2017; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
2016; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
2015; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
2015; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
2015; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
2014; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
2014; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
2014; Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
2013; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
2012; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
2011; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
2009; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
2006; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito da dexametasona sobre o geração de eotaxina e infiltrado eosinofílico em camundongos estimulados antigenicamente; 2003; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biotecnologia) - Centro Federal de Educação Tecnológica Celso Suckow da Fonseca; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Desenvolvimento de um modelo experimental para análise da população mastocitária no mesentério de ratos; ; 2001; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biotecnologia) - Centro Federal de Educação Tecnológica Celso Suckow da Fonseca; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Tratamento com quercetina sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por partículas de sílica em camundongos: efeito sobre as NETs; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estácio de Sá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do tratamento com nanopartículas de ouro sobre a resposta fibrótica induzida por bleomicina no pulmão de camundongos; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito da quercetina sobre a fase crônica da silicose experimental murina; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do tratamento com quercetina sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por partículas de sílica em camundongos; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do papel do receptor TLR3 na fibrose pulmonar por sílica; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do derivado sulfonilhidrazônico LASSBio-1632 no enfisema experimental murino; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Veiga de Almeida, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estabelecimento de um modelo experimental de enfisema para teste de compostos com atividade antienfisematosa; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do tratamento com pirfenidona sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por partículas de sílica em camundongos; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Sub-Projeto: Estudo do tratamento com o derivado sulfonilhidrazônico LASSBio-1632 sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por elastase em camundongos Orientado(a) por Patrícia Machado Rodrigues e Silva Co-Orientado(a) por Tatiana Paula Teixeira Ferreira RESUMO: A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é um problema de saúde global, prevalente, especialmente nos países em desenvolvimento; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito de nanopartículas de ouro sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por sílica em camundongos; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estabelecimento de cultura de células epiteliais pulmonares: identificação de compostos anti-inflamatórios e antifibróticos; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do tratamento com quercetina sobre o desenvolvimento da silicose experimental murina; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Celso Lisboa, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do efeito do inibidor de fosfodiesterase tipo 4 cilomilast sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por sílica em camundongos; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do efeito da lidocaína e do análogo estrutural JMF2-1 sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por sílica em camundongos; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estabelecimento de um modelo de ativação de macrófagos por sílica in vitro: avaliação do efeito da talidomida; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade Souza Marques, Centro de Integração Estudante Escola; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação do papel do óxido nítrico na resposta de hiperreatividade pulmonar em camundongos silicóticos; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Desenvolvimento de um modelo de proliferação de fibroblastos pulmonares em sistema de 3D; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Plínio Leite, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação da respsota de hiperreatividade pulmonar em camundognos silicóticos; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito de lidocaína e análogos sobre a geração de radiais livres por macrófagos ativados por sílica in vitro; 2006; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação da expressão gênica de mediadores envolidos no processo inflamatório induzido por partículas de sílica ao nível pulmonar; 2006; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Gama Filho; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do mecanismo associado à refratariedade mastocitária na diabetes:Ênfase sobre apoptose; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do tratamento com aminoguanidina sobre a refratariedade de ratos diabéticos à estimulação antigênica; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Santa Úrsula, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do efeito de esteróides nitrolsilados sobre a ativação de macrófagos induzida por sílica in vitro; 2005; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Santa Úrsula, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do estado diabético induzido por aloxana sobre a população de mastócitos localizados no timo; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Sociedade Augusto Mota, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito da dexametasona sobre o acúmulo eosinofílico e a produção de eotaxina no modelo de inflamação alérgica peritoneal em camundongos; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Sociedade Augusto Mota, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito da Instilação Nasal de Sílica em Camundongos Swiss-Webster: Desenvolvimento de um Novo Modelo Experimental; ; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Sociedade Augusto Mota, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do efeito neutralizante de frações obtidas do soro de Didelphis marsupialis sobre a ativação de mastócitos por veneno de Bothrops jararaca in vitro: ênfase sobre a ação de metaloproteinases; 2001; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Análise comparativa da migração de eosinófilos ativados e não ativados in vitro:Efeito do inibidor seletivo de fosfodiesterase do tipor 4 rolipram; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito da diabetes induzida por aloxana sobre o choque anafilático em ratos ativamente sensibilizados; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito da insulina e de glicocorticóides sobre a população de mastócitos da cavidade pleural de ratos normais e diabéticos; 1995; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo da interferência do diabetes induzido por aloxana sobre a resposta alérgica pleural em ratos ativamente sensibilizados; 1995; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do acúmulo pleural de eosinófilos induzido por PAF-acéter em, diferentes espécies; 1990; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Anállise do efeito de nanopartículas de ouro na silicose experimental murina; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Veiga de Almeida, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação do efeito da lidocaína sobre macrófagos diferenciados in vitro; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do tratamento com quercetina sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por partículas de sílica em camundongos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem e Obstetrícia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do tratamento com ipratrópio sobre silicose marina experimental; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito das nanopartículas de ouro sobre fibrose pulmonar na silicose; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Título do Projeto Avaliação pré-clínica do tratamento com compostos sulfonamídicos e sulfonilidrazônicos para uso em doenças inflamatórias pulmonares crônicas Quantidade; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito da pirfenidona sobre fibroblastos pulmonares in vitro; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - ABEU Centro Universitário, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação da participação do receptor de quimiocinas na fibrose da silicose; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação de D6 no pulmão de camudongosos silicóticos; 2014; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Análise do papel do receptor atípico para quimiocinas ACKR2 na silicose; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito de inibidores de fosfodiesterase 4 sobre a reatividade de fibroblastos pulmonares in vitro; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do tratamento com pirfenidona sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por partículas de sílica em camundongos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estabelecimento de modelo de enfisema experimental em camundongos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências BIológicas) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação do efeito da talidomida sobre macrófagos alveolares estimlados por sílica in vitro; ; 2011; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Identificação de potenciais drogas antifibróticas em sistema de fibroblastos em cultura; 2010; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do composto LASSBio-897 sobre a desgranulação de mastócitos induzida por sílica in vitro; 2010; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Caracterização do perfil antiinflamatório de derivados estruturais do protótipo LASSBio-468 em modelo murino de inflamação pulmonar desencadeada por LPS; ; 2010; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação da expressão de receptores para IL-13 no pulmão de camundongos silicóticos; ; 2010; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação do efeito do quercetin sobre a resposta inflamatória pulmonar causada pela inalação de partículas de sílica em camundongos; 2010; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do efeito da talidomida sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por sílica em camundongos; ; 2010; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Modulação da ativação de macrófagos estimulados com sílica in vitro; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito de lidocaína e análogos sobre a inflamação pulmonar causada por silica em camundon'gos; 2009; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Desenvolvimento de um modelo de ativação de macrófagos por sílica in vitro; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Veiga de Almeida, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito da lidocaína e análogos sobre a ativação macrófagos por sílica in vitro; ; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação do efeito da dibetes sobre a expressão de fatores de sobrevida de mastócitos; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação do efeito da flunisolida sobre a ativação de macrófagos estimulados com sílica in vitro; ; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação do efeito de anestésicos locais sobre a ativação de mastócitos in vitro por antígeno; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação do comprometimento linfocitário associado ao quadro diabético; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação dos mecanismos envolvidos no comprometimento da população linfocitária associada ao quadro diabético; 2005; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito de esteróides nitrosilados sobre a ativação de células inflamatórias: ênfase sobre sinalização intracelular; ; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito de nitroesteróides sobre a ativação de macrófagos por sílica in vitro: ênfase sobre mecanismos de sinalização intracelular; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação da participação de mastócitos na resposta inflamatória induzida por sílica em camundongos; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo de alterações envolvidas ao quadro da silicose: efeito de glicocorticóides nitrosilados; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do efeito da interferência da diabetes tipo 2 sobre a resposta inflamatória alérgica; 2003; 0 f; Iniciação Científica - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do efeito do veneno de Bothrops jararaca sobre a reatividade de mastócitos in vitro; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação do efeito de inibidores seletivos de PDE4 sobre a expressão de fatores de transcrição em eosinófilos rpimados e não primados; 2003; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estduos de compostos antiinflamatórios acoplados a doreadores de óxido nítrico sobre a reatividade inflamatória alérgica; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do mecanismo de hiporreatividade inflamatória na diabetes experimental por aloxana: defeitos no eixo IgE/mastócito; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação da participação da via dos polióis na hiporreatividade inflamatória em ratos diabéticos; 2001; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Souza Marques, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo da interferência do estado diabético sobre a formação de corpúsculos lipídicos em mastócitos induzido por antígeno em ratos; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito comparativo da ação de moduladores de AMPc sobre a reatividade de eosinófilos primados e não primados; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudos da ação de Bothrops jararaca sobre a desgranulação de mastócitos in vitro:Efeito neutralizante de fração anti-botrópica obtida de marsupiais (até o presente momento); 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação do papel da IL-4 no recrutamento eosinofílico alérgico em camundongos:efeito de glicocorticóides; 1998; 0 f; Iniciação Científica - Sociedade Augusto Mota; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito de moduladores de nucleotídios cíclicos sobre a migração de eosinófilos in vitro (por um período de 3 anos); 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito da diabetes sobre o chohque anafilático em ratos (por um período de 3 anos); 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Análise do efeito da diabetes sobre a reatividade inflamatória em ratos (período 3 anos); 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito da diabetes experimental por aloxana sobre a reatividade inflamatória alérgica em ratos (por período de 4 anos); 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Mobilização de eosinófilos induzido por PAF-acéter em ratos:Fase III (por período de 3 anos); 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito inflamatório de PAF na cavidade pleural de ratos; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Souza Marques; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito da diabetes sobre a reatividade inflamatória alérgica em ratos (por um período de 2 anos); 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito inflamatório do PAF-acéter sobre a cavidade pleural de ratos; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito de drogas moduladoreas de AMPc sobre migração de eosinófilos in vitro (por período de 4 anos); 1990; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito da diabetes por aloxana sobre a resposta inflamatória alérgica em ratos (por 4 anos); 1990; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do inflamatório do PAF em ratos: ênfase sobre eosinófilos (por período de 2 anos); 1988; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito do PAF sobre a celularidade da cavidade pleural de camundongos Swiss (por um período de 4 anos); 1987; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose; ; 2024; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação farmacológica de compostos nanoformulados para aplicação na terapia de doenças respiratórias crônicas; 2024; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Comparação do processo de silicose murina em machos e fêmeas; ; 2022; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Análise da celularidade no lavado broncoalveolar em camundosno silicóticos - aluno do PROVOC/FIOCRUZ; 2018; Orientação de outra natureza - Colégio São Vicente de Paulo; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Análise do infiltrado celular no tecido pulmonar de camundongos silicóticos - aluno do PROVOC/FIOCRUZ; 2018; Orientação de outra natureza - Colégio São Vicente de Paulo; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Análise o enfisema induzido por elastase no pulmão de camundongos; ; 2018; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do efeito do broncodilatador brometo de ipatrópio sobre a fibrose pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos; ; 2018; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Aprendendo sobre sistema de cultura de células do pulmão de camundongos; 2017; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação da população leucocitária sanguínea em camundongos silicóticos; 2016; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Teste de antifibróticos em sistema de cultura primária de fibroblastos pulmonares; 2013; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação da participação do receptor de quimiocinas na fibrose da silicose; ; 2013; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Papel da anexina-1 no modelo inflamação pulmonar aguda induzida por LPS em camundongos; 2013; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Aprendizado sobre métodos histológicos de avaliação pulmonar; ; 2011; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do efeito do peptídeo ac2-26 sobre a inflamação pulmonar causada por sílica em camundongos; ; 2010; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação do efeito de acilhidrazônicos sobre a silicose em camundongos; 2010; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do efeito da IL-13PE sobre a drenagem das partículas de sílica no linfonodo pulmonar (Aluna PROVOC/FIOCRUZ); 2009; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Programa de Vocação Científica (Colégio São Vicente de Paulo) Avaliação do efeito do tratamento dexametasona sobre a silicose murina; 2008; Orientação de outra natureza; (Programa de Vocação Científica - PROVOC) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação da resposta inflamatória induzida por sílica em camundongos; 2008; Orientação de outra natureza; (Programa de Vocação Científica - PROVOC) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação da resposta inflamatória alérgica em camundongos knockout para anexina-1; ; 2008; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação do efeito compostos antifibróticos sobre a silicose em camundongos; 2008; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Programa de Vocação Científica (Colégio Pedro II); Avaliação da participação de metaloproteinases de matriz na silicose murina; 2008; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação do efeito de nitroesteróides sobre o desenvolvimento da silicose em camundongos; ; 2007; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Análise do efeitodo composto LASSBio 468 sobre a respsota silicótica; ; 2007; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação da efeito da anexina-1na resposta induzida por sílica em camundongos; 2007; Orientação de outra natureza; (Programa de Vocação Científica - PROVOC) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Screening de novas substâncias antiinflamatórias e antialérgicas; 2006; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Efeito da lidocaína sobre a resposta inflamatória pulmonar induzida por sílica em camundongos; 2006; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Programa de Vocação Científica (Colégio Pedro II); 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Desenvolvimento de um modelo experimental para estudo da modulação da população mastocitária tecidual em ratos Wistar; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Identificação dos prováveis mecanismos envolvidos no comprometimento da população mastocitária vinculado ao estado diabético; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Sociedade Augusto Mota, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Avaliação de novas estratégias terapêuticas no tratamento da silicose; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Veiga de Almeida, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Programa de Vocação Científica (Colégio Pedro II) - Avaliação da reatividade dérmica em animais diabéticos; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Estudo do efeito da associação entre fluticasona e salmeterol sobre a migração e ativação de eosinófilos; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins;
Produções bibliográficas
-
GUIMARÃES-PINTO, KAMILA ; LEANDRO, MONIQUE ; CORRÊA, ANTONIA ; MAIA, ESTER P. ; RODRIGUES, LETICIA ; DA COSTA, ANDRÉ LUIZ AMORIM ; RAFAEL MACHADO FERREIRA, JESUINO ; CLAUDIO-ETIENNE, ESTEFANNIA ; SIEBENLIST, ULRICH ; HE, JIANPING ; RIGONI, THAÍS DA SILVA ; FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; JANNINI-SA, YAGO AMIGO PINHO ; MATOS-GUEDES, HERBERT LEONEL ; COSTA-DA-SILVA, ANA CAROLINE ; LOPES, MARCELA FREITAS ; SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES ; KELSALL, BRIAN LEE ; FILARDY, ALESSANDRA ALMEIDA . Differential regulation of lung homeostasis and silicosis by the TAM receptors MerTk and Axl. Frontiers in Immunology , v. 15, p. 1-14, 2024.
-
PERES, RODRIGO A.S. ; SILVA-AGUIAR, RODRIGO P. ; TEIXEIRA, DOUGLAS E. ; PERUCHETTI, DIOGO B. ; ALVES, SARAH A.S. ; LEAL, ANNA BEATRIZ C. ; CASTRO, GUILHERME F. ; RIBEIRO, NATALIA B.S. ; GUIMARÃES, FERNANDA V. ; PINHEIRO, ANA ACACIA S. ; SILVA, PATRÍCIA M.R. E ; MARTINS, MARCO A. ; CARUSO-NEVES, CELSO . Gold nanoparticles reduce tubule-interstitial injury and proteinuria in a murine model of subclinical acute kidney injury. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS , v. 1867, p. 130314-11, 2023.
-
INSUELA, DANIELLA BIANCHI REIS ; FERRERO, MAXIMILIANO RUBEN ; CHAVES, AMANDA DA SILVA ; COUTINHO, DIEGO DE SÁ ; MAGALHÃES, NATHALIA DOS SANTOS ; DE ARANTES, ANA CAROLINA SANTOS ; SILVA, ADRIANA RIBEIRO ; Silva, Patrícia Machado Rodrigues e ; MARTINS, Marco Aurélio ; CARVALHO, VINICIUS FRIAS . Pro-resolving role of glucagon in lipopolysaccharide-induced mice lung neutrophilia. JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY , v. 259, p. 1-15, 2023.
-
da SILVA PEREIRA, ENG ; ARAUJO, B. P. ; RODRIGUES, K. L. ; SILVARES, R. R. ; GUIMARAES, F. V. ; MARTINS, C. S. M. ; FLORES, E. E. I. ; e Silva PM ; E Silva PM ; DALIRY, A. . Cholesterol Drives Microcirculatory Changes Through Hy- 2 poxia-Inducible Factor 1 Upregulation Differentially Modulat- 3 ing the Progression to Nonalcoholic Steatohepatitis. Nutrients , v. x, p. xxx, 2023.
-
FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; GUIMARÃES, FERNANDA VERDINI ; SÁ, YAGO AMIGO PINHO JANNINI ; DA SILVA RIBEIRO, NATALIA BARRETO ; DE ARANTES, ANA CAROLINA SANTOS ; de Frias Carvalho, Vinicius ; SOUSA, LIRLÂNDIA PIRES ; PERRETTI, MAURO ; MARTINS, Marco Aurélio ; E SILVA, PATRÍCIA M. R. . Annexin-A1-Derived Peptide Ac2-26 Suppresses Allergic Airway Inflammation and Remodelling in Mice. Cells , v. 11, p. 759-13, 2022.
-
BRASIEL, P. G. A. ; GUIMARÃES, FERNANDA VERDINI ; E Silva PM ; BOU-HABIB, D. C. ; CARVALHO, Vinícius de Frias . Therapeutic efficacy of flavonoids in allergies: A systematic review of randomized controlled trials. JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH , v. x, p. xx-xxx, 2022.
-
COSTA, BIANCA ; CORRÊA, LUANA BARBOSA ; SILVA, PATRÍCIA MACHADORODRIGUES E ; JANNINI DE SÁ, YAGO AMIGO PINHO ; GUIMARÃES, FERNANDA VERDINI ; ALENCAR, LUCIANA MAGALHÃES REBELO ; SIMÕES, RAFAEL LOUREIRO ; HELAL-NETO, EDWARD ; RICCI-JUNIOR, EDUARDO ; MULLER DE OLIVEIRA HENRIQUES, MARIA DAS GRAÇAS ; ROSAS, ELAINE CRUZ ; SANTOS-OLIVEIRA, RALPH . Using pure Fucoidan and radiolabeled Fucoidan (99mTc-Fucoidan) as a new agent for inflammation diagnosis and therapy. Food Hydrocolloids for Health , v. 2, p. 100049, 2022.
-
CHAVES, A. S. ; MAGALHÃES, NATHALIA S. ; INSUELA, DANIELLA B. R. ; E Silva PM ; MARTINS, M A ; CARVALHO, VINÍCIUS FRIAS . Effect of the renin-angiotesin system on the exacerbation of adrenal glucocorticoid steroidogenesis in diabetic mice: role of angiotensin-II type 2 receptor. Frontiers in Endocrinology , v. 13, p. 1040040, 2022.
-
DE OLIVEIRA, MARIA TALITA PACHECO ; COUTINHO, DIEGO DE SÁ ; GUTERRES, SÍLVIA STANISÇUASKI ; POHLMANN, ADRIANA RAFFIN ; Silva, Patrícia Machado Rodrigues e ; MARTINS, Marco Aurélio ; BERNARDI, ANDRESSA . Resveratrol-Loaded Lipid-Core Nanocapsules Modulate Acute Lung Inflammation and Oxidative Imbalance Induced by LPS in Mice. PHARMACEUTICS , v. 13, p. 683, 2021.
-
FERRERO, MAXIMILIANO R. ; Garcia, C. C. ; SILVA, J. T. B. ; Almeida, MD ; INSUELA, DANIELLA B. R. ; TPT, Ferreira ; COUTINHO, DIEGO DE SÁ ; AZEVEDO, CAROLINA T. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; Martins, M. A . CCR5 antagonist Maraviroc inhibits acute exacerbation of lung inflammation triggered by influenza virus in cigarette smoke-exposed mice. PHARMACEUTICALS , v. 14, p. 620-634, 2021.
-
MAGALHÃES, NATHALIA S. ; W, Savino ; E Silva PM ; Martins, M. A ; CARVALHO, V . Gut microbiota dysbiosis is a crucial player for the poor outcomes for COVID-19 in elderly, diabetic and hypertensive patients. FRONTIERS IN MEDICINE , v. x, p. x-x, 2021.
-
CASTAO BARRIOS, LEDA ; DA SILVA PINHEIRO, ANA PAULA ; GIBALDI, DANIEL ; SILVA, ANDREA ALICE ; MACHADO RODRIGUES E SILVA, PATRÍCIA ; ROFFÊ, ESTER ; DA COSTA SANTIAGO, HELTON ; TOSTES GAZZINELLI, RICARDO ; MINEO, JOSÉ ROBERTO ; SILVA, NEIDE MARIA ; LANNES-VIEIRA, JOSELI . Behavioral alterations in long-term Toxoplasma gondii infection of C57BL/6 mice are associated with neuroinflammation and disruption of the blood brain barrier. PLoS One , v. 16, p. e0258199-30, 2021.
-
Ferreira, T. P. T. ; JG, Lima ; Farias-Filho FA ; JANNINI-SA, Y. A. P. ; AC, Arantes ; GUIMARAES, F. V. ; V, Carvalho ; HOGABOAM, C M ; J, Wallace ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Intranasal Flunisolide Suppresses Pathological Alterations Caused by Silica Particles in the Lungs of Mice. Frontiers in Endocrinology , v. 11, p. 388, 2020.
-
Tavares, L. P. ; NEGREIROS-LIMA, G. ; LIMA, K. M. ; E Silva PM ; PINHO, V. ; TEIXEIRA, M. M. ; Souza LP . Blame the signaling: Role of cAMP for the resolution of inflammation. PHARMACOLOGICAL RESEARCH , v. 159, p. 105030, 2020.
-
VENTURA, R. D. ; CHAVES, A. S. ; MAGALHAES, N. S. ; GONZALEZ, F. B. ; PACINI, M. F. ; PEREZ, A. R. ; e Silva, P. M. R. ; M.A., Martins ; VF, Carvalho . Activation of PPAR reduces N-acetyl-cysteine -induced hypercorticoidism by down-regulating MC2R expression into adrenal glands. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE , v. 156, p. 137-143, 2020.
-
NUNES, I. K. C. ; SOUZA, E. T. ; MARTINS, I. R. R. ; BARBOSA, G. ; MORAES JUNIOR, M. O. ; MEDEIROS, M. M. ; SILVA, S. W. D. ; BALLIANO, T. L. ; SILVA, A. B. ; SILVA, PATRÍCIA M. R. ; VF, Carvalho ; Martins, M. A. ; LM, Lima . Discovery of sulfonyl hydrazone derivative as a new selective PDE4A and PDE4D inhibitor by lead-optimization approach on the prototype LASSBio-448: Invitro and invivo preclinical studies. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 204, p. 112492, 2020.
-
ORTIZ, M. ; COUTINHO, DIEGO S. ; BT, Ciambarella ; SOUZA, E. T. ; DALMEIDA, A. P. L. ; DURLI, T. L. ; E Silva PM ; BERNARDI, A. ; SONVICO, F. ; POHLMANN, A. R. ; MARTINS, M.A ; GUTERRES, S. S. . Intranasal administration of budesonide-loaded nanocapsule microagglomerates as an innovative strategy for asthma treatment. Drug Delivery and Translational Research , v. 10, p. 1700-1715, 2020.
-
CARVALHO, KATHARINNE INGRID MORAES ; COUTINHO, DIEGO DE SÁ ; JOCA, HUMBERTO CAVALCANTE ; MIRANDA, ARTUR SANTOS ; CRUZ, JADER DOS SANTOS ; SILVA, EMERSON TEIXEIRA ; SOUZA, MARCUS VINÍCIUS NORA ; FARIA, Robson Xavier ; SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES E ; COSTA, JORGE CARLOS SANTOS ; MARTINS, Marco Aurélio . Anti-Bronchospasmodic Effect of JME-173, a Novel Mexiletine Analog Endowed With Highly Attenuated Anesthetic Activity. Frontiers in Pharmacology , v. 11, p. 1159, 2020.
-
DE SÁ COUTINHO, DIEGO ; PIRES, JADER ; GOMES, HYAGO ; RAFFIN POHLMANN, ADRIANA ; STANISÇUASKI GUTERRES, SÍLVIA ; Rodrigues e Silva, Patrícia Machado ; MARTINS, Marco Aurelio ; FERRARINI, STELA REGINA ; BERNARDI, ANDRESSA . Pequi (Caryocar brasiliense Cambess)-Loaded Nanoemulsion, Orally Delivered, Modulates Inflammation in LPS-Induced Acute Lung Injury in Mice. PHARMACEUTICS , v. 12, p. 1075, 2020.
-
SILVA-AGUIAR, RODRIGO PACHECO ; PERUCHETTI, DIOGO BARROS ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SCHMAIER, ALVIN H. ; E SILVA, PATRÍCIA MACHADO RODRIGUES ; MARTINS, Marco Aurélio ; CARVALHO, VINÍCIUS FRIAS ; PINHEIRO, ANA ACACIA SÁ ; CARUSO-NEVES, CELSO . Role of the renin-angiotensin system in the development of severe COVID-19 in hypertensive patients. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LUNG CELLULAR AND MOLECULAR PHYSIOLOGY , v. 319, p. L596-L602, 2020.
-
TELLES, T. S. ; E Silva PM ; MARTINS, M.A ; CARVALHO, V . Glucocorticoids decrease the numbers and activation of mast cells by inducing the transactivation receptors of AGEs. JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY , v. 2018, p. 1-12, 2019.
-
FERREIRA, LEONARDO G. B. ; PREVATTO, JESSIKA P. ; FREITAS, HERCULES R. ; REIS, RICARDO A. M. ; SILVA, PATRÍCIA M. R. ; MARTINS, MARCO A. ; FARIA, ROBSON X. ; CARVALHO, VINICIUS F. . Capsaicin inhibits lipopolysaccharide-induced adrenal steroidogenesis by raising intracellular calcium levels. ENDOCRINE , v. 1, p. 1-7, 2019.
-
INSUELA, DANIELLA B. R. ; AZEVEDO, CAROLINA T. ; COUTINHO, DIEGO S. ; MAGALHÃES, NATHALIA S. ; FERRERO, MAXIMILIANO R. ; FERREIRA, TATIANA PAULA T. ; CASCABULHO, CYNTHIA M. ; HENRIQUES-PONS, ANDREA ; OLSEN, PRISCILLA C. ; DIAZ, BRUNO L. ; SILVA, PATRICIA M. R. ; CORDEIRO, RENATO S. B. ; MARTINS, MARCO A. ; CARVALHO, VINICIUS F. . Glucagon reduces airway hyperreactivity, inflammation, and remodeling induced by ovalbumin. Scientific Reports , v. 9, p. 6478, 2019.
-
OLIVEIRA, M. T. P. ; COUTINHO, DIEGO S. ; SOUZA, E. T. ; GUTERRES, S. S. ; POHLMANN, A. R. ; E Silva PM ; Martins, M. A. ; BERNARDI, A. . Orally delivered resveratrol-loaded lipid-core nanocapsules ameliorate LPS-induced acute lung injury via the ERK and PI3K/Akt pathways. International Journal of Nanotechnology , v. 14, p. 5215-5228, 2019.
-
NUNES1, C. F. C. G. ; Nogueira JS ; Canto FB ; VIANNA, P. H. O. ; BT, Ciambarella ; E SILVA, PATRÍCIA M. R. ; RODRIGUES, K. ; PILLOTTO, R. M. ; BUSCH, M. ; ATELLA, G. C. ; VALE, A. ; BELLIO, M. ; NOBREGA, A. ; FUCS, R. . Probiotic treatment during neonatal age provides optimal protection against experimental asthma through modulation of microbiota and regulatory T cells. INTERNATIONAL IMMUNOLOGY , v. 30, p. 155-169, 2018.
-
VF, Carvalho ; EO, Barreto ; ACS, Arantes ; M.F., Serra ; TPT, Ferreira ; JANNINI-SA, Y. A. P. ; CM, Hogaboam ; Martins, M. A ; e Silva, P. M. R. . Diabetes down regulates allergen-induced airways inflammation in mice. MEDIATORS OF INFLAMMATION , v. x, p. 10.1155/2018/61, 2018.
-
MF, Serra ; COTIAS, A. C. ; PAO, C. R. R. ; DALEPRANE, J. B. ; P, Jurgilas ; COUTO, G. C. ; ANJOS-VALOTA, E. ; CORDEIRO, R. S. B. ; CARVALHO, VINÍCIUS F. ; e Silva, P. M. R. ; Martins, M. A. . Repeated Allergen Exposure in A/J Mice Causes Steroid-Insensitive Asthma via a Defect in Glucocorticoid Receptor Bioavailability. JOURNAL OF IMMUNOLOGY , p. ji1700933-xxx, 2018.
-
ALENCAR, ALLAN K. N. ; PIMENTEL-COELHO, PEDRO M. ; MONTES, GUILHERME C. ; DA SILVA, MARINA DE M. C. ; MENDES, LUIZA V. P. ; MONTAGNOLI, TADEU L. ; SILVA, ANANSSA M. S. ; VASQUES, JULIANA FERREIRA ; ROSADO-DE-CASTRO, PAULO HENRIQUE ; GUTFILEN, BIANCA ; CUNHA, VALÉRIA DO M. N. ; FRAGA, ALINE G. M. ; SILVA, PATRÍCIA M R E ; MARTINS, Marco Aurélio ; FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; MENDES-OTERO, ROSALIA ; TRACHEZ, MARGARETE M. ; SUDO, ROBERTO T. ; ZAPATA-SUDO, GISELE . Human Mesenchymal Stem Cell Therapy Reverses Su5416/Hypoxia-Induced Pulmonary Arterial Hypertension in Mice. Frontiers in Pharmacology , v. 9, p. 1-16, 2018.
-
Galvão I ; Vago, J. P. ; BARROSO, L. C. ; Tavares LP ; Queiroz-Junior CM ; COSTA, V. V. ; CARNEIRO, F. S. ; Ferreira, T. P. T. ; E Silva PM ; AMARAL, F. A. ; Souza LP ; TEIXEIRA, M. M. . Annexin A1 promotes timely resolution of inflammation in murine gout. EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY , v. 47, p. 585-596, 2017.
-
OLIVEIRA, L. G. ; SOUZA-TESTASICCA, M. C. ; Vargo JP ; FIGUEIREDO, A. B. ; CANAVACI, A. ; PERUCCI, L. O. ; Ferreira, T. P. T. ; COELHO, E. A. F. ; GONCALVES, D. U. ; ROCHA, M. O. C. ; E Silva PM ; FERREIRA, C. N. ; QUEIROZ-JUNIOR, C. ; Souza LP ; FERNANDES, A. P. . Annexin A1 Is Involved in the Resolution of Inflammatory Responses during Leishmania braziliensis Infection. JOURNAL OF IMMUNOLOGY , v. 198, p. 3227-3236, 2017.
-
DALMEIDA, A. P. L. ; E Silva PM ; CHIAMBARELLA, Bianca Torres ; MARTINS, Marco Aurélio ; BERNARDI, A. . -bisabolol-loaded lipid-core nanocapsules reduce lipopolysaccharide-induced pulmonary inflammation in mice. International Journal of Nanomedicine , v. Volume 12, p. 4479-4491, 2017.
-
PREVATTO, JESSIKA P. ; Torres, Rafael C. ; DIAZ, BRUNO L. ; SILVA, PATRÍCIA M. R. E ; MARTINS, MARCO A. ; CARVALHO, VINICIUS F. . Antioxidant Treatment Induces Hyperactivation of the HPA Axis by Upregulating ACTH Receptor in the Adrenal and Downregulating Glucocorticoid Receptors in the Pituitary. Oxidative Medicine and Cellular Longevity , v. 2017, p. 1-10, 2017.
-
COUTINHO, DIEGO S. ; ANJOS-VALOTTA, EDNA A. ; DO NASCIMENTO, CAIO V. M. F. ; PIRES, ANA LUCIA A. ; NAPIMOGA, MARCELO H. ; CARVALHO, VINÍCIUS F. ; Torres, Rafael C. ; E SILVA, PATRÍCIA M. R. ; MARTINS, MARCO A. . 15-Deoxy-Delta-12,14-Prostaglandin J2 Inhibits Lung Inflammation and Remodeling in Distinct Murine Models of Asthma. Frontiers in Immunology , v. 8, p. 1-12, 2017.
-
MENDONÇA L ; FELIX NS ; BLANCO NG ; da SILVA JS ; Ferreira, T. P. T. ; ABREU SC ; CRUZ FF ; ROCHA, N. N. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, V. ; CAPELOZZI VL ; ZAPATA-SUDO G ; ROCCO, Patrícia Rieken ; SILVA, P. L. . Mesenchymal stromal cell therapy reduces lung inflammation and vascular remodeling and improves hemodynamics in experimental pulmonary arterial hypertension. Stem Cell Research & Therapy , v. 8, p. 1-15, 2017.
-
RIBEIRO, EDLENE LIMA ; FRAGOSO, INGRID TAVARES ; GOMES, FABIANA OLIVEIRA DOS SANTOS ; OLIVEIRA, AMANDA COSTA ; SILVA, AMANDA KAROLINE SOARES E ; SILVA, PATRÍCIA MARTINS E ; CIAMBARELLA, Bianca Torres ; RAMOS, ISALIRA PEROBA REZENDE ; PEIXOTO, CHRISTINA ALVES . Diethylcarbamazine: A potential treatment drug for pulmonary hypertension?. TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY , v. 333, p. 92-99, 2017.
-
CARVALHO, V ; Ferreira, T. P. T. ; ARANTES, A C S ; NOEL, F. ; TESCH, R. ; SANTANA, C. ; BARREIRO, Eliezer de Jesus ; FRAGA, C A M ; e Silva PM ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . LASSBio-897 Reduces Lung Injury Induced by Silica Particles in Mice: Potential Interaction with the A2A Receptor. Frontiers in Pharmacology , v. 8, p. 1-16, 2017.
-
Serra, M. F. ; NEVES, J S ; COUTO, G. C. ; COTIAS, A. C. ; PAO, C. R. R. ; Olsen, P. C ; ANJOS-VALOTA, E. ; Coelho LP ; FARIA, Robson Xavier ; COSTA, J C S ; Cordeiro, R. S.B. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; Martins, M. A . JM25-1, a non-anesthetic lidocaine analogue combining airway relaxant, anti-inflammatory and antieosinophilic properties: implications for new asthma therapy.. ANESTHESIOLOGY , v. 124, p. 109-120, 2016.
-
Tavares LP ; Garcia CP ; Vargo JP ; Queiroz-Junior CM ; Galvão I ; Davi B A ; Rachid MA ; E Silva PM ; Russo R C ; TEIXEIRA, M. M. ; Souza LP . Inhibition of Phosphodiesterase-4 during Pneumococcal Pneumonia Reduces Inflammation and Lung Injury in Mice. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology , v. 55, p. 24-34, 2016.
-
FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; MARIANO, LÍVIA LACERDA ; GHILOSSO-BORTOLINI, ROBERTA ; ARANTES, ANA CAROLINA SANTOS DE ; FERNANDES, ANDREY JUNIOR ; BERNI, MICHELLE ; CECCHINATO, VALENTINA ; UGUCCIONI, MARIAGRAZIA ; MAJ, ROBERTO ; BARBERIS, ALCIDE ; SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES E ; MARTINS, Marco Aurélio . Potential of PEGylated Toll-Like Receptor 7 Ligands for Controlling Inflammation and Functional Changes in Mouse Models of Asthma and Silicosis. Frontiers in Immunology (Online) , v. 7, p. x, 2016.
-
AZEVEDO-QUINTANILHA, I. G. ; VIEIRA-DE-ABREU, A. ; FERREIRA, A. C. ; NASCIMENTO, D. O. ; SIQUEIRA, A. M. ; Campbell R ; Ferreira, T. P. T. ; Gutierrez T.M. ; MOTA-RIBEIRO, G. C. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; Carvalho A ; Bozza P.T. ; Zimmermann G. ; CASTRO-FARIA-NETO, C. . Integrin D2 (CD11d/CD18) mediates experimental malaria-associated acute respiratory distress syndrome (MA-ARDS). MALARIA JOURNAL , v. 1, p. 393, 2016.
-
NUNES, I. K. C. ; SOUZA, E. T. ; CARDOSO, SVS ; VF, Carvalho ; Romeiro NC ; E Silva PM ; EJ, Barreiro ; LM, Lima . Synthesis, Pharmacological Profile and Docking Studies of New Sulfonamides Designed as Phosphodiesterase-4 Inhibitors. Plos One , v. 11, p. e0162895-26, 2016.
-
Torres, Rafael C. ; MAGALHAES, N. S. ; e Silva, P. M. R. ; MA, Martins ; CARVALHO, V . Activation of PPAR- reduces HPA axis activity in diabetic rats by up-regulating PI3K expression. EXPERIMENTAL AND MOLECULAR PATHOLOGY , v. 2, p. 209-301, 2016.
-
E, Barreto ; SERRA, Magda Fraguas ; SANTOS, R. V. ; SANTOS, C. E. A. ; HICKMANN, J. ; COTIAS, A. C. ; PAO, C. R. R. ; TRINDADE, S. G. ; SCHIMIDT, V. ; GIACOMELLI, C. ; VF, Carvalho ; e Silva PM ; E Silva PM ; MA, Martins . Local administration of gold nanoparticles prevents pivotal pathological changes in murine models of atopic asthma. Journal of Biomedical Nanotechnology , v. 11, p. 1038-1050, 2015.
-
INSUELA, DBR ; DALEPRANE, J. B. ; Coelho LP ; SILVA, A. R. ; e Silva PM ; E Silva PM ; MARTINS, M.A ; VF, Carvalho . Glucagon induces airway smooth muscle relaxation by nitirc oxide and prostaglandin E2. Journal of Endocrinology , v. 225, p. 1-14, 2015.
-
TRENTIN, P G ; FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; CIAMBARELLA, B T ; CORDEIRO, R S B ; FLOWER, R J ; PERRETTI, M ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Annexin A1 mimetic peptide controls the inflammatory and fibrotic effects of silica particles in mice. British Journal of Pharmacology , v. 172, p. 3058-3071, 2015.
-
Vago, J. P. ; Tavares, L. P. ; Garcia, C. C. ; LIMA, K. M. ; PERUCCI, L. O. ; VIEIRA, E. L. ; Nogueira, C. R. C. ; Soriani, F. M. ; MARTINS, J. O. ; E Silva PM ; GOMES, K. B. ; PINHO, V. ; BRUSCOLI, S. ; RICCARDI, C. ; BEAULIEU, E. ; MORAND, E. F. ; TEIXEIRA, M. M. ; Sousa, L. P. . The Role and Effects of Glucocorticoid-Induced Leucine Zipper in the Context of Inflammation Resolution. The Journal of Immunology (1950) , v. 194, p. na-na, 2015.
-
PAIVA, L. A. ; BRAND, C. ; BANDEIRA-MELO, C. ; BOZZA, P. T. ; EL-CHEIKH, M. C. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; BOROJEVIC, R ; PEREZ, Sandra A . Hepatic myofibroblasts derived from Schistosoma mansoni-infected mice are source of IL-5 and eotaxin: controls of eosinophil populations in vitro. Parasites & Vectors , v. x, p. xxx, 2015.
-
INSUELLA, D. B. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. ; CARVALHO, V . The Yin Yang of Hormones that Control Glucose Homeostasis in Asthma. Journal of Allergy and Therapy , v. S11, p. 1-8, 2013.
-
VIEIRA, AB ; Coelho LP ; Santos MH ; INSUELA, DBR ; V, Carvalho ; E Silva PM ; M.A., Martins . Mangeferin prevents guinea pig tracheal contraction via activation of the nitric oxide-cyclic GMP via. Plos One , v. 8, p. 1-11, 2013.
-
LEPLETIER, A. ; VF, Carvalho ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; VILLAR, S. ; PEREZ, A. R. ; SAVINO, W ; MORROT, A. . Trypanosoma cruzi disrupts thymic homeostasis by altering intrathymic and systemic stress-related endocrine circuitries. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. x, p. xxx, 2013.
-
BARGUT, T. C. L. ; Ferreira, T. P. T. ; DALEPRANE, J. B. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM ; AGUILA, M. B. . Fish Oil Has Beneficial Effects on Allergen-Induced Airway Inflammation and Hyperreactivity in Mice. Plos One , v. 8, p. e75059, 2013.
-
Torres, Rafael C. ; PREVATTO, J. ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. ; CARVALHO, V. . From Type-1 Diabetes HPA Axis to the Disease Complications. Journal of Diabetes & Metabolism , v. S12, p. 002, 2013.
-
FERREIRA, T. P. T. ; ARANTES, A. C. S. ; NASCIMENTO, C. V. M. F. ; Olsen, P. C ; TRENTIN, P. G. ; Rocco, PRM ; HOGABOAM, C. M. ; PURI, R. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . IL-13 Immunotoxin Accelerates Resolution of Lung Pathological Changes Triggered by Silica Particles in Mice. The Journal of Immunology (1950) , p. 5220-5229, 2013.
-
OLSEN, Priscilla Cristina ; COELHO, L. P. ; COSTA, Jorge Carlos ; CORDEIRO, R S B ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M. . Two for one: cyclic amp mediates the anti-inflammatory and anti-spasmodic properties of the non-anesthetic lidocaine analog JMF2-1. European Journal of Pharmacology , v. 680, p. 102-107, 2012.
-
M.F., Serra ; ANJOS-VALOTA, E. ; OLSEN, Priscilla Christina ; COUTO, G. C. ; P, Jurgilas ; COTIAS, AC ; PAO, CRR ; FERREIRA, T P T ; ACS, Arantes ; A.L.A. ; RSB, Cordeiro ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MA, Martins . Nebulized lidocaine prevents airway inflammation, peribronchial fibrosis, and mucus production in a murine model of asthma. Anesthesiology (Philadelphia) , v. 117, p. 580-591, 2012.
-
MACHADO, C. C. P. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MANDARIM-DE-LACERDA, C. A. ; NOJIMA, M. C. G.Nojima, M.C.G. . Histomorphometric Study of Periodontal Ligament in the Initial Period of Orthodontic Movement in Wistar Rats with Induced Allergic Asthma. American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics , v. 142, p. 333-338, 2012.
-
TORRES, Rafael Carvalho ; MEUSERBATISTA, M ; HENRIQUE-PONS, A. ; SILVA, A. R. ; CORDEIRO, B. B. ; M.A., Martins ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; CARVALHO, V. F. . Activation of PPAR-gamma by rosiglitazone restores mast cell numbers and reactivity in alloxan- diabetic rats by reducing the systemic glucocorticoid levels. European Journal of Pharmacology , v. 691, p. 261-267, 2012.
-
LANZETTI, M. ; COSTA, C. ; NESI, R. T. ; BARROSO, M. V. ; MARTINS, V. ; VICTONI, T. ; LANGENTE, V. ; PIRES, K. M. ; E Silva PM ; RESENDE, A. C. ; PORTO, L. C. ; BENJAMIN, C. F. ; VALENCA, S. . Oxidative and nitrosative stress are involved in different stages of proteolytic emphysema. Free Radical Biology & Medicine , v. 53, p. 1993-2001, 2012.
-
OLSEN, Priscilla Christina ; FERREIRA, T P T ; M.F., Serra ; FARIAS-FILHO, Francisco Alves ; FONSECA, BPF ; VIOLA, João ; CORDEIRO, R. S. B. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; COSTA, Jorge Carlos ; MA, Martins . Lidocaine-derivative JMF2-1 prevents ovalbumin-induced airway inflammation by regulating the function and survival of T cells. Clinical and Experimental Allergy (Print) , v. 41, p. 250-259, 2011.
-
Queto, T. ; Vasconcelos, Z. M. F. ; LUZ, L. C. ; ANSELMO, C. ; GUINE, A. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; FARACHE, J. ; CUNHA, J. M. T. ; Gaspar-Elsas, M. I. ; Xavier-Elsas, P. . G-CSF suppresses allergic pulmonary inflammation, downmodulating cytokine, chemokine and eosinophil production. Life Sciences (1973) , v. 88, p. 830-838, 2011.
-
SARAIVA, S. A. ; SILVA, A. L. ; Xisto DG ; ABREU, S. ; SILVA, P. L. ; FERREIRA, T P T ; PARRA-CUENTRAS, E. R. ; CARVALHO, A. L. N. ; ANNONI, R. ; CAPELOZZI VL ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; M.A., Martins ; ROCCO, Patrícia Rieken . Impact of obesity on airway and lung parenchyma remodeling in experimental chronic allergic asthma. Respiratory Physiology & Neurobiology , v. 177, p. 141-148, 2011.
-
MEUSERBATISTA, M ; Correa J M ; VF, Carvalho ; Meuser Batista M ; SOARES, M. J. ; FARIAS-FILHO, Francisco Alves ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; LANNES-VIEIRA, J. ; Silva, RC ; HENRIQUE-PONS, A. . Mast cells function and death in Trypanosoma cruzi infection. The American Journal of Pathology (Print) , v. x, p. xx-xxx, 2011.
-
CARVALHO, V. F. ; FLORIM, L Torres ; BARRETO, E. O. ; TORRES, Rafael Carvalho ; MEUSERBATISTA, M ; AMENDOEIRA, FC ; CORDEIRO, R S B ; M.A., Martins ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Inhibition of advanced glycation end products by aminoguanidine restores mast cell numbers and reactivity in alloxan-diabetic rats. European Journal of Pharmacology , v. 669, p. 143-148, 2011.
-
J, Pereira da Silva, ; RODARTE, R. S. ; CALHEIROS, A. S. ; ZANON, C ; AMENDOEIRA, FC ; MARTINS, M. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; FRUTUOSO, V. S. ; BARRETO, E. O. . Antinociceptive Activity of Aqueous Extract of Bowdichia virgilioides in Mice. Journal of Medicinal Food , v. 13, p. 348-351, 2010.
-
Queto, T. ; Xavier-Elsas, P. ; Gardel, M. A. ; de Luca, B. ; Barradas, M. ; Masid, D. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; Peixoto CA ; Vasconcelos, Z. M. F. ; Dias, E. P ; Gaspar-Elsas, M. I. . Inducible Nitric Oxide Synthase/CD95L-dependent Suppression of Pulmonary and Bone Marrow Eosinophilia by Diethylcarbamazine. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine , v. 181, p. 429-437, 2010.
-
PAIVA, L. A. ; MAYA-MONTEIRO, C. ; BANDEIRA-MELO, C. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; EL-CHEIKH, M. C. ; TEODORO, A. ; BOROJEVIC, Radovan ; PEREZ, S. A. C. ; BOZZA, P. T. . Interplay of cysteinyl leukotrienes and TGF-beta in the activation of hepatic stellate cells from Schistosoma mansoni granulomas.. Biochimica and Biophysica Acta. Molecular and Cell Biology of Lipids , v. 1801, p. 1341-1348, 2010.
-
ANTUNES, M. ; ABREU, S. ; SILVA, A. L. ; PARRA-CUENTRAS, E. R. ; ABSABER, A. M. ; Capelozzi, V. L. ; TPT, Ferreira ; MA, Martins ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; Rocco PR . Sex-specific lung remodeling and inflammation changes in experimental allergic asthma. Journal of Applied Physiology (1985) , v. 109, p. 855-859, 2010.
-
de Frias Carvalho, Vinicius ; de Oliveira Barreto, Emiliano ; FARIAS-FILHO, Francisco Alves ; Gomes, Leonardo Henrique Ferreira ; de Lima Mendonça, Leila ; CORDEIRO, Renato Sérgio Balão ; MARTINS, Marco Aurélio ; Silva, Patrícia Machado Rodrigues e . Reduced expression of IL-3 mediates intestinal mast cell depletion in diabetic rats: role of insulin and glucocorticoid hormones. International Journal of Experimental Pathology , v. 90, p. 148-155, 2009.
-
1569-9048 ; ABREU SC ; DAMACENO-RODRIGUES ; PARRA ER ; CAPELOZZI VL ; PINART M ; ROMERO PV ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. ; Rocco PR . Different strains of mice present distinct lung tissue mechanics and extracellular matrix composition in a model of chronic allergic asthma. Respiratory Physiology and Neurobiology , v. 165, p. 202-207, 2009.
-
Caracas HC ; Maciel JV ; Martins PM ; E Silva PM ; de Souza MM ; Maia LC . The use of lidocaine as an anti-inflammatory substance: A systematic review.. Journal of Dentistry , v. 37, p. 93-97, 2009.
-
MARTINS, V. ; VALENCA, S. ; FARIAS-FILHO, Francisco Alves ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; HOGABOAM, Cory ; KUNKEL, S. ; FIERRO, Iolanda ; CANETTI, C. ; BENJAMIM, Claudia . ATL-1, an Aspirin-Triggered Lipoxin A4 Synthetic Analog, Blocks and Reverts the Inflammatory and Fibrotic Effects of Bleomycin-Induced Lung Fibrosis. Journal of Immunology (Baltimore) , v. 182, p. 5374-5381, 2009.
-
JCS, Costa ; JS, Neves ; de Souza MV ; RA, Siqueira ; Romeiro NC ; Boechat N, ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MA, Martins . Synthesis and antispasmodic activity of lidocaine derivatives endowed with reduced local anesthetic action.. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print) , v. 18, p. 1162-1166, 2008.
-
de Paiva LS ; Nobrega A ; De Melo GO ; VF, Carvalho ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; RUMJANEK, Vivian M. ; Costa SS . Selective blockade of lymphopoiesis induced by kalanchosine dimalate: inhibition of IL-7-dependent proliferation.. Journal of Leukocyte Biology , v. 83, p. 1038-1048, 2008.
-
VF, Carvalho ; CAMPOS, Leandro Vespoli ; Farias-Filho FA ; Florim LT ; BARRETO, E. O. ; PIRMEZ, C ; SAVINO, W. ; MA, Martins ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Suppression of the allergic inflammatory response in the skin of alloxan-diabetic rats: relationship with reduced local mast cell numbers. International Archives of Allergy and Immunology , v. 147, p. 246-254, 2008.
-
Cavalher-Machado SC ; CUMAN, R. K. N. ; Sartoretto JL ; Martins JO ; LIMA, W Tavares ; MA, Martins ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; SANNOMIYA, P. . The allergic inflammatory reaction in neonatal streptozotocin-induced diabetic rats: evidence of insulin resistance and microvascular dysfunction. Inflammation Research , v. 57, p. 535-541, 2008.
-
CRUZ, E. ; SILVA, S. A. ; MUZITANO, M. F. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; COSTA, S. S. ; ROSSI-BERGMANN, B. . Immunomodulatory pretreatment with Kalanchoe pinnata extract and its quercitrin flavonoid effectively protects mice against fatal anaphylactic shock. International Immunopharmacology , v. 8, p. 1616-1621, 2008.
-
COELHO, L. P. ; M.F., Serra ; PIRES, A. L. A. ; CORDEIRO, R. S. B. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; SANTOS, M.H. ; MARTINS, M. A. . 7-Epiclusianone, a tetraprenylated benzophenone, relaxes airway smooth muscle through activation of the nitric oxide-cGMP pathway.. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics , v. 327, p. 206-214, 2008.
-
OLIVEIRA, Michelle dos Santos Silva ; BARRETO, E. O. ; ZAMUNER, S R ; A.L.A. ; FERREIRA, T P T ; CORDEIRO, R S B ; LAGENTE, Vincent ; MA, Martins ; WALLACE, J L ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Suppressive effects of nitric oxide-releasing prednisolone NCX-1015 on the allergic pleural eosinophil recruitment in rats. Clinical and Experimental Allergy , v. 38, p. 1830-1837, 2008.
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; CARVALHO, V. F. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M. A. . Down-regulation of allergic responses under conditions of experimental diabetes: a role for glucocorticoids?. Neuroimmunomodulation (Basel) , v. 16, p. 13-18, 2008.
-
PIRES, A. L. A. ; Oliveira, M. S. S. ; Wallace, J. L. ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. ; Ferreira, T. P. T. ; LAGENTE, V. ; Pires, A. L. A. ; e Silva, P. M. R. ; CORDEIRO, R. S. B. ; de O. Barreto, E. ; Zamuner, S. . Suppressive effects of nitric oxide-releasing prednisolone NCX-1015 on the allergic pleural eosinophil recruitment in rats. Clinical and Experimental Allergy (Print) , v. 38, p. 1830-1837, 2008.
-
COELHO, L. P. ; Serra, M. F. ; de Aguiar Pires, A. L. ; CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM ; DOS SANTOS, M.H. ; Martins, M. A. . 7-Epiclusianone, a Tetraprenylated Benzophenone, Relaxes Airway Smooth Muscle through Activation of the Nitric Oxide-cGMP Pathway. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (Online) , v. 327, p. 206-214, 2008.
-
AGUIAR A.L.M. ; MARTINS, CJ ; MEUSERBATISTA, M ; CARVALHO, V ; EO, Barreto ; E Silva PM ; CORTEREAL, S ; CRUZ, WB . A case of keratoacanthoma centrifugum marginatum with a curious mast cell accumulation at tumor sites.. JEADV. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology , v. 21, p. 392-435, 2007.
-
COSTA, Jorge Carlos ; OLSEN, Priscilla Cristina ; SIQUEIRA, Rodrigo de Azeredo ; CARVALHO, Vinícius de Frias ; SERRA, Magda Fraguas ; ALVES, Luiz Anastácio ; FARIA, Robson Xavier ; Xisto DG ; Rocco PR ; CORDEIRO, Renato Sérgio Balão ; E Silva PM ; MA, Martins . JMF2-1, a lidocaine derivate acting on airways spasm and lung allergic inflammation in rats. Journal of Allergy and Clinical Immunology , v. 119, p. 219-225, 2007.
-
E Silva PM ; NEVES, J S ; Coelho LP ; CORDEIRO, R S B ; VELOSO, M P ; SANTOS, M. H. ; MARTINS, M A . Antianaphylactic properties of 7-epiclusianone, a tetraprenylated benzophenone. Planta Medica (Stuttgart) , v. 73, p. 644-649, 2007.
-
BONAVITA, André G C ; COSTA, Aline ; PIRES, Ala ; NEVES-FERREIRA, Ana G. C. ; PERALES, Jonas e ; CORDEIRO, Renato S B ; MARTINS, Marco A ; E Silva PM . Role of snake venom metalloproteases and mast cells in the hyperalgesic response caused by Bothrops jararaca venom in the rat paw. Toxicon , v. 47, n.8, p. 885-893, 2006.
-
LIMA, Januário Gomes Mourão e ; REIS, Luis Felipe da Fonseca ; MARTINS, Marco Aurélio ; E Silva PM . Aspectos Celulares da Silicose Pulmonar. Pulmão RJ , v. 14, n.3, p. 242-245, 2006.
-
SAC, Perez ; RCR, Paiva ; AC, Alves ; ALA, Pires ; A, Bertho ; M, Johnson ; RSB, Cordeiro ; MA, Martins ; V, Lagente ; E Silva PM . Modulation of eosinophil function by the combination of salmeterol and fluticasone (submetido). International Immunopharmacology , 2006.
-
LAVICH, Tatiana Ramos ; SIQUEIRA, Rodrigo de Azeredo ; FARIAS-FILHO, Francisco Alves ; CORDEIRO, Renato Sérgio Balão ; E Silva PM ; MARTINS, Marco Aurélio . Neutrophil infiltration is implicated in the sustained thermal hyperalgesic response evoked by allergen provocation in actively sensitized rats. Pain (Amsterdam) , v. 125, p. 180-187, 2006.
-
VF, Carvalho ; EO, Barreto ; MF, Serra ; RSB, Cordeiro ; MA, Martins ; ZB, Fortes ; E Silva PM . Aldose reductase inhibitor zopolrestat restores allergic hyporesponsiveness in alloxan-diabetic rats. European Journal of Pharmacology , v. 549, p. 173-178, 2006.
-
EO, Barreto ; VF, Carvalho ; MSS, Oliveira ; A, Bertho ; TC, Barjafidalgo ; RSB, Cordeiro ; MA, Martins ; E Silva PM . High levels of filamentous actin and apoptosis correlate with mast cell refractoriness under alloxan-evoked diabetes.. Life Sciences , v. 79, n.12, p. 1194-1202, 2006.
-
BONAVITA, A. G. C. ; COSTA, Aline Silva da ; PIRES, Ana Lucia A ; NEVES-FERREIRA, Ana G. C. ; PERALES, Jonas e ; CORDEIRO, Renato S B ; MARTINS, Marco A ; E Silva PM . Contribution of mast cells and snake venom metalloproteinases to the hyperalgesia induced by Bothrops jararaca venom in rats. Toxicon , v. 47, p. 885-893, 2006.
-
ALMEIDA, C.J.G ; CHIARINI, L.B ; J, Pereira da Silva, ; E Silva PM ; MARTINS, M.A ; LINDEN, R . The cellular prion protein modulates phagocytosis and inflammatory response. Journal of Leukocyte Biology , v. 77, n.2, p. 238-246, 2005.
-
C, Bandeiramelo ; E Silva PM ; VF, Carvalho ; J, Pereira ; PJ, Jose ; RJ, Flower ; M, Perretti ; MA, Martins . A novel effect of annexin 1-derived peptide Ac2-26: reduction of allergic inflammation in the rat. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (Print) , v. 313, p. 1416-1422, 2005.
-
TR, Lavich ; RSB, Cordeiro ; E Silva PM ; MA, Martins . A novel hot plate test sensitive to hyperalgesic stimuli and non opioid analgesics. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 38, n.3, p. 445-451, 2005.
-
JS, Neves ; LM, Lima ; CAM, Fraga ; EJ, Barreiro ; ALP, Miranda ; BL, Diaz ; A, Balduino ; RA, Siqueira ; E Silva PM ; MA, Martins . Evaluating the prophylactic potential of the phtalimide derivative LASSBio 552 on allergen-evoked inflammation in rats. European Journal of Pharmacology , v. 511, n.2-3, p. 219-227, 2005.
-
V, Lagente ; C, Martin Chouly ; E, Boichot ; MA, Martins ; E Silva PM . Selective PDE4 inhibitors as potent anti-inflammatory drugs for the treatment of airway diseases. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 100, n.1, p. 131-136, 2005.
-
EO, Barreto ; I, Riederer ; ACS, Arantes ; VF, Carvalho ; FA, Fariasfilho ; RSB, Cordeiro ; MA, Martins ; W, Savino ; E Silva PM . Thymus involution in alloxan diabetes: analysis of the mast cell population. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 100, n.1, p. 127-130, 2005.
-
VF, Carvalho ; EO, Barreto ; RSB, Cordeiro ; V, Lagente ; MA, Martins ; E Silva PM . Mast cell changes in experimental diabetes: focus on attenuation of allergic events. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 100, n.1, p. 121-125, 2005.
-
E Silva PM ; RA, Siqueira ; JCS, Costa ; MF, Serra ; RSB, Cordeiro ; PMR, Silva ; MA, Martins . Local anaesthetic medication for the treatment of asthma. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 100, n.1, p. 161-165, 2005.
-
E, Barreto ; V, Carvalho ; RSB, Cordeiro ; V, Lagente ; C, Lugnier ; MA, Martins ; E Silva PM . Increased levels of cyclic adenosine monophosphate contribute to the hyporesponsiveness of mast cells in alloxan diabetes. International Immunopharmacology , v. 4, p. 755-762, 2004.
-
PX, Elsas ; HA, Paula Neto ; AB, Cheraim ; ESS, Magalhães ; MTS, Accioly ; VF, Carvalho ; E Silva PM ; BB, Vargaftig ; FQ, Cunha ; MIG, Elsas . An essential role stress-induced glucorticoids in regulation of bone marrow eosinopoiesis. British Journal of Pharmacology , v. 143, n.5, p. 541-548, 2004.
-
SC, Cavalhermachado ; LIMA, Tavares de ; AS, Damazo ; VF, Carvalho ; MARTINS, M A ; E Silva PM ; P, Sannomiya . Down-regulation of mast cell activation and airway contraction in alloxan-induced diabetic rats:role of insulin. The European Respiratory Journal , v. 24, n.4, p. 552-558, 2004.
-
BARRETO, e ; CARVALHO, Vf ; CORDEIRO, Rsb ; MARTINS, M. ; E Silva PM ; BALDUINO, A . Adoptive transfer of mast cells abolishes the inflammatory refractoriness to allergen in diabetic rats. International Archives of Allergy and Immunology , v. 131, n.3, p. 212-220, 2003.
-
CARVALHO, Vf ; BARRETO, e O ; DIAZ, Bl ; SILVA, J. ; CORDEIRO, Rsb ; MARTINS, M. ; E Silva PM . Role of endogenous glucocorticoids in the alleviation of systemic anaphylaxis in alloxan-diabetic rats. European Journal of Pharmacology , Holanda, v. 472, p. 221-227, 2003.
-
ROZENFELD, C. ; FIGUEIREDO, R. ; MARTINEZ, R. ; LIMA, F. ; BOZZA, M. ; PIRES, Ala ; E Silva PM ; BONOMO, A. ; LANNESVIEIRA, J. ; MOURANETO, V. ; SOUZA, W. . Soluble factors relased by Toxoplasma gondii-infected astrocytes are involved in down-modulation of nitric oxide production by IFN gama-activated microglia and prevention neuronal degeneration. Infection and Immunity , Estados Unidos, v. 71, n.4, p. 2047-2057, 2003.
-
M.F., Serra ; E.O., Barreto ; V, A. ; E.M, Mota ; M, Pelajo-machado ; S. ; A.L.A. ; V, Carvalho ; R.S.B, Cordeiro ; H.L, Lenzi ; E Silva PM ; M.A., Martins . Kinetics of eosinophil and IgE-mast cell changes following infection with Angiostrongylus costaricensis in Wistar rats. Parasite Immunology , v. 25, p. 169-177, 2003.
-
E Silva PM ; T, L. ; RSB, Cordeiro ; JB, C. ; MA, Martins . Combined action of vasoactive amines and bradykinin mediates allergen-evoked thermal hyperalgesia in rats.. European Journal of Pharmacology , v. 462, p. 185-192, 2003.
-
ROZENFELD, C. ; MARTINEZ, R. ; FIGUEIREDO, R. T. ; BOZZA, M. T. ; LIMA, F. R. S. ; PIRES, A. L. ; E Silva PM ; BONOMO, A. ; LANNES-VIEIRA, J. ; DE SOUZA, W. ; MOURA-NETO, V. . Soluble Factors Released by Toxoplasma gondii-Infected Astrocytes Down-Modulate Nitric Oxide Production by Gamma Interferon-Activated Microglia and Prevent Neuronal Degeneration. Infection and Immunity (Print) , v. 71, p. 2047-2057, 2003.
-
CORBEL, M. ; GERMAIN, N. ; MOLET, S. ; E Silva PM ; MARTINS, M. ; BOICHOT, E. ; LAGENTE, V . Selective PDE4 inhibitor, RP 73401, reduced matrix metalloproteinase 9 activity and TGF-alpha and IL-10. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics , v. 301, p. 258-265, 2002.
-
DIAZ, B. L. ; BARRETO, E. O. ; CORDEIRO, R. S. B. ; PERRETTI, M. ; MARTINS, M. ; E Silva PM . Enhanced serum glucocorticoid levels intermediates the reduction of serosal mast cell numbers in diabetic rats. Life Sciences , USA, v. 68, p. 2925-2932, 2001.
-
KLEIN, A. ; TALVANI, A. ; MARTINS, M A ; TWELLS ; PROUDFOOT, A. ; LUCKACS, N. W. ; MMTEIXEIRA ; E Silva PM . SCF-induced leukotriene B4 production cooperates with eotaxin to mediate the recruitment of eosinophils during allergic pleurisy in mice. Journal of Immunology (Baltimore) , v. 167, p. 524-531, 2001.
-
E Silva PM ; ALVES, A. ; SERRA, M. ; PIRES, Ala ; SILVA, J. ; BARRETO, Eo ; CORDEIRO, R. ; JOSE, P. ; TEIXEIRA, M. ; LAGENTE, V ; MARTINS, M. . Modulation of eotaxin formation and eosinophil migration by selective inhibitors of phosphodiesterase type 4 isoenzyme. British Journal of Pharmacology , Inglaterra, v. 134, p. 283-294, 2001.
-
BANDEIRA-MELO, C. ; CALHEIROS, A. S. ; E Silva PM ; CORDEIRO, R. S. B. ; TEIXEIRA, M. M. ; MARTINS, M. A. . Suppressive effect of distinct bradykininB2 receptor antagonist on allergen-evoked exudation and leukocyte infiltration in sensitized rats. European Journal of Pharmacology , Inglaterra, v. 127, p. 315-320, 2000.
-
BANDEIRA-MELO, C. ; SERRA, M. F. ; DIAZ, Bl ; CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM ; LENZI, H ; YSBAKLE ; SERHAN, C. N. ; MARTINS, M A . Cyclooxygenase-2-derived prostaglandin E2 and lipoxin A4 accelarate resolution of allergic edema in Angiostrongilus costaricensis-infected rats:relationship with concurrent eosinophilia. Journal of Immunology (Baltimore) , USA, v. 164, p. 1029-1036, 2000.
-
MFSERRA ; BLDIAZ ; EOBARRETO ; CORDEIRO, Rsb ; MNMEIRELES ; TJWILLIAMS ; MARTINS, M. ; E Silva PM . Mechanism underlying acute resident leukocyte disappearance induced by immunological and non-immunological stimuli in rats: evidence of a role for the coagulation system. Inflammation Research , v. 49, p. 708-713, 2000.
-
KLARBI ; ALLEN, A. ; HASKARD, D. ; RLOBB ; E Silva PM ; SNOURSHARGH . VCAM-1exhibits a tissue specific role in mediating IL-4-induced eosinophil accumulation in vivo:evidence for a dissociation between venular VCAM-1 expression and a functional role in eosinophil migration. Blood (Philadelphia, PA) , v. 96, p. 3601-3609, 2000.
-
LAGENTE, V ; BELLEUIC, C. ; MAMARTINS ; E Silva PM ; BOICHOT, E. . Les inhibiteurs des phosphodiestérase type 4. Review Française Des Allergy Et Immunologie Clinique, v. 40, p. 336-3, 2000.
-
LAGENTE, V. ; BOICHOT, E. ; E Silva PM . Effects of lL-10 and modulators of cyclic AMP formation on endotoxin-induced inflammation in rat lung. Fundamental & Clinical Pharmacology , v. 13, n.1, p. 96-101, 1999.
-
LAGENTE, V. ; BOICHOT, E. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM ; PLANQUOIS, J. M. . Les inhibiteurs de phosphosdiestérases de type 4: vers de noveaux anti-inflammatoires?. La Lettre Du Phamacologue, França, v. 13, n.3, p. 48-56, 1999.
-
PASQUALE, C. ; LIMA, M. C. R. ; BANDEIRA-MELO, C. ; CORDEIRO, R S B ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Systemic and local dexamethasone treatments prevent allergic eosinophilia in rats via distinct mechanisms. European Journal of Pharmacology , Holanda, v. 368, p. 67-74, 1999.
-
PEREZ, S. A. C. ; MACHADO, J. J. S. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MAMARTINS ; BOROJEVIC, R. ; E Silva PM . Inhibition of Paf-Induced Late Eosinophil Accumulation in the Rat Pleural Cavity by the Anti-Mitotic Doxorubicin. European Journal of Pharmacology , Holanda, v. 356, p. 239-243, 1998.
-
LAGENTE, V. ; PLANAQUOIS, J. M. ; MAMARTINS ; E Silva PM . Potentiel Thérapeutique Des Inhibituers Sélectifs Des Phosphodiestérase. Lundis de Pneumologique de Bordeux, França, v. 53, p. 234-237, 1998.
-
LIMA, M. C. R. ; PROVOUST-DANON, A. ; E Silva PM ; CHAGAS, M. S. S. ; CALHEIROS, A. S. ; LATINE, D. ; CORDEIRO, R. S. B. ; BAZIN, H. ; RYAN, U. S. ; MAMARTINS . Studies On The Mechanism Involved In The Allergic Pleurisy In Actively Sensitized Rats: Contribution Of Ige And Complement. Journal of Leukocyte Biology , v. 61, n.3, p. 286-292, 1997.
-
SERRA, M. F. ; DIAZ, B. L. ; BARRETO, E. ; PEREIRA, A. P. ; LIMA, M. C. R. ; BARBOSA FILHO, J. M. ; CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM . Anti-allergic properties of the natural PAF antagonist yangambin. Planta Medica (Stuttgart) , v. 63, n.3, p. 195-290, 1997.
-
MELLO, C. B. ; E Silva PM ; CORDEIRO, Rsb ; MAMARTINS . Modulatory Role Of Eosinophils In Allergic Inflammation: New Evidence For A Rather Outdated Concept. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Brasil, v. 92, n.11, p. 37-43, 1997.
-
ALVES, A. C. ; PIRES, A. L. A. ; LANGENTE, V. ; CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM . Effect of Selective Phosphodiesterase InhibitorsoOn the Rat Eosinophil Chemotactic Response in vitro.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Brasil, v. 92, n.11, p. 201-204, 1997.
-
DIAZ, B. L. ; SERRA, M. F. ; BARRETO, E. O. ; CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM . Antigen-Induced Pleural Eosinophilia iIs Suppressed In Diabetic Rats: Role of Corticosteroid Hormones.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Brasil, v. 92, n.11, p. 219-222, 1997.
-
DIAZ, B. L. ; SERRA, M. F. ; ALVES, A. C. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MAMARTINS ; E Silva PM . Local Exposure To Salbutamol Or Bt2 Cyclic AMP Leads To Inhibition Of Pleural Exudation And Leukocyte Influx Caused By Antigen In Rats.. European Journal of Pharmacology , v. 296, p. 173-180, 1996.
-
ALVES, A. C. ; PIRES, A. L. A. ; DIAZ, B. L. ; SERRA, M. F. ; CRUZ, H. N. ; CORDEIRO, R. S. B. ; LANGENTE, V. ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Effect Of Selective Phosphodiesterase Inhibitors On In Vitro Eosinophil Chemotaxis.. European Journal of Pharmacology , v. 312, p. 89-96, 1996.
-
DIAZ, B. L. ; SERRA, M. F. ; ALVES, A. C. ; PIRES, A. L. A. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MAMARTINS ; E Silva PM . Alloxan-Diabetes Reduces Pleural Mast Cell Numbers And The Subsequent Eosinophil Influx Induced By Allergen In Sensitized Rats.. International Archives of Allergy and Immunology , v. 111, p. 36-43, 1996.
-
MELLO, C. B. ; E Silva PM ; CORDEIRO, R. S. B. ; MAMARTINS . Involvement Of Prostaglandins In The Down-Regulation Of Allergic Plasma Leakage Observed In Rats Undergoing Pleural Eosinophilia.. British Journal of Pharmacology , v. 118, p. 2192-2198, 1996.
-
LIMA, M. C. R. ; CHAGAS, M. S. S. ; E Silva PM ; CALHEIROS, A. S. ; PROVOUST-DANON, A. ; CASTRO-FARIA-NETO, H. C. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MAMARTINS . Histamine-Potentiating Activity In The Rat Anaphylactic Pleural Fluid: Role Of Serotonin. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , Brasil, v. 29, p. 1049-1056, 1996.
-
ALTENBURG, S. P. ; BOZZA, P. T. ; MAMARTINS ; E Silva PM ; CORDEIRO, R. S. B. ; FARIA NETO, H. C. C. . Systemic Neutrophilia Observed During Anaphylatic Shock In Rats Is Inhibited By Dopaminergic Antagonist.. International Archives of Allergy and Immunology , v. 108, p. 33-38, 1995.
-
LAGENTE, V. ; HICHAMI, A. ; BOICHOT, E. ; MAMARTINS ; E Silva PM . Asthma And Airway Inflammation: Potential Anti-Inflammatory Activities Of Phosphodiesterase Inhibitors. Allerge et Immunologie, v. 27, p. 34-39, 1995.
-
BANDEIRA, C. ; E Silva PM ; CORDEIRO, R. S. B. ; MAMARTINS . Pleural Fluid Eosinophils Suppress Local Ige-Mediated Protein Exudation In Rats.. Journal of Leukocyte Biology , v. 58, p. 395-402, 1995.
-
ALTENBURG, S. P. ; BOZZA, P. T. ; MAMARTINS ; TIBIRIÇÁ, E. V. ; E Silva PM ; CORDEIRO, R. S. B. ; FARIA NETO, H. C. C. . Adrenergic Modulation Of Blood Neutrophilia Induced By Platelet Activating Factor In Rats.. European Journal of Pharmacology , v. 256, p. 45-49, 1994.
-
BOZZA, P. T. ; FARIA NETO, H. C. C. ; SILVA, A. R. ; LARANGEIRA, A. P. ; E Silva PM ; MAMARTINS ; CORDEIRO, R. S. B. . Involvement Of IL-5 On The Pleural Eosinophil Accumulation Induced By Either Antigen Or Lps In Mice.. International Immunopharmacology (Print) , USA, v. 27:, p. 131-136, 1994.
-
MAMARTINS ; PIRES, A. L. A. ; E Silva PM ; PASQUALE, C. P. ; LAGENTE, V. ; BRAQUET, P. ; CORDEIRO, R. S. B. . Effect Of The Hetrazepinic Bn 50730 On The Pleural Exudatory And Cellular Responses Triggered By Paf In Rats. Mediators of Inflammation , v. 10, p. 133-134, 1994.
-
BOZZA, P. T. ; FARIA NETO, H. C. C. ; PENIDO, C. M. ; LARANGEIRA, A. P. ; HENRIQUES, M. G. M. ; E Silva PM ; MAMARTINS ; SANTOS, R. R. ; CORDEIRO, R. S. B. . Lymphocytes And Resident Macrophages In Lps-Induced Pleural Eosinophil Accumulation.. Journal of Leukocyte Biology , v. 56, p. 151-158, 1994.
-
PIRES, A. L. A. ; E Silva PM ; PASQUALE, C. P. ; FARIA NETO, H. C. C. ; BOZZA, P. T. ; CORDEIRO, R. S. B. ; LAGENTE, V. ; BRAQUET, P. ; MAMARTINS . Long-Lasting Inhibitory Activity Of The Hetrazepinic Bn50730 On Exudation And Cellular Alterations Evoked By Paf. British Journal of Pharmacology , v. 133, p. 994-1000, 1994.
-
PEREZ, S. A. C. ; E Silva PM ; MAMARTINS ; EL-CHEIKH, M. C. ; CORDEIRO, R. S. B. ; BOROJEVIC, R. . Eosinophil Granulocyte Proliferation Induced By An Intermediate Factorgenerated In The Pleural Cavity Of Paf-Acether-Injected Rats.. International Archives of Allergy and Immunology , USA, v. 102, p. 368-374, 1993.
-
MAMARTINS ; LIMA, M. C. R. ; BOZZA, P. T. ; E Silva PM ; CASTRO-FARIA-NETO, H. C. ; SUNKEL, C. E. ; CORDEIRO, R. S. B. . Interference of the PAF Antagonist PCA 4248 with the Rat Pleurisy Evoked by Inflammatory Mediators or Allergen.. European Journal of Pharmacology , Holanda, v. 237, p. 17-22, 1993.
-
MAMARTINS ; CASTRO-FARIA-NETO, H. C. ; BOZZA, P. T. ; E Silva PM ; LIMA, M. C. R. ; CORDEIRO, R. S. B. ; VARGAFTIG, B. B. . Role Of Paf In The Allergic Pleurisy Caused By Ovalbumin In Actively Sensitized Rats.. Journal of Leukocyte Biology , USA, v. 53, p. 104-111, 1993.
-
CASTRO-FARIA-NETO, H. C. ; MAMARTINS ; E Silva PM ; BOZZA, P. T. ; CRUZ, H. N. ; QUEIROZ-PAULO, M. ; KAPLAN, M. A. ; CORDEIRO, R. S. B. . Pharmacological Profile Of Epyyangambin:A Furofuran Lignan With Paf Antagonist Activity. Mediators of Inflammation , Estados Unidos, v. 7, n.1, p. 1-9, 1993.
-
TESSON, F. ; RUFFIE, C. ; HIDI, R. ; E Silva PM ; VAZEAUX, G. ; VARGAFTIG, B. ; BON, C. . Cell-associated and soluble phospholipases A2 increase during carrageenan and zymosan-induced pleurisy in rats. European Journal of Pharmacology , Amsterdam, v. 248, p. 27-32, 1993.
-
BOZZA, P. T. ; CASTRO-FARIA-NETO, H. C. ; MARTINS, M. A. ; LARANJEIRA, AP ; Perales JE ; e Silva PM ; E Silva PM ; CORDEIRO, R S B . Pharmacological modulation of lipopolysaccharide-induced pleural eosinophilia in the rat; a role for a newly generated protein. European Journal of Pharmacology , v. 248, p. 41-47, 1993.
-
PASQUALE, C. P. ; E Silva PM ; LIMA, M. C. R. ; DIAZ, B. L. ; RIHOUX, J. P. ; CORDEIRO, R. S. B. ; BBVARGATIG ; MAMARTINS . Suppression By Cetirizine Of Pleurisy Triggered By Antigen In Activelysensitized Rats.. European Journal of Pharmacology , Holanda, v. 223, p. 9-14, 1992.
-
E Silva PM ; MAMARTINS ; LIMA, M. C. R. ; ALVES, A. C. ; DIAZ, B. L. ; CORDEIRO, R. S. B. . Pharmacological Modulation Of The Late Eosinophilia Induced By Antigen In Actively Sensitized Rats.. International Archives of Allergy and Immunology , USA, v. 98, p. 355-360, 1992.
-
MAMARTINS ; PASQUALE, C. P. ; BOZZA, P. T. ; E Silva PM ; CASTRO-FARIA-NETO, C. ; CORDEIRO, R. S. B. . Homologous Tachyphylaxis To Bradykinin And Its Interference With Allergic Pleurisiy In Actively Sensitized Rats.. European Journal of Pharmacology , Holdanda, v. 220, p. 55-61, 1992.
-
CASTRO-FARIA-NETO, H. C. ; BOZZA, P. T. ; SILVA, A. R. ; LIMA, M. C. R. ; E Silva PM ; CORDEIRO, R. S. B. ; VARGAFTIG, B. B. ; MARTINS, M. . Interference Of Azelastine With The Anaphylaxis Induced By Ovalbumin Challenge In Actively Sensitized Rats.. European Journal of Pharmacology , Holanda, v. 213, p. 183-188, 1992.
-
E Silva PM ; MAMARTINS ; CASTRO-FARIA-NETO, H. C. ; BOZZA, P. T. ; PIRES, A. L. A. ; CORDEIRO, R. S. B. ; VARGAFTIG, B. B. . Nedocromil Sodium Prevents In Vivo Generation Of The Eosinophilotacticsubstance Induced By Paf But It Fails To Antagonize Its Effects.. British Journal of Pharmacology , Inglaterra, v. 105, p. 436-440, 1992.
-
MAMARTINS ; PASQUALE, C. P. ; E Silva PM ; PIRES, A. L. A. ; RUFFIE, C. ; RIHOUX, J. P. ; CORDEIRO, R. S. B. ; VARGAFTIG, B. B. . Interference Of Cetirizine With The Late Eosinophil Accumulation Induced By Either Paf Or Compound 48/80. British Journal of Pharmacology , Inglaterra, v. 105, p. 176-180, 1992.
-
BOZZA, P. T. ; E Silva PM ; CASTRO-FARIA-NETO, H. C. ; MAMARTINS ; CORDEIRO, R. S. B. . Increase In The Rat Blood Leukocyte Counts Induced By Paf-Acether Is Suppressed By General Anesthesia.. Journal of Leukocyte Biology , USA, v. 51, p. 146-150, 1992.
-
E Silva PM ; MMARTINS ; CASTRO-FARIA-NETO, H. C. ; CORDEIRO, R. S. B. ; BBVARGAFTIG . Generation Of An Eosinophilotactic Activity Of Paf-Acether-Injected Rats.. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics , USA, v. 257, n.3, p. 1039-1044, 1991.
-
LIMA, M. C. R. ; MAMARTINS ; PEREZ, S. A. C. ; E Silva PM ; CORDEIRO, R. S. B. E. ; VARGAFTIG, B. B. . Effect of Azelastine On Platelet-Activating Factor And Antigen- Induced Pleurisy In Rats.. European Journal of Pharmacology , Holanda, v. 197, p. 201-207, 1991.
-
PASQUALE, C. P. ; MAMARTINS ; BOZZA, P. T. ; E Silva PM ; CASTRO-FARIANETO, H. C. ; PIRES, A. L. A. ; CORDEIRO, R. S. B. . Bradykinin Induces Eosinophil Accumulation In The Rat Pleural Cavity. International Archives of Allergy and Immunology , USA, v. 95, p. 244-247, 1991.
-
BOZZA, P. T. ; FARIA NETO, H. C. C. ; PIRES, A. L. A. ; E Silva PM ; MARTINS, M A ; CORDEIRO, R. S. B. . Endotoxin Induces Eosinophil Accumulation In The Rat Pleural Cavity. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , Brasil, v. 24, p. 957-960, 1991.
-
MAMARTINS ; E Silva PM ; LIMA, M. C. R. ; CORDEIRO, R. S. B. . Paf-Acether And The Acute Inflammatory Reaction.. Ciência e Cultura (SBPC) , Brasil, v. 42, n.7, p. 458-463, 1990.
-
E Silva PM ; MAMARTINS ; FARIA NETO, H. C. C. ; BOZZA, P. T. ; PMFLDIAS ; CRUZ, H. N. ; CORDEIRO, R. S. B. ; VARGAFTIG, B. B. . Pleural Eosinophil Infiltration Induced By Paf-Acether Is Not A Desensitizable Phenomenon.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , Brasil, v. 23, p. 1009-1013, 1990.
-
LIMA, M. C. R. M. A. ; MAMARTINS ; E Silva PM ; PEREZ, S. A. C. ; PEIXOTO, J. M. ; SILVA, P. M. R. ; CORDEIRO, R. S. B. . Kinetics Of Pleural Exudation And Cellular Alterations Induced By Antigen In Actively Sensitized Rats.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , Brasil, v. 23, p. 857-860, 1990.
-
HENRIQUES, M. G. M. O. ; WEG, V. B. ; MAMARTINS ; E Silva PM ; CORDEIRO, R. S. B. ; VARGAFTIG, B. B. . Differential Inhibition By Two Hetrazepine Paf Antagonists Of Acute Inflammation In The Mouse.. British Journal of Pharmacology , Inglaterra, v. 99, p. 164-168, 1990.
-
SILVA, P. M. R. C. ; E Silva PM ; CORDEIRO, R. S. B. ; VARGAFTIG, B. B. . Pharmacological Modulation Of 2-Methyl-Carbamate-Paf Induced Rat Paw Oedema. Journal of Pharmacy and Pharmacology , USA, v. 42, p. 203-204, 1990.
-
PRETOLANI, M. ; LEFORT, J. ; E Silva PM ; MALANCHERE, E. ; DUMAREY, C. ; BACHELET, M. ; VARGAFTIG, B. B. . Protection By Nedocromil Sodium Of Active Immunization-Induced In Vi Tro Bronchopulmonary Alterations In The Guinea-Pig.. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine , USA, v. 141, p. 1259-1265, 1990.
-
MAMARTINS ; PASQUALE, C. P. ; E Silva PM ; CORDEIRO, R. S. B. ; VARGAFTIG, B. B. . Eosinophil Accumulation In The Rat Pleural Cavity After Mast Cell Stimulation With Compound 48/80 Involves Protein Synthesis And Is Selective Suppressed By Dexamethasone. International Archives of Allergy and Immunology , USA, v. 92, p. 416-424, 1990.
-
MAMARTINS ; E Silva PM ; FARIA NETO, H. C. C. ; BOZZA, P. T. ; PMFL, D. ; LIMA, M. C. R. ; CORDEIRO, R. S. B. ; VARGAFTIG, B. B. . Pharmacological Modulation Of Paf-Acether-Induced Pleurisy In Rats And Its Role In Inflammation By Zymosan.. British Journal of Pharmacology , Inglaterra, n.5, p. 363-371, 1989.
-
FARIA NETO, H. C. ; PTBOZZA ; MAMARTINS ; DIAS, P. M. F. L. ; E Silva PM ; CORDEIRO, R. S. B. . Platelet Mobilization Induced By Paf And Its Role In The Thrombocytosis Triggered By Adrenaline In Rats. Thrombosis and Haemostasis , USA, v. 62, n.4, p. 1107-1111, 1989.
-
E Silva PM ; MAMARTINS ; CORDEIRO, B. B. ; VARGAFTIG, B. B. . Late Eosinophil Mobilization Induced By Paf In Pleural Of Rats.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 22, n.4, p. 1281-1285, 1989.
-
CASTRO-FARIA-NETO, H. C. ; MAMARTINS ; E Silva PM ; PMFL, D. ; BOZZA, P. T. ; LIMA, M. C. R. ; CORDEIRO, R. S. B. . Participation Of Paf-Acether In The Acute Non-Immunologic Inflammatory Reaction.. Anais da Academia de Ciencias de Sao Paulo, Brasil, v. 68, p. 161-165, 1989.
-
CORDEIRO, R. S. B. ; AMORIM, C. Z. ; E Silva PM ; MAMARTINS ; HENRIQUES, M. M. O. . Paf Antagonists From Plants.. Drugs News And Perspectives, Inglaterra, v. 2, n.5, p. 287-291, 1989.
-
E Silva PM ; MAMARTINS ; FARIA NETO, H. C. C. ; CORDEIRO, R. S. B. ; VARGAFTIG, B. B. . Adrenalectomy Exacerbates Paw Oedema Without Interfering With Desensitization Induced By Paf-Acether In Rats.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 21, p. 855-858, 1988.
-
LIMA, M. C. R. ; HATMI, M. ; E Silva PM ; MALANCHERE, E. ; CORDEIRO, R. S. B. ; VARGAFTIG, B. B. . Mediaterus de L'Inflammation Et Antagonisme Par Le Fensperide de La Pleuresie Experimental Chez Le Rat.. Rhinology , França, v. 4, p. 87-95, 1988.
-
MAMARTINS ; E Silva PM ; FARIA NETO, H. C. C. ; BOZZA, P. T. ; PFL, D. ; CORDEIRO, R. S. B. E. ; VARGAFTIG, B. B. . Intravenous Injections Of Paf-Acether Induce Platelet Aggregation In Rats.. European Journal of Pharmacology , Holanda, v. 149, p. 89-96, 1988.
-
HENRIQUES, M. G. M. ; E Silva PM ; MAMARTINS ; FLORES, C. A. ; CUNHA, F. Q. ; ASSREUY FILHO, J. ; CORDEIRO, R. S. B. . Mouse Paw Oedema: A New Model For Inflammation?. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , Brasil, v. 20, p. 243-249, 1987.
-
MAMARTINS ; E Silva PM ; CASTRO-FARIA-NETO, H. C. ; LIMA, M. C. R. ; CORDEIRO, R. S. B. ; VARGAFTIG, B. B. . Interactions Between Local And Systemic Inflammatory Haematological Effects Of Paf-Acether In The Rat.. European Journal of Pharmacology , Holanda, v. 136, p. 353-360, 1987.
-
SILVA, P. M. R. ; MAMARTINS ; CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM ; HENRIQUES, M. G. M. O. ; VARGAFTIG, B. B. . Platelet Involvement In Rat Paw Oedema Induced By 2- Methoxy-Paf.. Inflammation , USA, v. 10, n.04, p. 393-401, 1986.
-
MAMARTINS ; E Silva PM ; HENRIQUES, M. G. M. O. ; CORDEIRO, R. S. B. ; CORREA, F. M. A. . Plasmodium Berghei-Infected Mice: Lack Of Effect Of Meclizine And Cimetidine On The Development Of Pulmonary Oedema.. Annals of Tropical Medicine and Parasitology , Inglaterra, v. 80, n.5, p. 491-499, 1986.
-
CORDEIRO, R. S. B. ; MAMARTINS ; E Silva PM ; FARIA NETO, H. C. ; CCASTANHEIRA, J. R. C. ; VARGAFTIG, B. B. . Desensitization To Paf-Induced Rat Paw Oedema By Repeated Intraplantar Injections.. Life Sciences , Estados Unidos, v. 39, n.5, p. 1871-1878, 1986.
-
CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM ; MAMARTINS ; VARGAFTIG, B. B. . Salycilates Inhibit Paf-Acether-Induced Rat Paw Oedema When Cyclooxigenase Inhibitors Are Ineffective.. Prostaglandins & Other Lipid Mediators , USA, v. 32, n.5, p. 719-727, 1986.
-
CORDEIRO, R. ; MAMARTINS ; CUNHA, F. ; WEG, V. ; ASSREUY FILHO, J. ; FLORES, C. ; E Silva PM ; HENRIQUES, M. . Pharmacologically Active Chemical Mediators In Plasmodium Berghei Malaria.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , Brasil, v. 32, n.5, p. 719-727, 1986.
-
e Silva, P. M. R. ; MARTINS, M. A. . Anti-inflamatórios Esteroidais e o Controle da Asma. Neuroimunomodulação Interações Imunoneuroendócrinas na Saúde e na Doença. 1ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2022, v. 1, p. 465-478.
-
Martins, M. A ; e Silva, P. M. R. ; CARVALHO, V . Base da Resposta Inflamatória. Dinâmica das Doenças Infecciosas e Parasitárias. 2ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013, v. 2, p. 7-16.
-
COFFER, P. ; E Silva PM ; MARTINS, Marco A ; KOENDERMAN, L. . Immune functions of human eosinophils. In: Bart N. Lambrecht; Henk C. Hoogsteden; Zuzana Diamant. (Org.). Lung Biology in Health and Disease: The Immunological Basis of Asthma.. : , 2003, v. 174, p. 147-188.
-
BUREAU, M. ; E Silva PM ; COEFFIER, E. ; DESQUAND, S. ; LEFORT, J. ; PRETOLANI, M. ; SILVA, P. M. R. ; VARGAFTIG, B. B. . Role Of Inflammatory Mediators And Antagonists In Animal Models. In: Godard,Ph, Bousquet, J. e Michel, F.B. (Org.). Advances in Allergology and Clinical Immunology. USA: THE PARTHENON PUBLISHING GROUP, 1992, v. , p. 281-292.
-
MARTINS, M A ; E Silva PM ; CASTRO-FARIA-NETO, H. C. ; DIAS, P. M. F. L. ; LIMA, M. ; CORDEIRO, Rsb . Effect Of BN 52021 On Pleurisy Induced By Zymosan In Rats. In: P Braquet. (Org.). Ginkgolides, Chemistry, Biology, Pharmacology and Clinical Perspectives. ESPANHA: PROUS SCIENCE, 1989, v. , p. 187-195.
-
CORDEIRO, R. ; E Silva PM ; SILVA, P. ; HENRIQUES, M. ; WEG, V. ; FARIA, H. ; LIMA, M. . Interference Of BN 52021 With Carrageenan-Induced Inflammatory Response: Is This Due To Paf-Acether Antagonism?. In: P Braquet. (Org.). Ginkgolides, Chemistry, Biology, Pharmacology and Clinical Perspectives I. ESPANHA: J.R.PROUS SCIENCE, 1988, v. , p. 261-270.
-
CORDEIRO, R. ; MARTINS, M A ; E Silva PM . The Pro-Inflamatory Activity Of Platelet Activating Factor (Paf- Acether):Pharmacological Modulation And The Cellular Involvement.. In: R Paoletti. (Org.). Progress in Biochemical Pharmacology. Milão: KARGER, 1988, v. , p. 156-167.
-
BACHELET, M. ; E Silva PM ; BUREAU, M. ; CHIGNARD, M. ; CORDEIRO, R. ; DESQUAND, S. ; DRUMAREY, C. ; FOUQUE, F. ; JOSEPH, D. ; LAGENTE, V. ; LELLOUCH-TOUBIANA, A. ; LEFORT, J. . Paf-Acether In Inflammation And Experimental Asthma.. In: Braquet P. (Org.). PHARMACOLOGY. HOLANDA: ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V., 1987, v. , p. 311-316.
-
BARRETO, e O ; REIDERER, I ; CARVALHO, V. F. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M A ; SAVINO, W. ; E Silva PM . Changes in expression of extracellular matrix (ECM) proteins in the thymus and lung of alloxan diabetic rats. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2002, Águas de Lindóia.
-
E Silva PM ; BARRETO, e O ; CARVALHO, V. F. ; SAVINO, W. ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M A ; REIDERER, I . Changes in the content of extracellular matrix(ECM) proteins in alloxan-induced diabetic rats. In: 1st International simposium on cellular and molecular mechanisms involved in the physiopathology of diabets mellitus and therapeutic advances., 2002, São Paulo - Campinas, 2002. p. 41.
-
CHAVES, AMANDA DA SILVA ; MAGALHÃES, NATHALIA S. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; Martins, M. A ; CARVALHO, VINICIUS F. . The Role of the Renin-Angiotensin System on the Hyperactivity of the Hypothalamus-Pituitary-Adrenal Axis in a mouse model of type 1 Diabetes. In: 55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2023, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2023.
-
COTIAS, AC ; SERRA, M. F. ; AZEVEDO, C. T. ; COSTA, Jorge Carlos ; RSB, Cordeiro ; E Silva PM ; Martins, M. A . Effect of JMXiBn, a Non-Anesthetic Bupivacaine Analogue, on a Murine Model of Asthma Marked by Steroid Resistance. In: 55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2023, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2023.
-
BARBOSA, B. L. S. S. ; GUIMARÃES, FERNANDA VERDINI ; CARTTMAN, L. ; CHAVES, AMANDA DA SILVA ; COTIAS, A. C. ; Martins, M. A ; e Silva PM ; E Silva PM ; CARVALHO, VINÍCIUS F. . Type 1 Diabetes Did Not Modify Zymosan-Induced Arthritis in Mice. In: 55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2023, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2023.
-
INSUELA, DBR ; FERRERO, M. R. ; CHAVES, AMANDA DA SILVA ; COUTINHO, DIEGO DE SÁ ; MAGALHÃES, NATHALIA DOS SANTOS ; ACS, Arantes ; SILVA, ADRIANA RIBEIRO ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; Martins, M. A ; CARVALHO, Vinícius de Frias . Glucagon resolves lipopolysaccharide-induced lung neutrophilic inflammation in mice. In: 55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2023, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2023.
-
FERREIRA, G. G. ; GUIMARÃES, FERNANDA V. ; FERNANDES, ANDREY JUNIOR ; Pires, A. L. A. ; ARANTES, A C S ; SÁ, YAGO AMIGO PINHO JANNINI ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Suppression by Gold Nanoparticles (AuNPs) of Lung Fibrosis Targeted by Bleomycin in Mice.. In: 55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2023, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2023.
-
FERREIRA, G. C. ; GUIMARAES, F. V. ; PIRES, T. C. ; FOGUEL, D. ; SCHNEIDER, A. ; CUNHA, F. Q. ; Martins, M. A ; Martins PM ; E Silva PM . Release of Neutrophil Extracellular Traps (NETs) contributes to sílicainduced lung fibrosis in mice. In: 55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2023, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2023.
-
SANTOS, G. C. M. ; GOMES, HYAGO ; COUTINHO, DIEGO S. ; PINTO, D. P. ; FONSECA, L. B. ; NASCIMENTO, V. A. ; COSTA, Jorge Carlos ; COTIAS, A. C. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; Martins, M. A. . Pharmacokinetics and Pulmonary Delivery of JME-209, a novel Mexiletine Analogue with Limited Action in Na + channels and Activity against Bronchoconstriction and Airway Inflammation in Mice.. In: 55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2023, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2023.
-
GOMES, HYAGO ; COUTINHO, DIEGO DE SÁ ; COTIAS, A. C. ; Ferreira, T. P. T. ; Almeida, MD ; LOPES, R. R. ; NOBREGA, M. E. C. G. ; SANTOS, H. B. S. ; ARANTES, A C S ; CARVALHO, VINÍCIUS F. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, Marco A . The Investigational New Mexiletine Derivative JME-209 Inhibits Exacerbation of Lung Inflammation and Bronchoconstriction in Mice Subjected to Cigarette Smoke Inhalation and H1N1 Infection. In: 55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2023, Foz do Iguaçu. Livro de resumos.
-
SOUZA, L. M. ; Ferreira, T. P. T. ; Martins, M. A ; V, Lagente ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Potential Role of Thrombin and PAR-1 in Lung Fibrosis Caused by Silica Particles in Mice. In: 55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2023, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2023.
-
CARTTMAN, L. ; COTIAS, A. C. ; CHAVES, AMANDA DA SILVA ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; Martins, M. A. ; CARVALHO, Vinícius de Frias . Development of a Preclinical Model for the Screening of New Drugs for the Treatment of Osteoporosis in Diabetes. In: 55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2023, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2023.
-
NOBREGA, M. E. C. G. ; COTIAS, A. C. ; GOMES, HYAGO ; LOPES, R. R. ; ARANTES, A C S ; COUTINHO, D. S. ; CARVALHO, VINICIUS F. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; Martins, M. A. . Assessment of Nicotine Lung Harmful Effects Triggered by Electronic-Cigarette Aerosol Exposure in Mice. In: 55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2023, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2023.
-
Ferreira, T. P. T. ; RIBEIRO, P. C. ; ACS, Arantes ; GUIMARÃES, FERNANDA V. ; FARIA NETO, H. C. ; Martins, M. A ; CASTRO, H. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . : Identification of Interleukin-13 (IL-13) as a Biomarker in Workers Exposed to Silica Dust. In: 55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2023, Foz do Iguaçu. Livro de resumos.
-
NASCIMENTO, V. A. ; COTIAS, A. C. ; COUTINHO, DIEGO S. ; SANTOS, G. C. M. ; COSTA, J C S ; SILVEIRA, GPE ; PINTO, D. P. ; FONSECA, L. B. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Pharmacokinetics and Biotransformation of JMXiBn, a Bupivacaine Analogue with Limited Action in Sodium Channels and Improved Activity Against Asthma Changes. In: 55th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2023, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2023.
-
ARRUDA, L. V. ; RABELO, K. ; SALOMAO, N. G. ; BEVILAQUA, E. M. A. F. ; LIMA, S. M. B. ; TRINDADE, G. F. ; GUIMARAES, F. V. ; SILVA, PATRICIA MR ; CARVALHO, J. J. ; PAES, M. V. ; GONCALVES, A. J. S. . Ultrastructural changes and oxidative stress in the trophobastic cell line HTR8/SVneo induced by zika vírus infection. In: International Symposium on Reproductive Health - Virtual Event, 2021, Rio de Janeiro. ISRH - 2021 Virtual Event, 2021.
-
da SILVA PEREIRA, ENG ; ARAUJO, B. P. ; MARTINS, C. S. M. ; RODRIGUES, K. L. ; SILVARES, R. R. ; GUIMARAES, F. V. ; FLORES, E. E. I. ; e Silva, P. M. R. ; DALIRY, A. . CHOLESTEROL EXACERBATES MICROCIRCULATORY DISTURBANCES IN A DIET INDUCED ANIMAL MODEL OF NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE. In: 55.o Congresso Anual da SBFIS, 2020, Ribeirão Preto. Online, 2020.
-
CORREA, A. M. C. ; DIAS, D. F. ; OLIVEIRA, T. A. L. ; SA, Y. A. P. J. ; SIMOES, R. L. ; FIDALGO, Thereza Christina Barja ; CYRINO, F. Z. ; BOUSKELA, E. ; MARTINS, Marco Aurelio ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Down regulation of macrophages might contribute to the refractoriness of ackr2 knockout mice to silica-induced chronic lung inflammation. In: Fifth International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA V, 2019, Ribeirão Preto. Resumos, 2019.
-
SA, Y. A. P. J. ; SAVIO, L. B. ; COUTINHO-SILVA, R. ; CARREGARO, V. ; ALVES-FILHO, J. ; CM, Hogaboam ; Martins, M. A ; Silva, P. M. R. . Involvement of Adenosine A2A Receptor in the Lung Fibrosis Caused by Silica Particles in Mice.. In: American Toracic Society - ANNUAL CONFERENCE 2018, 2018, San Diego. Resumos, 2018.
-
SANTOS, A. B. R. ; OLIVEIRA, T. A. L. ; CORREA, A. M. C. ; GUIMARAES, F. V. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Viabilidade Celular de Macrófagos de Linhagem (AMJ2C11) Estimulados com Partículas de Sílica. Anna Beatriz Rocha dos Santos. In: PROVOC - Programa de Vocação Científica 2018, 2018, Rio de Janeiro. Resumos, 2018.
-
PORDEUS, C. M. ; GUIMARAES, F. V. ; CORREA, A. M. C. ; OLIVEIRA, T. A. L. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Avaliação das alterações morfológicas pulmonares em camundongos silicóticos. In: PROVOC - Programa de Vocação Científica 2018, 2018, Rio de Janeiro. Resumos, 2018.
-
SARQUIS, B. G. ; CORREA, A. M. C. ; GUIMARAES, F. V. ; OLIVEIRA, T. A. L. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Análise da população de leucócitos no Lavado Brocoalveolar de animais silicóticos.. In: PROVOC - Programa de Vocação Científica 2018, 2018, Rio de Janeiro. Resumos, 2018.
-
GUIMARAES, F. V. ; FERREIRA, T. P. T. ; ARANTES, A. C. S. ; SA, Y. A. P. J. ; OLIVEIRA, T. A. L. ; MORAES, JA ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Quercetin accelerates resolution of lung pathological changes caused by silica particles in mice. In: 50th BRAZILIAN CONGRESS OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, 2018, Ribeirão Preto. Resumos, 2018.
-
CORREA, A. M. C. ; FERREIRA, T. P. T. ; ARANTES, A C S ; LIMA, J. C. S. ; SILVA, C. D. ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Supression by ipratropium bromide of late lungf fibrosis caused by silica particles in mice. In: 50th BRAZILIAN CONGRESS OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, 2018, Ribeirão Preto. Resumos, 2018.
-
OLIVEIRA, T. A. L. ; CORREA, A. M. C. ; SA, Y. A. P. J. ; Martins, M. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Activation of lung fibroblast by supernatan of alveolar macrophages stimulated with silica in vitro. In: 50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2018, Ribeirão Preto. Resumos, 2018.
-
COUTO, F. F. ; e Silva, P. M. R. . Análise da população de leucócitos no sangue de camundongos silicóticos. In: XXV Reunião Anual de Iniciação Científica - RAIC, 2017, Rio de Janeiro. Resumos, 2017.
-
CASTRO, G. C. E. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Efeito do tratamento com o análogo da lidocaína JMF2-1 sobre a resposta inflamatória pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos. In: XXV Reunião Anual de Iniciação Científica - RAIC, 2017, Rio de Janeiro. Resumos, 2017.
-
SILVA, T. V. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Ação da proteína anti-inflamatória Anexina-A1 sobre o modelo de enfisema pulmonar induzido por elastase em camundongos. In: XXV Reunião Anual de Iniciação Científica - RAIC, 2017, Rio de Janeiro. Resumos, 2017.
-
CUNHA, L. C. L. ; SOUZA, E. T. ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Establishment of an experimental model of emphysema: effect of the phosphodiesterase (PDE) 4 inhibitor cilomilast. In: International Symposium on Inflammation Diseases - INFLAMA III, 2017, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2017.
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; SA, Y. A. P. J. ; SAVIO, L. B. ; COUTINHO-SILVA, R. ; CARREGARO, V. ; ALVES-FILHO, J. ; Martins, M. A. . Involvement of Adenosine A2A Receptor in the Lung Fibrosis Caused by Silica Particles in Mice. In: International Symposium on Inflammation Diseases - INFLAMA III, 2017, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2017.
-
BURICHE, A. L. R. ; MAGALHAES, N. S. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. ; VF, Carvalho . The role of adenosine receptor A2A in the hyperactivity of hypothalamus-pituitary-adrenal axis observed in diabetic animals. In: 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2017, Ribeirão Preto. Resumos, 2017.
-
CUNHA, L. C. L. ; SOUZA, E. T. ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Establishment of an experimental model of emphysema: effect of the phosphodiesterase (PDE) 4 inhibitor cilomilast. In: 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2017, Ribeirão Preto. Resumos, 2017.
-
CORREA, A. M. C. ; DIAS, D. F. ; SA, Y. A. P. J. ; Ferreira, T. P. T. ; Serra, M. F. ; M.A., Martins ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Refractoriness of macrophages from atypical chemokine receptor (ACKR)2 mice towards stimulation to lps and silica particles in vitro. In: 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2017, Ribeirão Preto. Resumos, 2017.
-
GUIMARAES, F. V. ; Ferreira, T. P. T. ; ACS, Arantes ; ALEXANDRE, T. L. ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Quercetin suppression of pulmonary fibrosis triggered by silica particles in Swiss-Webster mice. In: 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2017, Ribeirão Preto. Resumos, 2017.
-
RIBEIRO, N. B. S. ; BT, Ciambarella ; ARANTES, A C S ; Serra, M. F. ; AZEVEDO, R. B. ; FERNANDES, A. J. M. ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Suppression by gold nanoparticles of silica-induced lung fibrosis in mice. In: 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2017, Ribeirão Preto. Resumos, 2017.
-
OLIVEIRA, M. T. P. ; SOUZA, E. T. ; COUTINHO, D. S. ; GUTERRES, S. S. ; POHLMANN, A. R. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. ; BERNARDI, A. . Anti-inflammatory effect of trans-resveratrol loaded lipid-core nanocapsules on acute lung injury induced by lps in mice. In: 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2017, Ribeirão Preto. Resumos, 2017.
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; SA, Y. A. P. J. ; SAVIO, L. B. ; Silva, RC ; CARREGARO, V. ; ALVES-FILHO, J. ; MARTINS, M.A . Involvement of Adenosine A2A Receptor in the Lung Fibrosis Caused by Silica Particles in Mice. In: 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2017, Ribeirão Preto. Resumos, 2017.
-
Serra, M. F. ; PIMENTEL, A. S. ; COTIAS, A. C. ; LANZETTI, M. ; HICKMANN, J. ; ARANTES, A C S ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; CORDEIRO, R S B ; E.O., Barreto ; Martins, M. A . Nebulized Gold Nanoparticles down-regulates inflammation and lung remodeling in a Murine Model of Steroid-Resistant Asthma via AKT suppression and HDAC2 activation. In: 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2017, Ribeirão Preto. Resumos, 2017.
-
COTIAS, A. C. ; PAO, C. R. R. ; DALEPRANE, J. B. ; COUTO, G. C. ; ANJOS-VALOTTA, E. A. ; Cordeiro, R. S.B. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; SERRA, M. F. ; Martins, M. A . Loss of capacity to up-regulate MKP-1 and down-regulate PP38 and GATA-3 underline glucocorticoid insensitivity in allergic asthma changes in A/J mice. In: 49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2017, Ribeirão Preto. Resumos, 2017.
-
CORREA, A. M. C. ; DIAS, D. F. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Papel do receptor atípico para quimiocinas ACKR2 na inflamação pulmonar causada por sílica em camundongos. In: XXI Semana do Programa de Vocação Científica, 2016, Rio de Janeiro. Resumos, 2016.
-
SA, Y. A. P. J. ; BT, Ciambarella ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Adenosine shows a fibrotic effect on lung fibroblastos via A2A receptor. In: Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMA II, 2016, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2016.
-
INSUELLA, D. B. ; AZEVEDO, C. T. ; Olsen, P. C ; Martins, M. A ; VF, Carvalho ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Glucagon decreases airway hyper-reactivity and inflammation in a murine model of asthma. In: International Congress of Immunology, 2016, Melbourne. Livro de resumos, 2016.
-
Ferreira, T. P. T. ; TRENTIN, P G ; SILVA, T. V. ; COUTO, G. C. ; ACS, Arantes ; FLOWER, R J ; PERRETTI, M. ; MARTINS, M.A ; Martins PM ; E Silva PM . Annexin A1 (ANXA-1) - mimetic peptide controls the inflammatory and fibrotic effects induced by house dust mite (HDM) in mice. In: International Congress of Immunology 2016, 2016, Melbourne. Livro de resumos, 2016.
-
BT, Ciambarella ; ACS, Arantes ; FERREIRA, T. P. T. ; SZYMKOWSKI, DE ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Suppression by the dominant-negative inhibitor of soluble TNF XPro 1595 of experimental silicosis in mice. In: 48 Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2016.
-
RIBEIRO, N. B. S. ; CIAMBARELLA, B T ; ACS, Arantes ; Serra, M. F. ; Martins, M. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Gold nanoparticles reduce pulmonary lung function and airway hyper-reactivity in silicotic in mice. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2016.
-
GUIMARAES, F. V. ; Ferreira, T. P. T. ; ACS, Arantes ; MARTINS, M. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Supressive effects of oral quercetin administration on the late phase of experimental silicosis in mice. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2016.
-
SA, Y. A. P. J. ; BT, Ciambarella ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Synergistic effect of IL-13 and adenosine (ADO) on lung fibroblast activation is dependent on A2A receptor. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2016.
-
CARVALHO, K. I. M. ; JOCA, H. C. ; SOUZA, E. T. ; CRUZ, JD ; SILVA, E. T. ; JCS, Costa ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; Martins, M. A . Airway relaxant properties of JME-173, a mexiletine analogue planned to present limited inhibitory effect on the sodium channel. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2016.
-
COUTINHO, D.S. ; Ferreira, T. P. T. ; DIAS, D. F. ; ACS, Arantes ; CIAMBARELLA, B T ; Serra, M. F. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; LOCATI, M. ; Martins, M. A. . Role of ACKR2 in experimental COPD induced by cigarette smoke inhalation. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2016.
-
CORREA, A. M. C. ; DIAS, D. F. ; Ferreira, T. P. T. ; CIAMBARELLA, B T ; ARANTES, A C S ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Arginase 1 importantly contributes to lung fibrogenesis in silicotic swiss-webster mice. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2016.
-
CUNHA, L. C. L. ; SOUZA, E. T. ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Cilomilast inhibits elastase-induced lung emphysema in mice. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2016.
-
Ferreira, T. P. T. ; MARIANO, L. L. ; CIAMBARELLA, B T ; FILHO, JCA ; CM, Hogaboam ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Lidocaine differencially affescts acute and late phases of experimental silicosis in mice. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2016.
-
DIAS, D. F. ; CORREA, A. M. C. ; PEREIRA, J. G. ; ARANTES, A C S ; CORDEIRO, R. S. B. ; GRAHAM, G. ; MA, Martins ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Atypical chemokine receptor ACKR2 contributes to the develpement of lung fibrosis in silicotic mice. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2016.
-
Serra, M. F. ; PIMENTEL, A. S. ; COTIAS, A. C. ; LANZETTI, M. ; HICKMANN, J. ; ARANTES, A C S ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; CORDEIRO, R. S. B. ; EO, Barreto ; Martins, M. A . Nebulized Gold Nanoparticles down-regulates inflammation, mucus exacerbation and lung remodeling in a Murine Model of Steroid-Resistant Asthma. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2016.
-
COTIAS, AC ; PIMENTEL, A. S. ; ARANTES, A C S ; e Silva, P. M. R. ; Rocco, PRM ; Martins, M. A . The tyrosine kinase inhibitor dasatinib inhibits airway inflammation, mucus exacerbation and peribronchial fibrosis in a mouse model of asthma non-responsive to glucocorticoids. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2016.
-
FERRERO, M. R. ; COUTINHO, D.S. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . JME-173, Non Anesthetic Analogue of Mexiletine, Inhibits Neutrophils Function and Survival: Impact on Experimental COPD. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2016.
-
CASTRO, G. C. E. ; e Silva PM ; E Silva PM . Avaliação morfométrica comparativa do pulmão de camudongos estimulados com partículas de sílica. In: VIII Reunião Anual de Iniciação Científica, 2015, Rio de Janeiro. Resumos, 2015.
-
PEREIRA, J. G. ; e Silva PM ; E Silva PM . Participação do receptor ?decoy? d6 na modulaçao da resposta inflamatória pulmonar induzida por sílica em camundongos. In: VIII Reunião Anual de Iniciação Científica, 2015, Rio de Janeiro. Resumos, 2015.
-
RIBEIRO, N. B. S. ; BT, Ciambarella ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Efeito de nanopartículas de ouro sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por sílica em camundongos. In: VIII Reunião Anual de Iniciação Científica, 2015, Rio de Janeiro. Resumos, 2015.
-
MAGALHAES, N. S. ; e Silva PM ; E Silva PM ; VF, Carvalho . Estudo dos mecanismos moleculares associados com a hiperatividade do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal observada em animais diabéticos. In: VIII Reunião Anual de Iniciação Científica, 2015, Rio de Janeiro. Resumos, 2015.
-
SILVA, T. V. ; Ferreira, T. P. T. ; e Silva PM ; E Silva PM . Avaliação da resposta pulmonar alérgica induzida por extrato de ácaro (hdm) em camundongos.. In: VIII Reunião Anual de Iniciação Científica, 2015, Rio de Janeiro. Resumos, 2015.
-
CORREA, A. M. C. ; DIAS, D. F. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Papel do receptor atípico na quimiocinas ACKR2 (D6) na inflamação pulmonar causada por sílica em camundongos. In: XXX Reunião Anual da FeSBE - Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2015, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2015.
-
INSUELA, DBR ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; Martins, M. A ; VF, Carvalho . Glucagon inhibits airway hyper-reactivity and lung inflammation in a murine model of acute lung injury. In: Congress European Respiratory Society, 2015, Amsterdam. Livro de resumos, 2015.
-
DIAS, D. F. ; BT, Ciambarella ; VF, Carvalho ; MARTINS, M. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Arginase 1 contributes to fibrogenesis in the lungs of silica-challenge mice. In: Congress European Respiratory Society, 2015, Amsterdam. Livro de resumos, 2015.
-
COUTINHO, D.S. ; ANJOS-VALOTTA, EA ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; Martins, M. A . Effectiveness of 15-deoxy-delta-12-14-prostaglandin J2 on established asthma pathological changes triggered by house dust mite in mice. In: Congress European Respiratory Society, 2015, Amsterdam. Livro de resumos, 2015.
-
BT, Ciambarella ; RIBEIRO, N. B. S. ; ARANTES, A C S ; SERRA, M. F. ; AZEVEDO, R. B. ; FERNANDES, A. J. M. ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Effect of gold nanoparticles on pulmonary inflammation caused by silica particles in mice. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2015.
-
SOUZA, E. T. ; NUNES, I. K. C. ; Ferreira, T. P. T. ; CIAMBARELLA, B T ; VF, Carvalho ; AZEVEDO, R. B. ; LM, Lima ; EJ, Barreiro ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Identification of novel sulfonamide and sulfonilhidrazone derivatives active to accelerate resolution of silicosis in mice. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2015.
-
MAGALHAES, N. S. ; TORRES, Rafael Carvalho ; PREVATTO, J. ; GONCALVES-DE-ALBUQUERQUE, C. ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; VF, Carvalho . Hypercorticosterolemia observed in diabetic rats depends of TLR4 activation. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2015.
-
TELLES, T. S. ; TORRES, Rafael Carvalho ; INSUELA, DBR ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; VF, Carvalho . Reduction of mast cell number and reactivity induced by glucocorticoids is associated with up-regulation of advanced glycation end-products receptors expression. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2015.
-
Ferreira, T. P. T. ; SOUZA, E. T. ; TRENTIN, P G ; SILVA, T. V. ; CASTRO, G. C. E. ; ARANTES, A C S ; RJ, Flower ; PERRETTI, M. ; MARTINS, M. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Annexin A1 (ANXA-1) - mimetic peptide controls the inflammatory and fibrotic effects induced by house dust mite (HDM) in mice. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2015.
-
CARVALHO, K. I. M. ; OLIVEIRA, M. T. P. ; COUTINHO, D. S. ; SILVA, E. T. ; COSTA, J C S ; Faria RX ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M.A . JME-209 I: A novel orally active mexiletine analogue exhibiting antispasmodic properties - mechanism of action and translation to an animal model of bronchoconstriction. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2015.
-
DALMEIDA, A. P. L. ; BT, Ciambarella ; SOUZA, E. T. ; TERROSO, T. ; COUTINHO, D. S. ; GOMES, C. R. ; OLIVEIRA, N. S. ; POHLMANN, A. R. ; GUTERRES, S. S. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; Martins, M. A ; BERNARDI, A. . Nanocapsules increase alpha-bisabolol bioavailability in lung tissue and reduce acute pulmonary inflammation induced by LPS in mice. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2015.
-
OLIVEIRA, M. T. P. ; CARVALHO, K. I. M. ; COUTINHO, D. S. ; SILVA, E. T. ; COSTA, J C S ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; BERNARDI, A. ; MARTINS, M. A. . Anti-inflammatory activity of JME-209, an analog of mexiletine in experimental models of pulmonary inflammatory diseases. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2015.
-
SA, Y. A. P. J. ; CIAMBARELLA, B T ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Adenosine shows a fibrotic effect on lung fibroblasts via A2A receptor. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2015.
-
COTIAS, A. C. ; SERRA, M. F. ; NEVES, J S ; COUTO, G. C. ; PAO, C. R. R. ; OLSEN, Priscilla Cristina ; ANJOS-VALOTTA, EA ; Faria RX ; COSTA, J C S ; Cordeiro, R. S.B. ; CARVALHO, K. I. M. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M.A . JM25-1, a lidocaine analogue combining airway relaxant, anti-inflammatory and antieosinophilic properties: implications for new asthma therapy. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2015.
-
PEREIRA, J. G. ; DIAS, D. F. ; Ferreira, T. P. T. ; AZEVEDO, R. B. ; TEIXEIRA, M. M. ; GRAHAM, G. ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Role of atypical chemokine receptor ACKR2 (D6) in the lung inflammatory response caused by silica particles in mice. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2015.
-
GUIMARAES, F. V. ; Ferreira, T. P. T. ; BT, Ciambarella ; ARANTES, A C S ; AZEVEDO, R. B. ; Martins, M. A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Quercetin attenuates chronic lung inflammation triggered by silica particles in mice.. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2015.
-
BORTOLINI, R. G. ; Ferreira, T. P. T. ; ARANTES, Ana Carolina ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Evaluation of the TLR7 Partial Agonist TMX-302 as Anti-Inflammatory and Antiasthmatic Agent in Murine Models of Lung Respiratory Diseases. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2015, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2015.
-
CORREA, A. M. C. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; DIAS, D. F. . Busca por novos compostos com propriedade antifibrótica para tratamento da silicose. In: XIX Semana do Programa de Vocação Científica - PROVOC, 2014, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2014.
-
BT, Ciambarella ; ACS, Arantes ; TRENTIN, P. G. ; SZYMKOWSKI, DE ; MARTINS, M.A ; e Silva PM ; E Silva PM . Dominant-negative inhibitor of soluble TNF XPro 1595 suppresses experimental silicosis in mice. In: International Conference American Thoracic Society, 2014, San Diego. Livro de resumos, 2014.
-
COUTINHO, D. S. ; ANJOS-VALOTTA, EA ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M.A . Assessment of anti-inflammatory and antiasthmatic effects of 15-deoxy-delta-12,14- prostaglandin j2 in a murine model of house dust mite-induced asthma. In: International Conference American Thoracic Society, 2014, San Diego. Livro de resumos, 2014.
-
INSUELA, DBR ; Coelho LP ; DALEPRANE, J. B. ; CORDEIRO, R. S. B. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; VF, Carvalho . Glucagon inhibits airway smooth muscle contraction and hyperreactivity by inducing production of nitric oxide and cyclooxygenase-1 metabolites. In: International Conference American Thoracic Society, 2014, San Diego. Livro de resumos, 2014.
-
SERRA, M. F. ; COUTO, G. C. ; COTIAS, A. C. ; PAO, C. R. R. ; ANJOS-VALOTTA, EA ; ACS, Arantes ; JCS, Costa ; RSB, Cordeiro ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MA, Martins . JM25-1, A Non-Anaesthetic Lidocaine Derivative, Inhibits Pivotal Pathological Changes In A Murine Model Of Asthma: Role Of p38 MAPK And GATA-3. In: International Conference American Thoracic Society, 2014, San Diego. Livro de resumos, 2014.
-
Ferreira, T. P. T. ; GUIMARAES, F. V. ; LIMA, Y. O. A. ; ARANTES, A C S ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Effect of flavonol quercetin on lung inflammation caused by silica particles in mice. In: International Conference American Thoracic Society, 2014, San Diego. Livro de resumos, 2014.
-
GUIMARAES, F. V. ; Ferreira, T. P. T. ; ARANTES, A C S ; AZEVEDO, R. B. ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Supression by the flavonol quercetin of chronic lung inflammatory response caused by silica particles in mice. In: 46 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2014, Fortaleza. Livro de resumos, 2014.
-
MARIANO, L. L. ; GUEDES, GV ; BT, Ciambarella ; Ferreira, T. P. T. ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Diferential effect of lidocaine on acute and late phases of silicosis in mice. In: 46 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2014, Fortaleza. Livro de resumos, 2014.
-
SOUZA, E. T. ; VF, Carvalho ; Ferreira, T. P. T. ; NUNES, I. K. C. ; BT, Ciambarella ; BARREIRO, Eliezer de Jesus ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Pharmacological evalution of a new series of sulfonamide derivates in the control of lps-induced lung injury in mice. In: 46 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2014, Fortaleza. Livro de resumos, 2014.
-
BORTOLINI, R. G. ; BT, Ciambarella ; OLSEN, Priscilla Cristina ; AZEVEDO, C. T. ; DIAS, D. F. ; ACS, Arantes ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M.A . Toll-like receptor-7 agonist resiquimod decreases established allergen-induced asthma changes in mice: impact on eosinophil survival. In: 46 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2014, Fortaleza. Livro de resumos, 2014.
-
COUTINHO, D. S. ; ANJOS-VALOTTA, EA ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M.A . Evaluation of 15-deoxy-delta-12,14 Prostaglandin J2 treatment on asthma changes triggered by house dust mite in A/J mice. In: 46 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2014, Fortaleza. Livro de resumos, 2014.
-
TELLES, T. S. ; TORRES, Rafael Carvalho ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; VF, Carvalho . Role of Advanced Glycation End-products on Glucocorticoid-induced Mastocytopenia and Mast cells Hyporeactivity. In: 46 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2014, Fortaleza. Livro de resumos, 2014.
-
LEITE, M. L. M. ; Ferreira, T. P. T. ; ARANTES, A C S ; LAGENTE, V. ; Cordeiro, R. S.B. ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . EFFECT OF c-JUN NH2-TERMINAL KINASE (JNK) INHIBITOR SP600125 ON EXPERIMENTALSILICOSIS IN MICE. In: 46 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2014, Fortaleza. Livro de resumos, 2014.
-
DALMEIDA, A. P. L. ; CIAMBARELLA, Bianca Torres ; SOUZA, E. T. ; OLIVEIRA, N. S. ; TERROSO, T. ; POHLMANN, A. R. ; GUTERRES, S. S. ; e Silva PM ; E Silva PM ; Cordeiro, R. S.B. ; MARTINS, M.A ; BERNARDI, A. . The effects of alpha-bisabolol-loaded nanocapsules in model of acute pulmonary inflammation lps-induced in mice. In: 46 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2014, Fortaleza. Livro de resumos, 2014.
-
CARVALHO, K. I. M. ; SANTOS FILHO, O. A. ; JOCA, H. C. ; CRUZ, J. S. ; SILVA, E. T. ; COSTA, J C S ; e Silva, P. M. R. ; MARTINS, M.A . JME-173, NON-ANESTHETIC ANALOGUE OF MEXILETINE, EXERTS SPASMOLYTIC ACTION AT LEAST IN PART BY INHIBITING CALCIUM INFLUX IN THE AIRWAY SMOOTH MUSCLE.. In: 46 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2014, Fortaleza. Livro de resumos, 2014.
-
COTIAS, A. C. ; SERRA, M F ; RODRIGUES, V. C. ; PAO, C. R. R. ; OLSEN, Priscilla Cristina ; COSTA, J C S ; Cordeiro, R. S.B. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M.A . Effect of pipecolyl xylidide (ppx), a non-anesthetic bupivacaine metabolite in a short-term a/j murine model of asthma marked by resistance to steroid therapy. In: 46 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2014, Fortaleza. Livro de resumos, 2014.
-
GOMES, L. C. ; BARRETO, E. O. ; SERRA, M. F. ; SANTOS, R. V. ; SANTOS, C. E. A. ; HICKMANN, J. ; COTIAS, AC ; PAO, C. R. R. ; TRINDADE, S. G. ; SCHIMIDT, V. ; GIACOMELLI, C. ; CARVALHO, Vinícius de Frias ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; Cordeiro, R. S.B. ; MARTINS, M.A . Local Administration of Gold Nanoparticles Prevents Pivotal Pathological Changes in Murine Models of Atopic Asthma. In: 46 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2014, Fortaleza. Livro de resumos, 2014.
-
DIAS, D. F. ; CIAMBARELLA, Bianca Torres ; CARVALHO, Vinícius de Frias ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Arginase contributes to lung fibrotic response in silicotic mice. In: 46 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2014, Fortaleza. Livro de resumos, 2014.
-
PROCOPIO, C. A. M. ; TRENTIN, P. G. ; MARTINS, M.A ; e Silva PM ; E Silva PM . Análise da cinética de alterações morfológicas induzidas por partículas de sílica no pulmão de camundongos. In: XVIII Semana do Programa de Vocação Científica - PROVOC, 2013, Rio de Janeiro. Resumos, 2013.
-
LARA, D. O. ; TRENTIN, P. G. ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Avaliação do papel da anexina-1 na resposta inflamatória pulmonar induzida por lps em camundongos. In: XVIII Semana do Programa de Vocação Científica - PROVOC, 2013, Rio de Janeiro. Resumos, 2013.
-
DIAS, D. F. ; Ferreira, T. P. T. ; BT, Ciambarella ; ACS, Arantes ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Role of the nitric oxide in the lung function and airway hyperreactivity in silicotic mice. In: European Respiratory Society Annual Congress 2013, 2013, Barcelona. Resumos, 2013.
-
COTIAS, AC ; SERRA, M. F. ; PAO, CRR ; COUTO, G. C. ; OLSEN, Priscilla Cristina ; Pires, A. L. d. A. ; JCS, Costa ; CORDEIRO, Renato Sérgio Balão ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, Marco Aurélio . Pipecolyl xylidide, a non anesthetic analogue of bupivacaine, inhibits allergen-induced lung inflammation and airways hyperreactivity in a murine model of difficult to treat asthma. In: 11th Word Congress on Inflammation, 2013, Natal. Resumos, 2013.
-
ACS, Arantes ; LANZETTI, M. ; Ferreira, T. P. T. ; BT, Ciambarella ; EJ, Barreiro ; CAM, Fraga ; MARTINS, Marco A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . The n-acylhydrazone derivative LASSBio-897 suppresses lung inflammation caused by silica particles in mice. In: 11th Word Congress on Inflammation, 2013, Natal. Resumos, 2013.
-
ACS, Arantes ; LANZETTI, M. ; Ferreira, T. P. T. ; BT, Ciambarella ; EJ, Barreiro ; CAM, Fraga ; MARTINS, Marco A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . The n-acylhydrazone derivative LASSBio-897 suppresses lung inflammation caused by silica particles in mice. In: 11th Word Congress on Inflammation, 2013, Natal. Resumos, 2013.
-
BT, Ciambarella ; ACS, Arantes ; Ferreira, T. P. T. ; JURGILAS, P B ; SILVA, E. S. ; PIRES, A. L. A. ; Cordeiro, R. S.B. ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Effect of infliximab on silica-induced pulmonary fibrosis in mice. In: 11th Word Congress on Inflammation, 2013, Natal. Resumos, 2013.
-
PAO, CRR ; MF, Serra ; COTIAS, AC ; DALEPRANE, J. B. ; JURGILAS, P B ; COUTO, G. C. ; ANJOS-VALOTTA, EA ; Cordeiro, R. S.B. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M.A . Lack of effect on map kinase phosphatase-1 expression underlies dexamethasone refractoriness in a murine model of asthma. In: 11th Word Congress on Inflammation, 2013, Natal. Resumos, 2013.
-
INSUELLA, D. B. ; DALEPRANE, J. B. ; ALMEIDA, R. ; ACS, Arantes ; Cordeiro, R. S.B. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M.A . Glucagon inhibits airway smooth muscle contraction and hyperreactivity in vivo through nitric oxide generation. In: 11th Word Congress on Inflammation, 2013, Natal. Resumos, 2013.
-
DIAS, D. F. ; Ferreira, T. P. T. ; BT, Ciambarella ; ACS, Arantes ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Role of the nitric oxide (NO)in the lung function and airway hyperreactivity in silicotic mice. In: 11th Word Congress on Inflammation, 2013, Natal. Resumos, 2013.
-
VIVEIROS, D. D. ; Cardozo SV ; ANJOS-VALOTTA, EA ; ACS, Arantes ; EJ, Barreiro ; FRAGA, C A M ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M.A . Evaluation of LASSBIO-897 effect on house dust mite-induced lung inflammation and airways remodeling in a murine model of asthma. In: 11th Word Congress on Inflammation, 2013, Natal. Resumos, 2013.
-
COUTINHO, D.S. ; ANJOS-VALOTTA, EA ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M.A . Anti-inflammatory and antiasthmatic properties of 15d-PGJ2 in a murine model of asthma. In: 11th Word Congress on Inflammation, 2013, Natal. Resumos, 2013.
-
SOUZA, E. T. ; VF, Carvalho ; Ferreira, T. P. T. ; BT, Ciambarella ; LM, Lima ; EJ, Barreiro ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Pharmacological evaluation of a new series of sulfonamide derivatives designed as modulators of lung inflammation. In: 11th Word Congress on Inflammation, 2013, Natal. Resumos, 2013.
-
PREVATTO, J. ; TORRES, Rafael Carvalho ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M.A ; CARVALHO, Vinícius de Frias . Antioxidant treatment restores mast cell numbers and reactivity in alloxan-diabetic rats by reducing plasmatic levels of glucocorticoids. In: 11th Word Congress on Inflammation, 2013, Natal. Resumos, 2013.
-
MARIANO, L. L. ; MONTEIRO, Graziele Guedes ; BT, Ciambarella ; Ferreira, T. P. T. ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Anti-inflammatory effect of lidocaine on silica-induced lung inflammation in mice. In: 11th Word Congress on Inflammation, 2013, Natal. Resumos, 2013.
-
TRENTIN, P. G. ; RJ, Flower ; M, Perretti ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . The regulatory effect of annexin-1 on the allergic inflammation induced by house dust mite (HDM) in mice. In: 11th Word Congress on Inflammation, 2013, Natal. Resumos, 2013.
-
TORRES, Rafael Carvalho ; Meuser Batista M ; HENRIQUE-PONS, A. ; SILVA, A. R. ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; VF, Carvalho . Activation of PPAR-g restores mast cell numbers and reactivity in diabetic rats through reduction of hpa axis activity. In: 11th Word Congress on Inflammation, 2013, Natal. Resumos, 2013.
-
Cardozo SV ; ANJOS-VALOTTA, EA ; VIVEIROS, D. D. ; AZEVEDO, C. T. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; KUMMERLE, A. ; CAM, Fraga ; EJ, Barreiro ; MARTINS, M.A . Novel orally active pde4 inhibitors of the class of n-methyl-n-acylhydrazone inhibit inflammation, remodeling, mucus production and airway hyperreactivity in a murine model of asthma. In: 11th Word Congress on Inflammation, 2013, Natal. Resumos, 2013.
-
Ferreira, T. P. T. ; VF, Carvalho ; ACS, Arantes ; ZIMMERMAN, G. ; ABREU, A. ; Cordeiro, R. S.B. ; MARTINS, M.A ; FARIA NETO, H. C. C. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Role of integrin alphad2 in the early phase of pulmonary inflammation caused by silica particles in mice. In: 11th Word Congress on Inflammation, 2013, Natal. Resumos, 2013.
-
SA, Y. A. P. J. ; Ferreira, T. P. T. ; ACS, Arantes ; BT, Ciambarella ; EJ, Barreiro ; CAM, Fraga ; MARTINS, M.A ; E SILVA PMR ; E Silva PM . N-acylhydrazone derivative LASSBIO-294 suppresses lung inflammation caused by intransal silica in mice. In: 11th Word Congress on Inflammation, 2013, Natal. Resumos, 2013.
-
LEITE, M. L. M. ; Ferreira, T. P. T. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Efeito do inibidor de JNK, SP600125, sobre a resposta fibrótica experimental induzida por sílica. In: 21ª Reunião Anual de Iniciação Científica-RAIC, 2013, Rio de Janeiro. Resumos, 2013.
-
SOUZA, E. T. ; CARVALHO, Vinicius de Frias ; FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; CHIAMBARELLA, Bianca Torres ; LIMA, LM ; EJ, Barreiro ; M.A., Martins ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Effect of phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors, rolipram and cilomilast on the lung inflammatory response caused by silica particles in mice. In: 45 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2013, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2013.
-
FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; ARANTES, Ana Carolina ; OLSEN, Priscilla Christina ; NASCIMENTO, CVMF ; GUIMARAES, F. V. ; PURI, R. ; HOGABOAM, Cory ; MA, Martins ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Immunotoxin IL13-PE attenuates silica-induced lung fibrosis by a mechanism independent of epithelial cell damage. In: 45 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2013, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2013.
-
SA, Y. A. P. J. ; FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; ARANTES, Ana Carolina ; CHIAMBARELLA, Bianca Torres ; BARREIRO, Eliezer de Jesus ; MANSUR, C. A. ; MA, Martins ; E SILVA PMR ; E Silva PM . N-acylhydrazone derivative LASSBIO-294 suppresses lung inflammation caused by intransal silica in mice. In: 45 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2013, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2013.
-
OLSEN, Priscilla Cristina ; JCS, Costa ; Cordeiro, R. S.B. ; e Silva PM ; E Silva PM ; MARTINS, M.A . Cyclic AMP mediates the anti-asthma properties of the lidocaine aanalog JMF2-1. In: European Respiratory Annual Congress, 2012, Viena. Livro de resumos, 2012. p. 424-425.
-
PROCOPIO, C. A. M. ; HADDAD, M. T. C. ; TRENTIN, P. G. ; MARTINS, M.A ; e Silva PM ; E Silva PM . Avaliação do efeito de diferentes doses de sílica em camundongos. In: XVII Semana do Programa de Vocação Científica, 2012, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2012.
-
DIAS, M. O. ; TRENTIN, P. G. ; MARTINS, M.A ; e Silva PM ; E Silva PM . Avaliação do papel da anexina-1 e de seu derivado peptídeo Ac2-26 sobre o modelo experimental de doença pulmonar obstrutiva crônica murina. In: XX Reunião Anual de Iniciação Científica, 2012, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2012.
-
COTIAS, AC ; MF, Serra ; PAO, CRR ; COUTO, G. C. ; OLSEN, Priscilla Cristina ; Pires, A. L. d. A. ; JCS, Costa ; RSB, Cordeiro ; e Silva PM ; E Silva PM ; MA, Martins . Pipecolyl xylidide, a non anesthetic analogue of bupivacaine, inhibits allergen-induced lung inflammation and airways hyperreactivity in a murine model of difficult to treat asthma. In: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2012.
-
ACS, Arantes ; Ferreira, T. P. T. ; BT, Ciambarella ; TRENTIN, P. G. ; RAMOS, Thaigo Figueira ; SA, Y. A. P. J. ; EJ, Barreiro ; CAM, Fraga ; M.A., Martins ; e Silva PM ; E Silva PM . The n-acylhydrazone derivative lassbio-897 suppresses lung inflammation caused by silica particles in mice. In: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2012.
-
GUIMARAES-SILVA, AM ; TRENTIN, P. G. ; VIVEIROS, D. D. ; BARBOSA, H. ; MA, Martins ; e Silva PM ; E Silva PM . Pulmonary fibroblast spheroids from silica-stimulated mice: establishment of a 3d cell culture system. In: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumsos, 2012.
-
BT, Ciambarella ; ACS, Arantes ; TRENTIN, P. G. ; SZYMKOWSKI, DE ; M.A., Martins ; e Silva PM ; E Silva PM . Dominant-negative inhibitor of soluble TNF XPro 1595 suppresses experimental silicosis in mice. In: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Igaçu. Livro de resumos, 2012.
-
PAO, CRR ; M.F., Serra ; COTIAS, AC ; DALEPRANE, J. B. ; P, Jurgilas ; COUTO, G. C. ; ANJOS-VALOTTA, EA ; Cordeiro, R. S.B. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M.A . Lack of effect on map kinase phosphatase-1 expression underlies dexamethasone refractoriness in a murine model of asthma. In: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2012.
-
INSUELA, DBR ; DALEPRANE, J. B. ; ALMEIDA, R. ; ACS, Arantes ; Cordeiro, R. S.B. ; e Silva PM ; E Silva PM ; MARTINS, M.A ; VF, Carvalho . Nitric oxide and cyclooxygenase products are key factors in the antispasmodic effect of glucagon on airway smooth muscle contraction in vivo. In: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2012.
-
VIVEIROS, D. D. ; Cardozo SV ; ANJOS-VALOTTA, EA ; EJ, Barreiro ; CAM, Fraga ; e Silva PM ; E Silva PM ; MA, Martins . LASSBIO-897, a new n-acylhydrazone derivative, prevents house dust mite-induced lung inflammation and airways remodeling in a murine model of asthma. In: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2012.
-
SOUZA, E. T. ; VF, Carvalho ; Ferreira, T. P. T. ; BT, Ciambarella ; LM, Lima ; EJ, Barreiro ; M.A., Martins ; e Silva PM ; E Silva PM . Pharmacological evaluation of a new series of sulfonamide derivatives designed as modulators of lung inflammation. In: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2012.
-
TRENTIN, P. G. ; MATHEUS-SOUZA, D. ; RJ, Flower ; M, Perretti ; MARTINS, M.A ; e Silva PM ; E Silva PM . The regulatory effect of annexin-1 on experimental murine model of asthma induced by HDM. In: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2012.
-
TORRES, Rafael Carvalho ; PREVATTO, J. ; TELLES, T. S. ; MA, Martins ; e Silva PM ; E Silva PM ; VF, Carvalho . Activation of ppar-gamma by rosiglitazone reduces the hpa axis hyperactivity in alloxan-diabetic rats. In: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2012.
-
TPT, Ferreira ; VF, Carvalho ; ACS, Arantes ; ZIMMERMAN, G. ; ABREU, A. ; RSB, Cordeiro ; MARTINS, M.A ; CASTRO-FARIA-NETO, C. ; e Silva PM ; E Silva PM . Role of integrin alphaD2 in the early phase of pulmonary inflammation caused by silica particles in mice. In: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2012.
-
LIMA, Y. O. A. ; TPT, Ferreira ; ACS, Arantes ; MA, Martins ; e Silva PM ; E Silva PM . Suppressive effect of the flavonoid quercetin on lung inflammation caused by silica particles in mice. In: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimentaç, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2012.
-
COTIAS, AC ; MF, Serra ; PAO, CRR ; COUTO, G. C. ; OLSEN, Priscilla Cristina ; ALA, Pires ; JCS, Costa ; Cordeiro, R. S.B. ; e Silva PM ; E Silva PM ; MARTINS, M.A . Pipecolyl xylidide, a non anesthetic analogue of bupivacaine, inhibits allergen-induced lung inflammation and airways hyperreactivity in a murine model of difficult to treat asthma. In: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2012.
-
GUIMARAES-SILVA, AM ; TRENTIN, P. G. ; VIVEIROS, D. D. ; BARBOSA, H. ; MA, Martins ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Pulmonary fibroblast spheroids from silica-stimulated mice: establishment of a 3d cell culture system. In: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2012.
-
BT, Ciambarella ; ACS, Arantes ; TRENTIN, P. G. ; SZYMKOWSKI, DE ; MA, Martins ; E Silva PM . Dominant-negative inhibitor of soluble TNF XPro 1595 suppresses experimental silicosis in mice. In: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2012.
-
INSUELA, DBR ; DALEPRANE, J. B. ; ALMEIDA, R. ; ACS, Arantes ; CORDEIRO, R. S. B. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M.A ; VF, Carvalho . Nitric oxide and cyclooxygenase products are key factors in the antispasmodic effect of glucagon on airway smooth muscle contraction in vivo. In: 44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumos, 2012.
-
LIMA, Y. O. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Avaliação do efeito do tratamento com quercetina sobre a resposta inflamatória crônica pulmonar causada por inalação de partículas de sílica em camundongos. In: XX Reunião Anual de Iniciação Científica, 2012, Rio de Janeiro. RAIC 2012, 2012.
-
SA, Y. A. P. J. ; E Silva PM . Estabelecimento de um sistema de cultura de células epiteliais pulmonares: identificação de compostos antifibróticos. In: XX Reunião Anual de Iniciação Científica, 2012, Rio de Janeiro. RAIC 2012, 2012.
-
FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; Rocco PR ; HOGABOAM, Cory ; MA, Martins ; e Silva, P. M. R. . Therapeutic attenuation of silica-induced pulmonary fibrosis by immunotoxin chimeric molecule IL-13PE. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Livro de resumo, 2011. p. 80-80.
-
GUIMARAES-SILVA, AM ; TRENTIN, P. G. ; VIVEIROS, D. D. ; MA, Martins ; e Silva, P. M. R. . Reactivity of lung fibroblasts from silicotic mice: analysis in 3d cell culture model. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Livro de reumo, 2011. p. 147-147.
-
AZEVEDO, G. B. Z. ; FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; JURGILAS, P B ; e Silva, P. M. R. ; MA, Martins . Effect of the phosphodiesterase type 4 (pde4) inhibitor, rolipram, on the pulmonary inflammatory response caused by silica in mice. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Livro de resumo, 2011. p. 114-114.
-
DIAS, D. F. ; FERREIRA, T P T ; CIAMBARELLA, Bianca Torres ; ARANTES, A C S ; MA, Martins ; e Silva, P. M. R. . Role of the nitric oxide in the lung function and airway hyperreactivity in silicotic mice. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Livro de resumo, 2011. p. 79-79.
-
CIAMBARELLA, Bianca Torres ; ARANTES, A C S ; FERREIRA, T P T ; JURGILAS, P B ; PIRES, A L A ; CORDEIRO, R S B ; MA, Martins ; e Silva, P. M. R. . Effect of infliximab on chronic inflammation caused by silica particles in mice. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Livro de resumo, 2011. p. 186-186.
-
TRENTIN, P. G. ; MATHEUS-SOUZA, D. ; FERREIRA, T P T ; PIRES, A L A ; FLOWER, R J ; PERRETTI, M ; MA, Martins ; e Silva, P. M. R. . Involvement of FPR1 and FPR2 receptors on the inhibitory effect of ANNEXIN-1 derived peptide Ac2-26 on mice pulmonary fibroblasts. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Livro de resumo, 2011. p. 185-185.
-
MATHEUS-SOUZA, D. ; ARANTES, A C S ; FERREIRA, T P T ; TRENTIN, P. G. ; PIRES, A L A ; FLOWER, R J ; PERRETTI, M ; MA, Martins ; e Silva, P. M. R. . Regulatory role of the protein annexin-1 on the lipopolysaccharide induced lung injury in mice. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Livro de resumo, 2011. p. 147-147.
-
SILVA, E. S. ; CIAMBARELLA, Bianca Torres ; PIRES, A L A ; CORDEIRO, R S B ; MA, Martins ; e Silva, P. M. R. . Differential regulation by thalidomide of silica-activated macrophages in vitro. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Livro de resumo, 2011. p. 150-150.
-
RAMOS, Thaigo José Figueira ; TRENTIN, P. G. ; FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; PIRES, A L A ; de Lima Mendonça, Leila ; EJ, Barreiro ; MA, Martins ; e Silva, P. M. R. . Effect of talidomide analogue, lassbio-468, on experimental silicosis in mice. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Livro de reumo, 2011. p. 150-150.
-
ANJOS-VALOTTA, EA ; COELHO, L. P. ; FARIAS FILHO, F A ; SERRA, M. F. ; CORDEIRO, R S B ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MA, Martins . Enhanced airway smooth muscle reactivity to colinergic provocation is associated to mast cells in A/J mice. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Livro de resumo, 2011. p. 178-178.
-
TELLES, T. S. ; TORRES, Rafael Carvalho ; CORDEIRO, R S B ; e Silva, P. M. R. ; MA, Martins ; CARVALHO, V. F. . Reduction of the number and reactivity of mast cells induced by glucocorticoids depends of advanced glycation end products. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Livro de resumo, 2011. p. 82-82.
-
INSUELA, DBR ; Coelho LP ; CORDEIRO, R S B ; MA, Martins ; e Silva, P. M. R. ; CARVALHO, V. F. . The spasmolytic effect of glucagon on airway smooth muscle depends of nitric oxide and cyclooxygenase derivates. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Livro de resumo, 2011. p. 72-72.
-
VIVEIROS, D. D. ; GUIMARAES-SILVA, AM ; GARZONI, L. R. ; PEREZ, S. A. C. ; MA, Martins ; e Silva, P. M. R. . Allergic inflammation modifies the phenotype and functionality of lung fibroblasts in 3D-Culture. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Livro de resumo. p. 149-149.
-
TORRES, Rafael Carvalho ; TELLES, T. S. ; MA, Martins ; e Silva, P. M. R. ; CARVALHO, V. F. . Activation of ppar-gamma by rosiglitazone restores mast cell numbers and reactivity in alloxan diabetic-rats. In: XXVI Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Livro de resumo. p. 76-76.
-
PAO, CRR ; COTIAS, AC ; COUTO, G. C. ; JURGILAS, P B ; ANJOS-VALOTTA, EA ; PIRES, A L A ; CORDEIRO, R S B ; e Silva, P. M. R. ; MA, Martins ; SERRA, M F . P38 map kinase is involved in resistance to steroid therapy in a murine model of chronic asthma. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de janeiro. Livro de resumo, 2011. p. 185-185.
-
CARDOZO, SV ; ANJOS-VALOTTA, EA ; COUTINHO, D.S. ; e Silva PM ; E Silva PM ; FRAGA, C A M ; BARREIRO, Eliezer de Jesus ; MA, Martins . Novel orally active pde4 inhibitors of the class of n-methyl-n-acylhydrazones inhibit allergen-induced airway inflammation, remodeling and hyperreactivity in mice. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. Livro de resumo, 2011. p. 185-185.
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; TRENTIN, P. G. ; FERREIRA, T P T ; PIRES, A. L. A. ; FLOWER, R J ; PERRETTI, M ; MARTINS, M. . Effect of annexin-1 n-terminal derived peptide ac 2-26 on the acute phase of silicosis in mice. In: 2011 ATS International Conferene, 2011, Denver. 2011 ATS International Conferene.
-
e Silva, P. M. R. ; ACS, Arantes ; FERREIRA, T P T ; GARCIA, C. ; Rocco PR ; FIERRO, Iolanda ; SIMOES, R. ; LAGENTE, V ; MA, Martins . Effect of C-JUN NH2-Terminal Kinase (JNK) Inhibitor SP600125 on Experimental Silicosis in Mice. In: 2010 ATS International Conference, 2010, New Orleans. AM J Respir Crit Care Med, 2010. v. 181. p. A1057-A1057.
-
e Silva, P. M. R. ; FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; MA, Martins . Nebulized lidocaine is active on silica-evoked airway inflammation,remodeling and respiratory dysfunction as administered in the early but not in the late phase of experimental silicosis in mice. In: 2010 ATS International Conference, 2010, New Orleans. Am J Respir Crit Care Med, 2010. v. 181. p. A2760-A2760.
-
ANTUNES, MA ; ABREU SC ; SILVA, AL ; PARRA ER ; CAPELOZZI VL ; FERREIRA, T P T ; MA, Martins ; e Silva, P. M. R. ; Rocco PR . Dissociative effect of gender on airway hyperresponsiveness and remodeling in experimental chronic allergic asma. In: 2010 ATS International Conference, 2010, New Orleans. Am J Respir Crit Care Med, 2010. v. 181. p. A3976-A3976.
-
DIAS, D. F. ; FERREIRA, T P T ; CIAMBARELLA, Bianca Torres ; ARANTES, A C S ; MARTINS, M A ; e Silva, P. M. R. . Avaliação do papel do óxido nítrico na função pulmonar e hiperreatividade das vias aéreas de camundongos silicóticos. In: XXV Reunião Anual - FESBE, 2010, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2010. p. 91-91.
-
ARANTES, A C S ; FERREIRA, T P T ; GARCIA, C. S. N. B. ; ROCCO, Patrícia Rieken ; LAGENTE, V ; MARTINS, M. A. ; e Silva, P. M. R. . Efeito do inibidor de quinase da região NH2terminal de c-Jun SP600125 sobre a resposta fibrótica pulmonar induzida por sílica em camundogos. In: XXV Reunião Anual - FESBE, 2010, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2010. p. 67-67.
-
FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; Rocco PR ; PURI, R. ; HOGABOAM, C M ; MARTINS, M A ; e Silva, P. M. R. . Therapeutic attenuation of silica-induced pulmonary fribrosis immunotoxin chimeric molecule IL-13PE. In: XXV Reunião Anual - FESBE, 2010, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2010. p. 67-67.
-
CIAMBARELLA, Bianca Torres ; AZEVEDO, R. B. ; ARANTES, A C S ; TRENTIN, P. G. ; DIAS, D. F. ; FERREIRA, T P T ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M A ; e Silva, P. M. R. . Effect of thalidomide on lung inflammation caused by silica particles in mice. In: XXV Reunião Anual - FESBE, 2010, Águas de Lindóia. Livro de resumos, 2010. p. 91-91.
-
TRENTIN, P. G. ; FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; PIRES, A L A ; CIAMBARELLA, Bianca Torres ; FLOWER, R J ; PERRETTI, M ; MARTINS, M. A. ; e Silva, P. M. R. . Effect of Annexin-1 derived peptide Ac2-26 on mice pulmonary fibroblasts. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2010.
-
COELHO, L. P. ; JURGILAS, P B ; SERRA, M. F. ; PIRES, A L A ; CRUZ, C. C. D. ; CORDEIRO, R. S. B. ; e Silva, P. M. R. ; MARTINS, M. A. . Effects of Mangiferin on allergic inflammation induced by ovalbumin in A/J mice. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2010.
-
OLSEN, Priscilla Christina ; FERREIRA, T P T ; SERRA, M. F. ; COSTA, J C S ; CORDEIRO, R. S. B. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M A . The lidocaine analogue JMF2-1 prevents allergen-induced lung inflammation without causing immunosuppression. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2010.
-
INSUELA, DBR ; COELHO, L. P. ; CRUZ, C. C. D. ; MF, Serra ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M. A. ; e Silva, P. M. R. ; CARVALHO, V. F. . Relaxation of airways smooth muscle induced by glucagon is dependent of epithelial-derived factor. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2010.
-
COUTO, G. C. ; SERRA, M. F. ; ANJOS-VALOTTA, EA ; JURGILAS, P B ; SANTOS, TPO ; PIRES, A. L. A. ; COSTA, J C S ; CORDEIRO, R S B ; e Silva, P. M. R. ; MARTINS, M. A. . JMF 25-1, a non anesthetic lidocaine derivative, decreased the expression of transcription factor GATA-3 in a murine model of acute allergic inflammation. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2010.
-
SERRA, M. F. ; COTIAS, AC ; COUTO, G. C. ; PAO, CRR ; JURGILAS, P B ; FERREIRA, T P T ; PIRES, A L A ; ARANTES, A C S ; CORDEIRO, R. S. B. ; e Silva, P. M. R. ; MARTINS, M A . Lidocaine inhibts airway inflammation, peribronchial fibrosis and mucus production in a murine model of asthma. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2010.
-
MATHEUS-SOUZA, D. ; TRENTIN, P. G. ; ARANTES, A C S ; FERREIRA, T P T ; PIRES, A. L. A. ; FLOWER, R J ; PERRETTI, M ; MARTINS, M A ; e Silva, P. M. R. . Effect of ANNEXIN-1 derived peptide AC2-26 on allergic lung inflammation in mice. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2010.
-
OLSEN, Priscilla Christina ; COELHO, L. P. ; JURGILAS, P B ; COSTA, J C S ; VIOLA, João ; CORDEIRO, R. S. B. ; e Silva, P. M. R. ; MARTINS, M. A. . JMF2-1, a non-anesthetic analog of lidocaine, inhibits T cell proliferation and survival by increasing intracellular cAMP levels. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 25.
-
CIAMBARELLA, Bianca Torres ; SANTOS, TPO ; AZEVEDO, R. B. ; ARANTES, A C S ; TRENTIN, P. G. ; DIAS, D. F. ; FERREIRA, T P T ; JURGILAS, P B ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M. A. ; e Silva PM ; E Silva PM . Effect of thalidomide on lung inflammation caused by silica particles in mice. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 49.
-
FARIAS FILHO, Francsico Alves ; LUCENA, S ; RAMOS, Thiago José Figueira ; FERREIRA, T P T ; QUEIROZ, APA ; MARTINS, M. A. ; CORDEIRO, R. S. B. ; e Silva PM ; E Silva PM . Effects of the protein kinase inhibitor imatinib mesylate on silica-induced pulmonary fibrosis in mice. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 49.
-
NASCIMENTO, CVMF ; JURGILAS, P B ; FERREIRA, T P T ; VIVEIROS, D. D. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. ; PEREZ, S. A. C. . Lung myofibroblast activation by il-13 is under control of metalloproteinase in a three dimensional culture system. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 70.
-
INSUELA, DBR ; TORRES, Rafael Carvalho ; CARVALHO, V. F. ; MARTINS, M. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Effect of glucagon on number and reactivity of mast cells. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 44.
-
TRENTIN, P. G. ; SANTOS, TPO ; FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; PIRES, A L A ; FLOWER, R J ; PERRETTI, M ; MARTINS, M. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Regulatory effect of annexin-1 on the acute phase of silicosis in mice. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 49.
-
VIEIRA, AB ; CARVALHO, V F ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M. A. . of effect of mangiferin on dexamethasone-induced insulin resistance in rats. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 79.
-
DIAS, D. F. ; CIAMBARELLA, Bianca Torres ; FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Avaliação da participação do óxido nítrico na função pulmonar e hiperreatividade das vias aéreas de camundongos silicóticos. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 48.
-
ARANTES, A C S ; FERREIRA, T P T ; TRENTIN, P. G. ; PIRES, A L A ; CORDEIRO, R S B ; EJ, Barreiro ; MARTINS, M. A. ; FRAGA, C A M ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Efeito do LASSBio-897 sobre a inflamação pulmonar causada por sílica em camundongos. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 68.
-
TORRES, Rafael Carvalho ; SILVA, AR ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; CARVALHO, V F . Effect of the ppar-gamma agonist rosiglitazone on mast cell population in alloxan-diabetic mice. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 45.
-
MATHEUS-SOUZA, D. ; TRENTIN, P. G. ; ARANTES, A C S ; FERREIRA, T P T ; SANTOS, TPO ; PIRES, A L A ; FLOWER, R J ; PERRETTI, M ; MARTINS, M. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Papel regulatório da proteína anexina-1 no modelo experimental de asma murina. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 50.
-
CARDOZO, SV ; SANTOS, TPO ; PIRES, A L A ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; EJ, Barreiro ; LIMA, LM ; MARTINS, M. A. . Screening of new rolipram analogues using a long-term murine model of asthma. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 68.
-
JURGILAS, P B ; ARANTES, A C S ; FERREIRA, T P T ; SANTOS, TPO ; PIRES, A. L. A. ; FRANCA, TG ; AZEVEDO, R. B. ; LIMA, LM ; EJ, Barreiro ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Effect of the pde-4 inhibitor compound LASSBIO-448 on the experimental silicosis in mice. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 64.
-
FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; Rocco PR ; PURI, R. ; HOGABOAM, C M ; MARTINS, M. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Therapeutic attenuation of silica-induced pulmonary fibrosis by immunotoxin chimeric molecule IL-13PE. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 69.
-
PAO, CRR ; SERRA, M F ; ANJOS-VALOTTA, EA ; JURGILAS, P B ; COUTO, G. C. ; COTIAS, AC ; PIRES, A L A ; CORDEIRO, R S B ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Modulation of GATA-3 expression is involved in resistance to steroid therapy in a murine model of allergic airway inflammation. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 72.
-
GUIMARAES-SILVA, AM ; TRENTIN, P. G. ; VIVEIROS, D. D. ; PEREZ, S. A. C. ; MARTINS, M. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Estudo da reatividade de fibroblastos pulmonares de camundongos silicóticos: análise em sistema de cultura de células em 3D. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 50.
-
VIVEIROS, D. D. ; GUIMARAES-SILVA, AM ; FERREIRA, T P T ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; PEREZ, S. A. C. ; MARTINS, M. A. . The use of 3D lung myofibroblast culture system for screening anti-fibrotic drugs. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 68.
-
RAMOS, Thiago José Figueira ; PEREZ, S. A. C. ; PIRES, A L A ; MARTINS, M. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Estudo do efeito do corticóide flunisolida sobre miofibroblastos pulmonares in vitro. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. Livro de resumos, 2009. p. 50.
-
TORRES, Rafael Carvalho ; SILVA, AR ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. ; CORDEIRO, R S B ; CARVALHO, V. F. . Efeito do agonista de PPAR-gama rosiglitazona sobre a população mastocitária em animais diabéticos. In: XVII Reunião Anual de Iniciação Científica - RAIC, 2009, Rio de Janeiro. RAIC 2009, 2009.
-
INSUELA, DBR ; TORRES, Rafael Carvalho ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M. ; e Silva, P. M. R. ; CARVALHO, V. F. . Efeito do tratamento com Glucagon sobre o número e a reatividade de mastócitos. In: XVII Reunião Anual de Iniciação Científica, 2009, Rio de Janeiro. RAIC 2009, 2009.
-
RAMOS, Thiago José Figueira ; FERREIRA, T P T ; PEREZ, S. A. C. ; e Silva PM ; E Silva PM ; MARTINS, M. . Efeito do corticóide Flunisolida sobre a ativação de fibroblastos pulmonares em sistema de cultura in vitro. In: XVII Reunião Anual de Iniciação Científica, 2009, Rio de Janeiro. RAIC 2009, 2009.
-
COUTO, G. C. ; SERRA, M F ; ANJOS-VALOTTA, EA ; SANTOS, TPO ; COSTA, J C S ; CORDEIRO, R S B ; e Silva, P. M. R. ; MARTINS, M. A. . JM 25-1, análogo não-anestésico da lidocaína, inibe a inflamação e o remodelamento das vias aéreas em modelo experimental de asma em camundongos. In: XVII Reunião Anual de Iniciação Científica, 2009, Rio de Janeiro. RAIC 2009, 2009.
-
Mota, BR ; PAIVA, L. A. ; MARTINS, M. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; PEREZ, S. A. C. . IL-13 e TGF- estimulam a produção de mediadores eosinofílicos e colágeno pelas células estreladas hepáticas (HSC) de animais 5-lo-/- no modelo tridimensional. In: XVII Reunião Anual de Iniciação Científica, 2009, Rio de Janeiro. RAIC 2009, 2009.
-
NASCIMENTO, CVMF ; JURGILAS, P B ; FERREIRA, T P T ; VIVEIROS, D. D. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M. A. ; PEREZ, S. A. C. . Ativação de miofibroblastos pulmonares por IL-13 em sistema de cultura tridimensional está sob controle de metaloproteases. In: XVII Reunião Anual de Iniciação Científica, 2009, Rio de Janeiro. RAIC 2009, 2009.
-
MARTINS, M A ; ANJOS-VALOTTA, EA ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; CORDEIRO, R S B ; SERRA, M F . A short-term murine model of asthma marked by resistance to glucocorticoid therapy. In: ATS 2009, 2009, San Diego. AM J RESPIR CRIT CARE MED, 2009. v. 179. p. A4274-A4274.
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; Rocco PR ; PURI, R. ; HOGABOAM, C M ; MARTINS, M A . Therapeutic Attenuation of silica-induced pulmonary fibrosis by immunotoxin chimeric molecule IL-13PE. In: ATS 2009, 2009, San Diego. AM J RESPIR CRIT CARE MED, 2009. v. 179. p. A4001-A4001.
-
Rocco PR ; Silva PM ; E Silva PM ; CAPELOZZI VL ; FERREIRA, T ; MARTINS, M . The impact of female gender on airway and lung parenchyma remodeling in an experimental model of chronic allergic asthma. In: ATS 2009, 2009, San Diego. AM J RESPIR CRIT CARE MED, 2009. v. 179. p. A5625-A5625.
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; FERREIRA, T ; ARANTES, A ; Rocco PR ; PURI, R. ; HOGABOAM, C M ; MARTINS, M . Therapeutic attenuation of silica-induced pulmonary fibrosis by immunotoxin chimeric molecule IL-13PE. In: Joint Meeting da British Pharmacological Society and Physiological Society, 2009, Londres. Livro de resumos, 2009. p. 20-20.
-
SERRA, M. ; ANJOS-VALOTTA, EA ; JURGILAS, P ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M. . Resistance to steroid therapy in a short-term murine model of allergic airway inflammation. In: Joint Meeting da British Pharmacological Society and Physiological Society, 2009, Londres. Livro de resumos, 2009. p. 20-20.
-
DIAS, D. F. ; FERREIRA, T P T ; BT, Ciambarella ; ARANTES, A C S ; MARTINS, M. A. ; e Silva, P. M. R. . Avaliação da hiperreatividade pulmonar em camundongos silicóticos: um papel para o óxido nítrico?. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2008. p. 40-40.
-
OLSEN, Priscilla Christina ; SERRA, M. F. ; FERREIRA, T P T ; FARIAS-FILHO, Francisco Alves ; COSTA, J C S ; FONSECA, B ; VIOLA, João ; CORDEIRO, R. S. B. ; e Silva, P. M. R. ; MARTINS, M. A. . Inhaled JMF2-1, a lidocaine derivative, prevents allergic airway inflammation and hyperresponsiveness in mice by causing apoptosis of lymphocytes. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2008. p. 28-28.
-
VIVEIROS, D. D. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; ANJOS-VALOTTA, EA ; BOROJEVIC, R. ; MARTINS, M. A. ; PEREZ, S. A. C. . 3D allergic lung myofibroblast culture system: new model to study fibrosis and remodeling. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2008. p. 25-25.
-
COELHO, L. P. ; CARDOZO, SV ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; CORDEIRO, R S B ; SANTOS, M. H. ; MARTINS, M. A. . Anti-spasmodic activity of mangiferin, a xantone isolated from mangifera indica. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2008. p. 40-40.
-
CIAMBARELLA, Bianca Torres ; SANTOS, TPO ; ALMEIDA, G.S. ; ARANTES, A C S ; TRENTIN, P. G. ; FERREIRA, T P T ; MARTINS, M. A. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Análise da resposta de hiperreatividade pulmonar em camundongos silicóticos. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2008. p. 57-57.
-
TRENTIN, P. G. ; SANTOS, TPO ; FERREIRA, T P T ; PIRES, A. L. A. ; FLOWER, R J ; MARTINS, M. A. ; e Silva, P. M. R. . Effect of the annexin-1 derived peptide AC 2-26 on the acute phase of silicosis in mice. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2008. p. 54-54.
-
GALLOIS, Kene Dique ; FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; BOZZA, M. ; CORDEIRO, R S B ; HOGABOAM, Cory ; MARTINS, M. A. ; e Silva, P. M. R. . Participação do fator inibitório da migração de macrófagos (MIF) na inflamação pulmonar induzida por sílica em camundongos. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2008. p. 40-40.
-
RAMOS, Thiago José Figueira ; PEREZ, S. A. C. ; MARTINS, M. A. ; e Silva, P. M. R. . Estudo do efeito do corticóide flunisolida sobre miofibroblastos pulmonares in vitro. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2008. p. 25-25.
-
SERRA, M F ; COUTO, G. C. ; ANJOS-VALOTTA, EA ; SANTOS, TPO ; PIRES, A. L. A. ; COSTA, J C S ; CORDEIRO, R S B ; e Silva, P. M. R. ; MARTINS, M. A. . JM 25-1, a non anesthetic lidocaine derivative, inhibits airway remodeling in a murine model of acute allergic inflammation. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2008. p. 40-40.
-
TORRES, Rafael Carvalho ; CARVALHO, V F ; FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; MARTINS, M. A. ; e Silva, P. M. R. . Influência do estado diabético induzido por aloxana sobre o desenvolvimento da silicose experimental em camundongos. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2008. p. 25-25.
-
FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; GARCIA, C. S. N. B. ; ROCCO, Patrícia Rieken ; HOGABOAM, Cory ; PURI, R. ; MARTINS, M. A. ; e Silva, P. M. R. . Avaliação do efeito da proteína quimérica IL-13PE sobre a inflamação pulmonar induzida por sílica em camundongos. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2008. p. 56-56.
-
NOVO, A. F. ; OLSEN, Priscilla Christina ; COSTA, J C S ; CORDEIRO, R. S. B. ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Padronização de um ensaio colorimétrico de ativação linfocitária para triagem de novos candidatos a antiasmáticos. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2008. p. 24-24.
-
ARANTES, A C S ; FERREIRA, T P T ; GARCIA, C. S. N. B. ; Rocco PR ; LAGENTE, V. ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M. A. ; e Silva, P. M. R. . Efeito do inibidor SP600125, de C-JUN NH2TERMINAL QUINASE (JNK) na inflamação pulmonar em camundongos silicóticos. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2008. p. 57-57.
-
GUEDES, GV ; FERREIRA, T P T ; JURGILAS, P B ; COSTA, J C S ; CORDEIRO, R S B ; e Silva, P. M. R. ; MARTINS, M. A. . Avaliação do efeito antiinflamatório da lidocaína sobre a resposta pulmonar aguda induzida por sílica em camundongos. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2008. p. 57-57.
-
ALMEIDA, Aline Guimarães de ; GALLOIS, Kene Dique ; PIRES, A L A ; CARVALHO, V F ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M. A. ; e Silva, P. M. R. . Efeito do corticóide flunisolida sobre a ativação de macrófagos derivados de medula in vitro. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2008. p. 41-41.
-
FARIAS-FILHO, Francisco Alves ; LUCENA, S ; MARTINS, M. A. ; CORDEIRO, R S B ; e Silva, P. M. R. . Study of mast cell involvement on pulmonary fibrosis silica induced. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos, 2008. p. 56-56.
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; BT, Ciambarella ; FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; SAMPAIO, E. P. ; HOGABOAM, C M ; CORDEIRO, R. S. B. ; MA, Martins . Airway hyperreactivity in acute and chronic phases of silicosis in mice: role of TNF-alpha. In: Toronto International Conference, 2008, Toronto. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2008. v. 177. p. A331-A331.
-
OLSEN, Priscilla Christina ; SERRA, M F ; COSTA, J C S ; FONSECA, BPF ; VIOLA, João ; CORDEIRO, R S B ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MA, Martins . Effect of lidocaine deriative JMF2-1 on development of allergen-evoked airway hyperresponsiveness and inflammation in mice. In: Toronto International Conference, 2008, Toronto. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2008. v. 177. p. A978-A978.
-
MA, Martins ; Coelho LP ; SERRA, M. F. ; CORDEIRO, R S B ; SANTOS, M. H. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Epiclusianone, a Tetraprenylated Benzophenone, Relaxes Airway Smooth Muscle through Activation of the Nitric Oxide-eGMP Pathaway. In: Toronto International Conference, 2008, Toronto. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2008. v. 177. p. A67-A67.
-
Rocco PR ; ANTUNES, MA ; ABREU, S. ; PINART M ; PARRA ER ; CAPELOZZI VL ; ROMERO PV ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; M.A., Martins . Lung tissue mechanies in a murine model of chronic allergie inflammation: differences in strains. In: Toronto International Conference, 2008, Toronto. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2008. v. 177. p. A489-A489.
-
GARCIA, C. S. N. B. ; FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; PROTA, LFM ; ORNELLAS, DS ; MORALES, MM ; EJ, Barreiro ; CORDEIRO, R S B ; M.A., Martins ; Rocco PR ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Therapeutic potential of LASSBio596 in a murine model of silicosis. In: Toronto International Conference, 2008, Toronto. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2008. v. 177. p. A330-A330.
-
E Silva PM ; FERREIRA, Tatiana Paula Teixeira ; LIMA, Januário Mourão e ; FARIAS-FILHO, Francisco Alves ; JURGILAS, P B ; Perales JE ; ROCCO, Patrícia Rieken ; GARCIA, C. S. N. B. ; LAGENTE, Vincent ; CORDEIRO, Renato Sérgio Balão ; HOGABOAM, C M ; WALLACE, J ; MARTINS, M A . Curative Effect of THE Nitrosteroid NCX-1024 on Experimental Silicosis in Mice. In: ATS 2007 International Conference, 2007, San Francisco. AM J RESPIR CRIT CARE MED, 2007. v. 175. p. A803-A803.
-
MARTINS, M A ; CARDOZO, SV ; SERRA, Magda Fraguas ; Coelho LP ; SANTOS, M. H. ; E Silva PM . Mangiferin Inhibits Allergen-Induced Lung Inflammation and Airways Hyperreactivity in Sensitized Mice. In: ATS 2007 International Conference, 2007, San Francisco. AM J RESPIR CRIT CARE MED, 2007. v. 175. p. A485-A485.
-
OLIVEIRA, M S S ; FERREIRA, T P T ; WALLACE, J ; CORDEIRO, R S B ; HOGABOAM, C M ; MARTINS, M. A. ; e Silva PM ; E Silva PM . Inhibitory effect of NCX-1015 and prednisolone on the lung allergic inflammation in mice. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 29-29.
-
BRAGA, P ; GOMES, T. D. ; PIRES, A. L. A. ; SANTOS, TPO ; e Silva PM ; E Silva PM ; CORDEIRO, R S B ; SERRA, M. F. ; MARTINS, M. A. ; PEREZ, S. A. C. . Airway remodeling: dissociation between eosinophil accumulation and airway hyperresponsiveness. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 30-30.
-
ARANTES, A C S ; FERREIRA, T P T ; GARCIA, C. S. N. B. ; ROCCO, Patrícia Rieken ; LAGENTE, V ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M. A. ; e Silva PM ; E Silva PM . Effect of C-Jun NH2-terminal kinase (JNK) inhibitor, SP600125, on silicosis in mice. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 43-43.
-
FARIAS FILHO, F A ; LUCENA, S ; MARTINS, M A ; CORDEIRO, R S B ; e Silva PM ; E Silva PM . Mast cell involvement in a murine model of silicosis: activation and signaling pathway. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 43-43.
-
GALLOIS, Kene Dique ; FERREIRA, T ; ARANTES, A ; BOZZA, M. ; CORDEIRO, R. ; HOGABOAM, C M ; MARTINS, M A ; e Silva PM ; E Silva PM . Role of macrophage migration inhibitory factor in silica-induced lung inflammation in mice. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 58-58.
-
ALMEIDA, Aline Guimarães de ; CARVALHO, V F ; CORDEIRO, R S B ; WALLACE, J ; MARTINS, M A ; e Silva PM ; E Silva PM . Effect of flunisolide on silica-induced nitric oxide generation by macrophages in vitro. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 58-58.
-
RAMOS, Thaigo José Figueira ; DIAS, D. F. ; PEREZ, S. A. C. ; GOMES, T. D. ; MARTINS, M A ; e Silva PM ; E Silva PM . Estudo da ativação de fibroblastos pulmonares por sílica e IL-13 in vitro. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 28-28.
-
GUEDES, GV ; FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; COSTA, J ; Rocco PR ; GARCIA, C. S. N. B. ; CORDEIRO, R S B ; e Silva PM ; E Silva PM ; MARTINS, M A . Estudo do efeito antiinflamatório da lidocaína sobre a resposta pulmonar induzida por sílica em camundongos. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 29-29.
-
FLORIM, L ; CARVALHO, V F ; BARRETO, E. O. ; MARTINS, M A ; e Silva PM ; E Silva PM . Aminoguanidine restored mast cell numbers and reactivity in alloxan-diabetic rats. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 57-57.
-
GUIMARÃES, T S ; CARVALHO, V. ; COSTA, J ; CORDEIRO, R. ; SILVA, TC ; LOPES, UG ; MARTINS, M ; e Silva PM ; E Silva PM . Estudo do efeito de lidocaína e análogos não-anestésicos sobre a ativação de macrófagos in vitro. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 58-58.
-
CIAMBARELLA, Bianca Torres ; FERREIRA, T P T ; ARANTES, A C S ; ALMEIDA, GC ; HOGABOAM, C M ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M A ; e Silva PM ; E Silva PM . Airway hyperreactivity in acute and chronic phases of silicosis in mice: role of TNF-alpha. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 29-29.
-
REIGADA, C. L. L. ; CARVALHO, V F ; OLIVEIRA, M S S ; MARTINS, M A ; e Silva PM ; E Silva PM . Activation of macrophages by the annexin 1 - derived peptide AC 2-26 ?in vitro?. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 59-59.
-
CARVALHO, V F ; BARRETO, E. O. ; FARIAS FILHO, F A ; GOMES, LHF ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M A ; e Silva PM ; E Silva PM . Reduced expression of IL-3 mediates intestinal mast cell depletion in diabetic rats: role of glucocorticoids. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 38-38.
-
TEIXEIRA, PFD ; COELHO, L. P. ; e Silva PM ; E Silva PM ; CORDEIRO, R S B ; SANTOS, M. H. ; MARTINS, M A . Anti-spasmodic activity of Fukugetin, a polyprenylated benzophenone obtained from Garcinia brasiliensis. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 28-28.
-
COELHO, L. P. ; SANTOS, LPG ; COSTA, J C S ; CORDEIRO, R S B ; e Silva PM ; E Silva PM ; MARTINS, M A . Study of the anti-spasmodic effect of the lidocaine derivative JM25-1 in the rat trachea system. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 28-28.
-
RIBEIRO, CO ; SERRA, M. F. ; OLIVEIRA, JS ; SANTOS, TPO ; PIRES, A. L. A. ; COSTA, J C S ; CORDEIRO, R S B ; e Silva PM ; E Silva PM ; MARTINS, M A . Avaliação do efeito antiinflamatório e espasmolítico de JM2-1, análogo não-anestésico de lidocaína. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 31-31.
-
NASCIMENTO, J. B. ; PIRES, A. L. A. ; SERRA, M. F. ; e Silva PM ; E Silva PM ; MARTINS, M A . Pletismografia barométrica de corpo inteiro: efeito da Teofilina administrada por via oral, instilação nasal ou aerossol em camundongos BALB/C e A/J. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 29-29.
-
OLIVEIRA, JS ; RIBEIRO, CO ; SANTOS, TPO ; CARDOZO, SV ; ANJOS-VALOTTA, EA ; FERREIRA, T P T ; CORDEIRO, R S B ; HOGABOAM, C M ; e Silva PM ; E Silva PM ; SERRA, M F ; MARTINS, M A . The inbred A/J mouse strain develops an allergen-induced airways hyperresponsiveness that is progressively resistant to glucocorticoid treatment. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 31-31.
-
SERRA, M F ; OLIVEIRA, JS ; SANTOS, TPO ; CARDOSO, SVS ; RIBEIRO, CO ; OLSEN, Priscilla Christina ; NASCIMENTO, J. B. ; PIRES, A L A ; COSTA, J C S ; CORDEIRO, R S B ; e Silva PM ; E Silva PM ; MARTINS, M A . JM 25-1, a non-anesthetic lidocaine derivative, inhibits allergen-induced lung inflammation and airways hyperreactivity in sensitized mice. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 30-30.
-
OLSEN, Priscilla Christina ; SERRA, M F ; COSTA, J C S ; FONSECA, B ; VIOLA, João ; CORDEIRO, R S B ; e Silva PM ; E Silva PM ; MARTINS, M A . Evaluating the immunomodulatory potential of the lidocaine derivative JMF2-1 in a murine model of asthma. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 47-47.
-
CARDOSO, SVS ; COELHO, L. P. ; TEIXEIRA, PFD ; e Silva PM ; E Silva PM ; CORDEIRO, R S B ; LIMA, L M ; BARREIRO, Eliezer de Jesus ; SERRA, M F ; MARTINS, M A . Anti-spasmodic activity of LASSBio965, a structural analogue of Rolipram. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 28-28.
-
FERREIRA, T P T ; LIMA, J G M ; FARIAS FILHO, F A ; CORDEIRO, R S B ; Rocco PR ; GARCIA, C. S. N. B. ; HOGABOAM, C M ; WALLACE, J L ; MARTINS, M A ; e Silva PM ; E Silva PM . Comparative analysis of the anti-inflammatory effect of Flunisolide and NCX-1024 on silicosis in mice. In: 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2007. p. 29-29.
-
FERREIRA, T ; LIMA, J G M ; FARIAS FILHO, F A ; ARANTES, A ; Rocco PR ; GARCIA, C. ; FERNANDES, A M ; LAGENTE, V. ; CORDEIRO, R. ; M, Martins ; WALLACE, J ; e Silva PM ; E Silva PM . Curative effect of flunisolide and NCX-1024 on silica-induced lung inflammation in mice. In: 13th International Congress of Immunology (IMUNORIO 2007), 2007, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2007.
-
OLIVEIRA, M ; BARRETO, E. ; ZAMUNER, S R ; PIRES, A. L. A. ; CORDEIRO, R. ; WALLACE, J ; LAGENTE, V ; M, Martins ; e Silva PM ; E Silva PM . Inhibition of allergic pleural eosinophilia by nitric oxide releasing glucocorticoid NCX-1015. In: 13th International Congress of Immunology (IMUNORIO 2007), 2007, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2007.
-
OLSEN, Priscilla Christina ; SERRA, M. F. ; COSTA, J C S ; FONSECA, BPF ; VIOLA, João ; CORDEIRO, R S B ; E SILVA PMR ; E Silva PM ; MA, Martins . Evaluating the immunomodulatory potential of the lidocaine derivative JMF2-1 in a murine model of asthma. In: 13th International Congress of Immunology (IMUNORIO 2007), 2007, Rio de Janeiro. ivro de resumos, 2007.
-
CARVALHO, V ; FERREIRA, T ; FARIA FILHO, F ; LIMA, J ; BUNTING, M ; PRESCOTT, S ; ZIMMERMAN, G. ; MA, Martins ; CASTRO-FARIA-NETO, H. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Role of abd2 integrin in the early phase of pulmonary inflammation. In: 13th International Congress of Immunology (IMUNORIO 2007), 2007, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2007.
-
JGM, Lima ; TP, Ferreira ; P, Jurgilas ; F, Fariasfilho ; RSB, Cordeiro ; J, Perales ; V, Lagente ; J, Wallace ; MA, Martins ; PMR, Silva ; E Silva PM . Effect of flunisolide and nitric oxide (NO)-releasing flunisolide on silicosis in mice. In: American Thoracic Society International Conference(ATS 2006), 2006, San Diego. Proceedings of the American Thoracic Society, 2006.
-
CIAMBARELLA, Bianca Torres ; LIMA, J M ; FERREIRA, T P T ; JURGILAS, P B ; FARIAS-FILHO, Francisco Alves ; CORDEIRO, Renato Sérgio Balão ; PERALES, J ; LAGENTE, V ; WALLACE, J ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Effect of flunisolide and nitric oxide (NO)-releasing flunisolide on silicosis in mice. In: 15th World Congress of Pharmacology, 2006, Beijing. Acta Pharmacologica Sinica, 2006. v. 1. p. 382-383.
-
NASCIMENTO, J. B. ; PIRES, A. L. A. ; SERRA, M. F. ; RODRIGUES, SACP ; Silva PM ; E Silva PM ; MARTINS, M A . Mexitil inibe o broncoespasmo colinérgico e a hiperreatividade de vias aéreas em um modelo murino de asma. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 31-31.
-
LIMA, J G M ; FERREIRA, T P T ; FARIAS FILHO, F A ; ARANTES, A C S ; CIAMBARELLA, Bianca Torres ; CORDEIRO, R S B ; LAGENTE, V. ; MARTINS, M A ; WALLACE, J ; Silva PM ; E Silva PM . Suppression of silica-induced lung fibrosis by early treatment with flunisolide and ncx 1024 in mice. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 32-32.
-
AMEIXOEIRA, V ; FERREIRA, T P T ; FARIAS FILHO, F A ; LIMA, J ; CARVALHO, V. ; BUNTING, M ; PRESCOTT, S ; ZIMMERMAN, G. ; MARTINS, M. A. ; CASTRO-FARIA-NETO, H. C. ; e Silva PM ; E Silva PM . Role of integrin d2 in the early phase of pulmonary inflammation caused by silica in mice. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 68-68.
-
VF, Carvalho ; BARRETO, E. ; FARIAS FILHO, F A ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M A ; Silva PM ; E Silva PM ; SILVA, P. M. R. . Reduced expression of IL-3 mediates intestinal mast cell depletion in diabetic rats. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 68-68.
-
BONAVITA, A G ; CORDEIRO, R S B ; Silva PM ; E Silva PM ; MARTINS, M A . Mechanism underlying the protective effect of annexin 1-derived peptide ac2-26 on thermal hyperalgesia caused by allergen in rats. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 36-36.
-
BARRETO, E. ; ARANTES, A ; FARIAS FILHO, F A ; SERRA, M. ; CARVALHO, V. ; HOGABOAM, C M ; CORDEIRO, R. ; M, Martins ; e Silva PM ; E Silva PM . Influência do estado diabético sobre a inflamação alérgica pulmonar em camundongos. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 37-37.
-
ALVES, F M S ; CARDOZO, SV ; SERRA, M F ; COELHO, L. P. ; CORDEIRO, R S B ; e Silva PM ; E Silva PM ; VELOSO, M P ; SANTOS, M. H. ; MARTINS, M. A. . Mangiferin inhibits allergen-induced lung inflammation and airways hyperreactivity in sensitized mice. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 37-37.
-
FARIAS FILHO, F A ; CARVALHO, V ; LUCENA, S ; SAVINO, W ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M. A. ; e Silva PM ; E Silva PM . Mast cells in experimental lung silicosis. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 37-37.
-
LAVICH, T ; SIQUEIRA, R A ; FARIAS FILHO, F A ; CORDEIRO, R S B ; e Silva PM ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Neutrophil influx is implicated in the sustained thermal hyperalgesic response evoked by allergen provocation on actively sensitized rats. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 37-37.
-
CAMPOS, Leandro Vespoli ; ALVES FILHO, Francisco Farias ; CARVALHO, V. ; BARRETO, E. ; PIRMEZ, C ; SAVINO, W ; MARTINS, M ; e Silva PM ; E Silva PM . Comprometimento da resposta alérgica cutânea em ratos diabéticos: papel de mastócitos e matriz extracelular. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 37-37.
-
GUIMARÃES, T S ; AMEIXOEIRA, V ; CARVALHO, V. ; COSTA, J C S ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M. A. ; e Silva PM ; E Silva PM . Lidocaina e análogos inibem a ativação de macrófagos induzida por sílica in vitro. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 40-40.
-
SANTOS, LPG ; MENEZES, M ; COSTA, J C S ; CORDEIRO, R S B ; e Silva PM ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Mecanismo associado ao bloqueio do espasmo traqueal anafilático induzido por JM25-1, análogo não anestésico da lidocaína. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 55-55.
-
OLIVEIRA, M ; BARRETO, E. ; ZAMUNER, S R ; PIRES, A L A ; CORDEIRO, R. ; WALLACE, J ; LAGENTE, V ; MARTINS, M ; e Silva PM ; E Silva PM . Inhibition of allergic pleural eosinophilia by nitric oxide releasing glucocorticoid NCX-1015. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 56-56.
-
CARDOZO, SV ; ALVES, F M S ; SERRA, M. F. ; PIRES, A. L. A. ; e Silva PM ; E Silva PM ; LIMA, L M ; BARREIRO, Eliezer de Jesus ; MARTINS, M. A. . LASSBbio 965 prevents airway eosinophilia and hyperreactivity in a murine model of allergic inflammation. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 57-57.
-
FERREIRA, T P T ; LIMA, J G M ; FARIAS FILHO, F A ; ARANTES, A C S ; ROCCO, Patrícia Rieken ; GARCIA, C. S. N. B. ; SOUZA-FERNANDES, AB ; LAGENTE, V ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M. A. ; WALLACE, J L ; e Silva PM ; E Silva PM . Curative effect of flunisolide and NCX-1024 on silica-induced eung inflammation in mice. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 57-57.
-
COELHO, L. P. ; CORDEIRO, R. S. B. ; e Silva PM ; E Silva PM ; SANTOS, M. H. ; MARTINS, M. A. . Mechanisms underlying the spasmolitic activity of 7-epiclusianone in guinea pig trachea. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 58-58.
-
OLSEN, Priscilla Cristina ; COSTA, J C S ; FONSECA, B ; VIOLA, João ; SERRA, M F ; CORDEIRO, R S B ; e Silva PM ; E Silva PM ; MARTINS, M A . Blockade by lidocaine and derivatives of allergen-evoked T cell proliferation and cytokine secretion. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 58-58.
-
AMENDOEIRA, FC ; RODANTE, RS ; ZANON, C ; CALHEIROS, A. S. ; e Silva PM ; E Silva PM ; CASTRO-FARIA-NETO, H. C. ; BARRETO, E. ; FRUTUOSO, V. S. . Avaliação da atividade anti-inflamatória do extrato aquoso bruto da casca de b. Virgilioides knut. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. Livro de Resumos, 2006. p. 44-44.
-
MF, Serra ; BT, Ciambarella ; ECA, Azevedo ; PB, Campos ; E Silva PM ; MA, Martins . Number of allergen provocations distinguishes the sensitivity to dexamethasone in a murine model of asthma. In: V Congresso Brasileiro de Asma, 2005, Rio de Janeiro. V Congresso Brasileiro de Asma, 2005. p. 4.
-
E, Barreto ; AC, Arantes ; VF, Carvalho ; CM, Hogaboam ; MA, Martins ; E Silva PM . Suppression of allergic airways inflammation in alloxan diabetic mice. In: V Congresso Brasileiro de Asma, 2005, Rio de Janeiro. V Congresso Brasileiro de Asma, 2005. p. 9.
-
JCS, Costa ; RA, Siqueira ; VF, Cravalho ; LA, Alves ; E Silva PM ; MA, Martins . JM24-1 and JMF2-1, non-anaesthetic lidocaine derivatives acting on airway spasm and lung allergic inflammation in rats. In: V Congresso Brasileiro de Asma, 2005, Rio de Janeiro. V Congresso Brasileiro de Asma, 2005. p. 10.
-
V, Carvalho ; A, Massom ; BALDUINOA ; M, Oliveira ; E, Barreto ; M, Martins ; E Silva PM . Enhanced serum glucocorticoid levels mediate the depeltion in spleen lymphocytes in diabetic rats. In: 1 Congresso Iberoamericano de Imunomodulação, 2005, Rio de Janeiro. 1 Congresso Iberoamericano de Imunomodulação, 2005. p. 96.
-
E Silva PM . Suppression of antigen-evoked airways inflammation in alloxan diabetic mice. In: 1 Congresso Iberoamericano de Imunomodulação, 2005, Rio de Janeiro. 1 Congresso Iberoamericano de Imunomodulação, 2005. p. 97.
-
FERNANDES, A M ; FERREIRA, T P T ; COSTA, J S ; FARIAS FILHO, F A ; ARANTES, A C S ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Tratamento com lidocaína inibe a resposta inflamatória induzida por partículas de sílica em camundongos. In: XX Reunião Anual da FESBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da FESBE, 2005.
-
BONAVITTA, A G C ; MELO, C B ; DIAZ, B L ; CARVALHO, V F ; JOSE, P J ; FLOWER, R J ; PERRETTI, M ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Novel effect for annexin-1-derived peptide AC2-26: reduction of allergic inflammation in the rat. In: XX Reunião Anual da FESBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da FESBE, 2005.
-
OLIVEIRA, M S S ; BARRETO, e O ; ZAMUNER, S R ; PIRES, A L A ; CORDEIRO, R S B ; LAGENTE, V ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Inhibition of allergic inflammatory response by nitric oxide releasing glucocorticoids. In: XX Reunião Anual da FESBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da FESBE, 2005.
-
LAVICH, Tatiana Ramos ; SIQUEIRA, R A ; FARIAS FILHO, Francisco Alves ; CORDEIRO, Renato Sérgio Balão ; MARTINS, M.A ; E Silva PM . Neutrophil influx distinguishes thermal hyperalgesic response evoked by allergen provocation in actively as compared to IgE passively sensitized rats. In: XX Reunião Anual da FESBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da FESBE, 2005.
-
ALVES, F M S ; NEVES, J S ; SERRA, M F ; PIRES, A L A ; CORDEIRO, R S B ; VELOSO, M P ; MARTINS, M A ; E Silva PM . The naturally occuring compound INFAR-7 reduces allergic airway responses in mice. In: XX Reunião Anual da FESBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da FESBE, 2005.
-
CAMPOS, P B ; LIMA, M C R ; SERRA, M F ; PIRES, A L A ; COSTA, J C S ; SIQUEIRA, R A ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Lidocaine and JM24-1 inhibit allergic airway response in mice. In: XX Reunião Anual da FESBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da FESBE, 2005.
-
LIMA, J G M e ; FERREIRA, T P T ; FARIAS FILHO, F A ; JURGILAS, P B ; PERALES, J e ; CORDEIRO, R S B ; LAGENTE, V ; WALLACE, W ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Effcet of nitrosteroids on the expression of matrix metalloproteinases (MMP) 2 and 9 in experimental silicosis. In: XX Reunião Anual da FESBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da FESBE, 2005.
-
FARIAS FILHO, F A ; LIMA, J G M ; FERREIRA, T P T ; SAVINO, W ; HOGABOAM, C M ; WALLACE, J L ; LAGENTE, V ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Inhibition by nitrosteroids of silica-induced pulmonary fibrosis. In: XX Reunião Anual da FESBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da FESBE, 2005.
-
GUIMARÃES, T S ; AMEIXOEIRA, V ; JURGILAS, P B ; CARVALHO, V F ; CARMO, M T C ; MARTINS, J C S Costam A ; E Silva PM . Inibição pela lidocaína da ativação de macrófagos por partículas de sílica in vitro. In: XX Reunião Anual da FESBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da FESBE, 2005.
-
CARDOZO, S ; NEVES, J S ; SERRA, M F ; PIRES, A L A ; CAMPOS, P B ; LIMA, L M ; BARREIRO, e J ; MARTINS, M A ; E Silva PM . LASSBIO 552, a phtalmide derivative prevents airway eoisnophilia and hyperreactivity in a murine model of allergic inflammation. In: XX Reunião Anual da FESBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da FESBE, 2005.
-
FLORIM, L ; CARVALHO, V F ; BARRETO, e O ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Tratamento com inibidor de glicação não enzimática aminoguanidina reverte o comprometimento mastocitário em ratos diabéticos. In: XX Reunião Anual da FESBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da FESBE, 2005.
-
FERREIRA, T P T ; FARIAS FILHO, F A ; LIMA, J G M ; SERRA, M F ; LAGENTE, V ; HOGABOAM, C M ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Instilação nasal de partículas de sílica em camundongos: caracterização de um novo modelo experimental. In: XX Reunião Anual da FESBE, 2005, Águas de Lindóia. XX Reunião Anual da FESBE, 2005.
-
FURNALETO, Lgb ; COHEN, C ; BOFFONI, L Gentile ; CARVALHO, V ; E Silva PM ; DIAZ, Bl . Diabetes and cancer: the effect of hyperglycemia in metsatatic development.. In: IV São Paulo Research Conference Cancer today: from Molecular biology to treatment, 2005, São Paulo. IV São Paulo Research Conference Cancer today: from Molecular biology to treatment, 2005.
-
JG, Lima ; TPT, Ferreira ; FA, Farias Filho ; V, Lagente ; J, Wallace ; MA, Martins ; E Silva PM . Effect of flunisolide and nitric-oxide(NO) releasing flunisolide on silicosis in mice.. In: Congress on Respiratory Function, 2005, Kopenhagen. European Respiratory Journal. v. 26. p. 367.
-
BONAVITA, A ; COSTA, A ; FERREIRA, A ; PERALES, J ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M ; E Silva PM . Role of snake venom metalloproteinases and mast cells in the hyperalgesic response caused by Bothrops jararaca venom in the rat paw.. In: Nitric Oxide, Cytokines And Inflammation An International Symposium, 2004, Rio de Janeiro. Livro de Resumo, 2004. p. 24.
-
BARRETO, e ; CARVALHO, V ; OLIVEIRA, M ; BERTHO, A ; FREITAS, M ; BARJAFIGALGO, C ; CORDEIRO, Rsb ; MARTINS, M ; E Silva PM . High levels of filamentous actin and apoptosis correlates with mast cell refractoriness under alloxan-evoked diabetes. In: Nitric Oxide, Cytokines And Inflammation An International Symposium, 2004, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2004. p. 36.
-
LAVICH, T ; CORDEIRO, Rsb ; E Silva PM ; MARTINS, M . A Novel hot plate test sensitive to hyperalgesic stimuli and non opioid analgesics. In: Nitric Oxide, Cytokines And Inflammation An International Symposium, 2004, Rio de Janeiro. Livro de resumos. p. 63.
-
CARVALHO, V ; SCHLUCKEBIER, L ; FLORIM, L ; BARRETO, e ; CORDEIRO, Rsb ; MARTINS, M ; E Silva PM . Restoration by vitamin E of the refractoriness of diabetic rats to antigen provocation. In: Nitric Oxide, Cytokines And Inflammation An International Symposium, 2004, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2004. p. 66.
-
PAIVA, R ; BARRETO, e ; ALVES, A. ; CARVALHO, V ; CORDEIRO, Rsb ; JOHNSON, M ; LAGENTE, V ; WALLACE, J ; MARTINS, M ; E Silva PM . New pharmacological strategies of drug association for therapy of allergic Inflammatory responses.. In: Nitric Oxide, Cytokines And Inflammation An International Symposium, 2004, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2004. p. 73.
-
LAGENTE, V ; MARTINCHOULY, M ; BOICHOT, E. ; MARTINS, M ; E Silva PM . Selective PDE4 inhibitors as potent anti-inflammatory drugs for the treatment of airway diseases.. In: Nitric Oxide, Cytokines And Inflammation An International Symposium, 2004, Rio de Janeiro. Livro de resumo, 2004. p. 74.
-
E Silva PM ; COSTA, J ; SIQUEIRA, R ; NEVES, J ; SILVA, F ; CARVALHO, V ; RIBEIRO, T ; FERREIRA, R ; AZEVEDO, e ; CORDEIRO, Rsb ; MARTINS, M . Local anaesthetics for controlling airways allergic dysfunction: a role for novel lidocaine analogues.. In: Nitric Oxide, Cytokines And Inflammation An International Symposium, 2004, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2004. p. 75.
-
ABALO, Alessandra ; PAIVA, Rafaela ; ROCHA, Viviane Ribeiro ; PIRES, Ana Lucia ; CORDEIRO, Rsb ; LAGENTE, Vincent ; JOHNSON, M ; MARTINS, M ; E Silva PM . Effect of the combination of salmeterol and fluticasone on allergic pleurisy in rats.. In: NItric Oxide, Cytokines And Inflammation An International Symposium, 2004, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2004. p. 79.
-
BARRETO, e ; REIDERER, I ; ARANTES, A ; CARVALHO, V ; CORDEIRO, Rsb ; SAVINO, W ; MARTINS, M ; E Silva PM . Refractoriness of thymic mast cell to glucocorticoids in diabetic rats.. In: Nitric Oxide, Cytokines And Inflammation An International Symposium, 2004, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2004. p. 95.
-
NEVES, J S ; LIMA, L M ; FRAGA, C A M ; BARREIRO, e J ; MIRANDA, Ana Lp ; DIAZ, B. L. ; BALDUINO, A ; MARTINS, M ; E Silva PM . Evaluating the prophylactic potential of the phtalimide derivative LASSBio 552 on allergen-evoked inflammation in rats.. In: Nitric Oxide, Cytokines And Inflammation An International Symposium, 2004, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2004. p. 104.
-
LIMA, J ; FERREIRA, T ; JURGILAS, P ; FARIA FILHO, F ; CORDEIRO, Rsb ; PERALES, J ; LAGENTE, V ; WALLACE, J ; MARTINS, M ; E Silva PM . Effect of flunisolide and nitric oxide-releasing flunisolide on silicosis in mice. In: Nitric Oxide, Cytokines And Inflammation An International Symposium, 2004, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2004. p. 114.
-
CAVALHERMACHADO, S ; LIMA, W Tavares ; DAMAZO, A ; CARVALHO, V ; MARTINS, M ; SANNOMIYA, P ; E Silva PM . Down-regulation of mast cell and airway reactivity in diabetic rats: role of insulin. In: NItric Oxide, Cytokines And Inflammation An International Symposium, 2004, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2004. p. 115.
-
LAVICH, T ; CORDEIRO, Rsb ; E Silva PM ; MARTINS, M . Functional up-regulation of kinin B1 receptor in allergic hyperalgesia in rats: role of IgE sensitization. In: NItric Oxide, Cytokines And Inflammation An International Symposium, 2004, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2004. p. 123.
-
SERRA, M. F. ; PEREZ, S. ; MOTA, e ; PIRES, A. ; SAMPAIO, A ; HENRIQUES, M. ; CORDEIRO, Rsb ; LENZI, H ; MARTINS, M ; E Silva PM . Involvement of CD4+T lymphocytes in the peritoneal eosinophil mobilization following Angyostrongylus costaricensis infection in Wistar rats.. In: Nitric Oxide, Cytokines And Inflammation An International Symposium, 2004, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2004. p. 174.
-
PAIVA, R C R ; ALVES, A. C. ; PIRES, A. L. A. ; CORDEIRO, Rsb ; JOHNSON, M ; LAGENTE, V ; MARTINS, M A ; E Silva PM . New pharmacological strategies for therapy of allergic Inflammatory responses.. In: EPHAR, 2004, Porto/Portugual. Fundamental E Clinical Pharmacology, 2004. v. 18. p. 21.
-
MELO, C Bandeira ; E Silva PM ; CARVALHO, V. F. ; JOSE, P ; FLOWER, R J ; PERRETTI, M ; MARTINS, M A . A Novel effect for annexin 1-derived peptide Ac2-26: reduction of allergic inflammation in rats.. In: EPHAR, 2004, Porto/Portugual. Fundamental E Clinical Pharmacology, 2004. v. 18. p. 93.
-
FERREIRA, T ; LIMA, J ; CARVALHO, V ; JURGILAS, P ; FARIA FILHO, F ; CORDEIRO, R S B ; PERALES, J ; LAGENTE, V ; WALLACE, J ; MARTINS, M ; E Silva PM . Effect of flunisolide and nitric oxide-releasing flunisolide on silicosis in mice.. In: SIMEC-International Symposium on Extracellular Matrix, 2004, Angra dos Reis - RJ. Livro de resumos, 2004. p. 73.
-
BARRETO, E. ; CARVALHO, V ; OLIVEIRA, M ; BERTHO, A ; FREITAS, M ; BARJAFIDALGO, C ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M ; E Silva PM . High levels of filamentous actin and apoptosis correlates with mast cell refractoriness under alloxan-evoked diabetes. In: SiMEC-International Symposium on Extracellular Matrix, 2004, Angra dos Reis. Livro de resumos, 2004. p. 63.
-
SERRA, M. ; PEREZ, S. ; BARRETO, E. ; PIRES, A. ; SAMPAIO, A ; HENRIQUES, M. ; CORDEIRO, R. ; LENZI, H ; MARTINS, M ; E Silva PM . Involvement of CD4+T lymphocytes in the peritoneal eosinophil mobilization following A. costaricensis infection in Wistar rats.. In: SiMEC-International Symposium on Extracellular Matrix, 2004, Andra dos Rei - RJ. Livro de resumos, 2004. p. 79.
-
OLIVEIRA, M dos S S ; BARRETO, e ; PIRES, A. L. A. ; CARVALHO, V ; PAIVA, R ; ROCHA, V ; SERRA, M. F. ; CORDEIRO, R. S. B. ; JOHNSON, M ; LAGENTE, V ; WALLACE, J ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Effect of nitric oxide (NO) releasing glucocorticoids for therapy of allergic inflammatory responses.. In: XXXVI congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeûtica Experimental, 2004, Águas de lindóia/SP, 2004. p. 200.
-
OLIVEIRA, M dos S S ; BARRETO, e ; CARVALHO, V ; BERTHO, A ; DIAZ, B. ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Increased expression of BCL-2 proapoptotic proteins contributes to the refractoriness of mast cells from diabetic rats.. In: XXXVI congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeûtica Experimental, 2004, Águas de Lindóia/SP. Livro de resumos, 2004. p. 200.
-
BONAVITA, A ; COSTA, A ; FERREIRA, A ; PERALES, J ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Role of snake venom metallo-proteinases and mast cells in the hyperalgesic response caused by bothrops jararaca venom the rat paw.. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeûtica Experimental, 2004, Águas de Lindóia/SP. Livro de resumos, 2004. p. 215.
-
LAVICH, T ; CORDEIRO, R S B ; E Silva PM ; MARTINS, M A . A novel hot plate test sensitive to hyperalgesic stimuli and non opioid analgesics. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeûtica Experimental, 2004, Águas de Lindóia/SP. Livro de resumos, 2004. p. 244.
-
LAVICH, T ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Functional up-regulation of kinin B1 receptor in allergic hyperalgesia in rats: role of ige sensitization.. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeûtica Experimental, 2004, Àguas de Lindóia/SP. Livro de resumos, 2004. p. 244.
-
LIMA, J M ; FERREIRA, T P T ; JURGILAS, P ; FARIA FILHO, F ; ROQUE, D C ; CORDEIRO, R S B ; PERALES, J ; LAGENTE, V ; WALLACE, J ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Effect of flunisolide and nitric oxide (NO)-releasing flunisolide on silicosis in mice. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeûtica Experimental, 2004, Águas de Lindóia/SP. Livro de resumos, 2004. p. 245.
-
CARVALHO, V ; SCHLUCKEBIER, L F ; FLORIM, L Torres ; MASSON, A P ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Restoration by vitamin e of the refractoriness of diabetic rats to antigen provocation. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeûtica Experimental, 2004, Águas de Lindóia/SP. Livro de resumos, 2004. p. 249.
-
ARANTES, A C S ; BARRETO, e ; RIEDERER, I ; CARVALHO, V ; CORDEIRO, R S B ; SAVINO, W ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Refractoriness of thymic mast cells to glucocorticoids in diabetic rats.. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeûtica Experimental, 2004, Àguas de Lindóia/SP. Livro de resumos, 2004. p. 252.
-
J, Costa ; R, Siqueira ; MCR, Lima ; RSB, Cordeiro ; E Silva PM ; MARTINS, M A . Atividade espasmoçitica e anitinflamatória de novos derivados de lidocaína. In: IV Bienal de Pesquisa da FIOCRUZ, 2004, Rio de Janeiro. IV Bienal de Pesquisa da FIOCRUZ, 2004.
-
MO, Oliveira ; EO, Barreto ; VF, Carvalho ; A, Bertho ; MS, Freitas ; BL, Diaz ; RSB, Cordeiro ; MA, Martins ; E Silva PM . Correlação entre níveis aumentados de actina filamentosa e de apoptose e a refratariedade mastocitária associada ao quadro diabético. In: IV BIenal de Pesquisa da FIOCRUZ, 2004, Rio de Janeiro. Livro de resumos do evento, 2004.
-
MF, Serra ; SAC, Perez ; EO, Barreto ; ALA, Pires ; A, Sampaio ; MGMO, Henriques ; RSB, Cordeiro ; HL, Lenzi ; MA, Martins ; E Silva PM . Envolvimento de linfócitos T CD4+T na mobilização de eosinófilos peritoneais na infecção pelo Angyostrongylus costaricensis infection em ratos Wistar. In: IV BIenal de Pesquisa da FIOCRUZ, 2004, Rio de Janeiro, 2004.
-
E Silva PM ; PAIVA, L ; PEREZ, S. ; PIRES, A. ; LUCENA, S ; BALDUINO, A ; SILVA, P. ; MARTINS, M A ; CORDEIRO, R. ; EL-CHEIKH, M. C. ; BOROJEVIC, R . Involvement of eotaxin and IL-5 in granulomatous reaction in murine schistosomiasis mansoni.. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia/SP. Livro de resumos, 2003. p. 78.
-
E Silva PM ; ALVES, A. ; PAIVA, R ; PIRES, A. ; LANGENTE, V. ; MARTINS, M ; LUGNIER, C . Comparative effects of phosphodiesterase(PDE) 4 inhibitors on eosinophil peroxidase secretion from allergen-primed and non-primed eosinophils.. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia/SP. Livro de resumos, 2003. p. 81.
-
E Silva PM ; BONAVITA, A G ; ALVES, A. C. ; FERREIRA, A G ; MARTINS, M A ; CORDEIRO, R. . Activation of rat mast cells by Bothrops Jararaca Venom: Role of metalloproteinases.. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia - SP. Livro de resumos, 2003. p. 82.
-
E Silva PM ; SILVA, J ; BALDUINO, A ; PAIVA, L ; PEREZ, S. ; MARTINS, M A . Identificação de alvos geradores de eotaxina na cavidade peritoneal de camundongos estimulados antigenicamente.. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia - SP. Livro de resumos, 2003. p. 156.
-
E Silva PM ; CAVALHE-MACHADO, S ; GONÇALVES, V ; CARVALHO, V ; BARRETO, e ; ANDRADE, J ; PIRMEZ, C ; CUMAN, R ; MARTINS, M ; SANNOMIYA, P . Análise comparativa da população mastocitária pleural em dois modelos de diabetes experimental em ratos.. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia - SP. Livro de resumos, 2003. p. 154.
-
E Silva PM ; PAIVA, R ; ALVES, A. ; ROCHA, V ; PIRES, A. ; CORDEIRO, R. ; MARTINS, M A ; LAGENTE, V ; JOHNSON, M . Efeito do tratamento combinado de Salmeterol e Fluticasona sobre a resposta alérgica pleural em ratos.. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia - SP. Livro de resumos, 2003. p. 164.
-
E Silva PM ; NEVES, J S ; LIMA, L M ; FRAGA, C A M ; BARREIRO, e J ; MIRANDA, A L P ; DIAZ, B. L. ; MARTINS, M A . A Novel phenoxi-phtalimid acid derivative lassbio 552 caused a selective inhibition of allergen-evoked eosinophil recruitment in sensitized rat.. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia - SP. Livro de resumos, 2003. p. 166.
-
E Silva PM ; BARRETO, e ; CARVALHO, V ; CORDEIRO, R. ; MARTINS, M A . Influence of diabetic state on intracellular levels of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in rat mast cells.. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia - SP. Livro de resumos, 2003. p. 167.
-
E Silva PM ; ROSSI, M I D ; MARTINS, M A ; BARRETO, E. ; PIRES, A. L. A. ; DIAS, V A Ribeiro ; CORDEIRO, R. ; MARTINS, M . Long term priming effect of IL-13 on the IgE-dependent inflammatory reaction.. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia - SP. Livro de resumos, 2003. p. 176.
-
E Silva PM ; CARVALHO, V. F. ; BARRETO, e O ; RIBAS, J P ; SERRA, M. F. ; AZEVEDO, V ; GONÇALVES, V ; FORTES, Z B ; MARTINS, M A . Reduction of allergic inflammatory response in diabetic rats: reversal by zopolrestat.. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia - SP. Livro de resumos, 2003. p. 229.
-
LIMA, J. ; BORGES, V. ; REIS, L. ; BARRETO, Eo ; SILVA, J. ; PASCARELLI, B. ; E Silva PM ; SOARES, M. ; SANTOS, R. R. ; BOROJEVIC, R ; TAKIYA, C. . Role of interleukin-4 in the lung response to silica in mice. In: XVII Reunião da Federeção das Sociedades de Biologia Experimental, 2002, Salvador, 2002.
-
ALVES, A. ; PAIVA, R. C. R. ; RIBEIRO, V. ; CORDEIRO, R. ; MARTINS, M A ; JOHNSON, M ; LANGENTE, V. ; E Silva PM . Effect of combined treatment of salmeterol and fluticasone on eosinophil chemotaxis and activation in vitro. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2002, Águas de Lindóia/SP, 2002. p. 131.
-
BONAVITA, A G ; BARRETO, e O ; CORDEIRO, R. S. B. ; FERREIRA, A G ; PERALES, J ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Mast cell involvement in the Bothrops(B.) jararaca- induced hyperalgesia in the rat paw: A role for metalloproteinases. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia/ SP, 2002. p. 143.
-
CARVALHO, L. R. B. ; BARRETO, e O ; MARTINS, Marco A ; E Silva PM ; REIGADA, C. . Indução de diabetes por aloxana reduz o número de mastócitos mesentéricos em ratos Wistar. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia, 2002. p. 151.
-
CARVALHO, V. F. ; BARRETO, e O ; SERRA, M. F. ; SILVA, J. P. ; LENZI, H ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Interferência da diabetes induzida por aloxana sobre a infecção causada por A. costaricensis em ratos. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2002, Águas de Lindóia. p. 151.
-
E Silva PM ; REIS, L. ; BARRETO, E. ; SILVA, J ; PASCARELLI, B. ; SOARES, M. ; SANTOS, R. R. ; BOROJEVIC, R. ; TAKIYA, C. . Papel da interleucina-4 na silicose pulmonar murina. In: XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2002, Salvador - Bahia, 2002.
-
E Silva PM ; CARVALHO, V. F. ; RIBAS, J. P. ; BARRETO, e O ; SILVA, J. P. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M A . Tratamento com zopolrestat, inibidor da aldose redutase, corrige a mastocitopenia pleural verificada em ratos diabéticos. In: III Bienal de Pesquisa da Fiocruz, 2002, Rio de Janeiro - RJ, 2002.
-
E Silva PM ; CARVALHO, V. F. ; BARRETO, e O ; SILVA, J. P. ; MARTINS, M A ; RIBAS, J P ; FORTES, Z B . Tratamento com zopolrestat, inibidor da aldose redutase, corrige a mastocitopenia pleural verificada em ratos diabéticos.. In: 1st International simposium on cellular and molecular mechanisms involved in the physiopathology of diabets mellitus and therapeutic advances., 2002, São Paulo - Campinas, 2002. p. 49.
-
E Silva PM ; MACHADO, S. C. C. ; CARVALHO, V. F. ; BARRETO, e O ; CUMAN, R. K. N. ; AZEVEDO, V ; SERRA, M. F. ; SANNOMIYA, P. . Influência da diabetes mellitus tipo 2 sobre a resposta alérgica pleural em ratos. In: 1st International simposium on cellular and molecular mechanisms involved in the physiopathology of diabets mellitus and therapeutic advances., 2002, São Paulo - Campinas, 2002. p. 68.
-
E Silva PM ; LIMA, J. ; BORGES, V. ; REIS, L. ; BARRETO, e O ; SILVA, J. P. ; PASCARELLI, B. ; SOARES, M. B. P. ; SANTOS, R. R. ; BOROJEVIC, R ; TAKIYA, C. . Role of interleukin-4 in the lung response to silica in mice. In: VIII Brazilian symposium on Extracellular Matrix/ II international Symposium on Extracellular Matrix, 2002, Angra dos Reis- Rio de Janeiro, 2002.
-
E Silva PM ; BARRETO, e O ; REIDERER, I ; CARVALHO, V. F. ; SAVINO, W. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M A . Changes in the content of extracellular matrix proteins in alloxan-induced diabetic rats. In: VIII Brazilian symposium on Extracellular Matrix/ II international Symposium on Extracellular Matrix, 2002, Angra dos Reis-Rio de Janeiro, 2002.
-
RIBAS, J P ; CARVALHO, V. F. ; BARRETO, e O ; SILVA, J. P. ; E Silva PM ; CORDEIRO, R S B ; FORTES, Z B ; MARTINS, M A . Tratamento com zopolrestat, inibidor da aldose redutase, corrige a mastocitopenia pleural verificada em ratos diabéticos.. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia/ São Paulo, 2002. p. 118.
-
LAVICH, T ; CORDEIRO, R S B ; CALIXTO, J. B. ; E Silva PM ; MARTINS, M A . Vasoactive amine and bradykinin synergism is implicated in the thermal hyperalgesia in rat paw subjected to Ige-mediated inflammation. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia/SP, 2002. p. 123.
-
LIMA, M. C. R. ; E Silva PM ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M A ; FREITAS, M. S. ; RIBEIRO, V. A. ; LEONI, R. D. . Efect of IL-4 pre-stimulation on IgE-imediated pleurisy in rats. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia - SP, 2002. p. 130.
-
NEVES, J S ; PROCHNICK, L. ; LIMA, L M ; FRAGA, C A M ; BARREIRO, e J ; MIRANDA, A L P ; E Silva PM ; MARTINS, M A . Bloqueio seletivo do infiltrado eosinofílico alérgico observado após tratamento com derivado Fralimídico Lassbio 552 em ratos ativamente sensibilizados. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia/ SP, 2002. p. 131.
-
SERRA, M. F. ; AZEVEDO, V ; BARRETO, e O ; CARVALHO, V. ; BONAVITA, A. C. ; SILVA, J. P. ; E Silva PM ; CORDEIRO, R. S. B. ; LENZI, H ; MARTINS, M A . Produção de IgE e desgranulação de mastócitos na infecção por angiostrongylus costaricensis em ratos. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia/ SP, 2002. p. 131.
-
E Silva PM ; BARRETO, e O ; REIDERER, I ; CARVALHO, V. F. ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M A ; SAVINO, W. . Changes in the content of extracellular matrix(ECM) proteins in alloxan-induced diabetic rats. In: XXXiV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóa, 2002. p. 154.
-
SIQUEIRA, R A ; NEVES, J S ; AZEVEDO, V ; COSTA, J C S ; E Silva PM ; MARTINS, M A . Ação da lidocaína sobre a contração do músculo liso intestinal, espasmo traqueal e extravasamento plásmatico cutâneo causado por alergeno. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia / SP, 2002. p. 148.
-
ROSSI, M I D ; LIMA, M. C. R. ; E Silva PM ; CORDEIRO, R. ; MARTINS, M A . O bloqueio farmacológico da ciclooxigenase retarda o clearencedo exsudato alérgico pleural em ratos ativamento sensibilizados. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e terapêutica Experimental, 2002, Águas lindóia/ SP, 2002. p. 148.
-
E Silva PM . Soluble factors released by toxoplasma gondii-infected astrocytes are involved in Down-modulation of nitric oxide production by IFN-g activated microglia and prevention of neuronal degeneration.. In: XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology - V International symposium on allergy and clinica immunology, 2002, Salvador - Bahia, 2002.
-
E Silva PM ; AZEVEDO, V ; PIRES, A. L. A. ; LUCENA, S ; CHOUDHURY, Q ; CROXTALL, J D ; CORDEIRO, R. ; MARTINS, M A . Lidocaína suprime a função de célula epiteliais alveolares interferência sobre o acúmulo intracelular de cálcio.. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia - SP, 2002.
-
CORBEL, M. ; GERMAIN, N. ; MOLET, S. ; E Silva PM ; MARTINS, M. ; BOICHOT, E. ; LAGENTE, V . Effect de deux compose anti-inflammaotires, RP 73-401 et interleukine 10 sur línflammaiton pulmonaire, lactivité de la MMP-9 et la liberation du TGF-beta dans le liquide de lavage bronchoalveolar de souris exposees au lipopolysaccharide. In: Biologie des Cellules Fibrogéniques, 2001, Bordeaux, 2001. p. 53.
-
PEREZ, S. ; MARTINS, M. ; DUTRA, H. ; PEREIRA, A. ; PERALES, J ; MACHADO, J. ; PIRES, Ala ; CORDEIRO, Rsb ; JOSE, P ; WILLIAMS, T. ; E Silva PM ; BOROJEVIC, R . Involvement of eotaxin in the late eosinophil accumulation evoked by PAF in rat pleural cavity. In: Eosinophil 2001 International Symposium, 2001, Alberta. Eosinophil 2001 International Meeting, 2001. p. 55p.
-
EOBARRETO ; CARVALHO, Vf ; MSFREITAS ; TC, Barjafidalgo ; CORDEIRO, Rsb ; MARTINS, M. ; E Silva PM . High rate of apoptosis well correlates with refractoriness of diabetic mast cells to antigen stimulation. In: XVI Reunião Anual da FESBE, 2001, Caxambu, MG, 2001. p. 224.
-
CARVALHO, Vf ; BARRETO, Eo ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M. ; E Silva PM . Influência do estado diabéticos sobre a reatividade cutânea anafilática em ratos. In: XVI Reunião Anual da FESBE, 2001, Caxambu, MG, 2001. p. 224.
-
PIRES, A. L. A. ; BANDEIRA-MELO, C. ; E Silva PM ; MARTINS, M A . A estimulação antigênica de eoisnófilos de rato sensibilizados passivamente com imunoglobulina E induz a produção de prostaglandina (PG)E2 e lipoxina (LX)A2 in vitro. In: XVI Reunião Anual da FESBE, 2001, Caxambu, MG. p. 117.
-
ALVES, A. C. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Componentes da matriz extracelular reduzem a atividade locomotora de eosinófilos in vitro. In: XVI Reunião Anual da FESBE, 2001, Caxambu, MG, 2001. p. 117.
-
LAVICH, T ; CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM ; MARTINS, M A ; BONAVITA, A. C. . Envolvimento de aminas vasoativas na hiperalgesia provocada pela estimulação antigênica depende de imunoglobulina (Ig)E. In: XVI Reunião Anual da FESBE, 2001, Caxambu, MG, 2001. p. 117.
-
BONAVITA, A. C. ; PERALES, J ; MARTINS, Marco A ; E Silva PM . Efeito da fração metaloproteásica DM43 sobre a reação inflamatória causada por veneno de Bothrops jararaca na pata de ratos. In: XVI Reunião Anual da FESBE, 2001, Caxambu, MG, 2001. p. 218.
-
SERRA, M. F. ; AZEVEDO, V ; CORDEIRO, Rsb ; LENZI, H ; E Silva PM ; MARTINS, M A . Dexametasona inibe a eosinofilia tecidual e sangüínea causada por Angiostrongilus costaricensis. In: XVI Reunião Anual da FESBE, 2001, Caxambu, MG, 2001.
-
JPSILVA ; PIRES, A. L. A. ; PEREZ, S. ; MARTINS, Marco A ; E Silva PM . Efeito da dexametosona sobre o infiltrado de eosinófilos e produção de eotaxina na cavidade peritoneal de camundongos. In: XVI Reunião Anual da FESBE, 2001, Caxambu, MG, 2001. p. 224.
-
EOBARRETO ; CARVALHO, V. F. ; SAMPAIO, M. ; TC, Barjafidalgo ; BONAVITA, A. G. C. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Efeito do estado diabético sobre a reatividade mastocitária. In: XIII Congresso Brasileiro de Diabetes, 2001, Rio de Janeiro, 2001. p. S555.
-
CARVALHO, Vf ; BARRETO, Eo ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M A ; E Silva PM . Papel dos glicocorticóides endógenos sobre a supressão da anafilaxia sistêmica observadas em ratos diabéicos. In: XIIICongresso Brasileiro de Diabetes, 2001, Rio de Janeiro, 2001. p. S555.
-
E Silva PM ; ALVES, A. ; SERRA, M. ; PÌRES, A. ; BARRETO, E. ; JOSE, P ; TEIXEIRA, M. . Modulation of eotaxin formation and eosinophil migration by selective type 4 phosphodisterase inhibitors.. In: 5th World Congress on Inflammation, 2001, Edinburgo, 2001. p. 32.
-
ROZENFELD, A. ; FIGUEIREDO, R. ; BOZZA, M. ; PIRES, A. L. A. ; E Silva PM ; FREITAS, M. S. ; CASTELOBRANCO, M. T. L. ; BONOMO, A. ; SOUZA, W. ; MOURANETO, V. . Immunosuppressive aspects of CNS infection bt T.Gondii.. In: Encontro da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2001, Campos. Revista Brasileira de Medicina Tropical, 2001. v. 34. p. 142.
-
ROZENFELD, A. C. ; FIGUEIREDO, R. T. ; BOZZA, M. ; BONOMO, A. ; PIRES, A. L. A. ; E Silva PM ; MSFREITAS ; CASTELOBRANCO, M. T. L. ; MOURANETO, V. ; SOUZA, W. . Immunosuppressive aspects of T.Gondii Infection at the central nervous system. In: XVII Encontro Anual Brasileiro de Protozoologia, 2001. Anais do congresso, 2001. p. 133.
-
E Silva PM ; BONAVITA, A. ; BARRETO, E. ; CORDEIRO, B. B. ; PERALES, J ; MARTINS, M A . Effect of Bothorops jaracaca and Naja naja venons on mast cell in vitro.. In: XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, 2000, Brasil, 2000. p. 338.
-
E Silva PM ; CALHEIROS, A. S. ; LIMA, M. C. R. M. A. ; LIMA, M. C. R. ; OLIVEIRA, M. P. P. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M A . Mechanisms involved in rat pleural eosinophilia triggered by sucessive cycles of IgE sensitization and challenge. In: XVI Congress Latinamerican Congress od Pharmacology, 2000, Brasil, 2000. p. 338.
-
E Silva PM ; BARRETO, E. O. ; CARVALHO, V. F. ; CORDEIRO, R. S. B. ; SAMPAIO, M. ; FIDALGO, T. ; MARTINS, M A . High levels of filamentous actin correlates with mast cell refractoriness under alloxan-evoked diabets. In: XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, 2000, Brasil, 2000. p. 336.
-
E Silva PM ; PENNAFORTE, R. ; SILVA, J. P. ; MARTINS, M A . Repeated bradykinin hyperalgesic challenges cause homologous desensitization as attested the rat thermal plantar test.. In: XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, 2000, Brasil, 2000. p. 337.
-
E Silva PM ; CANDÉA, A. L. ; PIRES, A. L. A. ; ECORDEIRO, R. S. B. ; CONROY, D. M. ; JOSE, P ; MARTINS, M A . IL-13, IL-4 and LPS up-regulate eotaxin generation by guinea pig tracheal epithelial cells in culture.. In: XVI latinamerican Congress of Pharmacology, 2000, Brasil, 2000. p. 340.
-
E Silva PM ; ALVES, A. ; SERRA, M. F. ; BARRETO, E. ; CORDEIRO, R. ; TEIXEIRA, M. M. ; LAGENTE, V. ; P, J. ; MARTINS, M A . Inhibition of antigen-induced eotaxin generation and eosinophil influx by selective PDE 4 inhibitors.. In: XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000, 2000. p. 60.
-
E Silva PM ; BARRETO, E. ; CARVALHO, V. ; CORDEIRO, R. ; SAMPAIO, M. ; FIDALGO, T. ; MARTINS, M A . High levels of filamentous actin correlates with mast cell refractorines under alloxan-evoked diabetes. In: XXv Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000, 2000. p. 60.
-
MELO, C Bandeira ; SERRA, M. F. ; DIAZ, B. L. ; ECORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM ; LENZI, H. L. ; YSBAKLE ; SERHAN, C. N. ; MARTINS, M A . Curtailment of allergic oedema in rats undergoing systemic eosinophilia due to Angiostrongylus costaricensis Infection. In: XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2000, 2000. p. 57.
-
E Silva PM ; BONAVITA, A. . Estudo da ação dos venenos de Bothrops jararaca e Naja naja sobre mastócitos in vitro. In: VIII Reunião Anual de Iniciação Científica da Ficoruz, 2000, RJ- Brasil. p. 236.
-
E Silva PM ; MARQUES, A. . Ativação de eosinófilos de rato avaliada através de influxo de cálcio: Efeito da eotaxina humana murina. In: VIII Reunião Anual de Iniciação Científica da Fiocruz, 2000, RJ - Brasil, 2000. p. 239.
-
E Silva PM ; CORREIA, C. G. . Avaliação toxicológica do extrato bruto de Vernonia condensata Baker.. In: XXV Reunião Anual de Iniciação Científica da Fiocruz, 2000, RJ - Brasil, 2000. p. 237.
-
E Silva PM ; BARRETO, E. . Reatividade mastocitária na diabetes experimental por aloxana: Envolvimento de glicocorticóides e insulina.. In: VI Jornada Científica de Pós-graduação da Fiocruz, 2000, RJ- Brasil, 2000. p. 188.
-
E Silva PM ; CARVALHO, V. . Supression of the anaphylactic shock in diabetic rats: role of glucorticoids hormones.. In: VI Jornada Científica de Pós-graduação da Fiocruz, 2000, RJ - Brasil, 2000. p. 577.
-
E Silva PM ; SERRA, M. . Eosinophil infiltration triggered by allergen challenge is upregulated in rats infected with Angiostrongylus costaricensis. In: VI Jornada Científica de Pós-graduação da Fiocruz, 2000, RJ- Brasil, 2000. p. 334.
-
E Silva PM ; ALVES, A. C. ; CANDÉA, A. L. ; PIRES, A. L. A. ; CORDEIRO, R. ; LAGENTE, V ; MARTINS, M A . Effect of cAMP elevating agents on eosinophil chemotaxis in vitro: Comparison between primed and non-primed cells.. In: II Bienal de pesquisa da Fundação Oswaldo Cruz, 2000, RJ - Brasil, 2000. p. 24.
-
E Silva PM ; MARTINS, M A ; MELO, C Bandeira ; SERRA, M. F. ; DIAZ, B. L. ; CORDEIRO, R. S. B. ; LENZI, H. L. ; BAKHLE, Y. S. ; SERHAN, C. N. . Effects od eosinophil accumulation on allergen-evoked oedema response following helminth parasite infection.. In: II Bienal de pesquisa da Fundação Oswaldo Cruz, 2000, RJ- Brasil, 2000. p. 599.
-
E Silva PM ; PIRES, A. L. A. ; CANDÉA, A. L. ; CORDEIRO, R. S. B. ; CONROY, D. M. ; P, J. ; MARTINS, M A . IL-13, IL-4 and LPS up-regulate eotaxin generation by guinea pig tracheal epithelial cells in culture. In: II Bienal de pesquisa da Fundação Oswaldo Cruz, 2000, RJ - Brasil, 2000. p. 61.
-
E Silva PM ; PEREZ, Sandra Aurora Chavez ; CANDÉA, A. L. ; TEIXEIRA, M. M. ; MARTINS, M A ; BOROJEVIC, R. . Eotaxin contributes to PAF-induced pleural eosinophil mobilization in rats.. In: II Bienal de pesquisa da Fundação Oswaldo cruz, 2000, RJ - Brasil, 2000. p. 883.
-
E Silva PM ; CARVALHO, V. F. ; BARRETO, E. O. ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M A . Role of endogenous glucocorticoids in the alleviation of systemic anaphylaxis in alloxan-diabetic rats.. In: II Bienal de pesquisa da Fundação Oswaldo Cruz, 2000, RJ - Brasil, 2000. p. 781.
-
E Silva PM ; MELO, C Bandeira ; LAGENTE, V ; MARTINS, M. A. ; WILLIAMS, T. . Suppression by rolipram of eosinopphil secretion stimulated by PAF in vitro. In: International Inflamamtion, 1999, Paris. Mediators of Inflammation, 1999. v. 8. p. S10.
-
LARBI, K. ; ALLEN, A. ; LOBB, R. ; HASKARD ; E Silva PM ; NOURSHARGH, S. . IL-4-induced eosinophil accumulation into the rat pleural cavity is inhibited by an anti-alpha4 integrins but not an anti-VCAM-1 antibody. In: 4th World Congress on Inflammation, 1999, Paris. Mediators of Inflammation, 1999. v. 8. p. S92.
-
E Silva PM ; LARBI, K. ; ALLEN, A. ; LOBB, R. ; HASKARD ; NOURSHARGH, S. . A tissue specific role for VCAM-1 in IL-4-induced eosinophil accumulation in vivo. In: FASEB Meeting, 1999, USA. FASEB Journal, 1999. v. 13. p. A670.
-
CARVALHO, V ; DIAZ, B. L. ; CORDEIRO, R. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Suppression of the anaphilactic shock in diabetic rat: role of glucocorticoids. In: XIV Reuniao Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999, Caxambu - MG, 1999. p. 110.
-
BARRETO, E. O. ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Down Regulation of mast cell reactivity in diabetes: role of glucocorticoids and insulin. In: XIV Reuniao da Federação da Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1999, Caxambu - MG. Livro de resumo, 1999. p. 110.
-
ALVES, A. C. ; SERRA, M. F. ; CANDÉA, A. L. ; CORDEIRO, R. S. B. ; LAGENTE, V. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Inhibition by rolipram of antigen-induced eosinophil recruitment and eotaxin generation in sensitized rats: association with b2 adrenoceptor agonists.. In: XIV Reunião Anual da FESBE, 1999, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1999. p. 113.
-
PENNAFORTE, R. ; BANDEIRA-MELO, C. ; CORDEIRO, R S B ; E Silva PM ; BAKHLE, P. ; MARTINS, M. A. . Allergen-evoked thermal hyperalgesia : role og cyclooxygenase-2 and bradykinin-b2 receptor. In: XIV Reuniao Anual da FESBE, 1999, Caxambu - MG. Livro de resumo, 1999. p. 205.
-
PIRES, A. ; BANDEIRA, C. ; CORDEIRO, R S B ; LANGENTE, V. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Leukotriene C4 (LTC4) production by platelet activating factor (PAF) - stomulated in allergic condition: modulation by camp elevating agents. In: XIV Reunião Anual da FESBE, 1999, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1999. p. 206.
-
PEREZ, S. ; MARTINS, M. A. ; P, J. ; WILLIAMS, T. ; CORDEIRO, R S B ; BOROJEVIC, R. ; E Silva PM . Eotaxin can participate in sustaining a long term eosinophil infiltration in PAF-induced rat pleurisy.. In: XIV REUNIÃO ANUAL DA FESBE, 1999, Caxambu -MG. Livro de resumos, 1999. p. 206.
-
SERRA, M. F. ; BANDEIRA-MELO, C. ; SILVA, J ; CORDEIRO, R S B ; LENZI, H. L. ; WILLIAMS, T. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Eosinophil infiltration triggered by allergen challenge is upregulated in rats infected with. In: XIV Reunião Anual da FESBE, 1999, Caxambu- MG. Livro de resumos, 1999. p. 304.
-
E Silva PM ; BANDEIRA-MELO, C. ; LAGENTE, V ; WILLIAMS, T. . Suppression by rolipram of eosinophil secretion stimulated by PAF in vitro. In: 4th World Congress on Inflammation, 1999, Paris. Mediators of Inflammation, 1999. v. 8. p. S10.
-
PENNAFORTE, R. ; BANDEIRA-MELO, C. ; SILVA, J. P. ; CORDEIRO, R S B ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Oedema and hyperalgesia triggered by antigen challenge in sensitised rats are independent phenomena. In: XIV Reunião Anual da FESBE, 1998, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1998. p. 123.
-
E Silva PM ; ALVES, A. ; LANGENTE, V. ; MARTINS, M. A. ; WILLIAMS, T. . Supression by rolipram of eosinophils peroxidase release triggered by PAF in vitro. In: XIV Reunião Anual da FESBE, 1998, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1998. p. 201.
-
BANDEIRA-MELO, C. ; CALHEIROS, A. S. ; CORDEIRO, R S B ; TEIXEIRA, M. M. ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Inhibition of allergic pleural inflammation in rats by bradykinin b2 receptor antagonists. In: XIII Reunião Anual da FESBE, 1998, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1998. p. 201.
-
BANDEIRA-MELO, C. ; PIRES, A. L. A. ; CORDEIRO, R S B ; PERRETTI, M. ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Local pretreatment with Ac2-26, A lipocortin 1 peptide derivative, prevents eosinophilic repsonse in antigen-challenged rats. In: XIII Reuniao Anual da FESBE, 1998, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1998. p. 202.
-
PEREIRA, A. P. B. ; BANDEIRA-MELO, C. ; CORDEIRO, R S B ; TEIXEIRA, M. M. ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Avaliação da atividade inibitória dos antagonistas específicos de receptor B2 de bradicinina Fr 172357 e HOE 140 na reação de schultz-dale. In: XIII Reunião Anual da FESBE, 1998, Caxambu-MG. Livro de resumos, 1998. p. 202.
-
ALVES, A. ; CANDÉA, A. L. ; DIAZ, B. L. ; PIRES, A. L. A. ; CORDEIRO, R S B ; LANGENTE, V. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Rolipram inibe aumento da resposta quimiocinética de eosinófilos alérgicos in vitro. In: XIII Reunião Anual da FESBE, 1998, Caxambu. Livro de resumos, 1998. p. 202.
-
PEREZ, S. A. C. ; MARTINS, M. A. ; DUTRA, H. S. ; FERREIRA, A G ; PERALES, J ; MACHADO, J. J. S. ; CORDEIRO, R S B ; BOROJEVIC, R. ; E Silva PM . Paf-induced rat pleurisy: participation of IgG2b in eosinophil growth-promoting activity.. In: XIII Reunião Anual da FESBE, 1998, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1998. p. 297.
-
BARRETO, E. ; DIAZ, B. ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Mast cell adoptive transfer restores suppression of pleural protein exudation noted in diabetic rats.. In: XIII Reunião Anual da FESBE, 1998, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1998. p. 399.
-
JOSE, P ; HUMBLES, A. ; PALFRAMAN, R. ; CONROY, D. M. ; COLLINS, P. ; SABROE, I. ; GRIFFITHSJOHNSON, D. ; RANKIN, S. ; E Silva PM ; BAKLE, Y. ; WILLIAMS, T. . Eotaxin: A small protein of potencial importance in asthma. In: Research Open Day (Royal Brompton Hospital), 1997, Londres. Proceedings. p. 34.
-
PEREIRA, A. P. ; CORDEIRO, R S B ; TEIXEIRA, M. M. ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . O antagonista de receptor bradicininico HOE 140 é um potente inibidor da resposta de contração do íleo isolado de cobaia induzida por antígeno. In: XII Reunião Anual da FESBE, 1997, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1997. p. 119.
-
PENNAFORTE, R. ; BANDEIRA-MELO, C. ; CORDEIRO, R S B ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Anaphylactic hyperalgesia but not edema is mediated by cyclooxigenase metabolites. In: XII Reunião Anual da FESBE, 1997, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1997. p. 119.
-
CALHEIROS, A. S. ; BANDEIRA-MELO, C. ; LIMA, M. C. R. ; CORDEIRO, R S B ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Allergen-Induced selective Ige-dependent pleural eosinophilia in immunized rats. In: XII Reunião Anual da FESBE, 1997, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1997. p. 119.
-
DIAZ, B. L. ; BARRETO, E. O. ; CARVALHO, V. F. ; SERRA, M. F. ; CORDEIRO, R S B ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Antingen-induced eosinophilia in experimental diabetes: role of endogenous corticosteroids and mast cells. In: XII Reunião Anual da FESBE, 1997, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1997. p. 121.
-
CANDÉA, A. L. ; ALVES, A. ; PIRES, A. L. A. ; CORDEIRO, R S B ; LAGENTE, V. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Efeito de inibidores seletivos de proteinas kinases sobre a quimiotaxia de eosinofilos in vitro. In: XII Reunião Anual da FESBE, 1997, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1997. p. 205.
-
SERRA, M. F. ; PEREZ, S. A. C. ; MACHADO, J. J. S. ; LENZI, H. L. ; CORDEIRO, R S B ; BOROJEVIC, R. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Generation of an eosinophilopoietic factor in the peritoneal cavity of Angiostrongylus costaricensis-infected rats. In: XII Reunião Anual da FESBE, 1997, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1997. p. 363.
-
ALVES, A. ; PIRES, A. ; CORDEIRO, R. ; LAGENTE, V. ; E Silva PM ; SILVA, P. . Cyclic AMP And Rat Eosinophil Chemotaxis: Inhibition of Phosphodiesterase Affects Chemotactic Response To LTB4 And PAF In Vitro. In: International Meeting on Cytokines, 1996. Fundamental of Clinical Pharmacology, 1996. v. 10. p. 76.
-
SERRA, M. F. ; DIAZ, B. L. ; BARRETO, E. O. ; PEREZ, S. ; MACHADO, J. J. S. ; LENZI, H. L. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Detection of a soluble eosinophilopoietic factor in parasitic infection by Angyostrongilus costaricensis in Wistar rats. In: International meeting on Cytokines, 1996, Angra dos Reis. Livro de resumos, 1996. p. 54.
-
BANDEIRA-MELO, C. ; PASQUALE, C. ; CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Systemic But Not Local Dexamethasone Treatment Reduces Bone Marrow and Blood Eosinophil Levels While Preventing Allergic Pleural Eosinophilia in Rats. In: International Meeting on Cytokines, 1996, Angra dos Reis. Livro de resumos, 1996. p. 96.
-
DIAZ, B. L. ; SERRA, M. ; BARRETO, E. O. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Reduction of mast cell population in experimental diabetes: involvement of endogenous corticosteroids. In: International Meeting on Cytokines, 1996, Angra dos Reis. Livro de resumos, 1996. p. 103.
-
PEREZ, S. A. C. ; DUTRA, H. S. ; MARTINS, M. A. ; MACHADO, J. J. S. ; CORDEIRO, R. S. B. ; PERALES, J ; BOROJEVIC, R. ; E Silva PM . Effect of the monoclonal antibody against PAF-induced eosinophilotactic factor on the pleural eosinophil accumulattion in rats.. In: International Meeting on Cytokines, 1996, Angra dos Reis. Livro de resumos, 1996. p. 147.
-
PASQUALE, C. ; BANDEIRA-MELO, C. ; SERRA, M. ; CORDEIRO, R. ; E Silva PM . Two-Phase Increment of Allergic Pleural Eosinophilia in Rats:Local And Systemic Effects of Dexamethasone.. In: International Association of Inflammation Societies, 1995, Brighton. Inflammation Research, 1995. v. 44. p. 250.
-
PEREZ, S. ; CORDEIRO, R. ; BOROJEVIC, R. ; E Silva PM . PAF-Induced Pleural Eosinophilia In Rats: Involvementa of a Cell Proliferating Factor.. In: International Association of Inflammation Societies, 1995, Brighton. Inflammation Research, 1995. v. 44. p. 289.
-
FONTES, E. ; CRUZ, H. ; OLIVEIRA, N. ; SILVA, P. ; CORDEIRO, R. ; E Silva PM ; MARTINS, M A . Alloxan Impairs ADP-Induced Platelet Aggregation By A Mechanism Independent Of The Subsequent Diabetic Disfunction. In: Congress on Haematology, 1995, USA. Thrombosis and haemostasis, 1995. v. 73. p. 1334.
-
BANDEIRA-MELO, C. ; SINGH, Y. ; CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Prostaglandin E2 down-regulates allergen-induced pleurisy in rats: involvement of cyclicamp signalling pathway. In: X Reunião Anual da FESBE, 1995, Caxambu-MG. Livro de resumos, 1995. p. 304.
-
ALVES, A. C. ; PIRES, A. L. A. ; CORDEIRO, R. S. B. ; LAGENTE, V. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . CyclicAMP and rat eosinophil chemotaxis: inhibition of phosphodiesterases affects chemotatic responses to LTB4 and PAF in vitro. In: X Reunião Anual da FESBE, 1995, Caxambu-MG. Livro de resumos, 1995. p. 304.
-
SERRA, M. F. ; BARRETO, E. O. ; DIAZ, B. L. ; CORREIA, C. G. ; CASTRO-FARIA-NETO, H. C. ; BARBOSA-FILHO, J. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Efeito da lignana yangambina sobre resposta inflamatória alérgica pleural em ratos ativamente sensibilizados.. In: X Reunião Anual da FESBE, 1995, Caxambu -MG. Livro de resumos, 1995. p. 304.
-
BARRETO, E. O. ; CORREIA, C. G. ; DIAZ, B. L. ; SERRA, M. F. ; CASTRO-FARIA-NETO, H. C. ; BARBOSA-FILHO, J. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Yangambina inibe trombocitopenia induzida por antígeno em ratos ativamente sensibilizados: evidência do envolvimento de PAF. In: X Reunião Anual da FESBE, 1995, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1995. p. 304.
-
ALTENBURG, S. P. ; MARTINS, M. A. ; TIBIRIÇÁ, E. V. ; E Silva PM ; CORDEIRO, R. S. B. ; CASTRO-FARIA-NETO, H. C. . Depleção de catecolaminas inibe neutrofilia sistêmica mas não o acúmulo pleural de neutrófilos induzido pelo LPS. In: X Reunião Anual da FESBE, 1995, Caxambu- MG. Livro de resumos, 1995. p. 305.
-
DIAZ, B. L. ; SERRA, M. F. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Insulin modulatory effect on pleural mast cell population in alloxan-diabetic rats.. In: X Reunião Anual da FESBE, 1995, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1995. p. 305.
-
BANDEIRA-MELO, C. ; CHAGAS, M. S. S. ; PIRES, A. L. A. ; CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Análise da pleurisia alérgica em ratos AM1/TOR espontaneamente eosinofílicos: comparação em ratos Wistar. In: X Reunião Anual da FESBE, 1995, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1995. p. 314.
-
LIMA, M. C. R. ; PROVOUST-DANON, A. ; CHAGAS, M. S. S. ; DUARTE, F. G. ; SILVA, F. A. L. E. ; CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Antigen-induced pleural inflammation in rats: three models of sensitization in focus. In: X Reunião Anual da FESBE, 1995, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1995. p. 314.
-
LIMA, M. C. R. ; CALHEIROS, A. S. ; DUARTE, F. G. ; CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Comparative analysis of the pleural eosinophil recruitment in actively and IgE-passively sensitized rats.. In: X Reunião Anual da FESBE, 1995, Caxambu - MG. Livro de resumos, 1995. p. 314.
-
PASQUALE, C. P. ; BANDEIRA-MELO, C. ; CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Tratamento local com dexametasona distingue fases da eosinofilia pleural alérgica em ratos: estudo do mecanismo de ação. In: X Reunião Anual da FESBE, 1995, Caxambu-MG. Livro de resumos, 1995. p. 314.
-
DIAZ, B. ; SERRA, M. ; ALVES, A. ; PÌRES, A. ; CORDEIRO, R. ; E Silva PM . Salbutamol And Dibutyryl Cyclic Amp Inhibit Microvascular Leakage And Leucocyte Infiltration Caused By Antigen In Actively Sensitized Rats. In: International Inflamamtion, 1994. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. v. 72. p. 270.
-
PIRES, A. ; SILVA, P. ; PASQUALE, C. ; CASTRO-FARIA-NETO, H. ; BOZZA, P. ; E Silva PM ; BRAQUET, P. ; LAGENTE, V. ; CORDEIRO, R. ; MARTINS, M. A. . Long-Lasting Inhibitory Activity Of The Hetrazepinic BN 50730 On Exudation And Cellular Alterations Evoked By Paf. In: International Inflammation, 1994. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. v. 72. p. 265.
-
LIMA, M. ; CHAGAS, M. ; SILVA, P. ; CASTRO-FARIA-NETO, H. ; CORDEIRO, R. ; E Silva PM . Synergistic Effect Of Vasoactive Amines Accounts For Antigen-Induced Pleural Leakage In Actively Sensitised Rats.. In: International Inflammation, 1994. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, 1994. v. 72. p. 284.
-
SILVA, P. ; E Silva PM ; CASTRO-FARIA-NETO, H. ; SERRA, M. ; BARBOSA-FILHO, J. ; CORDEIRO, R. . Pharmacological Characterization Of The Furofuran Lignan Yangambin Effects On The Platelet Aggregation And Leucocyte Accumulation. In: II Simposio International Química de Porductos Naturalles y sus Aplicaciones, 1994, Consepsion. Concepcion, 1994. p. 444.
-
PIRES, A. L. A. ; CORDEIRO, R. ; CRUZ, H. N. ; SILVA, C. ; E Silva PM ; NOEL, F. ; MARTINS, M. A. . BN50730- An hetrazepine derivative - acts as an irreversible antagonist of PAF receptors. In: IX Reunião Anual FESBE, 1994, Caxambu. Livro de resumos. p. 236.
-
ALTENBURG, S. P. ; TIBIRIÇÁ, E. V. ; MARTINS, M. A. ; CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM ; FARIA NETO, H. C. . Envolvimento dopaminérgico ha neutrofilia sangüinea causada pelo choque anafilático em ratos. In: IX Reunião Anual da Fesbe, 1994, Caxambu. Livro de resumos, 1994. p. 241.
-
LIMA, M. C. R. ; GOLTARA, F. ; CHAGAS, M. S. S. ; FARIA NETO, H. C. ; CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Synergistic effect of vasoactive amines accounts for antigen-induced pleural leakage in immunized rats. In: IX Reunião Anual da FESBE, 1994, Caxambu. Livro de resumos, 1994. p. 242.
-
SERRA, M. F. ; DIAZ, B. L. ; ALVES, A. C. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M. A. ; LANGENTE, V. ; E Silva PM . Efeito de inibidores seletivos de fosfodiesterases sobre a eosinifilia pleural alérgica em rato: interação com salbutamol.. In: IX Reunião Anual da FESBE, 1994, Caxambu. Livro de resumos, 1994. p. 242.
-
ALVES, A. C. ; PIRES, A. L. A. ; CRUZ, H. N. ; CORDEIRO, R. S. B. ; LANGENTE, V. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Efeito de inibidores seletivos de fosfodiesterases sobre a quimiotaxia de eosinófilos induzida por LTB4 in vitro. In: IX Reunião Anual da FESBE, 1994, Caxambu. Livro de resumos, 1994. p. 242.
-
DIAZ, B. L. ; ALVES, A. C. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M. A. ; SERRA, M. F. ; E Silva PM . Papel dos mastócitos no comprometimento da resposta pleural alérgica observada em ratos diabéticos.. In: IX Reunião Anual da FESBE, 1994, Caxambu. Livro de resumos, 1994. p. 262.
-
BANDEIRA-MELO, C. ; PROVOUST-DANON, A. ; CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Eosinofilia localizada reduz a exsudação pleural alérgica em ratos sensibilizados.. In: IX Reunião Anual da FESBE, 1994, Caxambu -MG. Livro de resumos, 1994. p. 265.
-
LIMA, M. C. R. ; PROVOUST-DANON, A. ; CHAGAS, M. S. S. ; CALHEIROS, A. S. ; CORDEIRO, R. S. B. ; E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Distinct profiles of the allergic pleural inflammatory response in immunized and IgE- sensitized rats.. In: IX Reunião Anual da FESBE, 1994, Caxambu-MG. Livro de resumos, 1994. p. 265.
-
MACHADO, J. J. S. ; PEREZ, S. A. C. ; PASQUALE, C. P. ; BOROJEVIC, R. ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Cetirizina inibe proliferação de eosinófilos induzida por IL-5 in vitro. In: IX Reunião Anual da FESBE, 1994, Caxambu-MG. Livro de resumos, 1994. p. 265.
-
MARTINS, M. ; E Silva PM ; PASQUALE, C. ; LIMA, M. ; DIAZ, Bl ; CORDEIRO, Rsb . Effectiveness Of Cetirizine On The Pleurisy Triggered By Antigen In Actively Sensitized Rats.. In: XV EUROPEAN CONGRESS ON ALLERGOLOGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, 1992, Paris. PARIS,FRANCA, 1992. p. 0-0.
-
E Silva PM . Homologous Tachyphylaxis To Bradykinin Andits Interference With Allergic Pleurisy In Acitvely Sensitized Rats. Martins,M.A.; Pasquale,C.P.; Bozza,P.T.; Silva,P.M.R.; Castro-Faria- Neto,H.C. e Cordeiro,R.S.B.. In: XV EUROPEAN CONGRESS ON ALLERGOLOGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, 1992, Paris. PARIS, FRANCA, 1992. p. 0-0.
-
E Silva PM . Dosage Of Phospholipase A2 Activity In Biological Liquids. Tesson,F.; Silva,P.M.R.; Bon,C. e Vargaftig, B.B.. In: There is a case for PAF antagonists, 1991, PAris. Livro de resumos, 1991. p. 55-0.
-
LIMA, M. C. R. ; PEREZ, S. A. C. ; PEIXOTO, J. ; E Silva PM ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M. A. . Interference Of Azelastine With The Rat Pleurisy Induced By Paf-Acethe ror Antigen. In: IUPHAR SATELLITE MEETING:ADVANCES IN PLATELET ACTIVATING FACTOR RESEARCH, 1990. PARIS, FRANCA, 1990. p. 0-0.
-
E Silva PM . Interference Of General Anaesthesia With The Leukocytosis Inducd By Paf-Acether In Rats. Bozza,P.T.; Castro-Faria,H.C.; Martins,M.A.; Silva,P.M.R.; Cordeiro, R.S.B.. In: CONGRESSO XI IUPHAR, 1990. AMSTERDAM, HOLANDA. p. 0-0.
-
MCLIMA ; E Silva PM ; BOZZA, P. ; FARIA NETO, H. C. ; CORDEIRO, Rsb ; MARTINS, M. A. . Interference Of PCA 4248, A Novel Paf Antagonist, On Antigen-Induced Pleurisy. In: CONGRESSO -XI IUPHAR, 1990. AMSTERDAM-HOLANDA. p. 0-0.
-
MARTINS, M. ; FARIA NETO, H. C. ; BOZZA, P. ; E Silva PM ; CORDEIRO, Rsb ; VARGAFTIG, B. . Interference Of Paf-Desensitization With The Acute Phase Of Allergic Pleurisy In Rats:Evidence For An Anti-Inflammatory Action Of Eosinophils.. In: CONGRESSO -XI IUPHAR, 1990. AMSTERDAM-HOLANDA. p. 0-0.
-
E Silva PM . Selective Inhibition By Cetirizine Of The Rat Pleural Eosinophil Accumulation Induced By Paf-Acether Or Compound 48/80. Silva,P.M.R.; Martins,M.A.; Pasquale,C.P.; Cordeiro,R.S.B. e Vargaftigb.B.. In: CONGRESSO - XI IUPHAR, 1990. AMSTRADEM-HOLANDA. p. 0-0.
-
PRETOLANI, M. ; LEFORT, J. ; E Silva PM ; MALANCHERE, E. ; DUMAREY, C. ; VARGAFTIG, B. B. . Effect Of Nedocromil Sodium On Lung Hyperresponsiveness And Eosinophilaccumulation In The Guinea Pig.. In: BRITISH PHARMACOLOGICAL SOCIETY, 1989, Londres. British Journal of Pharmacology. LONDRES, INGLATERRA, 1989. v. 96. p. 73p.
-
E Silva PM ; MARTINS, M. A. ; FARIA NETO, H. C. C. ; BOZZA, P. ; DIAS, P. ; CORDEIRO, R. S. B. . Anesthesia Prevents Paf-Acether-Induced Leukocytosis In Rats, But Haemoconcentration Is Maintained.. In: THERE IS A CASE FOR PAF ACETHER ANTAGONISTS., 1988, Paris. Prostaglandins. PARIS, FRANCA, 1988. v. 35. p. 833p-0.
-
E Silva PM ; CORDEIRO, Rsb ; MARTINS, M. ; FARIA NETO, H. C. ; CASTANHEIRA, J. ; VARGAFTIG, B. B. . Desensitization To Platelet-Activating Factor-Induced Rat Paw Oedema By Repeated Intraplantar Injections. .; Silva,P.M.R.; Castro-Faria-Neto,H.C.; Castanheira,J.C. e Vargaftig,B.B.. In: Reunião Anual da FESBE, 1986, São Paulo. Brazilian Journal Of Medical and Biological Research. SAO PAULO,SP, 1986. v. 19. p. 590p.
-
MARTINS, M A ; E Silva PM ; FARIA NETO, H. C. C. ; BOZZA, P. ; CORDEIRO, R. S. B. ; VARGAFTIG, B. B. . Involvement Of Eicosanoids In Haematological Changes Accompaining Intravenous Injection Of Platelet Activating Factor.. In: REUNIÃO FESBE, 1986, São Paulo. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. SAO PAULO, SP, 1986. v. 19. p. 591p-0.
-
e Silva, P. M. R. . Therapeutic administration of gold nanoparticles accelerates silica-induced pulmonary fibrosis in mice.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
e Silva, P. M. R. . Exploration of gold nanoparticles in silicosis therapy: what we have learned so far?. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
e Silva, P. M. R. . Exploration of gold nanoparticles in silicosis therapy: What we have learned so far?. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
e Silva, P. M. R. . Gold nanoparticles accelerate the resolution of lung fibrosis triggered by silica particles in mice.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
e Silva, P. M. R. . Ação da Anexina A1 e seu derivado Ac2-26 em doenças inflamatórias pulmonares crônicas. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Inflamma Brasil. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Papel da trombina na patogenia da silicose experimental. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
e Silva, P. M. R. . Efeito do tratamento com nanopartículas de ouro sobre a resposta fibrogranulomatosa pulmonar na silicose. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
E Silva PM . Busca por novas terapias para doenças pulmonares ocupacionais. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
e Silva, P. M. R. . Therapeutic administration of gold nanoparticles accelerates silica-induced pulmonary fibrosis in mice. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
e Silva, P. M. R. . Quercetin accelerates resolution of lung pathological changes caused by silica particles in mice.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
e Silva, P. M. R. . Biomarcadores para Silicose - Possibilidades Terapêuticas?. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
e Silva, P. M. R. . Quercetin accelerates resolution of lung pathological changes caused by silica particles in mice. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
e Silva, P. M. R. . Role of Adenosine in Lung Fibrosis Caused by Silica Particles in Mice. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
e Silva, P. M. R. . Role of Adenosine in Lung Fibrosis Caused by Silica Particles in Mice. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
e Silva, P. M. R. . Busca por terapias inovadoras para aplicação em doenças fibróticas pulmonares. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
e Silva, P. M. R. . Involvement of Adenosine A2A Receptor in the Lung Fibrosis Caused by Silica Particles in Mice. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
e Silva, P. M. R. . Annexin A1-mimetic peptide controls the inflammatory and fibrotic effects induced by house dust mite in mice.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
e Silva, P. M. R. . PEGylated Toll-likereceptor 7 ligands for controlling inflammation andfunctional changes in mouse models oflung diseases. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
e Silva, P. M. R. . Agonistas do receptor TL7 e doenças inflamatórias pulmonares. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
E Silva PM . Busca por novas terapias para doenças inflamatórias pulmonares crônicas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
E Silva PM ; e Silva PM ; Experiência no campo da ciência. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Lung Inflammatory Diseases. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Efeito do derivado N-acilidrazônico LASSBio-897 sobre a resposta inflamatória pulmonar na asma e silicose experimentais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
e Silva, P. M. R. . Searching for effective therapies for chronic pulmonary inflammatory diseases. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Uso de inibidor negativo de TNF na terapia de doença fibrótica pulmonar. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Doenças Pulmonares e perspectivas terapêuticas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Regulatory effect of annexin-1 on allergic lung inflammation in mice.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Uso de inibidor dominante-negativo de TNF na silicos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Annexin A1 (ANXA1) mimetic controls the inflammatory and fibrotic effects of silica particles in mice. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Animal models of chronic inflammation - pulmonar fibrosis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Mechanisms of Fibrisis - resolution going wrong. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; New therapeutic strategies for chronic lung diseases. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Search for alternative therapies for chronic lung diseases. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Novas estartégias terapêuticas para a silicose. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Experiência na Ciência. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; TNF-alpha as a therapeutic target in experimental silicosis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Experiência no campo da ciência. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Effect of c-jun NH2-terminal kinase (JNK) inhibitor SP600125 on experimental silicosis in mice. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Novas abordagens terpêuticas na silicose: Simpósio: Pulmao e inflamacao: abordagem multidisciplinar.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
e Silva, P. M. R. . Therapeutic attenuation of silica-induced pulmonary fibrosis by immunotoxin chimeric molecule IL13-PE. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
e Silva, P. M. R. . Effect of annexin-1 n-terminal derived peptide ac 2-26 on the acute phase of silicosis in mice. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Novas abordagens terapêuticas para a silicose. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Suppressive effect of c-jun nh2-terminal kinase (jnk) inhibitor sp600125 on experimental silicosis in mice. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Proposta de novos tratamentos para asma e silicose. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Proposição de novas terapias para a silicose. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Modelos experimentais de doenças inflamatórias: importância dos fatores locais e sistêmicos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; EFFECT OF c-JUN NH2-TERMINAL KINASE (JNK) INHIBITOR SP600125 ON EXPERIMENTAL SILICOSIS IN MICE. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Respiratory mechanics and morphological changes in lung injury caused by silica particles in mice: a search for new therapies.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Chronic pulmonary diseases: a search for new therapies.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Respiratory mechanics and morphological changes in lung injury induced by intranasal silica in mice: effect of IL-13PE.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Study of mast cell involvement in silica-induced pulmonary fibrosis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Respiratory mechaniscs and morphological changes in lung injury induced by intranasal silica in mice: effect of IL-13PE.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Respiratory mechanics and morphological changes in lung injury induced by intranasal silica in mice: a search for new therapies.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Targeting Il-4 and IL-13 responsive cells in pulmonary siicosis.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Resposta pulmonar e alterações morfológicas asociadas à silicose:. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
E Silva PM . A pesquisa no Laboratório de Inflamação. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Respiratory mechanics and morphological changes in lung injury induced by intranasal silica in mice: effect of IL-13PE. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Importância do lavado broncoalveolar como indicador de inflamação pulmonar. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Estudo do processo inflamatório pulmonar crônico induzido por sílica em camundongos: uma busca por novas terapias.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Type 1 diabetes and atopic diseases.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Curative effect of flunisolide and NCX 1024 on silica-induced lung inflammation in mice. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Importance of bronchoalveolar lavage fluid in respiratory diseases.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Modulation of Inflammation by Gaseous Mediators. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Effect of flunisolide and nitrosilated flunisolide on the silicosis in mice. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Mutual exclusion between diabetes and atopy: is there a role for steroid hormones?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Participação em Mesa Redonda de apresentação do Programa de Vocação Científica (PROVOC) da FIOCRUZ. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
E Silva PM . Effect of nitrosilated steroids on lung inflammation caused by silica in mice.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Inflamação crônica pela sílica: metaloeslastases, fibrose e tratamento. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Curso de Pós-Graduação em Farmacologia e Terapêutica Experimental - (BMF 705) Título: Efeitos dos corticóides no processo inflamatório alérgico!. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . New pharmacological strategies of drug association for the therapy of allergic inflammatory responses. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . New pharmacological strategies for the therapy of allergic inflammatory responses. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Proposição de novas estratégias terapêuticas para tratamento de doenças inflamatórias alérgicas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Influência da diabetes sobre o desenvolvimento de doenças inflamatórias alérgicas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Differential inhibitory effect of PDE type 4 inhibitors on prime and non-primed eosinophils. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Inhibition of antigen-induced eotaxin generation and eosinophil influx by selective PDE4 inhibitors. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Supressão da resposta anafilática associada ao quadro diabético:um papel para os hormônios glicocorticóides?. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Modulação farmacológica da geração de eotaxina na resposta inflamatória alérgica. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Caracterização da hiporreatividade alérgica na diabetes:ênfase sobre mastócitos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Eotaxin generation and eosinophil recruitment in the allergic inflammatory process:modulation by cyclic AMP elevating agents. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Hiporreatividade inflamatória alérgica na diabetes experimental por aloxana em ratos: um papel para glicocorticóides?. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Hyporresponsiveness of alloxan diabetic rats to allergen challenge:role of glucocorticoids hormones. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Estudo do mecanismo de supressão mastocitária associada ao estabelecimento do quadro diabético. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Hiporreatividade Inflamatória associada ao estado diabético. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Hiporreatividade Inflamatória alérgica na diabetes: papel dos glicocorticóides. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Diabetes tipo I e Atopia. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Hiporreatividade de ratos diabéticos à estimulação antigênica: Um papel para os glicocorticóides?. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Hiporreatividade inflamatória alérgica na diabetes experimental:Envolvimento de mastócitos e glucocorticóides.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Hiporreatividade inflamatória em ratos diabéticos: Papel hormâonios glucocorticóides. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM ; BANDEIRA-MELO, C. ; LAGENTE, V. ; MARTINS, M A ; WILLIAMS, T. . Suppression by rolipram of eosinophil secretion stimulated by PAF in vitro. 1999. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Suppression by phosphodiesterase type IV inhibitors of the recruitment and activation of eosinophils. 1999. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Understanding eotaxin generation in the context of inflammation: analysis of LPS and antigen-mediated systems. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
E Silva PM . Effect of phosphodiesterase inhibitors on PAF-induced eosinophil adhesion and EPO release. 1998. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
E Silva PM . Identification of an eosinophil activating factor in the human nasal polyps material. 1998. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
SERRA, M. F. ; DIAZ, B. L. ; BARRETO, E. ; LIMA, M. ; JBFILHO ; CORDEIRO, R. S. B. ; MARTINS, M. A. ; E Silva PM . Propriedades anti-alérgicas do antagonista natural de PAF Yangambina. 1998. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Alloxan-diabetes reduces pleural mast cell numbers and antigen-induced eosinophilia in sensitised rats:Role of insulin and corticosteroids. 1996. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Coordenação de Mesa Redonda no International on Eosinophils in Allergic Inflammation and Parasitic and Infectious Diseases. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).
-
E Silva PM . Inflammatory hyporesponsiveness in diabetes induced by alloxan in rats:Role of mast cells. 1995. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Suppression by salbutamol and type IV selective phosphodiesterase inhibitors of the pleural esoinophil recruitment in immunised rats. 1994. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Involvement of cell proliferation in PAF-induced eosinophilia in rats. 1993. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Pharmacology of the pulmonary inflammatory response. 1992. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
E Silva PM . Relationship between mast cell degranulation and pleural eosinophil influx caused by antigen. 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
E Silva PM . Late eosinophil migration in rats. 1988. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
e Silva, P. M. R. ; Martins, M. A . Ciências Através de Modelos Experimentais - Inflamação pulmonar. Rio de Janeiro 2019 (Organização de Apostila - Curso de Férias).
-
E Silva PM ; M.A., Martins . Ciências Através de Modelos Experimentais - Inflamação pulmonar. Rio de Janeiro 2018 (Organização de Apostila - Curso de Férias).
-
E SILVA, PATRICIA MACHADO RODRIGUES ; MARTINS, M. A. . Ciências Através de Modelos Experimentais - Inflamação pulmonar. Rio de Janeiro 2017 (Organização de Apostila - Curso de Férias).
-
SIQUEIRA, A. M. ; SILVA, A. C. C. ; CIAMBARELLA, Bianca Torres ; SANTOS, F. P. M. ; MAGALHAES, K. G. ; OLSEN, Priscilla Cristina ; CARDOSO, R. M. ; BOZZA, Patrícai Torres ; E Silva PM . Série em Biologia Celulalr e Molecular - Imunofarmacologia. Rio de Janeiro: FIOCRUZ, 2014 (Organização de Apostila - Curso de Férias).
Outras produções
e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê de Seleção de Resumos da SBFTE. 2023.
e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê Externo do Centro Universitário de Brasília (UNICEUB). 2023.
e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê Externo do Edital PROCIÊNCIA UERJ. 2023.
E Silva PM . Membro do Comitê Externo do Centro Universitário de Brasília (UNICEUB). 2022.
e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê de Seleção de Resumos da SBFTE. 2022.
e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê de Avaliação de Posteres da SBFTE. 2022.
e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê Avaliador do Programa INOVA/FIOCRUZ. 2022.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê Externo do Edital PROCIÊNCIA UERJ. 2021.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2021.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê de Governança e Avaliação da Rede NANOSaúde. 2021.
E Silva PM ; Martins PM ; Membro do Comitê de Governança e Avaliação da REDENEURIN. 2021.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê Externo do Centro Universitário de Brasília (UNICEUB). 2021.
E Silva PM . XXX Semana de Iniciação Científica da UERJ. 2021.
e Silva, P. M. R. . Membro da Câmara Técnica de Ensino do Instituto Oswaldo Cruz. 2020.
e Silva, P. M. R. . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2020.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê de Governança e Avaliação da Rede NANOSaúde. 2020.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê de Governança e Avaliação da REDENEURIN. 2020.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê Externo do Centro Universitário de Brasília (UNICEUB). 2020.
E Silva PM . Membro da Câmara Técnica de Ensino do Instituto Oswaldo Cruz. 2019.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Avaliação de Pôsteres na XXIV Semana do Programa de Vocação Científica. 2019.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Avaliação dos bolsistas PIBIC/PIBITI da FIOCRUZ em 2019. 2019.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê Externo do Edital PROCIÊNCIA UERJ. 2019.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê de Governança e Avaliação da Rede NANOSaúde. 2019.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê de Governança e Avaliação da REDENEURIN. 2019.
e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê Externo do Edital PROCIÊNCIA UERJ. 2018.
e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê Externo do Edital PROCIÊNCIA UERJ. 2017.
e Silva, P. M. R. . Coordenador da Câmara Técnica de Ensino do Instituto Oswaldo Cruz. 2017.
e Silva, P. M. R. . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2017.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Avaliação de Pôsteres na XXI Semana do Programa de Vocação Científica. 2016.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Avaliação de Promoção de Professor para a Classe E, Professor Titular. 2016.
e Silva, P. M. R. . Coordenador da Câmara Técnica de Ensino do Instituto Oswaldo Cruz. 2016.
e Silva, P. M. R. . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2016.
e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê EXterno do Edital PROCIÊNCIA UERJ. 2015.
e Silva, P. M. R. . Coordenador da Câmara Técnica de Ensino do Instituto Oswaldo Cruz. 2015.
e Silva, P. M. R. . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2015.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê de Avaliação de Pôsteres na XXIX Reunião anual da Federação de Sociedades de BIologia Experimental. 2014.
e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê Externo do Edital PROCIÊNCIA UERJ. 2014.
e Silva, P. M. R. . Coordenador da Câmara Técnica de Ensino do Instituto Oswaldo Cruz. 2014.
e Silva, P. M. R. . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2014.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Banca de Seleção do Curso de Especialização de Nível Técnico em Biologia Parasitária e Biotecnologia do IOC. 2013.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Avaliação de Resumos no 45 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2013.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê Avaliador de Subprojetos do PROVOC Avançado da Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio. 2013.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Banca de Seleção de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal - UFRJ. 2013.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Coordenador da Câmara Técnica de Ensino do Instituto Oswaldo Cruz. 2013.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Coordenador de disciplina - Inflamação Pulmonar - Curso de Férias do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal (ICB-UFRJ). 2013.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê de Avaliação de Pôsteres no 45 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2013.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Avaliação do LASSBio - XXI Reunião Anual. 2013.
e Silva, P. M. R. . Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2013.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê Externo do Edital PROCIÊNCIA UERJ. 2012.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2012.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Avaliação de Painéis da VII Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). 2012.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Coordenador do Módulo temático: Doenças Inflamatórias pulmonares.. 2012.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê Avaliador da Universidade Federal do Rio Grande do Norte. 2012.
e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê de Integridade à Pesquisa - II BRISPE. 2012.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Coordenador Membro do Comitê avaliador de Painéis do 44 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2012.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Coordenador do Módulo Temático: New therapeutical strategies of chronic lung diseases. 2012.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Coordenação de Cursos Técnicos do Instituto Oswaldo Cruz. 2011.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê Externo da seleção do Programa Insitutcional de Bolsas de Iniciação Científica (SELIC) da UERJ. 2011.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2011.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da banca examinadora do seminário discente da pós-graduação em Biologia Humana e Experimental da UERJ (Jackson Nogueira Alves). 2011.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê de Avaliação de posters do SEMIC /UERJ 2011. 2011.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê de Avaliação da Reunião Anual de Iniciação Científica (Instituto Fernandes Figueira) FIOCRUZ. 2011.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Avaliação de Painéis da XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). 2011.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê Externo da seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (SELIC) da UERJ. 2010.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da banca de examinadora de seleção do Programa de Doutorado em Biologia Celular e Molecular (FIOCRUZ). 2010.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Coordenador da Comissão de Avaliação de Resumos/Painéis do 42 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2010.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2010.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da banca de examinadora de seleção do Programa de Doutorado em Farmacologia e Quimíca Medicinal(UFRJ).. 2010.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do Programa de Pesquisador Visitante. 2010.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Avaliação do Programa de Cooperação INCA-FIOCRUZ: uma estratégia na política Nacional e atenção oncológica.. 2010.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê Externo de Avaliação da 19a Semana de Iniciação de Científica da UERJ. 2010.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da banca examinadora do exame de qualificação da pós-graduação em Biologia Humana e Experimental 2010/2. 2010.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2010.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê Externo da seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (SELIC) da UERJ. 2009.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da banca de examinadora de seleção do Programa de Doutorado em Biologia Celular e Molecular (FIOCRUZ). 2009.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Coordenador da Comissão de Estágios do Instituto Oswaldo Cruz. 2009.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Participação no processo de seleção de Doutorado do curso de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular (FIOCRUZ). 2009.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular -IOC/FIOCRUZ. 2009.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal- UFRJ. 2009.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê Interno de Seleção/Avaliação de Bolsas PIBIC da Fundação Oswaldo Cruz. 2009.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do comitê Institucional de avaliação e seleção do PIBIC/FIOCRUZ.. 2009.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da banca examinadora do seminário discente da pós-graduação em Biologia Celular e Molecular da FIOCRUZ ( Tulio Queto de Souza Pinto). 2009.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da banca examinadora do seminário discente da pós-graduação em Biologia Celular e Molecular da FIOCRUZ (Gustavo Santos Masson). 2009.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da banca examinadora do seminário discente da pós-graduação em Biologia Celular e Molecular da FIOCRUZ (Narayana Fazolini Paula Bastos). 2009.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Câmara Técnica de Informação e Comunicação do Instituto Oswaldo Cruz. 2009.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Conselho Fiscal da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica EXperimental. 2009.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Conselho Fiscal da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2009.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da banca examinadora de seleção do Programa de Doutorado em Farmacologia e Terapêutica Experimental (UFRJ). 2008.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da banca de examinadora de seleção do Programa de Doutorado em Biologia Celular e Molecular (FIOCRUZ). 2008.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê de Avaliação da Carreira de Docente (PROCIÊNCIA) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2008.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê Institucional de Seleção/Avaliação de Bolsas PIBIC da Fundação Oswaldo Cruz. 2008.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão Organizadora da Bienal e XV Reunião Anual de Iniciação Científica (FIOCRUZ). 2008.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comisão de avaliação de progressão na carreira universitária - Instituto de Biofísica UFRJ. 2008.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê Externo da seleção do Programa Insitutcional de Bolsas de Iniciação Científica (SELIC) da UERJ. 2008.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê de Seleção do 6 Prêmio Destaque do Ano na Iniciação Científica na FIOCRUZ. 2008.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do comitê organizador da VI Bienal de Pesquisa e XVI Reunião Anual de Iniciação Científica da FIOCRUZ. 2008.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da banca de examinadora de seleção do Programa de Mestrado em Biologia Celular e Molecular (FIOCRUZ). 2008.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Coordenador da Comissão de Estágios do Instituto Oswaldo Cruz. 2008.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular -IOC/FIOCRUZ. 2008.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal- UFRJ. 2008.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê Interno de Seleção/Avaliação de Bolsas PIBIC da Fundação Oswaldo Cruz. 2008.
E Silva PM . Membro da Comissão de Avaliação do Programa de Vocação Científica do Politécnico - Módulo Avançado (FIOCRUZ). 2007.
E Silva PM . Membro da banca examinadora de seleção do Programa de Doutorado em Farmacologia e Terapêutica Experimental (UFRJ). 2007.
E Silva PM . Membro da banca de examinadora de seleção do Programa de Mestrado em Biologia Celular e Molecular (FIOCRUZ). 2007.
E Silva PM . Membro do Comitê Interno de Seleção/Avaliação de Bolsas PIBIC da Fundação Oswaldo Cruz. 2007.
E Silva PM . Coordenador da Comissão de Estágios do Instituto Oswaldo Cruz. 2007.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão Organizadora da Jornada de Iniciação de Científica do Instituto Oswaldo Cruz. 2007.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão Organizadora da X Jornada Científica de Pós-Graduação e XV Reunião Anual de Iniciação Científica da FIOCRUZ. 2007.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Avaliação do 5 Prêmio Destaque do Ano na Iniciação Científica da Fundação OSwaldo Cruz. 2007.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do Comitê Avaliador da XV Reunião Anual de Iniciação Científica da Fiocruz. 2007.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular -IOC/FIOCRUZ. 2007.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal- UFRJ. 2007.
E Silva PM . Membro da banca do processo de seleção do Curso de Doutorado em Pesquisa Clínica em doenças infecciosas do Instiuto de Pesquisa Evandro Chagas (FIOCRUZ). 2006.
E Silva PM . Membro da banca do processo de seleção do Curso de Doutorado do curso de Pós-Graduação em Farmacologia e Terapêutica Experimental da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2006.
E Silva PM . Membro da banca examinadora dos seminários discentes da Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular - FIOCRUZ. 2006.
E Silva PM . Membro da banca do processo de seleção do Curso de Mestrado em Biologia celular e Molecular (FIOCRUZ). 2006.
E Silva PM . Membro da banca do processo de seleção de Mestrado em Biologia Celular e Molecular (FIOCRUZ). 2006.
E Silva PM . Membro do Comitê Avaliador do Edital de Seleção de Bolsas de Pesquisador Visitante (PV) da FIOCRUZ.. 2006.
E Silva PM . Membro do comitê avaliador de pôsteres do 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia. 2006.
E Silva PM . Membro do Comitê de Avaliação da XIV Reunião Anual de Iniciação Científica (FIOCRUZ). 2006.
E Silva PM . Membro do Comitê de Avaliação da Carreira de Docente (PROCIÊNCIA) da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2006.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular -IOC/FIOCRUZ. 2006.
E Silva PM . Membro do Comitê de Seleção do Programa de Incentivo à Produção Científica, Técnica e Artística (Prociência), Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2005.
E Silva PM . Membro do Comitê Externo Avaliação de Bolsas PIBIC Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2005.
E Silva PM . Membro do Comitê de Avaliação do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica- Instituto Fernandes Figueira (FIOCRUZ). 2005.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro da Comissão de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular -IOC/FIOCRUZ. 2005.
E Silva PM . Membro da Comissão de Avaliação do Programa de Vocação Científica do Politécnico (FIOCRUZ). 2004.
E Silva PM . Membro do Comitê Avaliador Externo da 13a Semana de Iniciação Científica, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2004.
E Silva PM . Membro do Comitê de Avaliação do Programa Insitucional de Bolsas de Iniciação Científica- Instituto Fernandes Figueira (FIOCRUZ). 2004.
E Silva PM . Membro da banca examinadora para seleção de doutorado do curso de Pós Graduação. 2004.
E Silva PM . Membro do Comitê de Avaliação do Programa Insitucional de Bolsas de Iniciação Científica- Instituto Fernandes Figueira (FIOCRUZ). 2003.
E Silva PM . Membro do Comitê de Avaliação do Programa Insitucional de Bolsas de Iniciação Científica- Presidência (FIOCRUZ). 2003.
E Silva PM . Membro do Comitê Externo Avaliação da 12a Semana de Iniciação Científica, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2003.
E Silva PM . Membro do Comitê de Avaliação do Programa Insitucional de Bolsas de Iniciação Científica- Instituto Fernandes Figueira (FIOCRUZ). 2002.
E Silva PM . Participação no processo de seleção do curso de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular (FIOCRUZ). 2002.
E Silva PM . Membro do Comitê Externo Avaliação da 11a Semana de Iniciação Científica, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2002.
E Silva PM . Membro do Comitê de Externo de Avaliação da 9a Semana de Iniciação Científica, Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2000.
E Silva PM . Membro do Comitê de Seleção do Programa de Incentivo à Produção Científica, Técnica e Artística (Prociência), Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2000.
E Silva PM . Membro da Comissão de Avaliação do Programa de Vocação Científica do Politécnico (FIOCRUZ). 1999.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Leitura prévia de dissertação de mestrado - Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular. 2021.
e Silva, P. M. R. . Membro do Comitê Avaliador de resumos do 53 congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2021.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Coordenação do Ciclo de seminários do Laboratório de Inflamação/ IOC-FIOCRUZ. 2019.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Coordenação do Ciclo de seminários do Laboratório de Inflamação/ IOC-FIOCRUZ. 2018.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Coordenação do Ciclo de seminários do Laboratório de Inflamação/ IOC-FIOCRUZ. 2017.
E Silva PM . Avaliador Externo da VII Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2016.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Coordenação do Ciclo de seminários do Laboratório de Inflamação/ IOC-FIOCRUZ. 2016.
E Silva PM . Avaliador Externo da VI Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2015.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Coordenação do Ciclo de seminários do Laboratório de Inflamação/ IOC-FIOCRUZ. 2015.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Membro do comitê avaliador da 23ª Semana de Iniciação Científica -UERJ. 2014.
E Silva PM . Avaliador Externo da V Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. 2014.
E Silva PM . Membro do Comitê Avaliador do Edital PAPES VII -Jovem Cientista - fIOCRUZ. 2014.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Coordenação do Ciclo de seminários do Laboratório de Inflamação/ IOC-FIOCRUZ. 2014.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Avaliador na XVIII Semana do Programa de Vocação Científica - PROVOC - FIOCRUZ. 2013.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Coordenação do Ciclo de seminários do Laboratório de Inflamação/ IOC-FIOCRUZ. 2013.
Silva, Patrícia Machado Rodrigues e . Avaliador na 20ª Reunião Anual de Iniciação Científica - RAIC 2012 - FIOCRUZ. 2012.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Coordenação do Ciclo de seminários do Laboratório de Inflamação/ IOC-FIOCRUZ. 2012.
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Coordenador da Comissão de Avaliação de Resumos/Painéis do 41 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2009.
E Silva PM . Coordenador da Disciplina de Farmacodinâmica do Curso de Nível Técnico em Biologia Parasitária e Biotecnologia (FIOCRUZ). 2007.
E Silva PM . Membro do Comitê Externo Seleção de Bolsas PIBIC Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2005.
E Silva PM . Membro da banca do processo de seleção do Curso de Doutorado em Pesquisa Clínica em doenças infecciosas do Instituto de Pesquisa Evandro Chagas (FIOCRUZ). 2005.
E Silva PM . Avaliador da X Jornada de Vocação Científica - Avançado da Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio (FIOCRUZ). 2005.
E Silva PM . Coordenador da Disciplina de Farmacodinâmica do Curso de Nível Técnico em Biologia Parasitária e Biotecnologia (FIOCRUZ). 2005.
E Silva PM . Projeto: Influência de hormônios glucocorticóides sobre a redução do número ereatividade de mastócitos na diabetes (Financiamento: FAPERJ). 1998.
E Silva PM . Referee do Inflammation Research. 1994.
E Silva PM . Projeto: Study of the effect of the lignan yangambin on the allergic reactions in rats (Phase III) (Financiamento:International Foundation for Science -Suécia). 1994.
E Silva PM . Projeto: Efeito de agonistas 2 e inibidores de fosfodiesterase sobre a reação inflamatrória alérgica (Financiamento:FAPERJ). 1994.
E Silva PM . Analysis of the eosinophil proliferation induced by the plerual fluid from PAF-injected rats (Financiamento:Third World Academy of Science- Itália). 1993.
E Silva PM . Projeto: Mobilização de eosinófilos induzida por PAF-acéter em ratos:Fase III (Financiamento: CNPq). 1993.
E Silva PM . Além da Bombinha. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
E Silva PM ; e Silva PM ; GLOBO UNIVERSIDADE. 2013.
E Silva PM . Programa Globo Universidade. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
e Silva, P. M. R. . #3 Novo coronavírus: a parte de cada um contra a Covid-19. 2020; Tema: Pandemia pelo corona vírus.. (Site).
e Silva, P. M. R. . Influence of the inflammatory process on tissue remodeling. 2022. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Writing a Scientific Paper. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM . Writting a scientific paper. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM . How to write a scientific paper. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM . Seminários do Laboratório de Inflamação (BMF-714). 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; MARTINS, Marco Aurélio . VII Curso Prático de Farmacologia UFRJ - 2015. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Writing a Scientific Paper: Theory and Practice (Yeshwant Bakley). 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; New concepts in Inflammation and Immunity (Cory Hogaboam). 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM . Writting a scietific paper. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; M.A., Martins . Estudos avançados em inflamação pulmonar - Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular (código 14096). 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM . Seminários do laboratório de inflamação - disciplina BMF 714 - Pós-Graduação em Farmacologia e química Medicinal. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Inflamação Pulmonar - Curso de Férias da Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; MARTINS, Marco A . Estudos avançados em inflamação pulmonar. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Seminários do Laboratório de Inflamação (BMF-714). 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; MARTINS, Marco Aurelio . VI Curso Prático de Farmacologia UFRJ - 2014. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Respirar Bem. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Desenvolvimento de palavra-cruzada, jogo da memória e desenhos para colorir no tema "Respirar Bem".).
FERNANDES, P. D. ; MELO, P. A. ; NOEL, F. ; SILVA, C. ; JS, Neves ; TRIBUTINO, J. ; ALP, Miranda ; E Silva PM . Métodos de Estudo do Processo Inflamatório e Dor (BMF 736). 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
FERNANDES, P. D. ; ALP, Miranda ; CUNHA, V. ; CASTRO, N. ; NOEL, F. ; TRIBUTINO, J. ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Programação do V Curso Prático de Farmacologia. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MA, Martins ; E Silva PM ; CASTRO-FARIA-NETO, H. C. . Modeling acute and chronic inflammatory diseases in animals - Seven Framework, Comunidade Européia. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM . Seminários do laboratório de inflamação - disciplina BMF 714 - Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; MARTINS, M A . Inflamação Pulmonar - Curso de Férias da Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Seminários do Laboratório de Inflamação (BMF-714). 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM . Seminários do laboratório de inflamação - disciplina BMF 714 - Pós-Graduação em Farmacologia e química Medicinal. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Seminários do Laboratório de Inflamação (BMF-714). 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; MARTINS, Marco Aurélio . IV Curso Prático de Farmacologia UFRJ - 2012. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; e Silva PM ; Avaliação da resposta inflamatória pulmonar. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM . Seminários do laboratório de inflamação - disciplina BMF 714 - Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Seminários do Laboratório de Inflamação (BMF-714). 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; V Curso Prático de Farmacologia UFRJ - 2011. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; MARTINS, M. A. . Writing a scientifica Paper: Theory and practice.. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Sinalização celular (Glucocorticóides e inflamação). 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM . Seminários do laboratório de inflamação - disciplina BMF 714 - Pós-Graduação em Farmacologia e química Medicinal. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; MARTINS, Marco Aurélio . Curso de Inverno - Doenças Pulmonares Inflamatórias Crônicas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Writing a Scientific Paper: Theory and Practice (Yeshwant Bakley). 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Seminários do Laboratório de Inflamação (BMF-714). 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
FERNANDES, P. D. ; BENJAMIM, Claudia ; MIRANDA, A L P ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Métodos de Estudo do Processo Inflamatório e Dor (BMF 736). 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; e Silva PM ; Doenças pulmonares inflamatórias crônicas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
DUARTE, F. G. ; PX, Elsas ; E SILVA PMR ; E Silva PM . Microbiologia e Imunologia (IMW 242). 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Reunião do Programa de Cooperação INCA - FIOCRUZ. 2010. (Encontro de avaliação).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; 5 Colegiado de Doutores do IOC/FIOCRUZ. 2010. (Encontro de avaliação).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Workshop sobre avaliação de Programas de Pesquisa Científica em Saúde (PAPES) da FIOCRUZ. 2010. (Encontro de avaliação).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; MARTINS, M.A . Curso de Verão - Doenças Pulmonares Inflamatórias Crônicas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; MARTINS, M. A. . Doenças Pulmonares Inflamatórias crônicas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; BOZZA, Patrícai Torres . Curso de Inverno - Imunofarmacologia. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; BOZZA, P. T. . Curso de Verão em Imunofarmacologia. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; BOZZA, Patrícai Torres . Curso de Verão - Imunofarmacologia. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; ROCCO, Patrícia Rieken . Como avaliar a resposta inflamatória pulmonar?. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; Leukocyte trafficking in inflammation (ministrado pelo Dr. Timothy Williams). 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; E SILVA PMR ; BOZZA, Patrícia Torres . Curso de Inverno em Imunofarmacologia. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM . How to measure lung inflammation? (coordenação). 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM . Novas perspectivas terapêuticas para doenças pulmonares crônicas (coordenação).. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; HOGABOAM, Cory . Curso de pós-graduação (IOC36077): Resposta inflamatória adquirida e inata: papel de quimiocinas.. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; KOATZ, Vera Lucia Gonçalves ; FIDALGO, Thereza Christina Barja ; O.HENRIQUES, Maria das Graças M. ; PAVÃO, Mauro ; FARIA NETO, Hugo Caire de Castro ; FIERRO, Iolanda ; SEREZANI, Carlos Henrique ; BOZZA, Patricia ; MONTEIRO, Clarissa Maya ; MELO, Rossana ; PEREZ, Sandra Aurora Chavez ; BENJAMIM, Claudia ; LINDEN, Rafael ; VIOLA, João ; RUMJANEK, Vivian M. ; CALIXTO, João B. . Inflammation, Immune Response and Cancer (Curso Pòs-Graduação/Simpósio). 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM . Curso de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Biofísica) - (BFB 818) Título: Quimiocinas e Inflamação. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM . Farmacologia (Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular). 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM . Farmacologia do processo inflamatório alérgico (Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular). 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Farmacologia do processo inflamatório alérgico (Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular). 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; LLOYD, D. C. . Eotaxin in disease - lessons from animal models (Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular). 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM ; CONROY, D. M. ; WILLIAMS, T. . Chemokines in Inflammation (Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular). 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
E Silva PM ; MARTINS, M. A. . Técnicas e modelos em Inflamação (Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular). 1995. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
E Silva PM . Membro da American Association for the Advancement of Science. 1998 (Participação em Sociedade Científica) .
E Silva PM . Membro da Diretoria da Sociedade Brasileira de Farmcologia e Terapêutica Experimental (4 anos). 1990 (Participação em Sociedade Científica) .
E Silva PM . Membro da British Pharmacological Society. 1988 (Participação em Sociedade Científica) .
E Silva PM . Membro da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 1983 (Participação em Sociedade Científica) .
E Silva PM . Membro da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1981 (Participação em Sociedade Científica) .
Projetos de pesquisa
-
2023 - Atual
Modelling co-morbidities to develop novel and effective therapeutic approaches: diabetes and arthritis., Descrição: Brazil Acelerator Fund Edital 2022-2023 - FIOCRUZ/Fundação Getúlio Vargas/ Queen Mary University of London.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Mauro Perretti - Integrante / Claudio J Struchiner - Integrante.
-
2022 - Atual
Rede de investigação de doenças infecciosas em modelos experimentais: Abordagem multidisciplinar da doença pulmonar decorrente da infecção por SARS-CoV-2 em roedores, Descrição: Projeto Programa INOVA/FIOCRUZ. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marcelo Alves Pinto - Integrante / Mirna Bonaldo - Integrante / Marcelo Pelajo - Coordenador.
-
2021 - Atual
Avaliação prospectiva de novas terapias para controle da silicose experimental., Descrição: Projeto FAPERJ - Cientista do Nosso Estado. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.
-
2021 - Atual
Busca por novos alvos terapêuticos em doenças fibróticas pulmonares: ênfase na silicose., Descrição: Bolsa Produtividade CNPq. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.
-
2020 - Atual
Rede para estudos colaborativos sobre a patogênese da COVID-19, Descrição: Financiado pelo CNPq. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Patricia Machado Rodrigues e Silva - Integrante / HUgo Caire C Faria Neto - Coordenador.
-
2020 - Atual
Redes de pesquisa em SARS-CoV-2/COVID-19: desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas em pacientes com COVID-19, Descrição: Financiamento pela FAPERJ. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Patricia Machado Rodrigues e Silva - Integrante / Rocco, P. R. M. - Coordenador.
-
2018 - Atual
Estudo de alvos terapêutico na silicose: papel do mecanismo receptor ?Toll-like (TLR) 3/IL-33 na resposta inflamatória pulmonar induzida pela inalação de partículas de sílica., Descrição: A silicose é uma doença pulmonar crônica causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica, e se caracteriza pela ocorrência de inflamação e extensa fibrose. Representa um sério problema de saúde pública, apresentando incidência e prevalência altas, principalmente nos países em desenvolvimento. É irreversível e pode cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, possuindo um elevado impacto sócio-econômico. Um fato agravante é a falta de tratamento específico, até o momento, estando disponíveis apenas terapias de suporte. Um grande interesse tem sido destinado à identificação de alvos terapêuticos que favoreçam o desenvolvimento de terapias antifibróticas eficazes e seguras. Modelos murinos permitem estudar aspectos crônicos da silicose, e podem oferecer novas opções terapêuticas para esta doença. Estabelecemos um modelo não invasivo de silicose, em camundongos, que reproduz aspectos da doença humana. Neste projeto pretendemos caracterizar alvos terapêuticos para a silicose, com ênfase no mecanismo associado à ativação do receptor ?Toll like?(TLR) 3 e liberação da citocina prófibrótica IL-33. A potencial ocorrência de alterações epigenéticas em macrófagos pulmonares também compõe um ponto de interesse desta proposta. Temos como hipótese que a ativação do TLR3 leva à liberação IL-33 por macrófagos e/ou células dendríticas que, por uma ação autócrina, resultará na supressão da geração de IL-12p70 e consequente favorecimento da resposta fibrogênica na silicose. Acreditamos que o desenvolvimento deste projeto poderá levar a proposição de terapias que possam aliviar a condição dos pacientes com doenças fibróticas, como a silicose. Vale ressaltar que indivíduos portadores de doenças ocupacionais como a silicose (de caráter negligenciado) representam um segmento da população brasileira de baixa renda, e que o desenvolvimento de um novo fármaco antifibrótico pelo Ministério da Saúde pode representar um salto quantitativo para o Brasil. Cientista do Nosso estado - FAPERJ E-26/202.884/2018. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.
-
2018 - Atual
Estudo pré-clínico de candidatos a fármacos inovadores para uso no tratamento doença pulmonar obstrutiva crônica., Descrição: A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma enfermidade inflamatória degenerativa de natureza crônica e incurável, tendo no tabagismo o principal fator de risco (1)(2). A DPOC possui como componentes a bronquite crônica e o enfisema, característicos de um processo de bronquiolite obstrutiva crônica com fibrose e obstrução das pequenas vias aéreas e alargamento anormal dos alvéolos com destruição do parênquima pulmonar (3)(4)(5). Estas alterações são decorrentes do processo inflamatório das vias aéreas centrais e periféricas, parênquima e vasos pulmonares; estresse-oxidativo; aumento da produção de proteases (metaloproteinases); e apoptose (6). O tratamento farmacológico disponível para a DPOC é ineficaz em tratar a doença. Desta forma, é consenso a necessidade de se pesquisar e descobrir novos fármacos para o tratamento da DPOC que possam modular o componente inflamatório crônico da doença, prevenindo ou controlando sua progressão, contribuindo para a diminuição de sua exacerbação, do número de hospitalizações e de mortes. A fosfodiesterase 4 (PDE4) é a enzima responsável pela hidrólise AMPc e está expressa em diversos tipos de células inflamatórias (7)(8)(9), sendo então considerada como alvo terapêutico relevante no caso de doenças pulmonares como a DPOC. Há mais de 20 anos, o Laboratório de Inflamação tem dedicado atenção à descoberta de novos fármacos para doenças inflamatórias carentes de tratamento. Neste projeto estaremos investigando o potencial terapêutico de compostos da classe dos inibidores da PDE4 (LASSBio-1612, LASSBio-1628, LASSBio-1631 e LASSBio-1632), em inibir alterações inflamatórias, enfisematosas e funcionais associadas à DPOC. Pretendemos, também, a melhoria na formulação dos compostos mais promissores da série, através da nanotecnologia, bem como a otimização da família de compostos, por meio da síntese de novos derivados da série. Para isto, contaremos com a parceria consolidada entre pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ, à UFRJ e à UNIPAMPA, com experiências complementares nas áreas de Farmacologia, Química Medicinal e Nanotecnologia, respectivamente, que estarão compartilhando conhecimento e tecnologia de forma a permitir que as objetivos sejam plenamente atingidos. Ações articuladas com vistas à descoberta de fármacos inovadores e, a potencial transferência para o setor produtivo, representam um importante avanço na cadeia de inovação em fármacos e medicamentos. Edital INOVA (Geração de Conhecimento)/FIOCRUZ. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.
-
2018 - Atual
Desenvolvimento de produtos, serviços e processos inovadores para a área da saúde, Descrição: Rede Rio de Inovação em Nanossistemas para a Saúde - NanoSAÚDE Doenças infecto-parasitárias e crônico-degenerativas são graves problemas de saúde pública, que crescem em importância diante do aumento da população idosa no Brasil. Esta é uma área onde a nanomedicina, aplicação médica da nanotecnologia, pode trazer contribuições positivas. Várias instituições de ensino e pesquisa no Estado do Rio de Janeiro possuem projetos voltados para o desenvolvimento de produtos, serviços e processos inovadores no campo da nanomedicina. Propõe-se aqui a criação de uma rede multidisciplinar de pesquisadores em nanotecnologia (NanoSAÚDE) capaz de agregar conhecimento em instrumentação, desenvolvimento de protótipos, controle de qualidade com viés regulatório, ensaios pré-clínicos e clínicos. A NanoSAÚDE congrega 62 investigadores em 29 laboratórios de pesquisa, distribuídos em importantes instituições acadêmico-científicas do estado do Rio de Janeiro, incluindo a FIOCRUZ, UFRJ, INMETRO, UFRRJ, UNIRIO e PUC. A rede propõe a formação continuada de corpo técnico-científico em diferentes níveis, intensifica parcerias já estabelecidas e oferece uma base considerável para a introdução de novos produtos e serviços, endereçando diversas etapas da cadeia de desenvolvimento de medicamentos e vacinas. A rede capitaliza-se de uma plataforma de nanotecnologia instalada na FIOCRUZ, além de equipamentos importantes no desenvolvimento e caracterização de nanosistemas, a exemplo do microscópio de força atômica instalado na UFRJ. Aspectos de segurança e toxicidade pré-clínica serão igualmente priorizados, em especial para os casos de sistemas nanoestruturados mais avançados na cadeia de desenvolvimento. Empregaremos nanotecnologia para desenvolver terapia gênica, medicamentos e vacinas, visando aplicação no tratamento de doenças crônico-degenerativas, tais como silicose, enfisema, asma grave, câncer e sepse, além de infecto-parasitárias, incluindo malária, zika, doença de Chagas e leishmaniose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS, M.A - Coordenador.
-
2016 - Atual
Desenvolvimento de Estratégias Terapêuticas em Doenças Inflamatórias Agudas e Crônicas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Patricia Rieken Macedo Rocco em 20/10/2016., Descrição: A prevalência e o custo social das doenças inflamatórias agudas e crônicas tais como: síndrome do desconforto respiratório agudo, sepse, doença pulmonar obstrutiva crônica, asma, silicose e hipertensão arterial pulmonar e malária é elevada e, algumas delas têm poucas alternativas terapêuticas. A terapia da maior parte dessas doenças se baseia no controle sintomático e não na cura efetiva. Há situações onde o transplante pulmonar é a única opção terapêutica; entretanto, a escassez de número de doadores e as complicações associadas a drogas imunossupressoras, fazem com que seja necessário o desenvolvimento de terapias alternativas. Nesse contexto, o desenvolvimento de estratégias terapêuticas alternativas pode vir a ser uma opção para reduzir a morbidade e mortalidade dessas doenças. A presente proposta tem como objetivo central investigar se a terapia com células-tronco associada ou não à terapia gênica, bem como novas terapias farmacológicas, constituem uma opção segura e efetiva no tratamento de doenças pulmonares agudas e crônicas. Serão realizados esforços para o entendimento dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos no uso dessas terapias, e serão propostos modelos de aplicação terapêutica. O entendimento das vias de ativação e regulação das respostas celulares frente aos insultos e, também, o desenvolvimento dos mecanismos subjacentes no reparo das lesões frente às terapias propostas é de alta complexidade. Existe consenso de que a elucidação das vias e fatores envolvidos nestas respostas ampliará a capacidade de identificar e desenvolver tratamentos mais eficazes para o controle de doenças como as enfatizadas neste projeto. Nesse projeto continuaremos a buscar novos modelos experimentais para teste das estratégias terapêuticas propostas, bem como iniciaremos a Fase II de terapia celular em pacientes com asma de difícil controle e enfisema pulmonar. Para tal, 30 pesquisadores (8 pesquisadores principais, 5 pesquisadores emergentes e 17 pesquisadores doutores) de 5 Instituições de Pesquisa se consorciaram no presente edital CNPq/FAPERJ Programa de Apoio a Núcleos de Excelência (PRONEX 2013), re-editando uma associação de vários anos, o que implicou na criação de uma atmosfera de pesquisa altamente colaborativa e na otimização do uso de instalações e equipamentos comuns. Esse projeto também conta com a colaboração de pesquisadores estrangeiros com vasta experiência no desenvolvimento de terapias avançadas para doenças inflamatórias de caráter agudo e crônico. Programa de Apoio a Núcleos de Excelência ? PRONEX ? 2015/FAPERJ. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / H. C. CASTRO-FARIA-NETO - Integrante / MM MORALES - Integrante / Rocco, P. R. M. - Coordenador / Pedro L Silva - Integrante / Olsen, P. C - Integrante / Nazareth de Novaes Rocha - Integrante / Fernando Torres Bozza - Integrante / Jackson Souza Menezes - Integrante / Sergio Augusto Lopes de Souza - Integrante / Tatiana Maron-Gutierrez - Integrante.
-
2016 - Atual
Instituto Nacional de Ciência e tecnologia em Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR, Descrição: Projeto financiado pelo CNPq/FAPERJ. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Patricia Machado Rodrigues e Silva - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador.
-
2015 - 2018
Busca por alvos terapêuticos na silicose experimental murina., Descrição: A silicose é uma doença pulmonar crônica causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica, e se caracteriza pela ocorrência de inflamação e extensa fibrose. Representa um sério problema de saúde pública, porque apesar de ser potencialmente evitável, apresenta incidência e prevalência, altas principalmente nos países em desenvolvimento. É irreversível e pode cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, possuindo um elevado impacto sócio-econômico. Um fato agravante é a ausência de um tratamento específico, até o momento, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. Neste sentido, um grande interesse tem sido destinado à identificação de alvos terapêuticos que favoreçam o desenvolvimento de terapias antifibróticas eficazes e seguras. Modelos murinos permitem o estudo de aspectos crônicos relacionados à silicose, e podem oferecer novas opções terapêuticas para esta doença. Estabelecemos um modelo não invasivo de silicose, em camundongos, que reproduz muitos aspectos da doença humana. Neste projeto pretendemos caracterizar, de forma original, potenciais alvos terapêuticos para a silicose, com ênfase no mecanismo associado à interação entre ativação do receptor ?Toll like?(TLR) 3 e liberação da citocina prófibrótica IL-33. A ocorrência de alterações epigenéticas em macrófagos e células dendríticas pulmonares será também objeto de estudo. Temos como hipótese que a ativação do TLR3 leva à liberação IL-33 por macrófagos e células dendríticas que, por uma ação autócrina, resultará na supressão da geração de IL-12p70 e consequente favorececimento da resposta fibrogênica na silicose. Acreditamos que o desenvovlvimento deste projeto poderá levar a proposição de terapias que possam aliviar a condição dos pacientes com doenças fibróticas, como a silicose. Vale ressaltar que indivíduos portadores de doenças ocupacionais como a silicose (de caráter negligenciado) representam um segmento da população brasileira de baixa renda, e que o desenvolvimento de um novo fármaco antifibrótico pelo Ministério da Saúde pode representar um salto quantitativo para o Brasil. Acreditamos que para termos sucesso no desenvolvimento deste projeto será fundamental a colaboração com pesquisador Dr. Cory Hogaboam - uma referência internacional na área de pesquisa sobre mecanismos imunológicos determinantes de doenças inflamatórias crônicas pulmonares. Programa Ciência Sem Fronteiras ? Bolsa no País - CAPES Modalidade Pesquisador Visitante Especial - PVE. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro.
-
2015 - Atual
Desenvolvimento de Terapias Inovadoras para Doenças Inflamatórias Pulmonares, Descrição: Nenhum órgão é mais vital nem mais vulnerável do que o pulmão. A prevalência e o custo socio-econômico das chamadas doenças inflamatórias pulmonares, incluindo síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA), doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), asma, silicose e hipertensão arterial pulmonar (HAP), são reconhecidamente altos e desafiadores para clínicos e cientistas. São doenças associadas a altas taxas de mortalidade e para as quais, em grande parte, inexistem tratamentos clínicos satisfatórios. Ademais, as terapias disponíveis baseiam-se, invariavelmente, no controle sintomático e não na cura efetiva da doença. A presente proposta tem, portanto, como objetivo central investigar estratégias ventilatórias, terapias celulares, gênicas, e farmacológicas inovadoras, incluindo ferramentas de nanotecnologia, visando obter-se alternativas mais eficazes e seguras para o controle de doenças inflamatórias pulmonares agudas e crônicas. Serão desenvolvidos esforços para o melhor entendimento de mecanismos celulares e moleculares envolvidos no uso dessas terapias, bem como para definição de mecanismos subjacentes de reparo de lesões frente às terapias propostas. Para o seu desenvolvimento, o projeto se beneficiará de uma rede já consolidada de 7 ativos laboratórios de pesquisa, distribuidos em 3 importantes instituições federais de ensino e pesquisa, incluindo a Universidade Federal do Rio de Janeiro, a Universidade Federal Fluminenese e a Fundação Oswaldo Cruz. O projeto contará, também, com a colaboração de pesquisadores estrangeiros, todos com vasta experiência no desenvolvimento de terapias avançadas para doenças inflamatórias de caráter agudo e crônico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins, M. A - Coordenador.
-
2015 - Atual
Desenvolvimento de Estratégias Terapêuticas para Aplicação em Doenças Respiratórias Crônicas, Descrição: A prevalência e o custo social das doenças pulmonares crônicas tais como: doença pulmonar obstrutiva crônica, asma, silicose e hipertensão arterial pulmonar é elevada e, algumas delas têm poucas alternativas terapêuticas. A terapia da maior parte dessas doenças se baseia no controle sintomático e não na sua cura efetiva. Há situações onde o transplante pulmonar é a única opção terapêutica; entretanto, a escassez de número de doadores e as complicações com drogas imunossupressoras, fazem com que seja necessário o desenvolvimento de terapias alternativas. Nesse contexto, o desenvolvimento de estratégias terapêuticas pode vir a ser uma opção para reduzir a morbidade e mortalidade dessas doenças. A presente proposta tem como objetivo central investigar se a terapia com células-tronco associada ou não a terapia gênica, bem como novas terapias farmacológicas constituem uma opção segura e efetiva no tratamento de doenças pulmonares crônicas. Serão realizados esforços para entendimento dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na ação dessas terapias e serão propostos modelos de aplicação terapêutica. O entendimento das vias de ativação e regulação das respostas celulares frente aos insultos e também o desenvolvimento dos mecanismos subjacentes no reparo das lesões frente às terapias propostas é de alta complexidade. Existe consenso de que a elucidação das vias e fatores envolvidos nestas respostas ampliará a capacidade de identificar e desenvolver tratamentos mais eficazes para o controle de doenças como as propostas neste projeto. Nessa atual proposta continuaremos a buscar novos modelos experimentais onde testar a utilização dessas estratégias terapêuticas, bem como iniciaremos i) a Fase I/II de terapia celular em pacientes com asma de difícil controle e enfisema pulmonar; ii) a identificação da citocina IL-13 como alvo terapêutico em potencial na condição de pacientes silicóticos. Para tal, 5 pesquisadores principais, 3 pesquisadores emergentes e 17 pesquisadores doutores, pertencentes a 3 Instituições de Pesquisa, se associaram no presente edital, reeditando uma associação altamente colaborativa e permitindo a otimização no uso de instalações e equipamentos comuns. Apoio às Instituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro/FAPERJ. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / MM MORALES - Integrante / Rocco, P. R. M. - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante / CORDEIRO, R. S. B. - Integrante / Olsen, P. C - Integrante / Nazareth de Novaes Rocha - Integrante / Pedro Leme Silva - Integrante.
-
2014 - 2018
Estudo de alvos terapêutico na silicose: papel do mecanismo receptor ?Toll-like (TLR) 3/IL-33 na resposta inflamatória pulmonar induzida pela inalação de partículas de sílica., Descrição: A silicose é uma doença pulmonar crônica causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica, e se caracteriza pela ocorrência de inflamação e extensa fibrose. Representa um sério problema de saúde pública, porque apesar de ser potencialmente evitável, apresenta incidência e prevalência, altas principalmente nos países em desenvolvimento. É irreversível e pode cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, possuindo um elevado impacto sócio-econômico. Um fato agravante é a ausência de um tratamento específico, até o momento, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. Neste sentido, um grande interesse tem sido destinado à identificação de alvos terapêuticos que favoreçam o desenvolvimento de terapias antifibróticas eficazes e seguras. Modelos murinos permitem o estudo de aspectos crônicos relacionados à silicose, e podem oferecer novas opções terapêuticas para esta doença. Estabelecemos um modelo não invasivo de silicose, em camundongos, que reproduz muitos aspectos da doença humana. Neste projeto pretendemos caracterizar, de forma original, potenciais alvos terapêuticos para a silicose, com ênfase no mecanismo associado à interação entre ativação do receptor ?Toll like?(TLR) 3 e liberação da citocina prófibrótica IL-33. A ocorrência de alterações epigenéticas em macrófagos e células dendríticas pulmonares será também objeto de estudo. Temos como hipótese que a ativação do TLR3 leva à liberação IL-33 por macrófagos e células dendríticas que, por uma ação autócrina, resultará na supressão da geração de IL-12p70 e consequente favorececimento da resposta fibrogênica na silicose. Acreditamos que o desenvovlvimento deste projeto poderá levar a proposição de terapias que possam aliviar a condição dos pacientes com doenças fibróticas, como a silicose. Vale ressaltar que indivíduos portadores de doenças ocupacionais como a silicose (de caráter negligenciado) representam um segmento da população brasileira de baixa renda, e que o desenvolvimento de um novo fármaco antifibrótico pelo Ministério da Saúde pode representar um salto quantitativo para o Brasil. Acreditamos que para termos sucesso no desenvolvimento deste projeto será fundamental a colaboração com pesquisador Dr. Cory Hogaboam - uma referência internacional na área de pesquisa sobre mecanismos imunológicos determinantes de doenças inflamatórias crônicas pulmonares. Edital CAPES PVE. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.
-
2014 - 2017
Estudo de alvo terapêutico na silicose com foco receptor ?Toll-like (TLR) 3 na resposta pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos., Descrição: A silicose é uma doença pulmonar crônica causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica, e se caracteriza pela ocorrência de inflamação e extensa fibrose. Representa um sério problema de saúde pública, porque apesar de ser potencialmente evitável, apresenta incidência e prevalência, altas principalmente nos países em desenvolvimento. É irreversível e pode cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, possuindo um elevado impacto sócio-econômico. Um fato agravante é a ausência de um tratamento específico, até o momento, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. Neste sentido, um grande interesse tem sido destinado à identificação de alvos terapêuticos que favoreçam o desenvolvimento de terapias antifibróticas eficazes e seguras. Modelos murinos permitem o estudo de aspectos crônicos relacionados à silicose, e podem oferecer novas opções terapêuticas para esta doença. Estabelecemos um modelo não invasivo de silicose, em camundongos, que reproduz muitos aspectos da doença humana. Neste projeto pretendemos caracterizar, de forma original, potenciais alvos terapêuticos para a silicose, com ênfase no mecanismo associado à interação entre ativação do receptor ?Toll like?(TLR) 3 e liberação da citocina prófibrótica IL-33. A ocorrência de alterações epigenéticas em macrófagos e células dendríticas pulmonares será também objeto de estudo. Temos como hipótese que a ativação do TLR3 leva à liberação IL-33 por macrófagos e células dendríticas que, por uma ação autócrina, resultará na supressão da geração de IL-12p70 e consequente favorececimento da resposta fibrogênica na silicose. Acreditamos que o desenvovlvimento deste projeto poderá levar a proposição de terapias que possam aliviar a condição dos pacientes com doenças fibróticas, como a silicose. Vale ressaltar que indivíduos portadores de doenças ocupacionais como a silicose (de caráter negligenciado) representam um segmento da população brasileira de baixa renda, e que o desenvolvimento de um novo fármaco antifibrótico pelo Ministério da Saúde pode representar um salto quantitativo para o Brasil. Acreditamos que para termos sucesso no desenvolvimento deste projeto será fundamental a colaboração com pesquisador Dr. Cory Hogaboam - uma referência internacional na área de pesquisa sobre mecanismos imunológicos determinantes de doenças inflamatórias crônicas pulmonares. Edital CAPES PVE. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.
-
2014 - Atual
Estudo préclínico de compostos sulfonamídicos e sulfonilhidrazônicos para o tratamento de doenças inflamatórias pulmonares., Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo leva à ocorrência de uma ampla gama de doenças respiratórias. Estas apresentam prevalência crescente e são responsáveis por um agravamento da qualidade de vida da população, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se a asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. Apesar do arsenal terapêutico disponível, algumas importantes limitações são evidenciadas até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais crítica em função da inexistência de uma terapia eficaz. A busca por compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança faz-se imprescindível. Através de um estratégia inovadora visamos a síntese e caracterização farmacológica de novos protótipos sulfonamídicos e sulfonilidrazônicos como candidatos a fármacos com potencial aplicabilidade no controle de doenças respiratórias. O desenvolvimento deste projeto baseia-se em modelos experimentais de doenças, incluindo asma, DPOC e silicose, sendo avaliados parâmetros de funcionalidade pulmonar (broncoespasmo e hiper-reatividade), inflamação, remodelamento e fibrose na condição de estimulação com antígeno, fumaça de cigarro e partículas de sílica, respectivamente. Pretendemos, ainda, a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se a estas etapas, também, a verificação do perfil farmacocinético e toxicológico dos compostos. Contaremos com a parceria do Laboratório de Análise de Substâncias Biologicamente Ativas (LASSBio), da Universidade Federal do Rio de Janeiro, com experiência na área de Química Medicinal, que estarão compartilhando conhecimentos e tecnologia de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos. Ações têm sido articuladas com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. O Laboratório de Inflamação possui parceria sólida com uma importante indústria nacional, atuando no desenvolvimento de moléculas voltadas para aplicação em doenças inflamatórias pulmonares como a asma, e com base nesta parceria temos a expectativa de com um conjunto maior de resultados possamos fazer uma primeira abordagem à esta empresa com a proposição de síntese de novos compostos anti-inflamatórios e antifibróticos. Edital Universal. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2013 - Atual
Avaliação pré-clínica de compostos sulfonamídicos e suulfonilhidrzônicos para o tratamento da silicose, Descrição: A silicose representa um sério problema de saúde pública, uma vez que, apesar da crescente conscientização quanto à aplicação de medidas de controle à exposição de poeiras, dados epidemiológicos mostram que os índices de incidência e prevalência continuam altos, principalmente em países com condições de trabalho precárias. Um fator agravante relacionado a esta doença é o fato de ser irreversível e a inexistência de um tratamento eficiente até o presente momento. O Laboratório de Inflamação tem como um de seus focos de estudo aprofundar o conhecimento acerca da etiopatogenia da silicose pulmonar, com vistas à identificação de terapias com potencial de aplicação futura no tratamento da doença clínica. Neste projeto, nossa estratégia envolve a utilização de uma abordagem farmacológica inovadora centrada na avaliação de compostos de origem sintética pertencentes a duas importantes famílias químicas que incluem as N-acilhidrazonas e as sulfonamidas. Achados prévios promissores consubstanciam a presente proposta que tem como principal meta o teste farmacológico de novos derivados e a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se a estas etapas, também, a verificação do perfil farmacocinético e toxicológico dos compostos. Para execução deste projeto contaremos com a parceria do grupo de química medicinal LASSBio da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Temos o apoio de programas como PAPES6/FIOCRUZ, Edital 2011/CNPq, INCT/INOFAR, e acreditamos que subsídios importantes poderão ser gerados no sentido de favorecer a identificação de ferramentas terapêuticas voltadas para o controle de doenças fibróticas como a silicose. A presente proposta compreende dois subprojetos apresentados a seguir. Bolsa de Produtividade. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2016
TargetIng novel MEchanisms of Resolution in inflammation (TIMER), Descrição: Inflammation is a fundamental protective mechanism and at the same time the driving force of a variety of major diseases in humans. Indeed, acute self-resolving inflammation usually plays a positive role for the host, as exemplified by infectious diseases where its positive role is well established and testified by its perception as innate immunity. On the other hand, non-resolving inflammation and consequent chronicization is a key determinant of immunopathology and clinical manifestations of most major diseases in humans, including autoimmune diseases, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, obesity, neurodegenerative processes, atherosclerosis complications, and tumours.1-3 As a consequence, it is increasing appreciated that the problem with inflammation is not how often it starts, but how often it fails to resolve. Appropriate resolution of inflammatory responses, which also drives activation of tissue damage repair mechanisms and return of local tissues to homeostasis, is a necessary process for ongoing health. Interestingly, cells sustaining these processes are also key to the proinflammatory responses, and the underlying ?pro-resolving? molecular pathways are triggered as part of the pro-inflammatory response. This clearly indicates resolution of inflammation as an active process requiring functional repolarization of inflammatory cells that calls our attention on the underlying molecular mechanisms. The increasing number of anti-inflammatory drugs best-sellers in the pharma market is a clear indication of the relevance of having inflammation under check; nonetheless, there is still a great need for better acting pharmacological tools for the control of inflammation. Indeed, the remarkable success of biological drugs targeting proinflammatory cytokines has indicates that tools able to block proinflammatory mediators have promising applications, but at the same time has made clear that there are intrinsic limitations to this approach which frequently v. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (15) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / F. Q. CUNHA - Integrante / MM Teixeira - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Mantovani, A. - Coordenador., Financiador(es): Comunidade Européia - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Síntese e caracterização farmacológica de novos compostos sulfonamídicos e sulfonilidrazônicos para o tratamento de doenças pulmonares crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo leva à ocorrência de uma ampla gama de doenças respiratórias. Estas apresentam prevalência crescente e são responsáveis por um agravamento da qualidade de vida da população, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se a asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. Apesar do arsenal terapêutico disponível, algumas importantes limitações são evidenciadas até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais crítica em função da inexistência de uma terapia eficaz. A busca por compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança faz-se imprescindível. Através de um estratégia inovadora visamos a síntese e caracterização farmacológica de novos protótipos sulfonamídicos e sulfonilidrazônicos como candidatos a fármacos com potencial aplicabilidade no controle de doenças respiratórias. Através de uma parceria consolidada, estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e à UFRJ, com experiência nas áreas de Farmacologia, Química Medicinal, e Morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos. Ações têm sido articuladas com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / MARTINS M.A. - Integrante / Lima LM - Integrante / CARVALHO, V - Integrante / Cordeiro, R. S.B. - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2012 - Atual
Estudo Pré-Clínico de Compostos com Propriedades Anti-inflamatória e Antifibrótica para Aplicação no Tratamento da Silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. O Laboratório de Inflamação tem como principal foco de estudo doenças inflamatórias pulmonares crônicas, de caráter fibrótico, onde a silicose recebe destaque. Através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), ações têm sido articuladas e direcionadas à descoberta de fármacos inovadores possuidores de atividade anti-inflamatória e antifibrótica. Neste sentido, elegemos neste projeto duas importantes famílias químicas que incluem as N-acilhidrazonas e as sulfonamidas. Achados prévios promissores, incluindo LASSBio-897, como derivado N-acilhidrazônico, e o LASSBio-448, como derivado sulfonamídico, consubstanciam a presente proposta que tem como principal meta o teste farmacológico de novos derivados e a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se a estas etapas, também, a verificação do perfil farmacocinético e toxicológico dos compostos. Com o desenvolvimento deste projeto pretendemos a identificação de novos fármacos que possuam potencial para uma futura transferência ao setor produtivo na forma de cooperação tecnológica ou de patenteamento, permitindo, assim, o avanço na cadeira de inovação em fármacos e medicamentos. O processo de formação de recursos humanos na área de fármacos e medicamentos é também nossa meta. FAPERJ - Cientista do Nosso Estado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Patricia Machado Rodrigues e Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2011 - 2015
Novas terapias em doenças inflamatórias e fibróticas pulmonares., Descrição: Os pulmões têm papel central na troca gasosa e fazem conexão direta com o ambiente externo. Por causa disso, as disfunções alérgicas, infecciosas e ocupacionais do sistema respiratório estão entre as doenças mais frequentes e incapacitantes que acometem os seres humanos. Dentre elas destacam-se a asma, a silicose, a lesão pulmonar aguda e a síndrome do desconforto respiratório agudo. Todas elas cursam tipicamente com inflamação, seguida por fibrose, acúmulo de componentes da matriz extracelular e remodelamento do tecido pulmonar. Essas doenças constituem importante desafio para a medicina moderna em função dos elevados e crescentes custos sociais e econômicos observados no Brasil e no mundo. Os anti-inflamatórios esteroidais e broncodilatadores são os agentes terapêuticos mais eficazes dentre os disponíveis para o tratamento da asma, mas há limitações importantes devido aos muitos efeitos colaterais que apresentam. Para as vítimas de silicose, LPA ou SDRA a situação é ainda mais complexa, pois não se dispõe de terapia farmacológica adequada. Assim, torna-se crucial a busca por agentes alternativos que possam controlar essas doenças de forma eficaz e segura. Neste projeto, cerca de 40 pessoas incluindo 5 investigadores do quadro permanente do Laboratório de Inflamação, além de pesquisadores visitantes, pós-docs, técnicos e pós-graduandos, atuaram em conjunto, compartilhando conhecimento, recursos fianceiros e infraestrutura com os objetivos maiores de: (i) Estabelecer modelos in vitro e in vivo de alterações fisiopatológicas associadas à asma, silicose e doença pulmonar obstrutiva crônica; (ii) Fazer triagens e análises de mecanismo de ação de novos candidatos a fármacos anti-inflamatórios e anti-fibróticos para uso no tratamento de doenças pulmonares crônicas; e (iii) Promover a formação e capacitação técnico-científica de alto nível na área de farmacologia do processo inflamatório pulmonar. Os objetivos específicos incluem a avaliação de novos compostos sintéticos ou naturais que possam previnir a instalação do processo inflamatório e fibrótico, ou acelerar os mecanismos de resolução da inflamação pulmonar. Avaliaremos o impacto dos tratamentos com imunotoxinas, a exemplo da IL-13PE, novos derivados N-acilidrazônicos, lidocaína e novos análogos de lidocaína e novos análogos de benzofenonas polipreniladas na modulação da resposta inflamatória e fibrogênica desencadeada por sílica e/ou alérgeno em camundongos. Avaliaremos o efeito dos compostos mencionados nos seguintes parâmetros: i) resistência e complacência pulmonares na presença ou ausência de agentes broncoconstrictores; ii) infiltrado leucocitário inflamatório pulmonar iii) alterações histopatológicas, incluindo fibrogênese e área granulomatosa; iv) deposição de colágeno; v) muco, vi) citocinas e quimiocinas próinflamatórias e pró-fibróticas, incluindo IL-13, IL-4, IFN, TGF, MIP-2, MIP-1, KC, MDC e TARC; vii) metaloproteinases de matriz; viii) células alvos incluindo linfócitos, neutrófilos, macrófagos, mastócitos, eosinófilos e fibroblastos; e ix) expressão de receptores de citocinas e quimiocinas. (400130/20011-4) Programa de Excelência em Pesquisa - PROEP/FIOCRUZ. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / M A Martins - Coordenador / CARVALHO, V - Integrante / Andressa Bernardi - Integrante.
-
2010 - 2014
Estudos Pré-Clínicos de Candidatos a Fármacos Inovadores no Tratamento do Diabetes e suas Complicações, Descrição: O diabetes é uma disfunção metabólica de caráter epidêmico que afeta mais de 200 milhões de pessoas em todo o mundo. A doença está associada a índices de morbidade e mortalidade elevados, e não dispõe de alternativa terapêutica que seja ao mesmo tempo eficaz e segura. O projeto em tela intitulado ?Estudos Pré-Clínicos de Candidatos a Fármacos Inovadores no Tratamento do Diabetes e suas Complicações? conta com a participação de pesquisadores e estudantes de 4 importantes instituições de ensino e pesquisa no país, incluindo a Fundação Oswaldo Cruz (IOC), a Universidade Federal do Rio de Janeiro (ICB e IBCC), a Universidade Federal de Alagoas (ICBS) e a Universidade Federal de Santa Catarina (CCB). O projeto integra competências em áreas complementares da Farmacologia, e visa primordialmente a identificação de substâncias inovadoras de interesse no controle terapêutico do diabetes. Investigaremos a atividade farmacológica de um conjunto de ácidos graxos essenciais de origem vegetal, além de outros compostos derivados de plantas, incluindo substâncias das classes dos triterpenóides, polifenóis e das xantonas, todos com marcada atividade antioxidante. Está sendo dado foco a modelos experimentais de complicações crônicas importantes do quadro diabético, incluindo defeitos na inflamação e cicatrização, susceptibilidade ao câncer e comprometimento cardiovascular e hormonal, onde o estresse oxidativo desempenha papel crucial. Edital MCT/CNPq/CT-SAÚDE/MS/SCTIE/DECIT N 42/2010. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / E. O. Barreto - Integrante / Vinicius F Carvalho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2013
Identificação de compostos com atividade antifibrótica para uso em doenças inflamatórias crônicas: ênfase sobre a silicose. Edital Universal MCT/CNPq 2009, Descrição: A silicose é uma doença ocupacional e representa um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possui caráter de irreversibilidade e cursa com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico. Um fator agravante relaciona-se à inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. O Laboratório de Inflamação tem como principal foco de estudo doenças inflamatórias pulmonares crônicas, de caráter fibrótico, onde a silicose recebe destaque. Nossos estudos são direcionados no sentido de aprofundar o conhecimento acerca da etiopatogenia da doença e identificação de alvos, na busca por terapias eficazes. Neste sentido, elegemos neste projeto dois potenciais alvos que incluem as citocinas IL13 e TNF-. Achados prévios de nosso grupo mostraram de forma totalmente original, a clara eficácia da imunotoxina IL-13PE em inibir curativamente o comprometimento da função pulmonar e a fibrogênese de caráter granulomatoso na silicose experimental murina, o que indica ser a IL13PE uma ferramenta terapêutica extremamente promissora. De forma paralela, o TNF-, atuando isoladamente ou de forma conjunta com a IL-13, apresenta propriedades prófibróticas consideráveis. Assim, neste projeto pretendemos: i) melhor compreender os mecanismos relacionados ao efeito antifibrótico da IL-13PE, incluindo alvos celulares e etapas do processo de sinalização intracelular; e ii) investigar o efeito de moduladores de TNF como a talidomida e compostos simbióticos da família LASSBio (468 e 448) sobre a resposta fibrótica na silicose experimental e iii) investigar o efeito do inibidor de fosforilação da enzima JNK na silicose. Vemos com otimismo que o desenvolvimento deste projeto poderá trazer contribuições importante para a terapia de doenças fibróticas. CNPq - Bolsa Produtividade (Proc. 305674/2009-9). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2013
Efeito e mecanismo de ação da imunotoxina IL-13PE sobre a fibrose pulmonar induzida por inalação de partículas de sílica, Descrição: Dentre as disfunções definidas pela Organização Internacional do Trabalho recebem destaque as pneumoconioses, que são "doenças pulmonares causadas pelo acúmulo de poeira nos pulmões e reação tissular à presença dessas poeiras". Como exemplo inclui-se a silicose, que é uma doença causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica e caracteriza-se pelo aparecimento de uma resposta inflamatória pulmonar aguda seguida, em tempos mais tardios, pelo desenvolvimento de um processo fisiológico de reparo, associado à ocorrência de fibrose com acúmulo excessivo de matriz extracelular e células mesenquimatosas, ou de remodelamento tissular. A silicose representa um sério problema de saúde pública, uma vez que, apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e aplicação de medidas de controle à exposição de poeiras, dados epidemiológicos mostram que os índices de incidência e prevalência continuam altos, principalmente em países com condições de trabalho precárias, o que leva a um risco maior de manifestação/ocorrência. É uma disfunção de caráter irreversível e pode cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou mesmo o óbito, resultando, assim, em sério impacto sócio-econômico. Um fator agravante relacionado a esta doença é a inexistência de um tratamento eficiente até o presente momento, sendo utilizadas apenas terapias de suporte ou meramente paliativas. Dentro deste contexto, coloca-se como foco principal a utilização da imunotoxina IL-13PE, que constitui uma ferramenta farmacológica original e bastante promissora como agente anti-fibrótico. Achados prévios, obtidos por nosso grupo, claramente mostraram a clara eficácia da IL-13PE em inibir, curativamente, o comprometimento da função pulmonar, bem como os componentes inflamatório e fibrótico da silicose experimental murina, o que coloca a IL13PE como uma ferramenta terapêutica extremamente promissora no caso de doenças crônicas associadas à fibro. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
-
2009 - 2012
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose (Programa Cientista do Nosso Estado), Descrição: Dentre as disfunções definidas pela Organização Internacional do Trabalho recebem destaque as pneumoconioses, que são "doenças pulmonares causadas pelo acúmulo de poeira nos pulmões e reação tissular à presença dessas poeiras". Como exemplo inclui-se a silicose, que é uma doença causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica e caracteriza-se pelo aparecimento de uma resposta inflamatória pulmonar aguda seguida, em tempos mais tardios, pelo desenvolvimento de um processo fisiológico de reparo, associado à ocorrência de fibrose com acúmulo excessivo de matriz extracelular e células mesenquimatosas, ou de remodelamento tissular. A silicose é uma doença tipicamente ocupacional e representa um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possui caráter de irreversibilidade e cursa com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico. Um fator agravante relaciona-se à inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. O Laboratório de Inflamação tem como principal foco de estudo doenças inflamatórias pulmonares crônicas, de caráter fibrótico, onde a silicose recebe destaque. Nossos estudos são direcionados no sentido de aprofundar o conhecimento acerca da etiopatogenia da doença e identificação de alvos, na busca por terapias eficazes. Neste sentido, elegemos neste projeto dois potenciais alvos que incluem as citocinas IL13 e TNFa. Achados prévios de nosso grupo, mostraram de forma totalmente original, a clara eficácia da imunotoxina IL-13PE em inibir curativamente o comprometimento da função pulmonar e a fibrogênese de caráter granulomatoso na silicose experimental murina, o que indica ser a IL13PE uma ferramenta terapêutica extremamente promissora. PAPES6/FIOCRUZ (Proc. 407710/2012-4). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - 2012
Estudo Pré-Clínico de Compostos com Propriedades Anti-inflamatória e Antifibrótica para Aplicação no Tratamento da Silicose, Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas. O Laboratório de Inflamação tem como principal foco de estudo doenças inflamatórias pulmonares crônicas, de caráter fibrótico, onde a silicose recebe destaque. Através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), ações têm sido articuladas e direcionadas à descoberta de fármacos inovadores possuidores de atividade anti-inflamatória e antifibrótica. Neste sentido, elegemos neste projeto duas importantes famílias químicas que incluem as N-acilhidrazonas e as sulfonamidas. Achados prévios promissores, incluindo LASSBio-897, como derivado N-acilhidrazônico, e o LASSBio-448, como derivado sulfonamídico, consubstanciam a presente proposta que tem como principal meta o teste farmacológico de novos derivados e a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se a estas etapas, também, a verificação do perfil farmacocinético e toxicológico dos compostos. Com o desenvolvimento deste projeto pretendemos a identificação de novos fármacos que possuam potencial para uma futura transferência ao setor produtivo na forma de cooperação tecnológica ou de patenteamento, permitindo, assim, o avanço na cadeira de inovação em fármacos e medicamentos. O processo de formação de recursos humanos na área de fármacos e medicam. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Bolsa.
-
2009 - 2010
Efeito e mecanismo de ação da imunotoxina IL-13PE sobre a fibrose pulmonar induzida por inalação de partículas de sílica. Edital Universal 2009, Descrição: Dentre as disfunções definidas pela Organização Internacional do Trabalho recebem destaque as pneumoconioses, que são "doenças pulmonares causadas pelo acúmulo de poeira nos pulmões e reação tissular à presença dessas poeiras". Como exemplo inclui-se a silicose, que é uma doença causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica e caracteriza-se pelo aparecimento de uma resposta inflamatória pulmonar aguda seguida, em tempos mais tardios, pelo desenvolvimento de um processo fisiológico de reparo, associado à ocorrência de fibrose com acúmulo excessivo de matriz extracelular e células mesenquimatosas, ou de remodelamento tissular. A silicose representa um sério problema de saúde pública, uma vez que, apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e aplicação de medidas de controle à exposição de poeiras, dados epidemiológicos mostram que os índices de incidência e prevalência continuam altos, principalmente em países com condições de trabalho precárias, o que leva a um risco maior de manifestação/ocorrência. É uma disfunção de caráter irreversível e pode cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou mesmo o óbito, resultando, assim, em sério impacto sócio-econômico. Um fator agravante relacionado a esta doença é a inexistência de um tratamento eficiente até o presente momento, sendo utilizadas apenas terapias de suporte ou meramente paliativas. Dentro deste contexto, coloca-se como foco principal a utilização da imunotoxina IL-13PE, que constitui uma ferramenta farmacológica original e bastante promissora como agente anti-fibrótico. Achados prévios, obtidos por nosso grupo, claramente mostraram a clara eficácia da IL-13PE em inibir, curativamente, o comprometimento da função pulmonar, bem como os componentes inflamatório e fibrótico da silicose experimental murina, o que coloca a IL13PE como uma ferramenta terapêutica extremamente promissora no caso de doenças crônicas associadas à fibrose. (PAPES 5/FIOCRUZ) Proc. 403457/2008-4. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2008 - 2011
Novas Terapias em Doenças Inflamatórias e Fibrogênicas Pulmonares, Descrição: Os pulmões têm papel central na troca gasosa e fazem conexão direta com o ambiente externo. Por causa disso, as disfunções alérgicas, infecciosas e ocupacionais do sistema respiratório estão entre as doenças mais frequentes e incapacitantes que acometem os seres humanos. Dentre elas destacam-se a asma, a silicose, a lesão pulmonar aguda (LPA) e a síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA). Todas elas cursam tipicamente com inflamação, seguida por fibrose, acúmulo de componentes da matriz extracelular e remodelamento do tecido pulmonar. Essas doenças constituem importante desafio para a medicina moderna em função dos elevados e crescentes custos sociais e econômicos observados no Brasil e no mundo. Os antiinflamatórios esteroidais são os agentes terapêuticos mais eficazes dentre os disponíveis para o tratamento da asma, mas há limitações importantes devido aos muitos efeitos colaterais que apresentam. Para as vítimas de silicose, LPA ou SDRA a situação é ainda mais complexa, pois não dispõem de terapia farmacológica adequada. Assim, torna-se crucial a busca por agentes alternativos que possam controlar essas doenças de forma eficaz e segura. Neste projeto, 15 investigadores, 34 pós-graduandos e 33 estudantes de iniciação científica, atuando nas áreas de inflamação, imunofarmacologia e fisiologia respiratória, na Fiocruz e UFRJ, compartilharão conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologias no sentido de atingir os objetivos ora propostos. Dentro do subprojeto-1 avaliaremos o impacto da terapia com células tronco na modulação da resposta imune e fibrogênica em modelos experimentais de SDRA, silicose e asma em roedores. No subprojeto-2, o potencial terapêutico dos compostos IL-13PE, agentes esteroidais, nitroesteroidais e lidocaína serão avaliados em modelos de silicose, enquanto novos derivados de lidocaína e benzofenonas polipreniladas serão testados na asma experimental. Avaliaremos também o efeito do análogo da lipoxina, ATL-1 na fibrose pulmonar indu. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / Claudia Benjamim - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2007 - 2010
Otimização, identificação de novos protótipos candidatos a fármacos e criação de rede de bioensaios farmacológicos - PRONEX 2006, Descrição: Com base em consolidação da cooperação científica estabelecida entre pesquisadores da Química Medicinal e da Farmacologia, pertencentes à UFRJ e à FIOCRUZ, neste projeto objetivamos definir o potencial terapêutico - no plano do estudo pré-clínico - das substâncias identificadas no âmbito do PRONEX 2003 como novos compostos-protótipos candidatos fármacos. A eficácia e outros parâmetros farmacodinâmicos de tais substâncias serão avaliados em modelos experimentais mais robustos das doenças/síndromes alvos, conforme as indicações atualmente vislumbradas. As substâncias serão também submetidas a um leque mais amplo de bioensaios para ampliar a caracterização do perfil farmacodinâmico e toxicológico, bem como para averiguar a seletividade dos seus efeitos, e eventuais atividades colaterais de interesse em outras aplicações terapêuticas além das inicialmente previstas. Estamos também buscando estabelecer uma rede de bioensaios pré-clínicos padronizados e validados pelo grupo. Esta rede viabilizará uma melhor caracterização das substâncias selecionadas, bem como a identificação de novos protótipos a partir da Quimioteca do Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Cordeiro RSB - Integrante / Martins MA - Coordenador / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / Barreiro EJ - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Patricia Gonçalves Trentin - Integrante / Vinicius Quintella de Moraes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
-
2007 - 2009
Busca por novas terapias para o controle da resposta inflamatória pulmonar crônica causada por partículas de sílica. Edital Cientista do Nosso Estado/FAPERJ, Descrição: Dentre as doenças definidas pela Organização Internacional do Trabalho recebem destaque as pneumoconioses, que são "doenças pulmonares causadas pelo acúmulo de poeira nos pulmões e reação tissular à presença dessas poeiras". Como exemplo inclui-se a silicose, que é causada pela inalação de poeira contendo partículas de sílica. No Brasil é tida como a pneumoconiose de maior prevalência, e devido a ubiqüidade da exposição à sílica, é considerada para fins previdenciários, como "doença profissional", o que equivale, para estes fins, à extensão do conceito de acidente de trabalho. A silicose representa um problema de saúde pública já que apesar de ser evitável, apresenta altos índices de incidência e prevalência, especialmente nos países menos desenvolvidos. É irreversível e até o presente momento não passível de tratamento, podendo cursar com graves transtornos para a saúde do trabalhador, assim como resultar em um sério impacto sócio-econômico. Há alguns anos o Laboratório de Inflamação vem abordando aspectos importantes da resposta inflamatória alérgica que incluem fenômenos vasculares e celulares, bem como a identificação de terapias alternativas eficazes no controle destes processos. Assim sendo, pretendemos neste projeto estender nossa análise a disfunções pulmonares crônicas não alérgicas, com ênfase sobre a silicose, visando investigar a participação do microambiente celular nos fenômenos agudos e tardios desta fisiopatologia. Utilizaremos um modelo experimental de silicose murina, induzido de forma não invasiva (via intranasal), que está em fase de desenvolvimento em nosso laboratório. Estarão sendo investigados tipos celulares (macrófagos, fibroblastos) envolvidos na gênese do processo fibrótico, com vistas à identificação de alvos terapêuticos. Frente à necessidade inequívoca da identificação de uma terapêutica eficaz no controle da silicose, estaremos utilizando duas estratégias originais que incluem i) a proteína quimérica IL-13PE38QQR (IL-13PE) e uma nova. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2007 - 2008
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 EDIALT CNPq 2007, Descrição: Este projeto tem como base um modelo experimental de silicose murina, induzida de forma não invasiva (via intranasal), desenvolvido em nosso laboratório. Estarão sendo investigados tanto in vivo como in vitro tipos celulares (macrófagos, fibroblastos) potencialmente envolvidos na gênese do processo fibrótico, com vistas à identificação de alvos terapêuticos. Frente à necessidade inequívoca da identificação de uma terapêutica eficaz no controle da silicose, estaremos utilizando uma estratégia original e promissora que inclui como ferramenta farmacológica principal a proteína quimérica IL-13PE38QQR (IL-13PE).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2006 - 2007
Lung inflammatory process caused by silica particles in mice: a search for new therapies - UNESCO (IBSP) (3-BR-36), Descrição: O projeto visa investigar a etiologia da resposta inflamatória pulmonar causada pela inalação de partículas de sílica, visando a identificação de alvos terapêuticos. Igualmente visa a identificação de novas terapias potencialmente úteis no tratamento da silicose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Carolina Lopes de Lima Reigada - Integrante / Francisco Alves Farias Filho - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Tatiana Paula Teixeira Ferreira - Integrante / Vincent Lagente - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Kene Dique Gallois - Integrante / Bianca Torres Ciambarella - Integrante / Cory Hogaboam - Integrante / Januário Gomes Mourão LIma - Integrante / Ana Carolina dos Santos Arantes - Integrante / Thaís Silva Guimarães - Integrante / M S S Oliveira - Integrante / John Wallace - Integrante / Aline Guimarães de Almeida - Integrante., Financiador(es): UNESCO - International Basic Sciences Programme - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
-
2006 - 2007
Estudo do processo inflamatório pulmonar crônico induzido por sílica em camundongos: uma busca por novas terapias - PAPES4/FIOCRUZ, Descrição: Com base na necessidade de melhor compreender os mecanismos associados à ocorrência da silicose, neste projeto objetivamos investigar o papel de mediadores envolvidos na gênese do processo de fibrose pulmonar, bem como a cronologia dos fenômenos inflamatórios que antecedem o processo de lesão e reparo tecidual. Estaremos trabalhando no sentido de realizar uma abordagem centrada na investigação acerca da influência das fases inflamatórias, precoce e crônica, sobre o início do desenvolvimento do processo fibrótico, ii) a importância das metaloproteinases no processo de inflamação tissular pulmonar e iii) e organização do microambiente celular na doença. De forma prioritária, visamos a busca por um terapia curativa eficaz para a silicose, que incluirá a utilização dos compostos IL13-PE e nitroesteróides. Estamos convictos que o desenvolvimento deste projeto nos permitirá obter subsídios importantes para chegarmos à proposição uma alternativa terapêutica promissora para doenças que envolvam a respostas de fibrose pulmonar como a silicose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / S. A. C. PEREZ - Integrante / Carolina Lopes de Lima Reigada - Integrante / Francisco Alves Farias Filho - Integrante / Tatiana Paula Teixeira Ferreira - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Kene Dique Gallois - Integrante / Bianca Torres Ciambarella - Integrante / Januário Gomes Mourão LIma - Integrante / Grazielli Guedes Monteiro - Integrante / Thaigo Figueira Ramos - Integrante / Aline Guimarães de Almeida - Integrante / Davidson Furtado Dias - Integrante / Patricia Gonçalves Trentin - Integrante / Vinicius Quintella de Moraes - Integrante / Elisa Aguiar - Integrante / Cristiane Sousa Nascimento Baez Garcia - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
-
2005 - 2007
Targeting interleukin-4 (IL-4)- and IL-13-responsive cells in pulmonary silicosis - Universidade de Michigan, Descrição: O projeto "Targeting IL-4 and Il-13 Responsive Cells in Pulmonary Silicosis" visa melhor caracterizar o envolvimento das citocinas IL-4 e IL-13 no processo inflamatório da silicose. em camundongos Este projeto tem como base colaboração com Dr. Cory Hogaboam do Departamento de Patologia da Universidade de Michigan, Estados Unidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Marco Aurélio Martins - Integrante / Tatiana Paula Teixeira Ferreira - Integrante / A C S Arantes - Integrante / Cory Hogaboam - Integrante / Francsico Alves Farias Filho - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Davidson Furtado Dias - Integrante / Cristiane Sousa Nascimento Baez Garcia - Integrante., Financiador(es): Research, Education and Collaboration in Health - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
-
2005 - 2007
Estudo do processo inflamatório pulmonar crônico induzido por sílica em camundongos: uma busca por novas terapias (CNPq Universal 2005), Descrição: Desenvolvimento de um modelo experimental de silicose não invasivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2004 - 2006
Estudo do processo inflamatório pulmonar crônico induzido por sílica em camundongos: uma busca por novas terapias - (578441/2004-7), Descrição: Na ausência de uma terapia específica para s silicose, uma doença grave de alto impacto social e ecenômico, buscamos com este projeto desenvolver modelo de silicose experimental não invasiva, que nos permita identificação de um tratamento eficaz para esta patologia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Luisa Torres Florim - Integrante / Tatiana Paula Teixeira Ferreira - Integrante / Kene Dique Gallois - Integrante / Thaís Silva Guimarães - Integrante / V F Carvalho - Integrante / Ana Carolina S Arantes - Integrante / Francisco Farias Alves Filho - Integrante / Carolina Reigada - Integrante / Thaigo Figueira Ramos - Integrante / Viviane Ameixoeira Galdino - Integrante / Januário Mourão e Lima - Integrante / Graziele Guedes Monteiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
-
2003 - 2005
Implicação das metaloproteinases da matriz extracelular no processo de remodelamento tissular pulmonar - INSERM/FIOCRUZ, Descrição: Implicação das metaloproteinases da matriz extracelular no processo de remodelamento tissular pulmonar, com ênfase sobre silicose e doenças obstrutivas crônicas como a inalação de fumaça de cigarro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Vinicius Frias de Carvalho - Integrante / Emiliano de Oliveira Barreto - Integrante / Francisco Alves Farias Filho - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Ludmila Nunes Zini - Integrante / Tatiana Paula Teixeira Ferreira - Integrante / Thiago Saide Martins Merhy - Integrante / Vincent Lagente - Integrante / Elizabeth Boichot - Integrante / Débora Roque - Integrante / Viviane Galdino Ameixoeiro - Integrante / Carolini Checon Caprini - Integrante / Simone Cavalher Machado - Integrante., Financiador(es): Institut National de la Santé et la Recherche Médicale - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2004
Effect of salmeterol and fluticasone on eoisnophil recruitment in vivo - (02-Eo04-128), Descrição: Projeto que visava o estudo acerca do mecanismo de ação da associação entre salmeterol e proprionato de fluticasona sobre a migração e ativação de eosinófilos in vivo, sendo utilizado como modelo a pleurisia alérgica em ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Alessandra da Costa Alves - Integrante / Rafaela Cordeiro de Ré Paiva - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Vincent Lagente - Integrante / Ana Lucia de Aguira Pires - Integrante., Financiador(es): Glaxo SmithKline - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2004
Estudo do mecanismo envolvido na hiporreatividade inflamatória alérgica associada ao estabelecimento do quadro diabético - APQ1 (E-26/170/697/2002), Descrição: Estudar odo mecanismo envolvido na hiporreatividade inflamatória alérgica associada ao estabelecimento do quadro diabético, utilizando modelo de diabetes por aloxana em ratos como instrumento de estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / André Bonavita - Integrante / Marco A Martins - Integrante / Emiliano Barreto - Integrante / Juliane P Silva - Integrante / Vinicius F Carvalho - Integrante / Vanessa Gonçalves - Integrante / Juliana R Andrade - Integrante / Alessa Silva - Integrante / Érica Rainho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2004
Identificação dos prováveis mecanismos envolvidos no comprometimento da população mastocitária vinculado ao estado diabético - (501229/2003-5), Descrição: Estudo dos prováveis mecanismos envolvidos no comprometimento da população mastocitária vinculado ao estado dibético, com ênfase sobre o sistema IgE-mastócito.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Magda Fráguas Serra - Integrante / André Bonavita - Integrante / Marco A Martins - Integrante / Luciene Schluckebier - Integrante / Alice Massom - Integrante / Luisa Florim - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / Emiliano Barreto - Integrante / Vinicius de Frias Carvalho - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Michelle Oliveira - Integrante / Francisco Farias Filho - Integrante / Aline Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
-
2003 - 2004
Identificação de potenciais mecanismos determinantes do fenômeno de depleção mastocitária associado ao estabelecimento do quadro diabético. (478331/2003-7), Descrição: Identificação de potenciais mecanismos determinantes do fenômeno de depleção mastocitária associado ao estabelecimento do quadro diabético.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Wilson Savino - Integrante / Vinicius Frias de Carvalho - Integrante / Emiliano de Oliveira Barreto - Integrante / Marco A Martins - Integrante / Francisco Alves Farias Filho - Integrante / Luciene Schluckebier - Integrante / Simone Cavalher Machado - Integrante / Alice Massom - Integrante / Luisa Florim - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / Michelle de Oliveira - Integrante / Leandro Vespoli - Integrante / André Gustavo Bonavita - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
-
2002 - 2004
Estudo do mecanismo determinante da hiporreatividade inflamatória alérgica na diabetes experimental por aloxana. PAPES 3/FIOCRUZ, Descrição: Avaliar envolvimento de depleção mastocitária verificada na condição diabética sobre a refratariedade alérgica, utilizando modelos de inflamção alérgica em pele e pulmão de ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Julhano Pinto Ribas - Integrante / Tarcyla Ribeiro - Integrante / Michelle Silva Oliveira - Integrante / Simone Cavalher Machado - Integrante / Leandro Vespoli - Integrante / Emiliano Barreto - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Aline Costa - Integrante / Ana Lucia A Pires - Integrante / Vinicius Carvalho - Integrante / Marco A Martins - Integrante / Ludmila Ribeiro - Integrante / Juliane P Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2002 - 2003
Effect of combined treatment with salmeterol and fluticasone on eosinophil activation in vitro - (99-Eo03/112), Descrição: Projeto que visava investigar o efeito da associação de salmeterol e proprionato de fluticasona sobre a ativação de eosinófilos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Alessandra da Costa Alves - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Vincent Lagente - Integrante / Rafaela Cordeiro Ré de Paiva - Integrante., Financiador(es): Glaxo SmithKline - Auxílio financeiro.
-
2001 - 2002
Diabetes versus alergia: busca por mecanismo responsável pela mútua exclusão. (477717/2001-2), Descrição: Estudo do mecanismo envolvido na hiporreatividade inflamatória alérgica associada ao estabelecimento do quadro diabético.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / André Bonavita - Integrante / Marco A Martins - Integrante / Radovan Borojevic - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Emiliano O Barreto - Integrante / Vinicius F Carvalho - Integrante / Thais MAchado - Integrante / Julhano Ribas - Integrante / Magda F Serra - Integrante / Ludmila Carvalho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
-
2000 - 2002
Pharmacology of the allergic inflammatory process - British Council, Descrição: Farmacologia do processo inflamatório alérgico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco A Martins - Coordenador / Renato S B Cordeiro - Integrante / Ana Lucia A Pires - Integrante / Emiliano O Barreto - Integrante / Vinicius F Carvalho - Integrante / Magda F Serra - Integrante / Marcia C R Lima - Integrante / Rafaela paiva - Integrante / Alessandra C Alves - Integrante / Timothy Williams - Integrante / Peter Jose - Integrante., Financiador(es): Conselho Britânico - Auxílio financeiro.
-
2000 - 2002
Estudo do mecanismo de hiporreatividade inflamatória na diabetes experimental por aloxana: defeitos no eixo mastócito-IgE - Auxílio Integrado (5122219/95-5), Descrição: Investigar o mecanismo de hiporreatividade inflamatória na diabetes experimental por aloxana com ênfase sobre o sistema mastócito-IgE. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / André Bonavita - Integrante / Marco A Martins - Integrante / Emiliano Barreto - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Alessandra Alves - Integrante / Vinicius Carvalho - Integrante / Julhano Ribas - Integrante / Ana Lucia Pires - Integrante / Magda Serra - Integrante / Thaís Machado - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2000 - 2001
Estudo do mecanismo de hiporreatividade inflamatória na diabetes experimental por aloxana: defeitos no eixo mastócito-IgE - Auxílio Integrado (502471/95-5) -, Descrição: Estudar o mecanismo de hiporreatividade inflamatória na diabetes experimental por aloxana:defeitos no eixo mastócito-IgE. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / André Bonavita - Integrante / BL Diaz - Integrante / VF Carvalho - Integrante / E O Barreto - Integrante / M A Martins - Integrante / Thaís Machado - Integrante / Vanessa Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
-
1999 - 2000
Estudo do mecanismo de ação de inibidores seletivos da fosfodiesterase sobre a mobilização e ativação de células inflamatórias na alergia. Auxílio Integrado (522209/95-5), Descrição: Estudar o mecansimo de ação de inibidores seletivos de fosfodiesterase tipo 4 sobre a mobilização e ativação de células inflamatórias na condição da respsota alérgica em ratos ativamente sensibilizados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Marco A Martins - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Ana Lucia A Pires - Integrante / Rafaela paiva - Integrante / Alessandra C Alves - Integrante / André Candéia - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
1998 - 2000
Estudo do efeito de inibidores seletivos de fosfodiesterases sobre recrutamento e atividade de células inflamatórias - INSERM/FIOCRUZ, Descrição: Avaliar o efeito de inibidores seletivos da fosfodiesterase tipo 4 sobre migração e ativação de eosinófilos, utilizando sistema in vivo e in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Magda Fráguas Serra - Integrante / Alessandra da Costa Alves - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Vincent Lagente - Integrante / Renato Sérgio B Cordeiro - Integrante / Marcia Coronha Ramos Lima - Integrante / Ana Lucia de Aguair Pires - Integrante / Elisabeth Boichot Lagente - Integrante / Chantal Belleguic - Integrante / Marianne Corbel - Integrante / Noella Amiot-Germain - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Institut National de la Santé et la Recherche Médicale - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
-
1998 - 1999
Influência da diabetes experimental induzida por aloxana sobre a reatividade mastocitária em ratos ativamente sensibilizados:parte 2 - Auxílio Integrado (522209/95-5), Descrição: Avalliar a influência da diabetes experimental induzida por aloxana sobre a reatividade mastocitária em ratos ativamente sensibilizados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Marco A Martins - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Bruno L Diaz - Integrante / Emiliano O Barreto - Integrante / Vinicius F Carvalho - Integrante / Magda F Serra - Integrante / Ana Luica A Pires - Integrante.
-
1996 - 1999
Influência do quadro diabético sobre o número e a reatividade mastócitos/basófilos na diabetes experimental por aloxana em ratos - PAPES 2/FIOCRUZ, Descrição: Avaliar possíveis alterações na população de mastócitos na condição diabética experimental por aloxana, com ênfase sobre mastócitos e glicocorticóides.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Vinicius Frias de Carvalho - Integrante / André Bonavita - Integrante / Emiliano Barreto - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Bruno L Diaz - Integrante / Alessandra Alves - Integrante / Ana Lucia A Pires - Integrante / Marco Aurelio Martins - Integrante / Cátia Gonçalves - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1994 - 1995
Estudo da ação de drogas Beta 2 agonistas e inibidores da fosfodiesterase sobre a resposta inflamatória alérgica - APQ1 (521615/93-3), Descrição: Estudar o efeito da ação de drogas Beta 2 agonistas e inibidores da fosfodiesterase sobre diferentes parâmetros da resposta inflamatória alérgica, utilizando o modelo de inflamação alérgica na cavidade pleural de ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Marco A Martins - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Bruno L Diaz - Integrante / Ana Lucia A Pires - Integrante / Magda F Serra - Integrante / Rogério Sarmento - Integrante / Alessandra C Alves - Integrante / Adraiana Marques - Integrante / Sandra A Perez - Integrante / Hugo C Castro F Neto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
1994 - 1995
Estudo da mobilização tardia de eosinófilos induzida por PAF em ratos: Fase III - APQ1 (400911/91-4), Descrição: Investigar o mecanismo responsável pelo rpocesso de mobilização tardia de eosinófilos induzida por PAF em ratos, utilizando sistema de pleurisia em ratos Wistar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Marco A Martins - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Sandra Perez - Integrante / Janaína Machado - Integrante / Maria Thereza Dias - Integrante / Rogério Sarmento - Integrante / Carlos Eduardo Veiga - Integrante / Cyntia Dutra - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
1993 - 1995
Suppression by yangambin of allergic inflammatory responses in rats - IFS, Descrição: Avaliar o mecanismo de ação antialérgica da yangambina sobre extravsamento protéico e infiltrado leucocitário em ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.
-
1991 - 1993
Mechanism of inhibition by yangambin of the PAF-induced eosinophil recruitment - IFS, Descrição: Avaliar o mecanismo envolvido na ativadade inibitória da neolignana yagambina sobre a atividade eosinofílica do PAF.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Marco A Martins - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / HUgo Caire C Faria Neto - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.
-
1990 - 1991
Estudo do mecanismo de recrutamento eosinofílico induzido por PAF na cavidade pleural de ratos:Fase II. APQ1 (E-29/170.760-89), Descrição: Dar continuidade ao estudo acerca do mecanismo responsável pela mobilização de eosinófilos induzido por PAF-acéter na cavidade pelural de ratos Wistar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Marco A Martins - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Marcia C R Lima - Integrante / Maria Thereza Dias - Integrante / Sandra A Perez - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
-
1989 - 1991
Screening for new PAF-acether antagonists - IFS, Descrição: Realizar triagem de potenciais substâncias sobre a atividade antiinflamatória do PAF-acéter.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / H N Cruz - Integrante / Marco A Martins - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Marcia C R Lima - Integrante., Financiador(es): International Foundation for Science - Auxílio financeiro.
-
1989 - 1990
Estudo do mecanismo de recrutamento eosinofílico induzido por PAF na cavidade pleural de ratos - APQ1 (E-29/170.647-90), Descrição: Estudar o mecanismo de recrutamento tardio de eosinófilos induzido por PAF-acéter em ratos Wistar, com vistas à identificação de uma proteína eoisnofilotática intermediária.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Marco A Martins - Integrante / Renato S B Cordeiro - Integrante / Ana Lucia A Pires - Integrante / Cyntia Dutra - Integrante / Sandra A Perez - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
Projetos de desenvolvimento
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante.Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante.Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante.Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante.Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Identificação de novas terapias anti-fibróticas para doenças pulmoanres crônicas., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2012 - 2014
Estudo para identificação de terapias antifibróticas úteis para a aplicação em doenças inflamatórias pulmonares crônicas como a silicose., Descrição: Doenças pulmonares crônicas de caráter ocupacional, como as pneumoconioses, representam um sério problema de saúde pública, pois apesar da crescente conscientização de empresas e trabalhadores, e da aplicação de medidas de controle à exposição a poeiras, a incidência e a prevalência continuam crescentes. Possuem caráter fibrótico granulomatoso, de irreversibilidade e cursam com graves transtornos para a saúde do trabalhador, por causar incapacitação temporária ou óbito, representando um sério impacto sócio-econômico no Brasil e no mundo. Um fator agravante é a inexistência de um tratamento eficaz, estando disponíveis apenas terapias de suporte ou paliativas, tendo como medida alternativa drástica e muito invasiva o transplante de pulmão. Neste sentido há uma forte pressão pela identificação de terapias eficazes e seguras. O Laboratório de Inflamação, através de uma parceria consolidada com investigadores da Universidade Federal do Rio de Janeiro (LASSBio - Faculdade de Farmácia), tem articulado ações em sistema de atuação em redes nas área de Química Medicinal e Farmacologia, com vistas à descoberta de fármacos inovadores e sua potencial transferência para o setor produtivo. No âmbito de projetos desenvolvidos em sistema de rede (INCT-INOFAR/CNPq e PRONEX/FAPERJ), estaremos focando em compostos possuidores da função N-acilhidrazona, um grupamento farmacofórico de vários protótipos com atividade anti-inflamatória e analgésica. Particular atenção será dada ao derivado N-acilhidrazônico LASSBio-897, identificado como um novo protótipo de vasodilatador, e por apresentar propriedade anti-inflamatória e antifibrótica na silicose. Neste contexto, nossa principal meta é aprofundar os estudos pré-clínicos do composto LASSBio-897, assim como estender nossa análise a outros derivados como o N-metilado LASSBio-1289 e o composto LASSBio-1504 no modelo experimental de silicose murina. Visamos a caracterização do mecanismo de ação e identificação de alvos terapêuticos, aliando-se. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Integrante / Carlos Alberto Mansur - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Novas estratégias terapêuticas em doenças respiratórias, Descrição: EDITAL FAPERJ NO 14/2010 (APOIO ÀS INSTITUIÇÕES DE ENSINO E PESQUISA SEDIADAS NO ESTADO DO RIO DE JANEIRO ? 2010). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / MARTINS M.A. - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2010 - 2012
Papel da anexina-1 e estudos pré-clínicos do peptídeo mimético Ac2-26 no controle de doenças pulmonares inflamatórias crônicas, Descrição: O pulmão é um órgão que atua nas trocas gasosas, e seu contato estreito com o meio externo determina a ocorrência de um grupo expressivo de doenças pulmonares. Estas apresentam prevalência crescente, constituem causa freqüente de incapacitação e grande problema de saúde pública, representando um custo sócio-econômico alto no Brasil e no mundo. Como principais exemplos incluem-se asma, DPOC e silicose, que têm em comum a ocorrência de componente inflamatório, remodelamento e fibrose, com conseqüente comprometimento da função pulmonar. O arsenal terapêutico disponível apresenta algumas limitações, até o momento, como no caso da asma, quando se verifica a existência de efeitos colaterais que restringem o uso. Para doenças como DPOC e silicose, a situação torna-se ainda mais critica em função da inexistência de uma terapia eficaz. Isto determina a necessidade premente pela busca de compostos alternativos que apresentem eficácia e maior margem de segurança. Como uma estratégia inovadora e mais eficiente, tem sido proposta a utilização de mediadores anti-inflamatórios, de forma a mimetizar o mecanismo de controle exercido pelo organismo frente a situações de estresse. Tomando por base esta premissa, neste projeto pretendemos abordar dois principais pontos: i- investigar o papel da proteína anti-inflamatória anexina-1 em modelos de asma, DPOC e silicose, utilizando como ferramenta de estudo camundongos nocautes para a proteína, e ii ? avaliar o impacto do tratamento com o peptídeo Ac2-26, derivado da região NH2-terminal da proteína íntegra, na modulação do componente inflamatório e fibrogênico das referidas doenças. Estarão participando pesquisadores pertencentes à FIOCRUZ e UFRJ, com experiência nas áreas de inflamação, farmacologia e morfologia, e que estarão compartilhando conhecimentos, equipamentos, recursos e tecnologia, de forma a permitir que os objetivos propostos sejam plenamente atingidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / F Noel - Integrante / Martins MA - Integrante / Samuel Valença - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
-
2009 - Atual
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos - INCT-INOFAR., Descrição: Este processo se caracteriza por sua natureza interdisciplinar e na abordagem fisiológica, eleita nesta proposta de INCT-INOFAR, a eleição do alvo-terapêutico tem caráter decisivo no eventual sucesso da invenção do novo composto-protótipo candidato a fármaco. Para o cumprimento efetivo de cada etapa, ilustrada na Figura 2, inúmeras disciplinas estão envolvidas, desde aquelas dedicadas ao estudo da patologia dos processos a serem tratados, que podem indicar prováveis biorreceptores, àquelas de perfil mais tecnológico dedicadas à caracterização química quantitativa de micromoléculas descobertas como protótipos de fármacos, através do emprego de várias possíveis estratégias típicas da Química Medicinal,30 que permitem o planejamento estrutural de novos padrões moleculares. Validar, precocemente, o alvo através de bioensaios farmacológicos (in vivo) e antecipar a verificação de propriedades fisico-químicas adequadas ao composto descoberto através de estudos in silico, como forma de indícios favoráveis em termos de biodisponibilidade (ADME) são etapas essenciais para definir o avanço hierárquico na cadeia de inovação de um novo composto descoberto. PROJETOS TEMÁTICOS: ANTIINFLAMATÓRIOS, ANTIASMÁTICOS, ANTIFIBRÓTICOS E ANALGÉSICOS ; CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DEGENERATIVAS; ANALGÉSICOS NÃO OPIÓIDES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA; ANTI-HIPERTENSIVOS; ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / R. S. B. CORDEIRO - Integrante / Ana Lucia de Aguiar Pires - Integrante / Martins MA - Integrante / V. F. Carvalho - Integrante / L M Lima - Integrante / C A M Fraga - Integrante / Ana Carolina Arantes - Integrante / T P T Ferreira - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Magda Fraguas Serra - Integrante.
-
2008 - Atual
Controle farmacológico da silicose pulmonar por depleção de células responsivas à interleucina 13 (Edital Universal 2007), Descrição: Avaliação da atividade anti-fibrótica da proteína híbrida IL13PE.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2007 - Atual
Síntese e Estudo Pré-Clínico de Novos Análogos de Bupivacaína e Mexiletina de Interesse para o Tratamento da Asma, Descrição: Neste projeto, as equipes do Laboratório de Síntese Orgânica de Farmanguinhos e dos Laboratórios de Inflamação e Comunicação Celular do Instituto Oswaldo Cruz estarão atuando e em estreita parceria para realizar, respectivamente, a síntese e a triagem farmacológica de novos derivados dos anestésicos locais bupivacaina e mexiletina, visando a obtenção de moléculas inéditas de interesse no tratamento da asma e passíveis de proteção intelectual. A meta é obter-se pelo menos dois derivados inéditos de anestésicos locais: um deles para ser administrado na forma de aerosol e outro de uso oral, ambos marcados pela otimização das atividades espasmolítica e antiinflamatória, via redução da atividade anestésica local. O projeto prevê a avaliação pré-clinica dos derivados obtidos dentro dos preceitos indicados acima, utilizando-se modelos murinos de asma experimental aguda e crônica já estabelecidos e validados nos nossos laboratórios. Estaremos também buscando a elucidação do modo de ação farmacológico dos novos compostos selecionados. Para tanto, utilizaremos ensaios ex-vivo envolvendo o sistema de anéis de traquéia para o estudo da ação de relaxamento da musculatura lisa respiratória, enquanto que a avaliação da potência antiinflamatória será investigada em bioensaios in vitro de proliferação e ativação de linfócitos, desgranulação de mastócitos e proliferação de fibroblastos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Martins MA - Coordenador / J C S Costa - Integrante / SERRA M.F. - Integrante / Luciana Pontes Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2005 - 2008
Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR) - Instituto do Milênio, Descrição: O referido projeto foi aprovado no Edital MCT/CNPq 01/2005 e tem como coordenador Dr. Elizer de Jesus Barreiro (Faculdade de Farmácia da Universidade federal do Rio de janeiro). Como proposta principal visa o desenvolvimento de novos fármacos úteis para aplicação no tratamento de diferentes doenças inflamatórias crônicas como a asma brônquica, dentre outras.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer de Jesus Barreiro - Coordenador / Ulisses Lopes - Integrante / Patrícia Rieken Rocco - Integrante / Patricia Rieken Macêdo Rocco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
-
2005 - Atual
Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios com potencial ação antiasmática. PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Este projeto visa a obtenção em maior escala das substâncias já selecionadas e o aprofundamento dos estudos farmacológicos e toxicológicos de uma série de análogos de lidocaína que foi sintetizada estrategicamente para apresentar reduzida atividade anestésica local mantendo a propriedade antiinflamatória e espasmolítica do protótipo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Lucena S - Integrante / Pires ALA - Integrante / Carvalho VF - Integrante / A G Bonavita - Integrante / J C S Costa - Integrante / MARTINS M.A. - Coordenador / M S S Oliveira - Integrante / OLSEN, Priscilla Cristina - Integrante / Jessica Barboza do Nascimento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
-
2003 - 2006
Busca por novos fármacos para doenças inflamatórias e denegerativas - Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - EDITAL PRONEX 20, Descrição: Este projeto conta com a participação de três instituições que incluem Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), envolvendo docentes, pesquisadores e alunos de três grandes áreas do Conhecimento, Ciências Exatas e da Terra, Ciências da Saúde e Ciências Biológica. Tem como proposta principal consolidar e aperfeiçoar a cooperação científica e tecnológica estabelecida entre pesquisadores da Química e da Farmacologia, incluindo a especialidade da Química Medicinal, situada no âmbito das Ciências Farmacêuticas. Estarão sendo enfocadas foco às doenças incapacitantes de grande prevalência, representadas pela artrite reumatóide, asma brônquica, isquemia cerebral e Alzheimer, todas com elevados índices epidemiológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (11) / Mestrado acadêmico: (30) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (19) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Magda Fráguas Serra - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J. de Lacerda Barreiro - Coordenador / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Integrante / François Germain Noël - Integrante / S cardozo - Integrante / Ricardo Takashi - Integrante / Newton Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
-
2003 - 2005
Screening farmacológico de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas, e a proposição de um novo fitoterápico à base de Vernonia condensata Baker - PDTIS/FIOCRUZ, Descrição: Desenvolver e e hierarquizar um conjunto de testes voltados para o screening de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. A estratégia é estabelecer um conjunto de testes, incluindo ensaios in vitro, ex-vivo, e in vivo, que possam viabilizar a triagem de substâncias com propriedades antiinflamatórias e antiasmáticas. Busca-se, dessa forma, a validação de testes desenhados para fazer a triagem rápida e eficiente de um grande número de amostras, com menor número possível de animais de experimentação e minimização de custos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador / Valber da Silva Frutuoso - Integrante / Hugo Castro Faria Neto - Integrante / Patrícia Torres Bozza - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
-
1998 - 1998
Effect of some sea derivative compounds on mast cell degranulation., Descrição: Realizar triagem com amostras oriundas de diferentes espécimes de água com potencial atividade inibidora sobre a atividade de desgranulção de mastócitos in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins - Coordenador / Martins MA - Integrante., Financiador(es): Laboratoire de La Mer - Auxílio financeiro.
Prêmios
2023
Menção Honrosa com o trabalho The Role of the Renin-Angiotensin System on the Hyperactivity of the Hypothalamus-Pituitary-Adrenal Axis in a mouse model of type 1 Diabetes, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2023
Menção Honrosa com o trabalho Effect of JMXiBn, a Non-Anesthetic Bupivacaine Analogue, on a Murine Model of Asthma Marked by Steroid Resistance, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2023
Prêmio José Ribeiro do Valle com o trabalho Suppression by Gold Nanoparticles (AuNPs) of Lung Fibrosis Targeted by Bleomycin in Mice., Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2023
Menção Honrosa com o trabalho Assessment of Nicotine Lung Harmful Effects Triggered by Electronic-Cigarette Aerosol Exposure in Mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2021
Melhor apresentação oral com o trabalho Ultrastructural changes and oxidative stress in the trophobastic cell line HTR8/SVneo induced by zika vírus infection, International Symposium on Reproductive Health - Virtual Event.
2019
Melhor pôster da sessão com o trabalho Efeito do inibidor da enzima fosfodiesterase (PDE) 4 roflumilaste sobre o enfisema induzido por elastase em camundongos, Fundação Oswaldo Cruz.
2019
Fellow, British Pharmacological Society.
2019
Melhor Trabalho, Simpósio de Farmacologia e Química Medicinal - UFRJ.
2018
Menção Honrosa com o trabalho Efeito dos compostos n-metil-n-acilhidrazOnicos sobre o enfisema induzido por elastase em camundongos: estabelecimento de um modelo experimental, Fundação Oswaldo Cruz.
2018
Prêmio José Ribeiro do Vale (quarto lugar) com o trabalho Quercetin accelerates resolution of lung pathological changes caused by silica particles in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2018
Menção Honrosa de melhor pôster na Categoria Iniciação Científica com o trabalho Supression by ipratropium bromide of late lungf fibrosis caused by silica particles in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2017
Menção Honrosa com o trabalho Involvement of Adenosine A2A Receptor in the Lung Fibrosis Caused by Silica Particles in Mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2017
Menção Honrosa com o trabalho Nebulized Gold Nanoparticles down-regulates inflammation and lung remodeling in a Murine Model of Steroid-Resistant Asthma via AKT suppression and HDAC2 activation, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2016
Melhor pôster da sessão com o trabalho: Estabelecimento de um modelo experimental de enfisema para teste de compostos com atividade antienfosematosa, Fundação Oswaldo Cruz.
2016
Menção Honrosa com o trabalho Arginase 1 importantly contributes to lung fibrogenesis in silicotic swiss-webster mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2016
Menção Honrosa com o trabalho Lidocaine differencially affescts acute and late phases of experimental silicosis in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2016
Prêmio José Ribeiro do Vale (Terceiro lugar) - Atypical chemokine receptor ACKR2 contributes to the develpement of lung fibrosis in silicotic mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2016
Menção Honrosa com o trabalho Nebulized Gold Nanoparticles down-regulates inflammation, mucus exacerbation and lung remodeling in a Murine Model of Steroid-Resistant Asthma, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2015
Melhor pôster da sessão com o trabalho: Avaliação da resposta pulmonar alérgica induzida por extrato de ácaro (hdm) em camundongos, Fundação Oswaldo Cruz.
2015
Melhor pôster da sessão com o trabalho: Efeito de nanopartículas de ouro sobre a resposta inflamatória pulmonar causada por sílica em camundongos, Fundação Oswaldo Cruz.
2015
Menção Honrosa com o trabalho Adenosine shows a fibrotic effect on lung fibroblasts via A2A receptor, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2015
Menção Honrosa com o trabalho JM25-1, a lidocaine analogue combining airway relaxant, anti-inflammatory and antieosinophilic properties: implications for new asthma therapy, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2015
Menção Honrosa com o trabalho Quercetin attenuates chronic lung inflammation triggered by silica particles in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2015
Bolsa Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2015
Bolsa de Pós-doutoramento FAPERJ nota 10, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2014
Prêmio melhores trabalhos na XX RAIC - IOC/FIOCRUZ (Yago Amigo Pinho Janini de Sá), Fundação Oswaldo Cruz.
2014
Menção Honrosa com o trabalho Supression by the flavonol quercetin of chronic lung inflammatory response caused by silica particles in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2014
Menção Honrosa com o trabalho Effect of pipecolyl xylidide (ppx), a non-anesthetic bupivacaine metabolite in a short-term a/j murine model of asthma marked by resistance to steroid therapy, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2014
Menção Honrosa com o trabalho The effects of alpha-bisabolol-loaded nanocapsules in model of acute pulmonary inflammation lps-induced in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2013
Menção Honrosa como melhor apresentação oral, International Association of Inflammation Societies.
2013
Melhor pôster com o trabalho Lack of effect on map kinase phosphatase-1 expression underlies dexamethasone refractoriness in a murine model of asthma, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2012
Mensão Honrosa com o trabalho Avaliação do efeito de diferentes doses de sílica em camundongos, Fundação Oswaldo Cruz.
2012
Prêmio Sérgio Henrique Ferreira de Melhor Tese de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal em 2012, Instituto de Ciências Biomédicas - UFRJ.
2012
Menção Honrosa com o trabalho Pipecolil xilidida, análogo não anestésico da bupivacaína, inibe inflamação pulmonar induzida por alérgeno e hiperreatividade das vias aéreas em modelo murino de asma, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
2012
Menção Honrosa com o trabalho Papel das espécies reativas de oxigênio na hiperatividade do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal observada em animais diabéticos, Fundação Oswaldo Cruz.
2012
Melhor trabalho da sessão temática: Imunologia e Inflamação, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2012
Melhor pôster Avaliação do efeito anti-inflamatório e antiasmático do 15D-PGJ2 em modelo murino de asma crônica, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
2012
Bolsa Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2011
Primeiro lugar do prêmio José Ribeiro do Valle com o trabalho Therapeutic attenuation of silica-induced pulmonary fibrosis by immunotoxin chimeric molecule IL-13PE, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2011
Melhor pôster com o trabalho Reactivity of lung fibroblasts from silicotic mice: analysis in 3D cell culture model, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2011
Melhor pôster com o trabalho Allergic inflammation modifies the phenotype and functionality of lung fibroblasts in 3D-culture, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2011
Melhor pôster com o trabalho Activation of PPAR-Gama by rosiglitazone restores mast cell numbers and reactivity in alloxan diabetic-rats, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2011
Menção Honrosa Prêmio José Ribeiro do Valle, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2010
Menção honrosa com o trabalho JM 25-1, a non anesthetic lidocaine derivative, decreased the expression of transcription factor GATA-3 in a murine model of acute allergic inflammation, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2010
Melhores trabalhos de iniciação científica com o trabalho Estudo dos mecanismos moleculares responsáveis pela ação espasmolítica do Glucagon na musculatura lisa das vias aéreas in vitro, Fundação Oswaldo Cruz.
2010
Melhor trabalho da III Jornada de Pós-Graduação com o trabalho Efeito do tratamento com a proteína quimérica IL-13PE sobre a inflamação pulmonar induzida por partículas de sílica em camundongos, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2010
Melhor pôster com o trabalho Dissociative effect of gender on airway hyperresponsiveness and remodeling in experimental chronic allergic asma, American Thoracic Society.
2009
Menção Honrosa prêmio José Ribeiro do Valle com o trabalho JMF2-1, a non-anesthetic analog of lidocaine, inhibits T cell proliferation and survival by increasing intracellular cAMP levels, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2009
Prêmio melhores pôsteres com o trabalho Effects of the protein kinase inhibitor imatinib mesylate on silica-induced pulmonary fibrosis in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2009
Prêmio de melhores pôsteres com o trabalho Regulatory effect of annexin-1 on the acute phase of silicosis in mice, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2009
Menção honrosa XVII RAIC com o trabalho Efeito do corticóide flunisolida sobre a ativação de fibroblastos pulmonares em sistema de cultura in vrito, Fundação Oswaldo Cruz.
2009
Bolsa Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2008
Menção honrosa Prêmio José Ribeiro do Valle com o trabalho Mast cell involvement in silica-induced pulmonary fibrosis in mice de Martins, M. A.; Cordeiro, R. S. B.; Silva, P. M. R, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2007
Bolsa Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
2005
International Faculty Grant Award, University of Michigan.
2005
Bolsa de Produtividade - 1B, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
1998
Bolsa de Produtividade - 1C, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).
1996
Bolsa de Pós-Doutorado, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).
1994
Congress Award - XII International Congresso of Pharmacology, International Union of Pharmacology.
1994
Bolsa de Produtividade - 2A, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).
1993
The King Baudouin (Mérito Científico), International Foundation for Science - Suécia.
1991
Bolsa de Produtividade - 2B, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).
1989
Bolsa de estágio na Unité des Pharmacologie Cellulaire - Institut Pasteur, Centre International des Etudiants et Stagiaires - França.
1988
Bolsa de estágio na Unité des Pharmacologie Cellulaire - Institut Pasteur, Centre International des Etudiants et Stagiaires - França.
1983
Bolsa de Mestrado (Universidade do Estado do Rio de Janeiro), Conselho Nacional de Energia Nuclear (CNEN).
1983
Bolsa de Aperfeiçoamento, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).
1981
Bolsa de Iniciação Científica, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz. , Av. Brasil, 4365 - Laboratório de Inflamação, Manguinhos, 21045900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 926, Telefone: (21) 25621333, Fax: (21) 25621410, URL da Homepage:
Experiência profissional
1987 - Atual
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador em Saúde Pública - Titular, Carga horária: 40
Atividades
-
07/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Coordenadora da Câmara Técnica de Ensino do Instituto Oswaldo Cruz-FIOCRUZ.
-
10/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Wellcome Trust.,Cargo ou função, Parecerista AdHoc.
-
03/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Coodenador da Comissão de Estágios do IOC.
-
07/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Cargo ou função, Membro do Comitê Institucional do Prgrama de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC - FIOCRUZ).
-
09/2005
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz.,Atividade realizada, Referee da Revista da Academia Brasileira de Ciências.
-
01/2005
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz.,Atividade realizada, Consultoria Ad hoc Fundação à Pesquisa do Estado do Mato Grosso (FAPEMAT).
-
01/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular.
-
03/2004
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz.,Atividade realizada, Coordenadora Institucional do PIBIC-CNPq/FIOCRUZ.
-
01/2004
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa
-
01/2004
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz.,Atividade realizada, Referee Phamacological Research.
-
01/2004
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz.,Atividade realizada, Referee Clinical and Experimental Allergy.
-
01/2003
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz.,Atividade realizada, Consultoria Ad hoc Fundação Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).
-
01/2002
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz.,Atividade realizada, Consultoria Ad hoc Fundação Araucária do Paraná.
-
01/2002
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz.,Atividade realizada, Referee British Journal of Pharmacology.
-
05/2001
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa
-
01/2001
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz.,Atividade realizada, Referee Brazilian Journal of Medical and Biological Research.
-
01/2001
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz.,Atividade realizada, Consultoria Ad hoc Fundação Carlos Chagas de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ).
-
01/1998
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz.,Atividade realizada, Consultoria Ad hoc Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).
-
01/1995
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz.,Atividade realizada, Referee Memórias do Instituto Oswaldo Cruz.
-
05/1994
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz.,Linhas de pesquisa
-
08/2006 - 05/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Estágios do Instituto Oswaldo Cruz.
-
12/2005 - 12/2005
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Pathobiology of Inflammation - Coordenação/Participação no curso ministrado pelo Dr. Cory Hogaboam (USA)
-
09/2005 - 12/2005
Ensino, Biologia Parasitária e Biotecnologia, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Farmacodinâmica
-
02/2004 - 12/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Cargo ou função, Coordenador Geral do Programa de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC) CNPq/FIOCRUZ.
-
03/2005 - 03/2005
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
-
05/2001
Direção e administração, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Cargo ou função, Vice-Chefe do Departamento de Fisiologia e Farmcodinâmica.
-
09/2004 - 12/2004
Ensino, Biologia Parasitária e Biotecnologia, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Farmacodinâmica
-
08/1998 - 08/2004
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz.,Atividade realizada, Chefe do biotério de manutenção de animais do Depto Fisiologia e Farmacodinâmica.
-
01/2001 - 04/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Seleção/Avaliação do Programa Insitucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC)/FIOCRUZ.
-
03/2004 - 03/2004
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
-
08/2001 - 10/2002
Direção e administração, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Espaço do Insituto Oswaldo Cruz.
-
09/2002 - 09/2002
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
-
08/2001 - 08/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Vice-Presidência de Pesquisa e Coleções Biológicas, Coordenação de Gestão Tecnológica.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Usuários de Animais de Laboratório da FIOCRUZ (CUAL).
-
01/2001 - 01/2002
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz.,Atividade realizada, Responsável pelos Seminários Avançados do Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica.
-
10/2000 - 10/2000
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia do Processo inflamatório alérgico
-
01/1998
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz.,Atividade realizada, Referee Planta Medica.
-
01/1995 - 01/1995
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Técnicas e modelos em Inflamação
-
05/1994 - 05/1994
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Técnicas e modelos em Inflamação
1983 - 1986
Universidade do Estado do Rio de JaneiroVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor/Professor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
01/1984
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Básica
Você é Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins?
Que tal assumir essas informações?
Basta criar uma conta no Escavador e enviar uma forma de comprovante. São três passos:
Escolha uma dentre três formas de verificação: Facebook, CPF ou Documento com Foto.
O Escavador irá analisar a sua solicitação.
As informações presentes nessa página serão transferidas para a sua página do perfil.
Depois do processo concluído, quem acessar essa página será redirecionado para seu cantinho no Escavador, seunome.escavador.com. Onde você poderá fazer a sua reputação, conhecer gente antenada, se informar e até mesmo ganhar clientes. Tudo isso de graça!
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Patricia Machado Rodrigues e Silva Martins e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?