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Possui graduação em Microbiologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1998), mestrado em Biociencias e Biotecnologia pela Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro (2000) e doutorado em Bioquímica Médica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2004). Pesquisador Titular em Saúde Pública, professor permanente da pós graduação de Biologia Celular e Molecular do IOC. Bolsista Produtividade nível 2 do CNPq e Cientista do Nosso Estado (Faperj). Como linha de pesquisa central, atua no entendimento da interação Mycobacterium leprae x célula de Schwann x neurônio. Alunos interessados em cursar mestrado ou doutorado serão bem vindos e podem entrar em contato através do email flavioalveslara2000@gmail.com.
Informações coletadas do Lattes em 24/06/2020
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Química Biológica
2001 - 2004
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Digestão de Hemoglobina em Boophilos microplus
Pedro L. de Oliveira. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Boophilus microplus; Digestão; Heme.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produção Animal, Inclusive Serviços Veterinários; Agricultura, Pecuária, Silvicultura, Exploração Florestal; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
Mestrado em Biociencias e Biotecnologia
1999 - 2000
Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro
Título: TRafego e sequestro de heme no trato digestivo do carrapato bovino Boophilus microplus.,Ano de Obtenção: 2000
Marilvia Dansa de Alencar Petretski.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Graduação em Microbiologia
1994 - 1998
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2005 - 2006
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
2004 - 2005
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Organização de eventos
Lara, F.A. ; RIBEIRO-RESENDE, V. T. ; COURT, F. ; TOMAZELI, P. J. . Simposio sobre bases moleculares das neuropatias periféricas.. 2017. (Congresso).
LARA, F. A. . II Semana de Microbiologia e Imunologia. 1996. (Congresso).
LARA, F. A. . I Semana de Microbiologia e Imunologia. 1995. (Congresso).
Participação em eventos
7o Congrsso Brasileiro de Hansenologia. Uso de estatinas no controle da Hanseníase.. 2013. (Congresso).
XLII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Comissão de Entrevista. 2013. (Congresso).
6° Simpósio Brasileiro de Hansenologia.Análise da persistência do Mycobacterium leprae em Amblyomma cajennense e Rhodnius prolixus após infecção por alimentação artificial.. 2012. (Simpósio).
II simpósio em pesquisa, desenvolvimento e inovação em doenças bacterianas e fúngicas.Avaliador de poster. 2012. (Simpósio).
XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia. avaliador de resumos. 2012. (Congresso).
12° Congresso Brasileiro de Hansenologia. Caracterização de Massa Anômala formada durante o processo de coagulação em sangue de pacientes do Mal de Hansen.. 2011. (Congresso).
I Simpósio em pesquisa, desenvolvimento e inovação em doenças bacterianas e fúngicas.Avaliador de poster. 2011. (Simpósio).
XL Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Involvement of 9-O-acetyl GD3 Ganglioside in Mycobacterium Leprae Infection of Schwann Cells. 2011. (Congresso).
XXXIX Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Abnormal Lipids Accumulation in Leprosy Patientes Blood. 2010. (Congresso).
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. 2004. (Encontro).
Simpósio temático sobre Patógenos, Plantas Medicinais e Técnicas Avançadas em Microscopia.Tracing Heme in a living cell. 2004. (Simpósio).
Simpósio Internacional em Microscopia Confocal. 2004. (Simpósio).
Practical Course on Imaging Biological Function in Cells and Organisms. 2003. (Outra).
VII Arthromint. Mesa redonda. 2003. (Congresso).
Curso de Separação e Purificação de Proteínas. 2002. (Oficina).
IV Seminário de Iniciação Cientifica do Curso de Biologia.O que sabemos sobre a existência de vida em outros planetas?. 2002. (Seminário).
International Workshop on Spectroscopy for Biology. 2001. (Outra).
IV Encontro Anual do Arthromint.Mesa Redonda. 2000. (Encontro).
III Encontro Anual do Arthromint.Mesa Redonda. 1999. (Encontro).
II Reunião Anual do Grupo Arthromint. Mesa Redonda. 1998. (Congresso).
Capacitação de Professores em Microbiologia.Mini-curso sobre conceitos básicos de microbiologia e aplicação do kit-aula prática de microbiologia. 1997. (Outra).
Controle biológico de insetos vetores de doenças - bactérias entomopatogênicas.Monitor. 1997. (Oficina).
Segundo Curso para Capacitação de Professores de Biologia.Aulas Praticas. 1997. (Outra).
II Semana de Microbiologia e Imunologia.Organizador. 1996. (Encontro).
II Semana de Microbiologia e Imunologia.Organizador. 1996. (Encontro).
Simpósio Internacional em HIV-AIDS. 1996. (Simpósio).
VIII Jornada Interna de Iniciação artística e cultural.Padronização da reação de polimerase em cadeia (PCR) para detecção do DNA de Parvovírus B19. 1996. (Outra).
I Semana de Microbiologia.Organizador. 1995. (Outra).
XVIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Estudo do crescimento de Streptococcus equisimilis em concentrações inibitórias e submínimas inibitórias de penicilina. 1995. (Congresso).
Participação em bancas
Lara, F.A.. ?Envolvimento da via IL-10/IL-10R na resposta imunológica durante o curso da infecção pelo Mycobacterium leprae.. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
Lara, F.A.. Caracterização fenotípica e funcional de subpopulaçõs de linfócitos T reguladores (TREG) na reação tipo 2 (EL) da hanseníase.. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.
Lara, F. A.. Caracterização da interação de corpúsculos lipídicos e inflamassomas durante a infecção por IMycobacterium bovis BCG.. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
LARA, F. Caracterização da região do gene de quitinase intestinal LlChiti de Lutzomyia longipalpis, principal vetor da leishmaniose visceral americana. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
Lara, Flávio A. Efeito da infecção in vitro por Toxoplasma gondii na proliferação e diferenciação de progenitores neurais. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, F. A.. Expressão e caracterização de proteína de envelope GP140 do vírus HIV pelo vírus da febre amarela vacinal 17D. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
Lara, F.A.. O efeito da imunomodulação de células estromais mesenquimais multipotentes na regeneração do sistema nervoso periférico. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, F.A.. Resposta imune a antígenos do Mycobacterium leprae na forma neural pura de hanseníase. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Lara, F. A.. Avaliação de Marcadores de Diferenciação em Células de Schwann Murinas Submetidas à Infecção por Mycobacterium leprae.. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em doenças Tropicais) - UNESP- CAMPUS DE OURINHOS.
Lara, F.A.. A biópsia cutânea como ferramenta para o diagnóstico da hanseníase forma neural pura.. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
Lara, F. A.. Caracterização de lisofosfolipídio aciltransferase no sistema digestório de Rhodnius prolixus. 2016. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, Flavio A. Estudo dos mecanismos de déficit cognitivo associado ao envelhecimento: o papel da resposta inflamatória.. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
Lara, F.A.. Avaliação do metabolismo oxidativo e energético de Strigomonas culicis e suas implicações na interação com o hospedeiro. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
Lara, F. A.. Estudo da Auto-Hemoterapia no Modelo de Asma Alérgica Induzida por Ovalbumina (OVA) em Camundongos. 2015. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, Flavio A.. Análise de polimorfismos no gene PKLR e associação com a hanseníase.. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
LARA, F. A.. Estudo Comparativo do Perfil Lipídico de Cepas de Micobactérias de Crescimento Rápido por Cromatografia em Camada Delgada Mono- e Bidimensional.. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, F.A.. Caracterização fenotípica e genotípica de cepas de Mycobacterium fortuitum isoladas de espécimes clínicos de origem humana. 2013. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, F.A.; OELEMANN, W. R.; BRUNO, R. V.. Caracterização da expressão de proteínas de Mycobacterium bovis BCG Moreau envolvidas em resposta ao estresse oxidativo. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
Lara, F.A.. Diversidade Micobacteriana em Amostras de Solo da Antártica e Produção de Estruturas de Dormência Spore-like por Micobactérias. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, F.A.. Avaliação de marcadores biológicos com potencial para detecção da evolução para doença em tuberculose. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Lara, Flávio Alves. O Envolvimento do Ferro na Modulação da Resposta Imune em Pacientes Multibacilares da Hanseniase. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
Lara, Flávio Alves. Estudos da Expressão do REceptor CD36 em Situações Experimentais e Clínicas de Hemólise Intravascular. 2012. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Paes MC;Lara, Flavio A. A captação da molécula de heme em formas apimastigotas de Trypanossoma cruzi.. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
LARA, F. A.. Envolvimento do TNF e do NGF na lesão neural da hanseníase. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
LARA, F. A.. Envolvimento da CaMKII no efeito proliferativo do heme (Fe-Protoporfirina IX) em Trypanossoma cruzi.. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Lara, F. A.. Comparação genômica e susceptibilidade a drogas de cepas patogênicas e vacianis de Mycobacterium bovis Bacilo Calmentte-Guérin. 2020. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, F. A.. Alterações metabólicas de células do sistema nervoso central sob condições de estresse. 2019. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, Flavio A. Estudo da resistencia antimicrobiana de cepas de Mycobacterium leprae advindas de uma população hiperendêmica isolada do norte do Brasil. 2018. Tese (Doutorado em Programa dew Pós-GRaduação em Ciências da Saúde) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
Lara, F. A.. Caracterização fenotípica e funcional de subpopulações leucocitárias de sangue e lesão na patogênese da reação do tipo 1 em pacientes com a forma bordeline lepromatosa da hanseníase.. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.
Lara, F. A.. Genética da susceptibilidade a doenças autoimunes - o modelo do vitiligo.. 2018. Tese (Doutorado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.
Lara, F. A.. Análise do Fenótipo Imunometabólico de Monócitos na Sepse.. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
Lara, F. A.. Mecanismos Inatos Associados à Imunopatogênese da Forma Multibacilar e ao Estabelecimento da Reação Reversa em Pacientes com Hanseníase.. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
Lara, F. A.. Mecanismos de Regulação Autofágica em Pacientes com Hanseníase e seu papel na Imunopatogênese da Reação Reversa em Pacientes Multibaciulares. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
Lara, F.A.. Estudo morfológico, biológico e caracterização molecular de duas novas espécies de trypanossoma oriundas de carrapatos naturalmente infectados.. 2017. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária (Patologia e Ciências Clínicas)) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.
Lara, Flávio Alves. Otimização e avaliação da Nested PCR em um único tubo (STNPCR) com detecção colorimétrica para diagnóstico de Tuberculose pulmonar e extrapulmonar.. 2014. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, Flávio Alves. ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DE GENES DA RESPOSTA IMUNE NA HANSENÍASE E EPISÓDIOS REACIONAIS. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
LARA, F. A.. Dengue e Imunologia inata: Estudo dos fatos antivirais e citotóxicos em células dendríticas plasmacitoides e células NK durante infecção pelo virus Dengue.. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
Lara, Flavio A. Aderência e internalização de Borrelia burgdoferi e Borrelia anserina em diferentes linhagens celulares de carrapatos.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.
Lara, Flávio. Alterações da expressão da proteína PHEX na Hanseníase e sua possível implicação na fisiopatologia da doença.. 2013. Tese (Doutorado em pós graduação em ciências médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
LARA, F. A.. Ativação de células dos epitélios gástricos e intestinal pela molécula heme. 2012. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
LARA, F. A.. Estudo das Proteases de micobacterias: clonagem, expressão e caracterização da protease recombinante HtrA2 de Mycobacterium leprae. 2007. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, Flavio A. Caracterização de estruturas spore-like em micobacterias de crescimento rápido.. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, Flavio A.. Identificação de substâncias bioativas produzidas por Alcaligenes faecalis e com atividade contra micobacterias não associadas à tuberculose.. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, Flávio A. Impacto da dieta na infecção pelo Mycobaterium lepraeem modelo experimental de camundongo BALB/c. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Lara, Flavio A. Caracterização dos fatores de virulência, patogenicidade e determinantes de resitência de clones de K. pneumoniae produtores de KPC pertencentes ao complexo clonal 11 isolados no Brasil.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
LARA, F. A.. Estudos da Interação Leishmania-vetor.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
ESCOBAR, P. C.;Lara, F.A.. Caracterização de vias de imunidade em Lutzomyia longipalpis. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
Lara, F.A.. Disfun;áo Cognitiva e HIV. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
Lara, Flávio. Estudos Biol[ogicos e Imunol[ogicos de novas plataformas de expressáo de proteinas de virus da frbre amarela vacinal 17D.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
LARA, F. A.. Envolvimento dos peptídeos antimicrobianos na resposta imune da aranha Acanthoscurria gomesiana.. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
Lara, Flavio A. Ocorrência de micobactérias não associadas à Tuberculose e outras bactérias em água encanada e em gelo filtrado comercial. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, Flavio A. Estudo de bactérias resistentes aos carbapenemas produtoras de KPC em ecossistemas aquáticos fluminenses.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
ESCOBAR, P. C.;Lara, F.A.. Caracterização de beta 1,3 glucanases em larvas L4 de Aedes aegypti. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
ESCOBAR, P. C.;Lara, F.A.. Caracterização da porção glicídica do inibidor de metaloproteinases BJ46a e determinação de estrutura protéica mínima para manutenção de sua atividade biológica. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
Lara, Flavio A.. Caracteriza;áo molecular de diferentes esp[ecies de enterobacteriaceae produtoras de KPC.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
LARA, F. A.. Notícias do Planeta Vermelho: resultados iniciais das sondas Spirit e Opportunity.. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Doutorado em Quimica Biologica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, Flávio A. Caracterização da interação de diferetens linhagens de células de carrapato e Leishmania amazonensis e Leishmania infantum. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.
Lara, Flávio Alves. ANÁLISE DO BLOQUEIO DA EXPRESSÃO DO GANGLIOSÍDEO 9-O-ACETIL GD3 SOBRE A MORFOLOGIA E A REGENERAÇÃO DO NERVO CIÁTICO DE CAMUNDOGOS ADULTOS. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, F. A.. Estudo sobre o papel do FGF-2 derivado de células da medula óssea na sobrevivência e proliferação glial do sistema nervoso periférico em regeneração. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, F. A.. A influencia de fatores solúveis na interação neurônio x glia.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, F. A.. RGD-Desintegrinas induzem expressão de heme oxigenase-1 (HO-1) e co-estimulação de TCR através da sinalização de integrinas em linfócitos T humanos.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
LARA, F. A.; MARIA, C. A. B.; RIBEIRO, M. C. P.. Caracterização da Atividade de Catalase no Intestino Médio de Aedes aegypti. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
LARA, F. A.; SOLE-CAVA, A.; LIMA, L. M. T. R.. Efeito das drogas antimaláricas na inibição da formação de hemozoína em Rhodnius prolixus e Schistosoma mansoni.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, F. A.PAIVA-SILVA, G.ALMEIDA, I. C.. Degradação de heme no inseto hematófago Rodnius prolixus. Purificação e caracterização de um novo composto de biliverdina: Reduviidae.. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Comissão julgadora das bancas
HAGLER, A. N.. Isolamento de bactérias do gênero Bacillus de solos e reservatórios aquáticos de bromélias tanque. Correlação com características físico químicas dos solos de origem. 1997. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SILVA-NETO, M. A.. Estudo sobre a possibilidade de vida em outros planetas do sistema solar. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, F. A.;DAMATTA, R. A.. Tráfego e sequestro de heme no trato digestivo de fêmeas ingurgitadas de Boophilus microplus (Acari: Ixodidae). 2000. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.
ALMEIDA, M. S.. Estudo do metabolismo de heme nas células digestivas do carrapato bovino, boophilus microplus: transporte e detoxificação através de uma nova organela, o hemossoma. 2004. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lima, Luis Mauricio T. R.SILVA, Jerson Lima da; SMELTZER, Ana Paula Cabral de Araújo Lima; MOURA NETO, Vivaldo; OLIVEIRA, Pedro Lagerbla de; ALMEIDA, Marcius. Estudo do metabolismo de heme nas células digestivsa do carrapato bovino, 'Boophilus microplus'(ACARI: IXODIDAE)transpore e detoxificação através de uma nova organela, o hemossoma.. 2004. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SILVA, Carlos Peres; OLIVEIRA, Pedro Lagerblad de; SILVA, Mario Alberto Cardoso da; LEITE, Carlos Frederico. Estudo sobre a possibilidade de vida em outros planetas do Sistema Solar. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LIMA, A. P. C. A.; MOURA NETO, V.; SILVA, J. L.. Estudo do metabolismo de heme nas células digestivas do carrapato bovino, Boophilus microplus: transporte e detoxificação através de uma nova organela, o hemossoma. 2004. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Orientou
Cultivo in vitro de M; leprae e desenvolvimento de cepas transgênicas; ; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz; (Orientador);
Análise de Diferentes Compostos e Comorbidades como Possíveis Cofatores para o Quadro de Microcefalia Pós Infecção Congênita por Zika Vírus; ; Início: 2017; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz; (Orientador);
Descrição das alterações do metabolismo lipídico durante a infecção do tecido adiposo pelo Mycobacterium leprae; Início: 2016; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Estudo sobre a alteração do fluxo de energia de células de Schwann infectadas pelo Mycobacterium leprae; Início: 2016; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Análise da persistência da viabilidade do M; leprae em cavidade nasal e oral de pacientes multibacilares ao longo do tratamento; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flavio Alves Lara;
Estudo dos fenótipos relativos à infecção de três diferentes genótipos de Mycobacterium leprae; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flavio Alves Lara;
Alterações do metabolismo energético durante a infecção pelo M; leprae; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flavio Alves Lara;
O Tecido Adiposo como Sítio de Infecção por Mycobacterium leprae; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flavio Alves Lara;
Análise da Competência Vetorial do Amblyomma cajennense s; l; (Fabricius, 1787) (Acari: Ixodidae) na Transmissão da Hanseníase; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flavio Alves Lara;
Análise da eficácia de drogas inibidoras da síntese de colesterol sobre o M; leprae; Desenvolvimento de candidatos a drogas acessórias à poliquimioterapia; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flavio Alves Lara;
Modulação do Metabolismo Energético na Hanseníase; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Flavio Alves Lara;
Estudo das alterações no metabolismo lipídico e na cascata de coagulação em pacientes do Mal de Hansen; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz,; Orientador: Flavio Alves Lara;
O efeito microbiológico da poliquimioterapia no tratamento da Hanseníase; 2013; Dissertação (Mestrado em Curso Lato Sensu em Análises Clínicas) - Sociedade Brasileira de Análises Clinicas,; Orientador: Flavio Alves Lara;
Papel da via de interferon do tipo 1 na interação patógeno hospedeiro na Hanseníase; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Coorientador: Flavio Alves Lara;
Análise da indução do Fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF-I) e de seu receptor (IGF-1R) em células de Sdhwann, pelo Mycobacterium leprae; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Flavio Alves Lara;
Utilização de estratégias proteômicas para determinação de novos alvos para diagnóstico e tratamento de micobacterioses; ; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz,; Orientador: Flavio Alves Lara;
Estudo do papel da via de IFN tipo I na hanseniase; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Flavio Alves Lara;
Papel imunossupressor de indoleamina 2,3 - dioxigenase na hanseníase; 2010; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Flavio Alves Lara;
DesenvolvimentoO de uma Cultura in vitro de Mycobacterium leprae em Linhagens de Células de Carrapato; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Instituto Brasileiro de Medicina de Reabilitação, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flavio Alves Lara;
Estudo do mecanismo de modulação da respiração mitocondrial induzida pelo Mycobacterium leprae; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Iguaçu, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Flavio Alves Lara;
Análise da persistência do Mycobacterium leprae em Culex quinquefasciatus, Aedes aegypti e Rhodnius prolixus após alimentação artificial; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universiadade Estadual da Zona Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flavio Alves Lara;
Análise da persistência do Mycobacterium leprae em Amblyomma cajennense após alimentação artificial; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Flavio Alves Lara;
Modulação do metabolismo energético de células de Schwann expostas ao M; leprae; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universiadade Estadual da Zona Oeste, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Flavio Alves Lara;
Estudo da Infecção de Mycobacterium leprae em adipócitos da linhagem 3T3-L1; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universiadade Estadual da Zona Oeste; Orientador: Flavio Alves Lara;
Caracterização de Massa Anômala Formada Durante o Processo de Coagulação em Sangue de Pacientes do Mal de Hansen; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flavio Alves Lara;
Investigação dos componentes micobacterianos envolvidos na mobilização lipídica de adipócitos 3T3-L1; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flavio Alves Lara;
Associação do vírus Zika com outros insultos neurotóxicos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Instituto Brasileiro de Medicina de Reabilitação, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Flavio Alves Lara;
Estudo da infecção de Mycobacterium leprae em adipócitos da linhagem 3T3-L1; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Instituto Brasileiro de Medicina de Reabilitação, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flavio Alves Lara;
Análise da persistencia do M; leprae em Aedes aegipty e Rodnius prolixus após alimentação artificial; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Flavio Alves Lara;
Estudo do mecanismo de modulação da respiração mitocondrial induzida pelo Mycobacterium leprae; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Flavio Alves Lara;
Estudo da indução de HSP-70 na infecção por M; leprae; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Flavio Alves Lara;
Metabolismo de heme no carrapato bovino Boophilus microplus; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Flavio Alves Lara;
Utilização de estatinas no controle das micobacterioses; ; 2012; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Flavio Alves Lara;
Produção de Mycobacterium leprae em coxim plantar de camundongos atimicos nu/nu; ; 2007; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Flavio Alves Lara;
Foi orientado por
Trafego e Sequestro de Heme no trato digestivode fêmeas teleoginas do carrapato bovino Boophilus microplus; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilvia Dansa de Alencar;
Ligação de Heme e àcidos graxos na HeLp; 1997; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Clarissa Menezes Maya Monteiro;
Estudo do metabolismo de heme nas células digestivas do carrapato bovino,Boophilus microplus (ACARI:IXODIDAE): transporte e detoxificação através de uma nova organela, o hemosoma; ; 2004; Tese (Doutorado em quimica biologica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Pedro Lagerblad de Oliveira;
Produções bibliográficas
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Alves, S ; VASCONCELOS, K. G. C. ; LOPES, A. O. ; GOMES, C. S. O. ; CASTRO, K. K. G. ; SOUZA, L. S. M. ; MIETTO, B. S. ; Lara, F. A. . Curso de Férias IOC - Edição Verão 2017 - Cultivo de Células de Mamíferos: técnicas e aplicações na pesquisa científica. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
2014 - 2014
Análise da modulação energética na hanseníase a sua implicação na lesão axonal hansênica., Descrição: A hanseníase é uma doença infecto-contagiosa causada pelo bacilo Mycobacterium leprae. Tem como foco principal células do sistema nervoso periférico causando patologias como degradação axonal, fibrose e desmielinização. No Brasil, a hanseníase ainda encontra-se como motivo de preocupação por ser o país ocidental de maior prevalência da doença, com 3,2 casos notificados para cada 10 mil habitantes em média, considerado como hiperendêmico em algumas regiões (Ministério da saúde, 2007). Sendo alvo de muitos estudos de modulação de síntese lipídica e imunológica, esta patologia ainda não tem respostas quanto as possíveis modulações que o bacilo pode gerar nos processos formadores de energia nas células de Schwann, hospedeiras principais do bacilo, responsáveis pela mielinização e envio de metabólitos, como o lactato, vitais para a transdução de sinal e produção de energia nos axônios. No presente projeto pretendemos estudar a modulação do metabolismo energético em células de Schwann após a infecção pelo M. leprae. Utilizaremos em nosso modelo de estudo uma linhagem de células de Schwann humanas (ST8814) infectadas in vitro por M. leprae purificados a partir de extratos de coxim plantar de camundongos atímicos nu/nu. Analisaremos após 6 e 48h os processos de entrada e quebra de glicose, a fermentação, fosforilação oxidativa, e biossíntese de lipídios. Dados preliminares demonstram que células de Schwann infectadas apresentam uma redução na liberação de lactato da ordem de 30%. Essa redução foi confirmada em plasma de pacientes acometidos pela doença. A redução dos níveis de lactato liberado pelas células de Schwann pode acarretar em privação de energia aos axônios, extremamente dependentes dessa fonte de carbono. Pretendemos identificar, descrever e se possível reverter essa regulação metabólica gerada pelo bacilo em questão, que acreditamos consistir em um novo mecanismo de lesão axonal na hanseníase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Alterações no Metabolismo Energético da Célula de Schwann na Hanseníase, novos alvos para mitigação da lesão axonal hansênica., Descrição: A hanseníase é uma doença infecto-contagiosa causada pelo bacilo Mycobacterium leprae. Têm como foco principal células do sistema nervoso periférico causando patologias como morte axonal, fibrose e desmielinização. De acordo com a Organização mundial de saúde em 2012 a doença apresentou 232.857 novos casos. No Brasil, a hanseníase ainda encontra-se como motivo de preocupação sendo o segundo país com maior número de casos no mundo (WHO, 2013). Sendo alvo de muitos estudos de modulação imunológica e de metabolismo lipídico, esta patologia ainda não tem respostas quanto às possíveis modulações que o bacilo pode gerar nos processos formadores de energia nas células de Schwann. As células de Schwann são as hospedeiras principais do bacilo, responsáveis pela mielinização e envio de metabólitos, como o lactato e o piruvato, para os axônios, mantendo assim os processos energéticos associados à transdução de sinal nos nervos periféricos. No presente projeto pretendemos estudar a modulação do metabolismo energético em células de Schwann após a infecção pelo M. leprae. Utilizaremos em nosso modelo de estudo uma linhagem de células de Schwann humanas (ST8814) infectadas in vitro por M. leprae purificados a partir de extratos de coxim plantar de camundongos atímicos nu/nu. Analisaremos após 6 e 48h os processos de entrada e quebra de glicose, a fermentação, fosforilação oxidativa, e biossíntese de lipídios. Dados preliminares demonstram que células de Schwann infectadas apresentam uma redução na liberação de lactato da ordem de 50%. Essa redução foi confirmada em plasma de pacientes acometidos pela doença. A redução do nível de lactato liberado pelas células de Schwann pode acarretar em privação de energia aos axônios, extremamente dependentes dessa fonte de carbono. Pretendemos identificar, descrever e se possível reverter essa regulação metabólica gerada pelo bacilo em questão, que acreditamos consistir em um novo mecanismo de lesão axonal na hanseníase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Genômica para revelar novos biomarcadores e alvos terapêuticos em doenças micobacterianas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Integrante / Milton O. Moraes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Identificação de marcadores imunológicos e metabólicos de infecção subclínica em contatos de pacientes com a forma multibacilar da Hanseníase., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Integrante / Euzenir Nunes Sarno - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Novas abordagens no manejo da tuberculose: da definição de biomarcadores de exposição e evolução para a doença ativa ao desenvolvimento de estratégias auxiliares no tratamento de pacientes multirresistentes, Descrição: O presente estudo se propõe a definir biomarcadores durante a infecção pelo M. tuberculosis que indiquem precocemente a evolução para a doença ativa, além de avaliar, através de ensaios in vitro e em estudo clínico investigativo, estratégias auxiliares no tratamento de tuberculose multirresistente. Estes ensaios e testes diagnósticos serão associados à avaliação clínica e métodos de imagem. Dessa forma, a presente proposta constitui uma série de estratégias altamente inovadoras, multicêntricas e interdisciplinares, com o objetivo comum de controlar o avanço da tuberculose em nosso país, através de intervenções, tanto nas etapas iniciais (detecção de predisposição para doença ativa e diagnóstico rápido) quanto nas etapas finais (tratamento) deste grave problema de saúde pública. Indivíduos não-expostos ao M. tuberculosis, bem como expostos e pacientes com doença ativa serão avaliados com testes já em uso (PPD, ensaios de produção de IFN-) combinados à análise de novos biomarcadores induzidos in vitro e mRNAs específicos para moléculas pontencialmente relevantes expressos in vivo e detectáveis em leucócitos sanguíneos. Caso consigamos observar marcadores metabólicos plasmáticos de infecção ativa de fácil detecção, poderemos desenvolver métodos diagnósticos de menor custo e mais eficazes para nossa população. Outro objetivo do presente projeto é observar diminuição da viabilidade dos bacilos através da redução da síntese de colesterol em seu hospedeiro, melhorando a eficácia da poliquimioterapia praticada até o momento. A proposta é obter este resultado através do uso das estatinas, drogas utilizadas há décadas no controle da hipercolesteremia. O presente projeto pode levar no futuro à diminuição do tempo de tratamento, reduzindo custos e toxicidade para os pacientes, e contribuindo para o controle da tuberculose multirresistente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Integrante / Rogério Lopes Rufino Alves - Coordenador.
2013 - 2014
A plasticidade da célula de Schwann em diferentes modelos de lesão neural: Infecção pelo Mycobacterium leprae, doença inflamatória crônica e trauma, Descrição: Projetos Temáticos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Integrante / Sarno, Euzenir N. - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
Implicações do metabolismo lipídico na interação do Mycobacterium leprae com o Ser Humano: Desenvolvimento de novas ferramentas para o controle da hanseníase, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Cristina Vidal Pessolani em 16/12/2013., Descrição: Edital Sediadas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Integrante / Pessolani, Maria Cristina V - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
Análise da eficácia de drogas inibidoras da síntese de colesterol (estatinas) no controle da tuberculose e da hanseníase., Descrição: Dados recentes da literatura indicam um papel importante de lipídeos derivados do hospedeiro, principalmente colesterol, na interação bactéria-célula em infecções causadas por essas micobactérias. O colesterol, que corresponde a mais de 25% dos lipídeos presentes na bainha de mielina, está envolvido na entrada e sobrevivência de ambas micobactérias nas células hospedeiras. Este lipídeo parece também ser capturado e usado como fonte de carbono pelas mesmas. Com base nestes estudos propomos no presente projeto utilizar a via de biosíntese de colesterol da célula hospedeira como alvo terapêutico no controle da hanseníase e tuberculose, doenças que apresentam somadas cerca de 10 milhões de novos casos por ano. Dessa forma propomos um novo uso para as estatinas, drogas largamente utilizadas no controle da hipercolesterolemia em todo o mundo, que apresentaram boa atividade microbicida para M. leprae e M. tuberculosis em nossos estudos preliminares in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador.
2010 - 2012
Estudo da modulação da fisiologia mitocondrial mediada pela infecção do Mycobacterium leprae., Descrição: Universal. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Análise da persistencia do M. leprae em Aedes aegipty e Rodnius prolixus após alimentação artificial, Descrição: A hanseníase no Brasil e em alguns outros como Nepal, Índia, Madagascar, Moçambique e Indonésia ainda é um problema de saúde pública. Os casos obtidos nesses países representam 83% do total de casos no mundo (www.who.int/lep). Estudos com o mosquito Aedes aegypti alimentado com sangue de pacientes com hanseníase virchowiana parecem apontar para a possibilidade de transferência de bacilos para a pata de camundongo via repasto sanguíneo. Os bacilos se mantêm vivos dentro deles durante várias horas (Narayanan, 1972). Este projeto pretende analisar a persistência do bacilo de Hansen em Aedes aegipty e Rhodnius prolixus após infecção e a capacidade destes insetos se comportarem como vetores da Hanseníase. Esperamos poder mostrar, ao longo do projeto, que o Mycobacterium leprae se mantêm viável o suficiente dentro do mosquito após alimentação artificial, podendo o mesmo se comportar como um vetor da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador.
2009 - 2011
Estudo do mecanismo de proteção celular mediado pelo Mycobacterium leprae., Descrição: Uma das características principais do Mycobacterium leprae é a sua capacidade de colonizar o interior das células de schwann, responsáveis pela formação da bainha de mielina que recobre os axônios nos nervos periféricos. A bainha de mielina é fundamental para a manutenção da fisiologia neuronal. Paradoxalmente, a relação parasita-hospedeiro que ocorre entre a célula de schwann e o Mycobacterium leprae é relativamente pacífica. Como parasita intracelular altamente adaptado ao seu hospedeiro, o M. leprae possui mecanismos que dificultam a célula infectada de entrar em qualquer via de morte celular. Células de schwann in vivo podem permanecer muitos anos infectadas sem no entanto demonstrarem alterações aparentes em sua fisiologia (Antia & Shetty, 1997). Nosso laboratório vem demonstrando o papel antiapoptotico exercido pelo Mycobacterium leprae em células da linhagem ST8814 infectadas. Essa proteção foi evidenciada através do acoplamento (respiração x síntese de ATP) mitocondrial. As células alvo também são protegidas quando expostas a preparação de parede de M. leprae. O objetivo do nosso estudo é demonstrar em diferentes modelos o papel protetor do glicolipídeo fenólico 1 (PGL-1), um componente de parede sintetizado exclusivamente pelo patógeno em questão, sobre a fisiologia mitocondrial. Para isso, desafiaremos o PGL-1 em distintos modelos de injuria, como privação de soro na linhagem THP-1, o modelo de sepse em murinos por lesão intestinal, assim como a exposição de células mononucleares de sangue periférico (PBMC) humano à agentes desacopladores como FCCP. Por fim, faremos a comparação do estado de acoplamento mitocondrial entre PBMC de pacientes de hanseníase do pólo multibacilar, que apresentam grande quantidade de PGL-1 em seu sangue, contra o estado respiratório da PBMC de pacientes do pólo paucibacilar, que não apresentam quantidades mensuráveis de PGL-1 em seu sangue. Dessa forma pretendemos não só caracterizar a primeira molécula de efeito protetor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
GENÉTICA DO HOSPEDEIRO E DO MYCOBACTERIUM LEPRAE NO DESENVOLVIMENTO DOS FENÓTIPOS DA RESPOSTA IMUNE NA HANSENÍASE, Descrição: Avaliar a associação entre genótipos e fenótipos na história natural da hanseníase para diagnóstico precoce e determinação de fatores preditivos de injúria tecidual através da união de parâmetros moleculares, imunológicos, epidemiológicos e celulares, a respeito do desencadeamento da hanseníase, sua polaridade clínica, assim como a evolução dos episódios reacionais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador.
2008 - 2010
Estudo da modulação da célula de Schwann, e da resposta imune, pela infecção por Mycobacterium leprae. Uma abordagem clínica e celular da neuropatia na hanseníase., Descrição: Pretendemos investigar especificamente a participação de citocinas e fatores de crescimento exógenos, utilizando como modelos experimentais a linhagem de SC humana ST88-14, as SC humanas primárias e co-culturas de SC com neurônios de gânglios da raiz dorsal, ambos isolados de ratos. Será realizada a infecção destas culturas com ML viáveis. Como parte do projeto, acha-se em andamento o cultivo de ML em camundongos atímicos nu/nu no próprio laboratório já que a única fonte deste patógeno vivo até o momento provém de Carville, USA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavio Alves Lara - Integrante / Euzenir Nunes Sarno - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2007 - 2009
Estudo dos mecanismos de escape desenvolvidos pelo Mycobacterium leprae no modelo de feixes nervosos humanos reconstituídos in vitro., Descrição: Nosso objetivo é estudar em modelos ex vivo de feixes nervosos humanos e híbridos (humano e murino) os mecanismos pelos quais o Mycobacterium leprae ?aprisiona? o endossoma primário que o contém na célula de Schwann, formando então o vacúolo parasitóforo, determinar a permissividade do mesmo com relação aos nutrientes oriundos do citosol e do ambiente extracelular. Pretendemos também caracterizar efeitos citopáticos, em busca de novos marcadores precoces de lesão neural, como desmielinização das células de schwann e desacoplamento da respiração mitocondrial à produção de energia, visando metodologias de diagnóstico precoce da doença, uma das limitações à sua erradicação, assim como novas vias de controle da infecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2009
Estudo dos mecanismos básicos relacionados à sobrevivência intracelular desenvolvidos pelo Mycobacterium leprae no modelo de feixes nervosos humanos reconstituídos in vitro., Descrição: Nosso objetivo é estudar em modelos ex vivo de feixes nervosos humanos e híbridos (humano e murino) os mecanismos pelos quais o Mycobacterium leprae ?aprisiona? o endossoma primário que o contém na célula de Schwann, formando então o vacúolo parasitóforo, determinar a permissividade do mesmo com relação aos nutrientes oriundos do citosol e do ambiente extracelular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2006 - 2008
Produção de Mycobacterium leprae em camundongos atímicos nu/nu e sua infecção no modelo de feixes nervosos humanos reconstituídos in vitro., Descrição: O presente projeto se destina à implementação das ferramentas que permitirão à comunidade científica nacional uma melhor compreensão da relação parasita-hospedeiro envolvendo a hanseníase. Por meio de modelos de estudo que se aproximem ao máximo do fenômeno in vivo, iniciaremos nossos trabalhos rumo à identificação das modulações apresentadas pelas SC, macrófagos e linfócitos durante o longo período de infecção pelo ML, assim como o efeito da poliquimioterapia sobre a infecção. Compreenderemos melhor os mecanismos de invasão adotados pelo ML, definiremos indicadores precoces de lesão que poderão ser utilizados como alvos para diagnóstico precoce, assim como novas ferramentas capazes de interferir na progressão de lesão neural.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Prêmios
2018
Menção Honrosa - O Papel do Tecido Adiposo na Hanseníase - Apresentação Oral, Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ.
2018
Garotix Arthromint, XXI Reunião Anual do Grupo Arthromint.
2013
Indicação ao Prêmio de Melhor Trabalho - Área de Microbiologia Médica - Estudo da infecção do Mycobacterium leprae em adipócitos da linhagem 3T3-L1, Sociedade Brasileira de Microbiologia.
2012
Menção Honrosa pela apresentação do trabalho: Análise da persistência do Mycobacterium leprae em Amblyomma cajennense e Rhodnius prolixus após infecção por alimentação artificial., Sociedade Brasileira de Hansenologia.
2011
Melhor Poster da área Bioquimica Celular, Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Celular.
2000
Instrutor do IV Curso Para capacitação de Professores de Biologia, no Âmbito de Microbiologia, Imunologia e Virologia., Lab. de Estruturas de Superficies Virais - UFRJ.
1999
Instrutor do III Curso Para capacitação de Professores de Biologia, no Âmbito de Microbiologia, Imunologia e Virologia., Lab. de Estruturas de Superficie Virais - UFRJ.
1998
Monitor do II Curso Para Capacitação de Professores de Biologia, no Âmbito de Microbiologia, Imunologia e Virologia., Instituto de Microbiologia - UFRJ.
1997
Integrante da Comissão Organizadora da III Semana de Microbiologia e Imunologia, Intituto de Microbiologia - UFRJ.
1997
Monitor da Disciplina Controle Biológico de Insetos Vetores, Curso de Pós-Graduação "Stricto Sensu"., Instituto Oswaldo Cruz.
1997
Monitor do I Curso Para Capacitação de Professores de Biologia, no Âmbito de Microbiologia, Imunologia e Virologia., Instituto de Microbiologia - UFRJ.
1996
Integrante da Comissão Organizadora da II Semana de Microbiologia e Imunologia, Instituto de Microbiologia - UFRJ.
1995
Integrante da Comissão Organizadora da I Semana de Microbiologia e Imunologia, Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes.
Histórico profissional
Endereço profissional
Fundação Oswaldo Cruz, Departamento de Micobacterioses. , Av. Brasil, Pavilhão Hanseníase, Sala 27., Manguinhos, 21040360 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (021) 37175443, Ramal: 134, Fax: (021) 25626755
Experiência profissional
2006 - Atual
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Titular, Carga horária: 40
Atividades
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Oswaldo Cruz, .,Linhas de pesquisa
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