Flavio Alves Lara

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Produções bibliográficas

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• MEDEIROS, R. C. A. ; GIRARDI, K. ; SOLA-PENNA, M. ; FERREIRA, ABR ; ROSA, ABR ; MORAES, M. O. ; Lara, F.A. . O M. leprae é capaz de modular a entrada e metabolização da glicose na célula hospedeira. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• LOBATO, L. S. ; ESTRELLA, C. C. F. ; ROSA, PS ; NASCIMENTO, D. C. ; CARVALHO, CPM ; DUARTE, RS ; MORAES, M. O. ; Pessolani, Maria Cristina V. ; Lara, F.A. . Análise da eficácia de drogas inibidoras da síntese de colesterol no controle do M. leprae e M. tuberculosis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• RIBEIRO-RESENDE, V. T. ; RIBEIRO-GUIMARAES, M.L ; LEMES, R. M. R. ; NASCIMENTO, I.C ; ALVES, L. ; Mendez-Otero, R. ; PESSOLANI, M. C. V. ; LARA, F. A. . Involvement of 9-O-acetyl GD3 Ganglioside in Mycobacterium Leprae Infection of Schwann Cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, D. S. ; BEGHINI, D. G. ; FERREIRA, A.T ; PERALES,J. ; SARNO, E. N. ; PESSOLANI, M. C. V. ; LARA, F. A. . Caracterização de Massa Anômala formada durante o processo de coagulação em sangue de pacientes do Mal de Hansen.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MACEDO, R. E. ; FERREIRA, A.B.R. ; OLIVEIRA, J. H. M. ; NEUMANN, A.S. ; BRITTO, C.F.P.C. ; LEVY, C.M.D ; LOPES, C.M. ; MALLET, J.R.S. ; OLIVEIRA, P. L. ; PESSOLANI, M. C. V. ; ROSA, P.S. ; MORAES, M. O. ; LARA, F. A. . Triatomíneos possuem potencial como vetores da Hanseníase. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  Mecanismos de imunopatogênese da hanseníase: perspectivas para o diagnóstico e tratamento da neuropatia hanseniana, Descrição: Apoio a Grupos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro A neuropatia hanseniana pode ocasionar deformidades e incapacidades permanentes. Inúmeros estudos visam identificar os mecanismos imunes associados à patogênese do dano e da dor neural, de modo que novas estratégias diagnósticas, profiláticas e terapêuticas possam ser desenvolvidas. Uma grande limitação no manejo do dano e/ou dor neural está associada à inexistência de testes sorológicos que possam dar suporte ao clínico no diagnóstico. Assim, a confirmação diagnóstica conta com o suporte da histopatologia que avalia fragmentos de nervos obtidos por biópsia, que é um procedimento invasivo e doloroso para o paciente. Estudos anteriores de nosso grupo demonstraram que o Mycobacterium leprae é capaz de induzir o aumento da expressão e atividade da enzima Indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO-1) em monócitos humanos e em macrófagos de lesão de pele de pacientes multibacilares. Em conjunto, também já foi demonstrado que o bacilo modula o metabolismo lipídico da célula hospedeira para seu próprio benefício. Assim, o objetivo do presente estudo é investigar o papel de IDO-1 e de metabólitos na via da quinurenina, bem como de mediadores lipídicos na patogênese do dano e/ou dor neural. Para validar nossa hipótese, células de Schwann da linhagem ST88-14 serão infectadas com M. leprae e a expressão e atividade de IDO-1 serão avaliadas. Em conjunto, a modulação da expressão de mediadores lipídicos, sua relação com a via das quinureninas e o papel dessas diferentes moléculas na biologia da célula de Schwann e na viabilidade do bacilo serão investigados. Por fim, a atividade de IDO-1 e seus metabólitos, bem como os mediadores lipídicos, serão avaliados em amostras clínicas de pacientes com neuropatia hanseniana, com o objetivo de investigarmos o envolvimento dessas moléculas na imunopatogênese do dano e/ou dor neural e a capacidade de utilizarmos a atividade de IDO-1 sérica como um marcador capaz de discriminar a neuropatia hanseniana de outras neuropatias periféricas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2018 - 2020

  Desenvolvimento de uma cultura in vitro de Mycobacterium leprae em linhagens de células de carrapato, Descrição: Durante o século passado, muitos pesquisadores tentaram encontrar uma metodologia para cultivar M. lepraein vitro, sem sucesso. Após a descrição da redução genética sofrida pelo bacilo durante o seu processo evolutivo de adaptar-se ao sistema nervoso periférico humano, quando quase a metade de seu genoma foi perdido, este objetivo foi abandonado. Atualmente, o único método para a produção do M. lepraeé a infecção dos únicos dois modelos de animais de laboratório suscetíveis ao M. leprae - tatus e camundongos atímicos. A disponibilidade de um sistema de cultivo in vitro para o M. leprae, e a capacidade de produzir grandes quantidades de M. leprae de forma relativamente rápida, barata e sem a necessidade de animais de laboratório, irá revolucionar as pesquisas envolvendo os aspectos básicos da Hanseníase. A produção in vitro permite a implementação de protocolos de transformação genética do patógeno em questão, bem como o desenvolvimento de protocolos visando a busca de novos fármacos para o controle da Hanseníase. A produção em média e larga escala vai facilitar a purificação de antígenos utilizados atualmente no diagnóstico além de auxiliar a busca a novos antígenos vacinais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

• 2017 - Atual

  Cooperação técnico-científica na verificação da relação causal entre comorbidades como dengue, Chikungunya, desnutrição, exposição a cianotoxinas e pesticidas e o alto número de registros de microcefalia no semi-árido., Descrição: O estudo visa compreender se há associação entre a presença de compostos potencialmente neurotóxicos em reservatórios de água destinados ao consumo humano e o aumento no número de casos de microcefalia descritos no semiárido nordestino, mensurando de maneira precisa as faixas seguras e os níveis neurotóxicos e teratogênicos destas substâncias em modelos in vitro e in vivo. Também mensuraremos o sinergismo destes compostos com comorbidades e coinfecções com arboviroses na geração da microcefalia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Alterações no Metabolismo Energético da Célula de Schwann na Hanseníase, novos alvos para mitigação da lesão axonal hansênica., Descrição: A hanseníase é uma doença infecto-contagiosa causada pelo bacilo Mycobacterium leprae. Têm como foco principal células do sistema nervoso periférico causando patologias como morte axonal, fibrose e desmielinização. De acordo com a Organização mundial de saúde em 2012 a doença apresentou 232.857 novos casos. No Brasil, a hanseníase ainda encontra-se como motivo de preocupação sendo o segundo país com maior número de casos no mundo (WHO, 2013). Sendo alvo de muitos estudos de modulação imunológica e de metabolismo lipídico, esta patologia ainda não tem respostas quanto às possíveis modulações que o bacilo pode gerar nos processos formadores de energia nas células de Schwann. As células de Schwann são as hospedeiras principais do bacilo, responsáveis pela mielinização e envio de metabólitos, como o lactato e o piruvato, para os axônios, mantendo assim os processos energéticos associados à transdução de sinal nos nervos periféricos. No presente projeto pretendemos estudar a modulação do metabolismo energético em células de Schwann após a infecção pelo M. leprae. Utilizaremos em nosso modelo de estudo uma linhagem de células de Schwann humanas (ST8814) infectadas in vitro por M. leprae purificados a partir de extratos de coxim plantar de camundongos atímicos nu/nu. Analisaremos após 6 e 48h os processos de entrada e quebra de glicose, a fermentação, fosforilação oxidativa, e biossíntese de lipídios. Dados preliminares demonstram que células de Schwann infectadas apresentam uma redução na liberação de lactato da ordem de 50%. Essa redução foi confirmada em plasma de pacientes acometidos pela doença. A redução do nível de lactato liberado pelas células de Schwann pode acarretar em privação de energia aos axônios, extremamente dependentes dessa fonte de carbono. Pretendemos identificar, descrever e se possível reverter essa regulação metabólica gerada pelo bacilo em questão, que acreditamos consistir em um novo mecanismo de lesão axonal na hanseníase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Genômica para revelar novos biomarcadores e alvos terapêuticos em doenças micobacterianas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Integrante / Milton O. Moraes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Identificação de marcadores imunológicos e metabólicos de infecção subclínica em contatos de pacientes com a forma multibacilar da Hanseníase., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Integrante / Euzenir Nunes Sarno - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2017

  Novas abordagens no manejo da tuberculose: da definição de biomarcadores de exposição e evolução para a doença ativa ao desenvolvimento de estratégias auxiliares no tratamento de pacientes multirresistentes, Descrição: O presente estudo se propõe a definir biomarcadores durante a infecção pelo M. tuberculosis que indiquem precocemente a evolução para a doença ativa, além de avaliar, através de ensaios in vitro e em estudo clínico investigativo, estratégias auxiliares no tratamento de tuberculose multirresistente. Estes ensaios e testes diagnósticos serão associados à avaliação clínica e métodos de imagem. Dessa forma, a presente proposta constitui uma série de estratégias altamente inovadoras, multicêntricas e interdisciplinares, com o objetivo comum de controlar o avanço da tuberculose em nosso país, através de intervenções, tanto nas etapas iniciais (detecção de predisposição para doença ativa e diagnóstico rápido) quanto nas etapas finais (tratamento) deste grave problema de saúde pública. Indivíduos não-expostos ao M. tuberculosis, bem como expostos e pacientes com doença ativa serão avaliados com testes já em uso (PPD, ensaios de produção de IFN-) combinados à análise de novos biomarcadores induzidos in vitro e mRNAs específicos para moléculas pontencialmente relevantes expressos in vivo e detectáveis em leucócitos sanguíneos. Caso consigamos observar marcadores metabólicos plasmáticos de infecção ativa de fácil detecção, poderemos desenvolver métodos diagnósticos de menor custo e mais eficazes para nossa população. Outro objetivo do presente projeto é observar diminuição da viabilidade dos bacilos através da redução da síntese de colesterol em seu hospedeiro, melhorando a eficácia da poliquimioterapia praticada até o momento. A proposta é obter este resultado através do uso das estatinas, drogas utilizadas há décadas no controle da hipercolesteremia. O presente projeto pode levar no futuro à diminuição do tempo de tratamento, reduzindo custos e toxicidade para os pacientes, e contribuindo para o controle da tuberculose multirresistente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Integrante / Rogério Lopes Rufino Alves - Coordenador.

• 2014 - 2014

  Análise da modulação energética na hanseníase a sua implicação na lesão axonal hansênica., Descrição: A hanseníase é uma doença infecto-contagiosa causada pelo bacilo Mycobacterium leprae. Tem como foco principal células do sistema nervoso periférico causando patologias como degradação axonal, fibrose e desmielinização. No Brasil, a hanseníase ainda encontra-se como motivo de preocupação por ser o país ocidental de maior prevalência da doença, com 3,2 casos notificados para cada 10 mil habitantes em média, considerado como hiperendêmico em algumas regiões (Ministério da saúde, 2007). Sendo alvo de muitos estudos de modulação de síntese lipídica e imunológica, esta patologia ainda não tem respostas quanto as possíveis modulações que o bacilo pode gerar nos processos formadores de energia nas células de Schwann, hospedeiras principais do bacilo, responsáveis pela mielinização e envio de metabólitos, como o lactato, vitais para a transdução de sinal e produção de energia nos axônios. No presente projeto pretendemos estudar a modulação do metabolismo energético em células de Schwann após a infecção pelo M. leprae. Utilizaremos em nosso modelo de estudo uma linhagem de células de Schwann humanas (ST8814) infectadas in vitro por M. leprae purificados a partir de extratos de coxim plantar de camundongos atímicos nu/nu. Analisaremos após 6 e 48h os processos de entrada e quebra de glicose, a fermentação, fosforilação oxidativa, e biossíntese de lipídios. Dados preliminares demonstram que células de Schwann infectadas apresentam uma redução na liberação de lactato da ordem de 30%. Essa redução foi confirmada em plasma de pacientes acometidos pela doença. A redução dos níveis de lactato liberado pelas células de Schwann pode acarretar em privação de energia aos axônios, extremamente dependentes dessa fonte de carbono. Pretendemos identificar, descrever e se possível reverter essa regulação metabólica gerada pelo bacilo em questão, que acreditamos consistir em um novo mecanismo de lesão axonal na hanseníase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2014

  A plasticidade da célula de Schwann em diferentes modelos de lesão neural: Infecção pelo Mycobacterium leprae, doença inflamatória crônica e trauma, Descrição: Projetos Temáticos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Integrante / Sarno, Euzenir N. - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2014

  Análise da eficácia de drogas inibidoras da síntese de colesterol (estatinas) no controle da tuberculose e da hanseníase., Descrição: Dados recentes da literatura indicam um papel importante de lipídeos derivados do hospedeiro, principalmente colesterol, na interação bactéria-célula em infecções causadas por essas micobactérias. O colesterol, que corresponde a mais de 25% dos lipídeos presentes na bainha de mielina, está envolvido na entrada e sobrevivência de ambas micobactérias nas células hospedeiras. Este lipídeo parece também ser capturado e usado como fonte de carbono pelas mesmas. Com base nestes estudos propomos no presente projeto utilizar a via de biosíntese de colesterol da célula hospedeira como alvo terapêutico no controle da hanseníase e tuberculose, doenças que apresentam somadas cerca de 10 milhões de novos casos por ano. Dessa forma propomos um novo uso para as estatinas, drogas largamente utilizadas no controle da hipercolesterolemia em todo o mundo, que apresentaram boa atividade microbicida para M. leprae e M. tuberculosis em nossos estudos preliminares in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador.

• 2012 - 2014

  Implicações do metabolismo lipídico na interação do Mycobacterium leprae com o Ser Humano: Desenvolvimento de novas ferramentas para o controle da hanseníase, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Cristina Vidal Pessolani em 16/12/2013., Descrição: Edital Sediadas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Integrante / Pessolani, Maria Cristina V - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Análise da persistencia do M. leprae em Aedes aegipty e Rodnius prolixus após alimentação artificial, Descrição: A hanseníase no Brasil e em alguns outros como Nepal, Índia, Madagascar, Moçambique e Indonésia ainda é um problema de saúde pública. Os casos obtidos nesses países representam 83% do total de casos no mundo (www.who.int/lep). Estudos com o mosquito Aedes aegypti alimentado com sangue de pacientes com hanseníase virchowiana parecem apontar para a possibilidade de transferência de bacilos para a pata de camundongo via repasto sanguíneo. Os bacilos se mantêm vivos dentro deles durante várias horas (Narayanan, 1972). Este projeto pretende analisar a persistência do bacilo de Hansen em Aedes aegipty e Rhodnius prolixus após infecção e a capacidade destes insetos se comportarem como vetores da Hanseníase. Esperamos poder mostrar, ao longo do projeto, que o Mycobacterium leprae se mantêm viável o suficiente dentro do mosquito após alimentação artificial, podendo o mesmo se comportar como um vetor da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador.

• 2010 - 2012

  Estudo da modulação da fisiologia mitocondrial mediada pela infecção do Mycobacterium leprae., Descrição: Universal. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Estudo do mecanismo de proteção celular mediado pelo Mycobacterium leprae., Descrição: Uma das características principais do Mycobacterium leprae é a sua capacidade de colonizar o interior das células de schwann, responsáveis pela formação da bainha de mielina que recobre os axônios nos nervos periféricos. A bainha de mielina é fundamental para a manutenção da fisiologia neuronal. Paradoxalmente, a relação parasita-hospedeiro que ocorre entre a célula de schwann e o Mycobacterium leprae é relativamente pacífica. Como parasita intracelular altamente adaptado ao seu hospedeiro, o M. leprae possui mecanismos que dificultam a célula infectada de entrar em qualquer via de morte celular. Células de schwann in vivo podem permanecer muitos anos infectadas sem no entanto demonstrarem alterações aparentes em sua fisiologia (Antia & Shetty, 1997). Nosso laboratório vem demonstrando o papel antiapoptotico exercido pelo Mycobacterium leprae em células da linhagem ST8814 infectadas. Essa proteção foi evidenciada através do acoplamento (respiração x síntese de ATP) mitocondrial. As células alvo também são protegidas quando expostas a preparação de parede de M. leprae. O objetivo do nosso estudo é demonstrar em diferentes modelos o papel protetor do glicolipídeo fenólico 1 (PGL-1), um componente de parede sintetizado exclusivamente pelo patógeno em questão, sobre a fisiologia mitocondrial. Para isso, desafiaremos o PGL-1 em distintos modelos de injuria, como privação de soro na linhagem THP-1, o modelo de sepse em murinos por lesão intestinal, assim como a exposição de células mononucleares de sangue periférico (PBMC) humano à agentes desacopladores como FCCP. Por fim, faremos a comparação do estado de acoplamento mitocondrial entre PBMC de pacientes de hanseníase do pólo multibacilar, que apresentam grande quantidade de PGL-1 em seu sangue, contra o estado respiratório da PBMC de pacientes do pólo paucibacilar, que não apresentam quantidades mensuráveis de PGL-1 em seu sangue. Dessa forma pretendemos não só caracterizar a primeira molécula de efeito protetor d. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Estudo da modulação da célula de Schwann, e da resposta imune, pela infecção por Mycobacterium leprae. Uma abordagem clínica e celular da neuropatia na hanseníase., Descrição: Pretendemos investigar especificamente a participação de citocinas e fatores de crescimento exógenos, utilizando como modelos experimentais a linhagem de SC humana ST88-14, as SC humanas primárias e co-culturas de SC com neurônios de gânglios da raiz dorsal, ambos isolados de ratos. Será realizada a infecção destas culturas com ML viáveis. Como parte do projeto, acha-se em andamento o cultivo de ML em camundongos atímicos nu/nu no próprio laboratório já que a única fonte deste patógeno vivo até o momento provém de Carville, USA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavio Alves Lara - Integrante / Euzenir Nunes Sarno - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  GENÉTICA DO HOSPEDEIRO E DO MYCOBACTERIUM LEPRAE NO DESENVOLVIMENTO DOS FENÓTIPOS DA RESPOSTA IMUNE NA HANSENÍASE, Descrição: Avaliar a associação entre genótipos e fenótipos na história natural da hanseníase para diagnóstico precoce e determinação de fatores preditivos de injúria tecidual através da união de parâmetros moleculares, imunológicos, epidemiológicos e celulares, a respeito do desencadeamento da hanseníase, sua polaridade clínica, assim como a evolução dos episódios reacionais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador.

• 2007 - 2009

  Estudo dos mecanismos básicos relacionados à sobrevivência intracelular desenvolvidos pelo Mycobacterium leprae no modelo de feixes nervosos humanos reconstituídos in vitro., Descrição: Nosso objetivo é estudar em modelos ex vivo de feixes nervosos humanos e híbridos (humano e murino) os mecanismos pelos quais o Mycobacterium leprae ?aprisiona? o endossoma primário que o contém na célula de Schwann, formando então o vacúolo parasitóforo, determinar a permissividade do mesmo com relação aos nutrientes oriundos do citosol e do ambiente extracelular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2009

  Estudo dos mecanismos de escape desenvolvidos pelo Mycobacterium leprae no modelo de feixes nervosos humanos reconstituídos in vitro., Descrição: Nosso objetivo é estudar em modelos ex vivo de feixes nervosos humanos e híbridos (humano e murino) os mecanismos pelos quais o Mycobacterium leprae ?aprisiona? o endossoma primário que o contém na célula de Schwann, formando então o vacúolo parasitóforo, determinar a permissividade do mesmo com relação aos nutrientes oriundos do citosol e do ambiente extracelular. Pretendemos também caracterizar efeitos citopáticos, em busca de novos marcadores precoces de lesão neural, como desmielinização das células de schwann e desacoplamento da respiração mitocondrial à produção de energia, visando metodologias de diagnóstico precoce da doença, uma das limitações à sua erradicação, assim como novas vias de controle da infecção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  Produção de Mycobacterium leprae em camundongos atímicos nu/nu e sua infecção no modelo de feixes nervosos humanos reconstituídos in vitro., Descrição: O presente projeto se destina à implementação das ferramentas que permitirão à comunidade científica nacional uma melhor compreensão da relação parasita-hospedeiro envolvendo a hanseníase. Por meio de modelos de estudo que se aproximem ao máximo do fenômeno in vivo, iniciaremos nossos trabalhos rumo à identificação das modulações apresentadas pelas SC, macrófagos e linfócitos durante o longo período de infecção pelo ML, assim como o efeito da poliquimioterapia sobre a infecção. Compreenderemos melhor os mecanismos de invasão adotados pelo ML, definiremos indicadores precoces de lesão que poderão ser utilizados como alvos para diagnóstico precoce, assim como novas ferramentas capazes de interferir na progressão de lesão neural.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Flavio Alves Lara - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

Prêmios