Jean Pierre Schatzmann Peron

JEAN PIERRE SCHATZMANN PERON CONCLUIU A ESPECIALIZACAO EM BIOLOGIA APLICADA A SAUDE PELA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE LONDRINA EM 2003. TERMINOU O DOUTORADO EM IMUNOLOGIA [SP-CAPITAL] PELA UNIVERSIDADE DE SAO PAULO EM MAIO DE 2008. DURANTE O DOUTORADO PASSOU 1 ANO NO LABORATORIO DO PROF. Dr. HOWARD L. WEINER NA HARVARD MEDICAL SCHOOL, CENTER FOR NEUROLOGIC DISEASES, BOSTON, MA. ATUALMENTE SE DEDICA A ESTUDAS AS INTERAÇÕES ENTRE O SISTEMA NERVOSO CENTRAL E O SISTEMA IMUNE ATRAVÉS DA PRESENÇA DE RECEPTORES PARA NEUROTRANSMISSORES, COMO O RECEPTOR DE GLUTAMATO NMDA, POR CÉLULAS DO SISTEMA IMUNE. ALEM DISSO, ESTUDA ATUALMENTE OS MECANISMOS CELULARES E MOLECULARES ENVOLVIDOS NA PATOGÊNESE DA MICROCEFALIA CAUSADA PELO ZIKA VÍRUS EM MODELOS EXPERIMENTAIS. ATUALMENTE É PROF. DR. DO DEPARTAMENTO DE IMUNOLOGIA - USP SÃO PAULO. POSSUI PROJETO DE PESQUISA JOVEM PESQUISADOR- FAPESP. PUBLICOU 36 ARTIGOS EM PERIODICOS ESPECIALIZADOS E 15 TRABALHOS EM ANAIS DE EVENTOS. PARTICIPOU DE 27 EVENTOS NO BRASIL. ATUA NA AREA DE IMUNOLOGIA. EM SUAS ATIVIDADES PROFISSIONAIS INTERAGIU COM 36 COLABORADORES EM CO-AUTORIAS DE TRABALHOS CIENTIFICOS.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Imunologia

2004 - 2008

Universidade de São Paulo
Título: O Fenômeno da Tolerância Oral e a Regulação das Células Patogênicas Th17
Orientador: em Brigham and Women?s Hospital, Harvard Med.School ( Prof. Dr. Howard L. Weiner)
com Prof. Dr. Luiz Vicente Rizzo. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Th17; Tregs; Tolerância Oral; Imunoproteção.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Especialização em Biologia Aplicada a Saúde

2002 - 2003

Universidade Estadual de Londrina
Título: Curso da infecção experimental por Trypanosoma cruzi e análise histopatológica de camundongos imunizados por via oral com Phytomonas serpens
Orientador: Phileno Pinge Filho

Graduação em Farmácia-Bioquímica

1998 - 2003

Universidade Estadual de Londrina
Bolsista do(a): Coordenadoria de Pesquisa e Pós Graduação, CPG, Brasil.

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Pós-doutorado

2018

Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: Interações do Sistema Neuro-imenu-endócrino, Ano de obtenção: 2018., Palavras-chave: neuroimunologia; ZIKA; EAE., Grande área: Ciências Biológicas

2012

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2010 - 2011

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Neuroimunologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

2008 - 2010

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Neuroimunologia.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Neuroimunologia.

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Organização de eventos

Peron JPS ; BECKER, J. . I Simpósio Translacional em Neuroimunologia. 2020. (Outro).

Peron JPS . VII Curso de Férias em Imunologia. 2020. (Outro).

Peron , J.P.S. . BCTRIMS 20TH ANNUAL MEETING. 2019. (Congresso).

Peron JPS . VI Curso de Férias em Imunologia. 2019. (Outro).

J.P.S. Peron . V Curso de Verão em Imunologia. 2018. (Outro).

Peron, J P S . V Curso de Férias de Imunologia. 2018. (Outro).

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Participação em eventos

3o Encontro Nacional da Rede Nacional de Especialistas em Zika e e Doenças Correlatas..Zika e Micrcefalia. 2017. (Encontro).

BCTRIMS RESEARCH COLLOQUIUM.NDMAR e seu papel na modulação da resposta imune. 2017. (Oficina).

FESFE. Papel do receptor ionotrópico de glutamato NMDAR na modulação da EAE. 2015. (Congresso).

Seminários Gerais da Farmacologia.Ação Imunomodulatória do Glutamato Através do Receptor NMDA sobre as Células do Sistema Imune.. 2013. (Seminário).

Tolerância e auto-imunidade- modelos experimentais e abordagens imunoreguladoras.Biologia da Células T Reguladoras - ontogenia, plasticidade e mecanismos supressores.. 2013. (Outra).

XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. In vivo treatment with MK801, an ionotropic NMDAR antagonist, reduces EAE.. 2013. (Congresso).

I Congresso FALAN. Neuroimmunomodulation - Bi-directional Interactions Betwee the Brain and the Immune System. 2012. (Congresso).

VII Encontro de Pós-graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.O Papel das Células da Microglia e o uso das Células Tronco Mesenquimais no modelo de Encefalomielite Experimental.. 2012. (Encontro).

XXXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology. MK801, an Ionotropic NMDAR Antagonist Ameliorates EAE by Reducing Encephalitogenic T CD4 Cells. 2012. (Congresso).

IV SEMAI - Seminários de Atualização em Imunologia.Resposta Imune Inata e Específica no Sistema Nervoso. 2011. (Simpósio).

USP Conference - Challenge for Integrating Molecular and System Biology. 2011. (Simpósio).

XV Prêmio Jovem Cientista Prof. Dr. Mario Mariano da XX Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli na FMVZ - USP.Avaliador. 2011. (Simpósio).

XXXVI Congress of the Brazilian Society of Immunology. Human Endometrial-derived Mesenchymal Stem Cells Suppress Inflammation in the Central Nervous System of EAE Mice.. 2011. (Congresso).

Signalling 2010. Oral tolerance mechsnisms reside on reduction of pathogenic cytokines secretion rather than on downregulation of costimulatory molecules. 2010. (Congresso).

4 Curso de Citometria de Fluxo do Insitituto Adolfo Lutz.A Citometria de Fluxo no Estudo das Doenças Auto-imunes.. 2009. (Seminário).

BMF-5861- Inflamação Alérgica Pulmonar Aspectos Farmacológicos da Reatividade das Vias Aéreas..Interaçôes da Imunidade Inata e Específica Comprometimento das Células T. 2009. (Outra).

Conferência Atra.Indução de Tolerância Oral e o Controle das Células Th17 em Modelo de Doença Auto-imune.. 2009. (Seminário).

Disciplina de mestrado em Patologia Experimental Universidade Estadual de Londrina.O fenômeno da tolerância oral: seus mecanismos e a regulação da resposta imune. 2009. (Seminário).

Seminários do Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia.Tolerância Oral e a Regulação de Células Th17 em Modelo de Doença Auto-imune do SNC. 2009. (Seminário).

XXIVAnnual Meeting of the Brazilian Society for Immunology and X International Symposium on Allergy and Clinical Immunology. Oral tolerance mechanisms reside on reduction of pathogenic cytokine secretion rather than on downregulation of costimulatory molecules. 2009. (Congresso).

6th International Congress on Autoimmunity. Oral Tolerance and the Regulation of Pathogenic Th17 Cells During EAE. 2008. (Congresso).

ARVO. Characterization of T Regulatory Cells and Cytokine Profile in Peripheral Blood of Patients with VKH and Autoimmune Uveitis. 2008. (Congresso).

Seminários Científicos do Laboratório de Imunologia do Instituto de Coração.Tolerância Oral e a Regulação das Células Th17 no Modelo de EAE. 2008. (Seminário).

Seminários Gerais da Farmacologia.Supressão das Células Patogênicas Th17 Induzida Pela Tolerância Oral. 2008. (Seminário).

V Congresso do Insituto de Ciências Biomédicas. Supressão da Proliferação de Células T MOG 35-55 Específicas pela Expressão de IDO em Linhagem de Microglia. 2008. (Congresso).

XXVII Congresso Médico Universitário da Faculdade de Medicina da USP. Princípios da Auto-imunidade e Imunodeficiências. 2008. (Congresso).

XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology II Extra Section of Clinical Immunology. Oral Tolerance and the Regulation of Th17 Cells in the EAE Model. 2008. (Congresso).

13th Annual Congress of Immunology. Participante. 2007. (Congresso).

XII Congrtesso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica. Perda de Peso Induzida por Derivação Gastrojejunal em Y de Roux (DGJYR) Melhora e Citotoxicidade de Células Natural Killer em Obesos Mórbidos. 2007. (Congresso).

III SEMAI.II SEMAI Seminário de Atualizaçãoem Imunologia. 2005. (Seminário).

XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2005. (Congresso).

Curso: O Laboratório de Pesquisa Biomédica: Da Bancada ao Trabalhao Científico..Curso: O Laboratório de Pesquisa Biomédica: Da Bancada ao Trabalhao Científico.. 2004. (Seminário).

Curso de Atualização em Biologia Molecular. 2004. (Outra).

XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology. DEFEICIENCY IN CELLULLAR RESPONSES OF CVID PATIENTS. 2004. (Congresso).

Curso: Tópicos em Sistemas de Informação em Saúde Para o Curso de Farmácia. 2002. (Outra).

Curso em Redação Ciêntífica. 2002. (Outra).

I Congresso Paranaense De Biologia Aplicada à Saúde / V Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde / II Encontro Paranaense de Biomedicina.. I Congresso Paranaense De Biologia Aplicada à Saúde / V Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde / II Encontro Paranaense de Biomedicina.. 2002. (Congresso).

XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2002. (Congresso).

Curso: Helicobacteriose O Que há de Novo?. 2001. (Outra).

Curso Farmácia Clínica. 2001. (Outra).

Fórum Nacional de Avaliação das Diretrizes Curriculares para os Cursos de Farmácia. 2001. (Outra).

Palestra Leucemia- Uma Abordagem Multiprofissional. 2001. (Outra).

Treinamento Introdutório em Saúde da Família,. 2001. (Outra).

XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2001. (Congresso).

I Encontro Paranaense de Microbiologia. 2000. (Congresso).

International meeting on immune regulation/ Insights for Therapeutic Intervention. 2000. (Congresso).

IV Ciclo de Atualização Farmacêutica. 2000. (Outra).

XXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XVI Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. XXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XVI Meeting of the Brazilian Society of Protozoology.. 2000. (Congresso).

Atualização em Imunologia: Autoimunidade e Imunoterapia. 1999. (Seminário).

II Congresso Londrinense de Biologia Aplicada a Saúde. 1999. (Congresso).

Melhorando a atenção ao Paciente Chagásico e Reação em Cadeia da Polimerase ( PCR) no diagnóstico da Doença de Chagas. 1999. (Outra).

Palestra Alcoolismo. 1999. (Outra).

Palestra Imunologia Comparativa. 1999. (Outra).

Projeto de Ensino Visão Bioquímica do Tecido Hepático nas Diferentes Etapas de Formação do Aluno de Farmácia Bioquímica..Projeto de Ensino Visão Bioquímica do Tecido Hepático nas Diferentes Etapas de Formação do Aluno de Farmácia Bioquímica.. 1999. (Outra).

XXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XV Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. 1999. (Congresso).

II Jornada de Farmácia e Análises Clínicas. 1998. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Anderson Pereira Soares

DUARTE, S. P.; ZANOTTO, PAOLO M. DE A.; DURIGON, E.;Peron, J P S. Mapeamento de epitopos das proteinas do virus ZIka na interação materno-infantil pelo método de spot synthesis. 2018. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gustavo Henrique Oliveira Rocha

FESTUCCIA, W. T. L.; GIL, C. D.;Peron, J P S. Influência da anexina A1 sobre a fagocitose e a expressão de receptor ativado por proliferador de peroxissomo gama em células da microglia. 2017. Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maressa de Oliveira Henrique

ALENCAR, B. C. G.; AZEVEDO, A. M. T.;J.P.S. Peron. Reação eosinofílica cutânea decorrente da picada mosquito: caracterização do infiltrado inflamatório e do fator indutor de IL-5 presente na saliva de Aedes aegypt. 2016. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Danny Yohani Santana Rosero

STOLF, B. S.; GOTO, H.;Peron JPS. Estudo do envolvimento da molécula Myd88 na infecção de cardiomiócitos pelo Trypanosoma cruzi.. 2016. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Denise da Silva Reis

KANENO, R.; SUMIDA, T. M. O.;Peron, J P S. Avaliação da expressão da enzima IDO em nonocitos e células dendríticas derivadas de monócitos de indivíduos infectados pelo HIV.. 2015. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniela Soares Razolli

VELOSO, L. A.; KOWALTOWSKI, A. J.;Peron JPS; OLIVEIRA, H. C. F.; ANHE, G. F.. TLR-4 em células da medula óssea como mediador da resistência à insulina associada à obesidade.. 2014. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: PEDRO HENRIQUE PAPOTTO ROSA

Peron JPSCAMARA, N. O. S.; LIMA, M. R. D.. Avaliação da eficácia do antagonista seletivo de CD28 mPEG PV1' Fab no tratamento da EAU. 2014. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Denise da Silva Reis

Peron, J P S; BOSCARDIN, S.; RIGATO, P. O.. Avaliação da expressão de IDO em monócitos e células dendríticas derivadas de monócitos de indivíduos infectados com HIV.. 2014. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Paroneto Medina

SOUZA, C. D. M.;Peron JPS. Estudo da relação entre a modulação da expressão de FASL e PGE2 e a sobrevivência de linfócitos T CD4.. 2014. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fábio dos Santos Machado Zanucoli

ARNS, C. W.; BOMBEIRO, A. L.;PERON, J. P. S.. Desenvolvimento de estrsatégia terapêutica para neuroinflamação autoimune utilizando o antimalárico primaquina. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Érica de Almeida Duque

CARRETTIERO, D. C.; SOUZA, C. D. M.;PERON, J. P. S.. Efeito dos glicocorticóides na resposta inflamatória induzida por LPS em células primárias fronto-corticais de ratos neonatos. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Caroline de Souza Almeida

Peron, J P S. Estudo da imunomodulação induzida pela crotoxina do veneno de Crotalus durissus terrificus em modelo experimental de doença inflamatória no intestino.. 2013. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Inaê Santiago do Nascimento

CAMARGO, M. M.;PERON, J. P. S.; LIMA, M. R. D.. Papel da Prostaglandina E2 na Proteção da Morte Celular por Apotose de Clones de Células T.. 2012. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Letícia Sarturi

KELLER, A. C.; LEPIQUE, A. P.;PERON, J. P. S.. Papel das moléculas PD-1 e PDL-1 na regulação da resposta imune aguda dos linfócitos T CD4 e T CD8 a infecção por Plasmodium chabaudi.. 2012. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: MILENA LOBÃO PINHEIRO

FELICIO, L. F.; PALERMO NETO, J.;PERON, J. P. S.. Manipulações farmacológicas do sistema nervoso autônomo parasimpático : Efeitos sobre a apresentação de células dendríticas OVA sensibilizadas.. 2012. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Comportamento) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Érica de Almeida Duque

COSTA, S. K. P.; WERNECK, M. C.;PERON, J. P. S.. Efeitos Citoprotetores do Estrógeno na Potencialização da Resposta Inflamatória Mediada por Glicocorticóides na Neuroinflamação Induzida por LPS. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Genoilson de Brito Alves

CAMARA, N. O. S.PERON, J. P. S.. Avaliação das Moléculas Inibidoras e Estimuladoras na Infecção por Plasmodium Chabaudi.. 2012. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernando de Sá Silva

SANTANNNA, O. A.;PERON, J. P. S.CAMARA, N. O. S.. Investigação da Capacidade Imunomoduladora de Células Tronco Imaturas de Polpa Dentária Humana. 2012. Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan.

Aluno: Beatriz Vilas Boas

PERON, J. P. S.; KELLER, A. C.. Avaliação do Papel das Células T Reguladoras na Infecção Aguda por Trypanosoma cruzi.. 2012. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lilian Cristina Buzzeto

GIDLUND, M.; VASCONCELOS, D. M.;PERON, J. P. S.. Estudo molecuar da via extrínseca da apoptose em pacientes com imunodeficiência comum variável. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luana Beatriz Vitoretti

CAMARA, N. O. S.; FARSKY, S. H. P.;PERON, J. P. S.. Participação do sistema linfático na regulação da reparação tecidual pulmonar após trauma intestinal em ratos. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vivan Bonezi

Peron JPS; BOSCARDIN, S.; MODENA, J. L. P.; SILVEIRA, E.. Senialização e metabolismo celulares durante a diferenciação de linfócitos B humanos em secretores de anticorpos na presença do vírus da Dengue.. 2019. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eric Diego Barioni

Peron, J P S; LIMA, F. B.; YONAMINE, M.; MARTINS, J. O.;CAMARA, N. O. S.. Interferência do TSPO sobre as vias de ativação de adipócitos da linhagem 3T3-L1. 2018. Tese (Doutorado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Nuria Bengala Zurro

Peron, J P S; CONDINO NETO, A.;MUSCARA, M. N.; ANDRADE, L. E. C.; LARGO, C. S. A.. Caracterização cl[inica e genética de pacientes brasileiros com doença granulomatosa crônica e susceptibilidade mendeliana a infecções por micobactérias. 2018. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Paula Fernanda Kinshita

Peron, J P S; BARBOSA, L. A. O.; LOPES, L. B.; FERNANDES, P. A. C. M.; SCAVONE, C.. Participação do TNFRI nos defeitos da ouabaína na sinalização inflamatória no hipocampo de camundongos. 2018. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Caio Cesar Barbosa Bomfim

FONSECA, D. M.; LOURES, F. V.;Peron, J P S. Papel das células mielóides supressoras e da sua regulação purinérgica na tuberculose severa. 2017. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernanda Vieira Paladino

ANTONIOLI, E.; DELLE, H.; ULRICH, A. H.; GOLDBERG, A. C.;PERON, J. P. S.. Potencial Imunomodulador de Células tronco mesenquimais humanas da geléia de Wharton submetidas à senescência replicativa. 2017. Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcelo Luís Monteiro Pereira

Peron JPS; LANDGRAF, R. G.; MARTINS, J. O.; EPIPHANIO, S.; TORRECILHAS, A. C. T.. O papel da heme-oxigenase na síndrome do desconforto respiratório agudo associada à malária.. 2016. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Thais Fernanda de Campos Fraga da Silva

SARTORI, A.; MEDEIROS, A. I.; BAGAGLI, E.; PERACOLI, M. T. S.;J.P.S. Peron. Efeito da infecção por Candida albicans no desenvolvimento da EAE. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Alessandra Paes Suppa

FAQUIM, E.; OLIVEIRA, S. L.; OLIVEIRA, A. P. L.; RIBEIRO FILHO, O. G.;Peron , J.P.S.. Mecanismos reguladores da inflamação aguda sistêmica produzida pela isquemia e reperfusão intestinal em camundongos geneticamente selecionados para alta ou baixa reatividade inflamatória'. 2015. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: María Emilia Zenteno

KELLER, A. C.; AMARANTE-MENDES, J. G. P.; STEINER, A. A.; ROSA, D. S.;Peron , J.P.S.. Efeito da melatonina no desenvolvimento da resposta imune mediada por linfócitos T CD4.. 2015. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Paroneto Medina

PERON, J. P. S.; CAMARGO, M. M.; AMARANTE-MENDES, J. G. P.; PINTO, F. C.; Coelho V. Estudo da relação entre a modulação da expressão de FASL pela PGE2 e a sobrevivência de linfócitos T CD4.. 2015. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Clóvis Paniz

PERON, J. P. S.; CAMPA, A.; FIGUEIREDO, M. S.; SHINOHARA, E. M. G.; SILVEIRA, P. A. A.. Efeitos do ácido fólico não metabolizado na metilação global do DNA, na expressçao de RNAm dos genes DHFR, MTHFR, interferon-g, interleucina-8 e na citotoxicidade de NK. 2015. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Aparecida Donizeti Malvezi

PINGE FILHO, Phileno; KWASNIEWSKY, F. H.;Peron JPS; VERRI JR, W. A.; TOLEDO, K. A.. Efeito do bloqueio de COX-1 e COX-2 sobre a invasão de células do hospedeiro por Trypanosoma cruzi e modulação da resposta inflamatória aguda.. 2014. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Daiane Gil Franco

SOUZA, C. D. M.; WERNECK, M. C.; CARRETTIERO, D. C.;J.P.S. Peron; MARKUS, R.. Efeito da melatonina sobre a viabilidade de células granulares de cerebelo em cultura depende do contexto celular.. 2014. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patricia Argento Toniolo

BARBUTO, J. A. M.; BORTOLUCCI, K. R.; RODRIGUES, E. G.; SCHECHTMAN, D.;PERON, J. P. S.. Stat e Socs na modulação funcional de células dendríticas derivadas de doadores saudáveis e pacientes com câncer.. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Flávia Amoroso de Matos

RODRIGUES, R. T. C. S.; SALES, M. M.; CARVALHO, K. I. L.;Peron, J P S; AMARANTE-MENDES, J. G. P.. Estudo do compartimento de linfócitos T CD4 em pacientes com LLC-B: distribuição das subpopulações Th1, Th2, Th17 e Treg e avaliação da expressão de FAS e FASL. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Julia Cortina Campopiano

AMARANTE-MENDES, J. G. P.; STEINER, A. A.; VICTOR, J. R.; VIOLA, J. P. B.;Peron , J.P.S.. Regulação da expressão de FASL e sobrevivência dos linfócitos T CD4 pela PGE2 durante a apresentação antigênica. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eliseu Frank de Araújo

CALICH, V. L. G.; CAMPOS, A. M. V.; CAMPA, A.; NUNES, A. S.;PERON, J. P. S.. Influência da Enzima IDO na diferenciação e função das células dendríticas e T reguladoras na paracoccidioidomicose pulmonar de camundongos resistentes e susceptíveis ao Paracoccidioides brasiliensis.. 2013. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Heloísa Orsini de Souza

PERON, J. P. S.. Participação da quinase GCN2 na remissão da encefalomialite auto-imune experimental. 2011. Tese (Doutorado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Paulo César Ferreira dos Santos

BORTOLUCCI, K. R.; CAMARA, NIELS O.S.;Peron, J P S. Papel dos receptores B2 adrenergicos de astrócitos no curso da EAE. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Aline Pacheco de Oliveira

Peron, J P S; BELTRÃO-BRAGA, PATRICIA C. B.; BOSCARDIN, S.. papel do RPK3 no controle da infecção pelo T cruzi. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Geanne Arantes Freitas

Peron, J P S; SOUZA, C. D. M.; Cruz FC. Beta defensinas e neuropeptídeo Y: Expressão e função no sistema nervoso central e epidídimo com o transtorno de estresse pós-traumático. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniel Sanzio Gimenes da Cruz

GOMES, C. O. M. S.; PINTO, F. C.;Peron JPS. Stress and Cancer: Focus on immune cells. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Nogueira de Menezes

WEINLICH, R.; MARINHO, C. R. F.;Peron JPS. Papel das moléculas que sinalizam o dano celular na malária experimental. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Érica de Almeida Duque

Fernandes PACM; LOTUFO, L. V. C.;Peron , J.P.S.. Efeitos dos Glicocorticóides nas interações celulares de astrócitos, micróglia e neurônios durante a inflamação induzida por LPS em modelos in vitro.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Monique Thais Costa Fonseca

Peron, J P S; LEPIQUE, A. P.; SCAVONE, C.. Valor da hipotermia na sepse: desenvolvimento natural e efeito biológico. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lorena do Nascimento Pantaleão

Engler SSM; GIL, C. D.;Peron , J.P.S.. Mecanismos de modulação da Anexina A1 sobre a função de TSPO em células da glia. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcelo Luís Monteiro Pereira

PERON, J. P. S.; LANDGRAF, R. G.; MARTINS, J. O.. O papel da heme-oxigenase-1 na injúria pulmonar aguda associada à malária. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Karen Cristina Barbosa Chaves

BUENO, V.BELLINI, M. H.Peron , J.P.S.. Estudo da modulação das células mielóides supressoras no adenocarninoma metastático após terapia anti-angiogênica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Éricka Machado Salles

ROSA, D. S.; ALENCAR, B. C. G.;PERON, J. P. S.. Efeitos da sinalização purinérgica durante a infecção aguda e crônica pelo Plasmodium chabaudi SP. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Magno de Araújo Veras

J.P.S. Peron; Mosig JMA; Ribeiro RR. Efeito da modulação da necroptose e piroptose através do knockout de MLKL e gasdermina D. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luis Roberto Masao Watanabe

LEPIQUE, A. P.; RODRIGUES, E. G.;Peron, J P S. Indoleamina-2,3-dioxignase em melanoma: regulação frente ao inibidor de BRAF e sua expressão na progressão da doença. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Letícia Kogachi

Peron , J.P.S.; LIMA, C. R.; MORTARA, R. A.. Envolvimento de miosinas na infecção por HIV-1 em linhagens moncitos. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Natália Brunneti Silva

SANTOS, L. M. B.;Peron , J.P.S.. Ação da vitamina D3 sobre a mucosa intestinal durante a evolução clínica da EAE. 2019.

Aluno: Guilherme Falato Cecconi

J.P.S. Peron; DELLE, H.; CAMACHO, C. P.. Meta-análise de bancos de microarray para validação da expressão de IDO e de genes relacionados à via do Receptor de Hidrocarboneto de Arila em câncer de bexiga. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: Vinícius Nunes Cordeiro Leal

ALENCAR, B. C. G.; ROSA, D. S.;Peron, J P S. Caracterização e genética funcional do NLRP-3 em linfócitos e monócitos de indivíduos cronicamente infectados pelo HIV.. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jaíne Soares Lima da Silva

SATO, M.; RIBEIRO, T. B.;J.P.S. Peron. Análise da contribuição do inflamasoma na patogênese da esclerose múltipla. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina (Dermatologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Aline Pacheco de Oliveira Lima

BORTOLUCCI, K. R.;PERON, J. P. S.; OLIVEIRA, F. A.. Papel do inflamasoma NALP3 para o controle da infecção pelo T cruzi. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Carina Harumi Takahama

Peron , J.P.S.COSTA, S. K. P.; CAMPA, A.. Controle da Anexina A1 sobre a expressão de um receptor nuclear em diferentes tipos celulares. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cesar Augusto Cunha Cervantes

OKINO, T.; LUQUE, C.;PERON, J. P. S.. efeito da ativação de G e receptores ti toll-like em DCs plasmocitóides e mielóides de indivíduos infectados por HIV e expostos não infectados. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Imunologia) - Faculdade de Medicina da USP.

Aluno: João Carlos Maciel Flandoli Pinheiro

STEPHANO, M. A.; SILVEIRA, E. L. V.;Peron, J P S. Potential impact of Dengue virus vaccine onthe Brazilian public health system. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lucas Rosseti

JANCAR, S.; ARAUJO, E. F.;PERON, J. P. S.. Análise do efeito do ácido gama linolênico na expressão gênica de proteínas envolvidas no metabolismo de eicosanóides e na resistência à múltiplas drogas em T98G. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: PEDRO HENRIQUE PAPOTTO ROSA

PARISE FILHO, R.; TROSSINI, G.;PERON, J. P. S.. Aplicação de Métodos Quimiométricos no Estudo da Correlação entre as Propriedades Físico-químicas de Ligantes do Receptor de Hidrocarbonetos Aromáticos e Suas Ações Biológicas Imunoreguladoras.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Peron, J P S. Ingresso Programa de Pós graduação em Imunologia. 2019. Universidade de São Paulo.

Peron, J P S. Banca ingresso no programa de pos graduação Dep imunologia. 2019. Universidade de São Paulo.

Peron, J P S. VII Encontro do Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB. 2018. Universidade de São Paulo.

Peron, J P S. Edital 2018 USP/COFECUB. 2018. Universidade de São Paulo.

Peron, J P S. Chamada Pública FINEP. 2016. Financiadora de Estudos e Projetos.

BARROS, M.; KOMEGAE, E. N.;Peron , J.P.S.. Simpósio de Iniciação Científica. 2015. Universidade de São Paulo.

PERON, J. P. S.. 17th Annual Scientific Meeting of Instituto Butanta. 2015. Instituto Butantan.

NUNES, A. S.; STEINER, A. A.;Peron JPS. Banca de Ingresso de Doutorado. 2013.

PERON, J. P. S.. XXI Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. 2012. Universidade de São Paulo.

LEICK-MALDONADO, E. A.; RIBEIRO FILHO, O. G.;PERON, J. P. S.. Estudo do envolvimento dos hormonios sexuais femininos na maturação de células dendríticas e na função pulmonar em modelo murino de asma. 2010. Universidade de São Paulo.

BOHMER, A. E.;COSTA, S. K. P.PERON, J. P. S.. Participação do estrógeno na resposta inflamatória desencadeada pela encefalomielite experimental auto-imune. 2010. Universidade de São Paulo.

HAYASHI, L. S. S.; ROSSONI, L. V.;PERON, J. P. S.. Papel dos hormônios sexuais femininos na inflamação pulmonar e na reatividade das vias aéreas após exposição de camundongos ao LPS. 2009. Universidade de São Paulo.

PRADO, C. M.; SOUZA, C. D. M.;PERON, J. P. S.. Efeito da exposição ao poluente 1,2- naftoquinona na ontogênese do sistema imune de camundongos C57BL6 o papel dos receptores toll do tipo 4.. 2009. Universidade de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Dirceu Estevão

ESTEVÃO, D.; PINGE FILHO, Phileno; OGATTA, Sueli Fumie Yamada. Trypanosoma Cruzi: Curso de Infecção Experimental e Análise Histopatológica de Camundongos Imunizados Por Via Oral Phytomonas Serpens.. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Biologia Aplicada à Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Maristela Martins de Camargo

SANTOS, L. M. B.; KELLER, A. C.;CAMARGO, M. M.; CAMARA, N. O. S.;RIZZO, L. V.. O fenômeno da tolerância oral e a regulação de células patogências Th17 no modelo de Encefalite Experimental Auto-imune. 2008. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Niels Olsen Saraiva Câmara

Câmara, NOS; Maristela Martins de Camargo;RIZZO, Luiz Vicente; Leonilda Maria Barbosa dos Santos; Alexandre de Castro Keller. O fenômeno da tolerância oral e regulação de células patogênicas Th17 no modelo de encefalomielite experimental auto-imune. 2008. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Edecio Cunha Neto

CUNHA-NETO, E.. Células T regulatórias na EAE e EAU. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Instituto de Ciencias Biomédicas Usp.

Luiz Vicente Rizzo

SANTOS, L. M. B.; KELLER, A. C.;CAMARGO, M. M.CAMARA, N. O. S.RIZZO, L. V., Rizzo L. O fenomeno da Tolerancia Oral e a regulaçnao de celulas patogenicas Th17 no modelo de Encefalte auto-imune experimental. 2008. Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

Luiz Vicente Rizzo

SANTOS, L. M. B.; KELLER, A. C.;CAMARGO, M. M.CAMARA, N. O. S.Rizzo, Luiz Vicente. O fenômeno da tolerância oral e regulação de células patogênicas Th17 no modelo de encefalomielite experimental auto-imune. 2008. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Alexandre de Castro Keller

KELLER, A. C.; RIZZO, L. V.; SANTOS, L. M. B.; CAMARGO, M. M.; CAMARA, N. O.. O Fenômeno da Tolerância Oral e a Regulação das Células Patogênicas Th17 no Modelo de Encefalomielite Experimental Auto-imune. 2008. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Yan de Souza Angelo

Papel da mitocôndria na infecção de astrócitos primários por ZIKV em modelo murino; Início: 2020; Dissertação (Mestrado profissional em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Laura Caroline de Faria

Caracterização do Papel Imunomodulador de Microvesículas Derivadas de Células Tronco Mesenquimais de Útero de Camundongos C57Bl/6 no Modelo de Encefalomielite Experimental Autoimune; ; Início: 2020; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Marília Garcia de Oliveira

Caracterização fenotípica e funcional de linfócitos Tab da mucosa intestinal em camundongos CD4crexGrin1flox; Início: 2018; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Carolina Manganeli Polonio

Avaliação do papel dos microRNAs na imunopatogênese da microcefalia causada pelo Zika vírus em modelos experimentais; Início: 2017; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Nagela Ghabdan Zanluqui

Caracterização do Papel de Linfócitos T CD8+ na infecção pelo Zika vírus; Início: 2016; Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Carla Longo

Estudo do Perfil de miRNAs de Células Mesenquimais Estromais e de sua Função Imunomodulara no Modelo de Encefalomielite Experimental Auto-imune; Início: 2015; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Wesley Nogueira Brandão

Início: 2017; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Rafaela Tardelli Andreoni

Caracterização do Influxo de Cácio Pelo Receptor Ionotrópico de Glutamato NMDAR Presente em Linfócitos T CD4 da Lâmina Própria Intestinal em Modelo Murino; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Lilian Gomes de Oliveira

O papel dos receptores TAM e seus ligantes, Gas6 e Pros 1, durante a infecção por Zika vírus em camundongos SJL e C57BL/6; 2017; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Jean Pierre Schatzmann Peron;

Carolina Manganeli Polonio

Avaliação do Perfil de Citocinas e miRNAs de Células Tronco Mesenquimais Derivadas Endometriais e de Sua Capacidade Reguladora no Modelo de Encefalomielite Experimental Auto-Imune; 2015; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Jean Pierre Schatzmann Peron;

Andira Fickinger

Papel dos Receptores de Glutamato tipo NMDA em macrófagos, células dendríticas e linfócitos T CD4+ ativados in vitro; 2011; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jean Pierre Schatzmann Peron;

Karen Tiago dos Santos

Efeito da Exposição ao Poluente 1,2 Naftoquinona na Ontogênese do Sistema Imune Papel dos receptores tipo TOLL 4; 2010; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Jean Pierre Schatzmann Peron;

Flavia Gomes de Goes Rocha

Avaliação do Vetor Retroviral Bicistrônico Codificando Endostatina e IL-2 para utilização em terapia gênica anti-tumoral; 2009; Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Jean Pierre Schatzmann Peron;

Wesley Nogueira Brandão

Relação entre o padrão de citocinas secretadas por células da microglia ativadas in vitro e a geração de células T patogênicas Th17; 2009; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Imunologia) - Faculdade de Medicina da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Jean Pierre Schatzmann Peron;

Cristiano Rossato

Estudo do Papel do Receptor Ionotrópico de Glutamato (NMDAR) na Imunomodulação da EAE; 2013; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jean Pierre Schatzmann Peron;

Wesley Nogueira Brandão

Papel Imunomodulador do Glutamato na Neuroinflamação Induzida na Lesão por Isquemia Cerebral; 2013; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jean Pierre Schatzmann Peron;

Daniel May de Oliveira

Efeito da leptina na ativação das células da glia: importância na imunidade do sistema nervoso central; 2012; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo,; Coorientador: Jean Pierre Schatzmann Peron;

Karen Tiago dos Santos

Efeito de exposição precoce ao paluente 1,2 -NQ sobre a resposta imune inata e adquirida decamundongos: Papel dos receptores tipo Toll; 2009; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Jean Pierre Schatzmann Peron;

David Anibal Garrido Andrade

2016; Universidade de São Paulo,; Jean Pierre Schatzmann Peron;

Agus Tojar Pudja

Psoríase e novos cenários terapêuticos envolvendo a IL-17; ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de SÃo Paulo; Orientador: Jean Pierre Schatzmann Peron;

Juliana Pereira Zavatta

Relação Entre o Receptor de Glutamato NMDAR e a Viabilidade de Células da Microglia Submetidas à Hipóxia e Reoxigenação in vitro; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Jean Pierre Schatzmann Peron;

Wesley Nogueira Brandão

Ativação de células da microglia estimuladas in vitro com IFN-, LPS e Células T CD4+ Específicas para Mielina de Oligodendrócito (MOG 35-55); 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Santo Amaro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jean Pierre Schatzmann Peron;

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Foi orientado por

Niels Olsen Saraiva Câmara

2012; Universidade de São Paulo,; Niels Olsen Saraiva Câmara;

Phileno Pinge Filho

Trypanosoma cruzi: Curso da infecção experimental e análise histopatológica de camundongos imunizados pela via oral com Phytomonas serpens; 2002; 35 f; Monografia - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Phileno Pinge Filho;

Luiz Vicente Rizzo

O fenêomeno da tolerância oral e regulação de células patogênicas Th17 no modelo de encefalomielite experimental auto-imune; 2008; Tese (Doutorado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Vicente Rizzo;

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Produções bibliográficas

  • Peron, J P S ; NAKAYA, H. . Susceptibility of the Elderly to SARS-CoV-2 Infection: ACE-2 Overexpression, Shedding, and Antibody-dependent Enhancement (ADE). CLINICS , v. 75, p. 1-6, 2020.

  • OLIVEIRA, LILIAN G. ; Peron, Jean Pierre Schatzmann . Viral receptors for flaviviruses: Not only gatekeepers. JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY , v. 106, p. 695-701, 2019.

  • DOS SANTOS, NILTON ; NOVAES, LEONARDO S. ; DRAGUNAS, GUILHERME ; RODRIGUES, JENNIFER R. ; BRANDÃO, WESLEY ; CAMARINI, ROSANA ; Peron, Jean Pierre Schatzmann ; MUNHOZ, CAROLINA DEMARCHI . High dose of dexamethasone protects against EAE-induced motor deficits but impairs learning/memory in C57BL/6 mice. Scientific Reports , v. 9, p. 6673, 2019.

  • BRANDÃO, WESLEY NOGUEIRA ; ANDERSEN, MONICA LEVY ; PALERMO-NETO, JOÃO ; Peron, Jean Pierre ; ZAGER, ADRIANO . Therapeutic treatment with Modafinil decreases the severity of experimental autoimmune encephalomyelitis in mice. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY , v. 75, p. 105809, 2019.

  • BRAGA, TÁRCIO TEODORO ; BRANDAO, WESLEY NOGUEIRA ; AZEVEDO, HATYLAS ; TERRA, FERNANDA FERNANDES ; MELO, AMANDA CAMPELO L. ; PEREIRA, FELIPE VALENCA ; ANDRADE-OLIVEIRA, VINICIUS ; HIYANE, MEIRE IOSHIE ; Peron, Jean Pierre S. ; CAMARA, NIELS O.S. . NLRP3 gain-of-function in CD4+ T lymphocytes ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis. CLINICAL SCIENCE , v. 133, p. 1901-1916, 2019.

  • MOREIRA, BRUNO BAGATIN DE SOUZA ; FRANZO, ANDRÉ EDUARDO DE ALMEIDA ; GONÇALVES, MARCUS VINÍCIUS MAGNO ; DO NASCIMENTO, OSVALDO JOSÉ MOREIRA ; Peron, Jean Pierre Schatzmann . Lymphocytes T Helper 17 in Multiple Sclerosis: Regulation by Intestinal Microbiota. Journal of Neurology and Experimental Neuroscience , v. 05, p. 40/10.17756/jne-47, 2019.

  • Peron, Jean Pierre Schatzmann ; BRAGA, PATRÍCIA CRISTINA BALEEIRO BELTRÃO . Zika-related microcephaly in experimental models. TEMPERATURE , v. 4, p. 13-14, 2017.

  • LOVO-MARTINS, MARIA I. ; MALVEZI, APARECIDA D. ; DA SILVA, ROSIANE V. ; ZANLUQUI, NÁGELA G. ; TATAKIHARA, VERA L.H. ; CÂMARA, NIELS O.S. ; DE OLIVEIRA, ANA PAULA L. ; PERON, JEAN P.S. ; MARTINS-PINGE, MARLI C. ; FRITSCHE, KEVIN L. ; PINGE-FILHO, PHILENO . Fish oil supplementation benefits the murine host during the acute phase of a parasitic infection from Trypanosoma cruzi. NUTRITION RESEARCH , v. 41, p. 73-85, 2017.

  • ROSSATO, CRISTIANO ; BRAND?O, WESLEY N. ; CASTRO, SANDRA B.R. ; DE ALMEIDA, DANILO C. ; MARANDUBA, CARLOS M.C. ; CAMARA, NIELS O.S. ; PERON, JEAN P.S. ; SILVA, FERNANDO S. . Stem cells from human-exfoliated deciduous teeth reduce tissue-infiltrating inflammatory cells improving clinical signs in experimental autoimmune encephalomyelitis. BIOLOGICALS , v. 49, p. 62-68, 2017.

  • ZAGER, ADRIANO ; BRANDÃO, WESLEY NOGUEIRA ; MARGATHO, RAFAEL OLIVEIRA ; CRUZ, DANIEL SANZIO GIMENES ; Peron, Jean Pierre ; TUFIK, SERGIO ; ANDERSEN, MONICA LEVY ; MORESCO, MONICA ; PIZZA, FABIO ; PLAZZI, GIUSEPPE ; KORNUM, BIRGITTE RAHBEK ; PALERMO-NETO, JOÃO . Increased interferon-mediated immunity following in vitro and in vivo Modafinil treatment on peripheral immune cells. PROGRESS IN NEURO-PSYCHOPHARMACOLOGY & BIOLOGICAL PSYCHIATRY , v. 81, p. 297-305, 2017.

  • POLONIO, CAROLINA MANGANELI ; DE FREITAS, CARLA LONGO ; ZANLUQUI, NAGELA GHABDAN ; Peron, Jean Pierre Schatzmann . Zika virus congenital syndrome: experimental models and clinical aspects. JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES , v. 23, p. 41, 2017.

  • MONTE, ELISABETE R.C. ; ROSSATO, CRISTIANO ; LLANOS, RICARDO PARIONA ; RUSSO, LILIAN C. ; DE CASTRO, LEANDRO M. ; GOZZO, FÁBIO C. ; DE ARAUJO, CHRISTIANE B. ; Peron, Jean Pierre S. ; SANT'ANNA, OSVALDO AUGUSTO ; FERRO, EMER S. ; RIOLI, VANESSA . Interferon-gamma activity is potentiated by an intracellular peptide derived from the human 19S ATPase regulatory subunit 4 of the proteasome. Journal of Proteomics , v. 151, p. 74-82, 2016.

  • DI GUARDO, GIOVANNI ; BRAGA, PATRÍCIA BALEEIRO BELTRÃO ; Peron, Jean Pierre Schatzmann . Zika virus-associated brain damage: animal models and open issues. Emerging Microbes & Infections , v. 5, p. e106, 2016.

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Outras produções

Peron JPS . Manifestações neurológicas do novo coronavírus. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PERON, J. P. S. ; GONCALVES, M. V. M. . Crescem sintomas neurológicos associados à COVID-19, segundo USP. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PERON, J. P. S. . Estudo contamina fêmeas prenhas de camundongo com o zika. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PERON, J. P. S. . Cientistas cancelam folgas de fim de ano para estudar o vírus zika em SP. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PERON, J. P. S. . Zika: o vírus que pegou o país de surpresa. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

PERON, J. P. S. . Zika: o que a ciência sabe sobre o vírus. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PERON, J. P. S. ; ZANOTTO, P. . JC DEBATE - ZIKA VÍRUS. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PERON, J. P. S. . Zika outbreak in Brazil: In search of answers. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Peron , J.P.S. . Mice experiments show how Zika invades placenta, fetus. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Peron , J.P.S. . Cientistas brasileiros provam relação entre zika e microcefalia. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Peron JPS . Brazilian Researchers Find Evidence Zika Is Getting Worse. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Peron JPS . ZIKA E MALFORMAZIONI FETALI, DIMOSTRATO IL NESSO NEI TOPI. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Peron , J.P.S. . Zika virus in Brazil kills brain cell, impairs intra uterine growth of mice fetuses. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Peron JPS . Zika e malformazioni fetali, dimostrato il nesso nei topi. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Peron JPS . Microcephaly is just the tip of the iceberg: First direct proof Zika causes birth defects. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Peron , J.P.S. . How the Zika virus causes birth defects. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Peron JPS . Scientists offer first direct proof that Zika virus in Brazil causes birth defects. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Peron JPS . Zika Causes Microcephaly in Mice. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Peron JPS . This week in Zika: First mouse study proof that Zika causes microcephaly. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Peron , J.P.S. . First Direct Evidence That Zika Virus Causes Brain Damage. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Peron , J.P.S. . Vacina contra o vírus Zika é testada com sucesso em camundongos. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Peron JPS ; ZANOTTO, P. . JC Debate. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Peron JPS . Comunicação USP. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Peron, J P S ; KOWALTOVSKY, A. . Pint of Science. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

PERON, J. P. S. . Cientistas em SP estudam zika vírus. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Peron JPS ; POLONIO, C. M. ; FREITAS, CARLA L. ; OLIVEIRA, L. G. ; ZANLUQUI, NÁGELA G. ; BRANDÃO, WESLEY N. . Página do Laboratório de Interações Neuroimunes no Facebook. 2018; Tema: Página de Divulgação das Atividades de Nosso Laboratório.. (Rede social).

Peron JPS . Neuropatologia e Infecção Experimental por Zika Virus. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PERON, J. P. S. . Zika vírus e resposta imune. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PERON, J. P. S. . Atualização em Imunologia. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Peron , J.P.S. ; TORRES, J. P. ; Alves JM ; SARDELA, F. ; MARTINS, M. V. . Apresentação Musical ICBanda. 2019. Diversas.

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Neuroimunobiologia em Modelos Experimental de Encefalomielite Autoimune e Síndrome Congênita do Zika Vírus: Fisiopatogenia, Susceptibilidade Terapia Celular, Vacinação., Descrição: As doenças que acometem o sistema nervoso central, sejam estas autoimunes, degenerativas ou infecciosas, são complexas e altamente debilitantes. O aumento da expectativa de vida, os maus hábitos alimentares e o sedentarismo, contribuem para o aumento de doenças como Alzheimer, Parkinson e Esclerose Múltipla. Somado a isso, o alastramento de patógenos, principalmente vírus que causam infecções hemorrágicas ou encefalíticas, contribuem ainda mais para a importância das mesmas. Em ambos os contextos, é inquestionável a interação entre o sistema nervoso e o sistema imune. De fato, o campo da neuroimunologia, vem evoluindo muito nos últimos anos, trazendo respostas interessantes. Hoje sabemos que doenças como diabetes ou colites, assim como a síndrome metabólica e a resistência à insulina presentes na obesidade, são fenômenos orquestrados por mecanismos neuroimunes. Logo, é bastante evidente a importância dos estudos em neuroimunologia. Estes podem não só trazer informações importantes acerca da fisiopatogenia das doenças estudadas, como alicerçar abordagens mais aplicadas, como terapias ou vacinas. Neste contexto, no presente projeto, objetivamos compreender os mais variados aspectos da fisiopatogenia de doenças neuroinflamatórias utilizando os modelos experimentais de Encefalomielite Experimental Autoimune e da Síndrome Congênita do Zika vírus. Buscamos entender genes que conferem resistência ou susceptibilidade, tanto a infecção em si, como a microcefalia, assim como os miRNAs responsáveis pela modulação destes. Objetivamos também compreender os fenômenos celulares e moleculares presentes no sistema nervoso central durante a Sìndrome Congênita do ZIKV. Visamos entender como determinadas populações celulares se comportam, sejam estas residentes, como astrócitos e oligodendrócitos, até as infiltrantes do sistema imune, como neutrófilos, macrófagos, linfócitos, dentre muitas outras. Sendo a retina um tecido rico em neurônios, vamos também nos aprofundar nos mecanismos presentes nas lesões oculares de filhotes com lesões por ZIKV. Em colaboração internacional, visamos confirmar a eficácia da vacina de DNA anti-ZIKV no modelo experimental de Síndrome Congênita. Já no contexto não-infecioso, utilizando o modelo de EAE, estudaremos o papel do NMDAR em linfócitos T, objetivando compreender não só o papel do NMDAr na sua maturação, como na sua ativação e na presença na lâmina própria. Propomos também uma abordagem terapêutica para a EAE, utilizando células tronco mesenquimais, e uma plataforma vacinal contra o Zika, utilizando plasmídeo de DNA. Os resultados obtidos podem muito contribuir para uma melhor compreensão da fisiopatogenia das doenças e modelos estudados, como alicerçar estudos aplicados e, assim, tentar reduzir o impacto que essas doenças debilitantes e complexas têm causado na população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Jean Pierre Schatzmann Peron - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    O papel dos receptores TAM e seus ligantes, Gas6 e Pros1, na Síndrome Congênita do Zika Vírus Experimental O papel dos receptores TAM e seus ligantes, Gas6 e Pros1, na Síndrome Congênita do Zika Vírus Experimental, Descrição: O Zika Vírus (ZIKV) emerge como problema de saúde mundial e demanda esforços da comunidade científica para o entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos em sua infecção na célula hospedeira. O ZIKV faz parte do gênero dos Flavivirus, como o vírus da Dengue, cujo mecanismo de invasão celular está elucidado. É claro o envolvimento dos receptores Axl, Tyro3 e Mer (Família TAM) e seus ligantes, Gas6 e Proteina S, na infecção pelo vírus da Dengue, por um mecanismo de fagocitose dependente de fosfatidilserina. Estudos conduzidos pelo nosso grupo demonstram a possível relação entre a expressão aumentada dos receptores TAM e a infecção por ZIKV, bem como a suscetibilidade da linhagem de camundongo SJL à infecção. Ainda são necessários mais estudos que comprovem o papel dos receptores TAM na infecção por ZIKV bem como sua relação com a susceptibilidade e resistência das linhagens SJL e C57BL/6, respectivamente. Dessa forma, o presente trabalho busca avaliar, através de comparações entre linhagens, a relevância dos receptores TAM na infecção por ZIKV em diferentes indivíduos, e talvez desvendar a base da patogênese da microcefalia causada pelo ZIKV na linhagem SJL. Para tanto, realizaremos ensaios de infecção in vitro e in vivo para o estudo da relevância destes receptores na síndrome congênita causada pelo vírus. Camundongos SJL serão infectados durante a gestação na presença ou não de Gas6 ou de drogas bloqueadoras como o R428, bloqueador da função quinase do receptor Axl. Avaliarmos o papel deste receptor na transmissão vertical, assim como na patogenia das lesões no sistema nervoso central. Os resultados obtidos podem apontar para o fenômeno de interação como Axl como não só relevante na patogenia da doença, como um importante fator determinante de resistência ou susceptibilidade. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Jean Pierre Schatzmann Peron - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Zika vírus: resposta imune e correlação com a microcefalia., Descrição: No presente projeto, estabelecemos um modelo experimental para ao estudo da microcefalia causada pela infecção com o zika vírus. Nesse contexto, estudamos varias interações celulares e moleculares que possam modular a neuroinflamação, a morte de células precursoras neuronais e o estabelecimento da microefalia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Jean Pierre Schatzmann Peron - Coordenador / Paolo Zanotto - Integrante / Patrícia Braga Beltrão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    O Papel do Receptor de Glutamato Tipo NMDA na Regulação da Resposta Imune na Encefalomielite Experimental Auto-imune e na Lesão por Isquemia e Reperfusão Cerebral, Descrição: Projeto Jovem Pesquisador - FAPESP. De longa data é sabido que muitas células do sistema imune expressam receptores para neurotransmissores. Receptores de dopamina, glutamato e serotonina, assim como dos neuropeptídeos somatostatina, substância P e VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) são alguns desses exemplos. O que intriga os pesquisadores em relação à expressão desses receptores é que, devido ao imunoprivilégio do sistema nervoso central, muito raramente células do sistema imune alcançam o parênquima cerebral a ponto de serem ativadas por essas substâncias. Todavia, sabemos que, durante processos inflamatórios, a barreira hemato-encefálica é rompida proporcionando então a infiltração celular. Sendo assim, tal fato nos leva a crer que os neurotransmissores devem exercer um papel importante na modulação da resposta imune local em casos de neuroinflamação. Mais importante é perceber que alguns desses neurotransmisores podem ser encontrados na periferia, uma vez que podem ser transportados através de fibras adrenérgicas presentes em baço e linfonodo por exemplo. Já foi demonstrado por sua vez, que células dendríticas esplênicas secretam glutamato para o meio extracelular durante a apresentação de antígenos. Todavia ainda muito se especula sobre seu papel na função biológica de linfócitos ou células apresentadoras de antígenos. Nesse contexto, no presente projeto, propomos estudar o papel do eixo do triptofano e seus metabólitos na regulação da resposta imune, tanto no sistema nervoso central como na periferia através dos receptores de glutamato NMDA (N-metil-D-aspartato) . Para tanto, utilizaremos dois modelos distintos: a EAE (Experimental Autoimmune Encefalomyelitis), uma doença auto-imune do SNC e o LIRC (Lesão por Isquemia e Reperfusão Cerebral). Valor concedido R$ 520.105,48 e US$ 166.733,90.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jean Pierre Schatzmann Peron - Coordenador / Luiz Vicente Rizzo - Integrante / Alexandre Salgado Basso - Integrante / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante / Carolina Demarchi Munhoz de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2011 - 2012

    Papel da Indoleamina-2,3-Dioxigenase e do Glutamato como Reguladores da Resposta Imune no Sistema Nervoso Central de Animais com Encefalomielite Experimental Auto-Imune, Descrição: Processo: 480827/2010-9 Edital/Chamada: Edital MCT/CNPq 14/2010 - Universal. Atualmente as microglias têm recebido grande atenção devido ao fato de que sua ativação por citocinas inflamatórias é capaz de promover a infiltração e destruição do sistema nervoso central durante algumas doenças auto-imunes, como ocorre na esclerose múltipla. Todavia, ainda pouco se sabe sobre seu verdadeiro papel na patogenia desta doença. A enzima indoleamina -2,3-dioxigenase capaz de quebrar o triptofano em metabólitos chamados kinureninas, possui também grande importância dentro sistema nervoso central, sendo expressa por células como astrócitos, microglia e até mesmo neurônios. De fato, já tem sido demonstrado que a expressão de IDO se relaciona com as remissões da doença. Nesse contexto, no presente projeto temos como objetivo estudar as relações entre a expressão de IDO no sistema nervoso central de animais com EAE e geração de células patogênicas Th17. Além disso, pretendemos avaliar também o papel do neurotransmissor glutamato sobre as células T efetoras que adentram o sistema nervoso dos animais com EAE. É possível, por exemplo, que o excesso de glutamato encontrado no sistema nervoso de animais com EAE, assim como as kinureninas, de alguma forma modulem a ativação e o perfil de citocinas de células infiltrantes. Sendo assim, nosso projeto poderá elucidar ainda mais os fenômenos celulares e bioquímicos observados no sistema nervoso central de animais com EAE, e assim compreender melhor a sua fisiopatologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Jean Pierre Schatzmann Peron - Coordenador / Luiz Vicente Rizzo - Integrante / Alexandre Salgado Basso - Integrante / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante / Carolina Demarchi Munhoz de Souza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Relação entre o padrão de citocinas secretadas por células da microglia ativadas in vitro e a geração de células T patogênicas Th17, Descrição: A esclerose múltipla, assim como seu modelo murino, a encefalomielite experimental auto-imune, se caracterizam por intenso infiltrado inflamatório do sistema nervoso central. Dentre as células envolvidas, podemos citar as células T CD4, importantes na quebra da tolerância, e também as células T CD8 e macrófagos, importantes para o estabelecimento das lesões. Todavia, cada vez mais outros mecanismos têm sido descritos como relevantes na patogenia dessas doenças. O papel de células da microglia, por exemplo, tem atualmente recebido mais atenção devido ao fato de que a ativação destas por citocinas inflamatórias é capaz de promover a infiltração e destruição do tecido nervoso. Todavia, ainda pouco se sabe sobre o perfil de citocinas que essa população celular é capaz de secretar. Levando-se ainda em consideração o papel das células Th17, importantes na patogenia da EAE, especula-se o a relação destas com a microglia. Sendo assim, no presente projeto visamos estudar o perfil de citocinas produzidas por células da microglia estimuladas in vitro com LPS, IFN- e células T CD4+ específicas para o antígeno de mielina MOG 35-55.. Teremos como foco o eixo de citocinas envolvidas no comprometimento das células Th0 para Th17, como IL-6, IL-17, IL-21, IL-23, IL-27, TGF- e o próprio IFN-. Além disso, avaliaremos esses parâmetros também in vivo. Avaliaremos também a expressão de indoleamina-2,3-dioxigenase, uma enzima capaz de suprimir a proliferação de células T ativadas. Logo, o presente projeto propiciará uma melhor compreensão na relação microglia ? células T durante em um processo inflamatório do sistema central.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jean Pierre Schatzmann Peron - Integrante / Luiz Vicente Rizzo - Coordenador / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante / Wesly Nogueira Brandão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2008 - 2011

    O Fenômeno da Tolerância Oral e a Geração de Céulas Tr1 Um Papel para as Células Dendríticas, Descrição: O projeto tem como objetivo estudar a geração de células Tr1durante a indução de tolerância oral. O projeto pretende estudar a capacidade de células dendríticas em secretar citocinas (IL-27, IL-10...) importantes na geração e manutenção desta população de células T.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Jean Pierre Schatzmann Peron - Integrante / Rizzo LV - Coordenador / Luiz Sardinha - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

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Prêmios

2007

Prêmio Jovem Pesquisador na Àrea Clínica, Associação Brasileira de Estudos da Obesidade e Síndrome Metabólica.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas. , Av. Prof. Dr. Lineu Prestes, 1730, Cidade Universitária, 05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30917430

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Experiência profissional

2014 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2013

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Jovem Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2011

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pos-doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2007

Brighan and Women´s Hospital-Harvard Medical Scho

Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2019 - Atual

Plataforma Científica Pasteur-USP

Vínculo: Pesquisador Associado, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 15