Joseli Lannes-Vieira
Possui graduação em Ciências Biológicas pela UFRJ (1986), mestrado (1989) e doutorado (1993) em Ciências Biológicas/Biofísica pela UFRJ (1993). Pós-doutorado pelo Instituto Max-Planck de Neurobiologia/Alemanha. Desde 1995 desenvolve pesquisa de forma independente nas áreas de Imunologia, parasitologia e neurobiologia. Em 1998, credenciou o Laboratório de Biologia das Interações (LBI/IOC/Fiocruz). Desde 1994, pesquisadora com BP CNPq (Imunologia). Cientista do Nosso Estado/FAPERJ. Ganhadora dos prêmios: "Classic Citation/ISI (1990-2000), CAPES Melhor Tese 2006/CB-III (orientadora), Baldacci de Publicação Científica/2013, CAPES 2016-CB-II (Menção Honrosa). Criadora do "Portal doença de Chagas" (http://chagas.fiocruz.br/). Em 2013, criou o Ciclo Carlos Chagas de Palestras/IOC/Fiocruz (edições 1-10, 2013-2022). Autora do documentário "Doença de Chagas: virando o jogo" (http://www.ioc.fiocruz.br/chagasvideo/). Promove Oficinas Educativas (escolas, centros esportivos e culturais) para pessoas expostas ao risco de transmissão de doenças vetoriais, com ênfase em doença de Chagas, e em escolas públicas no Tema "Vida" (Vacina, Vida microscópica, Neubiologia). Contribui para formação de pesquisadores, alguns atuando como professores/pesquisadores em Universidades Federais (UFRJ, UFF, UFCE, UFOP, UFPel) e Privadas no Brasil e no exterior. Membro de redes de pesquisa: INCTVacinas, Rede INOVA-Fiocruz Expresso Chagas, Rede/INOVA-Fiocruz Neuroinfecções. Publica de forma continuada e consistente na área de Imunologia, atuando nos seguintes temas: doença de Chagas, cardiopatia, processos biológicos da migração celulares, mecanismos reguladores de inflamação e estratégias terapêuticas para doenças negligenciadas e vem atuando nas áreas de neurobiologia, alterações comportamentais (ansiedade, depressão) e cognitivas (aprendizado/memória) em doenças crônicas.
Informações coletadas do Lattes em 10/11/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)
1990 - 1993
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudos sobre as funções da matriz extracelular e seus receptores na fisiologia do timo.
Wilson Savino. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: matriz extracelular; Timo.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)
1987 - 1989
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudos sobre a matriz extracelular no timo de camundongo : ontogênese e modulação por interferon-gama e hidrocortisona, Ano de Obtenção: 1990
Wilson Savino.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: matriz extracelular; Timo; ontogênese.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Graduação em Ciências Biológicas
1981 - 1986
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Ativação policlonal de células B por lipopolissacarídeo (LPS)
Orientador: Lain Carlos Pontes de Carvalho
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Curso técnico/profissionalizante em Curso Técnico de Pesquisa Em Biologia Parasitária
1981 - 1981
Fundação Oswaldo Cruz
Bolsista do(a): Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Pós-doutorado
1990 - 1993
Pós-Doutorado. , Instituto Max Planck de Neurobiologia (antigo MPI de Psiquiatria), MPI, Alemanha. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2019 - 2019
Curso de Manejo e Ciências de Animais de Laboratório. (Carga horária: 30h). , Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, IOC, Brasil.
2010 - 2010
Oficina de Interação com a Mídia. (Carga horária: 8h). , Instituto Oswaldo Cruz, IOC, Brasil.
2009 - 2009
Ética em pesquisa com seres humanos - IV ciclo. (Carga horária: 20h). , Instituto de Pesquisas Clínicas Evandro Chagas/Fiocruz, IPEC/FIOCRUZ, Brasil.
2007 - 2007
Modelo de Excelência de Gestão. (Carga horária: 24h). , Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, IOC, Brasil.
2006 - 2006
Gestão em Pesquisa. (Carga horária: 40h). , Instituto Oswaldo Cruz, IOC, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neurobiologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
Grande área: Outros / Área: Divulgação Científica.
Organização de eventos
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; GIBALDI, DANIEL ; PINHEIRO, ANA PAULA DA SILVA ; DA SILVA, THAYSE DO E. S. PROTÁSIO ; CORDEIRO, A. F. ; Pereira LD . Fiocruz vai aí pra você: Oficina Vida - oficinas em escola pública - abril 2023. 2023. (Outro).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Menna-Barreto RS ; Roque AL . Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 10 Edição - 100+13 ANOS DA DESCOBERTA DA DOENÇA DE CHAGAS: O TEMPO NÃO PARA: A independência de produção de medicamento espera proclamação?. 2022. (Congresso).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Souza I ; MARON-GUITIERREZ, T. ; LARA, F. ; ADESSE, D. P. ; SIQUEIRA, P. . I Simpósio de Neuroinfecções do Instituto Oswaldo Cruz. 2022. (Congresso).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Menna-Barreto RS ; Roque AL ; ARAUJO-JORGE, T. . Organização de Sessão do Centro de Estudos do IOC - Ciclo Carlos Chagas de Palestras. 2022. (Outro).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Souza I ; MARON-GUITIERREZ, T. ; SIQUEIRA, P. . Organização de Sessão do Centro de Estudos do IOC - I Simpósio de Neuroinfecções do IOC. 2022. (Outro).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Gibaldi D ; DA SILVA PINHEIRO, ANA PAULA ; DA SILVA, THAYSE DO E. S. PROTÁSIO ; RODRIGUES, A. S. ; CORDEIRO, A. F. . A Fiocruz vai aí para você - oficinas em escola pública - Vida 2022-1. 2022. (Outro).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Gibaldi D ; DA SILVA PINHEIRO, ANA PAULA ; CORDEIRO, A. F. ; RODRIGUES, A. S. . A Fiocruz vai aí para você - oficinas em escola pública - Vida 2022-2. 2022. (Outro).
LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; OLIVEIRA, J. . Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 9 Edição. 2021. (Congresso).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; MARON-GUITIERREZ, T. ; ADESSE, DANIEL . Organização da Palestra - Interface cérebro-máquina: da pesquisa básica às inovações terapêuticas - Dr Miguel Nicolelis. 2021. (Outro).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; VILAR-PEREIRA, G. ; Oliveira Jr W ; Garzoni L . Organização de Sessão do Centro de Estudos do IOC - Ciclo Carlos Chagas de Palestras. 2021. (Outro).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Marli Maria Lima . Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 8 Edição. 2020. (Congresso).
FERREIRA, R. R. ; Lannes-Vieira, Joseli ; LANNES-VIEIRA, J. ; Gibaldi D ; ARAUJO-JORGE, T. C. . Expresso Chagas 21: álbum fotográfico do conteúdo audiovisual para o compartilhamento de saberes em doença de Chagas. 2020. (Outro).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Marli Maria Lima . Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 7 Edição. 2019. (Congresso).
LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Gibaldi D ; Castanõ Barrios LM ; DA SILVA, THAYSE DO E. S. PROTÁSIO ; Pereira LD ; PEDRA-REZENDE, YASMIN ; CUPERTINO, P. . Oficina - Viajando calmamente pelo sistema nervoso. 2019. (Exposição).
LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Menna-Barreto RS . Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 6 Edição. 2018. (Congresso).
LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Gibaldi D ; Castanõ Barrios LM . Oficina - Dra Nise da Silveira - Semana Nacional de Ciência e Tecnologia na Fiocruz. 2018. (Exposição).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; CARRAZZONE, C. V. . Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 5 Edição. 2017. (Congresso).
LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Gibaldi D ; BARRIOS, LEDA CASTAÑO ; DA SILVA, THAYSE DO E. S. PROTÁSIO . A Fiocruz vai aí para você - oficinas em escola pública. 2017. (Outro).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; GARZONI, L. R. . Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 4 Edição. 2016. (Congresso).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; BRITTO, C. C. . Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 3 Edição. 2015. (Congresso).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; JANSEN, A. M. ; De Castro, S . Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 2 Edição. 2014. (Congresso).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; ARAUJO-JORGE, T. C. ; Dias JCP . Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 1 Edição. 2013. (Congresso).
LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; II Simpósio de Pesquisa e Inovação do IOC - organização de mesa redonda - Determinantes dos sucesso e falhas em vacinas em doenças infecciosas. 2013. (Outro).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Oliveira Jr W . II Oficina de Educação e Popularização do saber em Doença de Chagas. 2010. (Outro).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; DANTAS, A. P. ; Marli Maria Lima ; Menna-Barreto R . Nove Oficinas de Educação em Doença de Chagas para Estudantes do Ensino Fundametal. 2010. (Outro).
LANNES-VIEIRA, J. ; Soeiro MNC ; Gadelha P ; CORREA-DE-OLIVEIRA, R. ; ARAUJO-JORGE, T. C. . Simpósio Internacional Comemorativo do Centenário da Descobera da Doença de Chagas. 2009. (Congresso).
Soeiro MNC ; LANNES-VIEIRA, J. ; ARAUJO-JORGE, T. C. ; CORREA-DE-OLIVEIRA, R. . VI Encontro do Programa Integrado de Doença de Chagas da Fiocruz (PIDC). 2009. (Outro).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; DANTAS, A. P. . I Oficina de Educação e Popularização do saber em Doença de Chagas. 2009. (Outro).
SOEIRO, N. ; CORREA-DE-OLIVEIRA, R. ; ARAUJO-JORGE, T. C. ; DANTAS, A. P. ; LANNES-VIEIRA, J. . V Encontro do Programa Integrado de Doença de Chagas da Fiocruz (PIDC). 2008. (Outro).
LANNES-VIEIRA, J. . PIDC/FIOCRUZ & DNDi Meeting. 2008. (Outro).
ARAUJO-JORGE, T. C. ; CORREA-DE-OLIVEIRA, R. ; DANTAS, A. P. ; LANNES-VIEIRA, J. . IV Encontro do Programa Integrado de Doença de Chagas da Fiocruz (PIDC). 2007. (Outro).
LANNES-VIEIRA, J. . 13 Congresso Internacional de Imunologia - ICI2007 - Comitê Científico. 2007. (Congresso).
LANNES-VIEIRA, J. ; ARAUJO-JORGE, T. C. ; CORREA-DE-OLIVEIRA, R. ; DANTAS, A. P. . III Encontro do Programa Integrado de doença de Chagas da Fiocruz (PIDC). 2006. (Outro).
SOEIRO, N. ; De Castro, S ; LANNES-VIEIRA, J. . Drug Discovery and development for Chagas disease and Leishmaniasis. 2006. (Outro).
S. B. I. ; LANNES-VIEIRA, J. . XXX Congresso Brasileiro de Imunologia - Comitê Organizador. 2005. (Congresso).
LANNES-VIEIRA, J. ; ARAUJO-JORGE, T. C. ; CORREA-DE-OLIVEIRA, R. . II Encontro do Programa Integrado de doença de Chagas da Fiocruz (PIDC). 2005. (Outro).
S. B. I. ; LANNES-VIEIRA, J. . XXIX Congresso Brasileiro de Imunologia - Comitê Organizador. 2004. (Congresso).
LANNES-VIEIRA, J. ; GESZTESI, J. . V Congresso Brasileiro de Matriz Extracelular - SIMEC. 1998. (Congresso).
Participação em eventos
Oswaldo Cruz Vive e Inspira o Futuro - 150 nos.Oswaldo Cruz Inspira o Futuro. 2022. (Seminário).
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia.Vacina e Independência. 2022. (Oficina).
Mais Meninas Na Ciência - Fiocruz.Mais Meninas Na Ciência - Ação no Laboratório de Biologia das Interações. 2020. (Encontro).
Fiocruz pra Você - 2019.Viajando calmamente pelo sistema nervoso. 2019. (Oficina).
International Congress of Neuroimmunology. sss. 2004. (Congresso).
International Workshop on Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation.Coordenadora de mesa redonda. 2003. (Simpósio).
Si´mpósio Internacional de Matriz Extracelular-SIMEC2000.Organizadora de Módulo Temático: SIMEC2000. 2000. (Simpósio).
Simpósio: Centenário do Instituto Oswaldo Cruz.Coordenadora de Debates: Centenário do Instituto Oswaldo Cruz. 2000. (Seminário).
XXVII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. Coordenadora de Mesa Redonda. 2000. (Congresso).
XV Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em doença de Chagas. Debatedora: Patogenia da doença de Chagas: papel de cepas do parasito. 1999. (Congresso).
Sim´pósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular - SMIC98.Organizadora: Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular - SIMEC98. 1998. (Simpósio).
Participação em bancas
Lannes-Vieira, Joseli; CAVALCANTI, M. A. S.; EULALIO, K. D.. Doença de Chagas em oito comunidades rurais no município de São João do Piauí: soroprevalência e avaliação eletrocardiográfic. 2021. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Medicina Tropical) - Instituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli; NOBREGA, A. F.; MACHADO, M. P.. Relação entre os efeitos de glicocorticóides e leucotrienos sobre a granulopoiese em medula óssea de camundongos normais e alérgicos. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli; De Castro, S. Efeito do tratamento com lovastatina e benznidazol sobre a microvasculopatia cerebral em modelo experimental murino de doença de Chagas aguda. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecualr) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Processo Seletivo mestrado 2016B em Biologia Celular e Molecular. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli; WAGHABI, M. C.; SARAIVA, R.. Estudo da diversidade genotípica de Trypanosoma cruzi em pacientes acometidos com a doença de Chagas .. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecualr) - Inssituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.Moreira, Otacílio Cruz; SARAIVA, R.. Estudo do polimorfismo do gene de TGF-β1 e a correlação com a susceptibilidade e progressão da doença de Chagas. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Importância da molécula de adesão LFA-1 na imunidade adquirida pela vacinação genética do tipo imunização e reforço heterólogo contra a infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2014. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.
LANNES-VIEIRA, J.Neide M Silva; LUCIA HELENA FACCIOLI. Papel de CCR2 na infecção oral por Toxoplasma gondii. 2008. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
LANNES-VIEIRA, J.. Naftoquinonas e derivados: estudo da atividade, mecanismo de ação e indução de morte celular em Trypanosoma cruzi. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.
Valente, RH; Diaz, JAM; Ulisses, T;LANNES-VIEIRA, J.. Mecanismos Envolvidos na Arritmogênese em Cardiomiócitos e Desenvolvimento de Modelo in vitro de Fibrose e Hipertrofia Cardíaca Induzidos por Trypanosoma cruzi. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.; Verícimo, M; Araújo, EG; Amaral, VF. Lesão muscular induzida por bupivacaína em linhagens de camundongos predispostos a perfis distintos de citocinas. 2007. Dissertação (Mestrado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.
LANNES-VIEIRA, J.. Efeitos dos cisteinil-leucotrienos sobre a produção de eosinófilos em cultura de medula óssea: ações diretas, mediação das ações da indometacina e da aspirina, e regulação da respsota à PGE2. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Avaliação da expressão de citocinas e da enzima óxido nítrico sintase induzida - iNOS - no músculo cardíaco de macacos rhesus (Macaca mulatta) experimentalmente infectados pelo Trypanosoma cruzi. 2006. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências) - Instituto de Pesquisas Clínicas Evandro Chagas/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Estudo de marcadores imunológicos e citocinas intracelulares em pacientes portadores das formas clínicas cardíaca, digestiva e cardio-digestiva da doença de chagas. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Análise de células T reguladoras em pacientes portadores de diferentes formas clínicas da doença de Chagas. 2006. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LANNES-VIEIRA, J.. Regulação da eosinopoise murina por glucorticóides endógenos. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LANNES-VIEIRA, J.. Estudo in vivo do perfil celular e imunológico da interação Leishmania (L) amazonensis ? fibroblastos murino de derme. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Resposta Imune de pacientes com tuberculose a antígenos de Mycobacterium tuberculosis. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LANNES-VIEIRA, J.. Análise de células T reguladoras em pacientes portadores de diferentes formas clínicas da doença de Chagas. 2005. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
LANNES-VIEIRA, J.. Efeitos e necanismos de ação da miltefosina sobre o trypanosoma cruzi: estudos in vitro e in vivo. 2005. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LANNES-VIEIRA, J.. Infecção dos vírus DENV-1 e DENV-2 e indução de apoptose em cultura de células dendríticas humanas. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Papel de agonistas de receptores de tipo Toll na desativação de macrófagos e regulação da resposta inflamatória induzida durante a infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Identificação de células citotóxicas presentes no processo inflamatório uterino durante a co-infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) e pelo papiloma vírus humano (HPV). 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Correlação entre a colonizacao pelos isolados clínicos de Mycobacterium avium e a imunidade celular específica a antígenos micobacterianos em pacientes HIV-1 positivos. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Efeitos da dexametasona sobre a expressão de moléculas de adesão em células hematopoiéticas da medula óssea de camundongos. 2002. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.
LANNES-VIEIRA, J.. Importância do cálcio extracelular nos efeitos mediados por éster de forbol, tapsigargina e ouabaína em timócitos in vitro. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LANNES-VIEIRA, J.. Migração celular na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi.. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Estudo imunoepidemiológico da toxoplasmose na cidade de Campos dos Goytacazes: avaliação da interferência de infecção helmínticas na resposta imunológica em grupos de pacientes infectados e não infectados sob risco de infecção pelo Toxoplasma gondii. 2001. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.
LANNES-VIEIRA, J.JANSEN, A. M.; ANDRADE, Z.. Caracterização clínica, parasitológica e sorológica da infecção experimetnal de longa duração pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus (Macaca mulatta). 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Efeito do IFN-gama na infecção de astrócitos por Toxoplasma gondii. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
José Mauro Peralta UFRJ; Luiz Roberto Ribeiro Castelo - Branco;LANNES-VIEIRA, J.; Saulo Bourguignon (Suplente);ALVES, C. R.. Aspectos de imunodiagnósticos, imunopatologia e proteinases ácidas na doença de Chagas. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Doença auto - imune da orelha interna: métodos diagnósticos imunológicos. 2000. Dissertação (Mestrado em Medicina (Patologia)) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.
LANNES-VIEIRA, J.. IL-12 aumenta a eficácia do benzonidazol no tratamento da doença de Chagas experimental. 1999. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Encefalomielite autoimune experimental (EAE) em ratos lewis: importância da expressão de fibronectina no desenvolvimento das lesões. 1999. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.
LANNES-VIEIRA, J.. Malária murina por Plasmodium berghei ANKA: estudo imunológico e histopatológico sequencial com ênfase em órgaos linfóides. 1995. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli; DUTRA, M. L. G.; SILVEIRA, E. L. V.; ALMEIDA, R. R.. Papel da integrina LFA-1 e do receptor de quimiocina CX3CR1 na diferenciação e ativação de linfócitos T CD8+ durante a infecção pelo T. cruzi. 2022. Tese (Doutorado em Bioprodutos e Bioprocessos) - Universidade Federal de São Paulo.
Lannes-Vieira, Joseli; LOPES, P. C.; VALLE, C. Z.; RODRIGUES, A. S.. EFEITOS DA INFECÇÃO POR Toxoplasma gondii SOBRE A RETINA DE CAMUNDONGOS. 2022. Tese (Doutorado em PÓS-GRADUAÇÃO EM NEUROCIÊNCIAS) - Universidade Federal Fluminense.
Lannes-Vieira, Joseli; BRAGA, P. C. B. B.; PEREIRA, G. J. S.. Vias moleculares envolvidas na resposta de astrócitos e micróglias à infecção por Trypanosoma cruzi. 2021. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.
Lannes-Vieira, Joseli; CORREA-DE-OLIVEIRA, R.;CUNHA-NETO, E.; ESTANISLAU, J. A.; REIS, J. G.; MONTE NETO, R. L.. Caracterização das gelatinases como biomarcadores de evolução entre as formas clínicas da doença de Chagas e como via alternativa de ativação da interleucina 1b durante a cardiopatia chagásica. 2019. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Instituto René Rachou.
Lannes-Vieira, Joseli. Papel da enzima 5-lipoxigenase na infecção oral por Toxoplasma gondii. 2018. Tese (Doutorado em Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia.
Lannes-Vieira, Joseli; SANGENIS, L. H.. Renda, moradia e vulnerabilidade para a doença de Chagas em área endêmica do Estado do Ceará. 2017. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Medicina Tropical) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli; SCHUBACH, A. O.; PEREIRA, J. B.. Progressão para cardiopatia chagásica crônica em uma corte urbana com doenças de Chagas sem cardiopatia aparente. 2015. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Pesquisa Clínica em Doenças Infecciosas) - Instituto de Pesquisas Clínicas Evandro Chagas/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Estudo de associação de genes da resposta imune na hanseníase e episódios reacionais. 2014. Tese (Doutorado em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Vírus influenza Recombinantes como Vetores Vacinais: Desenvolvimento e Aplicação em Modelo Experimental da Doença de Chagas. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
LANNES-VIEIRA, J.. Participação das células dendriticas e das células CD4+CD25 High na miocardite aguda e crônica de camundongos de linhagens isogênicas resistentes (DBA) e suscetível (A/J) à infecção com a cepa Colombiana do Trypanosoma cruzi. 2013. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Patologia) - Centro de Pesquisas Gonçalo Muniz - CPqGM - Fiocruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Interação Trypanosoma cruzi-célula hospedeira: danos moleculares e celulares e o efeito de amiodarona na recuperação de cardiomiócitos infectados. 2010. Tese (Doutorado em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.; dos Reis GA; Previato, J.O.. Fatores de virulência envolvidos na interação entre Burkholderia cenocepacia e célula hospedeira - papel do sistema secretor tipo III e do lipopolissacarídeo. 2009. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LANNES-VIEIRA, J.. Identificação de polimorfismos em genes associados à imunopatologia da infecção pelo Mycobacterium tuberculosis. 2009. Tese (Doutorado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Estudo da ciclo biológico do Toxoplasma gondii em culturas primárias de células de epitélio intestinal de gato doméstico felis catus (Linnaeus, 1758). 2008. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Conversão de Taquizoítos de Toxoplasma gondii. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Estudo comparativo da resposta granulomatosa à Leishmania (Viannia) braziliensis em lesões dérmicas auto-resolutivas e persistentes no primata Macaca mullatta. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Estudo Morfo-fisiológico da Hematopoese em Lithobates catesbeianus (Anura). 2008. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Estudo de proteínas do citoesqueleto e seu papel na atividade endocítica da parede de cistos teciduais de Toxoplasma gondii. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.; Higuchi, ML; Pelajo, M. Expressão de componentes de matriz extracelular durante a infecção experimental de cardiomiócitos pelo Trypanosoma cruzi e sua modulação por TGF-beta e TNF-alfa. 2007. Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.BRUNA-ROMERO, O.; Faria, AMC; Campos, MAS. Estudo do efeito do tratamento com benzonidazol no perfil fenotípico e no padrão de citocinas leucocitárias de crianças portadoras da forma crônica indeterminada recente da doença de Chagas. 2007. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
LANNES-VIEIRA, J.. Participação da molécula Fas-L na miocardite aguda promovida pela infecção pelo Trypanosoma cruzi: regulação inflamatória celular e evolução da falência cardíaca. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Relação do Toxoplasma gondii com aterogênese em camundongos hiperlipidêmicos. 2006. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Bioquímica e Imunologia) - Instituto de Ciências Biológica/UFMG.
LANNES-VIEIRA, J.. O Papel da via ubiquitina ? protessoma e de NF-kappaB na secreção de TNF - alfa e estudo da modulação de genes humanos em resposta a Mycobacterium leprae. 2006. Tese (Doutorado em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Estudo da via de sinalização e da distribuição de proteínas de adesão durante o processo de invasão e desenvolvimento intracelular do Trypanosoma cruzi em cardiomiócitos. 2006. Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Estudo comparativo de marcadores imunolócos e citocinas intracelulares em pacientes portadores das formas clínicas cardíaca, digestiva e cardio-digestiva da doença de chagas. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Modulação de adesão a componentes da matriz extracelular e da migração in vitro de macrófagos murinos infectados por Toxoplasma gondii. 2003. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.
LANNES-VIEIRA, J.. Caracterização genética, aspectos imunológicos e transmissÃo congênita de uma cepa de baixa virulência do Toxoplasma gondii. 2003. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
LANNES-VIEIRA, J.. Mecanismos celulares e moleculares envolvidos na atividade immunomoduladora in vitro de um diterpeno de Alomia myriadenia. 2002. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Comunicação intercelular no sistema hematopoético. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LANNES-VIEIRA, J.. Cardiopatia chagásica humana: avaliação de marcadores de acometimento clínico. 2002. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
LANNES-VIEIRA, J.. Doença de Chagas: perfil imunológico das formas clínicas indeterminada e cardíaca. 2002. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
LANNES-VIEIRA, J.. Efeito do estado diabético induzido por aloxana sobre o choque anafilático em ratos Wistar ativamente sensibilizados. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Participação de endotelinas em reações inflamatórias: estudo do mecanismo de ação. 2000. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Avaliação imunológica da interação materno-fetal da doença de Chagas. 1999. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Imunidade celular na leishmaniose tegumentar americana humana: linfócitos T oriundos do sangue e da lesão estimulados in vitro por antígenos de Leishmania e de outros protozoários. 1999. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Análise dos fenótipos de células do líquido pericárdico em pacientes com miocardiopatia chagásica e outras cardiopatias. 1999. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. O envolvimento de quimiocinas e de fator ativador de plaquetas (PAF) na resistência e na patogênese da infecção experimental por Trypanosoma cruzi em camundongos. 1998. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.
LANNES-VIEIRA, J.. Avaliação da resposta imune celular em pacientes infectados pelo Mycobacterium tuberculosis e o vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (HIV-1): determinação da atividade funcional, expressão de citocinas e de óxido nítrico sintase induzida em células alveolares. 1997. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli; FROZZA, R. L.. Caracterização das células pigmentares presentes nos órgãos hematopoéticos de Daniro rerio e seus efeitos na hematopoese. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli; FROZZA, R. L.. Investigação nos mecanismos neurobiológicos envolvidos no comportamento altamente agressivo de camundongos Swiss Webster. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Infecção oral aguda pelo Trypanosoma cruzi: análise da participação de moléculas envolvidas na interação parasita-hospedeiro. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Processo Seletivo - 2018 - Doutorado em Biologia Parasitária.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Biologia Parasitária) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Estudo comparativo da via metabólica da biossíntese de esteróis em tripanossomatídeos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Estudo da associação de biomarcadores para Trypanosoma cruzi e humanos em uma coorte de pacientes com diferentes formas clínicas da doença de Chagas crônica. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Processo Seletivo Doutorado 2017.2 - Avaliador relator e avaliação escrita.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Análise da dinâmica hematopoética murina na infecção esquistossomótica com foco na hematopoese extramedular hepática. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Processo Seletivo - avaliador de Projetos de Doutorado 2016.1 em Biologia Parasitária.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Biologia Parasitária) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Processo seletivo - Doutorado 2017A - Biologia Celular e Molecular. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Processo Seletivo de Doutorado 2015- 1º semestre em Biologia Parasitária. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Biologia Parasitária) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Processo Seletivo de Doutorado 2015.2 Biologia Parasitária. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Biologia Parasitária) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Glicoformas de fibronectina na infecção pelo Trypanosoma cruzi: possível função na progressão na doença de chagas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LANNES-VIEIRA, J.. Processo Seletivo de Doutorado 2014B. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Expressão de proteínas estruturais do virus da Hepatite A no sistema Baculovírus-células de inseto e avaliação imunogenicidade em modelo murino. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Biogênese dos corpúsculos lipídicos durante a infecção por M. bovis BCG e o seu papel na modulação da via endocítica em macrófagos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Mecanismos de transporte intracelular e secreção de proteína básica principal e citocinas em eosinófilos durante a infecção por Schistosoma mansoni. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Sinalização de morte celular via Na+, K+ -ATPase como alvo de drogas anticancer: Estudos com o álcool perílico. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Papel da Interleucina 27 na replicação da Leishmania em macófagos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Papel da Integrina CD11d/Cd 18 na injuria pulmonar aguda na malária experimental. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
Pelajo, M;LANNES-VIEIRA, J.. Estudos cisto-histopatológico e molecular de identificação de lesões causadas pelo HPV nas mulhes angolanas. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.; Pelajo, M. Ensaios pré-clinicos com a vacina de subunidade A2 recombinate e vetores virais expressando A2 contra leishmaniose visceral (L. infantum) no modelo de primata Macaca mullatta. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Estudo do ciclo biológico do Toxoplasma gondii em culturas celulares primárias de epitélio intestinal de gato doméstico. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Citotoxidade na cardiomiopatia chagásica experimental. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós-graduação em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. O papel da macrófagos e exudativos e residentes do fígado (células de Kupffer) durante a leishmaniose visceral experimental por leishmania (Leishmania) chagasi. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Estudo da Participação do receptor nuclear PPAR-yna resposta do hospedeiro frenta à infecção por Mycobacterium Bovis BCG. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Sistema Monócito/Macrógafo:Avaliação da dinâmica celular durante a infecção aguda experimental por trypanosoma cruzi. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Desenvolvimento de metodologias moleculares para a detecção e quantificação de formas viáveis de Trypanosoma cruzi em amostras de açaí de áreas com risco de transmissão oral da doença de Chagas. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Estabelecimento de modelo experimental de meningite criptocócica visando novas abordagens terapêuticas para alterações cognitivas e comportamentais. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Papel funcional dos receptores A2a e P2X7 na fisiopatogenina da hanseníase. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Efeitos da terapia celular na neurogênese e déficit cognitivo em modelo experimental de malária cerebral. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Processo Seletivo de Mestrado 2016 em Biologia Parasitária - Avaliações Projetos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Biologia Parasitária) - Inssituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Caracterização dos elementos celulares e humorais da doença inflamatória intestinal causada por Toxoplasma gondii em modelos de camundongos selecionados para fenótipos extremos de tolerância oral. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Identificação de Giardia lamblia resistente ao metronidazol em crianças da cidade do Rio de Janeiro. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Influência da Citotoxicidade na Imunopatogenia a Leishmaniose Tegumentar Americana. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Avaliação da evolução da parasistemia e resposta imunológica em pacientes chagásicos crônicos de Mato Grosso do Sul, após onze anos de tratamento com benzonidazol. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Estudos imunopatológicos da doença de Chagas oral no modelo murino. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Análise comparativa de órgãos linfoides e produção de citocinas de animais infectados por Trypanosoma cruzi por via oral ou intraperitoneal. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Triagem e avaliação farmacológica de novos inibidores de fosfodiesterase 4 de interesse no controle da asma e DPOC. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Caracterização do genoma completo do vírus da hepatite B, subgenótipo A1: Relação filogenética entre isolados da África e Brasil. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Investigação das alterações cardiovasculares induzidas hipertireoidismo experimental. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. O papel de leucotriano B4 na ativação e migração de linfócitos T gd: na resposta inflamatória. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Análise do perfil de citocinas e corticosterona nos animais selvagens e deficientes para o gene da Galectina-3, normais e após infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Sensibilização de camundongos infectados por Trypanosoma cruzi ao choque induzido por LPS: Desvendando o Mecanismo. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LANNES-VIEIRA, J.. Estabelecimento de modelos de forma digestiva e encefálica da infecção pelo Toxoplasma gondii. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Gama Filho.
Lannes-Vieira, Joseli; Haido R. Concurso para docentes universitários - Professor Titular - Dra Elvira Saraiva. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LANNES-VIEIRA, J.; Haido R. Concurso para docentes universitários - Professor Titular - candidata Dra Ligia Peçanha. 2017. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes / CCS / UFRJ.
LANNES-VIEIRA, J.. Banca avaliadora do programa pesquisador visitante - Fiocruz - 20 de agosto de 2008. 2008. Instituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Processo Seletivo - Mestrado em Biologia Parasitária - 2021. 2021. Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli; José Mauro Peralta UFRJ; SALIBA, A.. Concurso para Professor Ajunto - Universidade do Estado do Rio de Janeiro - UERJ. 2020. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Lannes-Vieira, Joseli. Processo Seletivo 2018 PNPD/CAPES em Biologia Parasitária. 2018. Inssituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, JoseliSantiago HC; BELLO, A.. Banca de Concurso - Pesqusiador em Saúde Pública. 2014. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Banca de Concurso - Pesqusiador em Saúde Pública - Prova escrita. 2014. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Processo seletivo pós-doutorado PGBP/IOC. 2014. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Banca de Concurso Público para Pesquisador em Saúde Pública. 2011. Fundação Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Elaboração e Correção de Provas Escritas para 5 bancas de Concurso Público para Pesquisador. 2010. Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Comissão Julgadora do Concurso de Professor Adjunto do Departamento de Imunologia, do Instituto Oswaldo Cruz. 2006.
LANNES-VIEIRA, J.. Banca da Prova do Concurso de Mestrado - IOC/FIOCRUZ. 2005. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Tecnologista-Imunologia. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Professor Adjunto - Microbiologia. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LANNES-VIEIRA, J.. Tecnologista-Virologia. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Pesquisador Adjunto - Patologia. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Pesquisador Adjunto - Microbiologia. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Professor Adjunto. 1998. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LANNES-VIEIRA, J.. Professor Adjunto. 1997. Universidade Federal do Espírito Santo.
LANNES-VIEIRA, J.. Professor Adjunto. 1997. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LANNES-VIEIRA, J.. Professor Adjunto. 1997. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LANNES-VIEIRA, J.. Professor Adjunto. 1997. Universidade de Brasília.
LANNES-VIEIRA, J.. Assistente de Pesquisa. 1996. Instituto Nacional de Câncer.
LANNES-VIEIRA, J.. Assitente de Pesquisa. 1996. Instituto Nacional de Câncer.
LANNES-VIEIRA, J.. Banca da Prova do Concurso de Doutorado - IOC/FIOCRUZ. 2012. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Avaliação de Seminário Discente do Curso de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular. 2010. Instituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Avaliação de Seminário Discente do Curso de Pós-graduação em Biologia Parasitária. 2010. Instituto Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Banca da Prova do Concurso de Doutorado - IOC/FIOCRUZ. 2010. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Avaliadora de Seminário Discente do Curso de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular (Mestrado e Doutorado). 2008. Inssituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Avaliadora do Seminário Discente do Curso de Doutorado em Biologia Parasitária. 2007. Inssituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Avaliadora no Processo de Seleção para a Entrada na pós-graduação em Biologia Parasitária. 2006. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Membro do Comi'tê de Seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC)-FIOCRUZ/CNPq para o período 2003-2004. 2003. Fundação Oswaldo Cruz.
Lannes-Vieira, Joseli; ABREU JUNIOR, J. G. R.; PORCIONATT, M. A.; FERNANDES, P. D.; MELO, R. C. N.. Banca - Professor Adjunto - UFRJ - Fronteiras em Biologia Celular de Eucariotos. 2022. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lannes-Vieira, Joseli. Processo seletivo - Avaliação Ad hoc PPG-BP 2019.1 - Doutorado. 2019. Instituto Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Processo seletivo 2013A Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. 2013. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
Lannes-Vieira, Joseli. Qualificação para a Pós-graduação. 2013. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Membro do Comitê de Avaliação de apresentações orais do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC)-FIOCRUZ/CNPq. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.
LANNES-VIEIRA, J.. Avaliadora de trabalhos apresentados na VI Reunião Regional da FESBE - Manaus AM. 2011. Federação das Sociedades de Biologia Experimental.
LANNES-VIEIRA, J.. Membro do Comi'tê de Seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC)-FIOCRUZ/CNPq para o período 2007-2008. 2007.
LANNES-VIEIRA, J.. Membro do Comitê Avaliador do Processo Seletivo para Pesquisador Visitante dentro dos convênios da Fiocruz com CNPQ e FAPERJj. 2007.
LANNES-VIEIRA, J.. Avaliadora do Processo de seleção 2007-2008, do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação-PIBITI-FIOCRUZ/CNPQ. 2007.
José Mauro Peralta UFRJ; SARNO, E.; RIBEIRO, C. D. T.;LANNES-VIEIRA, J.. Professor Adjunto - Imunologia. 2006. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LANNES-VIEIRA, J.. Membro do Comitê de Seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC)-FIOCRUZ/CNPq para o período 2006-2007. 2006.
LANNES-VIEIRA, J.. Comissão Interna de Biossegurança. 2006. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.
Orientou
Benznidazol como modulador da via angiotensina II/AT1R na cardiomiopatia inflamatória induzida por infusão de angiotensina II: teste de hipóteses; Início: 2022; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Ação de benznidazol (Bz) em cardiopatia não infecciosa induzida por angiotensina II; Início: 2024 - Inssituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Ação de benznidazol (Bz) em cardiopatia não infecciosa induzida por angiotensina II - análises bioquímicas; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Fiotec - Fiocruz; Fiotec - Fiocruz; (Orientador);
Estágio Curricular Obrigatório: Parte 1; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Fiotec - Fiocruz; Fiotec - Fiocruz; (Orientador);
Ação imunomoduladora de benznidazole em células da glia; Início: 2023; Orientação de outra natureza; Instituto Oswaldo Cruz; Fiotec - Fiocruz; (Orientador);
1; Benznidazol como modulador da via ECA/ angiotensina II/AT1R na cardiomiopatia hipertensiva induzida por infusão de Ang II: teste de hipótese; 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Avaliação do efeito de exercício físico no metabolismo mitocondrial e oxidativo em camundongos infectados com o Trypanosoma cruzi; 2021; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;
Relação entre carga parasitária e diversidade genotípica do Trypanosoma cruzi com o desfecho clínico da doença de Chagas crônica em coorte de Pernambuco; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, ; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Infecção oportunista na Fibrose Cística: interação ente BURKHOLDERIA CENOCEPACIA e macrófagos alveolares in vitro e em modelos murinos in vivo; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Biomarcadores de infecção aguda e crônica pelo Trypanosoma cruzi: perfil de N-glicanas em proteínas séricas e glicofenótipos em leucócitos; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
PAPEL DA INFLAMAÇÃO SOBRE A ATIVAÇÃO DE FIBROBLASTOS CARDÍACOS DURANTE A INFECÇÃO PELO TRYPANOSOMA CRUZI IN VITRO; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;
Avaliação neuropatológica e neurocognitivas na reativação da meningoencefalite experimental induzida pelo Trypanosoma cruzi; 2011; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;
Fator de necrose tumoral (TNF) na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: envolvimento em patogênese e potencial alvo terapêutico?; 2011; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Inssituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Desenvolvimento de estratégias sócio-educativas com pacientes de um hospital público: promovendo saúde e potencializando os mecanismos de defesa bio-psicológicos; 2008; Dissertação (Mestrado em Ensino em Biociências) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, ; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;
Influência da perforina na imuno-regulação, miocardite e lesão cardíaca na infecção experimental murina pelo Trypanosoma cruzi; 2007; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Parasitária) - Inssituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;
Influência do enxerto de músculo esquelético no pavilhão auricular na regeneração muscular de camundongos MDX; 2006; Dissertação (Mestrado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense, ; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;
Migração celular na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi; 2002; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Expressão de moléculas envolvidas na adesão e migração de células inflamatórias para o sistema nervoso central durante a infecção experimental pelo Trypanososma cruzi e pelo Toxoplasma gondii: moléculas de adesão, componentes da matriz extracelular, quimiocinas e citocinas; ; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Fatores Envolvidos no Estabelecimento de Processos Inflamatórios no Miocárdio Durante a Infecção Experimental pelo Trypanosoma cruzi; ; 1999; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, ; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Estudo da expressão de RNA mensageiro de quimiocinas em tecido cardíaco durante a infecção experimetnal pelo Trypanosoma cruzi; 1998; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;
Contribuição para caracterização das alterações imunopatológicas presentes no sistema nervoso central durante a infecção chagásica experimental; ; 1996; 0 f; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Expressão de componentes da matriz extracelular e seus receptores em células fagocitárias do Retículo Tímico Murino; ; 1996; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, ; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Vesículas extracelulares de tripomastigotas sanguíneos de Trypanosoma cruzi: caracterização morfológica, análise proteômica e ação na infecção de cardiomioblastos in vitro; 2023; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;
ALTERAÇÕES COMPORTAMENTAIS E NEUROCOGNITIVAS EM MODELOS DE INFECÇÕES PARASITÁRIAS CRÔNICAS: RELAÇÃO COM NEUROINFLAMAÇÃO E PROPOSTAS DE TERAPIA; 2022; Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Regulação de miRNAs em modelo experimental de doença de Chagas frente à terapia com benznidazol e pentoxifilina: relação com a cardiomiopatia chagásica crônica; 2021; Tese (Doutorado em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, ; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;
Polimorfismos genéticos da enzima conversora de angiotensina (ECA) e do receptor 1 de angiotensina (AT1R) em portadores da doença de Chagas e estudo de ECA/Angiotensina/AT1R como alvos da ação reguladora de benznidazol em modelo experimental de cardiomiopatia chagásica crônica; 2020; Tese (Doutorado em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Alterações neurológicas e comportamentais (ansiedade e memória) na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: participação do parasito e da inflamação?; 2016; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Parasitária) - Inssituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Mecanismos de ação de benznidazol associado a terapias cardioprotetoras durante a insuficiência cardíaca infecciosa e não infecciosa; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Efeitos de IFNγ e TNF sobre a infecção de astrócitos pelo Trypanosoma cruzi; 2015; Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Regulação da resposta imune como alvo de intervenção terapêutica na cardiomiopatia chagásica crônica experimental; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Associação entre os polimorfismos do fator de necrose tumoral?alfa e da enzima conversora de angiotensina com a apresentação clínica na doença de Chagas; 2015; Tese (Doutorado em Cardiologia) - Universidade de São Paulo, ; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;
Patogênese da doença de Chagas: fatores genéticos e imunológicos que afetam o desenvolvimento das formas clínicas da infecção pelo Trypanosoma cruzi; 2012; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Inssituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Participação das sub-populações de células T CD8+ na formação da cardiomiopatia chagásica na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi; 2011; Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação e mBiologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Papel de citocinas no processo de regeneração de lesão muscular; 2007; Tese (Doutorado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;
Meningoencefalite na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: mecanismos moleculares envolvidos n aentrada de céluals inflamatórias no sistema nervoso central; 2006; Tese (Doutorado em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, ; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Infecção crônica experimental de macaco rhesus (Macaca mulatta) pelo Trypanosoma cruzi: caracterização do modelo e imunopatog6enese da miocardite; 2006; Tese (Doutorado em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
MigraçÃo de células inflamatórias para o tecido cardíaco durante a fase aguda precoce da infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi; 2005; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Envolvimento de citocinas, quimiocinas e moléculas de adesão celular na patogênese da doença de Chagas experimental; 2003; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;
Desenvolvimento de preparações vacinais de DNA do Toxoplasma gondii e avaliação da resposta imune protetora; 2002; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz, ; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Mecanismos imunes ativados pela vacinação com o clone CL-14 de Trypanosoma cruzi; ; 1999; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;
2016; Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Joseli Lannes-Vieira;
2015; Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, ; Joseli Lannes-Vieira;
2015; Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, ; Joseli Lannes-Vieira;
2012; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Joseli Lannes-Vieira;
2011; Instituto Oswaldo Cruz, ; Joseli Lannes-Vieira;
CONSTRUINDO FERRAMENTAS E DESENVOLVENDO PRÁTICAS DE INFORMAÇÃO EM SAÚDE COM FOCO NO CONHECIMENTO SOBRE O VETOR E A DOENÇA DE CHAGAS EM POPULAÇÃO EXPOSTA À INFECÇÃO PELO Trypanosoma cruzi; 2011; Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Joseli Lannes-Vieira;
ACONTECEU NA FIOCRUZ? VIROU REVISTA DE MANGUINHOS: ANÁLISE TEMÁTICA DAS CAPAS DA PUBLICAÇÃO DE 2002 A 2011; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ensino em Biociências e Saúde) - Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Caracterização de populações celulares presentes no coração de animais infectados pelo Trypanosoma cruzi; 1997; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
; Presença de subpopulações de células T (CD4 E CD8) e antígenos do Trypanosoma cruzi no miocárdio de camundongos durante a infecção chagásica experimental; ; 1997; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
caracterização da resposta imunogênica à preparação vacinal pVAXapa no modelo murino; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Sensibilização de camundongos infectados por Trypanosoma cruzi ao choque induzido por LPS: desvendando o mecanismo; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Estabelecimento de modelos de forma digestiva e encefálica da infecção pelo Toxoplasma gondii; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Gama Filho; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Fenotipagem das populações celulares presentes em infiltrados inflamatórios do miocárdio durante a infecção chagásica experimental; ; 1998; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Caracterização das células inflamatórias presentes no sistema nervoso central durante a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi; 1997; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Benznidazol como modulador da cardiopatia inflamatória experimental; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológic) - Inssituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Perfil genotípico de SNPs de ECA I/D e AT1R em portadores da doença de Chagas; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica) - Inssituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Cardiopatia não infecciosa: papel de benznidazol na regulação da inflamação; 2020; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Perfil de senescência e memória imunológica em células T CD8+ na cardiomiopatia chagásica experimental; 2017; Iniciação Científica - Inssituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Interferência da infeção pelo Trypanosoma cruzi na via angiotensina/AT1/AT2 e efeito regulador de benznidazol; 2017; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Detecção de kDNA de Trypanosoma cruzi em amostras de pacientes portadores de cardiopatia chagásica crônica; 2016; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Perfil de senescência e memória imunológica em células T CD8+ na cardiomiopatia chagásica experimental; 2016; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
MIGRAÇÃO CELULAR NA INFECÇÃO EXPERIMENTAL MURINA PELO Trypanosoma cruzi: Perfil de migração de monócitos sanguíneos e sua relação com a heterogeneidade fenotípica e funcional de macrófagos no tecido cardíaco; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Cardiomiopatia chagásica crônica experimental: papel do fator de necrose tumoral em cardiomiócitos e na ativação e migração de células T CD8+; 2015; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Alterações comportamentais na Doença de Chagas experimental; ; 2014; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Influência da infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi na expressão de receptores de fator de necrose tumoral (TNFR1 e TNFR2) e funcionalidade celular em cardiomiócitos e macrófagos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade Souza Marques, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Migração celular infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: receptores de CC-quimiocinas CCR1/CCR5 expressos por células CD8+ como alvos na imunorregulação da cardiomiopatia chagásica; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Migração celular na doença de Chagas: receptores de CC-quimiocinas CCR1/CCR5 como alvos na imunorregulação da cardiomiopatia chagásica; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Farmácia) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Interação de cardiomiócitos em cultivo de microtecido 3D com subpopulações de células T CD8+; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Inssituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Adenovírus vacinais recombinantes contra a infecção pelo Trypanosoma cruzi : imunoterapia em modelos experimentais murinos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Programa de Iniciação Científica) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
; MIGRAÇÃO CELULAR NA INFECÇÃO EXPERIMENTAL MURINA PELO Trypanosoma cruzi: Perfil de migração de monócitos sanguíneos e sua relação com a heterogeneidade fenotípica e funcional de macrófagos no tecido cardíaco; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Migração celular na infecção pelo Trypanosoma cruzi: TNF envolvimento em patogênese e potencial alvo terapêutico?; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Meningoencefalite na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: papel dos astrócitos no controle do parasitismo; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Papel de citocinas no processo de regeneração de lesão muscular; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Meningoencefalite na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: papel dos astrócitos no controle do parasitismo; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Programa de Iniciação Científica) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Migração celular na infecção pelo Trypanosoma cruzi: contribuição de quimiocinas e moléculas de adesão; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Preparações Vacinais contra o Toxoplasma gondii: caracterização de candidatos vacinasi, teste de imunogenicidade e proteção; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Migração celular durante a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: novo alvo terapêutico no controle da miocardite; 2007; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Migração celular na infecção pelo Trypanosoma cruzi: papel de citocinas e quimiocinas; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Adenovírus vacinais recombinantes contra a infecção pelo Trypanosoma cruzi:; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Farmácia) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Migração celular na infecção pelo Trypanosoma cruzi: contribuição de quimiocinas; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Infecção experimental pelo Toxoplasma gondii: desenvolvimento, teste de imunogenicidade e imunoproteção de vacina de DNA; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal Fluminense, Programa Institucional de Iniciação Científica; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Fisiopatogênese da doença de Chagas: TNF-a - uma citocina chave; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Santa Úrsula; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Vacinas de DNA contra o Toxoplasma gondii: testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imunológica e testes de proteção; ; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Infecção de astrócitos humanos pelo Trypanosoma cruzi; 2021; Orientação de outra natureza - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Astrócitos em doenças neurodegenerativas; 2020; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Instituto Brasileiro de Medicina de Reabilitaçã; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Desenvolvimento de modelo experimental para cardiopatia não infecciosa; 2020; Orientação de outra natureza; (Curso Livre) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Estabelecimento de modelo de cardiomiopatia dilatada por angiotensina II e busca de inovação terapêutica; 2018; Orientação de outra natureza - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Gestão do Programa Integrado de doença de Chagas da Fiocruz; 2009; Orientação de outra natureza; (Gestão Científica) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Estágio de Formação Técnica - IOC/Fiocruz; 2007; Orientação de outra natureza; (Curso Técnico em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Gestão financeira, orçamentária e de compras de projetos do Lab de Pesquisas em Auto-imunidade e Imuno-regulação; 2007; Orientação de outra natureza; (Gestão Científica) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Migração celular na infecção pelo Trypanosoma cruzi - Bolsa TEC-TEC; 2007; Orientação de outra natureza - Inssituto Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Gestão do Programa Integrado de doença de Chagas da Fiocruz; 2006; Orientação de outra natureza; (Gestão Científica) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
Estágio de Formação Técnica - Bolsa TEC-TEC FAPERJ/Fiocruz; 2005; Orientação de outra natureza; (Curso Técnico em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Ansiedade e depressão na doença de Chagas experimental: muito além da neuroinflamação. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Multi-therapeutic strategy targeting parasite and inflammation-related alterations to improve prognosis of chronic Chagas cardiomyopathy: a hypothesis-based approach. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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SOLOMON, T. ; SIQUEIRA, P. ; MARON-GUITIERREZ, T. ; Lannes-Vieira, Joseli ; LANNES-VIEIRA, J. . Mediadora da Mesa - Sessão integrada ao I Simpósio de Neuroinfecções do IOC - Emerging brain infections from Britain to Bangalore to Brazil and back again Dr. Tom Solomon. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ARAUJO-JORGE, T. ; LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; MESQUITA, F. ; SANTOS, J. . Debatedora - A FEDERAÇÃO MUNDIAL DE ASSOCIAÇÕES DE PORTADORES DE DOENÇA DE CHAGAS: LUTAS NACIONAIS E INTERNACIONAIS. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; ?Reeducation' of the immune system as a therapeutic strategy for Chagas' heart disease. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Pathogenesis and therapeutic strategies for chronic Chagas cardiomyopathy. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Current status of a therapeutic vaccine for Chagas Disease. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ZIKAN, F. ; BOTAFOGO, A. ; LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. . Mediadora - Arte, memória e envelhecimento - mesa redonda. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Jornada da Doença de Chagas - da descoberta à multi-terapia - desafios para a próxima década. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Chagas disease: Inflammation in target tissues Proinflammatory cytokines in cardiac lesions in experimental models ? state of art. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Current challenge in Chagas disease: comprehension of the pathogenesis. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; OLIVEIRA, R. C. ; SOEIRO, M. N. ; ARAUJO-JORGE, T. ; SOUSA, A. S. ; SIQUEIRA, M. ; SOSA-ESTANI, S. . Mediadora da Mesa - Reflexões sobre 100+10 anos da descoberta da doença de Chagas: Conquista e desafios para a próxima década. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Mediadora da Mesa - I hear and I forget, I see and I remember, I do and I understand: basic science and science education concepts of the MPLBior. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Patogenia da Doença de Chagas: aprendendo com vacina. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Polimorfismo genético de CCL5 está associado à proteção da forma cardíaca da doença de Chagas: papel antagônico de células CCR1+ e CCR5+. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Hasslocher-Moreno A ; KROPF, S. . Mediadora da Mesa - História da Pesquisa Clínica em Doença de Chagas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Lançamento do novo portal da doença de Chagas.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Cardiomiopatia chagásica crônica experimental: Patogenia e proposta terapêutica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; A therapeutic vaccine for Chagas disease: a novel strategy for reeducation of the immune response and reversion of the chronic cardiomyopathy. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Therapeutic strategies to re-educate the immune response in experimental Chagas heart disease. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Biomarcadores & Vacinas: Perspectivas e limitações. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Evolução das pesquisas em Doença de Chagas: uma análise retrospectiva, no III simpósio sobre Doença de Chagas & Insuficiência Cardíaca: Uma Abordagem. PROCAPE - UPE - Cardiologia Humanizada, Pronto- Socorro Cardiológico Universitário de Pernambuco.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Re-educação da resposta imune como estratégia terapêutica para a cardiomiopatia chagásica crônica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Vacina terapêutica para a infecção pelo Trypanosoma cruzi reprograma a resposta imune e reverte a cardiomiopatia crônica.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Resposta imune na infecção pelo Toxoplasma gondii. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Cardiomiopatia chagásica crônica: prospecção de biomarcadores de progressão em portadores da doença de Chagas, testes pré-clínicos de novas drogas tripanossomicidas e efeitos terapêuticos da associação de medicamentos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Cardiomiopatia chagásica crônica: prospecção de biomarcadores de progressão em portadores da doença de Chagas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Imunoterapia e vacina terapêutica na doença de Chagas crônica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Multiterapia e vacina terapêutica na cardiopatia chagásica crônica - venha sem preconceitos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Pathogeny and immunotherapy in experimental chronic chagasic cardiomyopathy: modulators of TNF activity. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Patogenia da doença de Chagas: percepção do paciente sobre sua condição e fatores imunológicos e genéticos influenciando o desenvolvimento de formas clínicas: estado da arte e perspectiva. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Immunoregulation in Trypanosoma cruzi infection: Participation of CD8+ T-cells in chagasic cardiomyopathy. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; CD8+ T-cells expressing interferon gamma or perforin play antagonistic roles in heart injury in experimental Trypanosoma cruzi-elicited cardiomyopathy. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; CD8+ T-cells expressing interferon gamma or perforin play antagonistic roles in heart injury in experimental Trypanosoma cruzi-elicited cardiomyopathy. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; A ciência em busca de respostas: patogênese da cardiomiopatia chagásica crônica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Seminário - Patogenia e Imunoterapia a doença de Chagas crônica - desafios do cérebro e do coração. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Inflamação e alterações comportamentais (cognitivas e psiquiátricas) na infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Patogenia e imunoterapia da cardiomiopatia crônica em modelo experimental da doença de Chagas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Oportunidades de Cooperação - O Laboratório de Biologia das Interações. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Fatores imunológicos e genéticos influenciando o desenvolvimento da cardiopatia e a patogenia da doença de Chagas: de modelos experimentais ao homem. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Palestra para público não especializado (moradores, pacientes, profissionais de saúde, tomadores de decisão política) na Quadra de Esportes - Russas/CE. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Palestra para público não especializado (moradores, pacientes, profissionais de saúde, tomadores de decisão política) na Câmara Municipal. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Is TNF signaling promoting heart tissue damage in Trypanosoma cruzi infection ?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Patogênese da doença de Chagas: fatores imunológicos e genéticos influenciando o desenvolvimento de formas clínicas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Doença de Chagas - histórico e atualidades. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; EDUCAÇÃO, INFORMAÇÃO E POPULARIZAÇÃO DO SABER EM DOENÇA DE CHAGAS ? por que é preciso?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Doença de Chagas: Lições extraídas de modelos experimentais de cardiopatia chagásica. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Cardiomiopatia chagásica experimental: participação de citocinas, quimiocinas e moléculas de adesão celular. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Implantação da Rede de Cooperação FIOCRUZ-UFT para Pesquisa e Ensino em Saúde. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Cell migration: a potential therapeutic target in Chagas disease. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Vaccine and immunoregulation: attempts to prevent Trypanosoma cruzi-elicited cardiomyopathy. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Immunoregulation in experimental Trypanosoma cruzi infection: new perspectives in Chagas disease.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Immunoregulation in Trypanosoma cruzi infection. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Migração celular na infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Immunoregulation in experimental Trypanosoma cruzi infection: new perspectives for Chagas disease?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Cell migration and microenvironment alterations in the central nervous systen during experimental trypanosoma cruzi infection. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Immunoregulation in Trypanosoma cruzi infection: a perspective?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Migração celular na infecção Trypanosoma cruzi - um potencial alvo terapêutico?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Immunoregulation in experimental Trypanosoma cruzi infection: new perspectives for Chagas disease?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Cell migration in Trypanosoma cruzi infection: a potential therapeutic target?. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Pivotal role of IL-12 and IFN-gamma axis in controlling tissue parasitism and inflammation in the central nervous system during Trypanosoma cruzi infection. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Immunopathogenesis of experimental Trypanosoma cruzi-elicited myocarditis: Participation of cytokines and chemokines. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LANNES-VIEIRA, J. . Alterações no microambiente e migração celular para o sistema nervoso central na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Cell migration in Trypanosona cruzi-elicited inflammatory processes. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Trypanosoma cruzi-elicited CD8+ T cell-mediated myocarditis: chemokine receptors and adhesion molecules as potential therapeutic targets to control chronic inflammation?. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . VLA-4-mediated interactions are involved in the entrance of CD8+ T cells into the central nervous system of Trypanosoma cruzi-infected mice. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Trypanosoma cruzi-elicited meningoencephalitis: trying to understand the role of adhesion molecules and cytokines. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. . Meningoencephalitis in experimental Trypanosoma cruzi infection: participation of adhesion molecules and cytokines. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LANNES-VIEIRA, J. ; GESZTESI, J. . Editora convidada de volume especial da revista periódica Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Vol. 32), com revisões e artigos inéditos referentes aos trabalhos apresentados no 5° Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular - SIMEC 98.. Rio de Janeiro 1999 (editoração de revista científica).
Outras produções
LANNES-VIEIRA, J. . Comissão Interna de Qualidade - 2006. 2006.
SARNO, E. ; Rotemberg L ; D Andrea P ; MORGADO, M. G. ; TRAUB, Y. C. ; Martins MA ; NIEL, C. G. ; LANNES-VIEIRA, J. . Câmara Técnica de Pesquisa 2006-2010. 2006.
LANNES-VIEIRA, J. . Comissão Interna de Biossegurança do Instituto Oswaldo Cruz-Fiocruz - 2004-2008. 2004.
LANNES-VIEIRA, J. . Comissão atuante nos Processos de Seleção e acompanhamento do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC)-CNPq/Fiocruz. 2002.
LANNES-VIEIRA, J. . Membro da Comissão de Ética no Uso de Animais - CEUA - FIOCRUZ, 2000-2003. 2000.
LANNES-VIEIRA, J. . Projetos de Pesquisa submetidos ao CNPq. 2000.
LANNES-VIEIRA, J. . Consultora da Agência de Financiamento de Pesquisa FONCYT SECYT. 2000.
LANNES-VIEIRA, J. . Projetos de Pesquisas submetidos à FAPERJ, 1998-. 2000.
LANNES-VIEIRA, J. . Comissão de Julgamento de mérito ao Prêmio Amaury Coutinho, concedido no 7 Simpósio Internacional sobre Esquistossomose, realizado entre 05 e 09 de dezembro. 1999.
LANNES-VIEIRA, J. . Assessora do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da Fundação Oswaldo Cruz, 1997-2005. 1997.
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Doença de Chagas crônica pode prejudicar rmemória, mas tratamento reverte dano. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
SARAIVA, R. M. ; DA GLÓRIA BONECINI-ALMEIDA, MARIA ; Lannes-Vieira, Joseli ; LANNES-VIEIRA, J. ; ARAUJO-JORGE, T. . Projeto do INI é selecionado em edital da Faperj sobre Medicina de Precisão. 2021. (Programa de rádio ou TV/Outra).
ARAUJO-JORGE, T. ; EPALANGA, A. K. ; BELO, N. ; Lannes-Vieira, Joseli ; LANNES-VIEIRA, J. ; ROCHA, RITA C. M. . Ciência e Arte para dar visibilidade à doença de Chagas. 2021. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
PAIVA, C. N. ; VILAR-PEREIRA, G. ; Lannes-Vieira, Joseli ; LANNES-VIEIRA, J. . Pesquisadores descobrem que uva ajuda contra a doença de Chagas. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Paiva, Claudia N. ; VILAR-PEREIRA, G. ; Lannes-Vieira, Joseli ; LANNES-VIEIRA, J. . Cientistas acreditam que composto da uva possa tratar doença de Chagas. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; PEREIRA, I. R. . Cientistas identificam remédio que protege o coração da doença de chagas. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Pereira IR . Estudo inédito aponta relação entre doença de Chagas e depressão. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Menna-Barreto RS . Portal da doença de Chagas - Fiocruz. 2022; Tema: Doença de Chagas - divulgação científica. (Site).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Menna-Barreto RS ; VOLCHAN, F. . Portal da doença de Chagas - Fiocruz - reformulação. 2022; Tema: Doença de Chagas - divulgação científica. (Site).
LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; Menna-Barreto RS . Portal da Doença de Chagas. 2018; Tema: Doença de Chagas. (Site).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; MENNA-BARRETO, RUBEM . Portal da doença de Chagas - Fiocruz - reformulação. 2018; Tema: Doença de Chagas - divulgação científica. (Site).
Silva AA ; Lannes-Vieira, Joseli ; LANNES-VIEIRA, J. . Portal Doença de Chagas. 2011; Tema: Portal de Divulgação e Informação sobre Doença de Chagas. (Site).
DANTAS, A. P. ; LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. . Livro on line - Chagas disease - Inglês. 2009; Tema: Chagas disease. (Site).
DANTAS, A. P. ; Lannes-Vieira, Joseli ; LANNES-VIEIRA, J. . Livro on line - Enfermedad de Chagas - Espanhol. 2008; Tema: Doença de Chagas. (Site).
DANTAS, A. P. ; LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. . Livro on line - Doença de Chagas - Português. 2007; Tema: Doença de Chagas - Português. (Site).
LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; DANTAS, A. P. . Portal doença de Chagas. 2007; Tema: Doença de Chagas - divulgação científica. (Site).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; DANTAS, A. P. . Portal doença de Chagas. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Site).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; DANTAS, A. P. ; Marli Maria Lima . Desenhos vsando à prevenção da doença de Chagas. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Desenhos).
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; DANTAS, A. P. ; Menna-Barreto R ; PIDC-Pesquisadores . Livro on line - Chagas disease - Inglês. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Site).
SOEIRO, N. ; LANNES-VIEIRA, J. ; DANTAS, A. P. ; FERNANDES, A. ; PIDC-Pesquisadores . Livro on line - Enfermedad de Chagas - Espanhol. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Site).
LANNES-VIEIRA, J. ; DANTAS, A. P. ; Menna-Barreto R ; PIDC-Pesquisadores . Licro on line - Doença de Chagas - Português. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Site).
DANTAS, A. P. ; CORDEIRO, R. A. ; AVILA, R. ; LANNES-VIEIRA, J. . Programa Integrado de Doença de Chagas. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Site).
LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; DANTAS, A. P. ; Menna-Barreto R ; Lima, M. M. . Doença de Chagas: Virando o jogo. 2010. Vídeo.
LANNES-VIEIRA, J. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Documentário - Doença de Chagas: Virando o Jogo. 2010. Filme.
LANNES-VIEIRA, J. ; LANNES-VIEIRA, J. ; PORTAL DOENÇA DE CHAGAS. 2006. Outra.
LANNES-VIEIRA, J. ; GESZTESI, J. . 5° Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular - SIMEC 98. 1998 (Organização de Evento Científico).
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Patogênese da doença de Chagas: abordagens biológicas e moleculares visando propostas terapêuticas para alterações cardíacas, comportamentais e cognitivas - PROEP-IOC/CNPq, Descrição: Nesta proposta, temos como objetivo geral avançar na compreensão da patogênese da DC, através de abordagens biológicas e moleculares com foco nas formas IND e CARD e na possível forma nervosa crônica, visando identificar alvos de propostas terapêuticas para alterações cardíacas, comportamentais e cognitivas. Temos como premissa a proposta de gênese multifatorial da DC: (i) persistência do parasito nos tecidos, (ii) alterações moleculares e funcionais dos tecidos alvo (coração e sistema nervoso central SNC) e (iii) desbalanço da resposta imune associado a perfil inflamatório sistêmico. Temos como hipótese que, na persistência do parasito, mediadores inflamatórios têm papel central como iniciadores, ampificadores e/ou perpetuadores de alterações intrínsicas aos tecidos (coração e SNC) levando a alterações clínicas e podendo ser alvos de intervenções terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Daniel Gibaldi - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
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2022 - Atual
INOVA/Fiocruz - Rede de Neuroinfecções: inflamação, mecanismos neurodegenerativos, alterações comportamentais e cognitivas/mnemônicas e estratégias terapêuticas, Descrição: A Rede de Neuroinfecções compreende 5 Laboratórios de Pesquisa do IOC, que já atuamem colaborações, organizam disciplinas e eventos com a temática neurociências e neuroinfecções.Doenças infecciosas, com presença ou não de patógenos no sistema nervoso central (SNC), podemcausar encefalopatias e afetar as funções cerebrais, frequentemente associadas à inflamação doSNC. Além disso, inflamações sistêmicas de origem infecciosa também podem contribuir para (i)disfunção da barreira hematoencefálica, (ii) entrada de produtos de patógenos (moléculas,vesículas extracelulares) no SNC, (iii) extravasamento de mediadores inflamatórios no SNC, (iv)ativação de células da glia, (v) indução ou aumento da produção de citocinas in situ, (vi) reduçãonos níveis de fatores neurotróficos, e (vii) desequilíbrios do metabolismoneurotransmissores/neurotoxicidade. Estes processos, de modo associado ou não à neuroinflamação, podem levar a alterações comportamentais e cognitivas/mnemónicas, de leve agraves. Contudo, o conceito de doenças infecciosas associadas a encefalopatias e o conhecimentode seus mecanismos subjacentes, que podem ser distintos daqueles já descritos em encefalopatiasnão infecciosas, ainda são pouco investigados. No presente projeto abordaremos estes mecanismose a participação da inflamação periférica e no sistema sistema nervoso central, procurandoidentificar possíveis alvos terapêuticos em doenças infecciosas causadas por protozoários (doençade Chagas, toxoplasmose e malária), bactérias (sepse e pneumonia) e vírus (enteroviroses). Dessaforma, nosso objetivo geral é identificar mecanismos subjacentes que sustentam processosneurodegenerativos em doenças infecciosas (virais, bacterianas e protozoárias), associados aalterações comportamentais e cognitivas/mnemônicas. Com base nestes achados, estudos emmodelos pré-clínicos de neuroinfecções, pretendemos propor estratégias visando impacto clínico,usando terapias emergentes, imunorreguladoras e neuroregenerativas. Além disso, iremos (i)compartilhar nossos resultados através de monografias, dissertações, teses e artigos científicos, (ii)ofertar disciplinas, (iii) organizar eventos, (iv) realizar apresentações em congressos nacionais einternacionais e (v) organizar/participar de eventos de divulgação científica para popularizar aciência, com a temática proposta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Integrante / Daniel Gibaldi - Integrante / Rafael Meyer Mariante - Integrante / Ivanildo Souza - Integrante / Tatiana Maron-Gutierrez - Coordenador / Daniel Adesse - Integrante / Adriana Ribeiro Silva - Integrante / Hugo C. Castro-Faria-Neto - Integrante / Cecília Almeida - Integrante / Clarissa Menezes Maya Monteiro - Integrante / Victor do Valle Pereira Midlej - Integrante / Verônica Marques Zembrzuski - Integrante / Mário Campos Junior - Integrante / Gina de Castro Couto - Integrante / Felipe Simoes Lemos - Integrante.
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2021 - Atual
INOVA/Fiocruz Rede EXPRESSO CHAGAS 21- prototipagem de uma tecnologia social educativa para inserir inovações terapêuticas na Atenção Básica do SUS de forma integrada e transdisciplinar: o tratamento com selênio como modelo, Descrição: O Expresso Chagas 21 é um legado social do estudo clínico sobre o efeito do selênio nacardiomiopatia chagásica, que vai ser modelado para inserir novas terapias na Atenção Básicaintegrando academia e serviços de saúde. Para desenvolver e testar uma terapia cardioprotetora,empoderamos pacientes com atividades para falar de Chagas, em oficinas, jogos e outrasexperiências lúdicas com a abordagem CienciArte. Coletivamente, com a participação dos pacientesengajados e motivados, criamos o Expresso Chagas 21, uma tecnologia social inovadora, fruto daintegração de pesquisa, ensino e extensão. Traz uma exposição interativa com conteúdo relevantepara áreas endêmicas destacando o tema tratamento e inovações terapêuticas e divulgandoresultados do projeto selênio e de outros estudos clínicos promissores. Queremos ampliar a esperançados portadores crônicos (A vida pode ser melhor). Este projeto visa testar o Expresso em váriasregiões, definindo o protótipo ideal para as diferentes áreas, com prevalência de casos crônicos maiorque 5 na população ou com risco de casos agudos. Os participantes podem interagir, refletir eaprender sobre conteúdos que desmistificam preconceitos: não é uma sentença de morte, pode-seviver com Chagas; pode-se prevenir a progressão da doença, com tratamentos para causa e sintomase até para reabilitação; atenção integral ao paciente e notificação dos casos crônicos são estratégicospara o SUS; acompanhamento das inovações terapêuticas é imperativo. Tais conteúdos, apresentadosàs pessoas e aos profissionais na Atenção Básica, deverão levar à um olhar mais sensível sobre aproblemática de Chagas, complexa, com suas 4 dimensões: biomédica, epidemiológica, econômicosociale político-cultural. Serão testadas as estratégias e os materiais educacionais para se chegar aum protótipo adequado para replicação em maior escala em cada região, mediando uma translaçãorápida e inovadora do conhecimento aos serviços, através do diálogo direto com a academia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Integrante / Tania Cremoni de Araújo-Jorge - Coordenador / Daniel Gibaldi - Integrante / Nazaré Soeiro - Integrante / Cristina Borges - Integrante / Marcio Mello - Integrante / Rubem Sadok Menna Barreto - Integrante / Jacenir Mallet - Integrante / Jonathan Gonçalves - Integrante / Marli Lima - Integrante / Otilia Sarquis - Integrante / Suellen Nunes - Integrante / Marcos Vannier-dos-Santos - Integrante / Luciana Garzoni - Integrante / Mariana Belo - Integrante.
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2021 - Atual
Edital E-20/2021 - PROGRAMA DE APOIO À PROJETOS DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO EM MEDICINA DE PRECISÃO ? 2021- Abordagens ÔMICAS para pesquisa clínica na progressão da doença de Chagas humana: Genômica, metabolômica e perfil miRNA, Descrição: E-261210.66612021: Uma das maiores lacunas sobre o conhecimento da infecção pelo T. cruzi está em identificar quais pacientes irão progredir para a cardiomiopatia chagásica crônica (CCC) ou mesmo se continuarão assintomáticos durante a infecção crônica. Recentes estudos apontam para o uso das metodologias ÔMICAS como ferramentas promissoras para melhor conhecimento das inúmeras vias dos sistemas biológicos, interação medicamentosa, diagnóstico e terapia. A medicina de precisão tem por objetivo personalizar e individualizar o diagnóstico e a terapia. Estes conceitos ainda são pouco difundidos nas doenças infecciosas, como as doenças parasitárias, tão relevantes no Rio de Janeiro e no Brasil. A identificação de milhares de polimorfismos de base única (SNP), a expressão do perfil completo de microRNA (miRNA) e do perfil completo dos metabolólitos resultados da interação parasita-hospedeiro, importantes na fisiopatologia da doença de Chagas, ainda não foram totalmente esclarecidos. Análises ÔMICAS realizadas levaram em consideração número reduzido de pacientes ou foram focados em aspectos específicos de componentes dos diversos sistemas. Assim, nesta proposta temos como objetivo a análise conjunta do perfil de expressão de miRNA, SNPs e metabolômica em grupo de pacientes de doença de Chags, clinicamente caracterizados por 20 anos. O estudo pode permitir não somente identificar biomarcadores envolvidos na fisiopatologia cardiovascular e aqueles regulados por medicamentos cardioprotetores, mas poderá também auxiliar na conduta clínica, promover melhor qualidade de vida aos pacientes e validar marcadores de prognóstico e/ou de progressão que possam identificar alterações cardíacas iniciais, e colaborar com o desenvolvimento de novas terapias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Integrante / Tania Cremoni de Araújo-Jorge - Integrante / Roberto Magalhães Saraiva - Coordenador / Roberto Rodrigues Ferreira - Integrante / Alejandro Hasslocher-Moreno - Integrante / Marcelo Holanda - Integrante / Luiz H.C Sangenis - Integrante / Eric Roma - Integrante / Cristiana C. Garcia - Integrante / Fernanda de S.G.Kehdy - Integrante / Ademir Batista da Cunha - Integrante.
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2019 - Atual
INOVA/Fiocruz Rede Novas abordagens terapêuticas em busca de regeneração cardíaca em modelo experimental crônico de doença de Chagas, Descrição: INOVA-Geração de ConhecimentoA regulação da formação e degradação de matriz extracelular é a base dos processos fibróticos e dentre as citocinas reguladoras desses processos destaca-se o TGF-#946;. Estudos demonstram o envolvimento desta citocina na cardiopatia chagásica aguda e crônica, com exacerbação de seus níveis plasmáticos e da ativação da sua via de sinalização celular como aspectos peculiares de pacientes nos estágios mais avançados da doença, associado a fibrose cardíaca. Em abordagens in vitro de infecção, utilizando o composto SB431542, observa-se uma menor invasão de T. cruzi em cardiomiócitos e menor número de amastigotas intracelulares por célula infectada. Estes dados nos encorajaram a testar a prova de conceito em modelos experimentais in vivo. Os efeitos de SB431542 e GW788388 (composto melhorado de aplicação oral) foram testados em modelo experimental de fase aguda da doença de Chagas, e observamos uma redução nos níveis de parasitemia e mortalidade, com menor inflamação e carga parasitária tecidual e uma melhora na condução elétrica do coração. O bloqueio do TGF-#946; como tratamento para a fibrose cardíaca durante a fase crônica da doença de Chagas experimental foi realizado anteriormente pelo nosso grupo. Demonstramos que a inibição da via de sinalização de TGF-#946; foi eficaz para o tratamento da fibrose cardíaca durante a fase crônica da doença de Chagas experimental, ainda que apresente maior complexidade comparada à fibrose na fase aguda. O presente projeto, que visa atender a uma lacuna no manejo clínico dos pacientes com doença de Chagas, se propõe elucidar os mecanismos de ação do composto. Esperamos ainda poder em breve, contribuir com novos compostos que interfiram no desenvolvimento e/ ou na reversão da fibrose cardíaca da doença de Chagas favorecendo uma melhor qualidade de vida aos milhares de pacientes crônicos ainda hoje negligenciados. Através do conhecimento previamente adquirido de que o bloqueio da função do TGF-#946; é eficaz para o tratamento e reversão da fibrose cardíaca durante a fase crônica da doença de Chagas experimental, levantamos a seguinte hipótese: o tratamento dos animais que leva a reversão da fibrose poderia ser acompanhado por um processo de regeneração tecidual com recuperação da funcionalidade cardíaca. O conhecimento dos genes especificamente modulados pela inibição do TGF-#946; é de suma importância para a avaliação dos mecanismos envolvidos no processo de reversão da fibrose como possíveis marcadores de progressão clínica.Palavras-chave: Trypanosoma cruzi, modelo experimental, doença de Chagas, cardiomiopatia, inflamação, citocinas, terapia, regeneração tecidual. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Integrante / Wim M Degrave - Integrante / Tania Cremoni de Araújo-Jorge - Integrante / Elen Mello de Souza - Integrante / da Cruz Moreira, Otacilio - Integrante / Mariana Caldas Waghabi - Coordenador / Gláucia Vilar-Pereira - Integrante / Roberto Rodrigues Ferreira - Integrante / Rayane da Silva Abreu - Integrante.
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2019 - Atual
Sediadas-FAPERJ -Enzima conversora de angiotensina angiotensina/receptor AT1 como alvos da ação reguladora de benznidazol, Descrição: Sediadas-FAPERJ No Brasil, a doença de Chagas (DC) afeta de 1,9-4,6 milhões de pessoas. Cerca de 30% deles evoluem para cardiomiopatia chagásica crônica (CCC), com insuficiência cardíaca (IC) em 10% dos casos. A gravidade da CCC relaciona-se a (i) persistência do parasito Trypanosoma cruzi, (ii) alterações histopatológicas e funcionais no coração e (iii) perfil inflamatório sistêmico. Benznidazol (Bz) é a terapia tripanossomicida de escolha em fase aguda. O uso de Bz em pacientes crônicos é controverso, podendo levar a (i) menor evolução clínica; ou (ii) redução da carga parasitária, mas sem impacto na progressão clínica. Mostramos que na CCC experimental, a terapia com Bz reduziu o parasitismo e as alterações do coração. Após interrupção da terapia, somente a associação de Bz com o imunorregulador pentoxifilina, que interfere na sinalização fator de necrose tumoral/receptor1 (TNF/TNFR1), sustentou a melhora das alterações elétricas. Bz reduz a expressão de TNF, atuando na sinalização NF-κB/AMPK/p38/ERK. Nossos dados mostram que em portadores da DC previamente tratados Bz, a inibição da enzima conversora de angiotensina (ECA; iECA) leva a redução de níveis de TNF e melhor recuperação da fração de ejeção de ventrículo esquerdo, comparados aos pacientes tratados somente com iECA. Variantes gênicas controlam a expressão de ECA e de receptores de angiotensina II (AngII). AngII atua em receptores AT1R e AT2R, sinaliza via NF-κB/AMPK e favorece vias inflamatórias (ativação celular, citocinas). A via ECA/Ang II/AT1R está associada a cardiopatias não infecciosas e à IC. Neste projeto, em pacientes de DC estudaremos variantes gênicas funcionais de ECA e de AT1R e sua associação com presença e progressão da cardiopatia. Também, abordaremos a hipótese que a atuação de Bz nas vias NF-κB/AMPK/p38/ERK leva à regulação do perfil inflamatório e da expressão de AT1R, favorecendo a resposta a terapias cardioprotetoras, usando modelos de IC infecciosa (T. cruzi) e não infecciosa (infusão de AngII). Palavras-chave: Trypanosoma cruzi, modelo experimental, cardiomiopatia crônica, terapia, inflamação, regeneração tecidual. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Daniel Gibaldi - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante / Solange Lisboa de Castro - Integrante / Gláucia Vilar-Pereira - Integrante / Hilton Mata-Santos - Integrante / BATISTA, ANGELICA MARTINS - Integrante / DA SILVA, THAYSE DO E. S. PROTÁSIO - Integrante / Kelly Salomão - Integrante / Rubem Sadok Menna-Barreto - Integrante / Leda Margarita Castaño Barrios - Integrante / Luiza Dantas Pereira - Integrante / Yasmim Pedra - Integrante / Juliana Magalhães Chaves Barbosa - Integrante.
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2019 - Atual
Alterações cognitivas e de memória na doença de Chagas crônica experimental: mecanismos de neurodegeneração e persistência do Trypanosoma cruzi no sistema nervoso central e estratégias terapêuticas, Descrição: A doença de Chagas (DC) é causada pelo protozoário parasito Trypanosoma cruzi. Pacientes com DC apresentam, 10-30 anos pós-infecção, formas indeterminada (60-70%) cardíaca (20-30%), digestiva ou cardio-digestiva (5-10%). Na fase aguda da infecção, meningoencefalite pode ser grave, sobretudo em crianças. Na fase crônica, imunossupressão, principalmente associada à co-infecção pelo HIV, causa reativação da infecção em maior frequência no sistema nervoso central (SNC). Independente de terem ou não outras formas clínicas, 20-30% dos portadores da DC apresentam alterações comportamentais (ansiedade, depressão, perda de memória). A forma nervosa da DC é matéria de debate, sobretudo pela falta de base histológica. Contudo, atrofia cerebral, independente de cardiopatia estrutural, é detectada e pode explicar alterações cognitivas em portadores da DC. Em modelos experimentais, nas fases aguda e crônica da infecção, respectivamente, em presença ou ausência de neuroinflamação, o SNC é alvo de infecção pelo T. cruzi, sobretudo albergado em astrócitos. Em trabalho anterior, reproduzimos alterações comportamentais (ansiedade e depressão) em camundongos cronicamente infectados pelo T. cruzi, apoiando o envolvimento de alterações neuroquímicas induzidas por citocinas inflamatórias, como o fator de necrose tumoral (TNF), atuando em seu receptor 1, na depressão. Além disso, mostramos um papel não canônico de interferon-gama, TNF e óxido nítrico na invasão e crescimento do T. cruzi em astrócitos humanos e murinos. Temos como objetivo geral, utilizando modelos in vivo e in vitro de interação T. cruzi/hospedeiro, abordar a contribuição do parasito, da resposta imune e de neurotransmissores na persistência da infecção crônica do SNC e em alterações comportamentais, com ênfase na perda de memória. Assim, pretendemos contribuir para esclarecer a patogênese da proposta forma nervosa da DC e identificar alvos terapêuticos racionais visando melhorar a qualidade de vida dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Andréa Alice da Silva - Integrante / Constança Carvalho Britto - Integrante / Daniel Gibaldi - Integrante / José Ronnie de Vasconcelos - Integrante / Ruben Menna-Barreto - Integrante / Gláucia Vilar-Pereira - Integrante / Hilton Mata-Santos - Integrante / DA SILVA, THAYSE DO E. S. PROTÁSIO - Integrante / Leda Margarita Castaño Barrios - Integrante / Yasmim Pedra - Integrante / Angelica Martins Batista - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante.
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2015 - 2019
CNE/FAPERJ-Alterações comportamentais e danos gliais na doença de Chagas experimental associada a comorbidades: contribuição de citocinas inflamatórias (IFNγ e TNF), Descrição: CIENTISTA DO NOSSO ESTADO - FAPERJ O cenário da saúde mundial do século XXI indica (i) aumento do número de óbitos por doenças crônico-degenerativas, cardíacas e neurológicas; (ii) redução do número de óbitos por doenças infecciosas e parasitárias e (iii) aumento da frequência de pacientes com síndrome metabólica (SM). Esta é caracterizada por obesidade central, inflamação em tecido adiposo, hipertensão arterial e/ou diabetes mellitus tipo 2, alterações graves per se e que aumentam a frequência de alterações comportamentais (como depressão) e acidentes vasculares cerebrais (AVCs). Como herança do cenário epidemiológico do século XX, o Brasil tem cerca de 2 milhões de portadores crônicos de doença de Chagas (DC). Estes apresentam alta frequência de AVCs e de alterações comportamentais (depressão e distúrbios da memória). Pouco se conhece sobre a fisiopatogenia destas alterações na DC, que poderiam resultar de lesões associadas (i) à presença do parasito no sistema nervoso central (SNC) e/ou (ii) a distúrbios inflamatórios sistêmicos. Nossos dados preliminares indicam que níveis elevados de citocinas inflamatórios, como o fator de necrose tumoral (TNF) e o interferon-gama (IFNg), podem favorecer a persistência do Trypanosoma cruzi no SNC, principalmente em células gliais (astrócitos) e induzir depressão. Neste projeto objetivamos (i) reproduzir em modelos experimentais de DC alterações comportamentais (depressão e distúrbios de memória), associado ou não à SM; (ii) contribuir para entender a participação de distúrbios inflamatórios sistêmicos nas alterações comportamentais da DC; (iii) estudar a participação de citocinas (TNF e IFNg) na persistência do parasitismo no SNC (em astrócitos) e na evolução nas alterações comportamentais na DC (associada ou não à SM); e (iv) desenhar estratégias terapêuticas que possam contribuir para um melhor prognóstico e qualidade de vida para o portador da DC. Palavras-Chave: Trypanosoma cruzi, Degeneração cognitiva, Alteração comportamental, Glia, Astrócitos, Citocinas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Andréa Alice da Silva - Integrante / Gláucia Vilar Pereira - Integrante / Moreira, Otacílio Cruz - Integrante / Leda Margarita Castaño Barrios - Integrante.
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2013 - 2017
Projetos Temáticos/FAPERJ - Cardiomiopatia chagásica crônica: desafio de hipóteses sobre a participação de TNF e TGFβ na patogênese e proposta de testes pré-clínicos de associação de medicamentos visando reverter a injúria cardíaca, Descrição: Projetos Temáticos - FAPERJ A doença de Chagas (DC), doença negligenciada causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, aflige cerca de 2 milhões de brasileiros. Enquanto 60% dos pacientes permanecem na forma indeterminada (IND), a forma cardíaca (CARD) da DC está presente em 30% dos pacientes, 10-30 anos após a infecção. A CARD tem um largo espectro de gravidade e é caracterizada por cardiomiopatia crônica com inflamação, fibrose, alterações elétricas e estruturais, que podem culminar em insuficiência cardíaca (IC). Assumimos como suporte teórico que a progressão da DC de IND para CARD, assim como a evolução desta forma para seus estágios mais graves, é um processo multifatorial relacionado à (i) persistência do parasito e (ii) à resposta imune inapropriada do hospedeiro. As citocinas fator transformador do crescimento β1 (TGFβ1) e fator de necrose tumoral (TNF) estão elevadas no soro de pacientes portadores da DC crônica e relacionadas à gravidade da CARD. Estudos suportam a participação de TGFβ1 e TNF no crescimento do T. cruzi, na lesão de cardiomiócitos e geração de fibrose cardíaca. Neste projeto, objetivamos: (i) delinear hipóteses sobre mecanismos imunológicos que contribuem para a CARD, (ii) desenhar e desenvolver testes pré-clínicos de modo a intervir de forma racional em mecanismos imunológicos desregulados e, possivelmente, contribuintes para o desenvolvimento da CARD e sua gravidade; para tal, utilizaremos um antagonista do receptor de TGFβ1 (GW788388), anticorpo bloqueador da ação de TNF (infliximab), e o inibidor da síntese desta citocina ? pentoxifilina ? buscando a reversão da cardiomiopatia em modelo de infecção crônica pelo T. cruzi; e (iii) associar terapias tripanossomicidas e imunorreguladoras de modo a intervir beneficamente no processo de relação parasito/hospedeiro, que estaria desfavorável no portador da forma cardíaca crônica da DC. Investigaremos os efeitos destas terapias na carga parasitária, nas alterações microvasculares e histopatológicas, assim como na funcionalidade cardíaca. Palavras-chave: Modelo experimental, cardiomiopatia, Trypanosoma cruzi, inflamação, fibrose, terapia, função cardíaca, regeneração tecidual.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Isabela Resende Pereira - Integrante / Mariana Caldas Waghabi - Integrante / Gláucia Vilar-Pereira - Integrante / Roberto Rodrigues Ferreira - Integrante.
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2013 - 2016
Instituições SEDIADAS no RJ/FAPERJ - Alterações comportamentais na doença de Chagas associada à síndrome metabólica: depressão, ansiedade e distúrbios de memória, Descrição: FAPERJ-Instituições SEDIADAS no RJ Pouco se conhece sobre a fisiopatogenia das alterações comportamentais (ansiedade e depressão) na doença de Chagas crônica, que poderiam resultar de lesões devido à presença do parasito no sistema nervoso central (SNC) ou serem sequelas de alterações cardíacas e/ou de lesões inflamatórias teciduais. Assim, diante do atual cenário epidemiológico da DC, com aumento do número de pacientes idosos e crescente associação com comorbidades (em particular, diabetes e hipertensão arterial), neste projeto abordaremos as alterações comportamentais (depressão e ansiedade), na presença e ausência de alterações metabólicas, visando (i) reproduzí-las em modelos experimentais de DC; (ii) contribuir para o entendimento de sua(s) fsiopatogenia(s), esclarecendo (a) a contribuição da forma cardíaca crônica nas alterações comportamentais da DC; e (b) o impacto da SM na evolução da forma cardíaca e nas alterações comportamentais na DC; (iii) propor hipótese(s) sobre a participação de componentes inflamatórios na fisopatogenia da SM e das alterações comportamentais na DC; e (iv) desenhar estratégias terapêuticas que possam contribuir para um melhor prognóstico para o portador da DC. Palavras-chave: doença de Chagas, modelo experimental, alteração comportamental, citocinas, terapia, depressão. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Andréa Alice da Silva - Integrante / Gláucia Vilar-Pereira - Integrante / Leda Margarita Castaño Barrios - Integrante.
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2012 - 2017
DECIT-MS/CNPq-Cardiomiopatia chagásica crônica: prospecção de biomarcadores de progressão em portadores da doença de Chagas, testes pré-clínicos de novas drogas tripanossomicidas e efeitos terapêuticos da associação de medicamentos, Descrição: A doença de Chagas (DC), doença negligenciada causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, aflige cerca de 2 milhões de brasileiros. Aproximadamente 60% dos portadores da DC apresentam a forma indeterminada (sem alterações cardíacas ou digestivas), enquanto a forma cardíaca está presente em cerca de 30% dos pacientes, 10-30 anos após a infecção. No Brasil, a cardiomiopatia chagásica corresponde a um terço dos casos de insuficiência cardíaca (IC). A forma cardíaca da DC apresenta um largo espectro de expressão com gravidades variadas, sendo uma cardiomiopatia, com inflamação, fibrose e remodelamento tecidual, alterações elétricas e estruturais, que pode culminar em IC. Ainda não estão identificados marcadores biológicos de progressão/prognóstico desta forma clínica. Assumimos como suporte teórico que a progressão da DC da forma indeterminada para a forma cardíaca, assim como a evolução desta para seus estágios mais graves, é um processo multifatorial relacionado à (i) persistência do parasito e (ii) à resposta imune inapropriada do hospedeiro, que resultaria da predisposição genética deste e/ou da inter-relação de seu sistema imune com o parasito. Neste projeto, objetivamos: (i) identificar biomarcadores imunológicos de progressão/prognóstico da DC e, em particular, de sua forma cardíaca; (ii) desenvolver estratégia terapêutica visando controlar o parasito nas fases aguda e crônica da infecção e, assim, impactar na doença, seja prevenindo, reduzindo e, mesmo, revertendo as alterações histopatológicas, elétricas e estruturais da forma cardíaca crônica; (iii) identificar e intervir de forma racional em mecanismos imunológicos desregulados e, possivelmente, contribuintes para o desenvolvimento da forma cardíaca e para sua gravidade; e (iv) associar terapias tripanossomicidas e imunorreguladoras de modo a intervir beneficamente no processo de relação parasito/hospedeiro, que estaria desfavorável no portador da forma cardíaca crônica da DC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Marcelo Torres Bozza - Integrante / Constança Carvalho Britto - Integrante / Milton Ozório de Moraes - Integrante / Tania Cremoni de Araújo-Jorge - Integrante / Daniel Gibaldi - Integrante / Paiva CN - Integrante / Gabriel Melo de Oliveira - Integrante / da Cruz Moreira, Otacilio - Integrante / Mariana Caldas Waghabi - Integrante / Alejandro Marcel Hasslocher Moreno - Integrante / Andréa Pereira de Souza - Integrante / Cristina Veloso Carrazzone - Integrante / Julio Scharfstein - Integrante / Luciana Ribeiro Garzoni - Integrante / Roberto Magalhães Saraiva - Integrante / Turán Peter Ürményi - Integrante / Virginia M. Barros de Lorena - Integrante / Wilson de Oliveira Júnior - Integrante / Wim Maurits S. Degrave - Integrante / Aline dos Santos Moreira - Integrante / Ana Carolina de S. C. de Oliveira - Integrante / Andréa Silvestre de Sousa - Integrante / João Trindade Marques - Integrante / Maria da Glória A. de Melo Cavalcanti - Integrante / Nils Erik Svensjö - Integrante / Pedro Emmanuel Alvarenga Americano do Brasil - Integrante / Sérgio Salles Xavier - Integrante / Sílvia Martins Marinho - Integrante / Christophe Biot - Integrante / Jean Jacques Feige - Integrante / José Augusto Ferreira Perez Villar - Integrante / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Pierre Sirois - Integrante / Sabine Bailly - Integrante / Armando Ubirajara O. Sabaa Srur - Integrante / Andréa Rodrigues Cordovil Pires - Integrante., Financiador(es): DECIT/Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
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2012 - 2016
Fator de necrose tumoral (TNF) na patogenia da cardiomiopatia chagásica crônica experimental: citocina chave na ativação e migração de células T CD8+?, Descrição: Projeto de Bolsa de Produtividade/CNPq Racional: Na cardiomiopatia chagásica crônica (CCC), inflamação e destruição progressiva do tecido cardíaco levam a alterações da condução elétrica, arritmias e disfunção cardíaca em cerca de 30% dos pacientes infectados pelo Trypanosoma cruzi, 10-30 anos após a infecção. Moléculas do T. cruzi induzem ativação celular que leva à translocação do fator de transcrição NF-κB para o núcleo, resultando na produção do fator de necrose tumoral (TNF). A sinalização de TNF via TNFR1/p55 induz a produção de quimiocinas e óxido nítrico (NO), participando do controle do parasito na fase aguda, mas também tem potencial papel na gênese da inflamação e altreações cardíacas ao atuar no processo de ativação de células T CD8+CCR5+LFA-1+, principais componentes da miocardite chagásica crônica. Níveis plasmáticos de TNF estão diretamente correlacionados ao grau de disfunção cardíaca em cardiopatas portadores da doença de Chagas, sendo também associados à caquexia e a danos teciduais em modelos experimentais. Anteriormente, mostramos que a inibição da ação de TNF com anti-TNF (Infliximab) na fase aguda da infecção pelo T. cruzi em camundongos tem efeitos benéficos diminuindo a inflamação por células T CD8+, a lesão de cardiomiócitos e a deposição de fibronectina (FN). Outro grupo mostrou efeito benéfico deste anti-TNF na fase crônica da infecção em ratos reduzindo a inflamação por células CD8+. Por outro lado, terapia com o TNFR2 soluvel (Etanercept), em fase crônica da infecção em hamster agravou a CCC. O papel de TNF na fase crônica da infecção pelo T. cruzi e as conseqüências biológicas de sua neutralização ou bloqueio de síntese permanecem a ser esclarecidos. Considerando (i) a importância da inflamação e a relação direta entre níveis de TNF e a diminuição da fração de ejeção do ventrículo esquerdo na CCC, (ii) a necessidade urgente de terapias para CCC, seja imunomoduladora ou associada ao tratamento etiológico, e (iii) a disponibilidade de instrumentos bloqueadores de síntese e de ação de TNF já utilizados em doenças não infecciosas, achamos que o entendimento da participação de TNF na CCC, com ênfase no processo de ativação/migração de células CD8+, pode ter aplicabilidade direta no desenho de novas terapias visando ao melhor prognóstico do portador de CCC. Hipótese: TNF tem papel central (direto ou indireto) na ativação de populações de células T CD8+ com diferenciado potencial de migração celular e colonização do tecido cardíaco, atuando de forma não benéfica neste levando à CCC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador.
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2012 - 2015
Universal-2012-Cardiomiopatia chagásica crônica experimental: papel do fator de necrose tumoral em cardiomiócitos e na ativação e migração de células T CD8+, Descrição: Na cardiomiopatia chagásica crônica (CCC), inflamação e substituição progressiva do tecido cardíaco por fibrose levam a alterações da condução elétrica, arritmias e disfunção cardíaca em cerca de 30% dos pacientes infectados pelo Trypanosoma cruzi, 10-30 anos após a infecção. Mostramos que células T com perfil citotóxico CD8+perforina+IFNγneg migram preferencialmente para o tecido cardíaco, apresentam alta frequência de células CCR5+LFA1+ e contribuem para lesão dos cardiomiócitos. Por outro lado, células T CD8+ perforinanegIFNγ+, que atuam de forma benéfica na CCC, têm capacidade migratória reduzida, com menor frequência de células CCR5+LFA-1+. Os mecanismos moleculares que regulam a ativação diferencial destas populações celulares não estão esclarecidos. Em portadores da doença de Chagas, níveis plasmáticos de fator de necrose tumoral (TNF) estão relacionados à gravidade da CCC. Neste projeto, objetivamos estudar os efeitos do TNF na diferenciação/ativação e controle da migração de populações de células T CD8+ e o impacto sobre a evolução da CCC, analisando os efeitos da inibição da síntese e ação de TNF in vivo, assim como o efeito de TNF em cardiomiócitos. Contribuiremos para (i) o esclarecimento se há participação e quais seriam os mecanismos pelos quais TNF participaria da gênese da CCC, (ii) o entendimento do mecanismo de ação de PTX em condição de infecção e (iii) o desenho de estratégias de intervenção racional que levem ao controle da inflamação crônica, com redução da fibrose e da disfunção elétrica. Palavras-chave: Modelo experimental, terapia, fibrose, regeneração tecidual, inflamação, citocina, fator de necrose tumoral. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Isabela Resende Pereira - Integrante / Gláucia Vilar Pereira - Integrante / Silva, Rafael Rodrigues - Integrante / da Cruz Moreira, Otacilio - Integrante / Luciana Ribeiro Garzoni - Integrante / Ellen Diana Marinho Sarmento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
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2011 - 2016
PROEP-IOC/Fiocruz-A pesquisa imunológica focada no estudo de doenças parasitárias e degenerativas crônicas - e a educação e divulgação científica: um olhar integrador como contribuição para a promoção da saúde, Descrição: O Laboratório de Biologia das Interações apresenta um perfil multidisciplinar, que possibilita integrar esforços em um trabalho de efetiva contribuição na promoção da saúde e qualidade de vida. Desenvolvemos pesquisas em diversas áreas da biologia experimental, nos focando também em um contínuo processo de educação e divulgação em ciência. Neste projeto temos como objetivo desenvolver estudos ligados à promoção da saúde e relacionados à imunopatogenia de processos inflamatórios relacionados a doenças inflamatórias crônicas (a cardiomiopatia crônica e a encefalite e suas sequelas na doença de Chagas, bem como as infecções oportunistas e a inflamação crônica na fibrose cística), buscando entender tanto os mecanismos imunopatogênicos quanto os imunorreguladores, além dos mecanismos de virulência em patógeno, visando também associar a pesquisa biomédica à esfera social, por meio de estudos relacionados à política nacional de humanização da saúde (PNHS) e práticas sócio-educativas em ciência e saúde. O acompanhamento avaliativo destas práticas resulta de uma parceria intersetorial, envolvendo também instituições nacionais e internacionais reconhecidas, como a Academia Brasileira de Ciências (ABC), e esferas públicas municipais e estaduais. Desta forma, o desafio é trabalhar na perspectiva da missão institucional de interrelacionar a pesquisa acadêmica biomédica e os serviços públicos ligados à prevenção e promoção da saúde, com o intuito de contribuir para a melhoria da qualidade de vida dos cidadãos. Ao desenvolvermos este projeto, contribuiremos também para a formação de recursos humanos na área de atuação, com alunos de iniciação cientifica, especialização, mestrado e doutorado, profissionais como pesquisadores visitantes e pós-doutores, professores públicos e cidadãos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Daniel Gibaldi - Integrante / Daniele Grynszpan - Integrante / Verônica Schmitz Pereira - Integrante.
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2010 - 2013
CIENTISTA DO NOSSO ESTADO/FAPERJ - Cardiomiopatia chagásica experimental: segregação fenotípica e funcional de células T CD8+ como potencial alvo de intervenção terapêutica, Descrição: Na doença de Chagas crônica, a persistência do Trypanosoma cruzi e a desregulação da resposta imune estão associadas à inflamação, rica em células T CD8+, à fibrose e disfunção cardíaca. Linfócitos T CD8+ são cruciais na resistência à infecção aguda, produzindo IFN-g e TNF e atuando como células citotóxicas (CTL). Os mecanismos que levam ao predomínio das células T CD8+ e a função destas na cardiomiopatia chagásica crônica (CCC) não estão esclarecidos. CCR5 e CCR1, receptores de quimiocina, participam da formação da inflamação envolvida na lesão cardíaca, dissociada da imunidade anti-T. cruzi. IFN é essencial para a migração de células LFA-1+ (CD4+ e CD8+), que controlam o parasitismo cardíaco. Por outro lado, células perforina+/CD8+ parecem estar associadas à disfunção cardíaca crônica e as células IFNg+/CD8+ ao papel protetor. Nossa hipótese é: o controle do parasito e a lesão de cardiomiócitos estão relacionados à migração de sub-populações de células T CD8+ com perfis distintos de receptores de quimiocinas e moléculas de adesão celular (CAM) associados a capacidades efetoras diversas. Portanto, a migração destas populações celulares, benéfica e não benéfica, poderia ser favorecida ou bloqueada por intervenção terapêutica seletiva, melhorando o prognóstico da CCC. Em camundongos infectados pelo T. cruzi estudaremos (i) a cinética de ativação das sub-populações de células T CD8+ (IFNg, perforina+); (ii) a cinética de atividade efetora (produção de IFNg e CTL) a antígenos do T. cruzi; (iii) a existência de perfil diferencial de CAM e receptores de citocinas associados à função das células T CD8+ e (iv) a participação de diferentes sub-populações de células T CD8+ na patogenia da CCC e (v) a intervenção terapêutica modulando seletivamente a entrada de células T CD8+ (IFNg+ ou perforina+) na CCC. Em co-cultivo com cardiomiócitos, avaliaremos o papel de sub-populações de células T CD8+ na (i) lesão de cardiomiócitos e (ii) formação da fibrose cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Jaline Coutinho Silvério - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante / Nathália Ferreira Vinagre - Integrante / Gláucia Vilar Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2010 - 2011
INFORMAÇÃO EM SAÚDE: conhecimento sobre o vetor e a doença de Chagas em população exposta à infecção pelo Trypanosoma cruzi, Descrição: Neste projeto obtivemos informações sobre os conhecimentos que a população exposta à infecção pelo Trypanosoma cruzi (com a presença do vetor em suas residências e em condições de manutenção do ciclo silvestre) tem sobre a doença de Chagas (formas de transmissão, vetor, cuidados com a saúde) e o impacto deste conhecimento em sua saúde/doença. Com este estudo traçamos estratégias para esclarecimento dos cidadãos sobre a forma de prevenção da infecção e promoção da saúde. Foram realizadas visitas à cidade de Russas (CE) com entrevistas de pessoas expostas à infecção pelo T. cruzi. Com este material (editado com o apoio de Projeto PAPES-V/CNPq), desenvolvemos o Documentário Doença de Chagas: virando o jogo, como ferramenta de educação informal e de informação a populações igualmente expostas aos vetores da doença de Chagas, estimulando as percepções dos participantes sobre esta doença, sua forma de prevenção, sua evolução e sequelas, gerando perspectiva da interação cidadão/condição de saúde/exposição à doença e contribuindo para a promoção da saúde. O documentário está disponível em www.ioc.fiocruz/chagasvideo. O APQ3 proporcionou as cópias em mídia DVD. Este trabalho complementou o projeto realizado nas regiões peri-urbanas e rurais do município de Jaguaruana, Russas e Morada Nova, que revelou a presença de T. brasiliensis, T. pseudomaculata, R. nasutus e P. lutzi em ambientes intradomiciliar, peridomiciliar e silvestre. O DVD foi utilizado em oficinas educativas em escolas, quadra de esporte, câmara municipal nas cidades das entrevistas. Utilizamos o documentário em processo de promoção da saúde nas áreas de estudo e retorno à população que participou da elaboração do trabalho. O documentário foi enviado a secretarias de saúde e educação de estados que apresentam situação de risco de colonização de residências pelo vetor da doença de Chagas, assim como para escolas localizadas em áreas onde foram registrados casos agudos da doença de Chagas pelo MS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante / Marli Maria Lima - Integrante / Gutemberg Brito - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
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2009 - 2012
CNPq-Bolsa de Produtividade de Pesquisa-Migração diferencial de sub-populações de células T CD8+ para o tecido cardíaco: envolvimento na gênese da cardiomiopatia chagásica crônica?, Descrição: Abordamos a hipótese que o controle do parasito e a formação da cardiomiopatia chagásica crônica (CCC) estão relacionados à migração de populações celulares do sangue periférico para o coração com perfis diferenciados de receptores de quimiocinas e moléculas de adesão celular associados a capacidades efetoras diversas, o que poderia contribuir para a progressão diferencial (com maior ou menor gravidade) da cardiomiopatia chagásica. De modo hipotético, a migração destas populações celulares benéficas e não benéficas poderia ser seletivamente favorecida ou modulada por intervenção terapêutica. Para testar esta hipótese, estudamos (i) a cinética de ativação das sub-populações de células T CD8+, expressando a citocina interferon-gama (IFNg) e a molécula efetora perforina (Pfn+) e avaliamos a existência de segregação fenotípica, (ii) a existência de perfil diferencial de migração associado ao perfil de função inflamatória (IFNγ+) e citotóxica (Pfn+), estudando a expressão de LFA-1, ligante da molécula de adesão intercelular-1 (ICAM-1), e do receptor de quimiocinas CCR5 e (iii) a participação das diferentes sub-populações de células T CD8+, inflamatória (IFN γ+) e citotóxica (Pfn+), na gênese da CCC através de estudos in vivo, incluindo protocolos de transferência de células para animais deficientes de células CD8+ (cd8-/-). Animais infectados pelo T. cruzi apresentam células CD8+ segregadas em fenótipo inflamatória (IFNg+) e citotóxico (Pfn+), que as células Pfn+ encontram-se preferencialmente ativadas expressando LFA-1 e CCR5 e preferencialmente migram para o tecido cardíaco, estando envolvidas na patogenia da cardiomiopatia chagásica, induzindo lesão de cardiomiócitos e alterações elétricas. Contribuímos para (i) o entendimento dos mecanismos moleculares que resultam cardiomiopatia crônica na infecção pelo T. cruzi e (ii) o desenho de estratégiasde intervenção racional que resultem no controle do parasitismo e da inflamação associada à disfunção cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andréa Alice da Silva - Integrante / Jaline Coutinho Silvério - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante / Nathália Ferreira Vinagre - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2008 - 2015
Alterações comportamentais na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: participação do parasito, da inflamação e das alterações cardíacas, Descrição: O Trypanosoma cruzi acomete o sistema nervoso central (SNC). Lesões neuropatológicas como a presença do parasito nas células gliais do SNC de humanos são encontradas durante a fase aguda da infecção. O acometimento do SNC durante a fase crônica da DC permanece não esclarecido, podendo resultar de influência de fatores (i) do hospedeiro tais como idade, gênero e perfil imunológico, e (ii) do parasito, como cepa e carga parasitária. Por outro lado, fatores sociais e emocionais também poderiam influenciar a existência de alterações comportamentais na DC. Alterações comportamentais como depressão e alterações cognitivas são detectadas em pacientes durante a fase crônica da infecção pelo T. cruzi, porém a causa desses distúrbios ainda é desconhecida e não há consenso quanto à existência da forma nervosa crônica da DC. Permanecem a ser esclarecidos os mecanismos celulares e moleculares que atuam (i) no processo de invasão/albergamento do T. cruzi no SNC, (ii) gênese das lesões inflamatórias encefálicas e (iii) a participação do parasito e da inflamação na gênese e da evolução de alterações comportamentais na fase crônica da DC. Objetivamos esclarecer a existência de alterações comportamentais de ansiedade, depressão e memória na infecção aguda e crônica pelo T. cruzi e a relação destas alterações com a presença do parasito e da inflamação no SNC e sistemicamente no hospedeiro. Procuraremos também esclarecer se alterações cardíacas influenciam o desenvolvimento de alterações comportamentais na fase crônica da infecção. Usaremos modelos de infecção de camundongos de diferentes linhagens (suscetível e resistente à meningoencefalite aguda) e diferentes cepas do parasito. Utilizaremos testes comportamentais bem estabelecidos na pesquisa neste campo e descritos na literatura. Esperamos contribuir para entender a participação do parasito, da resposta imune, da inflamação e das alterações cardíacas nas alterações comportamentais induzidas pela infecção pelo T. cruzi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Andréa Alice da Silva - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante / Gláucia Vilar Pereira - Integrante / Silva, Rafael Rodrigues - Integrante / Moreira, Otacílio Cruz - Integrante.
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2008 - 2014
Instituto Nacional de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas-SUB-PROJETO - Mecanismos Imuno-Regulatorios, Descrição: A pesquisa em torno do desenvolvimento de vacinas é uma área de intensa atividade. Infelizmente, a despeito de todos os investimentos, o retorno desta pesquisa, em termos da produção de novos produtoscomerciais, ainda é limitado. Este é um problema que se torna maior, uma vez que muitas das doençasinfecciosas que afetam nossas populações, e são causas de grandes perdas econômicas, sãonegligenciadas pelas indústrias farmacêuticas. A nossa principal idéia é propor a criação de um INSTITUTONACIONAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA que apóie o desenvolvimento de novas vacinas contra doenças negligenciadas, relevantes para medicina humana e veterinária, que tenham grande impacto na solução deproblemas de saúde pública em nosso país. Nós acreditamos que a falta de descobertas de novos produtosnesta área deve-se a dois fatores principais: (i) falta de conhecimento básico e tecnologia para desenvolvervacinas altamente eficientes; e (ii) falta de mecanismos que conectem a pesquisa desenvolvida emlaboratórios e as indústrias envolvidas com o desenvolvimento e produção de vacinas válidas comercialmente. O objetivo principal desse SUB-PROJETO é entender os mecanismos que levam à persistência de patógenos nos hospedeiros. Neste, incluem o conhecimento da interação do parasito e células do hospedeiro, da resposta imune que leva ao controle da replicação dos mesmos e o resultado de um conjunto de fatores, incluindo células efetoras, células que regulam a resposta imune, citocinas e migração celular que resultam na imunidade a infecções. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi, vacina, profilaxia, terapia, inflamação, fibrose, células T CD8+. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Integrante / João Santana da Silva - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Ricardo T. Gazzinelli - Coordenador.
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2008 - 2011
PAPES-V-Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: O projeto teve como objetivos estimular a popularização da ciência, em especial, do conhecimento sobre a doença de Chagas, envolvendo suas diversas áreas de conhecimento (bem como sua ecologia e formas de transmissão, seus vetores e agente causal, entre outras), além de promover a melhoria da educação científica, através da produção de materiais didáticos e informativos sobre esta parasitose (através de mídias diversas). Inicialmente, a consolidação desta proposta foi feita através de discussões sobre o tema ?botão SOCIEDADE? no ?Portal doença de Chagas? (www.fiocruz.br/portalchagas) - uma via de comunicação entre população e pesquisadores em uma OFICINA realizada em novembro de 2009. Nesta foram alencados temas e formas de contribuição dos pesquisadores para a geração de materiais educativos e informativos aos pacientes e à sociedade, com especial atenção à população exposta ao risco de infecção. Como resultados forma elaboradas propostas para a forma de criação Portal doença de Chagas, com manutenção dos livros online (criados no contexto do PIDC, no período 2007-2009) como principal material didático de referência, mas com mais dinâmica de atualização. Foram criadas seções voltadas para informação aos portadores da infecção pelo Trypanosoma cruzi (Portadores da doença), a divulgação e discussão de conhecimento atual (Pesquisa), com materiais didáticos e lúdicos, voltados à prevenção (Educação), e as entrevistas com pessoas ligadas de alguma forma à temática como portadores, médicos, pesquisadores, tomadores de decisão (Entrevista), divulgação de textos e informações veiculadas pela mídia em geral (Chagas na Mídia), disponibilização de filmes, vídeos e documentários (Filmes e Documentários) e eventos científicos na área (Eventos Científicos). Foram criadas ferramentas ?Dúvidas Mais Frequentes? e o canal de comunicação ?Fale Conosco?. Trabalhamos na produção de material informativo como o Documentário Doença de Chagas: virando o jogo www.ioc.fiocruz.br/chagasvideo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante / Ruben Menna-Barreto - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
FAPERJ-APQ1-Envolvimento de sub-populações de células T CD8+ na gênese da cardiomiopatia chagásica crônica: associação à migração diferencial de células T CD8+ para o tecido cardíaco?, Descrição: O controle do parasito e a formação da cardiomiopatia chagásica estão relacionados à migração de populações celulares do sangue periférico para o coração com perfis diferenciados de receptores de quimiocinas e moléculas de adesão celular associados a capacidades efetoras diversas, o que poderia contribuir para a progressão diferencial (com maior ou menor gravidade) da cardiomiopatia chagásica. Portanto, de modo hipotético, a migração destas populações celulares benéficas e não benéficas poderia ser seletivamente favorecida ou modulada por intervenção terapêutica. Usando camundongos aguda e cronicamente infectados pelo T. cruzi, investigamos (i) a cinética de ativação das sub-populações de células T CD8+, expressando citocinas e moléculas efetoras (tais como IFNg, perforina, granzimas), (ii) a existência de perfil diferencial de moléculas de adesão celular e receptores de citocinas associados à funcionalidade nas células T CD8+ (abordado por estudos de fenótipo e experimentos funcionais in vivo) e (iii) a participação das diferentes sub-populações de células T CD8+ na gênese da miocardite e da cardiomiopatia chagásica crônica, através de estudos in vivo, incluindo protocolos de transferência de células para animais deficientes de células CD8+. Assim, contribuímos para (i) o entendimento dos mecanismos moleculares que resultam na miocardite e cardiomiopatia crônica na infecção pelo T. cruzi e (ii) o desenho de estratégias de intervenção racional que levem ao controle do parasitismo e da inflamação. Palavras-chave: Modelo experimental, Trypanosoma cruzi, cardiomiopatia, Células T CD8+, migração celular, citocinas, quimiocinas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andréa Alice da Silva - Integrante / Jaline Coutinho Silvério - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante / Nathália Ferreira Vinagre - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2006 - 2009
Bolsa de Produtividade - 1C/CNPq - Migração celular na infecção pelo Trypanosoma cruzi: 1- papel de citocinas, quimiocinas e moléculas de adesão celular, 2- identificação de novos potenciais alvos terapêuticos, Descrição: Nas doenças infecciosas o estabelecimento de processos inflamatórios é fundamental para a resolução da infecção nos tecidos alvos, o que, de modo geral, ocorre na fase aguda da infecção, resultando em resolução da inflamação. Contudo, em alguns casos, a inflamação se perpetua, resultando em doença crônica. Este quadro é observado na doença de Chagas, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi e uma das principais causas de óbito na América Latina. Um dos desafios na doença de Chagas é dissociar a resposta imune essencial ao controle do parasitismo da inflamação envolvida na geração de fibrose e disfunção cardíaca. Nos últimos anos obtivemos um conjunto de resultados (revisto em Lannes-Vieira, 2003 e Marino et al., 2004) que nos levaram a propor que moléculas de adesão celular (CAM), receptores de quimiocinas e citocinas são potenciais alvos terapêuticos objetivando o controle da inflamação não benéfica e re-estabelecimento do equilíbrio homeostático, sem comprometimento do controle do parasito, o que poderia levar a um melhor prognóstico para o paciente chagásico. Assim, nos propomos a caracterizar mecanismos moleculares envolvidos na adesão, migração e função efetora de células, principalmente das células T CD8+ e macrófagos, que levam a processos inflamatórios no miocárdio durante a infecção experimental pelo T. cruzi. Neste estudo caracterizaremos o perfil de citocinas, assim como de CAM e receptores de quimiocinas, expresso pelas células presentes no tecido cardíaco, de animais imunocompetentes ou imunodeficientes (?knockout?) infectados pelo T. cruzi e seus controles. Estes animais serão submetidos ou não ao tratamento com imunomoduladores (anticorpos anti-citocinas ou bloqueadores de vias sinalizadoras, tais como NF-kB) ou antagonistas de citocinas. Ainda, caracterizaremos a contribuição diferencial de quimiocinas e CAM nos processos de adesão, migração seletiva e função efetora de populações celulares que reconhecem antígenos do parasito. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi, modelo experimental, citocinas, quimiocinas, migração celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andréa Alice da Silva - Integrante / Ana Paula Maia Peixoto Marino - Integrante / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Karina Kroll-Palhares - Integrante / Gabriela Alves Medeiros - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7
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2006 - 2009
DECIT-Inovação em medicamentos e terapêutica visando profilaxia e tratamento de pacientes chagásicos agudos e crônicos, Descrição: Estudo da participação de TNF na imunopatogênese da miocardite chagásica e sua imunomodulação terapêutica associada ao uso de benznidazol visando ao controle do parasitismo e da inflamação associada à disfunção cardíaca, objetivando: 1- Desenvolver desenhos terapêuticos visando à intervenção racional através da modulação da expressão de TNF na infecção pelo T. cruzi de modo a potencializar o controle do parasito e modular a inflamação envolvida no estabelecimento de fibrose e disfunção cardíaca 2- Desenvolver desenhos terapêuticos visando à modulação de TNF associada ao uso de benznidazol (em doses sub-ótimas) de modo diminuir os efeitos não benéficos do processo inflamatório e da droga tripanocida, mantendo o controle do parasito.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Jaline Coutinho Silvério - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante / Nathália Ferreira Vinagre - Integrante., Financiador(es): DECIT/Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2002 - 2005
PAPES-III/Fiocruz - Infecção experimental pelo Toxoplasma gondii: Imunopatologia, imuno-regulação e imunoprofilaxia (vacina de DNA), Descrição: Este projeto tem como objetivos: 1-caracterização de mecanismos imunopatológicos envolvidos no estabelecimento de encefalite na infecção pelo Toxoplasma gondii e caracterização de mecanismos imuno-reguladores que levam à latência da infecção e ausência de inflamação e de degeneração neuronal no sistema nervoso central em indivíduos imunocompetentes; 2-desenvolvimento de vacinas de DNA imunogênicas e indutoras de proteção visando seu uso futuro em animais domésticos e na agropecuária, de modo a contribuir para a redução da taxa de infecção humana. Nossos objetivos específicos são: 1-Caracterização das alterações imunopatológicas no sistema nervoso central de animais infectados pelo T. gondii, 2-Estudo in vitro do efeito da infecção pelo T. gondii em astrócitos e células da microglia 3-Estudo do efeito imuno-regulador do IFN-gama em astrócitos infectados pelo T. gondii; 4-Estudo do efeito de produtos de astrócitos infectados na capacidade toxoplasmicida de microglia ativada e na degeneração neuronal; 5-Estudo da capacidade de apresentação antigênica e ativação de células T por astrócitos e microglias infectados pelo T. gondii; 6-Construção e produção de vacinas de DNA de T. gondii (vacina multigênica com genes conhecidos-SAG-1/P30 e ROP2,vacina de biblioteca de cDNA e vacina de biblioteca genômica); 7-Teste de imunogenicidade das vacinas e caracterização da resposta imune celular e humoral; 8-Teste da capacidade protetora das vacinas através de desafio com cepas virulentas do T. gondii .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Alberto Francisco Fachado - Integrante / Sérgio O. Angel - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Claudia Rozenfeld - Integrante / Adriana Bonomo - Integrante / Wanderley de Souza - Integrante / Vivaldo Moura-Neto - Integrante / Alexandro Rodriguez - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Tatiane Duarte Cozendey - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
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2001 - 2003
Cientista do Nosso Estado/FAPERJ - Mecanismos imunológicos envolvidos na migração de células inflamatórias para o sistema nervoso central (SNC) e miocárdio durante a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi., Descrição: Nete projeto objetivamos caracterizar os mecanismos imunológicos envolvidos na adesão e migração de células inflamatórias que levam à gênese, resolução e/ou progressão de processos inflamatórios presentes no sistema nervoso central e miocárdio durante a infecção experimental de camundongos pelo T. cruzi. Para tal, caracterizaremos o perfil de moléculas de adesão das células presentes nos infiltrados inflamatórios e o perfil de citocinas e quimiocinas presentes no SNC e miocárdio, comparando com o perfil de expressão destas moléculas nas células isoladas do sangue e baço dos animais infectados pelo T. cruzi. Estes animais serão submetidos ou não ao tratamento com imunossupressores ou antagonistas de citocinas durante a infecção. Também caracterizaremos a contribuição diferencial das quimiocinas e moléculas de adesão nos processos de adesão e migração seletiva de populações celulares, utilizando camundongos geneticamente modificados (?knock out?) para a expressão de citocinas e realizando ensaios in vivo e in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ester Roffê - Integrante / Helton da Costa Santiago - Integrante / Andréa Alice da Silva - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Ana Paula Maia Peixoto Marino - Integrante / João Santana da Silva - Integrante / Vladimir Michailowsky - Integrante / Mauro M. Teixeira - Integrante / Rodrigo T Figueiredo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 31
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1997 - 2000
PAPES-II/Fiocruz - Gênese e modulação de alterações imunopatológicas no miocárdio e no sistema nervoso central na infecção chagásica experimental, Descrição: Estudos realizados em nosso laboratório têm mostrado que no curso da infecção chagásica experimental de camundongos C3H/He pela cepa Colombiana do Trypanosoma cruzi o tecido cardíaco apresenta intensos infiltrados inflamatórios durante a fase aguda e crônica da infecção, estando estes resultados de acordo com os previamente descritos em outros modelos experimentais (revisto por Pirmez & Ribeiro dos Santos, 1994). Por outro lado, nos sistema nervoso central (SNC) lesões inflamatórias intensas são encontradas na fase aguda, mas praticamente inexistem na fase crônica da infecção chagásica (Silva et al., 1995. Em ambos os tecidos os infiltrados inflamatórios são constituídos principalmente por células mononucleares, não havendo correlação entre a presença destes infiltrados inflamatórios e a detecção de antígenos parasitários. Estudos visando a caracterização fenotípica das células presentes nos infiltrados inflamtórios mostraram que durante a fase aguda da infecção chagásica predominam células T CD8+ tanto no miocárdio quanto no SNC(Silva 1996). Estes dados experimentais nos levaram a propor que possíveis imunológicos participem da modulação das lesões observadas no curso da infecção chagásica. Assim, consideramos de fundamental importância caracterizar fenotipica e funcionalemnte as células que constituem os infiltrados inflamatórios tanto no tecido nervoso quanto no tecido cardíaco de modo a traçar um perfil comparativo que nos permia esclarecer possíveis mecanismos reguladores de processos inflamatórios no curso da infecção chagásica. Para tal,este projeto tem como objetivos específicos: a) caracterizar fenotipicamente as células componentes dos infiltrados inflamtórios presentes no coração e no SNC na fase aguda e crônica da infecção chagásica; b) caracterizar o padrão de expressão de componentes de matriz extracelular, seus receptores e molécuals de adesão celular no tecido cardíaco e nervoso, procurando estabelecer o papel destas moléculas na migração das células. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ester Roffê - Integrante / Andréa Alice da Silva - Integrante / Paula Vitória Alves dos Santos - Integrante / Renata Angelo Torres - Integrante / Ana Paula Maia Peixoto Marino - Integrante / Aydamari João Pereira FariaJúnior - Integrante / Danielle Raphaella Martins - Integrante / André Talvani - Integrante / Claudia Neto Paiva - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 30
Projetos de desenvolvimento
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2006 - Atual
Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: Portal doença de Chagas (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação ( Fale Conosco e Dúvidas Mais Freqüentes ) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via Portal doença de Chagas , material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do Portal doença de Chagas (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.
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2005 - 2013
Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2009
Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.
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2006 - Atual
Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: Portal doença de Chagas (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação ( Fale Conosco e Dúvidas Mais Freqüentes ) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via Portal doença de Chagas , material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do Portal doença de Chagas (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.
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2005 - 2013
Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2009
Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.
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2006 - Atual
Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: Portal doença de Chagas (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação ( Fale Conosco e Dúvidas Mais Freqüentes ) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via Portal doença de Chagas , material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do Portal doença de Chagas (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.
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2005 - 2013
Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2009
Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.
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2006 - Atual
Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.
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Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.
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Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.
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Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.
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2006 - Atual
Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.
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Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.
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2006 - Atual
Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.
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Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.
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Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.
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2005 - 2013
Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2009
Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.
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2006 - Atual
Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.
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Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.
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Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.
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Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.
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Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.
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Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.
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Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.
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Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.
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Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.
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2005 - 2013
Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2009
Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.
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2006 - Atual
Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.
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2005 - 2013
Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2009
Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.
Prêmios
2022
Prêmio Resumo Apresentação Oral - Ciclo Carlos Chagas de Palestras IOC-Fiocruz - 10a Edição - 2022, Instituto Oswaldo Cruz.
2022
Menção Honrosa - Resumo - Ciclo Carlos Chagas de Palestras IOC-Fiocruz - 10a Edição - 2022, Instituto Oswaldo Cruz.
2022
Prêmio Oswaldo Cruz de Teses - 1 lugar - Doutora Priscila Farani - Orientadores Otacílio Moreira e Joseli Lannes, Fundação Oswaldo Cruz.
2021
Prêmio Resumo Apresentação Oral - Ciclo Carlos Chagas de Palestras IOC-Fiocruz - 9a Edição - 2021, Instituto Oswaldo Cruz.
2021
Prêmio de Melhor Trabalho Científico - eixo temático Educação em Saúde e Epidemiologia, do XXVII Congresso da Sociedade Brasileira de Parasitologia, Sociedade Brasileira de Parasitologia.
2019
Prêmio Resumo Apresentação Oral (2) - Ciclo Carlos Chagas de Palestras IOC-Fiocruz - 7a Edição - 20191, Instituto Oswaldo Cruz.
2016
Prêmio CAPES de TESE - Menção Honrosa - Ciências Biológicas II - Isabela Resende Pereira - PG-BCM/IOC, CAPES.
2016
Zigman Brener Award-SBPz - Roberto R. Ferreira, Rayane da Silva Abreu, Glaucia Vilar-Pereira, Wim Degrave, Joseli Lannes-Vieira, Tania C de Araujo Jorge, Sabrine Bailly, Jean J Feige, Mariana Waghabi, Sociedade Brasileira de Protozoologia.
2016
Zigman Brener Award SBPz Rayane da Silva Abreu, Roberto Rodrigues Ferreira, Glaucia Vilar Pereira, Wim Maurits Sylvain Degrave, Tania C de Araujo Jorge, Joseli Lannes Vieira, Mariana Caldas Waghabi, Sociedade Brasileira de Protozoologia.
2014
Menção Honrosa - Depressão na infecção crônica pelo Trypanosoma cruzi, Ciclo Carlos Chagas de Palestras 2ª edição - IOC/Fiocruz.
2014
Prêmio de Melhor Resumo - Vacina terapêutica com adenovírus recombinante redireciona a resposta de células T CD8+ e reverte a cardiomiopatia crônica induzida pelo Trypanosoma cruzi, Ciclo Carlos Chagas de Palestras 2ª edição - IOC/Fiocruz.
2013
PRÊMIO BALDACCI DE PUBLICAÇÃO CIENTÍFICA - Categoria Artigo original com importância CIENTÍFICA., Laboratório Farmacêutico Baldacci.
2013
Prêmio de Melhor Resumo - Pentoxifilina na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: ação direta em cardiomiócitos e reversão da cardiomiopatia chagásica crônica, Ciclo Carlos Chagas de Palestras 1ª edição - IOC/Fiocruz.
2012
Prêmio Walter Colli - Successful therapy with Pentoxifylline for Trypanosoma cruzi induced damage: from cardiomyocyte culture to reversion of chronic cardiomyopathy, Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas.
2010
Walter Colli - CD8+ T cell function in the pathogenesis of chronic chagasic cardiomyopathy, Sociedade Brasileira de Protozoologia.
2009
Medalha do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas 1909 ? 2009 - Involvement of CD8+ T cell subpopulations in experimental Trypanosoma cruzi-elicited cardiomyopathy, Simpósio Internacional do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas - FIOCRUZ.
2009
Medalha do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas 1909 ? 2009 -Perforin and Interferon-g expression are required for CD4+ and CD8+ T cell-dependent protective immunity against Trypanosoma cruzi, Simpósio Internacional do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas FIOCRUZ.
2009
Walter Colli - M06. Contribution of perforin in development of chronic chagasic cardiomyopathy pathogenesis, Sociedade Brasileira de Protozoologia.
2006
Prêmio CAPES de TESE NA ÁREA DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS III - DOUTORADO - Orientadora, CAPES.
2004
CC-chemokine receptors: a potential therapeutic target for Trypanosoma cruzi-elicited myocarditis, Nitric Oxide, cytokines and inflammation - an international symposium - Prêmio.
2000
O Artigo Científico Brasileiro considerado como a Citação Clássica na área de Imunologia no período de janeiro de 1990 a junho de 1999, intitulado Extracellular matrix proteins in intrathymic T-cell migration and differentiation (Immunology Today, 1993), ISI - Publisher of Web of Science and Current Contents.
1999
Prêmio Carlos Chagas de Pesquisa -Circulating autoantibodies against myelin basic protein and its encephalitogenic peptide during experimental chagasic infection. Simpósio Internacional sobre avanços do conhecimento da doença de Chagas 90 anos, Academia Nacional de Medicina e Instituto Oswaldo Cruz / Fiocruz.
1999
Prêmio Carlos Chagas de Pesquisa -Molecules involved in homing of inflammatory cells to myocardium during experimental chagasic infection. Simpósio Internacional sobre avanços do conhecimento da doença de Chagas 90 anos após a sua descoberta., Academia Nacional de Medicina e Instituto Oswaldo Cruz / Fiocruz.
1991
Prêmio de melhor trabalho apresentado no 3rd International Congress of the International Society of Neuroimmunology, Jerusalém, Israel, International Society of Neuroimmunology.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz. , Av. Brasil 4365 Pavilhão Cardoso Fontes, sala 50, Manguinhos, 21045900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25621414, URL da Homepage:
Experiência profissional
2003 - 2007
Sociedade Brasileira de ImunologiaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho Deliberativo
Atividades
-
11/2003 - 08/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, SBI.,Cargo ou função, Conselheiro.
1995 - 1996
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Professor convidado, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 20
Outras informações:
Administração do curso "Diferenciação de células T: uma visão integrada" - curso de pós-graduação do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ
Atividades
-
01/1996
Ensino, Ciências Biológicas (Biofísica), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Administração do curso "Diferenciação de células T: uma visão integrada" - curso de pós-graduação do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ
-
01/1995
Ensino, Ciências Biológicas (Biofísica), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Administração do curso "Diferenciação de células T: uma visão integrada" - curso de pós-graduação do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ
1990 - Atual
Instituto Oswaldo Cruz/FiocruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador em Saúde Pública, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
-
09/1990
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.,Linhas de pesquisa
2002 - Atual
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1998 - Atual
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Chefe do Laboratório, Enquadramento Funcional: Chefe de Laboratório, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Chefe do Laboratório de Autoimunidade e Imuno-regulação do Departamento de Imunologia do IOC-Fiocruz
1997 - 2001
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: pesquisadora associada, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Chefe do laboratório de Pesquisas em Autoimunidade e Imuno-regulação do Departamento de Imunologia, IOC - FIOCRUZ
1995 - 1997
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: pesquisador adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Chefe do Grupo de Pesquisas em Autoimunidade e Imuno-regulação do departamento de Imunologia - IOC - FIOCRUZ
1993 - 1995
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: pesquisador assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Departamento de Imunologia do IOC - FIOCRUZ
1993 - 1995
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: chefe substituto de laboratório, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Laboratório de Pesquisas sobre o Timo do Departamento de Imunologia - IOC - FIOCRUZ
1991 - 1991
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: pesquisador visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Instituto Max-Planck de Psiquiatria - Departamento de Neuroimunologia - Munique - Alemanha
1990 - 1990
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: pesquisador auxiliar, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Departamento de Imunologia do IOC - FIOCRUZ
Atividades
-
03/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Membro da Câmara Técnica de Pesquisa.
-
11/2005
Outras atividades técnico-científicas , Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz.,Atividade realizada, Coordenadora do Programa Integrado de Doença de Chagas da Fiocruz (PIDC).
-
01/1993
Ensino, Biologia Parasitária, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Básica / Departamento de Imunologia / IOC, Seminários Avançados em Imunologia / Departamento de Imunologia / IOC
-
12/2004 - 12/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Membro da Comissão Interna de Biossegurança - CI-Bio/IOC.
-
04/2000 - 03/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Fundação Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ética em Uso de Animais - CEUA/Fiocruz.
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03/2000 - 03/2003
Direção e administração, Fundação Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Membro de Comissão de Ética em Uso de Animais de Laboratório-CEUA/Fiocruz.
-
09/2000 - 09/2000
Outras atividades técnico-científicas , SIMEC, SIMEC.,Atividade realizada, Coordenadora de Mesa redonda: Neurobiology.
-
01/1997
Ensino, Biologia Parasitária, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Diferenciação de células T: uma visão integrada / IOC
-
06/1994 - 09/1995
Direção e administração, Instituto Oswaldo Cruz.,Cargo ou função, Chefe de Laboratório.
-
01/1981
Estágios , Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Imunologia.,Estágio realizado, Estágio Técnico de Pesquisa / Biologia Parasitária / IOC.
2021 - 2021
Inssituto Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Organiza -Disciplina-Tópicos de Neurociências, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Organizador de disciplina - Tópicos de Neurociências: pavimentando caminhos e novas conexões. 17/09 a 01/10/2021
2020 - 2020
Inssituto Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Organiza - Disciplina - Vacinas, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Vacinas - estado da arte, reflexões e desafios
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Depois do processo concluído, quem acessar essa página será redirecionado para seu cantinho no Escavador, seunome.escavador.com. Onde você poderá fazer a sua reputação, conhecer gente antenada, se informar e até mesmo ganhar clientes. Tudo isso de graça!
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Joseli Lannes-Vieira e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Confirma a exclusão?