Joseli Lannes-Vieira

Possui graduação em Ciências Biológicas pela UFRJ (1986), mestrado (1989) e doutorado (1993) em Ciências Biológicas/Biofísica pela UFRJ (1993). Pós-doutorado pelo Instituto Max-Planck de Neurobiologia/Alemanha. Desde 1995 desenvolve pesquisa de forma independente nas áreas de Imunologia, Parasitologia e Biologia Celular. Em 1998, criou/credenciou o Laboratório de Biologia das Interações (LBI/IOC/Fiocruz). Pesquisadora com Bolsa de Produtividade/CNPq (Imunologia) desde 1994 e Pesquisadora Titular/Fiocruz desde 1998. Ganhadora dos prêmios: "Classic Citation/ISI (1990-2000), CAPES Melhor Tese 2006/CB-III (orientadora), Baldacci de Publicação Científica/2013, CAPES 2016-CB-II (Menção Honrosa). Coordenadora do Programa Integrado de Doença de Chagas da Fiocruz (PIDC-Fio-Chagas) http://www.fiocruz.br/pidc) de 2005-2009. Criadora e coordenadora o "Portal doença de Chagas" (http://chagas.fiocruz.br/). Cientista do Nosso Estado/FAPERJ em vários períodos. Em 2013, criou o Ciclo Carlos Chagas de Palestras/IOC/Fiocruz (eições 1-7, 2013-2019). Autora/Diretora do Documentário "Doença de Chagas: virando o jogo" (http://www.ioc.fiocruz.br/chagasvideo/). Alberga no LBI desde 2004 o Setor de Alfabetismo Científico, visando à educação, informação, divulgação e desenvolvimento de pesquisas que subsidiem políticas públicas de promoção da saúde. Promove Oficinas Educativas (escolas, centros esportivos e culturais) para pessoas expostas ao risco de transmissão de doenças vetoriais, com ênfase em doença de Chagas. Contribuiu para formação de pesquisadores que a atuam como professores/pesquisadores em Universidades Federais (UFRJ, UFF, UFCE, UFOP). Publica de forma contínua e consistente na área de Imunologia, com ênfase em Imunologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: doença de Chagas, cardiopatia, mecanismos reguladores de inflamação, processos biológicos da migração celular, neurobiologia e alterações comportamentais, desenvolvimento de vacinas e estratégias terapêuticas para doenças parasitárias.

Informações coletadas do Lattes em 30/10/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)

1990 - 1993

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudos sobre as funções da matriz extracelular e seus receptores na fisiologia do timo.
Wilson Savino. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: matriz extracelular; Timo.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)

1987 - 1989

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudos sobre a matriz extracelular no timo de camundongo : ontogênese e modulação por interferon-gama e hidrocortisona,Ano de Obtenção: 1990
Wilson Savino.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: matriz extracelular; Timo; ontogênese.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Ciências Biológicas

1981 - 1986

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Ativação policlonal de células B por lipopolissacarídeo (LPS)
Orientador: Lain Carlos Pontes de Carvalho
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Curso técnico/profissionalizante em Curso Técnico de Pesquisa Em Biologia Parasitária

1981 - 1981

Fundação Oswaldo Cruz
Bolsista do(a): Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

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Pós-doutorado

1990 - 1993

Pós-Doutorado. , Instituto Max Planck de Neurobiologia (antigo MPI de Psiquiatria), MPI, Alemanha. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

2019 - 2019

Curso de Manejo e Ciências de Animais de Laboratório. (Carga horária: 30h). , Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, IOC, Brasil.

2010 - 2010

Oficina de Interação com a Mídia. (Carga horária: 8h). , Instituto Oswaldo Cruz, IOC, Brasil.

2009 - 2009

Ética em pesquisa com seres humanos - IV ciclo. (Carga horária: 20h). , Instituto de Pesquisas Clínicas Evandro Chagas/Fiocruz, IPEC/FIOCRUZ, Brasil.

2007 - 2007

Modelo de Excelência de Gestão. (Carga horária: 24h). , Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, IOC, Brasil.

2006 - 2006

Gestão em Pesquisa. (Carga horária: 40h). , Instituto Oswaldo Cruz, IOC, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

    Grande área: Outros / Área: Divulgação Científica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neurobiologia.

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Organização de eventos

Lannes-Vieira, Joseli ; Marli Maria Lima . Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 7 Edição. 2019. (Congresso).

LANNES-VIEIRA, J. ; Menna-Barreto RS . Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 6 Edição. 2018. (Congresso).

Lannes-Vieira, Joseli ; CARRAZZONE, C. V. . Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 5 Edição. 2017. (Congresso).

Lannes-Vieira, Joseli ; GARZONI, L. R. . Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 4 Edição. 2016. (Congresso).

Lannes-Vieira, Joseli ; BRITTO, C. C. . Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 3 Edição. 2015. (Congresso).

Lannes-Vieira, Joseli ; JANSEN, A. M. ; De Castro, S . Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 2 Edição. 2014. (Congresso).

Lannes-Vieira, Joseli ; ARAUJO-JORGE, T. C. ; Dias JCP . Ciclo Carlos Chagas de Palestras - 1 Edição. 2013. (Congresso).

LANNES-VIEIRA, J. . II Simpósio de Pesquisa e Inovação do IOC - organização de mesa redonda - Determinantes dos sucesso e falhas em vacinas em doenças infecciosas. 2013. (Outro).

Lannes-Vieira, Joseli ; Oliveira Jr W . II Oficina de Educação e Popularização do saber em Doença de Chagas. 2010. (Outro).

Lannes-Vieira, Joseli ; DANTAS, A. P. ; Marli Maria Lima ; Menna-Barreto R . Nove Oficinas de Educação em Doença de Chagas para Estudantes do Ensino Fundametal. 2010. (Outro).

LANNES-VIEIRA, J. ; Soeiro MNC ; Gadelha P ; CORREA-DE-OLIVEIRA, R. ; ARAUJO-JORGE, T. C. . Simpósio Internacional Comemorativo do Centenário da Descobera da Doença de Chagas. 2009. (Congresso).

Soeiro MNC ; LANNES-VIEIRA, J. ; ARAUJO-JORGE, T. C. ; CORREA-DE-OLIVEIRA, R. . VI Encontro do Programa Integrado de Doença de Chagas da Fiocruz (PIDC). 2009. (Outro).

Lannes-Vieira, Joseli ; DANTAS, A. P. . I Oficina de Educação e Popularização do saber em Doença de Chagas. 2009. (Outro).

SOEIRO, N. ; CORREA-DE-OLIVEIRA, R. ; ARAUJO-JORGE, T. C. ; DANTAS, A. P. ; LANNES-VIEIRA, J. . V Encontro do Programa Integrado de Doença de Chagas da Fiocruz (PIDC). 2008. (Outro).

LANNES-VIEIRA, J. . PIDC/FIOCRUZ & DNDi Meeting. 2008. (Outro).

ARAUJO-JORGE, T. C. ; CORREA-DE-OLIVEIRA, R. ; DANTAS, A. P. ; LANNES-VIEIRA, J. . IV Encontro do Programa Integrado de Doença de Chagas da Fiocruz (PIDC). 2007. (Outro).

LANNES-VIEIRA, J. . 13 Congresso Internacional de Imunologia - ICI2007 - Comitê Científico. 2007. (Congresso).

LANNES-VIEIRA, J. ; ARAUJO-JORGE, T. C. ; CORREA-DE-OLIVEIRA, R. ; DANTAS, A. P. . III Encontro do Programa Integrado de doença de Chagas da Fiocruz (PIDC). 2006. (Outro).

SOEIRO, N. ; De Castro, S ; LANNES-VIEIRA, J. . Drug Discovery and development for Chagas disease and Leishmaniasis. 2006. (Outro).

S. B. I. ; LANNES-VIEIRA, J. . XXX Congresso Brasileiro de Imunologia - Comitê Organizador. 2005. (Congresso).

LANNES-VIEIRA, J. ; ARAUJO-JORGE, T. C. ; CORREA-DE-OLIVEIRA, R. . II Encontro do Programa Integrado de doença de Chagas da Fiocruz (PIDC). 2005. (Outro).

S. B. I. ; LANNES-VIEIRA, J. . XXIX Congresso Brasileiro de Imunologia - Comitê Organizador. 2004. (Congresso).

LANNES-VIEIRA, J. ; GESZTESI, J. . V Congresso Brasileiro de Matriz Extracelular - SIMEC. 1998. (Congresso).

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Participação em eventos

International Congress of Neuroimmunology. sss. 2004. (Congresso).

International Workshop on Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation.Coordenadora de mesa redonda. 2003. (Simpósio).

Si´mpósio Internacional de Matriz Extracelular-SIMEC2000.Organizadora de Módulo Temático: SIMEC2000. 2000. (Simpósio).

Simpósio: Centenário do Instituto Oswaldo Cruz.Coordenadora de Debates: Centenário do Instituto Oswaldo Cruz. 2000. (Seminário).

XXVII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. Coordenadora de Mesa Redonda. 2000. (Congresso).

XV Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em doença de Chagas. Debatedora: Patogenia da doença de Chagas: papel de cepas do parasito. 1999. (Congresso).

Sim´pósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular - SMIC98.Organizadora: Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular - SIMEC98. 1998. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Roberto Rodrigues Ferreira

LANNES-VIEIRA, J.Moreira, Otacílio Cruz; SARAIVA, R.. Estudo do polimorfismo do gene de TGF-β1 e a correlação com a susceptibilidade e progressão da doença de Chagas. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Fernando dos Santos Virgilio

LANNES-VIEIRA, J.. Importância da molécula de adesão LFA-1 na imunidade adquirida pela vacinação genética do tipo imunização e reforço heterólogo contra a infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2014. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luciana Benevides

LANNES-VIEIRA, J.Neide M Silva; LUCIA HELENA FACCIOLI. Papel de CCR2 na infecção oral por Toxoplasma gondii. 2008. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rubem Figueiredo SadockMenna Barreto

LANNES-VIEIRA, J.. Naftoquinonas e derivados: estudo da atividade, mecanismo de ação e indução de morte celular em Trypanosoma cruzi. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.

Aluno: Daniel Adesse Pedra Martins

Valente, RH; Diaz, JAM; Ulisses, T;LANNES-VIEIRA, J.. Mecanismos Envolvidos na Arritmogênese em Cardiomiócitos e Desenvolvimento de Modelo in vitro de Fibrose e Hipertrofia Cardíaca Induzidos por Trypanosoma cruzi. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.

Aluno: Isabella Canella Mesquita

LANNES-VIEIRA, J.; Verícimo, M; Araújo, EG; Amaral, VF. Lesão muscular induzida por bupivacaína em linhagens de camundongos predispostos a perfis distintos de citocinas. 2007. Dissertação (Mestrado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Tulio Queto de Souza Pinto

LANNES-VIEIRA, J.. Efeitos dos cisteinil-leucotrienos sobre a produção de eosinófilos em cultura de medula óssea: ações diretas, mediação das ações da indometacina e da aspirina, e regulação da respsota à PGE2. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.

Aluno: Cristiane Ramos Garcia

LANNES-VIEIRA, J.. Avaliação da expressão de citocinas e da enzima óxido nítrico sintase induzida - iNOS - no músculo cardíaco de macacos rhesus (Macaca mulatta) experimentalmente infectados pelo Trypanosoma cruzi. 2006. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências) - Instituto de Pesquisas Clínicas Evandro Chagas/Fiocruz.

Aluno: Glenda Meira Cardoso

LANNES-VIEIRA, J.. Estudo de marcadores imunológicos e citocinas intracelulares em pacientes portadores das formas clínicas cardíaca, digestiva e cardio-digestiva da doença de chagas. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.

Aluno: Fernanda Fortes de Araújo

LANNES-VIEIRA, J.. Análise de células T reguladoras em pacientes portadores de diferentes formas clínicas da doença de Chagas. 2006. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: HEITOR AFFONSO DE PAULA NETO

LANNES-VIEIRA, J.. Regulação da eosinopoise murina por glucorticóides endógenos. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Camila Barreto Guerra

LANNES-VIEIRA, J.. Estudo in vivo do perfil celular e imunológico da interação Leishmania (L) amazonensis ? fibroblastos murino de derme. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: RICARDO CÂNDIDO DE OLIVEIRA TAVARES

LANNES-VIEIRA, J.. Resposta Imune de pacientes com tuberculose a antígenos de Mycobacterium tuberculosis. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernanda Fortes de Araújo

LANNES-VIEIRA, J.. Análise de células T reguladoras em pacientes portadores de diferentes formas clínicas da doença de Chagas. 2005. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Victor Barbosa Saraiva

LANNES-VIEIRA, J.. Efeitos e necanismos de ação da miltefosina sobre o trypanosoma cruzi: estudos in vitro e in vivo. 2005. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Denise Irene Soeiro Cerqueira

LANNES-VIEIRA, J.. Infecção dos vírus DENV-1 e DENV-2 e indução de apoptose em cultura de células dendríticas humanas. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Meire Martins Closel

LANNES-VIEIRA, J.. Papel de agonistas de receptores de tipo Toll na desativação de macrófagos e regulação da resposta inflamatória induzida durante a infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Ana Teresa Gomes Fernandes

LANNES-VIEIRA, J.. Identificação de células citotóxicas presentes no processo inflamatório uterino durante a co-infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) e pelo papiloma vírus humano (HPV). 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Ana Cristina Câmara Santiago

LANNES-VIEIRA, J.. Correlação entre a colonizacao pelos isolados clínicos de Mycobacterium avium e a imunidade celular específica a antígenos micobacterianos em pacientes HIV-1 positivos. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Maryza de Padua Andrade Rodrigues

LANNES-VIEIRA, J.. Efeitos da dexametasona sobre a expressão de moléculas de adesão em células hematopoiéticas da medula óssea de camundongos. 2002. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Sandra Rodrigues Mascarenhas

LANNES-VIEIRA, J.. Importância do cálcio extracelular nos efeitos mediados por éster de forbol, tapsigargina e ouabaína em timócitos in vitro. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Paula Maia Peixoto Marino

LANNES-VIEIRA, J.. Migração celular na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi.. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.

Aluno: Juliana Azevedo da Silva

LANNES-VIEIRA, J.. Estudo imunoepidemiológico da toxoplasmose na cidade de Campos dos Goytacazes: avaliação da interferência de infecção helmínticas na resposta imunológica em grupos de pacientes infectados e não infectados sob risco de infecção pelo Toxoplasma gondii. 2001. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

Aluno: Cristiano Marcelo Espínola Carvalho

LANNES-VIEIRA, J.JANSEN, A. M.; ANDRADE, Z.. Caracterização clínica, parasitológica e sorológica da infecção experimetnal de longa duração pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus (Macaca mulatta). 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Ana Claudia Rozenfeld

LANNES-VIEIRA, J.. Efeito do IFN-gama na infecção de astrócitos por Toxoplasma gondii. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rosa Teixeira de Pinho

José Mauro Peralta UFRJ; Luiz Roberto Ribeiro Castelo - Branco;LANNES-VIEIRA, J.; Saulo Bourguignon (Suplente);ALVES, C. R.. Aspectos de imunodiagnósticos, imunopatologia e proteinases ácidas na doença de Chagas. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Nadejada Maria Ávila Varginha de Moraes e Silva

LANNES-VIEIRA, J.. Doença auto - imune da orelha interna: métodos diagnósticos imunológicos. 2000. Dissertação (Mestrado em Medicina (Patologia)) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo.

Aluno: Vladimir michailowsky leite ribeiro

LANNES-VIEIRA, J.. IL-12 aumenta a eficácia do benzonidazol no tratamento da doença de Chagas experimental. 1999. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Maria Clara Azevedo de Carvalho

LANNES-VIEIRA, J.. Encefalomielite autoimune experimental (EAE) em ratos lewis: importância da expressão de fibronectina no desenvolvimento das lesões. 1999. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Leonardo José de Moura Carvalho

LANNES-VIEIRA, J.. Malária murina por Plasmodium berghei ANKA: estudo imunológico e histopatológico sequencial com ênfase em órgaos linfóides. 1995. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Carolinne de Sales Marques

LANNES-VIEIRA, J.. Estudo de associação de genes da resposta imune na hanseníase e episódios reacionais. 2014. Tese (Doutorado em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Rafael Polidoro Alves Barbosa

Lannes-Vieira, Joseli. Vírus influenza Recombinantes como Vetores Vacinais: Desenvolvimento e Aplicação em Modelo Experimental da Doença de Chagas. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Renata Siqueira Portela

LANNES-VIEIRA, J.. Participação das células dendriticas e das células CD4+CD25 High na miocardite aguda e crônica de camundongos de linhagens isogênicas resistentes (DBA) e suscetível (A/J) à infecção com a cepa Colombiana do Trypanosoma cruzi. 2013. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Patologia) - Centro de Pesquisas Gonçalo Muniz - CPqGM - Fiocruz.

Aluno: Daniel Adesse Pedra Martins

Lannes-Vieira, Joseli. Interação Trypanosoma cruzi-célula hospedeira: danos moleculares e celulares e o efeito de amiodarona na recuperação de cardiomiócitos infectados. 2010. Tese (Doutorado em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Daniel Gibaldi

LANNES-VIEIRA, J.; dos Reis GA; Previato, J.O.. Fatores de virulência envolvidos na interação entre Burkholderia cenocepacia e célula hospedeira - papel do sistema secretor tipo III e do lipopolissacarídeo. 2009. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Cristina Camara Santiago Leandro

LANNES-VIEIRA, J.. Identificação de polimorfismos em genes associados à imunopatologia da infecção pelo Mycobacterium tuberculosis. 2009. Tese (Doutorado em Pesquisa Clinica em Doenças Infecciosas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Marcos de Assis Moura

LANNES-VIEIRA, J.. Estudo da ciclo biológico do Toxoplasma gondii em culturas primárias de células de epitélio intestinal de gato doméstico felis catus (Linnaeus, 1758). 2008. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.

Aluno: Marialice da Fonseca Ferreira da Silva

LANNES-VIEIRA, J.. Conversão de Taquizoítos de Toxoplasma gondii. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.

Aluno: Camila Souza Lemos

LANNES-VIEIRA, J.. Estudo comparativo da resposta granulomatosa à Leishmania (Viannia) braziliensis em lesões dérmicas auto-resolutivas e persistentes no primata Macaca mullatta. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.

Aluno: Pedro Paulo de Abreu Manso

LANNES-VIEIRA, J.. Estudo Morfo-fisiológico da Hematopoese em Lithobates catesbeianus (Anura). 2008. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.

Aluno: Mariana Acquarone de Sá Lopes

LANNES-VIEIRA, J.. Estudo de proteínas do citoesqueleto e seu papel na atividade endocítica da parede de cistos teciduais de Toxoplasma gondii. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.

Aluno: CLAUDIA MAGALHÃES CALVET

LANNES-VIEIRA, J.; Higuchi, ML; Pelajo, M. Expressão de componentes de matriz extracelular durante a infecção experimental de cardiomiócitos pelo Trypanosoma cruzi e sua modulação por TGF-beta e TNF-alfa. 2007. Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Renato Sather Avelar

LANNES-VIEIRA, J.BRUNA-ROMERO, O.; Faria, AMC; Campos, MAS. Estudo do efeito do tratamento com benzonidazol no perfil fenotípico e no padrão de citocinas leucocitárias de crianças portadoras da forma crônica indeterminada recente da doença de Chagas. 2007. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Gabriel Melo de Oliveira

LANNES-VIEIRA, J.. Participação da molécula Fas-L na miocardite aguda promovida pela infecção pelo Trypanosoma cruzi: regulação inflamatória celular e evolução da falência cardíaca. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.

Aluno: Luciane Rodrigues Portugal

LANNES-VIEIRA, J.. Relação do Toxoplasma gondii com aterogênese em camundongos hiperlipidêmicos. 2006. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Bioquímica e Imunologia) - Instituto de Ciências Biológica/UFMG.

Aluno: Tatiana de Oliveira Fulco

LANNES-VIEIRA, J.. O Papel da via ubiquitina ? protessoma e de NF-kappaB na secreção de TNF - alfa e estudo da modulação de genes humanos em resposta a Mycobacterium leprae. 2006. Tese (Doutorado em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Tatiana Galvão de Mello de Oliveira

LANNES-VIEIRA, J.. Estudo da via de sinalização e da distribuição de proteínas de adesão durante o processo de invasão e desenvolvimento intracelular do Trypanosoma cruzi em cardiomiócitos. 2006. Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Glenda Meira Cardoso

LANNES-VIEIRA, J.. Estudo comparativo de marcadores imunolócos e citocinas intracelulares em pacientes portadores das formas clínicas cardíaca, digestiva e cardio-digestiva da doença de chagas. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.

Aluno: Leonardo Monteiro da Gama

LANNES-VIEIRA, J.. Modulação de adesão a componentes da matriz extracelular e da migração in vitro de macrófagos murinos infectados por Toxoplasma gondii. 2003. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

Aluno: Blima Fux

LANNES-VIEIRA, J.. Caracterização genética, aspectos imunológicos e transmissÃo congênita de uma cepa de baixa virulência do Toxoplasma gondii. 2003. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Elaine Maria de Souza Fagundes

LANNES-VIEIRA, J.. Mecanismos celulares e moleculares envolvidos na atividade immunomoduladora in vitro de um diterpeno de Alomia myriadenia. 2002. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Sandra Patricia Hurtado Medina

LANNES-VIEIRA, J.. Comunicação intercelular no sistema hematopoético. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Andre Talvani Pedrosa da Silva

LANNES-VIEIRA, J.. Cardiopatia chagásica humana: avaliação de marcadores de acometimento clínico. 2002. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Juliana Assis Silva Gomes

LANNES-VIEIRA, J.. Doença de Chagas: perfil imunológico das formas clínicas indeterminada e cardíaca. 2002. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Vinicius de Frias Carvalho

LANNES-VIEIRA, J.. Efeito do estado diabético induzido por aloxana sobre o choque anafilático em ratos Wistar ativamente sensibilizados. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: André Luiz Fanco Sampaio

LANNES-VIEIRA, J.. Participação de endotelinas em reações inflamatórias: estudo do mecanismo de ação. 2000. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Suzane Pretii Figueiredo Neves

LANNES-VIEIRA, J.. Avaliação imunológica da interação materno-fetal da doença de Chagas. 1999. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Alda Maria Da-Cruz

LANNES-VIEIRA, J.. Imunidade celular na leishmaniose tegumentar americana humana: linfócitos T oriundos do sangue e da lesão estimulados in vitro por antígenos de Leishmania e de outros protozoários. 1999. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Diana Cordeiro Taboada

LANNES-VIEIRA, J.. Análise dos fenótipos de células do líquido pericárdico em pacientes com miocardiopatia chagásica e outras cardiopatias. 1999. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Júlio César Soares Aliberti

LANNES-VIEIRA, J.. O envolvimento de quimiocinas e de fator ativador de plaquetas (PAF) na resistência e na patogênese da infecção experimental por Trypanosoma cruzi em camundongos. 1998. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marai da Glória Bonecini de Almeida

LANNES-VIEIRA, J.. Avaliação da resposta imune celular em pacientes infectados pelo Mycobacterium tuberculosis e o vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (HIV-1): determinação da atividade funcional, expressão de citocinas e de óxido nítrico sintase induzida em células alveolares. 1997. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Kelli Monteiro da Costa

Lannes-Vieira, Joseli. Glicoformas de fibronectina na infecção pelo Trypanosoma cruzi: possível função na progressão na doença de chagas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vários

LANNES-VIEIRA, J.. Processo Seletivo de Doutorado 2014B. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Haroldo Cid da Silva Junior

LANNES-VIEIRA, J.. Expressão de proteínas estruturais do virus da Hepatite A no sistema Baculovírus-células de inseto e avaliação imunogenicidade em modelo murino. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Natália Roberta Roque

LANNES-VIEIRA, J.. Biogênese dos corpúsculos lipídicos durante a infecção por M. bovis BCG e o seu papel na modulação da via endocítica em macrófagos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Felipe Ferraz Dias

LANNES-VIEIRA, J.. Mecanismos de transporte intracelular e secreção de proteína básica principal e citocinas em eosinófilos durante a infecção por Schistosoma mansoni. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Diogo Gomes Garcia

LANNES-VIEIRA, J.. Sinalização de morte celular via Na+, K+ -ATPase como alvo de drogas anticancer: Estudos com o álcool perílico. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Eduardo Garcia Necco Peixoto Regis

LANNES-VIEIRA, J.. Papel da Interleucina 27 na replicação da Leishmania em macófagos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Isaclaudia Gomes de Azevedo

LANNES-VIEIRA, J.. Papel da Integrina CD11d/Cd 18 na injuria pulmonar aguda na malária experimental. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Paciência de Almeida Damião

Pelajo, M;LANNES-VIEIRA, J.. Estudos cisto-histopatológico e molecular de identificação de lesões causadas pelo HPV nas mulhes angolanas. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Izabelle Teixeira Gomes

LANNES-VIEIRA, J.; Pelajo, M. Ensaios pré-clinicos com a vacina de subunidade A2 recombinate e vetores virais expressando A2 contra leishmaniose visceral (L. infantum) no modelo de primata Macaca mullatta. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Marcos de Assis Moura

LANNES-VIEIRA, J.. Estudo do ciclo biológico do Toxoplasma gondii em culturas celulares primárias de epitélio intestinal de gato doméstico. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz.

Aluno: DENISE DA GAMA JAÉN BATISTA

LANNES-VIEIRA, J.. Citotoxidade na cardiomiopatia chagásica experimental. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós-graduação em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Juliana Dias Costa

LANNES-VIEIRA, J.. O papel da macrófagos e exudativos e residentes do fígado (células de Kupffer) durante a leishmaniose visceral experimental por leishmania (Leishmania) chagasi. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.

Aluno: Patrícia Elaine de almeida

LANNES-VIEIRA, J.. Estudo da Participação do receptor nuclear PPAR-yna resposta do hospedeiro frenta à infecção por Mycobacterium Bovis BCG. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.

Aluno: Daniela Leite Fabrino

LANNES-VIEIRA, J.. Sistema Monócito/Macrógafo:Avaliação da dinâmica celular durante a infecção aguda experimental por trypanosoma cruzi. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz.

Aluno: Raul Ramos Furtado Dias

LANNES-VIEIRA, J.. Caracterização dos elementos celulares e humorais da doença inflamatória intestinal causada por Toxoplasma gondii em modelos de camundongos selecionados para fenótipos extremos de tolerância oral. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Maria Fantinatti Fernandes da Silva

LANNES-VIEIRA, J.. Identificação de Giardia lamblia resistente ao metronidazol em crianças da cidade do Rio de Janeiro. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Clarissa Ferreira Cunha

LANNES-VIEIRA, J.. Influência da Citotoxicidade na Imunopatogenia a Leishmaniose Tegumentar Americana. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Clara Carolina Silva de Oliveira

LANNES-VIEIRA, J.. Avaliação da evolução da parasistemia e resposta imunológica em pacientes chagásicos crônicos de Mato Grosso do Sul, após onze anos de tratamento com benzonidazol. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Carolina Salles Domingues

LANNES-VIEIRA, J.. Estudos imunopatológicos da doença de Chagas oral no modelo murino. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Juliana Barreto de Albuquerque

LANNES-VIEIRA, J.. Análise comparativa de órgãos linfoides e produção de citocinas de animais infectados por Trypanosoma cruzi por via oral ou intraperitoneal. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Suzana Vanessa Soares Cardozo

LANNES-VIEIRA, J.. Triagem e avaliação farmacológica de novos inibidores de fosfodiesterase 4 de interesse no controle da asma e DPOC. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Barbara Vieira do Lago

LANNES-VIEIRA, J.. Caracterização do genoma completo do vírus da hepatite B, subgenótipo A1: Relação filogenética entre isolados da África e Brasil. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Felipe Santos Simões de Freitas

LANNES-VIEIRA, J.. Investigação das alterações cardiovasculares induzidas hipertireoidismo experimental. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Raquel de Souza Martins

LANNES-VIEIRA, J.. O papel de leucotriano B4 na ativação e migração de linfócitos T gd: na resposta inflamatória. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Danielle Silva dos Santos

LANNES-VIEIRA, J.. Análise do perfil de citocinas e corticosterona nos animais selvagens e deficientes para o gene da Galectina-3, normais e após infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Aluno: Luiz Paulo Lessa

LANNES-VIEIRA, J.. Sensibilização de camundongos infectados por Trypanosoma cruzi ao choque induzido por LPS: Desvendando o Mecanismo. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tatiane Duarte Cozendey

LANNES-VIEIRA, J.. Estabelecimento de modelos de forma digestiva e encefálica da infecção pelo Toxoplasma gondii. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Gama Filho.

LANNES-VIEIRA, J.; Haido R. Concurso para docentes universitários - Professor Titular. 2017. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes / CCS / UFRJ.

LANNES-VIEIRA, J.. Banca avaliadora do programa pesquisador visitante - Fiocruz - 20 de agosto de 2008. 2008. Instituto Oswaldo Cruz.

Lannes-Vieira, JoseliSantiago HC; BELLO, A.. Banca de Concurso - Pesqusiador em Saúde Pública. 2014. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

LANNES-VIEIRA, J.. Banca de Concurso - Pesqusiador em Saúde Pública - Prova escrita. 2014. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

LANNES-VIEIRA, J.. Processo seletivo pós-doutorado PGBP/IOC. 2014. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Lannes-Vieira, Joseli. Banca de Concurso Público para Pesquisador em Saúde Pública. 2011. Fundação Oswaldo Cruz.

Lannes-Vieira, Joseli. Elaboração e Correção de Provas Escritas para 5 bancas de Concurso Público para Pesquisador. 2010. Fundação Oswaldo Cruz.

LANNES-VIEIRA, J.. Comissão Julgadora do Concurso de Professor Adjunto do Departamento de Imunologia, do Instituto Oswaldo Cruz. 2006.

LANNES-VIEIRA, J.. Banca da Prova do Concurso de Mestrado - IOC/FIOCRUZ. 2005. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

LANNES-VIEIRA, J.. Tecnologista-Imunologia. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

LANNES-VIEIRA, J.. Professor Adjunto - Microbiologia. 2002. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

LANNES-VIEIRA, J.. Tecnologista-Virologia. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

LANNES-VIEIRA, J.. Pesquisador Adjunto - Patologia. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

LANNES-VIEIRA, J.. Pesquisador Adjunto - Microbiologia. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

LANNES-VIEIRA, J.. Professor Adjunto. 1998. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

LANNES-VIEIRA, J.. Professor Adjunto. 1997. Universidade Federal do Espírito Santo.

LANNES-VIEIRA, J.. Professor Adjunto. 1997. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

LANNES-VIEIRA, J.. Professor Adjunto. 1997. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

LANNES-VIEIRA, J.. Professor Adjunto. 1997. Universidade de Brasília.

LANNES-VIEIRA, J.. Assistente de Pesquisa. 1996. Instituto Nacional de Câncer.

LANNES-VIEIRA, J.. Assitente de Pesquisa. 1996. Instituto Nacional de Câncer.

LANNES-VIEIRA, J.. Banca da Prova do Concurso de Doutorado - IOC/FIOCRUZ. 2012. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Lannes-Vieira, Joseli. Avaliação de Seminário Discente do Curso de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular. 2010. Instituto Oswaldo Cruz.

Lannes-Vieira, Joseli. Avaliação de Seminário Discente do Curso de Pós-graduação em Biologia Parasitária. 2010. Instituto Oswaldo Cruz.

Lannes-Vieira, Joseli. Banca da Prova do Concurso de Doutorado - IOC/FIOCRUZ. 2010. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

LANNES-VIEIRA, J.. Avaliadora de Seminário Discente do Curso de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular (Mestrado e Doutorado). 2008. Inssituto Oswaldo Cruz.

LANNES-VIEIRA, J.. Avaliadora do Seminário Discente do Curso de Doutorado em Biologia Parasitária. 2007. Inssituto Oswaldo Cruz.

LANNES-VIEIRA, J.. Avaliadora no Processo de Seleção para a Entrada na pós-graduação em Biologia Parasitária. 2006. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

LANNES-VIEIRA, J.. Membro do Comi'tê de Seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC)-FIOCRUZ/CNPq para o período 2003-2004. 2003. Fundação Oswaldo Cruz.

Lannes-Vieira, Joseli. Qualificação para a Pós-graduação. 2013. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

LANNES-VIEIRA, J.. Processo seletivo 2013A Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. 2013. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

LANNES-VIEIRA, J.. Membro do Comitê de Avaliação de apresentações orais do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC)-FIOCRUZ/CNPq. 2012. Fundação Oswaldo Cruz.

LANNES-VIEIRA, J.. Avaliadora de trabalhos apresentados na VI Reunião Regional da FESBE - Manaus AM. 2011. Federação das Sociedades de Biologia Experimental.

LANNES-VIEIRA, J.. Membro do Comi'tê de Seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC)-FIOCRUZ/CNPq para o período 2007-2008. 2007.

LANNES-VIEIRA, J.. Membro do Comitê Avaliador do Processo Seletivo para Pesquisador Visitante dentro dos convênios da Fiocruz com CNPQ e FAPERJj. 2007.

LANNES-VIEIRA, J.. Avaliadora do Processo de seleção 2007-2008, do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação-PIBITI-FIOCRUZ/CNPQ. 2007.

José Mauro Peralta UFRJ; SARNO, E.; RIBEIRO, C. D. T.;LANNES-VIEIRA, J.. Professor Adjunto - Imunologia. 2006. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

LANNES-VIEIRA, J.. Membro do Comitê de Seleção do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC)-FIOCRUZ/CNPq para o período 2006-2007. 2006.

LANNES-VIEIRA, J.. Comissão Interna de Biossegurança. 2006. Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Yasmin Pedra Rezende Silva

Avaliação do efeito de exercício físico no metabolismo mitocondrial e oxidativo em camundongos infectados com o Trypanosoma cruzi; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Luiza Dantas Pereira

Caracterização de vesículas extracelulares de tripomastigotas sanguíneos de Trypanosoma cruzi e seu papel imunoregulador in vitro; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Leda Margarita Castano Barrios

MECANISMOS MOLECULARES QUE FAVORECEM A PERSISTÊNCIA DE Trypanosoma cruzi E Toxoplasma gondii NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL E SUA RELAÇÃO COM AS ALTERAÇÕES DA MEMÓRIA; Início: 2017; Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Priscila Farani

Regulação de miRNAs em modelo experimental de doença de Chagas frente à terapia com benznidazol e pentoxifilina: relação com a cardiomiopatia chagásica crônica; Início: 2016; Tese (Doutorado em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz; (Coorientador);

Priscila Cupertino Da Silva

Cardiopatia não infecciosa: papel de benznidazol na regulação da inflamação; Início: 2018 - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Marcus Vinicius Azevedo Reis

Astrócitos em doenças neurodegenerativas; Início: 2019; Orientação de outra natureza; Instituto Brasileiro de Medicina de Reabilitaçã; (Orientador);

Ana Paula da Silva Pinheiro

Desenvolvimento de modelo experimental para cardiopatia não infecciosa; Início: 2018; Orientação de outra natureza; Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz; (Orientador);

Thayse do Espirito Santo Protasio da Silva

Relação entre carga parasitária e diversidade genotípica do Trypanosoma cruzi com o desfecho clínico da doença de Chagas crônica em coorte de Pernambuco; 2019; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz,; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Rhaíssa Calixto Vieira

Infecção oportunista na Fibrose Cística: interação ente BURKHOLDERIA CENOCEPACIA e macrófagos alveolares in vitro e em modelos murinos in vivo; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Leonardo Alexandre de Souza Ruivo

Biomarcadores de infecção aguda e crônica pelo Trypanosoma cruzi: perfil de N-glicanas em proteínas séricas e glicofenótipos em leucócitos; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Laura Lacerda Coelho

PAPEL DA INFLAMAÇÃO SOBRE A ATIVAÇÃO DE FIBROBLASTOS CARDÍACOS DURANTE A INFECÇÃO PELO TRYPANOSOMA CRUZI IN VITRO; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;

Glaucia Vilar Pereira

Avaliação neuropatológica e neurocognitivas na reativação da meningoencefalite experimental induzida pelo Trypanosoma cruzi; 2011; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;

Isabela Resende Pereira

Fator de necrose tumoral (TNF) na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: envolvimento em patogênese e potencial alvo terapêutico?; 2011; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Inssituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Lucia Maria Pereira de Oliveira

Desenvolvimento de estratégias sócio-educativas com pacientes de um hospital público: promovendo saúde e potencializando os mecanismos de defesa bio-psicológicos; 2008; Dissertação (Mestrado em Ensino em Biociências) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz,; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;

Jaline Coutinho Silverio

Influência da perforina na imuno-regulação, miocardite e lesão cardíaca na infecção experimental murina pelo Trypanosoma cruzi; 2007; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Parasitária) - Inssituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;

Anna Lucia China Leal

Influência do enxerto de músculo esquelético no pavilhão auricular na regeneração muscular de camundongos MDX; 2006; Dissertação (Mestrado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense,; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;

Ana Paula Maia Peixoto Marino

Migração celular na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi; 2002; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Ester Roffê

Expressão de moléculas envolvidas na adesão e migração de células inflamatórias para o sistema nervoso central durante a infecção experimental pelo Trypanososma cruzi e pelo Toxoplasma gondii: moléculas de adesão, componentes da matriz extracelular, quimiocinas e citocinas; ; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Paula Vitoria Alves dos Santos

Fatores Envolvidos no Estabelecimento de Processos Inflamatórios no Miocárdio Durante a Infecção Experimental pelo Trypanosoma cruzi; ; 1999; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz,; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

André Talvani

Estudo da expressão de RNA mensageiro de quimiocinas em tecido cardíaco durante a infecção experimetnal pelo Trypanosoma cruzi; 1998; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;

Andréa Alice da Silva

Contribuição para caracterização das alterações imunopatológicas presentes no sistema nervoso central durante a infecção chagásica experimental; ; 1996; 0 f; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Silvana Ayres Martins

Expressão de componentes da matriz extracelular e seus receptores em células fagocitárias do Retículo Tímico Murino; ; 1996; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz,; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Glaucia Vilar Pereira

Alterações neurológicas e comportamentais (ansiedade e memória) na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: participação do parasito e da inflamação?; 2016; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Parasitária) - Inssituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Leonardo Alexandre de Souza Ruivo

Mecanismos de ação de benznidazol associado a terapias cardioprotetoras durante a insuficiência cardíaca infecciosa e não infecciosa; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Rafael Rodrigues Silva

Efeitos de IFNγ e TNF sobre a infecção de astrócitos pelo Trypanosoma cruzi; 2015; Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Isabela Resende Pereira

Regulação da resposta imune como alvo de intervenção terapêutica na cardiomiopatia chagásica crônica experimental; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Silvia Marinho Martins

Associação entre os polimorfismos do fator de necrose tumoral?alfa e da enzima conversora de angiotensina com a apresentação clínica na doença de Chagas; 2015; Tese (Doutorado em Cardiologia) - Universidade de São Paulo,; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;

Lucia Elena Alvarado Arnez

Patogênese da doença de Chagas: fatores genéticos e imunológicos que afetam o desenvolvimento das formas clínicas da infecção pelo Trypanosoma cruzi; 2012; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular) - Inssituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Jaline Coutinho Silverio

Participação das sub-populações de células T CD8+ na formação da cardiomiopatia chagásica na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi; 2011; Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação e mBiologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Isabella Canella Mesquita

Papel de citocinas no processo de regeneração de lesão muscular; 2007; Tese (Doutorado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;

Andréa Alice da Silva

Meningoencefalite na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: mecanismos moleculares envolvidos n aentrada de céluals inflamatórias no sistema nervoso central; 2006; Tese (Doutorado em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz,; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Cristiano Marcelo Espínola Carvalho

Infecção crônica experimental de macaco rhesus (Macaca mulatta) pelo Trypanosoma cruzi: caracterização do modelo e imunopatog6enese da miocardite; 2006; Tese (Doutorado em Pós-gradução em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Ana Paula Maia Peixoto Marino

MigraçÃo de células inflamatórias para o tecido cardíaco durante a fase aguda precoce da infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi; 2005; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Vladimir michailowsky leite ribeiro

Envolvimento de citocinas, quimiocinas e moléculas de adesão celular na patogênese da doença de Chagas experimental; 2003; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;

Alberto Francisco Fachado Carvajales

Desenvolvimento de preparações vacinais de DNA do Toxoplasma gondii e avaliação da resposta imune protetora; 2002; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz,; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Claudia Neto Paiva

Mecanismos imunes ativados pela vacinação com o clone CL-14 de Trypanosoma cruzi; ; 1999; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Joseli Lannes-Vieira;

Angélica Martins Batista

2016; Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Joseli Lannes-Vieira;

Natália Pereira de Almeida Nogueira

2015; Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz,; Joseli Lannes-Vieira;

Rafael Mariante Meyer

2015; Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz,; Joseli Lannes-Vieira;

Luciana Rodrigues de Almeida

2012; Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Joseli Lannes-Vieira;

Andréa Alice da Silva

2011; Instituto Oswaldo Cruz,; Joseli Lannes-Vieira;

Andreia Pires Dantas

CONSTRUINDO FERRAMENTAS E DESENVOLVENDO PRÁTICAS DE INFORMAÇÃO EM SAÚDE COM FOCO NO CONHECIMENTO SOBRE O VETOR E A DOENÇA DE CHAGAS EM POPULAÇÃO EXPOSTA À INFECÇÃO PELO Trypanosoma cruzi; 2011; Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Joseli Lannes-Vieira;

Gutemberg Brito

ACONTECEU NA FIOCRUZ? VIROU REVISTA DE MANGUINHOS: ANÁLISE TEMÁTICA DAS CAPAS DA PUBLICAÇÃO DE 2002 A 2011; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Ensino em Biociências e Saúde) - Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Paula Vitoria Alves dos Santos

Caracterização de populações celulares presentes no coração de animais infectados pelo Trypanosoma cruzi; 1997; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Renata Angelo Torres

; Presença de subpopulações de células T (CD4 E CD8) e antígenos do Trypanosoma cruzi no miocárdio de camundongos durante a infecção chagásica experimental; ; 1997; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Dyego Carlétti

caracterização da resposta imunogênica à preparação vacinal pVAXapa no modelo murino; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Luiz Paulo Lessa

Sensibilização de camundongos infectados por Trypanosoma cruzi ao choque induzido por LPS: desvendando o mecanismo; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Tatiane Duarte Cozendey

Estabelecimento de modelos de forma digestiva e encefálica da infecção pelo Toxoplasma gondii; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Gama Filho; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Renata Angelo Torres

Fenotipagem das populações celulares presentes em infiltrados inflamatórios do miocárdio durante a infecção chagásica experimental; ; 1998; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Ester Roffê

Caracterização das células inflamatórias presentes no sistema nervoso central durante a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi; 1997; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Sulamita Baring da Silva

Perfil de senescência e memória imunológica em células T CD8+ na cardiomiopatia chagásica experimental; 2017; Iniciação Científica - Inssituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Elissa Santos Morgado

Interferência da infeção pelo Trypanosoma cruzi na via angiotensina/AT1/AT2 e efeito regulador de benznidazol; 2017; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Thayse do Espírito Santo Protásio da Silva

Detecção de kDNA de Trypanosoma cruzi em amostras de pacientes portadores de cardiopatia chagásica crônica; 2016; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Carina de Souza Borges

Perfil de senescência e memória imunológica em células T CD8+ na cardiomiopatia chagásica experimental; 2016; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Ellen Diana Marinho Sarmento

MIGRAÇÃO CELULAR NA INFECÇÃO EXPERIMENTAL MURINA PELO Trypanosoma cruzi: Perfil de migração de monócitos sanguíneos e sua relação com a heterogeneidade fenotípica e funcional de macrófagos no tecido cardíaco; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Jéssica Brandão dos Santos

Cardiomiopatia chagásica crônica experimental: papel do fator de necrose tumoral em cardiomiócitos e na ativação e migração de células T CD8+; 2015; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Maralice Gilla Pimentel

Alterações comportamentais na Doença de Chagas experimental; ; 2014; Iniciação Científica - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Thiago Borsoi

Influência da infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi na expressão de receptores de fator de necrose tumoral (TNFR1 e TNFR2) e funcionalidade celular em cardiomiócitos e macrófagos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade Souza Marques, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Lize D'Elia Moutinho

Migração celular infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: receptores de CC-quimiocinas CCR1/CCR5 expressos por células CD8+ como alvos na imunorregulação da cardiomiopatia chagásica; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Nathália Ferreira Vinagre

Migração celular na doença de Chagas: receptores de CC-quimiocinas CCR1/CCR5 como alvos na imunorregulação da cardiomiopatia chagásica; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Farmácia) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Janaina Cardoso Felix

Interação de cardiomiócitos em cultivo de microtecido 3D com subpopulações de células T CD8+; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Inssituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Marcio Cipitelli

Adenovírus vacinais recombinantes contra a infecção pelo Trypanosoma cruzi : imunoterapia em modelos experimentais murinos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Programa de Iniciação Científica) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Felipe Rimoli Soares de Oliveira Lima

; MIGRAÇÃO CELULAR NA INFECÇÃO EXPERIMENTAL MURINA PELO Trypanosoma cruzi: Perfil de migração de monócitos sanguíneos e sua relação com a heterogeneidade fenotípica e funcional de macrófagos no tecido cardíaco; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Isabela Resende

Migração celular na infecção pelo Trypanosoma cruzi: TNF envolvimento em patogênese e potencial alvo terapêutico?; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Ana Luiza Barbosa dos Santos

Meningoencefalite na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: papel dos astrócitos no controle do parasitismo; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Luana Paula Santos da Silva

Papel de citocinas no processo de regeneração de lesão muscular; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Sarah Rodrigues Moreira

Meningoencefalite na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: papel dos astrócitos no controle do parasitismo; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Programa de Iniciação Científica) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Karina Kroll Palhares

Migração celular na infecção pelo Trypanosoma cruzi: contribuição de quimiocinas e moléculas de adesão; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Maluah Tostes

Preparações Vacinais contra o Toxoplasma gondii: caracterização de candidatos vacinasi, teste de imunogenicidade e proteção; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Monique Touret Wassita

Migração celular durante a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: novo alvo terapêutico no controle da miocardite; 2007; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Gabriela Alves Medeiros

Migração celular na infecção pelo Trypanosoma cruzi: papel de citocinas e quimiocinas; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Virgínia Figueira Marques

Adenovírus vacinais recombinantes contra a infecção pelo Trypanosoma cruzi:; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Farmácia) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Thiago Leite Caetano

Migração celular na infecção pelo Trypanosoma cruzi: contribuição de quimiocinas; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Jaline Coutinho Silverio

Infecção experimental pelo Toxoplasma gondii: desenvolvimento, teste de imunogenicidade e imunoproteção de vacina de DNA; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal Fluminense, Programa Institucional de Iniciação Científica; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Bruno Silveira

Fisiopatogênese da doença de Chagas: TNF-a - uma citocina chave; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Santa Úrsula; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Luiz Phillippe Ribeiro Baptista

Vacinas de DNA contra o Toxoplasma gondii: testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imunológica e testes de proteção; ; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Cássia da Silva Santos Rocha

Estabelecimento de modelo de cardiomiopatia dilatada por angiotensina II e busca de inovação terapêutica; 2018; Orientação de outra natureza - Instituto Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Alexandre Fernandes

Gestão do Programa Integrado de doença de Chagas da Fiocruz; 2009; Orientação de outra natureza; (Gestão Científica) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Sarah de Alencar Rodrigues

Estágio de Formação Técnica - IOC/Fiocruz; 2007; Orientação de outra natureza; (Curso Técnico em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Gabriel Souza da Rosa

Gestão financeira, orçamentária e de compras de projetos do Lab de Pesquisas em Auto-imunidade e Imuno-regulação; 2007; Orientação de outra natureza; (Gestão Científica) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Nathália Ferreira Vinagre

Migração celular na infecção pelo Trypanosoma cruzi - Bolsa TEC-TEC; 2007; Orientação de outra natureza - Inssituto Oswaldo Cruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Andreia Pires Dantas

Gestão do Programa Integrado de doença de Chagas da Fiocruz; 2006; Orientação de outra natureza; (Gestão Científica) - Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Valeska Vieira

Estágio de Formação Técnica - Bolsa TEC-TEC FAPERJ/Fiocruz; 2005; Orientação de outra natureza; (Curso Técnico em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Joseli Lannes-Vieira;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

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  • LANNES-VIEIRA, J. ; BADARÓ, R. ; CARVALHO, E. ; GALVÃOCASTRO, B. ; DELAGLORIAORGE, M. ; VINHAES, L. ; MARZOCHI, M. ; PONTESDECARVALHO, L. . American leishmaniasis: nature and incidence of erythrocyte-bound IgG, splenomegaly and anaemia.. In: XII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 1985, Caxambu, Brasil. Resumo de Comunicações da XII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. p. p.108-p.108.

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  • Lannes-Vieira, Joseli . Patogenia da Doença de Chagas: aprendendo com vacina. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Lannes-Vieira, Joseli . Polimorfismo genético de CCL5 está associado à proteção da forma cardíaca da doença de Chagas: papel antagônico de células CCR1+ e CCR5+. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LANNES-VIEIRA, J. . . Lançamento do novo portal da doença de Chagas.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Lannes-Vieira, Joseli . Cardiomiopatia chagásica crônica experimental: Patogenia e proposta terapêutica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Lannes-Vieira, Joseli . A therapeutic vaccine for Chagas disease: a novel strategy for reeducation of the immune response and reversion of the chronic cardiomyopathy. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Lannes-Vieira, Joseli . Therapeutic strategies to re-educate the immune response in experimental Chagas heart disease. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Lannes-Vieira, Joseli . Biomarcadores & Vacinas: Perspectivas e limitações. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Lannes-Vieira, Joseli . Evolução das pesquisas em Doença de Chagas: uma análise retrospectiva, no III simpósio sobre Doença de Chagas & Insuficiência Cardíaca: Uma Abordagem. PROCAPE - UPE - Cardiologia Humanizada, Pronto- Socorro Cardiológico Universitário de Pernambuco.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Lannes-Vieira, Joseli . Re-educação da resposta imune como estratégia terapêutica para a cardiomiopatia chagásica crônica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Lannes-Vieira, Joseli . Vacina terapêutica para a infecção pelo Trypanosoma cruzi reprograma a resposta imune e reverte a cardiomiopatia crônica.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Resposta imune na infecção pelo Toxoplasma gondii. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Cardiomiopatia chagásica crônica: prospecção de biomarcadores de progressão em portadores da doença de Chagas, testes pré-clínicos de novas drogas tripanossomicidas e efeitos terapêuticos da associação de medicamentos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Lannes-Vieira, Joseli . Cardiomiopatia chagásica crônica: prospecção de biomarcadores de progressão em portadores da doença de Chagas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Imunoterapia e vacina terapêutica na doença de Chagas crônica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Multiterapia e vacina terapêutica na cardiopatia chagásica crônica - venha sem preconceitos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Lannes-Vieira, Joseli . Pathogeny and immunotherapy in experimental chronic chagasic cardiomyopathy: modulators of TNF activity. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Lannes-Vieira, Joseli . Patogenia da doença de Chagas: percepção do paciente sobre sua condição e fatores imunológicos e genéticos influenciando o desenvolvimento de formas clínicas: estado da arte e perspectiva. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Lannes-Vieira, Joseli . Immunoregulation in Trypanosoma cruzi infection: Participation of CD8+ T-cells in chagasic cardiomyopathy. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Lannes-Vieira, Joseli . CD8+ T-cells expressing interferon gamma or perforin play antagonistic roles in heart injury in experimental Trypanosoma cruzi-elicited cardiomyopathy. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Lannes-Vieira, Joseli . CD8+ T-cells expressing interferon gamma or perforin play antagonistic roles in heart injury in experimental Trypanosoma cruzi-elicited cardiomyopathy. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Lannes-Vieira, Joseli . A ciência em busca de respostas: patogênese da cardiomiopatia chagásica crônica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Lannes-Vieira, Joseli . Seminário - Patogenia e Imunoterapia a doença de Chagas crônica - desafios do cérebro e do coração. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Lannes-Vieira, Joseli . Inflamação e alterações comportamentais (cognitivas e psiquiátricas) na infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Lannes-Vieira, Joseli . Patogenia e imunoterapia da cardiomiopatia crônica em modelo experimental da doença de Chagas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Lannes-Vieira, Joseli . Oportunidades de Cooperação - O Laboratório de Biologia das Interações. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Fatores imunológicos e genéticos influenciando o desenvolvimento da cardiopatia e a patogenia da doença de Chagas: de modelos experimentais ao homem. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Palestra para público não especializado (moradores, pacientes, profissionais de saúde, tomadores de decisão política) na Quadra de Esportes - Russas/CE. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Palestra para público não especializado (moradores, pacientes, profissionais de saúde, tomadores de decisão política) na Câmara Municipal. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Is TNF signaling promoting heart tissue damage in Trypanosoma cruzi infection ?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Patogênese da doença de Chagas: fatores imunológicos e genéticos influenciando o desenvolvimento de formas clínicas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Doença de Chagas - histórico e atualidades. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . EDUCAÇÃO, INFORMAÇÃO E POPULARIZAÇÃO DO SABER EM DOENÇA DE CHAGAS ? por que é preciso?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Doença de Chagas: Lições extraídas de modelos experimentais de cardiopatia chagásica. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Cardiomiopatia chagásica experimental: participação de citocinas, quimiocinas e moléculas de adesão celular. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Implantação da Rede de Cooperação FIOCRUZ-UFT para Pesquisa e Ensino em Saúde. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Cell migration: a potential therapeutic target in Chagas disease. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Vaccine and immunoregulation: attempts to prevent Trypanosoma cruzi-elicited cardiomyopathy. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Immunoregulation in experimental Trypanosoma cruzi infection: new perspectives in Chagas disease.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Immunoregulation in Trypanosoma cruzi infection. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Migração celular na infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Immunoregulation in experimental Trypanosoma cruzi infection: new perspectives for Chagas disease?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Cell migration and microenvironment alterations in the central nervous systen during experimental trypanosoma cruzi infection. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Immunoregulation in Trypanosoma cruzi infection: a perspective?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Migração celular na infecção Trypanosoma cruzi - um potencial alvo terapêutico?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Immunoregulation in experimental Trypanosoma cruzi infection: new perspectives for Chagas disease?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Cell migration in Trypanosoma cruzi infection: a potential therapeutic target?. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Pivotal role of IL-12 and IFN-gamma axis in controlling tissue parasitism and inflammation in the central nervous system during Trypanosoma cruzi infection. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Immunopathogenesis of experimental Trypanosoma cruzi-elicited myocarditis: Participation of cytokines and chemokines. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Alterações no microambiente e migração celular para o sistema nervoso central na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Cell migration in Trypanosona cruzi-elicited inflammatory processes. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Trypanosoma cruzi-elicited CD8+ T cell-mediated myocarditis: chemokine receptors and adhesion molecules as potential therapeutic targets to control chronic inflammation?. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . VLA-4-mediated interactions are involved in the entrance of CD8+ T cells into the central nervous system of Trypanosoma cruzi-infected mice. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Trypanosoma cruzi-elicited meningoencephalitis: trying to understand the role of adhesion molecules and cytokines. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. . Meningoencephalitis in experimental Trypanosoma cruzi infection: participation of adhesion molecules and cytokines. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LANNES-VIEIRA, J. ; GESZTESI, J. . Editora convidada de volume especial da revista periódica Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Vol. 32), com revisões e artigos inéditos referentes aos trabalhos apresentados no 5° Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular - SIMEC 98.. Rio de Janeiro 1999 (editoração de revista científica).

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Outras produções

LANNES-VIEIRA, J. . Comissão Interna de Qualidade - 2006. 2006.

SARNO, E. ; Rotemberg L ; D Andrea P ; MORGADO, M. G. ; TRAUB, Y. C. ; Martins MA ; NIEL, C. G. ; LANNES-VIEIRA, J. . Câmara Técnica de Pesquisa 2006-2010. 2006.

LANNES-VIEIRA, J. . Comissão Interna de Biossegurança do Instituto Oswaldo Cruz-Fiocruz - 2004-2008. 2004.

LANNES-VIEIRA, J. . Comissão atuante nos Processos de Seleção e acompanhamento do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC)-CNPq/Fiocruz. 2002.

LANNES-VIEIRA, J. . Membro da Comissão de Ética no Uso de Animais - CEUA - FIOCRUZ, 2000-2003. 2000.

LANNES-VIEIRA, J. . Projetos de Pesquisa submetidos ao CNPq. 2000.

LANNES-VIEIRA, J. . Consultora da Agência de Financiamento de Pesquisa FONCYT SECYT. 2000.

LANNES-VIEIRA, J. . Projetos de Pesquisas submetidos à FAPERJ, 1998-. 2000.

LANNES-VIEIRA, J. . Comissão de Julgamento de mérito ao Prêmio Amaury Coutinho, concedido no 7 Simpósio Internacional sobre Esquistossomose, realizado entre 05 e 09 de dezembro. 1999.

LANNES-VIEIRA, J. . Assessora do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da Fundação Oswaldo Cruz, 1997-2005. 1997.

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Silva AA ; Lannes-Vieira, Joseli . Portal Doença de Chagas. 2011; Tema: Portal de Divulgação e Informação sobre Doença de Chagas. (Site).

DANTAS, A. P. ; LANNES-VIEIRA, J. . Livro on line - Chagas disease - Inglês. 2009; Tema: Chagas disease. (Site).

DANTAS, A. P. ; Lannes-Vieira, Joseli . Livro on line - Enfermedad de Chagas - Espanhol. 2008; Tema: Doença de Chagas. (Site).

DANTAS, A. P. ; LANNES-VIEIRA, J. . Livro on line - Doença de Chagas - Português. 2007; Tema: Doença de Chagas - Português. (Site).

Lannes-Vieira, Joseli ; DANTAS, A. P. . Portal doença de Chagas. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Site).

Lannes-Vieira, Joseli ; DANTAS, A. P. ; Marli Maria Lima . Desenhos vsando à prevenção da doença de Chagas. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Desenhos).

Lannes-Vieira, Joseli ; DANTAS, A. P. ; Menna-Barreto R ; PIDC-Pesquisadores . Livro on line - Chagas disease - Inglês. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Site).

SOEIRO, N. ; LANNES-VIEIRA, J. ; DANTAS, A. P. ; FERNANDES, A. ; PIDC-Pesquisadores . Livro on line - Enfermedad de Chagas - Espanhol. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Site).

LANNES-VIEIRA, J. ; DANTAS, A. P. ; Menna-Barreto R ; PIDC-Pesquisadores . Licro on line - Doença de Chagas - Português. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Site).

DANTAS, A. P. ; CORDEIRO, R. A. ; AVILA, R. ; LANNES-VIEIRA, J. . Programa Integrado de Doença de Chagas. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Site).

LANNES-VIEIRA, J. ; DANTAS, A. P. ; Menna-Barreto R ; Lima, M. M. . Doença de Chagas: Virando o jogo. 2010. Vídeo.

Lannes-Vieira, Joseli . Documentário - Doença de Chagas: Virando o Jogo. 2010. Filme.

LANNES-VIEIRA, J. . PORTAL DOENÇA DE CHAGAS. 2006. Outra.

LANNES-VIEIRA, J. ; GESZTESI, J. . 5° Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular - SIMEC 98. 1998 (Organização de Evento Científico).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    INOVA - Novas abordagens terapêuticas em busca de regeneração cardíaca em modelo experimental crônico de doença de Chagas, Descrição: INOVA-Geração de Conhecimento A regulação da formação e degradação de matriz extracelular é a base dos processos fibróticos e dentre as citocinas reguladoras desses processos destaca-se o TGF-β. Estudos demonstram o envolvimento desta citocina na cardiopatia chagásica aguda e crônica, com exacerbação de seus níveis plasmáticos e da ativação da sua via de sinalização celular como aspectos peculiares de pacientes nos estágios mais avançados da doença, associado a fibrose cardíaca. Em abordagens in vitro de infecção, utilizando o composto SB431542, observa-se uma menor invasão de T. cruzi em cardiomiócitos e menor número de amastigotas intracelulares por célula infectada. Estes dados nos encorajaram a testar a prova de conceito em modelos experimentais in vivo. Os efeitos de SB431542 e GW788388 (composto melhorado de aplicação oral) foram testados em modelo experimental de fase aguda da doença de Chagas, e observamos uma redução nos níveis de parasitemia e mortalidade, com menor inflamação e carga parasitária tecidual e uma melhora na condução elétrica do coração. O bloqueio do TGF-β como tratamento para a fibrose cardíaca durante a fase crônica da doença de Chagas experimental foi realizado anteriormente pelo nosso grupo. Demonstramos que a inibição da via de sinalização de TGF-β foi eficaz para o tratamento da fibrose cardíaca durante a fase crônica da doença de Chagas experimental, ainda que apresente maior complexidade comparada à fibrose na fase aguda. O presente projeto, que visa atender a uma lacuna no manejo clínico dos pacientes com doença de Chagas, se propõe elucidar os mecanismos de ação do composto. Esperamos ainda poder em breve, contribuir com novos compostos que interfiram no desenvolvimento e/ ou na reversão da fibrose cardíaca da doença de Chagas favorecendo uma melhor qualidade de vida aos milhares de pacientes crônicos ainda hoje negligenciados. Através do conhecimento previamente adquirido de que o bloqueio da função do TGF-β é eficaz para o tratamento e reversão da fibrose cardíaca durante a fase crônica da doença de Chagas experimental, levantamos a seguinte hipótese: o tratamento dos animais que leva a reversão da fibrose poderia ser acompanhado por um processo de regeneração tecidual com recuperação da funcionalidade cardíaca. O conhecimento dos genes especificamente modulados pela inibição do TGF-β é de suma importância para a avaliação dos mecanismos envolvidos no processo de reversão da fibrose como possíveis marcadores de progressão clínica. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi, modelo experimental, doença de Chagas, cardiomiopatia, inflamação, citocinas, terapia, regeneração tecidual. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Integrante / Wim M Degrave - Integrante / Tania Cremoni de Araújo-Jorge - Integrante / Elen Mello de Souza - Integrante / da Cruz Moreira, Otacilio - Integrante / Mariana Caldas Waghabi - Coordenador / Gláucia Vilar-Pereira - Integrante / Roberto Rodrigues Ferreira - Integrante / Rayane da Silva Abreu - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Sediadas-FAPERJ -Enzima conversora de angiotensina angiotensina/receptor AT1 como alvos da ação reguladora de benznidazol, Descrição: Sediadas-FAPERJ No Brasil, a doença de Chagas (DC) afeta de 1,9-4,6 milhões de pessoas. Cerca de 30% deles evoluem para cardiomiopatia chagásica crônica (CCC), com insuficiência cardíaca (IC) em 10% dos casos. A gravidade da CCC relaciona-se a (i) persistência do parasito Trypanosoma cruzi, (ii) alterações histopatológicas e funcionais no coração e (iii) perfil inflamatório sistêmico. Benznidazol (Bz) é a terapia tripanossomicida de escolha em fase aguda. O uso de Bz em pacientes crônicos é controverso, podendo levar a (i) menor evolução clínica; ou (ii) redução da carga parasitária, mas sem impacto na progressão clínica. Mostramos que na CCC experimental, a terapia com Bz reduziu o parasitismo e as alterações do coração. Após interrupção da terapia, somente a associação de Bz com o imunorregulador pentoxifilina, que interfere na sinalização fator de necrose tumoral/receptor1 (TNF/TNFR1), sustentou a melhora das alterações elétricas. Bz reduz a expressão de TNF, atuando na sinalização NF-κB/AMPK/p38/ERK. Nossos dados mostram que em portadores da DC previamente tratados Bz, a inibição da enzima conversora de angiotensina (ECA; iECA) leva a redução de níveis de TNF e melhor recuperação da fração de ejeção de ventrículo esquerdo, comparados aos pacientes tratados somente com iECA. Variantes gênicas controlam a expressão de ECA e de receptores de angiotensina II (AngII). AngII atua em receptores AT1R e AT2R, sinaliza via NF-κB/AMPK e favorece vias inflamatórias (ativação celular, citocinas). A via ECA/Ang II/AT1R está associada a cardiopatias não infecciosas e à IC. Neste projeto, em pacientes de DC estudaremos variantes gênicas funcionais de ECA e de AT1R e sua associação com presença e progressão da cardiopatia. Também, abordaremos a hipótese que a atuação de Bz nas vias NF-κB/AMPK/p38/ERK leva à regulação do perfil inflamatório e da expressão de AT1R, favorecendo a resposta a terapias cardioprotetoras, usando modelos de IC infecciosa (T. cruzi) e não infecciosa (infusão de AngII). Palavras-chave: Trypanosoma cruzi, modelo experimental, cardiomiopatia crônica, terapia, inflamação, regeneração tecidual. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Daniel Gibaldi - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante / Solange Lisboa de Castro - Integrante / Gláucia Vilar-Pereira - Integrante / Hilton Mata-Santos - Integrante / BATISTA, ANGELICA MARTINS - Integrante / DA SILVA, THAYSE DO E. S. PROTÁSIO - Integrante / Kelly Salomão - Integrante / Rubem Sadok Menna-Barreto - Integrante / Leda Margarita Castaño Barrios - Integrante / Luiza Dantas Pereira - Integrante / Yasmim Pedra - Integrante / Juliana Magalhães Chaves Barbosa - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Alterações cognitivas e de memória na doença de Chagas crônica experimental: mecanismos de neurodegeneração e persistência do Trypanosoma cruzi no sistema nervoso central e estratégias terapêuticas, Descrição: A doença de Chagas (DC) é causada pelo protozoário parasito Trypanosoma cruzi. Pacientes com DC apresentam, 10-30 anos pós-infecção, formas indeterminada (60-70%) cardíaca (20-30%), digestiva ou cardio-digestiva (5-10%). Na fase aguda da infecção, meningoencefalite pode ser grave, sobretudo em crianças. Na fase crônica, imunossupressão, principalmente associada à co-infecção pelo HIV, causa reativação da infecção em maior frequência no sistema nervoso central (SNC). Independente de terem ou não outras formas clínicas, 20-30% dos portadores da DC apresentam alterações comportamentais (ansiedade, depressão, perda de memória). A forma nervosa da DC é matéria de debate, sobretudo pela falta de base histológica. Contudo, atrofia cerebral, independente de cardiopatia estrutural, é detectada e pode explicar alterações cognitivas em portadores da DC. Em modelos experimentais, nas fases aguda e crônica da infecção, respectivamente, em presença ou ausência de neuroinflamação, o SNC é alvo de infecção pelo T. cruzi, sobretudo albergado em astrócitos. Em trabalho anterior, reproduzimos alterações comportamentais (ansiedade e depressão) em camundongos cronicamente infectados pelo T. cruzi, apoiando o envolvimento de alterações neuroquímicas induzidas por citocinas inflamatórias, como o fator de necrose tumoral (TNF), atuando em seu receptor 1, na depressão. Além disso, mostramos um papel não canônico de interferon-gama, TNF e óxido nítrico na invasão e crescimento do T. cruzi em astrócitos humanos e murinos. Temos como objetivo geral, utilizando modelos in vivo e in vitro de interação T. cruzi/hospedeiro, abordar a contribuição do parasito, da resposta imune e de neurotransmissores na persistência da infecção crônica do SNC e em alterações comportamentais, com ênfase na perda de memória. Assim, pretendemos contribuir para esclarecer a patogênese da proposta forma nervosa da DC e identificar alvos terapêuticos racionais visando melhorar a qualidade de vida dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Andréa Alice da Silva - Integrante / Constança Carvalho Britto - Integrante / Daniel Gibaldi - Integrante / José Ronnie de Vasconcelos - Integrante / Ruben Menna-Barreto - Integrante / Gláucia Vilar-Pereira - Integrante / Hilton Mata-Santos - Integrante / DA SILVA, THAYSE DO E. S. PROTÁSIO - Integrante / Leda Margarita Castaño Barrios - Integrante / Yasmim Pedra - Integrante / Angelica Martins Batista - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante.

  • 2015 - 2019

    CNE/FAPERJ-Alterações comportamentais e danos gliais na doença de Chagas experimental associada a comorbidades: contribuição de citocinas inflamatórias (IFNγ e TNF), Descrição: CIENTISTA DO NOSSO ESTADO - FAPERJ O cenário da saúde mundial do século XXI indica (i) aumento do número de óbitos por doenças crônico-degenerativas, cardíacas e neurológicas; (ii) redução do número de óbitos por doenças infecciosas e parasitárias e (iii) aumento da frequência de pacientes com síndrome metabólica (SM). Esta é caracterizada por obesidade central, inflamação em tecido adiposo, hipertensão arterial e/ou diabetes mellitus tipo 2, alterações graves per se e que aumentam a frequência de alterações comportamentais (como depressão) e acidentes vasculares cerebrais (AVCs). Como herança do cenário epidemiológico do século XX, o Brasil tem cerca de 2 milhões de portadores crônicos de doença de Chagas (DC). Estes apresentam alta frequência de AVCs e de alterações comportamentais (depressão e distúrbios da memória). Pouco se conhece sobre a fisiopatogenia destas alterações na DC, que poderiam resultar de lesões associadas (i) à presença do parasito no sistema nervoso central (SNC) e/ou (ii) a distúrbios inflamatórios sistêmicos. Nossos dados preliminares indicam que níveis elevados de citocinas inflamatórios, como o fator de necrose tumoral (TNF) e o interferon-gama (IFNg), podem favorecer a persistência do Trypanosoma cruzi no SNC, principalmente em células gliais (astrócitos) e induzir depressão. Neste projeto objetivamos (i) reproduzir em modelos experimentais de DC alterações comportamentais (depressão e distúrbios de memória), associado ou não à SM; (ii) contribuir para entender a participação de distúrbios inflamatórios sistêmicos nas alterações comportamentais da DC; (iii) estudar a participação de citocinas (TNF e IFNg) na persistência do parasitismo no SNC (em astrócitos) e na evolução nas alterações comportamentais na DC (associada ou não à SM); e (iv) desenhar estratégias terapêuticas que possam contribuir para um melhor prognóstico e qualidade de vida para o portador da DC. Palavras-Chave: Trypanosoma cruzi, Degeneração cognitiva, Alteração comportamental, Glia, Astrócitos, Citocinas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Moreira, Otacílio Cruz - Integrante.

  • 2013 - 2017

    Projetos Temáticos/FAPERJ - Cardiomiopatia chagásica crônica: desafio de hipóteses sobre a participação de TNF e TGFβ na patogênese e proposta de testes pré-clínicos de associação de medicamentos visando reverter a injúria cardíaca, Descrição: Projetos Temáticos - FAPERJ A doença de Chagas (DC), doença negligenciada causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, aflige cerca de 2 milhões de brasileiros. Enquanto 60% dos pacientes permanecem na forma indeterminada (IND), a forma cardíaca (CARD) da DC está presente em 30% dos pacientes, 10-30 anos após a infecção. A CARD tem um largo espectro de gravidade e é caracterizada por cardiomiopatia crônica com inflamação, fibrose, alterações elétricas e estruturais, que podem culminar em insuficiência cardíaca (IC). Assumimos como suporte teórico que a progressão da DC de IND para CARD, assim como a evolução desta forma para seus estágios mais graves, é um processo multifatorial relacionado à (i) persistência do parasito e (ii) à resposta imune inapropriada do hospedeiro. As citocinas fator transformador do crescimento β1 (TGFβ1) e fator de necrose tumoral (TNF) estão elevadas no soro de pacientes portadores da DC crônica e relacionadas à gravidade da CARD. Estudos suportam a participação de TGFβ1 e TNF no crescimento do T. cruzi, na lesão de cardiomiócitos e geração de fibrose cardíaca. Neste projeto, objetivamos: (i) delinear hipóteses sobre mecanismos imunológicos que contribuem para a CARD, (ii) desenhar e desenvolver testes pré-clínicos de modo a intervir de forma racional em mecanismos imunológicos desregulados e, possivelmente, contribuintes para o desenvolvimento da CARD e sua gravidade; para tal, utilizaremos um antagonista do receptor de TGFβ1 (GW788388), anticorpo bloqueador da ação de TNF (infliximab), e o inibidor da síntese desta citocina ? pentoxifilina ? buscando a reversão da cardiomiopatia em modelo de infecção crônica pelo T. cruzi; e (iii) associar terapias tripanossomicidas e imunorreguladoras de modo a intervir beneficamente no processo de relação parasito/hospedeiro, que estaria desfavorável no portador da forma cardíaca crônica da DC. Investigaremos os efeitos destas terapias na carga parasitária, nas alterações microvasculares e histopatológicas, assim como na funcionalidade cardíaca. Palavras-chave: Modelo experimental, cardiomiopatia, Trypanosoma cruzi, inflamação, fibrose, terapia, função cardíaca, regeneração tecidual.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Isabela Resende Pereira - Integrante / Mariana Caldas Waghabi - Integrante / Gláucia Vilar-Pereira - Integrante / Roberto Rodrigues Ferreira - Integrante.

  • 2013 - 2016

    Instituições SEDIADAS no RJ/FAPERJ - Alterações comportamentais na doença de Chagas associada à síndrome metabólica: depressão, ansiedade e distúrbios de memória, Descrição: FAPERJ-Instituições SEDIADAS no RJ Pouco se conhece sobre a fisiopatogenia das alterações comportamentais (ansiedade e depressão) na doença de Chagas crônica, que poderiam resultar de lesões devido à presença do parasito no sistema nervoso central (SNC) ou serem sequelas de alterações cardíacas e/ou de lesões inflamatórias teciduais. Assim, diante do atual cenário epidemiológico da DC, com aumento do número de pacientes idosos e crescente associação com comorbidades (em particular, diabetes e hipertensão arterial), neste projeto abordaremos as alterações comportamentais (depressão e ansiedade), na presença e ausência de alterações metabólicas, visando (i) reproduzí-las em modelos experimentais de DC; (ii) contribuir para o entendimento de sua(s) fsiopatogenia(s), esclarecendo (a) a contribuição da forma cardíaca crônica nas alterações comportamentais da DC; e (b) o impacto da SM na evolução da forma cardíaca e nas alterações comportamentais na DC; (iii) propor hipótese(s) sobre a participação de componentes inflamatórios na fisopatogenia da SM e das alterações comportamentais na DC; e (iv) desenhar estratégias terapêuticas que possam contribuir para um melhor prognóstico para o portador da DC. Palavras-chave: doença de Chagas, modelo experimental, alteração comportamental, citocinas, terapia, depressão. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador.

  • 2012 - 2017

    DECIT-MS/CNPq-Cardiomiopatia chagásica crônica: prospecção de biomarcadores de progressão em portadores da doença de Chagas, testes pré-clínicos de novas drogas tripanossomicidas e efeitos terapêuticos da associação de medicamentos, Descrição: A doença de Chagas (DC), doença negligenciada causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, aflige cerca de 2 milhões de brasileiros. Aproximadamente 60% dos portadores da DC apresentam a forma indeterminada (sem alterações cardíacas ou digestivas), enquanto a forma cardíaca está presente em cerca de 30% dos pacientes, 10-30 anos após a infecção. No Brasil, a cardiomiopatia chagásica corresponde a um terço dos casos de insuficiência cardíaca (IC). A forma cardíaca da DC apresenta um largo espectro de expressão com gravidades variadas, sendo uma cardiomiopatia, com inflamação, fibrose e remodelamento tecidual, alterações elétricas e estruturais, que pode culminar em IC. Ainda não estão identificados marcadores biológicos de progressão/prognóstico desta forma clínica. Assumimos como suporte teórico que a progressão da DC da forma indeterminada para a forma cardíaca, assim como a evolução desta para seus estágios mais graves, é um processo multifatorial relacionado à (i) persistência do parasito e (ii) à resposta imune inapropriada do hospedeiro, que resultaria da predisposição genética deste e/ou da inter-relação de seu sistema imune com o parasito. Neste projeto, objetivamos: (i) identificar biomarcadores imunológicos de progressão/prognóstico da DC e, em particular, de sua forma cardíaca; (ii) desenvolver estratégia terapêutica visando controlar o parasito nas fases aguda e crônica da infecção e, assim, impactar na doença, seja prevenindo, reduzindo e, mesmo, revertendo as alterações histopatológicas, elétricas e estruturais da forma cardíaca crônica; (iii) identificar e intervir de forma racional em mecanismos imunológicos desregulados e, possivelmente, contribuintes para o desenvolvimento da forma cardíaca e para sua gravidade; e (iv) associar terapias tripanossomicidas e imunorreguladoras de modo a intervir beneficamente no processo de relação parasito/hospedeiro, que estaria desfavorável no portador da forma cardíaca crônica da DC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (13) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Marcelo Torres Bozza - Integrante / Constança Carvalho Britto - Integrante / Milton Ozório de Moraes - Integrante / Tania Cremoni de Araújo-Jorge - Integrante / Daniel Gibaldi - Integrante / Paiva CN - Integrante / Gabriel Melo de Oliveira - Integrante / da Cruz Moreira, Otacilio - Integrante / Mariana Caldas Waghabi - Integrante / Alejandro Marcel Hasslocher Moreno - Integrante / Andréa Pereira de Souza - Integrante / Cristina Veloso Carrazzone - Integrante / Julio Scharfstein - Integrante / Luciana Ribeiro Garzoni - Integrante / Roberto Magalhães Saraiva - Integrante / Turán Peter Ürményi - Integrante / Virginia M. Barros de Lorena - Integrante / Wilson de Oliveira Júnior - Integrante / Wim Maurits S. Degrave - Integrante / Aline dos Santos Moreira - Integrante / Ana Carolina de S. C. de Oliveira - Integrante / Andréa Silvestre de Sousa - Integrante / João Trindade Marques - Integrante / Maria da Glória A. de Melo Cavalcanti - Integrante / Nils Erik Svensjö - Integrante / Pedro Emmanuel Alvarenga Americano do Brasil - Integrante / Sérgio Salles Xavier - Integrante / Sílvia Martins Marinho - Integrante / Christophe Biot - Integrante / Jean Jacques Feige - Integrante / José Augusto Ferreira Perez Villar - Integrante / Leandro Augusto de Oliveira Barbosa - Integrante / Pierre Sirois - Integrante / Sabine Bailly - Integrante / Armando Ubirajara O. Sabaa Srur - Integrante / Andréa Rodrigues Cordovil Pires - Integrante., Financiador(es): DECIT/Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    Fator de necrose tumoral (TNF) na patogenia da cardiomiopatia chagásica crônica experimental: citocina chave na ativação e migração de células T CD8+?, Descrição: Projeto de Bolsa de Produtividade/CNPq Racional: Na cardiomiopatia chagásica crônica (CCC), inflamação e destruição progressiva do tecido cardíaco levam a alterações da condução elétrica, arritmias e disfunção cardíaca em cerca de 30% dos pacientes infectados pelo Trypanosoma cruzi, 10-30 anos após a infecção. Moléculas do T. cruzi induzem ativação celular que leva à translocação do fator de transcrição NF-κB para o núcleo, resultando na produção do fator de necrose tumoral (TNF). A sinalização de TNF via TNFR1/p55 induz a produção de quimiocinas e óxido nítrico (NO), participando do controle do parasito na fase aguda, mas também tem potencial papel na gênese da inflamação e altreações cardíacas ao atuar no processo de ativação de células T CD8+CCR5+LFA-1+, principais componentes da miocardite chagásica crônica. Níveis plasmáticos de TNF estão diretamente correlacionados ao grau de disfunção cardíaca em cardiopatas portadores da doença de Chagas, sendo também associados à caquexia e a danos teciduais em modelos experimentais. Anteriormente, mostramos que a inibição da ação de TNF com anti-TNF (Infliximab) na fase aguda da infecção pelo T. cruzi em camundongos tem efeitos benéficos diminuindo a inflamação por células T CD8+, a lesão de cardiomiócitos e a deposição de fibronectina (FN). Outro grupo mostrou efeito benéfico deste anti-TNF na fase crônica da infecção em ratos reduzindo a inflamação por células CD8+. Por outro lado, terapia com o TNFR2 soluvel (Etanercept), em fase crônica da infecção em hamster agravou a CCC. O papel de TNF na fase crônica da infecção pelo T. cruzi e as conseqüências biológicas de sua neutralização ou bloqueio de síntese permanecem a ser esclarecidos. Considerando (i) a importância da inflamação e a relação direta entre níveis de TNF e a diminuição da fração de ejeção do ventrículo esquerdo na CCC, (ii) a necessidade urgente de terapias para CCC, seja imunomoduladora ou associada ao tratamento etiológico, e (iii) a disponibilidade de instrumentos bloqueadores de síntese e de ação de TNF já utilizados em doenças não infecciosas, achamos que o entendimento da participação de TNF na CCC, com ênfase no processo de ativação/migração de células CD8+, pode ter aplicabilidade direta no desenho de novas terapias visando ao melhor prognóstico do portador de CCC. Hipótese: TNF tem papel central (direto ou indireto) na ativação de populações de células T CD8+ com diferenciado potencial de migração celular e colonização do tecido cardíaco, atuando de forma não benéfica neste levando à CCC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador.

  • 2012 - 2015

    Universal-2012-Cardiomiopatia chagásica crônica experimental: papel do fator de necrose tumoral em cardiomiócitos e na ativação e migração de células T CD8+, Descrição: Na cardiomiopatia chagásica crônica (CCC), inflamação e substituição progressiva do tecido cardíaco por fibrose levam a alterações da condução elétrica, arritmias e disfunção cardíaca em cerca de 30% dos pacientes infectados pelo Trypanosoma cruzi, 10-30 anos após a infecção. Mostramos que células T com perfil citotóxico CD8+perforina+IFNγneg migram preferencialmente para o tecido cardíaco, apresentam alta frequência de células CCR5+LFA1+ e contribuem para lesão dos cardiomiócitos. Por outro lado, células T CD8+ perforinanegIFNγ+, que atuam de forma benéfica na CCC, têm capacidade migratória reduzida, com menor frequência de células CCR5+LFA-1+. Os mecanismos moleculares que regulam a ativação diferencial destas populações celulares não estão esclarecidos. Em portadores da doença de Chagas, níveis plasmáticos de fator de necrose tumoral (TNF) estão relacionados à gravidade da CCC. Neste projeto, objetivamos estudar os efeitos do TNF na diferenciação/ativação e controle da migração de populações de células T CD8+ e o impacto sobre a evolução da CCC, analisando os efeitos da inibição da síntese e ação de TNF in vivo, assim como o efeito de TNF em cardiomiócitos. Contribuiremos para (i) o esclarecimento se há participação e quais seriam os mecanismos pelos quais TNF participaria da gênese da CCC, (ii) o entendimento do mecanismo de ação de PTX em condição de infecção e (iii) o desenho de estratégias de intervenção racional que levem ao controle da inflamação crônica, com redução da fibrose e da disfunção elétrica. Palavras-chave: Modelo experimental, terapia, fibrose, regeneração tecidual, inflamação, citocina, fator de necrose tumoral. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Isabela Resende Pereira - Integrante / Gláucia Vilar Pereira - Integrante / Silva, Rafael Rodrigues - Integrante / da Cruz Moreira, Otacilio - Integrante / Luciana Ribeiro Garzoni - Integrante / Ellen Diana Marinho Sarmento - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2016

    PROEP-IOC/Fiocruz-A pesquisa imunológica focada no estudo de doenças parasitárias e degenerativas crônicas - e a educação e divulgação científica: um olhar integrador como contribuição para a promoção da saúde, Descrição: O Laboratório de Biologia das Interações apresenta um perfil multidisciplinar, que possibilita integrar esforços em um trabalho de efetiva contribuição na promoção da saúde e qualidade de vida. Desenvolvemos pesquisas em diversas áreas da biologia experimental, nos focando também em um contínuo processo de educação e divulgação em ciência. Neste projeto temos como objetivo desenvolver estudos ligados à promoção da saúde e relacionados à imunopatogenia de processos inflamatórios relacionados a doenças inflamatórias crônicas (a cardiomiopatia crônica e a encefalite e suas sequelas na doença de Chagas, bem como as infecções oportunistas e a inflamação crônica na fibrose cística), buscando entender tanto os mecanismos imunopatogênicos quanto os imunorreguladores, além dos mecanismos de virulência em patógeno, visando também associar a pesquisa biomédica à esfera social, por meio de estudos relacionados à política nacional de humanização da saúde (PNHS) e práticas sócio-educativas em ciência e saúde. O acompanhamento avaliativo destas práticas resulta de uma parceria intersetorial, envolvendo também instituições nacionais e internacionais reconhecidas, como a Academia Brasileira de Ciências (ABC), e esferas públicas municipais e estaduais. Desta forma, o desafio é trabalhar na perspectiva da missão institucional de interrelacionar a pesquisa acadêmica biomédica e os serviços públicos ligados à prevenção e promoção da saúde, com o intuito de contribuir para a melhoria da qualidade de vida dos cidadãos. Ao desenvolvermos este projeto, contribuiremos também para a formação de recursos humanos na área de atuação, com alunos de iniciação cientifica, especialização, mestrado e doutorado, profissionais como pesquisadores visitantes e pós-doutores, professores públicos e cidadãos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Daniel Gibaldi - Integrante / Daniele Grynszpan - Integrante / Verônica Schmitz Pereira - Integrante.

  • 2010 - 2013

    CIENTISTA DO NOSSO ESTADO/FAPERJ - Cardiomiopatia chagásica experimental: segregação fenotípica e funcional de células T CD8+ como potencial alvo de intervenção terapêutica, Descrição: Na doença de Chagas crônica, a persistência do Trypanosoma cruzi e a desregulação da resposta imune estão associadas à inflamação, rica em células T CD8+, à fibrose e disfunção cardíaca. Linfócitos T CD8+ são cruciais na resistência à infecção aguda, produzindo IFN-g e TNF e atuando como células citotóxicas (CTL). Os mecanismos que levam ao predomínio das células T CD8+ e a função destas na cardiomiopatia chagásica crônica (CCC) não estão esclarecidos. CCR5 e CCR1, receptores de quimiocina, participam da formação da inflamação envolvida na lesão cardíaca, dissociada da imunidade anti-T. cruzi. IFN é essencial para a migração de células LFA-1+ (CD4+ e CD8+), que controlam o parasitismo cardíaco. Por outro lado, células perforina+/CD8+ parecem estar associadas à disfunção cardíaca crônica e as células IFNg+/CD8+ ao papel protetor. Nossa hipótese é: o controle do parasito e a lesão de cardiomiócitos estão relacionados à migração de sub-populações de células T CD8+ com perfis distintos de receptores de quimiocinas e moléculas de adesão celular (CAM) associados a capacidades efetoras diversas. Portanto, a migração destas populações celulares, benéfica e não benéfica, poderia ser favorecida ou bloqueada por intervenção terapêutica seletiva, melhorando o prognóstico da CCC. Em camundongos infectados pelo T. cruzi estudaremos (i) a cinética de ativação das sub-populações de células T CD8+ (IFNg, perforina+); (ii) a cinética de atividade efetora (produção de IFNg e CTL) a antígenos do T. cruzi; (iii) a existência de perfil diferencial de CAM e receptores de citocinas associados à função das células T CD8+ e (iv) a participação de diferentes sub-populações de células T CD8+ na patogenia da CCC e (v) a intervenção terapêutica modulando seletivamente a entrada de células T CD8+ (IFNg+ ou perforina+) na CCC. Em co-cultivo com cardiomiócitos, avaliaremos o papel de sub-populações de células T CD8+ na (i) lesão de cardiomiócitos e (ii) formação da fibrose cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Jaline Coutinho Silvério - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante / Nathália Ferreira Vinagre - Integrante / Gláucia Vilar Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2011

    INFORMAÇÃO EM SAÚDE: conhecimento sobre o vetor e a doença de Chagas em população exposta à infecção pelo Trypanosoma cruzi, Descrição: Neste projeto obtivemos informações sobre os conhecimentos que a população exposta à infecção pelo Trypanosoma cruzi (com a presença do vetor em suas residências e em condições de manutenção do ciclo silvestre) tem sobre a doença de Chagas (formas de transmissão, vetor, cuidados com a saúde) e o impacto deste conhecimento em sua saúde/doença. Com este estudo traçamos estratégias para esclarecimento dos cidadãos sobre a forma de prevenção da infecção e promoção da saúde. Foram realizadas visitas à cidade de Russas (CE) com entrevistas de pessoas expostas à infecção pelo T. cruzi. Com este material (editado com o apoio de Projeto PAPES-V/CNPq), desenvolvemos o Documentário Doença de Chagas: virando o jogo, como ferramenta de educação informal e de informação a populações igualmente expostas aos vetores da doença de Chagas, estimulando as percepções dos participantes sobre esta doença, sua forma de prevenção, sua evolução e sequelas, gerando perspectiva da interação cidadão/condição de saúde/exposição à doença e contribuindo para a promoção da saúde. O documentário está disponível em www.ioc.fiocruz/chagasvideo. O APQ3 proporcionou as cópias em mídia DVD. Este trabalho complementou o projeto realizado nas regiões peri-urbanas e rurais do município de Jaguaruana, Russas e Morada Nova, que revelou a presença de T. brasiliensis, T. pseudomaculata, R. nasutus e P. lutzi em ambientes intradomiciliar, peridomiciliar e silvestre. O DVD foi utilizado em oficinas educativas em escolas, quadra de esporte, câmara municipal nas cidades das entrevistas. Utilizamos o documentário em processo de promoção da saúde nas áreas de estudo e retorno à população que participou da elaboração do trabalho. O documentário foi enviado a secretarias de saúde e educação de estados que apresentam situação de risco de colonização de residências pelo vetor da doença de Chagas, assim como para escolas localizadas em áreas onde foram registrados casos agudos da doença de Chagas pelo MS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante / Marli Maria Lima - Integrante / Gutemberg Brito - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2009 - 2012

    CNPq-Bolsa de Produtividade de Pesquisa-Migração diferencial de sub-populações de células T CD8+ para o tecido cardíaco: envolvimento na gênese da cardiomiopatia chagásica crônica?, Descrição: Abordamos a hipótese que o controle do parasito e a formação da cardiomiopatia chagásica crônica (CCC) estão relacionados à migração de populações celulares do sangue periférico para o coração com perfis diferenciados de receptores de quimiocinas e moléculas de adesão celular associados a capacidades efetoras diversas, o que poderia contribuir para a progressão diferencial (com maior ou menor gravidade) da cardiomiopatia chagásica. De modo hipotético, a migração destas populações celulares benéficas e não benéficas poderia ser seletivamente favorecida ou modulada por intervenção terapêutica. Para testar esta hipótese, estudamos (i) a cinética de ativação das sub-populações de células T CD8+, expressando a citocina interferon-gama (IFNg) e a molécula efetora perforina (Pfn+) e avaliamos a existência de segregação fenotípica, (ii) a existência de perfil diferencial de migração associado ao perfil de função inflamatória (IFNγ+) e citotóxica (Pfn+), estudando a expressão de LFA-1, ligante da molécula de adesão intercelular-1 (ICAM-1), e do receptor de quimiocinas CCR5 e (iii) a participação das diferentes sub-populações de células T CD8+, inflamatória (IFN γ+) e citotóxica (Pfn+), na gênese da CCC através de estudos in vivo, incluindo protocolos de transferência de células para animais deficientes de células CD8+ (cd8-/-). Animais infectados pelo T. cruzi apresentam células CD8+ segregadas em fenótipo inflamatória (IFNg+) e citotóxico (Pfn+), que as células Pfn+ encontram-se preferencialmente ativadas expressando LFA-1 e CCR5 e preferencialmente migram para o tecido cardíaco, estando envolvidas na patogenia da cardiomiopatia chagásica, induzindo lesão de cardiomiócitos e alterações elétricas. Contribuímos para (i) o entendimento dos mecanismos moleculares que resultam cardiomiopatia crônica na infecção pelo T. cruzi e (ii) o desenho de estratégiasde intervenção racional que resultem no controle do parasitismo e da inflamação associada à disfunção cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andréa Alice da Silva - Integrante / Jaline Coutinho Silvério - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante / Nathália Ferreira Vinagre - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2008 - 2015

    Alterações comportamentais na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: participação do parasito, da inflamação e das alterações cardíacas, Descrição: O Trypanosoma cruzi acomete o sistema nervoso central (SNC). Lesões neuropatológicas como a presença do parasito nas células gliais do SNC de humanos são encontradas durante a fase aguda da infecção. O acometimento do SNC durante a fase crônica da DC permanece não esclarecido, podendo resultar de influência de fatores (i) do hospedeiro tais como idade, gênero e perfil imunológico, e (ii) do parasito, como cepa e carga parasitária. Por outro lado, fatores sociais e emocionais também poderiam influenciar a existência de alterações comportamentais na DC. Alterações comportamentais como depressão e alterações cognitivas são detectadas em pacientes durante a fase crônica da infecção pelo T. cruzi, porém a causa desses distúrbios ainda é desconhecida e não há consenso quanto à existência da forma nervosa crônica da DC. Permanecem a ser esclarecidos os mecanismos celulares e moleculares que atuam (i) no processo de invasão/albergamento do T. cruzi no SNC, (ii) gênese das lesões inflamatórias encefálicas e (iii) a participação do parasito e da inflamação na gênese e da evolução de alterações comportamentais na fase crônica da DC. Objetivamos esclarecer a existência de alterações comportamentais de ansiedade, depressão e memória na infecção aguda e crônica pelo T. cruzi e a relação destas alterações com a presença do parasito e da inflamação no SNC e sistemicamente no hospedeiro. Procuraremos também esclarecer se alterações cardíacas influenciam o desenvolvimento de alterações comportamentais na fase crônica da infecção. Usaremos modelos de infecção de camundongos de diferentes linhagens (suscetível e resistente à meningoencefalite aguda) e diferentes cepas do parasito. Utilizaremos testes comportamentais bem estabelecidos na pesquisa neste campo e descritos na literatura. Esperamos contribuir para entender a participação do parasito, da resposta imune, da inflamação e das alterações cardíacas nas alterações comportamentais induzidas pela infecção pelo T. cruzi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Coordenador / Andréa Alice da Silva - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante / Gláucia Vilar Pereira - Integrante / Silva, Rafael Rodrigues - Integrante / Moreira, Otacílio Cruz - Integrante.

  • 2008 - 2014

    Instituto Nacional de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas-SUB-PROJETO - Mecanismos Imuno-Regulatorios, Descrição: A pesquisa em torno do desenvolvimento de vacinas é uma área de intensa atividade. Infelizmente, a despeito de todos os investimentos, o retorno desta pesquisa, em termos da produção de novos produtoscomerciais, ainda é limitado. Este é um problema que se torna maior, uma vez que muitas das doençasinfecciosas que afetam nossas populações, e são causas de grandes perdas econômicas, sãonegligenciadas pelas indústrias farmacêuticas. A nossa principal idéia é propor a criação de um INSTITUTONACIONAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA que apóie o desenvolvimento de novas vacinas contra doenças negligenciadas, relevantes para medicina humana e veterinária, que tenham grande impacto na solução deproblemas de saúde pública em nosso país. Nós acreditamos que a falta de descobertas de novos produtosnesta área deve-se a dois fatores principais: (i) falta de conhecimento básico e tecnologia para desenvolvervacinas altamente eficientes; e (ii) falta de mecanismos que conectem a pesquisa desenvolvida emlaboratórios e as indústrias envolvidas com o desenvolvimento e produção de vacinas válidas comercialmente. O objetivo principal desse SUB-PROJETO é entender os mecanismos que levam à persistência de patógenos nos hospedeiros. Neste, incluem o conhecimento da interação do parasito e células do hospedeiro, da resposta imune que leva ao controle da replicação dos mesmos e o resultado de um conjunto de fatores, incluindo células efetoras, células que regulam a resposta imune, citocinas e migração celular que resultam na imunidade a infecções. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi, vacina, profilaxia, terapia, inflamação, fibrose, células T CD8+. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Joseli Lannes Vieira - Integrante / João Santana da Silva - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Ricardo T. Gazzinelli - Coordenador.

  • 2008 - 2011

    PAPES-V-Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: O projeto teve como objetivos estimular a popularização da ciência, em especial, do conhecimento sobre a doença de Chagas, envolvendo suas diversas áreas de conhecimento (bem como sua ecologia e formas de transmissão, seus vetores e agente causal, entre outras), além de promover a melhoria da educação científica, através da produção de materiais didáticos e informativos sobre esta parasitose (através de mídias diversas). Inicialmente, a consolidação desta proposta foi feita através de discussões sobre o tema ?botão SOCIEDADE? no ?Portal doença de Chagas? (www.fiocruz.br/portalchagas) - uma via de comunicação entre população e pesquisadores em uma OFICINA realizada em novembro de 2009. Nesta foram alencados temas e formas de contribuição dos pesquisadores para a geração de materiais educativos e informativos aos pacientes e à sociedade, com especial atenção à população exposta ao risco de infecção. Como resultados forma elaboradas propostas para a forma de criação Portal doença de Chagas, com manutenção dos livros online (criados no contexto do PIDC, no período 2007-2009) como principal material didático de referência, mas com mais dinâmica de atualização. Foram criadas seções voltadas para informação aos portadores da infecção pelo Trypanosoma cruzi (Portadores da doença), a divulgação e discussão de conhecimento atual (Pesquisa), com materiais didáticos e lúdicos, voltados à prevenção (Educação), e as entrevistas com pessoas ligadas de alguma forma à temática como portadores, médicos, pesquisadores, tomadores de decisão (Entrevista), divulgação de textos e informações veiculadas pela mídia em geral (Chagas na Mídia), disponibilização de filmes, vídeos e documentários (Filmes e Documentários) e eventos científicos na área (Eventos Científicos). Foram criadas ferramentas ?Dúvidas Mais Frequentes? e o canal de comunicação ?Fale Conosco?. Trabalhamos na produção de material informativo como o Documentário Doença de Chagas: virando o jogo www.ioc.fiocruz.br/chagasvideo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante / Ruben Menna-Barreto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    FAPERJ-APQ1-Envolvimento de sub-populações de células T CD8+ na gênese da cardiomiopatia chagásica crônica: associação à migração diferencial de células T CD8+ para o tecido cardíaco?, Descrição: O controle do parasito e a formação da cardiomiopatia chagásica estão relacionados à migração de populações celulares do sangue periférico para o coração com perfis diferenciados de receptores de quimiocinas e moléculas de adesão celular associados a capacidades efetoras diversas, o que poderia contribuir para a progressão diferencial (com maior ou menor gravidade) da cardiomiopatia chagásica. Portanto, de modo hipotético, a migração destas populações celulares benéficas e não benéficas poderia ser seletivamente favorecida ou modulada por intervenção terapêutica. Usando camundongos aguda e cronicamente infectados pelo T. cruzi, investigamos (i) a cinética de ativação das sub-populações de células T CD8+, expressando citocinas e moléculas efetoras (tais como IFNg, perforina, granzimas), (ii) a existência de perfil diferencial de moléculas de adesão celular e receptores de citocinas associados à funcionalidade nas células T CD8+ (abordado por estudos de fenótipo e experimentos funcionais in vivo) e (iii) a participação das diferentes sub-populações de células T CD8+ na gênese da miocardite e da cardiomiopatia chagásica crônica, através de estudos in vivo, incluindo protocolos de transferência de células para animais deficientes de células CD8+. Assim, contribuímos para (i) o entendimento dos mecanismos moleculares que resultam na miocardite e cardiomiopatia crônica na infecção pelo T. cruzi e (ii) o desenho de estratégias de intervenção racional que levem ao controle do parasitismo e da inflamação. Palavras-chave: Modelo experimental, Trypanosoma cruzi, cardiomiopatia, Células T CD8+, migração celular, citocinas, quimiocinas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andréa Alice da Silva - Integrante / Jaline Coutinho Silvério - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante / Nathália Ferreira Vinagre - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Bolsa de Produtividade - 1C/CNPq - Migração celular na infecção pelo Trypanosoma cruzi: 1- papel de citocinas, quimiocinas e moléculas de adesão celular, 2- identificação de novos potenciais alvos terapêuticos, Descrição: Nas doenças infecciosas o estabelecimento de processos inflamatórios é fundamental para a resolução da infecção nos tecidos alvos, o que, de modo geral, ocorre na fase aguda da infecção, resultando em resolução da inflamação. Contudo, em alguns casos, a inflamação se perpetua, resultando em doença crônica. Este quadro é observado na doença de Chagas, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi e uma das principais causas de óbito na América Latina. Um dos desafios na doença de Chagas é dissociar a resposta imune essencial ao controle do parasitismo da inflamação envolvida na geração de fibrose e disfunção cardíaca. Nos últimos anos obtivemos um conjunto de resultados (revisto em Lannes-Vieira, 2003 e Marino et al., 2004) que nos levaram a propor que moléculas de adesão celular (CAM), receptores de quimiocinas e citocinas são potenciais alvos terapêuticos objetivando o controle da inflamação não benéfica e re-estabelecimento do equilíbrio homeostático, sem comprometimento do controle do parasito, o que poderia levar a um melhor prognóstico para o paciente chagásico. Assim, nos propomos a caracterizar mecanismos moleculares envolvidos na adesão, migração e função efetora de células, principalmente das células T CD8+ e macrófagos, que levam a processos inflamatórios no miocárdio durante a infecção experimental pelo T. cruzi. Neste estudo caracterizaremos o perfil de citocinas, assim como de CAM e receptores de quimiocinas, expresso pelas células presentes no tecido cardíaco, de animais imunocompetentes ou imunodeficientes (?knockout?) infectados pelo T. cruzi e seus controles. Estes animais serão submetidos ou não ao tratamento com imunomoduladores (anticorpos anti-citocinas ou bloqueadores de vias sinalizadoras, tais como NF-kB) ou antagonistas de citocinas. Ainda, caracterizaremos a contribuição diferencial de quimiocinas e CAM nos processos de adesão, migração seletiva e função efetora de populações celulares que reconhecem antígenos do parasito. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi, modelo experimental, citocinas, quimiocinas, migração celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andréa Alice da Silva - Integrante / Ana Paula Maia Peixoto Marino - Integrante / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Karina Kroll-Palhares - Integrante / Gabriela Alves Medeiros - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 5

  • 2006 - 2009

    DECIT-Inovação em medicamentos e terapêutica visando profilaxia e tratamento de pacientes chagásicos agudos e crônicos, Descrição: Estudo da participação de TNF na imunopatogênese da miocardite chagásica e sua imunomodulação terapêutica associada ao uso de benznidazol visando ao controle do parasitismo e da inflamação associada à disfunção cardíaca, objetivando: 1- Desenvolver desenhos terapêuticos visando à intervenção racional através da modulação da expressão de TNF na infecção pelo T. cruzi de modo a potencializar o controle do parasito e modular a inflamação envolvida no estabelecimento de fibrose e disfunção cardíaca 2- Desenvolver desenhos terapêuticos visando à modulação de TNF associada ao uso de benznidazol (em doses sub-ótimas) de modo diminuir os efeitos não benéficos do processo inflamatório e da droga tripanocida, mantendo o controle do parasito.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Jaline Coutinho Silvério - Integrante / Isabela Resende Pereira - Integrante / Nathália Ferreira Vinagre - Integrante., Financiador(es): DECIT/Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 3

  • 2002 - 2005

    PAPES-III/Fiocruz - Infecção experimental pelo Toxoplasma gondii: Imunopatologia, imuno-regulação e imunoprofilaxia (vacina de DNA), Descrição: Este projeto tem como objetivos: 1-caracterização de mecanismos imunopatológicos envolvidos no estabelecimento de encefalite na infecção pelo Toxoplasma gondii e caracterização de mecanismos imuno-reguladores que levam à latência da infecção e ausência de inflamação e de degeneração neuronal no sistema nervoso central em indivíduos imunocompetentes; 2-desenvolvimento de vacinas de DNA imunogênicas e indutoras de proteção visando seu uso futuro em animais domésticos e na agropecuária, de modo a contribuir para a redução da taxa de infecção humana. Nossos objetivos específicos são: 1-Caracterização das alterações imunopatológicas no sistema nervoso central de animais infectados pelo T. gondii, 2-Estudo in vitro do efeito da infecção pelo T. gondii em astrócitos e células da microglia 3-Estudo do efeito imuno-regulador do IFN-gama em astrócitos infectados pelo T. gondii; 4-Estudo do efeito de produtos de astrócitos infectados na capacidade toxoplasmicida de microglia ativada e na degeneração neuronal; 5-Estudo da capacidade de apresentação antigênica e ativação de células T por astrócitos e microglias infectados pelo T. gondii; 6-Construção e produção de vacinas de DNA de T. gondii (vacina multigênica com genes conhecidos-SAG-1/P30 e ROP2,vacina de biblioteca de cDNA e vacina de biblioteca genômica); 7-Teste de imunogenicidade das vacinas e caracterização da resposta imune celular e humoral; 8-Teste da capacidade protetora das vacinas através de desafio com cepas virulentas do T. gondii .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Alberto Francisco Fachado - Integrante / Sérgio O. Angel - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Claudia Rozenfeld - Integrante / Adriana Bonomo - Integrante / Wanderley de Souza - Integrante / Vivaldo Moura-Neto - Integrante / Alexandro Rodriguez - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Tatiane Duarte Cozendey - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2001 - 2003

    Cientista do Nosso Estado/FAPERJ - Mecanismos imunológicos envolvidos na migração de células inflamatórias para o sistema nervoso central (SNC) e miocárdio durante a infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi., Descrição: Nete projeto objetivamos caracterizar os mecanismos imunológicos envolvidos na adesão e migração de células inflamatórias que levam à gênese, resolução e/ou progressão de processos inflamatórios presentes no sistema nervoso central e miocárdio durante a infecção experimental de camundongos pelo T. cruzi. Para tal, caracterizaremos o perfil de moléculas de adesão das células presentes nos infiltrados inflamatórios e o perfil de citocinas e quimiocinas presentes no SNC e miocárdio, comparando com o perfil de expressão destas moléculas nas células isoladas do sangue e baço dos animais infectados pelo T. cruzi. Estes animais serão submetidos ou não ao tratamento com imunossupressores ou antagonistas de citocinas durante a infecção. Também caracterizaremos a contribuição diferencial das quimiocinas e moléculas de adesão nos processos de adesão e migração seletiva de populações celulares, utilizando camundongos geneticamente modificados (?knock out?) para a expressão de citocinas e realizando ensaios in vivo e in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ester Roffê - Integrante / Helton da Costa Santiago - Integrante / Andréa Alice da Silva - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Ana Paula Maia Peixoto Marino - Integrante / João Santana da Silva - Integrante / Vladimir Michailowsky - Integrante / Mauro M. Teixeira - Integrante / Rodrigo T Figueiredo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 28 / Número de orientações: 3

  • 1997 - 2000

    PAPES-II/Fiocruz - Gênese e modulação de alterações imunopatológicas no miocárdio e no sistema nervoso central na infecção chagásica experimental, Descrição: Estudos realizados em nosso laboratório têm mostrado que no curso da infecção chagásica experimental de camundongos C3H/He pela cepa Colombiana do Trypanosoma cruzi o tecido cardíaco apresenta intensos infiltrados inflamatórios durante a fase aguda e crônica da infecção, estando estes resultados de acordo com os previamente descritos em outros modelos experimentais (revisto por Pirmez & Ribeiro dos Santos, 1994). Por outro lado, nos sistema nervoso central (SNC) lesões inflamatórias intensas são encontradas na fase aguda, mas praticamente inexistem na fase crônica da infecção chagásica (Silva et al., 1995. Em ambos os tecidos os infiltrados inflamatórios são constituídos principalmente por células mononucleares, não havendo correlação entre a presença destes infiltrados inflamatórios e a detecção de antígenos parasitários. Estudos visando a caracterização fenotípica das células presentes nos infiltrados inflamtórios mostraram que durante a fase aguda da infecção chagásica predominam células T CD8+ tanto no miocárdio quanto no SNC(Silva 1996). Estes dados experimentais nos levaram a propor que possíveis imunológicos participem da modulação das lesões observadas no curso da infecção chagásica. Assim, consideramos de fundamental importância caracterizar fenotipica e funcionalemnte as células que constituem os infiltrados inflamatórios tanto no tecido nervoso quanto no tecido cardíaco de modo a traçar um perfil comparativo que nos permia esclarecer possíveis mecanismos reguladores de processos inflamatórios no curso da infecção chagásica. Para tal,este projeto tem como objetivos específicos: a) caracterizar fenotipicamente as células componentes dos infiltrados inflamtórios presentes no coração e no SNC na fase aguda e crônica da infecção chagásica; b) caracterizar o padrão de expressão de componentes de matriz extracelular, seus receptores e molécuals de adesão celular no tecido cardíaco e nervoso, procurando estabelecer o papel destas moléculas na migração das células. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ester Roffê - Integrante / Andréa Alice da Silva - Integrante / Paula Vitória Alves dos Santos - Integrante / Renata Angelo Torres - Integrante / Ana Paula Maia Peixoto Marino - Integrante / Aydamari João Pereira FariaJúnior - Integrante / Danielle Raphaella Martins - Integrante / André Talvani - Integrante / Claudia Neto Paiva - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 24 / Número de orientações: 6

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de desenvolvimento

  • 2006 - Atual

    Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: Portal doença de Chagas (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação ( Fale Conosco e Dúvidas Mais Freqüentes ) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via Portal doença de Chagas , material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do Portal doença de Chagas (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.

  • 2005 - 2013

    Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2009

    Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.

  • 2006 - Atual

    Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: Portal doença de Chagas (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação ( Fale Conosco e Dúvidas Mais Freqüentes ) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via Portal doença de Chagas , material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do Portal doença de Chagas (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.

  • 2005 - 2013

    Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2009

    Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.

  • 2006 - Atual

    Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: Portal doença de Chagas (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação ( Fale Conosco e Dúvidas Mais Freqüentes ) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via Portal doença de Chagas , material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do Portal doença de Chagas (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.

  • 2005 - 2013

    Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2009

    Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.

  • 2006 - Atual

    Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.

  • 2005 - 2013

    Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2009

    Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.

  • 2006 - Atual

    Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.

  • 2005 - 2013

    Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2009

    Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.

  • 2006 - Atual

    Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.

  • 2005 - 2013

    Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2009

    Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.

  • 2006 - Atual

    Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.

  • 2005 - 2013

    Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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    Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.

  • 2006 - Atual

    Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.

  • 2005 - 2013

    Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2009

    Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.

  • 2006 - Atual

    Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.

  • 2005 - 2013

    Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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    Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.

  • 2006 - Atual

    Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.

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    Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2009

    Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.

  • 2006 - Atual

    Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.

  • 2005 - 2013

    Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2009

    Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.

  • 2006 - Atual

    Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.

  • 2005 - 2013

    Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2009

    Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.

  • 2006 - Atual

    Portal doença de Chagas: Popularização e divulgação à sociedade do saber científico sobre a história e o estado da arte da doença de Chagas, Descrição: ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/pchagas/), composto por 108 artigos científicos redigidos por 121 pesquisadores de reconhecida competência nas várias áreas temáticas. Lançado em Português em Novembro de 2007, terá em 2008 a sua versão em Espanhol e em Inglês (apoio da FAPERJ, da VPPq-Fiocruz, e do CNPq). Este instrumento de comunicação e informação do saber científico é voltado para o público em formação escolar (especialmente estudantes de nível médio, técnicos, agentes de saúde, alunos de graduação e pós-graduação). Ampliando sua contribuição no campo do saber e divulgação de conteúdo científico, o PIDC tem por meta à criação de um canal bi-direcional de divulgação e popularização do conhecimento para a sociedade civil (botão SOCIEDADE), que é o objeto do presente projeto. Como principais ferramentas deste processo, pretendemos (a) popularizar o conhecimento disponível em doença de Chagas através da redação de textos com linguagem apropriada ao público alvo (SOCIEDADE), (b) implantar um sistema de comunicação (?Fale Conosco? e ?Dúvidas Mais Freqüentes?) de modo a garantir o retorno por pesquisadores e profissionais de saúde qualificados às dúvidas encaminhadas pelos cidadãos, permitindo ainda frente a esta demanda, direcionar novos questionamentos científicos e (c) criar e disponibilizar, via ?Portal doença de Chagas?, material áudio-visual (filmes, documentários, fotos e outros canais de comunicação) pertinente a temas relacionados à doença de Chagas, incluindo material didático e informativo sobre prevenção da transmissão da doença de Chagas. Com o aperfeiçoamento do ?Portal doença de Chagas? (http://www.fiocruz.br/portalchagas/) esperamos contribuir para a divulgação de informações relevantes à sociedade brasileira. De modo mais amplo, esperamos contribuir para a popularização do saber científico e despertar o maior interesse da sociedade nas questões referentes à saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Andreia Pires Dantas - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Bolsa.

  • 2005 - 2013

    Instituto do Milênio de Tecnologia e Desenvolvimento de Vacinas (IMTEV e INCTV), Descrição: Macacos rhesus (Macaca mulatta) são filogeneticamente e fisiologicamente relacionados ao homem. A fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi em macacos rhesus é similar ao que se observa em huamnos. Chagoma, parasitemia patente, anticorpos IgM e IgG circulantes anti-T. cruzi e alterações hematológicas (leucocitose e linfocitose) são observadas na fase aguda. Alterações eletrocardiográficas foram mínimas e transitórias, similares às observadas na miocardite chagásica aguda não-letal, após o 5 mês de infecção. Recentemente, estudamos o curso da infecção de longa duração com a cepa Colombiana do T. cruzi em 7 macacos rhesus infectados por 15-19 anos. Parasitemia subpatente foi detectada em todos os animais estudados, por hemocultivo, xenodiagnóstico artificial e PCR. Altos títulos de anticorpos IgG anti-T. cruzi persistiram durante toda a fase crônica da infecção. Alterações nos padrões eletrocardiográficos (3/6 animais) e ecocardiográficos (1/6), detectados nos animais infectados pelo T. cruzi, foram relacionados ao dano miocárdico desencadeado pelo parasito (Carvalho et al., 2003). Posteriormente, estes animais em fase crônica apresentaram miocardite associada à fibrose e persistência dos antígenos do T. cruzi, dando suporte à participação do parasito na patog6enese da fase crônica da infecção chagásica. Além disso, alterações imunológicas foram observadas nestes macacos em fase crônica da infecção pelo T. cruzi (Carvalho et al., manuscrito em preparação), tais como proporção aumentada de céluals produtoras de IFN-gama e de células expressando receptor para a quimiocina CCR5, as quais são similares ao que se observa em pacientes chagásicos (Talvani et al., 2004) e em camundongos infectados pelo T. cruzi (Marino et al., 2004). Em conjunto, estes resultados sugerem que macacos rhesus experimentalmente infectados pelo T. cruzi, além de reproduzirem a fase aguda da doença de Chagas humana, também desenvolveram cardiomiopatia chag?scia, constituindo-se, portanto, em m. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Integrante / Ricardo Tostes Gazzinelli - Coordenador / Cristiano M. E. Carvalho - Integrante / Maurício M Rodrigues - Integrante / Oscar Bruna-Romero - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2009

    Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção, Descrição: Vacinas contra Toxoplasma gondii: construções de DNA, adenovírus recombinante e MVA, testes de imunogenicidade, caracterização da resposta imune e testes de proteção. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Joseli Lannes-Vieira - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzinelli - Integrante / Regina Amendoeira - Integrante / Márcia Andreia Loução Terra - Integrante / Leila de Mendonça Lima - Integrante.

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Prêmios

2016

Prêmio CAPES - Menção Honrosa - Ciências Biológicas II - Isabela Resende Pereira - PG-BCM/IOC, CAPES.

2016

Zigman Brener Award-SBPz - Roberto R. Ferreira, Rayane da Silva Abreu, Glaucia Vilar-Pereira, Wim Degrave, Joseli Lannes-Vieira, Tania C de Araujo Jorge, Sabrine Bailly, Jean J Feige, Mariana Waghabi, Sociedade Brasileira de Protozoologia.

2016

Zigman Brener Award SBPz Rayane da Silva Abreu, Roberto Rodrigues Ferreira, Glaucia Vilar Pereira, Wim Maurits Sylvain Degrave, Tania C de Araujo Jorge, Joseli Lannes Vieira, Mariana Caldas Waghabi, Sociedade Brasileira de Protozoologia.

2014

Menção Honrosa - Depressão na infecção crônica pelo Trypanosoma cruzi, Ciclo Carlos Chagas de Palestras 2ª edição - IOC/Fiocruz.

2014

Prêmio de Melhor Resumo - Vacina terapêutica com adenovírus recombinante redireciona a resposta de células T CD8+ e reverte a cardiomiopatia crônica induzida pelo Trypanosoma cruzi, Ciclo Carlos Chagas de Palestras 2ª edição - IOC/Fiocruz.

2013

PRÊMIO BALDACCI DE PUBLICAÇÃO CIENTÍFICA - Categoria Artigo original com importância CIENTÍFICA., Laboratório Farmacêutico Baldacci.

2013

Prêmio de Melhor Resumo - Pentoxifilina na infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi: ação direta em cardiomiócitos e reversão da cardiomiopatia chagásica crônica, Ciclo Carlos Chagas de Palestras 1ª edição - IOC/Fiocruz.

2012

Prêmio Walter Colli - Successful therapy with Pentoxifylline for Trypanosoma cruzi induced damage: from cardiomyocyte culture to reversion of chronic cardiomyopathy, Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas.

2010

Walter Colli - CD8+ T cell function in the pathogenesis of chronic chagasic cardiomyopathy, Sociedade Brasileira de Protozoologia.

2009

Medalha do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas 1909 ? 2009 - Involvement of CD8+ T cell subpopulations in experimental Trypanosoma cruzi-elicited cardiomyopathy, Simpósio Internacional do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas - FIOCRUZ.

2009

Medalha do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas 1909 ? 2009 -Perforin and Interferon-g expression are required for CD4+ and CD8+ T cell-dependent protective immunity against Trypanosoma cruzi, Simpósio Internacional do Centenário da Descoberta da Doença de Chagas FIOCRUZ.

2009

Walter Colli - M06. Contribution of perforin in development of chronic chagasic cardiomyopathy pathogenesis, Sociedade Brasileira de Protozoologia.

2006

Prêmio CAPES de TESE NA ÁREA DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS III - DOUTORADO - Orientadora, CAPES.

2004

CC-chemokine receptors: a potential therapeutic target for Trypanosoma cruzi-elicited myocarditis, Nitric Oxide, cytokines and inflammation - an international symposium - Prêmio.

2000

O Artigo Científico Brasileiro considerado como a Citação Clássica na área de Imunologia no período de janeiro de 1990 a junho de 1999, intitulado Extracellular matrix proteins in intrathymic T-cell migration and differentiation (Immunology Today, 1993), ISI - Publisher of Web of Science and Current Contents.

1999

Prêmio Carlos Chagas de Pesquisa -Circulating autoantibodies against myelin basic protein and its encephalitogenic peptide during experimental chagasic infection. Simpósio Internacional sobre avanços do conhecimento da doença de Chagas 90 anos, Academia Nacional de Medicina e Instituto Oswaldo Cruz / Fiocruz.

1999

Prêmio Carlos Chagas de Pesquisa -Molecules involved in homing of inflammatory cells to myocardium during experimental chagasic infection. Simpósio Internacional sobre avanços do conhecimento da doença de Chagas 90 anos após a sua descoberta., Academia Nacional de Medicina e Instituto Oswaldo Cruz / Fiocruz.

1991

Prêmio de melhor trabalho apresentado no 3rd International Congress of the International Society of Neuroimmunology, Jerusalém, Israel, International Society of Neuroimmunology.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz. , Av. Brasil 4365 Pavilhão Cardoso Fontes, sala 50, Manguinhos, 21045900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25621414, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2003 - 2007

    Sociedade Brasileira de Imunologia

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho Deliberativo

    Atividades

    • 11/2003 - 08/2007

      Conselhos, Comissões e Consultoria, SBI, .,Cargo ou função, Conselheiro.

  • 1995 - 1996

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Professor convidado, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Administração do curso "Diferenciação de células T: uma visão integrada" - curso de pós-graduação do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ

    Atividades

    • 01/1996

      Ensino, Ciências Biológicas (Biofísica), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Administração do curso "Diferenciação de células T: uma visão integrada" - curso de pós-graduação do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ

    • 01/1995

      Ensino, Ciências Biológicas (Biofísica), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Administração do curso "Diferenciação de células T: uma visão integrada" - curso de pós-graduação do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ

  • 1990 - Atual

    Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador em Saúde Pública, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 09/1990

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz, .,Linhas de pesquisa

  • 2002 - Atual

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1998 - Atual

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Chefe do Laboratório, Enquadramento Funcional: Chefe de Laboratório, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Chefe do Laboratório de Autoimunidade e Imuno-regulação do Departamento de Imunologia do IOC-Fiocruz

  • 1997 - 2001

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: pesquisadora associada, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Chefe do laboratório de Pesquisas em Autoimunidade e Imuno-regulação do Departamento de Imunologia, IOC - FIOCRUZ

  • 1995 - 1997

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: pesquisador adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Chefe do Grupo de Pesquisas em Autoimunidade e Imuno-regulação do departamento de Imunologia - IOC - FIOCRUZ

  • 1993 - 1995

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: pesquisador assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Departamento de Imunologia do IOC - FIOCRUZ

  • 1993 - 1995

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: chefe substituto de laboratório, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Laboratório de Pesquisas sobre o Timo do Departamento de Imunologia - IOC - FIOCRUZ

  • 1991 - 1991

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: pesquisador visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Instituto Max-Planck de Psiquiatria - Departamento de Neuroimunologia - Munique - Alemanha

  • 1990 - 1990

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: pesquisador auxiliar, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Departamento de Imunologia do IOC - FIOCRUZ

    Atividades

    • 03/2006

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz, .,Cargo ou função, Membro da Câmara Técnica de Pesquisa.

    • 11/2005

      Outras atividades técnico-científicas , Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz.,Atividade realizada, Coordenadora do Programa Integrado de Doença de Chagas da Fiocruz (PIDC).

    • 01/1993

      Ensino, Biologia Parasitária, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia Básica / Departamento de Imunologia / IOC, Seminários Avançados em Imunologia / Departamento de Imunologia / IOC

    • 12/2004 - 12/2006

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Oswaldo Cruz, .,Cargo ou função, Membro da Comissão Interna de Biossegurança - CI-Bio/IOC.

    • 04/2000 - 03/2003

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Fundação Oswaldo Cruz, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ética em Uso de Animais - CEUA/Fiocruz.

    • 03/2000 - 03/2003

      Direção e administração, Fundação Oswaldo Cruz, .,Cargo ou função, Membro de Comissão de Ética em Uso de Animais de Laboratório-CEUA/Fiocruz.

    • 09/2000 - 09/2000

      Outras atividades técnico-científicas , SIMEC, SIMEC.,Atividade realizada, Coordenadora de Mesa redonda: Neurobiology.

    • 01/1997

      Ensino, Biologia Parasitária, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Diferenciação de células T: uma visão integrada / IOC

    • 06/1994 - 09/1995

      Direção e administração, Instituto Oswaldo Cruz, .,Cargo ou função, Chefe de Laboratório.

    • 01/1981

      Estágios , Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Imunologia.,Estágio realizado, Estágio Técnico de Pesquisa / Biologia Parasitária / IOC.