Silvana Aparecida Alves Corrêa de Noronha

Possui graduação em Ciências Biomédicas Mod Médica pela Universidade Federal de São Paulo (1999), mestrado em Ciências da Saúde (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (2002), doutorado em Ciências da Saúde (Biologia Molecular) no departamento de Biofísica/ na área de Biofísica Molecular pela Universidade Federal de São Paulo (2005) e um segundo doutorado em Cirurgia Translacional (Cirurgia Plástica) em Ciências da Saúde na UNIFESP-EPM (2016). Tem experiência na área de Biologia Molecular/ Bioquímica, com ênfase em mutagênese sítio-dirigida para estudo da estrutura- atividade de proteínas recombinantes (especificamente o receptor AT1 da angiotensina II), atuando principalmente nos seguintes temas: angiotensina II, receptor AT1, mutação sítio-dirigida, ensaios bioquímicos como ligação por competição e saturação, produção de segundos mensageiros (IP3, cálcio e AMPc). Realizou pós-doutorado no departamento de Ginecologia/ Laboratório de Ginecologia Molecular da Universidade Federal de São Paulo sendo supervisionada pelo Dr. Ismael D. C. G. da Silva. E, se especializou no estudo de polimorfismos do Sistema Renina Angiotensina relacionando-os ao câncer de mama, e, também ao estudo da expressão destes genes em tecido com este câncer. Outra vertente foi a análise da estrutura tridimensional do receptor AT1 e alguns de seus mutantes. Entre 2009 e 2010 como bolsista de PD exterior da CAPES realizou no "Breast Cancer Research Laboratory" no Fox Chase Cancer Center (Philadelphia-PA) pesquisa na area de cancer de mama. No ano de 2011 foi intitulada Professora Afiliada do Departamento de Ginecologia da UNIFESP e atuou até dezembro de 2012 desenvolvendo pesquisa na área de câncer mamário com o isolamento e a caracterização de células tronco mamárias em várias linhagens celulares cultivadas. Atuou como pesquisadora do programa Jovem Pesquisador (JP) (FAPESP) com Bolsa e Projeto do ano de 2011 a 2013 com os estudos em câncer de mama focando componentes do Sistema Renina Angiotensina como possíveis atuantes no processo tumoral. Além disso, atualmente também integra o corpo de pesquisadores do Departamento de Cirurgia- Programa de Cirurgia Translacional (UNIFESP) aplicando conhecimentos de Biologia Molecular na área de Cirurgia Translacional, particularmente na área de grandes e pequenas queimaduras de pele e também na cicatrização cutânea com orientação e supervisão do Prof. Dr. Alfredo Gragnani. Além disto, entre 2014 e 2015 participou do Projeto de Extensão na área de Educação Inclusiva e Social, na qual selecionou alunos do Ensino Médio interessados na área de ciências e Biologia em uma escola pública próxima da UNIFESP Campus SP junto a pesquisadores e alunos de pós-graduação da UNIFESP-EPM cuja coordenação foi da Profa. Dra. Lydia Masako Ferreira. Sob supervisão do Prof. Dr. Alfredo Gragnani, juntamente com a Profa. Dra. Liliam Fernandes da UNIFESP Campus Diadema (São Paulo) estudou a expressão de proteínas relacionadas ao sistemas imune e à cascata de sinalização relacionada à inflamação em amostras de pele de pacientes com quelóide ou com queimadura extensa relacionando-os aos controles sadios. Participou como Pesquisadora em nível de Pós-graduação Stricto Sensu coordenando o Projeto para Mestrado Profissional em Saúde Pública em 2016 e, atualmente, participa no Projeto para Mestrado Profissional em Alimentos e Saúde da UNIFACVEST (Lages-SC). Leciona na Graduação nos cursos de Biomedicina, Biologia, Farmácia, Enfermagem, Odontologia, Medicina Veterinária, Nutrição e Radiologia da mesma instituição.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Cirurgia Plástica

2013 - 2016

Universidade Federal de São Paulo
Título: EXPRESSÃO GÊNICA DE MARCADORES DA IMUNIDADE EM QUERATINÓCITOS CULTIVADOS DE PACIENTES COM GRANDE QUEIMADURA
Alfredo Gragnani Filho. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: EXPRESSÃO GÊNICA; IMUNIDADE INATA E ADAPATIVA; Queratinócito; Queimadura.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: IMUNOLOGIA MOLECULAR.

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

2002 - 2005

Universidade Federal de São Paulo
Título: Modulação da função do receptor AT1 da angiotensina II nas células do músculo liso vascular: mecanismos moleculares
Suma Imura Shimuta. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: GPCR; angiotensina II; AT1; mutação; dimerização; glicosilação. Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

2000 - 2002

Universidade Federal de São Paulo
Título: Sinalização celular pela ativação do receptor AT1 da angiotensina II permanentemente transfectado em células CHO: Estudos com Mutações sítio-dirigidas,Ano de Obtenção: 2002
Suma Imura Shimuta.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: mutação; angiotensina II; receptor AT1; IP3; binding; rodopsina. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Graduação em Ciências Biomédicas Mod Médica

1996 - 1999

Universidade Federal de São Paulo
Título: Estudo da importância de resíduos hidrofóbicos na parte N-terminal da alça III do receptor AT1 na interação com a angiotensina II
Orientador: Suma Imura Shimuta
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Pós-doutorado

2011 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

2009 - 2010

Pós-Doutorado. , Fox Chase Cancer Center, FCCC, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

2005 - 2009

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Materno-Infantil.

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Formação complementar

2018 - 2018

CAPACITAÇÃO DE TUTORES UNIFACVEST. (Carga horária: 143h). , Centro Universitário FACVEST, FACVEST, Brasil.

2013 - 2015

Sistemas de Informação. , Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.

2007 - 2007

Licenciatura Plena em Ciências. , Universidade Nove de Julho, UNINOVE, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular e Bioinformática.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Genética Humana e Médica.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Imunologia Celular e Molecular da Pele.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neoplasias e Doenças Ginecológicas.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Queimaduras, Quelóides e Cicatrização Cutânea.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Educação à Distãncia (EAD) e Novas tecnologias Aplicadas às Ciências Biomédicas.

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Organização de eventos

VOLPATO, ARCELONI NEUSA ; Correa-Noronha, S. A.A. . SEMANA ACADEMICA INTERDISCIPLINAR. 2017. (Outro).

Corrêa, Silvana A.A. . TERCEIRO SIMPÓSIO INTERNACIONAL. 2017. (Outro).

Correa-Noronha, S. A.A. ; CORNICK, SARITA MAC ; CHOMINSKI, VERÔNICA ; DE NORONHA, SAMUEL RIBEIRO ; Gragnani, Alfredo . I CURSO EM PESQUISA TRANSLACIONAL EM CIRURGIA PLÁSTICA. 2014. (Outro).

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Participação em eventos

4º SIMPÓSIO INTERNACIONAL INTERDISCIPLINAR DE RESPONSABILIDADE SOCIAL.REGISTRO DE AUMENTO DE CASOS DE SÍFILIS NA REGIÃO DE LAGES/SC EM 2017. 2018. (Simpósio).

4º SIMPÓSIO INTERNACIONAL INTERDISCIPLINAR DE RESPONSABILIDADE SOCIAL.AUTO MEDICAÇÃO CONTRACEPTIVA NA ADOLESCÊNCIA. 2018. (Simpósio).

4º SIMPÓSIO INTERNACIONAL INTERDISCIPLINAR DE RESPONSABILIDADE SOCIAL.GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA E CÉLULAS TRONCO MAMÁRIAS: ESTADO DA ARTE. 2018. (Simpósio).

4º SIMPÓSIO INTERNACIONAL INTERDISCIPLINAR DE RESPONSABILIDADE SOCIAL.QUAIS OS MOTIVOS DABAIXAPROCURAPELAVACINAÇÃO?. 2018. (Simpósio).

4º SIMPÓSIO INTERNACIONAL INTERDISCIPLINAR DE RESPONSABILIDADE SOCIAL.RELAÇÃO DA MUTAÇÃO TECIDUAL CAUSADA PELA BACTÉRIA HELICOBACTER PYLORI E O CÂNCER GÁSTRICO. 2018. (Simpósio).

4º SIMPÓSIO INTERNACIONAL INTERDISCIPLINAR DE RESPONSABILIDADE SOCIAL.IRRADIAÇÃO INTRAVENOSA DO SANGUE (ILIB) E A CORRELAÇÃO COM A CURA DE DOENÇAS CRÔNICAS. 2018. (Simpósio).

4º SIMPÓSIO INTERNACIONAL INTERDISCIPLINAR DE RESPONSABILIDADE SOCIAL.TOXOPLASMOSE E SAÚDE PÚBLICA: SERIA O GATO O ÚNICO CULPADO PELA PARASITOSE?. 2018. (Simpósio).

4º SIMPÓSIO INTERNACIONAL INTERDISCIPLINAR DE RESPONSABILIDADE SOCIAL.MICRO-RNAs E SEU ENVOLVIMENTO NA EXPRESSÃO GÊNICA E NO DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS A NÍVEL MOLECULAR. 2018. (Simpósio).

4º SIMPÓSIO INTERNACIONAL INTERDISCIPLINAR DE RESPONSABILIDADE SOCIAL.DETECÇÃO DE ESTRUTURAS PARASITÁRIAS EM VEGETAIS FOLHOSOS DE FEIRAS, MERCADOS E SACOLÕES BRASILEIROS. 2018. (Simpósio).

4º SIMPÓSIO INTERNACIONAL INTERDISCIPLINAR DE RESPONSABILIDADE SOCIAL.IMPACTO DO USO DO ANTICOAGULANTE FLUORETO DE SÓDIO NO EXAME DE GLICEMIA NA ROTINA LABORATORIAL. 2018. (Simpósio).

4º SIMPÓSIO INTERNACIONAL INTERDISCIPLINAR DE RESPONSABILIDADE SOCIAL.CARACTERÍSTICAS GERAIS, PATOGENIA E DIAGNÓSTICO DA MENINGITE BACTERIANA. 2018. (Simpósio).

4º SIMPÓSIO INTERNACIONAL INTERDISCIPLINAR DE RESPONSABILIDADE SOCIAL.PREVALÊNCIA DE ENTEROPARASITOSES EM CRIANÇAS EM IDADE ESCOLAR. 2018. (Simpósio).

4º SIMPÓSIO INTERNACIONAL INTERDISCIPLINAR DE RESPONSABILIDADE SOCIAL.EXPRESSÃO GÊNICA DA IMUNIDADE EM PACIENTES QUEIMADOS: ESTADO DA ARTE. 2018. (Simpósio).

4º SIMPÓSIO INTERNACIONAL INTERDISCIPLINAR DE RESPONSABILIDADE SOCIAL.PREVENÇÃO DA INFERTILIDADE. 2018. (Simpósio).

SEMANA ACADÊMICA INTERDISCIPLINAR.SAÚDE PÚBLICA: no contexto Lages e Região Serrana. 2017. (Simpósio).

TERCEIRO SIMPÓSIO INTERNACIONAL.SAÚDE PÚBLICA: Lages e Região Serrana. 2017. (Simpósio).

TERCEIRO SIMPÓSIO INTERNACIONAL EDUCAÇÃO E FAMÍLIA.O MUNDO MULTIDISCIPLINAR- CATEGORIA SYNTHESIS-TODAS AS CIÊNCIAS EM AÇÃO. 2017. (Simpósio).

ATIVIDADE EXTRACURRICULAR COMPLEMENTAR DE BIOMEDICINA.EXPRESSÃO GÊNICA DA IMUNIDADE DA PELE DE PACIENTES COM QUEIMADURA. 2016. (Encontro).

ATIVIDADE EXTRACURRICULAR COMPLEMENTAR DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS. USOS DA RADIAÇÃO NA MEDICINA E EM PESQUISA. 2016. (Congresso).

II CICLO DE APRIMORAMENTO EM MEDICINA VETERINÁRIA.BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA À MEDICINA VETERINÁRIA. 2016. (Encontro).

Simpósio Mídia, Educação e Sociedade UNIFACVEST.Mecanismos de inclusão social e educacional. 2016. (Simpósio).

CONGRESSO BRASILEIRO DE CIRURGIA PLÁSTICA. EXPRESSÃO GÊNICA DE MARCADORES DO ESTRESSE OXIDATIVO EM QUELÓIDES. 2015. (Congresso).

I Congresso Acadêmico UNIFESP. 2015. (Congresso).

Goiania Breast Cancer Symposium.Expression of Genes Related to Nuclear Receptors and the Complex Transcriptional Repressors and Activators in Human Breast Cancer Cell Lines SKBR3 after Treatment with Angiotensin-(1-7) or human Chorionic Gonadotropin.. 2014. (Simpósio).

Goiania Breast Cancer Symposium.Angiotensin II Receptor Types 1 (A168G) and 2 (T1247G and A5235G) Polymorphisms and Possible correlation with Breast Carcinoma among Sample of Population of Brazilian Women. 2014. (Simpósio).

Simpósio Internacional de Educação à Distância: Encontro de Pesquisadores em educação à Distância (SIED:ENPED) Edu. 2014. (Congresso).

V ENCONTRO DA PÓS-GRADUAÇÃO- MEDICINA III DA CAPES.?Vivenciando o Laboratório ? Desperta Científico para o Futuro? (Ensino Médio e Fundamental). 2014. (Encontro).

V ENCONTRO DA PÓS-GRADUAÇÃO- MEDICINA III DA CAPES. 2014. (Encontro).

XIV CONGRESSO INTERNACIONAL SOBRADPEC - I FÓRUM PESQUISA CIRURGIA TRANSLACIONAL. EXPRESSÃO GÊNICA DE LECTINA LIGADORA DE MANOSE, MIELOPEROXIDASE E QUIMIOCINA LIGANTE 5 EM QUERATINÓCITOS PRIMÁRIOS CULTIVADOS DE PACIENTES COM QUEIMADURA. 2014. (Congresso).

XIV CONGRESSO INTERNACIONAL SOBRADPEC - I FÓRUM PESQUISA CIRURGIA TRANSLACIONAL. Análise da Expressão Gênica da Imunidade Inata e Adaptativa de Queratinócitos Epidérmicos Primários Humanos cultivados da pele de Pacientes com Queimadura Grave. 2014. (Congresso).

1. XXVIII FESBE-Federação de Sociedades de Biologia Experimental. AVALIAÇÃO DE MECANISMOS EPIGENÉTICOS DA GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA (hCG) NA SINALIZAÇÃO DE CÉLULAS TUMORAIS MAMÁRIAS SKBR3.. 2013. (Congresso).

AACR Special Conference: Chromatin and Epigenetics in Cancer. Epigenetic mechanisms of human chorionic gonadotropin (hCG) intracellular pathways activation in Mammary tumor cells SKBR3. 2013. (Congresso).

AACR Special Conference: Chromatin and Epigenetics in Cancer. MDA-MB-231 stem cell sub-population upregulates KRAB domain-containing zinc-finger gene family to hold undifferentiated ground state.. 2013. (Congresso).

AACR Special Conference: Chromatin and Epigenetics in Cancer. Chromatin related genes are upregulated in stem cell Aldefluor-positive subpopulation of MDA-MB-231 Triple-negative breast cancer cells. 2013. (Congresso).

I Congresso Regional de Tocoginecologia e Mastologia da SOGIMA-RJ. Medicina Translacional em Câncer das Mamas. 2013. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Mastologia. AVALIAÇÃO DA ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS DE BASE ÚNICA DOS  RECEPTORES TIPO 1 (A168G) E TIPO 2 (T1247G E A5235G) DA ANGIOTENSINA II COM  CARCINOMA MAMÁRIO EM MULHERES BRASILEIRAS. 2013. (Congresso).

XVI SIMPÓSIO DE GENÉTICA: DE UM GRANDE PASSADO PARA UM FUTURO PROMISSOR.MINICURSO 2: ?TÉCNICAS DE SILENCIAMENTO GÊNICO POR RNA DE INTERFERÊNCIA?. 2013. (Simpósio).

XXVIII FESBE-Federação das Sociedades de Biologia Experimental. MDA-MB-231 stem cell sub-population upregulates KRAB domain-containing zinc-finger gene family members to hold undifferentiated ground state. 2013. (Congresso).

103rd. American Assocation for Cancer Research. Angiotensin 1-7 upregulates apoptosis related genes and it preferentially targets differentiated epithelial breast cells. 2012. (Congresso).

103rd. American Assocation for Cancer Research. An association study between AGTR2 and MAS1 gene polymorphisms with breast cancer among Brazilian women.. 2012. (Congresso).

103rd. American Assocation for Cancer Research. Angiotensin 1-7 modulates transcriptional (de)activation of multiple members of steroid hormone receptor superfamily: possible mechanisms underlying inhibited proliferation in (T47D) human breast cancer cells. 2012. (Congresso).

10th Internacional Congress on Cell Biology and 16th Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. PROFILING OF DIFFERENTIALLY EXPRESSED APOPTOSIS-RELATED GENES IN T47D BREAST CANCER CELLS TREATED WITH ANGIOTENSIN-(1-7). 2012. (Congresso).

10th Internacional Congress on Cell Biology and 16th Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Gene Expression Assessment of the Polycomb & Trithorax Complexes in the Brain of Fat-Tissue-Implanted Polycystic Ovarian Syndrome Mice. 2012. (Congresso).

10th Internacional Congress on Cell Biology and 16th Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Expression Profile Assessment of Nuclear Receptors and Coregulators Genes in Breast Cancer cell SK-BR3 after hCG, Angiotensin 1-7 and Estradiol Treatments. 2012. (Congresso).

10th Internacional Congress on Cell Biology and 16th Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. BRAIN cAMP/Ca2+ SIGNALING GENES IN FAT TISSUE IMPLANTED POLYCYSTIC OVARIAN SYNDROME MOUSE. 2012. (Congresso).

10th Internacional Congress on Cell Biology and 16th Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Effects of hCG and deriveted-Angiotensin peptides on cell viability and apoptosis in tumoral (MCF-7) and normal (MCF10A) Epithelial Breast Cells. 2012. (Congresso).

4º Encontro Nacional de Epigenética.Regulação Epigenética da gonadotrofina coriônica humana (hCG) na sinalização de células tumorais mamárias SKBR3.. 2012. (Encontro).

4º Encontro Nacional de Epigenética.Avaliação da Expressão Gênica dos Complexos Polycomb & Trithorax no Cérebro de Camundongas com Síndrome de Ovário Policístico Implantadas com Tecido Adiposo de Camundongas Normais. 2012. (Encontro).

58o. Congresso Brasileiro de Genética. EFFECT ANGIOTENSIN-(1-7) ON THE PROLIFERATION, PROGRESSION AND METASTASIS OF MAMMARY STEM CELLS. 2012. (Congresso).

58o. Congresso Brasileiro de Genética. Polymorphism Analysis at codons 11, 72 and 248 of the TP53 gene in Women with Breast Cancer. 2012. (Congresso).

XLI Reunião Anual da SBBq. An Association Study Between AGTR2 and MAS1 Gene Polymorphisms With Breast Cancer Among Brazilian Women.. 2012. (Congresso).

XLI Reunião Anual da SBBq. Angiotensin1-7 preferentially targets differentiated epithelial breast cells. 2012. (Congresso).

102nd American Association for Cancer Research. IL-8 receptor CXCR1 expressed in human breast epithelial cells MCF-10F is down regulated by human chorionic gonadotropin and its peptide 81-95. 2011. (Congresso).

102nd American Association for Cancer Research. Lack of association between AGTR1 (A168G and T825A) and ACE T5529C polymorphisms with breast cancer among Brazilian women. 2011. (Congresso).

54o. Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. ESTUDO DA EXPRESSÃO DE GENES RELACIONADOS À GLICOSILAÇÃO EM CÉREBRO DE CAMUNDONGAS OBESAS COM POLICISTOSE OVARIANA TRANSPLANTADAS COM TECIDO ADIPOSO. 2011. (Congresso).

54o. Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA DAS VIAS DO METABOLISMO DA GLICOSE EM CÉREBRO DE CAMUNDONGAS OBESAS COM POLICISTOSE OVARIANA TRANSPLANTADAS COM TECIDO ADIPOSO. 2011. (Congresso).

57º Congresso Brasileiro de Genética. Expression of Rennin Angiotensin System genes after Angiotensin 1-7 and Angiotensin II stimulation in the T47D and MDA-MB-231 breast cancer cells. 2011. (Congresso).

57º Congresso Brasileiro de Genética. Inhibition of Cell Proliferation for Angiotensin1-7 and new analogs of Angiotensin1-7, FMOC and TOAC) in T47D and MDA-MB 231 breast cancer cell lines. 2011. (Congresso).

57º Congresso Brasileiro de Genética. Effect of Angiotensin-(1-7) and angiotensin II on T47D breast cancer cells in the proliferation and cAMP production. 2011. (Congresso).

57º Congresso Brasileiro de Genética. Apoptosis related-genes expression profile after angiotensin 1-7 stimulation of T47D breast cancer cells. 2011. (Congresso).

57º Congresso Brasileiro de Genética. Association between ACE (I/D) polymorphism and Endometrial and Ovarian Cancer. 2011. (Congresso).

Advances in Breast Cancer Research.Effects of hCG and Derivated Angiotensin Peptides on Cell Viability and on Apoptosis in Tumoral (MCF7) and Normal (MCF10A) Epithelial Breast Cells: New Therapeutic Agent?. 2011. (Simpósio).

Advances in Breast Cancer Research.Angiotensin 1-7 Peptide Increases Apoptosis in Tumoral (T47D) Epithelial Breast Cells. 2011. (Simpósio).

Advances in Breast Cancer Research.Angiotensin 1-7, Angiotensin 1-7 F-Moc and Angiotensin II-Toac Peptides Inhibit Proliferation of T47D and of MDA-MB 231 Breast Cancer Cells Lines. 2011. (Simpósio).

55o. Congresso Brasileiro de Gnética. Polimorfismo no gene do receptor AT2 e sua eventual associação ao câncer de mama. 2009. (Congresso).

The Fifth International Symposium on Peptide Receptors.DECREASED EXPRESSION OF ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME 1 AND ANGIOTENSIN II TYPE 1 RECEPTOR IN BREAST CANCER TISSUE SPECIMENS. 2009. (Simpósio).

The Fifth International Symposium on Peptide Receptors.PEPTIDES ANGIOTENSIN-(1-7) AND ANGIOTENSIN II IN T47D BREAST CANCER CELLS PRODUCE cAMP AND PROLIFERATION OPPOSING RESPONSES. 2009. (Simpósio).

The Fifth International Symposium on Peptide Receptors.SYNTHESIS, PURIFICATION AND STRUCTURAL ANALYSIS OF MUTANT PEPTIDES L262D259-272 AND L265D259-272 OF THE AT1 RECEPTOR. 2009. (Simpósio).

The Fifth International Symposium on Peptide Receptors.Angiotensin II Type 1 Receptor (A168G and T825A) and Angiotensin-Converting Enzyme (T5529C) POLYMORPHISMS and Breast Cancer among Brazilian Women. 2009. (Simpósio).

XVII Congresso de Iniciação Científica - PIBIC. ESTUDO GENÉTICO E CELULAR DE ALGUNS COMPONENTES DO SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA E EVENTUAL ASSOCIAÇÃOCOM O CÂNCER ENDOMETRIAL, OVARIANO E MAMÁRIO. 2009. (Congresso).

1. XXIII FESBE-Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Síntese, Purificação e Análise Estrutural dos Fragmentos Peptídicos L262D259-272 e L265D259-272 Correspondentes a Mutantes do Receptor AT1 que Apresentaram Drásticas Mudanças Bioquímicas e Farmacológicas em Células Ovarianas de Hamster Chinês. 2008. (Congresso).

1. XXIII FESBE-Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Polimorfismo genético da enzima conversora de angiotensina (Inserção/Deleção) e do Receptor tipo 1 da Angiotensina II (A1166C) e o risco de câncer de mama: estudo com população de mulheres brasileiras. 2008. (Congresso).

1. XXIII FESBE-Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Polimorfismos genéticos na região promotora do Receptor tipo 1 da Angiotensina II (A168G and T825T) e o risco de câncer de mama: estudo com população de mulheres brasileiras. 2008. (Congresso).

1. XXIII FESBE-Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Estudo da Expressão Gênica de Componentes do Sistema Renina Angiotensina em Tecido Mamário Humano Normal e Tumoral. 2008. (Congresso).

1. XXVIII FESBE-Federação de Sociedades de Biologia Experimental. AVALIAÇÃO DE MECANISMOS EPIGENÉTICOS DA GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA (hCG) NA SINALIZAÇÃO DE CÉLULAS TUMORAIS MAMÁRIAS SKBR3. 2008. (Congresso).

1. XXVIII FESBE-Federação de Sociedades de Biologia Experimental. AVALIAÇÃO DE MECANISMOS EPIGENÉTICOS DA GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA (hCG) NA SINALIZAÇÃO DE CÉLULAS TUMORAIS MAMÁRIAS SKBR3.. 2008. (Congresso).

36a. Reuniao anual da SBBq. POLYMORPHIC ANALYSIS OF RAS COMPONENTS AND THEIR POSSIBLE ASSOCIATION WITH BREAST CANCER. 2007. (Congresso).

AACR Annual Meeting 2007. Genetic Analysis of Renin Angiotensin System Components and its Possible Association to the Breast Cancer. 2007. (Congresso).

XXI Reunião Anual da FeSBE. EFFECT OF SUBSTITUTION OF CYSTEINE 18 WITH SERINE IN AT1 RECEPTOR ON BINDING WITH ANGIOTENSIN ANALOGS WITH MODIFICATIONS AT N-TERMINUS. 2006. (Congresso).

1. XIX FESBE-Federação de Sociedades de Biologia Experimental. LOCALIZAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE MUTANTES DO RECEPTOR AT1 DA ANGIOTENSINA II MARCADOS COM PROTEINA FLUORESCENTE. 2004. (Congresso).

V Congresso Ibero Americano de Biofisica. V Congresso Ibero Americano de Biofísica. 2003. (Congresso).

XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. EFFECT OF ANGIOTENSIN II ON THE FORMATION OF CYCLIC AMP IN CHO AND SMOOTH MUSCLE CELL LINES... 2003. (Congresso).

XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2002. (Congresso).

Symposium on peptide receptors.Relevant Role of Leu265 in helix VI of the AT1 receptor for agonist binding and activity. 2001. (Simpósio).

Associação latinoamericana de farmacologia. Associação latinoamericana de farmacologia. 2000. (Congresso).

XIV Reuniao da FESBE. XVI reunião anual da federação de sociedades de biologia experimental (FESBE). 1999. (Congresso).

VI congresso de iniciação científica. VI congresso de iniciação científica. 1998. (Congresso).

V congresso de iniciação científica. V Congresso de Iniciação Científica. 1997. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Jennifer A

Santos, J. A.; Duailibi, M.T.; Duailibi, S.E.; Correa-Noronha, Silvana A.A.. DOS SANTOS. APLICAÇÃO DE LENTIVIRUS E NANOPARTICULAS COMO MARCADORES FLUORESCENTES EM CÉLULAS HUMANAS RASTREADAS EM MODELO DE GALLUS GALLUS DOMESTICUS. 2014. Dissertação (Mestrado em Cirurgia Translacional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: VANESSA PENNA

CORRÊA, S. A. A.; Duailibi, S.E.; Penna, Vanessa. ANALISE DA EXPRESSÃO GÊNICA NAS VIAS DE SINALIZAÇÃO TGFB/BMP, EM MATRIZ EXTRACELULAR E MOLECULAS DE ADESÃO DAS CÉLULAS DE POLPA DENTAL HUMANA CULTIVADAS ATÉ TERCEIRA PASSAGEM. 2014. Dissertação (Mestrado em Cirurgia Translacional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Paola Karynne Pinheiro Monteiro

Correa-Noronha, Silvana A.A.; Duailibi, S.E.; MONTEIRO, P. K. P.. TERAPIA LASER DE BAIXA INTENSIDADE NO PERÍODO PRÉ-OPERATÓRIO NA CICATRIZAÇÃO EM PELE DE RATOS. 2014. Dissertação (Mestrado em Cirurgia Translacional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Cristiane Alves de Oliveira

Oliveira, C. A.;Correa, S. A. A.. Influência do Polimorfismo do Gene CCR5 na Carga Viral das Infecções pelo Papilomavírus humano. 2012. Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: José Juvenal Linhares

Linhares, J.J.;Carvalho, C. V.; Martinelli, S.E.; Latini, F.R.M.;Corrêa, Silvana A.A.Silva, I.D.C.G.. Avaliação do Polimorfismo de microRNA (HSA-MIR-196A2RS11614913 C/T) em Mulheres Brasileiras com Câncer de Mama e sua Interação com os achados Clínicos-Patológicos. 2013. Tese (Doutorado em Ginecologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Maria del Carmen Garcia Molina Wolgien

Nazario, A.C.P.; Uemura, G; Correa-Noronha, Silvana A.A.; Martins, MM;FACINA, G.. ESTUDO DA ASSOCIAÇÃO GENÉTICA DE POLIMORFISMOS NOS GENES DO RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II TIPOS 1 (A168G) E 2 (T1247G E A5235G) AO CARCINOMA MAMÁRIO EM UMA AMOSTRA DE MULHERES BRASILEIRAS. 2013. Tese (Doutorado em Ginecologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Cíntia Meirelles de Camargo-Kosugi

Camargo-Kosugi, C. M.;Alves Correa, S. A.. Estudo do efeito da restituição da expressão do gene P27Kip1 (CDKN1B) na proliferação celular em cultura de células de endométrio de mulheres com endometriose.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Anamaria da Silva Facina

NAKAMURA, M. U.;Silva, I.D.C.G.; Correa-Noronha, Silvana A.A.. ESTUDO DA EXPRESSÃO GÊNICA, NA VIA DE APOPTOSE, DO MELANOMA DE CAMUNDONGOS PRENHES TRATADAS COM VISCUM ALBUM. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Obstetrícia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Roberto Teruya

FAGUNDES, D. J.; TOGNINI, J. R. F.;Correa-Noronha, S. A.A.; CHAPLIN, H.R.; TAHA, M. O.. EFEITOS DA OXIGENAÇÃO HIPERBÁRICA NA EXPRESSÃO GÊNICA DO EXTRESSE OXIDATIVO NO RIM DE CAMUNDONGOS SUBMETIDOS À ISQUEMIA E REPERFUSÃO DE INTESTINO DELGADO. 2012. Tese (Doutorado em CIÊNCIA CIRÚRGICA E INTERDISCIPLINAR) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fabrício Collacino Silva

Silva, F.C.; da Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro;Alves Correa, S. A.. Análise de Polimorfismos em genes de Reparo do DNA (XRCC1 e XRCC3) em Mulheres com Carcinoma Invasor de Colo de Útero. 2011. Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Tangará Jorge Mutran

Mutran, T. J.;Silva, I.D.C.G.Alves Correa, S. A.. Determinação da Prevalência de Infecções Fúngicas, Bacterianas, Virais e Parasitárias em Mulheres Sexualmente Ativas da Grande São Paulo. 2011. Tese (Doutorado em Ginecologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marcelo Melo Soares

Corrêa, Silvana A.A.. CÉLULAS MESENQUIMAIS ADULTAS DERIVADAS DE TECIDO ADIPOSO NA REGENERAÇÃO POR DISTRAÇÃO OSTEOGÊNICA DA MANDÍBULA DE COELHOS SUBMETIDA A RADIAÇÃO IONIZANTE. 2016.

Aluno: Eliziane Nitz C

Correa-Noronha, Silvana A.A.. Calvi. FIBRA DE COLÁGENO DO RETO DO ABDOME DE CADÁVERES. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Cirurgia Translacional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Larissa Amorim

AMORIM, L; MITTMANN, MM;Corrêa, Silvana A.A.; VOLPATO, ARCELONI NEUSA. MATERIAL INSTRUTIVO DA PRÁTICA DE MEDITAÇÃO PARA PROFISSIONAIS DA SAÚDE, COMO UMA DAS PRÁTICAS INTEGRATIVAS E COMPLEMENTARES. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em PROGRAMA DE MESTRADO PROFISSIONAL EM PRÁTICAS TRANSCULTURAIS) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: DELAINI PIRES ROMAN

Corrêa, Silvana A.A.. FIBROBLASTOS PERIODONTAIS HUMANOS EM MEIO DE CULTURA SUPLEMENTADO COM IL-1 BETA NO MODELO DE FORÇA COMPRESSIVA ESTÁTICA CONTÍNUA. 2016.

Aluno: Jennifer A

Correa-Noronha, Silvana A.A.; PRADO, G. P. R.; DUAILIBI, M. T.. DOS SANTOS. APLICAÇÃO DE LENTIVIRUS E NANOPARTICULAS COMO MARCADORES FLUORESCENTES EM CÉLULAS HUMANAS RASTREADAS EM MODELO DE GALLUS GALLUS DOMESTICUS. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Cirurgia Translacional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Liliane do Amaral Lacerda

LACERDA, L. A.; Ferreira, L. M.; Correa-Noronha, Silvana A.A.. SHORT FORM-36, BURN SPECIFIC HELATH SCALE-REVISED, ESCALA DE AUTOESTIMA ROSENBERG/UNIFESP-EPM, HEALTH ASSESSMENT QUESTIONNAIRE-20 E ESCALA VISUAL ANALÓGICA EM PACIENTES APÓS QUEIMADURA. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Cirurgia Plástica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Natasha Mendonça Machado

Duailibi, S.E.; Duailibi, M.T.; Correa-Noronha, Silvana A.A.. Glicose e Glutamina na Proliferação e Viabilidade Celular. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Cirurgia Translacional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Bianca Ferreira dos Santos

RUCHEL, JB; FERREIRA, L.G.;Corrêa, Silvana A.A.. AYAHUASCA: SEUS EFEITOS E A SEGURANÇA PARA CONSUMO. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: NICOLI BARRANHIEVECZ CASTRO

RUCHEL, JB; FERREIRA, L.G.;Corrêa, Silvana A.A.. TRANSTORNO DO DÉFICIT DE ATENÇÃO E HIPERATIVIDADE (TDAH). 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: Jéssica Gonçalves

RUCHEL, JB; FERREIRA, L.G.;Corrêa, Silvana A.A.. APLICAÇÃO DA TOXINA BOTULÍNICA EM PACIENTES COM HIPERHIDROSE. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: SAMUEL DE LIMA PILATTI

RUCHEL, JB; FERREIRA, L.G.;Corrêa, Silvana A.A.. HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR E SEUS FATORES. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: ELIARA GABRIEL DE OLIVEIRA

RUCHEL, JB; FERREIRA, L.G.;Corrêa, Silvana A.A.. TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA: SUA RELAÇÃO COM A TERAPÊUTICA NUTRICIONAL. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: ANTONIA QUESIA SOUZA ALENCAR

RUCHEL, JB; FERREIRA, L.G.;Corrêa, Silvana A.A.. ASPECTOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E LABORATORIAIS DA LEISHMANIOSE VISCERAL HUMANA NA REGIÃO SUL DO BRASIL. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: Andressa Rocha da Silva

RUCHEL, JB; FERREIRA, L.G.;Corrêa, Silvana A.A.. O CÂNCER DE MAMA E SUA TERAPIA COM ANTICORPO MONOCLONAL TRANSTUZUMAB. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: Sthefani Caroline Deitos

RUCHEL, JB; FERREIRA, L.G.;Corrêa, Silvana A.A.. DOENÇA DE GAUCHER: INCIDÊNCIA NO BRASIL, TRATAMENTO E RELAÇÃO COM O PARKINSON. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: Anderson Gabriel Couto

FERREIRA, L.G.;Corrêa, Silvana A.A.. USO DA BIOLOGIA MOLECULAR NO DIAGNÓSTICO E CONTROLE DO HIV/AIDS. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: Camila Camargo Wolff

WOLFF, C.C.; FERREIRA, L.G.;Corrêa, Silvana A.A.. RELEVÂNCIA DA BIOLOGIA MOLECULAR NA ELUCIDAÇÃO DE CASOS DE CRIMES SEXUAIS. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: Daniela da Silva Vargas

VARGAS, D.S.; FERREIRA, L.G.;Corrêa, Silvana A.A.. INDICES DE ADESÃO E CONHECIMENTO ACERCA DO EXAME PAPANICOLAU POR ACADEMICAS DA SERRA CATARINENSE. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: Sheila Regina Ramos Arruda

ARRUDA, S.R.R.; FERREIRA, L.G.;Corrêa, Silvana A.A.; RIBEIRO-FILHO, A.A.. PREVALENCIA DE ANEMIA EM CRIANÇAS NO BRASIL E SUAS PRINCIPAIS CONSEQUENCIAS. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: Priscyla Keith Scariot

SCARIOT, P.K.; FERREIRA, L.G.;Corrêa, Silvana A.A.. GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA COMO MARCADOR TUMORAL E COMO ALVO TERAPÊUTICO PROMISSOR. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: Guilherme Saurin

SAURIN, G.; FERREIRA, L.G.;S.A.A. Correa. IMPORTANCIA DA VITAMINA D. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: Leyse Dhyeniffer Moreira da Luz

LUZ, L.D.M.; FERREIRA, L.G.;Corrêa, Silvana A.A.. SINDROME DE DOWN ? DESORDEM GENÉTICA E O IMPACTO DA FAMILIA. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: SUELLEN OLIVEIRA MORAES

PATRICIO, E.L.;S.A.A. Correa. CANCER PREVENÇÃO E DIAGNOSTICO PRECOCE: BIOLOGIA A SERVIÇO DA VIDA. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOLOGIA) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: JULIANO DE CAMPOS HUBNER

PATRICIO, E.L.;Corrêa, Silvana A.A.. TECNICAS DE OPERAÇÃO DE TRATAMENTO DE ÁGUA. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOLOGIA) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: TAHYNA MARIA VALIM KNIESS

PATRICIO, E.L.;S.A.A. Correa. QUALIDADE DE VIDA EM MULHERES PORTADORAS DE CANCER. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOLOGIA) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: ERIKA ALANA BARBOSA

PATRICIO, E.L.;S.A.A. Correa. ANALISE BIOETICA AO USO DE ANIMAIS NÃO HUMANOS EM EXPERIMENTOS CIENTÍFICOS. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOLOGIA) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: Flávia Nau Tramonte

PATRICIO, E.L.;S.A.A. Correa. A CULTURA COMO INFLUENCIA PEJORATIVA NA RELAÇÃO HUMANA A POMBOS URBANOS NA CIDADE DE LAGES- SC. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOLOGIA) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: AISLANE MAIRA MOTA PAZINATTO

PATRICIO, E.L.; CORRÊA, S. A. A.. CANNABIS SATIVA E A UTILIZAÇÃO EM TRATAMENTOS ANTICONVULSIVANTES. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOLOGIA) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: ORLANDO LAURI DE SOUZA JUNIOR

PATRICIO, E.L.;S.A.A. Correa. CONSEQUENCIAS DO CONSUMO DE AÇUCAR NO ORGANISMO HUMANO. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOLOGIA) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: Jéssica Ferraz de Souza

PATRICIO, E.L.;S.A.A. Correa; GOSS, D.. O EMPREGO DA PLANTA GINKGO BILOBA PARA FINS MEDICINAIS. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOLOGIA) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: Daniela Martins

PATRICIO, E.L.;S.A.A. Correa; GOSS, D.. RELAÇÃO ENTRE AGROTÓXICOS E O INDICE DE CASOS DE CANCERES NA CIDADE DE SÃO JOAQUIM-SC. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOLOGIA) - Centro Universitário FACVEST.

Aluno: Simone Stock

PATRICIO, E.L.;S.A.A. Correa; GOSS, D.. MOUSSE DE UREIA: UMA ALTERNATIVA PARA HIPERQUERATOSE DOS PÉS, COTOVELO E JOELHO. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em BIOLOGIA) - Centro Universitário FACVEST.

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Comissão julgadora das bancas

Sergio Daishi Sasaki

SASAKI, S. D.. EXPRESSÃO GÊNICA DE MARCADORES DA IMUNIDADE EM QUERATINÓCITOS CULTIVADOS DE PACIENTES COM GRANDE QUEIMADURA. 2016. Tese (Doutorado em Cirurgia Plástica) - Universidade Federal de São Paulo.

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Orientou

Melissa Carolina Martinez Bayarres

PREVALÊNCIA DE CÂNCER DO COLO CAUSADO PELA INFECÇÃO DO VÍRUS DO HPV NA CIDADE DE LAGES; Início: 2018; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST; (Orientador);

Fabiane Maidanchen

IMPACTO DO USO DO ANTICOAGULANTE FLUORETO DE SÓDIO NO EXAME DE GLICEMIA NA ROTINA LABORATORIAL; Início: 2018; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST; (Orientador);

Jerffson Carvalho de Souza

Tumores do Sistema Nervoso Central: Mecanismos patofisiológicos e a epidemiologia do Astrocitoma de alto grau; Início: 2018; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST; (Orientador);

Rafael de Moraes Petecof

Expressão Gênica de Neuropeptídeos e Neurotrofinas em Queloide; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Cirurgia Translacional) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

vERONICA cHOMISKI

KGF NA EXPRESSÃO GÊNICA DE MARCADORES DA CICATRIZAÇÃO EM FIBROBLASTOS DÉRMICOS DE PACIENTES QUEIMADOS; 2013; Dissertação (Mestrado em Cirurgia Translacional) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Rafael Casagrande

ESTUDO DA POSSÍVEL ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA DA ANGIOTENSINA-(1-7) E DA GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA EM TUMORES MAMÁRIOS; 2012; Dissertação (Mestrado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Adriana de Carvalho Mesquita

Sistema Renina Angiotensina e sub-população de células não-tronco de Câncer de mama; 2011; Dissertação (Mestrado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Jessica Vidal Rojas

ANÁLISE DE POLIMORFISMOS NOS CÓDONS 11, 72 E 248 DO GENE TP53 EM MULHERES COM CARCINOMA MAMÁRIO; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Cheryl Alecrim

PAPEL DA ANGIOTENSINA II E ANGIOTENSINA (1-7) NA PROLIFERAÇÃO E PROGRESSÃO DO CÂNCER DE MAMA; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Gabriela Ceccato

Estudo de polimorfismos de genes do Sistema Renina Angiotensina e sua eventual associação ao câncer de mama; 2009; Dissertação (Mestrado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

SARITA MACCORNIC

EXPRESSÃO GÊNICA DE RECEPTORES TOLL-LIKE EM FIBROBLASTOS DÉRMICOS E QUERATINÓCITOS PRIMÁRIOS CULTIVADOS DE PACIENTES COM QUEIMADURA; 2013; Tese (Doutorado em Cirurgia Plástica) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Maria de Nazareth Gamboa Ritto

ESTUDO DA EXPRESSÃO DE GENES RELACIONADOS À GLICOSILAÇÃO EM CÉREBRO DE CAMUNDONGAS OBESAS COM POLICISTOSE OVARIANA TRANSPLANTADAS COM TECIDO ADIPOSO; 2012; Tese (Doutorado em Cirurgia Translacional) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Eduardo Henrique da Silva Freitas

POLYCOMB & TRITHORAX: UMA ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA DO CÉREBRO DE CAMUNDONGAS OBESAS COM POLICISTOSE OVARIANA TRANSPLANTADAS COM TECIDO ADIPOSO GONADAL; 2012; Tese (Doutorado em Ginecologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Gabriela Soares Silva Brito

EFEITO DA ANGIOTENSINA II E DA ANGIOTENSINA-(1-7) NA PROLIFERAÇÃO, PROGRESSÃO E METÁSTASE DE CÉLULAS TRONCO MAMÁRIAS; 2011; Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

CARLOS F

Baptista; Análise da expressão de genes diferencialmente expressos das vias do Metabolismo da Glicose em cérebro de Camundongas Obesas com Policistose Ovariana transplantadas com tecido Adiposo Gonadal; 2011; Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Isidoro Binda Neto

Estudo da Expressão de Genes Relacionados às vias inflamatórias em Linhagens Epiteliais Mamárias MCF10F e SKBR3; 2011; Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

JORGE KEDE

Avaliação de Genes diferencialmente Expressos das vias de AMP Cíclico em cérebro de Camundongas Obesas com Policistose Ovariana transplantadas com tecido Adiposo gonadal; 2011; Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Andressa Rocha da Silva

ANTICORPO MONOCLONAL TRASTUZUMAB NO CÂNCER DE MAMA HER2+; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

DESIRÉE LAURINDO DA ROSA

ANÁLISE COMPARATIVA DO EXAME DE PAPANICOLAU: REDE PÚBLICA E REDE PRIVADA DE UM MUNICÍPIO DO RIO GRANDE DO SUL; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

ANTONIA QUESIA SOUSA ALENCAR

ASPECTOS CLÍNICOS, EPIDEMIOLÓGICOS E LABORATORIAIS DA LEISHMANIOSE VISCERAL HUMANA NA REGIÃO SUL; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Anderson Gabriel Couto

USO DA BIOLOGIA MOLECULAR NO DIAGNÓSTICO E CONTROLE DO HIV/AIDS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Daniela da Silva Vargas

ÍNDICES DE ADESÃO E CONHECIMENTO ACERCA DO EXAME PAPANICOLAU POR ACADÊMICAS DA SERRA CATARINENSE; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Priscyla Keith Scariot

GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA COMO MARCADOR TUMORAL; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Anderson Gabriel Couto

USO DA BIOLOGIA MOLECULAR NO DIAGNÓSTICO E CONTROLE DO HIV/AIDS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Daniela da Silva Vargas

INDICES DE ADESÃO E CONHECIMENTO ACERCA DO EXAME PAPANICOLAU POR ACADEMICAS DA SERRA CATARINENSE; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Priscyla Keith Scariot

GONADOTROFINA CORIONICA HUMANA COMO MARCADOR TUMORAL E COMO ALVO TERAPEUTICO PROMISSOR; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Jerffson Carvalho de Souza

Análise de biomarcadores moleculares prognósticos e preditivos para o tratamento da neoplasia de mama triplo negativo após tratamento quimioterápico com Doxorrubicina, Ciclofosfamida e Paclitaxel; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário FACVEST; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Douglas Durigon

Estudo de Casos de Câncer Oral na População de Lages e AMURES; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Politicas em Saude Publica e Ambiental) - Centro Universitário FACVEST; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Jussara Gabriela Schiochett

Cânceres Ginecológicos na população de Lages e região do AMURES; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Politicas em Saude Publica e Ambiental) - Centro Universitário FACVEST; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Tainá Xavier de Lima

Estudo de atenção Básica em Enfermagem em Lages e região do AMURES; 2016; Iniciação Científica - Centro Universitário FACVEST; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Pâmela Sofia Übel

Educação em Saúde Odontológica: Prevenção e Atenção; 2016; Iniciação Científica - Centro Universitário FACVEST; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

BEATRIZ MINARI JORDANO

Projeto Piloto de Iniciação Científica Júnior com alunos do Ensino Médio da Escola Estadual Rui Bloem; 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Camila Pires Alexandre

Projeto Piloto de Iniciação Científica Júnior com alunos do Ensino Médio da Escola Estadual Rui Bloem; 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

FRANCISCA DEBORA ALMEIDA SILVA SOUZA

Projeto Piloto de Iniciação Científica Júnior com alunos do Ensino Médio da Escola Estadual Rui Bloem; 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

MILA CARDOSO ADERNO

Projeto Piloto de Iniciação Científica Júnior com alunos do Ensino Médio da Escola Estadual Rui Bloem; 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Gibran Harcha

EXPRESSÃO GÊNICA DE ESTRESSE OXIDATIVO EM QUELOIDE; ; 2014; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Leonardo Monteiro

CITOCINAS E RECEPTORES INFLAMATÓRIOS EM FIBROBLASTOS DÉRMICOS PRIMÁRIOS CULTIVADOS DE PACIENTES QUEIMADOS; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Marcus Vinícius Boaretto Cezillo

EXPRESSÃO GÊNICA DE RECEPTORES TOLL-LIKE EM FIBROBLASTOS DÉRMICOS E QUERATINÓCITOS PRIMÁRIOS CULTIVADOS DE PACIENTES COM QUEIMADURA; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Anthony Gueratto Klepp

KGF e citocinas inflamatórias em fibroblastos dérmicos cultivados de pacientes com queimadura; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Larissa Elias Lanziani

Fator de crescimento de queratinócitos e Defensinas em cultura de fibroblastos dérmicos humanos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Werica Bernardo Pereira

Efeito do tratamento de Angiotensina 1-7 e Análogos em camundongas Nude com Tumor Mamário; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ginecologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Lawrence Hsu Lin

ANÁLISE DO CICLO CELULAR, APOPTOSE E VIABILIDADE DE CÉLULAS DE CARCINOMA MAMÁRIO T47D TRATADAS COM ANTICORPO MONOCLONAL ANTI-S100P; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ginecologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Cheryl Alecrim

ANÁLISE DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS DA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA I (A240T e G2350A) E SUA EVENTUAL ASSOCIAÇÃO AOS TUMORES DE MAMA, ENDOMÉTRIO E OVÁRIO; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Tatiane Antunes dos Santos

PREVALÊNCIA DE SÍFILIS NO LABORATÓRIO MUNICIPAL DE LAGES SC; 2017; Orientação de outra natureza - Centro Universitário FACVEST; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

ANA PAULA CORREA NEVES

UMA ANALISE DO ESTABELECIMENTO DA REAÇÃO DE CAUSA E EFEITO ENTRE O ZICA VÍRUS E A MICROCEFALIA; 2017; Orientação de outra natureza - Centro Universitário FACVEST; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Camila Camargo Wolff

A RELEVÂNCIA DA BIOLOGIA MOLECULAR NA ELUCIDAÇÃO DE CASOS DE CRIMES SEXUAIS; 2016; Orientação de outra natureza - Centro Universitário FACVEST; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Cheryl Alecrim

Análise de Polimorfismos do Sistema Renina Angiotensina e possível associação ao câncer de mama; 2008; Orientação de outra natureza; (Ginecologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

Gabriela Ceccato

Estudo de polimorfismos de genes do Sistema Renina Angiotensina e sua eventual associação ao câncer de mama; 2008; Orientação de outra natureza; (Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Silvana Aparecida Alves Corrêa;

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Produções bibliográficas

  • FACINA, ANAMARIA S. ; FACINA, GIL ; GUERREIRO DA SILVA, ISMAEL D.C. ; Corrêa, Silvana A.A. ; ALEXANDRE, SANDRA M. ; LOGULLO, ÂNGELA F. ; HOSOMI, JORGE K. ; NAKAMURA, MARY U. . Pregnancy and the apoptotic pathway in experimental melanoma. MELANOMA RESEARCH , v. 1, p. 1, 2018.

  • SOUZA, J. C. ; S.A.A. Correa . GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA E CÉLULAS TRONCO MAMÁRIAS: ESTADO DA ARTE. SYNTHESIS (LAGES) , v. 1, p. 36, 2018.

  • BONUCCI, J. ; Gragnani, Alfredo ; TRINCADO, MM ; VINCENTIN, V ; Corrêa, Silvana A.A. ; FERREIRA, LYDIA MASAKO . The role of vitamin C in the gene expression of oxidative stress markers in fibroblasts from burn patients. Acta Cirúrgica Brasileira (Online) , v. 33, p. 703, 2018.

  • Noronha, SMR ; Gragnani, Alfredo ; Pereira, TAC ; Corrêa, Silvana A.A. ; BONUCCI, J. ; FERREIRA, LYDIA MASAKO . Aldefluor protocol to sort keratinocytes stem cells from skin. ACTA CIRÚRGICA BRASILEIRA (ONLINE) , v. 32, p. 01, 2017.

  • WOLGIEN, MARIA DEL CARMEN GARCIA MOLINA ; CORRÊA, S. A. A. ; Afonso Celso Pinto Nazário ; FACINA, G. ; Breuel, P.A. F. . Renin Angiotensin System components and Cancer: reports of association. Journal of Biosciences and Medicines , v. 4, p. 1, 2016.

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  • Petecof, R.M. ; Gragnani, Alfredo ; Ferreira, L.M. ; S.A.A. Correa . Gene expression of neurotrophins and their receptors in keloids. ANNALS OF PLASTIC SURGERY , 2018.

  • Correa-Noronha, Silvana A.A. ; Ferreira, L.M. . ?Vivenciando o Laboratório ? Desperta Científico para o Futuro? (Ensino Médio e Fundamental). 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Correa-Noronha, Silvana A.A. . BIOLOGIA MOLECULAR DA PELE. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Correa-Noronha, Silvana A.A. ; Noronha, SMR . Medicina Translacional em Câncer das Mamas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Correa-Noronha, Silvana A.A. ; NORONHA, S. M. R. . ?TÉCNICAS DE SILENCIAMENTO GÊNICO POR RNA DE INTERFERÊNCIA?. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CORRÊA, S. A. A. . CÉLULAS TRONCO. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Correa, S. A. A. . RECEPTORES E SINALIZAÇÃO CELULAR. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Correa, S. A. A. . EXPRESSÃO DA INFORMAÇÃO GENÉTICA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • S.A.A. Correa ; Figueira, R.C.S ; NORONHA, S. M. R. ; SOGAYAR, M. ; Silva, I.D.C.G da . Estudo da Expressão Gênica de Componentes do Sistema Renina Angiotensina em Tecido Mamário Humano Normal e Tumoral. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • S.A.A. Correa ; NORONHA, S. M. R. ; Nogueira-de-Souza, N.C. ; Costa, A.M.M. ; Linhares, J.J. ; Gomes, M.T.V. ; Silva, I.D.C.G da . Polimorfismo genético da enzima conversora de angiotensina (Inserção/Deleção) e do Receptor tipo 1 da Angiotensina II (A1166C) e o risco de câncer de mama: estudo com população de mulheres brasileiras. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

Correa-Noronha, Silvana A.A. . Câncer de Mama e SRA. 2012; Tema: Estudo das possíveis associações de componentes do Sistema Renina Angiotensina (SRA) ao câncer de Mama. (Blog).

Correa-Noronha, Silvana A.A. ; de Noronha, Samuel Marcos Ribeiro ; Cornick SM ; Chominski, Verônica ; Gragnani, Alfredo . I CURSO EM PESQUISA TRANSLACIONAL EM CIRURGIA PLÁSTICA. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

NORONHA, SAMUEL MARCOS RIBEIRO DE ; Correa-Noronha, S. A.A. . Curso de Silenciamento Gênico. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Correa-Noronha, S. A. A. ; NORONHA, S. M. R. ; Zuccari, D.A.C. ; CORRÊA, S. A. A. . SILENCIAMENTO GÊNICO. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    EXPRESSÃO GÊNICA E PROTEICA DE MARCADORES DE CICATRIZAÇÃO, INFLAMAÇÃO, IMUNIDADE, ESTRESSE OXIDATIVO, NEUROTRANSMISSORES E NEUROTROFINAS EM CICATRIZ NORMAL, EM CICATRIZ HIPERTRÓFICA E EM CICATRIZ QUELOIDIANA, Descrição: A pele possui sistema neurossensorial responsável pelo processo de cicatrização. O sistema nervoso autônomo simpático gera correntes bioelétricas e estimula a inflamação neurogênica frente a uma lesão. A deposição excessiva de proteínas como o colágeno pode causar várias complicações, resultando em queloides e cicatrizes hipertróficas. A incidência e prevalência de queloides e cicatrizes hipertróficas são desconhecidas. Queloides foram relatados em 5 a 16% dos indivíduos de ascendência hispânica e africana. Afetam homens e mulheres igualmente e são mais comuns em indivíduos mais jovens. Existe, também, uma tendência familiar no desenvolvimento de queloides. Tais desordens cicatriciais prejudicam o bem-estar físico, psicológico e social do indivíduo. A fisiopatologia das diferentes cicatrizes não é totalmente compreendida e os tratamentos são paliativos. O fato do queloide ocorrer exclusivamente em humanos dificulta ainda mais o avanço dos estudos. Sabendo que existem inúmeros fatores envolvidos no processo de cicatrização, o objetivo do presente estudo é analisar o perfil da expressão gênica e proteica de marcadores de cicatrização, inflamação, imunidade, estresse oxidativo, neurotransmissores e neurotrofinas em cicatrizes normal, hipertrófica, queloidiana e decorrente de queimadura... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

  • 2016 - 2017

    Estudo de Casos de Câncer Oral na População de Lages e AMURES, Descrição: O Objetivo do projeto será avaliar as incidências de câncer oral na população Lageana e da região do AMURES e avaliar os tratamentos realizados nas unidades de assistência de saúde bucal ou mesmo na medicina clínica.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.

  • 2016 - 2017

    Estudo de atenção Básica em Enfermagem em Lages e região do AMURES, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Coordenador / Taina Xavier de Lima - Integrante.

  • 2016 - 2017

    Cânceres Ginecológicos na população de Lages e região do AMURES., Descrição: O estudo tem como objetivo avaliar as incidências e os tratamentos de cânceres ginecológicos que acometem a população Lageana e demais municípios do AMURES.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Coordenador / Jussara Gabriela Schiochett. - Integrante.

  • 2016 - 2017

    Educação em Saúde Odontológica: Prevenção e Atenção., Descrição: O objetivo do presente projeto será verificar os efeitos de ações educativas, preventivas e motivacionais sobre a saúde bucal de pacientes da população da cidade de Lages e demais AMURES.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Coordenador / Pamela Sofia Ubel - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Análise de biomarcadores moleculares prognósticos e preditivos para o tratamento da neoplasia de mama triplo negativo após tratamento quimioterápico com Doxorrubicina, Ciclofosfamida e Paclitaxel., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Gil Facina em 15/12/2016., Descrição: O câncer de mama é a neoplasia maligna não cutânea mais comum no sexo feminino, com estimativas da American Cancer Society de 231.840 novos casos nos Estados Unidos e 40.290 mortes para o ano 2015, que representa 12% dos cânceres diagnosticados entre as mulheres americanas, e é a segunda principal causa de morte por câncer em todo o mundo. É o tipo de câncer mais comum entre as mulheres no Brasil, depois do câncer de pele não melanoma, respondendo por 25% dos casos novos a cada ano. A estimativa de novos casos para o ano 2016 é de 57.960 e o número estimado de mortes é de 14.388. A investigação em biologia molecular e biologia do câncer e os avanços em tecnologias revolucionaram nossa compreensão acerca de câncer. O câncer de mama triplo negativo possui um perfil molecular com comportamento mais agressivo, recidiva precoce e predileção por metástases viscerais. Apesar da variedade de esquemas quimioterápicos, nenhum é específico para o câncer de mama triplo negativo (TNBC). Atualmente pesquisas buscam caracterizar o TNBC com marcadores moleculares e diferentes alvos para a terapia, a fim de melhorar a resposta ao tratamento. Motivados pela melhor compreensão de tumores mamários triplo negativos e pela análise de biomarcadores que nos permitam tomar decisões terapêuticas com maior probabilidade de êxito para os TNBC, objetivamos estudar biomarcadores para o câncer de mama triplo negativo (TNBC) em 50 mulheres, antes e após o tratamento quimioterápico com o esquema Adriamicina/Ciclofosfamida/Taxol (ACT) ou Doxorrubicina/Ciclofosfamida /Paclitaxel, por meio de reação de polimerase em cadeia do tipo PCR ?Arrays?(microarranjos) de genes em 10 vias de sinalização celular, que promovam e/ou interfiram na progressão deste câncer, relacionados a: angiogênese, resistência a drogas, inflamação e imunidade, células tronco, reparo de DNA, epigenética (modificadores da cromatina), epigenética (remodeladores da cromatina), fatores de crescimento, metástase tumoral, telômeros e telomerase. Será avaliada a expressão de 84 genes para cada uma das vias de sinalização por meio de PCR Array quantitativo (qPCR Array) de genes humanos utilizando RNA total de amostras de câncer de mama triplo negativo e do grupo controle.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Integrante / Maria del Carmen Garcia Molina Wolgien - Integrante / Gil Facina - Coordenador.

  • 2016 - Atual

    ANÁLISE PARASITOLOGICO EM SOLO DE PRAÇAS DE LAGES-SC, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

  • 2014 - 2016

    EXPRESSÃO GÊNICA DE MARCADORES DO ESTRESSE OXIDATIVO EM QUELOIDE, Descrição: O queloide é uma lesão fibrosa desenvolvida exclusivamente em humanos, estando entre as alterações associadas à cicatrização da pele e consistem em uma lesão dérmica que cresce além da margem da cicatriz original, por um longo período, geralmente não regride espontaneamente e pode apresentar recidiva após o tratamento. Sabe-se que o queloide é caracterizado pela proliferação dos fibroblastos, apresenta um incremento do acumulo de matriz extracelular (MEC) e excesso de tecido fibroso fora dos limites da ferida. O queloide deve ser diferenciado da cicatriz hipertrófica pela sua aparência, no entanto, a distinção molecular entre eles ainda gera controvérsias, e mais importante que isso, ainda não existe um tratamento apropriado para o queloide. Os fibroblastos são células de origem mesenquimal presentes em muitos tecidos conectivos que tem um papel fundamental nas interações epiteliais mesenquimais secretando fatores de crescimento e citocinas que tem efeitos diretos na proliferação epidérmica. No entanto, fibroblastos de queloide têm uma expressão gênica diferente de fibroblastos de pele normal, esses demonstraram altos níveis de expressão de fator de crescimento endotelial vascular na epiderme, Teorias recentes propõem que o aumento na expressão do fator de crescimento transformante beta1 (TGF-beta1) leva ao aumento da proliferação celular e à síntese excessiva de MEC. O TGF-beta1 é uma dos principais fatores de crescimento que estimulam a produção de colágeno e de outros componentes da matriz extracelular, assim como também a proliferação celular. A expressão gênica e, portanto, fenotípica dos fibroblastos está associada à condição de estresse do ambiente em que as células estão submetidas. Mudanças no ambiente extracelular levam a alterações da síntese e liberação de diversos produtos pelos fibroblastos, comprovando que fibroblastos são células versáteis. No presente projeto temos como objetivo avaliar a expressão gênica de 84 genes envolvidos com o estresse oxidativo através de qPCR array em queloides.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Integrante / Alfredo Gragnani Filho - Coordenador / Samuel Marcos Ribeiro de Noronha - Integrante / Gibrán Elías Harcha Muñoz - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Expressão Gênica de Neuropeptídeos e Neurotrofinas em Queloide., Descrição: Quando no processo de cicatrização a fibrose resultante é mais acentuada que o normal formam-se cicatrizes hiper proliferativas na pele, tais como cicatrizes hipertróficas e queloides, das quais esta última é exclusiva dos seres humanos. Ambas as cicatrizes apresentam maior número de terminações de fibras nervosas, se comparadas à pele normal, sugerindo que neurotrofinas e neuropeptídeos estariam envolvidos na origem, manutenção e recorrência pós-cirúrgicas destas cicatrizes. Será avaliada a expressão de 84 genes relacionados aos neuropeptídeos e neurotrofinas, por meio de RT-qPCR, e a expressão protéica de PGP 9.5, CGRP, SP, NGF e neuropeptídeo Y, pela técnica de Western Blotting, em queloide e em pele normal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Integrante / Alfredo Gragnani Filho - Coordenador / Samuel Marcos Ribeiro de Noronha - Integrante / Lydia M. Ferreiraf - Integrante / Rafael de Moraes Petecof - Integrante.

  • 2013 - 2016

    ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE GENES DO SISTEMA IMUNOLÓGICO E DA CICATRIZAÇÃO EM CÉLULAS-TRONCO DA PELE DE PACIENTES QUEIMADOS, Descrição: As queimaduras causadas por diversos tipos de agentes atingem cerca de um por cento da população mundial. Mais de um milhão de queimaduras ocorrem nos Estados Unidos por ano e cerca de 5000 destes traumas são fatais, tornando este tipo de injúria a quarta principal causa de morte por lesões não intencionais nesse país. Os pacientes vitimados por queimaduras possuem alta susceptibilidade a infecções, fator determinante na evolução da área afetada e no sucesso do tratamento clínico, pois está diretamente relacionada às taxas de morbidade e de mortalidade do grupo. A fim de se evitar a entrada e a proliferação de patógenos o organismo possui dois tipos de resposta imune: a imunidade inata (ou natural) e a imunidade adquirida (ou específica). A resposta imune é responsável pelas reações iniciais a qualquer infecção e desencadeia a resposta dos linfócitos e seus produtos humorais, sendo estes componentes da imunidade adquirida, constituindo uma resposta tardia específica e duradoura. As queimaduras produzem mudanças no padrão da resposta imune do paciente, representadas simultaneamente pelo estímulo à produção de genes ligados à resposta imune inata e pela supressão de genes relacionados à resposta imune adaptativa, principalmente aqueles relacionados à apresentação de antígenos e à ativação dos linfócitos T. Sendo assim, avaliar a expressão de genes relacionados à imunidade inata e adaptativa assim como à cicatrização em diferentes tipos celulares que compõem a epiderme de pacientes queimados torna-se um ponto-chave para melhor compreender os mecanismos moleculares subjacentes à resposta produzida por células-tronco epidermais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Integrante / Alfredo Gragnani Filho - Coordenador / Samuel Marcos Ribeiro de Noronha - Integrante / Lydia Masako Ferreira - Integrante.

  • 2013 - 2016

    FATOR DE CRESCIMENTO DE QUERATINÓCITOS NA EXPRESSÃO GÊNICA DO SISTEMA IMUNOLÓGICO E DA CICATRIZAÇÃO EM CÉLULAS-TRONCO DA PELE DE PACIENTES QUEIMADOS - PROCESSO FAPESP 2013/10905-0, Descrição: As queimaduras causadas por diversos tipos de agentes atingem cerca de um por cento da população mundial. Mais de um milhão de queimaduras ocorrem nos Estados Unidos por ano e cerca de 5000 destes traumas são fatais, tornando este tipo de injúria a quarta principal causa de morte por lesões não intencionais nesse país. Os pacientes vitimados por queimaduras possuem alta susceptibilidade a infecções, fator determinante na evolução da área afetada e no sucesso do tratamento clínico, pois está diretamente relacionada às taxas de morbidade e de mortalidade do grupo. A fim de se evitar a entrada e a proliferação de patógenos o organismo possui dois tipos de resposta imune: a imunidade inata (ou natural) e a imunidade adquirida (ou específica). A resposta imune é responsável pelas reações iniciais a qualquer infecção e desencadeia a resposta dos linfócitos e seus produtos humorais, sendo estes componentes da imunidade adquirida, constituindo uma resposta tardia específica e duradoura. As queimaduras produzem mudanças no padrão da resposta imune do paciente, representadas simultaneamente pelo estímulo à produção de genes ligados à resposta imune inata e pela supressão de genes relacionados à resposta imune adaptativa, principalmente aqueles relacionados à apresentação de antígenos e à ativação dos linfócitos T. Sendo assim, avaliar a expressão de genes relacionados à imunidade inata e adaptativa assim como à cicatrização em diferentes tipos celulares que compõem a epiderme de pacientes queimados torna-se um ponto chave para melhor compreender os mecanismos moleculares subjacentes à resposta produzida por células-tronco da epiderme. Ademais estas células estão inseridas num microambiente no qual os tipos de citocinas e de fatores de crescimento ali presentes desencadeiam um tipo de resposta imunológica que pode não ser a mais adequada para debelar o ataque de micro-organismos após o trauma pela queimadura. Além disso, torna-se relevante também analisar as citocinas produzidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Integrante / Alfredo Gragnani Filho - Coordenador / Lydia Masako Ferreira - Integrante / Samuel Marcos Ribeiro de Noronha - Integrante.

  • 2013 - 2016

    EXPRESSÃO GÊNICA DA IMUNIDADE INATA E ADAPTATIVA DA PELE EM FIBROBLASTOS DÉRMICOS E QUERATINÓCITOS PRIMÁRIOS CULTIVADOS DE PACIENTES COM QUEIMADURA., Descrição: As queimaduras causadas por diversos tipos de agentes atingem cerca de um por cento da população mundial. Mais de um milhão de queimaduras ocorrem nos Estados Unidos por ano e cerca de 5000 destes traumas são fatais, fazendo com que a queimadura seja a quarta principal causa de morte por lesões não intencionais nesse país. As queimaduras produzem mudanças no padrão da resposta imune do paciente, representadas simultaneamente pelo estímulo à produção de genes ligados à resposta imune inata e pela supressão de genes relacionados à resposta imune adaptativa, principalmente aqueles relacionados à apresentação de antígenos e à ativação dos linfócitos T. Para estudar as vias que estão relacionadas aos processos desencadeados após a ocorrência da queimadura, será avaliada a expressão de 84 genes mediadores da resposta imune inata e adaptativa por meio de PCR Array quantitativo (qPCR Array) de genes humanos utilizando RNA total de fibroblastos dérmicos e de queratinócitos epidérmicos humanos primários de pacientes com queimadura e compararemos com amostras normais (não-queimados).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

  • 2012 - 2016

    CITOCINAS E RECEPTORES INFLAMATÓRIOS EM CULTIVO DE FIBROBLASTOS PRIMÁRIOS DE PACIENTES QUEIMADOS - Bolsa IC 2012/18618-2, Descrição: Sabe-se que uma queimadura na pele deflagra uma resposta inflamatória consequente a alguma alteração na expressão gênica. Um método eficaz para avaliar quais genes, dos fibroblastos, se alteram durante a fase aguda da inflamação é o PCR array. Logo, foi elaborada a hipótese de utilizar este método em pacientes grandes queimados, pequenos queimados e no grupo controle com a finalidade de construir um perfil de genes ativados em cada grupo de pacientes, guiar possíveis intervenções clínicas e permitir o desenvolvimento de estudos futuros para possibilitar melhores perspectivas no tratamento clínico do grande queimado na fase aguda. Para realização da pesquisa, três grupos de pacientes serão formados: grande queimado, pequeno queimado e controle. A principal diferença dos dois primeiros grupos é a superfície corporal queimada (5% no grupo pequeno queimado e de 25% a 50% no grupo grande queimado). Desse modo, objetiva-se avaliar 84 genes envolvidos no processo inflamatório através de PCR array. Os genes são extraídos de fibroblastos dérmicos cultivados a partir da pele retirada de pacientes vítimas de queimaduras. Finalmente, espera-se traçar um panorama dos genes regulados para cima e para baixo e em seguida, montar uma rede de sinalização para orientar uma terapia eficiente... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

  • 2012 - 2013

    Análise dos polimorfismos presentes nas regiões codificadoras do Gene LAMP3 e sua associação ao câncer de colo de útero, Descrição: Introdução: O gene LAMP3 (Lysosomal-associated membrane protein 3), conhecido também como DC-LAMP, TSC403 ou DC208, desempenha importante papel em nossa imunologia, em especial naquilo que tange à resposta anti-viral. Está localizado no cromossomo 3q26.3-q27, região esta freqüentemente amplificada nos tumores invasivos do colo de útero e também nas lesões intra-epiteliais de alto grau (NIC2 e NIC3) que o antecedem. A expressão alterada desse gene está associada a um maior potencial metastático e a um pior prognóstico, não somente no câncer cervical, mas também no câncer de mama. Muito embora esse gene tenha seu papel no processo de carcinogênese avaliado, nenhum estudo procurou identificar o papel dos polimorfismos nesse gene e sua eventual associação ao risco de desenvolvimento do câncer de colo de útero. Objetivo: Avaliar a eventual associação entre polimorfismos do gene LAMP3 com o risco de surgimento do câncer de colo de útero.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Coordenador / de Noronha, Samuel Marcos Ribeiro - Integrante / da Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro - Integrante / Bruna Cristine de Almeida - Integrante / Sergio Mancini Nicolau - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Possível Modulação Farmacológica e Bioquímica de Células Tronco Mamárias por Componentes do Sistema Renina Angiotensina, Descrição: O projeto é um estudo inovador no Brasil que pesquisa células tronco mamárias utilizando metodologia recente que distingue e separa as sub-populações de células tronco nas linhagens celulares cultivadas de câncer de mama e também em linhagens mamárias epiteliais normais. Após a separação as células tronco tratadas com peptídeos do Sistema Renina Angiotensina serão analisadas quanto ao efeito do tratamento em ensaios bioquímicos, fenotípicos e moleculares-genômicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Coordenador / Samuel Marcos Ribero de Noronha - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Integrante / Gabriela Soares Silva Brito - Integrante / Adriana de Carvalho Mesquita - Integrante / Werica Bernardo - Integrante.Financiador(es): fapesp - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2013

    AVALIAÇÃO BIOQUÍMICA E GENÉTICA DA ANGIOTENSINA-(1-7) E DA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA 2 E SUA EVENTUAL ASSOCIAÇÃO AO CÂNCER DE MAMA, Descrição: Angiotensina (1-7) [Ang-(1-7)], recentemente considerada um hormônio biologicamente ativo do Sistema Renina Angiotensina (SRA), possui funções opostas àquelas atribuídas ao principal componente efetor do SRA, a angiotensina II (Ang II). A Ang (1-7) pode ser formada a partir da Ang II ou diretamente da Ang I [Ang(1-9)]. Outras vias enzimáticas para geração de Ang (1-7) têm sido descritas, e envolve um novo homólogo da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA), a ECA-2. Esta enzima pode formar Ang (1-7) a partir da Ang II ou menos eficientemente a partir da hidrólise de Ang I que subseqüentemente forma Ang (1-7). Este hormônio é um peptídeo endógeno com propriedades vasodilatadoras e anti-proliferativas. Ang (1-7) causa uma significante redução na proliferação estimulada por soro em algumas linhagens celulares de câncer de pulmão. Estes resultados podem representar um novo tratamento quimioterápico e quimiopreventivo para este tipo de câncer. Assim, é de interesse estudar estes novos componentes quanto a um possível envolvimento com o câncer de mama, avaliando-se: 1) a ação do hormônio Ang (1-7) em linhagens celulares de câncer de mama, de pulmão e em células ovarianas de hamster chinês (CHO) como controles em ensaios de ligação e de transdução de sinal; 2) a proliferação celular direta por contagem celular e, indiretamente, através de incorporação de BrdU, além de estudos de viabilidade celular, apoptose e análise das fases do ciclo celular após estímulo com os peptídeos; 3) a concentração e a atividade enzimática de ECA-2 e ECA em pacientes com e sem câncer de mama; 4) polimorfismos no gene do receptor de Ang (1-7) (Mas), no da ECA-2 e em outros componentes do SRA em pacientes com câncer de mama em estudos caso-controle; e, 5) níveis de expressão dos genes do receptor Mas e da ECA-2 em tecido mamário com câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Coordenador / de Noronha, Samuel Marcos Ribeiro - Integrante / da Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2012

    SÍNTESE E ESTUDOS DE PEPTÍDEOS E ANÁLOGOS ENVOLVIDOS PRINCIPALMENTE NOS SISTEMAS RENINA-ANGIOTENSINA E CALICREÍNA-CININA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Integrante / Suma Imura Shimuta - Integrante / Clovis R Nakaie - Coordenador / Samuel Marcos Ribero de Noronha - Integrante / Cheryl Alecrim - Integrante / Ismael Dale otrim Guerreiro da Silva - Integrante / Gabriela Cecato - Integrante.

  • 2005 - 2009

    Análise Genética, Polimórfica e Estrutural de Componentes do Sistema Renina Angiotensina e sua Eventual Associação ao Câncer de Mama, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Coordenador / Samuel Marcos Ribero de Noronha - Integrante / Cheryl Alecrim - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Integrante.

  • 2002 - 2005

    MODULAÇÃO DA FUNÇÃO DO RECEPTOR AT1 DA ANGIOTENSINA II EM CÉLULAS OVARIANAS DE HAMSTER CHINÊS EXPRESSANDO O RECEPTOR AT1 SELVAGEM OU MUTANTE: MECANISMOS MOLECULARES, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

  • 2000 - 2002

    SINALIZAÇÃO CELULAR PELA ATIVAÇÃO DO RECEPTOR AT1 DA ANGIOTENSINA II PERMANENTEMENTE TRANSFECTADO EM CÉLULAS CHO: ESTUDOS COM MUTAÇÕES SÍTIO-DIRIGIDAS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

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Projetos de desenvolvimento

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de Cartilha com informações sobre sintomas, diagnóstico e tratamento de cânceres mais comuns na cidade de Lages/SC, Descrição: Introdução: O câncer é uma doença algumas vezes silenciosa outras vezes mostra-se por meio de sintomas e também por alterações perceptíveis. Lages em Santa Catarina é conhecida como polo regional do interior catarinense no sul do Brasil. Objetivo: Investigar nos principais hospitais e clínicas de Lages quais os tipos de cânceres mais prevalentes, submeter a população a um questionário acerca de seus conhecimentos sobre sintomas, diagnósticos e tratamentos para cada um dos cânceres. Focando principalmente os sintomas, para um tratamento mais rápido e eficaz. Métodos: Construção de um questionário semiestruturado para aplicar à população de pacientes de hospitais e clínicas de Lages. E, por meio da análise dos resultados deste questionário produzir cartilha informativa sobre sintomas, diagnósticos e tratamentos dos cânceres. Resultados esperados: Conhecimento dos tipos de cânceres mais comuns em Lages e região e a produção de uma cartilha explicativa acerca dos sintomas para a busca, o mais rápido possível, dos centros médicos para a realização de diagnóstico e tratamento apropriado a fim de se minimizar danos causados pela neoplasia e/ou evitar que o paciente venha a óbito. Palavras-chave: Câncer, Cartilha, Lages.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Coordenador / Maria del Carmen Garcia Molina Wolgien - Integrante / Jussara Gabriela Schiochett. - Integrante / Pamela Sofia Ubel - Integrante / Douglas Durigon. - Integrante / Recardo Dias - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de Cartilha com informações sobre sintomas, diagnóstico e tratamento de cânceres mais comuns na cidade de Lages/SC, Descrição: Introdução: O câncer é uma doença algumas vezes silenciosa outras vezes mostra-se por meio de sintomas e também por alterações perceptíveis. Lages em Santa Catarina é conhecida como polo regional do interior catarinense no sul do Brasil. Objetivo: Investigar nos principais hospitais e clínicas de Lages quais os tipos de cânceres mais prevalentes, submeter a população a um questionário acerca de seus conhecimentos sobre sintomas, diagnósticos e tratamentos para cada um dos cânceres. Focando principalmente os sintomas, para um tratamento mais rápido e eficaz. Métodos: Construção de um questionário semiestruturado para aplicar à população de pacientes de hospitais e clínicas de Lages. E, por meio da análise dos resultados deste questionário produzir cartilha informativa sobre sintomas, diagnósticos e tratamentos dos cânceres. Resultados esperados: Conhecimento dos tipos de cânceres mais comuns em Lages e região e a produção de uma cartilha explicativa acerca dos sintomas para a busca, o mais rápido possível, dos centros médicos para a realização de diagnóstico e tratamento apropriado a fim de se minimizar danos causados pela neoplasia e/ou evitar que o paciente venha a óbito. Palavras-chave: Câncer, Cartilha, Lages.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Coordenador / Maria del Carmen Garcia Molina Wolgien - Integrante / Jussara Gabriela Schiochett. - Integrante / Pamela Sofia Ubel - Integrante / Douglas Durigon. - Integrante / Recardo Dias - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de Cartilha com informações sobre sintomas, diagnóstico e tratamento de cânceres mais comuns na cidade de Lages/SC, Descrição: Introdução: O câncer é uma doença algumas vezes silenciosa outras vezes mostra-se por meio de sintomas e também por alterações perceptíveis. Lages em Santa Catarina é conhecida como polo regional do interior catarinense no sul do Brasil. Objetivo: Investigar nos principais hospitais e clínicas de Lages quais os tipos de cânceres mais prevalentes, submeter a população a um questionário acerca de seus conhecimentos sobre sintomas, diagnósticos e tratamentos para cada um dos cânceres. Focando principalmente os sintomas, para um tratamento mais rápido e eficaz. Métodos: Construção de um questionário semiestruturado para aplicar à população de pacientes de hospitais e clínicas de Lages. E, por meio da análise dos resultados deste questionário produzir cartilha informativa sobre sintomas, diagnósticos e tratamentos dos cânceres. Resultados esperados: Conhecimento dos tipos de cânceres mais comuns em Lages e região e a produção de uma cartilha explicativa acerca dos sintomas para a busca, o mais rápido possível, dos centros médicos para a realização de diagnóstico e tratamento apropriado a fim de se minimizar danos causados pela neoplasia e/ou evitar que o paciente venha a óbito. Palavras-chave: Câncer, Cartilha, Lages.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Coordenador / Maria del Carmen Garcia Molina Wolgien - Integrante / Jussara Gabriela Schiochett. - Integrante / Pamela Sofia Ubel - Integrante / Douglas Durigon. - Integrante / Recardo Dias - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de Cartilha com informações sobre sintomas, diagnóstico e tratamento de cânceres mais comuns na cidade de Lages/SC, Descrição: Introdução: O câncer é uma doença algumas vezes silenciosa outras vezes mostra-se por meio de sintomas e também por alterações perceptíveis. Lages em Santa Catarina é conhecida como polo regional do interior catarinense no sul do Brasil. Objetivo: Investigar nos principais hospitais e clínicas de Lages quais os tipos de cânceres mais prevalentes, submeter a população a um questionário acerca de seus conhecimentos sobre sintomas, diagnósticos e tratamentos para cada um dos cânceres. Focando principalmente os sintomas, para um tratamento mais rápido e eficaz. Métodos: Construção de um questionário semiestruturado para aplicar à população de pacientes de hospitais e clínicas de Lages. E, por meio da análise dos resultados deste questionário produzir cartilha informativa sobre sintomas, diagnósticos e tratamentos dos cânceres. Resultados esperados: Conhecimento dos tipos de cânceres mais comuns em Lages e região e a produção de uma cartilha explicativa acerca dos sintomas para a busca, o mais rápido possível, dos centros médicos para a realização de diagnóstico e tratamento apropriado a fim de se minimizar danos causados pela neoplasia e/ou evitar que o paciente venha a óbito. Palavras-chave: Câncer, Cartilha, Lages.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Coordenador / Maria del Carmen Garcia Molina Wolgien - Integrante / Jussara Gabriela Schiochett. - Integrante / Pamela Sofia Ubel - Integrante / Douglas Durigon. - Integrante / Recardo Dias - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento de Cartilha com informações sobre sintomas, diagnóstico e tratamento de cânceres mais comuns na cidade de Lages/SC, Descrição: Introdução: O câncer é uma doença algumas vezes silenciosa outras vezes mostra-se por meio de sintomas e também por alterações perceptíveis. Lages em Santa Catarina é conhecida como polo regional do interior catarinense no sul do Brasil. Objetivo: Investigar nos principais hospitais e clínicas de Lages quais os tipos de cânceres mais prevalentes, submeter a população a um questionário acerca de seus conhecimentos sobre sintomas, diagnósticos e tratamentos para cada um dos cânceres. Focando principalmente os sintomas, para um tratamento mais rápido e eficaz. Métodos: Construção de um questionário semiestruturado para aplicar à população de pacientes de hospitais e clínicas de Lages. E, por meio da análise dos resultados deste questionário produzir cartilha informativa sobre sintomas, diagnósticos e tratamentos dos cânceres. Resultados esperados: Conhecimento dos tipos de cânceres mais comuns em Lages e região e a produção de uma cartilha explicativa acerca dos sintomas para a busca, o mais rápido possível, dos centros médicos para a realização de diagnóstico e tratamento apropriado a fim de se minimizar danos causados pela neoplasia e/ou evitar que o paciente venha a óbito. Palavras-chave: Câncer, Cartilha, Lages.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Silvana Aparecida Alves Corrêa - Coordenador / Maria del Carmen Garcia Molina Wolgien - Integrante / Jussara Gabriela Schiochett. - Integrante / Pamela Sofia Ubel - Integrante / Douglas Durigon. - Integrante / Recardo Dias - Integrante.

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Prêmios

2015

PRÊMIO ROBERTO CORREA CHEN, CONGRESSO BRASILEIRO DE CIRURGIA PLÁSTICA.

2014

Prêmio referente ao Terceiro Melhor Trabalho em Apresentação Oral durante o Goiânia Breast Cancer Symposium, Goiânia Breast Câncer Symposium.

2014

Prêmio Referente ao Segundo Melhor Trabalho em Apresentação Oral durante o Goiânia Breast Cancer Symposium, Breast Cancer Symposium.

2014

PRÊMIO SAUL GOLDENBERG - PESQUISADOR SÊNIOR- MELHOR TRABALHO COMPLETO ORIGINAL, XIV CONGRESSO INTERNACIONAL SOBRADPED - I FÓRUM PESQUISA CIRURGIA TRANSLACIONAL.

2014

PRÊMIO SAUL GOLDENBERG - JOVEM PESQUISADOR- MELHOR PÔSTER, XIV CONGRESSO INTERNACIONAL SOBRADPED - I FÓRUM PESQUISA CIRURGIA TRANSLACIONAL.

2013

Terceiro melhor colocado na Sessão de Temas Livres do XVII Congresso Brasileiro de Mastologia, Sociedade Brasileira de Mastologia.

2011

Avon Travel Grant Award, American Association for Cancer Research.

2011

Finalista do I Prêmio Latino Americano de Oncologia Boehringer Ingelheim, Boehringer Ingelheim.

2011

Prêmio Pós-Graduação de Melhor Pôster na Área de Genética e e Evolução Humana e Genética Médica, 57o. Congresso Brasileiro de Genética- Uniscience do Brasil.

2011

Avon Travel Grant Award, AACR Advances in Breast Cancer Research: Genetics, Biology and Clinical Applications.

2006

Prêmio: MICHEL JAMRA na categoria Graduação/ Autores: Martin, P.; Rodrigues, E.S.; Pacheco, N.A.S.; Corrêa, S.A.A.; Oliveira, L.; Paiva, A.C.M.; Shimuta, S.I.., FESBE.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Centro Universitário FACVEST, Pós-Graduação. , Avenida Marechal Floriano - de 341 a 499 - lado ímpar, Centro, 88501103 - Lages, SC - Brasil, Telefone: (49) 32254114, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2016 - Atual

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Colaboradora, Carga horária: 5

    Outras informações:
    Colaboração: Departamento de Cirurgia Plástica- UNIFESP/EPM Departamento de Ginecologia- UNIFESP/EPM

  • 2011 - 2015

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Jovem Pesquisador, Enquadramento Funcional: Jovem Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Com Bolsa Jovem Pesquisador FAPESP.

  • 2011 - 2012

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Professor Afiliado, Enquadramento Funcional: Pós-doutora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Com bolsa pós doutorado FAPESP.

  • 2009 - 2010

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Visiting Researcher, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Bolsista Pós-doutorado Exterior Capes. Laboratório Fox Chase Cancer Center- Philadelphia-EUA

  • 2005 - 2009

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    BOLSISTA PÓS-DOUTORADO FAPESP

  • 2002 - 2005

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Pós- Graduação em nível de Doutorado

  • 2000 - 2002

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Pós- Graduação em nível de Mestrado

  • 1996 - 1999

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 10

    Outras informações:
    Bolsista Iniciação Científica CNPq.

    Atividades

    • 11/2005 - 11/2012

      Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Tocoginecologia, .,Linhas de pesquisa

  • 2009 - 2010

    Fox Chase Cancer Center

    Vínculo: Visiting Researcher, Enquadramento Funcional: Pós-doutora Internacional, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Bolsista Pós-doutorado Exterior.

  • 2018 - Atual

    Centro Universitário FACVEST

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador Institucional Dinter/Minter, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Dinter/ Minter em Medicina Veterinária Vinculo UNIFACVEST-PUCSC

  • 2018 - Atual

    Centro Universitário FACVEST

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Tutora em EAD, Carga horária: 10, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    CAPACITADA PARA TUTORIA EM EAD PELO CENTRO UNIVERSITÁRIO FACVEST. CURSO DE LOGÍSTICA- EAD PLENO - EM IMPLEMENTAÇÃO

  • 2015 - Atual

    Centro Universitário FACVEST

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Coordenadora do Projeto para Mestrado Profissional de Políticas em Saúde Pública e Ambiental (2016-2017) Coordenadora do Projeto para Mestrado e Doutorado Profissional em Odontologia (2017)

    Atividades

    • 10/2018

      Conselhos, Comissões e Consultoria, PRO-REITORIA DE POS-GRADUAÇÃO E PESQUISA, .,Cargo ou função, MEMBRO DO COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA ANIMAL (CEUA) UNIFACVEST.

    • 09/2018

      Extensão universitária , PRO-REITORIA DE POS-GRADUAÇÃO E PESQUISA, .,Atividade de extensão realizada, GRUPO DE EXTENSÃO NA ÁREA DA SAÚDE E BIOMEDICINA UNIFACVEST.

    • 07/2018

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica II Prática (quarta fase), Bioquímica II Teórica (quarta fase)

    • 07/2018

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia Clínica (sétima e oitava fases)

    • 07/2018

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citopatologia Clínica (oitava fase)

    • 07/2018

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia (quinta e sexta fases)

    • 07/2018

      Ensino, Radiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biossegurança (primeira e segunda fases)

    • 07/2018

      Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia I (quarta fase)

    • 04/2016

      Pesquisa e desenvolvimento , Pós-Graduação, .,Linhas de pesquisa

    • 03/2018 - 07/2018

      Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica I

    • 03/2018 - 07/2018

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica I

    • 02/2018 - 07/2018

      Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica I (Primeira fase), Patologia (Terceira fase)

    • 02/2018 - 07/2018

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia Clínica (Sétima fase), Embriologia I (Primeira fase)

    • 02/2018 - 07/2018

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, História da Biomedicina (Quarta fase), Parasitologia Clínica (Oitava Fase), Segurança e Biossegurança (Sétima fase)

    • 02/2018 - 07/2018

      Ensino, Radiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biossegurança

    • 08/2017 - 12/2017

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citopatologia Clínica, Parasitologia Clínica, Segurança e Biossegurança

    • 08/2017 - 12/2017

      Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia I, Patologia

    • 08/2017 - 12/2017

      Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia I

    • 08/2017 - 12/2017

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia I

    • 04/2017 - 12/2017

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Química

    • 03/2017 - 07/2017

      Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia

    • 03/2017 - 07/2017

      Ensino, Radiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia Patológica

    • 02/2017 - 07/2017

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Segurança e Biossegurança

    • 02/2017 - 07/2017

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia I, Bioquímica II, Citopatologia Clínica, Segurança e Biossegurança

    • 02/2017 - 07/2017

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica II, Segurança e Biossegurança

    • 02/2017 - 07/2017

      Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquimica I

    • 02/2017 - 07/2017

      Ensino, Radiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia I

    • 02/2017 - 07/2017

      Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia I

    • 08/2016 - 12/2016

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, TÓPICOS ESPECIAIS EM BIOMEDICINA II

    • 08/2016 - 12/2016

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, MICOLOGIA CLÍNICA I

    • 08/2016 - 12/2016

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIOQUIMICA II

    • 08/2016 - 12/2016

      Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIOQUIMICA I

    • 08/2016 - 12/2016

      Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIOQUIMICA I

    • 08/2016 - 12/2016

      Ensino, Radiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIOSSEGURANÇA

    • 08/2016 - 12/2016

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia I

    • 03/2016 - 12/2016

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Graduação, .,Cargo ou função, Membro titular do núcleo docente estruturante (NDE) do curso de graduação em Ciências Biológicas.

    • 08/2016 - 10/2016

      Ensino, Análise Clínicas com Ênfase Forense, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BIOLOGIA MOLECULAR FORENSE I, BIOLOGIA MOLECULAR FORENSE II

    • 08/2016 - 10/2016

      Extensão universitária , Pró-Reitoria de Graduação, .,Atividade de extensão realizada, BIOLOGIA MOLECULAR FORENSE I.

    • 08/2016 - 08/2016

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, MICROBIOLOGIA II

    • 02/2016 - 07/2016

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais I em Biomedicina

    • 02/2016 - 07/2016

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citopatologia Clínica

    • 02/2016 - 07/2016

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Segurança e Biossegurança

    • 02/2016 - 07/2016

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Segurança e Biossegurança

    • 11/2015 - 12/2015

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Segurança e Biossegurança

    • 11/2015 - 12/2015

      Ensino, Radiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Segurança e Biossegurança

  • 2018 - Atual

    Colégio Univest

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Disciplina: Inglês

    Atividades

    • 04/2018

      Ensino,,Disciplinas ministradas, Inglês Americano