Mariana Antunes Ribeiro
Possui graduação em Ciências biológicas (Modalidade Médica) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho(2004), mestrado em Biologia Geral e Aplicada pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho(2013), doutorado em Biologia Geral e Aplicada pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho(2017) e curso-tecnico-profissionalizante em Capacitação em Embriologia Clínica pela Sociedade Brasileira de Reprodução Assistida(2016). Atualmente é Revisor de periódico da Toxicological Sciences e Coordenador de Laboratório do Instituto de Reprodução Humana. Atuando principalmente nos seguintes temas:Infertilidade, Desreguladores Endócrinos, Células de Sertoli, Micro-RNA, TCDD.
Informações coletadas do Lattes em 27/04/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Geral e Aplicada
2013 - 2017
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Perfil global de expressão de micro-RNAs em células de Sertoli humanas (HSeC) após exposição à 2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD)
Wellerson Rodrigo Scarano. Coorientador: Patricia Pintor dos Reis. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Infertilidade; Desreguladores Endócrinos; Células de Sertoli; Micro-RNA; TCDD.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. Grande Área: Ciências Sociais Aplicadas / Área: Demografia / Subárea: Nupcialidade e Família / Especialidade: Família e Reprodução.
Mestrado em Biologia Geral e Aplicada
2011 - 2013
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Análise do padrão de metilação das regiões controladoras de imprinting e da expressão dos genes H19 e IGF-2 após exposição à 2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD) em Células de Sertoli,Ano de Obtenção: 2013
Wellerson Rodrigo Scarano.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: biologia da reprodução; Toxicologia da Reprodução; Células de Sertoli; H19; IGF-2; TCDD. Grande área: Ciências Biológicas
Graduação em Ciências biológicas (Modalidade Médica)
2001 - 2004
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Estudo citogenético de casais inférteis submetidos a técnicas de Reprodução Assistida
Orientador: Lúcia Regina Martelli
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Curso técnico/profissionalizante em Capacitação em Embriologia Clínica
2005 - 2016
Formação complementar
2018 - 2018
Liderança de equipes. (Carga horária: 30h). , Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.
2018 - 2018
Curso de Embriologia. (Carga horária: 24h). , American Society for Reproductive Medicine, ASRM, Estados Unidos.
2014 - 2014
Extensão universitária em Venha conhecer o IB. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2014 - 2014
Análise Genômica 2014. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2014 - 2014
Ciclo de Palestras. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
VI Curso de Atualização: Reprotox. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2006 - 2009
Inglês. (Carga horária: 350h). , Seven Idiomas, SEVEN, Brasil.
2008 - 2008
Atualização em Biologia Molecular. (Carga horária: 80h). , Centro de Genomas, CATG, Brasil.
2008 - 2008
English Language Study. (Carga horária: 30h). , International Language Schools of Canada, ILSC, Canadá.
2006 - 2006
Genética e Bioética para embriologia clínica.. , Red Latinoamericana de Reproducción Asistida, RED LARA, Argentina.
2003 - 2003
Novas Fronteiras da Genética Humana. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2003 - 2003
Aprendizagem de Técnicas de Biologia Molecular. (Carga horária: 72h). , Faculdade de Medicina de Marília, FAMEMA, Brasil.
2003 - 2003
Medicina Genômica. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2003
Estágio no Laboratório de Análises Clínicas. (Carga horária: 272h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2002 - 2003
Estágio em Microbiologia. (Carga horária: 176h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2002 - 2002
Aprendizagem de Técnicas de Citogenética. (Carga horária: 80h). , Faculdade de Medicina de Marília, FAMEMA, Brasil.
2002 - 2002
Espanhol. (Carga horária: 80h). , INSTITUTO CULTURAL NORTE AMERICANO, CNA, Brasil.
2001 - 2001
Aconselhamento Genético. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2001 - 2001
Curso de Homeopatia. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.
2001 - 2001
Cromoterapia e Cristaloterapia. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2001 - 2001
Vacinas. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
1993 - 1997
Inglês. (Carga horária: 706h). , Instituto Cultural Brasil-Estados Unidos, ICBEU, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Organização de eventos
RIBEIRO, M. A. . Curso de Extensão "Bases da Carcinogênese: da célula às repercussões clínicas". 2014. (Outro).
ROGATTO, S. ; RAINHO, C. A. ; RIBEIRO, M. A. . Sao Paulo Advanced School of Comparative Oncology. 2012. (Congresso).
Participação em eventos
I Annual Reproduction Review. 2019. (Encontro).
I Simpósio Nacional de Embriologistas SBRH. 2018. (Simpósio).
Taller Regional Redlara Cono Sur. 2018. (Congresso).
49th Annual Meeting of the Society for the Study of Reproduction (SSR). "TCDD (2,3,7,8-tetrachlrodibenzo-p-dioxin)- induced oxidative stress and its effects on the expression of H19 and IGF2 imprinted genes in human Sertoli cells. 2016. (Congresso).
Workshop Innovation & Entrepreneurship.Reconstruction of molecular networks of human Sertoli cells (Hsec) after exposure to 2,3,7,8 tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD): integration of microRNA and mRNA expression.. 2015. (Outra).
XIV Workshop da Pós-Graduação.Os desafios de um recém-formado. 2015. (Outra).
Palestra Affymetrix. 2014. (Outra).
XVII Meeting of the brazilian society for cell biology. Global DNA Methylation and imprinting of H19 and IGF2 genes after exposure to 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxin (TCDD) in human Sertoli Cells. 2014. (Congresso).
68th Annual Meeting of American Society for Reproductive Medicine. CHARACTERIZATION OF EXPRESSION AND DNA METHYLATION PATTERNS OF H19 GENE IN HUMAN SERTOLI CELLS . 2012. (Congresso).
XI Workshop da Pós-graduação. 2012. (Outra).
Annual Meeting of Pacific Coast Reproductive Society.Fertilization rate of poor quality sibling oocytes after Intacytoplasmic Sperm Injection (ICSI) and In Vitro Fertilization (IVF). 2010. (Encontro).
LXVI Annual Meeting of the American Society for Reproductive Medicine. Fertilization rate of sibling oocytes after intracytoplasmic sperm injection (ICSI) or in vitro fertilization (IVF) on primary infertility patients. 2010. (Congresso).
Workshop Optimizing IVF Success: Embryo Culture, Quality Control and Vitriification. 2010. (Oficina).
XXIV Annual Meeting of the European Society of Human Reproduction and Embryology. 2008. (Congresso).
Congresso Regional da REDLARA. 2007. (Congresso).
V Jornada de Reprodução Assistida. 2007. (Outra).
Workshop Increasing The Efficiency Of Humam IVF. 2007. (Oficina).
Aspectos Éticos e Práticos da Reprodução Humana Assistida. 2006. (Outra).
Genética e Bioética para embriologia clínica. 2006. (Outra).
IX Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. Comparative study using recombinant gonadotrophin in ovarian stimulation in IVF treatment. 2005. (Congresso).
49 Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).
IV Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2003. (Simpósio).
VI Encontro Regional de Biomedicia. 2003. (Encontro).
III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicado à Medicina. 2002. (Simpósio).
I Conferência Regional de Biomedicina. 2001. (Seminário).
II Conferência Ítalo-Brasileira sobre Regeneração Nervosa. 2001. (Congresso).
IV Encontro Regional de Biomedicina. 2001. (Encontro).
V Semana da Bio. 2001. (Encontro).
Orientou
Consequências da exposição in vitro de células de Sertoli humanas ao 2,3,7,8-tetraclorodiibenzo-p-dioxina: avaliação da via do receptor Aril-hidrocarboneto e resposta ao estresse; ; Início: 2015 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Produções bibliográficas
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2018 RIBEIRO, MARIANA A. ; ESTILL, MOLLY S. ; FERNANDEZ, GEYSSON J. ; MORAES, LEONARDO N. ; KRAWETZ, STEPHEN A. ; SCARANO, WELLERSON R. . Integrative transcriptome and microRNome analysis identifies dysregulated pathways in human Sertoli cells exposed to TCDD. TOXICOLOGY , v. 409, p. 112-118, 2018.
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2016 RIBEIRO, M. A. ; GAMEIRO, L. F. O. ; SCARANO, W. R. ; KAPOOR, A. ; BRITON-JONES, C. ; ROSA, M. B. ; DIB, R. E. . Aromatase inhibitors in the treatment of oligozoospermic or azoospermic men: a systematic review of randomized controlled trials.. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida (On-line) , v. 20, p. 82-88, 2016.
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2016 DE FREITAS, ANDRÉ TEVES AQUINO GONÇALVES ; RIBEIRO, M. A. ; PINHO, CRISTIANE FIGUEIREDO ; PEIXOTO, ANDRÉ REBELO ; DOMENICONI, RAQUEL FANTIN ; SCARANO, W. R. . Regulatory and junctional proteins of the blood-testis barrier in human Sertoli cells are modified by monobutyl phthalate (MBP) and bisphenol A (BPA) exposure. TOXICOLOGY IN VITRO , v. 34, p. 1-7, 2016.
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2016 RIBEIRO, M. A. ; SCARANO, W. R. . Endocrine Disruptors in Endometriosis. Global Journal of Medical Research , v. XVI, p. 19-22, 2016.
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2014 RIBEIRO, M. A. ; REIS, M. B. ; MORAES, L. N. ; BRITON-JONES, C. ; RAINHO, C. A. ; SCARANO, W. R. . Defining Suitable Reference Genes for RT-qPCR Analysis on Human Sertoli Cells after 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) exposure.. Molecular Biology Reports , v. 41, p. 7063-7066, 2014.
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2013 PINHO, C. F. ; Ribeiro, Mariana Antunes ; RINALDI, J. C. ; FELISBINO, S. L. ; PINHEIRO, P. F. F. ; DOMENICONI, R. F. ; FOCCHI, R. A. ; BOER, P. A. ; SCARANO, W. R. . Gestational protein restriction delays prostate morphogenesis in male rats.. REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT , v. X, p. X, 2013.
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NANNI, E. ; RIBEIRO, G. F. ; RIBEIRO, M. A. ; HASSUN, P. ; KOTECKI, J. A. ; MOTTA, E.L.A. ; SERAFINI, P. . Comparative study using recombinant gonadotrophin in ovarian stimulation in IVF treatment. In: IX CONGRESSO BRASILEIRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA, 2005, GRAMADO. ANAIS DO CONGRESSO BRASILEIRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA, 2005. v. 9. p. 22.
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VEIGA, L. C. S. ; RIBEIRO, M. A. ; MACHADO, T. F. ; SANTOS, S. ; LAUREANO, L. ; FERRIANI, R. ; MARTELLI, L. . Cytogenetics characterization of couples that undergo Assisted Reproduction. In: IX CONGRESSO BRASILEIRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA, 2005, GRAMADO. ANAIS DO CONGRESSO BRASILEIRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA, 2005. v. 9. p. 28.
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RIBEIRO, M. A. . Aspectos gerais da reprodução assistida. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CAMPOS, C. F. ; RIBEIRO, M. A. ; SCARANO, W. R. . Exposure of human Sertoli cells to TCDD (2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin): evaluation of the Aryl hydrocarbon receptor pathway. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RIBEIRO, M. A. ; REIS, M. B. ; CAMPOS, C. F. ; RAINHO, C. A. ; SCARANO, W. R. . 'Cell stress and its effects on DNA methylation on human Sertoli cells after exposure to 2,3,7,8-tetracholodibenzo-p-dioxin (TCDD). 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FREITAS, A. T. A. G. ; RIBEIRO, M. A. ; PINHO, C. F. ; PEIXOTO, A. R. ; SCARANO, W. R. . Regulatory and junctional proteins of the blood-testis barrier in human Sertoli cells are modified by Monobutyl Phthalate and Bisphenol A exposure. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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RIBEIRO, M. A. . Epigenética e Implicações na Reprodução Assistida. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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RIBEIRO, M. A. ; REIS, M. B. ; BRITON-JONES, C. ; FREITAS, A. T. A. G. ; RAINHO, C. A. ; SCARANO, W. R. . Global DNA methylation and imprinting of H19 and IGF2 genes after exposure to 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxin (TCDD) in human Sertoli Cells. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FREITAS, A. T. A. G. ; RIBEIRO, M. A. ; PINHO, C. F. ; PEIXOTO, A. R. ; J.Z. Brandt ; SCARANO, W. R. . Endocrine disruptors: BPA and MBP citotoxicity effects in human Sertoli cells lineage (HSeC). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RIBEIRO, M. A. . 'Endocrine disruptors and human male fertility: epigenetic aspects'. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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RIBEIRO, M. A. . A Profissão na Área da Biomedicina. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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RIBEIRO, M. A. . Reprodução Humana Assistida. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
RIBEIRO, M. A. . Andrologia aplicada à Reprodução Humana. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2015 - 2016
Consequências da exposição in vitro de células de Sertoli humanas ao TCDD (2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-dioxina): avaliação da via do receptor Aril-hidrocarboneto e resposta ao estresse, Descrição: A infertilidade acomete 10-15% dos casais em idade reprodutiva e o fator masculino pode ser responsável por 30-50% dos casos. Estudos sugerem que 60-70% dos casos de infertilidade masculina são considerados idiopáticos, uma vez que os mecanismos moleculares envolvidos na espermatogênese ainda são desconhecidos. A fertilidade masculina e o processo de espermatogênese estão diretamente relacionados à capacidade das células de Sertoli em produzir fatores determinantes para o desenvolvimento das células germinativas. A função reprodutiva masculina recebe muita atenção nos últimos anos devido a relatos de vários alterações reprodutivas e de desenvolvimento que podem estar associadas a diferentes estilos de vida e fatores ambientais, como agentes tóxicos. Um importante grupo de compostos orgânicos de alta toxicidade são as dioxinas, tendo como o seu maior representante o 2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD). O TCDD interage com o receptor aril-hidrocarboneto (AhR). Esse receptor participa de processos fisiológicos essenciais como crescimento celular, morte e diferenciação, sendo também um importante regulador de processos reprodutivos masculinos. O AhR é controlado pelo seu repressor AHRR, que se ligando ao translocador nuclear (ARNT) pode atuar como um repressor transcricional. Modelos experimentais de exposição (camundongos) demonstraram que o TCDD pode atuar alterando a função reprodutiva masculina, ocasionando baixa contagem espermática e atraso na puberdade. Dessa forma, este estudo tem por objetivo avaliar o efeito da exposição do TCDD nas células de Sertoli com relação a expressão dos genes e proteínas AhR, AHRR e seu efeito no estresse oxidativo com a avaliação gênica e proteica do SOD2 e NRF2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Antunes Ribeiro - Integrante / Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / Carolina Fazio Campos - Integrante.
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2013 - 2017
Perfil global de expressão de micro-RNAs em células de Sertoli humanas (HSeC) após exposição à 2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD), Descrição: A infertilidade acomete 10-15% dos casais em idade reprodutiva e o fator masculino pode ser responsável por 30-50% dos casos. Estudos sugerem que 60-70% dos casos de infertilidade masculina são considerados idiopáticos, uma vez que os mecanismos moleculares envolvidos na espermatogênese ainda são desconhecidos. A fertilidade masculina e o processo de espermatogênese estão diretamente relacionados à capacidade das células de Sertoli em produzir fatores determinantes para o desenvolvimento das células germinativas. Estudos recentes relatam que moléculas de RNA reguladoras codificadas pelo genoma, tais como os micro-RNAs (miRNAs), podem regular a função testicular durante a espermatogênese e sua expressão alterada pode estar envolvida com vários fatores da infertilidade masculina. Os miRNAs podem desempenhar um papel importante na resposta a xenobióticos químicos e suas consequências à saúde, exercendo um papel importante na gênese de doenças. Um importante grupo de compostos orgânicos de alta toxicidade são as dioxinas, tendo como o seu maior representante o 2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD). Modelos experimentais de exposição (camundongos) demonstraram que o TCDD ocasiona baixa contagem espermática e atraso na puberdade. Dessa forma, este estudo tem por objetivo correlacionar a ação do composto TCDD, em diferentes doses e períodos de exposição, sobre as células de Sertoli humanas (in vitro) e sua possível ação no perfil de expressão de miRNAs, bem como sobre os seus alvos moleculares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Antunes Ribeiro - Integrante / Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / Patricia Pintor dos Reis - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2011 - 2013
Análise do padrão de metilação das regiões controladoras de imprinting e da expressão dos genes H19 e IGF-2 após exposição à 2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-dioxina (TDCC) em Células de Sertoli, Descrição: A infertilidade atinge 10-15% dos casais em idade reprodutiva e o fator masculino pode ser responsável por 30-50% dos casos. A fertilidade masculina e o processo de espermatogênese estão diretamente relacionados à capacidade das células de Sertoli em produzir fatores determinantes para o desenvolvimento das células germinativas. Apenas as células de Sertoli possuem receptores para testosterona e FSH e, portanto, estas células são as principais reguladoras da espermatogênese. Estudos sugerem que 60-70% dos casos de infertilidade masculina são considerados idiopáticos, uma vez que os mecanismos moleculares envolvidos na espermatogênese ainda são desconhecidos. Estudos recentes relatam que homens oligozoospérmicos apresentam mudança no padrão de metilação do DNA nos espermatozóides, nas regiões que controlam a expressão dos genes regulados por imprinting H19 e IGF-2. Um dos grandes responsáveis para a alteração do padrão de metilação desses genes são os fatores ambientais, especialmente compostos orgânicos de alta toxicidade, como o 2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD). Modelos experimentais de exposição (camundongos) demonstraram que o TDCC ocasiona baixa contagem espermática e atraso na puberdade. Dessa forma, este estudo tem por objetivo correlacionar a ação do pesticida TCDD sobre as células de Sertoli humanas (in vitro) e sua possível ação deletéria nas regiões controladoras de imprinting (ICRs) dos genes H19 e IGF-2, bem como as suas expressões, o que pode interferir no processo espermatogênico e conseqüentemente na fertilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Antunes Ribeiro - Integrante / Wellerson Rodrigo Scarano - Coordenador / Mariana Bisarro dos Reis - Integrante / Claudia Aparecida Rainho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2003 - 2004
Estudo citogenético de casais inférteis submetidos a técnicas de Reprodução Assistida, Descrição: O estudo citogenético é considerado etapa fundamental do protocolo de investigação laboratorial para casais inférteis, sendo que as anormalidades cromossômicas podem ser responsáveis por falhas na implantação embrionária, abortos recorrentes e perdas fetais. A freqüência de cariótipos anormais em casais submetidos a técnicas de Reprodução Assistida varia na literatura de acordo com as características da amostra e metodologia utilizadas pelos diferentes grupos, podendo atingir 10% dos casais. O objetivo deste trabalho foi determinar a freqüência de aberrações cromossômicas numéricas e estruturais em casais submetidos a técnicas de fertilização in vitro (FIV) e de injeção intracitoplasmática de espermatozóides (ICSI). Foi realizado estudo citogenético de 35 casais, sendo que 64 pacientes apresentaram cariótipo normal e seis apresentaram anormalidades caracterizadas como aneuploidia de cromossomos sexuais (n=3), deleção do cromossomo Y(n=1), inversão do cromossomo 17 (n=1). Um paciente apresentou heteromorfismo do cromossomo 16, considerado como variante da normalidade. A freqüência de alterações cromossômicas encontradas (8,6%) confirma a importância da análise citogenética para os casais submetidos a técnicas de Reprodução Assistida. Desse modo, pudemos excluir a etiologia cromossômica da infertilidade além de, nos casos positivos, fornecer aconselhamento genético adequado para os casais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Antunes Ribeiro - Integrante / LUCIA MARTELLI - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Biociências. , Distrito de Rubião Júnior, s/n, Vila São Lúcio, 18618970 - Botucatu, SP - Brasil
Experiência profissional
2013 - 2017
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.
2015 - 2015
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Professor Bolsista de Embriologia Humana, Carga horária: 4
Outras informações:
Para o curso de Medicina
2011 - 2013
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Mestranda
2012 - 2012
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio Docência, Carga horária: 56
Outras informações:
Estágio Docência junto à disciplina de Embriologia para os alunos do Curso de Medicina
2011 - 2011
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Monitoria Voluntária, Enquadramento Funcional: Monitoria Voluntária, Carga horária: 31
Outras informações:
Treinamento Didático junto à disciplina de Embriologia oferecida aos alunos do Curso de Zootecnia
2009 - 2011
ART Reproductive CenterVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Embriologista Clínica, Regime: Dedicação exclusiva.
2005 - 2009
Huntington Centro de Medicina ReprodutivaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Embriologista, Regime: Dedicação exclusiva.
2003 - 2004
Universidade de São PauloVínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação científica, Regime: Dedicação exclusiva.
2016 - 2016
Wayne State UniversityVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante, Regime: Dedicação exclusiva.
2017 - Atual
INSTITUTO DE REPRODUÇÃO HUMANAVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador de Laboratório, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
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