Érica Aparecida de Oliveira

Cientista do grupo Genomics Evolutionary Dynamics no Institute for Cancer Research (ICR) em Londres (2023 - presente). Pós-Doutoranda do grupo Cancer Evolutionary Genomics and Modeling no Institute for Cancer Research (ICR) em Londres (2020 - 2023). Pós-Doutoranda do grupo de Biologia da Pele do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (2014 - 2020). Pesquisadora Visitante/Pós-doutoranda no Ludwig Institute na University of Oxford (2018-2019) com auxílio FAPESP-BEPE. Doutora pelo Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN), na área de Tecnologia Nuclear - Aplicações, pela Universidade de São Paulo - USP (2014), com estágio na University of California, Los Angeles - UCLA (2013) na área de Radiologia, Câncer Cerebral e Ressonância Mangnética, com auxílio FAPESP. Mestrado pelo Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN), na área de Tecnologia Nuclear - Aplicações, pela Universidade de São Paulo - USP (2011) com auxílio CNEN. Graduada em Biomedicina pela Universidade Bandeirante de São Paulo (2008), com Iniciação Científica no laboratório de Pesquisa em Farmácia da instituição. Pesquisa em moléculas específicas para diagnóstico e tratamento de câncer, diagnóstico por imagem, biologia molecular, radiofármacos, com ênfase em melanomas.

Informações coletadas do Lattes em 09/11/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Tecnologia Nuclear

2011 - 2014

Universidade de São Paulo
Título: DESENVOLVIMENTO DE RADIOTRAÇADORES ANGIOGÊNICOS PARA DIAGNÓSTICO DE GLIOMA: ESTUDO EM MODELO ANIMAL
Orientador: em University of California, Los Angeles ( Whitney Pope)
com , Ano de obtenção: 2014. Bluma Linkowski Faintuch. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: radiofármacos; Diagnóstico; câncer; tecnécio; glioma.

Mestrado em Tecnologia Nuclear

2010 - 2011

Universidade de São Paulo
Título: ESTUDO COMPARATIVO DE RADIOFÁRMACOS PARA ANGIOGÊNESE NA DETECÇÃO DE MELANOMA
, Ano de Obtenção: 2011.Dra. Bluma Linkowski Faintuch.Bolsista do(a): Comissão Nacional de Energia Nuclear, CNEN, Brasil. Palavras-chave: tecnécio; radiofármacos; cancer.

Graduação em Biomedicina

2005 - 2008

Universidade Bandeirante de São Paulo
Título: Atividade Antioxidante da Pitanga
Orientador: Doutora Alexandra Christine Helena Frankland Sawaya

Pós-doutorado

2020 - 2023

Pós-Doutorado. , Institute Of Cancer Research - London, ICR, Inglaterra.

2017 - 2020

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , University of Oxford, OX, Inglaterra. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

2014 - 2017

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Formação complementar

2020 - 2020

CHIP-seq Analysis. , Institute Of Cancer Research - London, ICR, Inglaterra.

2020 - 2020

R - An Introduction. , Institute Of Cancer Research - London, ICR, Inglaterra.

2020 - 2020

Introduction to Statistics with Prism. , Institute Of Cancer Research - London, ICR, Inglaterra.

2018 - 2018

Introduction to ChIP-Seq. , University of Oxford, OX, Inglaterra.

2018 - 2018

Introduction to Bioinformatics for Computational Biology. , University of Oxford, OX, Inglaterra.

2018 - 2018

Introduction to ChIP-Seq Data Analysis. , University of Oxford, OX, Inglaterra.

2015 - 2015

NGS: Next Generation Sequencing Technologies. (Carga horária: 6h). , Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo, ICB-USP, Brasil.

2013 - 2013

Biological Safety Cabinet. , University of California, Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.

2013 - 2013

Medical Waste Management. , University of California, Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.

2013 - 2013

Laboratory Safety Fundamental Concepts. , University of California, Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.

2013 - 2013

Bloodborne Pathogens. , University of California, Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.

2009 - 2009

Alergia Alimentar. (Carga horária: 6h). , Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Nanocosméticos: do conceito às aplicações. (Carga horária: 6h). , Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Como escrever um artigo e um projeto. (Carga horária: 3h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2007 - 2007

Imunotoxicologia: aspectos gerais. (Carga horária: 4h). , Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

Reprodução Assistida Humana.. (Carga horária: 6h). , Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Curso Básico de Cancerologia. (Carga horária: 44h). , Centro de Estudos do Hospital do Câncer, HOSP. DO CÂNCER, Brasil.

2006 - 2006

Atuação do Biomédico na Área Forense.. (Carga horária: 6h). , Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP, Brasil.

2005 - 2005

HEMATOLOGIA CLÍNICA (TEORIA E PRÁTICA). (Carga horária: 7h). , Centro de Estudos de Saúde Coletiva da Faculdade de Medicina do ABC, CESCO/ABC, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Organização de eventos

OLIVEIRA, É. A. . IV Curso de Inverno em Fisiopatologia e Análises Clínicas. 2017. (Outro).

OLIVEIRA, E.A. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; POSSIK, P. A. . VIII Workshop on Melanoma Models. 2017. (Outro).

OLIVEIRA, E.A. . III Curso de Inverno em Fisiopatologia e Análises Clínicas. 2016. (Outro).

OLIVEIRA, E. A. . II Curso de Inverno em Fisiopatologia e Análises Clínicas. 2015. (Outro).

Participação em eventos

EMBO Workshop. The many faces of cancer evolution.Investigating chromosomal instability in colorectal organoids and its role in drug resistance. 2022. (Simpósio).

ICR Conference 2022.Exploiting the role of chromosomal instability in drug resistance using colorectal organoids. 2022. (Encontro).

Annual RetreatAccelerator Award.Cancer evolution and single cell genomics (II). 2021. (Encontro).

The Festival of Genomics & Biodata. 2021. (Congresso).

The Institute of Cancer Research Conference. Comparing air-liquid interface and dome 3D models for cancer evolution studies in organoids. 2021. (Congresso).

The Institute of Cancer Research Conference. 2020. (Congresso).

II Oncology Symposium UNIFESP.TOP1 EMERGING AS MOLECULAR TARGET FOR ADAPTATIVE RESISTANCE OF BRAF AND MEK INHIBITORS IN MELANOMA. 2019. (Simpósio).

15th International Congress of the Society for Melanoma Research. TOP1 ASSOCIATED WITH MOLECULAR SIGNATURES IN MELANOMA PROGRESSION AND RESISTANCE. 2018. (Congresso).

Annual Oxford Stem Cell Institute Symposium. 2018. (Simpósio).

VIII SIMPÓSIO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ANÁLISES CLÍNICAS?SIMPAC AND III INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PATHOPHYSIOLOGY AND TOXICOLOGY-ISPAT.TOP1 AS A MOLECULAR SIGNATURE IN MELANOMA PROGRESSION AND RESISTANCE TO BRAF AND MEK INHIBITORS. 2018. (Simpósio).

VIII SIMPÓSIO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ANÁLISES CLÍNICAS?SIMPAC AND III INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PATHOPHYSIOLOGY AND TOXICOLOGY-ISPAT.4-NC EFFICACY IN OVERCOMING RESISTANCE TO BRAF AND MEK INHIBITORS IN HUMAN MELANOMA BY ER STRESS. 2018. (Simpósio).

VIII SIMPÓSIO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ANÁLISES CLÍNICAS?SIMPAC AND III INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PATHOPHYSIOLOGY AND TOXICOLOGY-ISPAT.REPIN-1 AS ATUMORAL MARKER IN CERVICAL CANCER. 2018. (Simpósio).

VIII SIMPÓSIO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ANÁLISES CLÍNICAS?SIMPAC AND III INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PATHOPHYSIOLOGY AND TOXICOLOGY-ISPAT.ADK INHIBITOR IS A POTENT ANTI PROLIFERATIVE AGENT IN NAÏVE AND RESISTANT TO B-RAF INHIBITOR HUMAN MELANOMAS. 2018. (Simpósio).

VIII SIMPÓSIO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ANÁLISES CLÍNICAS?SIMPAC AND III INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON PATHOPHYSIOLOGY AND TOXICOLOGY-ISPAT.NDOLEAMINE23-DIOXYGENASE (IDO) ENZYME CAN CONTRIBUTES TO THE RESISTANCE OF HUMAN MELANOMA NAÏVE AND RESISTANT TO BRAF INHIBITOR. 2018. (Simpósio).

9th World Congress of Melanoma. Targeting TOP1 gene in melanoma as a novel mechanism of resistance and combinational therapies. 2017. (Congresso).

I Encontro de Pós-doutorandos da Universidade de São Pauloulo.Targeting TOP1 gene in melanoma as a novel mechanism of resistance and combinational therapies. 2017. (Encontro).

XXIV Semana da Biologia.Pele artificial como modelo alternativo à experimentação artificial. 2017. (Outra).

24º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da da USP.Biologia Celular. 2016. (Simpósio).

Avanços Tecnológicos na Área Nuclear.Medicina Nuclear e Radiofármacos. 2016. (Seminário).

Society for Melanoma Research 2016 Congress. Integrative toxicogenomic and system biology platforms to target melanoma genes by DM-1. 2016. (Congresso).

UofT-USP Workshop on Cancer, Inflammation and Immunity. 2016. (Outra).

VII Simpósio de Pós-Graduação em Análises Clínicas ? SIMPAC e II International Symposium on Pathophysiology and Toxicology.Integrative platforms to target melanoma genes by DM-1 compound. 2016. (Simpósio).

Workshop on Cancer, Inflammation and Immunity. 2016. (Encontro).

XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Integrative toxicogenomic and system biology platforms to target genes by DM-1. 2016. (Congresso).

XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.Integrative toxicogenomic and system biology platforms to target melanoma genes by DM-1. 2016. (Simpósio).

XXI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.Repin-1 as a Tumoral Marker in Cervical Cancer. 2016. (Outra).

1 st Signaling Workshop Instituto de Química ? USP. 2015. (Outra).

Challenges and perspectives in research on alternatives to animal testing. 2015. (Outra).

VI Simpósio de Pós-Graduação em Análises Clínicas - SIMPAC. 2015. (Simpósio).

V Simpósio Biomédico e VI Semana de Iniciação Científica do Curso de Biomedicina.Câncer: Abordagens alvo-específicas. 2015. (Simpósio).

XX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.The combination of intermittent treatment of vemurafenib and DM-1 compound for melanoma therapies. 2015. (Outra).

EANM 2014. Radiolabeled angiogenesis heterodimer for glioma diagnosis. 2014. (Congresso).

SNM Annual Meeting. Preliminary evaluation of a new angiogenesis radiotracer. 2012. (Congresso).

9ª Conferência Brasileira sobre Melanoma.Avaliação de radiotraçador angiogênico arginina-glicina-ácido aspártico (RGD) cíclico com potencial aplicação em diagnóstico de melanoma. 2011. (Outra).

12º Encontro Nacional de Biomedicina. 2009. (Encontro).

I Jornada de Iniciação Científica UNIBAN Brasil.Avaliação da atividade antioxidante da pitanga. 2009. (Outra).

11º ERBM - ENCONTRO REGIONAL DE BIOMEDICINA.Atividade Antioxidante da Pitanga. 2008. (Encontro).

11º ERBM - ENCONTRO REGIONAL DE BIOMEDICINA.Determinação da atividade antioxidante da acerola (Malpighia emarginata). 2008. (Encontro).

XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Determinação da atividade antioxidante da acerola (Malpighia emarginata).. 2008. (Congresso).

10º ERBM - ENCONTRO REGIONAL DE BIOMEDICINA. 2007. (Encontro).

I Fórum do Instituto de Ciências da Saúde - Genoma Humano e Células Tronco. 2007. (Outra).

II Workshop do Programa de Mestrado Profissional em Farmácia intitulado Perspectivas na Relação Universidade e Empresa.. 2007. (Outra).

IX Jornada de Biomedicina. 2007. (Outra).

9º ERBM - ENCONTRO REGIONAL DE BIOMEDICINA. 2006. (Encontro).

VIII Jornada de Biomedicina. 2006. (Outra).

3ª Jornada de Hemoterapia e Hematologia do Hospital do Câncer. 2005. (Outra).

VII Jornada de Biomedicina. 2005. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Gustavo Takashi Ikeda

OLIVEIRA, E.A.; MARIA-ENGLER, S. S.; ANASTACIO DA COSTA CARVALHO, LARISSA. Terapias combinatórias vigentes para o melanoma cutâneo avançado ou metastático e seu acesso e importância na saúde pública brasileira. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maryanne Saory Ogasawara

BARROS, SBM;OLIVEIRA, E.A.; MATHOR, M. B.. Métodos alternativos ao uso de animais na avaliação toxicológica de substâncias químicas para fins de registro. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Beatriz Silva Ibrahim

MARIA-ENGLER, S. S.;OLIVEIRA, É. A.; FRANCO, A. L. S.. Comparação da Acurácia da Citologia Convencional e Citologia em Base Líquida para Diagnóstico Morfológico e Microbiológico. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Caroline Narcizo Pilato

MARIA-ENGLER, S. S.;OLIVEIRA, E.A.; MORENO, F. S.. Vemurafenibe e Cobimetinibe: Combinação de dupla inibição no tratamento do melanoma metastático. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Amanda Soo Gee Kim

MARIA-ENGLER, S. S.;OLIVEIRA, E. A.; TURRA, K. M.. Alternativa in vitro para avaliação do potencial irritante de cosméticos sem o uso de animais. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Karen Vasconcelos de Freitas

MARIA-ENGLER, S. S.; ONG, T. P.;OLIVEIRA, E. A.. Tratamento Quimioterápico "Drug Holiday" em Melanoma Quimiorresistente. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

ABDALLA, D. S. P.;OLIVEIRA, É. A.; SILVEIRA, E. L. V.. Processo de Seleção dos candidatos ao Programa de Pós-Graduação em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia). 2017. Universidade de São Paulo.

Comissão julgadora das bancas

Nanci do Nascimento

FAINTUCH, Bluma L;NASCIMENTO, N.. Estudo comparativo de radiofármacos para angiogênese na detecção de melanoma. 2011. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas E Nucleares.

Nanci do Nascimento

Ribela, MTCP; Moro, A M; FAINTUCH, Bluma L; Martinez, RCR;NASCIMENTO, N.. Desenvolvimento de radiotraçadores angiogênicos para diagnóstico de glioma: estudo em modelo animal. 2014. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas E Nucleares.

MARIA TERESA DE CARVALHO PINTO RIBELA

RIBELA, M T C P; MORO, A. M.; MARTINEZ, R. C. R.; NASCIMENTO, N.; LINKOWSKI, B.. Desenvolvimento de radiotraçadores angiogênicos para diagnóstico de glioma: estudo em modelo animal. 2014. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Ana Maria Irene Bartolomeu Ayrosa

AYROSA, A. M. I. B.. Estudo comparativo de radiofármacos para angiogênese na detecção de melanoma. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestre em Ciências) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Bluma Linkowski Faintuch

FAINTUCH, B. L.Moro AM; NASCIMENTO, N.. Estudo comparativo de radiofármacos para angiogênese na detecção de melanoma. 2011. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares/USP.

Bluma Linkowski Faintuch

FAINTUCH, B. L.Moro AM; NASCIMENTO, N.; RIBELA, M. T. C. P.; MARTINEZ, R. C. R.. Desenvolvimento de radiotraçadores angiogênicos para diagnóstico de glioma. Estudo em modelo animal. 2014. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Bluma Linkowski Faintuch

FAINTUCH, B. L.; OSSO JR., J. A.; MATSUDA, M. M. N.. DESENVOLVIMENTO DE RADIOTRAÇADORES ANGIOGÊNICOS PARA. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Aplicações em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares/USP.

Margareth Mie Nakamura Matsuda

FAINTUCH, B. L.;MATSUDA, M.M.N.. Estudo comparativo de radiofármacos para angiogênese na detecção de melanoma. ( Seminário de área). 2011. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - IPEN-CNEN/SP.

Margareth Mie Nakamura Matsuda

FAINTUCH, B. L.; MURAMOTO, E.;MATSUDA, M.M.N.. Estudo comparativo de radiofármacos para angiogênese na detecção de melanoma. ( Exame de capacidade ). 2010. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Margareth Mie Nakamura Matsuda

FAINTUCH, B. L.;MATSUDA, M.M.N.; OSSO JR., J. A.; NUNEZ, E. G. F.. Desenvolvimento de radiotraçadores angiogênicos para diagnóstico de glioma. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Nuclear) - IPEN-CNEN/SP.

Isadora Prévide Bernardo

BERNARDO, I. P.. Habilitação Rural: uma necessidade que se faz urgente. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA em Gestão Pública) - Faculdade Pitágoras.

Isamaura Krauss Franco

CHIACCHIO, T. D.;FRANCO, I. K.. A importância do Endomarketing para a conquista do cliente interno. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Administração) - Faculdades Integradas Pitágoras.

Raquel Chacon Ruiz Martinez

FAINTUCH, B. L.;MARTINEZ, R.C.R; MORO, A. M.; NASCIMENTO, N.; RIBELA, M. T. C. P.. Desenvolvimento de radiotraçadores angiogênicos para diagnóstico de glioma: estudo em modelo animal. 2014 - Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares-Universidade de Sao Paulo.

Adriana Loureiro do Nascimento

NASCIMENTO, A. L.. ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DA PITANGA. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Daniel Rettori

NASCIMENTO, A. L.;RETTORI, Daniel; SAWAYA, A. C. H. F.. Atividade antioxidante da pitanga. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Ana Maria Moro

MORO, A. M.. Estudo Comparativo de Radiofármacos para Angiogênese na Detecção de Melanoma. 2011 - Instituto de Pesquisas Enérgeticas e Nucleares.

Ana Maria Moro

MORO, A. M.. Desenvolvimento de radiotraçadores angiogênicos para diagnóstico de glioma: estudo em modelo animal. 2014. Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Enérgeticas e Nucleares.

Rita de Cássia de Alcântara Braúna

BRAÚNA, R. C. A.. Incentivar a produção de texto na sala de aula: um desafio na prática pedagógica do professor. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Pedagogia) - Universidade Federal de Viçosa.

Orientou

Julia Rezende da Silva

Estudo da adenosina quinase na progressão e resistência do Melanoma humano; Início: 2021; Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Coorientador);

Sophie Richards

Investigating the Evolutionary Dynamics of Resistance to anti-EGFR Targeted Therapy in Colorectal Cancer; 2023; Dissertação (Mestrado em Cancer Biology) - Imperial College London, ; Coorientador: Érica Aparecida de Oliveira;

Vanessa Valentini

Alterações metabólicas induzidas por Papilomavírus Humano (HPV); 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Citologia Clínica) - Faculdades Oswaldo Cruz; Orientador: Érica Aparecida de Oliveira;

Vanessa Valentini

PAPEL DE REPIN-1 COMO MARCADOR TUMORAL EM NEOPLASIA CERVICAL INDUZIDA POR PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV); 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Érica Aparecida de Oliveira;

Suhana Yasmin

Hyper-activity of KRAS as a counter-intuitive strategy to circumvent resistance to EGFR-blockade; 2023; Orientação de outra natureza - Institute Of Cancer Research - London; Orientador: Érica Aparecida de Oliveira;

Foi orientado por

Bluma Linkowski Faintuch

Estudo comparativo de radiofármacos para angiogênese na detecção de melanoma; 2011; Dissertação (Mestrado em Aplicações em Tecnologia Nuclear) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Comissão Nuclear de Energia Nuclear; Orientador: Bluma Linkowski Faintuch;

Bluma Linkowski Faintuch

Desenvolvimento de radiotraçadores angiogênicos para diagnóstico de glioma; Estudo em modelo animal; 2014; Tese (Doutorado em Tecnologia Nuclear - Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Bluma Linkowski Faintuch;

Isadora Prévide Bernardo

Habilitação Rural: uma necessidade que se faz urgente; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA em Gestão Pública) - Faculdade Pitágoras; Orientador: Isadora Prévide Bernardo;

Alexandra Christine Helena Frankland Sawaya

Atividade antioxidante da pitanga; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Bandeirante de São Paulo; Orientador: Alexandra Christine Helena Frankland Sawaya;

Silvya Stuchi Maria-Engler

2016; Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Silvya Stuchi Maria-Engler;

Produções bibliográficas

DE OLIVEIRA, ÉRICA APARECIDA ; CHAUHAN, JAGAT ; DA SILVA, JULIA REZENDE ; DA COSTA CARVALHO, LARISSA ANASTACIO ; DIAS, DIOGO ; DE CARVALHO, DANIELLE GONÇALVES ; WATANABE, LUIS ROBERTO MASAO ; REBECCA, VITO W. ; MILLS, GORDON ; LU, YILING ; DA SILVA, ALOISIO SOUZA FELIPE ; CONSOLARO, MÁRCIA EDILAINE LOPES ; HERLYN, MEENHARD ; POSSIK, PATRICIA A ; GODING, COLIN R ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI . TOP1 modulation during melanoma progression and in adaptative resistance to BRAF and MEK inhibitors. PHARMACOLOGICAL RESEARCH , v. 173, p. 105911, 2021.
DE SOUZA, NAYANE ; DE OLIVEIRA, ÉRICA APARECIDA ; FAIÃO-FLORES, FERNANDA ; PIMENTA, LUCIANA A. ; QUINCOCES, JOSÉ A.P. ; SAMPAIO, SANDRA C. ; MARIA-ENGLER, SILVYA S. . Metalloproteinases Suppression Driven by the Curcumin Analog DM-1 Modulates Invasion in BRAF-Resistant Melanomas. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry , v. 20, p. 1, 2020.
SANDRI, SILVANA ; WATANABE, LUÍS R M ; de Oliveira, Erica Aparecida ; FAIÃO-FLORES, FERNANDA ; MIGLIORINI, SILENE ; TIAGO, MANOELA ; FELIPE-SILVA, ALOISIO ; VASQUEZ, VINÍCIUS LIMA ; DA COSTA SOUZA, PAOLA ; CONSOLARO, MÁRCIA EDILAINE LOPES ; CAMPA, ANA ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI . INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE IN MELANOMA PROGRESSION AND BRAF INHIBITOR RESISTANCE. PHARMACOLOGICAL RESEARCH , v. 1, p. 104998, 2020.
ALVES-FERNANDES, DÉBORA KRISTINA ; OLIVEIRA, ÉRICA APARECIDA DE ; HASTREITER, ARACELI APARECIDA ; FAIÃO-FLORES, FERNANDA ; FELIPE-SILVA, ALOISIO SOUZA ; TURATO, WALTER ; FOCK, RICARDO AMBRÓSIO ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI ; BARROS, SILVIA BERLANGA DE MORAES . In vivo antitumoral effect of 4-nerolidylcatechol (4-NC) in NRAS-mutant human melanoma. FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY , v. 141, p. 111371, 2020.
HIEDA, DANIELE SEO ; ANASTACIO DA COSTA CARVALHO, LARISSA ; VAZ DE MELLO, BARBARA ; OLIVEIRA, ERICA APARECIDA DE ; ROMANO DE ASSIS, SILVIA ; WU, JOANNA ; DU-THUMM, LAURENCE ; VIANA DA SILVA, CLAUDIA LARISSA ; ROUBICEK, DEBORAH ARNSDORFF ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI ; BERLANGA DE MORAES BARROS, SILVIA . Air Particulate Matter Induces Skin Barrier Dysfunction and Water Transport Alteration on a Reconstructed Human Epidermis Model. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY , v. 1, p. S0022-202X, 2020.
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ALVES-FERNANDES, DÉBORA KRISTINA ; OLIVEIRA, ÉRICA APARECIDA DE ; FAIÃO-FLORES, FERNANDA ; ALICEA-REBECCA, GRETCHEN ; WEERARATNA, ASHANI T. ; SMALLEY, KEIRAN S.M. ; BARROS, SILVIA BERLANGA DE MORAES ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI . ER stress promotes antitumor effects in BRAFi/MEKi resistant human melanoma induced by natural compound 4-nerolidylcathecol (4-NC). PHARMACOLOGICAL RESEARCH , v. 141, p. 63-72, 2019.
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OLIVEIRA, E.A. . Chromosomal instability and drug resistance update. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, E.A. . Investigating chromosomal instability in colorectal organoids and its role in drug resistance. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
OLIVEIRA, E.A. . Investigating chromosomal instability in colorectal organoids and its role in drug resistance. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, E.A. . Investigating chromosomal instability in colorectal organoids and its role in drug resistance. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, E.A. . Exploiting the role of chromosomal instability in drug resistance using colorectal organoids. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
OLIVEIRA, E.A. . Modelos organotípicos para estudo do câncer. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
OLIVEIRA, E.A. . Cancer evolution and single cell genomics. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, E.A. . 3D models: A new dimension to drug discovery. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Oliveira, Érica A. . Emerging genes in melanoma progression and resistance. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Oliveira, Érica A. ; WATANABE, L. R. M. ; CONSOLARO, M. E. L. ; SILVA, A. S. F. ; VAZQUEZ, V. L. ; GODING, C. ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI . TOP1 emerging as molecular target for adaptative resistance of BRAF and MEK inhibitors in melanoma. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Oliveira, Érica A. . Pele Artificial como método alternativo ao uso de animais. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, E.A. . Medicina Nuclear: Avanços tecnológicos e de radiofármacia. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
OLIVEIRA, E.A. . Pele Artificial. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
OLIVEIRA, É. A. . In vitro approaches for drug screening in melanoma. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
OLIVEIRA, É. A. . Peles artificiais como metodo alternativo a experimentacao animal. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
OLIVEIRA, É. A. . Pele Artificial como método alternativo à experimentação animal. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, E.A. . Citotoxicidade e Câncer. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, E.A. . Biologia Celular do Câncer. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, É. A. . Técnicas de Western Blotting. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, E.A. ; LIMA, D ; CARDOZO, L ; SOUZA, G. F. ; SOUZA, N. ; ALVES-FERNANDES, D. K. ; FAIAO-FLORES, F. ; QUINCOCES, J. A. P. ; BARROS, SBM ; NAKAYA, H ; MONTEIRO, G ; MARIA-ENGLER, S. S. . Toxicogenomic and bioinformatic plataforms to identify key molecular mechanisms of DM-1 compound toxicity in melanoma cells. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
de Oliveira, Erica Aparecida . Desenvolvimento e Homeostase da Pele Normal. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ALVES, D. K. M. ; FAIAO-FLORES, F. ; Sandri, S ; OLIVEIRA, E.A. ; Turato, W ; BARROS, SBM ; MARIA-ENGLER, S. S. . 4-nerolidylcathecol (4-NC) induces antiproliferative effects in naïve and vemurafenib-resistant melanoma cells in vitro and in xenograft model. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, E.A. ; SOUZA, G. F. ; LIMA, D ; CARDOZO, L ; FAIAO-FLORES, F. ; SUAREZ, J. A. P. Q. ; NAKAYA, H ; MONTEIRO, G ; MARIA-ENGLER, S. S. . Integrative toxicogenomic and system biology platforms to target genes by DM-1. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, É. A. . Medicina Nuclear e Radiofármacos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
OLIVEIRA, É. A. . Biologia Celular do Câncer. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ALVES-FERNANDES, D. K. ; OLIVEIRA, É. A. . Técnicas de Western Blotting. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, É. A. ; SOUZA, G. F. ; LIMA, D ; CARDOZO, L ; FAIAO-FLORES, F. ; SUAREZ, J. A. P. Q. ; NAKAYA, H ; MONTEIRO, G ; MARIA-ENGLER, S. S. . Integrative toxicogenomic and system biology platforms to target melanoma genes by DM-1. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
VALENTINI, V. ; OLIVEIRA, É. A. ; MARIA-ENGLER, S. S. . Repin-1 as a Tumoral Marker in Cervical Cancer. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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OLIVEIRA, É. A. ; LIMA, D ; CARDOZO, L ; SOUZA, N. ; SOUZA, G. F. ; FAIAO-FLORES, F. ; QUINCOCES, J. A. P. ; NAKAYA, H ; MONTEIRO, G ; MARIA-ENGLER, S. S. . Integrative platforms to target melanoma genes by DM-1 compound. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
OLIVEIRA, E. A. . Identificação de alvos moleculares para tratamento de melanomas quimiorresistentes. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
OLIVEIRA, É. A. . Câncer de Pele e Melanoma. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
OLIVEIRA, E.A. . Câncer: Abordagens Alvo-dirigidas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
OLIVEIRA, É. A. ; SOUZA, G. F. ; SUAREZ, J. A. P. Q. ; MARIA-ENGLER, S. S. . The combination of intermittent treatment of vemurafenib and DM-1 compound for melanoma therapies. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, É. A. . Biologia Celular do Câncer. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, É. A. ; FAINTUCH, B. L. ; TARGINO, R.C. ; MORO, A.M. . Glioma targeting with radiolabeled GX1 peptide. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, É. A. ; FAINTUCH, B. L. ; BARBEZAN, A. B. ; TARGINO, R.C. ; MORO, A.M. . Radiolabeled angiogenesis heterodimer for glioma diagnosis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, É. A. ; FAINTUCH, B. L. ; OLIVEIRA JUNIOR, J. ; MENGATTI, J. . Preliminary evaluation of a new angiogenesis radiotracer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, É. A. ; FAINTUCH, B. L. . Avaliação de radiotraçador angiogênico arginina-glicina-ácido aspártico (RGD) cíclico com potencial aplicação em diagnóstico de melanoma. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
OLIVEIRA, É. A. ; LETRA, M. H. S. ; ALBERTÃO, PAULA ADRIANA ; SAWAYA, A. C. H. F. . Atividade antioxidante da pitanga. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, É. A. ; LETRA, MARIO HENRIQUE SISTO ; ALBERTÃO, PAULA ADRIANA ; SAWAYA, A. C. H. F. . Determinação da Atividade Antioxidante da Acerola (Malpighia emarginata). 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Oliveira, Érica A. ; LETRA, MARIO HENRIQUE SISTO ; ALBERTÃO, PAULA ADRIANA ; SAWAYA, A. C. H. F. . Determinação da atividade antioxidante da acerola (Malpighia emarginata). 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

CATARINO, C. M. ; OLIVEIRA, E.A. . Brasileira cria pele artificial para teste de cosméticos que elimina uso de animais. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

OLIVEIRA, E.A. . Pesquisadores brasileiros identificam genes relacionados à progressão do melanoma. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

OLIVEIRA, E.A. . Grupo da USP identifica genes relacionados à progressão do melanoma. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

OLIVEIRA, E.A. . Pesquisadores Brasileiros Identificam Genes Relacionados À Progressão Do Melanoma. 2017. (Site).

OLIVEIRA, E.A. . Grupo da USP identifica genes ligados à progressão do melanoma. 2017. (Site).

OLIVEIRA, E.A. . Grupo da USP identifica genes relacionados à progressão do melanoma. 2017. (Site).

Projetos de pesquisa

2020 - Atual

Designing evolutionary-informed treatments, Descrição: Drug resistance mediated by clonal evolution is arguably the biggest problem in cancer therapy today. However, evolving resistance to one drug may come at a cost of decreased growth rate or increased sensitivity to another drug due to evolutionary trade-offs. This weakness can be exploited in the clinic using an approach called ?evolutionary steering? that aims at controlling the tumour cell population to induce collateral drug sensitivity and delay resistance. However, recapitulating cancer evolutionary dynamics experimentally remains challenging.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Érica Aparecida de Oliveira - Coordenador / Andrea Sottoriva - Integrante / Javier Fernandez Mateos - Integrante / Erika Yara Romero - Integrante.
2018 - 2019

The role of TFEB/3 in response to nutrient limitation in MITF-positive and negative melanomas, Descrição: In cancer, intra-tumour phenotypic heterogeneity imposed by a dynamic microenvironment is increasingly recognized as a source of drug-resistance and a driver of metastatic spread. The in vivo microenvironment is highly complex and cancer cells will be exposed to a wide range of stresses including oxygen and nutrient limitation. The ability of cells to respond to the stresses encountered is key to their survival, and targeting their adaptive mechanisms is likely to have substantial therapeutic benefit. A key adaptive mechanism in response to nutrient limitation is the translocation into the nucleus of the transcription factors TFEB and TFE3 that increase, autophagy, lysosome biogenesis, and nutrient uptake while also slowing the cell cycle to reduce nutrient demand. Here we propose to examine the role of TFEB and TFE3 using a melanoma model where phenotype-switching driven by changes in expression of the TFEB/3 related factor MITF are well-characterized. Specifically we will identify the role of TFEB/3 in melanoma using 3D culture systems and 3D skin reconstructs, and determine their repertoire of target genes in response to different stimuli that induce their nuclear translocation. We predict that genes regulated by TFEB/TFE3 in response to glucose limitation will be different from those targeted in response to low glucose. The results will provide a key insight into the role in cancer of these key factors that we hypothesize to play a critical but unrecognized role in tumour progression.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Érica Aparecida de Oliveira - Integrante / Colin Goding - Coordenador.
2017 - 2019

Genes emergentes na progressão e quimiorresistência do melanoma, Descrição: O melanoma é um câncer altamente invasivo e metastático, com altas taxas de mortalidade e quimiorresistência. A via de MAPK está superexpressa e já há potentes quimioterápicos alvo-específicos, como inibidores de BRAF (vemurafenibe e dabrafenibe). Contudo, a resistência a esses inibidores é observada após cerca de 7 meses de tratamento, principalmente devido ao elevado grau de heterogeneidade intra-tumoral fenotípica, genética e epigenética. Embora, as terapias combinatórias beneficiem os pacientes, e a imunoterapia tenha mostrado resultados altamente promissores, superar a resistência continua um grande desafio. Em estudos de rastreamento in silico do nosso laboratório, utilizando as bases de dados TCGA e o repositório Gene Expression Omnibus (GEO), foram identificados os genes TOP1 e ATP6V0B como sendo diferencialmente expressos em melanoma invasivo, quando comparado com nevus (lesão não maligna). O gene TOP1 está amplificado em melanomas e relacionado com pior prognóstico, envolvido na replicação, tradução, recombinação e reparo do DNA. O gene ATP6V0B está envolvido com transporte lisossomal, inibição da autofagia e impacto na invasão e metástase. Compreender o papel e a regulação de TOP1 e ATP6V0B deve fornecer informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes à progressão do melanoma e, finalmente, a resistência à terapia. Neste estudo, iremos caracterizar a ação dos genes TOP1 e ATP6V0B em melanomas humanos e quimiorresistentes ao vemurafenibe. O objetivo é identificar genes alvos para a progressão do melanoma e se estes mecanismos contribuem para aquisição da resistência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Érica Aparecida de Oliveira - Integrante / Silvya Stuchi Maria Engler - Coordenador.
2017 - 2019

Gene SIN3B: possível alvo na quimiorresistência e progressão do melanoma, Descrição: O melanoma representa 4% dos tipos de neoplasias cutâneas e causa 79% das mortes por doenças de pele no mundo. A alta taxa de mortalidade de pacientes com melanoma é atribuída à sua capacidade invasiva e metastática, desfavorecendo seu prognóstico. Um dos maiores problemas relacionados ao tratamento do melanoma advém de sua resistência aos inibidores de vias de sinalização (MAPK) como de BRAF (Vemurafenibe), devido à presença de heterogeneidade intra-tumoral fenotípica e genética. Assim, a investigação de genes envolvidos nos mecanismos de resistência é primordial no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas. Em resultados prévios de rastreamento in silico, utilizando as bases de dados TGCA (The Cancer Genome Atlas) e o repositório Gene Expression Omnibus (GEO), o gene SIN3B foi identificado tendo maior perfil de expressão em melanoma metastático, em detrimento do nevo (lesão benigna). Além disso, diversos estudos mostraram que o gene SIN3B está envolvido na regulação da expressão gênica e, sua inativação, relacionada à prevenção da senescência celular e progressão tumoral. Dessa forma, neste estudo iremos caracterizar a função de SIN3B nas vias de resistência, em melanomas humanos sensíveis e resistentes ao Vemurafenibe, bem como avaliar o papel do silenciamento de SIN3B na senescência e crescimento tumoral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Érica Aparecida de Oliveira - Integrante / Silvya Stuchi Maria Engler - Coordenador / Larissa Sekimoto - Integrante / Patrícia Abrao Possik - Integrante.
2017 - 2018

Desenvolvimento de modelo de epitelio-equivalente in vitro, Descrição: Desenvolvimento de ensaios de cultura de celulas de queratinocitos derivados de iPS a fim de desenvolver modelo de epitelio-equivalente in vitro. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Érica Aparecida de Oliveira - Integrante / Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Diogo Biagi - Integrante / Estela Cruvinel - Integrante.
2017 - 2018

Desenvolvimento de modelo de epitelio-equivalente in vitro, Descrição: Desenvolvimento de ensaios de cultura de celulas de queratinocitos derivados de iPS a fim de desenvolver modelo de epitelio-equivalente in vitro. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Érica Aparecida de Oliveira - Integrante / Silvya Stuchi Maria-Engler - Coordenador / Diogo Biagi - Integrante / Estela Cruvinel - Integrante.
2017 - Atual

Metabolismo do melanoma metastático e o papel do gene ADK, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Érica Aparecida de Oliveira - Integrante / Silvya Stuchi Maria Engler - Coordenador / Stephanie Cristine Carvalho dos Santos - Integrante / Julia Rezende da Silva - Integrante.
2016 - 2018

Papel de Repin-1 como marcador tumoral em neoplasia cervical induzida por papilomavírus humano (HPV), Descrição: O ciclo celular é um mecanismo necessário para a reposição celular, controlado por sinais químicos internos e externos. Normalmente, uma célula danificada entra em processo de apoptose, morte celular ou senescência. Todavia, se essa capacidade de controle é perdida, combinada com a ausência de diferenciação, as células descendentes originam uma neoplasia, de caráter maligno ou benigno. Tal fenômeno pode ocorrer devido a uma série de alterações genéticas, principalmente, nos proto-oncogenes e supressores de tumor, devido à características herdadas geneticamente, porém, também podem ser adquiridas pelo contato com agentes químicos, radiação e por infecções virais. Dando maior ênfase às infecções virais, é sabido que alguns vírus são dotados de oncogenes, capazes de transferir características de malignidade às células infectadas, como o Papilomavírus Humano (HPV), principalmente os tipos 16 e 18. Particularmente, as proteínas virais E6 e E7 têm a capacidade de transformar células primárias epiteliais em células neoplásicas, degradando ou interagindo com proto-oncogenes ou supressores de tumor, fatores essenciais para a imortalização, transformação e carcinogênese celular. Um gene que potencialmente estaria envolvido neste mecanismo é o REPIN-1 (também conhecido como AP4), já apontado por interferir na senescência, suprimindo-a por reprimir diretamente p21 e p16, ou por si só apresentar um potencial oncogênico num panorama de dano ao p53. REPIN-1 também está associado ao câncer colo-retal, hepatocelular e ao câncer de pulmão de não pequenas células. Além disso, o REPIN-1 contribui para a transição epitélial-mesenquimal (EMT), o que promove a metástase. Desta maneira, ao analisar os resultados e estudos realizados até o presente momento, estes se mostram condizentes com a hipótese de que REPIN-1 teria um papel importante no estabelecimento e progressão de uma neoplasia maligna, associada a uma infecção prévia por HPV de alto grau na cérvice uterina, funcionando como marcador tumoral e, possível alvo terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Érica Aparecida de Oliveira - Integrante / Silvya Stuchi Maria Engler - Coordenador / Vanessa Valentini - Integrante.
2014 - 2017

Plataforma toxicogenômica para identificação de alvos moleculares associados à ação do composto DM-1 em melanomas quimiorresistentes, Descrição: O melanoma é um câncer de baixa incidência na população, porém altamente invasivo e metastático, levando o paciente a óbito em poucos meses. Em virtude da via MAPK estar intimamente ligada ao descontrole da proliferação celular, especialmente em melanoma, esta via se tornou um alvo para o desenvolvimento de terapias direcionadas. Assim, potentes quimioterápicos como Vemurafenibe (inibidor da mutação em BRAFV600E) e Trametinibe (inibidor de MEK) foram desenvolvidos nos últimos anos. Altas taxas de respostas aos medicamentos vêm sendo alcançadas; entretanto, a maioria dos pacientes apresentam recidivas após cerca de 7 meses de tratamento em decorrência de diversos mecanismos de resistência. Isso justifica a constante busca por novos compostos terapêuticos que possam superar ou minimizar esta quimioresistência e, efetivamente levar à cura. O composto DM-1, 4-[5-(4-hidroxi-3-metoxi-fenil)-3-oxo-penta-1,4-dienil]-2-metoxi-2-fenolato de sódio, análogo da curcumina, possui atividade antitumoral potencialmente efetiva, atuando como agente antiproliferativo e pró-apoptótico. A utilização de Saccharomyces cerevisiae como modelo para identificação de respostas celulares a compostos de interesse humano tem se mostrado bastante eficiente na triagem inicial de alvos moleculares de sensibilidade e resistência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Érica Aparecida de Oliveira - Integrante / Silvya Stuchi Maria Engler - Coordenador / Helder Nakaya - Integrante / GISELE MONTEIRO - Integrante.
2011 - 2014

Neovascularização na necrose da cabeça do fêmur após terapia com células tronco: Avaliação através de peptídeo radiomarcado em modelo animal, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Érica Aparecida de Oliveira - Integrante / Bluma Faintuch - Coordenador / Luís Schiper - Integrante / Gildásio Cerqueira Daltro - Integrante / Carlos Eduardo Ambrósio - Integrante.

Prêmios

2022

Award in the category of Basic Research with the paper published in the JID in 2020, 13th Heinz Maurer Award for Dermatological Research.

2022

Honorable mention in the Genotoxicity and Carcinogenesis, XXII Brazilian Toxicology Conference.

2022

First place in the Oral Presentation session of PhD students in the XII Scientific Meeting of PhD Students from PIO XII Foundation, Barretos Cancer Hospital.

2018

Melhor apresentacao na sessao de poster, IV Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences.

2018

Melhor apresentacao na sessao de poster na categoria mestrado, VIII Simposio de Pos Graduacao em Analises Clinicas.

2018

Melhor poster na categoria Doutorado, VIII Simposio de Pos Graduacao em Analises Clinicas.

2018

Melhor poster na categoria Mestrado, VIII Simposio de Pos Graduacao em Analises Clinicas.

2017

Premiação na categoria de Apresentação Oral, XXII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.

2016

Melhor apresentação oral na categoria de Pós-Doutorado, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

2016

Menção Honrosa na apresentação oral de trabalho de Iniciação Científica, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

2016

Menção Honrosa na apresentação em forma de pôster, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Histórico profissional

Endereço profissional

Institute Of Cancer Research - London. , 15 Cotswood Road, Sutton, SM25NG - London, - Inglaterra, Telefone: (44) 2087224

Experiência profissional

2020 - Atual

Institute Of Cancer Research - London

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Empregado, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2014

Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Participante

2014 - 2020

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2017 - 08/2017
Ensino, Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Modelos de Melanoma
08/2016 - 11/2016
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Atividade realizada, Monitoria na disciplina de Citopatologia Clínica no curso de graduação de Farmácia e Bioquímica da FCF/USP.

2018 - 2019

University of Oxford

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.