Karina Panizzi Gimenes

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Comissão julgadora das bancas

Orientou

Foi orientado por

Produções bibliográficas

• DE MELO, FILIPE M ; BRAGA, CATARINA JM ; PEREIRA, FELIPE V ; MARICATO, JULIANA T ; ORIGASSA, CLARICE ST ; SOUZA, MARIANA F ; MELO, AMANDA C ; SILVA, PRISCILA ; TOMAZ, SAMANTA L ; GIMENES, KARINA P ; SCUTTI, JORGE AB ; JULIANO, MARIA A ; ZAMBONI, DARIO S ; CÂMARA, NIELS O ; TRAVASSOS, LUIZ R ; FERREIRA, LUIS CS ; RODRIGUES, ELAINE G . Anti-metastatic immunotherapy based on mucosal administration of flagellin and immunomodulatory P10. Immunology and Cell Biology (Print) , v. 93, p. 86-98, 2014.

• Guimaraes-Correa, Ana B. ; Crawford, Lindsey B. ; Figueiredo, Carlos R. ; GIMENES, K. P. ; Pinto, Lorena A. ; Grassi, Maria Fernanda Rios ; Feuer, Gerold ; Travassos, Luiz R. ; Caires, Antonio C.F. ; Rodrigues, Elaine G. ; Marriott, Susan J. . C7a, a Biphosphinic Cyclopalladated Compound, Efficiently Controls the Development of a Patient-Derived Xenograft Model of Adult T Cell Leukemia/Lymphoma. Viruses , v. 3, p. 1041-1058, 2011.

• DOS SANTOS, ML ; GIMENES, K. P. ; SILVA, WA JR ; NAGAI, M.A. . Transcriptome changes induced by docetaxel in human mammary cell lines expressing different levels of ERBB2.. International Journal of Molecular Medicine , v. 23, p. 733-743, 2009.

• GIMENES, K. P. ; Nagai, MA . EGF effects on the expression of SPARC and MCG11242 transcripts in human mammary cell lines expressing different levels of ErbB2. In: XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) and 10 th Internatinal Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB),, 2007, Salvador. XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq) and 10 th Internatinal Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB),, 2007.

• DOS SANTOS, ML ; GIMENES, K. P. ; SILVA, WA JR ; NAGAI, M A . Differential effects of docetaxel on the expression profile of human mammary cell lines expressing different levels of ERBB2.. In: AACR-NCI-EORT International Conference, 2007, San Francisco, CA. Molecular Targets and Cancer Therapeutics discovery, Biology and Clinical Applications, 2007. p. 198.

• GIMENES, K. P. ; FREGNANI, J.H. ; NETTO, M.M. ; SOARES, F.A. ; NAGAI, M.A. . Increased expression of SPARC (osteonectin) is frequently observed in primary breast tumors and its expression is modulated by EGF (Epidermal growth factor) in human mammary cell lines. In: VIII São Paulo Research Conferences, 2007. VIII São Paulo Research Conferences.

• GIMENES, K. P. ; CINTRA, F. ; LANDMAN, G. ; RODRIGUES, E. G. . Protective effects of IL-10 neutralization in the tumor microenvironment. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• GIMENES, K. P. ; FREGNANI, J.H. ; NETTO, M.M. ; SOARES, F.A. ; NAGAI, M.A. . Increased expression of SPARC (osteonectin) is frequently observed in primary breast tumors and its expression is modulated by EGF (epidermal growth factor) in human mammary cell lines. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GIMENES, K. P. ; NAGAI, M.A. . EGF effects on the expression of SPARC and MGC11242 transcripts in human mammary cell lines expressing different levels of ERBB2. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2009 - 2013

  Efeito da neutralização das interleucinas IL-10 no microambiente do melanoma murino B16F10-Nex2 e do carcinoma de mama murino 4T1, Descrição: As terapias anti-tumorais disponíveis atualmente (quimioterapias, bioquimioterapias, vacinas) raramente apresentam efeitos expressivos na clínica médica. Tumores frequentemente tornam-se resistentes aos quimioterápicos. E embora tenham havido progressos na identificação de antígenos tumor-associados, os resultados clínicos das imunoterapias contra o câncer ficam muito aquém do esperado. Tratamentos utilizando citocinas sistemicamente, como IL-12, IL-2 e IFN-γ, reconhecidamente protetoras em diferentes cânceres, levaram a efeitos tóxicos que impedem sua utilização rotineira em pacientes. A neutralização de citocinas supressoras tem sido analisada experimentalmente. Como demonstrado exaustivamente em ensaios clínicos, a indução de linfócitos T citotóxicos tumor-específicos em pacientes com tumores não é suficiente para promover a total regressão tumoral. Respostas terapêuticas de diversos protocolos clínicos de vacinação anti-tumoral foram avaliadas, e as taxas de resposta clínica foram muito baixas, ficando entre 1,9% e 9,5%, dependendo da estratégia utilizada. Essa ?ineficiência? observada em diversas modalidades imunoterapêuticas pode ser devida, pelo menos em parte, à geração de um microambiente tumoral imunosupressor. A completa compreensão da imunosupressão tumor-induzida, conhecendo-se as células e citocinas imunosupressoras envolvidas, poderá proporcionar novas alternativas imunoterapêuticas, já que atualmente acredita-se que o bloqueio da imunosupressão no microambiente tumoral possa ser crucial para o sucesso das imunoterapias. Desta forma, objetivo desse trabalho é compreender o papel das interleucinas imunosupressoras IL-10 e IL-13 no microambiente tumoral, tanto do tumor primário como metastático, desde o início do desenvolvimento do tumor, avaliando principalmente a importância dessas citocinas no recrutamento e manutenção da função das células imunes presentes nesse ambiente complexo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Panizzi Gimenes - Integrante / Elaine Guadelupe Rodrigues - Coordenador / DE MELO, FILIPE M - Integrante / SOUZA, MARIANA F - Integrante / Fernando Cintra - Integrante / Gilles Landman - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2005 - 2008

  Análise funcional de genes potencialmente regulados pelo receptor de estrógeno e/ou pelo oncogene ERBB2: implicações no diagnóstico, prognóstico e tratamento do câncer de mama.e quimioresistência, Descrição: Atualmente as duas principais áreas de investigação em câncer de mama são a descoberta de novos biomarcadores para o diagnóstico precoce e o prognóstico da doença e o entendimento das diferentes vias de sinalização intracelular associadas à iniciação e progressão do câncer de mama, que possam permitir a identificação de novos alvos terapêuticos e novas estratégias para o tratamento das pacientes com câncer de mama. Projetos desenvolvidos em nosso laboratório utilizando as técnicas de DDRT-PCR, cDNA microarray, SAGE e Real-time PCR em tumores de mama com diferentes conteúdos de receptores de estrógeno e progesterona e linhagens celulares com diferentes perfis de expressão do oncogene ERBB2 na ausência e na presença do docetaxel têm fornecido dados sobre genes diferencialmente expressos, que se constituem em potenciais candidatos a marcadores em câncer de mama. Entretanto, o papel funcional ou a associação da maioria desses genes no câncer de mama não foi ainda determinado. Este projeto temático envolve um grupo de pesquisadores qualificados visando investigar o papel funcional e o potencial valor prognóstico de genes por nós identificados como diferencialmente expressos em câncer de mama. Para isto serão desenvolvidos seis sub-projetos. Os primeiros quatro sub-projetos são experimentais e envolvem a utilização das técnicas de cultura de células em monocamada e 3D, transfecção com vetores de expressão e supressão da expressão de genes específicos por siRNA. No quinto e no sexto projetos a técnica de tissue microarray (TMA) será utilizada para avaliar o potencial valor prognóstico dos genes identificados como diferencialmente expressos e preliminarmente validados pela técnica de real-time PCR em um sub-grupo de tumores primários de mama e mais nove painéis compostos por diversos biomarcadores caracterizados em diferentes vias biológicas. Os resultados deste estudo deverão gerar novos conhecimentos que permitam melhorar nossa compreeensão sobre as bases moleculares .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Panizzi Gimenes - Integrante / Ana Carolina Marchiori - Integrante / Simona A de Bess - Integrante / Maria Aparecida Nagai - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.