Vasco Ariston de Carvalho Azevedo

Membro da Academia Brasileira de Ciências, Comendador da Ordem do Mérito Científico do MCTI, do comitê de assessoramento de Genética e do grupo de trabalho de políticas públicas em Biotecnologia e recursos Genéticos do COBRG/CNPq, coordenador do Laboratório Internacional Associado Bact-infla do INRA e UFMG. Professor Titular, pesquisador 1A do CNPq. Possui graduação em Medicina Veterinária pela Escola de Medicina Veterinária da Universidade Federal da Bahia (1986), mestrado (1989) e doutorado (1993) em Genética de Microrganismos pelo Institut National Agronomique Paris Grignon. Pós-doutorado pelo Departamento de Microbiologia da Escola de Medicina da Universidade da Pensilvânia (EUA, 1994). Livre-Docente pelo Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (2004) e doutor em Bioinformática pela UFMG (2017).Tem experiência na área de Genética e bioinformatica, com ênfase em Genética Molecular e de Microrganismos, atuando principalmente nos seguintes temas: Genômica; transcriptômica; proteômica, metabolômica; Análises funcionais de genes; Estudo de virulência e patogenicidade, Biotecnologia molecular e Biossegurança. Trabalha no desenvolvimentos de vacinas, diagnósticos e no desenvolvimento de probióticos de próxima geração.

Informações coletadas do Lattes em 23/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Bioinformática

2014 - 2017

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Ômicas: Corynebacterium pseudotuberculosis o nosso cavalo de batalha
José Miguel Ortega.

Doutorado em Genética de Microorganismos

1989 - 1993

Institut National Agronomique Paris Grignon
Título: Analyse systématique du chromosome de Bacillus subtilis. Création d'une collection ordonnée de fragments d'ADN chromosomique clonés dans YACs. Organization structurale et transcriptionelle de la région serA-spoVAF
Orientador: Stanislav Dusko Ehrlich
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Bacillus subtilis; Projeto genoma; serA-spoVAF; mapa transcricional.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Mestrado em Genética de Microrganismos

1988 - 1989

Institut National Agronomique Paris Grignon
Título: Apprentissage de quelques techniques de biologie moléculaire, étude basée sur le modèle d'un Rhabdovírus: le vírus de la septicémie hémorragique virale des salmonidés.,Ano de Obtenção: 1989
Orientador: Jacqueline Bernard
Palavras-chave: SHV; biologia molecular.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Especialização em Laboratório de Imunologia e Biologia Molecular

1986 - 1988

Universidade Federal da Bahia
Bolsista do(a): Financiadora de Estudos e Projetos, FINEP, Brasil.

Graduação em MEDICINA VETERINÁRIA

1981 - 1986

Universidade Federal da Bahia

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Pós-doutorado

2004

Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: Novas Utilizações biotecnológicas e terapêuticas das bactérias do ácido láctico, Ano de obtenção: 2004., Palavras-chave: Lactococcus lactis; vacina; L7/L12; Brucella abortus; expressão gênica; Internalina. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos / Especialidade: Genética Molecular e de Microrganismos. , Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.

2005 - 2005

Pós-Doutorado. , Institut National Agronomique Paris Grignon, INAPG, França. , Grande área: Ciências Biológicas

1999 - 2000

Pós-Doutorado. , Institut National de la Recherche Agronomique, INRA/UMR/CSGA, França. , Bolsista do(a): Ministério da Educação e Tecnologia da Républica Francesa, MCT, França. , Grande área: Ciências Biológicas

1993 - 1994

Pós-Doutorado. , University of Pennsilvania ,Depto Of Microbiology Of medicine school, UP, Estados Unidos. , Bolsista do(a): University Of Pennsilvania, U.P, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

2005 - 2005

Intecâmbio Científico. (Carga horária: 480h). , Institut National de la Recherche Agronomique, INRA/UMR/CSGA, França.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos/Especialidade: Genética Molecular e de Microrganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Medicina Veterinária Preventiva/Especialidade: Doenças Infecciosas de Animais.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Industrial e de Fermentação.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.

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Organização de eventos

Lerayer, A. L. S. BELLO, A. PAIVA, E. GRISARD, E. DIAS, E. ARAGAO, F. ARMOA, G. DELFINO, G. COELHO, H. VERASTEGUI, J. FERRO, J. SIMONETI, J. HAGLER, L. M. SOUZA, L. DICICERO, L. MASTROENI, M. ZANETINI, M. H. SAMPAIO, M. J. NUTTI, M. HIRATA, M. STEINDEL, M. NAVARRO, M. BINSFIELD, P. MINARE, R. GALDINO, R. , et al. FURTADO, S. ABDALLA, T. SINCERO, T. AZEVEDO, V. RIBERIO FILHO, W. ; VII Congresso Brasileiro de Biossegurança. 2019. (Congresso).

ALCANTARA, L. C. J. ; AZEVEDO, V. ; ALBUQUERQUE, C. F. C. ; ABREU, A. L. ; SAID, R. F. C. ; OLIVEIRA, M. A. A. ; SANTOS, M. A. ; LIMA, M. M. ; CUNHA, G. M. ; SILVA, V. L. ; FELLIPIS, A. M. B. ; GIOVANETTI, M. . Tecnologia de sequenciamento genético baseada em nanoporos para investigação temporal e epidemiológica de surto de Dengue: capacitação, pesquisa, vigilância e divulgação científica.. 2019. (Outro).

AZEVEDO, V. ; MANCHA AGRESTI, PAMELA ; DRUMOND, M. M. ; GALA_GARCÍA, A. ; Carmo, Filipe B do . International Meeting LIA (2019) - Bact-Inflam. 2019. (Outro).

AZEVEDO, V. ; ALCANTARA, L. C. J. . CBAB;?Uso de tecnologias de sequenciamento de nova geração na vigilância genômica de Flavivírus emergentes e identificação de novos vírus circulantes. 2018. (Congresso).

AZEVEDO, V. . International Meeting - LIA / 2019 - Bact-Inflam?. 2018. (Outro).

AZEVEDO, V. ; DAMIAO, A. ; CANIZALEZ-ROMAN, A. ; LOBO, A. R. ; SANTANA, A. S. ; CAMPOS, A. C. ; OUWEHAND, A. ; BUCIONE, A. ; CARDOSO, A. L. ; BARRETO, B. A. P. ; NEVES, C. T. C. ; FERREIRA, C. L. F. ; BOGSAN, C. S. ; WAITZBERG, D. L. ; CHINZON, D. ; BARACAT, E. C. ; CARRILHO, F. ; QUILICCI, F. A. ; STEINWURZ, F. ; LAJOLO, F. ; BELARMINO, G. ; NICOLI, J. . Ganepão 2017 - 7º CBNI E 3º Preposim. 2017. (Congresso).

GOES NETO, A. ; FERNANDES, G. R. ; ALCANTARA, L. C. J. ; AZEVEDO, V. . Curso Internacional de Bioinformática em Epidemiologia Molecular e Evolução Viral. 2017. (Outro).

AZEVEDO, V. . Comitê Cientifico -Brazilian International Congress of Genetics. 2016. (Congresso).

AZEVEDO, V. ; LEBLANC, J. G. ; FERRINI, M. T. ; ANTUNES, A. ; CRUZ, A. G. ; LOBO, A. ; SANTANA, A. S. ; BUCIONE, A. . II Preprosim - Congresso Brasileiro de Pré, Pró e Simbióticos. 2015. (Congresso).

NUNES, A. Z. ; VINHAS, A. C. ; ROCHA, F. ; SILVA, F. H. A. L. E. ; PASQUALI, G. ; COELHO, H. ; LUIZ FILHO, J. ; HAGLER, L. M. ; AZEVEDO, V. . Comitê Ciêntífico. 2015. (Outro).

AZEVEDO, V. ; VILELA, L. F. F. ; FERREIRA, Rafaela. S. ; LOURENCO, M. B. ; Ortega, J. M. . CBAB- Bioinformática Estrutural e Análises do Proteoma. 2013. (Outro).

AZEVEDO, V. ; VILELA, L. F. F. ; FRANCO, G. R. ; FARIA, A. M. C. . iNTRODUCTION TO SYSTEMS BIOLOGY MODELING. 2013. (Outro).

AZEVEDO, V. ; FARIA, A. M. C. . Microbiota: the bacteria thal govern us. 2013. (Outro).

AZEVEDO, V. . Construindo Competências em Biossegurança no Contexto da Bioecomia. 2013. (Congresso).

AZEVEDO, V. . Mini-simpósio Especial Projeto Cadadinho Programa de Pós-Graduação em Bioinformática e Programa de Biologia Computacional e Sistemas da FioCruz. 2012. (Outro).

AZEVEDO, V. . 26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2011. (Congresso).

AZEVEDO, V. . De Novo GENOME offered during THE 7th Internacional Conference of th Brazilian Association for Bioinformaics. 2011. (Congresso).

NUTTI, M. ; HIRATA, M. ; STEINDEL, M. ; NAVARRO, M. ; BINSFIELD, P. ; MINARE, R. ; GALDINO, R. ; FURTADO, S. ; SIMONETI, J. ; ABDALLA, T. ; SINCERO, T. ; AZEVEDO, V. ; RIBERIO FILHO, W. . VII CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOSSEGURANÇA VII BRAZILIAN BIOSAFETY CONGRESS. 2011. (Congresso).

AZEVEDO, V. ; Artur Luiz da Costa da Silva . "Plataforma de Sequenciamento de Nova Geração "NGS-Solid": Sequenciamento, montagem e anotação de um Genoma Bacteriano". 2010. (Outro).

AZEVEDO, V. ; Miyoshi, A. ; KALAPOTHAKIS, Evanguedes . Encontro de Geneicistas em Minas Gerais. 2010. (Outro).

Artur Luiz da Costa da Silva ; AZEVEDO, V. . I Workshop Bioinformática "NEXT-GEN": Montagem e anotação de Genomas Bacterianos Completos. 2009. (Outro).

AZEVEDO, V. . 26ª Reunião de Genética de Microrganismos. 2008. (Outro).

AZEVEDO, V. . 24 Congresso Brasileiro de Microbiologia - Coordenou o tema Probiotics And Human Health: state of art and new hopes. 2007. (Congresso).

AZEVEDO, V. . 24º Congresso Brasileiro de Microbiologia - Coordenou o tema: Enfermidades da esfera da reprodução animal. 2007. (Congresso).

AZEVEDO, V. . V Congresso Brasileiro de Biossegurança e V Simpósio Latino Americano de Produtos Transgênicos.. 2007. (Congresso).

AZEVEDO, V. . Simpósio Introdução a Biotecnologia Microbiana. 2007. (Outro).

AZEVEDO, V. . I Simpósio Edmar Chartone de Souza de Genética de Microrganismos. 2006. (Outro).

AZEVEDO, V. ; Semorile, L . "Análisis de la diesidad microbiana em productos fermentados , naturales y en flora instestinal". 2006. (Outro).

AZEVEDO, V. . XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia - Coordenador da Mesa Redonda Bactérias Lácticas: Novas Tendências. 2005. (Congresso).

AZEVEDO, V. . Curso Tópicos Especiais Em Genética I - Bioinformática e Biotecnologia de Microorganismos. 2005. (Outro).

AZEVEDO, V. ; OLIVEIRA, Maricê Nogueira . Curso de Difusão International Workshop Lactic and Probiotic Bacteria: New Technologica Tendencies. 2005. (Outro).

Semorile, L ; AZEVEDO, V. . "Análisis de la diesidad microbiana em productos fermentados , naturales y en flora instestinal". 2005. (Outro).

AZEVEDO, V. . 50º Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

AZEVEDO, V. . Manipulação de Microrganismos para Produção de Vacinas ADNr - Curso de Biossegurança em Laboratórios. 2003. (Outro).

AZEVEDO, V. . III Congresso Brasileiro de Biossegurança e III Simpósio Latino Americano de produtos transgênicos. 2003. (Outro).

AZEVEDO, V. . XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia - Mesa Redonda. 2003. (Congresso).

AZEVEDO, V. . International Workshop - Biotechnology in the 21 th. Century BIOWORK V. 2003. (Outro).

AZEVEDO, V. . 49º Congresso Nacional de Genetica. 2003. (Congresso).

AZEVEDO, V. . XXIII Reunião de Genética de Microrganismos - Mesa Redonda. 2002. (Outro).

AZEVEDO, V. . Congresso Internacional de Biotecnologia. 2002. (Congresso).

AZEVEDO, V. . XVII Reunião Anual da Federação de Biologia Experimental - FeSBE - Curso: Fundamentos de Biossegurança. 2002. (Outro).

AZEVEDO, V. . Genética Molecular Microbiana. 2002. (Outro).

AZEVEDO, V. . Curso A survey of Genetics. 2002. (Outro).

AZEVEDO, V. . XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia - Genética molecular das bactéria lácticas. 2001. (Congresso).

AZEVEDO, V. . XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia - Application of molecular tools to develop new bacterial strains of biotechnology interest. 2001. (Congresso).

AZEVEDO, V. . XXI Congresso Brasileiro de Micribiologia - Estratégias vacinais para prevenção e controle de microrganismos intracelulares. 2001. (Congresso).

AZEVEDO, V. . II Congresso Brasileiro de Biossegurança e II Simpósio Latino Americano de Produtos Transgênicos. 2001. (Congresso).

AZEVEDO, V. . Genética Molecular Microbiana/ Centro de Capacitação Técnica. 2001. (Outro).

AZEVEDO, V. . XXII Reunião de Genética de Microorganismos. 2000. (Outro).

AZEVEDO, V. . I Encontro Norte-Nordeste de Biossegurança e Produtos Transgênicos. 2000. (Congresso).

AZEVEDO, V. . Genética Molecular Bacteriana (bactérias lácticas como modelo). 2000. (Outro).

AZEVEDO, V. . I Congresso brasileiro de biossegurança. I símposio latino americano de produtos transgênicos. 1999. (Congresso).

AZEVEDO, V. . Genética de bactérias lácticas. 1998. (Outro).

AZEVEDO, V. . A terceira revolução em vacinas: Vacinas de DNA. 1997. (Outro).

AZEVEDO, V. . Imunização Genética: Novas Tecnologias e suas aplicações.Tópicos de Imunologia II. 1996. (Outro).

AZEVEDO, V. . PCR in situ. 1996. (Outro).

AZEVEDO, V. . Utilização da técnica de PCR para aplicação em medicina molecular antropologia. 1996. (Outro).

AZEVEDO, V. . XXIV Seminário de Estudos Farmacêuticos-Bioquímicos. 1995. (Outro).

AZEVEDO, V. . II Encontro de atualização em equideocultura. Centro Acadêmico Fúlvio Alice. 1985. (Outro).

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Participação em eventos

"Encuentro Científico Internacional, verano 2020.Microorganismo de la cavidad bucal y sus repercusones en la salud general humana cuando estan en disbiosis. 2020. (Encontro).

?Dia Nacional da Ciência'.Conhecendo a doença bucal "Mucosite Oral e suas consequências". 2019. (Outra).

?VI Simpósio de Microbiologia da UFMG ? CONECTA SIM: Microbiologia Interligada.ADMINISTRAÇÃO ORAL DA VACINA DE DNA HSP65 ENTREGUE POR Lactococcus lactis EM MODELO DE COLITE INDUZIDA POR DSS. 2019. (Seminário).

?VI Simpósio de Microbiologia da UFMG ? CONECTA SIM: Microbiologia Interligada.?IMPACTO DOS ÍNTRONS E HOMING ENDONUCLEASES NA EVOLUÇÃO DO GENOMA MITOCONDRIAL DE FUNGOS. 2019. (Simpósio).

?VI Simpósio de Microbiologia da UFMG ? CONECTA SIM: Microbiologia Interligada.?ASSOCIAÇÃO DE LINHAGENS RECOMBINANTES DE LACTOCOCCUS LACTIS NCDO2118 CARREANDO pExu:p62 E pXies:Sec:p62 REDUZ OS SINTOMAS DA COLITE INTESTINAL EM MODELO MURINO?. 2019. (Simpósio).

?VI Simpósio de Microbiologia da UFMG ? CONECTA SIM: Microbiologia Interligada.?EXPRESSÃO DE MCHERRY EM ENTERÓCITOS DE PEIXE PÓS ADMINISTRAÇÃO ORAL COM A CEPA RECOMBINANTE L. LACTIS MG1363 (PEXU:MCHERRY)?. 2019. (Simpósio).

?VI Simpósio de Microbiologia da UFMG ? CONECTA SIM: Microbiologia Interligada.MONTAGEM E ANOTAÇÃO DO GENOMA MITOCONDRIAL DE Phellinotus piptadeniae (BASIDIOMYCOTA, HYMENOCHAETALES). 2019. (Simpósio).

?VI Simpósio de Microbiologia da UFMG ? CONECTA SIM: Microbiologia Interligada.?TESTES DE SELEÇÃO DE BACTÉRIAS POTENCIALMENTE PROBIÓTICAS PARA FUTURAS UTILIZAÇÕES TERAPÊUTICAS OU PREVENTIVAS. 2019. (Simpósio).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.?Whey protein isolatesupplemented beverage, fermented by Propionibacterium freudenreichii 138, in the prevention of mucositis in mice?. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.Evaluation of Whey Protein as a protective matrix for Propionibacterium freudenreichii 138 at in vitro stresses. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.mCherry expression by fishes enterocytes after oral administration with recombinant L. lactis MG1363 (pExu:mcherry)?. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.?Oral delivery of Lactococcus lactis carrying the pExu DNA expression vector coding for p62 and the p62-producing by L. lactis ameliorates inflammatory intestinal disease in mice. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.?Accessory genome provides insights of potential probiotic and classification of Enterococcus faecium strains. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.?Effect of dietary fiber intake in chemotherapy-induced mucositis in murine model. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.?Use of a recombinant lineage of Lactococcus lactis MG1363 as delivery vector of the vaccine plasmid pExu: hsp65 in a murine model of DSS-induced colitis?. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.Impact of slpB Mutation on P. freudenreichii stress tolerance, -Potential and Cell Surface Hydrophobicity. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.?Evaluation of Whey Protein as a protective matrix for Lactobacillus casei BL23 at in vitro stresses. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.?Effect of Akkermansia muciniphila BAA-835 and the assessment of its associations with Bifidobacterium longum 51A in and in vivo model of food allergy. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.?Administration of Lactococcus lactis has adjuvant effect on oral tolerance induction to ovalbumin in mice. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.?Whey protein isolatesupplemented beverage, fermented by Lactobacillus casei BL23 in the prevention of mucositis in mice?. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.Analysis in silico of knockout genome mutation strain of Propionibacterium freudenreichii. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.?Genetically modified Lactococcus lactis induced oral tolerance and prevented food allergy to -lactoglobulin in mice. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.Screening of potential probiotic bacteria for future applications in therapy or prevention of intestinal diseases. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.?Brief Comparative Genomics about Lactobacillus casei?. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.?Determination of the optimal dose of the probiotic Akkermansia muciniphila BAA-835 in a murine model of intestinal mucositis?. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.?Association of probiotic cultures supplemented with Whey Protein in the prevention of Mucositis mice model. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.?Protective effect of yeasts isolated from kefir in a murine model of infection with Salmonella typhimurium. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.Oral delivery of Hsp65 DNA vaccine by L. delbrueckii CIDCA 133 attenuates 5-FU-induced intestinal mucositis. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.Propionibacterium freudenreichii secretes extracellular vesicles containing immunomodulatory proteins. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.Probiotic Prato cheese enhanced the colonic barrier integrity in in mice with ulcerative colitis. 2019. (Encontro).

2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019) - Bact-Inflam Conference.New vaccine and drug targets of Mycoplasma pneumoniae revealed by reverse vaccinology and subtractive genomics?. 2019. (Encontro).

30 Congresso Brasileiro de Microbiologia. TRANSCRIPTOMIC AND STRUCTURAL PROFILE OF THE CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS PANTOTHENATE SYNTHETASE. 2019. (Congresso).

30 Congresso Brasileiro de Microbiologia. DEVELOPMENT OF A PIPELINE TO ASSEMBLE SHORT READS SEQUENCED BY ILLUMINA HISEQ. 2019. (Congresso).

71ª Reunião Anual da SBPC.DMINISTRAÇÃO ORAL DE Lactobacillus delbrueckii CIDCA133 CARREANDO O PLASMÍDEO VACINAL PEXU:HSP65 PREVINE A MUCOSITE INTESTINAL EM MODELO MURINO. 2019. (Outra).

Semana do Conhecimento UFMG.'LEITE SUPLEMENTADO COM WHEY PROTEIN ISOLADO E FERMENTADO POR LACTOBACILLUS CASEI BL23 NA PREVENÇÃO DE MUCOSITE EM CAMUNDONGOS. 2019. (Outra).

X-Meeting 2019 - 15th International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology (AB3C). A Structural bioinformatics approach for Functional characterization of Treponema pallidum subspecies hypothetical proteins,. 2019. (Congresso).

X-Meeting 2019 - 15th International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology (AB3C). The Death Is Red: Analysis of the Predicted Secretome of Aspergillus welwitschiae, with Emphasis in Pathogenicity and Carbohydrate Metabolism. 2019. (Congresso).

X-Meeting 2019 - 15th International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology (AB3C). Characterization of the mitochondrial genome of Phellinotus piptadeniae (Basidiomycota, Hymenochaetales) and insights on the phylogeny of Agaricomycetes through comparative mitogenomics. 2019. (Congresso).

X-Meeting 2019 - 15th International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology (AB3C). Introns and homing endonucleases shape mitochondrial genomes of fungal species from Hypocreales order (Ascomycota). 2019. (Congresso).

X-Meeting 2019 - 15th International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology (AB3C). Comparative genomic analysis of Corynebacterium pseudotuberculosis: A quest for biofilm biosynthesis genes. 2019. (Congresso).

X-Meeting 2019 - 15th International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology (AB3C). Genomic characterization of Lactobacillus delbrueckii CIDCA 133: a potential probiotic strain. 2019. (Congresso).

X-Meeting 2019 - 15th International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology (AB3C). An In Silico approach for the identification of vaccine and drug targets against Mycoplasma genitalium, causative agent of sexually transmitted pelvic inflammatory disease (PID). 2019. (Congresso).

x-meeting 2019 - 15th International Conference of the brazi lizn Association of Bioinformatics and Computational Biology (AB3C). Reconstructing the phylogeny of Corynebacteriales while accounting for Horizontal Gene Transfer. 2019. (Congresso).

X-meeting 2019 - 15th International Conference of the brazi lizn Association of Bioinformatics and Computational Biology (AB3C). Genomic and epidemiologycal analyses of Manhheimia haemolytica strains,. 2019. (Congresso).

XXVIII SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA.'AVALIAÇÃO DO WHEY PROTEIN ISOLADO COMO MATRIZ DE PROTEÇÃO PARA LACTOBACILLUS CASEI BL23 EM ESTRESSES IN VITRO. 2019. (Outra).

XXXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.Use of lactic acid bacteria genetically modified as immu- nomodulators to promote intestinal homeostasis. 2019. (Outra).

Gene Time Conference. ?Use of differential fluorescence induction to assess sigma factor activity in Corynebacterium pseudotuberculosis submitted to environmental stress?. 2018. (Congresso).

Gene Time Conference. ?Comparative genomic analysis with a multidrug resistant Klebsiella pneumoniae strain recently isolated from a patient in Brazil?. 2018. (Congresso).

Gene Time Conference. ?Comparative genomic analysis with a multidrug resistant Klebsiella pneumoniae strain recently isolated from a patient in Brazil?. 2018. (Congresso).

Gene Time Conference.Omicas e Bioinformática. 2018. (Outra).

VIII International Symposium on Helicobacter Pylori and Gastric Cancer XIX Seminário Brasileiro para Estudo do Núcleo Br Brasileiro para Estudo do H. Pylori e Microbiotan. MICROBIANA INTESTINAL: Conhecimentos atuais " A nova geração de microrganismos benéficos". 2018. (Congresso).

VII International Symposium on Helicobacter Pylori and Gastric Cancer XIX Seminário Brasileiro para Estudo do Núcleo Br Brasileiro para Estudo do H. Pylori e Microbiotan. 2018. (Congresso).

X-meeting 2018. Reconstructing the phylogeny of Corynebacteriales while accounting for Horizontal Gene Transfer. 2018. (Congresso).

X-meeting 2018 - 14 International Conference the AB3C. In silico prediction of antigenic targets in panexoproteome of Corynebacterium pseudotuberculosis. 2018. (Congresso).

XVIII Simpósio de Manejo de Doenças de Plantas "Biotecnologia aplicada a Fitopatologia."Lei de biodiversidade brasileira". 2018. (Simpósio).

XXIV Congreso Latinoamericano de Microbiologia. ABORDAGEM IN SILICO PARA A CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL E ESTRUTURAL DA FERRITINA DPS, PRESENTE NO GENOMA DE Corynebacterium pseudotuberculosis. 2018. (Congresso).

?IV Simpósio de Microbiologia da UFMG ? Metabolismo Microbiano: Saúde, Ambiente e.AVALIAÇÃO DA VIABILIDADE DE LACTOBACILLUS CASEI BL23 EM LEITE FERMENTADO ENRIQUECIDO DE WHEY PROTEIN AO STRESS ÁCIDO. 2017. (Simpósio).

Ganepão 2017. Probióticos em Geriatria. 2017. (Congresso).

Ganepão 2017. .. 2017. (Congresso).

Ganepão 2017.A Hora e a Vez dos Alimentos com Pré e Probióticos. 2017. (Simpósio).

Semana do Conhecimento UFMG."DESENVOLVIMENTO DE UMA VACINA DE DNA CONDIFICANDO O ANTÍGENO BIBA DE STEPTOCOCCUS AGALACTIAE PARA FUTURA UTILIZAÇÃO NA PISCICULTURA COMERCIAL". 2017. (Simpósio).

XIV Encontro Mineiro de Biomedicina - XIVEMBM.ÔMICAS DE CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS. 2017. (Outra).

XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology. PROPIONIBACTERIUM FREUDENREICHII SURFACE PROTEIN SLPB IS INVOLVED IN ADHESION TO INTESTINAL HT- 29 CELLS. 2017. (Congresso).

?IV Simpósio de Microbiologia da UFMG ? Metabolismo Microbiano: Saúde, Ambiente e.AVALIAÇÃO DA VIABILIDADE DE LACTOBACILLUS CASEI BL23 EM LEITE FERMENTADO ENRIQUECIDO DE WHEY PROTEIN AO STRESS ÁCIDO. 2016. (Simpósio).

62 Brazilian Internacional Congress of Genetics. Simposio New Omics. 2016. (Congresso).

62 Brazilian-International Congress of Genetics. Contribution of cell surface components to the inhibittion of staphylococcus aureus internalization by Lactobacillus Casei. 2016. (Congresso).

I Simposio de Pós-doutorandos da USP no Centro de Energia Nuclear (CENA.O papel do Pós-doutor durante o aperfeiçoamento na academia. 2016. (Simpósio).

I Workshop do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biolologicas.Abertura do Workshop. 2016. (Outra).

X-meeting 2016. Detection and correction mis-assemblies in genome of Corynebacterium pseudotuberculosis. 2016. (Congresso).

X-meeting 2016. A novel hierarchical in silico approach for the prediction of drug and vaccine targets against Chlamydophila pneumoniae. 2016. (Congresso).

XXIII Congresso Latinoamericano de Microbiologia e XIV Congresso argentino de Microbiologia. Constuccion y evaluacion funcional,in vitro e vivo de un nuevo vector vacunal ylo terapeutico cargado por Lactococcus lactis. 2016. (Congresso).

XXIII Congresso Latinoamericano de Microbiologia e XIV Congresso argentino de Microbiologia. Estudio proteomico comparativo entre los biovares Ovis y Equi de Corynebacterium pseudotuberculosis a través del abordaje Label-free Quantitative Proteomics. 2016. (Congresso).

5 Simpósio de Biotecnologia na Agroindustria.Bacterias Láctticas : Usinas de fabricação de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico. 2015. (Simpósio).

61 Congresso Brasileiro de Genética. OMICS OF CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS: OUR PATHOGENS WORKHORSE. 2015. (Congresso).

61 Congresso Brasileiro de Genética. Omics of Corynebacterium pseudotuberculosis: our pathogens workhorse. 2015. (Congresso).

61 Congresso Brasileiro de Genética. 2015. (Congresso).

IX Congresso Brasileiro de Biossegurança. 20 anos de transgênicos: a experiência brasileira. 2015. (Congresso).

IX Congresso Brasileiro de Biossegurança. 2015. (Congresso).

Seminário de Acompanhamento de Meio Termo SNPG da Área de C. 2015. (Seminário).

Seminarios Integrados do Instituto de Ciências da Saude da UFBA.Lactic acid bacteria project: from probiotics to DNA Vacinnes. 2015. (Seminário).

VI Congresso Brasileiro de Nutrição Integrada(CBNI), GANEPÃO 2015,II Congresso Brasilleiro de PRE, PRO, E SIMBIÓTICOS(PREPROSIM), e Projeto Acerto. Diabetes Tipo 1,2 ou 3 Microbiota. 2015. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Nutrição Integrada(CBNI), GANEPÃO 2015,II Congresso Brasilleiro de PRE, PRO, E SIMBIÓTICOS(PREPROSIM), e Projeto Acerto. Novas Perspectivas em PreProSim. 2015. (Congresso).

X-Meeting 2015 - 11th International Conference of th AB3C + Brazilian Symposium of Bioinformatics. Combined Genomics Transcriptomics and Proteomics strategies to improve Anotation of transcribed and untranslated pseudogenes in Francisella noatunensis subsp. orientalis. 2015. (Congresso).

X Reunião Regional FESBE.Desenvolvimento de vacinas gênicas microbianas. 2015. (Outra).

XV Workshop de Genética.Ciências Ômicas : integraçãp e perspectivas. 2015. (Outra).

23nd Annual International Conference on Intelligent Systems for Molecular Biology. GO4D - Gene Ontology for Dummies. 2014. (Congresso).

29ª Reunião de Genética de Microrganismos.29ª Reunião de Genética de Microrganismos. 2014. (Outra).

60 Congresso Brasileiro de Genética. Analysis and characterizati onf functional genes in metabolic pathway of carbohydrate utilization in strains of corynebacterium pseudotuberculosis 15 usinc computational System. 2014. (Congresso).

60 Congresso Brasileiro de Genética. characterization of long-term survival of propionibacterium Freudenreuchii. 2014. (Congresso).

60 Congresso Brasileiro de Genética. Use of Lactococcus Lactis as Vehicle for delivery of a vaccine plasmid coding for fusion protein composed of esat-6 and AG85A antugens of mycobacterium tuberculosis and evaluation of the immune response profile generated in murine model. 2014. (Congresso).

60 Congresso Brasileiro de Genética. 2014. (Congresso).

AGROCHEMICAL AND DRUG DESIGN.Omics of Corynebacterium pseudotuberculosis: our pathogens workhorse. 2014. (Seminário).

I Congresso Paranaense de Microbiologia e Simpósio Sul- Americano de Escherichia coli. Bactérias Lácticas : Usinas de fabricação de proteínas heterólogicas de interesse biotecnológico.. 2014. (Congresso).

III SIFBIO -Simposio Interdiscipinar Fisica + Bioinformátia.Minerando Genomas de Corynebacterium pseudotuberculosis para buscar cqandidatos a drogas e vacinas. 2014. (Seminário).

ISCB- Latin American x-Meeting on Bioiformatics with BSB e SoiBio. SIMBA: A Web Tool for Complete Assembly of Bacterial Genomes. 2014. (Congresso).

ISCB- Latin American x-Meeting on Bioiformatics with BSB e SoiBio. Comparative Genomics and prediction of probiotic-related features Lactococcus lactis subsp. lactis NCDO 2118. 2014. (Congresso).

ISCB- Latin American x-Meeting on Bioiformatics with BSB e SoiBio. Transcriptional analysis of Corynebacterium pseudotuberculosis biovar equi strain 258 fron ab initio assembly. 2014. (Congresso).

ISCB- Latin American x-Meeting on Bioiformatics with BSB e SoiBio. 2014. (Congresso).

ISCB- Latin American x-Meeting on Bioinformatics wit BSB E SoiBio. In Silico strategy to simulate PFGE patterns for multiple enzymes using NGS assembled bacterial genomes. 2014. (Congresso).

ISCB- Latin American x-Meeting on Bioinformatics wit BSB E SoiBio. Complete genome sequence of Corynebacterium ulcerans Strain 210931. 2014. (Congresso).

ISCB- Latin American x-Meeting on Bioinformatics wit BSB E SoiBio. Funcional genomics of Propionibacterium freudereichii. 2014. (Congresso).

ISCB-Latin American x meeting on Bioinformatics with BSB & Soibio. Complete genome sequence of Corynebacterium ulcerans Strain 210932. 2014. (Congresso).

ISCB-Latin American x meeting on Bioinformatics with BSB & Soibio. Comparative genomics of Francisella notunensis subsp.orientalis. 2014. (Congresso).

V Encontro de Genética de Minas Gerais.CHARACTERIZATION OF THE STIMULONS OF CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS STRAIN 258 FROM AB INITIO ASSEMBLY AND RNA-SEQ. 2014. (Encontro).

XXXIX Congress of th Brazilian Society of Immunology. DEVELOPMENT OF A NEW STRATEGY FOR THE TREATMENT OF CROHN?S DISEASE USING LACTOCOCCUS LACTIS TO DELIVER A THERAPEUTIC PLASMID ENCODING MUS MUSCULUS INTERLEUKIN 4 TO MAMMALIAN CELLS. 2014. (Congresso).

XXXIX Congress of th Brazilian Society of Immunology. DEVELOPMENT OF A NEW STRATEGY FOR THE TREATMENT OF CROHN?S DISEASE USING LACTOCOCCUS LACTIS TO DELIVER A THERAPEUTIC PLASMID ENCODING MUS MUSCULUS INTERLEUKIN 4 TO MAMMALIAN CELLS. 2014. (Congresso).

27 CBM Confresso Brasileiro de Microbiologia. Construction and functional evaluation of the therapeutic plasmid Pvalac DTS IL-4 DEVELOPMENT OF AN ALTERNATIVE STRATEGY FOR CROHN'S DISEASE TREATMENT. 2013. (Congresso).

27 CBM Confresso Brasileiro de Microbiologia. ANÁLISE FILOGENÉTICA DE BACTÉRIAS BASEADA NA DECOMPOSIÇÃO POR VALORES SINGULARES DE FREQUÊNCIAS DE PADRÕES DE ASSINATURA GENÔMICA. 2013. (Congresso).

59 Congresso Brasileiro de Genética. 2013. (Congresso).

CBAB- Bioinformática Estrutural e Análises do Proteoma.RMN DE PROTEINAS. 2013. (Outra).

I Simpósio de Genomica Funcional e Biologia Sistêmica de Microorganismo.Análise Pan-Genômica de Corynebacterium spp. e Campylobacter spp. 2013. (Simpósio).

VIII Congresso Brasileiro de Biossegurança. Biosssegurança de bactérias e seus impactos no campo da pesquisa e produção para paises da América Latina. 2013. (Congresso).

XI Fórum de Microbiologia.Avaliação do perfil imunológico gerado em camundongos BALB/C após a administração oral de uma linhagem invasiva de Lactococcus Lactis, utilizada como veículo p/ a entrega de um plasmídeo p/ expressão eucariótica do antígeno ESAT-6 de Mycobacterium Tubercu. 2013. (Simpósio).

X-meeting/BSB 2013.Comparative metabolomics: approach to analysis sources of carbon and nitrogen pathway of 15 strains of Corynebacterium pseudotuberculosis. 2013. (Outra).

X-meeting BSB. 2013. (Congresso).

X-meeting BSB. Computational approaches about the evolutionary aspects of phospholipase D from Corynebacterium and Loxosceles. 2013. (Congresso).

X-meeting BSB. B4D - Blast2GO For Dummies. 2013. (Congresso).

X-meeting BSB.Comparative analysis of the differential expression data(RNAseq) of Corynebacterium pseudotuberculosis applying different bioinformatics tools. 2013. (Outra).

X-meeting BSB.In silico pan-genomic strategy to predict conserved surface proteins as vaccine targets in Streptococcus agalactiae strains isolated fron fish, cattle and human .. 2013. (Outra).

1 Brazilian Genome Conference :Genomics of Microorganisms. Corynebacterium pseudotuberculosis transcriptome. 2012. (Congresso).

58 Congresso Brasileiro de Genética. Lactic acid bacteria project: from probiotics to DNA vaccines. 2012. (Congresso).

58 Congresso Brasileiro de Genética. 2012. (Congresso).

58 Congresso Brasileiro de Genética. In Silico analysis, isolatin and cloning of ortholougous MUTM1 and MUTM2 Of Corynebacterium pseudotuberculosis. 2012. (Congresso).

58 Congresso Brasileiro de Genética. Cloning And Epression of mug gene of Corynebacterium pseudotuberculosis to Value its Role in ber Pathway. 2012. (Congresso).

58 Congresso Brasileiro de Genética. In silico Analysis, isolation and cloning of the uvra gene, involved in repair of Dna lesions, of corynebacterium pseudotuberculosis. 2012. (Congresso).

58 Congresso Brasileiro de Genética. In Silico Analysis and cloning of orthologous mutt fene of Corynebacterium pseudotuberculosis for functional Studies. 2012. (Congresso).

Café Científico -Embrapa Informática Agropecuária.Bioinformática e Biologia Computacional: Presente e Futuro. 2012. (Outra).

International Conference of USA and Brazil Cooperation on Ingegrated Biologicaicall Networks Drinving Disease Outcomes.Interactive Reseach Group Presentations. 2012. (Outra).

International Conference of USA and Brazil Cooperation on Ingegrated Biologicaicall Networks Drinving Disease Outcomes.Panel Discussion on Brazil/USA Collaborative Projects. 2012. (Outra).

International Congress od Immunology. Hsp65-producing Lactococcus lactis prevents intestinal Inflammatory Disease By IL-10- And TLR2-Dependent Pathways. 2012. (Congresso).

Mini-simpósio Especial Casadinho Programa de Pós-Graduação em Bioinformática ICB/UFMG e Programa de Biologia Computacional e Sistemas FIOCRUZ... 2012. (Outra).

OMI Festival Internacional da Diversidade Cultural.O Paradigma da Diversidade -Novas Perspectivas. 2012. (Outra).

scientific and technological importance of the school for the country.A novel comparative genomics analysis for common drug and vaccine targets in Corynebacterium pseudotuberculosis and other CMN group of human pathogens. 2012. (Seminário).

Seminário de Acompanhamento da área de Ciências Biológicas i. 2012. (Seminário).

X-Meeting 2012.Eduacational Round Table. 2012. (Outra).

X-Meeting 2012.PANNOTATOR: AN AUTOMATED TOOL FOR ANNOTATION OF PANGENOMES.. 2012. (Outra).

XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia (XXI ALAM). AVALIAÇÃO DA REGULAÇÃO TRANSCRICIONAL DO FATOR SIGMA E DE CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS EM RESPOSTA AOS ESTRESSES NITROSATIVO E ÁCIDO. 2012. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Coordenador da atividade intitulada:" Tema: Genetic chaaracterization of the human gut flora. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Avaliação de um teste intradermico de hipersensibilidade com antígenos secretados de corynebacterium pseudotuberculosis para o diagnóstico subclinico da linfadenite caseosa em caprinos. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Association of immune response and serum bio-chemistry parameters with clinical progression of caseous in sheep. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Avaliação do perfil de ativação de macrófagos, in vitro, por uma linhagem mutante de corybacterium pseudotuberculosis. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Caracterização de 67-72-P(DIP0733 de corynebacterium diphtheriae como invasina e ligante de fibronectina e fibrinogênio. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Coordernador da Apresentação Oral dos melhores trabalhos. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Avaliação dos resumos dubmetidos para o congresso CBM 2011. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Reunião da área de genética de mircro-organismos e bioinformática. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Corynebacterium pseudotuberculosis cell wall antigens: extraction, electrophoretic profile and immunoblotting recognition by sheep sera. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Molecular characterização of corynebacterium pseudotuberculoses isolated from goats using ERIC-PCR. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. CR22- Genomas de Procariotos: Next e bioinformática em parceria com Applied Biosystens. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Análise da expressão diferencial, em meio simulando acidez de macrófago, em Corynebacterium pseudotuberculosis a diferentes condições de estresse ambiental. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Construção e avaliação funcional dos plasmideo vacinal PVALAC: AG85A: Desenvolvimento de uma nova estratégia vacinal contra a tuberculose. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Caracterização do exoproteoma de corynebacterium pseudotuberculosis através das técnicas de 2-DE e Maldi-Tof/tof. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Otimização de instrumentos genéticos para utilização de Lactococcus Lactis como veículos carreadores de vacinas gênicas. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Estudo do desenvolvimento dos fatores sigma alternativos de corynebacterium pseudotuberculosis na resposta ao estresse oxidativo in vitro gerado por peróxido de hidrogênio e plumbagina. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Construção de um mutante deficiente para o gene sigc codificador do fator sigma alternativo sigc e analise do papel desse fator na resposta de Corynebacterium pseudotuberculosis a diferentes condições de estresse ambiental. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Anti-inflammatory properties of IL-10 profucing Lactococcus Lactis using the xylose inducible expression system. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Uso das tecnologias SPOT-SYNTHESIS E PHAGE DISPLAY para caracterização de proteínas inumunogênica de corynebacterium pseudotuberculosis. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Estratégia computacional hibrida para montagem de novo de nenomas bacterianos sequenciados pela plataforma solid. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Geração do Draft do genoma de coryebacterium pseudotuberculosis linhagem 162 a partir de metodologias AB INITIO. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Clonagem,expressão e endereçamento da enterotoxina B de Staphylococcus aureus protéico em lactococcus lactis. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. G4ALL: um software para análise de contigs e geração de scaffold de genomas bacterianos. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. ANÁLISE DO POTENCIAL VACINAL DE UMA LINHAGEM RECOMBINANTE DE CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS EM CAPRINOS. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Construção de um mutante deficiente para o gene Sigh codificador do fator sigma alternativo SIGH e análise do papel desse fator na resoista de corynebacterium pseudotuberculosis a diferentes condições de esdtresse ambiental. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Lactococcus lactis as gene delivery vector for mammalian cells. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Desenvolvimento de uma nova estratégia para tratamento de doenças inflamatóriaa intestinais utilizando Lactococcus Lactis invasivas para entrega, em células mamíferas, de um plasmídeo terap^}eutico codificando a interleucina-10 (IL-10) de mus musculus. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. BBTRANSPROT -UM BANCO DE DADOS PARA INTEGRAÇÃO DE DADOS DE TRANSCRIPTOMA E PROTEOMA. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Sequenciamento de genoma completo de vibrio cholerae 01 ambiental usando leituras curtas a partir de apenas 10NG de DNA. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Análise do potencial vacinal de uma linhagem recombinante de corynebacterium pseudotuberculosis em caprinos. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. AVALIAÇÃO DO PERFIL DE ATIVAÇÃO DE MACRÓFAGOS, IN VITRO, POR UMA LINHAGEM MUTANTE DE CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Análise imunoproteômica de Staphylococcus aureus causador da mastite ovina revela polipeptideos diferencialmente reconhecidos por soros de animais infectados e portadores. 2011. (Congresso).

26 Congresso Brasileiro de Microbilogia. Constructin and functional evaluation of a DNA vaccine for expression of the antigen esat-6 of mycobacterium tuberculosis in mammalian cells, using an invasive lactic bacterium as a carrier vehicle. 2011. (Congresso).

2 International Sympsium Microbes for Health.Lactococcus Lactis as Gene delivery vector for eukaryotic cells. 2011. (Simpósio).

2 International Sympsium Microbes for Health.Lactococcus Lactis as Gene delivery vector for eukaryotic cells. 2011. (Simpósio).

2nd Internanational Symposium Microbes for Health.Keywords:Lactococcus Lactis, Mutated Internalin A, Listeria Monocyogenes,Internalization, DNA Delivery. 2011. (Simpósio).

I Simposio da Pós Graduação em Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Montes Claros.A genômica do terceiro milênio. 2011. (Simpósio).

I Simposio da Pós Graduação em Ciências Biológicas da Universidade Estadual de Montes Claros.Os novos rumos da pesquisa em Ciências Biológicas. 2011. (Simpósio).

IX Encontro Mineiro das Faculdades de Odontologia.Avaliação da viabilidade,aderência e produção de citocinas de macrófagos frente ao compósito Biocerâmica/PLGA. 2011. (Encontro).

Microbes for hearlth.Keywords: Lactococcus Lactis,mutated internalin a, listeria monocytogenes, internalization, DNA delivery. 2011. (Simpósio).

Seminário de Acompanhamento da área de Ciências Biológicas i. 2011. (Seminário).

VII Congresso Brasileiro de Biossegurança. "Vacinas Trangênicas na área da saúde humana e animal/ Transgenic vaccines for humans and animals in Brazil. 2011. (Congresso).

VII Fórum de Microbiologia Prof. Edmar Chartoni de Souza.Construção e Caracterização Molecular de um novo Plasmídeo para o Desenvolvimento de Vacinas de DNA Cadeadas por Lactococcus Lacttis. 2011. (Outra).

XI Encontro Científico da Faculdade de Odontologia da UFMG.Avaliação da viabilidade,aderência e produção de citocinas de macrófagos frente ao compósito Biocerâmica/PLGA. 2011. (Encontro).

XVIII encuentro científico internacional de verano ECI 2011 V Gustavo Gonzales Rengifo."Sensibilidad y especificidad de métodos de diagnóstico para linfoadenitis caseosa en ovinos sintomáticos y asintomáticos. 2011. (Encontro).

2 Simpósio Internacional de Microbiologia Clinica."Molecular Characterization of Corynebacterium Pseudotuberculosis Isolates By Eric-PCR". 2010. (Simpósio).

56 Congresso Brasileiro de Genética. Estudo da arquitetura genômica de duas linhagens do patogêno Corynebacterium Pseudotuberculosis e seu estilo de vida. 2010. (Congresso).

56 Congresso Brasileiro de Genética. "Utilização de Linhagens de Lactococcus Lactis invasivas como veiculo para a entrega de plasmideos vacinais, codificando o antígeno ESAT-6 de Mycobacterium Tuberculosis, em linhagens Celulares Epitliais Humanas.". 2010. (Congresso).

56 Congresso Brasileiro de Genética. Utilização de linhagens de lactococcus lactis invasivas como veiculo para a entrega de plasmideos vacinais, codificando o antigeno ESAT-6 de Mycobacterium Tuberculosis,em linhagens celulares epiteliais humanas. 2010. (Congresso).

56 Congresso Brasileiro de Genética. "O Fator sigma alternativo & #963;e é necessário para a resposta ao estresse nitrosativo e vrulência de Corynebacterium Pseudotuberculosis". 2010. (Congresso).

56 Congresso Brasileiro de Genética. O uso do reparo de DNA como ferramenta na pesquisa de fatores envolvidos na patogenicidade de Corynebacterium Pseudotuberculosis. 2010. (Congresso).

56 Congresso Brasileiro de Genética. Estudo do papel do operon opp na virulência e patogenicidade de Corynebacterium pseudotuberculosis. 2010. (Congresso).

56 Congresso Brasileiro de Genética. " Utilização de Pepdeos Sintéticos de C.Pseudotuberculosis identificados por Phage Display como potenciais alvos vacinais na erradicação da Linfadenide Caseosa". 2010. (Congresso).

56 Congresso Brasileiro de Genética. Construção de uma biblioteca de SCFV para identificação de proteínas imunogênicas de Corynebacterium Pseudotuberculosis isoladas de diferentes hospedeiros. 2010. (Congresso).

56 Congresso Brasileiro de Genética. Construção de uma biblioteca de SCFV para identificação de proteínas imunogênicas de Corynebacterium Pseudotuberculosis isoladas de diferentes hospedeiros. 2010. (Congresso).

56 Congresso Brasileiro de Genética. "Análise da expressão diferencial de proteinas extracelulares de linhagens de Corynebacterium Pseudotuberculosis isoladas de diferentes hospedeiros.". 2010. (Congresso).

56 Congresso Brasileiro de Genética. Identificação de desordem proteica em proteoma de Corynebacterium Pseudotuberculosis usando dados de Phage Display. 2010. (Congresso).

56 Congresso Brasileiro de Genética. Construção de uma linhagem mutante para o fator sigma C(SIGC)de Corynebacterium Pseudotuberculosis para avaliar a contribuição deste na resposta a diferentes condições de estresse e na virulencia desta bactéria. 2010. (Congresso).

56 Congresso Brasileiro de Genética. "Avaliação da capacidade protetora de linhagem mutante de Corynebacterium Pseudotuberculosis como promissora vacina no combate à Linfadenite Caseosa em caprinos".. 2010. (Congresso).

CBAB.NGS-SOLid- Sequenciamento, montagem e anotaçãode um genoma bacteriano. 2010. (Outra).

Curso.NGS-SOLid- Sequenciamento, montagem e anotaçãode um genoma bacteriano. 2010. (Outra).

II Conferência Nacional Sobre Defesa Agropecuária."Controle da Linfadenite em caprinos e ovinos através do desenvolvimento de vacina e ensaio de imunodiagnóstico. 2010. (Simpósio).

Seminário de Acompanhamento da área de Ciências Biológicas i. 2010. (Seminário).

VI Forum de Microbiologia.Utilização de linhagens de Lactococcus lactis invasivas como veículos para a entrega de plasmídeos vacinais, codificando o antígeno ESAT-6 de Mycobacterium tuberculosis, em linhagens celulares epiteliais humanas.. 2010. (Outra).

25 Congresso Brasileira de Microbiologia- Mesa redonda. Zoonoses e alimentos. 2009. (Congresso).

25 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Desenvolvimento de Peptideos Recombinantes de Corynebacterium Pseudotuberculosis Por Phage Display. 2009. (Congresso).

25 Congresso Brasileiro de Microbiologia. From Genome Sequences to Transcriptional Regulatory Networks. 2009. (Congresso).

25 Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2009. (Congresso).

25 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Construction of Bovine Chymosin-Producing Lactococcus Lactis Strain. 2009. (Congresso).

25 Congresso Brasileiro de Microbiologia. ORAL IMMUNIZATION IN MICE WITH RECOMBINANT LACTOCOCCUS LACTIS STRAINS PRODUCING A NON-SUPERANTIGENIC VARIANT OF STAPHYLOCOCCAL ENTEROTOXIN B.. 2009. (Congresso).

25 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Zoonoses e alimentos. 2009. (Congresso).

55 Congresso Brasileiro de Genetica. 55 Congresso Brasileiro de Genética. 2009. (Congresso).

Biossegurança em OGM da Produção à Comercialização.Biossegurança em OGM da Produção à Comercialização. 2009. (Seminário).

Clonagem e Expressão Genica em Procariotos.Clonagem e Expressão Genica em Procariotos. 2009. (Outra).

Como podemos ir além com a PCR em tempo Real. 2009. (Congresso).

Interação da Rede Genoma do Pará e a Rede Genoma de Minas Gerais.Interação da Rede Genoma do Pará e a Rede Genoma de Minas Gerais. 2009. (Seminário).

Oficina de Trabalho para a Inovação em Vacina ANTI-HIV.Oficina de Trabalho para a Inovação em Vacina ANTI-HIV. 2009. (Oficina).

Pangenomic Studies of different strains of Corynebacterium pseudotuberculosis using a SOLID platform.Pangenomic Studies of different strains of Corynebacterium pseudotuberculosis using a SOLID platform. 2009. (Seminário).

PROBIOTCS AND IMMUNE SYSTEM.PROBIOTCS AND IMMUNE SYSTEM. 2009. (Encontro).

Programa Nacional de DST/AIDS.Oficina de Trabalho para inovação em Vacina ANTI-HIV. 2009. (Oficina).

SEMINARIO- Integração da rede genoma do Pará e a rede genoma de Minas Gerais.Integração da rede genoma do Pará e a rede genoma de Minas Gerais. 2009. (Seminário).

VI Congresso Brasileiro de Biossegurança. VI Congresso Brasileiro de Biossegurança. 2009. (Congresso).

VI Simpósio Latino-americano de Produtos Biotecnológicos.VI Simpósio Latino-americano de Produtos Biotecnológicos. 2009. (Simpósio).

Workshop Sobre Sequenciamento de Nova Geração.Sequenciamento de Nova Geração. 2009. (Outra).

XIII Simpósio Brasileiro de Micobactérias.Zoonoses e alimentos. 2009. (Simpósio).

XIII Simpósio Brasileiro de Microbactérias. From Genome Sequences to Transcriptional Regulatory Networks. 2009. (Congresso).

XIII Simpósio Brasileiro de Microbactérias. Apresentação de Trabalho. 2009. (Congresso).

XXXVII Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology and XI Congress of the Pan American Association for Biochemistry and Molecular Biology,. Staphylococcal enterotoxins secretion in Lactococcus lactis: a potential strategy for the development of live mucosal vaccine. 2009. (Congresso).

26ª Reunião de Genética de Microrganismos. 2008. (Congresso).

2nd ASM Conference on Beneficial Microbes: Beneficial Host-Microbial Interactions.Análise do potencial de modulação imune de delbrueckii de Lactobacillus. 2008. (Outra).

54Congresso Brasileiro de Genética.Novas estratégias vacinais para o combate da linfadenite caseosa de caprinos e ovinos. 2008. (Simpósio).

54 Congresso Brasileiro de Genética. 2008. (Congresso).

9th Symposium on Lactic Acid Bacteria.Analysis of the immune modulation potential of Lactobacillus delbrueckii. 2008. (Simpósio).

II Ciclo de Palestras em Genética e Biotecnologia da Universidade Federal de Juiz de Fora.Uma visão holística para a erradicação da Linfadenite Caseosa. 2008. (Seminário).

I Jornada Científica de Biotecnologia.Biotecnologia Animal (Projeto Genoma Da Corynebacterium Pseudotuberculosis). 2008. (Outra).

I Simpósio de Genética e Biotecnologia da UFMG.Biossegurança e Organismos Geneticamente Modificados. 2008. (Simpósio).

I Simpósio Vencofarma.Uma visão holistica para a erradiação da Linfadenite Caseosa. 2008. (Simpósio).

Missão oficial no exterior com Presidente do CNPq.Visita ao IRD/CIRAD/CNRS. 2008. (Outra).

Seminário INRA Laboratorie de Microbiologie.Génétique de Corynebacterium pseudotuberculosis:développemend d'approches moléculairesm pour I'analyse fonctionnelle du génome et I'identificatin de facteurs de virulence'. 2008. (Seminário).

XI Congresso Brasileiro de Biomedicina. Biotecnologia e Biodiversidade uma Visão Holística para Erradicação da Lindadenite Caseosa. 2008. (Congresso).

24 Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2007. (Congresso).

24 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Avanços no projeto Genoma da Corynebacterium pseudotuberculosis e os impactos gerados para o controle da Linfadenite caseosa. 2007. (Congresso).

53 Congresso Brasileiro de Genética. 2007. (Congresso).

53 Congresso Brasileiro de Genética. Perspectivas da Aplicação da Genômica em Agropecuária. 2007. (Congresso).

Ciclo de Conferências do PPGIm.Projeto Genoma da Corynebactrium pseudotuberculosis e a nova CTNBio. 2007. (Outra).

Reunião Anual dos Programas de Pós-Graduação em Ciências Biológicas I. 2007. (Outra).

Simpósio Introdução à Biotecnologia Microbiana.Biotecnologia - Aspectos éticos, legais e sociais. 2007. (Simpósio).

V Congresso Brasileiro de Biossegurança, V simpósio Latino Americano de Produtos Transgênicos e Simpósio de Bioenergias das Nações Unidas. Mesa Redonda: Biossegurança com Animais. 2007. (Congresso).

V Congresso Brasileiro de Biossegurança e V Simposio Latino-Americano de Produtos Transgenicos. Comitê Científico. 2007. (Congresso).

14 Congresso Brasileiro de Parasitologia Veterinária & 2 Simpósio Latino Américano de Rickettsioses. Caracterização Morfológica e Molecular da Larva Echinostoma Oriunda de Iguatama, Minas Gerais, Brasil. 2006. (Congresso).

25ª Reunião de Genética de Microrganismos.Projeto Genoma da Corynebacterium pseudotuberculosis agente etiológico da linfadenite caseosa de caprinos e ovinos. 2006. (Outra).

Bio Brasil 2006 Negócios e Tendências em Biotecnologia - III Congresso Internacional de Biotecnologia. Coordenador do tema: Novas abordagens no tratamento do câncer. 2006. (Congresso).

Bio Brasil 2006 Negócios e Tendências em Biotecnologia - III Congresso Internacional de Biotecnologia. Comitê Científico. 2006. (Congresso).

Congresso Regional de Biotecnologia. Bactérias lácticas: usinas de fabricação de proteínas heterólogas de interesse biotecnológo. 2006. (Congresso).

Ética Na Ciência E Responsabilidade Dos Cientistas.Reunião no contexto das consultas regionais da UNESCO sobre códigos de conduta para cientistas.. 2006. (Outra).

I Escola de Inverno do ICB/UFMG.Biotecnologia, Meio Ambiente e Saúde. 2006. (Outra).

I Escola de Inverno do ICB UFMG.Expressão de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico em bactérias. 2006. (Outra).

I Escola de Inverno do ICB UFMG.Novas Vascinas. 2006. (Outra).

Interbio 1.1 Biotechnology and Animal Health International Meeting. 2006. (Outra).

I Simposio Edmar Chartone de Souza de Genética de Microrganismos.Genética de Microorganismos. 2006. (Seminário).

Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular/IB-UNICAMP.Lactococcus lactis uma usina de produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico.. 2006. (Outra).

3 Simpósio Internacional sobre Alimentos Geneticamente Modificados: Saúde e Segurança.Vacinas de DNA. 2005. (Simpósio).

Centro de Referencia para Lactobacilos (CERELA).Construcción de un Sistema "Food-Grade" de Expresión Génica y Direccionamiento Proteico para Lactococcus Latis y Otros Bacterias Lácticas (Conferência). 2005. (Outra).

International Workshop "Metagenomics of Human Intestinal Microbiota". 2005. (Congresso).

International Workshop Lactic and Probiotic Bascteria: New Technological Tendencies.Application of genetically modified lactic acid bacteria in dairy industry. 2005. (Outra).

IV Congresso Brasileiro de Biossegurança e IV Simpósio Latino Americano de Produtos Transgênicos. Biossegurança e Biosseguridade na manipulação de animais geneticamente modificados. 2005. (Congresso).

Seminário Fazendo Negócios com a Índia.O ano da biotecnologia em Minas Gerais. 2005. (Seminário).

Seminário Universidade / Indústria transformando biotecnologia em bionegócios.Indústria transformando biotecnologia em bionegócios. 2005. (Seminário).

XV Simpósio Nacional de Bioprocessos.Bioprocessos na Indústria de Fármacos com o sub-tema Desenvolvimento de bactérias vacinais. 2005. (Simpósio).

50 Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

6 Congressso e Mostra Latinoamericana de Biotecnologia e 5Congresso Brasileiro das Empresas de Biotecnologia Biolatina 2004 e ABRABI 2004. Biotecnologia Bacteriana - Novas tecnologias de bactérias lácticas. 2004. (Congresso).

Bio Brasil 2004 II Congresso Internacional de Biotecnologia. Negócios e Tendências em Biotecnologia. 2004. (Congresso).

Comemoração dos 30 anos de Pós-Graduação em Biologia Molecular do Departamento de Biologia Celular da Universidade de Brasília.Desafios e pespectivas na Utilização de Alimentos Transgênicos no Brasil. 2004. (Outra).

International Symposium on Biotechnology and II Argentinean_Italian Symposium on Lactic Acid Bacteria.Food, Health and Environmental Aplications. 2004. (Simpósio).

IV Bienal de Pesquisa.Desafio de Bacillus Thuringiensis Sorovar Oswaldocruzi (H-38) e Sorovar Brasiliensis (H-39) frente a Periplaneta Americana e Blatella Germânica. 2004. (Outra).

Programa de Pos Graduação em Microbiologia UFMG.Novas utilizaçoes biotecnologicas e terapeuticas das bacteria lacticas. 2004. (Seminário).

Seminário Meio Ambiente e Cidadania.Meio Ambiente e Cidadania. 2004. (Seminário).

Seminários Técnicos do Núcleo de Biologia Aplicada da Embrapa Milho e Sorgo.Novas Utilizações Biotecnológicas e Terapêuticas de Bactérias Láticas. 2004. (Seminário).

V Congresso de Agribusiness. .. 2004. (Congresso).

49ª Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

7 Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Alimentação e Nutrição. Nutrição. 2003. (Congresso).

I Cngresso Latino-Americano de Higienistas de Alimentos e VII Congresso Brasileiro de Higienistas de Alimentos. Alimentos Transgênicos e Organismos Geneticamente Modificados. 2003. (Congresso).

I Forum de Ciência e Sociedade 50 anos de DNA - O que mudou na vida do homem?.Novas Vacinas para o Enfrentamento de Novas Doenças: Como a Biotecnologia Poderá Contribuir?. 2003. (Outra).

III Congresso Brasileiro de Biossegurança e III Simpósio Latino Americano de Produtos Transgênicos. Novas Vacinas derivadas de OGMs: Aspectos de Biossegurança. 2003. (Congresso).

III Congresso Brasileiro de Biossegurança e III Simpósio Latino Americano de Produtos Transgênicos.Comitê Científico. 2003. (Simpósio).

Internacional Workshop Biothechnology in the 21 th, Century - Biowork V.Vacinas de DNA. 2003. (Outra).

International Workshop Lactic anda probiotic bacteria: new technological tendencies.Application of lactic bacteria genetically modified in dairy industry. 2003. (Outra).

I Simpósio Internacional Prebióticos e Probióticos: Atualização e Prospecção.Produção de Vacinas. 2003. (Simpósio).

V Congresso de Agribusiness. Agronegócios e Biotecnologia. 2003. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Novas Utilizações Biotecnológicas e Terapêuticas das Bactérias Lácticas. 2003. (Congresso).

15 Reunião anual do Instituto Biológico.Vacinas de DNA e Biossegurança. 2002. (Outra).

48 Congresso Nacional de Genética. Aplicações Biotecnológicas e Genética Básica das Bactérias Lácticas (Conferência). 2002. (Congresso).

48 Congresso Nacional de Genética. Desenvolvimento de uma vacina contra a brucelose utilizando Lactococcus lactis recombinante (conferência). 2002. (Congresso).

I Congresso Internacional de Biotecnologia. Vacinas de DNA. 2002. (Congresso).

Seminário do Subprograma de ciência e Tecnologia - SPC&T.Seminário de apresentação de resultados dos projetos de pesquisa dirigida - PPD/EDITAL 01/98 (Relator). 2002. (Seminário).

XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Biossegurança de OGMs e de Animais ( Conferêcia). 2002. (Congresso).

XXIII Reunião de Genética de Microrganismos.Desenvolvimento de uma vacina contra a brucelose utilizando Lactococcus lactis recombinante (conferência). 2002. (Encontro).

38th Annual Meeting of the Association For Gnotobiotics.Oral vaccination with Lactococcus lactis producing B. abortus antigen L7/L12 (conferência). 2001. (Encontro).

Brazilian International Genome Conference. 2001. (Outra).

Curso de Genética Molecular Microbiana.Legislação de Biossegurança de Organismos Geneticamente Modificados no Brasil e Genoma: passado, presente e futuro (conferência). 2001. (Simpósio).

EUROLAB CONFERENCE. Stable Production of Heterologus Proteins in Lactococcus Lactis. 2001. (Congresso).

II Congresso Brasileiro de Biossegurança e II Simpósio Latino Americano de Produtos Transgênicos. Alimentos Geneticamente Modificados e Saúde Animal (debatedor). 2001. (Congresso).

II Congresso Brasileiro de Biossegurança e II Simpósio Latino Americano de Produtos Transgênicos.Projeto Genoma: Passado e Futuro (Conferência). 2001. (Simpósio).

Seminário na empresa Chr Hansen.Oral vaccination with Lactococcus lactis producing B. abortus antigen L7/L12. 2001. (Seminário).

XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia. Vacinas contra a Linfadenite Caseosa (conferência). 2001. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia. Os novos usos das bactérias do ácido láctico (conferência). 2001. (Congresso).

XXVIII Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária. Produção de Proteínas Heterólogas de Interesse Biotecnológico em Bactérias lácticas (conferência). 2001. (Congresso).

46 Congresso Nacional de Genética. Simpósio intitulado Perspectivas sobre o uso do DNA como vacina e/ou terapia gênica.Novas Estratégias em Vacinas de DNA (conferência). 2000. (Simpósio).

46 Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

Brucellosis 2000 including the 53rd brucellosis research conference.Secretion of an intracellular antigen of Brucella abortus by lactococcus lactis: a first step towards new live vaccines against brucellosis. 2000. (Outra).

Brucellosis 2000 including the 53rd brucellosis research conference.Intramuscular DNA immunization using Brucella aborus GroEL het-shock gene induces a Th1 type of immune response but fails to engender protective immunity. 2000. (Outra).

Brucellosis 2000 including the 53rd brucellosis research conference.Molecular identification and characterization of a Brucella abortus gene homolog to Rhizobium meliloti exsa gene. 2000. (Outra).

Curso de Capacitação para Ações Interdisciplinares no Campo de Biossegurança. 2000. (Outra).

Curso de Pós-Graduação de Biossegurança para as áreas das Ciências da Saúde e Biológicas.Animais transgênicos (conferência). 2000. (Encontro).

I Encontro Norte-Nordeste de Biossegurança e Produtos Transgênicos.Novas tecnologias em saúde: um enfoque da biossegurqança de vacinas de terceira geração genética do câncer. 2000. (Encontro).

Seminário Utilização de produtos geneticamente modificados pela indústria de alimentos.Legislação para OGMs no Brasil (conferência). 2000. (Seminário).

Workshop Latino Americano Traduzindo a Biossegurança de Produtos Transgênicos Para Profissionais do setor de Comunicação.Biossegurança de Produtos Transgênicos Para Profissionais do setor de Comunicação , Conferência sobre OGM, legislação brasileira e mídia. 2000. (Simpósio).

XXII Reunião de Genética de Microorganismos.Caracterização molecular do gene vacB (virulence-associated gene) de Brucella abortus e Aquifex aeolicus. 2000. (Outra).

45 Congresso Nacional de Genética. Lactococcus lactis, Usina Celular para Produção de Proteínas Heterólogas (Conferência). 1999. (Congresso).

Grupo de Trabalho Biotecnologia X Saúde.Clonagem e Transgênicos. 1999. (Seminário).

I Congresso Brasileiro de Biossegurança e I Simpósio Latino Americano de Produtos Transgênicos. I Congresso Brasileiro de Biossegurança e I Simpósio Latino Americano de Produtos Transgênicos (coordenador). 1999. (Congresso).

I semana interna de prevenção de acidentes de trabalho do Instituto de Ciências Biológicas (ICB) da Universidade Federal de Minas Gerais.Biossegurança. 1999. (Oficina).

Seminário de Apresentação de Resultados do Subprogrma de Ciência e Tecnologia do Progrma Piloto para a Proteção das Florestas Tropicais do Brasil - PPG-7. 1999. (Seminário).

Seminário Transgênicos - Cenário Futuro para a Indústria de Alimentos.Transgênicos - Cenário Futuro para a Indústria de Alimentos. 1999. (Seminário).

XI Seminário Brasileiro de Parasitologia Veterinária / II Seminário de Parasitologia Veterinária dos Países do Mercosul / I Simpósio de Controle Integrado de Parasitos de Bovinos.Desenvolvimento de novas vacinas contra doenças parasitárias. 1999. (Seminário).

XX Congresso Brasileiro de Microbiologia. Vacinas transgênicas e terapia gênica. Novos desafios éticos (conferência). 1999. (Congresso).

44 Congresso Nacional de Genética.Estratégias moleculares para o estudo de virulência em bactérias e fungos patogênicos. 1998. (Encontro).

International Meeting on Vaccines. 1998. (Congresso).

Programa de Capacitação de Recursos Humanos em Biossegurança.Palestra - Terapia Gênica e Vacinas. 1998. (Outra).

Programa de Capacitação de Recursos Humanos em Biossegurança Curso de Formação de Fiscais Regiões Sul / Sudeste / PADCT / CAPES.Curso de formação de fiscais em Biossegurança de Organismos Geneticamente Modificados (coordenador). 1998. (Oficina).

Schistosome Genome Project Workshop... 1998. (Outra).

V Encontro Mineiro de Geneticistas.Vacinas de DNA. 1998. (Encontro).

XII Jornada de Biologia.Construção de uma biblioteca do DNA genômico de Brucella abortus em Bacterial Atificial Cromossomes (BAC). 1998. (Outra).

International Symposium on Schistosomiasis e National Meeting on Schistosomiasis.Preliminary functional studies of SMYB1 protein of Schistosoma mansoni. 1997. (Simpósio).

International Symposium on Schistosomiasis e National Meeting on Schistosomiasis.Recent advances in the Schistosoma mansoni gene discovery program. 1997. (Simpósio).

International Symposium on Schistosomiasis e National Meeting on Schistosomiasis.Identification of Schistosoma mansoni antigens recognized by antibodies from infected human using the AST strategy. 1997. (Simpósio).

Seminário de Microbiologia.Microbiologia. 1997. (Seminário).

VI Semana de Iniciação Científica da UFMG.Projeto Genoma de Schistosoma mansoni: descoberta de novos genes usando uma biblioteca de CDNA de cercária. 1997. (Outra).

XIX Congresso Brasileiro de Microbiologia. Polimorfismo de rDNA em Agentes da Cromoblastomicose através da Técnica de PCR-RFLP (polymerase chain reaction-restriction fragment lenght polymorphisms). 1997. (Congresso).

42 Congresso Nacional em Genética. Metodologia genômica básica.. 1996. (Congresso).

Curso de Pos Graduação em Microbiologia.Desenvolvimento Celular: Bacillus Subtilis como modelo. 1996. (Outra).

Schistosome Genome Network Meeting.Gene Discovery. 1996. (Outra).

XXV Semana de Estudos Farmacêuticos e Bioquímicos de Ouro Preto.Conferência sobre o Diagnóstico microbiológico molecular (conferencista). 1996. (Encontro).

41 Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).

The 8th Internacional Conference on Bacili will be held.yeast artificial chromosomes and long accurat PCR used in the study of the Bacillus subtilis chromosome at 200 -210 ( att S-lisA) and 255-275] (rrn-dnaA. 1995. (Outra).

XXIV Semana de Estudos Farmacêutico-Bioquímicos de Ouro Preto.Curso Introdução à Engenharia Genética de Microorganismos usando Técnicas de Biologia Molecular. 1995. (Outra).

II Jornada de Hemoterapia e Hematologia da Fundação Hemominas.Curso de biologia molecular. 1994. (Encontro).

First Meeting of Bridge contractants. 1992. (Seminário).

XX Congresso Brasileiro de Medicina Veterinária. 1986. (Congresso).

V Seminário Estudantil de Pesquisa.Projeto Estomatite em Aboa constrictor. 1985. (Seminário).

Curso de Anestesiologia dos Animais Domésticos. 1984. (Outra).

II Ciclo de Estudos Biológicos da Bahia.Curso de Noções Gerais de Bacteriologia do II Ciclo de Estudos Biológicos da Bahia. 1983. (Encontro).

II Seminário de Atualização Profissional. 1983. (Seminário).

IV Seminário Estudantil de Pesquisa.Listeria Monocytogenes a partir de cérebros de Rattus Novergicus. 1983. (Seminário).

Seminário "Treinamento em Editoração Científica". 1983. (Seminário).

VI Jornada Latino-Americana e II Congresso Brasileiro de Buiatria. 1983. (Congresso).

Encontro Nacional de Atualização de Métodos de Diagnóstico, Profilaxia e Combate da Febre Aftosa e Brucelose.Métodos de Diagnóstico, Profilaxia e Combate da Febre Aftosa e Brucelose. 1982. (Encontro).

XXVIII Encontro Anual de Médicos Veterinários do Estado da Bahia. 1982. (Encontro).

Conferências, trabalhos e debates constantes.Curso de Imunodiagnóstico e Doenças Tropicais. 1981. (Outra).

Curso de Zoonoses. 1981. (Outra).

I Encontro Estadual de Médicos Veterinários e XXVI Semana de Veterinária. 1981. (Encontro).

Seminário de Atualização Profissional. 1981. (Seminário).

Curso de Português para Vestibular. 1980. (Outra).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em bancas

Aluno: Igor de Barros Rigueira Fernandes

GOES NETO, A.; BADOTTI, F.; CARVALHO, D. S.; KATO, RODRIGO BENTES;Azevedo V. As enzimas neglicenciadas associadas a degradação da lignima em Fungos. 2020. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Cesar TOSHIA Facimoto

PEREIRA, ULISSESGUIMARAES, L. C.SOARES, S. C.AZEVEDO, V.; OLIVEIRA JUNIOR, A. G.; SANTIS, G. W.. Análise do Genoma Completo da Cepa Francissella Noatunenseis Subsp. Orientalis F1 e predição de Candidatos Vacinais Contra Franciselose em Peixes de águas quentes e frias. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: RAFFAELLA MENGEGHETI MAINADI

PEREIRA, ULISSES P.; OLIVEIRA JUNIOR, A. G.;GUIMARAES, L. C.AZEVEDO, V.; SANTIS, G. W.; Soares, Siomar C.. Desenvolvimento e Validação de uma Vacina Bivalente contra dois sorotiposde streptococcus ogalatiae em tilapias do Nilo(OREOCHROMISNILOTICUS). 2019. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Rafael Gabus Gantois Santos

AZEVEDO, V.Ramos, R. T. J.Tiwari, S.; OLIVEIRA, C. J. F.;SOARES, S. C.Pinto, A. C.. An in silico identification of putative vaccine and Drug Targets in Chlmydophika pneumoniae: A Reverse Vaccinology and Substractive Genomics Based Approach. 2019. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Raquel Emma Hurtado Castillo

AZEVEDO, V.ABURJAILE, F. F.; OLIVEIRA, C. J. F.;RAMOS, R. T. J.SOARES, S. C.Tiwari, S.. Analise Evolutiva baseada no genoma de Pasteurella multocida proveniente de isolados veterinários. 2019. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Joilson Xavier dos Santos Junior

AZEVEDO, V.; SIQUEIRA, I. C.; ALCANTARA, L. C. J.; CUNHA, J. P. M.. Avaliação Epidemiologica Genômica do Virus Chikungunya Circulante no Rio de Janeiro. 2019. Dissertação (Mestrado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Eric Roberto Guimarães Rocha Aguiar

MARQUES, J. T.; FERREIRA, A. G. A.; BEM, L. E. V.;AZEVEDO, V.. Identificação do principal locus genômico responsável pela produção de pequenos RNAs derivados de Elementos Virais Endógenos (EVEs) no mosquitos Aedes aegypti. 2019. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Flavia Figueira Aburjaile

ISEPPON, A. B.;AZEVEDO, V.RAMOS, R. T. J.; BEM, L. E. V.; MELO, N. F.. Analise do transcriptoma de videira (Vitis ssp.) sob stress biótico de Xanthonas citri no Nordeste brasileiro. 2019. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Roselane Gonçalves dos Santos

AZEVEDO, V.SEYFFERT, N.SOARES, S. C.; Ortega, J. M.. Caracterização do primeiro genoma de Glutamicbacter creatinolyticus isolada de abscesso de uma égua. 2019. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Stephane Fraga de Oliveira Tosta

GIOVANETTI, M.;AZEVEDO, V.; COSTA, F. M. R.;Tiwari, S.. estrategias de imunoinformatica do desenvolvimento de uma vacina multiepotopo in silico contra o virus da febre amarela. 2019. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Raiany Araujo Santos

OLIVEIRA, S. C.AZEVEDO, V.; GALVAO, I.; VIEIRA, A. T.. O papel do receptor ST2 no controle inicial da infecção oral por Brucella abortus. 2019. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Pedro Negri Bernardino

OLIVEIRA FILHO, J. P.;RIBEIRO, M. G.AZEVEDO, V.. Ação antimicrobiana de produtos naturais e siintenticos e efeito sinergico com penicilina,in vitro,contra Corynebacterium pseudotuberculosis biovar ovis. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Veterinaria) - FMVZ-UNESP-Botucatu SP.

Aluno: Bárbara Fernandes Cordeiro

AZEVEDO, V.; GOULART FILHO, L. R.; GOES NETO, A.; GENEROSO, S. V.; Nunes, Cantini Álvaro. Leite fermentado por Lactobacillus casei BL23 e Propionibacterium freudenreichii 138 e suplementado com whey protein isolado na prevenção da mucosite. 2018. Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Katia Maria Ferreira Abi-Akel

AZEVEDO, V.; GOES NETO, A.; REIS, H. M.; NOGUEIRA, R. H. P.; MILLAN, R. D. S.. O Direito da Eta da Inovação Tecnológica. 2018. Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Alessandra Lima Silva

AZEVEDO, V.; VIANA, MARCUS V. C.; GOES NETO, A.;PINTO, A. C.; KATO, RODRIGO BENTES. Seleção Diversificadora em Corynebacterium Pseudotuberculosis. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Rodrigo Profeta Silveira Santos

AZEVEDO, V.; Ortega, J. M.;CASTRO, T. L. P.; FONSECA, F. G.;SEYFFERT, N.. Análise Genômica Comparativa de uma Linhagem de Klebsiella pneumoniae Multirresistente Recentemente Isolada de um Paciente no Brasil. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Jessica Gabrielle Vidal da Silva

VIEIRA, A. T.;AZEVEDO, V.Pinto, A. C.; NICOLI, J. R.; VIANA, MARCUS VINICIUS CANÁRIO. Genômica comparativa e avaliação in silico de genes envolvidos no efeito probiótico da Bifidobacterium longum 51A. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Paula dos Santos Sobrinho

AZEVEDO, V.CASTRO, T. L. P.SEYFFERT, N.; GOES NETO, A.; Ortega, J. M.. Micobiana endolitico de recifes biogênicos na região da oceania desvendado pela metagenômica de apicon. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fábio Mambelli Silva

OLIVEIRA, Sérgio C;AZEVEDO, V.; Crisitna Toscano Fonseca; Figueiredo, Barbara C. P.. Avaliação molecular e imunológica de antígenos membros da família 3 de microexons (MEG-3) de Schistosoma mansoni. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Gustavo Morais Barony

FIGUEIREDO, H. C. P.; LEAL, C. A. G.;AZEVEDO, V.; SILVA, R. O. S.. Genomic diversity of the Brazilian strains of Streptoccus agalactiae isolated From outbreaks on fish farms. 2017 - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Andre de Souza Santos

PACHECO, Luis Custavo C;AZEVEDO, V.CASTRO, T. L. P.RAMOS, R. T. J.ABURJAILE, F. F.. As Bases Genômicas para os Perfis Bioquímicos Variáveis Obtidos em Testes de Identificação de Patógenos Emergentes do Gênero Corynebacterium (Searching Whole Genome Sequences for Biochemical Identification Features of Emerging and Reemerging Pathogenic Corynebacterium Species). 2017. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Flávia de Souza Rocha

CASTRO, T. L. P.MIYOSHI, A.FIGUEIREDO, H. C. P.AZEVEDO, V.. Desenvolvimento de uma vacina bivalente contra linfadenite caseosa e toxoplasmose para pequenos ruminates. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Lucas Martins Ferreira

Ortega, José MiguelAZEVEDO, V.; Bleicher,Lucas; RAITTZ, R. T.; GOES NETO, A.; PIRES, D. E. V.. TAXI and CoryneRegNet 7.0, A creation and update of data warehouses for study speciation and regulation of transcription of prokaryotic organisms. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luz Helena Jaimes Rios

AZEVEDO, V.. Proteção da Propriedade Intelectual e a Transferência de Tecnologia no Âmbito da Organização Mundial do Comércio e seus Efeitos nos Paises em Desenvolvimento. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: bruno Leite Thiebaut

AZEVEDO, V.. Politicas Públicas de Incentivo ao Inventor Independente e sua Importância no Cenário da Propriedade Intelectual em Universidades Brasileiras. 2016. Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Mariana Teixeira Dornelles Parise

AZEVEDO, V.; FERNANDES, G. R.; BAUMBACH, J.; Röttger, Richard; de Castro Soares, S.. LabControl - A software for microbial information management. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Murilo Freire de Oliveira Araujo

AZEVEDO, V.; ALMEIDA, M. C. C.; SUAREZ, D. G. F.; RAMOS, P. I. P.. Desenvolvimento de Ferramentas de Tipagem,Genotipagem e Filotipage para o HTLV (HTLV-1, HTLV-2, HTLV-3,HTLV-4). 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Vagner de Souza Fonseca

AZEVEDO, V.; ZANETTE, D. L.; PITA, S. S. R.; RAMOS, P. I. P.. Desenvolvimento de Ferramentas de bioinformatica para Genotipagem dos virus da Dengue, Zika, Chikungunya e Febre Amarela. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Doglas Parise

AZEVEDO, V.Pinto, A. C.; FERNANDES, G. R.;SOARES, S. C.CASTRO, T. L. P.; AGUIAR, E. R. G. R.; Ortega, J. M.. Genômica comparativa entre os biovares Equi e Ovis de Corynebacterium pseudotuberculosis isolados no México. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Thiago de Jesus Sousa

AZEVEDO, V.; COSTA, DANIELA ARRUDA; Ortega, J. M.; GOES NETO, A.;DIAS PORTELA, R.W.; AGUIAR, E. R. G. R.. Aplicação do mapa ótico na detecção e correção de erros de montagens em genomas de corynebacterium pseudotuberculosis". 2016. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Diego César Batista Mariano

AZEVEDO, V.RAMOS, R. T. J.Ortega, José Miguel. SIMBA: uma ferramenta Web para gerenciamento de montagens de genomas bacterianos. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Lucas Amorim Gonçalves

AZEVEDO, V.SOARES, S. C.FIGUEIREDO, H. C. P.; Ortega, J. M.; Bleicher,Lucas;GUIMARAES, L. C.. Genômica Comparativa de Francisella noatunensis subsp.orientalis. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Bruno Carvalho Resende

DE OLIVEIRA LOPES, DÉBORA; DOS SANTOS, LUCIANA LARA;AZEVEDO, V.; VALADARES, H. M. S.. Identificação e Caracterização funcional do Gene Mug de Corynebacterium Pseudotuberculosis. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Aluno: edgar lacerda de aguiar

AZEVEDO, V.Pinto, A. C.FIGUEIREDO, H. C. P.; Ortega, J. M.. Sequenciamento, montagem e anotação do genoma de Streptococcus Agalactiae GBS85147: uma abordagem comparativa. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Bruno Marçal Repolês

SILVA, D. P.;AZEVEDO, V.. Estudo sobre o reparo por recombinação homóloga em diferentes linhagens de Trypanosoma cruzi. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Felipe Luiz Pereira

FIGUEIREDO, H. C. P.AZEVEDO, V.SOARES, S. C.; GOES NETO, A.. Evaluating the efficacy of the new Ion PGM Hi-Q Sequencing Kit applied to bacterial genomes. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Livia Pilatti Mendes da Silva

AZEVEDO, V.W. D. da SilveiraM. Brocchi. Construção de mutantes pata os genes ychO,lux E qseC presentes em uma linhagem de Escherichia coli Patogênica para aves (APEC) : Análises in vivo e in vitro. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Daiabe Mendes Carvalho

PACHECO, Luis G;Mattos-Guaraldi, Ana LuízaAZEVEDO, V.. Análise da expressão diferencial de fatores sigma alternativos da bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis durante contato com fatores do hospedeiro. 2014. Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Vitor Cedran Piro

RAITTZ, R. T.;AZEVEDO, V.; SOUZA, E. M.. FGAP - Ferramenta para finalização de montagens de genomas in silico. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Kátia de Morais Costa Leite

AZEVEDO, V.SANTOS, T. M.Marmona, Denise Carmona Machado. Utilização Biotecnológica de Lactococcus Lactis como veiculo de liberação da 15-Lipocogemase-1 no tratamento de doenças inflamatórias intestinais. 2014. Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: mariana passos santana

AZEVEDO, V.Pinto, A. C.Carneiro,Adriana RRAMOS, R. T. J.; SOARIANI, F. M.. Análise Transcricional de Corynebacterium pseudotuberculosis biovar equi, linhagem 258, a partir de montagem ab initio:um enfoque nos processos biológicos nos processos dos stimulons ácido, térmico e osmótico". 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Natayme Rocha Tartaglia

AZEVEDO, V.; Daniella Casanheira Bartholomeu; LELOIR, Y.. Caracterização estrutural e funcional de um homólogo à exotoxina esfoliativa D de Staphylococcus aureus envolvido na mastite subclínica de pequenos ruminantes. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Karina Talita de Oliveira Santana

AZEVEDO, V.; LELOIR, Y.; Túlio M. Santos. Caracterização in silico, clonagem e expressão heteróloga em Escherichia coli de cinco proteínas de Corynebacterium pseudotuberculosis possivelmente implicadas na virulência deste microrganismo. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Carlos Augusto Almeida Diniz

DE ALMEIDA, S. S.AZEVEDO, V.; SOARIANI, F. M.;FERREIRA, Rafaela. S.. Caracterização e Análise das Vias de Redução de Nitrato em Corynebacterium pseudotuberculosis biovar equi. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Sarah Crisitna Teixeira Teixeira Silva

AZEVEDO, V.. Estudo in vitro de potenciais biomarcadores de nefrotoxicidade por expressão gênica usando gentamicina. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Letícia de Castro Oliveira

AZEVEDO, V.SOARES, S. C.RAMOS, R. T. J.PACHECO, L. G. C.. Análise do potencial probiótico de Lactococcus lactis subsp. lactis NCDO 2118 por meio de genômica comparativa. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: VALESCA MACHADO ABI ACKEL AZEVEDO

AZEVEDO, V.; FARIA, A. C. F.; MEDEIROS, J. C. C.;de Almeida, S. S.BARBOSA, F. V.. Gestão do Conhecimento Científico e Tecnológico na Universidade Federal de Minas Gerais e Regime Jurídico das Patentes de Medicamentos: O Caso da CTIT". 2013. Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Andrea de Fatima Silva Rezende

AZEVEDO, V.; MCBRIDE, A. J. A.; HARTWING, D. D.. Desenvolvimento de vacinas recominantes e de teste diagnóstico para controle de linfadenite caseosa. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pelotas.

Aluno: Liliane Santana Oliveira

DURHAM, A. M.; FUJITA, A.;AZEVEDO, V.. PATO: um ambiente integrado com interface gráfica para curadoria de dados de sequencia biológicas. 2013. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIA DA COMPUTAÇÃO) - Instituto de Matemática e Estatística -USP.

Aluno: Pablo Matias Ribeiro de Oliveira Moraes

AZEVEDO, V.MIYOSHI, A.NASCIMENTO, A. M. A.; SOARIANI, F. M.. Caracterização do internalizador de peptídios Opp em Corynebacterium pseudotuberculosis e o estudo do seu papel na virulência e patogenicidade dessa bactéria. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Thiago Souza Lopes

AZEVEDO, V.Artur Luiz da Costa da Silva; Souza Batista,Cláudia Regina;Alves, Cláudio Nahum. O Genoma da Corynebacterium Pseudotuberculosis Linhagem 267. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Daniel Barros Fagundes

AZEVEDO, V.. Identificação de genes potencialmente envolvidos na formação do edema labia na espécie Colossoma macropomum (Cuvier, 1818). 2012. Dissertação (Mestrado em Genética, Conservação e Biologia Evolutiva) - Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia.

Aluno: Pablo Henrique Caracciolo Gomes de Sá

Artur Luiz da Costa da Silva; Souza Batista,Cláudia Regina;Lameira, JerônimoAZEVEDO, V.. Funsys: Programa para análises funcionais de trascriptoma e proteoma de procariotos.. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Sabrina Rodrigues Lima

MIYOSHI, A.Boutros Sarrouh; ARNDT, M. H. L.;AZEVEDO, V.. Desenvolvimento de uma nova variedde de Glicerol quinase termoestável. 2012. Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Rodrigo Dias de Oliveira Carvalho

Dorella, F. A.AZEVEDO, V.; Ortega, J. M.; Patricia Silva Cisalpino. Avaliação da regulação transcricional do fator sigma E de Corynebacterium pseudotuberculosis em resposa aos estresses nitrosativo e ácido. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Mara Camila Arantes Marques Aguiar

AZEVEDO, V.; Nunes, Cantini Álvaro; Brua Romero,Oscar. Desenvolvimento de um modelo de vacinação contra Toxoplasmose gondii utilizando C. Pseudotuberculosis recombinantes como veiículo para apresentação de antígenos.. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Rachid Aref El Aouar Filho

AZEVEDO, V.GARCIA, A. G.; FONSECA, F. G.; Liliane Martins dos Santos. Avaliação in vitro do Perfil imunológico de cultura primária da macrófagos frente à infecção pela linhagem selvagem T1 e seu mutante CP13 de Corynebacterium pseudotuberculosis. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Renata de Faria Silva

SEYFFERT, N.AZEVEDO, V.; NAGEM, R. A. P.;HUMARAN, Luis Bermudez. Caracterização e Expressão heteróloga de proteínas de Corynebacterium pseudotuberculosis para a otimização de um Teste Intradérmico de Hipersensibilidade diagnóstica da Linfadenite Caseosa. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Anne Karoene Silva Faria

AZEVEDO, V.; GERASEEV, L. C.; BRANDI, I. V.; ALMEIDA, A. C.. Levantamento Epidemiológico da linfadenite caseosa em rebanhos de ovinos e caprinos no Vale do Jequitinhonha e Norte de Minas Gerais. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Agrárias) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Caroline Pereira Domingueti

AZEVEDO, V.Artur Luiz da Costa da Silva; MACHADO, C. R.; Ortega, J. M.. Análise do papel do fator sigma C na resposta de Corynebacterium pseudotuberculosis a diferentes condições de estresse ambiental. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luige Biciati Alvim

Nunes, Cantini Álvaro; NEUMANN, E.;AZEVEDO, V.. Isolamento e identificação molecular de bactérias probióticas de diferentes mucosas desuínos para suplementação de crescimento e como adjuvante imune. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

AZEVEDO, V.Artur Luiz da Costa da Silva; VARUZZA, L.; Lameira,J.. Montagem ab initio de um genoma procarioto utilizando sequências curtas de uma biblioteca pareada: casp de estido corynebacterium pseudotuberculosis, linhagem l19. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Diego Assis das Graças

AZEVEDO, V.Artur Luiz da Costa da SilvaPellizari,Vivian HMcCulloch, John. Ocorrências de arquéias meranogênicas no reservatório da usina hidrelétrica de tucuruí. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Adriana Ribeiro Carneiro

AZEVEDO, V.Artur Luiz da Costa da SilvaPellizari,Vivian HMcCulloch, John. Montagem e análise xonparativa do genoma de exiguobacterium antarcticum linhagem b7. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Rommel Thiago Jucá Ramos

AZEVEDO, V.Artur Luiz da Costa da Silva; DARNET,SYLVAIN HENRY; VARUZZA, L.. Desenvolbimento de um suite de aplicativos computacionais para suporte a montagem de gemomas bacterianos a partir de leituras curtas. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Luis Carlos Guimarães

AZEVEDO, V.; Molfetta,Fábio Alberto;Santos, Agenor V. Modelagem por homologia do proteoma predito de Corynebacterium pseudotuberculosis e dinâmica molecular da metaloendopeptidade deste organismo. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Wanderson Marques da Silva

AZEVEDO, V.; PIMENTA, A. M. C.;MIYOSHI, A.PACHECO, L. G. C.SANTOS, T. M.. Identificação e caracterização do Exoproteoma de Duas Linhagens de Corynebacterium Pseudotuberculosis Através das Técnicas de 2D-DIGE e Espectrometria de Massa. 2011. Dissertação (Mestrado em Mest. Prof. em Inovção Biofarmacêutica) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Bianca Mendes Souza

AZEVEDO, V.MIYOSHI, A.. Construção de um mutante para o gene sigH codificador do fator sigma alternativo H e análise do papel desse fator na resposta de Corynebacterium pseudotuberculosis a diferentes condições de estresse ambiental.. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Camila Azevedo Antunes de Oliveira

AZEVEDO, V.SEYFFERT, N.GOUVEIA, A. M. G.; NUNES, A. C.; OLIVEIRA, Sérgio C. DESENVOLVIMENTO DE UM TESTE INTRADERMICO DE HIPERSENSIBILIDADE COM ANTIGENOS SECRETADOS DE CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS PARA O DIAGNOSTICO CLINICO DE LINFADENITE CASEOSA EM PEQUENOS RUMINANTES. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luciana Pimentel da Sola

AZEVEDO, V.; sena, leonardo santos; Schaneuder, Horácio; Vallinoto de souza,Marcelo Nazareno. Filogeografia Comparativa de Marsupiais Amazônicos. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Marcos da Costa Silva

Meyer, R.; Costa, Lima Silvia;AZEVEDO, V.. 'Avaliação do efeito in vitro de Frações de Antígeno Somático de Corynebacterium pseudotuberculosis em Esplenócitos de Camundongos da Linhagem CBA. 2010. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Sarah Carolina Zanetti e Viguetti

AZEVEDO, V.PACHECO, L. G. C.; maria aparecida resende stoianoff. "Epidemologia molecular de linhagens invasivas de corynebacterium diphtheriae utilizando o método MLST:inferências sobre a distribuição geográfica de diferentes clones e evidências de alto potencial recombinogênico". 2010. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Paula Dias Ribeiro

OLIVEIRA, Sérgio C; PINHEIRO, C. S.;Guilherme Correa de OliveiraAZEVEDO, V.. Expressão e purificação de duas formas quiméricas das proteínas Sm29 e SmTSP-2 do Schistosoma mansonie avaliação da resposta imunológica induzida após vacinação. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Rafael Nascimento

AZEVEDO, V.. Construção de i,a bobllioteca de anticorpos monoclonais apresentados em fagos para seleção e caracterização de scFv ligante a proteínas intestinais de diatraea saccharalis. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Kelly Cristina Magalhães Luiz

KALAPOTHAKIS, Evanguedes;AZEVEDO, V.; Maria Rita Scotti Muzzi. Multiplicação Clonal in Vitro de Jatropha curcas L.(pinhão-manso). 2009. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Tessália Diniz Luerde Saraiva

AZEVEDO, V.OLIVEIRA, S. C.; Brua Romero,Oscar. Construçaõ de linhagens de Lactococcus lactis produtoras da Quimosina Bovina: desenvolvimento tecnologico do processo de obtenção da proteina recombinante e suas implicações biotecnologicas. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Siomar de Castro Soares

AZEVEDO, V.RUIZ, J. C.; LEBLANC, J. G.;MIYOSHI, A.. Validação de um método computacional para identificação, caracterização in silico de ilhas de Patogenecidade no Gênero Corynebacterium e aplicação no genoma de duas linhagens de Corynebacterium pseudotuberculosis. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Thiago Luiz de Paula Castro

AZEVEDO, V.MIYOSHI, A.; MACHADO, C. R.;Hirata, RaphaelPortela, R.W.D.. Expressão Diferencial de Genes Codificados de Fatores Sigma de Corybacterium Pseudotuberculosis em Resposta a Agentes Geradores de Estresse Oxidativo. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Daniel Henrique Bücker

A.MiyoshiAZEVEDO, V.GODARD, A. L. B.; Brua Romero,Oscar. Detecção de Corynebacterium Pseudotuberculosis em amostras clinícas de animais assintomáticos utilizando a técnica de PCR em tempo real (QPCR). 2009. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Rafael Nascimento

AZEVEDO, V.; Warwick Estevam Kerr; Janethe Deolina de Oliveira Pena. Construção de uma biblioteca de anticorpos monoclonais apresentados em fagos para seleção e caracterização de scFv ligante a proteinas intestinais de diatraea saccharalis. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Vivian D Afonseca da Silva

AZEVEDO, V.MIYOSHI, A.Artur Luiz da Costa da SilvaGuilherme Correa de Oliveira. Construção de uma biblioteca genômica de Corynebacterium pseudotuberculosis e sua caracterização através de Genomic Survey Sequence (GSS). 2008. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Carolina Santini

AZEVEDO, V.. Diversidade Genética e Caracterização de genes de Patogenicidade em diferentes isolados e chromobacteruim violaceum. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Clarissa Santos rocha

AZEVEDO, V.MIYOSHI, A.; Ricardo Wagner Dias Portla;PONTES, D. S.. Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras da forma citoplasmática e secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante e suas implicações científicas. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Keila da Silva Coelho

AZEVEDO, V.MIYOSHI, A.W. D. da Silveira; LELOIR, Y.. Isolamento Clonagem e caracterização molecular do gene hsp60 de Corynebacterium pseudotuberculosis e sua utilização na construção de uma vacina de subunidade protéica e de DNA. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luis Gustavo Carvalho Pacheco

AZEVEDO, V.NASCIMENTO, A. M. A.; NORONHA, Fátima Soares Motta;MIYOSHI, A.. Desenvolvimento de um ensaio de PCR - Multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luiz Gustavo Carvalho Pacheco

AZEVEDO, V.; NORONHA, Fátima Soares Motta;NASCIMENTO, A. M. A.MIYOSHI, A.. Desenvolvimento de um ensaio PCR-Multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Lydston Rodrigues de Carvalho

AZEVEDO, V.SELDIN, Lucy; SILVA FILHA, Maria Helena Neves Lovo; BENCHETRIT, Leslie. Características biológicas, aspectos moleculares e busca de atividades entomotóxicas em linhagens autócnes de Bacillus thuringiensis BERLINER 1915, dos sorovares oswaldocruzi (H-38) e brasiliensis (H-39). 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Fernanda Alves Dorella

AZEVEDO, V.MIYOSHI, A.; RODRIGUEZ, M. B.; KALAPOTHAKIS, Evanguedes. Identificação de sequências de DNA codificadoras de proteínas exportadas da C. pseudotuberculosis através da utilização do sistema de transposição in vivo baseado no TnFuZ. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Letícia da Conceição Braga

AZEVEDO, V.. Ação do extrato Metanólico de punica granatum sobre o crescimento e na reversão da resistência a drogas em Staphylococcus aureus. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Francisco Prosdoscimi de Castro Santos

AZEVEDO, V.FRANCO, G. R.; DIAS NETO, E.. Análise dos Genes mais Expressos e do Status atual do Transcriptona de Schistossoma mansoni utilizando ferramentas de Bioinformática. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Daniela Santos Pontes

AZEVEDO, V.. Construção e utilização de linhagens de Lactococcus lactis produtoras de antígenos da Brucella abortus como uma nova estratégia de vacinação oral contra brucelose experimental. 2003. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: LÍLIA FERREIRA DE MOURA COSTA

AZEVEDO, V.MEYER, R.. Desenvolvimento de um teste de ELISA indireto para o diagnóstico de infeceções por Corynebacterium pseudotuberculosis em caprinos. 2002. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Maria José de Brito Costa Fernandes

FERNANDES, M. J. B. C.;AZEVEDO, V.; SOMMER, P. S.. Efeito antibiótico de Cepas selvagens de Actinomyces isoladas no solo do Rio Grande do Norte. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Roberto de Souza Medeiros

MEDEIROS, R. S.;AZEVEDO, V.; SOMMER, P. S.. Polimorfismo do gene Trefoil factor2 (TFF2) na população do Rio Grande do Norte. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Daniela Almeida Freitas

AZEVEDO, V.; SILVA, N.;NASCIMENTO, A. M. A.SOUZA, E. C.OLIVEIRA, S. C.. Caracterização molecular dos genes exsA (ABC transporter protein) e ccpA (catabolite control protein) de Brucella abortus. 2001. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Bernadete de Souza Santos

SANTOS, B. S.AZEVEDO, V.; PINTO, M. B. M.. Estudo de 12 sorovares de Bacillus thurigiensis: curva de crescimento, determinação da presença de genes Cry4A/B utilizando a PCR e variabilidade Genômica observada por AP-PCR. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Anderson Miyoshi

AZEVEDO, V.; COSTA, S. O. P.; KALAPOTHAKIS, Evanguedes;OLIVEIRA, S. C.. Isolamento, identificação e análise molecular de um clone contendo os genes virulence associated gene (vacB) e multidrug transporter (yfkF) de Brucella abortus. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Michelyne Sidney Castro Faria

AZEVEDO, V.; PINTO, M. E. B. M.; FERREIRA, A. V. B.;FRANCO, G. R.. Programa de Descoberta Gênica em Schistosoma mansoni: Geração e análise de 1335 orfs de Etiquetas de sequências transcritas (ESTs) de duas bibliotecas de cDNA de ovo. 2000. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Alexandre de Magalhães Vieira Machado

MACHADO, A. M. V.;AZEVEDO, V.; FERREIRA, P. C. P.. Expressão do gene Mx-A induzido pelos Buniavirus do grupo C (Apeu, Itaqui, Marituba, Oriboca). 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Daniella Castanheira Bartholomeu

AZEVEDO, V.. Isolation and Characterization of tcpr29A proteassomal gene of Trypanosoma cruzi. 1997. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Bernadete de Souza Santos

AZEVEDO, V.. Estudo de 12 Sorovares de Bacillus thuringiensis: Curva de crescimento, determinação da presença de genes Cry 4A/B utilizando a PCR e variabilidade genômica observada por AP-PCR.. 1997. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Arun Kumar Jaiswal

SOARES, S. C.AZEVEDO, V.Tiwari, S.; GOES NETO, A.; Ortega, J. M.;GUIMARAES, L. C.ARNI, RAGHUVIR K.. Pan-genomics Allied To Reverse Vaccinology And Drug Target Identification For The Syphilis Causative Agent Treponema Pallidum: A Multi-pronged Approach Towards Better Vaccine And Drug Target. 2020. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Siomar de Castro Soares

AZEVEDO, V.; OLIVEIRA, C. J. F.;Ramos, R. T. J.; PAPPAS JUNIOR, G. J.; GOES NETO, A.;FIGUEIREDO, H. C. P.Tiwari, S.. Pan-genomics applications in taxonomy, probiotics and therapeutics. 2019. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Jessica Amanda Marques Souza

SORIANI, F. M.; NIMRICHTER, L.; MALAVAZI, I.;AZEVEDO, V.; PERES, N. T. A.. Aspergillus fumigatus produz vesículas extracelulares biologicamente ativas capazes de estimular a resposta imune in vitro e in vivo. Caracterização estrutural e funcional. 2019. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Marcus Vinicius Canário Viana

AZEVEDO, V.; LOBO, F. P.; FERNANDES, G. R.; MARGIS, R.; PAPPAS JUNIOR, G. J.. Comparative genomics and positive selection analysis in Corynebacterium pseudotuberculosis. 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Syed Babar Jamal Bacha

AZEVEDO, V.Tiwari, S.; TASIC, L.;ARNI, RAGHUVIR K.. AN INTEGRATIVE IN SILICO APPROACHES FOR THERAPEUTIC TARGETS IDENTIFICATION IN THE HUMAN PATHOGEN CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE. 2018. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maria da Conceição Aquino de Sá

MEYER, R.; Jose ferreira nunes; PEIXOTO, R. M.;SEYFFERT, N.; CARVALHO FILHO, P. C.;AZEVEDO, V.. Corynebacterium pseudotuberculosis: aspectos moleculares de cepas produtoras e não produtoras de biofilme e da resposta imune por elas induzida num ainfecção experimental em caprinos. 2018. Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA - Rede RENORBIO) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Natayme Rocha Tartaglia

AZEVEDO, V.; GRUSS, A.;Artur Luiz da Costa da Silva; VAL, F.; GERMON, P.; LELOIR, Y.; GUEDON, E.. Extracellular vesicler in S. aurus pathogenesis in a mastitis context. 2018. Tese (Doutorado em genetica) - Institut National de la Recherche Agronomique.

Aluno: Filipe Luiz Rosa do Carmo

AZEVEDO, V.; GOES NETO, A.; THOMAS, MURIEL; ERMEL, G.; FOLIGNE, N. D. B.; NAU, F.; LELOIR, Y.; Gwenae l Jan. Papel da proteína de superfície SlpB na adesão e imunomodulação da linhagem probiótica Propionibacterium freudenreichii CIRM-BIA 129. 2018. Tese (Doutorado em genetica) - Institut National de la Recherche Agronomique.

Aluno: Paulo Vinicius Sanches Daltro de Carvalho

AZEVEDO, V.; BAUMBACH, J.; HEIDER, D.; KATO, RODRIGO BENTES; SCHAMMILE, V.. BIOINFORMATICS AND EXPERIMENTAL APPROACHES FOR STUDYING THE ROLE OF MICROFIBRILLAR-ASSOCIATED PROTEIN 4 IN ABDOMINAL AORTIC ANEURYSM: A STARTING POINT FOR DRUG DESIGN. 2018. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Izabela Coimbra Ibraim

AZEVEDO, V.Pinto, A. C.; CRUZ, I. R.; AGUIAR, E. R. G. R.; SOUZA, E. M.; DE OLIVEIRA MENDES, TIAGO ANT?NIO. Análise da expressão gênica diferencial de Corynebacterium pseudotuberculosis em resposta à limitação de ferro. 2018. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Priscilla Caroline Bagano Vilas Boas

LANGELLA, P.; BREYNER, NATALIA; GOES NETO, A.;AZEVEDO, V.; CHATEL, J. M.. Pancreatitis-Associated Protein (PAP)Produced by Different Lactic Acid Bacteria Can Protect Mice In An Acute Colitis Model After Oral Delivery. 2018. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maria Ines Valderrama Restovic

AZEVEDO, V.. Arthropod borne virus database - ABVdv- Um banco de dados de epidemologia molecular para os vírus Dengue , Zika e Chikungunya. 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz- Fiocruz- Instituto Gonçalo Moniz.

Aluno: Debmalya Barh

AZEVEDO, V.SOARES, S. C.ARNI, RAGHUVIR K.; TARAZONA, E.; Sandro de Souza. BIOINFORMATICS STRATEGIES FOR IDENTIFICATION OF CANCER BIOMARKERS AND TARGETS IN PATHOGENS ASSOCIATED WITH CANCER. 2017. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Sandeep Tiwari

AZEVEDO, V.CASTRO, T. L. P.; PACHECO, Luis Custavo C; FERNANDES, G. R.;SOARES, S. C.; Ortega, J. M.; GOES NETO, A.; ALCANTARA, L. C. J.. Characterization of transcriptional regulator PhoP in Corynebacterium pseudotuberculosis:the role in virulence and adaptation to adverse conditions. 2017. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Francielly Morais Rodrigues da Costa

SANTOS, M. A.; MACHADO, R. S. M.;AZEVEDO, V.; Ortega, J. M.; STARLING, C. E. F.; COUTO, B. R. G. M.. Microarray-based Breast Cancer Classification Using Logistic Regression and Beyond. 2017. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maria Tereza Barreto Guedes

MEYER, R.AZEVEDO, V.; TRINDADE, S. C.; MELO, S. M. B.;Portela, R.W.D.. Estudos Sobre o Imunológico da Linfadenite Caseosa e Toxoplasmose em pequenos Runinantes. 2016. Tese (Doutorado em BIOTECNOLOGIA - Rede RENORBIO) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Eudes Guilherme Vieira Barbosa

AZEVEDO, V.; Baumbach, J.; HEIDER, D.; PRZULJ, N.. On The Power and Limits of Computational Functional Genomics for Bacterial Lifestyle Prediction. 2016. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Eudes Guilherme Vieira Barbosa

AZEVEDO, V.Artur Luiz da Costa da Silva; BAUMBACH, J.; TAN, Q.; HEIDER, D.; PRZULJ, N.. On The Power and Limits of Computational Functional Genomics for Bacterial Lifestyle Prediction. 2016. Tese (Doutorado em Bioinformatica) - University of Southern Denmark.

Aluno: Denny Marcel Seccon

SANTOS, M. M.; SOUZA, E. M.;AZEVEDO, V.; PEREIRA, L. M.. Análise Metagenômica do Microbioma de Mangue do Litoral do Paraná. 2016. Tese (Doutorado em Ciências (Bioquímica)) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rodrigo Dias de Oliveira Carvalho

HUMARAN, Luis Bermudez; LELOIR, Y.; NICOLI, J. R.; BAYAN, N.; LANGELLA, P.; LECLERC, Sophie;AZEVEDO, V.. Evaluation of recombinant Lactococcus lactis strain producing human Pancreatitis-associated Protein I in the treatment of DNBS-induced colitis and 5-Fluoracil-induced mucositis in mice models. 2016. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Rachid Aref El Aouar Filho

AZEVEDO, V.; LANGELLA, P.;FIGUEIREDO, H. C. P.; SOARIANI, F. M.; LECLERC, Sophie;BERMUDEZ-HUMARAN, Luis G.; Nadia Berkova;CASTRO, T. L. P.; LELOIR, Y.. Phenol-soluble modulins produced by Staphylococcus aureus promote cell cycle arrest in HeLa cells mediated by the Optineurin protein. 2016. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Renata de Faria Silva

AZEVEDO, V.; LELOIR, Y.; Sergine Even;SEYFFERT, N.; LECLERC, Sophie; GAUTIER, Michel; CHATEL, J.; MARTINS, F. S.. Implicação das sortases de Lactobacillus casei na inibição da internalização de Staphylococcus aureus em células epiteliais mamárias bovinas. 2016. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Kesava Priyan Ramasamy

AZEVEDO, V.; SCHRALLHAMMER, M.; FABRETTI, A.. Environmental adaptation and stress response:a study on the Antartic psychrophilic ciliate Euplotes focardii and its associated bacterial consortium. 2016. Tese (Doutorado em Envirommental Sciences and Pubic Health) - Universita Di Camerino.

Aluno: Thiago Mafra Batista

Franco, Glória R.AZEVEDO, V.; Ortega, J. M.; ARBEX, W. A.. Genômica comparativa de leveduras probióticas: Saccharomyces cerevisiae UFMG A-905 e cepas de Saccharomyces boulardii. 2015. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luis Carlos Guimarães

AZEVEDO, V.SOARES, S. C.RAMOS, R. T. J.; GRUBER, A.; FERNANDES, G. R.;Ortega, José Miguel. Comparative genomics and pan-genomic study of genus corynebacterium. 2015. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Frank Lino Guzman Escudeiro

STANISCUASKI, F.;ZAHA, ArnaldoAZEVEDO, V.. Geraçãp de recirsps genômicos em Eugenia Uniflora L.(Myrtaceace). 2015. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Wanderson Marques da Silva

LELOIR, Y.; NICOLI, J. R.; LILENBAUM, W.; ZAGOREC, M.; GAUTIER, Michel;AZEVEDO, V.. Estudo do genoma funcional de Corynebacterium pseudotuberculosis através de diferentes estratégias proteômicas. 2015. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Patrícia de Carvalho da Silva

SANTOS, R. L.; GAZE, S. T.;BRANDAO, Humberto. M.AZEVEDO, V.; BORGES, A. M.. Imunogenecidade e Proteção Induzida pela Cepa Mutante Atenuada de Brucella Ovis (abcBA). 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação da Escola de Veterinária da UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Bruno Campos Silva

Nunes, Cantini Álvaro; AFONSO, L. C. C.; BOMFIM, M. R. Q.;AZEVEDO, V.; DRUMMOND, R. M. N.. Seleção de bactérias láctias de equinos com potencial probiótico para uso como promotor de crescimento ou adjuvante imune. 2015. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Raony Guimaraes Correa Do Carmo Lisboa Cardenas

FRANCO, G. R.AZEVEDO, V.; PIRES, D. E. V.; LOBO, F. P.. Mendel,MD: um software online para análise de exomas humanos e investigação de doenças Mendelianas. 2015. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Guilherme Campos Tavares

LEAL, CARLOS AUGUSTO GOMES; LOBATO, F. C. F.;AZEVEDO, V.. ESTUDO DA EXPRESSÃO GÊNICA DE LINHAGENS DE Streptococcus agalactiae ISOLADAS DE PEIXES EM DIFERENTES TEMPERATURAS DE CULTIVO E EM SANGUE DE TILÁPIA DO NILO. 2015. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Robson da Silva Lopes

Daniella Casanheira Bartholomeu; PINTO, F. C. F.;AZEVEDO, V.; SANTANNA, M. R. V.. Desenvolvimento de ferramentas para a identificação de marcadores moleculáres e imunológicos a partir de dados genômicos como alvo para diagnóstico de doenças parasitárias. 2015. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fábio Mendes dos Santos

AZEVEDO, V.; Minardi,raquel Cardosso de Melo; BRANDAO, T. A. S.; TARANTO, ALEX GUTTERRES. Uso de Fingerprints de Farmacóforos Potenciais para Comparação de Sítios Prótéicos e de Ligantes Ativos. 2015. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Patricia Paiva Corsetti

OLIVEIRA, Sérgio C;AZEVEDO, V.; Nunes, Cantini Álvaro;Miyoshi, A.; Gilson C. Maced; NAKAYA, H. T. I.. Estudo do papel da IL-10 endógena e da expressão de pequenos RNAs na modulação da resposta imune durante a infecção pela bactéria intracelular Brucella abortus. 2015. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Flavia Figueira Alburjaile

AZEVEDO, V.Artur Luiz da Costa da Silva; FALENTIN, HÉLÈNE; PILET, M.; GAUTIER, Michel; LELOIR, Y.. Mecanismos moleculares de sobrevivência em longo prazo em Propionibacterium freudenreichii. 2015. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Frederico Augusto de Alcântara Costa

FIGUEIREDO, H. C. P.LEAL, C. A. G.AZEVEDO, V.LAGE, A. P.; GODOY, D. T.;DIAS PORTELA, R.W.. Molecular epidemiology and sevelopment of vaccines against emerging pathogens for brazilian fishi farming: Streptococcus dysgalactiae and Weissella ceti. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação da Escola de Veterinária da UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Jefferson Ivan Corrêa

MEYER, R.; Costa, Lima Silvia;AZEVEDO, V.; FRANCISCO, S. F. Alves; TRINDADE, S. C.. Expressão diferencial de genes de virulência de Corynebacterium pseudotuberculosis. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Jacqueline Boldrin de Paiva

W. D. da Silveira; Sircili, Marcelo Palma; Waldir Pereira Elias Junior; YANO, T.;AZEVEDO, V.. Mutagênese sítio-dirigida em uma linhagem de Escherichia coli (APC)causadora de síndrome de cabeça inchada em aves: análises in vitro e in vivo. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Vinicius Augusto Carvalho de Abreu

AZEVEDO, V.Carneiro, A. R.; RAITTZ, R. T.; SOBRAL, B. W. S.; Ortega, J. M.. CMRegNet ? uma plataforma de análise interativa para estudar redes regulatórias transcricionais dos gêneros Corynebacterium e Mycobacterium. 2014. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Mariana Lima Boroni Martins

MOURAO, M. M.; CARVALHO, B. S.; GALANTE, P. A.;Guilherme Correa de OliveiraAZEVEDO, V.. O spliced leader trans-splicing no parasito Schistosoma mansoni. 2014. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: THIAGO JUCÁ RAMOS

AZEVEDO, V.; Schneider, Maria P.; SANTOS, A. K. R.; SANTOS, S. E. B.. Pipeline oara obtenção de genomas bacterianos por sequenciamento semicondutor. 2013. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Ulisses de Pádua Pereira

FIGUEIREDO, H. C. P.; MIAN, G. F.;AZEVEDO, V.; SCHWAN, R. F.; CARDOSO, P. G.. Sequenciamento genômico,análise comparativas e predição de alvos vacinais em Streptococcus agalactiae isolados de seres humanos,bovinos e peixes. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal de Lavras.

Aluno: Siomar de Castro Soares

AZEVEDO, V.; TAUCH, A.; LELOIR, Y.; SETUBAL, J. C.; DURHAM, A. M.;RAMOS, R. T. J.; Ortega, J. M.. Pan-genomics analyses of pathogen Corynebacterium pseudotuberculosis and characterization of the biovars ovis and equi thrugh comparative genomics. 2013. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Tessália Diniz Luerce Saraiva

AZEVEDO, V.ROCHA, C. S.; LELOIR, Y.; GOULART FILHO, L. R.; NICOLI, J. R.; SOARIANI, F. M.. Caracterização e Avaliação das Propriedades Probióticas de Lactococcus lactis NCDO2118.. 2013. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Thiago Luiz de Paula Castro

AZEVEDO, V.Miyoshi, A.; SANTOS, S. G.;PACHECO, L. G. C.; GOLDMAN, G. H.; LELOIR, Y.. Estudos dos reguladores sigma alternativos de Corynebacterium pseudotuberculosis: o fator transcricional sigma C e a resposta ao estresse oxidativo. 2013. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Marcela Santiago Pacheco de Azevedo

Miyoshi, A.AZEVEDO, V.; DE OLIVEIRA LOPES, DÉBORA; LECLERC, Sophie; Nunes, Cantini Álvaro; SOARIANI, F. M.. "Utilização de Linhagens Recominantes de Lactoccous lactis expressando invasinas como veículos carreadores de vacinas Gênicas". 2013. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Syed Shah Hassan

AZEVEDO, V.FERREIRA, Rafaela. S.; Raghavan, N.;RAMOS, R. T. J.; SANTORO, M. M.; SOARIANI, F. M.; Bleicher,Lucas. Modelome Derived Intra-Species Broad Spectrum Drug and Vaccine Targets Identification in the Animal Pathogen Corynebacterium pseudotuberculosis. 2013. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Amjad Ali

AZEVEDO, V.; Lobo, Francisco P.; Ortega, J. M.; VILELA, L. F. F.;RAMOS, R. T. J.. Comparative Microbial Genomics: Pangenomics and Pathogenomics of Corynebacterium , Campylobacter and Helicobacter. 2013. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Bruno Lopes Bastos

AZEVEDO, V.Meyer, Roberto; Costa, Lima Silvia; Neuza Maria Magalhães; Guimarães, José Eugênio. Resposta imune de ovinos a antígenos secretados de Corynebacterium pseudotuberculosis associados à saponimas de Quilllaja saponaria como adjuvantes e4 prospecção de antígenos somáticos com potencial aplicabilidade em sistemas de imunodiagnóstico. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Crisitane Mobilon

W. D. da Silveira; Sircili, Marcelo Palma;M. BrocchiAZEVEDO, V.. Clonagem molecular do gene ipaC de Shigella sp e estudo da expressão por Lactococcus lactis. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Eduardo Campos Santos

AZEVEDO, V.; SANTORO, M.; Bleicher,Lucas; Santos,Marcos A; COIMBRA, R. S.; SILVA JUNIOR, F. P.. Mineração de Dados usando Álgebra Linear para a Predição de Alvos "Drogáveis". 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Catiane do Sacramento Souza

GOES NETO, A.;AZEVEDO, V.; DUARTE, ANGELO. A.; SANTOS JUNIOR, M. C.;FERREIRA, Rafaela. S.. Sintase da quitina de Moniliophthora perniciosa (Stahel)Aime & Phillips-Mora : caracterização, clonagem, expressão heteróloga e triagem virtual e teste in vitro de inibidores. 2012. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Anderson Rodrigues dos Santos

AZEVEDO, V.MEYER, R.Lobo, F. P.; Ortega, J. M.; MARQUES, J. T.. A genômica como Ferramenta para seleção de alvos contra a Lifadenite Caseosa. 2012. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Rommel Thiago Jucá Ramos

AZEVEDO, V.Artur Luiz da Costa da SilvaSCHNEIDER, M. P. C.; SANTOS, A. K. R.; SANTOS, S. E. B.. Pipeline para obtenção de genomas bacterianos por sequenciamento semicondutor. 2012. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Marcilía Pinheiro da Costa

AZEVEDO, V.; TEIXEIRA, M. F. S.; Diana Magalhães de Oliveira; Jose ferreira nunes; GUEDES, M. I. F.. Caracterização molecular do gene phoP de Corynebacterium pseudotuberculosis e avaliação do potencial vacinal da linhagem Phop mutante. 2011. Tese (Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Estadual do Ceará.

Aluno: Fernanda de Pace

W. D. da Silveira; Ramos, Carvalho Marcelo; Horn, Fabiana; Hollanda,Luciana Maria de;AZEVEDO, V.. Estudo de genes do Sistema de Secreção tipo VI em linhagem de Escherichia coli patôgenica para aves (APEC). 2011. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Paula de Souza Santos

GOULART FILHO, L. R.; Vidotto, Odilon;AZEVEDO, V.; Mineo,Tiago Wilson Patriarca; SZABO, M. P. J.. Peptideos ligantes a anticorpo monoclonal anti-proteína de anaplasma marginale e suas aplicações diagnósticas e vacinais. 2011. Tese (Doutorado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Fabiana de Almeida Araújo Santos

GOULART FILHO, L. R.; PAJUABA, A. C. A. M.; Jair Pereira da Cunha Júnior; Mineo,Tiago Wilson Patriarca;AZEVEDO, V.. Caracterização de peptídeos recominantes associados à Brucelose bovina e suas aplicações diagnósticas e vacinais. 2011. Tese (Doutorado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: Clarissa Santos rocha

Miyoshi, AndersonAZEVEDO, V.; Nunes, Cantini Álvaro;Marmona, Denise Carmona Machado; Shphie Y Leclerq;Fonseca, Cristina Toscano. Propriedades imumo modulatórias de Lactobacillus delbrueckii. 2011. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Vivian da Fonseca da Silva de Resende

AZEVEDO, V.MIYOSHI, A.; Sandro de Souza; PORTELA, R. W. D.; Daniella Casanheira Bartholomeu; Nunes, Cantini Álvaro. Pangenoma de Corynebacterium pseudotuberculosis biovar ovis e de espécies do gênero Corynebacterium. 2011. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Sintia Silva de Almeida

AZEVEDO, V.MIYOSHI, A.Artur Luiz da Costa da Silva; Alessandra Campos; Nunes, Cantini Álvaro; PRUDENCIO, C. R.. Identificação e caracterização de peptídios bioativos através de Phage display usando genoma completo de Corynebacterium pseudotuberculosis. 2011. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Anne Cybelle Pinto Gomide

AZEVEDO, V.MIYOSHI, A.; Brua Romero,Oscar; PROBS, C. M.; MARQUES, J. T.; Silva, A.. Analise em larga escala da expressão diferencial de Corynebacterium pseudotuberculosis em resposta a estresses abioticos. 2011. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luis Gustavo Carvalho Pacheco

AZEVEDO, V.; SÉRGIO, C Oliveira; HIRATA, R.; CHAVEZ-OLORTEGUI, C.. Avaliação do papel dos fatores sigma ECF da Corynebacterculosis na virulência, na resistência ao estresse e na regulação da expressão gênica. 2010. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Caroline LE MARECHAL

Pascal Rainard; Christiane Citti;AZEVEDO, V.; GAUTIER, Michel; LELOIR, Y.; Richard Thiery. S.aureus et mammites: identification de facteus staphylococciques impliqués dans la séverité des mammites ovines. 2010 - National Agricultural Institute of Tunisia.

Aluno: Nishat Fatima

AZEVEDO, V.. Study of Various Factor Involved in Recurrent Spontaneous Abortion in Females. 2010. Tese (Doutorado em Interdisciplinary Biotechnology Unit) - Aligarh Muslim University.

Aluno: Fernanda Alves Dorella

AZEVEDO, V.MIYOSHI, A.GOUVEIA, A. M. G.; KALAPOTHAKIS, Evanguedes;Hirata, RaphaelW. D. da Silveira. 'Análise do Potencial Vacinal de Linhagens Recominantes e Selvagens Inativas de Corynebacterium pseudotuberculsis'. 2009. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Carina da Silva Pinheiro

AZEVEDO, V.. Caracterização molecular do gene Smlanp um novo gene de Schistosoma Mansoni membro da familia de proteinas regulatórias ANP32 e do Gene Homólogo ao gene Mago Nashi envolvido na embriogênese em Drosophila. 2009. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Instituto de Ensino e Pesquisa da Santa Casa de Belo Horizonte.

Aluno: Alessandro de Sá Guimarães

HEINEMANN,MARCOS BRYANLAGE, A. P.AZEVEDO, V.GOUVEIA, A. M. G.. Epidemiologia da linfadenite caseosa ovina no estado de Minas Gerais. 2009. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Carlos Roberto Prudêncio

GOULART FILHO, L. R.; VAZ JUNIOR, I. S.;AZEVEDO, V.; SZABO, M. P. J.; BELETTI, M. E.. Desenvolvimento de peptídeos recombinantes epítopos específicos do Rhipicephalus (Boophilus) microplus selecionados por bibliotecas de Phage Display.. 2008. Tese (Doutorado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

AZEVEDO, V.; Anne Thierry; FRÉDÉRIQUE BARLOY-HUBLER; RÉGINE TALON; GAUTIER, Michel. Julien Dherbecourt. Lipolyse dans le fromage: implication des enzumes de Propionibacterium freudenreichii dans I'emmental. 2008 - Institut National de la Recherche Agronomique.

Aluno: Juliana Roriz Aarestrup

AZEVEDO, V.; DECIO KARAN; J. S. A. CORTEZ; YUMI OKI; FERNANDES, G. W.. Análise cromossômica e da germinação e viabilidade biótipos de Euphorbia Heterophilla I. (Euphorbiaceae). 2007.

Aluno: JULIANO DOMIRACI PACCEZ

AZEVEDO, V.; PAULO LEE HO; BENY SPIRA; DE CASTRO A. F. P.; DE SOUZA FERREIRA L. C.. Aplicação de linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilies no desenvolvimento de vacinas de mucosas contra patógenos entéricos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Shaikh Muhammad Atif

Owais, M.;AZEVEDO, V.. Spermatosomes as potential antigen delivery system. 2007. Tese (Doutorado em Interdisciplinary Biotechnology Unit) - Aligarh Muslim University.

Aluno: Bruno Jean Adrien Paule

AZEVEDO, V.. Estudos de antígenos de Corynebacterium pseudotuberculosis e de suas interações com o hospedeiro caprino.. 2003. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Sophie Yvette Leclercq

AZEVEDO, V.. Estudos de imunização gênica utilizando genes da Brucella abortus para o controle da infeção experimental. 2003. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Carolina Sampaio

AZEVEDO, V.. Engenharia Metabólica de Streptococcus thermophilus para produção de acetaldeído em leites fermentados. 2002. Tese (Doutorado em Engenharia de Alimentos) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Carlos Augusto Almeida Diniz

FRANCO, G. R.AZEVEDO, V.Ortega, José Miguel. O Estudo de genes co-exptessos em Leishmanis major. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Paula Luise Camargos Fonseca

GRUBER, A.; LOBO, F. P.; BEM, L. E. V.;AZEVEDO, V.; BENEVIDES, RAQUEL GUIMARÃES;FRANCO, G. R.. Caracterização mitogênica fa ordem Hypocreales (Fungi) e o papel de pequenos e longos RNAs na regulação da expansão do genoma mitocondrial. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fábio Mambelli Silva

AZEVEDO, V.MIYOSHI, A.; VIEIRA, R. P.. Estudo do potencial biotecnológico da proteina SmkI-1 do Schistosoma mansoni. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Heron Oliveira Hilário

GOES NETO, A.; FERNANDES, G. R.;AZEVEDO, V.. Fungos extremófilos da Antartica- uma investigação genomica. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Felipe Luiz Pereira

AZEVEDO, V.; BRAGA, T. V.; LOBO, F. P.. Aplicação de tecnologias ômicas para caracterização biológica do patógeno Francisella noatunensis subsp. orientalis. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Eddie Luidy Imada

AZEVEDO, V.; AGUIAR, E. R. G. R.; SAKAMOTO, T.. Montagem de novo do transcriptoma e caracterização de RNAs não codificadores de proteínas em Trypanosoma cruzi. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ricardo Voyceik

AZEVEDO, V.; Bleicher,Lucas;Ortega, José Miguel; CASTRO, M. A. A.. EXPLORAÇÃO DA REPRESENTAÇÃO DE CADEIAS POLIPEPTÍDICAS EM ESPAÇOS VETORIAIS PARA ANÁLISES GÊNICAS E PROTEÔMICAS. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Jessica Amanda Marques Souza

AZEVEDO, V.; Nunes, Cantini Álvaro; BALTAZAR, L. M.. Caracterização estrutural e funcional de microvesiculas de Aspegillus fumigatus. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Tarcísio José Domingos Coutinho

Ortega, J. M.; FONSECA, F. G.;AZEVEDO, V.. Utilização de métricas Homologia-Independentes para detecção e análise de casos de coevolução no sistema vírus/hospedeiro. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maria Tereza Barreto Guedes

AZEVEDO, V.. Estudos sobre o imunodiagnostico da Linfadenite caseosa e da Toxoplasmose em pequenos ruminantes. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em BIOTECNOLOGIA - Rede RENORBIO) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Guilherme Campos Tavares

LEAL, C. A. G.; LOBATO, F. C. F.;AZEVEDO, V.. Regulação global de genes em Streptococcus agalactiae patogênicos para peixes.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Lucas Martins Ferreira

Bleicher,Lucas;AZEVEDO, V.; PAPPA, G. L.. Estudo de genes e operons ao longo da evolução, em organismos procarióticos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Elisângela de Almeida Rocha

AZEVEDO, V.; Machado, Fabiana Simão;Rabelo, Élida Mara. O papel da proteína SMYB1 de Schistosoma mansoni na regulação da expressão gêmica no parasito e na sobrevivência ao estresse oxidativo sem organismos heterólogos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Henrique de Assis Lopes Ribeiro

AZEVEDO, V.; Minardi,raquel Cardosso de Melo; Bleicher,Lucas. Desenvolvimento de um serviço de análise de sequências utilizando PSI-BLAST. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Adriana Ribeiro Carneiro

Artur Luiz da Costa da SilvaPellizari,Vivian HMcCulloch, John AAZEVEDO, V.. Montagem e análise comparativa do Genoma de Exiguobacterium Antarcticum Linhagem B7. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Patrícia de Abreu Moreira

AZEVEDO, V.; TARAZONA, E.; Pessoa, O Rodrigo. "Estrutura Genética, fluxo gênico e filogeografia de Enterolobium contortisiliquum (vell.)Morong". 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Clarissa Santos rocha

CERF-BENSUSSAN, N.; CHARTIER, M. C.; BLOTTIERE, H.;AZEVEDO, V.; LANGELLA, P.; MAGUIM, E.; GUCHTE, M. V.. Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras da forma citoplasmática e secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante e suas implicações científicas. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Alessandro de Sá Guimarães

LOBATO, F. C. F.; SILVA, J. A.;AZEVEDO, V.. Concentração em Medicina Veterinária Preventiva. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Eric Bassetti Soares

AZEVEDO, V.. Aspectos fenotípicos celulares da imunidade inata e adaptativa em portadores de hepatite crônica. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Gastroenterologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Gabriel de Menezes Yaszbeck

AZEVEDO, V.; KALAPOTHAKIS, Evanguedes; FONSECA, C. G.; GODINHO, Hugo P. Isolamento e caracterização de regiões microssatélites de Prochilodus lienatus e sua aplicação em estudos genético-populacionais do rio Grande MG.. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Silvia Neto Jardim

AZEVEDO, V.; PAIVA, E.; Maria Bernadete Lovato. Mapeamento Comparativo de Regiões Genômicas de Milho (Zea maysL.) Associadas com a Tolerância ao Alumínio. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Francisco Prosdoscimi de Castro Santos

AZEVEDO, V.. Análise e desenvolvimento de algorítimos de bioinformática para realização de estudos genômicos em organismos eucarióticos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Keila Emílio de Almeida

AZEVEDO, V.OLIVEIRA, Maricê Nogueira. Modelagem da atividade acidificante de bactérias probióticas em misturas leite - soro. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: VERA LUCIA COSTA VALE

AZEVEDO, V.MEYER, R.. Avaliação de aspectos da resposta imune de camundongos contra Corynebacterium pseudotuberculosis. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Érica Maria de Queiroz

AZEVEDO, V.NASCIMENTO, A. M. A.; FERREIRA, A. V. B.. Estudo de domínios reguladores de transcrição de proteínas Tead e Nanog, co-ativadores e genes controladores com novas tecnologias genéticas. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maísa Silva de Sousa

AZEVEDO, V.. Diversidade Genômica e Epidemiologia Molecular de Microbactérias no Estado do Pará. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Analina Furtado Valadão

AZEVEDO, V.. Avaliação da Interação do Fator YB1 de Schistossoma mansoni com Proteínas e Ácidos Nucleicos. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Theomar de Figueiredo e Silva Barcellos

AZEVEDO, V.. Produção e Avaliação de uma vacina de DNA para o Controle da Lepitospirose Bovina. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Wagner Gouvea dos Santos

AZEVEDO, V.. Transfecção estável de genes exógenos e inibição da expressão gênica por ribozimas em tripanosoma cruzzi. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Vinícius Teixeira Freitas

Nunes, Cantini Álvaro;AZEVEDO, V.. Clonagem do gene PcsB de Streptococcus pneumoniae paraexpressão em sistema procarioto. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Aryane Aparecida C

AZEVEDO, V.Almeida, S. S.; Masine, Baratta Ariane. Magalhães Rocha."Utilização bacteriófago filamentoso expressando proteínas de Corynebacterium pseudotuberculosis identificada por phage display comopotenciais alvos vacinais para a erradiação da Linfadenite Caseosa". 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CIENCIAS BIOLOGICAS) - Centro Universitário de Belo Horizonte.

Aluno: Artur Botelho Veloso

AZEVEDO, V.. Preparo de uma biblioteca genômica de peixe dourado (Salminus maxillosus), Valenciennes 1840). 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Eder Zucconi

AZEVEDO, V.. Imunização oral utilizando linhagem vacinal de Salmonella typhimurium produtora do antigeno Sm14 de Schistosoma mansoni. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Comissão Examinadora de Avaliação de Desempenho e Defesa Pública de Memorial da FERNANDA WASHINGTON DE MENDONÇA LIMApara Promoção a Professora Titular da Faculdade de Farmacia UFBA. 2016. Universidade Federal da Bahia.

Meyer, Roberto; ALCANTARA, L. C. J.; GRASSI, M. F. R.; PATEL, B. N.;AZEVEDO, V.; ARAUJO, R. P. C.; CARVALHO, R. C.; ASSIS, S. A.. Comissão de Avaliação a promoção à Classe E, PROFESSOR TITULAR Profa. FERNANDA WASHINGTON DE MENDONÇA Lima. 2016. Universidade Federal da Bahia.

TOURINHO, E. Z.; FORESTI, F.;AZEVEDO, V.; MATOS, E. R.. Comissão Especial de Avaliação de Promoção à Classe E , com denominação de Professor Titular- Horoacio Scheneider. 2015. Universidade Federal do Pará.

TOURINHO, E. Z.; FORESTI, F.;AZEVEDO, V.; MATOS, E. R.. Comissão Especial de Avaliação de Promoção à Classe E , com denominação de Professor Titular-Maria Iracilda da Cunha Sampaio. 2015. Universidade Federal do Pará.

AZEVEDO, V.. Concurso Público de Provas e Títulos Professor Titilar. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

AZEVEDO, V.. Concurso Público para Professor da Carreira do Magistério Superior. 2011. Universidade Federal do Pará.

AZEVEDO, V.. Provimento de Crago de Docente da Carreira de Magistério da UFPA. 2009. Universidade Federal do Pará.

AZEVEDO, V.. Seleção de doutorado para o curso de Pós-Graduação em Genética-14/02/2007. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Seleção de doutorado para o curso de Pós-Graduação em Genética-18/06/2007. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Seleção de doutorado para o curso de Pós-Graduação em Genética-17/09/2007. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Seleção de doutorado para o curso de Pós-Graduação em Microbiologia-13/04/2007. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.; CARVALHO, Maria Raquel Santos; BONJARDIM, Marisa Bianco. Seleção de Professor Substituto/Edital n 255 de 30/12/2005, publicado no Diário Oficial da União em 02/01/2006. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.

OCHOTORENA, T. R.; Marcelo dos Santos Guerra Filho; CARVALHO, Maria Raquel Santos;AZEVEDO, V.; Wilham Jorge; Maria Bernadete Lovato; OLIVEIRA, D. A. A.. Professor Adjunto no Departamento de Biologia Geral: Citogenética. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Seleção de doutorado para o curso de Pós-Graduação em Genética-14/02/2006. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Banca concurso de Magistério - Escola de de Veterinárioa. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Seleção de doutorado para o curso de Pós-Graduação em Genética-11/12/2006. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Concurso Público para Professor Livre Docente na área de Genética Vegetal. 2005. Universidade Estadual de Campinas.

AZEVEDO, V.; CARVALHO, Maria Raquel Santos;GODARD, A. L. B.. Professor Substituto - Área de Genética. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Seleção de doutorado para o curso de Pós-Graduação em Genética-16/02/2005. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Seleção de doutorado para o curso de Pós-Graduação em Genética-28/06/2005. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.; Wilham Jorge;NASCIMENTO, A. M. A.; FONSECA, C. G.. Seleção de Doutorado do Programa de Pós Graduação em Genética (ICB-UFMG)/ ata da reunião de 02/07/2003.. 2003. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Concurso Público para Professor Assistente de Microbiologia. 2002. Universidade Federal da Bahia.

AZEVEDO, V.. Banca Examinadora do Concurso para Professor Assistente de Microbiologia do Depto de Biointeração -UFBA. 1999. Universidade Federal da Bahia.

AZEVEDO, V.; SCHRANK, A.; FONSECA, C. G.; MADALENA, F. H.; RODRIGUEZ, M. B.. Professor Adjunto no Departamento de Biologia Geral do ICB/UFMG. 1998. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.; BABÁ, E. H.. Professor Substituto - Citologia e Histologia. 1995. Universidade Federal de Ouro Preto.

KON, F.; PAPPAS JUNIOR, G. J.;AZEVEDO, V.; ENDLER, M.; CARVALHO, A. C. P. L. F.. Livre Docência Departamento de Computação da USP -Alan MitchelL Durhan. 2014. Universidade de São Paulo.

SIMOES, A. L.; CARVALHO, A. C. P. L. F.; NOGUEIRA, C. R.; MARTELLI, L. R.;AZEVEDO, V.. Concurso de Livre-Docência Departamento de Genética IBM1029 -Introdução à Bioinformática e IBM 1081-Métodos da Bioinformática- Prof. Dr. Houtan NoushmehrUSP. 2014. Universidade de São Paulo.

AZEVEDO, V.. Avaliador Externo do Desenvolvimento do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas da UFAL. 2016. Universidade Federal de Alfenas.

AZEVEDO, V.. Reunião de Avaliação do Programa de Pós-Gradução em Biologia Ambiental PPBA. 2015. Universidade Federal do Pará.

AZEVEDO, V.. Comissão Externa de Avaliação Institucional de Biologia da Universidade Estadual de Campinas. 2010. Universidade Estadual de Campinas.

AZEVEDO, V.. Presidente do Comitê Assessor Área de Ciências Biológicas e Agrárias, da PRPq. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Partiicipação na Avaliação do Edital PRPq 08/2010 Programa Institucional de Auxílio a Pesquisa Doutores Recém-Doutores Contratados da UFMG, PRPq UFMG. 2010.

AZEVEDO, V.. Painéis do III Fórum em Microbiologia / ICB / UFMG. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Programa de Capacitação do Banco de Avaliadores do SINAES (BASis). 2007. SISTEMA NACIONAL DE AVALIAÇÃO DA EDUCAÇAO SUPERIOR.

AZEVEDO, V.; BADOTTI, F.. Banca de Seleção de Doutorado - 2019/1 Programa de Pós-Graduação em Microbiologia. 2019. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.TEIXEIRA, Santuza M. R.; FUJIWARA, R. T.. Processo Professor Visitante Departamento de AnálisesClinicas e Toxicológicas da Facudade de FARMACIA DA UFMG. 2019. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Programa Professor Visitante IEAD. 2019. Universidade Federal de Minas Gerais.

SOARIANI, F. M.; LUIZON, M. R.;AZEVEDO, V.; CORDEIRO, B. F.; CRUZ, I. R.; SANTOS JUNIOR, J. E.; ARAUJO, N. P.; BUZATTI, R. S. O.;Pereira, VB. Banca de Seleção de Doutorado - 2018/1 Programa de Pós-Graduação em Genética UFMG. 2018. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.; TEIXEIRA, M. M.; VILELA, E. F.; ALMEIDA, V. A. F.; CIMINELLI, V. S. T.. Comissões Regionais de Seleção para a eleição de Membros Afiliados 2019-2023. 2018. Academia Brasileira de Ciências.

FRANCO, G. R.; SILVA, R. T.;AZEVEDO, V.. Banca de Seleção de Doutorado - 2018/4 Programa de Pós-Graduação em Genética UFMG. 2018. Universidade Federal de Minas Gerais.

GOES NETO, A.;FRANCO, G. R.Ortega, José Miguel; SANTOS, M. A.;AZEVEDO, V.. Processo Seletivo Nivel Doutorado 2017/1 do Programa de Pós-Graduação em Bioinformática. 2017. Universidade Federal de Minas Gerais.

TEIXEIRA, M. M.; VASCONCELOS, A. J.;AZEVEDO, V.; CIMINELLI, V. S. T.. Comissões Regionais de Seleção para a eleição de Membros Afiliados 2018-2022. 2017. Academia Brasileira de Ciências.

GOES NETO, A.;CASTRO, T. L. P.AZEVEDO, V.; SAKAMOTO, T.. Processo Seletivo Nivel Pós-doutoral Edital PNPD 004/2017 do Programa Interunidades de Pós-Graduação em Bioinformática. 2017. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.; GOES NETO, A.; AGUIAR, E. R. G. R.; Santos,Marcos A; SAKAMOTO, T.. Processo Seletivo Nivel Doutorado 2017/2 do Programa de Pós-Graduação em Bioinformática. 2017. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.; GOES NETO, A.; AGUIAR, E. R. G. R.; SANTOS, M. A.; SAKAMOTO, T.. Processo Seletivo Nivel Mestrado 2017/2 do Programa de Pós-Graduação em Bioinformática. 2017. Universidade Federal de Minas Gerais.

MILLAN, R. D. S.; GOMES, A. T.; DIAS, A. V. C.; Cortes,Maria Espereranza;AZEVEDO, V.. Processo Seletivo Programa de Pós-Graduação em Doutorado de Inovação Tecnológica e Biofarmaceutica. 2017. Universidade Federal de Minas Gerais.

AGUIAR, E. R. G. R.; TARAZONA, E.; Ortega, J. M.;AZEVEDO, V.. Processo Seletivo Programa de Pós-Graduação em Bioinformática- Nivel Doutorado 2ª entrada. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.; NICOLI, J. R.; OLIVEIRA, Sérgio C. Comissão de Avaliação Final Estágio Probatório do Prof. Francisco Carlos Faria Lobato- Escola de Veterinária UFMG. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.

FRAGA, C. A. M.; MAGALHAES, N. S. S.; LIMA, E. M.; GARCIA, M. E. L. P.; BRESSAN, J.;AZEVEDO, V.. Comissão Avaliadora do Processo de Promoção Docente para a Classe E e professor Titular da Faculdade de Famárcia da UFMG. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.

MILLAN, R. D. S.; Cortes,Maria Espereranza; SANTOS, M. J. C.; FREZARD, F. J. G.; CHENG, L. C.; LAGO, R. M.;AZEVEDO, V.. Processo Seletivo Programa de Pós-Graduação em Inovação Tecnológica e Biofarmacêutica- Nivel Doutorado. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.

AGUIAR, E. R. G. R.; SOUSA, C. S.; Santos,Marcos A;AZEVEDO, V.. Processo Seletivo Programa de Pós-Graduação em Bioinformática- Nivel Doutorado 3ª entrada. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.

Santos,Marcos A; AGUIAR, E. R. G. R.; SOUSA, C. S.;AZEVEDO, V.; Ortega, J. M.. Processo Seletivo Programa de Pós-Graduação em Bioinformática- Nivel Mestrado 2ª entrada. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Comissão de Avaliação das Redes de Pesquisa- FAPEMIG. 2016. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.; AGUIAR, E. R. G. R.;Ortega, José Miguel; Santos,Marcos A; BATISTA, T. M.. Processo Seletivo Programa de Pós-Graduação em Bioinformática- Nivel Doutorado 4ª entrada. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Comissão Avaliadora do Prêmio Paulo Sodero Martins no 62 Congresso Brasileiro de Genética. 2016. Sociedade Brasileira de Genética.

AZEVEDO, V.. Processo Seletivo para Professor Substituto - Depto Medicina Veterinaria Preventiva. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.

TEIXEIRA, M. M.; VASCONCELOS, A. J.;AZEVEDO, V.; CIMINELLI, V. S. T.. Comissões Regionais de Seleção para a eleição de Membros Afiliados 2017-2021. 2016. Academia Brasileira de Ciências.

AGUIAR, E. R. G. R.;FERREIRA, Rafaela. S.; Minardi,raquel Cardosso de Melo;AZEVEDO, V.. processo Seletivo Programa de Pós-Graduação em Bioinformática nivel Mestrado 1ª entrada. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.; Minardi,raquel Cardosso de Melo; Bleicher,Lucas; Ortega, J. M.. Processo Seletivo Programa de Pós-Graduação em Bioinformática- Nivel Doutorado e Mestrado 1 entrada. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.; Daniella Casanheira Bartholomeu; Bleicher,Lucas;FERREIRA, RAFAELA SALGADO. Comissão de Acompanhamento dos mestrandos e doutorandos do Programa de Pós-Graduação em Bioinformática. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.FRANCO, G. R.; SANTOS, M. A.. Processo Seletivo Programa de Pós-Graduação em Bioinformática- Nivel Doutorado 3 entrada. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.; VILELA, L. F. F.; Bleicher,Lucas; SANTOS, M. A.. Processo Seletivo Programa de Pós-Graduação em Bioinformática- Nivel Doutorado 4 SELEÇÃO. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.; Ortega, J. M.; SANTOS, M. A.; Bleicher,Lucas. Processo Seletivo Programa de Pós-Graduação em Bioinformática- Nivel Mestrado 2015/2. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.; OLIVEIRA FILHO, A. T.; COIMBRA, C. C.. Comissão Especial de Avaliação de Parcial do Estágio Probatório da Professora Titular Maria Bernadete Lovato. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.; Daniella Casanheira Bartholomeu; Santos,Marcos A; MAGALHAES, W. C. S.. Processo Seletivo de Bolsista PNPD no Programa Interunidades de Pós-Graduação em Bioinformática. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

PINTO, A. C.; MINARDI, R. C. M.; TARAZONA, E.; Santos,Marcos A; MAGALHAES, W. C. S.;AZEVEDO, V.. Processo Seletivo Programa de Pós-Graduação em Bioinformática- Nivel Doutorado 5 entrada. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.; SOUSA, C. S.; AGUIAR, E. R. G. R.; MINARDI, R. C. M.; BATISTA, T. M.. Processo Seletivo Programa de Pós-Graduação em Bioinformática- Nivel Doutorado 6 entrada. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.; TARAZONA, E.; Minardi,raquel Cardosso de Melo. Processo Seletivo Programa de Pós-Graduação em Bioinformática-Nivel Doutorado. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Comissão de Avaliação Estágio Probatório- Departamento de Genética- Prof. Geraldo Wilson Fernandes. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Comissão Avaliadora Final Estágio Probatório - Maria Cássia Ferreira de Aguiar. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Comissão Avaliadora Final Estágio Probatório - José Eustáquio da Costa. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.; DUTRA, W. O.; STOIANOFF, M. A. R.. Comissão avaliadra de Estagio Pobatório-Prof. Marcos Horacio Pereira. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.. Defesas de Proposta de Trabalho para o Doutorado(Pré-projeto)-Processo Seletivo do Processo Seletivo do Programada de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular -PPGBM. 2014. Universidade Federal do Pará.

FRANCO, G. R.; Minardi,raquel Cardosso de Melo;AZEVEDO, V.. Processo Seletivo Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Bioinformática. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

SANTORO, M. M.;AZEVEDO, V.; MEIRA JUNIOR, W.; Daniella Casanheira Bartholomeu. Processo Seletivo Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Bioinformática. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

FRANCA, F. P.; CAMPOS-TAKAKI, G. M.;AZEVEDO, V.. Comitë Julgado de Proposta para Estruturação de Rede de Pesquisa em Biotecnologia Marinha. 2013. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

Maria Bernadete Lovato; FERNANDES, G. W.;AZEVEDO, V.. Comissão avaliadra de Estagio Pobatório-Prof. Fabricio Rodrigues dos Santos. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

GODARD, A. L. B.NASCIMENTO, A. M. A.AZEVEDO, V.. Avaliação de Estágio Provatório Profa. Adjunto Adriana Abalen Martins Dias. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.

Flávia Mori Sarti; FERRAZ, Silvio.; Rosa Maria Estees Moreira da Costa;AZEVEDO, V.; Hugo Moreira Soares; SCHMIDELL NETO, W.. Prêmio Tese destaque USP- Multidisciplinar. 2012. Universidade de São Paulo.

AZEVEDO, V.. Prêmio UFU de Teses e Dissertações- Edital Propp 006. 2011. Universidade Federal de Uberlândia.

AZEVEDO, V.. Premio Tese Destaque USP 2011 para a área de Ensino e Multidisciplinar. 2011. Universidade de São Paulo.

AZEVEDO, V.. Avaliação de projetos da linha de pesquisa "Imunidade na Linfadenite Caseosa dos Pequenos Ruminantes!". 2011. Universidade Federal da Bahia.

AZEVEDO, V.Ortega, Josè Miguel; TARAZONA, E.; MINARDI, R. C. M.. Processo de seleção de Doutorado do Programa Interunidades de Pós-Graduação em Bioinformática 2011/2. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.Meyer, Roberto. Avaliação de projetos da linha pesquisa : Imunidade na Linfadente Caseosa dos pequenos ruminantes. 2011. Universidade Federal da Bahia.

AZEVEDO, V.. Edital CT-HIDRO/AÇÃO TRANSVERSAL-LEI-MCT/CNPq n 07/2010. 2010. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

AZEVEDO, V.MIYOSHI, A.; FONSECA, C. G.;GODARD, A. L. B.. Processo de Selecao de Doutorado do PPGGEN em regime de fluxo continuo 1ª seleção 2010/1. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.MIYOSHI, A.; FONSECA, C. G.; TARAZONA, E.. Processo de Selecao de Doutorado do PPGGEN em regime de fluxo continuo 2ª seleção 2010/1. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.MIYOSHI, A.; FONSECA, C. G.; TARAZONA, E.. Processo de Selecao de Doutorado do PPGGEN em regime de fluxo continuo mudanca de nível selecao. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.

AZEVEDO, V.MIYOSHI, A.; TARAZONA, E.. Processo de seleção de Doutorado do PGGEN em regime de fluxo contínuo- 3ª seleção 2010/2. 2010.

AZEVEDO, V.. Edital 019/2010 FAPESB - Ação Referencia- Câmara especifica de avaliação. 2010. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia.

AZEVEDO, V.; Jose Aurelio Garcia Bergmann; Luiz Renato França. Comissão de Avaliação de Progressão para a Classe de Professor Associado. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.

LOJOLLO, F. M.;AZEVEDO, V.; BONIOLO, M.; LIMA-VERDE, E.; ARDITTI, F.; JOLY, C.; MEDEIROS, R.; ZULKE, M. I.; PEREIRA, E.. XXII Prêmio Jovem Cientista Divulga os vencedores - site CNPq. 2007.

AZEVEDO, V.. Consultor "Ad hoc" na análise de projetos de pesquisa científica e tecnologiasubmetidos a Editais da FUNDECT. 2006. Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS.

AZEVEDO, V.. Avaliador no julgamento das propostas submetidas ao Edital MS/CNPq/FAPERJ n 07/2006 - Seleção Pública de projetos de pesquisa e desenvolvimento prioritários para o Sistema ùnico de Saúde - (PPSUS/06). 2006. Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ.

AZEVEDO, V.. Julgamento de Projetos de Bolsa de Produtividade em Pesquisa. 2003. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

AZEVEDO, V.. Análise e julgamento das propostas de projetos referentes ao Edital PPD/98 do Subprograma de C&T do PPG7. 1999. Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Ricardo Gomes Figueirôa

; ; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Thaís Cristina Vilela Rodrigues

Predição de vacina multiepitopos para Mycoplasma pneumoniae através de análises in silico; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Giovanna Angeli Belo

Estudo das propriedades da proteína de superfície B (SlpB) recombinante em L; lactis NCDO 2118; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Viviane Lima Batista

Avaliação do Efeito Enteroprotetor da Linhagem L; delbrueckii CIDCA 133 morta em modelos murinos de Inflamação Intestinal; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Juan Luis Valdez Baez

Genômica comparativa e identificação in silico de genes envolvidos no potencial probiótico de Bifidobacterium breve 1101A; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Laísa Macedo Tavareshttps

Avaliação do efeito anti-inflamatório da linhagem probiótica Lactobacillus delbrueckii CIDCA133 associada com o prebiótico Fruto-oligossacarídeo (FOS), em modelo murino de mucosite BALB/c induzida pelo quimioterápico 5-fluorouracil; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Diego Lucas Neres Rodrigues

Análise de genômica comparativa de Acinetobacter baumannii; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);

Bruna Machado Savassi

Efeito terapêutico do leite fermentado por lactobacillus sp; suplementado com whey protein isolado acrescido de FOS em modelo murino de mucosite induzido por 5 -fluorouracil; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Emiliano Rosa Oliveira

; ; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Artur Filipe Cancio Ramos dos Santos

; ; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Alessandra Gomes Figueirôa

Avaliação da atividade anti-hipertensiva de uma bebida probiótica em ratos espontaneamente hipertensos; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Tales Fernando da Silva

Análise do potencial anti-inflamatório de vacina de DNA da proteína HSP65 carreada pelo vetor pExu em Lactococcus lactis em um modelo murino de colite ulcerativa induzida por DSS; Início: 2019; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Roselane Gonçalves dos Santos

Genômica comparativa de Dietzia sp; Início: 2019; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Joyce da Cruz Ferraz Dutra

ANÁLISE METAGENÔMICA DE MICRO-ORGANISMOS CAUSADORES DE BICORROSÃO EM DUTOS DE EXTRAÇÃO DE PETRÓLEO; Início: 2019; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Priscyla dos Santos Ribeiro

Leptospira EM BIOFILMES AMBIENTAIS EM COMUNIDADES URBANAS ENDÊMICAS PARA A LEPTOSPIROSE E EM CONDIÇÕES LABORATORIAIS HOSTIS; Início: 2019; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Raquel Enma Hurtado Castillo

Pipeline para análise integrativa pangenômica aplicada em patógenos bacterianos de interesse veterinário para o Brasil e Peru; Início: 2019; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Stephane Fraga de Oliveira Tosta

; ; Início: 2019; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Luis Cláudio Lima de Jesus

Análises ômicas Lactobacillus dlebrueckii CIDCA 133 e seu efeito em modelos de inflamação; Início: 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Rodrigo Profeta Silveira Santos

Caracterização genômica de isolados hipervirulentos de Salmonella enterica; Início: 2018; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Jéssica Maria Coutinho Roters

; ; Início: 2018; Tese (Doutorado em INOVAÇÃO TECNOLÓGICA E BIOFARMACÊUTICA) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Fernanda Alvarenga Lima Barroso

onstrução e avaliação funcional do plasmídeo vacinal pExu:hsp65 e estudo do efeito terapêutico do leite fermentado por Lactobacillus delbrueckii subsp; lactis CIDCA 133 (pExu:hsp65) em modelo murino de mucosite intestinal; Início: 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Bárbara Fernandes Cordeiro

Efeito terapêutico do queijo Minas Frescal probiótico em modelo murino de colite ulcerativa; Início: 2018; Tese (Doutorado em INOVAÇÃO TECNOLÓGICA E BIOFARMACÊUTICA) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);

Brenda Silva Rosa da Luz

; ; Início: 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Alessandra Lima da Silva

Análise genômica comparativa de linhagens de Staphylococcus aureus isoladas de diferentes hospedeiros; Início: 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Marcelle Oliveira de Almeida

; ; Início: 2017; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Thiago de Jesus Sousa

Estudo da plasticidade genômica em Corynebacterium pseudotuberculosis; Início: 2016; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Mariana Teixeira Dornelles Parise

Evolução das Redes Regulatórias Bacterianas ? Novos métodos de Bioinformática; Início: 2016; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Doglas Parise

Barcoding de Rede Regulatória Bacteriana Específico de Estilo de Vida; Início: 2016; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Vinícius de Rezende Rodovalho

Papel de vesículas extracelulares secretadas pela bactéria probiótica Propionibacterium freudenreichii na comunicação intercelular; Início: 2016; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Alfonso Gala-Garcia

Início: 2020; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Francielly Morais Rodrigues da Costa

Início: 2020; Universidade Federal de Minas Gerais;

Sandeep Tiwari

Início: 2017; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Pamela del Carmen Mancha Agresti

Início: 2015; Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais;

Mariana Martins Drumond

Desenvolvimento de novas vacinas utilizando bactérias lácticas como carreadores; Início: 2015; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Anne Cybelle Pinto Gomide

Analise em larga escala da expressao diferencial de Corynebacterium pseudotuberculosis em resposta a estresses abióticos; Início: 2012; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Marina Pimenta Braga

; ; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biologicas) - Faculdade Pitágoras; (Orientador);

Rafael Arruda Costa

; ; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Lucas Gabriel Rodrigues Gomes

; ; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Carla Cristina Martins Silva

; ; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biol) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Gabriel Camargos

; ; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biol) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Ester Silva Souza dos Santos

; ; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Maria Izabel Alves Queiroz

; ; Início: 2017 - Faculdade Pitágoras; (Orientador);

Bruna Ferreira Sampaio Ribeiro

; ; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Sara Heloisa da Silva

Impacto da inativação do gene slpB nos efeitos terapêuticos de Propionibacterium freudenreichii CIRM-BIA 129 em modelo murino de mucosite induzida por 5-Fluorouracil; 2020; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Raquel Enma Hurtado Castillo

Analise Evolutiva baseada no genoma de Pasteurella multocida proveniente de isolados veterinários; 2019; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Rafael Cabus Gantois Santos

An in silico identification of putative vaccine and Drug Targets in Chlmydophika pneumoniae: A Reverse Vaccinology and Substractive Genomics Based Approach; 2019; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Roselane Gonçalves dos Santos

Caracterização do primeiro genoma de Glutamicbacter creatinolyticus isolada de abscesso de uma égua; 2019; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Flavia Figueira Aburjaile

Analise do transcriptoma de videira (Vitis ssp; ) sob stress biótico de Xanthonas citri no Nordeste brasileiro; 2019; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Luis Cláudio Lima de Jesus

Efeito probiótico de Lactobacillus delbrueckii subsp; lactis CIDCA 133 em modelo de mucosite intestinal induzido pelo antineoplásico 5-Fluorouracil; 2018; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Bárbara Fernandes Cordeiro

Leite fermentado por Lactobacillus casei BL23 e Propionibacterium freudenreichii 138 e suplementado com whey protein isolado na prevenção da mucosite; 2018; Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

KATIA MARIA FERREIRA FARIA ABI-ACKEL

O DIREITO NA ERA DA INOVAÇÃO TECNOLÓGICA, PROPRIEDADE INTELECTUAL E BIOTECNOLOGIA; 2018; Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Gustavo Santos de Oliveira

Estudo da diversidade genética da Escherichia coli BH100 via genômica estrutural e comparativa; 2018; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Alessandra Lima da Silva

Seleção Diversificadora em Corynebacterium Pseudotuberculosis; 2018; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Ana Carolina Barbosa Caetano

Análise Genômica Comparativa de Linhagens de Staphylococcus aureus Isoladas de Diferentes Formas de Mastite em Ovinos; 2018; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Jessica Gabrielle Vidal da Silva

Genômica comparativa e avaliação in silico de genes envolvidos no efeito probiótico da Bifidobacterium longum 51A; 2018; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Rodrigo Profeta Silveira Santos

Análise Genômica Comparativa de uma Linhagem de Klebsiella pneumoniae Multirresistente Recentemente Isolada de um Paciente no Brasil; 2018; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Brenda Silva Rosa da Luz

Avaliação do papel dos fatores sigma de Corynebacterium pseudotuberculosis na adaptação a diversas condições ambientais; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Stephane Fraga de Oliveira Tosta

Estratégias de imunoinformática no desenvolvimento de uma vacina multiepitopo in silico contra o vírus da febre amarela; 2018; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Flávia de Souza Rocha

Desenvolvimento de uma vacina bivalente contra linfadenite caseosa e toxoplasmose para pequenos ruminantes; 2016; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Thiago de Jesus Sousa

Aplicação do mapa óptico na detecção e correção de erros de montagens em genomas de Corynebacterium pseudotuberculosis; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Bruno de Souza Leite Thiebaut

POLÍTICAS NACIONAIS DE INCENTIVO AO INVENTOR INDEPENDENTE E SUA IMPORTÂNCIA NO CENÁRIO DA PROPRIEDADE INTELECTUAL EM UNIVERSIDADES BRASILEIRAS; 2016; Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Luz Elena Jaimes Rios

A PROPRIEDADE INTELECTUAL, O DIREITO DA CONCORRÊNCIA E A TRANSFERÊNCIA E/OU LICENCIAMENTO DE TECNOLOGIA NO BRASIL: aplicação e influencia na Coordenadoria de Transferência e Inovação Tecnológica da Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG; 2016; Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Doglas Parise

Genômica comparativa entre os biovares Equi e Ovis de Corynebacterium pseudotuberculosis isolados no México; 2016; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Mariana Teixeira Dornelles Parise

LabControl: A software for microbial information management; 2016; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Diego César Batista Mariano

Abordagens computacionais para montagem de genomas bacterianos sequenciados com Ion Torrent; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Lucas Amorim Gonçalves

Sequenciamento, montagem e anotação de 14 linhagens de Francisella noatunensis isoladas de peixes e o uso genômica comparativa para identificação de biomarcadores para diagnóstico precoce da doença granulomatosa crônica; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

edgar lacerda de aguiar

Sequenciamento, montagem e anotação do genoma de Streptococ cus Agalactiae GBS85147: uma abordagem comparativa; 2015; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Carlos Augusto Almeida Diniz

Caracterização e análises das vias de de redução de nitrato de Corynebacterium pseudotuberculosis biovar equi; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Karina Talita de Oliveira Santana

Construção de Corynebacterium pseudotuberculosis mutante por interrupção dos genes ppm1 e lnt e subsequente caracterização imunológica; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

mariana passos santana

Análise Transcricional de Corynebacterium pseudotuberculosis biovar equi, linhagem 258, a partir de montagem ab initio:um enfoque nos processos biológicos nos processos dos stimulons ácido, térmico e osmótico; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Natayme Rocha Tartaglia

Caracterização funcional do gene O46_2740 (ETD-like) de Staphylococcus aureus envolvida na mastite subclínica de pequenos ruminantes; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Letícia de Castro Oliveira

Sequenciamento, montagem e anotação de Lactococcus lactis NCDO 2118 e análise do potencial imunoestimulatório através de genômica comparativa e identificação de motivos CpG bacterianos; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Kátia de Morais Costa Leite

Utilização de Lactococcus lactis como veículo de liberação da 15-Lipoxigenase-1 no tratamento de doenças inflamatórias intestinais; 2014; Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Samuel Ayobami Akinruli

A Propriedade Intelectual e Desempenho da Transferência de Tecnologia na Universidade Brasileira; 2014; Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Pablo Matias Ribeiro de Oliveira Moraes

Estudo do papel do internalizador de peptídeo (Opp)na virulência e patogenicidade de Corynebacterium pseudotuberculosis; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Rachid Aref El-Aouar Filho

AVALIAÇÃO in vitro DO PERFIL IMUNOLÓGICO DE CULTURA PRIMÁRIA DE MACRÓFAGOS FRENTE À INFECÇÃO PELA LINHAGEM SELVAGEM T1 E SEU MUTANTE CP13 DE Corynebacterium pseudotuberculosis; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Wanderson Marques da Silva

Identificação e caracterização do Exoproteoma de Duas Linhagens de Corynebacterium Pseudotuberculosis Através das Técnicas de 2D-DIGE e Espectrometria de Massa; 2011; Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Caroline Pereira Domingueti

Caracterização Molecular e funcional dp gene sigma C da Corynebacterium pseudotuberculosis; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Camila Azevedo Antunes de Oliveira

Desenvolvimento de um Teste Intradérmico de Hipersensibilidade com antígenos secretados de Corynebacterium pseudotuberculosis para o diagnóstico subclínico da Linfadenite caseosa em pequenos ruminantes; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Renata de Faria Silva

Clonagem e expressão da ORF Cp1002_0126 de Corynebacterium pseudotuberculosis para o diagnóstico subclínico da linfadenite caseosa em pequenos ruminantes; 2011; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Sarah Carolina Zanetti e Viguetti

Epidemiologia molecular de linhagens invasivas de corynebacterium diphtheriae utilizando o método MLST: inferências sobre a distribuição geográfica de diferentes clones e evidências de alto potencial recombinogênico; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Sabrina Rodrigues Lima

Produção em larga escala de enzimas recominantes para diagnóstico in vitro; 2010; Dissertação (Mestrado em Inovação Biofarmaceutica) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Camila Prósperi de castro

Instrumentos genéticos para utilização de bactérias lácticas: Construção de vetores contendo sequências de endereçamento nuclear; 2010; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Bianca Mendes Souza

CONSTRUÇÃO DE UM MUTANTE DEFICIENTE PARA O GENE sigH CODIFICADOR DO FATOR SIGMA ALTERNATIVO sigH E ANÁLISE DO PAPEL DESSE FATOR NA RESPOSTA DE Corynebacterium pseudotuberculosis A DIFERENTES CONDIÇÕES DE ESTRESSE AMBIENTAL; 2010; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Rodrigo Dias Oliveira Carvalho

Análise de Expressão Diferencial do gene sigE de Corynebacterium pseudotuberculosis em Resposta a um Agente de Estresse Nitrosativo e Caracterização da Unidade Transcricional deste gene; 2010; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Tessália Diniz Luerce Saraiva

Construção de linhagens de Lactococcus Lactis produtoras da proteína recominante e suas implicações biotecnologicas; 2009; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Siomar de Castro Soares

Validação de um método computacional para Identificação,Caracterização e cComparação in silico de Ilhas de Patogenicidade do Gênero Corynebacterium e aplicação no genoma de duas linhagens de Corynebacterium pseudotuberculosis; 2009; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Thiago Luiz de Paula Castro

Avaliação da Expressão Diferencial de Genes Codificadores de Fatores Sigma de Corynebacterium pseudotuberculosis em Resposta a Agentes Geradores de Estresse Oxidativo; 2009; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Daniel Henrique Bücker

Desenvolvimento de testes moleculares para diagnóstico da Linfadenite caseosa; ; 2009; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Luis Carlos Guimarães

Caracterização de Bibliotecas Meta Genômico; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Keila da Silva Coelho

Isolamento, clonagem e caracterização molecular do gene hsp60 de Corynebacterium pseudotuberculosis e sua utilização na construção de uma vacina de DNA e de subunidade protéica; 2007; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Clarissa Santos rocha

Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras da forma citoplasmática e secretada do antígenos Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante e suas implicações científicas; 2007; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Vivian D'Afonseca Silva

Contrução de uma biblioteca genômica de Corynebacterium pseudotuberculosis e sua caracterização através de Genomic Survey Sequence (GSS); 2007; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Dayana Ribeiro

Análise citológica e PCR de punção aspirativa de linfonodos em ovinos para o diagnóstico da Linfadenite Caseosa; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho de Informação em Biotecnologia; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Luis Gustavo Carvalho Pacheco

Desenvolvimento de um ensaio de PCR-Multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas; 2006; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Fernanda Alves Dorella

Identificação de genes codificadores de proteínas exportadas da Corynebacterium pseudotuberculosis através da utilização do sistema de transposição in vitro baseado no TnFuZ; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Daniela Santos Pontes

Construção e Utilização de linhagens de Lactococcus lactis produtoras de antígenos da Brucella abortus como uma nova estratégia de vacinação oral contra a Brucelose experimental; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Mônica Sanchez Fachin

Caracterização Molecular de três bibliotecas genômicas da Corynebacterium pseudotuberculosis pela geração e análise das GSS- Genome Survey Sequence; 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Rosiany Tôrres de Castro

Construção de Bibliotecas genômicas de herpevírus bovino em cromossoma artificial bacteriano; 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Daniela Almeida Freitas

Caracterização molecular dos genes exsA (ABC transporter protein) E ccpA (catabolite control protein) da Brucella abortus; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Anderson Miyoshi

Isolamento, identificação e análise molecular de um clone contendo os genes virulence associated gene (vacB) e multidrug transporter (yfkF) de Brucella abortus; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Michelyne S Faria

Programa de descoberta gênica em Schistosoma mansoni: Geração e análise de 1335 Etiquetas de Seqüências Transcritas (ESTs) de duas bibliotecas de cDNA de Ovo; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Elma Lima Leite

Involvement of the inflammasome in the response of host cells during Staphylococcus aureus infection; 2019; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Siomar de Castro Soares

Pan-genomics applications in taxonomy, probiotics and therapeutics; 2019; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Leandro de Jesus Benevides

COMPARATIVE GENOMICS OF Faecalibacterium spp; 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Marcus Vinicius Canário Viana

Comparative genomics and positive selection analysis in Corynebacterium pseudotuberculosis; 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Priscilla Carolinne Bagano Vilas Boas

Pancreatitis-Associated Protein (PAP)Produced by Different Lactic Acid Bacteria Can Protect Mice In An Acute Colitis Model After Oral Delivery; 2018; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Letica de Castro Oliveira

Análises ômicas de duas bactérias potencialmente probióticas revelam novas bacteriocinas de Lactobacillus rhamnosus L156; 4 e proteínas com potencial imunomodulador de Lactococcus lactis NCDO 2118; 2018; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Fillipe Luiz Rosa do Carmo

Papel da proteína de superfície SlpB na adesão e imunomodulação da linhagem probiótica Propionibacterium freudenreichii CIRM-BIA 129; 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Paulo Vinicius Sanches Daltro de Carvalho

BIOINFORMATICS AND EXPERIMENTAL APPROACHES FOR STUDYING THE ROLE OF MICROFIBRILLAR-ASSOCIATED PROTEIN 4 IN ABDOMINAL AORTIC ANEURYSM: A STARTING POINT FOR DRUG DESIGN; 2018; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Natayme Rocha Tartaglia

Avaliação do mutante de Staphylococcus aureus para o gene N-acetilmuramil-L-alanina amidase e sua implicação como fator de virulência no desenvolvimento da mastite; 2018; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Syed Babar Jamal Bacha

AN INTEGRATIVE IN SILICO APPROACHES FOR THERAPEUTIC TARGETS IDENTIFICATION IN THE HUMAN PATHOGEN CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE; 2018; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Izabela Coimbra Ibraim

Dual Transcriptoma, Interação patógeno-hospdeiro; 2018; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Sandeep Tiwari

Characterization of transcriptional regulator PhoP in Corynebacterium pseudotuberculosis:the role in virulence and adaptation to adverse conditions; 2017; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Debmalaya Barh

BIOINFORMATICS STRATEGIES FOR IDENTIFICATION OF CANCER BIOMARKERS AND TARGETS IN PATHOGENS ASSOCIATED WITH CANCER; 2017; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Alberto Fernandes de Oliveira Júnior

Modelagem Molecular de Fosfolipases D (Esfingomielinase) de Corynebacterium pseudotuberculosis (CpEMaseD) para o Desenvolvimento de Potenciais Moléculas Microbicidas; 2017; Tese (Doutorado em Bioinformática(32001010068P4)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Eudes Guilherme Vieira Barbosa

Variações genéticas associadas a estilos de vida específicos em Actinobacteria; 2016; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Rachid Aref El-Aouar Filho

Identificação e caracterização de mutantes de Corynebacterium pseudotuberculosis cepa 1002, através do uso do transposon TnFuZ, para a seleção de potenciais candidatos para prevenção da Linfoadenite Caseosa; 2016; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Renata de Faria Silva

Implicação de proteínas de superfície de Lactobacillus casei na inibição da adesão e internalização de Staphylococcus aureus em células epiteliais mamárias bovinas; 2016; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Rodrigo Dias de Oliveira Carvalho

Sistema de expressão de proteínas heterólogas reguladas por estresse em bactérias lácticas; 2016; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Wanderson Marques da Silva

Estudo do genoma funcional de Corynebacterium pseudotuberculosis através de diferentes estratégias proteômicas; 2015; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Luis Carlos Guimarães

Estudos Pan-genômicos e Filogenômicos do gênero Corynebacterium; 2015; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Edson Luiz Folador

Validação de um método para predição de redes de interação proteína-proteína e sua aplicação em Corynebacterium pseudotuberculosis para identificar proteínas essenciais; 2015; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Flavia Figueira Alburjaile

Mecanismos moleculares de sobrevivência em longo prazo em Propionibacterium freudenreichii; 2015; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Vinicius Augusto Carvalho de Abreu

Transferência da rede de regulação gênica através de conservação evolutiva entre múltiplas espécies; 2014; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Thiago Luiz de Paula Castro

Avaliação do papel de fatores sigma alternativos na regulação de genes associados ao processo de infecção intracelular pela bactéria Coynebacterium pseudotuberculosis; 2013; Tese (Doutorado em DOUTORADO ACADEMICO EM GENETICA) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Siomar de Castro Soares

Pan-genomics of the animal pathogen Corynebacterium pseudotuberculosis reveals differences in genome plasticity between biovar ovis and equi strains; ; 2013; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Amjad Ali

Comparative Microbial Genomics: Pangenomics and Pathogenomics of Corynebacterium , Campylobacter and Helicobacter; 2013; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Marcela Santiago Pacheco de Azevedo

Avaliação da imunogenicidade de linhagens de Lactococcus lactis produtoras da forma citoplasmática e secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae; 2013; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Dayana Ribeiro

Avaliação da capacidade protetora de linhagens atenuadas atraves de transposição de Corynebacterium pseudotuberculosis contra linfadenite Caseosa em ovinos e caprinos; 2013; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Syed Shah Hassan

Modelome Derived Intra-Species Broad Spectrum Drug and Vaccine Targets Identification in the Animal Pathogen Corynebacterium pseudotuberculosis; 2013; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Tessália Diniz Luerce Saraiva

Caracterização e Avaliação das Propriedades Probióticas de Lactococcus lactis NCDO2118, um Isolado Vegetal; 2013; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Sintia Silva de Almeida

Desenvolvimento de peptídeos bioativos de Corynebacterium pseudotuberculosis; 2011; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Vivian D'Afonseca Silva

Caracterização do sistema de reparo e recombinação em Corynebacterium pseudotuberculosis mediados pelo sistema SOS; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Marcilía Pinheiro da Costa

Iniciativa Genoma Corynebacterium pseudotuberculosis, o Agente Etiológico da Linfadenite Caseosa Ovina/Caprina; 2011; Tese (Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Anne Cybelle Pinto Gomide

Análise da expressão gênica de corynebacterium pseudotuberculose em resposta a diferentes estresses abióticos, através dos microarranjos de DNA; ; 2011; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Luis Gustavo Carvalho Pacheco

Avaliação do papel dos fatores sigma E e F da Corynebacterium pseudo na virulência e na regulação da expressão gênica; 2010; Tese (Doutorado em DOUTORADO ACADEMICO EM GENETICA) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Nubia Seyffert

Caracterização de antígenos de Corynebacterium pseudotuberculosis para o diagnóstico da linfadenite caseosa subclínica em ovinos e caprinos através de um teste de pele; 2009; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Francisco Pereira Lobo

Montagem e anotação do genoma de Corynebacterium pseudotuperculosis, causadora de linfoadenite caseosa em caprinos e ovinos; 2009; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Fernanda Alves Dorella

Análise do potencial vacinal de linhagens recombinantes e selvagens inativadas de Corynebacterium pseudotuberculosis; 2009; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Anderson Rodrigues dos Santos

Integração In Silico do genoma, transcriptoma e proteoma da Corynebacterium pseudotuberculosis para geração de vacinas contra a Linfadenite Caseosa; 2008; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Clarissa Santos rocha

Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras da forma citoplasmática e secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante e suas implicações científicas; 2007; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Marie Curie, LABHEALTH; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Lydston Rodrigues de Carvalho

Estudos sobre a atividade larvicida e polimorfismo gênico em linhagens de bacillus thurigiensis BERLINER 1915, dos sorovares oswaldocruzi (H38) e brasiliensis (H39); ; 2005; Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Anderson Miyoshi

Construção de instrumentos genéticos para a produção de proteínas heterólogas em Lactococcus lactis: novas utilizações biotecnológicas e terapêuticas das bactérias do ácido láctico; 2004; 210 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Bruno Jean Adrien Paule

Estudo de antígenos de Corynebacterium pseudotuberculosis e de suas interações com o hospedeiro caprino; 2003; 138 f; Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Rachel Basques Caligiorne

Caracterização morfo-fisiológica e susceptibilidade a antifúngicos e variabilidade genética através das técnicas de RAPD, PCR-RFLP e sequenciamento de regiões do rDNA de fungos dematiáceos; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Rachel Basques Caligiorne

Caracterização morfo-fisiológica e molecular de fungos dematiáceos; 2000; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Filipe Luiz Rosa do Carmo

2019; Universidade Federal de Minas Gerais,; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Maria Raquel Venturim Cosate

2018; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Rodrigo Bentes Kato

2018; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Cassiana Severiano de Sousa

2017; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Marcela Santiago Pacheco de Azevedo

2017; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Rodrigo Dias de Oliveira Carvalho

2017; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Sintia Silva de Almeida

2016; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Wanderson Marques da Silva

2016; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

LOUISY SANCHES DOS SANTOS SANT'ANNA

2016; Universidade Federal de Minas Gerais,; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Daniela Arruda Costa

2016; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Nubia Seyffert

2015; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Thiago Luiz de Paula Castro

2015; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Siomar de Castro Soares

2014; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Syed Shah Hassan

2013; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Tessália Diniz Luerce Saraiva

2013; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Nubia Seyffert

2012; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Anderson Rodrigues dos Santos

2012; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Paula de Souza Santos

2011; Universidade Federal de Uberlândia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Anne Cybelle Pinto Gomide

2011; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Luis Gustavo Carvalho Pacheco

2010; Universidade Federal de Minas Gerais,; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Alfonso Gala Garcia

2010; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Fernanda Alves Dorella

2010; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Alessandro de Sá Guimarães

2010; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Luis Fernando da Costa Medina

2007; Institut National de la Recherche Agronomique,; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

John Anthony McCulloch

2007; Institut National de la Recherche Agronomique, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Valéria Dellaretti Guimarães

2006; Institut National de la Recherche Agronomique, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Anderson Miyoshi

2006; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Sophie Ivette Leclercq

2004; Institut National de la Recherche Agronomique, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Maricê Nogueira de Oliveira

2004; Institut National de la Recherche Agronomique, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Luciana de Andrêa Ribeiro

2002; Institut National de la Recherche Agronomique, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Jane Eyre Gabril

2002; Institut National de la Recherche Agronomique, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Eudes Guilherme Vieira Barbosa

Analise de pseudogenes em diferentes linhagens de corynebacterium pseudoturberculosis; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em CIENCIAS BIOLOGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Fernanda Alvarenga Lima

Clonagem expressão e endereçamento protéico em Lactococcus latis da Enterotoxina B de Staphylococcus areus; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Wanderson Marques da Silva

A história da arte da Linfadenite Caseosa e o Genoma de seu agente Etiológico Corybebacterium Pseudotuberculosis; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade José do Rosário Vellano; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Pablo Matias Ribeiro de Oliveira Moraes

Construção de linhagens mutantes corynebacterium pseudotuberculosis; ; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Pablo Matias Ribeiro de Oliveira Moraes

Estudo do papel do operon opp na virulência e patogenicidade de Corynebacterium pseudotuberculosis; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Leonardo Mendes Castro Alves

Produção e caracterização da proteína secretada Cpsec18 de Corynebacterium pseudotuberculosis para o desenvolvimento de métodos profiláticos contra a Linfadenite Caseosa; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Izabela Neveazul Silva Ferreira

; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Nina Dias Coelho Rocha

; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Rafael de Assis Glória

; ; 2018; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

; Renata Miranda Rabelo Nésio; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia de Sistemas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Viviane Lima Batista

; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Faculdade Pitágoras; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Camila Almeida Cardoso

; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Emiliano Rosa Oliveira

; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Faculdade Pitágoras, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Brenda Silva Rosa da Luz

,; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Roselane Gonçalves dos Santos

; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biologicas) - Faculdade Pitágoras; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Flávia de Souza Rocha

; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Alessandra da Silva Trindade

; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Faculdades Ciências da Vida; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Bárbara Guedes Louzada

; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Flávia de Souza Rocha

; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Isabela Ferreira Bastos dos Santos

Avaliação da resposta de corynebacterium pseudotuberculosis sob a ação de estresse mitrosativo; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

KArina K

F; Nascimento; ; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Carlos Augusto Almeida Diniz

; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Metodista Izabela Hendrix; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Karina Kelly Fiaux do Nascimento

; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Cássio de Jesus Faria

Montagem e anotação Funcional dos genomas de diferentes linhagens de Corynebacterium pseudotuberculosis; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Eudes Guilherme Vieira Barbosa

Análise de frameshift (Pseudogenes) em diferentes linhagens de Corynebacterium pseudotuberculosis; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Aryane Aparecida Magalhães Cassiano Rocha

Desenvolvimento de peptídeos bioativos de Corynebacterium pseudotuberculosis; 2010; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Pablo Matias Ribeiro de Oliveira Moraes

Estudo do papel do operon opp na virulência e patogenicidade de Corynebacterium pseudotuberculosis; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Fernanda de Cássia Militão

Estudo do papel de proteínas reguladoras das expressão gênica na virulência da bactériaCorynebacterium pseudotuberculosis para desenvolvimento de vacinas vivas atenuadas; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Fernanda Alvarenga Lima

Expressão do gene IpaC de Shigella sp em Lactococcus lactis; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Naira Roque Electo de Paiva

Identificação de genes codificadores de proteínas exportadas da Corynebacterium pseudotuberculosis através da ultilização do sistema de transposição in vitro baseado no TnFuZ; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Marcelle Oliveira de Almeida

Descrição analítica e comparativa da docência em quatro diferentes espaços de ensino; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Sarah C

Zanetti e Viguetti; Um novo sistema de produção de um peptídeo hipotensou: Lactococcus lactis expressando TsHpt-I isolado do veneno do escorpião Tityus serrulatus; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário UNA; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Luis Gustavo Carvalho Pacheco

Construção de linhagens recombinantes de Lactococcus lactis com genes trifoleares (TFFs), para utilização terapêutica em quadros de neoplasias gstrointestinais; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Roberta Ribas Pena

Desenvolvimento de um ensaio de PCR-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bacteria em amostras clínicas; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Eder Zucconi

Vacina de DNA utilizando linhagem atenuada de Salmonella typhimurium: uma nova estratégia para o controle da esquistossomose; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Fernanda Alves Dorella

Desenvolvimento de vacinas orais vivas contra a Brucelose utilizando linhagens de bactérias lácticas recombinantes produtoras de antígenos de Brucella abortus; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Juliana Cardinali Rezende

Caracterização molecular de bibliotecas da Corynebacteirum pseudotuberculosis; 2003; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Rachel Muinhos

Imunização oral utilizando linhagem vacinal de Salmonella typhimurium produtora do antigeno Sm14 de Schistosoma mansoni; 2002; Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Daniela Santos Pontes

Caracterização molecular do gene ccpA de Brucella abortus; 2001; Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Ramon Silva Lage

Clonagem e expressão do gene fltIII de Mus musculus em Lactococcus lactis; 2001; Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Paula Alexandra da Graça Morais

Projeto genoma de Schistosoma mansoni: Geração e análise de ESTs de uma biblioteca de cDNA de verme adulto; 2000; Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Daniel H

Bucker; Clonagem expressao do gene GST de Schistosoma mansoni no vetor pPROEX; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Elias Borges do Nascimento Júnior

Projeto genoma de Schistosoma mansoni: geração e análise de ESTs de uma biblioteca de cDNA de verme adulto; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Daniela Almeida Freitas

Caracterização molecular do clone 64 de uma biblioteca genômica da Brucella abortus; 1999; Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Daniela Santos Pontes

Construção e utilização de linhagens de Lactococcus lactis produtoras de antígenos da Brucella abortus; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Gláucia Bringhenti Marotta

Projeto Genoma de Schistosoma mansoni: Descoberta de novos genes usando uma biblioteca de cercária; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Sérgio José da Fonseca

Utilização de imunização com DNA para estudos sobre Vacinação e Patogenia; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Rogerio Luciano dos Santos

Descoberta gênica da Brucella abortus utilizando a técnica de Genome Survey Sequences (GSS); 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Carla Blandina Martins Rodrigues

Caracterização Molecular e Funcional do gene rho-GTP de Schistosoma mansoni; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Patrícia Bringhenti Marotta

Estudos de vacinação com ácidos nucléicos utilizando DNA do Schistosoma mansoni para o controle da esquistosomose experimental; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Daniela Sartorelli

Mecanismo regulatório da H+ATPase da membrana citoplasmática da Saccharomyces cerevisiae; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Adriana Rodrigues Chaves

Mecanismo regulatório da H+ATPase da membrana citoplasmática do Saccharomyces cerevisiae; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Joselia Cyntia Quintao Pena

Mecanismo regulatório da H+ATPase da membrana citoplasmática de Saccharomyces cerevisiae; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Wanderlei Altoé

Aplicações de técnicas de hibridização no projeto de sequenciamento do genoma de Schistosoma mansoni; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Eunice Aparecida da Silva

Aplicações de técnicas de hibridização no projeto de sequenciamento do genoma de Schistosoma mansoni; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Denisson Silva Carvalho

Aplicações de técnicas de hibridização no projeto de sequenciamento do genoma de Schistosoma mansoni; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Nestor Luiz Lopez Corrales

Professor visitante; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Wanderson Marques da Silva

Novas perspectivas na elaboração de um diagnóstico subclínico para linfadenite caseosa através da técnica de Phage Display; 2009; Orientação de outra natureza; (Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Paola Scavone

Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do antígeno MrpA de Proteus mirabilis; 2005; Orientação de outra natureza - Universidad de la Republica Uruguay; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Mônica Sanchez Fachin

Construção de bibliotecas genômicas de Corynebacterium pseudotuberculosis em plasmídios de terceira geração; 1999; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Maria Rosa Quaresma Bonfim

Cosntrução de bibliotecas genômicas da Corynebacterium pseudotuberculosis em plasmidios de terceira geração; 1999; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

Anderson Miyoshi

Avaliação da imunoproteção e do perfil de citocinas induzidas em camundongos após a imunização com a fração protéica PIII do verme adulto do Schistosoma mansoni e Carcaterização molecular do clone 182 de uma biblioteca genômica de Brucella abortus; 1998; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo;

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Foi orientado por

José Miguel Ortega

Ômicas: Corynebacterium pseudotuberculosis o nosso cavalo de batalha; Início: 2017; Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

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  • KUNST, F. ; OGASAWARA, N. ; MOSZER, I. ; ALBERTINI, A. M. ; ALLONI, G. ; AZEVEDO, V. ; BETERO, M. G. ; BESSIERES, P. ; BOLOTIN, A. ; BORCHERT, S. ; BORRISS, R. ; BOURSIER, L. ; BRANS, A. ; BRAUN, M. ; BRIGNELL, S. C. ; BRON, S. ; BROUILLET, S. ; BRUCHI, C. V. . The Complete Genome Sequence Of The Gram-Positive Bacterium B. Subtilis. Nature (London) , USA, v. 390, n.390, p. 249-256, 1997.

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  • SOROKIN, A. ; ZUMSTEIN, E. ; AZEVEDO, V. ; EHRLICH, S. D. ; SERROR, P. . The organization of the Bacillus subtilis 168 chromosome region between the spoVA and serA genetic loci, based on sequence data.. Molecular Microbiology , Inglaterra, v. 10, n.2, p. 385-395, 1993.

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Outras produções

AZEVEDO, V . Consultor de projetos PICT - Area de Tecnologia Pecuaria e Pesqueira del FONCYT. 2016.

MARIANO, Diego. C. B. ; Ramos, Rommel T. J. ; VASCO, A . SIMBA. 2014.

MARIANO, Diego. C. B. ; SOARES, S. C. ; Ramos, Rommel T. J. ; AZEVEDO, V. . Dinnotator. 2014.

BORSUK, S. ; BEZERRA, F. S. B. ; REZENDE, A. F. S. ; SILVA, M. T. O. ; LOPES, A. S. ; LEAL, KAREN SILVA ; AZEVEDO, V ; SANTOS, A. R. ; Portela, R.W.D. ; NEVES, R. N. ; PINO, R. B. ; DELLAGOSTIN, O. A. ; BEZERRA, A. C. D. S. . Fosfatase Acida Recominante rCP01850 de Corynebacterium pseudotuberculosis e seu uso em vacinas de surunidde para Linfadenite Caseosa. 2016.

AZEVEDO, V ; Guimarães, de Sá Alessandro ; Oliveira,Camila Azevedo Antunes ; SEYFFERT, N. ; DORELLA, F. A. ; Almeida, S. S. ; MIYOSHI, A. ; GOUVEIA, A. M. G. . Teste de pele para diagnóstco da linfadenite caseosa subclínica em caprinos e ovinos. 2011.

A.Miyoshi ; AZEVEDO, V ; Paiva, N.R.E. ; C, R. ; Hostt ACGS ; Faria AMC ; AZEVEDO, V . Imunomodulação Através de Cepa Bacteriana Recombinante. 2010.

AZEVEDO, V ; Almeida, S. S. ; SEYFFERT, N. ; MIYOSHI, A. ; GOULART FILHO, L. R. ; almeida araujo santos,fabiana ; PRUDENCIO, C. R. . Peptideos recominantes de corynebacterium pseudotuberculosis, composição vacinal e lit para teste imunodiagnóstico de linfadenite caseosa. 2010.

AZEVEDO, V ; DORELLA, F. A. ; A.Miyoshi ; OLIVEIRA, S. C. . Análise do potencial vacinal de uma linhagem recombinante de Corynebacterium pseudotuberculosis em caprinos. 2010.

AZEVEDO, V ; DORELLA, F. A. ; MIYOSHI, A. ; OLIVEIRA, S. C. . Cepa atenuada de Corynebacterium pseudotuberculosis e vacina viva contra linfadenite caseosa. 2010.

AZEVEDO, V. ; PACHECO, L. G. C. ; CASTRO, T. L. P. ; MIYOSHI, A. ; MEYER, R. . Iniciadores e Kit para Diagnóstico. 2007.

VASCONCELOS, A. T. R. ; AZEVEDO, V. ; SANTOS, F. R. ; CARVALHO, Cláudia Maria Bernadete de ; ANDRADE, Elizabeth dos Reis Mazoni ; PENA, S. D. J. ; FRANCO, G. R. ; TEIXEIRA, Santuza Maria ; SIMPSON, A. J. G. . Polinucleotídeos codificadores de genes do cromossomo da bactéria Chromobacterium violaceum, expressão e atividade desses polinucleotídeos e suas aplicações. 2002.

AZEVEDO, V ; GUIMARÃES, A. S. ; OLIVEIRA,CAA ; SEYFFERT, N. ; DORELLA, F. A. ; ALMEIDA, S. S. ; Miyoshi, A. ; GOUVEIA, A. M. G. . Teste de pele para diagnóstco da linfadenite caseosa subclínica em caprinos e ovinos.. 2011.

AZEVEDO, V. ; DORELLA, F. A. ; PACHECO, L. G. C. ; MIYOSHI, A. . Certificação de uma linhagem de Corynebacterim pseudotuberculosis que será usada como vacina. 2007.

Azevedo V . Demora no resultado de testes do covid-19 preocupa pacientes. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Azevedo V . Pacientes relatam demora para a divulgação dos resultados dos testes de coronavírus. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

AZEVEDO, V ; MORAES, G. S. P. ; BREDA, J. V. . Transdisciplinarity - Opening up new opportunities for academic collaboration amongst BRICS universities. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

AZEVEDO, V . O Papel do Pós-Doutor durante o Aperfeiçoamento na Acadêmia. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

AZEVEDO, V . Mudanças à vista na lei de patentes?. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

AZEVEDO, V . Brazilian science paralysed by economic slump. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Vasco, Azevedo . Transgênicos. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

AZEVEDO, V. . Biossegurança - Transgênicos. 2006. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

AZEVEDO, V ; SILVA, A. L. ; MIRANDA, FÁBIO MALCHER ; SANTOS, R. P. S. ; Pinto, A. C. . Curso Intensivo de Montagem e Anotação de Genoma. 2019. .

AZEVEDO, V . International Journal of Vaccines and Technologies Editorial Board. 2017. (Editoração/Periódico).

AZEVEDO, V . DE LOS GENES A LAS PROTEIA: INTRODUCCION AL ANALISIS GLOBAL DE EXPRESION GENICA. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

AZEVEDO, V . Plataforma de Sequenciamento de Nova Geração 'NGS-SOLID': Montagem e Anotação de Genomas Bacterianos Completos. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

AZEVEDO, V. . O Trabalho com Organismos Geneticamente Modificados (OGM). 2007. .

AZEVEDO, V. . Biossegurança. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

AZEVEDO, V. . Fale Conosco. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Extensioniista).

AZEVEDO, V. . Em dia com a ciência. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Extensioniista).

AZEVEDO, V. . X-meeting - International Conference of the AB3C. 2007. (Editoração/Periódico).

AZEVEDO, V . X-Meeting - Internacional Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology. 2007. (Editoração/Periódico).

PACHECO, L. G. C. ; CASTRO, T. L. P. ; MIYOSHI, A. ; AZEVEDO, V. . Exposição interativa do trabalho "Iniciadores e kit para diagnóstico" no Evento - 80 Anos inventando". 2007. (Exposição à comunidade).

AZEVEDO, V . Analisis de la diversidad microbiana en productos fermentados, naturales y en flora intestinal. 2006. .

AZEVEDO, V. . Curso de Segurança em Laboratório. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

AZEVEDO, V. . Clonado y Expresión Génica en Bacterias GRAM POSITIVAS. 2006. .

AZEVEDO, V. . Curso Internacional Técnicas Moleculares aplicadas ao diagnóstico de doenças infecciosas. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. . Análisis de la diversidad microbiana en productos fermentados, naturales y en flora intestinal. 2006. .

AZEVEDO, V. . X-meeting - 1st International Conference of the AB3C. 2006. (Editoração/Periódico).

AZEVEDO, V . Internacional Workshop Lactic and Probiotic Bacteria : New Technological Tendencies. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. . Analisis de la diversidad microbiana en productos fermentados naturales y en flora intestinal. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. . Palestra: Vinte anos de sequenciamento de Genomas Bacterianos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. . Tópicos especiais em genética e evolução I - Bioinformática e Biotecnologia de Microoganismos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. . Proceedings Third Brazilian Workshop on Bioinformatics - WOB 2004. 2005. (Editoração/Periódico).

AZEVEDO, V. . Paracoccidioides brasiliensis - Special Session. 2005. (Editoração/Periódico).

AZEVEDO, V. ; OLIVEIRA, S. C. . Vacinas de DNA e Terapia Gênica. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

AZEVEDO, V. . Novas Utilizações Biotecnológicas e Terapêuticas das Bactérias Láticas. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

AZEVEDO, V. . Curso de Especialização em Biossegurança. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

AZEVEDO, V. ; Ortega, J. M. . Section for the International Conference on Bioinformatics and Computational Biology. 2004. (Editoração/Periódico).

AZEVEDO, V. . Genome of Chromobacterium violaceum - Special Session. 2004. (Editoração/Periódico).

AZEVEDO, V. . Curso de Biossegurança em Laboratórios. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. . Esquistossomose mansoni: perspectivas de vacinação/Vacina de DNA. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. ; MIYOSHI, A. . Genética molecular das bactérias látcticas.. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MIYOSHI, A. ; TAVARES, C. A. P. ; RABELO, E. M. L. ; OLIVEIRA, S. C. ; SCHNEIDER, M. P. C. ; AZEVEDO, V. . Genética molecular microbiana. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

AZEVEDO, V. ; OLIVEIRA, S. C. . Proceedings of the International Symposium on Molecular Genetics of Microorganisms. 2002. (Editoração/Periódico).

AZEVEDO, V. ; MIYOSHI, A. ; LANGELLA, P. . Genética Molecular das Bactérias Lácticas. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MIYOSHI, A. ; PONTES, D. S. ; LANGELLA, P. ; LELOIR, Y. ; OLIVEIRA, S. C. ; BRITO, C. ; SCHNEIDER, M. P. C. ; AZEVEDO, V. . Genética molecular microbiana. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

AZEVEDO, V. . Curso de Biossegurança. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. . Técnicas Analíticas para a Detecção de Organismos Geneticamente Modificados em Alimentos. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. . Biossegurança e vacinas de DNA. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. . Vacinas de DNA palestra. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. . Capacitação para Ações Interdisciplinares no Campo de Biossegurança: Interface com os Campos da Biodiversidade, da Bioética e do Direito. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. . Esquistossomose mansoni: perspectivas de vacinação/Vacina de DNA. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. ; MIYOSHI, A. . Estratégias moleculares para o estudo de virulência em bactérias e fungos patogênicos.. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

AZEVEDO, V. . Schistossoma mansoni. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. . A Terceira Revolução em Vacinas de DNA. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. . Recombinação em Bactérias - 49ª Reunião Anual da SBPC. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. . Regulação da Transcrição em Procariotos: O Exemplo do Bacillus subtilis. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

AZEVEDO, V . Utilização da Tecnica de PCR. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V . A terceira revolução em vacinas de DNA. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. ; FRANCO, G. R. ; RABELO, E. M. L. ; PENA, S. D. J. . Metodologia Genômica Básica. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BABÁ, E. H. ; Iezo Miranda Castro ; Neuza Maria Magalhães ; AZEVEDO, V . Introdução à Engenharia Genética de Microorganismos usando Técnicas de Biologia Molecular. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BABÁ, E. H. ; Iezo Miranda Castro ; Neuza Maria Magalhães ; AZEVEDO, V. . Introdução à Engenharia Genética de Microorganismos usndo Técnicas de Biologia Molecular. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. . Curso de Biologia e Adaptações Parasitárias. 1987. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

AZEVEDO, V. . Curso de Atualização em Pastagens. 1985. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

AZEVEDO, V. ; CABRAL, Sérgio . Debate: Biossegurança - Transgênicos. 2006.

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Estudo integrado de metaômicas e cultivo de microrganismos causadores de biocorrosão em dutos, Descrição: A biocorrosão é o processo em que a presença e a atividade metabólica de microrganismos causa e/ou acelera eventos de corrosão de superfícies metálicas, sendo esse um problema encontrado em vários equipamentos que compõem a infraestrutura da indústria de petróleo e gás. A abordagem mais utilizada para diagnóstico e monitoramento da biocorrosão utiliza técnicas baseadas no cultivo em laboratório, contudo a proporção de microrganismos que conseguem crescer em condições de laboratório é extremamente baixa (menos de 1% do total de linhagens presentes em amostras ambientais), o que sugere uma alta incidência de falsos negativos. Desse modo, o presente projeto compreende um esforço exploratório de caracterização mais aprofundada da comunidade microbiana presente em amostras brutas de ambientes da indústria de petróleo e gás suscetíveis à biocorrosão, bem como em cultivos de laboratório utilizando essas amostras brutas como inóculo. Essa caracterização será realizada em diferentes níveis de análise (química, metagenômica, metatranscritômica, metaproteômica e metabolômica), com a finalidade de: (1) determinar a composição da comunidade microbiana em amostras brutas; (2) determinar o quanto da biodiversidade presente nas amostras brutas é recuperada nos seus respectivos cultivos em laboratório; e (3) indicar parâmetros que podem estar correlacionados com a ocorrência de biocorrosão e que poderiam ser incluídos nos protocolos de diagnóstico e monitoramento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Aristóteles Góes Neto - Coordenador / Henrique César Pereira Figueiredo - Integrante.

  • 2017 - 2018

    Utilização da Linhagem de Lactococcus lactisMG1363 para entrega de um plasmídeo vacinal carregando a ORF p62 (SQSTM1) humana para o tratamento da Osteoporoses, Descrição: Utilização da Linhagem de Lactococcus lactisMG1363 para entrega de um plasmídeo vacinal carregando a ORF p62 (SQSTM1) humana para o tratamento da Osteoporoses. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / MANCHA AGRESTI, PAMELA - Integrante / KATO, RODRIGO BENTES - Integrante.

  • 2017 - 2018

    Avaliação do efeito anti - inflamatório de variantes da proteína MAM em modelo murino de inflamação intestinal experimental , utilizando uma estratégia de entrega por Lactococcus lactis, Descrição: PDJ Avaliação do efeito anti-inflamatório de variantes da proteína MAM (ZP05614546.1), entregues por Lactococcus lactis MG1363,em modelo murino de inflamação intestinal experimental. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Camila Prósperi de Castro - Integrante.

  • 2017 - 2018

    Utilização da linhagem de Lactococcus Lactis NCDO 2118 para a entrega de um plasmídeo vacinal carregando a ORF p62 (SQSTM1) humana para o tratamento da osteoporose ., Descrição: PDJ. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / MANCHA AGRESTI, PAMELA - Integrante.

  • 2017 - Atual

    MiIneração e Análises Sistêmicas de Microbiomas (MIN.A.S Microbiomas), Descrição: Facilitar a aplicação de novas tecnologias genômicas por uma rede de instituições estaduais, proporcionando o avanço científico em áreas estratégicas. Uma dessas áreas é a exploração dos microbiomas. O estudo dos microbiomas teve um grande avanço ao longo dos últimos anos, acompanhando a evolução das tecnologias 3 / 23 de sequenciamento de DNA. Tais tecnologias permitem a caracterização mais ampla das comunidades de microorganismos quando comparadas aos métodos tradicionais de cultivo. Assim, é possível a análise comparativa da abundância, diversidade e características funcionais de diversos ecossistemas microbiológicos. Microbiomas são fonte de prospecção de atividades compostos bioativos, associações aos estados de saúde ou doença dos hospedeiros, dentre tantos outros objetivos biotecnológicos. A habilitação dos pesquisadores de instituições do estado a realizar projetos neste sentido é muito importante.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Fabrício Rodrigues dos Santos - Integrante / Gloria Regina Franco - Integrante / Andrea Maria Amaral Nascimento - Integrante / Henrique César Pereira Figueiredo - Integrante / ANDREA DE OLIVEIRA BARROS RIBON - Integrante / CARLOS UEIRA VIEIRA - Integrante / LUIZ ORLANDO DE OLIVEIRA - Integrante / LUIZ HENRIQUE ROSA - Integrante / ELDER CANTO RESENDE - Integrante / DANIELLA CASTANHEIRA BARTHOLOMEU - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Estudo da interação de Corynebacterium pseudotuberculosis com a célula hospedeira: uma abordagem transcriptômica., Descrição: Analisar o perfil transcricional de macrófagos caprinos infectados por Corynebacterium pseudotuberculosis. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante / Núbia Seyffert - Integrante / Anne Cybelle Pinto - Integrante / Mariana Teixeira Dornelles Parise - Integrante / IBRAIM, IZABELA C. - Integrante / DA LUZ, BRENDA SILVA ROSA - Integrante / David Arthur Hume - Integrante.

  • 2015 - 2017

    Novas Estratégias Imunomoduladoras Para Doenças Inflamatórias Crônicas: Componentes Dietéticos, Bactérias Láticas E Plantas Recombinantes., Descrição: Projeto apoiado pelo Edital PRONEX-FAPEMIG. Código APQ-00704-14... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Ana Lucia Brunialti Godard - Integrante / Jean Guy Joseph LeBlanc - Integrante / Sérgio C Oliveira - Integrante / Anderson Miyoshi - Integrante / Ana Maria Caetano de Faria - Integrante / CARA, DENISE CARMONA - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2015 - 2017

    Construção de um plasmídeo para entrega de DNA em células eucariotas utilizando como veículo Lactococcus lactis NCDO2118: avaliação da sua funcionalidade como alternativa terapêutica de doenças inflamatórias intestinais, Descrição: Pesquisador Visitante Especial, que visa colaboração e visita do Dr FRANCO MARIA VENANZI da Universitá degli Studi di Camerino (UNICAM). Edital PVE CAPES-. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Denise Carmona Cara Machado - Coordenador / CAETANO DE FARIA, ANA MARIA - Integrante.

  • 2015 - 2016

    Utilização de linhagens recombinantes de Lactococcus lactis carreadoras dos peptídeos antimicrobianos HD5 e LL - 37 e avaliação do perfil imunológico em modelo murino., Descrição: PDJ 402229/2014-2 Utilizar linhagens recombinantes de L.lactis expressando os AMP HD5 e LL-37para verificar possíveis efeitos na resposta imunológica e avaliar a transfecção de plasmideos recombinantes em células eucarióticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Cassiana Severiano de Sousa - Integrante.

  • 2015 - 2016

    Atividade antiinflamatória de Lactobacillus delbrueckii: Estudos do microbioma e metabolô mica em modelo de colite experimental, Descrição: PDJ 403287/2015-4. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Clarissa Santos Rocha - Integrante.

  • 2015 - 2016

    Caracterização do genoma funcional de linhagens de Corynebacterium pseudotuberculosis pertencentes aos biovares ovis e equi a nível proteômico, Descrição: PDJ/502446/2014-5 Caracterizar o genoma funcional de duas linhagens de C. pseudotuberculosis pertencentes aos biovares ovis e equi a nível proteômico e avaliar a virulência destas linhagens através da infecção experimental em modelo murino.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Wanderson Marques da Silva - Integrante.

  • 2015 - 2016

    Identificação e caracterização de possíveis determinantes gênicos envolvidos na resistência a compostos oxidantes e na virulência de amostras de Corynebacterium diphtheriae., Descrição: PDJ. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Louisy Sanches dos Santos Sant?Anna - Integrante.

  • 2014 - 2019

    Biologia Computacional-REDE DE COOPERAÇÃO ACADÊMICA PARA O ESTUDO E DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS PARA A GENÔMICA ESTRUTURAL E FUNCIONAL, Descrição: Fortalecer e ampliar o intercâmbio acadêmico entre os programas inter-unidades de Pós-Graduação em Bioinformática da UFMG (CAPES 6) e da USP (5), o de Biotecnologia da UFPA (CAPES 5) e o de Bioinformática da UFPR (CAPES 3) com a criação de uma rede voltada a aumentar a formação de recursos humanos em Biologia Computacional, em resposta à presente chamada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (7) Doutorado: (6) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Jose Miguel Ortega - Integrante / Siomar Castro Soares - Integrante / Lucas Bleicher - Integrante / Sandeep Tiwari - Integrante / Sintia Silva de Almeida - Integrante / Vinicius Augusto Carvalho de Abreu - Integrante / Hassan, S. S. - Integrante / rafaela Salgado Ferreira - Integrante / Liza Figueiredo Felicori Vilela - Integrante / Lucas Amorim Gonçalves - Integrante / FOLADOR, EDSON LUIZ - Integrante / Alberto Fernandes de Oliveira Jr - Integrante / Carlos Augusto Almeida Diniz - Integrante / Diego Cesar Batista Mariano - Integrante / Edgar Lacerda Aguiar - Integrante / Raoni Almeida de Souza - Integrante / Benjamin Viart - Integrante / Camila Franco Batista de Oliveira - Integrante / Andrea Silveira Vilela - Integrante / letica de castro oliveira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2015

    ANÁLISE COMPARATIVA DO PERFIL TRANSCRICIONAL DE DOIS BIOVARES DE Corynebacterium Pseudotuberculosis EM RESPOSTA A DIFERENTES ESTRESSES ABIÓTICOS, Descrição: PDJ/505081/2013-0 Caracterizar e comparar o perfil transcricional de dois biovares de Corynebacterium pseudotuberculosis em condição normal de cultivo e sob diferentes condições ambientais, sendo estresse ácido, choque térmico e osmótico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anne Cybelle Pinto - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Estudo do interatoma e exossoma em Corynebacterium pseudotuberculosis para pesquisa de novos alvos terapêuticos, Descrição: Existe uma dificuldade na eliminação da C. pseudotuberculosis por macrófagos, e desvendar como ocorre a interação entre patógeno e hospedeiro, conhecer a cascata de resposta em nível transcricional, nos dois organismos simultaneamente, bem como elucidar o efeito do exossoma secretado na resposta imune do hospedeiro, abriria um leque de tentativas para busca de soluções eficazes contra este problema enfrentado. Tanto o patógeno quanto o hospedeiro buscam uma resposta rápida, adaptativa, eficaz para a própria sobrevivência. Assim, perceber a alteração no ambiente e transmitir a informação montando uma rede de resposta ideal é o ponto chave para entender todo o processo para manutenção dos organismos no ambiente. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (2) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Adriana R Carneiro - Coordenador / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Bruno Walter Santos Sobral - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    Rede de Cooperação Acadêmica em Genômica Funcional e Biologia De Sistemas de Microrganismos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Artur Luiz da Costa da Silva em 22/09/2014., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Artur Luiz Da Costa da Silva - Coordenador / Adriana R Carneiro - Integrante / Rommel Thiago Juca Ramos - Integrante / ANDREA KELLY RIBEIRO DOS SANTOS - Integrante.

  • 2013 - 2017

    Paccs, Descrição: Programa de Apoio aos Cursos Seis e Sete. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Gloria Regina Franco - Integrante.

  • 2013 - 2016

    Análise do perfil transcricional de Corynebacterium pseudotuberculosis biotipo equi sob condições de estresses ambientais, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Artur Luiz Da Costa da Silva - Integrante / Anne Cybelle Pinto - Integrante / Adriana R Carneiro - Coordenador / Rommel Thiago Juca Ramos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2016

    CoryDB - um ambiente computacional para integração de estudos genômicos e transcriptômicos de Corynebacterium pseudotuberculosis, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Thiago Juca Ramos em 07/08/2015., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Adriana R Carneiro - Integrante / Anne Cybelle Pinto - Integrante / Rommel Thiago Juca Ramos - Coordenador.

  • 2013 - 2016

    Análise Pangenômica de Corinebactérias Patogênicas Emergentes, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Artur Luiz da Costa da Silva em 10/08/2015., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Artur Luiz Da Costa da Silva - Coordenador / Adriana R Carneiro - Integrante / Anne Cybelle Pinto - Integrante / Rommel T J Ramos - Integrante / Siomar de Castro Soares - Integrante / Rafael Baraúna - Integrante.

  • 2013 - 2014

    PDJ, Descrição: PDJ/500989/2013-3. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Siomar Castro Soares - Integrante.

  • 2013 - 2013

    Bioinformática Estrutural e Análises do Proteoma., Descrição: O curso integrará as atividades do programa de pós-graduação em Bioinformática da UFMG, conceito 6 da Capes, atendendo a 10 alunos de países da América Latina conveniados, 10 alunos de outras regiões do Brasil, 10 alunos da UFMG, 5 alunos de programa Procad que nosso programa mantém com a o programa de pós-graduação em Bioinformática da UFPR e 5 alunos de programa Procad com a Fiocruz-RJ. O curso aqui proposto foi planejado para ser complementar à proposição que é anualmente apresentada pelo LNCC-Petrópolis, do qual membros de nosso programa sempre participam como docentes. Nossa proposta tem foco em especialização de muitos membros de nosso programa em Bioinformática estrutural. O programa cobre também análises do proteoma, com abordagem de redes de interação, anotação, criação de grupos de ortólogos e ontologias. Com essa ênfase, complementamos a abordagem Bioinformática de sistemas biológicos em coordenação com a proposta apresentada pelo LNCC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Jose Miguel Ortega - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Rede de Cooperação Acadêmica em Genômica Funcional e Biologia De Sistemas de Microrganismos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Artur Luiz da Costa da Silva em 07/08/2015., Descrição: EDITAL N 071/2013 - PROGRAMA NACIONAL DE COOPERAÇÃO ACADÊMICA - PROCAD.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Artur Luiz Da Costa da Silva - Coordenador / Adriana R Carneiro - Integrante / Rommel T J Ramos - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2012

    CBAB Bioinformática Estrutural e Análises do Proteoma., Descrição: O curso integrará as atividades do programa de pós-graduação em Bioinformática da UFMG, conceito 6 da Capes, atendendo a 10 alunos de países da América Latina conveniados, 10 alunos de outras regiões do Brasil, 10 alunos da UFMG, 5 alunos de programa Procad que nosso programa mantém com a o programa de pós-graduação em Bioinformática da UFPR e 5 alunos de programa Procad com a Fiocruz- RJ. O curso aqui proposto foi planejado para ser complementar à proposição que é anualmente apresentada pelo LNCC-Petrópolis, do qual membros de nosso programa sempre participam como docentes. Nossa proposta tem foco em especialização de muitos membros de nosso programa em Bioinformática estrutural. O programa cobre também análises do proteoma, com abordagem de redes Página 1 de 3 de interação, anotação, criação de grupos de ortólogos e ontologias. Com essa ênfase, complementamos a abordagem Bioinformática de sistemas biológicos em co-coordenação com a proposta apresentada pelo LNCC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Ortega, José Miguel - Integrante.

  • 2012 - 2012

    Pesquisador Visitante, Descrição: Professor visitante 400231/2011-5. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Yves LeLoir - Integrante.

  • 2011 - 2014

    Bactérias lácticas e a imunidade de mucosas: construção de instrumentos genéticos para utilização de bactérias lácticas como veículos carregadores de vacinas gênicas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Anderson Miyoshi em 30/11/2015., Descrição: Diversos agentes infecciosos invadem o hospedeiro através das superfícies das mucosas. Assim, o uso de bactérias como veículos carreadores de plasmídeos vacinais, por via oral, constitui uma promissora estratégia de vacinação. Bactérias patogênicas atenuadas dos gêneros Shigella, Yersinia, Listeria e Salmonella têm sido utilizadas para a entrega de vacinas de DNA em células mamíferas. Contudo, esses organismos apresentam riscos de reversão, não sendo totalmente seguros para uso humano, especialmente em crianças e pacientes imunocomprometidos. Tal problema poderia ser solucionado através da utilização de bactérias não patogênicas e comensais, tal como as bactérias lácticas (BL). As BL compõem um grupo de microrganismos Gram-positivos que são utilizados há séculos em processos de fermentação e preservação de alimentos e, por isso, são consideradas seguras. Neste contexto, a utilização de BL como veículos carregadores de vacinas gênicas poderia ser considerada a próxima fronteira a ser quebrada na área. Nosso grupo, desde 1998, vem implementando novas utilizações biotecnológicas para as BL; e dentre estas novas utilizações, nós também vislumbramos novas estratégias vacinais utilizando estas bactérias. Nesse sentido, nós, recentemente, conseguimos um feito inédito na área: nós desenvolvemos linhagens invasivas de Lactococcus lactis, uma bactéria láctica modelo, capazes de entregar plasmídeos, contendo uma unidade de expressão eucariótica, para células epiteliais humanas. Foi demonstrado que L. lactis expressando a internalina A (InlA) de Listeria monocytogenes foi internalizada por células epiteliais in vitro e por enterócitos in vivo após administração oral em porcos-da-índia; o que promoveu a entrega de plasmídeos contendo a ORF GFP levando à produção da mesma nos animais. Nesse contexto, nós acreditamos que a utilização de linhagens invasivas de L. lactis para a entrega de vacinas gênicas tem impacto no estudo da imunidade de mucosas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / Philippe Langella - Integrante / Jean Marc Chatel - Integrante.

  • 2011 - 2014

    Desenvolvimento de Novas Variedades de Enzimas Utilizadas em Reagentes para Diagnóstico Bioquímico in vitro, Descrição: O setor de diagnóstico in vitro é um dos que mais crescem no conjunto das empresas nacionais de biotecnologia. Em Minas Gerais, a Região Metropolitana de Belo Horizonte (RMBH) constitui um importante pólo de Biotecnologia que abriga grandes empresas fabricantes de kits de diagnóstico. As Página 1 de 3 enzimas utilizadas para produção dos kits são importadas. Este projeto tem como objetivo gerar novas variedades de enzimas usadas em reagentes para diagnóstico bioquímico in vitro e otimizar as condições de expressão dos mutantes em E. coli por métodos fermentativos. As enzimas desenvolvidas a partir deste projeto terão como principal destino o mercado de diagnóstico in vitro onde poderão ser empregadas na produção de reagentes bioquímicos usados para quantificar triglicérides, colesterol e glicose em amostras de soro e plasma humano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / MARCIO HENRIQUE LACERDA ARNDT - Integrante.

  • 2011 - 2014

    Desenvolvimento de vacinas vivas bacterianas de interesse veterinário através de deleções de genes de virulência, Descrição: Desenvolvimento de vacinas vivas bacterianas de interesse veterinário através de deleções de genes de virulência. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Fernanda Alves Dorella - Integrante / Cassiana Severiano de Sousa - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.

  • 2011 - 2013

    Utilização do nematódeo Caenorhabditis elegans como modelo alternativo de infecção e triagem de linhagens mutantes de diferentes espécies patogênicas de Corynebacterium, Descrição: Sistemas-modelo alternativos para analisar interações patógeno-hospedeiro e que forneçam a possibilidade de uma seleção efetivamente barata, em larga escala e rápida tem sido uma busca não muito recente. Alguns desses sistemas, que incluem amebas, nematódeos, insetos e peixes, permitem a seleção de mutantes para genes envolvidos em patogênese. Observou-se que diferentes bactérias respondiam de diferentes maneiras de acordo com os hospedeiros substitutos, e sistemas modelos distintos poderiam ser mais ou menos adequados para determinados patógenos. O objetivo do presente estudo é utilizar o modelo invertebrado Caenorhabditis elegans, considerado o melhor modelo para corinebactérias patogênicas, para triagem de genes de virulência em linhagens mutantes de diferentes espécies patogênicas de Corynebacterium: C. diphtheriae, C. ulcerans e C. pseudotuberculosis. Este sistema nos permitirá selecionar centenas de mutantes em curto prazo que serão então testados em modelo murino para a real avaliação de sua relação com a virulência e patogenicidade ajudando na elucidação dos mecanismos utilizados pelas diferentes espécies em causar doenças no homem e nos animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (13) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Ana Luiza de Mattos Guaraldi - Integrante / Anderson Miyoshi - Integrante / Raphael Hirata Jr. - Integrante / Ana Claudia de Paula Rosa Ignacio - Integrante / Maria das Graças de Luna Gomes - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Modulação in vitro da resposta inflamatória sistêmica e de mucosa por meio de bactérias lácticas frente à infecção por HIV-1 via receptores de peptídeos formilados, Descrição: Projeto de Cooperação Científica UFU-UCDavis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador / Juliana Franco Almeida - Integrante / Yara Cristina de Paiva Maia - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Estudos Funcionais dos Fatores Sigma Alternativos da Bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis, Descrição: Caracterizar os fatores sigma alternativos da bactéria patogênica Corynebacterium pseudotuberculosis em relação aos papéis na resistência a condições de estresse biologicamente relevantes e na regulação de fatores moleculares associados à virulência. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Roberto José Meyer Nascimento - Integrante / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Artur Luiz Da Costa da Silva - Integrante / Christopher Gerrard Dowson - Integrante / Ricardo Wagner Dias Portela - Integrante.

  • 2009 - 2014

    PROCAD/CAPES - Rede de cooperação acadêmica para o estudo da biodiversidade microbiana Amazônica e suas aplicações biotecnológicas, Descrição: Treinamento do corpo técnico das IES envolvidas; Democratização de competências; Mitigação das desigualdades intra-regionais; Implantação de áreas de investigação de fronteira do conhecimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Artur Luiz Da Costa da Silva - Coordenador.

  • 2009 - 2012

    CONTROLE DA LINFADENITE CASEOSA EM CAPRINOS E OVINOS ATRAVÉS DO DESENVOLVIMENTO DE VACINA E ENSAIO DE IMUNODIAGNÓSTICO, Descrição: desenvolver uma vacina viva no combate à linfadenite caseosa, baseada em linhagens atenuadas, natural ou geneticamente, de C. pseudotuberculosis e, também, elaborar um ensaio de imunodiagnóstico, baseado em peptídeos antigênicos, capaz de detectar a doença em seu estágio subclínico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (12) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Roberto José Meyer Nascimento - Integrante / Aurora Maria Guimaraes Gouveia - Integrante / Ricardo Wagner Dias Portela - Integrante / Maria Cecília Rui Luvizotto - Integrante / Anderson Miyoshi - Integrante / Lília Ferreira de Moura Costa - Integrante / Edson Delgado Rodrigues - Integrante / Vera Lúcia Costa Vale - Integrante.

  • 2009 - Atual

    PRONEX-CNPq-FAPEMIG Núcleo de Excelência em Nanobiotecnologia, Descrição: O Instituto Nacional de Nanobiotecnologia (NANOS) é coordenado pelo Dr. Luiz Ricardo Goulart, professor titular e chefe do Laboratório de Nanobiotecnologia do Instituto de Genética e Bioquímica da Universidade Federal de Uberlândia (INGEB-UFU). Este Instituto representa a formalização de uma rede existente entre a UFU com instituições públicas brasileiras (UNICAMP, UFTM, UFMG, UFV, UNIRIO, UFMA e UFPA) e empresas nacionais e internacionais que juntas buscam atingir excelência internacional na descoberta de novos alvos biológicos e no desenvolvimento de estratégias nanotecnológicas com finalidades diagnósticas e terapêuticas de doenças, especialmente as doenças negligenciadas e crônico-degenerativas e para o controle de doenças e parasitoses animais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Luiz Ricardo Goulart - Coordenador / Isabela Maria Bernardes Goulart - Integrante / Ana Graci Brito Madurro - Integrante.

  • 2009 - Atual

    Desenvolvimento de Alvos e Sensores Biológicos para Fins Diagnósticos e Terapêuticos de Doenças Humanas e Animais, Descrição: Rede NANOBIOTEC/BRASIL ? Instituto Nacional de Nanobiotecnologia. Projeto No 08.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador / Virmondes Rodrigues Junior - Integrante / Isabela Maria Bernardes Goulart - Integrante / José Roberto Mineo - Integrante / João Marcos Madurro - Integrante / Silma Regina Ferreira Pereira - Integrante / Etel Rodrigues Pereira Gimba - Integrante / Laura Sterian Ward - Integrante / Ricardo Ishak - Integrante / Luiz Claudio Cameron - Integrante / Sergio Oliveira de Paula - Integrante.

  • 2008 - 2011

    Desenvolvimento de uma vacina contra a linfadenite caseosa dos caprinos e ovinos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador.

  • 2008 - 2010

    Atividade anti-inflamatória de bactérias lácticas produtoras de enzimas antioxidantes em modelo animal para a prevenção de câncer de colo e enfermidades inflamatórias de intestino, Descrição: As bactérias lácticas (BLs) são utilizadas nos processos industriais de fermentação de produtos agro-alimentar, são inócuas (Bactérias G.R.A.S, Generally Regarded As Safe), são ingeridas vivas em grandes quantidades e algumas espécies sobrevivem dentro do intestino do hospedeiro onde elas podem exercer várias atividades probióticas. Nos anos 90, além da sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o uso potencial das bactérias lácticas como ?usinas celulares? para a produção de proteínas recombinantes de interesse vacinal (antígenos e citocinas), biotecnológico e profiláxico. Existe vários relatos na literatura que usam BLs para o tratamento de doenças inflamatórias do tubo digestivo (IBD) e cânceres. Recentemente, foi aprovado, pela primeira vez nos EUA, a utilização de uma bactéria láctica recombinante que produz IL-10 para ser usado em testes clínicos (Fase I) em pacientes com doença inflamatória intestinal crônica (Doença de Crohn) (Steidler & Rottiers, 2006; Braat et al, 2006). Estes trabalhos deram um novo impulso nas pesquisas usando BLs para a exportação de proteínas ou substâncias terapêuticas. As doenças inflamatórias e a incidência de câncer nos intestino estão em expansão no mundo, o uso de novas estratégias e terapias são necessárias e devem ser associadas as existentes para o combate destas enfermidades. Neste trabalho iremos clonar e expressar os genes da Catalase e do Superóxido dismutase em várias linhagens de Bactérias lácticas e em seguida iremos avaliar como as linhagens recombinantes (BL antioxidantes) em modelos inflamatórios induzidos por TNBS (2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid)e em modelo animal de câncer de colo intestinal induzido por DMH se comportam e verificaremos se as linhagens recombinantes não alteram a microflora normal dos animais. RECURSOS: R$ 24.000,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Núbia Seyffert - Integrante / Fernando Sesma - Integrante / Clarissa Santos Rocha - Integrante / Gabriela Perdigón - Integrante / Katia Morais Costa Leite - Integrante / Jean Guy Joseph LeBlanc - Integrante / María Alejandra de Moreno de LeBlanc - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Centro de Referencias em Lactobacillis - Cooperação.

  • 2008 - 2010

    Projeto Bolsa de Apoio Técnico: Caracterização de antígenos de Corynebacterium pseudotuberculosis para o uso de diagnóstico sub-clínico, Descrição: RECURSOS: R$18.792,24. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Sarah Carolina Zanetti e Viguetti - Integrante / Kátia de Morais Costa Leite - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2009

    Avaliação da eficácia de vacinas atenuadas contra a linfadenite caseosa em modelo murino, Descrição: RECURSOS: R$ 47.300,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Sergio Costa Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Vallée - Matriz - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Caracterização de antígenos de Corynebacterium pseudotuberculosis para o uso de diagnóstico subclinico, Descrição: A linfadenite caseosa (LC) é uma doença crônica causada por bactérias da espécie Corynebacterium pseudotuberculosis, que acomete principalmente pequenos ruminantes e é responsável por perdas econômicas significativas relacionadas à redução da produtividade e eficiência reprodutiva dos animais infectados. No Brasil, estimativas demonstram que a maior parte dos animais esteja infectada e a prevalência clínica seja de 30%. Os estados da Região Nordeste são considerados os mais afetados, porém o estado de Minas Gerais (Região Sudeste) mesmo possuindo um rebanho reduzido, 84,3% dos produtores relataram ter problemas como consequência da patologia. A inexistência de um diagnóstico satisfatório para LC, principalmente na fase subclínica da enfermidade compromete o manejo eficaz dos animais e contribui com a disseminação da doença. Dessa forma, este projeto tem o intuito de caracterizar proteínas secretadas-excretadas de C. pseudotuberculosis, identificar os seus genes, clonar e expressar os seus produtos, para utilizá-los em um Teste de Pele (TP) para diagnóstico subclínico da LC em caprinos e ovinos. As bactérias serão cultivadas em meio quimicamente definido e as proteínas secretadas-excretadas serão separados através da técnica de fracionamento em três fases (TPP) segundo Paule et al. (2003). As proteínas serão submetidas à Eletroforese Bidimensional e sequenciamento da porção N-terminal em MALDI-TOF-MS para posterior análise in silico. A clonagem, expressão e purificação das proteínas serão realizadas segundo Coelho (2007). Após os testes de imunogenicidade com as proteínas recombinantes, o TP será desenvolvido segundo Langenegger (1986) e avaliado em animais experimentalmente e naturalmente infectados. O TP proposto no presente projeto será importante, pela rapidez e precisão na obtenção dos resultados e pela facilidade de aplicação em animais de campo, o que é indispensável no caso da LC. RECURSOS: R$142.800,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Sergio Costa Oliveira - Integrante / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberto José Meyer Nascimento - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Fernanda Alves Dorella - Integrante / Adriano Monteiro de Castro Pimenta - Integrante / Vívian D'Afonseca da Silva - Integrante / Aurora Maria Guimaraes Gouveia - Integrante / Ricardo Wagner Dias Portela - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Enzima conversora 2, angiotensina-(1-7) e receptor mas como alvos para o desenvolvimento de novos fármacos para o estudo e tratamento de doenças cardiovasculares, Descrição: Dentre os objetivos e metas traçadas no projeto, gostaríamos de salientar aqui apenas aquelas metas que ficaram sobre a nossa responsabilidade direta: Objetivo: Modelar o processo de inclusão de fármacos em ciclodextrinas através de métodos de mecânica quântica, com o objetivo de desenvolver e caracterizar sistemas mais eficientes. Meta 1. Estudo quântico da estrutura eletrônica dos fármacos e angiotensina (1-7) e os compostos de inclusão com ciclodextrinas; Meta 2. Determinação teórica das constantes de formação dos compostos de inclusão e ciclodextrinas para simular o comportamento químico destes compostos em meio biológico Meta 3. Definição de estratégias de modificação da estrutura das ciclodextrinas para otimizar as suas propriedades termodinâmicas tendo em vista um comportamento químico desejado. Meta 3. Cálculo dos espectros de Ressonância Magnética Nuclear dos fármacos e compostos de inclusão para auxiliar na interpretação de dados experimentais e na caracterização dos compostos de inclusão. Recursos: R$298.717,67. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Utilização de Lactococcus lactis como veículo de liberação da 15-Lipoxigenase-1 no tratamento de doenças inflamatórias intestinais, Descrição: As bactérias lácticas (BL) são utilizadas nos processos industriais de fermentação de produtos agro-alimentar, são inócuas ( Bactérias G.R.A.S, Generally Regarded As Safe ), são ingeridas em grandes quantidades e algumas espécies sobrevivem dentro do intestino do hospedeiros, onde eleas podem exercer várias atividades probióticas. Nos anos 90, além da utilização industrial vários grupos de pesquisa voltaram-se para o uso potencial das bactérias lácticas como "usinas celulares" para a produção de proteínas recombinantes de interesse biotecnológico. Neste sentido o presente projeto visa utilizar Lactococcus lactis, a bactéria láctica modelo, como vetor para liberação da lipoxigenase no cólon. O sistema usado sera o sistema XIES (Xylose-Inducible Expression System) desenvolvido pelo nosso grupo, o qual usa a xilose como indutor de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteinas heterólogas nessa bácteria. As lipoxigenases, enzimas envolvidas no metabolismo de ácidos graxos poliinsaturados (AGPI), são secretadas por certos agentes patogênicos. A 15- Lipoxigenase-1, por meio de produtos de sua atividade, existe propriedades antiflamatórias, que a permite regular a resposta imune do hospedeiro quando de uma infecção. Os lactococcus produtores de protéina de interesse na saúde humana constituem uma metodologia cognitiva muito interessante para compreender a função da 15-LOX-1 no cólon e para explorar suas propriedades antiinflamatórias potenciais. Tais cepas de lactococcus poderiam estimular diretamente o sistema imune intestinal ou induzir respostas biológicas tais como apoptose. RECURSOS: R$49.296,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Valéria Dellaretti Guimarães - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Fernanda Alves Dorella - Integrante / Clarissa Santos Rocha - Integrante / Kátia de Morais Costa Leite - Integrante / Camila Prósperi de Castro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Programa de auxílio para a pesquisa dos recém-contratados - Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: RECURSOS: R$5.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Centro Brasileiro Argentino de Biotecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2010

    Sequenciamento do genoma de Corynebacterium pseudotuberculosis, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis biovar ovis 1002 - The genus Corynebacterium belongs to a suprageneric group of actinomycetes, which also includes the genera Mycobacterium, Nocardia and Rhodococcus. These gram-positive bacteria (termed the CMN group) constitute a very heterogeneous group; however the various species share particular characteristics, such as: (i) mycolic acid-containing cell walls; and (ii) high G+C content (50-72%). The genomes of several species of this group have already been completely sequenced; this fact reflects the considerable medical, veterinary and biotechnological importance of these organisms. C. pseudotuberculosis, an important animal pathogen, is the etiological agent of a disease that is commonly called caseous lymphadenitis (CLA) or cheesy gland. This disease is found in all the world?s major sheep and goat production areas, causing significant economic losses worldwide, mainly due to the reduction of wool, meat and milk yields, decreased reproductive efficiencies of affected animals and condemnation of carcasses and skins in abattoirs. In some cases, the infection produces few obvious clinical signs in the animal, remaining unrecognized until a post-mortem examination has been carried out and, making it difficult to obtain definitive data about prevalence of the disease. Noteworthy, despite its importance for animal health, this bacterium is poorly characterized. Only three virulence factors have been identified in C. pseudotuberculosis: (i) cell wall toxic lipids, related to abscess formation; (ii) phospholipase D, a sphingomyelin-degrading exotoxin; and (iii) 40-kDa serine protease, an immunogenic protein. Furthermore, few genes involved on the mechanisms employed by C.pseudotuberculosis during infection are currently known. Once its complete genome sequence becomes available, it will be possible to better understand the molecular and genetic basis of virulence of this bacterium. RECURSOS: R$1.900.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    O uso de bactérias lácticas contra patógenos: do controle de ecossistemas complexos à vacinas, Descrição: As bactérias lácticas são usadas tradicionalmente e amplamente nos processos fermentativos da agroindústria. Este projeto tenta agregar novas características as bactérias lácticas e explorar as já existentes como: i) agentes capazes de inibir naturalmente o crescimento de patogenos dentro dos alimentos ou seja o controle deste ecossistema e ii) e a utilização destas bactérias como vetores de antígenos e citocinas que permitam vacinar em escala comercial com baixo custo e pela melhor via de administração. Recursos: R$18.792,24. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Yves LeLoir - Integrante / Philippe Langella - Integrante / Kátia de Morais Costa Leite - Integrante / Guilherme Augusto de Souza Tiago - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / COFECUB - Cooperação / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

  • 2006 - 2008

    Seqüenciamento do genoma da bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis e identificação de genes diferencialmente expressos nas raízes de linhagens contrastantes de milho em resposta ao déficit hídrico, Descrição: RECURSOS: R$ 1.950.000,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Gloria Regina Franco - Integrante / Jose Miguel Ortega - Integrante / Guilherme Correa de Oliveira - Coordenador / Ieso de Miranda Castro - Integrante / Newton Portilho Carneiro - Integrante / Sergio Herminio Brommonschenkel - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Identificação de genes codificadores de proteínas exportadas de Corynebacterium pseudotuberculosis: novos alvos para o desenvolvimento de novas vacinas contra a linfadenite caseosa, Descrição: A linfadenite caseosa é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Neste contexto, este projeto propõe identificar seqüências gênicas de C. pseudotuberculosis codificadoras de proteínas exportadas através da utilização de um sistema de transposição in vitro baseado no TnFuZ. O interesse pelo subgrupo de proteínas exportadas é devido ao fato de que muitos dos fatores de virulência, candidatos a vacinas e alvos para terapia de drogas pertencem a este grupo. Neste sentido, a identificação destes produtos gênicos será crucial para uma melhor compreensão dos mecanismos utilizados pela C. pseudotuberculosis para interagir, sobreviver e causar danos ao hospedeiro; e concomitantemente à identificação e caracterização de novos antígenos, caracterizar, in vivo, as novas linhagens mutantes de C. pseudotuberculosis obtidas e também testar sua possível utilização como vacinas contra a infecção pela C. pseudotuberculosis. RECURSOS: 33.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / Fernanda Alves Dorella - Integrante / Paula Gonçalves Cerqueira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2008

    Sequenciamento do genoma do agente etiológico da linfadenite caseosa de caprinos e ovinos, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis, Descrição: RECURSOS: R$ 74.658,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Sergio Costa Oliveira - Integrante / Lydston Rodrigues de Carvalho - Integrante / Anderson Miyoshi - Integrante / Ana Tereza Ribeiro de Vasconcelos - Integrante / Fabrício Rodrigues dos Santos - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Juliana Cardinali Rezende - Integrante / Keila da Silva Coelho - Integrante / Fernanda Alves Dorella - Integrante / Sergio Danilo Junho Pena - Integrante / Santuza Maria Ribeiro Teixeira - Integrante / Luiz Gonzaga Paula de Almeida - Integrante / Rangel Celso Souza - Integrante / Roger Ferreira Cury Paixão - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Núcleo de Desenvolvimento de Marcadores Moleculares, Descrição: Criar novas metodologias de trabalho referentes ao isolamento e caracterização de marcadores moleculares na espécie humana, nos animais silvestres e nos animais de interesse zootécnico e, consequentemente, de um Núcleo de desenvolvimento de marcadores moleculares. RECURSOS: R$ 296.135,59. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Edmar Chartone de Souza - Integrante / Ana Lucia Brunialti Godard - Integrante / Fabrício Rodrigues dos Santos - Integrante / Maria Raquel Santos Carvalho - Integrante / Andrea Maria Amaral Nascimento - Integrante / Adlane Vilas Boas Ferreira - Integrante / Cleusa Graça da Fonseca - Integrante / Monica Bucciarelli Rodriguez - Integrante / Marisa Bianco Bonjardim - Integrante / Evanguedes Kalapothakis - Integrante / Maria Bernadete Lovato - Integrante / Alexandre Lima Godinho - Integrante / José Noeli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2006

    Expressão de antígenos de Proteus mirabilis em Lactococcus lactis: desenvolvimento de vacinas vivas seguras contra infecções do trato urinário, Descrição: Proteus mirabilis is an uropathogen found in complicated urinary tract infections (UTI) in humans. UTI are commonly managed with antibiotic-therapy and the existing commercial complex vaccines have limited, short-lived protection and unable to elicit a mucosal immune response. P. mirabilis has several virulence factors including fimbriae. MR/P fimbriae contribute to bacterial colonization and the major structural protein, MrpA, could represent a promising candidate antigen for the development of a mucosal vaccine against this pathogen. One attractive strategy for the development of mucosal live vaccines consists of using food-grade lactic acid bacteria (LAB) as carriers. Therefore, the use of Lactococcus lactis, the model LAB, as an antigen delivery vector, represents an alternative and safe vaccination strategy against this pathogen. Here, we report the immune response elicited and protection conferred by engineered L. lactis strains to produce either cell wall-anchored or secreted forms of recombinant MrpA. MrpA forms were efficiently produced by recombinant L. lactis strains, which were then administered to mice following a nasal protocol immunization. Non-significant induction of specific IgG in the serum of animals treated with L. lactis strain secreting MrpA were observed, although, in this group we observed a significant reduction of kidneys bacterial colonization (P<0.05). In the case of the animals treated with L. lactis strain displaying anchored MrpA neither significant specific antibodies nor protection were observed. This is the first example of a P. mirabilis antigen produced in a food-grade bacterium and shows the potential application of such L. lactis strains as possible UTI vaccine.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Integrante / Philippe Langella - Integrante / Pablo Zunino - Coordenador / Paola Scavone - Integrante., Financiador(es): Institut National de La Recherche Agronomique - Argélia - Cooperação / Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente E - Auxílio financeiro / Universidade Federal de Minas Gerais - Cooperação.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de uma vacina contra a linfadenite caseosa dos caprinos e ovinos, Descrição: RECURSOS: R$150.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Sergio Costa Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2003

    Programa de descoberta gênica: caracterização molecular das três bibliotecas genômicas da Corynebacterium através da geração e análises das Genome Survey Sequences., Descrição: Este projeto visa caracterizar molecularmente três bibliotecas genômicas de Corynebacterium pseudotuberculosis. RECURSOS: R$R$77.716,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Daniela Almeida Freitas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa - Bolsa.

  • 2002 - 2003

    Desenvolvimento de vacinas orais vivas contra a brucelose utilizando linhagens de bactérias lácticas recombinantes produtoras de antígenos da Brucella abortus, Descrição: Este é um projeto de cooperação internacional CAPES/COFECUB que durou 4 anos. O objetivo deste projeto foi o de desenvolver uma nova estratégia de vacinação oral contra a brucelose. Neste sentido, linhagens de bactérias lácticas recombinantes (L. lactis) contendo vetores de expressão procariotos codificando o principal antígeno de B. abortus, L7/L12, foram administradas oralmente em animais, e suas respostas imunológicas foram analisadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 1

  • 2002 - 2002

    Projeto Rede Regional de Genomas. Projeto transcriptoma do Schistosoma mansoni., Descrição: Este projeto visa isolar e caracterizar o maior número possível de ESTs (expressed sequence tags) provenientes de Schistosoma mansoni, e assim definir quais dos genes presentes no genoma deste organismo são funcionais; além de também determinar em qual momento de seu ciclo de vida os mesmos são expressos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Gloria Regina Franco - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2001 - 2003

    Desenvolvimento de novas vacinas de interesse veterinário utilizando a técnica da imunização gênica, Descrição: Recursos: R$ 40.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Sergio Costa Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Centro Brasileiro Argentino de Biotecnologia - Auxílio financeiro.

  • 2001 - 2003

    Rede Genoma do Estado de Minas Gerais, utilizando o genoma expresso do Schistosoma mansoni como modelo., Descrição: Este projeto visa a obtenção, juntamente com outros 8 laboratórios de sequenciamento, de 100.000 Etiquetas de Sequências Expressas a partir de cDNAs derivados de várias fases do ciclo de vida do S. mansoni. Após a obtenção das seqüências, estas serão agrupadas como genes únicos e submetidas às pesquisas de homologia em bancos de dados para a identificação tentativa do gene. RECURSOS: R$ 3.800.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Sergio Costa Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2000 - 2003

    Construção de uma linhagem avirulenta de Brucella abortus, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador.

  • 2000 - 2003

    Construção de linhagens de bactérias lácticas produtoras de antígenos de Brucella abortus: utilização no desenvolvimento de vacinas orais anti-brucelose, Descrição: Desenvolvimento de uma vacina anti-brucelose de maior eficiência. RECURSOS: R$ 10.858,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Daniela Santos Pontes - Integrante., Financiador(es): COFECUB - Cooperação / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2000 - 2002

    Produção de uma cepa vacinal mutante para o controle da brucelose animal, Descrição: RECURSOS: R$ 67.567,50. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Sergio Costa Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2000 - 2002

    Estudos de imunização gênica em camundongos utilizando os genes GroEL, L7/L12 e sod da Brucella abortus associados a citocinas, Descrição: RECURSOS: R$ 38.775,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Sergio Costa Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2000 - 2001

    Desenvolvimento de uma nova cepa vacinal viva atenuada da Brucella abortus através da deleção de genes que codificam fatores de virulência., Descrição: Deleção através de recombinação homóloga dupla de genes de Brucella abortus envolvidos com patogênese microbiana. RECURSOS: R$24.900,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Sergio Costa Oliveira - Coordenador / Grácia Maria Soares Rosinha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 1999 - 2003

    Construção de uma cepa mutante atenuada de Brucella abortus para o controle da brucelose experimental., Descrição: Recursos: R$ 67.567,50. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 1999 - 2001

    Produção de uma cepa vacinal mutante atenuada para o controle da brucelose experimental, Descrição: Este Projeto visa o DNA de uma vacina através da delegação dos genes pgk, vacB e ELISA por recombinação homóloga dupla. RECURSOS: R$10.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Sergio Costa Oliveira - Coordenador / Grácia Maria Soares Rosinha - Integrante., Financiador(es): Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 1999 - 2001

    Mapeamento Genético e procura de genes candidatos de novas mutações neuromusculares de camundongo., Descrição: Compreender os mecanismos genéticos envolvidos no desenvolvimento e no funcionamento do sistema nervoso através do mapeamento genético das mutações de camundongos que afetam tal sistema e na descoberta de genes candidatos para tais mutações. RECURSOS: Sem financiamento. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Lino Silva Neto - Integrante / Jean Louis Guénet - Integrante / Ana Lucia Brunialti Godard - Coordenador.

  • 1998 - 2002

    Estudos de vacinação com ácidos nucleicos utilizando cDNA do Schistosoma mansoni para o controle da esquistossomose., Descrição: Esta linha de pesquisa visa implementar uma nova estratégias de imunização contra a esquistossomose, através do uso de vetores de expressão eucariotos (vacinas de DNA). Neste sentido, o gene codificador de antígeno Sm14 de Shistosoma mansoni, clonado em um vetor de expressão eucarioto é administrado, em animais, através de uma linhagem invasiva de Salmonella typhimurium. RECURSOS: R$90.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Sergio Costa Oliveira - Integrante / Alfredo Miranda de Goes - Coordenador / Claudia Soares Zouain - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 2002

    Desenvolvimento de novas vacinas alternativas para o controle da brucelose experimental a avaliação dos mecanismos imunoprotetores., Descrição: Avaliação de vacinas de DNA recombinantes para o controle de brucelose experimental. RECURSOS: R$147.725,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Sergio Costa Oliveira - Coordenador / Alfredo Miranda de Goes - Integrante / Grácia Maria Soares Rosinha - Integrante., Financiador(es): Programa de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 2001

    Estudo de Imunização genética utilizando DNA que codifica a glicoproteína-D do herpesvírus bovino-1 e análise da reatividade imunológica em animais experimentais, Descrição: Desenvolvimento de uma vacina de DNA baseada em gene de glicoproteína-D do BHV-1 RECURSOS: R$34.174,80. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Sergio Costa Oliveira - Coordenador / J. S. Harms - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 2000

    Cataloguing Schistosoma mansoni genes with expressed sequence tags: random, focussed and targeted gene discovery, Descrição: Este projeto visa produzir etiquetas de sequencias transcritas a partir de cDNAs selecionados de diferentes bibliotecas dos vários estágios do ciclo de vida do Schistosoma mansoni com o objetivo de se obter um perfil de expressão gênica do parasita durante o seu desenvolvimento. RECURSOS: R$30.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Michelyne S Faria - Integrante / Gloria Regina Franco - Integrante / Guilherme Correa de Oliveira - Coordenador / Túlio Marcos Santos - Integrante / Elida Mara Leite Rabelo - Integrante / Philip T. Loverde - Integrante / David Johnston - Integrante / Mohamed Saber - Integrante / Patrícia Isabela Pessoa da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Organização Mundial de Saúde - Auxílio financeiro.

  • 1998 - 2000

    Isolamento e caracterização do gene vacB de Brucella abortus, Descrição: Clonagem e caracterização de 4kb de sequência, a qual possui 2/3 do gene vacB, uma ORF sem homologia em bancos de dados, uma segunda ORF com homologia o gene YFKF de B. subtilis, envolvida com o fluxo de drogas RECURSOS: Sem financiamento. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Sergio Costa Oliveira - Integrante / Anderson Miyoshi - Integrante / Ana Lucia Brunialti Godard - Integrante.

  • 1997 - 1999

    Physical mapping of Schistosoma mansoni chromossomes., Descrição: Este projeto visa concluir o mapeamento físico do genoma de Schistosoma mansoni. RECURSOS: R$90.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Gloria Regina Franco - Integrante / Túlio Marcos Santos - Integrante / Philip T. Loverde - Integrante / Hirohisa Hirai - Integrante / David A. Johnson - Integrante / Jorg Hoeisel - Integrante., Financiador(es): Organização Mundial de Saúde - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 1997 - 1999

    Identificação de genes de Brucella abortus que ativam linfócitos T in vitro e avaliação do nível de proteção conferidos por estes produtos gênicos no controle da brucelose experimental., Descrição: Este projeto visa Identificar quais genes de Brucella abortus são capazes de ativar linfócitos T in vitro e avaliar o nível de proteção conferido por estes produtos gênicos no controle da brucelose experimental. RECURSOS: R$ 54.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Sergio Costa Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa - Auxílio financeiro.

  • 1997 - 1999

    Avaliação do nível de imunoproteção conferido pela vacinação com DNA ou proteína recombinante da Brucella abortus no controle da brucelose experimental, Descrição: RECURSOS: R$39.195,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Sergio Costa Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 1996 - 1998

    Aplicações técnicas de hibridização no projeto de seqüenciamento do genoma de Schistossoma mansoni, Descrição: Este projeto visa aplicar técnicas de hibridização DNA-DNA no projeto genoma de Schistosoma mansoni. RECURSOS: R$21.894,68. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Túlio Marcos Santos - Integrante / Elida Mara Leite Rabelo - Integrante / Sergio Danilo Junho Pena - Integrante / Heloisa Barbosa Pena - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa - Auxílio financeiro.

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Projetos de desenvolvimento

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização deste antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

  • 2007 - 2009

    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um estatus "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Neste sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Este novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização deste antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

  • 2007 - 2009

    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um estatus "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Neste sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Este novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização deste antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

  • 2007 - 2009

    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um estatus "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Neste sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Este novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização deste antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

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    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

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    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um estatus "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Neste sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Este novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização deste antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

  • 2007 - 2009

    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um estatus "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Neste sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Este novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização deste antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

  • 2007 - 2009

    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um estatus "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Neste sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Este novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização deste antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

  • 2007 - 2009

    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um estatus "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Neste sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Este novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização deste antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

  • 2006 - 2009

    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um estatus "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Neste sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Este novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização deste antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

  • 2006 - 2009

    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um estatus "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Neste sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Este novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização deste antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

  • 2006 - 2009

    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um estatus "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Neste sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Este novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização deste antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

  • 2007 - 2009

    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um estatus "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Neste sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Este novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização deste antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

  • 2006 - 2009

    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um estatus "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Neste sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Este novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização deste antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

  • 2006 - 2009

    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um estatus "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Neste sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Este novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização deste antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

  • 2007 - 2009

    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um estatus "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Neste sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Este novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização deste antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

  • 2006 - 2009

    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um estatus "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Neste sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Este novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

  • 2009 - Atual

    Rede NANOBIOTEC-BRASIL - Instituto Nacional de Nanobiotecnologia, Descrição: ste projeto tem como objetivos principais a descoberta de novos alvos biológicos e no desenvolvimento de estratégias nanotecnológicas com finalidades diagnósticas e terapêuticas de doenças, especialmente as doenças negligenciadas e crônico-degenerativas, e para o controle de doenças e parasitoses animais. É uma parceria entre 8 Instituições (UFU, UFTM, UFMG, UFPA, UFMA, UFV, UNIRIO e UNICAMP) e 19 laboratórios. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (21) / Doutorado: (20) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador / CARLOS UEIRA VIEIRA - Integrante / Virmondes Rodrigues Junior - Integrante / Isabela Maria Bernardes Goulart - Integrante / José Roberto Mineo - Integrante / João Marcos Madurro - Integrante / Ana Graci Brito Madurro - Integrante / Foued Salmen Espindola - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização deste antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

  • 2007 - 2009

    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um estatus "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Neste sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Este novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

  • 2009 - Atual

    Rede NANOBIOTEC-BRASIL - Instituto Nacional de Nanobiotecnologia, Descrição: ste projeto tem como objetivos principais a descoberta de novos alvos biológicos e no desenvolvimento de estratégias nanotecnológicas com finalidades diagnósticas e terapêuticas de doenças, especialmente as doenças negligenciadas e crônico-degenerativas, e para o controle de doenças e parasitoses animais. É uma parceria entre 8 Instituições (UFU, UFTM, UFMG, UFPA, UFMA, UFV, UNIRIO e UNICAMP) e 19 laboratórios. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (21) / Doutorado: (20) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador / CARLOS UEIRA VIEIRA - Integrante / Virmondes Rodrigues Junior - Integrante / Isabela Maria Bernardes Goulart - Integrante / José Roberto Mineo - Integrante / João Marcos Madurro - Integrante / Ana Graci Brito Madurro - Integrante / Foued Salmen Espindola - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização deste antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

  • 2007 - 2009

    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um estatus "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Neste sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Este novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

  • 2009 - Atual

    Rede NANOBIOTEC-BRASIL - Instituto Nacional de Nanobiotecnologia, Descrição: Este projeto tem como objetivos principais a descoberta de novos alvos biológicos e no desenvolvimento de estratégias nanotecnológicas com finalidades diagnósticas e terapêuticas de doenças, especialmente as doenças negligenciadas e crônico-degenerativas, e para o controle de doenças e parasitoses animais. É uma parceria entre 8 Instituições (UFU, UFTM, UFMG, UFPA, UFMA, UFV, UNIRIO e UNICAMP) e 19 laboratórios. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (21) / Doutorado: (20) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador / CARLOS UEIRA VIEIRA - Integrante / Virmondes Rodrigues Junior - Integrante / Isabela Maria Bernardes Goulart - Integrante / José Roberto Mineo - Integrante / João Marcos Madurro - Integrante / Ana Graci Brito Madurro - Integrante / Foued Salmen Espindola - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Construção de uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante livre de LPS e suas implicações científicas, Descrição: Linfadenite Caseosa (LC) é uma doença que acomete tanto caprinos quanto ovinos e tem, como agente etiológico, a bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Este microrganismo, ao ser carreado pelas vias linfáticas do animal, forma abscessos característicos, que além de danificarem a pele, levam à perda de peso, resultando em morbidez, deficiência reprodutiva e, em alguns casos, na morte do animal, gerando importantes perdas econômicas. Apesar da ampla distribuição mundial dessa doença e de intensas pesquisas laboratoriais, a imunoprofilaxia contra a C. pseudotuberculosis ainda não é eficaz na redução da incidência da doença. Uma das estratégias vacinais propostas e utilizadas para burlar esta situação é a utilização de antígenos candidatos provenientes de organismos filogeneticamente próximos. O antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae é bem caracterizado e possui propriedades imunogênicas capazes de gerar respostas imunes potentes contra diferentes agentes infecciosos. Entretanto, o maior inconveniente da utilização desse antígeno, seja na sua forma nativa ou recombinante, está relacionado à inexistência de um produto comercial livre de contaminação por lipopolissacarídeo (LPS), contaminação seguramente proveniente dos processos de obtenção da molécula; o que pode gerar resultados falso-positivos e também comprometer sua utilização clínica. Neste contexto, este projeto propõe-se construir uma linhagem de Lactococcus lactis produtora da forma secretada do antígeno modelo Hsp65 de M. leprae, bem como avaliar a capacidade produtiva desta linhagem em relação à quantidade, qualidade e teor de LPS do antígeno Hsp65 recombinante; o que por sua vez propiciará o desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da proteína recombinante Hsp65 de M. leprae, e em um futuro próximo, contribuirá com a pesquisa e o desenvolvimento de novas estratégias vacinais, não só contra a LC, mas também contra outros patógenos filogeneticamente relacionados, como é o caso de M. tuberculosis. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador / José Maciel Rodrigues Junior - Integrante / Karla de Melo Lima - Integrante / Naira Roque Electo de Paiva - Integrante / Sandra Aparecida dos Santos - Integrante., Financiador(es): Nanocore Biotecnologia Ltda - Cooperação.

  • 2007 - 2009

    Construção de linhagens de Lactococcus lactis produtoras do peptídeo hipotensor Tshpt-I de Tityus serrulatus: desenvolvimento tecnológico do processo de obtenção da molécula recombinante e avaliação das linhagens in vivo, Descrição: RECURSOS: R$48.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Anderson Miyoshi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Construção de um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento protéico para Lactococcus lactis, Descrição: Lactococcus lactis é um microrganismo Gram-positivo amplamente utilizado na indústria alimentícia para a produção e preservação de alimentos e assim possui um status "food-grade". Desde dos anos 90, a despeito de sua utilização industrial, vários grupos de pesquisa voltaram-se para o potencial uso de L. lactis como uma usina celular para a produção de proteínas recombinantes. Hoje, através do desenvolvimento de várias ferramentas genéticas, como sistemas de expressão gênica, esta bactéria é utilizada também em laboratório para a produção de proteínas heterólogas de interesse biotecnológico, como enzimas e antígenos. Contudo, para que L. lactis possa ser "plenamente" utilizado para tais fins, será preciso ainda superar a utilização de sistemas de expressão gênica convencionais, baseados em compostos dispendiosos e nocivos, como indutores e marcadores de resistência antimicrobiana, pouco seguros para uso humano e animal. Uma das alternativas para burlar tal problema seria através do desenvolvimento de novos sistemas de expressão gênica baseados em compostos (indutores e marcadores de seleção) seguros ( food-grade ) que pudessem ser utilizados, por exemplo, na indústria e/ou durante o trânsito destas bactérias pelo trato gastrointestinal de homens e animais. Nesse sentido, o presente projeto visa desenvolver um sistema food-grade de expressão gênica e endereçamento proteico para a produção de proteínas heterólogas em bactérias lácticas, utilizando como microrganismo modelo L. lactis. Esse novo sistema será baseado no já desenvolvido sistema semi food-grade XIES (Xylose-Inducible Expression System), cujo marcador de resistência antimicrobiana deverá ser substituído por genes responsáveis pelo metabolismo do açúcar xilose (xylRAB). Recursos: R$47.852,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Ricardo Galler - Integrante / Alda Luiza Santos Lerayer - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2004 - 2006

    Desenvolvimento de um ensaio de pcr-multiplex para identificação de isolados de Corynebacterium pseudotuberculosis e rápida detecção dessa bactéria em amostras clínicas, Descrição: Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), uma doença crônica contagiosa que acomete os pequenos ruminantes e acarreta sérias perdas econômicas para as atividades de ovino e caprinocultura. Embora o controle desta doença seja baseado primariamente em detecção e isolamento de animais infectados, ainda não há um método diagnóstico completamente satisfatório. Com o objetivo de facilitar a detecção de C. pseudotuberculosis, no presente trabalho foi desenvolvido um ensaio de PCR-multiplex (mPCR) que amplifica simultaneamente três genes específicos dessa bactéria: 16S rDNA (RNA ribossômico 16S), rpoB (subunidade beta da RNA polimerase), e pld (exotoxina fosfolipase D). Esse novo método permitiu identificar de forma eficiente 40 isolados de campo de C. pseudotuberculosis; testes bioquímicos foram utilizados para confirmar a identificação. O ensaio mostrou-se altamente específico, e foi suficientemente sensível para detectar 10 pg de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. Quando testado com DNA extraído de amostras clínicas de LC, o limite de detecção foi de 103 UFC desta bactéria. Foi possível detectar C. pseudotuberculosis diretamente em amostras de pus (n = 56) de ovinos e caprinos infectados, com alta sensibilidade diagnóstica (94,6%). A possibilidade de detectar esta bactéria em amostras de soro gerou a perspectiva de identificação de animais portadores de infecções sub-clínicas. O ensaio de mPCR desenvolvido contribui significativamente para a detecção rápida de C. pseudotuberculosis e pode ser usado como alternativa para o diagnóstico da LC.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Coordenador / Anderson Miyoshi - Integrante / Roberta R Pena - Integrante / Luis Gustavo Carvalho Pacheco - Integrante / Thiago Luiz de Paula Castro - Integrante.

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Prêmios

2019

Melhor trabalho, da área de Genética, 71ª Reunião Anual da SBPC.

2019

Menção Honrosa - 2nd Associated International Laboratory Meeting (LIA 2019),, ufmg.

2018

Comendador da Ordem Nacional do Mérito Científico, CNPq.

2018

Menção Honrosa- Melhor Poster na área de Biotecnologia no Gene Time Conference 2018, Programa de Pós-Graduação em Genética da UFMG.

2018

Menção Honrosa- no Prêmio Paiinél PAULO SODERO MARTINS 2018, Sociedade Brasileira de Genética.

2018

The Best Posster Award, X- meeting 2018 - 14 Internacional Conference of the AB3C.

2018

Menção Honrosa-XXVII SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA / PRPQ, UFMG.

2018

Relevancia Acadêmica- XXVII SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA / PRPQ, UFMG.

2015

Membro da Academia Brasileira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências.

2015

Certificate of Reviewing, ELSEVIER.

2014

Poster Prize Winner, ISCB- Latin American X-Meeting on Bioinformatics with and Soibio.

2012

Prêmio UFMG de Teses -Cooorientação Clarissa Santos Rocha melhor tese do Programa de Pós-Graduação em Genética, UFMG.

2012

Most Dowloaded Paper 2011, Journal of Integrated Omics. A methodological Jounal..

2011

Most downloaded paper, Jounal of Integrated Omics.

2010

Homenagem pelo trabalho realizado como coordenador do PG-GEN 2006/2010, PGGEN/ ICB UFMG.

2010

Prêmio UFMG de Teses-Orientação Fernanda Alves Dorella melhor tese do Programa de Pós-Graduação em Genética, UFMG.

2008

Professor Titular, UFMG.

2005

Jabuti, Câmara Brasileira do Livro (CBL).

2004

Livre docente, Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

1999

Bolsa de pesquisador de Alto Nível, Ministério da Educação e Tecnologia da República Francesa.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral. , Correios - COP Boaventura, Indaiá, 31270910 - Belo Horizonte, MG - Brasil - Caixa-postal: 486, Telefone: (31) 34092610

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Experiência profissional

2014 - 2018

University Of Southern Denmark

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante

2009 - Atual

Universidade Federal de Uberlândia

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: colaborador

2008 - Atual

Universidade Federal do Pará

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor do Programa de PG em Genética

Outras informações:
Participa do Núcleo Amazônico de Excelência em Genômica de Microrganismos coordenador os estudos relacionados à bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis.

2019 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro de Comissão

Outras informações:
Membro da Comissão responsável pela identificação,analise e avaliação de ações de acesso ao patrimônio genético no Âmbito da UFMG

2008 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro do Colegiado de Mestrado Profissional

Outras informações:
Membro do colegiado de mestrado profissional de Biotecnologia e Formação de InovaçãoTecnologica

2003 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor do Programa de Pós graduação, Carga horária: 10

Outras informações:
Professor do programa de Pós Graduação em Bioinformática

2000 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Prof do Prog. Pós Graduação em Microbiologia

1997 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe do Lab. de Genética Celular e Molecular

2018 - 2019

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe Depto Genética, Ecologia e Evolução, Carga horária: 10

Outras informações:
Portaria 431 de 22/01/2018 Nomeação a Chefe de Departamento de Biologia Geral

2011 - 2018

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenador - Pós Graduação em Bioinformática, Carga horária: 20

2013 - 2014

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Residente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2013

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro de Comissão de Proposta para o CT-INFR

Outras informações:
PORTARIA 62/2013

2006 - 2010

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador da Pós-Graduação de Genética

2006 - 2010

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro da Câmara Departamental e Congregação, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2010

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Prof. do Programa de Imunologia e Bioquímica

Outras informações:
Professor orientador da Pós-Graduação em Imunologia e Bioquímica

2006 - 2010

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Comitê de Internacionalização-UFMG

Outras informações:
Tem como objetivo assessorar a diretoria de relações internacionais na implementação de seu projeto de internacionalização.

2008 - 2009

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Comissão de Gerência do PROF/2008

Outras informações:
Portaria 031 de 26/05/2008

2007 - 2009

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Suplente do colegiado de bioinformática

Outras informações:
Membro Suplente do colegiado de bioinformática

2002 - 2009

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Núcleo de Análise expressão Gênica

Outras informações:
NAGE/UFMG - Colaborador do Projeto Genoma Mineiro

2006 - 2008

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado II, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2007

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Titular do Colegiado de BIoinformática

Outras informações:
Membro titular do colegiado do Programa de doutorado em Bioinformática da UFMG

1997 - 2007

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro do Primeiro Colegiado PG Genética

2005 - 2006

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro Titular CTNBIO, Carga horária: 1

Outras informações:
Comissão técnica Nacional de Biossegurança (CTNBIO)

2003 - 2006

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Titular do colegiado de Genética

Outras informações:
Membro titular do Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Genética

1996 - 2006

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Disciplina Genética e Evolução para os cursos de Medicina, Odontologia, Enfermagem, Veterinária, Fisioterapia, Farmácia e Ciências Biológicas. Disciplinas: Genética de microorganismos e Genética Molecular no Bacharelado em Genética para os alunos de Ciências Biológicas.

2003 - 2005

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Representante dos docentes, Carga horária: 1

1998 - 2003

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Titular do colegiado em Genética, Carga horária: 1

Outras informações:
Membro do colegiado de Pós-graduação em Genética

1999 - 2000

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro Suplente do Colegiado PPGGEN

Outras informações:
Membro suplente do Programa de Pós-graduação em Genética

1996 - 1998

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Comitê Interno de Biossegurança

Outras informações:
Membro do Comitê Interno de Biossegurança da UFMG - CIBio

1996 - 1998

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular

Outras informações:
portaria 064/96 Comissão Interna de Biossegurança - CIBio

1996 - 1996

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Prof. do Programa de Imunologia e Bioquímica

Outras informações:
Pesquisador Visitante com Bolsa da FAPEMIG.

Atividades

  • 05/2017

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.,Linhas de pesquisa

  • 02/1998

    Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética de Microrganismos Procariotos

  • 08/1996

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Geral, Genética de Microrganismos para graduação, Genética de Microrganismos para pós-graduação, Genética Molecular

  • 08/1996

    Ensino, Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução

  • 08/1996

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução

  • 08/1996

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução

  • 08/1996

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução ao Estudo de Genética e Evolução

  • 08/1996

    Ensino, Terapia Ocupacional, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Introdução ao Estudo de Genética e Evolução

  • 08/1996

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução

  • 05/2006 - 10/2010

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.,Cargo ou função, Assessor da Diretoria de Relações Internacionais.

  • 10/2006 - 05/2010

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Genética.

  • 03/2006 - 05/2010

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.,Cargo ou função, Membro de Comissão da Câmara Departamental.

  • 01/1996

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.,Cargo ou função, Membro de Comissão Interna de Biossegurança.

2005 - 2008

Conselho Federal de Medicina Veterinária

Vínculo: PRESIDENTE DE COMISSÃO, Enquadramento Funcional: Portarias CFMV 77/05, Carga horária: 1

Outras informações:
Comissão de Biotecnologia e Biossegurança

Atividades

  • 10/2005

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Federal de Medicina Veterinária, .,Cargo ou função, Consultor.

2017 - 2019

Rede de Genoma Brasileiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador, Carga horária: 4

Outras informações:
Coordenador da Rede de Genomas de Minas Gerais

2000 - 2009

Rede de Genoma Brasileiro

Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador

1999 - 2009

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor do Programa de Imunologia

Outras informações:
Professor orientador do Programa de Pós-Graduação em Imunologia do Instituto de Ciências da Saúde da UFBA

1987 - 1988

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20

Outras informações:
Bolsista do Projeto "Imunidade na Linfadenite Caseosa dos Caprinos" (FINEP-UFBA)

2006 - 2007

Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Avaliador no julgamento do edital MS/CNPq

Outras informações:
Membro da Comissão de Avaliação no julgamento do edital MS/CNPq/FAPERJ N07/2006 - Seleção pública de pesquisa e desenvolvimento prioritário para o Sistema Único de saúde (PPSUS/06)

2005 - 2007

Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro Titular da CTNBio, Carga horária: 10

Outras informações:
Comissão Técnica Nacional de Biossegurança - CTNBIO

2004 - 2004

Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro titular da CTNBIO, Carga horária: 10

2003 - 2004

Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Comitê Assessor de Biotec. CNPq

Outras informações:
Membro do Comitê Assessor de Biotecnologia do Programa de Biotecnologia e Recursos Genéticos - Genoma, 2003 - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

2000 - 2003

Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Comitê Brasileiro Argentino de Biot, Carga horária: 10

2000 - 2003

Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro titular do CTNBIO, Carga horária: 1

Outras informações:
Membro Titular, especialista em biotecnologia, da área animal, da CTNBio

1999 - 2002

Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro Assessor Programa Piloto PPG7

Outras informações:
Membro Assessor do programa Piloto de desenvolvimento sustentável da região Amazônica PPG7.

1999 - 2002

Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Comitê Assessor FINEP/MCT, Carga horária: 1

1999 - 2002

Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor de avaliação e acomp. de projetos, Carga horária: 1

Outras informações:
Atuou como consultor de avaliação e acompanhamento dos projetos da FINEP/MCT: - Conservação e manejo do peixe-boi da Amazônia (Trichechus inunguis) em cativeiro / INPA. - Avaliação da viabilidade de populações a longo prazo através da análise genômica: Alouatta belzebul (Primates, Platyrrhinii), quinze anos depois da construção da usina Hidrelétrica de Tucuruí (PA) / FADESP / UFPA; - Biodiversidade de primatas da Amazônia e seu uso em pesquisas médico-biológicas / FADESP / UFPA.

1998 - 2000

Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro suplente da CTNBio, Carga horária: 10

Atividades

  • 12/2005

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Ctnbio, .,Cargo ou função, membro titular da CTNBio.

  • 02/2000 - 08/2003

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Ctnbio, Cee.,Cargo ou função, membro de Comissão (titular).

  • 08/1998 - 02/2000

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Ctnbio, Cee.,Cargo ou função, Membro de Comissão (suplente).

2005 - 2010

Universidad Nacional de Quilmes

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Intercâmbio educacional

2002 - 2010

Rede Genoma de Minas Gerais

Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Membro da Rede Genoma de Minas Gerais

1999 - 2011

Revista Biotecnologia, Ciência & Desenvolvimento

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Conselheiro Científico

2000 - 2003

Institut National de la Recherche Agronomique

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Missions en France, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Realizou 4(quatro) missões na França, e participou ativamente de trabalhos de pesquisa do laboratório de microbiologia.

1981 - 1992

Prefeitura Municipal de Salvador

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Agente sanitário - Médico Veterinário, Carga horária: 20

Outras informações:
Trabalhava fazendo inspeção sanitária de produtos de origem animal.

Atividades

  • 10/1981 - 09/1992

    Serviços técnicos especializados , Secretaria Municipal de Saúde, .,Serviço realizado, Inspeção sanitária de produtos de origem animal.

2014 - Atual

Sociedade Brasileira de Genética

Vínculo: Presidente Regional, Enquadramento Funcional: Presidente Regional

2007 - 2009

Sociedade Brasileira de Genética

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Presidente da Regional de MG

1998 - 2000

Sociedade Brasileira de Genética

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Presidente da Regional de MG

1994 - 1996

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Disciplina ministrada - Biotecnologia aplicada à Farmácia

Atividades

  • 08/1994 - 05/1996

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Industria, Departamento de Industria.,Linhas de pesquisa

  • 08/1994 - 05/1996

    Ensino, Abi - Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biotecnologia Aplicada a Farmácia

1984 - 1985

Empresa de Pesquisa Agropecuária da Bahia

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 20

1985 - 1988

Governo do Estado da Bahia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Veterinário, Carga horária: 20

Outras informações:
Chefe do setor de feras do Zoológico de Salvador

Atividades

  • 08/1985 - 08/1988

    Pesquisa e desenvolvimento , Secretária de Agricultura do Estado da Bahia, .,Linhas de pesquisa

2001 - 2005

Instituto Osvaldo Cruz

Vínculo: Professor orientador, Enquadramento Funcional: Professor do Programa de Doenças Parasitárias

2017 - Atual

Institut National de la Recherche Agronomique

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 10

Outras informações:
Coordenador do LIA. Laboratório Internacional Associado com a França

2018 - Atual

Technische Universität München

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante

2015 - 2015

Universidade Federal de Viçosa

Vínculo: Consultor interno Ad-hoc, Enquadramento Funcional: Consultor Interno Ad-hoc

Outras informações:
Durante o processo de avaliação e pontuação dos projetos a serem submetidos à chamada publica MCT/Finep/ct-Proinfra-02/2014-Equipamento multi usuários.

Propriedade Intelectual

Patentes (4)