Derivados de tiazol
- Número do pedido da patente:
- PI 0311879-7 A8
- Data do depósito:
- 28/04/2003
- Data da publicação:
- 15/03/2005
- Prioridade unionista:
-
País Número Data
ALEMANHA
102 27 269.7 19/06/2002
- Classificação:
-
A61P 35/00;Agentes antineopl?sticos;A61P 19/02;F?rmacos para o tratamento de dist?rbios do esqueleto; / para doen?as das juntas, p. ex. artrite, artrose;A61P 29/00;Agentes analg?sicos n?o-centrais, antipir?ticos ou anti-inflamat?rios, p. ex. agentes antireum?ticos; F?rmacos antiinflamatérias n?o-esteroidais (NSAIDs);C07D 417/14;Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo pelo menos um anel com ?tomos de nitrog?nio e enxofre como os ?nicos hetero?tomos do anel n?o inclu?dos em ; / contendo tr?s ou mais heteroan?is;A61P 11/06;F?rmacos para o tratamento de dist?rbios do sistema respirat?rio; / Antiasm?ticos;A61K 31/50;Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com dois ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos de um anel, p. ex. piperazinas; / Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas;A61P 19/10;F?rmacos para o tratamento de dist?rbios do esqueleto; / para doen?as dos ossos, p. ex. raquitismo, doen?a de Paget; / para osteoporose;C07D 417/06;Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo pelo menos um anel com ?tomos de nitrog?nio e enxofre como os ?nicos hetero?tomos do anel n?o inclu?dos em ; / contendo dois heteroan?is; / ligados por uma cadeia de carbono contendo apenas ?tomos de carbono alif?ticos;
- Nome do depositante:
- Merck Patent Gesellschaft Mit Beschränkter Haftung
- Nome do procurador:
- Dannemann, Siemsen, Bigler & Ipanema Moreira
- Início da fase nacional:
- 16/12/2004
- PCT:
- Número: EP2003004434 Data:28/04/2003
- WO:
- Número: 2004/000839 Data: 31/12/2003
"DERIVADOS DE TIAZOL". A presente invenção refere-se a derivados de tiazol da fórmula I em que R^ 1^, R^ 2^, R^ 3^, V, W, X e B são conforme definidos na reivindicação 1, agem como inibidores de fosfodiesterase IV e podem ser empregados para o tratamento de osteoporose, tumor, caquexia, ateroscierose, artrite reumatóide, esclerose múltipla, diabetes mellitus, processos inflamatórios, alergias, asma, doenças auto-imunes, doenças do miocárdio e AIDS.
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