Derivado de ciclobutilamina substituído

  • Número do pedido da patente:
  • PI 9809702-4 A2
  • Data do depósito:
  • 28/05/1998
  • Data da publicação:
  • 11/12/2001
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    JAPÃO JAPÃO HEI-9-141398 30/05/1997
Inventores:
  • Classificação:
  • A61P 31/04
    Antiinfecciosos, i.e. antibi?ticos, antiss?pticos, quimioterap?uticos; / Agentes antibacterianos;
    ;
    C07D 401/04
    Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel, pelo menos um dos an?is sendo de um de seis membros com apenas um ?tomo de nitrog?nio; / contendo dois heteroan?is; / diretamente ligados por liga??o membro a membro;
    ;
    A61K 31/4709
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com um nitrog?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel; / Quinolinas; Isoquinolinas; / Quinolinas n?o-condensadas contendo adicionais an?is heteroc?clicos;
    ;
    C07D 498/06
    Compostos heteroc?clicos contendo no sistema condensado pelo menos um heteroanel tendo ?tomos de nitrog?nio e oxig?nio como os ?nicos ?tomos do heteroanel; / em que o sistema condensado cont?m dois heteroan?is; / Sistemas condensados em peri;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 29/11/1999
  • PCT:
  • Número: JP9802359 Data:28/05/1998
  • WO:
  • Número: 98/54169 Data: 03/12/1998

"DERIVADO DE CICLOBUTILAMINA SUBSTITUÍDO". Derivados de ciclobutilamina substituídos com novas estruturas representadas pela fórmula geral (I), na qual cada um de R^ 1^ a R^ 4^ e Q representa um substituinte especifico e, em particular, Q representa um derivado de quinolina de uma estrutura específica. Esses derivados são úteis como compostos antibacterianos, que têm excelentes ações antibacterianas por um grande âmbito de bactérias, incluindo aquelas gram-negativas e gram-positivas, exercem potentes atividade antibacterianas, particularmente, em Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA), Streptococcus pneumoniae resistente à penicilina e bactérias resistentes à quinolona e são excelentes em dinâmica e segurança in vivo.

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