Inibidor da atividade de cetp

  • Número do pedido da patente:
  • PI 9807222-6 A2
  • Data do depósito:
  • 10/02/1998
  • Data da publicação:
  • 23/05/2000
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    JAPÃO JAPÃO 10/26688 23/01/1998
    JAPÃO JAPÃO 9/165085 05/06/1997
    JAPÃO JAPÃO 9/44836 12/02/1997
Inventores:
  • Classificação:
  • C07C 323/40
    Ti?is, sulfetos, hidropolissulfetos ou polissulfetos substitu?dos por ?tomos de halog?nio, oxig?nio ou nitrog?nio, ou por ?tomos de enxofre que n?o fazem parte de grupos tio; / contendo grupos tio e ?tomos de nitrog?nio, que n?o fazem parte de grupos nitro ou nitroso, ligados ao mesmo esqueleto de carbono; / pelo menos um dos ?tomos de nitrog?nio fazendo parte de qualquer um dos grupos sendo X um hetero?tomo, sendo Y um ?tomo qualquer; / sendo Y um ?tomo de hidrog?nio ou de carbono;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 12/08/1999
  • PCT:
  • Número: JP9800542 Data:10/02/1998
  • WO:
  • Número: 98/35937 Data: 20/08/1998

Patente de Invenção:. "INIBIDOR DA ATIVIDADE DE CETP". . A presente invenção fornece um inibidor da atividade de CETP compreendendo como ingrediente ativo um composto representado pela fórmula (I): onde R representa um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada; um grupo alquenila de cadeia reta ou ramificada; um grupo haloalquila inferior; um grupo cicloalquila substituída ou não substituída; um grupo cicloalquenila substituída ou não substituída; um grupo cicloalquilalquila substituída ou não substituída; um grupo arila substituída ou não substituída; ou um grupo heterocíclico substituída ou não substituído, X~ 1~, X~ 2~, X~ 3~e X~ 4~ podem ser iguais ou diferentes e cada uma representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo alquila inferior, um grupo haloalquila inferior; um grupo alcóxi inferior; um grupo ciano; um grupo nitro; um grupo acila; ou um grupo arial, Y representa -CO- ou -SO~ 2~-, e Z representa um átomo de hidrogênio ou um grupo protetor de mercapto, ou um composto pró-droga, um sal ou hidrato ou solvato farmaceuticamente aceitável do mesmo. Os compostos representados pela fórmula (I) podem aumentar HDL e ao mesmo tempo diminuir LDL por meio de inibição seletiva da atividade de CETP e, portanto, acredita-se ser útil como um tipo novo de agente preventivo ou terapêutico para ateroesclerose ou hiperlipidemia.

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