Antagonista de receptor il-8

  • Número do pedido da patente:
  • PI 9812176-6 A2
  • Data do depósito:
  • 04/09/1998
  • Data da publicação:
  • 27/11/2001
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    ESTADOS UNIDOS ESTADOS UNIDOS 60/057.998 05/09/1997
Inventores:
  • Classificação:
  • A61K 31/44
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com um nitrog?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel; / Piridinas n?o-condensadas; Derivados hidrogenados das mesmas;
    ;
    C07D 513/04
    Compostos heteroc?clicos contendo no sistema condensado pelo menos um heteroanel, tendo ?tomos de nitrog?nio e enxofre como ?nicos ?tomos no heteroanel, n?o previstos pelos grupos , ou ; / em que o sistema condensado cont?m dois heteroan?is; / Sistemas condensados em orto;
    ;
    C07D 275/06
    Compostos heteroc?clicos contendo an?is 1,2-tiazol ou 1,2-tiazol hidrogenado; / condensados com an?is carboc?clicos ou com sistemas de an?is carboc?clicos; / com hetero?tomos diretamente ligados ao ?tomo de enxofre do anel;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 03/03/2000
  • PCT:
  • Número: US9818569 Data:04/09/1998
  • WO:
  • Número: 99/11264 Data: 11/03/1999

"ANTAGONISTAS DE RECEPTOR IL-8". Esta invenção refere-se a novos compostos da Fórmula (I) e composições dos mesmos, úteis no tratamento de estados de doença mediados pela quemocina, Interleukin-8 (IL-8). Os compostos da fórmula (I) são representados, entre outros, pela estrutura (I) onde entre outros, R é NH-C(X)-N(CR~ 13~R~ 14~)~ v~-Z; Z é opcionalmente fenila ou naftila substituída, heteroarila opcionalmente substituída, cicloalquila C~ 5-8~ opcionalmente substituída, alquila C~ 1-10~ opcionalmente substituída, alquenila C~ 2-10~ opcionalmente substituída ou uma alquinila C~ 2-10~ opcionalmente substituída; X é =0, ou =S, A é carbono mono ou dissubstituído conforme definido aqui; v é 0 ou um inteiro possuindo um valor de 1 a 4 ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo.