Pesticidas.

  • Número do pedido da patente:
  • PI 9709990-2 A2
  • Data do depósito:
  • 16/06/1997
  • Data da publicação:
  • 10/08/1999
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    SUIÇA SUIÇA 1589/96 25/06/1996
Inventores:
  • Classificação:
  • A01N 37/50
    Biocidas, repelentes ou atrativos de pestes ou reguladores do crescimento de plantas contendo compostos orgânicos contendo um ?tomo de carbono, tendo tr?s liga??es a hetero?tomos com no m?ximo duas liga??es a halog?nio, p. ex. ?cidos ciclopropano carbox?licos; / contendo, pelo menos, um grupo carbox?lico ou um tioan?logo ou um derivado dos mesmos e um ?tomo de nitrog?nio ligado ? mesma estrutura de carbono por uma liga??o simples ou dupla, este ?tomo de nitrog?nio n?o sendo um membro de um derivado ou de um tioan?logo de um grupo carbox?lico, p. ex. ?cidos amino-carbox?licos; / o ?tomo de nitrog?nio estando duplamente ligado ? estrutura de carbono;
    ;
    C07C 251/60
    Compostos contendo ?tomos de nitrog?nio unidos por liga??o dupla a um esqueleto de carbono; / Oximas; / tendo ?tomos de oxig?nio de grupos oxi-imino ligados a ?tomos de carbono de radicais de hidrocarbonetos substitu?dos; / de radicais hidrocarnetos substitu?dos por grupos carboxila;
    ;
    C07C 251/58
    Compostos contendo ?tomos de nitrog?nio unidos por liga??o dupla a um esqueleto de carbono; / Oximas; / tendo ?tomos de oxig?nio de grupos oxi-imino ligados a ?tomos de carbono de radicais de hidrocarbonetos substitu?dos; / de radicais de hidrocarbonetos substitu?dos por ?tomos de nitrog?nio que n?o fazem parte de grupos nitro ou nitroso;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 24/12/1998
  • PCT:
  • Número: EP9703114 Data:16/06/1997
  • WO:
  • Número: 97/49672 Data: 31/12/1997

Patente de Invenção:. "PESTICIDAS". . Compostos da fórmula I: onde: em que: X é CH ou N; Y é O, S, S=O OU NR^ 5^; Z É OR~ 2~, SR~ 2~, N(R^ 3^)R^ 4^; ou Y e Z em conjunto formam um anel de 5 a 7 membros que contém 2 ou 3 heteroátomos O e/ou N e que não possui substituintes ou está substituído com C~ 1~-C~ 4~ alquila, halo C~ 1~-C~ 4~ alquila, halogênio, =O ou cicloropila; V é uma ligação direta ou C~ 1~-C~ 6~ alquileno que não possui substituintes ou está substituído com C~ 1~-C~ 3~ alquila, C~ 2~-C~ 3~ alquilideno ou C~ 3~-C~ 6~ cicloalquilideno; U é O, S, NR^ 7^, SO ou SO~ 2~; W é arila com ou sem substituintes ou hetarila com ou sem substituintes; R~ 1~ é ciclopropila, C~ 1~-C~ 6~ alquila ou halo C~ 1~-C~ 6~ alquila; R~ 2~ e R~ 3~, independentemente um do outro, são C~ 1~-C~ 6~ alquila ou halo C~ 1~-C~ 6~ alquila. R~ 4~ e R~ 5~, independentemente um do outro, são hidrogênio, C~ 1~-C~ 6~ alquila ou C~ 1~-C~ 6~ alcóxi; R^ 7^ é hidrogênio, C~ 1~-C~ 6~ alquila, benzila, C~ 1~-C~ 6~ alquilcarbonila, halo C~ 1~-C~ 6~ alquil carbonila, halo C~ 2~-C~ 6~ alquenil carbonila; R~ 21~ e R~ 22~, independentemente um do outro, são hidrogênio, halogênio, C~ 1~-C~ 8~ alquila ou C~ 1~-C~ 8~ alcóxi ou C~ 1~-C~ 8~ alquil tio; R~ 23~, R~ 24~, R~ 25~, R~ 26~, independentemente um do outro, são hidrogênio, halogênio, C~ 1~-C~ 8~ alquila ou C~ 1~-C~ 8~ alcóxi; são ativos contra pestes. Eles podem ser usados para o controle de pestes, em particular como fungicidas, acaricidas e inseticidas para a proteção de culturas.

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