Derivados de pirrolidina

  • Número do pedido da patente:
  • PP 1100021-0 B1
  • Data do depósito:
  • 17/03/1989
  • Data da publicação:
  • 06/05/1997
  • Data da concessão:
  • 16/06/1998
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    REINO UNIDO REINO UNIDO 8906166 17/03/1989
Inventores:
  • Classificação:
  • A61K 31/40
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de cinco membros com um nitrog?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel, p. ex. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil;
    ;
    C07D 401/06
    Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel, pelo menos um dos an?is sendo de um de seis membros com apenas um ?tomo de nitrog?nio; / contendo dois heteroan?is; / ligados por uma cadeia de carbono contendo apenas ?tomos de carbono alif?ticos;
    ;
    C07D 405/06
    Compostos heteroc?clicos contendo ao mesmo tempo um ou mais heteroan?is tendo ?tomos de oxig?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel e um ou mais an?is tendo ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel; / contendo dois heteroan?is; / ligados por uma cadeia de carbono contendo apenas ?tomos de carbono alif?ticos;
    ;
    C07D 207/08
    Compostos heteroc?clicos contendo an?is de cinco membros n?o-condensados com um ?tomo de nitrog?nio como o ?nico hetero?tomo do anel; / com apenas ?tomos de hidrog?nio ou de carbono diretamente ligados ao ?tomo de nitrog?nio do anel; / n?o tendo duplas liga??es entre membros do anel ou entre membros do anel e n?o membros do anel; / com radicais de hidrocarbonetos substitu?dos por hetero?tomos, ligados aos ?tomos de carbono do anel;
    ;

Patente de Invenção "DERIVADOS DE PIRROLIDINA". A presente invenção refere-se a um processo para a preparação de compostos de pirrolidina que são antagonistas de receptores muscarínicos, particularmente úteis no tratamento de síndrome do intestino irritável, da fórmula (I): e seus sais farmaceuticamente aceitáveis, em que Y é uma ligação direta, -CH~ 2~, -(CH~ 2~)~ 2~, -CH~ 2Õ- ou -CH~ 2~S-, R é -CN ou -CONH~ 2~, e R^ 1^ é por exemplo, em se fazer reagir um composto de um composto da fórmula (II): onde R é tal como foi definido para a fórmula (I) com um composto da fórmula (III): Q- CH~ 2~-Y-R^ 1^ em que R^ 1^ e Y são tal como foram definidos para a fórmula (I) e Q é um grupo separável.

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