Processo para a prepaaração de compostos
- Número do pedido da patente:
- PI 0806301-0 A2
- Data do depósito:
- 21/01/2008
- Data da publicação:
- 06/09/2011
- Prioridade unionista:
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País Número Data ORGANIZAÇÃO EUROPÉIA DE PATENTES 07100926.0 22/01/2007
- Classificação:
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C07C 69/65;?steres de ?cidos carbox?licos; ?steres de ?cidos de carbonos ou halof?rmicos; / ?steres contendo halog?nio; / de ?cidos insaturados;C07C 67/343;Preparação de ?steres de ?cidos carbox?licos; / por modifica??o da parte ?cida do ?ster, modifica??o esta n?o sendo uma introdu??o de grupo ?ster; / por isomeriza??o; por altera??o do tamanho do esqueleto de carbono; / por aumento no n?mero de ?tomos de carbono;C07C 17/12;M?todos de Prepara??o de hidrocarbonetos halogenados; / por substitui??o por halog?nios; / de ?tomos de hidrog?nio; / no anel dos compostos arom?ticos;C07C 25/13;Compostos contendo pelo menos um ?tomo de halog?nio ligado a um anel arom?tico de seis membros; / hidrocarbonetos halogenados arom?ticos monoc?clicos; / contendo fl?or;
- Nome do depositante:
- Basf Se
- Nome do procurador:
- Momsen, Leonardos & Cia
- Início da fase nacional:
- 07/07/2009
- PCT:
- Número: EP2008050651 Data:21/01/2008
- WO:
- Número: 2008/090127 Data: 31/07/2008
PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE COMPOSTOS. A invenção atual refere-se a um método para a produção de ésteres do ácido malônico substituído em dois por arila da fórmula geral (I), onde R representa alquila C~ 1~-C~ 6~ ou C~ 1~-C~ 4~-alcoxi-C~ 1~-C~ 4~-alquila; Ar representa fenila ou um anel de 5 membros ou de 6 membros heteroaromático; onde cada átomo de C contido nos grupos mencionados acima contém potencialmente um substituinte R^ A^ ; R^ A^ representa F, Cl, CN, NO~ 2~, alquila C~ 1~-C~ 4~, haloalquila C~ 1~-C~ 4~, alcoxila C~1~-C~ 4~, haloalcoxila C~ 1~-C~ 4~, etc, ou dois substituintes adjacentes R^ A^ formam um anel em conjunto com os átomos de carbono nos quais eles são ligados; e onde um éster do ácido malônico é convertido com uma base e um brometo de arila na presença de um sal de cobre, em que 0,1 a 0,65 mols equivalentes desta base são substituidos por 1 mol equivalente do éster de ácido malônico.
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