Inibidores de p38 map cinase

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0711310-2 A2
  • Data do depósito:
  • 01/05/2007
  • Data da publicação:
  • 06/12/2011
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    REINO UNIDO REINO UNIDO 0608855.3 04/05/2006
    REINO UNIDO REINO UNIDO 0613914.1 04/05/2006
Inventores:
  • Classificação:
  • A61P 29/00
    Agentes analg?sicos n?o-centrais, antipir?ticos ou anti-inflamat?rios, p. ex. agentes antireum?ticos; F?rmacos antiinflamatérias n?o-esteroidais (NSAIDs);
    ;
    A61K 31/44
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com um nitrog?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel; / Piridinas n?o-condensadas; Derivados hidrogenados das mesmas;
    ;
    A61P 37/00
    F?rmacos para o tratamento de dist?rbios imunol?gicos ou al?rgicos;
    ;
    A61P 1/00
    F?rmacos para o tratamento de dist?rbios do trato alimentar ou do sistema digestivo;
    ;
    C07D 213/73
    Compostos heteroc?clicos contendo an?is de seis membros, n?o-condensados com outros an?is, com um ?tomo de nitrog?nio com o ?nico hetero?tomo do anel e tendo tr?s ou mais liga??es duplas entre membros do anel ou entre membros do anel e n?o membros do anel; / tendo tr?s duplas liga??es entre membros do anel ou entre membros do anel e n?o membros do anel; / n?o tendo nenhuma liga??o entre o ?tomo de nitrog?nio do anel e n?o membro do anel ou tendo apenas ?tomos de hidrog?nio ou carbono diretamente ligados ao ?tomo de nitrog?nio do anel; / com hetero?tomo ou com ?tomos de carbono tendo tr?s liga??es a hetero?tomos com no m?ximo uma liga??o a halog?nio, p. ex. radicais ?ster ou nitrila diretamente ligados a ?tomos de carbono do anel; / ?tomos de nitrog?nio; / Radicais amino ou imino n?o substitu?dos;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 04/11/2008
  • PCT:
  • Número: GB2007001596 Data:01/05/2007
  • WO:
  • Número: 2007/129040 Data: 15/11/2007

INIBIDORES DE P38 MAP CINASE. Os compostos de Fórmula (I) são inibidores de p38 MAP cinase, e são, portanto, de utilidade no tratamento de, entre outros, condições inflamatórias incluindo artrite reumatóide e COPD: em que: G é -N= ou -CH=; D é um radical arila ou heteroarila opcionalmente substituida mono- ou bi-cíclica tendo 5 a 13 membros; R~ 6~ é hidrogênio ou opcionalmente substituida C1-C3 alquila; P representa hidrogênio e U representa um radical de Fórmula (IA); ou U representa hidrogênio e P representa um radical de Fórmula A-(CH~ 2~)~ Z~-X^ 1^-L^ 1^-Y-NH-CHR~ 1~R~ 2~ em que A representa um radical mono ou bicíclico carbocíclico ou heterocíclico divalente opcionalmente substituído tendo 5 a 13 membros; z, Y, L^ 1^, e X^ 1^ são como definidos na especificação; R~ 1~ é um grupo ácido carboxílico (-COOH), ou um grupo éster que é hidrolisável por um ou mais enzimas esterase intracelulares a um grupo ácido carboxílico; e R~ 2~ é uma cadeia lateral de um aminoácido alfa natural ou não natural.

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