Tinturas tricatiônicas

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0712992-0 A2
  • Data do depósito:
  • 04/06/2007
  • Data da publicação:
  • 17/04/2012
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    ÍNDIA ÍNDIA 1019/CHE/2006 13/06/2006
Inventores:
  • Classificação:
  • A61K 8/49
    Cosm?ticos ou prepara??es similares para higiene pessoal; / caracterizado pela composi??o; / contendo compostos orgânicos; / contendo compostos heteroc?clicos;
    ;
    A61Q 5/10
    Prepara??es para tratamento dos cabelos; / Prepara??es para tingir permanentemente os cabelos;
    ;
    C09B 55/00
    Corantes azomet?no;
    ;
    C09B 69/00
    Corantes n?o inclu?dos em um ?nico grupo desta subclasse;
    ;
    C09B 23/14
    Corantes met?nicos ou polimet?nicos, p. ex. corantes de cianina; / Corantes estir?licos;
    ;
    C09B 26/04
    Corantes hidraz?nicos; Corantes triaz?nicos; / Corantes hidraz?nicos; / cati?nicos;
    ;
    C09B 44/16
    Corantes azo contendo grupos ?nio; / contendo grupos ciclam?nio ligados a um grupo azo por ?tomos de carbono do sistema c?clico; / 1,3-Diaz?is ou 1,3-diaz?is hidrogenados;
    ;
    C09B 44/08
    Corantes azo contendo grupos ?nio; / contendo grupos am?nio n?o diretamente ligados a grupo azo; / a partir de componentes de acoplamentos contendo an?is heteroc?clicos;
    ;
    C09B 44/00
    Corantes azo contendo grupos ?nio;
    ;
    C09B 44/12
    Corantes azo contendo grupos ?nio; / contendo grupos ciclam?nio ligados a um grupo azo por ?tomos de carbono do sistema c?clico; / tendo um ?tomo de nitrog?nio, como ?nico hetero?tomo do anel;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 12/12/2008
  • PCT:
  • Número: EP2007055442 Data:04/06/2007
  • WO:
  • Número: 2007/144280 Data: 21/12/2007

TINTURAS TRICATIÔNICAS. São descritas compostos de fórmula D é um grupo aromático ou um grupo heteroaromático catiônico, que é opcionalmente substituído com C~ 1 -C~ 14~alquiI, C~ 1~-C~ 14~aIcóxi, hidroxi-C~ 1~-C~ 14~alquil, C~ 3~-C~ 8~cicloalquil, -CN, NO~ 2~, -NR~ 3~R~ 4~, halogênio, C~ 6~-C~ 10~aril, que é opcionalmente substituído ou C~ 1~-C~ 14~alquil, ou com um ou mais grupos Z; E~ 1~ e E~ 2~ independentemente um do outro são =CH; ou =N-;K é um grupo aromático ou heteroaromático que é opcionalmente substituído com C~ 1~ -C~ 14~aIquil, C~ 1~-C~ 14~alcóxi, C~ 3~-C~ 8~cicloalquil, C~ 6~-C~ 10~ariI, halogênio, hidróxi, NO~ 2~, -NR~ 3~R~ 4~, -N(R~ 3~)(CO)R~ 4~, -SO~ 2~NR~ 1~R~ 2~, -SONR~ 1~R~ 2~ ou comum ou mais Z; ou um radical de fórmula -NR~ 1~R~ 2~; R~ 1~ e R~ 2~ independentemente um do outro são hidrogênio; C~ 1~-C~ 14~alquil; ciclo-C1-C14alquií; C~ 6~-C~ 10~aril; um grupo aromático ou heteroaromático que é opcionalmente substituído com C~ 1~-C~ 14~aIquiI, C~ 1-~C~ 14~aIcóxi, C~ 3~- C~ 8~cicloalquil, C~ 6~-C~ lO~aril, halogênio, hidróxi, -NR~ 5~R~ 6~, -N(R~ 5~)-(CO)R~ 5~ ou com Z;Z é um grupo da fórmula (1a) *-X~ 1~-Y~ 1~-W~ 1~ , onde X~ 1~ é a ligação direta; -NR~ 7~-; -O-; -NR~ 7(C=O)-; -(CO)NR7-; -0(0=0)-; -(00)0-; ou -(0=0)-; Y~ é a ligação direta; Ci-Cl2alquileno, que é opcionalmente interrompido por -O-, -NR8, -5-, -(0=0)-, -O(C=O)-, (0=0)0-, -NR~ 7~(C=O)-,e que pode ser substituído com C~ 1~-C~ 14~alquil, hidroxi-C~ 1~- C~ 14~alquil, hidróxi, -NR~ 9~R~ 10~ ou halogênio; ou C~ 6~-C~ 10~Cloarileno, que pode ser substituído com C~ 1~-C~ 14~alquil, hidroxi-C~ 1~-C~ 1~4aíquií, hidróxi, amino ou halogênio; W~ 1~ é um grupo catiônico; é R~ 3~, R~ 4~ , R~ 5~, R~ 6~, R~ 7~, R~ 8~, R~ 9~ e R~ 1~0 independentemente um do outro são hidrogénio; C~ 1~-C~ l4~alquil; ou Z; e An~ 1~ ^ -^, An~ 2~ ^ -^ e An~ 3~ ^ -^ independentemente um do outro são um ânion. Os compostos são úteis para o tingimento de materiais orgânicos, tais como fibras contendo queratina, lã, couro, seda, celulose ou poliamidas, especialmente fibras contendo queratina, algodão, náilon, mais preferivelmente cabelo humano.

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