Composição farmacêutica

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0709895-2 A2
  • Data do depósito:
  • 30/03/2007
  • Data da publicação:
  • 02/08/2011
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    ESTADOS UNIDOS ESTADOS UNIDOS 60/838,710 18/08/2006
    ESTADOS UNIDOS ESTADOS UNIDOS 60/796,813 01/05/2006
    DINAMARCA DINAMARCA PA200600615 01/05/2006
    ESTADOS UNIDOS ESTADOS UNIDOS 60/788,995 03/04/2006
    DINAMARCA DINAMARCA PA200600478 03/04/2006
Inventores:
  • Classificação:
  • C12N 15/11
    Muta??o ou engenharia gen?tica; DNA ou RNA concernentes ? engenharia gen?tica, vetores, p. ex. plasm?deos ou seu isolamento, preparação ou purifica??o; Uso de seus hospedeiros; / Tecnologia do DNA recombinante; / Fragmentos de DNA ou RNA; Suas formas modificadas;
    ;
    A61P 35/00
    Agentes antineopl?sticos;
    ;
    A61P 31/14
    Antiinfecciosos, i.e. antibi?ticos, antiss?pticos, quimioterap?uticos; / Antivirais; / para v?rus de RNA;
    ;
    A61P 9/10
    F?rmacos para o tratamento de dist?rbios do sistema cardiovascular; / para tratamento de doen?as isqu?micas ou ateroscler?ticas, p. ex. f?rmacos antianginais, vasodilatadores coron?rios, f?rmacos para enfarte do mioc?rdio, retinopatia; insufici?ncia cerebrovascular, arteriosclerose renal;
    ;
    C07H 21/00
    Compostos contendo duas ou mais unidades mononucleot?dicas tendo grupos fosfato ou polifosfato separados, ligados por radicais sacar?deos de grupos nucleos?deos, p. ex. ?cidos nucleicos;
    ;
    A61P 3/06
    F?rmacos para o tratamento de dist?rbios do metabolismo; / Anti-hiperlipid?micos;
    ;
    A61P 3/10
    F?rmacos para o tratamento de dist?rbios do metabolismo; / para homeostase de glicose; / para hiperglicemia, p. ex. antidiab?ticos;
    ;
    A61K 31/712
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Carboidratos; A??cares; Derivados dos mesmos; / Compostos tendo tr?s ou mais nucleos?dios ou nucleot?dios; / ?cidos nucleicos ou oligonucleot?dios tendo a??cares modificados, i.e. diferentes de ribose ou 2'-desoxiribose;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 03/10/2008
  • PCT:
  • Número: DK2007000168 Data:30/03/2007
  • WO:
  • Número: 2007/112753 Data: 11/10/2007

. COMPOSIÇAO FARMACÊUTICA. A invenção proporciona composições farmacêuticas compreendendo oligonucleotídeos de fita única, com um comprimento de entre 8 e 26 nucleobases, os quais são complementares a micro-RNAs humanos selecionados do grupo consistindo em miR1 9b, miR2l, miRi 22a, miRi 55 e miR375. Os oligonucleotídeos curtos são particularmente eficazes no alívio de repressão de miRNA ín vivo. Descobriu-se que a incorporação de análogos de nucleotídeo de alta afinidade nos oligonucleotídeos resulta em moléculas de anti-micro-RNA altamente eficazes os quais parecem funcionar via a formação de duplas quase irreversíveis com o alvo de miRNA ao invés de mecanismos baseados em clivagem de RNA, tais como mecanismos associados à RNaseH ou RISC.

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