Processo para preparar bifenilas substituídas, e, composto

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0707107-8 A2
  • Data do depósito:
  • 31/05/2007
  • Data da publicação:
  • 19/04/2011
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    ORGANIZAÇÃO EUROPÉIA DE PATENTES 06120319.6 07/09/2006
    ORGANIZAÇÃO EUROPÉIA DE PATENTES 06114872.2 01/06/2006
Inventores:
  • Classificação:
  • C07C 209/68
    Preparação de compostos contendo grupos amino ligados a um esqueleto de carbono; / a partir de aminas, por rea??es que n?o envolvem grupos amino, p. ex. redu??o de aminas insaturadas, aromatiza??o ou substitui??o do esqueleto de carbono;
    ;
    C07C 211/52
    Compostos contendo grupos amino ligados a um esqueleto de carbono; / com grupos amino ligados a ?tomos de carbono de an?is arom?ticos de seis membros do esqueleto de carbono; / com grupos amino ligados a somente um anel arom?tico de seis membros; / o esqueleto de carbono sendo adicionalmente substitu?do por ?tomos de halog?nio ou por grupos nitro ou nitroso;
    ;
    C07C 201/12
    Preparação de ?steres de ?cido n?trico ou nitroso ou de compostos contendo grupos nitro ou nitroso ligados a um esqueleto de carbono; / Preparação de nitro compostos; / por rea??es n?o envolvendo a forma??o de grupos nitro;
    ;
    C07C 205/12
    Compostos contendo grupos nitro ligados a um esqueleto de carbono; / o esqueleto de carbono sendo adicionalmente substitu?do por ?tomos de halog?nio; / com grupos nitro ligados a ?tomos de carbono de an?is arom?ticos de seis membros; / o anel arom?tico de seis membros ou um sistema de an?is condensados contendo tal anel sendo substitu?do por ?tomos de halog?nio;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 14/07/2008
  • PCT:
  • Número: EP2007055283 Data:31/05/2007
  • WO:
  • Número: 2007/138089 Data: 06/12/2007

PROCESSO PARA PREPARAR BIFENILAS SUBSTITUÍDAS, E, COMPOSTO. Um processo para preparar bifenilas substituídas da fórmula (I), no qual os substituintes são definidos como se segue: X é flúor ou cloro; R^1^é nitro, amino ou NHIR^3^, R^2^ é ciano, nitro, halogênio, alquila C~1~-~6~, alquenila C~1~-~6~, alquinila C~1~-~6~, alcóxi C ~1~- ~6~, haloalquila C~1~- ~6~, alquilcarbonila C~1~-~6~ ou fenila; R^3^ é alquila C~1~- ~4~, alquenila C~1~- ~4~, ou alquinila C~1~-~4~; n é 1, 2, ou 3, em que, no caso em que n é 2 ou 3, os radicais R^2^ podem também ser diferentes, o que compreende reagir o composto da fórmula (II), no qual Hal é halogênio, e X e R^1^ são como acima definidos, na presença de uma base e de um catalisador de paládio, selecionado a partir do grupo de: a) complexo de paládio-triarilfosfina ou -trialquilfosfina com paládio no estado de oxidação zero, b) sal de paládio na presença de triarilfosfina ou trialquilfosfina como um ligante complexo ou c) paládio metálico, opcionalmente aplicado a um suporte, na presença de triarilfosfina ou trialquilfosfina, em um solvente, com um ácido difenil borínico (III), no qual R^2^ e n são como acima definidos, em que as triarilfosfinas ou trialquilfosfinas usadas podem ser substituídas.

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