Preparação sólida, e, partícula revestida

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0620020-6 A2
  • Data do depósito:
  • 21/12/2006
  • Data da publicação:
  • 25/10/2011
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    JAPÃO JAPÃO 2005-370375 22/12/2005
Inventores:
  • Classificação:
  • A61K 9/20
    Prepara??es medicinais caracterizadas por formas f?sicas especiais; / P?lulas, pastilhas ou comprimidos;
    ;
    A61K 9/50
    Prepara??es medicinais caracterizadas por formas f?sicas especiais; / Prepara??es em c?psulas, p. ex. de gelatina, de chocolate; / Micro-c?psulas;
    ;
    A61K 31/4439
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com um nitrog?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel; / Piridinas n?o-condensadas; Derivados hidrogenados das mesmas; / contendo sistemas de an?is heteroc?clicos adicionais; / contendo um anel de cinco membros com nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. omeprazol;
    ;
    A61K 31/366
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo oxig?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel, p. ex. fungicromina; / Lactonas; / tendo an?is de seis membros, p. ex. delta-lactonas;
    ;
    A61K 31/64
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos org?nicos; / Sulfonilureias, p. ex. glibenclamida, tolbutamida,clorpropamida;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 19/06/2008
  • PCT:
  • Número: JP2006326169 Data:21/12/2006
  • WO:
  • Número: 2007/072992 Data: 28/06/2007

PREPARAÇÃO SÓLIDA, E, PARTÍCULA REVESTIDA A presente invenção fornece uma preparação sólida que contém um sensibilizador de insulina e um ingrediente ativo outro que não um sensibilizador de insulina, e apresenta um comportamento de dissolução de um sensibilizador de insulina similar àquele de um sensibilizador de insulina de "uma preparação sólida que contém apenas um sensibilizador de insulina como ingrediente ativo". A preparação sólida compreende "uma parte que contém partículas revestidas em que as partículas que contém um sensibilizador de insulina são revestidas com lactose ou um álcool de açúcar" e "uma parte que contém um ingrediente ativo outro que não um sensibilizador de insulina".

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