Classificação:
A61K 31/422

Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de cinco membros com dois ou mais hetero?tomos, um pelo menos sendo nitrog?nio, p. ex. triaz?is; / Oxaz?is; / n?o condensado e contendo an?is heteroc?clicos adicionais;

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C07D 413/12

Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo pelo menos um anel com ?tomos de nitrog?nio e de oxig?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel; / contendo dois heteroan?is; / ligados por uma cadeia contendo hetero?tomos como elos da cadeia;

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A61P 3/06

F?rmacos para o tratamento de dist?rbios do metabolismo; / Anti-hiperlipid?micos;

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Nome do depositante:
Novartis Ag

Nome do procurador:
Dannemann, Siemsen, Bigler & Ipanema Moreira

Início da fase nacional:
14/01/2008

PCT:
Número: US2006027441 Data:12/07/2006

WO:
Número: 2007/009080 Data: 18/01/2007

AGONISTAS DE PPARALFA/GAMA E PROCESSOS DE PREPARAÇÃO. A presente invenção refere-se a um método para a preparação de compostos com a estrutura [Fórmula (I)], em que L é a [Fórmula (A)] ou [Fórmula (B)], em que R~1~ é hidrogênio ou alquila opcionalmente substituída, e n é zero ou 1;~em que R é H, halogênio, C~1-6~ alquila ou C~1-6~ alcóxi opcionalmente substituído; em que Z é uma ligação, O ou S; em que p é um inteiro de 1 a 5; em que Q é uma ligação, contanto que Z não seja uma ligação quando p é 1; ou Q é O, S ou -C(O)NR~6~-, em que R~6~ é hidrogênio, alquila ou cicloalquila opcionalmente substituída; ou Q é -NR~6~-, -NR~5~C(O)NH- ou -NR~5~C(O)O-, em que R~5~ é hidrogênio, alquila ou aralquila, contanto que p não seja 1, em que W é cicloalquila, arila ou heterociclila; ou W´e R~6~formam um anel bicíclico de 9 a 10 elementos, que pode ser opcionalmente substituído ou pode conter oxigênio, nitrogênio e enxofre.