Guanidinas substituídas com cloro

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0614032-7 A2
  • Data do depósito:
  • 16/06/2006
  • Data da publicação:
  • 01/03/2011
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    ORGANIZAÇÃO EUROPÉIA DE PATENTES 05 105697.6 27/06/2005
Inventores:
  • Classificação:
  • A61P 25/18
    F?rmacos para o tratamento de doen?as do sistema nervoso; / Antipsic?ticos, i.e. neurol?pticos; F?rmacos para tratamento de manias ou esquizofrenia;
    ;
    A61K 31/517
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com dois ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos de um anel, p. ex. piperazinas; / Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ex. trimetoprim; / orto- ou peri-condensadas com sistemas de an?is carboc?clicos, p. ex. quinazolina, perimidina;
    ;
    A61P 25/24
    F?rmacos para o tratamento de doen?as do sistema nervoso; / Antidepressivos;
    ;
    C07D 239/84
    Compostos heteroc?clicos contendo an?is 1,3-diazina ou 1,3-diazina hidrogenada; / condensados com an?is carboc?clicos ou com sistemas de an?is carboc?clicos; / Quinazolinas; Quinazolinas hidrogenadas; / com hetero?tomos diretamente ligados na posi??o 2; / ?tomos de nitrog?nio;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 27/12/2007
  • PCT:
  • Número: EP2006063267 Data:16/06/2006
  • WO:
  • Número: 2007/000392 Data: 04/01/2007

Patente de Invenção: GUANIDINAS SUBSTITUIDAS COM CLORO. A presente invenção refere-se a compostos da fórmula 1 nos quais R^1^ é hidrogênio ou halogênio; R^2^ é alquila inferior; R^3^ é hidrogênio, alquila inferior, -(CH~2~)~n~-cicloaIquiIa, CH~2~)~n~-feniIa opcionalmente substitu ida com halogênio, ou é alquila inferior substituida com halogênio, ou é CH~2~)~n~- heterociclila, CH~2~)~n~-N-dialquiIa inferior, CH~2~)~n~-NHC(O)-alquiIa inferior, ada- mantila ou CH~2~)~n~-O-aIquiIa inferior; n é 0,1, 2 ou 3; e seus sais de adição de ácido farmaceuticamente aceitáveis e tautômeros. Descobriu-se que os compostos da fórmula 1 têm boa atividade contra o receptor 5-HT~5A~. Portanto, a invenção fornece o uso de um compos- to da fórmula 1 ou um seu sal farmaceuticamente aceitável para o tratamento de doenças relacionadas a este receptor 5-HT~5A~.

Confirma a exclusão?