Inibidores da aspartil protease
- Número do pedido da patente:
- PI 0612072-5 A2
- Data do depósito:
- 12/06/2006
- Data da publicação:
- 19/10/2010
- Prioridade unionista:
-
País Número Data
ESTADOS UNIDOS
60/690,537 14/06/2005
- Classificação:
-
A61K 31/519;Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com dois ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos de um anel, p. ex. piperazinas; / Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ex. trimetoprim; / orto- ou peri-condensadas com an?is heteroc?clicos;A61P 25/28;F?rmacos para o tratamento de doen?as do sistema nervoso; / para tratamento de dist?rbios neurodegenerativos do sistema nervoso central, p. ex. agentes nootr?picos, intensificadores de cogni??o, f?rmacos para tratamento da doen?a de Alzheimer ou outras formas de dem?ncia;C07D 487/04;Compostos heteroc?clicos contendo ?tomo de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel no sistema condensado, n?o inclu?dos em ; / em que o sistema condensado cont?m dois heteroan?is; / Sistemas condensados em orto;
- Nome do depositante:
- Schering Corporation
- Nome do procurador:
- Dannemann, Siemsen, Bigler & Ipanema Moreira
- Início da fase nacional:
- 14/12/2007
- PCT:
- Número: US2006022918 Data:12/06/2006
- WO:
- Número: 2006/138264 Data: 28/12/2006
INIBIDORES DA ASPARTIL PROTEASE. A presente invenção refere-se a compostos de acordo com a Fórmula I ou um estereoisômero, um tautômero, ou um sal ou um solvato farmaceuticamente aceitável do mesmo, em que j, k, U, W, R, R^ 1^, R^ 2^, R^ 3^, R^ 4^, R^ 6^, R^ 7^ e R^ 7a^ são tal como descritos na especificação acima. É descrito também o método para inibição da aspartil protease, e particularmente, os métodos para tratamento das doenças cardiovasculares, doenças cognitivas e neurodegenerativas. São descritos também os métodos de tratar doenças cognitivas ou neurodegenerativas usando os compostos da Fórmula 1 em combinação com um inibidor da colinesterase ou um agonista ml ou antagonista m2 muscarinico.
Confirma a exclusão?