Compostos, processo para a manufatura dos compostos, composições farmacêuticas que os compreendem, método para o tratamento terapêutico e/ou profilático de enfermidades que são moduladas por inibidores de l-cpt1 e utilização dos mesmos
- Número do pedido da patente:
- PI 0610877-6 A2
- Data do depósito:
- 29/05/2006
- Data da publicação:
- 30/06/2015
- Prioridade unionista:
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País Número Data ORGANIZAÇÃO EUROPÉIA DE PATENTES 05104904.7 06/06/2005
- Classificação:
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C07D 409/04;Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo pelo menos um anel com ?tomos de enxofre como os ?nicos hetero?tomos do anel; / contendo dois heteroan?is; / diretamente ligados por liga??o membro a membro;A61K 31/505;Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com dois ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos de um anel, p. ex. piperazinas; / Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ex. trimetoprim;C07D 413/04;Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo pelo menos um anel com ?tomos de nitrog?nio e de oxig?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel; / contendo dois heteroan?is; / diretamente ligados por liga??o membro a membro;A61P 3/10;F?rmacos para o tratamento de dist?rbios do metabolismo; / para homeostase de glicose; / para hiperglicemia, p. ex. antidiab?ticos;A61K 31/42;Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de cinco membros com dois ou mais hetero?tomos, um pelo menos sendo nitrog?nio, p. ex. triaz?is; / Oxaz?is;A61K 31/196;Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / ?cidos; Anidridos, halogenetos ou sais dos mesmos, p. ex. ?cidos sulf?ricos, im?dico, hidraz?nico ou hidrox?mico; / ?cidos carbox?licos, p. ex. ?cido valproico; / tendo um grupo amino; / o grupo amino sendo diretamente ligado a um anel, p. ex. ?cido antran?lico, ?cido mefen?mico, diclofenaco, clorambucil;C07C 311/21;Amidas de ?cidos sulf?nicos, i.e. compostos com ?tomos de oxig?nio unidos por liga??es simples, de grupos sulfo substitu?dos por ?tomos de nitrog?nio que n?o fazem parte de grupos nitro ou nitroso; / Sulfonamidas com ?tomos de enxofre de grupos sulfonamida ligados a ?tomos de carbono de an?is arom?ticos de seis membros; / com o ?tomo de nitrog?nio de pelo menos um dos grupos sulfonamidas ligado a um ?tomo de carbono de um anel arom?tico de seis membros;C07C 311/29;Amidas de ?cidos sulf?nicos, i.e. compostos com ?tomos de oxig?nio unidos por liga??es simples, de grupos sulfo substitu?dos por ?tomos de nitrog?nio que n?o fazem parte de grupos nitro ou nitroso; / Sulfonamidas em que o esqueleto de carbono da parte ?cida ? adicionalmente substitu?do por ?tomos de oxig?nio unidos por liga??o simples; / com o ?tomo de enxofre de pelo menos um dos grupos sulfonamidas ligado a um ?tomo de carbono de um anel arom?tico de seis membros;
- Nome do depositante:
- F. Hoffmann-La Roche Ag
- Nome do procurador:
- Vieira de Mello Advogados
- Início da fase nacional:
- 06/12/2007
- PCT:
- Número: EP2006062652 Data:29/05/2006
- WO:
- Número: 2006/131452 Data: 14/12/2006
A invenção relaciona-se com novos derivados de sulfonamida da fórmula (I) em que R2, R3, R4, A, X, Y1, Y2, Y3, Y4 e Z1 sào tais como definidos na descrição e nas reivindicações, bem como aos seus sais e ésteres fisiologicamente aceitáveis. Estes compostos inibem L-CPT1 e podem ser utilizados como medicamentos.
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