Compostos farmacêuticos

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0606480-9 A2
  • Data do depósito:
  • 20/01/2006
  • Data da publicação:
  • 21/10/1997
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    ESTADOS UNIDOS ESTADOS UNIDOS 60/645,976 21/01/2005
    ESTADOS UNIDOS ESTADOS UNIDOS 60/645,975 21/01/2005
    ESTADOS UNIDOS ESTADOS UNIDOS 60/645,986 21/01/2005
    ESTADOS UNIDOS ESTADOS UNIDOS 60/646,113 21/01/2005
    ESTADOS UNIDOS ESTADOS UNIDOS 60/645,987 21/01/2005
Inventores:
  • Classificação:
  • A61P 35/00
    Agentes antineopl?sticos;
    ;
    A61K 38/01
    Prepara??es medicinais contendo pept?deos; / Prote?nas hidrolisadas; Seus derivados;
    ;
    A61K 31/4745
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com um nitrog?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel; / Quinolinas; Isoquinolinas; / orto- ou peri-condensados com sistemas de an?is heteroc?clicos; / condensados com sistemas de an?is tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. fenantrolinas;
    ;
    A61K 31/415
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de cinco membros com dois ou mais hetero?tomos, um pelo menos sendo nitrog?nio, p. ex. triaz?is; / 1,2-Diaz?is;
    ;
    A61K 31/505
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com dois ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos de um anel, p. ex. piperazinas; / Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ex. trimetoprim;
    ;
    A61K 39/395
    Prepara??es medicinais contendo ant?genos ou anticorpos; / Anticorpos; Imunoglobulinas; Imunosoro, p. ex. soro antilinfoc?tico;
    ;
    A61K 33/24
    Prepara??es medicinais contendo substâncias ativas inorgânicas; / Metais pesados; Seus compostos;
    ;
    A61K 31/4155
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de cinco membros com dois ou mais hetero?tomos, um pelo menos sendo nitrog?nio, p. ex. triaz?is; / 1,2-Diaz?is; / n?o condensado e contendo an?is heteroc?clicos adicionais;
    ;
    A61K 31/047
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos hidr?xi, p. ex. ?lcoois; Seus sais, p. ex. alcoolatos; / tendo dois ou mais grupos hidr?xi, p. ex. sorbitol;
    ;
    A61K 31/475
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com um nitrog?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel; / Quinolinas; Isoquinolinas; / tendo an?is de indol, p. ex. yohimbina, reserpina, estriquinina, vinblastina;
    ;
    A61K 31/337
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo oxig?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel, p. ex. fungicromina; / tendo an?is de quatro membros, p. ex. taxol;
    ;
    A61K 31/70
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Carboidratos; A??cares; Derivados dos mesmos;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 19/07/2007
  • PCT:
  • Número: GB2006000204 Data:20/01/2006
  • WO:
  • Número: 2006/077424 Data: 27/07/2006

COMPOSTOS FARMACÊUTICOS. A invenção fornece uma combinação de um composto citotóxico ou inibidor de sinalização e um composto tendo a fórmula (0): ou sais ou tautômeros ou N-óxidos ou solvatos dos mesmos; em que X é um grupo R^ 1^-A-NR^ 4^- ou anel carbocíclico ou heterocíclico de 5 ou 6 membros A é uma ligação, SO~ 2~, C=O, NR^ g^(C=O) ou O(C=O), em que R^g^ é hidrogênio ou C~ 1-4~ hidrocarbila opcionalmente substituída por hidróxi ou C~ 1-4~ alcóxi; Y é uma ligação ou uma cadeia de alquileno de 1, 2 ou 3 átomos de carbono em comprimento; R^ 1^ é hidrogênio; um grupo carbocíclico ou heterocíclico tendo de 3 a 12 membros de anel; ou um grupo -a hidrocarbila opcionalmente substituído por um ou mais substituintes selecionados a partir de halogênio (por exemplo, flúor), hidróxi, C~ 1-4~ hidrocarbilóxi, amino, mono- ou di-C~ 1-4~ hidrocarbilamino, e grupos carbocíclicos ou heterocíclicos tendo de 3 a 12 membros de anel, e, em que 1 ou 2 dos átomos de carbono do grupo hidrocarbila pode(m) opcionalmente ser substituído(s) por um átomo ou grupo selecionado a partir de O, S, NH, SO, SO~ 2~; R^ 2^ é hidrogênio; halogênio; C~ 1-4~ alcóxi (por exemplo, metóxi); ou um grupo C~ 1-4~ hidrocarbila opcionalmente substituído por halogênio (por exemplo, flúor), hidroxila ou C~1-4~ alcóxi (por exemplo, metóxi); R^ 3^ é selecionado a partir de hidrogênio e grupos carbocíclicos e heterocíclicos tendo de 3 a 12 membros de anel; e R^ 4^ é hidrogênio ou um grupo C~ 1-4~ hidrocarbila opcionalmente substituido por halogênio (por exemplo, flúor), hidroxila ou C~ 1-4~ alcóxi (por exemplo, metóxi).

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