Inibidores de quinase
- Número do pedido da patente:
- PI 0517737-5 A2
- Data do depósito:
- 17/11/2005
- Data da publicação:
- 21/10/2008
- Prioridade unionista:
-
País Número Data
ESTADOS UNIDOS
60/629,176 17/11/2004
- Classificação:
-
C07D 403/12;Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel, n?o inclu?dos em ; / contendo dois heteroan?is; / ligados por uma cadeia contendo hetero?tomos como elos de cadeia;A61K 31/4155;Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de cinco membros com dois ou mais hetero?tomos, um pelo menos sendo nitrog?nio, p. ex. triaz?is; / 1,2-Diaz?is; / n?o condensado e contendo an?is heteroc?clicos adicionais;C07D 239/553;Compostos heteroc?clicos contendo an?is 1,3-diazina ou 1,3-diazina hidrogenada; / n?o-condensados com outros an?is; / tendo tr?s ou mais duplas liga??es entre membros do anel ou entre membros do anel e n?o membros do anel; / com hetero?tomos, ou com ?tomos de carbono tendo tr?s liga??es a hetero?tomos com no m?ximo uma liga??o a halog?nio, diretamente ligados a ?tomos de carbono do anel; / Dois ou mais ?tomos de oxig?nio, enxofre ou nitrog?nio; / Dois ?tomos de oxig?nio; / como ?tomos de oxig?nio ligados por dupla liga??o ou como radicais hidroxila n?o substitu?dos; / com outros hetero?tomos ou com ?tomos de carbono com tr?s liga??es a hetero?tomos com no m?ximo uma liga??o a halog?nio, diretamente ligados a ?tomos de carbono do anel; / com ?tomos de halog?nio ou radicais nitro diretamente ligados a ?tomos de carbono do anel, p. ex. fluorouracil;
- Nome do depositante:
- Miikana Therapeutics, Inc
- Nome do procurador:
- Di Blasi, Parente, Vaz e Dias & Associados Ltda
- Início da fase nacional:
- 17/05/2007
- PCT:
- Número: US2005041945 Data:17/11/2005
- WO:
- Número: 2006/055831 Data: 26/05/2006
INIBIDORES DE QUINASE. São descritas inibidores da proteína quinase de Fórmula Ia e Ib, composições que compreendem tais inibidores, e os métodos de uso, dos mesmos. Mais em particular, esses compostos e as composições são inibidores de proteína quinase Aurora-A (Aurora-2) e Aurora-B (Aurora-l) . São também revelados métodos de usar esses compostos e composições para prevenir e tratar doenças associadas com as proteínas quinases, especialmente as doenças associadas com Aurora-A ou Aurora-B, tal como o câncer.
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