Inibidores de dna-pk

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0515498-7 A2
  • Data do depósito:
  • 20/09/2005
  • Data da publicação:
  • 04/08/1998
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    ESTADOS UNIDOS ESTADOS UNIDOS 60/611,515 20/09/2004
Inventores:
  • Classificação:
  • A61P 35/00
    Agentes antineopl?sticos;
    ;
    C07D 409/04
    Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo pelo menos um anel com ?tomos de enxofre como os ?nicos hetero?tomos do anel; / contendo dois heteroan?is; / diretamente ligados por liga??o membro a membro;
    ;
    C07D 409/14
    Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo pelo menos um anel com ?tomos de enxofre como os ?nicos hetero?tomos do anel; / contendo tr?s ou mais heteroan?is;
    ;
    A61K 31/551
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de sete membros, p. ex. azelastine, pentylenetetrazole; / tendo dois ?tomos de nitrog?nio como hetero?tomos do anel, p. ex. clozapina, dizalep;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 20/03/2007
  • PCT:
  • Número: GB2005003621 Data:20/09/2005
  • WO:
  • Número: 2006/032869 Data: 30/03/2006

"INIBIDORES DE DNA-PK". Composto de fórmula I e seus isômeros, sais, solvatos, formas quimicamente protegidas e pró-medicamentos, em que: R¹ e R² são independentemente selecionados em hidrogênio, um grupo C~ 1-7~ alquila opcionalmente substituído, grupo C~ 5-20~ arila, ou podem formar juntos, juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um anel heterocíclico opcionalmente substituído com 4 átomos de anel; Q é -NH- C (=O) - ou -O-; Y é um grupo C~ 1-5~ alquileno opcionalmente substituído; X é selecionado em SR³ ou NR^ 4^ R^ 5^ em que R³ ou R^ 4^ e R^ 5^ são independentemente selecionados em hidrogênio, grupos C~ 1-7~ alquila opcionalmente substituídos, C~ 5-20~ arila ou C~ 3-20~ heterociclila, ou R^ 4^ e R^ 5^ podem formar juntos, juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um anel heterocíclico opcionalmente substituído com 4 a 8 átomos de anel; se Q é -O-, X é, além disso, selecionado em -C (=O) -NR^ 6^R^ 7^, em que R^ 6^ e R^ 7^ são independentemente selecionados em hidrogênio, grupos C~ 1-7~ alquila opcionalmente substituídos, C~ 5-20~ arila ou C~ 3-20~ heterociclila, ou R^ 6^ e R^ 7^ podem formar juntos, juntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um anel heterocíclico opcionalmente substituído com 4 a 8 átomos de anel; e se Q é -NH- C(=O) -, -Y-X- pode, além disso, ser selecionado em C~ 1-7~ alquila.