Moléculas fc modificadas

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0516011-1 A2
  • Data do depósito:
  • 23/09/2005
  • Data da publicação:
  • 19/08/2008
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    ESTADOS UNIDOS ESTADOS UNIDOS 60/612,680 24/09/2004
Inventores:
  • Classificação:
  • C12N 1/21
    Micro-organismos p. ex. protozo?rios; Suas composições; Processos de propaga??o, manuten??o ou conserva??o de micro-organismos ou suas composições; Processos de preparação ou isolamento de composições contendo um micro-organismo; Meios de cultura para tal; / Bact?rias; Seus meios de cultura; / modificados pela introdu??o de material gen?tico ex?geno;
    ;
    C12N 15/62
    Muta??o ou engenharia gen?tica; DNA ou RNA concernentes ? engenharia gen?tica, vetores, p. ex. plasm?deos ou seu isolamento, preparação ou purifica??o; Uso de seus hospedeiros; / Tecnologia do DNA recombinante; / Fragmentos de DNA ou RNA; Suas formas modificadas; / Sequ?ncias de DNA que codificam prote?nas de fus?o;
    ;
    C07K 16/00
    Imunoglobulinas, p. ex. anticorpos mono- ou policlonais;
    ;
    A61K 47/48
    Prepara??es medicinais caracterizadas pelos ingredientes n?o ativos utilizados, p. ex. excipientes, aditivos inertes; / o ingrediente n?o-ativo sendo ligado quimicamente ao ingrediente ativo, p. ex. f?rmacos polim?ricas conjugadas;
    ;
    C07K 19/00
    Pept?deos h?bridos;
    ;
    C12N 15/70
    Muta??o ou engenharia gen?tica; DNA ou RNA concernentes ? engenharia gen?tica, vetores, p. ex. plasm?deos ou seu isolamento, preparação ou purifica??o; Uso de seus hospedeiros; / Tecnologia do DNA recombinante; / Introdu??o de material gen?tico ex?geno usando vetores; Vetores; Utiliza??o de hospedeiros para os mesmos; Regula??o da express?o; / Vetores ou sistemas de express?o especialmente adaptados ? E.coli;
    ;
    C07K 14/515
    Pept?deos tendo mais de 20 amino?cidos; Gastrinas; Somatoestatinas; Melanotropinas; Derivados dos mesmos; / de animais; de seres humanos; / Fatores de crescimento; Fatores reguladores; / Fator angiog?nico; Angiogenina;
    ;
    C07K 14/475
    Pept?deos tendo mais de 20 amino?cidos; Gastrinas; Somatoestatinas; Melanotropinas; Derivados dos mesmos; / de animais; de seres humanos; / Fatores de crescimento; Fatores reguladores;
    ;
    C07K 14/52
    Pept?deos tendo mais de 20 amino?cidos; Gastrinas; Somatoestatinas; Melanotropinas; Derivados dos mesmos; / de animais; de seres humanos; / Citocinas; Linfocinas; Interferons;
    ;
    C07K 14/505
    Pept?deos tendo mais de 20 amino?cidos; Gastrinas; Somatoestatinas; Melanotropinas; Derivados dos mesmos; / de animais; de seres humanos; / Fatores de crescimento; Fatores reguladores; / Eritropoietina (EPO);
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 26/03/2007
  • PCT:
  • Número: US2005034273 Data:23/09/2005
  • WO:
  • Número: 2006/036834 Data: 06/04/2006

"MOLÉCULAS Fc MODIFICADAS". A presente invenção refere-se a moléculas e a um processo em que um ou mais peptídeos biologicamente ativos são incorporados em um dominio Fc. Nesta invenção, os compostos farmacologicamente ativos podem ser preparados por um processo compreendendo: (a) selecionar pelo menos um peptídeo que modula a atividade de uma proteína de interesse, e (b) preparar um agente farmacológico compreendendo uma seqüência de aminoácido do peptídeo selecionado em uma região de laço de um domínio Fc. Este processo pode ser empregado para modificar um domínio Fc que já é ligado através de um N- ou C-término ou cadeia lateral a um peptídeo ou a um polipeptídeo (por exemplo etanercept). Este processo também pode ser empregado para modificar um domínio Fc que é parte de um anticorpo (por exemplo, adalimumab, epratuzumab, infliximab, Herceptin e outros). Deste modo, moléculas diferentes podem ser produzidas que têm funcionalidades adicionais, como um dominio de ligação para um epitopo diferente ou um domínio de ligação adicional para o epitopo existente da molécula de precursor. O peptídeo pode ser selecionado por exemplo por apresentação na superfície de fagos, apresentação na superfície de E. coli, apresentação na superfície de ribossomas, triagem de peptídeo RNA, triagem com base em levedura, triagem de peptídeo química, projeto racional, ou análise estrutural de proteína.

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