Suspensão lipídica de fármacos fotossensíveis no processo de tratamento de neoplasias bucais, ativadas por irradiação luminosa visível

Número do pedido da patente:
PI 0603513-2 A2

Data do depósito:
28/07/2006

Data da publicação:
18/03/2008

Inventores:

Antonio Claudio Tedesco

Ricardo Bentes de Azevedo

Paulo César de Morais

Andreza Ribeiro Simioni

Érica Correia Coelhotapajós

João Paulo Figueiró Longo

Classificação:
A61P 35/00

Agentes antineopl?sticos;

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C07D 487/22

Compostos heteroc?clicos contendo ?tomo de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel no sistema condensado, n?o inclu?dos em ; / em que o sistema condensado cont?m quatro ou mais heteroan?is;

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C07C 311/48

Amidas de ?cidos sulf?nicos, i.e. compostos com ?tomos de oxig?nio unidos por liga??es simples, de grupos sulfo substitu?dos por ?tomos de nitrog?nio que n?o fazem parte de grupos nitro ou nitroso; / com ?tomos de nitrog?nio de grupos sulfonamida adicionalmente ligados a um outro hetero?tomo;

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Nome do depositante:
Antonio Claudio Tedesco / Ricardo Bentes Azevedo

SUSPENSÃO LIPÍDICA DE FÁRMACOS FOTOSSENSÍVEIS NO PROCESSO DE TRATAMENTO DE NEOPLASIAS BUCAIS, ATIVADAS POR IRRADIAÇÃO LUMINOSA VISÍVEL, idealizada a partir da composição de elementos constituídos por compostos fotossensíveis das famílias das ftalocianinas, porfirinas, clorinas e cianinas, ativadas por irradiação visível proveniente de um sistema de irradiação constituído preferencialmente por laser de média ou baixa potência ou conjunto de LEDs ou outras fontes convencionais e de uma suspensão lipídica polimérica de agentes fotossensíveis caracterizada por urna formulação lipossomal derivada de lipídios sintéticos ou naturais derivados da L- alfa-fostatidilcolina ou da 1 ,2-diacil-sn-glicerol-3-fostatidilcolina na proporção entre 20 e 30% em peso ao qual é previamente associado o agente fotossensibilizador, derivados das famílias das ftalocianinas, porfirinas, clorinas ou cianinas denominada fase lipídica. A fase lipídica possui composição que compreende de 5 a 15 microgramas de agente fotossensibilizador e de 1,0 a 4,0 miligramas de fosfolipídio, sendo que compostos fotossensíveis previamente incorporados à fase lipídica contêm uma proporção de 0,1 a 0,5% em peso na mistura lipídica total, evitando a alteração ou a perda de estabilidade da mesma quando estocada a temperatura ambiente. A formulação total passa a ser denominada emulsão lipídica-polimérica associado ao fotossensibilizador.