Proteínas
- Número do pedido da patente:
- PI 0417533-6 A2
- Data do depósito:
- 23/12/2004
- Data da publicação:
- 03/02/2009
- Prioridade unionista:
-
País Número Data
ESTADOS UNIDOS
10/911,160 02/08/2004
REINO UNIDO
0415999.2 16/07/2004 INSTITUTO INTERNACIONAL DE PATENTES PCT/IB2004/000655 15/01/2004
REINO UNIDO
0330016.7 24/12/2003
- Classificação:
-
C12P 7/64;Preparação de compostos orgânicos contendo oxig?nio; / Gorduras; ?leos graxos; Ceras tipo ?ster; ?cidos graxos superiores, i.e. tendo pelo menos sete ?tomos de carbono em cadeia ininterrupta ligada a grupo carboxila; ?leos ou gorduras oxidados;C12N 9/10;Enzimas, p. ex. ligases (6.); Pro-enzimas; Suas composições; Processos para preparar, ativar, inibir, separar, ou purificar enzimas; / Transferases (2.0);C12N 15/55;Muta??o ou engenharia gen?tica; DNA ou RNA concernentes ? engenharia gen?tica, vetores, p. ex. plasm?deos ou seu isolamento, preparação ou purifica??o; Uso de seus hospedeiros; / Tecnologia do DNA recombinante; / Fragmentos de DNA ou RNA; Suas formas modificadas; / Genes que codificam enzimas ou proenzimas; / Hidrolases (3);C12N 9/14;Enzimas, p. ex. ligases (6.); Pro-enzimas; Suas composições; Processos para preparar, ativar, inibir, separar, ou purificar enzimas; / Hidrolases (3.);C12N 15/54;Muta??o ou engenharia gen?tica; DNA ou RNA concernentes ? engenharia gen?tica, vetores, p. ex. plasm?deos ou seu isolamento, preparação ou purifica??o; Uso de seus hospedeiros; / Tecnologia do DNA recombinante; / Fragmentos de DNA ou RNA; Suas formas modificadas; / Genes que codificam enzimas ou proenzimas; / Transferases (2);C12N 11/00;Enzimas ligadas a carreador ou nele imobilizados; C?lulas microbianas ligadas a carreador ou nele imobilizadas; Sua prepara??o;
- Nome do depositante:
- Dupont Nutrition Biosciences Aps
- Nome do procurador:
- Soerensen Garcia Advogados Associados
- Início da fase nacional:
- 23/06/2006
- PCT:
- Número: IB2004004378 Data:23/12/2004
- WO:
- Número: 2005/066347 Data: 21/07/2005
"PROTEÍNAS". A presente invenção se relaciona a um método para produzir uma enzima variante glicolipídio aciltransferase compreendendo: (a) selecionar uma enzima original que é a enzima glicolipídio aciltransferase caracterizada pelo fato de que a enzima compreende um sequência de aminoácidos do motivo GDSX, em que X é um ou mais dos seguintes resíduos de aminoácido L, A, V, I, F, Y, H, Q, T, N, M ou S; (b) modificar um ou mais aminoácidos para produzir a variante glicolipídio aciltransferase; (c) testar a variante glicolipídio aciltransferase para atividade transferase, para, opcionalmente, atividade hidrolítica, em um substrato galactolipídio, e opcionalmente um substrato fosfolipídio e/ou opcionalmente um substrato triglicerídio; (d) selecionar uma enzima variante com uma atividade melhorada para galactolipídios comparada com a enzima original; e opcionalmente (e) preparar uma quantidade de uma enzima variante. A presente invenção também se refere a uma enzima variante lipídio aciltransferase caracterizada pelo fato de que a enzima compreende a seqüência de aminoácidos do motivo GDSX, em que X é um ou mais dos seguintes resíduos de aminoácido L, A, V, I, F, Y, H, Q, T, N, M ou S, e na qual a enzima variante compreende uma ou mais modificações de aminoácidos comparado com uma seqüência original em qualquer um ou mais dos resíduos de aminoácido definidos nos Conjunto 2, Conjunto 4, Conjunto 6 ou Conjunto 7.
Confirma a exclusão?