Inibidores da transcriptase reversa não nucleotídicos

  • Número do pedido da patente:
  • PI 0418306-1 A2
  • Data do depósito:
  • 30/12/2004
  • Data da publicação:
  • 09/09/2014
  • Prioridade unionista:
  • País Número Data
    SUÉCIA SUÉCIA 0400585.6 09/03/2004
    SUÉCIA SUÉCIA 0400021-2 08/01/2004
Inventores:
  • Classificação:
  • A61K 31/44
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de seis membros com um nitrog?nio como o ?nico hetero?tomo de um anel; / Piridinas n?o-condensadas; Derivados hidrogenados das mesmas;
    ;
    C07D 213/75
    Compostos heteroc?clicos contendo an?is de seis membros, n?o-condensados com outros an?is, com um ?tomo de nitrog?nio com o ?nico hetero?tomo do anel e tendo tr?s ou mais liga??es duplas entre membros do anel ou entre membros do anel e n?o membros do anel; / tendo tr?s duplas liga??es entre membros do anel ou entre membros do anel e n?o membros do anel; / n?o tendo nenhuma liga??o entre o ?tomo de nitrog?nio do anel e n?o membro do anel ou tendo apenas ?tomos de hidrog?nio ou carbono diretamente ligados ao ?tomo de nitrog?nio do anel; / com hetero?tomo ou com ?tomos de carbono tendo tr?s liga??es a hetero?tomos com no m?ximo uma liga??o a halog?nio, p. ex. radicais ?ster ou nitrila diretamente ligados a ?tomos de carbono do anel; / ?tomos de nitrog?nio; / Radicais amino ou imino, acilados pelos ?cido carbox?lico ou ?cido carb?nico, ou por seus an?logos de enxofre ou de nitrog?nio, p. ex. carbamatos;
    ;
    C07D 405/12
    Compostos heteroc?clicos contendo ao mesmo tempo um ou mais heteroan?is tendo ?tomos de oxig?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel e um ou mais an?is tendo ?tomos de nitrog?nio como os ?nicos hetero?tomos do anel; / contendo dois heteroan?is; / ligados por uma cadeia contendo hetero?tomos como elos da cadeia;
    ;
    C07D 409/12
    Compostos heteroc?clicos contendo dois ou mais heteroan?is tendo pelo menos um anel com ?tomos de enxofre como os ?nicos hetero?tomos do anel; / contendo dois heteroan?is; / ligados por uma cadeia contendo hetero?tomos como elos da cadeia;
    ;
    A61P 31/18
    Antiinfecciosos, i.e. antibi?ticos, antiss?pticos, quimioterap?uticos; / Antivirais; / para v?rus de RNA; / para HIV;
    ;
    A61K 31/426
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de cinco membros com dois ou mais hetero?tomos, um pelo menos sendo nitrog?nio, p. ex. triaz?is; / Tiaz?is; / 1,3-Tiaz?is;
    ;
    A61K 31/425
    Prepara??es medicinais contendo ingredientes ativos orgânicos; / Compostos heteroc?clicos; / tendo nitrog?nio como hetero?tomo do anel, p. ex. guanetidina, rifamicinas; / tendo an?is de cinco membros com dois ou mais hetero?tomos, um pelo menos sendo nitrog?nio, p. ex. triaz?is; / Tiaz?is;
    ;
  • Início da fase nacional:
  • 03/07/2006
  • PCT:
  • Número: SE2004002034 Data:30/12/2004
  • WO:
  • Número: 2005/066131 Data: 21/07/2005

INIBIDORES DE TRANSCRIPTASE RESERVA NÃO NUCLEOTÍDICOS Compostos de fórmula Z: onde; A é CH ou N; R~ 1~ é um sustituinte para um átomo de carbono no anel contendo A selecionado de -S(=O) ~ p~Ra, onde Ra é -alquilC~ 1~-C~ 4~- ORx, -NRxRx, -NHNRxRx, -NHNHC (=O) ORx, -NRxOH; -C(=O) -Rb, onde Rb é -alquilC~ 1~-C~ 3~-C(=O) ORx -NRxRc, onde Rc é H, alquilC~ 1~-C~ 4~, -NRxRx; -C(=O) Rd, -CN, S (=O) ~ p~Rx onde Rd é Rd é alquilC~ 1~-C~ 4~, -ORx, -NRxRx -alquilC~ 1~-C~ 3~-O-alquilC~ 1~-C~ 3~ C(=O) ORx, -alquilC~ 1~-C~ 3~-COORx; éteres ou ésteres -alquilC~ 1~-C~ 3~-OH ou alquilC~ 1~-C~ 4~ dos mesmos - (O-alquilC1-C3) ~ q~-O-Rx um anel aromático de 5 ou 6 membros tendo de 1-3 heteroátomos p é 1 ou 2; Rx é independentemente selecionado de H, alquilC~ 1~-C~ 4~ ou acetil; ou par de Rx pode junto com o átomo de N adjacente formar um anel; L é -O-, -S(=O)~ r~- ou -CH~ 2~-, onde r é 0, 1 ou 2; R3-R7 são substituintes como definido na especificiação; X é - (CR~ 8~R~ 8~´) n-D- (CR~ 8~R~ 8~´) m-; D é uma ligação, -NR~ 9~-, -O-, -S-, -S(=O) - ou -S(=O)~ 2~-; e sais farmaceuticamente aceitáveis e pró- drogas dos mesmos, tendo utilidade como anti-virais para HIV.

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